CN117044710A - 一种茶树种质资源花器官保存液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种茶树种质资源花器官保存液及其制备方法和应用。所述花器官保存液由三级丁醇、正丙醇、二甲基甲醇、醛基次硫酸、石碳酸溶液、柠檬酸、硫脲、硫酸铝、柠檬酸钠、液态硅酮、磷酸盐和硅酮树脂组成。本发明的配方采用具有特定组分且具有特定含量的组分相结合,在各个组分的相互作用下,使得制备得到的保存液可有效保持茶树种质资源花器官的原始形态,便于直观教学。
Description
技术领域
本发明具体涉及一种茶树种质资源花器官保存液及其制备方法和应用。
背景技术
茶树[Camellia sinensis(L.)O. Kuntze]属于山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)植物,是我国广泛栽培的主要经济作物之一。植物的开花及结果过程有助于保持植物的遗传多样性。花作为植物的繁殖器官,受环境影响较小,具有较强的遗传稳定性。花器官外部形态特征是研究茶树种质资源演化的主要依据,也是茶树品种分类的主要依据。
中药植物原色标本是将新鲜植物的全株或一部分,经浸渍液和保存液的化学试剂或快速干燥等方法处理,保存在标本瓶内,使其保持植物原色。植物浸制标本色泽鲜艳,立体感强,形态逼真,能有效地保存中药材基缘植物的根、茎、叶、花、果实等多器官的原始形态。便于直观教学,其效果较腊叶标本好。但是其保色问题和保持长久不退色的问题一直是浸制标本制作的瓶颈。
基于此,本发明就适用于茶树种质资源花器官的保存液进行了研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种茶树种质资源花器官保鲜剂及其制备方法和应用。
为达到上述目的,本发明采用了如下技术方案:
本发明首先提供了一种茶树种质资源花器官保存液,所述茶树种质资源花器官保存液由脱水剂、色素固定剂和被覆剂组成;所述脱水剂由三级丁醇、正丙醇、二甲基甲醇组成,所述色素固定剂由醛基次硫酸、石碳酸溶液、柠檬酸、硫脲、硫酸铝、柠檬酸钠、液态硅酮和磷酸盐组成,所述被覆剂为硅酮树脂;其制备方法包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入175-575mL三级丁醇、200-300mL正丙醇和200-300mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠、25mL液态硅酮和12g磷酸钠或磷酸铵,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本发明还提供了上述一种茶树种质资源花器官保存液在茶树种质资源花器官保存中的应用。
按上述技术方案,所述茶树种质资源花器官保存液使用时现将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,将茶树种质资源花器官在混合液中浸渍保存6-24小时,浸渍结束后将花器官中取出,自然干燥8-10小时,最后用37mL的硅酮树脂喷雾或被覆花器官。
优选的,浸渍结束后将花器官置于10-27℃、相对湿度为50%的环境中自然干燥8-10小时。
优选的,在10-27℃、相对湿度为50%的环境中连续用硅酮树脂喷雾或被覆的茶树种质资源花器官。
本发明的有益效果在于:
本发明所提供的茶树种质资源花器官保存液,既适用于绽放的鲜花,也适用与花苞,经该保存液处理后的鲜花或花苞,相较于刚采摘时不会出现腐烂、变色、褪色、变形的问题,其色彩和形状能够长时间保持,对解剖、观察、教学和展览都起到了良好的辅助作用。且现用现配,不使用时可稳定存放,使用时无需对鲜花再进行单独的脱水处理,可以一步完成脱水和色素的固定,制备及使用方便。
具体实施方式
为了使本发明所述的内容更加便于理解,下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明,但是本发明不仅限于此。
实施例1
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入375mL三级丁醇、250mL正丙醇和250mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠、25mL液态硅酮和12g磷酸钠,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,在15℃、相对湿度40%的环境中将山茶花保存液中浸渍20小时,浸渍结束后将山茶花从保存液中取出,在15℃、相对湿度40%的环境中自然干燥10小时,最后在15℃、相对湿度40%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花苞形态完整,整体接近新鲜花苞的状态,粉白色的色泽保持鲜艳,未出现褪色或色变现象。
实施例2
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入575mL三级丁醇、200mL正丙醇和200mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠、25mL液态硅酮和12g磷酸钠,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,在10℃、相对湿度35%的环境中将山茶花保存液中浸渍24小时,浸渍结束后将山茶花从保存液中取出,在10℃、相对湿度35%的环境中自然干燥8小时,最后在10℃、相对湿度35%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花苞形态完整,整体接近新鲜花苞的状态,粉白色色的色泽保持鲜艳,未出现褪色或色变现象。
实施例3:
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入175mL三级丁醇、300mL正丙醇和300mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠、25mL液态硅酮和12g磷酸铵,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,在21℃、相对湿度30%的环境中将山茶花保存液中浸渍6小时,浸渍结束后将山茶花从保存液中取出,在21℃、相对湿度30%的环境中自然干燥8小时,最后在21℃、相对湿度30%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花苞形态完整,整体接近新鲜花苞的状态,粉白色色的色泽保持鲜艳,未出现褪色或色变现象。
对比例1:
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入375mL三级丁醇、250mL正丙醇和250mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠和25mL液态硅酮和12g磷酸钠,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,在15℃、相对湿度40%的环境中将山茶花保存液中浸渍20小时,浸渍结束后将山茶花从保存液中取出,在15℃、相对湿度40%的环境中自然干燥10小时,最后在15℃、相对湿度40%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花苞形态完整,整体接近新鲜花苞的状态,粉白色色的色泽保持鲜艳,未出现褪色或色变现象。
对比例2:
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入375mL三级丁醇、250mL正丙醇和250mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠和25mL液态硅酮以及12g磷酸钠,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,在15℃、相对湿度40%的环境中将山茶花保存液中浸渍20小时,浸渍结束后将山茶花从保存液中取出,在15℃、相对湿度40%的环境中自然干燥10小时,最后在15℃、相对湿度40%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花苞形态完整,但粉白色色调变淡。
对比例3:
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠和25mL液态硅酮以及12g磷酸钠,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
2)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,在15℃、相对湿度40%的环境中将山茶花在色素固定剂中浸渍20小时,浸渍结束后将山茶花从色素固定剂中取出,在15℃、相对湿度40%的环境中自然干燥10小时,最后在15℃、相对湿度40%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花器官出现轻微褪色现象,且随着时间的增长,褪色现象会越来越明显。
对比例4:
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入375mL三级丁醇、250mL正丙醇和250mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠和25mL液态硅酮,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,在15℃、相对湿度40%的环境中将山茶花保存液中浸渍20小时,浸渍结束后将山茶花从保存液中取出,在15℃、相对湿度40%的环境中自然干燥10小时,最后在15℃、相对湿度40%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花器官出现褪色现象。
对比例5:
本实施例提供了一种茶树种质资源花器官保存液的制备方法,包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入175mL三级丁醇、300mL正丙醇和300mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠和25mL液态硅酮以及12g磷酸铵,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
本实施例所得茶树种质资源花器官保存液的应用方法:选取无明显病虫害问题、大小相似且含苞待放的粉白色山茶花鲜切花,取完整的花器官作为实验材料,将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,在21℃、相对湿度30%的环境中将山茶花保存液中浸渍6小时,浸渍结束后将山茶花从保存液中取出,在21℃、相对湿度30%的环境中自然干燥8小时,最后在21℃、相对湿度30%的环境中用硅酮树脂(37mL/朵)喷雾或被覆整个花器官。
干燥后观察:花器官色泽失真严重。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (5)
1.一种茶树种质资源花器官保存液,其特征在于:所述茶树种质资源花器官保存液由脱水剂、色素固定剂和被覆剂组成;所述脱水剂由三级丁醇、正丙醇、二甲基甲醇组成,所述色素固定剂由醛基次硫酸、石碳酸溶液、柠檬酸、硫脲、硫酸铝、柠檬酸钠、液态硅酮和磷酸盐组成,所述被覆剂为硅酮树脂;其制备方法包括以下步骤:
1)在纯水中依次加入175-575mL三级丁醇、200-300mL正丙醇和200-300mL二甲基甲醇,混合均匀后用纯水定容至1000mL,得到脱水剂;
2)在纯水中依次加入2g醛基次硫酸、37mL 88%的石碳酸溶液、10g柠檬酸、10g硫脲、5g硫酸铝、6g柠檬酸钠、25mL液态硅酮和12g磷酸钠或磷酸铵,再用纯水定容至1000mL,得到色素固定剂;
3)取37mL硅酮树脂封装作为被覆剂。
2.如权利要求1所述的茶树种质资源花器官保存液在茶树种质资源花器官保存中的应用。
3.根据权利要求2所述的茶树种质资源花器官保存液在茶树种质资源花器官保存中的应用,其特征在于:使用时现将脱水剂和色素固定剂按体积比1:1混合,将茶树种质资源花器官在混合液中浸渍保存6-24小时,浸渍结束后将花器官中取出,自然干燥8-10小时,最后用37mL的硅酮树脂喷雾或被覆花器官。
4.根据权利要求3所述的茶树种质资源花器官保存液在茶树种质资源花器官保存中的应用,其特征在于:浸渍结束后将花器官置于10-27℃、相对湿度为50%的环境中自然干燥8-10小时。
5.根据权利要求3所述的杜鹃切花瓶插保鲜剂在杜鹃切花保鲜中的应用,其特征在于:在10-27℃、相对湿度为50%的环境中连续用硅酮树脂喷雾或被覆的茶树种质资源花器官。
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