CN117180171A - 一种多重抗衰天然组合物及其护肤品 - Google Patents

一种多重抗衰天然组合物及其护肤品 Download PDF

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CN117180171A CN202311352497.9A CN202311352497A CN117180171A CN 117180171 A CN117180171 A CN 117180171A CN 202311352497 A CN202311352497 A CN 202311352497A CN 117180171 A CN117180171 A CN 117180171A
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屈玉玺
金炫延
周秋娜
金荣熙
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Abstract

本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种多重抗衰天然组合物及其护肤品。本发明通过简便的酶解工艺制得了水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物,将三种天然提取物以特定的比例复配,形成的组合物表现出显著的多重抗衰性能,能够有效促进胶原蛋白、骨膜蛋白、粘连蛋白和糖胺聚糖的合成,加强胶原纤维的结构和交联,恢复和提升ECM和DEJ的结构完整性和功能性,还能够有效改善皮肤的保湿能力和平滑度、厚度,通过多个通路实现抗衰效果,在临床上表现出明显可视的祛皱作用。

Description

一种多重抗衰天然组合物及其护肤品
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,尤其涉及IPC分类号A61K8/96下的领域,更具体地,涉及一种多重抗衰天然组合物及其护肤品。
背景技术
随着年龄的增长,人的皮肤会逐渐老化,空气污染、温度、日晒等环境因素会加剧皮肤的老化,随着衰老的进程,皮肤会产生直观而明显的结构和功能的变化,如出现皱纹、屏障功能受损、伤口愈合速度减缓等,这些衰老特征都反映了细胞外基质(ECM)组成、结构及功能的改变。
细胞外基质是由组织中的细胞所分泌并停留于细胞外的一类产物,主要由结构性蛋白、链接/粘连性的蛋白、无形胶状结构构成。其中,真皮细胞外基质的结构性蛋白主要是I型和III型胶原蛋白,I型胶原蛋白形成的胶原纤维网络为皮肤提供较强的支撑力,I型胶原蛋白流失将会出现面部皱纹以及凹陷;III型胶原蛋白具有很好的促修复愈合作用和促进弹性的作用,维持皮肤柔嫩度、细腻弹性等。
细胞外基质中还有一种关键的链接/粘连性的蛋白——骨膜蛋白,它是皮肤中的再生蛋白,参与胶原纤维结构再生并巩固真皮组织,随着皮肤的老化,骨膜蛋白合成减少,导致胶原纤维结构混乱或者断裂,造成生物力学属性损失,皮肤松弛并产生皱纹。
另外,真皮ECM中还含有三十余种蛋白聚糖,主要是糖胺聚糖(GAGs),其氨基多糖侧链能够有效吸引水分,从而形成一种均质的胶样填充物占据网状结构的空间。随着皮肤的衰老,GAGs的合成量也会下降,皮肤的水分更容易流失,皮肤屏障变薄,而更容易干燥和产生皱纹。
另一方面,真表皮连接处(DEJ)是与表皮和真皮有关的维持皮肤凝聚力的关键参与者。胶原蛋白IV构成表皮基底膜的主要成分,为其他分子提供了框架以维持表皮和真皮之间的功能界面,对维持皮肤机械稳定性方面也十分重要,胶原蛋白IV的流失也会导致皱纹形成。层粘连蛋白-5是DEJ的主要粘合成分,有研究发现,老化皮肤中的层粘连蛋白-5合成量会减少,表皮和真皮间的接触也随之减少,导致皮肤失去弹性并变得松弛。
因此,亟需一种多层面的抗衰方案,以从ECM功能加强、DEJ功能界面修复、真皮层结构巩固等多个维度解决皮肤的衰老问题。现有技术CN 113230198A公开了一种抗皱抗衰老的冻干精华液,其含有海葡萄提取物、鲟鱼籽提取物、干细胞提取物、绿豆提取物、水解弹性蛋白、水解大米蛋白等活性成分,但该精华液仅具有抗氧化效果,只能在一定程度上阻止自由基对皮肤的氧化,而无法实现对ECM和DEJ的修复和改善。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种纯天然组分的、有效增强ECM功能、促进胶原蛋白合成及纤维交联、刺激骨膜蛋白和粘连蛋白产生、改善皱纹的多重抗衰天然组合物。
本发明的目的还在于提供一种包含上述多重抗衰天然组合物的护肤品。
为达到上述发明目的,本发明采用以下技术方案:
一种多重抗衰天然组合物,包括水解大米提取物、法国腊菊(HelichrysumStoechas)提取物和长茎葡萄蕨藻(Caulerpa Lentillidera)提取物。
优选地,所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为0.5~2:0.5~4:0.5~2。
本发明选择了水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的组合,以提供多通路的抗衰作用。水解大米提取物对真皮细胞中胶原蛋白的合成有明显的促进作用;法国腊菊提取物富含寡糖等有效成分,能够恢复骨膜蛋白的合成功能,从而修复老化破坏的胶原纤维结构,加强基质网络的功能和真皮的力学性能,减少基底的松弛,提高皮肤的紧致度和弹性;长茎葡萄蕨藻提取物对DEJ功能界面的修复有显著作用,不仅能够促进胶原蛋白IV的产生,还能刺激层粘连蛋白-5的表达,增厚基底层角质,维持和恢复表皮基底膜结构和功能。本发明人还发现,本发明的多重抗衰天然组合物在特定比例下,对胶原蛋白、粘连蛋白和糖胺聚糖的合成促进能够产生协同增效作用,三元复配的促进作用高于单一组分或二元复配促进效果的叠加,可能是由于同一靶点在受到复合组分的共同刺激时,引发了功能性蛋白的过表达,因而进一步提高了这些功能物质的合成量,而取得了更好地抗衰效果。
可列举地,所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:0.5:1、1.5:0.5:1、2:0.5:1、1:0.5:1.5、1:0.5:2、1:1:1、1:1.5:1或1:2:1。
优选地,所述水解大米提取物通过如下方法制备:将大米与水混合,加入蛋白酶进行水解,水解得到的水解液经过灭酶、过滤、浓缩,得到水解大米提取物。
优选地,所述加入蛋白酶进行水解为分别加入碱性蛋白酶和复合蛋白酶进行两次水解。
优选地,所述水解大米提取物制备的具体步骤包括:取米渣与去离子水以1:6~10的质量比混合得到大米原料液,加入碱性蛋白酶水解,温度为40~55℃,调节pH至9.0~11.0,搅拌水解1.5~2.5h,水解结束后升温灭酶,离心取下层沉淀,水洗沉淀;将水洗后的沉淀分散在6~10倍质量的去离子水中得到沉淀分散液,然后加入复合蛋白酶,温度50~65℃,调节pH至8.0~9.0,水解2~3h,随后升温灭酶,过滤得到水解大米滤液,90℃以下蒸发浓缩,得到水解大米提取物。
优选地,所述碱性蛋白酶与大米原料液的质量比为1.2:80~150;
优选地,所述复合蛋白酶与沉淀分散液的质量比为1:200~300;
优选地,所述法国腊菊提取物通过如下方法制备:取法国腊菊的花药部分,将花粉分散于水中,过滤后用醇凝结,烘干,再进行酶解,酶解后产物经灭酶、过滤、浓缩,得到法国腊菊提取物。
优选地,所述酶解为用纤维素酶和α-淀粉酶进行酶解。
优选地,所述法国腊菊提取物制备的具体步骤包括:取法国腊菊的花药部分,用20~30倍质量的去离子水在沸水浴中连续搅拌2~4小时将花粉增溶在水中,过滤后用95%乙醇凝结以分离水溶性多糖,随后烘干,加入3~7倍质量的去离子水,调节pH范围在4.0~5.5,温度在45~55℃,得到腊菊原料液,加入纤维素酶和α-淀粉酶,搅拌4~5h进行酶解,酶解结束后,升温70~80℃,保温搅拌0.5~1h进行热处理灭酶,然后降温至室温,过滤或离心除去沉淀,收集清液;使用超滤膜二次过滤,减压浓缩,得到法国腊菊提取物。
优选地,所述95%乙醇的用量为过滤后花粉质量的1~2倍;
优选地,所述纤维素酶和α-淀粉酶的质量比为1:0.5~1.5;进一步优选地,为1:1;
优选地,所述纤维素酶和α-淀粉酶的总质量与腊菊原料液的质量比为1:200~300;
优选地,所述法国腊菊提取物的密度为1~1.5g/cm3,总糖含量在6.0~9.5g/L;进一步优选地,所述法国腊菊提取物的密度为1.1g/cm3
优选地,所述长茎葡萄蕨藻提取物通过如下方法制备:取干燥的长茎葡萄蕨藻粉末,在8~12倍质量的水中用纤维素酶进行酶解,酶解液经过灭酶、过滤、浓缩,得到长茎葡萄蕨藻提取物。
优选地,所述纤维素酶与长茎葡萄蕨藻粉末和水总质量的质量比为3:2000~5000。
优选地,所述长茎葡萄蕨藻提取物制备的具体步骤包括:取干燥的长茎葡萄蕨藻粉末,加入8~12倍质量的去离子水,加入纤维素酶进行酶解,温度为40~60℃,调节pH至4.5~7.0,搅拌1~2h,酶解结束后,升温灭酶,进行第一次过滤,然后离心除去沉淀,使用超滤膜二次过滤,浓缩,得到长茎葡萄蕨藻提取物。
优选地,所述天然组合物还包括化妆品领域可接受的溶剂;
可列举地,所述溶剂为去离子水、辛甘醇、1,2-己二醇或1,2-戊二醇。
优选地,所述碱性蛋白酶、复合蛋白酶、纤维素酶、α-淀粉酶的来源均为市售,不作具体限定。
进一步优选地,所述碱性蛋白酶为丹麦诺维信公司的Alcalase2.4L FG。
进一步优选地,所述复合蛋白酶为东恒华道酶制剂公司生产的大米蛋白水解专用复配蛋白酶。
进一步优选地,所述纤维素酶为东恒华道酶制剂公司生产的纤维素酶cellulose。
进一步优选地,所述α-淀粉酶为Sigma-Aldrich公司生产的A9857。
本发明的水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物可以通过酶解的方法制备,制备工艺简便,且耗时较短,能够有效缩短提取物的储存期,避免活性成分的失效。通过本发明的方法制备得到的提取物不仅具有较好的抗衰效果,而且几乎不产生刺激性,具有更广的适用范围。
本发明另一方面提供一种包含上述多重抗衰天然组合物的护肤品。
优选地,所述护肤品为水剂、乳液、面霜或眼霜。
优选地,所述面霜的原料包括乳化剂、增稠剂、润肤剂、保湿剂、稳定剂、防腐剂和上述多重抗衰天然组合物。
优选地,所述面霜的原料包括A、B、C、D、E相,所述A相包括蔗糖多硬脂酸酯(和)鲸蜡醇棕榈酸酯、鲸蜡硬脂醇、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、辛酸丙基庚酯;所述B相包括水和甘油;所述C相包括水和黄原胶;所述D相包括十一烷(和)十三烷;所述E相包括苯氧乙醇(和)羟苯甲酯(和)羟苯乙酯(和)丙二醇、上述多重抗衰天然组合物。
优选地,按面霜的质量百分比计,所述A相包括蔗糖多硬脂酸酯(和)鲸蜡醇棕榈酸酯1~2%、鲸蜡硬脂醇3~5%、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯5~10%、辛酸丙基庚酯2~5%;所述B相包括水50~60%和甘油2~5%;所述C相包括水15~20%和黄原胶0.5~2%;所述D相包括十一烷(和)十三烷1~3%;所述E相包括苯氧乙醇(和)羟苯甲酯(和)羟苯乙酯(和)丙二醇0.5~2%、水解大米提取物(和)法国腊菊提取物(和)长茎葡萄蕨藻提取物1.5~3%。
进一步优选地,按面霜的质量百分比计,所述A相包括蔗糖多硬脂酸酯(和)鲸蜡醇棕榈酸酯1.5%、鲸蜡硬脂醇4%、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯8.5%、辛酸丙基庚酯2.5%;所述B相包括水55.5%和甘油3%;所述C相包括水19%和黄原胶1%;所述D相包括十一烷(和)十三烷2%;所述E相包括苯氧乙醇(和)羟苯甲酯(和)羟苯乙酯(和)丙二醇1%、水解大米提取物(和)法国腊菊提取物(和)长茎葡萄蕨藻提取物2%。
优选地,所述面霜的制备方法包括以下步骤:分别加热A相和B相至60~85℃,预先混合好C相,在搅拌条件下将C相加入到B相中,混合均匀后,再在搅拌条件下加入A相并降温至45~55℃,使用均质机进行分散均质;加入E相,继续分散均匀即得。
优选地,所述A相和B相的加热温度为80℃;
优选地,所述降温的温度为55℃。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1.本发明的包括水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的天然组合物能够有效促进胶原蛋白的合成,弥补胶原蛋白的流失,而起到支撑皮肤的作用,淡化皱纹;
2.本发明的多重抗衰天然组合物能够促进骨膜蛋白的合成,从而修复因衰老而遭到破坏的胶原纤维的结构,减少皮肤的松弛,起到紧致皮肤的效果;
3.本发明的多重抗衰天然组合物还能够促进糖胺聚糖的合成,提高皮肤的保水能力,改善皮肤粗糙问题,减少干燥引起的皱纹;
4.本发明的多重抗衰天然组合物有效修复了因衰老而损伤的DEJ功能界面,维持表皮和真皮之间功能的正常发挥,保持皮肤弹性和紧致;
5.本发明的多重抗衰天然组合物从多个通路协同恢复皮肤机能,整合优化基质网络,淡化已产生的皱纹,延缓新生皱纹的产生,多维度解决皮肤衰老问题;
6.本发明的多重抗衰天然组合物采用绿色无污染的植物提取物,符合绿色化学理念,贴合市场需求,具有极高的产业化价值。
附图说明
图1为志愿者使用实施例7的面霜前(左图)和使用4周后(右图)眼角皱纹的PrimosCR照片;
图2为志愿者使用实施例7的面霜前、使用2周后、使用4周后眼角皱纹的平均深度统计图;
图3为志愿者使用实施例7的面霜前、使用2周后、使用4周后眼角皱纹的平均体积统计图;
图4为志愿者使用实施例7的面霜前、使用2周后、使用4周后眼角皱纹的平均面积统计图。
具体实施方式
实施例中的酶均为发明内容中优选的来源。
实施例1
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,由水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物组成,所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:0.5:1;
所述水解大米提取物制备的具体步骤为:取米渣与去离子水以1:7的质量比混合得到大米原料液,加入碱性蛋白酶水解,碱性蛋白酶与大米原料液的质量比为1.2:100,温度为55℃,调节pH至9.0,搅拌水解2h,水解结束后升温80℃灭酶,离心取下层沉淀,用去离子水洗沉淀三次;将水洗后的沉淀分散在8倍质量的去离子水中得到沉淀分散液,然后加入复合蛋白酶,复合蛋白酶与沉淀分散液的质量比为1:300,温度50℃,调节pH至9.0,水解3h,随后升温80℃灭酶,过滤得到水解大米滤液,80℃蒸发浓缩至密度为1.1g/mL,得到水解大米提取物;
所述法国腊菊提取物制备的具体步骤为:取法国腊菊的花药部分,用20倍质量的去离子水在沸水浴中连续搅拌3小时将花粉增溶在水中,过滤后用等质量95%乙醇凝结以分离水溶性多糖,随后烘干,加入5倍质量的去离子水,调节pH范围在5,温度在50℃,得到腊菊原料液,加入纤维素酶和α-淀粉酶,纤维素酶和α-淀粉酶的总质量与腊菊原料液的质量比为1:300,纤维素酶和α-淀粉酶的质量比为1:1,搅拌4h进行酶解,酶解结束后,升温70℃,保温搅拌1h,经过80℃热处理灭酶,然后降温至25℃,离心除去沉淀,收集清液;使用超滤膜二次过滤,减压浓缩至密度为1.1g/mL,得到法国腊菊提取物;
所述长茎葡萄蕨藻提取物制备的具体步骤为:取干燥的长茎葡萄蕨藻粉末,加入10倍质量的去离子水,加入纤维素酶进行酶解,纤维素酶与长茎葡萄蕨藻粉末和水总质量的质量比为3:5000,温度为50℃,调节pH至6.0,搅拌2h,酶解结束后,升温80℃灭酶,进行第一次过滤,然后离心除去沉淀,使用超滤膜二次过滤,浓缩至密度为1.1g/mL,得到长茎葡萄蕨藻提取物;
本实施例还提供一种包含上述多重抗衰天然组合物的面霜,包括A、B、C、D、E相,按面霜的质量百分比计,所述A相包括蔗糖多硬脂酸酯(和)鲸蜡醇棕榈酸酯1.5%、鲸蜡硬脂醇4%、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯8.5%、辛酸丙基庚酯2.5%;所述B相包括水55.5%和甘油3%;所述C相包括水19%和黄原胶1%;所述D相包括十一烷(和)十三烷2%;所述E相包括苯氧乙醇(和)羟苯甲酯(和)羟苯乙酯(和)丙二醇1%、多重抗衰天然组合物2%。
所述面霜通过如下步骤制备:
分别加热A相和B相至80℃,预先混合好C相,在搅拌条件下将C相加入到B相中,混合均匀后,再在搅拌条件下加入A相并降温至55℃,使用均质机进行分散均质;加入E相,继续分散均匀,降至室温(25℃)即得。
实施例2
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1.5:0.5:1。
实施例3
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为2:0.5:1。
实施例4
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:0.5:1.5。
实施例5
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:0.5:2。
实施例6
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:1:1。
实施例7
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物和包含该多重抗衰天然组合物的面霜,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:1.5:1。
实施例8
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:2:1。
对比例1
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为0:2:0。
对比例2
本实施例提供一种多重抗衰天然组合物,其实施方式同实施例1,不同之处在于所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为1:0:1。
性能测试
性能测试中使用的样品为实施例1~8和对比例1~2的多重抗衰天然组合物分别用去离子水稀释成相应质量浓度的样品液。
1.基质网络的合成和结构测试:通过光学显微镜和透射电子显微镜法在正常(取自年轻的(≤30岁)和衰老的(≥50岁)的受体)成纤维细胞上进行体外研究,以1%浓度的多重抗衰天然组合物溶液测试来自衰老受体的成纤维细胞:在37℃、5%CO2环境下将年轻和衰老的人成纤维细胞(美容院捐赠)分别接种培养后,分别向培养基中加入0.4mL 1%浓度的多重抗衰天然组合物和10ng/mL的TGF-β(转化生长因子β—阳性对照)处理人成纤维细胞7天。
载玻片在PBS缓冲液(武汉普诺赛)中冲洗。
在甲醇中固定4分钟,温度为-20℃。
用PBS缓冲液(武汉普诺赛)冲洗。
(Abcam)偶联抗染色。
使用可视化与光学显微镜(X70,Olympus)和图像分析系统(NIS-Elements AR,Nikon)研究胶原蛋白网络的合成。胶原I的数量与绿色荧光的强度成正比。随着绿色荧光的增强,基质网络更加密集。使用Matlab软件对图像进行定量分析,计算测试胶原蛋白I网络的合成量增加率,结果如表1所示。
表1
2.骨膜蛋白合成测试:通过免疫组织化学对年轻的(≤30岁)和衰老的(≥50岁)皮肤外植体(腹部整形手术捐赠)3D模型进行离体研究,年轻皮肤外植体骨膜蛋白合成量为89AU。以0.2mL 1.5%浓度的多重抗衰天然组合物溶液涂抹在5×5mm衰老的人皮肤外植体表面,每天一次,连续涂抹5天,第6天将外植体固定,经过脱水后包埋在石蜡中,制备切片4um(切片机RM2125RT,Leica),然后剥离石蜡。使用Alexa568荧光偶联试剂染色,使用可视化与光学显微镜(X70,Olympus)和图像分析系统(NIS-Elements AR,Nikon)研究骨膜蛋白的合成。骨膜蛋白的合成与平均绿色荧光强度(总荧光强度/真皮表面)成正比。利用Matlab软件对图像进行定量分析。测量多重抗衰天然组合物刺激前后骨膜蛋白合成量,记录在表2中。
表2
3.DEJ结构及功能测试:通过免疫组织化学对年轻的(≤30岁)和衰老的(≥50岁)皮肤外植体3D模型进行离体研究,使用0.2mL 1%浓度多重抗衰天然组合物溶液涂抹在5×5mm的衰老皮肤外植体表面,每天一次,连续涂抹9天,第10天将外植体在-75℃温度下低温冷冻,制备切片4um(切片机RM2125RT,Leica)两份,一份使用Propidium Iodide(Sigma-Aldrich)对细胞进行染色显示胶原蛋白IV,另外一份使用使用P3E4,(Santa CruzBiotech)染色显示黏连蛋白-5。使用配备Olympus DP 72.相机的Leica type DMLB显微镜进行了光学观测,通过荧光标记,IV型胶原和粘连蛋白-5的合成与平均绿色荧光强度(总荧光强度/真皮表面)成正比,对比涂抹前和涂抹9天后,计算在真皮-表皮交界处和上乳头状真皮中IV型胶原和粘连蛋白-5的合成变化率,结果计入表3。
表3
4.皮肤ECM保湿功能测试:通过免疫组织化学对年轻的(≤30岁)和衰老的(≥50岁)皮肤外植体(腹部整形手术捐赠)3D模型进行离体研究,使用0.2mL 1%浓度多重抗衰天然组合物溶液涂抹在5×5mm的衰老皮肤外植体表面,每天一次,连续涂抹9天,GAGs的特异性免疫染色采用Mowry染色法(Alcian blue stain,Sigma-Aldrich)。使用配备Olympus DP72.相机的Leica type DMLB显微镜进行了光学观测,通过染色标记,对比涂抹前和涂抹9天后,由于粉紫染色,可以看到存在于乳头状真皮层和真皮-表皮交界处的糖胺聚糖,观察并计算在真皮-表皮交界处和上乳头状真皮中糖胺聚糖的合成变化率,结果计入表4。
表4
5.临床测试:筛选15名健康女性志愿者,年龄35~60岁之间,连续使用实施例7的面霜28天,每天早晚各涂抹0.7mL。每次测试前受试者清洗脸部在恒温恒湿间休息15min,在使用前、使用2周后(14天)、使用4周后(28天)使用Primos CR(Canfield America)对受试者眼角皮肤进行测试,其中两名志愿者使用实施例7的面霜前后眼角皮肤的Primos CR照片如图1所示,志愿者使用实施例7的面霜前后眼角皱纹的平均深度如图2所示,志愿者使用实施例7的面霜前后眼角皱纹的平均体积如图3所示,志愿者使用实施例7的面霜前后眼角皱纹的平均面积如图4所示。
测试过程中志愿者没有产生刺激性或过敏反馈,产品也未出现分层、结块现象。

Claims (10)

1.一种多重抗衰天然组合物,其特征在于,包括水解大米提取物、法国腊菊(Helichrysum Stoechas)提取物和长茎葡萄蕨藻(Caulerpa Lentillidera)提取物。
2.根据权利要求1所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述水解大米提取物、法国腊菊提取物和长茎葡萄蕨藻提取物的质量比为0.5~2:0.5~4:0.5~2。
3.根据权利要求1或2所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述水解大米提取物通过如下方法制备:将大米与水混合,加入蛋白酶进行水解,水解得到的水解液经过灭酶、过滤、浓缩,得到水解大米提取物。
4.根据权利要求3所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述加入蛋白酶进行水解为分别加入碱性蛋白酶和复合蛋白酶进行两次水解。
5.根据权利要求1或2所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述法国腊菊提取物通过如下方法制备:取法国腊菊的花药部分,将花粉分散于水中,过滤后用醇凝结,烘干,再进行酶解,酶解后产物经灭酶、过滤、浓缩,得到法国腊菊提取物。
6.根据权利要求5所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述酶解为用纤维素酶和α-淀粉酶进行酶解。
7.根据权利要求1或2所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述长茎葡萄蕨藻提取物通过如下方法制备:取干燥的长茎葡萄蕨藻粉末,在8~12倍质量的水中用纤维素酶进行酶解,酶解液经过灭酶、过滤、浓缩,得到长茎葡萄蕨藻提取物。
8.根据权利要求7所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述纤维素酶与长茎葡萄蕨藻粉末和水总质量的质量比为3:2000~5000。
9.根据权利要求1或2所述的多重抗衰天然组合物,其特征在于,所述天然组合物还包括化妆品领域可接受的溶剂。
10.一种包含权利要求1~9任一项所述的多重抗衰天然组合物的护肤品。
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