CN117089505B - 一种副干酪乳杆菌vb306及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei）VB306及其应用，该菌株于2023年07月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.27999。本发明提供的副干酪乳杆菌降胆盐能力显著，可用于制备降胆固醇的药物，并且该菌株具有较强的肠道耐受能力和抑菌能力，在制备药品中具有较广的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及一种副干酪乳杆菌VB306及其应用。
背景技术
益生菌作为对宿主健康有益的活体微生物越来越受到人类的青睐，乳酸杆菌和双歧杆菌类益生菌是人体肠道常见的益生菌，具有改善肠道微生态、抑制肠道病原菌生长、提高机体免疫力、降解血清胆固醇、减肥降脂等功效。
益生菌降解胆固醇已经成为当前研究的一个热点，胆固醇是人体内一种重要的脂质类物质，在一定的浓度下，胆固醇可以为人体提供必要的功能，但是摄入过量，胆固醇会积聚在血管壁上，形成胆固醇斑块，进而引起多种心血管疾病。因此降低体内胆固醇水平已成为预防心血管疾病的重要手段。通过筛选能降解胆固醇的微生物，可以研制出功能性食品。国内外益生菌降胆固醇提出的机制中包括（1）益生菌能吸附胆固醇；（2）结合型胆盐被益生菌的胆盐水解酶水解成游离胆盐，游离胆盐因具有较低溶解度，不易被肠道吸收，体内胆固醇和游离胆盐在酸性环境下发生共沉淀，从而降低血清中胆固醇水平；（3）益生菌发酵肠道食源的碳水化合物产生丙酸，丙酸抑制肝脏胆固醇的生物合成；（4）益生菌抑制胆固醇乳化胶束的形成。国内外集中研究益生菌的产胆盐水解酶的文献和专利很多，如微康益生菌股份有限公司方曙光等申请的一株降胆固醇的乳双歧杆菌BLa80是采用间接法沉淀圈法判定产生胆盐水解酶，且只用了一种胆盐研究；大连工业大学侯红漫等申请的一种快速筛选降胆固醇乳酸菌的方法是通过鉴定具有胆盐水解酶的基因序列进而筛选具有胆盐水解酶能力的菌株；浙江大学任大喜等发明的人源性降胆固醇植物乳杆菌ZY08及其应用采用直接降低胆固醇的方法筛选益生菌，用沉淀法验证并对胆盐水解酶活力进行了定量测定。目前的筛选降胆固醇菌株采用沉淀圈法比较多，但沉淀圈法仅采用牛磺脱氧胆酸盐作为底物，胆盐种类单一，另外因益生菌在培养过程中会产生短链脂肪酸如乙酸、丁酸、丙酸，也可产生乳酸，这些酸也会与平板中的钙离子形成沉淀产生沉淀圈，故沉淀圈法存在误筛的可能。本发明筛选的菌株对6种胆盐的降解能力进行了评价，筛选得到直接降解6种胆盐的能力的菌株。并对该菌株进行了抑菌能力评价，发现其对10种致病菌均有抑制生长能力。
发明内容
本发明旨在至少一定程度上解决现有技术中存在的技术问题中的至少之一。
为此，本发明第一方面提供了一种微生物，所述微生物为副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei）VB306，于2023年07月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.27999。
本发明提供的副干酪乳杆菌具备同时降解6种胆盐的能力，以及具有肠道耐受能力和抑菌能力，一方面可用于降胆固醇药物的制备，另一方面可以抑制肠道病原菌、阴道病原菌和皮肤病原菌活性，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特菌、粪肠球菌、志贺氏菌、产气荚膜梭菌、加德纳氏菌、白色念珠菌、马拉色菌等，可用于相关药物的制备。
根据本发明的实施例，所述微生物具有如SEQ ID NO:1所示的16S rDNA序列。
本发明第二方面提供了一种发酵液，所述发酵液由第一方面所述的微生物发酵而来。
本发明第三方面提供了一种菌悬液，所述菌悬液包括第一方面所述的微生物。
本发明第四方面提供了第一方面所述的微生物、第二方面所述的发酵液或第三方面所述的菌悬液在制备降胆固醇的药物中的用途。
根据本发明的实施例，所述药物能够降解六种胆盐，所述六种胆盐为牛磺胆酸钠、牛磺鹅脱氧胆酸钠、牛磺脱氧胆酸钠、甘氨胆酸钠、甘氨鹅脱氧胆酸钠、甘氨脱氧胆酸钠。
本发明第五方面提供了第一方面所述的微生物、第二方面所述的发酵液或第三方面所述的菌悬液在制备抑制肠道致病菌活性的药物、饲料、添加剂中的用途。
根据本发明的实施例，所述肠道致病菌选自大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门氏菌、单增李斯特氏菌、痢疾志贺氏菌、粪肠球菌、产气荚膜梭菌中的至少一种。
本发明第六方面提供了第一方面所述的微生物、第二方面所述的发酵液或第三方面所述的菌悬液在制备抑制阴道致病菌活性的药物中的用途。
根据本发明的实施例，所述阴道致病菌选自阴道加德纳菌或白色念珠菌。
本发明第七方面提供了第一方面所述的微生物、第二方面所述的发酵液或第三方面所述的菌悬液在制备抑制皮肤致病菌活性的药物中的用途。
根据本发明的实施例，所述皮肤致病菌选自白色念珠菌或糠秕马拉色菌。
本发明第八方面提供了一种组合物，所述组合物包括第一方面所述的微生物、第二方面所述的发酵液、第三方面所述的菌悬液中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述组合物还包括益生菌材料。
根据本发明的实施例，所述组合物还包括可摄入的载体。
根据本发明的实施例，所述可摄入的载体是药学上可接受的载体。
根据本发明的实施例，所述可摄入的载体为胶囊、片剂或粉末。
根据本发明的实施例，所述可摄入的载体为食品。
根据本发明的实施例，所述食品为酸化乳、调味品或饮料。
本发明相对于现有技术的有益效果：本发明通过对6种胆盐的降解能力对菌株进行评价，筛选得到能够同时降解6种胆盐的副干酪乳杆菌VB306，该菌株具有较强的肠道耐受能力和抑菌能力，可用于制备降胆固醇的药物，或制备抑制肠道致病菌活性的药物、饲料、添加剂，或制备抑制阴道致病菌活性的药物等，具有较广的应用前景。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
保藏信息：
菌株名称：副干酪乳杆菌Lactobacillus paracasei VB306
保藏日期：2023年07月24日
保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
保藏编号：CGMCC No.27999
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1显示了本发明提供的副干酪乳杆菌VB306在培养基上的菌落照片；
图2显示了本发明提供的副干酪乳杆菌VB306的显微状态。其中，图2中的A表示电子显微镜下单个副干酪乳杆菌VB306的形态，图2中的B表示电子显微镜下成簇副干酪乳杆菌VB306的形态。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
需要说明的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。进一步地，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
为了更容易理解本发明，以下具体定义了某些技术和科学术语。除显而易见在本文件中的它处另有明确定义，否则本文中使用的所有其它技术和科学术语都具有本发明所属领域的一般技术人员通常理解的含义。
在本文中，术语“包含”或“包括”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
在本文中，术语“任选地”、“任选的”或“任选”通常是指随后所述的事件或状况可以但未必发生，并且该描述包括其中发生该事件或状况的情况，以及其中未发生该事件或状况的情况。
在本文中，“预防”和“防止”可互换使用。这些术语指获得有益的或期望的结果的方法，包括但不限于预防性益处。
在本文中，术语“治疗”和“缓解”均是指用于获得期望的药理学和/或生理学效果。所述效果就完全或部分预防疾病或其症状而言可以是预防性的，和/或就部分或完全治愈疾病和/或疾病导致的不良作用而言可以是治疗性的。本文使用的“治疗”涵盖哺乳动物、特别是人的疾病，包括：(a)在容易患病但是尚未确诊得病的个体中预防疾病或病症发生；(b)抑制疾病，例如阻滞疾病发展；或(c)缓解疾病，例如减轻与疾病相关的症状。本文使用的“治疗”涵盖将药物或化合物给予个体以治疗、治愈、缓解、改善、减轻或抑制个体的疾病的任何用药，包括但不限于将含本文所述化合物的药物给予有需要的个体。
在本文中，“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。优选地，本发明所述的“药学上可接受的”是指联邦监管机构或国家政府批准的或美国药典或其他一般认可药典上列举的在动物中、特别是人体中使用的。
在本文中，术语“药学上可接受的载体”包括任何溶剂，药物稳定剂，或其组合物，这些载体都是所属技术领域技术人员已知的。除了任意常规载体与活性成分不相容的情况外，涵盖其在治疗或药物组合物中的用途。
根据本发明的实施例，本发明第一方面提供了一种微生物，所述微生物为副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei）VB306，于2023年07月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.27999。本发明提供的副干酪乳杆菌VB306降胆盐能力显著，并且该副干酪乳杆菌VB306具有较强肠道耐受能力和抑菌能力。
在本文中，“副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei）VB306”和“副干酪乳杆菌VB306”、“VB306”、“菌株VB306”同义。
本发明筛选的菌株对6种胆盐的降解能力进行了评价，筛选得到能够直接降解6种胆盐的菌株，即菌株VB306，所述6种胆盐分别为牛磺胆酸钠(TAC)、牛磺鹅脱氧胆酸钠(TCDC)、牛磺脱氧胆酸钠(TDC)、甘氨胆酸钠(GC)、甘氨鹅脱氧胆酸钠(GCDC)、甘氨脱氧胆酸钠(GDC)。
本发明提供的副干酪乳杆菌VB306还具有较强的肠道耐受能力。具体而言，本发明提供的副干酪乳杆菌VB306在0.01%到0.3%牛胆碱溶液中作用4h对菌体存活影响较小，在0.3%牛胆碱中作用4h存活率仍能达到87.5%，说明菌株VB306对牛胆碱具有很强的耐受能力。在pH8.0的模拟肠液中2-4h可存活，4h存活率仍能达到87.5%，说明副干酪乳杆菌VB306对肠道环境具有很好的活性耐受能力，能较长时间在肠道内发挥作用。
本发明提供的副干酪乳杆菌VB306还具有较强的抑菌能力，其对肠道致病菌、阴道致病菌和皮肤致病菌均有抑制作用。所述的肠道致病菌选自大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门氏菌、单增李斯特氏菌、痢疾志贺氏菌、粪肠球菌、产气荚膜梭菌中的一种或多种。所述的阴道致病菌选自阴道加德纳菌和/或白色念珠菌。所述的皮肤致病菌选自白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌。
根据本发明的具体实施方案，本发明提供了一种发酵液，所述发酵液由前述的微生物发酵而来。
根据本发明的具体实施方案，本发明提供了一种菌悬液，所述菌悬液包括前述的微生物。
根据本发明的具体实施方案，本发明提供了前述的微生物、发酵液或菌悬液在制备降胆固醇的药物中的用途，或在制备抑制肠道致病菌活性的药物、饲料、添加剂中的用途，或在制备抑制阴道致病菌活性的药物中的用途，或在制备抑制皮肤致病菌活性的药物中的用途。其中所述添加剂可为食品防腐剂等。
根据本发明的具体实施方案，本发明提供了一种组合物，所述组合物包括前述的微生物、发酵液或菌悬液中的至少一种。所述组合物还可与益生菌材料复合制备益生菌胶囊、益生菌菌片、菌生菌冲剂、益生菌发酵制品、益生菌软膏等。其中益生菌发酵制品可为益生菌酸奶及其饮料、豆奶及其饮料。
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1 菌株的采集和鉴定
收集健康婴幼儿（3-5岁）新鲜粪便10份、成人的新鲜粪便10份、母乳3份、阴道拭子样品3份。取粪便0.5g、母乳1ml、阴道拭子样品分别加入含5ml PBS溶液的15ml无菌采集管中，振荡制成匀浆，取1ml进行梯度稀释制备成不同梯度的稀释菌悬液，取不同梯度稀释液各100μl涂布于MRS琼脂平板中，在37℃下厌氧培养48h，挑取形态不同的菌落划线纯化后抽提DNA，用特异性引物进行PCR扩增后测序16S rDNA，同时对应菌株保存甘油管。根据16SrDNA鉴定结果挑选出乳酸杆菌55株，分别为卷曲乳杆菌3株、格氏乳杆菌3株、副干酪乳杆菌12株、干酪乳杆菌5株、鼠李糖乳杆菌10株、发酵粘液乳杆菌6株、罗伊氏粘液乳杆菌3株、植物乳杆菌13株，结果见表1。
表1：菌株采集与鉴定结果
分别测试上述55株菌株降解6种胆盐的能力。6种胆盐分别为牛磺胆酸钠（TAC）、牛磺鹅脱氧胆酸钠(TCDC)、牛磺脱氧胆酸钠(TDC)、甘氨胆酸钠(GC)、甘氨鹅脱氧胆酸钠(GCDC)、甘氨脱氧胆酸钠(GDC)。
在MRS液体培养基中分别加入6种不同胆盐，胆盐浓度为2-4mmol/L。从-80℃冰箱中取出已活化的各菌株甘油管，解冻后按1%接种量接入MRS液体培养基中，在37℃下90rpm厌氧培养24h后得到活化菌液后取1mL培养液，离心，取上清，进行HPLC检测各胆盐含量，通过计算胆盐的降解率来评估各菌株的胆盐降解能力，胆盐降解率越高表明菌株水解胆盐的能力越强，结果如表2所示。
胆盐降解率＝（初始胆盐含量－培养后胆盐含量）/初始胆盐含量×100%。
胆盐的HPLC检测方法：
色谱柱：Uitimate AQ-C18(5μm，4.6×250mm)；
流速：1.0mL/min；
检测波长：204nm；
柱温：45℃；
流动相A：磷酸盐缓冲液，流动相B：乙腈，A:B=56:44（V:V）。
表2：各菌株降解6种胆盐能力的对比
由表2可知，B16菌株能同时降解6种胆盐且降解能力显著，经16S rDNA鉴定为副干酪乳杆菌，编号为VB306，并于2023年07月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.27999。
菌株VB306生物学特征为：
菌株在MRS琼脂培养基上37℃厌氧培养48h，菌株生长良好，菌落圆形，乳白色，菌落直径为1.0-2.0mm，菌落边缘整齐，如图1所示；该菌株革兰氏染色呈阳性，显微镜下细胞形态为短杆状，单个或簇状成链排列，无鞭毛，不运动，无芽孢，如图2所示。
菌株的16S rDNA序列为：
TGGGGGGGGGGGCCCTAATACATGCAGTCGAACGAGTTCTCGTTGATGATCGGTGCTTGCACCGAGATTCAACATGGAACGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGTAACCTGCCCTTAAGTGGGGGATAACATTTGGAAACAGATGCTAATACCGCATAGATCCAAGAACCGCATGGTTCTTGGCTGAAAGATGGCGTAAGCTATCGCTTTTGGATGGACCCGCGGCGTATTAGCTAGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCGATGATACGTAGCCGAACTGAGAGGTTGATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGCAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGCTTTCGGGTCGTAAAACTCTGTTGTTGGAGAAGAATGGTCGGCAGAGTAACTGTTGTCGGCGTGACGGTATCCAACCAGAAAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGTTTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCCTCGGCTTAACCGAGGAAGCGCATCGGAAACTGGGAAACTTGAGTGCAGAAGAGGACAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTGTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAATGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGCAGCTAACGCATTAAGCATTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTTTTGATCACCTGAGAGATCAGGTTTCCCCTTCGGGGGCAAAATGACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATGACTAGTTGCCAGCATTTAGTTGGGCACTCTAGTAAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGGTACAACGAGTTGCGAGACCGCGAGGTCAAGCTAATCTCTTAAAGCCATTCTCAGTTCGGACTGTAGGCTGCAACTCGCCTACACGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCACGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGAGAGTTTGTAACACCCGAAGCCGGTGGCGTAACCCTTTTAGGGAGCGAGCGTCTAAGGGTGGAACCA（SEQ ID NO:1）。
实施例2 副干酪乳杆菌VB306对各种致病菌的抑菌能力评价
采用双层板培养法测试菌株的抑菌能力，下层培养基选用BBL培养基，取副干酪乳杆菌VB306菌悬液、水各2μL点种于BBL固体培养基上，37℃厌氧培养1天后形成成熟单菌落，上层倒入含指示菌（金黄色葡萄球菌CMCC26003、大肠杆菌CMCC44102、乙型副伤寒沙门氏菌CMCC50094、单增李斯特氏菌ATCC19114、痢疾志贺氏菌CMCC51252、粪肠球菌ATCC29212、产气荚膜梭菌ATCC13124、阴道加德纳菌ATCC14018、白色念珠菌CMCC98001、糠秕马拉色菌ATCC44344）的培养基，7-10mL/皿，指示菌终浓度为106CFU/mL，待凝固后，置于各指示菌适宜的生长条件下分别培养16-18h，观察并记录VB306单菌落周围是否有抑菌圈及抑菌圈大小，判断是否具有抑制该指示菌活性。结果见表3，副干酪乳杆菌VB306对10种致病菌均有抑制作用，其中，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门氏菌、单增李斯特氏菌、痢疾志贺氏菌、粪肠球菌、产气荚膜梭菌均属于肠道致病菌；阴道加德纳菌属于阴道致病菌；糠秕马拉色菌属于皮肤致病菌；白色念珠菌既为阴道致病菌，也为皮肤致病菌。
表3：副干酪乳杆菌VB306对10种致病菌的抑菌能力评估
注：抑菌圈直径包含菌落直径。
实施例3 副干酪乳杆菌VB306耐受胃肠道能力评估
将活化好的VB306菌悬液按1%接种量接种于BBL培养基中，37℃，静置，厌氧工作站中厌氧培养24h，取9份1ml菌液离心收集菌体，其中1份加1ml水混匀后计数作为对照，其余样品分别置于1ml人工胃液(pH3.0)、1ml人工肠液(pH8.0)和1ml含不同浓度牛胆碱的胰液体系中混匀，0h、2h、4h取样活菌计数，计算2h和4h的存活率，结果如表4所示。
存活率计算：存活率＝B/A×100%，其中A为1ml水混匀后计数结果；B为样品处理后的计数结果。
表4：副干酪乳杆菌VB306在模拟胃液和肠液环境中的存活情况
注：活菌数单位：亿cfu/ml。
表4结果显示，菌株VB306对模拟肠液及牛胆碱环境中的耐受性良好。在pH8.0肠液环境中4h存活率仍保持在87.5%，在牛胆碱溶液中随着牛胆碱浓度增大，活力耐受能力有降低趋势，但即使在0.3%牛胆碱体系中保持4h的存活率达87%以上，说明副干酪乳杆菌VB306对胃肠道环境具有很好的活性耐受能力。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、“一些实施方案”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (16)
1.一种微生物，其特征在于，所述微生物为副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei）VB306，于2023年07月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.27999。
2.根据权利要求1所述的微生物，其特征在于，所述微生物具有如SEQ ID NO:1所示的16S rDNA序列。
3.一种发酵液，其特征在于，所述发酵液由权利要求1或2所述的微生物发酵而来。
4.一种菌悬液，其特征在于，所述菌悬液包括权利要求1或2所述的微生物。
5.权利要求1或2所述的微生物、权利要求3所述的发酵液或权利要求4所述的菌悬液在制备降胆固醇的药物中的用途。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述药物能够降解六种胆盐，所述六种胆盐为牛磺胆酸钠、牛磺鹅脱氧胆酸钠、牛磺脱氧胆酸钠、甘氨胆酸钠、甘氨鹅脱氧胆酸钠、甘氨脱氧胆酸钠。
7.权利要求1或2所述的微生物、权利要求3所述的发酵液或权利要求4所述的菌悬液在制备抑制肠道致病菌活性的药物、饲料、添加剂中的用途；
所述肠道致病菌选自大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门氏菌、单增李斯特氏菌、痢疾志贺氏菌、粪肠球菌、产气荚膜梭菌中的至少一种。
8.权利要求1或2所述的微生物、权利要求3所述的发酵液或权利要求4所述的菌悬液在制备抑制阴道致病菌活性的药物中的用途；
所述阴道致病菌选自阴道加德纳菌或白色念珠菌。
9.权利要求1或2所述的微生物、权利要求3所述的发酵液或权利要求4所述的菌悬液在制备抑制皮肤致病菌活性的药物中的用途；
所述皮肤致病菌选自白色念珠菌或糠秕马拉色菌。
10.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括权利要求1或2所述的微生物、权利要求3所述的发酵液、权利要求4所述的菌悬液中的至少一种。
11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括益生菌材料。
12.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括可摄入的载体。
13.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，所述可摄入的载体是药学上可接受的载体。
14.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，所述可摄入的载体为胶囊、片剂或粉末。
15.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，所述可摄入的载体为食品。
16.根据权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述食品为酸化乳、调味品或饮料。
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