CN117177978A - 化合物及包含其的有机发光器件 - Google Patents
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Abstract
本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
Description
技术领域
本发明主张于2021年11月12日向韩国专利局提交的韩国专利第10-2021-0155726号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。
本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。
背景技术
在本说明书中，有机发光器件是利用有机半导体物质的发光器件，需要电极与有机半导体物质之间的空穴和/或电子的交流。有机发光器件根据工作原理可以大致分为如下两种。第一种是利用从外部的光源流入器件的光子，在有机物层中形成激子(exiton)，该激子分离成电子和空穴，该电子和空穴分别传递到不同的电极而作为电流源(电压源)使用的形态的发光器件。第二种是对2个以上的电极施加电压或电流，从而向与电极形成界面的有机半导体物质层注入空穴和/或电子，通过被注入的电子和空穴而工作的形态的发光器件。
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子抑制层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子，该激子重新跃迁至基态时就会发出光。已知这样的有机发光器件具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽视角、高对比度等特性。
在有机发光器件中用作有机物层的材料根据功能可以分为发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子抑制物质、电子传输材料、电子注入材料等。根据发光颜色，发光材料有蓝色、绿色、红色的发光材料、以及为了实现更好的自然颜色而需要的黄色和橙色的发光材料。
另外，为了色纯度的增加和增加基于能量转移的发光效率，作为发光材料，可以使用主体/掺杂剂体系。其原理是将与主要构成发光层的主体相比能带隙小且发光效率优异的掺杂剂少量混合于发光层时，在主体中生成的激子被传输至掺杂剂而发出高效率的光。这时由于主体的波长移动至掺杂剂的波长范围，因此根据利用的掺杂剂的种类可以得到所需波长的光。
为了充分发挥上述的有机发光器件具有的优异的特征，构成器件内有机物层的物质，例如空穴注入物质、空穴传输物质、发光物质、电子抑制物质、电子传输物质、电子注入物质等以稳定且有效的材料为后盾，因此持续要求开发新的材料。
发明内容
技术课题
本说明书中记载了化合物及包含其的有机发光器件。
课题的解决方法
本说明书的一实施方式提供下述化学式1的化合物。
[化学式1]
在上述化学式1中，
X1至X8和X11至X18彼此相同或不同，各自独立地为N或CR，
X1至X8中的一个为N，
X11至X18中的一个为N，
R彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基，
Y1和Y2彼此相同或不同，各自独立地为O或S，
L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，
Ar1为取代或未取代的脂肪族烃环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者它们中的2个以上稠合的环基。
另外，根据本发明的一实施方式，提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而设置的第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上述的化合物。
发明效果
本发明的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。在包含本发明的化合物而制造有机发光器件的情况下，可以得到具有高效率、低电压和长寿命特性的有机发光器件，将本发明的化合物包含在有机发光器件的发光层的情况下，可以制造具有高色域的有机发光器件。
附图说明
图1和2图示了根据本发明的有机发光器件的例子。
[符号说明]
1：基板
2：阳极
3：有机物层
4：阴极
5：空穴注入层
6：空穴传输层
7：电子阻挡层
8：发光层
9：空穴阻挡层
10：电子注入和传输层。
具体实施方式
下面，对本说明书更详细地进行说明。
在本说明书中，当指出某一部分“包括/包含”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包括其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。
在本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包括某一构件与另一构件相接的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。
在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。
上述“取代”这一用语是指结合在化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。
在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘、卤素基团、氰基(-CN)、甲硅烷基、硼基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。
上述取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。
在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)。
在本说明书中，甲硅烷基可以由-SiY1Y2Y3的化学式表示，上述Y1、Y2和Y3各自可以为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基。上述甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
在本说明书中，硼基可以由-BY4Y5的化学式表示，上述Y4和Y5各自可以为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基。上述硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。
在本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至60。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至30。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。作为烷基的具体例，有甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基等，但并不限定于此。
在本说明书中，胺基可以选自-NH2、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基和杂芳基胺基，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为胺基的具体例，有甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基蒽基胺基、二苯基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基联苯基胺基、N-苯基萘基胺基、N-联苯基萘基胺基、N-萘基芴基胺基、N-苯基菲基胺基、N-联苯基菲基胺基、N-苯基芴基胺基、N-苯基三联苯基胺基、N-菲基芴基胺基、N-联苯基芴基胺基等，但并不限定于此。
在本说明书中，N-烷基芳基胺基是指胺基的N上取代有烷基和芳基的胺基。
在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基是指胺基的N上取代有芳基和杂芳基的胺基。
在本说明书中，N-烷基杂芳基胺基是指胺基的N上取代有烷基和杂芳基的胺基。
在本说明书中，烷基胺基、N-芳基烷基胺基、烷基硫基 烷基磺酰基/>N-烷基杂芳基胺基中的烷基与上述的烷基的例示相同。具体而言，作为烷基硫基，有甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，作为烷基磺酰基，有甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺酰基等，但并不限定于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至60的环烷基，根据一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至30。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至20。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至6。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。
在本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至60的芳基，可以为单环芳基或多环芳基。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至30。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至20。关于上述芳基，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。作为上述多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、三亚苯基、基、芴基等，但并不限定于此。
在本说明书中，杂芳基是包含N、O、P、S、Si和Se中的1个以上作为杂原子的环基，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至60。根据一实施方式，上述杂芳基的碳原子数为2至30。作为杂芳基的例子，有吡啶基、吡咯基、嘧啶基、哒嗪基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基等，但不仅限于此。
在本说明书中，亚芳基为2价基团，除此以外，与上述芳基中的定义相同。
在本说明书中，亚杂芳基为2价基团，除此以外，与上述杂芳基中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式1-A至1-G中的任一个。
[化学式1-A]
[化学式1-B]
[化学式1-C]
[化学式1-D]
[化学式1-E]
[化学式1-F]
[化学式1-G]
在上述化学式1-A至1-G中，上述X1至X18、L3、Y1、Y2和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式1-1至1-16中的任一个。
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
[化学式1-4]
[化学式1-5]
[化学式1-6]
[化学式1-7]
[化学式1-8]
[化学式1-9]
[化学式1-10]
[化学式1-11]
[化学式1-12]
[化学式1-13]
[化学式1-14]
[化学式1-15]
[化学式1-16]
在上述化学式1-1至1-16中，上述X1至X18、L1至L3、Y1、Y2和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式2-1至2-3中的任一个。
[化学式2-1]
[化学式2-2]
[化学式2-3]
在上述化学式2-1至2-3中，上述X1至X18、L1至L3和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式2-A至2-C中的任一个。
[化学式2-A]
/>
[化学式2-B]
[化学式2-C]
在上述化学式2-A至2-C中，上述X1至X18、L1至L3和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式2-4至2-7中的任一个。
[化学式2-4]
[化学式2-5]
[化学式2-6]
[化学式2-7]
在上述化学式2-4至2-7中，上述X1至X18、L1至L3和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式2-8至2-11中的任一个。
[化学式2-8]
[化学式2-9]
[化学式2-10]
[化学式2-11]
在上述化学式2-8至2-11中，上述X1至X18、L1至L3和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式2-12至2-15中的任一个。
[化学式2-12]
[化学式2-13]
[化学式2-14]
[化学式2-15]
在上述化学式2-12至2-15中，上述X1至X18、L1至L3和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书中，上述化学式1为下述化学式2-16至2-19中的任一个。
[化学式2-16]
[化学式2-17]
[化学式2-18]
[化学式2-19]
在上述化学式2-16至2-19中，上述X1至X18、L1至L3和Ar1与上述化学式1中的定义相同。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X1为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X2为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X3为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X4为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X5为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X6为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X7为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X1至X8中的X8为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X11为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X12为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X13为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X14为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X15为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X16为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X17为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述X11至X18中的X18为N，其余为CH。
根据本说明书的一实施方式，上述Y1和Y2为O。
根据本说明书的一实施方式，上述Y1和Y2为S。
根据本说明书的一实施方式，上述Y1为S，Y2为O。
根据本说明书的一实施方式，上述Y1为O，Y2为S。
根据本说明书的一实施方式，上述R为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述R为氢、氘、取代或未取代的碳原子数1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数1至10的烷氧基、或者取代或未取代的碳原子数6至30的芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述R为氢、氘、被氘取代或未取代的碳原子数1至10的烷基、被氘取代或未取代的碳原子数1至10的烷氧基、或者被氘取代或未取代的碳原子数6至30的芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述R为氢、氘、碳原子数1至10的烷基、碳原子数1至10的烷氧基、或者碳原子数6至30的芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述R为氢或氘。
根据本说明书的一实施方式，上述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至20的亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至15的亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的2价的联苯基、取代或未取代的2价的萘基、取代或未取代的2价的芴基、取代或未取代的2价的蒽基、或者取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、被氘取代或未取代的2价的萘基、被氘取代或未取代的2价的芴基、被氘取代或未取代的2价的蒽基、或者被氘取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、或者被氘取代或未取代的2价的萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为亚苯基、2价的联苯基、或者2价的萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此相同，为直接键合、取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此相同，为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的2价的联苯基、取代或未取代的2价的萘基、取代或未取代的2价的芴基、取代或未取代的2价的蒽基、或者取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此相同，为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、被氘取代或未取代的2价的萘基、被氘取代或未取代的2价的芴基、被氘取代或未取代的2价的蒽基、或者被氘取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此相同，为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、或者被氘取代或未取代的2价的萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此不同，为直接键合、取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此不同，为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的2价的联苯基、取代或未取代的2价的萘基、取代或未取代的2价的芴基、取代或未取代的2价的蒽基、或者取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此不同，为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、被氘取代或未取代的2价的萘基、被氘取代或未取代的2价的芴基、被氘取代或未取代的2价的蒽基、或者被氘取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L1和L2彼此不同，为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、或者被氘取代或未取代的2价的萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述L3为直接键合、取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L3为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的2价的联苯基、取代或未取代的2价的萘基、取代或未取代的2价的芴基、取代或未取代的2价的蒽基、或者取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L3为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、被氘取代或未取代的2价的萘基、被氘取代或未取代的2价的芴基、被氘取代或未取代的2价的蒽基、或者被氘取代或未取代的2价的菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述L3为被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的2价的联苯基、或者被氘取代或未取代的2价的萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基、取代或未取代的碳原子数6至30的芳基、取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基、取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基、被氘取代或未取代的碳原子数6至30的芳基、被氘取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被芳基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基、被芳基取代或未取代的碳原子数6至30的芳基、被芳基取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被芳基取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基、被芳基取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、被芳基取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘取代或未取代的芳基取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基、被氘取代或未取代的芳基取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、被氘取代或未取代的芳基取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为碳原子数3至20的脂肪族烃环基、碳原子数6至20的芳基、碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数6至30的芳基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基；或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数6至20的芳基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基；或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘、烷基或芳基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数6至30的芳基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基；或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘、烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的芴基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环戊基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环己基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的联苯基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三联苯基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的萘基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的蒽基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的菲基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三亚苯基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的芘基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的基(chrysene)；或者被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基；被烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基；被烷基或芳基取代或未取代的芴基；被烷基或芳基取代或未取代的环戊基；被烷基或芳基取代或未取代的环己基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的联苯基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三联苯基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的萘基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的蒽基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的菲基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三亚苯基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的芘基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的基；或者被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘、烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的芴基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环戊基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环己基；被氘或芳基取代或未取代的苯基；被芳基取代或未取代的联苯基；被氘或芳基取代或未取代的三联苯基；被氘或芳基取代或未取代的萘基；被氘或芳基取代或未取代的蒽基；被氘或芳基取代或未取代的菲基；被氘或芳基取代或未取代的三亚苯基；被氘或芳基取代或未取代的芘基；被氘或芳基取代或未取代的基；或者被氘或芳基取代或未取代的苯并菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基、被烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基、被烷基或芳基取代或未取代的芴基、被烷基或芳基取代或未取代的环戊基、被烷基或芳基取代或未取代的环己基、被芳基取代或未取代的苯基、被芳基取代或未取代的联苯基、被芳基取代或未取代的三联苯基、被芳基取代或未取代的萘基、被芳基取代或未取代的蒽基、被芳基取代或未取代的菲基、被芳基取代或未取代的三亚苯基、被芳基取代或未取代的芘基、被芳基取代或未取代的基、或者被芳基取代或未取代的苯并菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被芳基取代或未取代的金刚烷基、被芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基、被烷基或芳基取代或未取代的芴基、被芳基取代或未取代的环戊基、被芳基取代或未取代的环己基、被芳基取代或未取代的苯基、被芳基取代或未取代的联苯基、被芳基取代或未取代的三联苯基、被芳基取代或未取代的萘基、被芳基取代或未取代的蒽基、被芳基取代或未取代的菲基、被芳基取代或未取代的三亚苯基、被芳基取代或未取代的芘基、被芳基取代或未取代的基、或者被芳基取代或未取代的苯并菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为金刚烷基、螺金刚烷芴基、被甲基或苯基取代或未取代的芴基、被苯基取代或未取代的环戊基、被苯基或萘基取代或未取代的环己基、被苯基或萘基取代或未取代的苯基、被苯基或萘基取代或未取代的联苯基、被苯基或萘基取代或未取代的三联苯基、被苯基或萘基取代或未取代的萘基、被苯基或萘基取代或未取代的蒽基、被苯基或萘基取代或未取代的菲基、被苯基或萘基取代或未取代的三亚苯基、被苯基或萘基取代或未取代的芘基、被苯基或萘基取代或未取代的基、或者被苯基或萘基取代或未取代的苯并菲基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基、取代或未取代的碳原子数10至30的芳基、取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基、取代或未取代的碳原子数10至20的芳基、取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基、被氘取代或未取代的碳原子数10至30的芳基、被氘取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被芳基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基、被芳基取代或未取代的碳原子数10至30的芳基、被芳基取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被芳基取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基、被芳基取代或未取代的碳原子数10至20的芳基、被芳基取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘取代或未取代的芳基取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基、被氘取代或未取代的芳基取代或未取代的碳原子数10至20的芳基、被氘取代或未取代的芳基取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为碳原子数3至20的脂肪族烃环基、碳原子数10至20的芳基、碳原子数3至20的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数10至30的芳基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的碳原子数3至20的脂肪族烃环基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数10至20的芳基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数3至20的杂芳基；或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘、烷基或芳基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数10至30的芳基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基；或者它们稠合的环。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘、烷基或芳基取代或未取代的芴基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环戊基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环己基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的联苯基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三联苯基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的萘基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的蒽基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的菲基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三亚苯基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的芘基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并菲基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的荧蒽基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的咔唑基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并咔唑基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并萘并呋喃基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并萘并噻吩基；被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的二苯并呋喃基；或者被氘、烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的二苯并噻吩基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的芴基；被烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基；被烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基；被烷基或芳基取代或未取代的环戊基；被烷基或芳基取代或未取代的环己基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的联苯基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三联苯基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的萘基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的蒽基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的菲基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的三亚苯基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的芘基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并菲基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的荧蒽基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的咔唑基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并咔唑基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并萘并呋喃基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的苯并萘并噻吩基；被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的二苯并呋喃基；或者被烷基、芳基或杂芳基取代或未取代的二苯并噻吩基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被氘、烷基或芳基取代或未取代的芴基；被氘或烷基取代或未取代的金刚烷基；被氘或烷基取代或未取代的螺金刚烷芴基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环戊基；被氘、烷基或芳基取代或未取代的环己基；被芳基取代或未取代的联苯基；被氘或芳基取代或未取代的三联苯基；被氘或芳基取代或未取代的萘基；被氘或芳基取代或未取代的蒽基；被氘或芳基取代或未取代的菲基；被氘或芳基取代或未取代的三亚苯基；被氘或芳基取代或未取代的芘基；被氘或芳基取代或未取代的基；被氘或芳基取代或未取代的苯并菲基；被氘或芳基取代或未取代的荧蒽基；被氘或芳基取代或未取代的咔唑基；被氘或芳基取代或未取代的苯并咔唑基；被氘或芳基苯并萘并呋喃基；被氘或芳基取代或未取代的苯并萘并噻吩基；被氘或芳基取代或未取代的二苯并呋喃基；或者被氘或芳基取代或未取代的二苯并噻吩基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的芴基、被烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基、被烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基、被烷基或芳基取代或未取代的环戊基、被烷基或芳基取代或未取代的环己基、被芳基取代或未取代的、被芳基取代或未取代的联苯基、被芳基取代或未取代的三联苯基、被芳基取代或未取代的萘基、被芳基取代或未取代的蒽基、被芳基取代或未取代的菲基、被芳基取代或未取代的三亚苯基、被芳基取代或未取代的芘基、被芳基取代或未取代的基、被芳基取代或未取代的苯并菲基、被芳基取代或未取代的荧蒽基、被芳基取代或未取代的咔唑基、被芳基取代或未取代的苯并咔唑基、被芳基苯并萘并呋喃基、被芳基取代或未取代的苯并萘并噻吩基、被芳基取代或未取代的二苯并呋喃基、或者被芳基取代或未取代的二苯并噻吩基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的芴基、金刚烷基、螺金刚烷芴基、被芳基取代或未取代的环戊基、被芳基取代或未取代的环己基、被芳基取代或未取代的联苯基、被芳基取代或未取代的三联苯基、被芳基取代或未取代的萘基、被芳基取代或未取代的蒽基、被芳基取代或未取代的菲基、被芳基取代或未取代的三亚苯基、被芳基取代或未取代的芘基、被芳基取代或未取代的基、被芳基取代或未取代的苯并菲基、被芳基取代或未取代的荧蒽基、被芳基取代或未取代的咔唑基、被芳基取代或未取代的苯并咔唑基、被芳基苯并萘并呋喃基、被芳基取代或未取代的苯并萘并噻吩基、被芳基取代或未取代的二苯并呋喃基、或者被芳基取代或未取代的二苯并噻吩基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar1为金刚烷基、螺金刚烷芴基、被甲基或苯基取代或未取代的芴基、被苯基取代或未取代的环戊基、被苯基或萘基取代或未取代的环己基、被苯基或萘基取代或未取代的联苯基、被苯基或萘基取代或未取代的三联苯基、被苯基或萘基取代或未取代的萘基、被苯基或萘基取代或未取代的蒽基、被苯基或萘基取代或未取代的菲基、被苯基或萘基取代或未取代的三亚苯基、被苯基或萘基取代或未取代的芘基、被苯基或萘基取代或未取代的基、被苯基或萘基取代或未取代的苯并菲基、被苯基或萘基取代或未取代的荧蒽基、被苯基或萘基取代或未取代的咔唑基、被苯基或萘基取代或未取代的苯并咔唑基、被苯基或萘基苯并萘并呋喃基、被苯基或萘基取代或未取代的苯并萘并噻吩基、被苯基或萘基取代或未取代的二苯并呋喃基、或者被苯基或萘基取代或未取代的二苯并噻吩基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式1为下述结构式中的一个。
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上述化学式1的化合物的取代基可以根据本技术领域中已知的方法进行结合，取代基的种类、位置或个数可以根据本技术领域中已知的技术进行变更。
另外，通过在如上述那样的结构的核结构中导入各种取代基，从而可以合成具有所导入的取代基的固有特性的化合物。例如，通过将在制造有机发光器件时使用的空穴注入层物质、空穴传输用物质、发光层物质和电子传输层物质中主要使用的取代基导入上述核结构中，从而可以合成满足各有机物层中要求的条件的物质。
另外，根据本发明的有机发光器件，其特征在于，包括：第一电极、与上述第一电极对置而设置的第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上面提到的化合物。
本发明的有机发光器件利用上述的化合物形成一层以上的有机物层，除此以外，可以利用通常的有机发光器件的制造方法和材料来制造。
上述化合物在制造有机发光器件时不仅可以利用真空蒸镀法，还可以利用溶液涂布法来形成有机物层。在这里，所谓溶液涂布法是指旋涂法、浸涂法、喷墨印刷法、丝网印刷法、喷雾法、辊涂法等，但不仅限于此。
本发明的有机发光器件的有机物层可以由单层结构形成，也可以由层叠有2层以上的有机物层的多层结构形成。例如，本发明的有机发光器件可以具有包括空穴注入层、空穴传输层、同时进行空穴注入和空穴传输的层、发光层、电子传输层、电子注入层等作为有机物层的结构。但是，有机发光器件的结构并不限定于此，可以包括更少数量的有机物层或更多数量的有机物层。
在本发明的有机发光器件中，上述有机物层可以包括电子传输层、电子注入层、以及同时进行电子注入和电子传输的层中的1层以上，上述层中的1层以上可以包含由上述化学式1表示的化合物。
在另一有机发光器件中，上述有机物层可以包括电子传输层或电子注入层，上述电子传输层或电子注入层可以包含由上述化学式1表示的化合物。
在本发明的有机发光器件中，上述有机物层可以包括空穴注入层、空穴传输层、以及同时进行空穴注入和空穴传输的层中的1层以上，上述层中的1层以上可以包含由上述化学式1表示的化合物。
在另一有机发光器件中，上述有机物层可以包括空穴注入层或空穴传输层，上述空穴传输层或空穴注入层可以包含由上述化学式1表示的化合物。
在本说明书的一实施方式中，上述第一电极为阳极，第二电极为阴极。
根据另一实施方式，上述第一电极为阴极，第二电极为阳极。
(1)阳极/空穴传输层/发光层/阴极
(2)阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/阴极
(3)阳极/空穴注入层/空穴缓冲层/空穴传输层/发光层/阴极
(4)阳极/空穴传输层/发光层/电子传输层/阴极
(5)阳极/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极
(6)阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/阴极
(7)阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极
(8)阳极/空穴注入层/空穴缓冲层/空穴传输层/发光层/电子传输层/阴极
(9)阳极/空穴注入层/空穴缓冲层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极
(10)阳极/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/阴极
(11)阳极/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极
(12)阳极/空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/阴极
(13)阳极/空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极
(14)阳极/空穴传输层/发光层/空穴抑制层/电子传输层/阴极
(15)阳极/空穴传输层/发光层/空穴抑制层/电子传输层/电子注入层/阴极
(16)阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴抑制层/电子传输层/阴极
(17)阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴抑制层/电子传输层/电子注入层/阴极
(18)阳极/空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/空穴阻挡层/电子注入和传输层/阴极
本发明的有机发光器件的结构可以具有如图1和2所示的结构，但不仅限于此。
图1中例示了在基板1上依次层叠有阳极2、有机物层3和阴极4的有机发光器件的结构。在如上所述的结构中，由上述化学式1表示的化合物可以包含在上述有机物层3中。
图2中例示了在基板1上依次层叠有阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子阻挡层7、发光层8、空穴阻挡层9、电子注入和传输层10、以及阴极4的有机发光器件的结构。在如上所述的结构中，由上述化学式1表示的化合物可以包含在上述空穴注入层5、空穴传输层6或电子阻挡层7中。优选地，可以包含在电子阻挡层7中。
例如，根据本发明的有机发光器件可以如下进行制造：利用溅射(sputtering)或电子束蒸发(e-beam evaporation)之类的PVD(physical vapor deposition：物理气相沉积)方法，在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金而形成阳极，然后在该阳极上形成包括选自空穴注入层、空穴传输层、同时进行空穴传输和空穴注入的层、发光层、电子传输层、电子注入层、以及同时进行电子传输和电子注入的层中的1层以上的有机物层，之后在该有机物层上蒸镀可用作阴极的物质而制造。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光器件。
上述有机物层可以为包括空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层等的多层结构，但并不限定于此，也可以为单层结构。此外，上述有机物层可以使用各种高分子材料并通过不是蒸镀法的溶剂工序(solvent process)，例如旋涂法、浸涂法、刮涂法、丝网印刷法、喷墨印刷法、或热转印法等方法来制造成更少数量的层。
上述阳极是注入空穴的电极，作为阳极物质，通常为了使空穴能够顺利地向有机物层注入，优选为功函数大的物质。作为本发明中可以使用的阳极物质的具体例，有钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO，Indium Tin Oxide)、氧化铟锌(IZO，Indium Zinc Oxide)等金属氧化物；ZnO:Al或SnO2:Sb等金属与氧化物的组合；聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子等，但不仅限于此。
上述阴极是注入电子的电极，作为阴极物质，通常为了使电子容易地向有机物层注入，优选为功函数小的物质。作为阴极物质的具体例，有镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅等金属或它们的合金；LiF/Al或LiO2/Al等多层结构物质等，但不仅限于此。
上述空穴注入层是起到使从阳极到发光层的空穴的注入顺利的作用的层，空穴注入物质是可以在低电压下从阳极良好地接收空穴的物质，优选空穴注入物质的HOMO(最高占有分子轨道，highest occupied molecular orbital)介于阳极物质的功函数与周围有机物层的HOMO之间。作为空穴注入物质的具体例，有金属卟啉(porphyrine)、低聚噻吩、芳基胺系有机物、六腈六氮杂苯并菲系有机物、喹吖啶酮(quinacridone)系有机物、苝(perylene)系有机物、蒽醌及聚苯胺和聚噻吩系的导电性高分子等，但不仅限于此。空穴注入层的厚度可以为1至150nm。当上述空穴注入层的厚度为1nm以上时，具有可以防止空穴注入特性降低的优点，当150nm以下时，具有可以防止空穴注入层的厚度太厚时为了提高空穴的迁移而驱动电压上升的优点。
根据本说明书的一实施方式，上述空穴注入层包含由下述化学式HI-1表示的化合物，但不仅限于此。
[化学式HI-1]
在上述化学式HT-1中，
R400至R402彼此相同或不同，各自独立地为选自氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一者，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，
L402为取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L402为苯基。
根据本说明书的一实施方式，上述R400至R402彼此相同或不同，各自独立地为选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一者。
根据本说明书的一实施方式，上述R402为选自被咔唑基或芳基胺基取代的苯基、被咔唑基或芳基胺基取代的联苯基、以及它们的组合中的任一者。
根据本说明书的一实施方式，上述R400和R401彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成被烷基取代的芳香族烃环。
根据本说明书的一实施方式，上述R400和R401彼此相同或不同，各自独立地为被烷基取代或未取代的芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述R400和R401彼此相同或不同，各自独立地为苯基或二甲基芴基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式HI-1选自下述化合物。
根据本说明书的一实施方式，上述空穴注入层包含由下述化学式HI-2表示的化合物，但不仅限于此。
[化学式HI-2]
在上述化学式HI-2中，
X'1至X'3彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘或卤素基团，
R309至R314彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
x'1至x'3各自为1至4的整数，它们为2以上时，括号内的取代基彼此相同或不同。
根据本说明书的一实施方式，上述X'1至X'3为卤素基团。
根据本说明书的一实施方式，上述X'1至X'3为F或Cl。
根据本说明书的一实施方式，上述X'1至X'3为F。
根据本说明书的一实施方式，上述R309至R314彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的胺基。
根据本说明书的一实施方式，上述R309至R314彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘或腈基。
根据本说明书的一实施方式，上述R309至R314为腈基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式HI-2由下述化合物表示。
上述空穴传输层可以起到使空穴的传输顺利的作用。空穴传输物质是能够从阳极或空穴注入层接收空穴并将其转移至发光层的物质，对空穴的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有芳基胺系有机物、导电性高分子、以及同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但不仅限于此。
根据本说明书的一实施方式，上述空穴传输层包含由下述化学式HT-2表示的化合物，但不仅限于此。
[化学式HT-2]
在上述化学式HT-2中，
R403至R406彼此相同或不同，各自独立地为选自氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一者，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，
L403为取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，
l403为1至3的整数，l403为2以上时，L403彼此相同或不同。
根据本说明书的一实施方式，上述R403至R406彼此相同或不同，各自独立地为选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一者。
根据本说明书的一实施方式，上述R403至R406彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数6至30的芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述R403至R406彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基或萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述R403至R406彼此相同或不同，各自独立地为苯基。
根据本说明书的一实施方式，上述L403为碳原子数6至30的亚芳基、或者被亚芳基取代的碳原子数3至30的亚杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L403为亚苯基、2价的联苯基、或者被芳基取代或未取代的2价的咔唑基。
根据本说明书的一实施方式，上述L403为被萘基取代的2价的咔唑基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式HT-2选自下述化合物。
在空穴注入层与空穴传输层之间可以进一步设置空穴缓冲层，可以包含本技术领域中已知的空穴注入或传输的材料。
在空穴传输层与发光层之间可以设置电子抑制层。上述电子抑制层可以使用上述的螺环化合物或本技术领域中已知的材料。
上述发光层可以发出红色、绿色或蓝色的光，可以由磷光物质或荧光物质形成。上述发光物质是能够从空穴传输层和电子传输层分别接收空穴和电子并使它们结合而发出可见光区域的光的物质，优选为对于荧光或磷光的量子效率高的物质。作为具体例，有8-羟基-喹啉铝配合物(Alq3)；咔唑系化合物；二聚苯乙烯基(dimerized styryl)化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉-金属化合物；苯并唑、苯并噻唑及苯并咪唑系化合物；聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)系高分子；螺环(spiro)化合物；聚芴、红荧烯等，但不仅限于此。
作为发光层的主体材料，有芳香族稠环衍生物或含杂环化合物等。具体而言，作为芳香族稠环衍生物，有蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，作为含杂环化合物，有咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物嘧啶衍生物等，但并不限定于此。
根据本说明书的一实施方式，上述主体包含由下述化学式H-1表示的化合物，但不仅限于此。
[化学式H-1]
在上述化学式H-1中，
Xx至Xz中的一个以上为N，其余彼此相同或不同，为CH，
Ya和Yb彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
Ht为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
ht为1至4的整数，ht为2以上时，Ht彼此相同或不同。
在本说明书中，上述Xx至Xz为N。
在本说明书中，Ya和Yb彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至30的芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书中，上述Ya和Yb彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数6至30的芳基、或者碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书中，上述Ya和Yb为苯基。
在本说明书中，上述Ht为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基。
在本说明书中，上述Ht为取代或未取代的碳原子数6至30的芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书中，上述Ht为咔唑基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式H-1为下述化合物，但并不限定于此。
当发光层发出红色光时，作为发光掺杂剂，可以使用PIQIr(acac)(bis(1-phenylisoquinoline)acetylacetonateiridium，双(1-苯基异喹啉)乙酰丙酮合铱)、PQIr(acac)(bis(1-phenylquinoline)acetylacetonate iridium，双(1-苯基喹啉)乙酰丙酮合铱)、PQIr(tris(1-phenylquinoline)iridium，三(1-苯基喹啉)合铱)、PtOEP(octaethylporphyrin platinum，铂八乙基卟啉)等磷光物质、或Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum，三(8-羟基喹啉)铝)等荧光物质，但不仅限于此。当发光层发出绿色光时，作为发光掺杂剂，可以使用Ir(ppy)3(fac tris(2-phenylpyridine)iridium，面式三(2-苯基吡啶)合铱)等磷光物质、或Alq3(三(8-羟基喹啉)铝)等荧光物质，但不仅限于此。当发光层发出蓝色光时，作为发光掺杂剂，可以使用(4,6-F2ppy)2Irpic等磷光物质，或螺-DPVBi(spiro-DPVBi)、螺-6P(spiro-6P)、二苯乙烯基苯(DSB)、二苯乙烯基亚芳基(DSA)、PFO系高分子、PPV系高分子等荧光物质，但不仅限于此。
根据本说明书的一实施方式，上述掺杂剂可以使用金属配合物。
根据本说明书的一实施方式，上述掺杂剂可以使用铱配合物。
根据本说明书的一实施方式，用于上述掺杂剂的铱配合物可以选自下述结构中的任一个，但并不限定于此。
/>
/>
上述电子传输层可以起到使电子的传输顺利的作用。电子传输物质是可以从阴极良好地接收电子并将其转移至发光层的物质，对电子的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物等，但不仅限于此。电子传输层的厚度可以为1至50nm。当电子传输层的厚度为1nm以上时，具有可以防止电子传输特性降低的优点，当50nm以下时，具有可以防止电子传输层的厚度太厚时为了提高电子的迁移而驱动电压上升的优点。
上述电子注入层可以起到使电子的注入顺利的作用。作为电子注入物质，优选为如下化合物：具有传输电子的能力，具有注入来自阴极的电子的效果，具有对于发光层或发光材料的优异的电子注入效果，防止发光层中生成的激子向空穴注入层迁移，而且薄膜形成能力优异的化合物。具体而言，有芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、/>二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等和它们的衍生物、金属配位化合物、以及含氮五元环衍生物等，但并不限定于此。
上述电子注入和传输层是起到使电子的注入和传输顺利的作用的层。可以使用上述的电子注入层和传输层中使用的物质、或者从阴极良好地接收电子并将其转移至发光层的物质。
根据本说明书的一实施方式，上述电子注入和传输层包含下述化学式EI-1的化合物。
[化学式EI-1]
在上述化学式EI-1中，
Z11至Z13中的至少一个为N，其余为CH，
Z14至Z16中的至少一个为N，其余为CH，
L701为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，
Ar701至Ar704彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
l701为1至4的整数，l701为复数时，L701彼此相同或不同。
根据本说明书的一实施方式，上述L701为取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的亚芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L701为亚苯基、亚联苯基或亚萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述L701为亚苯基或亚萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar701至Ar704彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基、或者碳原子数3至30的杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar701至Ar704为苯基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式HB-1由下述化合物表示。
作为上述金属配位化合物，有8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯化镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但并不限定于此。
上述空穴阻挡层是阻止空穴到达阴极的层，通常可以利用与电子注入层相同的条件形成。具体而言，有二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、BCP、铝配合物(aluminum complex)等，但并不限定于此。
根据本说明书的一实施方式，上述空穴阻挡层包含下述化学式HB-1的化合物。
[化学式HB-1]
在上述化学式HB-1中，
Z1至Z3中的至少一个为N，其余为CH，
L601和L602彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，
Ar601至Ar603彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L601为取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的亚芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述L601和L602彼此相同或不同，各自独立地为亚苯基、亚联苯基或亚萘基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar601至Ar603彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基、或者碳原子数3至30的杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，上述Ar601至Ar603为苯基或三亚苯基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式HB-1由下述化合物表示。
根据所使用的材料，根据本发明的有机发光器件可以为顶部发光型、底部发光型或双向发光型。
实施发明的方式
本发明的有机发光器件利用上述的化合物形成一层以上的有机物层，除此以外，可以利用通常的有机发光器件的制造方法和材料来制造。
在下述反应式中，取代基的种类和个数可以根据本领域技术人员适当地选择公知的起始物质而合成各种类型的中间体。反应类型和反应条件可以利用本技术领域中已知的技术。
合成例1
在氮气氛下，将胺(amine)1(15g，77.6mmol)、物质(sub)1-1(43.4g，155.2mmol)、叔丁醇钠(sodium tert-butoxide)(22.4g，232.9mmol)加入到300ml的二甲苯(Xylene)中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0))(0.8g，，1.6mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了36.4g的化合物1。(收率69％，MS:[M+H]+＝680)
合成例2
在氮气氛下，将胺2(15g，75.3mmol)、物质1-2(42.1g，150.5mmol)、叔丁醇钠(21.7g，225.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.8g，1.5mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了32g的化合物2。(收率62％，MS:[M+H]+＝686)
合成例3
在氮气氛下，将胺3(15g，61.1mmol)、物质1-2(34.2g，122.3mmol)、叔丁醇钠(17.6g，183.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.6g，1.2mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了27.3g的化合物3。(收率61％，MS:[M+H]+＝732)
合成例4
在氮气氛下，将胺4(15g，68.4mmol)、物质1-2(38.3g，136.8mmol)、叔丁醇钠(19.7g，205.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.4mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了32.3g的化合物4。(收率67％，MS:[M+H]+＝706)
合成例5
在氮气氛下，将胺5(15g，68.4mmol)、物质1-2(38.3g，136.8mmol)、叔丁醇钠(19.7g，205.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了33.8g的化合物5。(收率70％，MS:[M+H]+＝706)
合成例6
在氮气氛下，将胺6(15g，77.6mmol)、物质1-2(43.4g，155.2mmol)、叔丁醇钠(22.4g，232.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.8g，1.6mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了35.3g的化合物6。(收率67％，MS:[M+H]+＝680)
合成例7
在氮气氛下，将胺7(15g，88.6mmol)、物质1-3(49.6g，177.3mmol)、叔丁醇钠(25.6g，265.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.9g，1.8mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了41.8g的化合物7。(收率72％，MS:[M+H]+＝656)
合成例8
在氮气氛下，将胺8(15g，71.7mmol)、物质1-3(40.1g，143.3mmol)、叔丁醇钠(20.7g，215mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了30.9g的化合物8。(收率62％，MS:[M+H]+＝696)
合成例9
在氮气氛下，将胺9(15g，104.8mmol)、物质1-3(58..6g，209.5mmol)、叔丁醇钠(30.2g，314.3mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(1.1g，2.1mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了40.9g的化合物9。(收率62％，MS:[M+H]+＝630)
合成例10
在氮气氛下，将胺10(15g，81.9mmol)、物质1-4(45..8g，163.7mmol)、叔丁醇钠(23.6g，245.6mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.8g，1.6mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了41.1g的化合物10。(收率75％，MS:[M+H]+＝670)
合成例11
在氮气氛下，将胺11(15g，77.6mmol)、物质1-5(43..4g，155.2mmol)、叔丁醇钠(22.4g，232.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.8g，1.6mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了34.8g的化合物11。(收率66％，MS:[M+H]+＝680)
合成例12
在氮气氛下，将胺12(15g，50.8mmol)、物质1-5(28..4g，101.6mmol)、叔丁醇钠(14.6g，152.3mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，1mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了27g的化合物12。(收率68％，MS:[M+H]+＝782)
合成例13
在氮气氛下，将胺13(15g，61.1mmol)、物质1-6(34..2g，122.3mmol)、叔丁醇钠(17.6g，183.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.6g，1.2mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了33.1g的化合物13。(收率74％，MS:[M+H]+＝732)
合成例14
在氮气氛下，将胺14(15g，50.8mmol)、物质1-6(28..4g，101.6mmol)、叔丁醇钠(14.6g，152.3mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，1mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了26.2g的化合物14。(收率66％，MS:[M+H]+＝782)
合成例15
在氮气氛下，将胺13(15g，61.1mmol)、物质2-2(24..9g，122.3mmol)、叔丁醇钠(17.6g，183.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.6g，1.2mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了26.2g的化合物15。(收率74％，MS:[M+H]+＝580)
合成例16
在氮气氛下，将胺15(15g，68.4mmol)、物质2-7(27..9g，136.8mmol)、叔丁醇钠(19.7g，205.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.4mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了23.5g的化合物16。(收率62％，MS:[M+H]+＝554)
合成例17
在氮气氛下，将胺16(15g，49.4mmol)、物质2-1(20.1g，98.9mmol)、叔丁醇钠(14.3g，148.3mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，1mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了22.7g的化合物17。(收率72％，MS:[M+H]+＝638)
合成例18
在氮气氛下，将胺17(15g，52.6mmol)、物质2-2(21..4g，105.1mmol)、叔丁醇钠(15.2g，157.7mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，1.1mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了22.8g的化合物18。(收率70％，MS:[M+H]+＝620)
合成例19
在氮气氛下，将胺18(15g，58.1mmol)、物质2-5(23..6g，116.1mmol)、叔丁醇钠(16.7g，174.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.6g，1.2mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了21.7g的化合物19。(收率63％，MS:[M+H]+＝593)
合成例20
/>
在氮气氛下，将胺19(15g，58.1mmol)、物质2-4(23..6g，116.1mmol)、叔丁醇钠(16.7g，174.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.6g，1.2mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了24.1g的化合物20。(收率70％，MS:[M+H]+＝593)
合成例21
在氮气氛下，将胺20(15g，49.8mmol)、物质2-7(20.3g，99.5mmol)、叔丁醇钠(14.4g，149.3mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，1mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了21.5g的化合物21。(收率68％，MS:[M+H]+＝636)
合成例22
在氮气氛下，将胺21(15g，55.7mmol)、物质3-7(22..7g，111.4mmol)、叔丁醇钠(16.1g，167.1mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.6g，1.1mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了25.2g的化合物22。(收率75％，MS:[M+H]+＝604)
合成例23
在氮气氛下，将胺22(15g，66mmol)、物质3-1(26.9g，132mmol)、叔丁醇钠(19g，197.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了26.3g的化合物23。(收率71％，MS:[M+H]+＝562)
合成例24
在氮气氛下，将胺23(15g，64.3mmol)、物质3-7(26..2g，128.6mmol)、叔丁醇钠(18.5g，192.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.3mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了22.6g的化合物24。(收率62％，MS:[M+H]+＝568)
合成例25
在氮气氛下，将胺24(15g，68.4mmol)、物质3-3(27..9g，136.8mmol)、叔丁醇钠(19.7g，205.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了25g的化合物25。(收率66％，MS:[M+H]+＝554)
合成例26
在氮气氛下，将胺25(15g，48.6mmol)、物质3-2(19.8g，97.3mmol)、叔丁醇钠(14g，145.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，1mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了18.7g的化合物26。(收率60％，MS:[M+H]+＝643)
合成例27
在氮气氛下，将胺26(15g，64.3mmol)、物质3-1(26..2g，128.6mmol)、叔丁醇钠(18.5g，192.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.7g，1.3mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了27g的化合物27。(收率74％，MS:[M+H]+＝568)
合成例28
/>
在氮气氛下，将胺27(15g，48.6mmol)、物质3-4(19.8g，97.3mmol)、叔丁醇钠(14g，145.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，1mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了22.8g的化合物28。(收率73％，MS:[M+H]+＝643)
合成例29
在氮气氛下，将胺28(15g，47mmol)、物质4-7(19.1g，93.9mmol)、叔丁醇钠(13.5g，140.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.5g，0.9mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了19.9g的化合物29。(收率65％，MS:[M+H]+＝654)
合成例30
在氮气氛下，将胺5(15g，68.4mmol)、物质1-2(19.1g，68.4mmol)、叔丁醇钠(9.9g，102.6mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.3g，0.7mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了23.4g的化合物30_P-1。(收率74％，MS:[M+H]+＝463)
在氮气氛下，将化合物30_P-1(15g，32.4mmol)、物质1-1(9.1g，32.4mmol)、叔丁醇钠(4.7g，48.6mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.8g的化合物30。(收率69％，MS:[M+H]+＝706)
合成例31
在氮气氛下，将化合物31_P-1(15g，33.9mmol)、物质1-1(9.5g，33.9mmol)、叔丁醇钠(4.9g，50.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了17g的化合物31。(收率73％，MS:[M+H]+＝686)
合成例32
在氮气氛下，将化合物32_P-1(15g，30.7mmol)、物质1-2(8.6g，30.7mmol)、叔丁醇钠(4.4g，46.1mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了16.2g的化合物32。(收率72％，MS:[M+H]+＝732)
合成例33
在氮气氛下，将化合物33_P-1(15g，27.8mmol)、物质1-1(7.8g，27.8mmol)、叔丁醇钠(4g，41.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.1g，0.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.7g的化合物33。(收率72％，MS:[M+H]+＝782)
合成例34
在氮气氛下，将化合物34_P-1(15g，32.4mmol)、物质1-3(9.1g，32.4mmol)、叔丁醇钠(4.7g，48.6mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.9g的化合物34。(收率65％，MS:[M+H]+＝706)
合成例35
在氮气氛下，将化合物35_P-1(15g，32.4mmol)、物质1-2(9.1g，32.4mmol)、叔丁醇钠(4.7g，48.6mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了16.5g的化合物35。(收率72％，MS:[M+H]+＝706)
合成例36
在氮气氛下，将化合物36_P-1(15g，30.7mmol)、物质1-3(8.6g，30.7mmol)、叔丁醇钠(4.4g，46.1mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了16.4g的化合物36。(收率73％，MS:[M+H]+＝732)
合成例37
在氮气氛下，将化合物37_P-1(15g，29.3mmol)、物质1-1(8.2g，29.3mmol)、叔丁醇钠(4.2g，43.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.1g，0.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.8g的化合物37。(收率67％，MS:[M+H]+＝756)
合成例38
在氮气氛下，将化合物38_P-1(15g，32.4mmol)、物质1-3(9.1g，32.4mmol)、叔丁醇钠(4.7g，48.6mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了16.7g的化合物38。(收率73％，MS:[M+H]+＝706)
合成例39
在氮气氛下，将化合物39_P-1(15g，35.2mmol)、物质1-3(9.8g，35.2mmol)、叔丁醇钠(5.1g，52.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了17.4g的化合物39。(收率74％，MS:[M+H]+＝670)
合成例40
在氮气氛下，将化合物40_P-1(15g，34.4mmol)、物质1-1(9.6g，34.4mmol)、叔丁醇钠(5g，51.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.6g的化合物40。(收率67％，MS:[M+H]+＝680)
合成例41
在氮气氛下，将化合物41_P-1(15g，30.7mmol)、物质1-3(8.6g，30.7mmol)、叔丁醇钠(4.4g，46.1mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.8g的化合物41。(收率66％，MS:[M+H]+＝732)
合成例42
在氮气氛下，将化合物42_P-1(15g，33.1mmol)、物质1-1(9.3g，33.1mmol)、叔丁醇钠(4.8g，49.7mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.7g的化合物42。(收率64％，MS:[M+H]+＝696)
合成例43
在氮气氛下，将化合物43_P-1(15g，30.7mmol)、物质1-2(8.6g，30.7mmol)、叔丁醇钠(4.4g，46.1mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.4g的化合物43。(收率64％，MS:[M+H]+＝732)
合成例44
在氮气氛下，将化合物44_P-1(15g，36.4mmol)、物质1-1(10.2g，36.4mmol)、叔丁醇钠(5.2g，54.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了16g的化合物44。(收率67％，MS:[M+H]+＝656)
合成例45
在氮气氛下，将化合物45_P-1(15g，32.6mmol)、物质4-1(6.6g，32.6mmol)、叔丁醇钠(4.7g，48.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.1g的化合物45。(收率74％，MS:[M+H]+＝628)
合成例46
在氮气氛下，将化合物46_P-1(15g，34.4mmol)、物质4-4(7g，34.4mmol)、叔丁醇钠(5g，51.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.9g的化合物46。(收率62％，MS:[M+H]+＝604)
合成例47
在氮气氛下，将化合物47_P-1(15g，36.5mmol)、物质4-2(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.1g的化合物47。(收率67％，MS:[M+H]+＝578)
合成例48
在氮气氛下，将化合物48_P-1(15g，48.3mmol)、物质2-7(9.8g，48.3mmol)、叔丁醇钠(7g，72.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.5mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.7g的化合物48。(收率68％，MS:[M+H]+＝478)
合成例49
在氮气氛下，将化合物49_P-1(15g，39mmol)、物质2-3(7.9g，39mmol)、叔丁醇钠(5.6g，58.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了13.5g的化合物49。(收率63％，MS:[M+H]+＝552)
合成例50
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在氮气氛下，将化合物50_P-1(15g，36.5mmol)、物质2-5(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.3g的化合物50。(收率68％，MS:[M+H]+＝578)
合成例51
在氮气氛下，将化合物51_P-1(15g，36.5mmol)、物质2-7(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15g的化合物51。(收率71％，MS:[M+H]+＝578)
合成例52
在氮气氛下，将化合物52_P-1(15g，38.8mmol)、物质3-3(7.9g，38.8mmol)、叔丁醇钠(5.6g，58.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.2g的化合物52。(收率71％，MS:[M+H]+＝554)
合成例53
在氮气氛下，将化合物53_P-1(15g，41.6mmol)、物质3-7(8.5g，41.6mmol)、叔丁醇钠(6g，62.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.9g的化合物53。(收率68％，MS:[M+H]+＝528)
合成例54
在氮气氛下，将化合物54_P-1(15g，36.5mmol)、物质3-7(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.9g的化合物54。(收率61％，MS:[M+H]+＝578)
合成例55
在氮气氛下，将化合物55_P-1(15g，34.4mmol)、物质4-2(7g，34.4mmol)、叔丁醇钠(5g，51.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.9g的化合物55。(收率62％，MS:[M+H]+＝604)
合成例56
在氮气氛下，将化合物56_P-1(15g，38.8mmol)、物质4-4(7.9g，38.8mmol)、叔丁醇钠(5.6g，58.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.2g的化合物56。(收率71％，MS:[M+H]+＝554)
合成例57
在氮气氛下，将化合物57_P-1(15g，38.8mmol)、物质3-7(7.9g，38.8mmol)、叔丁醇钠(5.6g，58.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.5g的化合物57。(收率72％，MS:[M+H]+＝554)
合成例58
在氮气氛下，将化合物58_P-1(15g，31.5mmol)、物质3-4(6.4g，31.5mmol)、叔丁醇钠(4.5g，47.3mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.2g的化合物58。(收率70％，MS:[M+H]+＝643)
合成例59
在氮气氛下，将化合物59_P-1(15g，36mmol)、物质3-2(7.3g，36mmol)、叔丁醇钠(5.2g，54mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。5小时后，，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.8g的化合物59。(收率61％，MS:[M+H]+＝584)
合成例60
在氮气氛下，将化合物60_P-1(15g，36.5mmol)、物质4-7(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.7g的化合物60。(收率60％，MS:[M+H]+＝578)
合成例61
在氮气氛下，将化合物61_P-1(15g，38.8mmol)、物质4-4(7.9g，38.8mmol)、叔丁醇钠(5.6g，58.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了13.1g的化合物61。(收率61％，MS:[M+H]+＝554)
合成例62
在氮气氛下，将化合物62_P-1(15g，30.8mmol)、物质4-7(6.3g，30.8mmol)、叔丁醇钠(4.4g，46.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了13.3g的化合物62。(收率66％，MS:[M+H]+＝654)
合成例63
在氮气氛下，将化合物63_P-1(15g，36.5mmol)、物质4-5(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了14.8g的化合物63。(收率70％，MS:[M+H]+＝578)
合成例64
在氮气氛下，将化合物64_P-1(15g，41.6mmol)、物质5-1(11.6g，41.6mmol)、叔丁醇钠(6g，62.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.3g的化合物64。(收率61％，MS:[M+H]+＝604)
合成例65
在氮气氛下，将化合物65_P-1(15g，38.8mmol)、物质5-1(10.9g，38.8mmol)、叔丁醇钠(5.6g，58.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了16.6g的化合物65。(收率68％，MS:[M+H]+＝630)
合成例66
在氮气氛下，将化合物66_P-1(15g，41.6mmol)、物质6-4(11.6g，41.6mmol)、叔丁醇钠(6g，62.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.8g的化合物66。(收率63％，MS:[M+H]+＝604)
合成例67
在氮气氛下，将化合物67_P-1(15g，36.5mmol)、物质7-5(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15g的化合物67。(收率71％，MS:[M+H]+＝578)
合成例68
在氮气氛下，将化合物68_P-1(15g，34.4mmol)、物质7-5(7g，34.4mmol)、叔丁醇钠(5g，51.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.4g的化合物68。(收率60％，MS:[M+H]+＝604)
合成例69
在氮气氛下，将化合物69_P-1(15g，32.4mmol)、物质7-5(6.6g，32.4mmol)、叔丁醇钠(4.7g，48.6mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.4g的化合物69。(收率61％，MS:[M+H]+＝630)
合成例70
在氮气氛下，将化合物70_P-1(15g，34.4mmol)、物质4-5(7g，34.4mmol)、叔丁醇钠(5g，51.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了13.3g的化合物70。(收率64％，MS:[M+H]+＝604)
合成例71
在氮气氛下，将化合物71_P-1(15g，32.6mmol)、物质4-5(6.6g，32.6mmol)、叔丁醇钠(4.7g，48.9mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。5小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.5g的化合物71。(收率61％，MS:[M+H]+＝628)
合成例72
在氮气氛下，将化合物72_P-1(15g，30.8mmol)、物质4-4(6.3g，30.8mmol)、叔丁醇钠(4.4g，46.2mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。3小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.1g的化合物72。(收率75％，MS:[M+H]+＝654)
合成例73
在氮气氛下，将化合物73_P-1(15g，41.6mmol)、物质4-2(8.5g，41.6mmol)、叔丁醇钠(6g，62.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了13.8g的化合物73。(收率63％，MS:[M+H]+＝528)
合成例74
在氮气氛下，将化合物74_P-1(15g，34.4mmol)、物质7-5(7g，34.4mmol)、叔丁醇钠(5g，51.5mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.3mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了12.6g的化合物74。(收率61％，MS:[M+H]+＝604)
合成例75
在氮气氛下，将化合物75_P-1(15g，41.6mmol)、物质7-1(8.5g，41.6mmol)、叔丁醇钠(6g，62.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。2小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.8g的化合物75。(收率72％，MS:[M+H]+＝528)
合成例76
在氮气氛下，将化合物76_P-1(15g，41.6mmol)、物质7-2(8.5g，41.6mmol)、叔丁醇钠(6g，62.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了13.2g的化合物76。(收率60％，MS:[M+H]+＝528)
合成例77
/>
在氮气氛下，将化合物77_P-1(15g，41.6mmol)、物质7-4(8.5g，41.6mmol)、叔丁醇钠(6g，62.4mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了16g的化合物77。(收率73％，MS:[M+H]+＝528)
合成例78
在氮气氛下，将化合物78_P-1(15g，36.5mmol)、物质7-3(7.4g，36.5mmol)、叔丁醇钠(5.3g，54.8mmol)加入到300ml的二甲苯中，搅拌及回流。然后，投入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.2g，0.4mmol)。4小时后，反应结束时，冷却至常温，减压而去除溶剂。然后，将化合物再次完全溶解于氯仿，用水洗涤2次后，分离有机层，用无水硫酸镁处理后过滤，将滤液减压蒸馏。将浓缩的化合物用硅胶柱层析进行纯化，从而得到了15.2g的化合物78。(收率72％，MS:[M+H]+＝578)
实施例1
将ITO(氧化铟锡)以的厚度被涂布成薄膜的玻璃基板放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。这时，洗涤剂使用菲希尔公司(Fischer Co.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(Millipore Co.)制造的过滤器(Filter)过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟后，用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，用异丙醇、丙酮、甲醇的溶剂进行超声波洗涤并干燥后，输送至等离子体清洗机。此外，利用氧等离子体，将上述基板清洗5分钟后，将基板输送至真空蒸镀机。
在这样准备的ITO透明电极上，作为空穴注入层，将下述HI-1化合物以的厚度形成，且将下述A-1化合物以1.5％的浓度进行p-掺杂(p-doping)。在上述空穴注入层上，将下述HT-1化合物进行真空蒸镀，从而形成膜厚度/>的空穴传输层。接着，在上述空穴传输层上，以膜厚度/>将下述化合物1进行真空蒸镀而形成电子阻挡层。接着，在上述化合物1上，将作为主体的下述RH-1化合物、作为掺杂剂的下述Dp-7化合物以98:2的重量比进行真空蒸镀，从而形成/>厚度的红色发光层。在上述发光层上，以膜厚度/>将下述HB-1化合物进行真空蒸镀而形成空穴阻挡层。接着，在上述空穴阻挡层上，将下述ET-1化合物和下述LiQ化合物以2:1的重量比进行真空蒸镀，从而以/>的厚度形成电子注入和传输层。在上述电子注入和传输层上，依次将氟化锂(LiF)以/>的厚度、将铝以/>的厚度进行蒸镀而形成阴极。
/>
在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持0.4至阴极的氟化锂维持的蒸镀速度，铝维持/>的蒸镀速度，在蒸镀时，真空度维持2ⅹ10-7至5ⅹ10-6托，从而制作了有机发光器件。
实施例2至实施例78
在实施例1的有机发光器件中，使用下述表1中记载的化合物代替化合物1，除此以外，通过与上述实施例1相同的方法制造了有机发光器件。
比较例1至比较例6
在实施例1的有机发光器件中，使用下述表1中记载的化合物代替化合物1，除此以外，通过与上述比较例1相同的方法制造了有机发光器件。
对上述实施例1至实施例78和比较例1至比较例6中制造的有机发光器件施加电流时，测定了(15mA/cm2)电压、效率，将其结果示于下述表1。寿命T95是指亮度从初始亮度(6000尼特)减少至95％所需的时间。
[表1]
/>
/>
对根据实施例1至78和比较例1至6制作的有机发光器件施加电流时，得到了上述表1的结果。上述实施例1的红色有机发光器件是使用了现有广泛使用的物质，并且是将Dp-7用作红色发光层的掺杂剂的结构
比较例1至6使用C-7至C-12代替化合物1而制造了有机发光器件。从上述表1的结果可知，将本发明的化合物用作电子阻挡层时，与比较例物质相比显示出驱动电压降低、效率也提高，主体向红色掺杂剂的能量传递良好地形成。此外，可知维持高效率的同时，还可以改善寿命特性。可以判断这是由于与比较例化合物相比，本发明的化合物对于电子和空穴的稳定性高。终上所述，可以确认将本发明的化合物用作红色发光层的电子阻挡层时，可以改善有机发光器件的驱动电压、发光效率和寿命特性。
Claims (19)
1.一种下述化学式1的化合物：
[化学式1]
在所述化学式1中，
X1至X8和X11至X18彼此相同或不同，各自独立地为N或CR，
X1至X8中的一个为N，
X11至X18中的一个为N，
R彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基，
Y1和Y2彼此相同或不同，各自独立地为O或S，
L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，
Ar1为取代或未取代的脂肪族烃环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者它们中的2个以上稠合的环基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的亚杂芳基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1为取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环基、取代或未取代的碳原子数6至30的芳基、取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基、或者它们稠合的环。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1为下述化学式1-1至1-16中的一个：
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
[化学式1-4]
[化学式1-5]
[化学式1-6]
[化学式1-7]
[化学式1-8]
[化学式1-9]
[化学式1-10]
[化学式1-11]
[化学式1-12]
[化学式1-13]
[化学式1-14]
[化学式1-15]
[化学式1-16]
在所述化学式1-1至1-16中，所述X1至X18、L1至L3、Y1、Y2和Ar1与所述化学式1中的定义相同。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X1至X8中的X1为N，其余为CH。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X1至X8中的X2为N，其余为CH。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X1至X8中的X3为N，其余为CH。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X1至X8中的X4为N，其余为CH。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X11至X18中的X11为N，其余为CH。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X11至X18中的X12为N，其余为CH。
11.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X11至X18中的X13为N，其余为CH。
12.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述X11至X18中的X14为N，其余为CH。
13.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1为被烷基或芳基取代或未取代的芴基、被烷基或芳基取代或未取代的金刚烷基、被烷基或芳基取代或未取代的螺金刚烷芴基、被烷基或芳基取代或未取代的环戊基、被烷基或芳基取代或未取代的环己基、被芳基取代或未取代的、被芳基取代或未取代的联苯基、被芳基取代或未取代的三联苯基、被芳基取代或未取代的萘基、被芳基取代或未取代的蒽基、被芳基取代或未取代的菲基、被芳基取代或未取代的三亚苯基、被芳基取代或未取代的芘基、被芳基取代或未取代的基、被芳基取代或未取代的苯并菲基、被芳基取代或未取代的荧蒽基、被芳基取代或未取代的咔唑基、被芳基取代或未取代的苯并咔唑基、被芳基苯并萘并呋喃基、被芳基取代或未取代的苯并萘并噻吩基、被芳基取代或未取代的二苯并呋喃基、或者被芳基取代或未取代的二苯并噻吩基。
14.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1为下述结构式中的一个：
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15.一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、与所述第一电极对置而设置的第二电极、以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的1层以上的有机物层，所述有机物层中的1层以上包含权利要求1至14中任一项所述的化合物。
16.根据权利要求15所述的有机发光器件，其中，所述有机物层包括空穴注入层或空穴传输层，所述空穴注入层或所述空穴传输层包含所述化合物。
17.根据权利要求15所述的有机发光器件，其中，所述有机物层包括电子阻挡层，所述电子阻挡层包含所述化合物。
18.根据权利要求17所述的有机发光器件，其中，所述电子阻挡层包含所述化合物，在所述电子阻挡层与所述第一电极之间进一步设置了空穴注入层和空穴传输层中的至少一层。
19.根据权利要求17所述的有机发光器件，其中，所述电子阻挡层包含所述化合物，在所述电子阻挡层与所述第一电极之间进一步设置了空穴注入层和空穴传输层。
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