CN116963795A - 药物递送装置 - Google Patents

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D·L·穆勒
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K·波德尔
D·布雷尔
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Abstract

提供了一种药物递送装置，该药物递送装置包括壳体、药物储存容器和可移除盖。壳体包括壳体凸轮作用特征和纵向轴线，并且包括开口。药物储存容器包括递送构件，该递送构件具有插入端，该插入端被配置成在递送状态期间至少部分地延伸穿过开口。可移除盖限定了盖凸轮作用特征并且被配置成与壳体可移除地联接，使得可移除盖具有储存位置和移除位置，在该储存位置，可移除盖与壳体联接并且至少部分地覆盖开口，在该移除位置，可移除盖不与壳体联接。盖凸轮作用特征和壳体凸轮作用特征被配置成将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖的旋转移动时，盖凸轮作用特征和/或壳体凸轮作用特征沿着纵向轴线推动可移除盖。壳体凸轮作用特征和盖凸轮作用特征各自对药物递送装置的使用者可见，以用信号指示壳体凸轮作用特征和盖凸轮作用特征的凸轮作用功能。

Description

药物递送装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2021年3月10日提交的美国临时专利申请号63/159,335的优先权，该专利申请的全部内容通过援引明确地并入本文。
技术领域
本披露内容涉及药物递送装置，并且更特别地涉及用于将药物自动地注射到患者体内的装置。
背景技术
对暴露的针头的普遍厌恶以及健康和安全问题已经促成药物递送装置的开发，这些药物递送装置在使用之前隐藏针头或其他插入构件并且使注射过程的各个方面自动化。与传统形式的药物递送(包括例如经由常规注射器的递送)相比，此类装置提供多种益处。
药物递送装置可以结合各种机构以实现各种自动化特征。此类特征可以包括在递送前和/或递送后状态下自动地覆盖针头、将针头和/或插管自动地插入患者体内、自动地启动驱动机构、向使用者自动地指示完成药物递送以及其他特征。该装置还可以包括附加的针头覆盖特征，诸如在装置处于储存状态时利用的可移除盖。可移除盖可以由使用者手动地移除，这可能需要最小大小和/或在特定方向上的移除力。
另外地，一些使用者可能不熟悉药物递送装置的所有特征或功能。例如，一些使用者可能不会轻易理解应在使用之前移除盖或可以/应该如何移除盖。
本披露内容阐述了药物递送装置，这些药物递送装置体现现有药物递送装置的有利替代方案以及可移除盖移除特征，并且可以解决本文提及的挑战或需要中的一个或多个挑战或需要。
发明内容
本披露内容的一方面提供了一种药物递送装置，该药物递送装置包括壳体、药物储存容器和可移除盖。壳体可以包括壳体凸轮作用特征和纵向轴线，并且包括开口。药物储存容器可以包括递送构件，该递送构件具有插入端，该插入端被配置成在递送状态期间至少部分地延伸穿过开口。可移除盖可以限定盖凸轮作用特征并且被配置成与壳体可移除地联接，使得可移除盖具有储存位置和移除位置，在该储存位置，可移除盖与壳体联接并且至少部分地覆盖开口，在该移除位置，可移除盖不与壳体联接。盖凸轮作用特征和壳体凸轮作用特征被配置成将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖的旋转移动时，盖凸轮作用特征和/或壳体凸轮作用特征沿着纵向轴线推动可移除盖。壳体凸轮作用特征和盖凸轮作用特征各自对药物递送装置的使用者可见，以用信号指示壳体凸轮作用特征和/或盖凸轮作用特征的凸轮作用功能。
盖凸轮作用特征可以限定波浪形。可移除盖可以包括限定环形前边沿的大体圆柱形主体部分和大体垂直于主体部分的端壁，并且其中，环形前边沿限定波浪形。环形前边沿可以限定两个波浪形。
壳体可以限定大体圆柱形外表面，并且壳体凸轮作用特征可以包括远离大体圆柱形外表面延伸的突起。当可移除盖处于储存位置时，突起可以与盖凸轮作用特征的波浪形对准。当可移除盖处于储存位置时，突起可以与盖凸轮作用特征的波浪形邻接。突起可以限定与盖凸轮作用特征的波浪形相对应的波浪形表面。
壳体可以包括两个突起，每个突起远离大体圆柱形外表面延伸。壳体凸轮作用特征和盖凸轮作用特征可以各自由药物递送装置的外表面限定或定位在外表面上。
壳体凸轮作用特征和/或盖凸轮作用特征可以包括用于提高其可见性的方面。例如，用于提高可见性的方面可以包括明亮的颜色。
可移除盖可以包括至少一个旋转辅助特征，诸如翅片。
本披露内容的另一方面提供了一种药物递送装置，药物递送装置包括壳体、药物储存容器和可移除盖。壳体可以包括壳体凸轮作用特征和纵向轴线，并且包括开口。药物储存容器可以包括递送构件，递送构件具有插入端，插入端被配置成在递送状态期间至少部分地延伸穿过开口。可移除盖可以限定盖凸轮作用特征并且被配置成与壳体可移除地联接，使得可移除盖具有储存位置和移除位置，在储存位置，可移除盖与壳体联接并且至少部分地覆盖开口，在移除位置，可移除盖不与壳体联接。盖凸轮作用特征和壳体凸轮作用特征被配置成将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖的旋转移动时，盖凸轮作用特征和/或壳体凸轮作用特征沿着纵向轴线推动可移除盖。壳体凸轮作用特征和盖凸轮作用特征可以各自由药物递送装置的外表面限定或定位在外表面上，以用信号指示壳体凸轮作用特征和/或盖凸轮作用特征的凸轮作用功能。
附图说明
认为从结合附图的以下描述中将更充分地理解本披露内容。为了更清楚地显示其他元件，可以通过省略所选择的元件来简化一些附图。在某些附图中，这些元件的省略并不一定表示在任何示例性实施例中存在或不存在特定元件，除非可以在对应的书面描述中明确指出。而且，所有附图都不必按比例绘制。
图1是根据各种实施例的示例性药物递送装置的透视图，其中存在装置可移除盖并且该装置可移除盖与壳体联接；
图2是图1的药物递送装置的前视图；
图3A是图1中的药物递送装置的远侧部分的透视图，其中可移除盖处于从该药物递送装置移除的过程；
图3B是类似于图3A的透视图，其中可移除盖比在图3A中旋转更多以进一步将盖与壳体分离；
图4是图1中的药物递送装置的远侧部分的透视图，其中可移除盖从该药物递送装置移除；
图5是图1中的药物递送装置的一部分的剖视图，其中存在可移除盖并且该可移除盖与壳体联接；
图6是根据各种实施例的另一示例性药物递送装置的壳体的前视图；
图7是图6中的药物递送装置壳体的侧视图；
图8是图6中的壳体的被定位成与可移除盖相邻的远侧部分的透视图，该可移除盖被配置成与壳体可移除地联接；
图9是根据各种实施例的另一示例性药物递送装置的远侧部分的透视图，其中存在装置可移除盖并且该装置可移除盖与壳体联接；
图10是根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的远侧部分的透视图，其中存在装置可移除盖并且该装置可移除盖与壳体联接；
图11是根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的远侧部分的透视图，其中存在装置可移除盖并且该装置可移除盖与壳体联接；
图12是根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的远侧部分的透视图，其中存在装置可移除盖并且该装置可移除盖与壳体联接；
图13是根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的远侧部分的透视图，其中存在装置可移除盖并且该装置可移除盖与壳体联接；以及
图14是根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的可移除盖的远侧部分的透视图。
具体实施方式
本披露内容总体上涉及可由使用者操作来施用药物或者在患者是使用者的情况下自行施用药物的药物递送装置。该装置包括壳体，该壳体具有壳体凸轮作用特征和纵向轴线，并且包括开口。该装置还包括可移除盖，该可移除盖具有盖凸轮作用特征，并且被配置成与该壳体可移除地联接，使得该可移除盖具有储存位置和移除位置，在该储存位置，该可移除盖与该壳体联接并且至少部分地覆盖该开口，在该移除位置，该可移除盖不与该壳体联接。该盖凸轮作用特征和该壳体凸轮作用特征被配置成将旋转运动转变为轴向运动，使得在该可移除盖的旋转移动时，该盖凸轮作用特征和/或该壳体凸轮作用特征沿着该纵向轴线推动该可移除盖。该壳体凸轮作用特征和该盖凸轮作用特征各自对该药物递送装置的使用者可见，以用信号指示该壳体凸轮作用特征和该盖凸轮作用特征的凸轮作用功能
图1至图5展示了用于递送药物的药物递送装置10的实施例的若干视图，该药物在本文中也可以称为药剂或药物产品。药物可以是但不限于各种生物制剂，诸如肽、肽体或抗体。药物可以是流体或液体形式，但是本披露内容不限于特定状态。
药物递送装置10的各种实现方式和配置都是可能的。药物递送装置10的当前实施例被配置成一次性使用的可抛式注射器。在其他实施例中，药物递送装置10可以被配置成多次使用的可重复使用注射器。药物递送装置10可操作以供患者自行施用或者由护理者或经正式训练的保健提供者(例如，医生或护士)施用。附图所示的示例性药物递送装置可以采取自动注射器或笔型注射器的形式，并且因此，可以在药物递送的持续期间握在使用者的手中，但也可以或替代性地适用于其他药物递送装置和/或配置。
在药物递送装置10中包括的各种部件的配置可以取决于药物递送装置10的操作状态。药物递送装置10可以具有储存状态、递送前状态、递送或给药状态以及递送后状态，但是更少或更多状态也是可能的。例如，每个状态可以具有若干子状态或阶段。储存状态可以对应于图1至图2和图5中的药物递送装置10的配置，其中，在储存位置中，递送装置包括可移除盖。在一些实施例中，在药物递送装置10离开制造工厂时与在患者或使用者移除盖时之间的时间内可以存在储存状态。递送前阶段可以对应于在可移除盖已经被移除之后但在使用者启动装置之前的药物递送装置10的配置。这可以包括在使用者已经移除可移除盖之后、在使用者第一次将药物递送装置10抵靠注射部位定位时、但在开始给药之前的时刻。递送状态可以对应于当正在进行药物递送(在本文中也称为给药)时药物递送装置10的配置。递送后状态可以对应于药物递送完成之后和/或当塞子在药物储存容器中被布置在给药结束位置时药物递送装置10的配置。
如图1至图5所示，药物递送装置10包括外壳或壳体12。在一些实施例中，壳体12的大小和尺寸可以被设定为使得人能够用单手抓握注射器10。壳体12可以具有大致细长形状，诸如圆柱形形状，并且沿着纵向轴线A在近侧端部与远侧端部之间延伸。开口14(图5)可以形成在远侧端部中以准许递送构件16的插入端28在壳体12外部延伸。透明或半透明检查窗口17可以定位在壳体12的壁中以准许使用者查看药物递送装置10内部的部件，包括药物储存容器20。透过窗口17查看药物储存容器20可以允许使用者确认药物递送正在进行和/或已完成。可移除盖19可以在药物递送装置10的使用之前覆盖装置的远侧端部处的开口14，并且在一些实施例中，可以包括夹持器13(图5)，该夹持器被配置成帮助移除安装在递送构件16的插入端28上的无菌屏障21(例如，刚性针头护罩(RNS)、非刚性针头护罩(nRNS)等)。夹持器13可以包括一个或多个向内突起的倒钩或臂，该一个或多个倒钩或臂摩擦接合或以其他方式机械地接合无菌屏障21以在使用者将可移除盖19与壳体12分离时用可移除盖19拉动无菌屏障21。因此，移除可移除盖19具有将无菌屏障21从递送构件16移除的效果。
该装置可以包括驱动机构，该驱动机构被配置成储存能量，并且在使用者启动驱动机构时或响应于使用者启动驱动机构，释放或输出该能量以驱动柱塞来将药物从药物储存容器20通过递送构件16排出到患者体内。
如图1至图2最佳地示出，在一个实施例中，壳体12可以包括两个单独且互连的结构：在药物递送装置10的近侧端部处的后端盖23(例如，后覆盖件)；以及管状壳体25，该管状壳体基本上完全沿着药物递送装置10的长度延伸并且限定了开口14。另外地或替代性地，壳体12可以包括更少或更多的部件，诸如具有前部部分和后部部分的两件式管状壳体。管状壳体25可以具有中空且大体圆柱形或管状形状，并且后端盖23可以具有大体半球形形状或带有开口端和封闭端的中空圆柱形形状。在一些实施例中，后端盖23和管状壳体25以及将定位在其中的任何部件可以组装在一起以限定不同的子组件。在替代性实施例中，壳体12可以被构造为一件，使得壳体12由将后盖和管状壳体集成单个部件的单个整体结构限定。
药物储存容器20被设置在壳体12的内部空间内并且被配置成容纳药物。药物储存容器20可以进行预填充并且例如由制造商运输到将药物储存容器20与药物递送装置10的剩余部分进行组合的位置。例如，药物22可以在多于一个用例中分配和/或提供给患者，诸如作为预填充式注射器或作为包括预填充式注射器的自动注射器。通过在任一情况下利用相同或类似的注射器部件，可以将以上步骤(诸如填充、加标签、包装、运输和分配)中的至少一些流水线化或简化以用于两个不同的用例。作为另一个示例，在多个用例利用相同注射器部件中的一些或全部的情况下，可以将营销和/或分销药物的一些管理途径针对多个用例中的至少一个流水线化或简化。
在一些实施例中，在药物储存容器20的储器中包括的药物22的体积可以等于1mL、或等于大约(例如，±10％)1mL、或等于2.5mL、或等于大约(例如，±10％)2.5mL、或等于3mL、或等于大约(例如，±10％)3mL、或小于或等于大约(例如，±10％)1mL、或小于或等于大约(例如，±10％)2mL、或小于或等于大约(例如，±10％)3mL、或小于或等于大约(例如，±10％)4mL、或小于大约(例如，±10％)5mL、或小于或等于大约(例如，±10％)10mL、或在大约(例如，±10％)1至10mL之间的范围内、或在大约(例如，±10％)1至5mL之间的范围内、或在大约(例如，±10％)1至4mL之间的范围内、或在大约(例如，±10％)1至3mL之间的范围内、或在大约(例如，±10％)1至2.5mL之间的范围内。
递送构件16连接或操作以连接成与药物储存容器20的储器流体连通。递送构件16的远侧端部可以限定递送构件16的插入端28。插入端28可以包括其他有尖的几何形状的尖锐尖端，从而允许插入端28在递送构件16的插入期间刺穿患者的皮肤5和皮下组织。递送构件16可以是中空的并且具有内部通路。一个或多个开口可以形成在插入端28中以允许药物从递送构件16流出到患者体内。
在一个实施例中，药物储存容器20可以是预填充式注射器并且具有用于递送构件16的桩式中空金属针头。在这里，针头相对于药物储存容器20的壁固定，并且可以与药物储存容器20的储器处于永久流体连通。在其他实施例中，针头可以经由鲁尔锁或其他合适的连接联接到药物储存容器20。在另外的其他实施例中，药物储存容器20可以是无针头药筒，并且因此最初可以不与递送构件16流体连通。在此类实施例中，药物储存容器20在药物递送装置10的操作期间可以朝向递送构件16的近侧端部移动，反之亦然，使得递送构件16的近侧端部穿透覆盖药物储存容器20中的开口的隔膜，从而在药物储存容器20的储器与递送构件16之间建立流体连通。
药物储存容器20可以包括主体部分，该主体部分具有远侧端部20a和近侧端部(未示出)。药物储存容器20可以相对于壳体12固定，使得一旦安装在壳体12中，药物储存容器20就不相对于壳体12移动。因此，在递送前状态、递送状态和递送后状态下，递送构件16的插入端28永久地延伸穿过壳体12中的开口14。例如，如图2所示，递送构件16延伸超过限定开口14的壳体12的远侧端部。然而，在一些配置中，诸如图2所示的储存配置，递送构件16被无菌屏障21和防护构件32覆盖/保护，该防护构件围绕递送构件16并且保护免于无意或过早的针头刺伤或者降低这种可能性。
该装置还可以包括容器保持器33，该容器保持器被配置成使药物储存容器20相对于壳体12固定，诸如通过在柱塞的致动期间防止药物储存容器20的远侧移动。容器保持器33可以包括多个凸缘33c，每个凸缘包括基本上匹配药物储存容器20的肩部部分的弧形形状的弧形倾斜表面33a。作为更具体的示例，当药物储存容器20插入在容器保持器33内时，凸缘33c进行协作以支撑肩部部分并且限制药物储存容器20在远侧方向上的行进。壳体12可以包括多个锁槽12c，每个锁槽接收容器保持器33的相应凸缘33c以防止和/或限制相应的部件12、33之间的相对移动。因此，当完全组装时，储存容器20、容器保持器33和壳体12全都基本上或完全相对于彼此固定。
该装置还可以包括锁环40，该锁环被配置成一旦装置已经达到某一状态(诸如注射状态或注射后状态)就将防护构件32锁定在延伸位置。图5所示的锁环40以纵向轴线A为中心并且围绕其旋转。在一些实施例中，锁环偏置构件51可以包括压缩弹簧(例如，螺旋压缩弹簧)。锁环40还可以用来向防护构件32的移动提供初始阻力。例如，初始阻力可以被配置成通过使用、利用或以其他方式利用惯性力促进将递送构件16插入患者体内。换句话说，锁环40和/或其他部件可以向防护构件32的移动提供初始阻力以累积使用者输入的力。
在2020年9月29日提交的美国申请号17/035,851中更详细地讨论示例性药物递送装置的操作的这些和其他方面，该申请的全部内容通过援引并入。
如上所讨论，可移除盖19可以具有储存位置(图1、图2、图5)和移除位置(图4)，在该储存位置，可移除盖19与壳体12联接，在该移除位置，可移除盖19从壳体12移除并且不与该壳体联接。也如上所讨论，装置10可以包括无菌屏障21，当可移除盖从壳体12移除时，该无菌屏障从递送构件16移除。无菌屏障21可以与药物储存容器20具有相对紧贴或相对高摩擦的配合，以维持递送构件16的无菌性和/或防止空气进入药物储存容器20。例如，为了降低污染和/或堵塞或蒸发的药物的可能性，可能期望防止空气进入药物储存容器和/或递送构件16或者降低这种可能性。另外地或替代性地，可能期望在无菌屏障21与药物储存容器20之间具有相对紧贴或相对高摩擦的配合，以防止无意中针头刺伤或者降低这种可能性。出于这些或其他原因，还可能或替代性地期望在可移除盖19与壳体12之间具有相对紧贴或相对高摩擦的配合。无菌屏障21和可移除盖19还可以经由其他合适的特征与其相应的部件(例如，药物储存容器20和壳体12)联接，诸如联接突片/狭槽联接件、易碎连接件(诸如穿孔密封件)、螺纹连接件或在相应的部件之间实现相对牢固但可移除的连接的其他特征。
作为这些联接力、特征和/或其他因素的结果，一些装置使用者在移除可移除盖19时可能会经历困难或不适。作为示例，一些装置使用者在仅经由轴向力(沿着轴线A)移除盖19时可能有困难。换句话说，一些装置使用者在将盖19拉动离开/远离壳体12时可能有困难。图1至图5所示的盖19包括多个肋以在移除盖时帮助使用者抓握盖的表面。
图1至图5所示的装置10还包括凸轮作用特征以将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖19的旋转移动时，可移除盖19被推离壳体12，从而促进和/或容易移除盖19。例如，壳体12包括壳体凸轮作用特征12a和盖凸轮作用特征19c。作为更具体的示例，为了仅经由轴向力/移动(例如，“直拉力”)将盖19从壳体12移除，可能需要使用者施加45牛顿或更少；大约40至45牛顿；大约35至40牛顿；大约30至35牛顿；大约25至30牛顿；大约20至25牛顿；大约15至20牛顿；大约10至15牛顿；大约5至10牛顿；或小于大约5牛顿。在图1至图5所示的装置10中，移除盖19需要大约10至15牛顿的直拉力。
图1至图5所示的盖凸轮作用特征19c限定了波浪形，诸如弧形表面。作为更具体的示例，附图所示的可移除盖19包括大体圆柱形主体部分19d和端壁19e，该端壁在盖19的远侧端部处大体垂直于主体部分19d。主体部分19d在盖19的近侧端部处限定大体环形前边沿19f。前边沿19f限定波浪形盖凸轮作用特征19c。作为甚至更具体的示例，附图所示的前边沿19f限定了两个波浪形凸轮作用表面19c和在波浪形凸轮作用表面19c之间延伸的两个相对平坦表面19c’。换句话说，两个波浪形凸轮作用表面19c和两个相对平坦表面19c’协作以限定前边沿19f。替代性地，前边沿19f可以限定连续波浪形，诸如连续正弦波或另一连续波浪形。出于本申请的目的，术语“连续”应被解释为意指波浪形围绕前边缘的整个周边连续，而不是交替的波浪形和平坦表面。
图1至图5所示的壳体凸轮作用特征12a限定波浪形，诸如远离壳体12的外表面25延伸的弧形突起。作为更具体的示例，壳体凸轮作用特征12a是形状并非不像“微笑”或“新月”形状的突起。作为甚至更具体的示例，附图所示的壳体12限定了两个波浪形凸轮作用特征12a。
当可移除盖19处于图1、图2、图5所示的储存位置19a时，盖凸轮作用特征19c接合或邻接壳体凸轮作用特征12a。另外地，附图所示的相应凸轮作用特征12a、19c具有匹配形状或镜像形状，使得相应的表面12a、19c跨彼此平滑地/容易地滑动。例如，当可移除盖19相对于壳体12旋转(顺时针或逆时针)时，壳体凸轮作用特征12a、19c相对于彼此旋转并且沿着轴线A将可移除盖19推离壳体12。换句话说，凸轮作用特征12a、19c将旋转运动转变为轴向运动以移除或帮助移除盖19。作为更具体的示例，图3A示出了在可移除盖19已经相对于壳体12旋转之后的装置10的远侧部分，从而在远侧方向上并远离壳体12推动可移除盖19。图3A中所示的旋转是相对小的旋转(围绕轴线A的5至10度)，但仍可以足够至少克服一方面在可移除盖19与壳体12之间以及另一方面在无菌屏障21与药物储存容器20之间的初始联接力。因此，甚至相对小的旋转都可以促进和/或容易移除盖19。图3B示出了在可移除盖19已经更远地旋转之后的装置10的远侧部分，从而在远侧方向上并远离壳体12更远地推动可移除盖19。图3B中所示的旋转是比图3A所示更大的旋转(围绕轴线A的10至20度)，并且可以足够一方面分离可移除盖19和壳体12以及另一方面分离无菌屏障21和药物储存容器20。例如，在图3B中，盖19已经充分地旋转，使得防护构件32在盖19与壳体12之间可见。
如上所讨论，装置10需要大约10至15牛顿的直拉力，以将盖19从图1所示的储存位置移动到图4所示的移除位置。相比之下，将盖从图1所示的储存位置移动到图3所示的部分移除位置所需的旋转力(例如，“旋转移除力”)小于大约5牛顿。作为另一示例，旋转移除力可以小于大约10牛顿；小于大约8牛顿；小于大约6牛顿；小于大约4牛顿；小于大约3牛顿；小于大约2牛顿；小于大约1.5牛顿；小于大约1牛顿；小于或等于大约0.5牛顿；大约0.5牛顿。在图1至图5所示的装置10中，移除盖19需要大约0.5牛顿的旋转移除力。
该装置还可以包括用信号指示壳体凸轮作用特征12a的凸轮作用功能和/或盖凸轮作用特征19c的凸轮作用功能的特征。作为示例，壳体凸轮作用特征12a和/或盖凸轮作用特征19c可以对使用者可见以用信号指示凸轮作用特征12a、19c的凸轮作用功能。作为更具体的示例，一些使用者可以容易理解可移除盖19可以/应该被移除和/或可移除盖19可以/应该被旋转。例如，一些使用者可能不熟悉药物递送装置的所有特征或功能。作为更具体的示例，一些使用者可能不会轻易理解应在使用之前移除盖或可以/应该如何移除盖。该装置将典型地包括使用说明书(“IFU”)，但可见的凸轮作用特征可以增强IFU和/或在端盖19上或附近向使用者给予视觉信号。因此，凸轮作用特征的可见性可以提高使用容易性，减少使用者错误，提高使用者使用装置的舒适度，减少使用者抱怨，并且提高总体装置合规性和使用者体验。
凸轮作用特征12a、19c中的一者或两者可以包括附加的方面以提高其可见性。例如，凸轮作用特征12a、19c中的一者或两者可以是明亮颜色的或用亮色突出的或者与周围特征的颜色不同。作为另一个示例，可移除盖19可以是半透明或透明的，并且壳体可以具有不透明色。在这种实施例中，防护构件可以是明亮的颜色，诸如黄色或绿色，以透过半透明或透明可移除盖可见。作为又一个示例，凸轮作用特征12a、19c中的一者或两者可以包括鼓励或指示使用者旋转可移除盖的标记，诸如箭头或其他符号、词语或其他标记。作为另一示例，壳体12可以是浅色的，诸如白色，并且壳体凸轮作用特征12a可以是从壳体12和盖19的其余部分突出的颜色(诸如黄色、亮绿色或亮橙色)。
作为附加或替代性示例，凸轮作用特征12a、19c中的一者或两者可以由药物递送装置10的外表面25限定或定位在该外表面上以用信号指示特征12a、19c的凸轮作用功能。作为另一示例，凸轮作用特征12a、19c中的一者或两者可以包括鼓励或指示使用者旋转可移除盖的标记，诸如箭头或其他符号、词语或其他标记。作为另一示例，凸轮作用特征中的一者可以通过颜色方案来区分。另外地或替代性地，凸轮作用特征12a、19c可以是视觉上彼此同心的和/或彼此紧密接近以帮助指示特征的旋转凸轮作用功能。
用信号指示壳体凸轮作用特征和盖凸轮作用特征的凸轮作用功能的特征与在装置内部或以其他方式对使用者不可见的凸轮作用特征相比可以是有利的或与其相比是更合期望的。例如，如果凸轮作用特征是不可见的，那么使用者可能无法容易地查看或理解凸轮作用特征。
如上所讨论，凸轮作用特征12a、19c的设计可以影响盖移除的各种方面，诸如旋转移除力、特征用信号指示特征12a、19c的凸轮作用功能的程度、盖在旋转时行进的纵向距离(例如“盖提升”)和/或其他方面。例如，凸轮作用特征12a、19c的摩擦系数和/或凸轮角度可以影响旋转移除力。作为更具体的示例，图1至图5所示的凸轮作用特征12a、19c的摩擦系数可以是大约0.25。作为另一示例，凸轮作用特征12a、19c的摩擦系数可以在大约0.15和0.35之间；在大约0.15和0.5之间；在大约0.15和0.65之间；或在大约0.05和0.75之间。摩擦系数可能受构成凸轮作用特征的材料、表面粗糙度和/或表面光洁度的影响。可能期望将装置中使用的期望材料的摩擦系数最小化，以最小化旋转移除力。
图1至图5所示的凸轮角度19m(例如，盖凸轮作用特征19c的切线19n在凸轮作用特征12a、19c之间的接触点处的斜率)可以是大约30度。作为另一示例，凸轮角度19m可以在大约25度和35度之间；在大约20度和40度之间；在大约15度和45度之间；在大约10度和50度之间；或在大约5度和55度之间。一般而言，较高的凸轮角度可以引起较大的盖提升和较高的旋转移除力。相反，较低的凸轮角度可以引起较低的盖提升和较低的旋转移除力。因此，可能有利的是选择导致期望的盖提升、盖旋转和旋转移除力的凸轮角度。例如，图1至图5所示的盖19的90度旋转可以引起大约5mm的盖提升和0.5Nm的旋转移除力。作为另一示例，盖19的90度旋转可以引起大约4至6mm的盖提升和大约0.35Nm至0.65Nm之间的旋转移除力；大约5至7mm的盖提升和大约0.25Nm至0.75Nm之间的旋转移除力；大约3至8mm的盖提升和大约0.15Nm至0.85Nm之间的旋转移除力；或大约3至8mm的盖提升和小于大约1Nm的旋转移除力。
凸轮角度可以在盖旋转的不同点处变化。例如，图3B所示的凸轮角度可以不同于图3A所示的凸轮角度。例如，盖凸轮作用特征19c的切线的斜率可以沿着盖凸轮作用特征19c在不同的点处变化，诸如如果盖凸轮作用特征19c具有正弦形状的话。变化的凸轮角度可能是期望的以向装置给予变化的力分布曲线。例如，可能期望的是在波的谷(例如，低点)处具有较低的凸轮角度，以在无菌屏障仍完好无损时最小化初始旋转移除力。盖凸轮作用特征19c然后可以在波的中点处具有较高的凸轮角度以提供足够的盖提升来将盖与壳体分离。相反地，可能期望的是在波的谷处具有较高的凸轮角度以最初且快速地将盖与壳体分离来移除无菌屏障。盖凸轮作用特征19c然后可以在波的中间点处具有较低的凸轮角度以具有较低的旋转移除力并且向使用者指示盖与壳体分离。
图6至图8展示了根据各种实施例的另一示例性药物递送装置的部件的视图。例如，图6至图7示出了可以与其他部件联接以组装装置(诸如图1至图5所示的装置)的壳体112。壳体112包括与图1至图5所示的壳体12相同的特征中的许多特征，诸如观察窗口117、壳体外表面125和壳体凸轮作用特征112a。然而，壳体凸轮作用特征112a具有比图1至图5所示的壳体凸轮作用特征12a更小的曲率。如上所讨论，凸轮作用特征可以根据期望的特性和属性而具有不同的形状和大小。
另外地，壳体112包括固定特征112b以帮助将可移除盖119固定到壳体112。作为更具体的示例，固定特征112b包括用于接收在盖中形成的固定突片的凹部或狭槽。图8示出了定位成与可移除盖119相邻的壳体112的远侧部分，该可移除盖被配置成与壳体112可移除地联接。出于说明性目的，图8没有示出运行装置的所有部件；而是仅示出了壳体112和可移除盖119。盖119包括固定突片119g，该固定突片被配置成装配在凹痕112b内以帮助将可移除盖119固定到壳体112。固定特征112b、119g可以帮助防止无意盖分离/移除。
固定特征112b可以被配置成接合固定突片119g以将可移除盖119固位在储存位置。例如，固定突片119g可以用卡扣配合连接来接收固定特征112b，这需要基线移除力以将固定突片119g与固定特征112b脱离(反之亦然)。作为更具体的示例，固定突片119g可以具有需要5N的移除力以将固定突片119g与固定特征112b脱离(反之亦然)的大小、形状、刚度和表面摩擦特征。替代性地，移除力可以在大约4N至6N之间；在大约3N至7N之间；在大约2N至8N之间；在大约1N至9N之间；在大约0N至10N之间；或另一合适的值或范围。
作为附加或替代示例，固定特征112b可以将可移除盖119固位在储存位置，而不管药物储存容器是否位于壳体内和/或药物储存容器是否在可以递送药物的位置与壳体联接。例如，在组装阶段期间，当药物储存容器尚未位于壳体内时或当药物储存容器定位在壳体内但相对于壳体尚未处于其最终位置时(如图5所示)，可能期望可移除盖119可用壳体固定。为此，固定特征112b、119g可以被配置成在不影响或辅助其他部件(诸如无菌屏障21或联接可移除盖和药物储存容器的其他部件)的情况下用壳体112固定可移除盖119(例如，在装置的最终组装之前)。
固定特征112b、119g可以具有替代的合适配置，诸如可移除盖119上的突起和壳体112上的接收狭槽或任何其他合适的特征。固定特征112b、119g还可以具有任何合适的形状，诸如弯曲、螺旋形状或圆形按钮状形状。固定特征的形状、大小和其他方面可以促进盖在特定方向上或以特定类型的运动(诸如旋转移动)移除。例如，图6至图8所示的固定特征是大体水平的(例如，大体垂直于轴线A)以在可移除盖119旋转时促进分离。固定特征112b、119g的大小和形状还可以结合凸轮作用特征112a、119c的大小和形状进行设计。例如，凸轮作用特征112a、119c可以具有相对平坦的底部/谷部分以促进壳体与盖之间的相对旋转运动，而同时最小化相对平移运动，直到固定特征112b、119g分离为止。换句话说，固定特征112b、119g在盖轴向地平移远离壳体之前彼此旋转地分开/分离。为此，固定特征112b、119g以平滑的移动分离，而不是拖曳阻力和/或让使用者有跳动/卡扣的感觉。而且，这种配置可以对旋转移除力具有相对低或可忽略的影响，而同时提供足够将盖固定到壳体的平移移除力。换句话说，固定特征112b、119g可以防止或最小化“堆叠”移除力。
壳体112和可移除盖119包括凸轮作用特征以将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖119的旋转移动时，可移除盖119被推离壳体112，从而促进和/或容易移除盖119。例如，壳体112包括壳体凸轮作用特征112a，并且可移除盖119包括盖凸轮作用特征119c。
盖凸轮作用特征119c限定波浪形，诸如弧形表面。作为更具体的示例，附图所示的可移除盖119包括大体圆柱形主体部分119d和端壁119e，该端壁在盖119的远侧端部处大体垂直于主体部分119d。主体部分119d在盖119的近侧端部处限定大体环形前边沿119f。前边沿119f限定了波浪形盖凸轮作用特征119c。作为甚至更具体的示例，附图所示的前边沿119f限定了两个波浪形凸轮作用表面119c。
壳体凸轮作用特征112a限定波浪形，诸如远离壳体112的外表面延伸的弧形突起。作为更具体的示例，壳体凸轮作用特征112a是形状并非不像稍微向上翘的嘴巴形状的突起。作为甚至更具体的示例，附图所示的壳体112限定了两个波浪形凸轮作用特征112a。
当可移除盖119处于储存位置119a时，盖凸轮作用特征119c接合或邻接壳体凸轮作用特征112a。另外地，附图所示的相应凸轮作用特征112a、119c具有匹配形状或镜像形状，使得相应的表面112a、119c跨彼此平滑地/容易地滑动。例如，当可移除盖119相对于壳体112旋转(顺时针或逆时针)时，壳体凸轮作用特征112a、119c相对于彼此旋转并且沿着轴线A将可移除盖119推离壳体112。换句话说，凸轮作用特征112a、119c将旋转运动转变为轴向运动以移除或帮助移除盖119。与图1至图5所示的装置一样，可移除盖119的甚至相对小的旋转都可以促进和/或容易移除盖119。图6至图8所示的部件可以产生与图1至图5所示的那些类似的直拉力和旋转移除力。作为更具体的示例，为了仅经由轴向力/移动(直拉力)将盖119从壳体112移除，可能需要使用者施加45牛顿或更少；大约40至45牛顿；大约35至40牛顿；大约30至35牛顿；大约25至30牛顿；大约20至25牛顿；大约15至20牛顿；大约10至15牛顿；大约5至10牛顿；或小于大约5牛顿。在图6至图8所示的装置中，移除盖119需要大约10至15牛顿的直拉力。相比之下，将盖从图6至图8移除所需的旋转力可以小于大约10牛顿；小于大约8牛顿；小于大约6牛顿；小于大约4牛顿；小于大约3牛顿；小于大约2牛顿；小于大约1.5牛顿；小于大约1牛顿；小于或等于大约0.5牛顿；大约0.5牛顿。在图6至图8所示的部件中，移除盖119需要大约0.5牛顿的旋转移除力。
与图1至图5一样，该装置还可以包括用信号指示壳体凸轮作用特征112a的凸轮作用功能和/或盖凸轮作用特征119c的凸轮作用功能的特征。例如，凸轮作用特征112a、119c中的一者或两者可以包括附加的方面以提高其可见性。作为附加或替代性示例，凸轮作用特征112a、119c中的一者或两者可以由装置的外表面125限定或定位在该外表面上以用信号指示特征112a、119c的凸轮作用功能。作为另一示例，凸轮作用特征112a、119c中的一者或两者可以包括鼓励或指示使用者旋转可移除盖的标记。
图9展示了根据各种实施例的另一示例性药物递送装置的部件的视图。例如，图9示出了可以彼此联接以组装装置(诸如图1至图5所示的装置)的壳体212和可移除盖219。壳体212包括与图1至图5所示的壳体12相同的特征中的许多特征，诸如观察窗口217、壳体外表面225和壳体凸轮作用特征212a。
壳体212和端盖219包括凸轮作用特征以将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖219的旋转移动时，可移除盖219被推离壳体212，从而促进和/或容易移除盖219。例如，壳体212包括壳体凸轮作用特征212a，并且可移除盖219包括盖凸轮作用特征219c。
盖凸轮作用特征219c限定波浪形，诸如弧形表面。作为更具体的示例，附图所示的可移除盖219包括大体圆柱形主体部分219d和端壁219e，该端壁在盖219的远侧端部处大体垂直于主体部分219d。主体部分219d在盖219的近侧端部处限定大体环形前边沿219f。前边沿219f限定波浪形盖凸轮作用特征219c。作为甚至更具体的示例，附图所示的前边沿219f限定了两个波浪形凸轮作用表面219c。
壳体凸轮作用特征212a限定波浪形，诸如远离壳体212的外表面延伸的弧形突起。作为更具体的示例，壳体凸轮作用特征212a是形状并非不像微笑或新月形状的突起。作为甚至更具体的示例，附图所示的壳体212限定了两个波浪形凸轮作用特征212a。
当可移除盖219处于储存位置219a时，盖凸轮作用特征219c接合或邻接壳体凸轮作用特征212a。另外地，附图所示的相应凸轮作用特征212a、219c具有匹配形状或镜像形状，使得相应的表面212a、219c跨彼此平滑地/容易地滑动。例如，当可移除盖219相对于壳体212旋转(顺时针或逆时针)时，壳体凸轮作用特征212a、219c相对于彼此旋转并且沿着轴线A将可移除盖219推离壳体212。换句话说，凸轮作用特征212a、219c将旋转运动转变为轴向运动以移除或帮助移除盖219。与图1至图5所示的装置一样，可移除盖219的甚至相对小的旋转都可以促进和/或容易移除盖219。图9所示的部件可以导致与图1至图5所示的那些类似的直拉力和旋转移除力。作为更具体的示例，为了仅经由轴向力/移动(直拉力)将盖219从壳体212移除，可能需要使用者施加45牛顿或更少；大约40至45牛顿；大约35至40牛顿；大约30至35牛顿；大约25至30牛顿；大约20至25牛顿；大约15至20牛顿；大约10至15牛顿；大约5至10牛顿；或小于大约5牛顿。在图9所示的装置中，移除盖219需要大约10至15牛顿的直拉力。相比之下，将盖从图9移除所需的旋转力可以小于大约10牛顿；小于大约8牛顿；小于大约6牛顿；小于大约4牛顿；小于大约3牛顿；小于大约2牛顿；小于大约1.5牛顿；小于大约1牛顿；小于或等于大约0.5牛顿；大约0.5牛顿。在图9所示的部件中，移除盖219需要大约0.5牛顿的旋转移除力。
图9所示的盖219还可以包括旋转辅助特征，诸如增加使用者抓握能力和/或增加使用者能够在盖219上施加的扭矩的翅片219h、219j。图9所示的翅片219h、219j还可以设定形状、大小并且间隔开，诸如以符合人体工程学地适应使用者的手或手指。例如，翅片219j可以适应使用者的拇指并且翅片219h可以适应使用者的食指和/或中指。翅片还可以具有适用于在盖219上施加期望量的扭矩的大小，诸如足够防止翅片破裂或翘曲的翅片厚度和足够围绕盖的纵向轴线产生期望的力矩臂的翅片高度。
图9所示的盖219还可以包括抓握辅助特征，诸如增加使用者抓握能力以便使用者在盖219上施加纵向力的肋219k。图9所示的肋219k还可以设定形状、大小并且间隔开，诸如以符合人体工程学地适应使用者的手或手指。例如，肋219k可以适应使用者的拇指和食指。肋219k还可以具有适用于在盖219上施加期望量的轴向力的大小，诸如足够防止翅片破裂或翘曲的肋厚度和向使用者用信号指示盖应在肋的端部的方向上向下拉的肋取向(略凹)。
与图1至图8一样，该装置还可以包括用信号指示壳体凸轮作用特征212a的凸轮作用功能和/或盖凸轮作用特征219c的凸轮作用功能的特征。例如，凸轮作用特征212a、219c中的一者或两者可以包括附加的方面以提高其可见性。作为附加或替代性示例，凸轮作用特征212a、219c中的一者或两者可以由装置的外表面225限定或定位在该外表面上，以用信号指示特征212a、219c的凸轮作用功能。作为另一示例，凸轮作用特征212a、219c中的一者或两者可以包括鼓励或指示使用者旋转可移除盖的标记。
图10展示了根据各种实施例的附加示例性药物递送装置的部件的视图。例如，图10示出了具有可以彼此联接以组装装置(诸如图1至图5所示的装置)的壳体312和端盖319的装置310的远侧部分。图10中的装置310包括与图1至图5所示的装置相同的特征中的许多特征，诸如观察窗口、壳体外表面和壳体凸轮作用特征312a。端盖319c包括凸轮作用特征以将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖319的旋转移动时，可移除盖319被推离壳体312，从而促进和/或容易移除盖319。例如，壳体312包括壳体凸轮作用特征312a，并且可移除盖319包括盖凸轮作用特征319c。图10所示的盖凸轮作用特征是大体波浪形的，并且壳体凸轮作用特征312a是圆形或倒圆的突起。当可移除盖319处于储存位置319a时，盖凸轮作用特征319c接合或邻接壳体凸轮作用特征312a。另外地，附图所示的相应凸轮作用特征312a、319c具有匹配形状或镜像形状，使得相应的表面312a、319c跨彼此平滑地/容易地滑动。例如，当可移除盖319相对于壳体312旋转(顺时针或逆时针)时，壳体凸轮作用特征312a、319c相对于彼此旋转并且沿着轴线A将可移除盖319推离壳体312。换句话说，凸轮作用特征312a、319c将旋转运动转变为轴向运动以移除或帮助移除盖319。
图11展示了根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的部件的视图。例如，图11示出了具有可以彼此联接以组装装置(诸如图1至图5所示的装置)的壳体412和端盖419的装置410的远侧部分。图11中的装置410包括与图1至图5所示的装置相同的特征中的许多特征，诸如观察窗口、壳体外表面和壳体凸轮作用特征412a。端盖419c包括凸轮作用特征以将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖419的旋转移动时，可移除盖419被推离壳体412，从而促进和/或容易移除盖419。例如，壳体412包括壳体凸轮作用特征412a，并且可移除盖419包括盖凸轮作用特征419c。图11所示的盖凸轮作用特征是大体三角形形状的，并且壳体凸轮作用特征412a是三角形形状或菱形形状的突起。当可移除盖419处于储存位置419a时，盖凸轮作用特征419c接合或邻接壳体凸轮作用特征412a。另外地，附图所示的相应凸轮作用特征412a、419c具有匹配形状或镜像形状，使得相应的表面412a、419c跨彼此平滑地/容易地滑动。例如，当可移除盖419相对于壳体412旋转(顺时针或逆时针)时，壳体凸轮作用特征412a、419c相对于彼此旋转并且沿着轴线A将可移除盖419推离壳体412。换句话说，凸轮作用特征412a、419c将旋转运动转变为轴向运动以移除或帮助移除盖419。
图12展示了根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的部件的视图。例如，图12示出了具有可以彼此联接以组装装置(诸如图1至图5所示的装置)的壳体512和端盖519的装置510的远侧部分。图12中的装置510包括与图1至图5所示的装置相同的特征中的许多特征，诸如观察窗口、壳体外表面和壳体凸轮作用特征512a。端盖519c包括凸轮作用特征以将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖519的旋转移动时，可移除盖519被推离壳体512，从而促进和/或容易移除盖519。例如，壳体512包括壳体凸轮作用特征512a，并且可移除盖519包括盖凸轮作用特征519c。图12所示的盖凸轮作用特征是大体波浪形的，即，围绕盖的圆周延伸的连续或半连续波浪形。壳体凸轮作用特征512a是大体波浪形的，即，围绕盖的圆周延伸的连续或半连续波浪形。当可移除盖519处于储存位置519a时，盖凸轮作用特征519c接合或邻接壳体凸轮作用特征512a。另外地，附图所示的相应凸轮作用特征512a、519c具有匹配形状或镜像形状，使得相应的表面512a、519c跨彼此平滑地/容易地滑动。例如，当可移除盖519相对于壳体512旋转(顺时针或逆时针)时，壳体凸轮作用特征512a、519c相对于彼此旋转并且沿着轴线A将可移除盖519推离壳体512。换句话说，凸轮作用特征512a、519c将旋转运动转变为轴向运动以移除或帮助移除盖519。
图13展示了根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的部件的视图。例如，图13示出了具有可以彼此联接以组装装置(诸如图1至图5所示的装置)的壳体612和端盖619的装置610的远侧部分。图13中的装置610包括与图1至图5所示的装置相同的特征中的许多特征，诸如观察窗口、壳体外表面和壳体凸轮作用特征612a。端盖619c包括凸轮作用特征以将旋转运动转变为轴向运动，使得在可移除盖619的旋转移动时，可移除盖619被推离壳体612，从而促进和/或容易移除盖619。例如，壳体612包括壳体凸轮作用特征612a，并且可移除盖619包括盖凸轮作用特征619c。图13所示的盖凸轮作用特征是大体波浪形的，即，围绕盖的圆周延伸的连续或半连续波浪形。壳体凸轮作用特征612a是具有弯曲或波浪形的多个突起。当可移除盖619处于储存位置619a时，盖凸轮作用特征619c接合或邻接壳体凸轮作用特征612a。另外地，附图所示的相应凸轮作用特征612a、619c具有匹配形状或镜像形状，使得相应的表面612a、619c跨彼此平滑地/容易地滑动。例如，当可移除盖619相对于壳体612旋转(顺时针或逆时针)时，壳体凸轮作用特征612a、619c相对于彼此旋转并且沿着轴线A将可移除盖619推离壳体612。换句话说，凸轮作用特征612a、619c将旋转运动转变为轴向运动以移除或帮助移除盖619。
图14展示了根据各种实施例的又一示例性药物递送装置的部件(即，端盖)的视图。例如，端盖619包括限定波浪形的盖凸轮作用特征619c，诸如弧形表面。作为更具体的示例，附图所示的可移除盖619包括大体圆柱形主体部分619d和端壁619e，该端壁在盖619的远侧端部处大体垂直于主体部分619d。作为甚至更具体的示例，附图所示的前边沿619f限定连续波浪形凸轮作用表面619c，诸如正弦波浪形凸轮作用表面619c。
从上述内容可以看出，本披露内容有利地提供用于具有自动化特征的药物递送装置的流线型设计。药物递送装置的各种机构和部件可以以协同的方式彼此相互作用，以便限制药物递送装置所需的移动部分的数量，从而提高药物递送装置的可靠性并且节约成本，以及提供其他益处和优点。
将会认识到，根据本披露内容的装置和方法相对于常规技术可以具有一个或多个优点，其中的任何一个或多个优点都可以存在于符合包含在该实施例中的本披露内容特征的特定实施例中。还可以认识到本文未具体列出的其他优点。
以上描述对与药物递送装置相关地使用的各种装置、组件、部件、子系统和方法进行了描述。装置、组件、部件、子系统、方法或药物递送装置可以进一步包括药物或与药物一起使用，这些药物包括但不限于下文标识的那些药物以及它们的类属对应物和生物仿制药对应物。如本文所用，术语药物可以与其他类似术语互换使用，并且可以用于指代任何类型的药物或治疗材料，包括传统和非传统药物、营养保健品、补品、生物制剂、生物活性剂和组合物、大分子、生物仿制药、生物等效物、治疗性抗体、多肽、蛋白质、小分子和类属物。还包含非治疗性可注射材料。药物可以呈液体形式、呈冻干形式、或呈可以由冻干形式重构的形式。以下示例性药物清单不应视为包括所有的或限制性的。
药物将包含在储器中。在一些情况下，储器是主容器，该主储器用药物进行填充或预填充以用于治疗。该主容器可以是小瓶、药筒或预填充注射器。
在一些实施例中，药物递送装置的储器可以填充有集落刺激因子(诸如粒细胞集落刺激因子(G-CSF))，或该装置可以与集落刺激因子一起使用。这种G-CSF剂包括但不限于(培非格司亭、聚乙二醇化非格司亭、聚乙二醇化G-CSF、聚乙二醇化hu-Met-G-CSF)和(非格司亭、G-CSF、hu-MetG-CSF)、(培非格司亭-cbqv)、(LA-EP2006；培非格司亭-bmez)或FULPHILA(培非格司亭-bmez)。
在其他实施例中，药物递送装置可以包含红细胞生成刺激剂(ESA)或与其一起使用，该红细胞生成刺激剂可以呈液体或冻干形式。ESA是刺激红细胞生成的任何分子。在一些实施例中，ESA是红细胞生成刺激蛋白。如本文所用，“红细胞生成刺激蛋白”意指任何直接或间接引起促红细胞生成素受体激活(例如，通过结合并引起受体的二聚化)的蛋白。红细胞生成刺激蛋白包括结合并激活促红细胞生成素受体的促红细胞生成素及其变体、类似物或衍生物；与促红细胞生成素受体结合并激活该受体的抗体；或结合并激活促红细胞生成素受体的肽。红细胞生成刺激蛋白包括但不限于(依伯汀α)、(达贝泊汀α)、(依伯汀δ)、(甲氧基聚乙二醇-依伯汀β)、MRK-2578、INS-22、(依伯汀ζ)、(依伯汀β)、(依伯汀ζ)、(依伯汀α)、依泊汀αHexal、(依伯汀α)、(依伯汀θ)、(依伯汀θ)、(依伯汀θ)、依伯汀α、依伯汀β、依伯汀ι、依伯汀ω、依伯汀δ、依伯汀ζ、依泊汀θ和依伯汀δ、聚乙二醇化促红细胞生成素、氨甲酰化促红细胞生成素、以及其分子或其变体或类似物。
具体的说明性蛋白质是下文阐述的特定蛋白质，包括其融合物、片段、类似物、变体或衍生物：OPGL特异性抗体、肽体、相关蛋白等(也称为RANKL特异性抗体、肽体等)，包括完全人源化OPGL特异性抗体和人OPGL特异性抗体，特别是完全人源化单克隆抗体；肌生成抑制蛋白结合蛋白、肽体、相关蛋白等，包括肌生成抑制蛋白特异性肽体；IL-4受体特异性抗体、肽体、相关蛋白等，特别是抑制由IL-4和/或IL-13与受体的结合介导的活性的那些；白介素1-受体1(“IL1-R1”)特异性抗体、肽体、相关蛋白等；Ang2特异性抗体、肽体、相关蛋白等；NGF特异性抗体、肽体、相关蛋白等；CD22特异性抗体、肽体、相关蛋白等，特别是人CD22特异性抗体，诸如但不限于人源化和完全人抗体，包括但不限于人源化和完全人单克隆抗体，特别地包括但不限于人CD22特异性IgG抗体，诸如像人-小鼠单克隆hLL2γ-链与人-小鼠单克隆hLL2κ链进行二硫化物连接的二聚体，例如，依帕珠单抗(Epratuzumab)中的人CD22特异性完全人源化抗体，CAS登记号501423-23-0；IGF-1受体特异性抗体、肽体和相关蛋白等，包括但不限于抗IGF-1R抗体；B-7相关蛋白1特异性抗体、肽体、相关蛋白等(“B7RP-1”，还称为B7H2、ICOSL、B7h和CD275)，包括但不限于B7RP特异性完全人单克隆IgG2抗体，包括但不限于结合B7RP-1的第一免疫球蛋白样结构域中的表位的完全人IgG2单克隆抗体，包括但不限于抑制B7RP-1与在激活T细胞上的其天然受体ICOS的相互作用的那些；IL-15特异性抗体、肽体、相关蛋白等，诸如特别是人源化单克隆抗体，包括但不限于HuMaxIL-15抗体和相关蛋白，例如145c7；IFNγ特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括但不限于人IFNγ特异性抗体，并且包括但不限于完全人抗IFNγ抗体；TALL-1特异性抗体、肽体、相关蛋白等，以及其他TALL特异性结合蛋白；甲状旁腺激素(“PTH”)特异性抗体、肽体、相关蛋白等；促血小板生成素受体(“TPO-R”)特异性抗体、肽体、相关蛋白等；肝细胞生长因子(“HGF”)特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括靶向HGF/SF:cMet轴线(HGF/SF:c-Met)的那些，诸如中和肝细胞生长因子/分散子(HGF/SF)的完全人单克隆抗体；TRAIL-R2特异性抗体、肽体、相关蛋白等；激活素A特异性抗体、肽体、蛋白等；TGF-β特异性抗体、肽体、相关蛋白等；淀粉样蛋白-β蛋白特异性抗体、肽体、相关蛋白等；c-Kit特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括但不限于结合c-Kit和/或其他干细胞因子受体的蛋白质；OX40L特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括但不限于结合OX40L和/或OX40受体的其他配体的蛋白质；(阿替普酶、tPA)；(达贝泊汀α)促红细胞生成素[30-天冬酰胺，32-苏氨酸，87-缬氨酸，88-天冬酰胺，90-苏氨酸]，达贝泊汀α，新型红细胞生成刺激蛋白(NESP)；(依伯汀α，或促红细胞生成素)；GLP-1，(干扰素β-1a)；(托西莫单抗，抗CD22单克隆抗体)；(干扰素-β)；(阿仑单抗，抗CD52单克隆抗体)；(依伯汀δ)；(硼替佐米)；MLN0002(抗？4β7 mAb)；MLN1202(抗CCR2趋化因子受体mAb)；(依那西普，TNF受体/Fc融合蛋白，TNF阻断剂)；(依伯汀α)；(西妥昔单抗，抗EGFR/HER1/c-ErbB-1)；(生长激素，人生长激素)；(曲妥珠单抗，抗HER2/neu(erbB2)受体mAb)；KanjintiTM(曲妥单抗-anns)抗HER2单克隆抗体，的生物仿制药，或包含曲妥单抗的用于治疗乳腺癌或胃癌的另一产品；(生长激素，人生长激素)；(阿达木单抗)；(帕尼单抗)、(迪诺舒单抗)、(迪诺舒单抗)、RANK配体的免疫球蛋白G2人单克隆抗体、(依那西普、TNF-受体/Fc融合蛋白、TNF阻断剂)、(罗米司亭)、利妥木单抗(rilotumumab)、盖尼塔单抗(ganitumab)、可那木单抗(conatumumab)、布罗达单抗(brodalumab)、溶液中的胰岛素；(干扰素alfacon-1)；(奈西立肽；重组人B型利尿钠肽(hBNP))；(阿那白滞素)；(沙格司亭，rhuGM-CSF)；(依帕珠单抗，抗CD22 mAb)；BenlystaTM(lymphostat B，贝利单抗，抗BlyS mAb)；(替奈普酶，t-PA类似物)；(甲氧基聚乙二醇-依伯汀β)；(吉妥珠单抗奥佐米星)；(依法利珠单抗)；(塞妥珠单抗，CDP 870)；SolirisTM(依库丽单抗)；培克珠单抗(抗C5补体)；(MEDI-524)；(兰尼单抗)；(17-1A，依决洛单抗)；(乐地单抗(lerdelimumab))；TheraCim hR3(尼妥珠单抗)；Omnitarg(帕妥珠单抗，2C4)；(IDM-1)；(B43.13)；(维西珠单抗)；莫坎妥珠单抗(cantuzumab mertansine)(huC242-DM1)；(依伯汀β)；(奥普瑞白介素，人白细胞介素-11)；Orthoclone(莫罗单抗-CD3，抗CD3单克隆抗体)；(依伯汀α)；(英夫利昔单抗，抗TNF？单克隆抗体)；(阿昔单抗，抗GP llb/llia受体单克隆抗体)；(抗IL6受体mAb)；(贝伐单抗)，HuMax-CD4(扎木单抗(zanolimumab))；MvasiTM(贝伐单抗-awwb)；(利妥昔单抗，抗CD20 mAb)；(埃罗替尼)；(干扰素α-2a)；(巴利昔单抗)；(罗美昔布)；(帕利珠单抗)；145c7-CHO(抗IL15抗体，参见美国专利号7,153,507)；(那他珠单抗，抗？4整合素mAb)；(MDX-1303，抗炭疽杆菌保护性抗原mAb)；ABthraxTM；(奥马珠单抗)；ETI211(抗MRSA mAb)；IL-1trap(人IgG1的Fc部分和IL-1受体组分(I型受体和受体辅助蛋白)的胞外结构域)；VEGF trap(与IgG1 Fc融合的VEGFR1的Ig结构域)；(达利珠单抗)；(达利珠单抗，抗IL-2R？mAb)；(替伊莫单抗)；(依泽替米贝)；(阿塞西普，TACI-Ig)；抗CD80单克隆抗体(加利昔单抗(galiximab))；抗CD23 mAb(鲁昔单抗)；BR2-Fc(huBR3/huFc融合蛋白，可溶性BAFF拮抗剂)；CNTO 148(戈利木单抗，抗TNF？mAb)；HGS-ETR1(马帕木单抗(mapatumumab)；人抗TRAIL受体-1 mAb)；HuMax-CD20(奥瑞珠单抗(ocrelizumab)，抗CD20人mAb)；HuMax-EGFR(扎鲁木单抗(zalutumumab))；M200(伏洛昔单抗(volociximab)，抗？5？1整合素mAb)；MDX-010(易普利姆玛，抗CTLA-4 mAb和VEGFR-1(IMC-18F1)；抗BR3 mAb；抗艰难梭菌毒素A和毒素B C mAbMDX-066(CDA-1)和MDX-1388)；抗CD22 dsFv-PE38缀合物(CAT-3888和CAT-8015)；抗CD25mAb(HuMax-TAC)；抗CD3 mAb(NI-0401)；阿德木单抗(adecatumumab)；抗CD30 mAb(MDX-060)；MDX-1333(抗IFNAR)；抗CD38 mAb(HuMax CD38)；抗CD40L mAb；抗Cripto mAb；抗CTGF特发性肺纤维化I期纤维蛋白原(FG-3019)；抗CTLA4mAb；抗嗜酸性粒细胞趋化因子1 mAb(CAT-213)；抗FGF8 mAb；抗神经节苷脂GD2 mAb；抗神经节苷脂GM2 mAb；抗GDF-8人mAb(MYO-029)；抗GM-CSF受体mAb(CAM-3001)；抗HepC mAb(HuMax HepC)；抗IFN？mAb(MEDI-545，MDX-198)；抗IGF1RmAb；抗IGF-1R mAb(HuMax-Inflam)；抗IL12 mAb(ABT-874)；抗IL12/IL23 mAb(CNTO 1275)；抗IL13 mAb(CAT-354)；抗IL2Ra mAb(HuMax-TAC)；抗IL5受体mAb；抗整合素受体mAb(MDX-018，CNTO 95)；抗IP10溃疡性结肠炎mAb(MDX-1100)；BMS-66513；抗甘露糖受体/hCG？mAb(MDX-1307)；抗间皮素dsFv-PE38缀合物(CAT-5001)；抗PD1mAb(MDX-1106(ONO-4538))；抗PDGFR？抗体(IMC-3G3)；抗TGFβmAb(GC-1008)；抗TRAIL受体-2人mAb(HGS-ETR2)；抗TWEAK mAb；抗VEGFR/Flt-1 mAb；以及抗ZP3 mAb(HuMax-ZP3)。
在一些实施例中，药物递送装置可以包含硬化蛋白抗体或与其一起使用，诸如但不限于洛莫索珠单抗(romosozumab)、布索珠单抗(blosozumab)、BPS 804(诺华公司(Novartis))、EvenityTM(洛莫索珠单抗-aqqg)、包含洛莫索珠单抗的用于治疗绝经后骨质疏松症和/或骨折愈合的另一产品，并且在其他实施例中，包含结合人前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/Kexin 9型(PCSK9)的单克隆抗体(IgG)。这种PCSK9特异性抗体包括但不限于(依洛尤单抗(evolocumab))和(阿利库单抗(alirocumab))。在其他实施例中，药物递送装置可以包含利妥木单抗(rilotumumab)、比沙洛姆(bixalomer)、曲班尼布(trebananib)、盖尼塔单抗(ganitumab)、可那木单抗(conatumumab)、二磷酸莫替沙尼(motesanib diphosphate)、布罗达单抗(brodalumab)、维度匹仑(vidupiprant)、帕尼单抗或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置的储器可以被填充有用于治疗黑色素瘤或其他癌症的(塔利莫金(talimogene laherparepvec))或另一种溶瘤HSV，或该装置可以与其一起使用，该另一种溶瘤HSV包括但不限于OncoVEXGALV/CD；OrienX010；G207,1716；NV1020；NV12023；NV1034；和NV1042。在一些实施例中，药物递送装置可以包含内源性组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)或与其一起使用，诸如但不限于TIMP-3。在一些实施例中，药物递送装置可以包含(艾诺维单抗-aooe)、抗人CGRP-R(降钙素基因相关肽1型受体)或包含艾诺维单抗的用于治疗偏头痛的另一产品或与其一起使用。针对人降钙素基因相关肽(CGRP)受体的拮抗性抗体(诸如但不限于艾诺维单抗)以及靶向CGRP受体和其他头痛靶标的双特异性抗体分子也可以利用本披露内容的药物递送装置来递送。另外地，双特异性T细胞接合剂分子(诸如但不限于(博纳吐单抗))可以用于本披露内容的药物递送装置中或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含APJ大分子激动剂或与其一起使用，诸如但不限于爱帕琳肽(apelin)或其类似物。在一些实施例中，治疗有效量的抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)或TSLP受体抗体被用于本披露内容的药物递送装置中或与之一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AvsolaTM(英夫利昔单抗-axxq)、抗TNF？单克隆抗体、(英夫利昔单抗)的生物仿制药(杨森生物科技集团(Janssen Biotech,Inc.))或包含英夫利昔单抗的用于治疗自身免疫病的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含(卡非佐米)、(2S)-N-((S)-1-((S)-4-甲基-1-((R)-2-甲基环氧乙烷-2-基)-1-含氧戊烷-2-氨基甲酰基)-2-苯乙基)-2-((S)-2-(2-吗啉基乙酰胺基)-4-苯基丁酮氨基)-4-甲基戊酰胺或包含卡非佐米的用于治疗多发性骨髓瘤的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含(阿普斯特)、N-[2-[(1S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰)乙基]-2,3-二氢-1,3-二氧-1H-异吲哚-4-基]乙酰胺或包含阿普斯特的用于治疗各种炎性疾病的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含ParsabivTM(维拉卡肽HCl，KAI-4169)或包含维拉卡肽HCl的用于治疗继发性甲状旁腺机能亢进(sHPT)的另一产品或与其一起使用，诸如对患有慢性肾脏疾病(KD)的患者进行血液透析。在一些实施例中，药物递送装置可以包含ABP 798(利妥昔单抗)、/MabTheraTM的生物仿制药候选或包含抗CD20单克隆抗体的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含VEGF拮抗剂(诸如非抗体VEGF拮抗剂)和/或VEGF-Trap(诸如阿柏西普(与IgG1的Fc结构域融合的来自VEGFR1的Ig结构域2和来自VEGFR2的Ig结构域3))或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含ABP 959(依库丽单抗)、的生物仿制药候选或包含专门结合补体蛋白C5的单克隆抗体的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含洛比芙普α(Rozibafuspalfa)(原名AMG 570)或与其一起使用，它是同时阻断ICOSL和BAFF活动的新型双特异性抗体-肽缀合物。在一些实施例中，药物递送装置可以包含心肌肌球蛋白激活剂(Omecamtivmecarbil)、直接靶向心脏的收缩机制的小分子选择性心肌肌球蛋白激活剂或靶向肌节的正性肌力药物(myotrope)或者包含小分子选择性心肌肌球蛋白激活剂的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含索托拉西布(以前称为AMG 510)、KRASG12C小分子抑制剂或包含KRASG12C小分子抑制剂的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含特折鲁单抗、抑制胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的作用的人单克隆抗体或包含抑制TSLP的作用的人单克隆抗体的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 714、结合白介素-15(IL-15)的人单克隆抗体或包含结合白介素-15(IL-15)的人单克隆抗体的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 890、降低脂蛋白(a)(也称为Lp(a))的小干扰RNA(siRNA)或包含降低脂蛋白(a)的小干扰RNA(siRNA)的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含ABP 654(人IgG1κ抗体)、的生物仿制药候选或包含IgG1κ抗体和/或结合人细胞因子白介素(IL)-12和IL-23的p40亚单元的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AmjevitaTM或AmgevitaTM(原名ABP 501)(单抗抗TNF人IgG1)、的生物仿制药候选或包含人单抗抗TNF人IgG1的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 160或包含半衰期延长(HLE)抗前列腺特异性膜抗原(PSMA)x抗CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 119或包含类δ配体3(DLL3)CAR T(嵌合抗原受体T细胞)细胞疗法的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 119或包含类δ配体3(DLL3)CAR T(嵌合抗原受体T细胞)细胞疗法的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 133或包含抑胃肽受体(GIPR)拮抗剂和GLP-1R激动剂的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 171或包含生长差异因子15(GDF15)类似物的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 176或包含髓细胞白血病基因1(MCL-1)的小分子抑制剂的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 199或包含半衰期延长(HLE)双特异性T细胞接合剂构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 256或包含抗PD-1x IL21突变蛋白质和/或被设计成选择性地启动程序性细胞死亡-1(PD-1)阳性细胞中的白介素21(IL-21)通路的IL-21受体激动剂的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG330或包含抗CD33 x抗CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 404或包含人抗程序性细胞死亡-1(PD-1)单克隆抗体的被调查为能治疗患有实体瘤的患者的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 427或包含半衰期延长(HLE)抗类fms酪氨酸激酶3(FLT3)x抗CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 430或包含抗Jagged-1单克隆抗体的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 506或包含多重特异性FAP x 4-1BB靶向生物剂的在调查中能治疗实体瘤的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 509或包含二价T细胞接合剂并使用2+1技术设计的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 562或包含抗半衰期延长(HLE)CD19 x CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含IL-2突变体融合蛋白(Efavaleukin alfa)(原名AMG 592)或包含IL-2突变Fc融合蛋白的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 596或包含CD3 x表皮生长因子受体vIII(EGFRvIII)(双特异性T细胞接合剂)分子的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 673或包含抗半衰期延长(HLE)抗CD33 x抗CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 701或包含抗半衰期延长(HLE)抗B细胞成熟抗原(BCMA)x抗CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 757或包含半衰期延长(HLE)抗类δ配体3(DLL3)x抗CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含AMG 910或包含抗半衰期延长(HLE)上皮细胞紧密连接蛋白claudin 18.2x CD3(双特异性T细胞接合剂)构造的另一产品或与其一起使用。
尽管已经根据示例性实施例描述了药物递送装置、组件、部件、子系统和方法，但是它们不限于此。该详细说明仅被解释为是示例性的而并不描述本披露内容的每个可能的实施例。可以使用当前技术或在本专利申请日之后开发的技术来实施许多替代性实施例，这些实施例仍然落入限定本文披露的本发明的权利要求的范围内。
本领域普通技术人员将了解到，在不脱离本文披露的本发明的精神和范围的情况下，关于以上描述的实施例可以做出各种各样的修改、改变和组合，并且可以将此类修改、改变和组合视为在本发明构思的范围内。

Claims (22)

1.一种药物递送装置，包括：
壳体，该壳体限定了纵向轴线和凸轮作用特征，该壳体具有开口；
药物储存容器，该药物储存容器包括递送构件，该递送构件具有插入端，该插入端被配置成在递送状态期间至少部分地延伸穿过该开口；以及
可移除盖，该可移除盖限定了盖凸轮作用特征并且被配置成与该壳体可移除地联接，使得该可移除盖具有储存位置和移除位置，在该储存位置，该可移除盖与该壳体联接并且至少部分地覆盖该开口，在该移除位置，该可移除盖不与该壳体联接；
其中，该盖凸轮作用特征和该壳体凸轮作用特征被配置成将旋转运动转变为轴向运动，使得在该可移除盖的旋转移动时，该盖凸轮作用特征和/或该壳体凸轮作用特征沿着该纵向轴线推动该可移除盖；并且
其中，该壳体凸轮作用特征和该盖凸轮作用特征各自对该药物递送装置的使用者可见，以用信号指示该壳体凸轮作用特征和/或该盖凸轮作用特征的凸轮作用功能。
2.如权利要求1所述的药物递送装置，其中，该盖凸轮作用特征限定波浪形。
3.如权利要求2所述的药物递送装置，其中，该波浪形是大体正弦形状。
4.如权利要求3所述的药物递送装置，其中，该可移除盖包括限定环形前边沿的大体圆柱形主体部分和大体垂直于该主体部分的端壁，并且其中，该环形前边沿限定该波浪形。
5.如权利要求2至3中任一项所述的药物递送装置，其中，该壳体限定大体圆柱形外表面，并且该壳体凸轮作用特征包括远离大体圆柱形外表面延伸的突起。
6.如权利要求5所述的药物递送装置，其中，当该可移除盖处于该储存位置时，该突起与该盖凸轮作用特征的波浪形对准。
7.如权利要求6所述的药物递送装置，其中，当该可移除盖处于该储存位置时，该突起与该盖凸轮作用特征的波浪形邻接。
8.如权利要求7所述的药物递送装置，其中，该突起限定与该盖凸轮作用特征的波浪形相对应的波浪形表面。
9.如权利要求6至7中任一项所述的药物递送装置，其中，该壳体包括两个突起，每个突起远离大体圆柱形外表面延伸。
10.如前述权利要求中任一项所述的药物递送装置，其中，该壳体限定固定特征，该固定特征被配置成接合该可移除盖并且将该可移除盖固位在该储存位置。
11.如权利要求10所述的药物递送装置，其中，该固定特征被配置成不管该药物储存容器是否与该壳体联接都将该可移除盖固位在该储存位置。
12.如前述权利要求中任一项所述的药物递送装置，其中，该壳体凸轮作用特征和该盖凸轮作用特征各自由该药物递送装置的外表面限定或定位在该外表面上。
13.如前述权利要求中任一项所述的药物递送装置，其中，该壳体凸轮作用特征和/或该盖凸轮作用特征中的至少一者包括用于提高其可见性的方面。
14.如权利要求13所述的药物递送装置，其中，该用于提高可见性的方面包括明亮的颜色。
15.如前述权利要求中任一项所述的药物递送装置，其中，该盖包括至少一个旋转辅助特征。
16.如权利要求15所述的药物递送装置，其中，该至少一个旋转辅助特征包括翅片。
17.一种药物递送装置，包括：
壳体，该壳体限定了纵向轴线和凸轮作用特征，该壳体具有开口；
药物储存容器，该药物储存容器包括递送构件，该递送构件具有插入端，该插入端被配置成在递送状态期间至少部分地延伸穿过该开口；以及
可移除盖，该可移除盖限定了盖凸轮作用特征并且被配置成与该壳体可移除地联接，使得该可移除盖具有储存位置和移除位置，在该储存位置，该可移除盖与该壳体联接并且至少部分地覆盖该开口，在该移除位置，该可移除盖不与该壳体联接；
其中，该盖凸轮作用特征和该壳体凸轮作用特征被配置成将旋转运动转变为轴向运动，使得在该可移除盖的旋转移动时，该盖凸轮作用特征和/或该壳体凸轮作用特征沿着该纵向轴线推动该可移除盖；并且
其中，该壳体凸轮作用特征和该盖凸轮作用特征各自由该药物递送装置的外表面限定或定位在该外表面上，以用信号指示该壳体凸轮作用特征和/或该盖凸轮作用特征的凸轮作用功能。
18.如权利要求17所述的药物递送装置，其中，该盖凸轮作用特征限定波浪形；并且
其中，该可移除盖包括限定环形前边沿的大体圆柱形主体部分和大体垂直于该主体部分的端壁，并且其中，该环形前边沿限定该波浪形。
19.如权利要求18所述的药物递送装置，其中，该壳体限定大体圆柱形外表面，并且该壳体凸轮作用特征包括远离大体圆柱形外表面延伸的突起。
20.如权利要求17至19中任一项所述的药物递送装置，其中，当该可移除盖处于该储存位置时，该突起与该盖凸轮作用特征的波浪形对准。
21.如权利要求17至20中任一项所述的药物递送装置，其中，该壳体凸轮作用特征和/或该盖凸轮作用特征中的至少一者包括用于提高其可见性的方面。
22.如权利要求17至21中任一项所述的药物递送装置，其中，该盖包括至少一个旋转辅助特征。
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