CN117264749B - 多指标检测装置及其使用方法 - Google Patents

多指标检测装置及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN117264749B
CN117264749B CN202311575397.2A CN202311575397A CN117264749B CN 117264749 B CN117264749 B CN 117264749B CN 202311575397 A CN202311575397 A CN 202311575397A CN 117264749 B CN117264749 B CN 117264749B
Authority
CN
China
Prior art keywords
detection
cavity
magnetic beads
liquid
cleaning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202311575397.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN117264749A (zh
Inventor
李楠
周天平
王军波
陈德勇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aerospace Information Research Institute of CAS
Original Assignee
Aerospace Information Research Institute of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aerospace Information Research Institute of CAS filed Critical Aerospace Information Research Institute of CAS
Priority to CN202311575397.2A priority Critical patent/CN117264749B/zh
Publication of CN117264749A publication Critical patent/CN117264749A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN117264749B publication Critical patent/CN117264749B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6848—Nucleic acid amplification reactions characterised by the means for preventing contamination or increasing the specificity or sensitivity of an amplification reaction
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/581—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

本申请公开了一种多指标检测装置及其使用方法，多指标检测装置包括：检测卡盒，磁珠转移模块，磁珠打散模块，检测模块，加热模块；检测卡盒包括反应腔、清洗腔和检测腔，反应腔和清洗腔连通，检测腔至少为两个且均位于清洗腔的底部，每个检测腔均和清洗腔连通；检测卡盒内设置用于分隔相邻两个腔内液体的第一分隔层，第一分隔层包括能够供磁珠通过的分隔液；磁珠转移模块用于操纵磁珠在不同腔体间移动；磁珠打散模块用于打散清洗腔内的磁珠。上述多指标检测装置实现了多指标分析，简化了液体的操纵，提高了操作灵活性，简化了结构，降低了成本；避免了多步反应的交叉污染；还有利于减小体积。

Description

多指标检测装置及其使用方法
技术领域
本申请涉及体外诊断技术领域，更具体地说，涉及一种多指标检测装置及其使用方法。
背景技术
在体外诊断领域，分子诊断是利用核酸或蛋白质作为生物标记物进行临床检测的技术，为疾病的预测、诊断、预防和治疗提供判断依据。
分子诊断技术中，全集成核酸分析系统是一种常用的分析系统。全集成核酸分析系统中，液体操纵机构较为复杂，难以实现简单、灵活、低成本的多指标分析。
另外，全集成核酸分析系统往往需要复杂的液体操纵机构、磁珠操纵机构和检测器件，导致设备体积较大，很难满足医疗基础设施落后地区的需求和现场即时检测的需求。
另外，全集成核酸分析系统将多步（核酸提取、扩增、检测等）结合，存在交叉污染的风险。
综上所述，如何在实现多指标分析的基础上，提高操作灵活性、简化结构、以及降低成本，是目前本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本申请的目的是提供一种多指标检测装置及其使用方法，在实现多指标分析的基础上，简化液体的操纵，从而提高操作灵活性、简化结构、降低成本。
为了达到上述目的，本申请提供如下技术方案：
一种多指标检测装置，其特征在于，包括：检测卡盒，以及均位于所述检测卡盒外部的磁珠转移模块、磁珠打散模块、检测模块和加热模块；
其中，所述检测卡盒包括反应腔、清洗腔和检测腔，所述反应腔用于装载混有磁珠和样本的反应液，所述清洗腔用于装载清洗液，所述检测腔用于装载检测液；所述反应腔和所述清洗腔连通，所述检测腔至少为两个且均位于所述清洗腔的底部，每个所述检测腔均和所述清洗腔连通；所述检测卡盒内用于设置第一分隔层，所述第一分隔层用于分隔相邻两个腔内的液体，且所述第一分隔层包括分隔液，所述分隔液能够供所述磁珠通过；
所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔均为腔体，所述磁珠转移模块用于操纵所述检测卡盒内的所述磁珠在不同的所述腔体之间移动；
所述磁珠打散模块用于打散所述清洗腔内的所述磁珠以使所述磁珠被清洗；
所述磁珠打散模块还用于将所述清洗腔内的所述磁珠均匀分堆，所述磁珠转移模块还用于将均匀分堆的所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔；或者，所述磁珠转移模块用于将所述清洗腔内的所述磁珠均匀分堆以及将均匀分堆的所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔；
所述检测模块用于检测所述检测腔内的反应结果，所述加热模块用于加热所述检测腔内的液体以维持反应所需的温度。
可选的，所述检测卡盒包括盖板和底座；
其中，所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔均设置于所述底座，所述盖板与所述底座密封连接以密封所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔。
可选的，所述反应腔和所述清洗腔沿水平方向分布，所述水平方向垂直于所述检测卡盒的高度方向其中，所述反应腔和所述清洗腔通过连接通道连通，所述连接通道用于装载所述分隔液；
所述连接通道设置于所述底座，所述连接通道自所述反应腔延伸至所述清洗腔，且所述盖板还用于密封所述连接通道；所述底座还设置有用于装载所述分隔液的储液腔，所述储液腔位于所述连接通道的中部，所述储液腔串接于所述连接通道，且所述储液腔的装载量大于所述连接通道的装载量；所述盖板还用于密封所述储液腔；或者，所述反应腔和所述清洗腔均位于所述连接通道的底部，且所述反应腔和所述清洗腔均与所述连接通道连通；
其中，所述反应液、所述清洗液、所述检测液和所述分隔液均为试剂，所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔均为腔体；
所述盖板设置有加样孔，所述加样孔用于在所述盖板密封所述底座后向各个所述腔体内加入对应的所述试剂，待所述试剂加完后所述加样孔被密封；或者，各种所述试剂用于在所述盖板密封所述底座之前加入对应的所述腔体内；
在所述盖板设置有加样孔的情况下，所述底座设置有加样腔，所述加样腔和所述清洗腔连通，且所述加样腔位于所述清洗腔的一侧，至少一个所述加样孔通过所述加样腔和所述清洗腔连通。
可选的，所述磁珠转移模块包括第一转移组件和第二转移组件；所述第一转移组件用于将所述反应腔内的所述磁珠转移至所述清洗腔；所述第一转移组件包括能够产生磁场的第一转移部件，在所述反应腔和所述清洗腔的分布方向上所述第一转移部件可移动地设置；所述第二转移组件用于将所述清洗腔内的所述磁珠转移至所述检测腔；所述第二转移组件包括能够产生磁场的第二转移部件，在所述清洗腔和所述检测腔的分布方向上所述第二转移部件可移动地设置；所述第二转移部件至少为两个且和所述检测腔一一对应，所述第二转移组件还包括支撑座，每个所述第二转移组件均设置于所述支撑座；
所述检测腔位于所述清洗腔的边缘，且所述检测腔沿所述清洗腔的周向依次分布；所述底座设置有磁珠操纵通道，所述磁珠操纵通道用于供所述第二转移组件通过且位于所述清洗腔的外围。
可选的，所述反应腔和所述清洗腔沿竖直方向分布，所述竖直方向平行于所述检测卡盒的高度方向；所述第一分隔层还包括分隔件，所述分隔件固定在所述底座内，所述分隔件的周向侧壁和所述底座的内腔内壁密封连接；所述分隔件设置有分隔件通道，所述反应腔和所述清洗腔通过所述分隔件通道连通，所述分隔件通道用于装载所述分隔液；
其中，所述分隔件通道为所述分隔件上的开口结构；和/或，所述分隔件和所述底座中，一者设置有凹部、另一者设置有凸部，所述凸部和所述凹部形成榫卯结构。
可选的，所述磁珠转移模块包括第一转移组件和第二转移组件；
其中，所述第一转移组件用于将所述反应腔内的所述磁珠转移至所述清洗腔；所述第一转移组件包括能够产生磁场的第一转移部件，在所述反应腔和所述清洗腔的分布方向上所述第一转移部件可移动地设置；
所述第二转移组件用于将所述清洗腔内的所述磁珠转移至所述检测腔；所述第二转移组件包括能够产生磁场的第二转移部件，在所述清洗腔和所述检测腔的分布方向上所述第二转移部件可移动地设置；
所述第二转移部件至少为一个；在所述第二转移部件至少为两个的情况下，所述第二转移组件还包括支撑座，每个所述第二转移组件均设置于所述支撑座；
所述第二转移部件至少为两个，每个所述检测腔的底部具有与其对应的所述第二转移部件，且任意两个所述检测腔底部的所述第二转移部件的数目相同。
可选的，所述磁珠打散模块包括超声波换能器，所述超声波换能器能够产生打散所述清洗腔内所述磁珠的声场，以清洗所述磁珠以及使所述磁珠均分为至少两个磁珠堆，所述磁珠堆和所述检测腔一一对应，且所述磁珠堆位于和其对应的所述检测腔的正上方；或者，所述磁珠打散模块包括两个叉指换能器，两个所述叉指换能器处于同一平面且互相垂直，两个所述叉指换能器能够在所述清洗腔内形成打散所述清洗腔内所述磁珠的驻波，以清洗所述磁珠以及使所述磁珠均分为至少两个磁珠堆，所述磁珠堆和所述检测腔一一对应，且所述磁珠堆位于和其对应的所述检测腔的正上方；
其中，所述磁珠打散模块可移动地设置在所述检测卡盒的外部；
所述磁珠打散模块还用于打散所述反应腔内所述磁珠以使所述磁珠均匀分布在所述反应腔内。
可选的，所述检测腔内用于设置至少一个第二分隔层，所有的所述第二分隔层用于将所述检测腔分隔为至少两个检测子腔，任意两个所述第二分隔层的分布方向与任意两个所述检测子腔的分布方向相同，所述第二分隔层用于分隔相邻两个腔内的液体；
其中，至少一个所述第二分隔层包括分隔液，所述分隔液能够供所述磁珠通过；和/或，至少一个所述第二分隔层为第一热熔介质层，所述加热模块还用于加热所述第一热熔介质层；
所述检测腔内用于设置第二热熔介质层，所述第二热熔介质层用于封埋冻干试剂，所述加热模块还用于加热所述第二热熔介质层。
可选的，所述检测腔包括相互连通的下检测腔和上检测腔，所述下检测腔的横截面积大于所述上检测腔的横截面积，所述下检测腔位于所述上检测腔的底端，其中，所述上检测腔用于装载所述分隔液、所述下检测腔用于装载所述检测液。
基于上述提供的多指标检测装置，本申请提供了一种多指标检测装置的使用方法，多指标检测装置为上述多指标检测装置，多指标检测装置的使用方法包括：
制备检测卡盒；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测；
其中，制备检测卡盒，具体包括：将各种所述试剂加入对应的所述腔体内，待所述试剂加完后将所述盖板密封固定在所述底座上；或者，将所述盖板密封固定在所述底座上，通过所述加样孔将各种所述试剂加入对应的所述腔体内，待所述试剂加完后密封所述加样孔；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测，具体包括：
使所述样品在所述反应液的作用下裂解并释放核酸；
使所述磁珠转移模块控制所述反应液内的所述磁珠移动，以使所述磁珠通过所述分隔层进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，以使所述清洗液内的所述磁珠在重力作用下沉降至所述清洗腔的底部；
使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗、以及使所述磁珠均匀分堆；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内均匀分堆的所述磁珠通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；或者，使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内的所述磁珠均匀分堆、并通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；
使所述磁珠转移模块控制所述磁珠的移动以使所述检测液内的所述磁珠进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，使所述加热模块加热所述检测液以使所述检测液内的核酸扩增；
待扩增结束后，所述检测模块检测所述检测腔内的反应结果。
基于上述提供的多指标检测装置，本申请提供了一种多指标检测装置的使用方法，多指标检测装置为上述多指标检测装置，多指标检测装置的使用方法包括：
制备检测卡盒；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测；
其中，制备检测卡盒，具体包括：先将检测液加入每个所述检测腔内，再将所述第一分隔层加至所述检测液上方以密封所述检测液；将清洗液加入所述清洗腔内；将所述第一分隔层加入所述底座内以密封所述清洗液；将反应液加入所述反应腔内；将所述盖板密封固定在所述底座上；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测，具体包括：
使所述样品在所述反应液的作用下裂解并释放核酸；
使所述磁珠转移模块控制所述反应液内的所述磁珠移动，以使所述磁珠通过所述第一分隔层进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，以使所述清洗液内的所述磁珠在重力作用下沉降至所述清洗腔的底部；
使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗、以及使所述磁珠均匀分堆；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内均匀分堆的所述磁珠通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；或者，使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内的所述磁珠均匀分堆、并通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；
使所述磁珠转移模块控制所述磁珠的移动以使所述检测液内的所述磁珠进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，使所述加热模块加热所述检测液以使所述检测液内的核酸扩增；
待扩增结束后，所述检测模块检测所述检测腔内的反应结果。
本申请提供的多指标检测装置中，由于检测卡盒采用了通过不溶于液体的第一分隔层将不同反应试剂（反应液、清洗液和检测液均可以称为反应试剂）分离存储，实现了反应试剂存储在卡盒上的集成，简化了检测卡盒的结构，降低了成本，而且检测卡盒具有良好的通用性；通过检测卡盒外界的磁珠转移模块穿梭于油相层，以使磁珠进入不同的反应试剂之中，无需借助复杂的微流体泵阀控制，即可实现基于磁珠法的核酸、蛋白检测全流程，简化了液体的操纵，提高了操作灵活性；通过检测卡盒外界的磁珠打散模块打散磁珠以使磁珠被清洗，通过磁珠转移模块操纵检测卡盒内的磁珠在不同的腔体之间移动，磁珠打散模块还用于将清洗腔内的磁珠均匀分堆，磁珠转移模块还用于将均匀分堆的磁珠均匀分配给每个检测腔；或者，磁珠转移模块用于将清洗腔内的所述磁珠均匀分堆以及将均匀分堆的磁珠均匀分配给每个检测腔，进而实现多指标核酸、蛋白检测分析，无需复杂的微流体管道或泵阀设计，操作简单，简化了液体的操纵，提高了操作灵活性，且能避免多步反应的交叉污染。
因此，本申请提供的多指标检测装置，在实现多指标分析的基础上，简化了液体的操纵，提高了操作灵活性，简化了结构，降低了成本；还可以避免核酸检测多步反应的交叉污染，降低了交叉污染的风险。
同时，本申请提供的多指标检测装置，简化了液体的操纵，简化了结构，有利于减小多指标检测装置的体积，便于满足医疗基础设施落后地区的需求和现场即时检测的需求。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例一提供的多指标检测装置中检测卡盒的分解示意图；
图2为图1中底座的结构示意图；
图3为图1中底座的俯视图；
图4为图3的A-A向剖视图；
图5为本申请实施例一提供的多指标检测装置的一种结构示意图；
图6为图5中第二转移组件的结构示意图；
图7为图5中第二转移组件的剖视图；
图8为本申请实施例二提供的多指标检测装置的另一种结构示意图；
图9为本申请实施例一提供的多指标检测装置的工作流程图；
图10为本申请实施例一提供的多指标检测装置中叉指换能器的工作示意图；
图11为本申请实施例一提供的多指标检测装置中第二转移组件的工作示意图；
图12为本发明实施例一提供的多指标检测装置中带有加样孔的盖板的结构示意图；
图13为本发明实施例一提供的多指标检测装置中底座具有加样腔、上检测腔及下检测腔的结构示意图；
图14为本申请实施例二提供的多指标检测装置中底座的轴测图；
图15为图14中底座的俯视图；
图16为图15的B-B向剖视图；
图17为本申请实施例二提供的多指标检测装置的部分工作流程图；
图18为本申请实施例三提供的多指标检测装置中检测卡盒的分解示意图；
图19为图18中分隔件的轴测图；
图20为图18中分隔件的另一方向的轴测图；
图21为图18中底座的轴测图；
图22为图21中底座的俯视图；
图23为图22的C-C向剖视图；
图24为本申请实施例三提供的多指标检测装置的部分工作流程图；
图25为本发明实施例四提供的多指标检测装置中底座的结构示意图；
图26为本发明实施例四提供的多指标检测装置中第二转移组件的结构示意图；
图27为本发明实施例四提供的多指标检测装置的部分工作流程图；
图28为本申请实施例五提供的多指标检测装置中检测腔的结构示意图。
附图标记说明：
100为盖板，101为加样孔；200为底座，201为反应腔，202为连接通道，203为储液腔，204为清洗腔，205为检测腔，2051为下检测腔，2052为上检测腔，2053为第一检测子腔，2054为第二检测子腔，206为安装凸台，207为反应液，208为分隔液，209为清洗液，210为检测液，211为加样腔，212为磁珠操纵通道；300为磁珠转移模块，310为第一转移磁铁，320为第二转移组件，321为第二转移磁铁，322为支撑座，323为避让开口；400为超声波换能器；500为光学检测模块；600为加热模块；700为叉指换能器；800为分隔件，801为分隔件通道，802为分隔件凹部；910为第一热熔介质层，920为第二热熔介质层；1000为冻干试剂；1100为磁珠。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。以下实施例中所使用的术语只是为了描述特定实施例的目的，而并非旨在作为对本申请的限制。如在本申请的说明书和所附权利要求书中所使用的那样，单数表达形式“一个”、“一种”、“所述”、“上述”、“该”和“这一”旨在也包括例如“一个或多个”这种表达形式，除非其上下文中明确地有相反指示。还应当理解，在本申请实施例中，“一个或多个”是指一个、两个或两个以上；“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系；例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况，其中A、B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
在本说明书中描述的参考“一个实施例”或“一些实施例”等意味着在本申请的一个或多个实施例中包括结合该实施例描述的特定特征、结构或特点。由此，在本说明书中的不同之处出现的语句“在一个实施例中”、“在一些实施例中”、“在其他一些实施例中”、“在另外一些实施例中”等不是必然都参考相同的实施例，而是意味着“一个或多个但不是所有的实施例”，除非是以其他方式另外特别强调。术语“包括”、“包含”、“具有”及它们的变形都意味着“包括但不限于”，除非是以其他方式另外特别强调。
本申请实施例涉及的多个，是指大于或等于两个。需要说明的是，在本申请实施例的描述中，“第一”、“第二”等词汇，仅用于区分描述的目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性，也不能理解为指示或暗示顺序。
本申请实施例提供了一种多指标检测装置及其使用方法，在实现多指标分析的基础上，简化液体的操纵，从而提高操作灵活性、简化结构、降低成本。
本申请实施例提供的多指标检测装置包括：检测卡盒、磁珠转移模块、磁珠打散模块、检测模块以及加热模块。
上述多指标检测装置中，检测卡盒通过不溶于液体的第一分隔层将不同反应试剂（反应液、清洗液和检测液均可以称为反应试剂）分离存储；通过检测卡盒外界的磁珠转移模块使磁珠穿梭于不同的反应试剂之中，即可实现磁珠法的核酸提取流程；通过检测卡盒外界的磁珠打散模块打散磁珠，以使磁珠被清洗以及能够均匀分堆；通过磁珠转移模块使均匀分堆的磁珠均匀进入相互隔离的检测腔中，进而实现多指标的核酸、蛋白检测分析。可以理解的是，多指标是指至少两个指标。
上述多指标检测装置中，由于检测卡盒采用了通过不溶于液体的第一分隔层将不同反应试剂分离存储，实现了试剂存储在卡盒上的集成，简化了检测卡盒的结构，降低了成本，而且检测卡盒具有良好的通用性；通过检测卡盒外界的磁珠转移模块穿梭于分隔液，以使磁珠进入不同的反应试剂之中，无需借助复杂的微流体泵阀控制，即可实现基于磁珠法的核酸、蛋白检测全流程，简化了液体的操纵，提高了操作灵活性；通过检测卡盒外界的磁珠打散模块打散磁珠，以使磁珠被清洗以及磁珠均匀分堆以实现均匀进入相互隔离的反应腔中，进而实现多指标核酸、蛋白检测分析，无需复杂的微流体管道或泵阀设计，操作简单，简化了液体的操纵，提高了操作灵活性，且能避免多步反应的交叉污染。
因此，本申请实施例提供的多指标检测装置，在实现多指标分析的基础上，简化了液体的操纵，提高了操作灵活性，简化了结构，降低了成本；还可以避免核酸检测多步反应的交叉污染，降低了交叉污染的风险。可以理解的是，本申请实施例提供的多指标检测装置，实现了较为灵活、成本较低的全集成多指标检测，促进了分子诊断技术的普及。
同时，本申请实施例提供的多指标检测装置，简化了液体的操纵，简化了结构，有利于减小多指标检测装置的体积，便于满足医疗基础设施落后地区的需求和现场即时检测的需求。
下结合附图和五个实施例具体说明本申请实施例提供的多指标检测装置。
实施例一
如图1-图8所示，本实施例一提供的多指标检测装置控制装置包括：检测卡盒、磁珠转移模块300、超声波换能器400、光学检测模块500、加热模块600。
如图1所示，检测卡盒包括：盖板100和底座200。
盖板100用于密封底座200。可以理解的是，底座200内加入试剂后，盖板100用于密封底座200，可以理解为盖板100用于密封加入试剂后的底座200。
对于盖板100的材质以及盖板100和底座200的密封连接结构，根据实际情况选择，示例性的，盖板100与底座200通过紫外固化、胶粘连接、螺纹连接、热压连接、化学键合、超声键合、卡扣连接等方式密封连接，本实施例一对此不做限定。
底座200用于装载多种反应试剂和分隔液208。如图2-图4所示，底座200呈长方体状，盖板100的形状与底座200的形状适配。当然，也可以选择底座200为其他形状，本实施例对此不做限定。
上述底座200设有反应腔201、连接通道202、储液腔203、清洗腔204和检测腔205；其中，连接通道202为两个，反应腔201、一个连接通道202、储液腔203、一个连接通道202、清洗腔204沿水平方向依次分布且依次连通，检测腔205位于清洗腔204的底部，检测腔205和清洗腔204连通。
需要说明的是，上述盖板100和底座200密封连接以密封反应腔201、连接通道202、储液腔203、清洗腔204和检测腔205。
上述水平方向垂直于竖直方向，可以理解为，竖直方向即为底座200的高度方向（厚度方向）。上述水平方向可以为底座200的长度方向、宽度方向或其他方向。
需要说明的是，也可以理解为连接通道202为一个，连接通道202连通反应腔201与清洗腔204，且在连接通道202上设有储液腔203。可以理解的是，连接通道202位于反应腔201和清洗腔204之间。
反应腔201用于装载混有磁珠样本的反应液，连接通道202与储液腔203用于装载分隔液，清洗腔204用于装载清洗液，检测腔205用于装载分隔液与检测液。可以理解的是，反应液、清洗液和检测液均可以称为反应试剂，反应试剂和分隔液均可以称为试剂。
本实施例中，储液腔203的装载量大于连接通道202的装载量，即储液腔203的容积大于连接通道202的容积。这样，储液腔203能够提高分隔液存储的稳定性，减小了分隔液没有充满连接通道202的几率。
实现储液腔203的装载量大于连接通道202的装载量，存在多种方式。示例性的，储液腔203的深度大于连接通道202的深度、和/或储液腔203的长度大于连接通道202的长度、和/或储液腔203的宽度大于连接通道202的宽度。其中，深度方向即为底座200的高度方向（厚度方向），长度方向即为底座200的长度方向，宽度方向即为底座200的宽度方向。
上述检测腔205至少为两个，以保证实现至少两个指标的检测，即实现多指标的检测。为了在清洗腔204内设置更多的检测腔205，可以选择检测腔205沿阵列分布。对于阵列分布的具体方式，根据实际情况选择，本实施例对此不做限定。当然，也可以选择检测腔205以其他方式分布，本实施例一对检测腔205的具体数量和分布不做限定。
需要说明的是，反应腔201与连接通道202的数量至少为一个。在反应腔201为两个的情况下，相邻的两个反应腔201通过连接通道202连通，所有反应腔201中仅一个反应腔201（在反应流程中最后一个反应腔201）通过连接通道202与清洗腔204连通。
上述分隔液用于分隔反应腔201与清洗腔204，以及清洗腔204与检测腔205，且分隔液能够供磁珠通过以实现磁珠在各个腔体之间流动。可以理解的是，反应腔201、连接通道202、储液腔203、清洗腔204和检测腔205均可以称为上述腔体。
上述分隔液可以为硅油、矿物油、煤油、石蜡或凝胶等与水不互溶的油相物质，本实施例对分隔液的类型不做限定，只要保证分隔液与水不互溶、分隔液与反应液不互溶、分隔液与反应液不发生反应、且分隔液能够供磁珠通过即可。上述分隔液可以理解为第一分隔层的一种结构，即分隔液实现了第一分隔层的功能。
为了便于获知检测腔205内的检测反应结果，可以选择整个底座200为透明件，即底座200采用透明材质加工而成，这样，也便于获知整个检测过程的进程。当然，也可以选择底座200中具有检测腔205的部分为透明部分，并不局限于上述结构。
如图5-图8所示，上述磁珠转移模块300位于检测卡盒的外部，磁珠转移模块300用于操纵检测卡盒内的磁珠在各个腔体之间移动。可以理解的是，磁珠转移模块300用于产生磁场以操纵检测卡盒内的磁珠在各个腔体之间移动。
本实施例中，上述磁珠转移模块300包括第一转移组件和第二转移组件320。
第一转移组件包括第一转移磁铁310，第一转移磁铁310可移地设置在盖板100的外部，且第一转移磁铁310位于盖板100顶部，第一转移磁铁310用于将反应腔201内的磁珠转移至清洗腔204。
可以理解的是，在反应腔201和清洗腔204的分布方向上，第一转移磁铁310可移地设置在盖板100的外部。本实施例中，反应腔201和清洗腔204的分布方向即为水平方向。反应腔201内的磁珠吸附有核酸或蛋白。
需要说明的是，图5中，标记“310”所指部件的上侧的双向箭头表示第一转移磁铁310的移动方向。
第一转移磁铁310可以与检测卡盒外部的第一驱动装置（图中并未显示）配合使用，即第一驱动装置驱动第一转移磁铁310在盖板100的顶部沿反应腔201和清洗腔204的分布方向移动。可以理解的是，上述第一驱动装置为第一转移组件的部件。
第二转移组件320位于检测卡盒的外部，第二转移组件320位于底座200的底部。
第二转移组件320用于将清洗腔204内的磁珠转移至检测腔205中。本实施例中，第二转移组件320包括第二转移磁铁321，第二转移磁铁321用于沿清洗腔204和检测腔205的分布方向往复移动以将清洗腔204内的磁珠转移至检测腔205中。
为了便于第二转移磁铁321移动，上述第二转移组件320还包括第二驱动装置（图中并未显示），第二驱动装置用于驱动第二转移磁铁321移动以将清洗腔204内的磁珠转移至检测腔205中。可以理解的是，第二驱动装置驱动第二转移磁铁321靠近底座200，以使清洗腔204内具有磁场，吸附磁珠以及使清洗腔204内的磁珠转移至检测腔205。
需要说明的是，上述第二转移磁铁321的移动方向可以为底座200的高度方向或者其他方向。图5中，标记“320”所指的部件的右侧的双向箭头表示第二转移磁铁321的移动方向。
为了便于移动第二转移磁铁321，上述第二转移组件320还包括支撑座322，第二转移磁铁321设置在支撑座322上。这样，通过移动支撑座322来移动第二转移磁铁321。
上述第一转移磁铁310和第二转移磁铁321均为永磁铁，上述第一转移磁铁310也可以由其他能够产生磁场的第一转移部件代替，第二转移磁铁321也可以由其他能够产生磁场的第二转移部件代替，例如，第一转移部件可以为通电线圈或通电极片等、第二转移部件可以为通电线圈或通电极片等，只要保证能够吸附磁珠即可。
需要说明的是，第一转移磁铁310可以理解为第一转移部件的一种结构，第二转移磁铁321可以理解为第二转移部件的一种结构。
由于清洗腔204内的磁珠是随机分布的，为了保证检测腔205内进行反应，要求清洗腔204内的磁珠进入到每个检测腔205内。基于此，多指标检测装置中需要实现清洗腔204内的磁珠分布和检测腔205的分布保持一致。
本实施例中，可以通过第二转移组件320实现清洗腔204内的磁珠分布和检测腔205的分布保持一致，即第二转移组件320用于将清洗腔204内的磁珠均匀分堆以及将均匀分堆的磁珠均匀分配给每个检测腔205。具体地，第二转移组件320中第二转移磁铁321至少为两个，每个检测腔205的底部具有与其对应的第二转移磁铁321，且各个检测腔205底部的第二转移磁铁321的数目相同。可以理解的是，可以选择第二转移组件320中第二转移磁铁321的排布位置和检测腔205的排布位置一致；可以选择对应的第二转移磁铁321和检测腔205中，第二转移磁铁321沿底座200高度方向的投影、与检测腔205沿底座200高度方向的投影重合；或者检测腔205沿底座200高度方向的投影覆盖第二转移磁铁321沿底座200高度方向的投影。
为了简化第二转移组件的结构，可以选择第二转移磁铁321与检测腔205一一对应，即第二转移组件320中第二转移磁铁321的数量和检测腔205的数量相同。
在检测腔205沿阵列分布的情况下，第二转移组件320中第二转移磁铁321也沿阵列分布，并且第二转移组件320中任意两个第二转移磁铁321的磁场极性朝向相同，所有的第二转移磁铁321能够在清洗腔204内形成阵列分布的等强磁场，从而使清洗腔204内的磁珠均匀分堆。
本实施例中，虽然第二转移组件320能够实现清洗腔204内的磁珠分布和检测腔205的分布保持一致，但是，仍然存在清洗腔204内磁珠没有均匀分布的情况，导致每个检测腔205内的磁珠数量不同，使得检测腔205内的反应结果不可靠；也会导致磁珠清洗效果不好。
为了解决上述问题，超声波换能器400位于检测卡盒的外部，超声波换能器400用于打散清洗腔204内的磁珠以使磁珠被清洗，可以理解的是，超声波换能器400用于产生超声波以打散清洗腔204内的磁珠。这样也便于第二转移组件320将清洗腔204内的磁珠均匀分堆，从而便于第二转移组件320将均匀分堆的磁珠均匀分配给每个检测腔205。
在实际情况中，还可以选择磁珠打散模块还用于将清洗腔204内的磁珠均匀分堆，每堆磁珠和检测腔205一一对应且均在检测腔205正上方。可以理解的是，磁珠打散模块先将磁珠打散，再将磁珠均匀分堆；也可以理解为在均匀分堆的过程中将磁珠打散。此情况下，上述第二转移组件320还用于将均匀分堆的磁珠均匀分配给每个检测腔205。
为了提高打散效果，上述超声波换能器400用于设置在清洗腔204的顶部，基于此，超声波换能器400用于设置在盖板100的顶部，且上述超声波换能器400能够与盖板100接触。
上述超声波换能器400可以为压电陶瓷等，本实施例对超声波换能器400的类型和具体结构不做限定。
由于第一转移磁铁310需要在盖板100顶部移动，上述超声波换能器400会干扰第一转移磁铁310的移动。为了避免超声波换能器400干扰第一转移磁铁310的移动，上述超声波换能器400可移动地设置在检测卡盒的外部。为了便于超声波换能器400移动，上述多指标检测装置还包括第三驱动装置（图中并未显示），该第三驱动装置驱动超声波换能器400移动。
为了便于移动超声波换能器400，可以选择超声波换能器400的移动方向垂直于盖板100。当然，也可以选择超声波换能器400的移动方向为其他方式，本实施例一对此不做限定。
需要说明的是，图5中，标记“400”右侧的双向箭头表示超声波换能器400的移动方向。
如图8所示，两个叉指换能器700可以代替上述超声波换能器400，两个叉指换能器700位于检测卡盒的外部，两个叉指换能器700处于同一平面且互相垂直，两个叉指换能器700能够在清洗腔204内形成驻波，以打散磁珠，从而实现清洗磁珠的目的。
两个叉指换能器700还用于将清洗腔204内的磁珠均匀分堆，每堆磁珠和检测腔205一一对应且均在检测腔205正上方。可以理解的是，该驻波用于使清洗腔204内磁珠均匀分堆；形成驻波的位置与检测腔205的位置一一对应，即形成驻波的位置与检测腔205的位置保持一致。形成驻波的位置均在检测腔205正上方。
上述超声波换能器400、以及两个叉指换能器700均可以称为磁珠打散模块。可以理解为，超声波换能器400是磁珠打散模块的一种结构，超声波换能器400实现了磁珠打散模块的功能；两个叉指换能器700是磁珠打散模块的一种结构，两个叉指换能器700实现了磁珠打散模块的功能。
在实际情况中，上述超声波换能器400、以及两个叉指换能器700均用于产生声场以打散磁珠。上述磁珠打散模块还可以通过产生磁场的方式来打散磁珠。示例性的，磁珠打散模块包括永久磁铁，通过快速切换永久磁铁与清洗腔204的相对位置，实现打散磁珠；或者磁珠打散模块包括呈阵列分布的电磁铁，通过程序化局部切换给电磁铁供电，实现磁场的变换，进而达到打散磁珠的效果。
上述磁珠打散模块还可以用于将反应腔201内的磁珠打散以使磁珠均匀分布在反应腔201内，以提高反应效率。此情况下，磁珠打散模块能够沿反应腔201和清洗腔204的分布方向往复移动。
当然，也可以选择上述磁珠打散模块为两个，分别为第一磁珠打散模块和第二磁珠打散模块，其中，第一磁珠打散模块用于将反应腔201内的磁珠打散，第二磁珠打散模块用于将清洗腔204内的磁珠打散。
上述光学检测模块500位于检测卡盒的外部，光学检测模块500用于检测上述检测腔205内的反应结果。光学检测模块500可以为可视化光学检测模块、也可以为荧光检测模块。此情况下，要求底座200为透明件。当然，也可以选择上述光学检测模块500为其他类型。需要说明的是，上述光学检测模块500可以理解为检测模块的一种结构，光学检测模块500可以实现检测模块的功能。
上述加热模块600位于检测卡盒的外部，加热模块600用于加热检测腔205内的液体以维持检测腔205内反应所需的温度。当检测腔205内的液体不需要加热时，多指标检测装置可以不设置加热模块600。
对于加热模块600的具体类型和结构，根据实际情况选择，本实施例一对此不做限定。
本实施例一所提供的多指标检测装置可以用于多指标核酸检测或多指标免疫检测。
采用本实施例一提供的多指标检测装置进行核酸检测的使用方法为：
S1）制备多指标检测卡盒；
S2）采用多指标检测装置对样品进行检测，多指标检测装置包括制备的多指标检测卡盒。
可以理解的是，多指标检测卡盒即为前文所提及的检测卡盒。
如图9（1）所示，上述S1），制备多指标检测卡盒，具体包括：
S11）先将检测液210加入底座200的每个检测腔205内，再将分隔液208加至检测液210上方以密封检测液210；
S12）将反应液207加入底座200的反应腔201内；
S13）将清洗液209加入底座200的清洗腔204内；
S14）将分隔液208加入底座200的储液腔203和连接通道202内；
S15）采用盖板100密封底座200。
上述方法制备好的多指标检测卡盒如图9（1）所示。
上述检测液210可以为核酸扩增液，上述反应液207可以为含有样品与磁珠的裂解液。可以理解的是，裂解液可以称为反应液。当然，检测液210、反应液207也可以为其他种类，只要能够保证核酸检测正常进行即可，本实施例对此不做限定。
上述S12）中，反应液207可以充满反应腔201、也可以不充满反应腔201。若反应液207不充满反应腔201，上述S14）还包括将分隔液208加入反应腔201中。
上述S13）中，清洗液209可以充满清洗腔204、也可以不充满清洗腔204。若清洗液209不充满清洗腔204，上述S14）还包括将分隔液208加入清洗腔204中。
上述S14）中，分隔液208加完后，分隔液208充满了连接通道202和储液腔203。
在实际操作中，还可以调整上述S11）、S12）、S13）、S14）的顺序，其中，要求S11）先于S13）。
上述S2），采用多指标检测装置对样品进行检测，具体包括：
S21）如图9（1）所示，反应腔201内的样品（待检样品）在反应液207的作用下裂解并释放核酸，释放出的核酸与磁珠1100进行结合；如图9（2）所示，第一转移磁铁310紧贴盖板100并沿水平方向快速移动至反应腔201的上方，使反应液207内的磁珠1100富集于反应腔201顶部；
S22）如图9（3）所示，第一转移磁铁310紧贴盖板100并沿水平方向缓慢移动至清洗腔204上方，以带动反应液207内的磁珠1100通过连接通道202内的分隔液208、以及储液腔203内的分隔液208进入清洗液209内；
S23）如图9（4）所示，第一转移磁铁310沿水平方向快速移动并远离检测卡盒，清洗液209内的磁珠1100在重力作用下沉降至清洗腔204底部；
S24）如图9（5）所示，超声波换能器400在清洗腔204的上方沿竖直方向下降并紧贴盖板100顶部，清洗液209内的磁珠1100在超声波换能器400发出的超声波作用下被打散，使得磁珠1100被清洗以及磁珠1100均匀分散在清洗腔204中；
S25）如图9（6）所示，超声波换能器400沿竖直方向上升并远离检测卡盒，第二转移组件320在清洗腔204的下方沿竖直方向上升并紧贴底座200的底部，清洗液209内被打散的磁珠1100在均匀阵列分布的磁场作用下，均匀分堆，分堆后的每堆磁珠正对一个检测腔205，磁珠1100在磁场作用下经过检测腔205顶部的分隔液208进入检测液210内；此情况下，第二转移组件320的第二转移磁铁至少为两个，且所有第二转移磁铁的分布与检测腔205的分布相同，每个检测腔205的正下方都有至少一个第二转移磁铁。
S26）如图9（7）所示，第二转移组件320沿竖直方向下降并远离检测卡盒，第一转移磁铁310紧贴盖板100并沿水平方向快速移动至清洗腔204的上方，使检测液210内的磁珠1100经过检测腔205顶部的分隔液208进入清洗液209内；
S27）如图9（8）所示，第一转移磁铁310沿水平方向快速移动并远离检测卡盒，加热模块600在检测腔205的下方沿竖直方向上升并紧贴底座200的底部，加热模块600开启加热以控制检测液210的温度，从而使检测液210内的核酸开始扩增，光学检测模块500扫描检测腔205内的信号值以获取反应结果。
上述S24）也可以通过其它方式实现打散磁珠1100。示例性，如图10所示，将两个互相垂直放置的叉指换能器700沿水平方向向底座200移至，直至叉指换能器700与底座200接触，两个互相垂直放置的叉指换能器700在清洗腔204内形成驻波，清洗液209内的磁珠1100在驻波作用下被打散，使得磁珠1100被清洗以及磁珠1100均匀分散在清洗腔204中。可以理解的是，叉指换能器700高于清洗腔204内的磁珠1100。
上述S25）也可以通过其它方式将清洗腔204内的磁珠1100转移至检测腔205中。示例性的，如图11所示，第二转移组件320在清洗腔204下方沿竖直方向上升并紧贴底座200底部，使清洗液209内被均匀分堆的磁珠1100直接经过检测腔205顶部的分隔液208进入检测液210（核酸扩增液）内。此情况下，第二转移组件320的第二转移磁铁可为一个。
需说明的是，利用上述方法，将检测液210设置为酶标一抗溶液或荧光标记一抗溶液，将磁珠1100设置为含修饰有一抗的磁珠，将清洗液209设置为蛋白磁珠清洗液，将反应液207设置为含有血清样本的磁珠结合液，其余操作步骤与上述方法相同，即可实现多指标免疫分析。
如图12所示，在其他一些实施例中，盖板100上可以设置多个加样孔101，用于在盖板100密封底座200后向反应腔201、清洗腔204以及检测腔205内加入试剂。其中，至少一个加样孔101用于和反应腔201连通，至少一个加样孔101用于和清洗腔204连通。在底座200具有储液腔203的情况下，至少一个加样孔101用于和储液腔203连通。
本实施例中，制备多指标检测卡盒中，先采用盖板100密封底座200，再通过加样孔101向各腔体内加入试剂，相比于先在各腔体内加入试剂再密封底座200，能够保证加入的试剂填充满整个腔体，避免试剂因加入量过多而在密封时溢出、或因加入量不足而在密封时产生较大气泡，也能够避免出现在密封过程中试剂翻洒的情况。
需要进一步说明的是，在完成加样过程后加样孔101需要使用单面胶（未在图中标出）进行密封，从而保证整个检测卡盒的密封性。需要进一步说明的是，加样孔101的直径应大于加入试剂时所用的移液枪头的直径。
对于加样孔101和其连通的腔体的相对位置，根据实际情况选择。可选地，加样孔101位于和其连通的腔体的边缘处，这样，避免了在加样过程中产生较大气泡、且避免了与磁珠流动的区域产生干涉从而影响磁珠操纵过程。
如图13（1）所示，清洗腔204远离反应腔201的一侧设置有加样腔211，该加样腔211和清洗腔204连通。此情况下，至少一个加样孔101通过加样腔211与清洗腔204连通，以用于向清洗腔204内加入清洗液209、以及向检测腔205内加入检测液210。
上述结构中，和加样腔211连通的加样孔101位于加样腔211的正上方。
上述加样腔211还可以设置在清洗腔204的其他位置，并不局限于图13（1）所示的位置。
需要进一步说明的是，单独设置加样腔211及加样孔101用于加入清洗液209，与直接在清洗腔204上方开设加样孔101相比，能够保证加样后清洗腔204完全被清洗液209填充满，避免加样孔101内的微小气泡在超声时影响液体分隔的稳定性或影响磁珠重悬的效果。
如图13所示，检测腔205包括相互连通的下检测腔2051和上检测腔2052，下检测腔2051的横截面积大于上检测腔2052的横截面积，下检测腔2051位于上检测腔2052的底端，其中，上检测腔2052用于装载分隔液208、下检测腔2051用于装载检测液。
需要说明的是，装载分隔液208的上检测腔2052截面积较小，能够增大其内的分隔液208的毛细力，增加超声作用时分隔液208的分隔稳定性，装载检测液210的下检测腔2051截面积较大，能够在检测液210的加入量恒定的情况下设置更小的高度，从而增大磁珠转移模块300作用在磁珠1100上的磁力、更有利于磁珠转移模块300将磁珠1100从清洗腔204内转移到检测腔205内。
需要进一步说明的是，在加工时，截面积较大的下检测腔2051需要从底座200的底面向上完成加工，加工完成后使用透明单面胶（未图中标出）粘贴覆盖底座200的底面。
实施例二
本实施例二提供的多指标检测装置与实施例一的区别主要在于检测卡盒不同。具体地，本实施例二提供的多指标检测装置与实施例一的区别主要在于连接通道202不同。
如图14-图16所示，本实施例二中，反应腔201和清洗腔204均位于连接通道202的底部，且反应腔201和清洗腔204均与连接通道202连通。
可以理解的是，底座200的连接通道202为槽结构，底座200的连接通道202位于反应腔201与清洗腔204的顶部，即反应腔201和清洗腔204均设置在连接通道202的槽底。此情况下，可以选择连接通道202覆盖反应腔201与清洗腔204；底座200无实施例一中的储液腔。
反应腔201与清洗腔204沿水平方向依次分布。示例性的，反应腔201与清洗腔204沿底座200的长度方向或宽度方向依次分布。
本实施例二中，多指标检测装置的其他结构，可参考实施例一，此处不再赘述。
本实施例二所提供的多指标检测装置可以用于多指标核酸检测或多指标免疫检测。
利用本实施例二提供的多指标检测装置进行核酸检测的方法为：
S1）制备多指标检测卡盒；
S2）利用多指标检测装置对样品进行检测，多指标检测装置包括制备的多指标检测卡盒。
可以理解的是，多指标检测卡盒即为前文所提及的检测卡盒。
本实施例二与实施例一的不同在于：连接通道202、且底座200无储液腔。因此，本实施例二中制备多指标检测卡盒的方法与实施例一也不同，本实施例二中，分隔液208覆盖反应腔201与清洗腔204。如图17（1）所示，上述S1）制备多指标检测卡盒包括：
S11）先将检测液210加入底座200的每个检测腔205内，再将分隔液208加至检测液210上方对其进行密封；
S12）将反应液207加入底座200的反应腔201内；
S13）将清洗液209加入底座200的清洗腔204内；
S14）将分隔液208加入底座200的连接通道202内；
S15）将盖板100固定在底座200上。
上述方法制备好的多指标检测卡盒如图17（1）所示。
上述检测液210可以为核酸扩增液，上述反应液207可以为含有样品与磁珠的裂解液。当然，检测液210、反应液207也可以为其他种类，只要能够保证核酸检测正常进行即可，本实施例对此不做限定。
上述S12）中，反应液207可以充满反应腔201、也可以不充满反应腔201。若反应液207不充满反应腔201，上述S14）还包括将分隔液208加入反应腔201中。
上述S13）中，清洗液209可以充满清洗腔204、也可以不充满清洗腔204。若清洗液209不充满清洗腔204，上述S14）还包括将分隔液208加入清洗腔204中。
上述S14）中，分隔液208加完后，分隔液208充满了连接通道202，分隔液208覆盖反应腔201与清洗腔204。
在实际操作中，还可以调整上述S11）、S12）、S13）的顺序，其中，要求S11）先于S13）。
本实施例二中，利用多指标检测装置对样品进行检测的检测方法与实施例一也存在不同，不同之处在于：磁珠1100自反应腔201移至清洗腔204的过程。如图17（2）所示，反应腔201内的样品（待检样品）在反应液207的作用下裂解并释放核酸，释放出的核酸与磁珠1100进行结合，第一转移磁铁310紧贴盖板100并沿水平方向快速移动至反应腔201的上方，使反应液207内的磁珠1100富集并经过分隔液208到达连接通道202顶部；如图17（3）所示，第一转移磁铁310紧贴盖板100并沿水平方向缓慢移动至清洗腔204的上方，带动连接通道202顶部的磁珠1100经分隔液208到达清洗腔204的上方。
本实施例二中，利用多指标检测装置对样品进行检测的检测方法中，其他步骤可参考实施例一，此处不再赘述。
实施例三
本实施例三提供的多指标检测装置与实施例一的区别主要在于检测卡盒不同。具体地，本实施例三提供的多指标检测装置与实施例一的区别主要在于底座200中反应腔201和清洗腔204的分布方向不同。
如图18-图23所示，本实施例三中，检测卡盒包括盖板100和底座200。
盖板100用于密封底座200。对于盖板100和底座200的密封方式，可参考实施例一，此处不再赘述。
底座200中，反应腔201、清洗腔204和检测腔205沿竖直方向依次分布。示例性的，反应腔201、清洗腔204和检测腔205沿底座200的高度方向依次分布，此情况下，底座200的高度方向即为竖直方向。
为了便于形成反应腔201和清洗腔204，底座200内固定有分隔件800，分隔件800分隔反应腔201与清洗腔204。可以理解的是，分隔件800的周向侧壁和底座200密封连接，以保证分隔件800分隔反应腔201与清洗腔204。
上述分隔件800设置有分隔件通道801，该分隔件通道801用于装载分隔液，该分隔液也用于分隔反应腔201与清洗腔204，且该分隔液还用于供磁珠通过。可以理解的是，分隔件通道801和分隔液形成了磁珠的通道。对于分隔液的类型，可参考实施例一，此处不再赘述。
上述分隔液和分隔件800可以理解为第一分隔层的一种结构，即分隔液和分隔件800配合实现了第一分隔层的功能。
需要说明的是，本实施例三中的分隔件通道801的作用相当于实施例一和实施例二中连接通道202的作用。
上述分隔件通道801可以为通孔，也可以为开口结构。若分隔件通道801为开口结构，该开口结构位于分隔件800的周向侧壁上，此时，分隔件通道801的槽口朝向底座200的内周向壁，分隔件通道801和底座200的内腔的内部配合以形成周向封闭的通道。
上述分隔件通道801可以为一个或两个以上，根据实际情况选择，本实施例三对此不做限定。
为了便于固定分隔件800，上述底座200的内腔的内壁设置有安装凸台206，分隔件800固定于安装凸台206。进一步的，分隔件800的底侧还设置有分隔件凹部802，分隔件凹部802用于和安装凸台206配合。可以理解的是，分隔件凹部802和安装凸台206形成榫卯结构，从而实现分隔件800的固定。
上述安装凸台206可以为一个或两个以上。若安装凸台206为两个以上，可以选择所有的安装凸台206沿底座200的周向均匀分布。分隔件凹部802的数目和分布，根据安装凸台206进行调整，本文不再赘述。
上述安装凸台206可位于底座200的内腔的底部，也可以位于底座200中的其他高度，本实施例对此不做限定。
上述安装凸台206可以称为凸部，分隔件凹部802可以称为凹部，凸部和凹部的位置可以互换，即凸部设置在分隔件800上，凹部设置在底座200上，本实施例对此不做限定。
本实施例三，底座200呈圆柱状，盖板100呈圆形。当然，也可以选择底座200呈棱柱状或其他形状，盖板100的形状与底座200的顶面相适配，本实施例对此不做限定。
本实施例三所提供的多指标检测装置可以用于多指标核酸检测或多指标免疫检测。
利用本实施例三提供的多指标检测装置进行核酸检测的方法为：
S1）制备多指标检测卡盒；
S2）利用多指标检测装置对样品进行检测，多指标检测装置包括制备的多指标检测卡盒。
可以理解的是，多指标检测卡盒即为前文所提及的检测卡盒。
由于本实施例三提供的检测卡盒与实施例一提供的检测卡盒不同，则本实施例三中制备多指标检测卡盒的方法与实施例一也不同，不同之处在于：将分隔件800加入底座200内，且分隔件800的分隔件凹部802对准底座200内的安装凸台206；向分隔件800的分隔件通道801中加入分隔液208，密封隔离分隔件800上下侧的腔体。可以理解的是，分隔件800上侧的腔体即为反应腔201、分隔件800上侧的腔体即为清洗腔204；将反应液207加入卡盒底座的反应腔201内，随后步骤与实施例一相同，本实施例三制备好的检测卡盒如图24（1）所示。
如图24（1）所示，上述S1）制备多指标检测卡盒包括：
S11）先将检测液210加入底座200的每个检测腔205内，再将分隔液208加至检测液210上方以密封检测液210；
S12）将清洗液209加入底座200的清洗腔204内；
S13）将分隔件800固定在底座200内，将分隔液208加入分隔件通道801中；
S14）将反应液207加入底座200的反应腔201内；
S15）将盖板100固定在底座200上。
上述检测液210和反应液207的具体类型，可参考实施例一，此处不再赘述。
上述S12）中，清洗液209可以充满清洗腔204、也可以不充满清洗腔204。若清洗液209不充满清洗腔204，上述S13）还包括将分隔液208加入清洗腔204中。
上述S14）中，反应液207可以充满反应腔201、也可以不充满反应腔201。
上述S13）中，分隔液208加完后，分隔液208充满了分隔件通道801。
在实际操作中，上述S11）、S12）、S13）、S14）的顺序不能调整。
本实施例三中，利用多指标检测装置对样品进行检测的检测方法与实施例一也存在不同，不同之处在于：磁珠1100自反应腔201移至清洗腔204的过程。
本实施例三中，磁珠1100沿竖直方向自反应腔201移至清洗腔204。如图24（2）所示，第一转移磁铁310紧贴底座200的侧壁并沿竖直方向快速移动至反应腔201的侧方，使反应液207内的磁珠1100富集于反应腔201的内侧壁；如图24（3）所示，第一转移磁铁310紧贴底座200并沿竖直方向缓慢移动至清洗腔204的侧方，带动反应液207内的磁珠1100穿过分隔件通道801内的分隔液208并移至清洗液209之中。
本实施例三中，利用多指标检测装置对样品进行检测的检测方法中，其他步骤可参考实施例一，此处不再赘述。
实施例四
本实施例四提供的多指标检测装置与前三个实施例的区别主要在于检测卡盒与第二转移组件320不同。
如图25所示，本实施例四提供的多指标检测装置与前面三个实施例的区别主要在于：底座200内的检测腔205位于清洗腔204的边缘，且检测腔205沿清洗腔204的周向依次分布（可以理解为检测腔205呈圆周阵列排布），且底座200设置有磁珠操纵通道212。磁珠操纵通道212用于供第二转移组件320通过。为了便于第二转移组件320通过，磁珠操纵通道212为两个，分布在清洗腔204的两侧。
需要说明的是，磁珠操纵通道212位于清洗腔204的外围。对于磁珠操纵通道212的具体形状，根据第二转移组件320进行设计。
如图26所示，第二转移组件320包括：支撑座322和第二转移磁铁321；其中，支撑座322呈圆环状且具有避让开口323；第二转移磁铁321为多个且沿支撑座322的周向依次分布，即第二转移磁铁321呈圆周阵列排布，任意两个第二转移磁铁321朝向圆心的一端的磁极相同，第二转移磁铁321与检测腔205一一对应。此情况下，磁珠操纵通道212呈弧形。
如图27所示，通过第二转移组件320沿磁珠操纵通道212上下运动，操纵清洗腔204内被超声打散的磁珠1100均匀分堆，并完成在清洗腔204与检测腔205之间转移的过程。
利用本实施例四提供的多指标检测装置进行核酸检测的方法为：
S1）制备多指标检测卡盒；
S2）利用多指标检测装置对样品进行检测，多指标检测装置包括制备的多指标检测卡盒。
可以理解的是，多指标检测卡盒即为前文所提及的检测卡盒。
制备多指标检测卡盒的过程可参考前文的实施例，此处不再赘述。
利用多指标检测装置对样品进行检测与前文的实施例存在不同，不同之处主要在于：利用本实施例的卡盒进行核酸检测时，磁珠1100在清洗腔204与检测腔205之间转移的过程。
具体流程如下：第二转移组件320紧贴磁珠操纵通道212并沿垂直方向向上快速移动至清洗腔204的外围，使清洗液209内的磁珠1100均匀分堆并富集于清洗腔204内侧壁，如图27（1）所示；第二转移组件320紧贴磁珠操纵通道212并沿垂直方向向下缓慢移动至所有检测腔205的外围，带动清洗液209内的磁珠1100穿过检测腔205顶部的分隔液208运动至检测液210之中，如图27（2）所示；等待磁珠1100上结合的核酸被检测液210充分洗脱后，第二转移组件320紧贴磁珠操纵通道212并沿垂直方向向上缓慢移动至清洗腔204的外围，带动检测液210内的磁珠1100穿过检测腔205顶部的分隔液208运动至清洗液209之中，如图27（3）所示。
利用多指标检测装置对样品进行检测的其他步骤可参考实施例一、实施例二和实施例三，此处不再赘述。
实施例五
本实施例五提供的多指标检测装置与实施例一、实施例二、实施例三、实施例四的区别主要在于检测卡盒不同。具体地，实施例五提供的检测卡盒与实施例一、实施例二、实施例三、实施例四的区别主要在于检测腔205不同。
如图28所示，在一些实施例中，检测腔205的中部预置有第一热熔介质层910，该第一热熔介质层910用于将检测腔205分隔为第一检测子腔2053和第二检测子腔2054。第一检测子腔2053和第二检测子腔2054沿检测腔205的深度方向依次分布，第一检测子腔2053和第二检测子腔2054能够相对隔离、也能够相连通。这样，可以进行多步检测反应，增大了检测卡盒的适用范围。
在实际情况中，也可以选择检测腔205被分隔为沿检测腔205深度方向依次分布的三个或者四个以上的检测子腔。可以理解的是，检测子腔的数量大于第一热熔介质层910的数量，且检测子腔和第一热熔介质层910的数量差值为一。
如图28所示，在一些实施例中，检测腔205的底部预置有第二热熔介质层920，该第二热熔介质层920用于封埋冻干试剂1000。
上述实施例中，使用第二热熔介质层920封埋冻干试剂1000，能够延长冻干试剂1000的保存时间，冻干试剂1000在第二热熔介质层920受热熔化后，能够溶解在检测腔205内的反应液中。
上述冻干试剂1000可以为CRISPR（Clustered Regularly Interspaced ShortPalindromic Repeats）或其他试剂，本实施例五对此不做限定。
在检测腔205包括至少两个检测子腔的情况下，封埋冻干试剂1000的第二热熔介质层920可以位于至少一个检测子腔的底部。
上述第一热熔介质层910和第二热熔介质层920均可以称为热熔介质层，在检测腔205设置有热熔介质层的情况下，上述多指标检测装置还包括加热模块，该加热模块600用于加热热熔介质层，可以理解为加热模块600用于提供热熔介质层熔化所需的温度。
上述热熔介质层的热熔介质的具体类型，根据实际情况选择，例如热熔介质为石蜡，本实施例五对此不做限定。
上述第一热熔介质层910可以理解为第二分隔层的一种结构，即第一热熔介质层910实现了第二分隔层的功能。本实施例五中，也可以采用前文提及的第一分隔层来代替第二分隔层，本实施例对此不做限定。
需要说明的是，本实施例五提供的检测腔205也可以应用于实施例一、实施例二、实施例三和实施例四。
本实施例五所提供的多指标检测装置可以用于多指标核酸检测或多指标免疫检测。而且，本实施例五所提供的多指标检测装置可以实现核酸多步扩增以及CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）检测。
利用本实施例五提供的多指标检测装置进行核酸检测的方法为：
S1）制备多指标检测卡盒；
S2）利用多指标检测装置对样品进行检测，多指标检测装置包括制备的多指标检测卡盒。
可以理解的是，多指标检测卡盒即为前文所提及的检测卡盒。
本实施例五与前四个实施例的不同在于：检测腔205不同。因此，本实施例五中制备多指标检测卡盒的方法与前四个实施例也不同。本实施例五中制备多指标检测卡盒的方法与前四个实施例的不同之处在于检测腔205的制备。如图28所示，上述S1）制备多指标检测卡盒包括：S11）制备检测腔205。其中，S11）制备检测腔205具体包括：
S111）采用熔化的热熔介质（石蜡）将冻干试剂1000包埋于检测腔205底部，待熔化的热熔介质冷却凝固后，热熔介质形成第二热熔介质层920；
S112）将第二步核酸扩增液加入第二检测子腔2054；
S113）将熔化的热熔介质（石蜡）加入第二步核酸扩增液的上方，且熔化的热熔介质覆盖第二步核酸扩增液，待熔化的热熔介质冷却凝固后形成第一热熔介质层910；
S114）将第一步核酸扩增液加入第一检测子腔2053内；
S115）将分隔液208加入第一检测子腔2053内，且分隔液208覆盖第一步核酸扩增液，以实现对第一检测子腔2053进行密封。
本实施例五中制备多指标检测卡盒的方法的其他步骤，可参考前面的实施例，此处不再赘述。
本实施例五中，利用多指标检测装置对样品进行检测的检测方法与前文四个实施例也存在不同。具体地，第二转移组件320将磁珠移至第一检测子腔2503后，方法如下：
第二转移组件320沿竖直方向下降并远离检测卡盒，加热模块600移至检测卡盒，加热模块600控制第一检测子腔2503内的温度，以使第一检测子腔2503内的温度满足第一步核酸扩增液的反应温度；
待第一步核酸扩增反应完成后，加热模块600加热熔化第一热熔介质层910，第一转移磁铁310紧贴底座200的侧面并沿竖直方向移动至第二检测子腔2054的侧面，将第一步核酸扩增液内的磁珠移至第二检测子腔2054内（第二步核酸扩增液中），以使第一步扩增后的核酸进入第二步核酸扩增液中；
加热模块600控制第二检测子腔2054内的温度，以使第二检测子腔2054内的温度满足第二步核酸扩增液的反应温度；
待第二步核酸扩增反应完成后，加热模块600加热熔化第二热熔介质层920以释放冻干试剂1000；加热模块600控制第二检测子腔2054内的温度，以使第二检测子腔2054内的温度达到第三步核酸检测所需的温度，同时光学检测模块500扫描第二检测子腔2054内的信号值，获取反应结果。
上述方法中，在第一步扩增后的核酸进入第二步核酸扩增液中后，可以采用第一转移磁铁310将第二检测子腔2054内的磁珠移至清洗腔204内，在采用加热模块600使第二检测子腔2054内的温度满足第二步核酸扩增液的反应温度。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域技术人员能够实现或使用本申请。对这些实施例的多种修改对本领域技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (11)

1.一种多指标检测装置，其特征在于，包括：检测卡盒，以及均位于所述检测卡盒外部的磁珠转移模块、磁珠打散模块、检测模块和加热模块；
其中，所述检测卡盒包括反应腔、清洗腔和检测腔，所述反应腔用于装载混有磁珠和样本的反应液，所述清洗腔用于装载清洗液，所述检测腔用于装载检测液；所述反应腔和所述清洗腔连通，所述检测腔至少为两个且均位于所述清洗腔的底部，每个所述检测腔均和所述清洗腔连通；所述检测卡盒内用于设置第一分隔层，所述第一分隔层用于分隔相邻两个腔内的液体，且所述第一分隔层包括分隔液，所述分隔液能够供所述磁珠通过；
所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔均为腔体，所述磁珠转移模块用于操纵所述检测卡盒内的所述磁珠在不同的所述腔体之间移动；所述磁珠转移模块包括第一转移组件和第二转移组件；所述第一转移组件用于将所述反应腔内的所述磁珠转移至所述清洗腔；所述第一转移组件包括能够产生磁场的第一转移部件，在所述反应腔和所述清洗腔的分布方向上所述第一转移部件可移动地设置；所述第二转移组件用于将所述清洗腔内的所述磁珠转移至所述检测腔；所述第二转移组件包括能够产生磁场的第二转移部件，在所述清洗腔和所述检测腔的分布方向上所述第二转移部件可移动地设置；
所述磁珠打散模块用于打散所述清洗腔内的所述磁珠以使所述磁珠被清洗；
所述磁珠打散模块还用于将所述清洗腔内的所述磁珠均匀分堆，所述磁珠转移模块还用于将均匀分堆的所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔；或者，所述磁珠转移模块用于将所述清洗腔内的所述磁珠均匀分堆以及将均匀分堆的所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔；
所述检测模块用于检测所述检测腔内的反应结果，所述加热模块用于加热所述检测腔内的液体以维持反应所需的温度；
在所述磁珠打散模块还用于将所述清洗腔内的所述磁珠均匀分堆，所述磁珠转移模块还用于将均匀分堆的所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔的情况下，所述磁珠打散模块包括超声波换能器，所述超声波换能器能够产生打散所述清洗腔内所述磁珠的声场，以清洗所述磁珠以及使所述磁珠均分为至少两个磁珠堆，所述磁珠堆和所述检测腔一一对应，且所述磁珠堆位于和其对应的所述检测腔的正上方；或者，所述磁珠打散模块包括两个叉指换能器，两个所述叉指换能器处于同一平面且互相垂直，两个所述叉指换能器能够在所述清洗腔内形成打散所述清洗腔内所述磁珠的驻波，以清洗所述磁珠以及使所述磁珠均分为至少两个磁珠堆，所述磁珠堆和所述检测腔一一对应，且所述磁珠堆位于和其对应的所述检测腔的正上方；
在所述磁珠转移模块用于将所述清洗腔内的所述磁珠均匀分堆以及将均匀分堆的所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔的情况下，所述第二转移组件用于将所述清洗腔内的所述磁珠均匀分堆以及将均匀分堆的所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔，所述第二转移部件至少为两个，且所述第二转移部件与所述检测腔一一对应；所述第二转移组件还包括支撑座，每个所述第二转移部件均设置于所述支撑座。
2.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，所述检测卡盒包括盖板和底座；
其中，所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔均设置于所述底座，所述盖板与所述底座密封连接以密封所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔。
3.根据权利要求2所述的多指标检测装置，其特征在于，
所述反应腔和所述清洗腔沿水平方向分布，所述水平方向垂直于所述检测卡盒的高度方向，所述反应腔和所述清洗腔通过连接通道连通，所述连接通道用于装载所述分隔液；
所述连接通道设置于所述底座，所述连接通道自所述反应腔延伸至所述清洗腔，且所述盖板还用于密封所述连接通道；所述底座还设置有用于装载所述分隔液的储液腔，所述储液腔位于所述连接通道的中部，所述储液腔串接于所述连接通道，且所述储液腔的装载量大于所述连接通道的装载量；所述盖板还用于密封所述储液腔；或者，所述反应腔和所述清洗腔均位于所述连接通道的底部，且所述反应腔和所述清洗腔均与所述连接通道连通；
其中，所述反应液、所述清洗液、所述检测液和所述分隔液均为试剂，所述反应腔、所述清洗腔和所述检测腔均为腔体；
所述盖板设置有加样孔，所述加样孔用于在所述盖板密封所述底座后向各个所述腔体内加入对应的所述试剂，待所述试剂加完后所述加样孔被密封；或者，各种所述试剂用于在所述盖板密封所述底座之前加入对应的所述腔体内；
在所述盖板设置有加样孔的情况下，所述底座设置有加样腔，所述加样腔和所述清洗腔连通，且所述加样腔位于所述清洗腔的一侧，至少一个所述加样孔通过所述加样腔和所述清洗腔连通。
4.根据权利要求3所述的多指标检测装置，其特征在于，所述检测腔位于所述清洗腔的边缘，且所述检测腔沿所述清洗腔的周向依次分布；所述底座设置有磁珠操纵通道，所述磁珠操纵通道用于供所述第二转移组件通过且位于所述清洗腔的外围。
5.根据权利要求2所述的多指标检测装置，其特征在于，
所述反应腔和所述清洗腔沿竖直方向分布，所述竖直方向平行于所述检测卡盒的高度方向；
所述第一分隔层还包括分隔件，所述分隔件固定在所述底座内，所述分隔件的周向侧壁和所述底座的内腔内壁密封连接；所述分隔件设置有分隔件通道，所述反应腔和所述清洗腔通过所述分隔件通道连通，所述分隔件通道用于装载所述分隔液；
其中，所述分隔件通道为所述分隔件上的开口结构；和/或，所述分隔件和所述底座中，一者设置有凹部、另一者设置有凸部，所述凸部和所述凹部形成榫卯结构。
6.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，每个所述检测腔的底部具有与其对应的所述第二转移部件，通过所述第二转移组件与所述磁珠打散模块的配合以使所述磁珠被清洗以及所述磁珠均匀分配给每个所述检测腔。
7.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，所述磁珠打散模块可移动地设置在所述检测卡盒的外部，所述磁珠打散模块还用于打散所述反应腔内所述磁珠以使所述磁珠均匀分布在所述反应腔内。
8.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，
所述检测腔内用于设置至少一个第二分隔层，所有的所述第二分隔层用于将所述检测腔分隔为至少两个检测子腔，任意两个所述第二分隔层的分布方向与任意两个所述检测子腔的分布方向相同，所述第二分隔层用于分隔相邻两个腔内的液体；
其中，至少一个所述第二分隔层包括分隔液，所述分隔液能够供所述磁珠通过；和/或，至少一个所述第二分隔层为第一热熔介质层，所述加热模块还用于加热所述第一热熔介质层；
所述检测腔内用于设置第二热熔介质层，所述第二热熔介质层用于封埋冻干试剂，所述加热模块还用于加热所述第二热熔介质层。
9.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，所述检测腔包括相互连通的下检测腔和上检测腔，所述下检测腔的横截面积大于所述上检测腔的横截面积，所述下检测腔位于所述上检测腔的底端，其中，所述上检测腔用于装载所述分隔液、所述下检测腔用于装载所述检测液。
10.一种如权利要求3所述的多指标检测装置的使用方法，其特征在于，包括：
制备检测卡盒；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测；
其中，制备检测卡盒，具体包括：将各种所述试剂加入对应的所述腔体内，待所述试剂加完后将所述盖板密封固定在所述底座上；或者，将所述盖板密封固定在所述底座上，通过所述加样孔将各种所述试剂加入对应的所述腔体内，待所述试剂加完后密封所述加样孔；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测，具体包括：
使所述样品在所述反应液的作用下裂解并释放核酸；
使所述磁珠转移模块控制所述反应液内的所述磁珠移动，以使所述磁珠通过所述分隔层进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，以使所述清洗液内的所述磁珠在重力作用下沉降至所述清洗腔的底部；
使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗、以及使所述磁珠均匀分堆；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内均匀分堆的所述磁珠通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；或者，使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内的所述磁珠均匀分堆、并通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；
使所述磁珠转移模块控制所述磁珠的移动以使所述检测液内的所述磁珠进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，所述加热模块加热所述检测液以使所述检测液内的核酸扩增；
待扩增结束后，所述检测模块检测所述检测腔内的反应结果。
11.一种如权利要求5所述的多指标检测装置的使用方法，其特征在于，包括：
制备检测卡盒；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测；
其中，制备检测卡盒，具体包括：先将检测液加入每个所述检测腔内，再将所述第一分隔层加至所述检测液上方以密封所述检测液；将清洗液加入所述清洗腔内；将所述第一分隔层加入所述底座内以密封所述清洗液；将反应液加入所述反应腔内；将所述盖板密封固定在所述底座上；
采用包括上述检测卡盒的多指标检测装置对样品进行检测，具体包括：
使所述样品在所述反应液的作用下裂解并释放核酸；
使所述磁珠转移模块控制所述反应液内的所述磁珠移动，以使所述磁珠通过所述第一分隔层进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，以使所述清洗液内的所述磁珠在重力作用下沉降至所述清洗腔的底部；
使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗、以及使所述磁珠均匀分堆；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内均匀分堆的所述磁珠通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；或者，使所述磁珠打散装置将所述清洗液内的所述磁珠打散，以使所述磁珠被清洗；解除所述磁珠打散装置对所述磁珠的控制，使所述磁珠转移模块控制所述磁珠移动以使所述清洗液内的所述磁珠均匀分堆、并通过所述分隔层均匀进入所述检测腔内的所述检测液中；
使所述磁珠转移模块控制所述磁珠的移动以使所述检测液内的所述磁珠进入所述清洗液内；
解除所述磁珠转移模块对所述磁珠的控制，使所述加热模块加热所述检测液以使所述检测液内的核酸扩增；
待扩增结束后，所述检测模块检测所述检测腔内的反应结果。
CN202311575397.2A 2023-11-23 2023-11-23 多指标检测装置及其使用方法 Active CN117264749B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311575397.2A CN117264749B (zh) 2023-11-23 2023-11-23 多指标检测装置及其使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311575397.2A CN117264749B (zh) 2023-11-23 2023-11-23 多指标检测装置及其使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN117264749A CN117264749A (zh) 2023-12-22
CN117264749B true CN117264749B (zh) 2024-02-02

Family

ID=89220041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311575397.2A Active CN117264749B (zh) 2023-11-23 2023-11-23 多指标检测装置及其使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117264749B (zh)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109576345A (zh) * 2018-10-17 2019-04-05 西人马（厦门）科技有限公司 一种用于dna提取的微流控芯片及其检测方法
CN111704994A (zh) * 2020-05-12 2020-09-25 华东理工大学 核酸检测芯片及检测方法
CN111876468A (zh) * 2020-09-03 2020-11-03 杭州天微基因科技有限公司 一种全自动核酸检测方法及试管
CN113234591A (zh) * 2021-05-28 2021-08-10 宁波康程德诺生物医药有限公司 一种一体化核酸快提试管、快提检测装置和方法
KR20210103854A (ko) * 2020-02-14 2021-08-24 주식회사 디앤에이보이 검체 분석 디바이스 및 이의 제조 방법
WO2022139389A1 (ko) * 2020-12-24 2022-06-30 주식회사 넥스트앤바이오 세포 배양 플레이트 적층 배열체
WO2022202217A1 (ja) * 2021-03-26 2022-09-29 国立研究開発法人産業技術総合研究所 ウエルアレイを用いたウイルス検出方法、ウエルアレイ及び検出装置
WO2023274301A1 (zh) * 2021-06-30 2023-01-05 恒泰医疗有限公司 检测核酸的芯片装置和仪器及其应用
CN115612608A (zh) * 2022-09-07 2023-01-17 北京芯畅科技有限公司 一种密封式核酸检测装置及使用方法
WO2023040012A1 (zh) * 2021-09-17 2023-03-23 上海衡芯生物科技有限公司 集成核酸分析系统和测量样本中的目标核酸的方法
CN116376671A (zh) * 2023-05-25 2023-07-04 中国科学院空天信息创新研究院 分析卡盒、分析设备及分析方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109576345A (zh) * 2018-10-17 2019-04-05 西人马（厦门）科技有限公司 一种用于dna提取的微流控芯片及其检测方法
KR20210103854A (ko) * 2020-02-14 2021-08-24 주식회사 디앤에이보이 검체 분석 디바이스 및 이의 제조 방법
CN111704994A (zh) * 2020-05-12 2020-09-25 华东理工大学 核酸检测芯片及检测方法
CN111876468A (zh) * 2020-09-03 2020-11-03 杭州天微基因科技有限公司 一种全自动核酸检测方法及试管
WO2022139389A1 (ko) * 2020-12-24 2022-06-30 주식회사 넥스트앤바이오 세포 배양 플레이트 적층 배열체
WO2022202217A1 (ja) * 2021-03-26 2022-09-29 国立研究開発法人産業技術総合研究所 ウエルアレイを用いたウイルス検出方法、ウエルアレイ及び検出装置
CN113234591A (zh) * 2021-05-28 2021-08-10 宁波康程德诺生物医药有限公司 一种一体化核酸快提试管、快提检测装置和方法
WO2023274301A1 (zh) * 2021-06-30 2023-01-05 恒泰医疗有限公司 检测核酸的芯片装置和仪器及其应用
WO2023040012A1 (zh) * 2021-09-17 2023-03-23 上海衡芯生物科技有限公司 集成核酸分析系统和测量样本中的目标核酸的方法
CN115612608A (zh) * 2022-09-07 2023-01-17 北京芯畅科技有限公司 一种密封式核酸检测装置及使用方法
CN116376671A (zh) * 2023-05-25 2023-07-04 中国科学院空天信息创新研究院 分析卡盒、分析设备及分析方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN117264749A (zh) 2023-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220023862A1 (en) Microfluidic cartridge for processing and detecting nucleic acids
CN111295245B (zh) 用于分离和分析细胞的系统和方法
US7241421B2 (en) Miniaturized fluid delivery and analysis system
KR101951906B1 (ko) 샘플 투입 및 결과 발생 처리를 제공하기 위한 단일한 바이오칩 및 이의 제조 방법
AU2001284700B2 (en) Methods and devices for high throughput fluid delivery
US7588728B2 (en) Multifunctional vacuum manifold
EP2524234B1 (en) Apparatus for analyzing sample
US20050106064A1 (en) Microfluidic cell and method for sample handling
AU2001284700A1 (en) Methods and devices for high throughput fluid delivery
EP1473084A2 (en) Biochemical reaction cartridge
KR20120125220A (ko) 마이크로유체 검정 플랫폼
CN111454831A (zh) 微流控芯片以及细胞分离装置
US11047776B2 (en) Liquid sending method using sample processing chip and liquid sending device for sample processing chip
US20190085838A1 (en) Channel-less pump, methods, and applications thereof
KR20140008976A (ko) 미세유동구조물, 이를 포함하는 미세유동장치 및 그 제어방법
CN117264749B (zh) 多指标检测装置及其使用方法
CN116376671B (zh) 分析卡盒、分析设备及分析方法
US20070240773A1 (en) Methods and devices for high throughput fluid delivery
JP2008116474A (ja) 多機能真空マニフォールド
CN117264750B (zh) 检测卡盒及其使用方法
CN117282482B (zh) 试管的制备方法和试管的使用方法
CN118341497A (zh) 一种微流控机器

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant