CN110368325A - 一种抗皱组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种抗皱组合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种抗皱组合物及其制备方法和应用。本发明的抗皱组合物包括L‑岩藻糖、叶酸复合物和去离子水;其中,叶酸复合物包括叶酸、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、透明质酸钠和去离子水;本发明组合物还包括褐藻胶混合物;本发明组合物抗皱舒敏效果显著、长效保湿且不反弹,有效淡化细纹,增强皮肤弹性,易吸收,克服了现有技术抗皱化妆品功效单一、容易反弹的缺点。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种抗皱组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着年龄的增长,人体肌肤的细胞结构和功能会发生很大的变化,比如表皮角质层增厚,基底层细胞数量减少,细胞活力减弱。同样,真皮内胶原纤维和弹性纤维数量减少、变细,胶原蛋白和弹性蛋白再生功能减弱,使得原本组成的三维点阵支撑的皮肤,由于衰老的原因使整齐的、相互交连的组织结构遭到破坏,进而造成了皮肤松弛、失去弹性。特别是在受到外部寒冷、干燥、日晒、污染等侵袭时,皮肤保湿、抗氧化、防晒等能力明显减弱,容易出现干燥、皱纹。目前,市面上抗皱化妆品主要为维生素类及酶类两大类,但部分维生素类及酶类对人体具有一定的副作用,安全性不高,且未考虑到皱纹产生的综合因素,抗皱效果不佳,在停用产品后容易出现反弹现象,同时存在保湿效果持续性不长、舒敏效果不佳的问题。
发明内容
针对现有技术抗皱化妆品功效单一、安全性不高且容易反弹的缺点,本发明旨在提供一种抗皱舒敏效果显著、长效保湿且不反弹的抗皱组合物。
为了达到上述目的,本发明采取的技术方案为:本发明提供了一种抗皱组合物,包括以下按重量份计的组分:
L-岩藻糖 0.5~3.0份
叶酸复合物 1.0~15.0份
去离子水 50.0~90.0份。
进一步地,所述抗皱组合物包括以下按重量份计的组分:
L-岩藻糖 0.5~2.0份
叶酸复合物 1.0~10.0份
去离子水 70.0~90.0份。
进一步地,所述抗皱组合物包括以下按重量份计的组分:
L-岩藻糖 1.5份
叶酸复合物 8.0份
去离子水 80.0份。
所述叶酸复合物包括以下按重量份计的组分:叶酸1.0~5.0份、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物1.0~6.0份、透明质酸钠1.0~3.0份和去离子水40.0~60.0份。
进一步地,所述叶酸复合物包括以下按重量份计的组分:叶酸3.0份、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物4.0份、透明质酸钠1.5份和去离子水50.0份。
进一步地,所述抗皱组合物还包括褐藻胶混合物0.5~2.0份。
进一步地,所述褐藻胶混合物由多肋藻褐藻胶和萱藻褐藻胶组成。
进一步地,所述多肋藻褐藻胶和萱藻褐藻胶的质量比为1:1~2。
本发明的另一目的,在于提供上述抗皱组合物的制备方法,包括以下步骤:
S1、按配比将褐藻胶混合物和去离子水混合,加热溶解均匀;
S2、降温后,按配比加入L-岩藻糖和叶酸复合物,溶解搅拌均匀,即可。
进一步地,步骤S1中加热至80~85℃。
进一步地,步骤S2中降温至40~45℃。
本发明的另一目的,在于提供上述抗皱组合物在制备抗皱、保湿和舒敏护肤品/化妆品中的用途。
本发明的另一目的,在于提供一种抗皱、保湿和舒敏制剂,包含0.01~99.99%上述抗皱组合物及余量的化妆品常用助剂。
进一步地,所述化妆品常用助剂包括化妆品基质和化妆品辅料。
进一步地,所述化妆品基质包括油性类、粉类或溶剂类基质。
进一步地,所述油性类基质包括橄榄油、霍霍巴油、角鲨烷、澳洲坚果油、聚二甲基硅氧烷、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、甘油三(乙基己酸)酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、异十六烷等。
进一步地,所述粉类基质包括云母粉、高领土、锌粉、钛白粉、硅粉等。
进一步地,所述溶剂类基质包括水、醇类(酒精、异丙醇、正丁醇)、醚、酯类等。
进一步地,所述化妆品辅料包括表面活性剂、香精香料、着色剂、保湿剂、皮肤调理剂、抗氧化剂、防腐剂、防晒剂、增稠剂、pH调节剂中一种或两种以上的混合物。
进一步地,所述的表面活性剂为氢化卵磷脂、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、蔗糖多硬脂酸酯、山嵛醇聚醚-25、PEG-60氢化蓖麻油、鲸蜡硬脂基葡糖苷等中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述香精香料为樱花香精、洋甘菊香精、迪奥香精、薰衣草香精、绿茶香精中的一种。
进一步地,所述保湿剂为甘油、甘油聚醚-26、甜菜碱、海藻糖、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠、羟乙基脲中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述皮肤调理剂为芦荟提取物、樱花提取物、甘草酸二钾、积雪草提取物、天女木兰提取物中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述防腐剂为1,2-己二醇、咪唑烷基脲、对羟基苯乙酮、羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述增稠剂为卡波姆、黄原胶、聚丙烯酸钠中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述pH调节剂为三乙醇胺、柠檬酸、精氨酸中的一种。
L-岩藻糖能够增强皮肤真皮层厚度,刺激弹性蛋白和胶原蛋白的生物合成、沉淀与增加弹性纤维的密度,同时刺激透明质酸钠等内源性粘多糖的生物合成,重建细胞外间质,使皮肤恢复弹性,淡化细纹;叶酸复合物可促进人类表皮细胞和真皮纤维原细胞的生长,减少白细胞和肥大细胞组胺的释放,同时外源性补充透明质酸钠,内外源的透明质酸钠等粘多糖可结合并在皮肤上形成仿生膜,重建皮肤屏障,减少环境对皮肤的伤害。然而,随着年龄的增长,人体皮肤细胞新陈代谢渐缓,L-岩藻糖和叶酸复合物对人体皮肤细胞的刺激作用有限,产品见效较慢,且在停止使用含有L-岩藻糖和叶酸复合物的产品时,护肤效果持续性不长,容易出现反弹现象。
本发明人尝试加入更多的透明质酸钠以期降低护肤效果的反弹性,但过多透明质酸钠的加入容易造成化妆品粘度过大,且形成过厚的仿生膜,不利于皮肤细胞的呼吸和对有效成分的吸收。为此,本发明尝试加入与透明质酸钠同样具有保湿效果的褐藻胶,意外发现褐藻胶的加入可在一定程度上降低护肤效果的反弹性。经过大量的创造性试验发现,由多肋藻褐藻胶和萱藻褐藻胶按质量比1:1~1.5组成的褐藻胶混合物能够取得优异的抗反弹效果。以上效果的产生,推测是因为褐藻胶本身具有清除自由基的活性,且分子量小,易被人体肌肤所吸收,更重要的是,褐藻胶是由甘露糖醛酸(Mannuronic acid,M)和古罗糖醛酸(Guluronic acid,G)以C1-4键混合连接起来的直链高分子水溶性多糖,褐藻胶中M/G值越大,持水性越好,反之,M/G值越小,持水性越差,但硬度大。因此,可能因多肋藻褐藻胶的M/G值较大,持水性越好,可有效锁住皮肤的水分,增加皮肤的弹性,而萱藻褐藻胶M/G值较小,硬度大,起到支撑作用,可有效保持住皮肤的弹性,同时,两者结合形成的混合物稳定性高,且可与本发明组合物中的功效成分形成分子间交联,有效防止本发明组合物中的功效成分的流失,最终使得本发明组合物的抗皱、保湿和舒敏效果显著,并在暂停使用本发明组合物后,可长时间维持护肤效果不反弹。
本发明具有以下优点:
本发明组合物抗皱舒敏效果显著、长效保湿且不反弹,从不同机理出发,有效淡化细纹,锁住水分,增强皮肤弹性,易吸收,安全无刺激,克服现有技术抗皱化妆品功效单一、安全性不高且容易反弹的缺点。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例1、一种抗皱组合物
本发明的抗皱组合物包含以下按重量份计的组分:
L-岩藻糖 | 1.5份 |
叶酸复合物 | 8.0份 |
褐藻胶混合物(多肋藻褐藻胶:萱藻褐藻胶=1:1.5) | 1.5份 |
去离子水 | 80.0份 |
所述叶酸复合物包括以下按重量份计的组分:叶酸3.0份、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物4.0份、透明质酸钠1.5份和去离子水50.0份。
本发明的抗皱组合物的制备方法:
(1)将低分子量多肋藻褐藻胶加入去离子水中,加热至80℃溶解均匀,
(2)降温至45℃后,加入L-岩藻糖和叶酸复合物溶解搅拌均匀,即可。
实施例2、一种抗皱组合物
本发明的抗皱组合物包含以下按重量份计的组分:
L-岩藻糖 | 0.5份 |
叶酸复合物 | 1.0份 |
褐藻胶混合物(多肋藻褐藻胶:萱藻褐藻胶=1:1) | 0.5份 |
去离子水 | 50.0份 |
所述叶酸复合物包括以下按重量份计的组分:叶酸1.0份、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物1.0份、透明质酸钠1.0份和去离子水40.0份。
本发明的抗皱组合物的制备方法参考实施例1。
实施例3、一种抗皱组合物
本发明的抗皱组合物包含以下按重量份计的组分:
L-岩藻糖 | 3.0份 |
叶酸复合物 | 15.0份 |
褐藻胶混合物(多肋藻褐藻胶:萱藻褐藻胶=1:2) | 2.0份 |
去离子水 | 90.0份 |
所述叶酸复合物包括以下按重量份计的组分:叶酸5.0份、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物6.0份、透明质酸钠3.0份和去离子水60.0份。
本发明的抗皱组合物的制备方法参考实施例1。
实施例4、一种抗皱保湿舒敏面霜
本发明的抗皱保湿舒敏面霜,包含以下重量份数的组分:
A组分: | 甘油 | 8.0份 |
1,3-丁二醇 | 4.0份 | |
黄原胶 | 0.3份 | |
甜菜碱 | 0.5份 | |
1,2-己二醇 | 1.0份 | |
对羟基苯乙酮 | 0.4份 | |
去离子水 | 56.29份 | |
B组分: | 鲸蜡醇 | 1.0份 |
硬脂醇 | 2.0份 | |
聚二甲基硅氧烷 | 2.0份 | |
氢化大豆卵磷脂 | 0.5份 | |
霍霍巴油 | 2.0份 | |
角鲨烷 | 2.0份 | |
甘油三(乙基己酸)酯 | 6.0份 | |
蔗糖多硬脂酸酯 | 3.0份 | |
异十六烷 | 4.0份 | |
生育酚醋酸酯 | 0.5份 | |
C组分: | 天女木兰提取物 | 0.5份 |
实施例1抗皱组合物 | 6.0份 | |
迪奥香精 | 0.01份 |
所述抗皱保湿舒敏面霜的制备方法:常温下把A组分依次加入水相锅中搅拌分散均匀,加热至85℃,保温备用;常温下把B组分依次加入油相锅中搅拌加热至85℃,即所有原料溶解完全,保温备用;把水相锅的A组分抽至乳化锅中,然后开启搅拌和均质,大小为30HZ,把油相锅的B组分缓慢抽到乳化锅中,抽完毕后继续均质2min;搅拌降温至45℃,依次加入C组分的原料,搅拌均匀即可得到抗皱保湿舒敏面霜。
采用实施例2~3抗皱组合物替换实施例1抗皱组合物,分别制得实施例5~6保湿舒敏面霜。
对比例1、一种抗皱保湿舒敏面霜
与实施例4不同之处在于,实施例1抗皱组合物中去掉褐藻胶混合物,其余组分及制备方法参考实施例4。
对比例2、一种抗皱保湿舒敏面霜
与实施例4不同之处在于,将实施例1抗皱组合物中的褐藻胶混合物替换为多肋藻褐藻胶,其余组分及制备方法参考实施例4。
对比例3、一种抗皱保湿舒敏面霜
与实施例4不同之处在于,将实施例1抗皱组合物中的褐藻胶混合物替换为萱藻褐藻胶,其余组分及制备方法参考实施例4。
对比例4、一种抗皱保湿舒敏面霜
与实施例4不同之处在于,将实施例1抗皱组合物中的褐藻胶混合物替换为透明海藻酸钠,其余组分及制备方法参考实施例4。
试验例1、皮肤抗皱测试
1、试验材料:实施例4~6和对比例1~4制备的抗皱保湿舒敏面霜。
2、试验对象:210名30~50周岁身体健康的女性志愿者。入选标准:皮肤弹性差,出现皱纹等皮肤老化现象;在整个试验期间不使用其他化妆品。
3、试验方法:将受试志愿者按平行对照的原则随机分为7组,每组30例,分别使用实施例4~6和对比例1~4制备的抗皱保湿舒敏面霜。试验志愿者早、晚洁面后,分别取1~1.5g面霜涂抹于面部,使用4周后停止使用,分别在使用前(0周)、第4周、第8周、第12周采用VISIA面部成像检测仪为志愿者的面部拍摄高清、标准化的图像,读取皮肤条条细线,每次测试3组数据取平均值。
4、仪器:面部成像检测仪VISIA XZ-25,美国Canfield公司。
5、测试结果:
测试结果见表1,表中评价指标包括皮肤轻度改善和明显改善两个等级,人数随时间累积叠加。轻度改善是指有改善的前提下与使用前(0周)相比皮肤皱纹改善率<5%,明显改善是指与使用前(0周)相比皮肤皱纹改善率≥5%,轻度改善和明显改善不重合。
皮肤皱纹改善率=(使用前(0周)细线数-使用后细线数)/使用前(0周)细线数。
表1、皮肤抗皱测试结果
从上表1的结果可看出,使用实施例4~6的抗皱保湿舒敏面霜的皱纹改善效果明显优于对比例1~4,且实施例4~6的反弹性显著低于对比例1~3,说明L-岩藻糖、叶酸复合物和褐藻胶混合物复配时起到了一定的协同增效的作用。其中,实施例4在使用4周后,皱纹改善效果明显优于其他组,且在停止使用后第8周、第12周反弹较小。
试验例2、皮肤保湿和弹性测试
1、试验材料:实施例4~6和对比例1~4制备的抗皱保湿舒敏面霜。
2、试验对象:210名30~50周岁身体健康的女性志愿者。入选标准:皮肤弹性差,出现皱纹等皮肤老化现象;在整个试验期间不使用其他化妆品。
3、试验方法:将受试志愿者按平行对照的原则随机分为7组,每组30例,分别使用实施例4~6和对比例1~4制备的抗皱保湿舒敏面霜。试验志愿者早、晚洁面后,分别取1~1.5g面霜涂抹于面部,使用4周后停止使用,分别在使用前(0周)、第4周、第8周、第12周采用皮肤水份测试仪和皮肤弹性测试仪测试皮肤弹性指数的情况,每次测试3组数据取平均值。
4、仪器:皮肤水份测试仪Corneometer CM825,德国COURAGE+KHAZAKA(CK)公司;皮肤弹性测试仪Cutometer dual MPA580,德国COURAGE+KHAZAKA(CK)公司。
5、测试结果:
测试结果见表2,表中评价指标包括皮肤轻度改善和明显改善两个等级,人数随时间累积叠加。轻度改善是指有改善的前提下与使用前(0周)相比皮肤水份增加百分量<5%,弹性指数增加百分量<5%;明显改善是指与使用前(0周)相比皮肤水份增加百分量≥5%,弹性指数增加百分量≥5%(两项均满足),轻度改善和明显改善不重合。
表2、皮肤保湿和弹性测试结果
从上表2的结果可看出,使用实施例4~6的抗皱保湿舒敏面霜的的皮肤保湿性和弹性改善效果明显优于对比例1~4,且实施例4~6效果反弹性显著低于对比例1~4,说明L-岩藻糖、叶酸复合物和褐藻胶复合物复配时达到了更好的协同增效的作用。其中,实施例4在使用4周后,皮肤保湿性和弹性改善效果明显优于其他组,且在使用后效果反弹较小。
试验例3、皮肤舒敏测试
1、试验材料:实施例4~6和对比例1~4制备的抗皱保湿舒敏面霜。
2、试验对象:210名20~40周岁身体健康的志愿者。入选标准:面部均有不同程度的过敏症状,如发红、发痒等,试用产品期间避免食用刺激性食物;在整个试验期间不使用其他化妆品。
3、试验方法:将受试志愿者按平行对照的原则随机分为7组,每组30例,分别使用实施例4~6和对比例1~4制备的抗皱保湿舒敏面霜。试验志愿者早、晚洁面后,分别取1~1.5g面霜涂抹于面部,试验时间为4周,统计使用4周后的使用感觉情况。
4、测试结果:
测试结果见表3,表中评价指标包括治愈、显效和无效三个等级,人数随时间累积叠加。治愈是指用后检査皮肤发红发痒症状完全消失,连续观察7天未复发;显效是指用后症状明显减轻;无效是指用后症状无减轻,或有加重;治愈、显效和无效不重合。
总有效率(%)=(痊愈例数+显效例数)/总例数×100%。
表3、皮肤舒敏测试结果
从上表3的结果可看出,实施例4~6的舒敏效果明显优于对比例1~4,总有效率达86.7%以上,其中,实施例4的舒敏效果最佳,总有效率高达96.7%,说明L-岩藻糖、叶酸复合物和褐藻胶混合物复配时协同起到防敏脱敏的显著作用。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (10)
1.一种抗皱组合物,其特征在于,包括以下按重量份计的组分:L-岩藻糖0.5~3.0份、叶酸复合物1.0~15.0份和去离子水50.0~90.0份。
2.根据权利要求1所述抗皱组合物,其特征在于,包括以下按重量份计的组分:L-岩藻糖0.5~2.0份、叶酸复合物6.0~10.0份和去离子水70.0~90.0份。
3.根据权利要求1或2所述抗皱组合物,其特征在于,所述叶酸复合物包括以下按重量份计的组分:叶酸1.0~5.0份、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物1.0~6.0份、透明质酸钠1.0~3.0份和去离子水40.0~60.0份。
4.根据权利要求1或2所述抗皱组合物,其特征在于,所述抗皱组合物还包括褐藻胶混合物0.5~2.0份。
5.根据权利要求4所述抗皱组合物,其特征在于,所述褐藻胶混合物由多肋藻褐藻胶和萱藻褐藻胶组成。
6.根据权利要求5所述抗皱组合物,其特征在于,所述多肋藻褐藻胶和萱藻褐藻胶的质量比为1:1~2。
7.一种抗皱组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、按配比将褐藻胶混合物和去离子水混合,加热溶解均匀;
S2、降温后,按配比加入L-岩藻糖和叶酸复合物,溶解搅拌均匀,即可。
8.根据权利要求7所述抗皱组合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中加热至80~85℃;步骤S2中降温至40~45℃。
9.根据权利要求1~6任一所述的抗皱组合物在制备抗皱、保湿和舒敏护肤品/化妆品中的用途。
10.一种抗皱、保湿和舒敏制剂,其特征在于,包含0.01~99.99%如权利要求1~6任一所述的抗皱组合物及余量的化妆品常用助剂。
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