CN117045389A - 支架组件和支架系统 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开一种支架组件和支架系统。支架组件包括主体支架和延长支架。主体支架的侧壁具有第一开口以及至少一窗口，第一开口和窗口沿主体支架的近端至远端依次间隔排列，第一开口延伸出主体支架的局部近端边缘以形成开环状结构。主体支架固定有至少一个连接通道，连接通道为两端开口的管状结构，连接通道的一端密封固定于窗口。沿主体支架的轴向，延长支架的一个末端可拆卸地插接于主体支架的一个末端，且至少一窗口相对延长支架外露。本申请的支架组件不仅有利于减少主体支架出现内漏风险，尤其是I型内漏，还有利于减小对分支血管远期通畅率的影响，并且可以灵活选择用于重建一个或多个分支血管，适用范围较广。

Description

支架组件和支架系统

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种支架组件和支架系统。

背景技术

主动脉弓部动脉瘤主要采用传统的主动脉人工血管置换术进行治疗，其中，胸主动脉腔内修复术具有创伤小、短期死亡率低、住院时间短的优点而逐渐成为治疗方式之一。尽管过去胸主动脉腔内修复术的材料和技术得到了飞速的发展，烟囱支架技术、平行支架技术和一体化分支支架技术是目前临床上常用于保证弓上分支血管血流通畅的腔内技术。其中，烟囱支架技术虽然可以保留多个分支血管，但具有内漏并发症高、长期通畅率低的问题。平行支架技术主要存在的问题是主动脉支架组件、平行支架和主动脉壁之间存在缝隙引起近端内漏，影响主动脉弓部病变的治疗效果。一体化分支支架技术有单分支、双分支及三分支重建技术，但是，随主动脉的脉动可能会增加分支支架对弓上分支血管的损伤刺激，影响分支血管远期通畅率。目前各种支架应用场景单一，均不能根据弓上分支血管的实际修复需求，灵活选择不同的分支血管进行重建，以尽可能减小对主动脉的损伤刺激。

发明内容

本申请的目的在于提供一种支架组件和支架系统。支架组件包括主体支架以及可拆卸地插接于主体支架的延长支架。该支架组件有利于减少主体支架出现内漏风险。

第一方面，本申请提供一种支架组件。支架组件包括主体支架和延长支架；主体支架的侧壁具有第一开口以及至少一窗口，第一开口和窗口沿主体支架的近端至远端依次间隔排列，所述第一开口延伸出所述主体支架的局部近端边缘以形成开环状结构；主体支架固定有至少一个连接通道，连接通道为两端开口的管状结构，连接通道的一端密封固定于窗口，以使窗口通过连接通道与主体支架的内腔连通；沿主体支架的轴向，延长支架的一个末端可拆卸地插接于主体支架的一个末端，使得所述延长支架与所述主体支架之间具有沿所述主体支架的轴向的重叠区域，且至少一窗口相对延长支架外露。

第二方面，本申请提供一种支架系统。支架系统包括至少一个第一分支支架以及上述的支架组件；第一分支支架嵌设于连接通道，并局部位于主体支架的外部，第一分支支架的内腔与主体支架的内腔连通。

第三方面，本申请提供一种支架系统。支架系统包括至少一个第一分支支架、第二分支支架以及上述的支架组件；支架组件的延长支架的侧壁具有至少一开窗，延长支架的周壁上固定有至少一个分支通道，分支通道为两端开口的管状结构，分支通道的一端密封固定于开窗，以使开窗通过分支通道与延长支架的内腔连通，至少局部开窗相对于主体支架的内腔外露；第一分支支架嵌设于连接通道，并局部位于主体支架的外部，第一分支支架的内腔与主体支架的内腔连通；第二分支支架嵌设于支架组件的分支通道，并局部位于延长支架的外部，第二分支支架的内腔与延长支架的内腔连通。

该支架组件不仅有利于减少主体支架出现内漏风险，尤其是I型内漏，还有利于减小对分支血管远期通畅率的影响，并且可以灵活选择用于重建弓上三分支中的至少一者，适用范围较广。

附图说明

图1是本申请第一实施例提供的支架组件的结构示意图；

图2是图1所示的支架组件的另一视角的结构示意图；

图3是图2所示的主体支架的结构示意图；

图4是图3所示的主体支架的轴向剖面图；

图5是图3所示的主体支架的另一视角的结构示意图；

图6是图2所示的延长支架的结构示意图；

图7是图6所示的延长支架的另一视角的结构示意图；

图8是图3所示的主体支架沿主体支架的轴向方向投影简化示意图；

图9是图6所示的延长支架沿延长支架的轴向方向投影简化示意图；

图10是本申请第一实施例提供的支架系统的示例性应用场景图；

图11是本申请第一实施例提供的支架系统的另一示例性应用场景图；

图12是本申请第一实施例提供的支架系统的再一示例性应用场景图；

图13是本申请第一实施例提供的支架系统的又一示例性应用场景图；

图14是本申请第二实施例提供的支架组件的结构示意图；

图15是图14所示的延长支架的结构示意图；

图16是图15所示的延长支架的另一种结构示意图。

附图标记：1、支架组件；10、主体支架；101、第一开口；102、窗口；102a、第一窗口；102b、第二窗口；11、连接通道；11a、第一连接通道；11b、第二连接通道；12、主体覆膜；13、第一主体支撑架；131、第一主体支撑杆；134、第一圆弧状结构；135a、第一环绕夹角；135b、第二环绕夹角；14、第二主体支撑架；141、第二主体支撑杆；15、第一支撑环；16、第一圆弧状加强结构；17、第一圆弧状支撑结构；18、第一显影标记；20、延长支架；201、开窗；202、第二开口；21、分支通道；22、延长覆膜；23、第一延长支撑架；231、延长支撑杆；2311、第三环绕夹角；234、第二圆弧状结构；24a、第二延长支撑架；24b、第三延长支撑架；25、第二支撑环；28、第二显影标记；2、主动脉弓；3、分支支架；301、第一分支支架；302、第二分支支架；4、分支血管；401、左颈总动脉；402、左锁骨动脉；403、无名动脉。

具体实施方式

下面结合本申请实施例中的附图对本申请以下各个实施例进行描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语仅是为了描述特定实施例，并非要限制本申请。本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而非用于描述特定顺序。本申请实施例中所提到的方位用语，例如，“上”、“内”、“外”、“侧”等，仅是参考附图的方向，因此，使用的方位用语是为了更好、更清楚地说明及理解本申请实施例，而不是指示或暗指所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请实施例的限制。“多个”是指至少两个。

在腔内介入治疗中，通常近端是指将支架用于介入治疗后其靠近人体心脏的一端，远端是指支架用于介入治疗后其远离人体心脏的一端。

如图1和图2所示，图1是本申请第一实施例提供的支架组件1的结构示意图。图2是图1所示的支架组件1的另一视角的结构示意图。

支架组件1包括主体支架10和延长支架20。

如图3所示，图3是图2所示的主体支架10的结构示意图。

主体支架10的侧壁可以具有第一开口101以及至少一窗口102。第一开口101和窗口102可以沿主体支架10的近端至远端依次间隔排列。主体支架10的第一开口101可以为延伸出主体支架10的局部近端边缘的开环状结构。

沿主体支架10的轴向，延长支架20的一个末端可拆卸地插接于主体支架10的一个末端,延长支架20与主体支架10之间具有沿主体支架10的轴向的重叠区域；至少一窗口102相对延长支架20外露。

沿主体支架10的轴向，延长支架20的远端可以可拆卸地插接于主体支架10的近端，延长支架20与主体支架10之间具有沿主体支架10的轴向的重叠区域；至少一窗口102相对延长支架20外露。

主体支架10可以适应于主动脉弓部病变。主体支架10可以通过介入鞘管释放于目标血管内(例如主动脉弓血管内)，能够用于重建至少一目标分支血管，例如左颈总动脉分支和左锁骨动脉分支中的至少一者。延长支架20可以用于重建另外的分支血管，例如无名动脉分支。

或者主体支架10可以通过介入鞘管释放于目标血管内(例如主动脉弓血管内)，能够用于重建至少一目标分支血管，例如左锁骨动脉分支。延长支架20可以用于至少一目标分支血管，例如重建无名动脉分支和左颈总动脉分支的至少一者。

或者，支架组件1可以适应于腹主动脉病变，主体支架10可以通过介入鞘管释放于腹主动脉血管内，能够用于重建左右肾动脉分支、肠系膜上动脉分支、腹腔干动脉分支中的至少一者，延长支架20可以用于重建左右肾动脉分支、肠系膜上动脉分支、腹腔干动脉分支的至少一者。可以理解，支架组件1还可以适应于其他动脉或静脉病变。

主体支架10释放于目标血管之后，可能由于复杂的血管解剖环境，第一开口101和/或窗口102可能发生对位偏移或主体支架10移位等问题，例如轴向移位，从而可能导致主体支架10的近端容易出现I型内漏。延长支架20与主体支架10搭接配合可以增大分支血管附近支架组件1的贴壁力，有利于降低支架组件1发生内漏的风险，并且可以灵活选择用于重建一个或多个分支血管，例如左颈总动脉分支、左锁骨动脉分支以及无名动脉分支中的至少一者的分支血管，适用范围较广。

一体化分支支架技术有单分支、双分支及三分支重建技术，其中单分支重建技术主要用于弓部动脉瘤，破口位于左锁骨下动脉前缘，其治疗范围局限性大，双分支重建技术常常因主动脉弓部的特殊解剖形态造成支架近端锚定区不足，三分支重建技术因多分支型支架可能带来较高的脑血管并发症及内漏发生率而受局限，尤其对于无需三分支重建的情况，三分支重建技术会带来不必要的并发症风险。

而本申请的支架组件1使用过程中，主体支架10的第一开口101可以用于对准目标分支血管(例如无名动脉)的根部开口处，血液可以通过第一开口101流向目标分支血管，可以不用重建目标分支血管，有利于减小并发症的发生率。主体支架10的第一开口101沿主体支架10的轴向的尺寸以及沿主体支架10的周向的尺寸均可以大于分支血管(例如无名动脉)的开口直径尺寸。这样，有利于减小主体支架10在植入人体后对分支血管供血的影响。

延长支架20与主体支架10之间的重叠区域的轴向长度大于或等于第一开口101的轴向长度。

延长支架20的远端与主体支架10的近端沿主体支架10的轴向的重叠区域的轴向长度可以大于或等于第一开口101的轴向长度。这样，一方面，延长支架20可以完全或至少部分覆盖主体支架10的第一开口101，有利于减少主体支架10的内腔的流体从第一开口101流出，有利于提高防内漏的效果。另一方面，有利于增大主体支架10近端对血管内壁的贴壁力。

主体支架10的窗口102的数量也可以为一个。主体支架10的窗口102的数量也可以为两个或大于两个。

主体支架10的窗口102可以是两个，为了便于区分，将两个窗口102分别命名为第一窗口102a和第二窗口102b。第一窗口102a和第二窗口102b可以沿主体支架10的轴向间隔设置。第二窗口102b可以位于第一窗口102a的远端侧，也即第一窗口102a和第二窗口102b可以沿主体支架10的近端至远端依次排列。主体支架10的第一窗口102a和第二窗口102b分别可以用于重建不同的分支血管，例如可以分别用于重建左颈总动脉分支和左锁骨下动脉分支中任一者。例如，第一窗口102a可以用于重建左颈总动脉分支，第二窗口102b可以用于重建左锁骨下动脉分支。

如图3和图4所示，图4是图3所示的主体支架10的轴向剖面图。

主体支架10可以固定有至少一个连接通道11，连接通道11为两端开口的管状结构。连接通道11的一端密封固定于窗口102，以使窗口102通过连接通道11与主体支架10的内腔连通。

连接通道11远离窗口102的一端开口的尺寸小于连接通道11靠近窗口102的一端开口的尺寸。这样，通过减小连接通道11远离窗口102的一端开口的尺寸，有利于在不影响分支血管供血量的情况下增大主动脉的血流空间。

连接通道11可以为内嵌式连接通道，即连接通道11可以位于主体支架10的内腔。连接通道11还可以为外延式连接通道，即连接通道可以位于主体支架10的外侧。主体支架10的连接通道11可以用于和释放于分支血管内的分支支架插接配合。

连接通道11可以相对主体支架10的轴向倾斜设置，或连接通道11可以沿主体支架10的轴向设置，或连接通道11可以垂直于主体支架10的轴向设置。

连接通道11可以顺流形设置或逆流形设置。连接通道11顺流形设置可以是，连接通道11远离窗口102的一端开口位于窗口102的近端侧。连接通道11逆流形设置可以是，连接通道11远离窗口102的一端开口位于窗口102的远端侧。

连接通道11顺流形设置，连接通道11的中轴线可以与主体支架10的中轴线具有夹角，使得连接通道11可以相对于主体支架10的轴向倾斜设置。连接通道11逆流形设置，连接通道11的中轴线可以与主体支架10的中轴线具有夹角，使得连接通道11可以相对于主体支架10的轴向倾斜设置。

连接通道11为内嵌式连接通道，连接通道11可以相对主体支架10的周壁朝向主体支架10的内腔倾斜。连接通道11为外延式连接通道，连接通道11也可以相对主体支架10的周壁朝向主体支架10的外部倾斜。

连接通道11的中轴线也可以平行于主体支架10的中轴线，使得连接通道11可以沿主体支架10的轴向设置。

连接通道11的数量也可以为一个。连接通道11的数量也可以为两个或大于两个。连接通道11的数量可以为两个，为了便于区分，将两个连接通道11分别命名为第一连接通道11a和第二连接通道11b。第一连接通道11a可以为外延式连接通道和内嵌式连接通道的任一者，第二连接通道11b可以为外延式连接通道和内嵌式连接通道的任一者；或者，第一连接通道11a和第二连接通道11b均可以为内嵌式连接通道。

第一连接通道11a的一端可以密封固定于第一窗口102a。第一连接通道11a远离所述第一窗口102a的一端开口可以位于所述第一窗口102a的近端侧。此时第一连接通道11a可以是顺流形设置，第一连接通道11a可以相对主体支架10的轴向倾斜设置。第一连接通道11a可以相对主体支架10的周壁朝向主体支架10的内腔倾斜。这样，有利于降低因第一连接通道11a封堵第一开口101而导致影响分支血管供血的风险。第一连接通道11a远离所述第一窗口102a的一端开口也可以位于所述第一窗口102a远端侧。此时第一连接通道11a逆流形设置，第一连接通道11a可以相对于主体支架10的轴向倾斜设置；第一连接通道11a也可以沿主体支架10的轴向设置。

第二连接通道11b的一端可以密封固定于第二窗口102b。第二连接通道11b远离第二窗口102b的一端开口可以位于第二窗口102b的远端侧。此时第二连接通道11b逆流形设置，第二连接通道11b的中轴线可以平行于主体支架10的中轴线，使得第二连接通道11b可以沿主体支架10的轴向设置。这样，有利于后续在减少创伤的基础上重建分支血管，也使得分支支架的导丝入路更为快捷便利。

第一连接通道11a远离第一窗口102a的一端开口的尺寸可以小于第一窗口102a的尺寸。这样，通过减小第一连接通道11a远离主体支架10的第一窗口102a的一端开口的尺寸，有利于在不影响对应分支血管供血量的情况下增大主动脉的血流空间。第二连接通道11b远离第二窗口102b的一端开口的尺寸可以小于第二窗口102b的尺寸。这样，通过减小第二连接通道11b远离主体支架10的第二窗口102b的一端开口的尺寸，有利于在不影响对应分支血管供血量的情况下增大主动脉的血流空间。

第一窗口102a的尺寸还可以大于目标分支血管的根部开口尺寸，和/或，第二窗口102b的尺寸还可以大于目标分支血管的根部开口尺寸。不同的主动脉血管，其上的分支血管之间的距离是多种多样的，且分支血管与主动脉之间的角度也是多种多样的，通过将第一窗口102a和/或第二窗口102b的尺寸设置的更大，有利于提高第一窗口102a和/或第二窗口102b与目标分支血管的定位容错率，换而言之，第一窗口102a和/或第二窗口102b可以无需与目标分支血管的根部开口完全对中，从而可以适应更多样、更复杂的血管解剖结构。

如图3和图5所示，图5是图3所示的主体支架10的另一视角的结构示意图。

主体支架10可以包括主体覆膜12以及固定于主体覆膜12的多个第一主体支撑架13。主体覆膜12可以呈管状结构。第一主体支撑架13例如可以通过缝合线缝合固定于主体覆膜12的周壁。第一主体支撑架13可以为环状结构。多个第一主体支撑架13可以沿主体覆膜12的轴向排列。

第一主体支撑架13可以包括多个呈夹角依次相连的第一主体支撑杆131。沿主体支架10的周向上，相邻的两个夹角分别为波峰132和波谷133。波峰132相比波谷133更靠近主体支架10的近端。

窗口102轴向上的至少一侧上的第一主体支撑架13，第一主体支撑架13局部形成环绕局部窗口102的第一圆弧状结构134。

窗口102轴向上的至少一侧上的第一主体支撑架13，其周向上相邻的其中两个第一主体支撑杆131形成的夹角可以为环绕夹角。环绕夹角可以设置为圆角。环绕夹角和形成环绕夹角的两个第一主体支撑杆131可以围合形成至少环绕局部窗口102的第一圆弧状结构134。环绕局部窗口102的第一圆弧状结构134，能够更好地贴合对应主体支架10的窗口102的形态，使得对应主体支架10的窗口102更好地贴合血管内壁，有利于提高对应主体支架10的窗口102的密封性，从而增强对应主体支架10的窗口102的防内漏效果。

沿主体支架10的径向，至少局部第一圆弧状结构134向远离主体支架10的中轴线的方向可以呈翘起形态。

沿主体支架10的径向，第一圆弧状结构134上的环绕夹角向远离主体支架10的中轴线的方向可以呈翘起形态。

环绕夹角相比其所在的第一主体支撑架13上的其他夹角向远离主体支架10的中轴线的方向呈翘起形态，或者，环绕夹角以及形成环绕夹角的两个第一主体支撑杆131的至少局部杆状呈翘起形态。

位于主体支架10的窗口102轴向上的两侧可以各设有一个至少局部向远离主体支架10的中轴线的方向呈翘起形态的第一圆弧状结构134。

第一窗口102a轴向上的至少一侧上的第一主体支撑架13，其周向上相邻的其中两个第一主体支撑杆131形成的夹角可以为第一环绕夹角135a。第一环绕夹角135a可以设置为圆角。第一环绕夹角135a和形成第一环绕夹角135a的两个第一主体支撑杆131可以围合形成至少环绕局部第一窗口102a的圆弧环状结构。

第一环绕夹角135a相比其所在的第一主体支撑架13上的其他夹角向远离主体支架10的中轴线的方向可以呈翘起形态，即，第一环绕夹角135a相比其所在的第一主体支撑架13上的其他夹角向远离主体支架10的中轴线的方向翘起。

位于第一窗口102a轴向上的两侧可以各设有一个至少局部向远离主体支架10的中轴线的方向呈翘起形态的圆弧状结构。

第二窗口102b轴向上的至少一侧上的第一主体支撑架13，其周向上相邻的其中两个第一主体支撑杆131形成的夹角可以为第二环绕夹角135b。第二环绕夹角135b可以设置为圆角。第二环绕夹角135b和形成第二环绕夹角135b的两个第一主体支撑杆131可以围合形成至少环绕局部第二窗口102b的圆弧环状结构。

第二环绕夹角135b相比其所在的第一主体支撑架13上的其他夹角向远离主体支架10的中轴线的方向可以呈翘起形态，即，第二环绕夹角135b相比其所在的第一主体支撑架13上的其他夹角向远离主体支架10的中轴线的方向翘起。位于第二窗口102b轴向上的两侧可以各设有一个至少局部向远离主体支架10的中轴线的方向呈翘起形态的圆弧状结构。

主体支架10还可以包括至少一个第二主体支撑架14。至少一个第二主体支撑架14与至少一个第一主体支撑架13可以分别固定于所述主体覆膜12的近端的内侧面和外侧面。主体支架10的第一主体支撑架13和第二主体支撑架14可以用以加固主体支架10的近端开口的形态。这样，延长支架20能够通过主体支架10的近端开口插接于主体支架10，延长支架20的内腔可以连通主体支架10的内腔。第二主体支撑架14的数量可以为一个。第二主体支撑架14的数量也可以为多个。

在延长支架20插接于主体支架10时，至少一个第一主体支撑架13和至少一个第二主体支撑架14可以位于延长支架20与主体支架10之间的重叠区域。

第一开口101可以位于主体支架10和延长支架20之间的重叠区域。第一开口101的轴向长度可以小于位于重叠区域的第一主体支撑架13和第二主体支撑架14的轴向长度。

主体支架10的近端的内侧面和外侧面均设有主体支撑架，一方面，使得主体支架10的近端可以具有良好的贴壁回弹力，有利于提高主体支架10的近端与血管内壁的贴合力，从而有利于降低主体支架10出现Ⅰ型内漏的风险。另一方面，在延长支架20插接于主体支架10时，延长支架20的一个末端的外壁可以更紧密地贴合在主体支架10的近端内壁上，提高防内漏的效果。

至少一个窗口102还可以固定有第一支撑环15。第一支撑环15可以环绕对应的窗口102设置。第一支撑环15能够用以加固对应窗口102的形态。

在支架组件1使用过程中，主体支架10的第一开口101可以对准目标分支血管，例如无名动脉分支，血液可以通过第一开口101流入目标分支血管。

第一支撑环15轴向上的两端可以呈翘起形态，即，第一支撑环15轴向上的两端相比第一支撑环15上的其他区域呈翘起形态，有利于向远离主体支架10的中轴线的方向提起主体覆膜12位置，从而有利于进一步减少主体支架10的管腔丢失率，有利于更多的血流通过主体支架10的管腔，从而有利于减小主体支架10在植入人体后对主动脉血管和分支血管供血的影响；同时，有利于窗口102更好地恢复至预定形态，有利于避免窗口102由于尺寸太大，径向压缩后难以更好地恢复至预定形态，减少窗口102的变形。

对于分别位于主体支架10和延长支架20之间的重叠区域的第二主体支撑架14与第一主体支撑架13，第一主体支撑架13周向上相邻的两个第一主体支撑杆131可以形成环绕第一开口101设置的第一圆弧状加强结构16，第二主体支撑架14周向上相邻的两个第二主体支撑杆141可以形成环绕第一开口101设置的第一圆弧状支撑结构17，第一圆弧状加强结构16和第一圆弧状支撑结构17在主体支架10的轴向上错位设置，换而言之，第一圆弧状加强结构16和第一圆弧状支撑结构17在主体支架10的轴向上具有间距，能够更好地贴合主体支架10的第一开口101的形态，使得主体支架10的第一开口101更好地贴合血管内壁，有利于提高主体支架10近端的密封性，从而增强对应主体支架10的窗口102的防内漏效果。

第一主体支撑架13可以位于主体支架10的外侧面，第二主体支撑架14可以位于主体支架10的内侧面。第一圆弧状加强结构16可以相比第一圆弧状支撑结构17更靠近主体支架10的近端，形成类似阶梯式的障碍，有利于进一步加强第一开口101和窗口102的贴壁效果以及主体支架10的防内漏效果。

如图6和图7所示，图6是图2所示的延长支架20的结构示意图，图7是图6所示的延长支架20的另一视角的结构示意图。

延长支架20可以包括延长覆膜22以及固定于延长覆膜22的多个第一延长支撑架23。第一延长支撑架23例如可以通过缝合线缝合固定于延长覆膜22的周壁。第一延长支撑架23可以为环状结构。多个第一延长支撑架23可以沿延长覆膜22的轴向排列。多个第一延长支撑架23可以位于延长覆膜22的外侧面。

第一延长支撑架23可以包括多个呈夹角依次相连的延长支撑杆231。沿延长支架20的周向上，相邻的两个夹角分别为第一延长支撑架23的波峰232和波谷233。第一延长支撑架23的波峰232相比第一延长支撑架23的波谷233更靠近延长支架20的近端。

至少一个第一延长支撑架23局部形成环绕局部开窗201的第二圆弧状结构234。

至少一个第一延长支撑架23的相邻两个延长支撑杆231可以形成至少环绕局部开窗201的第二圆弧状结构234。环绕局部开窗201的第二圆弧状结构234，能够更好地贴合对应开窗201的形态，使得开窗201更好地贴合血管内壁，有利于提高开窗201的密封性，从而增强对应开窗201的防内漏效果。

至少一个延长支架20的开窗201轴向上的至少一侧上的第一延长支撑架23，其周向上相邻的其中两个延长支撑杆231形成的夹角可以为第三环绕夹角2311。第三环绕夹角2311可以设置为圆角。第三环绕夹角2311和形成第三环绕夹角2311的两个延长支撑杆231可以围合形成至少环绕局部开窗201的第二圆弧状结构234。环绕局部开窗201的第二圆弧状结构234，能够更好地贴合对应延长支架20的开窗201的形态，使得对应延长支架20的开窗201更好地贴合血管内壁，有利于提高对应延长支架20的开窗201的密封性，从而增强对应延长支架20的开窗201的防内漏效果。

沿延长支架20的径向，至少局部第二圆弧状结构234向远离延长支架20的中轴线的方向可以呈翘起形态。

沿延长支架20的径向，至少局部第二圆弧状结构234向远离延长支架20的中轴线的方向可以呈翘起形态。

沿延长支架20的径向，第二圆弧状结构234上的第三环绕夹角2311向远离延长支架20的中轴线的方向可以呈翘起形态。

第三环绕夹角2311相比其所在的第一延长支撑架23上的其他夹角向远离延长支架20的中轴线的方向呈翘起形态，或者，第三环绕夹角2311以及形成第三环绕夹角2311的两个延长支撑杆231的至少局部杆状呈翘起形态。

延长支架20还可以包括至少一个第二延长支撑架24a。至少一个第二延长支撑架24a固定于延长覆膜22的远端的内侧面。至少一个第一延长支撑架23可以固定于延长覆膜22的远端的外侧面。这样，延长支架20的远端的内侧面和外侧面均可以设有支撑架。一方面，当延长支架20插接于主体支架10时，可以增大延长支架20的远端对主体支架10内壁的贴壁力，有利于提高防内漏效果。另一方面，在延长支架20插接于主体支架10时，延长支架20的远端外壁可以贴合在主体支架10的近端内壁上，且至少一个第一延长支撑架23和至少一个第一主体支撑架13可以位于延长支架20与主体支架10之间的重叠区域。这样，有利于增大主体支架10的近端对血管内壁的贴壁力，从而有利于提高防内漏效果。

第二延长支撑架24a的数量可以为一个。第二延长支撑架24a的数量也可以为多个。

延长支架20还可以包括至少一个第三延长支撑架24b。至少一个第三延长支撑架24b可以固定于延长覆膜22的近端的内侧面。至少一个第一延长支撑架23可以固定于延长覆膜22的近端的外侧面。这样，延长支架20的近端的内侧面和外侧面均可以设有支撑架。当延长支架20植入人体内时，可以增大延长支架20的近端对血管内壁的贴壁力，有利于提高防内漏效果。

第三延长支撑架24b的数量可以为一个。第三延长支撑架24b的数量也可以为多个。

延长支架20的开窗201还可以固定有第二支撑环25。第二支撑环25可以环绕延长支架20的开窗201设置。第二支撑环25能够用以加固延长支架20的开窗201的形态。第二支撑环25的结构和设置方式可以参阅主体支架10的第一支撑环15的结构和设置方式，具体地这里不再赘述。

延长支架20的侧壁可以具有至少一开窗201。延长支架20插接于主体支架10时，延长支架20的开窗201至少局部可以相对主体支架10外露。延长支架20的开窗201可以用于重建目标分支血管，例如无名动脉分支。延长支架20的开窗201的数量可以为一个。延长支架20的开窗201的数量也可以为两个或大于两个。

开窗201可以为闭环状结构。

开窗201也可以延伸至延长支架20的局部末端边缘以形成开环状结构。

对于开窗201延伸至延长支架20的局部末端边缘以形成开环状结构的技术方案，开窗201沿延长支架20的轴向长度大于第一开口101沿主体支架10的轴向长度，开窗201沿延长支架20的轴向长度大于重叠区域的轴向长度。开窗201沿延长支架20的轴向长度大于位于重叠区域的第一延长支撑架23和第二延长支撑架24a的轴向长度，从而便于在延长支架20的远端插接于主体支架10的近端时，至少部分开窗201的边缘与主体支架10的第一开口101的边缘可以围合形成一闭环开口。当支架组件1植入人体后，该闭环开口可以对准目标分支血管，例如无名动脉，血液可以通过该闭环开口流向目标分支血管，从而有利于减小支架组件1在植入人体后对分支血管供血的影响。

延长支架20的周壁上可以固定有至少一个分支通道21，分支通道21为两端开口的管状结构。分支通道21的一端密封固定于延长支架20的开窗201，以使开窗201能够通过分支通道21与延长支架20的内腔连通。

分支通道21可以为内嵌式分支通道21，即，分支通道21可以位于延长支架20的内腔。分支通道21也可以为外延式分支通道21，即分支通道21可以位于延长支架20的外侧。

延长支架20的分支通道21可以用于和重建分支血管的分支支架插接配合，例如可以和用于重建无名动脉分支的分支支架插接配合，保证相应分支血管的供血。

在一种可能的应用场景中，当支架组件1植入人体后，若主体支架10的第一开口101没有对准相应的分支血管而导致影响对应分支血管的供血量，则可以从分支通道21重建该分支血管，以减小对该分支血管供血量的影响。

例如，在一种可能的应用场景中，当支架组件1植入人体后，若主体支架10的第一开口101没有对准无名动脉而导致影响无名动脉的供血量，则可以从分支通道21重建弓上无名动脉分支，以减小对无名动脉的供血量的影响。

分支通道21可以沿延长支架20的轴向设置或相对延长支架20的轴向倾斜设置。分支通道21远离延长支架20的开窗201的一端开口可以位于开窗201的近端侧，也即分支通道21可以顺流形设置。此时，分支通道21的中轴线可以与延长支架20的中轴线具有夹角，使得分支通道21可以相对延长支架20的轴向倾斜设置；或分支通道21的中轴线也可以平行于延长支架20的中轴线，使得分支通道21可以沿延长支架20的轴向设置。

分支通道21也可以垂直于延长支架20的轴向设置。

延长支架20的开窗201的尺寸可以大于分支通道21任意一端开口的尺寸。延长支架20的开窗201的尺寸可以大于分支通道21远离开窗201的一端开口的尺寸。这样，在延长支架20用于重建无名动脉分支时，开窗201的尺寸较大，有利于提高开窗201与目标分支血管的定位容错率，换而言之，开窗201可以无需与目标分支血管的根部开口完全对中，从而可以适应更多样、更复杂的血管解剖结构。分支通道21远离开窗201的一端开口的尺寸较小，有利于在不影响分支血管供血量的情况下增大主动脉的血流空间，减少管腔丢失率。

开窗201的尺寸可以大于分支通道21靠近开窗201的一端开口的尺寸。开环状结构沿延长支架20的轴向的尺寸以及沿延长支架20的周向的尺寸均可以大于目标分支血管的根部开口直径尺寸。

分支通道21可以位于延长支架20的内腔，分支通道21的远端开口为斜口，分支通道21的远端斜口密封固定于开窗201，以使开窗201通过分支通道21与延长支架20的内腔连通。

分支通道21的远端开口和/或近端开口可以设有一支撑环，以加固分支通道21的两端开口的形态。

对于开窗201延伸至延长支架20的局部末端边缘以形成开环状结构的技术方案，分支通道21可以位于延长支架20的内腔，分支通道21的远端开口为斜口，分支通道21的远端口的近端缘密封固定于开窗201的近端缘，分支通道21的远端缘位于开窗201的近端和开窗201的远端之间。分支通道21的远端开口的远端缘与第一开口101的远端缘接触；或者，分支通道21的远端开口的远端缘位于第一开口101的远端缘的远端侧。

如图3和图5所示，主体支架10包括至少一第一显影标记18。第一显影标记18至少环绕局部第一开口101设置，可以用于指示第一开口101的位置。第一显影标记18可以固定于主体支架10的主体覆膜12，或主体支架10的第一开口101具有显影材料。第一显影标记18可以包括圆形显影标记和C形显影标记。第一显影标记18还可以至少环绕主体支架10的局部近端设置。至少一个圆形显影标记可以位于第一开口101远离主体支架10的近端的一侧，且与主体支架10的第一开口101以及窗口102沿主体支架10的轴向排布。第一显影标记18还可以至少环绕主体支架10的局部远端设置。至少一个圆形显影标记可以位于主体支架10的远端边缘，且与主体支架10的第一开口101以及窗口102沿主体支架10的轴向排布。

如图5和图8所示，图8是图3所示的主体支架10沿主体支架10的轴向方向投影简化示意图。沿主体支架10的轴向方向投影，将定位于第一开口101远离主体支架10的近端的一侧的圆形显影标记所在位置为主体支架10投影圆周的0°(也是360°)位置，则在主体支架10投影圆周的90°位置，主体支架10的近端还可以具有至少一个圆形显影标记；在主体支架10投影圆周的270°位置，主体支架10的近端还可以具有至少一个C形显影标记。在主体支架10投影圆周的180°位置，主体支架10的远端还可以具有至少一个圆形显影标记。

如图6所示，延长支架20包括至少一个第二显影标记28，第二显影标记28至少局部环绕延长支架20的开窗201设置，可以用于指示开窗201的位置。第二显影标记28可以固定于延长支架20的延长覆膜22，或延长支架20的开窗201具有显影材料。第二显影标记28可以包括圆形显影标记和C形显影标记。第二显影标记28还可以至少局部环绕延长支架20的近端设置。至少一个圆形显影标记可以位于延长支架20的近端边缘，且与延长支架20的开窗201沿延长支架20的轴向排布。第二显影标记28还可以至少局部环绕延长支架20的远端设置。至少一个圆形显影标记可以位于开窗201远离延长支架20的远端的一侧，且与开窗201沿延长支架20的轴向排布。

如图7和图9所示，图9是图6所示的延长支架20沿延长支架20的轴向方向投影简化示意图。沿延长支架20的轴向方向投影，将定位于开窗201远离延长支架20的远端的一侧的圆形显影标记所在位置为延长支架20投影圆周的0°(也是360°)位置，则在延长支架20投影圆周的90°位置，主体支架10的远端还可以具有至少一个圆形显影标记；在延长支架20投影圆周的270°位置，延长支架20的远端还可以具有至少一个C形显影标记。在延长支架20投影圆周的90°和270°位置，延长支架20的近端可以各具有至少一个C形显影标记。

将延长支架20插接于主体支架10时，通过影像设备能清楚地观察出主体支架10上的第一显影标记18和延长支架20上的第二显影标记28的位置，也即可以清楚观察到主体支架10的第一开口101和延长支架20的开窗201的位置，从而方便主体支架10与延长支架20的装配。

请参阅图2、图4以及图6，延长支架20的局部远端边缘可以作为定位结构，可以与靠近主体支架10的近端的连接通道11的近端侧接触。或者延长支架20的局部远端边缘可以与靠近主体支架10的近端的连接通道11的近端侧具有间距。

延长支架20的局部远端边缘可以与连接通道11靠近主体支架10的近端的一侧接触，一方面可以限制延长支架20相对主体支架10沿主体支架10的轴向移动；另一方面，延长支架20的局部远端边缘与连接通道11接触时所在的位置可以为延长支架20与主体支架10的连接位置，有利于确认延长支架20与主体支架10的卡接配合，从而便于确认延长支架20在周向上以及轴向上的位置，起到更好的定位效果。

本申请第二实施例提供一种支架系统，如图10所示，图10是本申请第一实施例提供的支架系统的示例性应用场景图。

支架系统可以包括至少一个第一分支支架301以及本申请第一实施例提供的支架组件1。第一分支支架301嵌设于至少一个连接通道11，并局部位于主体支架10的外部。第一分支支架301的内腔与主体支架10的内腔连通。

在一支架系统的可能应用场景中，以重建主动脉弓2上的一个分支血管4为例。分支血管4可以是左颈总动脉401和左锁骨动脉402中的任一者。将主体支架10通过介入鞘管释放于主动脉弓2内，再植入延长支架20，延长支架20远端可以插接于主体支架10的近端。延长支架20的远端外壁贴合在主体支架10近端内壁上。在主体支架10的第一连接通道11a或第二连接通道11b内释放第一分支支架301，主体支架10、延长支架20以及第一分支支架301在主动脉弓2内释放后的状态如图10所示。

第二分支支架302嵌设于分支通道21，并局部位于延长支架20的外部。第二分支支架302的内腔与延长支架20的内腔连通。其中，第一分支支架301的数量可以为两个。两个第一分支支架301分别可以嵌设于第一连接通道11a和第二连接通道11b，用于重建左颈总动脉401和左锁骨动脉402中的任一者。

第一分支支架301可以设置有一个，也可以设置有两个或两个以上。

第一分支支架301可以设置有两个，两个第一分支支架301分别可以嵌设于第一连接通道11a和第二连接通道11b。两个第一分支支架301的内腔均能够与主体支架10的内腔连通。

请参照图11，图11是本申请第一实施例提供的支架系统的另一示例性应用场景图。在支架系统的另一应用场景中，以重建主动脉弓2上的两个分支血管4为例，两个分支血管4可以分别是左颈总动脉401和左锁骨动脉402。将主体支架10通过介入鞘管释放于主动脉弓2内，再植入延长支架20，延长支架20远端可以插接于主体支架10的近端。延长支架20的远端外壁贴合在主体支架10近端内壁上。在主体支架10的第一连接通道11a和第二连接通道11b内分别释放一第一分支支架301，主体支架10、延长支架20以及第一分支支架301在主动脉弓2内释放后的状态如图11所示。

支架系统还可以包括至少一个第二分支支架302。第二分支支架302嵌设于分支通道21，并局部位于延长支架20的外部。第二分支支架302的内腔与延长支架20的内腔连通。请参照图12，图12是本申请第一实施例提供的支架系统的再一示例性应用场景图。在支架系统的再一应用场景中，以重建主动脉弓2上的三个分支血管4为例，三个分支血管4可以分别是左颈总动脉401、左锁骨动脉402以及无名动脉403。将主体支架10通过介入鞘管释放于主动脉弓2内，再植入延长支架20，延长支架20远端可以插接于主体支架10的近端。延长支架20的远端外壁贴合在主体支架10近端内壁上。在主体支架10的第一连接通道11a和第二连接通道11b内分别释放一第一分支支架301，以及在延长支架20的分支通道21内释放第二分支支架302，其中，第一连接通道11a和第二连接通道11b分别为顺流形和逆流形。主体支架10、延长支架20、第一分支支架301以及第二分支支架302在主动脉弓2内释放后的状态如图12所示。

第一连接通道11a和第二连接通道11b均为逆流形的植入状态如图13所示。

本申请第三实施例提供的一种支架组件1，如图14和图15所示，图14是本申请第二实施例提供的支架组件1的结构示意图，图15是图14所示的延长支架20的结构示意图。本申请第二实施例和上述实施方式不同之处在于，延长支架20上的开窗201可以为闭环状结构，且延长支架20的侧壁还可以具有第二开口202。

如图14和图15所示，延长支架20上的开窗201可以为闭环状结构，换而言之，开窗201并不延伸出延长支架20的局部远端边缘以形成开环状结构。延长支架20插接于主体支架10时，延长支架20的开窗201可以相对主体支架10外露。

开窗201可以位于重叠区域的近端侧，换而言之，开窗201位于设置在重叠区域的第一延长支撑架23和第二延长支撑架24a的近端侧。

第二开口202可以位于延长支架20的远端。第二开口202可以位于主体支架10的开窗201的远端侧，且与主体支架10的开窗201间隔设置。延长支架20的第二开口202可以为延伸出延长支架20的局部远端边缘的开环状结构。

在延长支架20插接于主体支架10时，延长支架20的第二开口202的边缘可以与连接通道11的靠近主体支架10的近端的一侧接触。这样，一方面可以限制延长支架20相对主体支架10沿主体支架10的轴向移动；另一方面，延长支架20的局部远端边缘与连接通道11接触时所在的位置可以为延长支架20与主体支架10的连接位置，有利于确认延长支架20与主体支架10的卡接配合，从而便于确认延长支架20在周向上以及轴向上的位置，起到更好的定位效果。

延长支架20的第二开口202还可以用于避位靠近主体支架10近端的第一窗口102a或第一连接通道11a，有利于避免第一窗口102被延长支架20遮挡，从而便于第一窗口102a可以向左颈总动脉分支和左锁骨动脉分支中的至少一者供血。

延长支架20的第二开口202的局部边缘可以作为定位结构，与主体支架10的第一连接通道11a靠近主体支架10的近端的一侧接触，从而便于判断延长支架20的释放位置，提高释放精确度。这样，在延长支架20插接于主体支架10时，延长支架20的第二开口202可以与第一连接通道11a配合，从而有利于限制延长支架20相对主体支架10沿主体支架10的周向和轴向移动，提高延长支架20的稳定性,有利于使得延长支架20适应更多样、更复杂的血管形态。

如图16所示，图16是图15所示的延长支架20的另一种结构示意图。延长支架20也可以不设置第二开口202，也即延长支架20的远端可以是平齐状态，开窗201为闭环状结构，换而言之，开窗201并不延伸出延长支架20的局部远端边缘以形成开环状结构。

本申请第四实施例提供一种支架组件1，其包括主体支架10和延长支架20，主体支架10的结构可以同上述实施例的任一种技术方案，延长支架20的结构可以同上述实施例的任一种技术方案，不同之处在于，延长支架20可以位于主体支架10的远端侧，主体支架10的远端插接于延长支架20的近端。

主体支架10的第一开口101可以位于主体支架10的远端并延伸出主体支架10的局部远端边缘以形成开环状结构。延长支架20的第二开口202可以位于延长支架20的近端并延伸出延长支架20的局部近端边缘以形成开环状结构。至少局部第一开口101和至少局部第二开口202能够围合形成一闭环状结构。

延长支架20上的开窗201可以相对主体支架10外露，主体支架10上的窗口102可以相对延长支架20外露。延长支架20上的分支通道21和主体支架10上的连接通道11分别用于重建不同的分支血管，例如主体支架10上的至少一个连接通道11用于重建无名干动脉分支和左颈总动脉分支的任一者，例如主体支架10上的两个连接通道11分别用于重建无名干动脉分支和左颈总动脉分支，例如延长支架20上的分支通道21用于重建左锁骨动脉分支，例如延长支架20上可以设有两个分支通道21并分别用于重建左颈总动脉分支和左锁骨动脉分支等。

对于上述的任意实施方式，主体覆膜12和延长覆膜22的材料可以是生物相容性织物，包括但不限于机织或针织聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(Polyethyleneterephthalate，PET)、聚丙交酯、聚乙交酯及其共聚物；氟化聚合物，例如聚四氟乙烯、膨体或电纺聚四氟乙烯和聚偏二氟乙烯；聚硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷；聚氨酯，例如聚醚聚氨酯、聚氨酯脲、聚醚聚氨酯脲、含有碳酸酯键的聚氨酯，含有硅氧烷链段的编织镍钛和聚氨酯；硅酮、超高分子量聚乙烯或其他合适材料；本申请实施例以选用PET膜举例说明，并不对其进行限制。

第一主体支撑架13、第二主体支撑架14、第一延长支撑架23、第二延长支撑架24a以及第三延长支撑架24b的材料包括但不限于镍钛合金、镍钛超弹性合金、钴铬镍钼合金、铜基形状记忆合金、铁基形状记忆合金、医用不锈钢合金或各种聚合物(例如聚降冰片烯、聚氨酯、聚乳酸共聚物等)等的一种或多种制成，本申请实施例以选用镍钛合金金属丝举例说明，并不对其进行限制。镍钛合金金属丝固定连接在PET膜的内侧/外侧，因其具有自彭性，能支撑PET膜使其呈现所需要的外形。

第一显影标记18和第二显影标记28的材料可以由不透X射线性能好、耐腐蚀性强、生物相容性好的材料制成，可以是金、铂、钽、锇、铼、钨、铱、铑等材料或这些材料的合金。第一显影标记18和第二显影标记28分别可以采用环状、丝状、带状或者点状等多种形式，并且通过缝合、冲压、镶嵌、热熔、粘接、焊接或者压铆等方式固定在主体覆膜12和延长覆膜22上。

以上所述，仅为本申请的具体实现方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (30)

1.一种支架组件，其特征在于，包括主体支架和延长支架；

所述主体支架的侧壁具有第一开口以及至少一窗口，所述第一开口和所述窗口沿所述主体支架的近端至远端依次间隔排列，所述第一开口延伸出所述主体支架的局部近端边缘以形成开环状结构；

所述主体支架固定有至少一个连接通道，所述连接通道为两端开口的管状结构，所述连接通道的一端密封固定于所述窗口，以使所述窗口通过所述连接通道与所述主体支架的内腔连通；

沿所述主体支架的轴向，所述延长支架的一个末端可拆卸地插接于所述主体支架的一个末端，使得所述延长支架与所述主体支架之间具有沿所述主体支架的轴向的重叠区域，且至少一所述窗口相对所述延长支架外露。

2.根据权利要求1所述的支架组件，其特征在于，至少一所述连接通道位于所述主体支架的内腔或位于所述主体支架的外侧。

3.根据权利要求1所述的支架组件，其特征在于，所述延长支架的侧壁具有至少一开窗，所述延长支架的周壁上固定有至少一个分支通道，所述分支通道为两端开口的管状结构，所述分支通道的一端密封固定于所述开窗，以使所述开窗通过所述分支通道与所述延长支架的内腔连通，至少局部所述开窗相对于所述主体支架的内腔外露。

4.根据权利要求3所述的支架组件，其特征在于，所述分支通道位于所述延长支架的内腔或位于所述延长支架的外侧。

5.根据权利要求3所述的支架组件，其特征在于，沿所述主体支架的轴向，所述延长支架的远端可拆卸地插接于所述主体支架的近端，使得所述延长支架与所述主体支架之间具有沿所述主体支架的轴向的重叠区域。

6.根据权利要求5所述的支架组件，其特征在于，所述延长支架与所述主体支架沿所述主体支架的轴向的重叠区域的轴向长度大于或等于所述第一开口的轴向长度。

7.根据权利要求5所述的支架组件，其特征在于，所述延长支架的局部远端边缘与所述连接通道靠近所述主体支架的近端的一侧接触或者所述延长支架的局部远端边缘与所述连接通道靠近所述主体支架的近端的一侧具有间距。

8.根据权利要求5所述的支架组件，其特征在于，所述主体支架包括主体管状覆膜以及固定于所述主体管状覆膜的多个第一主体支撑架，所述第一主体支撑架为环状结构，多个所述第一主体支撑架沿所述主体管状覆膜的轴向排列；

所述延长支架的远端外壁贴合在所述主体支架的近端内壁上；

所述主体支架还包括至少一个第二主体支撑架，至少一个所述第一主体支撑架和至少一个所述第二主体支撑架分别位于所述主体支架的外侧面和内侧面，且位于所述延长支架与所述主体支架之间的重叠区域。

9.根据权利要求8所述的支架组件，其特征在于，所述第一开口的轴向长度小于位于所述重叠区域的第一主体支撑架和第二主体支撑架的轴向长度。

10.根据权利要求5所述的支架组件，其特征在于，所述延长支架包括延长覆膜以及固定于所述延长覆膜的多个第一延长支撑架，第一延长支撑架为环状结构，多个所述第一延长支撑架沿所述延长覆膜的轴向排列；

所述延长支架的远端外壁贴合在所述主体支架的近端内壁上，至少一个所述第一延长支撑架位于所述延长支架与所述主体支架之间的重叠区域。

11.根据权利要求3至10中任一项所述的支架组件，其特征在于，至少一所述连接通道相对所述主体支架的轴向倾斜设置，至少一所述连接通道远离所述窗口的一端开口位于所述窗口的远端侧或所述窗口的近端侧；

或至少一所述连接通道沿所述主体支架的轴向设置，至少一所述连接通道远离所述窗口的一端开口位于所述窗口的远端侧或所述窗口的近端侧；

或至少一所述连接通道垂直于所述主体支架的轴向设置。

12.根据权利要求11所述的支架组件，其特征在于，所述窗口的尺寸大于所述连接通道远离所述窗口的一端开口的尺寸。

13.根据权利要求11所述的支架组件，其特征在于，所述窗口的数量为两个，分别为第一窗口和第二窗口，所述连接通道的数量为两个，分别为第一连接通道和第二连接通道，所述第一连接通道的一端密封固定于所述第一窗口，所述第一连接通道远离所述第一窗口的一端开口位于所述第一窗口的近端侧；

所述第二窗口和所述第一窗口沿所述主体支架的轴向间隔设置，所述第二窗口位于所述第一窗口的远端侧；所述第二连接通道的一端密封固定于所述第二窗口，所述第二连接通道远离所述第二窗口的一端开口位于所述第二窗口的远端侧。

14.根据权利要求3至10中任一项所述的支架组件，其特征在于，所述开窗的尺寸大于所述分支通道至少一端开口的尺寸。

15.根据权利要求14所述的支架组件，其特征在于，所述分支通道沿所述延长支架的轴向设置或所述分支通道相对所述延长支架的轴向倾斜设置，所述分支通道远离所述开窗的一端开口位于所述开窗的近端侧；

或所述分支通道垂直于所述延长支架的轴向设置。

16.根据权利要求5至10中任一项所述的支架组件，其特征在于，所述延长支架的侧壁具有第二开口，所述第二开口位于所述延长支架的远端，所述第二开口位于所述开窗的远端侧，所述第二开口与所述开窗间隔设置，所述第二开口延伸出所述延长支架的局部远端边缘以形成开环状结构；所述开窗为闭环状结构。

17.根据权利要求16所述的支架组件，其特征在于，所述第二开口的边缘与所述连接通道的靠近所述主体支架的近端的一侧接触。

18.根据权利要求5至10中任一项所述的支架组件，其特征在于，所述开窗延伸出所述延长支架的局部远端边缘以形成开环状结构，所述开窗的尺寸大于所述分支通道任意一端开口的尺寸。

19.根据权利要求18所述的支架组件，其特征在于，所述开窗沿所述延长支架的轴向长度大于所述第一开口沿所述主体支架的轴向长度。

20.根据权利要求18所述的支架组件，其特征在于，所述开窗沿所述延长支架的轴向长度大于所述重叠区域的轴向长度。

21.根据权利要求18所述的支架组件，其特征在于，所述延长支架包括延长覆膜以及固定于所述延长覆膜的多个第一延长支撑架，第一延长支撑架为环状结构，多个所述第一延长支撑架沿所述延长覆膜的轴向排列；

所述延长支架还包括至少一个固定于所述延长覆膜的第二延长支撑架，至少一个所述第一延长支撑架和至少一个所述第二延长支撑架分别位于所述延长支架的外侧面和内侧面，且位于所述延长支架与所述主体支架之间的重叠区域；

所述开窗沿所述延长支架的轴向长度大于位于所述重叠区域的所述第一延长支撑架和所述第二延长支撑架的轴向长度。

22.根据权利要求19所述的支架组件，其特征在于，所述分支通道位于所述延长支架的内腔，所述分支通道的远端开口为斜口，所述分支通道的远端口的近端缘密封固定于所述开窗的近端缘，所述分支通道的远端缘位于所述开窗的近端和所述开窗的远端之间。

23.根据权利要求22所述的支架组件，其特征在于，所述分支通道远端开口和/或近端开口分别设有一支撑环。

24.根据权利要求22所述的支架组件，其特征在于，至少部分所述开窗的边缘与所述第一开口的边缘围合形成一闭环开口。

25.根据权利要求24所述的支架组件，其特征在于，所述分支通道的远端开口的远端缘与所述第一开口的远端缘接触；或者，所述分支通道的远端开口的远端缘位于所述第一开口的远端缘的远端侧。

26.根据权利要求8所述的支架组件，其特征在于，所述第一主体支撑架包括多个呈夹角依次相连的主体支撑杆，沿所述主体支架的周向上相邻的两个所述夹角分别为波峰和波谷，所述第一主体支撑架的所述波峰相比所述第一主体支撑架的所述波谷更靠近所述主体支架的近端；至少一所述第一主体支撑架的相邻两个主体支撑杆形成至少环绕局部所述窗口的第一圆弧状结构。

27.根据权利要求10所述的支架组件，其特征在于，所述第一延长支撑架包括多个呈夹角依次相连的延长支撑杆，沿所述延长支架的周向上相邻的两个所述夹角分别为波峰和波谷，所述第一延长支撑架的所述波峰相比所述第一延长支撑架的所述波谷更靠近所述延长支架的近端；至少一所述第一延长支撑架的相邻两个延长支撑杆形成至少环绕局部所述开窗的第二圆弧状结构。

28.根据权利要求3至10中任一项所述的支架组件，其特征在于，所述主体支架包括至少一个第一显影标记，所述第一显影标记至少环绕局部所述第一开口设置；

所述延长支架包括至少一个第二显影标记，所述第二显影标记至少局部环绕所述延长支架的所述开窗设置。

29.一种支架系统，其特征在于，包括至少一个第一分支支架以及权利要求1至28中任一项所述的支架组件；

所述第一分支支架嵌设于所述连接通道，并局部位于所述主体支架的外部，所述第一分支支架的内腔与所述主体支架的内腔连通。

30.一种支架系统，其特征在于，包括至少一个第一分支支架、第二分支支架以及权利要求3至28中任一项所述的支架组件；

所述第一分支支架嵌设于所述连接通道，并局部位于所述主体支架的外部，所述第一分支支架的内腔与所述主体支架的内腔连通；

所述第二分支支架嵌设于所述分支通道，并局部位于所述延长支架的外部，所述第二分支支架的内腔与所述延长支架的内腔连通。