CN116948809A - 一种多通道恒温核酸扩增分设备及检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多通道恒温核酸扩增分设备及检测方法,包括外壳、UI输入模块、第一扫码模块、打印模块、主控板和多通道测试模块;所述第二扫码模块设置在所述外壳的侧面,所述外壳上设置有与所述第一扫码模块位置对应的透明开窗;所述多通道测试模块包括检测仓面板、仓盖、机芯支架和机芯组件;所述检测仓面板上向内凹陷形成的若干个检测仓;所述机芯组件包括加热模块、光学激发模块、检测模块和识别模块;利用第一扫码模块和第二扫码模块的信息扫描与识别,便于快速调整检测参数,便于对不同的样本进行同步检测;再配合凹陷形成的多个检测仓,便于提高检测效率。
Description
技术领域
本发明涉及荧光检测技术领域,具体涉及一种多通道恒温核酸扩增分设备及检测方法。
背景技术
荧光检测技术是生物检测分析中一种常见的检测应用技术,该技术利用某些物质(被激发后所产生的差异)所诱发出的可反映该物质特性的荧光,进行定性或者定量分析,目前荧光检测技术已被广泛的应用到不同领域,如:生物学,化学分析,地质勘探,环境检测等。在这些领域中,常用的荧光及分析仪包括:荧光显微镜,聚焦显微镜,荧光免疫分析仪,荧光分光光度计,化学发光分析仪等。这些仪器体积过于庞大,检测时间久,使用欠灵活,需要人工核对信息,难以满足突如其来的大流量患者快速和实时检测,同时在多种流行病株进行对应多种检测项目同时检测。
发明内容
有鉴于此,本发明目的是提供一种多通道恒温核酸扩增分设备,用于解决现有技术中现有仪器体积过于庞大,检测时间久,使用欠灵活,需要人工核对信息,不能对不同样本进行同时检测的问题。
为了解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种多通道恒温核酸扩增分析设备,用于检测带有样本的芯片卡,其特征在于,包括外壳、UI输入模块、第一扫码模块、打印模块、主控板和多通道测试模块;
所述外壳靠近使用者的一侧分为操作端面和打印端面,所述UI输入模块与多通道测试模块固定安装在所述操作端面上,所述第一扫码模块设置在所述外壳的侧面,所述外壳上设置有与所述第一扫码模块位置对应的透明开窗;所述第一扫码模块用于获取芯片卡的样本编号;
所述多通道测试模块包括检测仓面板、仓盖、机芯支架和机芯组件;所述检测仓面板上向内凹陷形成的若干个用于插入所述芯片卡的检测仓,所述仓盖与检测仓面板铰接固定,并且与所述检测仓的位置和数量一一对应,所述机芯组件固定安装在所述检测仓的底部;
所述机芯组件包括加热模块、光学激发模块、检测模块和第二扫码模块;所述加热模块用于恒温加热检测仓,所述光学激发模块用于产生激发光,射向芯片卡,所述光学激发模块包括若干个激发光通道,便于根据不同的检测项目,射出不同的激发光,所述检测模块用于读取芯片卡激发后的光信号,所述第二扫码模块用于获取所述检测仓内的芯片卡的芯片编号。
进一步的实施例,所述机芯支架固定安装在机芯组件与外壳之间,用于支撑机芯组件。
进一步的实施例,所述打印模块设置在所述打印端面上。
进一步的实施例,所述打印模块的侧面还设置有与所述外壳铰接的打印翻盖和固定安装在所述打印翻盖侧面的打印纸转轴。
进一步的实施例,所述UI输入模块为UI界面显示屏,用于显示所述第一扫码模块的扫描结果与检测模块的检测结果。
进一步的实施例,所述外壳内还设置有电源模块和WIFI模块。
进一步的实施例,所述机芯组件、UI输入模块、第一扫码模块、打印模块、电源模块和WIFI模块均与所述主控板电性连接并受到主控板的控制。
本发明另一方面提供了一种使用如本发明第一方面的一种多通道恒温核酸扩增分析设备的检测方法,用于检测带有样本的芯片卡,其特征在于:包括以下步骤:
S1.在质控模式下,检测仓接收所述芯片卡的质控品,对所述检测仓进行质控检测,所述检测仓质控检测合格后启动检测模式;
S2.在检测模式下,加热模块将所述检测仓预热至预设检测温度;
S3.所述检测仓接收所述芯片卡,通过第二扫码模块扫描所述检测仓内的芯片卡以获取芯片编号并识别出所述芯片编号对应的检测项目
或
通过所述UI输入模块获取检测项目并自动生成所述芯片卡的芯片编号;
S4.根据所述检测项目激活光学激发模块,对所述检测仓中的芯片卡进行检测并获取检测结果信息;
S5.在所述UI输入模块对应的检测仓通道窗口展示所述检测结果信息并所述检测结果信息保存到历史数据库中;
S6.通过打印模块打印所述检测结果信息或将所述检测结果信息导出至电子存储载体上。
其中一实施方式,所述检测模式配置为快速检测模式,用于检测有信息标签的芯片卡,包括以下步骤:
通过所述第一扫码模块扫描所述芯片卡对应样本管的样本识别码,获取所述样本编号;
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块扫描所述信息标签,获取所述芯片编号,将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板提取所述芯片编号中包含的检测信息并根据所述检测信息对应的检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
其中一实施方式,所述检测模式配置为快速检测模式,用于检测有信息标签的芯片卡,包括以下步骤:
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块扫描所述信息标签,获取所述芯片编号;所述主控板提取所述芯片编号中包含的检测信息并根据所述检测信息对应的检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
其中一实施方式,所述检测模式配置为手动检测模式,用于检测有信息标签的芯片卡,包括以下步骤:
通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本编号;所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块扫描所述信息标签,获取所述芯片编号,将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板提取所述芯片编号中包含的检测信息并根据所述检测信息对应的检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
其中一实施方式,所述检测模式配置为手动检测模式,包括以下步骤:
所述检测仓接收所述芯片卡;
通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本编号、检测项目以及芯片编号,将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板根据所述检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
其中一实施方式,所述检测模式配置为手动检测模式,包括以下步骤:
所述检测仓接收所述芯片卡;
通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本编号以及检测项目,所述主控板根据所述检测项目生成对应的芯片编号并将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板根据所述检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
其中一实施方式,所述质检模式用于检测带有芯片编号的芯片卡,所述质检检测包括:
通过所述UI输入模块获取所述质控品的第一检测类型以及第一质控结果;
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块获取所述芯片卡的芯片编号,根据所述芯片编号获取对应的第二检测类型;
所述主控板检索芯片编号库并核对所述芯片编号是否为未使用状态;判断所述第一检测类型与所述第二检测类型是否相符;
当所述芯片编号为未使用状态且所述第一检测类型与第二检测类型相符,则启动所述检测模块对所述芯片卡进行检测以获取第二质控结果,否则通过所述UI输入模块进行提示;
所述主控板判断所述第二质控结果与所述第一质控结果是否相符,相符则所述检测仓的质控检测合格,否则禁用所述检测仓。
其中一实施方式,所述质检模式用于检测缺少芯片编号的芯片卡,所述质检检测包括:
通过所述UI输入模块获取所述质控品的第一检测类型以及第一质控结果;
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的芯片编号,根据所述芯片编号获取对应的第二检测类型;
所述主控板检索芯片编号库并核对所述芯片编号是否为未使用状态;判断所述第一检测类型与所述第二检测类型是否相符;
当所述芯片编号为未使用状态且所述第一检测类型与第二检测类型相符,则启动所述检测模块对所述芯片卡进行检测以获取第二质控结果,否则通过所述UI输入模块进行提示;
所述主控板判断所述第二质控结果与所述第一质控结果是否相符,相符则所述检测仓的质控检测合格,否则禁用所述检测仓。
其中一实施方式,所述质检模式用于检测缺少芯片编号的芯片卡,所述质检检测包括:
通过所述UI输入模块获取所述质控品的第一检测类型以及第一质控结果;
所述检测仓接收所述芯片卡,所述主控板根据所述第一检测类型生成对应的芯片编号;
启动所述检测模块对所述芯片卡进行检测以获取第二质控结果,所述主控板判断所述第二质控结果与所述第一质控结果是否相符,相符则所述检测仓的质控检测合格,否则禁用所述检测仓。
其中一实施方式,在检测模式中还包括以下步骤:通过第一扫码模块或所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本信息,所述样本信息包括患者信息和/或样本编号。
本发明技术效果主要体现在:
多通道测试模块中包括若干个检测仓,能够同时对多张带有样本的芯片卡进行独立的检测;
在外壳上设有的第一扫码模块能用于快速读取芯片卡的信息标签并获取芯片卡的样本编号,也可以通过UI输入模块手动输入样本编号,使得检测样本时更加灵活便捷,检测仓内设置的第二扫码模块通过读取芯片卡的信息标签以获取芯片卡的芯片编号并与样本编号绑定,并根据芯片编号自动启动相匹配的检测项目,通过第一扫码模块和第二扫码模块,不仅实现了样本检测全流程的自动化、信息化,同时有效确保了芯片编号和样本编号一一对应,避免样本检测出错。
机芯组件中还包括加热模块、光学激发模块、检测模块,光学激发模块设置有若干个激发光通道,通过对应调整光学激发模块的激发光,实现对不同检测项目的灵活检测;还能利用检测仓内的加热模块对应控制检测温度;本发明不仅能够充分提高检测效率,从而满足大规模检测的需求,还能同时灵活应对若干个的不同检测项目,并且相比现有的荧光检测仪器的体积更紧凑小巧,方便携带,便于在机场、医院和学校等场合使用。
附图说明
图1为本发明实施例一的立体图;
图2为本发明实施例一的爆炸图;
图3为本发明实施例一的正剖图;
图4为图3中沿着A-A线的剖视图;
图5为图3中沿着B-B线的剖视图;
图6为本发明实施例二的步骤流程图;
图7为本发明实施例检测模式的步骤流程图;
图8为本发明实施例质检模式的步骤流程图。
附图标记为:1-外壳;11-操作端面;12-打印端面;2-UI输入模块;3-第一扫码模块;4-打印模块;41-打印翻盖;42-打印纸转轴;5-主控板;6-多通道测试模块;61-检测仓面板;62-仓盖;63-机芯支架;64-机芯组件;641-加热模块;642-光学激发模块;643-检测模块;65-检测仓;7-电源模块;8-WIFI模块。
具体实施例
以下结合附图,对本发明的具体实施例作进一步详述,以使本发明技术方案更易于理解和掌握。
在本实施例中,需要理解的是,术语“中间”、“上”、“下”、“顶部”、“右侧”、“左端”、“上方”、“背面”、“中部”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
另,在本具体实施例中如未特别说明部件之间的连接或固定方式,其连接或固定方式均可为通过现有技术中常用的螺栓固定或钉销固定,或销轴连接等方式,因此,在本实施例中不再详述。
实施例一
本发明提供一种多通道恒温核酸扩增分设备,用于检测带有样本的芯片卡,本实施例中的芯片卡可以是含有待测样本和检测反应试剂的用于信号检测的容器,例如普通芯片、微流控芯片,如公告号为CN217368448U中公开的一种可以用于样本检验的芯片。
如图1至5所示,包括外壳1、UI输入模块2、第一扫码模块3、打印模块4、主控板5和多通道测试模块6;
所述外壳1靠近使用者的一侧分为操作端面11和打印端面12,所述UI输入模块2与多通道测试模块6固定安装在所述操作端面11上;
所述第一扫码模块3设置在所述外壳1的侧面,所述外壳1上设置有与所述第一扫码模块3位置对应的透明开窗,通过将待检测样本管放置透明开窗的侧面,便于检测人员使用所述第一扫码模块3扫描该样本管的样本识别码以获取所述样本编号;样本识别码可以为二维码、条形码存储有信息的数字编号,本实施例中对此不做限制。
所述多通道测试模块6包括检测仓面板61、仓盖62、机芯支架63和机芯组件64;所述检测仓面板61上向内凹陷形成的若干个检测仓65,所述仓盖62与检测仓面板61铰接固定,并且与所述检测仓65的位置和数量一一对应,所述机芯组件64固定安装在所述检测仓65的底部;在本实施例中,所述检测仓65之间工作相互独立,从而便于进行多项目同时检测,并且检测速度快,适合医院、机场、海关等人流量较大的区域快速检测;根据检测流量,本申请还可以设置多台堆叠使用。
在本实施例中,所述检测仓65设置有8个,并且呈2行4列等间隔分布。
所述机芯组件64包括加热模块641、光学激发模块642、检测模块643和第二扫码模块;所述加热模块641用于恒温加热检测仓65,使得检测仓65得到对应的反应温度,所述光学激发模块642用于产生激发光,射向芯片卡,包括若干个激发光通道,便于根据不同的检测项目,射出不同的激发光,从而进一步提高检测速度,所述检测模块643用于读取芯片卡激发后的光信号。第二扫码模块用于识别检测仓中的芯片卡带有的信息标签,以获取芯片卡的芯片编号,样本管与芯片卡为一一对应关系,芯片编号可以为二维码、条形码存储有信息的数字编号,本实施例中对此不做限制。
在本实施例中,所述机芯支架63固定安装在机芯组件64与外壳1之间,用于支撑机芯组件64。
所述打印模块4设置在所述打印端面12上,使得打印出的检测结果信息靠近使用者,方便使用者拿取。
所述打印模块4的侧面还设置有与所述外壳1铰接的打印翻盖41和固定安装在所述打印翻盖41侧面的打印纸转轴42,所示打印翻盖41用于保护打印模块4,所示打印纸转轴42用于安装打印纸。
所述UI输入模块2为UI界面显示屏,用于显示第二扫码模块3的扫描结果与检测模块643的检测结果,并且方便人机交互。UI输入模块可以用于接收触点数据并将对应的信息发送给主控板。
在本实施例中,所述外壳1内还设置有电源模块7和WIFI模块8;所示WIFI模块8便于通过无线连接将使用者检测信息发送至使用者的设备上。
在本实施例中,所述仓盖62与检测仓面板61之间通过弹性阻尼铰链铰接固定,便于仓盖62打开和关闭后保持打开和关闭的状态。
所述机芯组件64、UI输入模块2、第二扫码模块3、打印模块4、电源模块7和WIFI模块8均与所述主控板5电性连接并受到主控板5的控制。
实施例二
如图6所示,图6为一种使用如本发明实施例一所述的多通道恒温核酸扩增分析设备的检测方法,包括以下步骤:
S1.在质控模式下,检测仓接收所述芯片卡的质控品,对所述质控品进行质控检测;所述检测仓质控检测合格后启动检测模式;
S2.在检测模式下,所述加热模块将检测仓预热至预设检测温度;
S3.所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块扫描所述检测仓内的芯片卡以获取芯片编号并识别出所述芯片编号对应的检测项目
或
通过所述UI输入模块获取检测项目并自动生成所述芯片卡的芯片编号;
具体地,主控板能够通过不同的芯片编号获取不同的检测项目,通过检测仓中的第二扫码模块对芯片卡的信号标签进行扫描,可以获取芯片卡的芯片编号,同时分析芯片编号获取对应的检测项目,主控板根据检测项目启动检测模块对芯片卡进行检测;在另一种实施例中,无法通过芯片卡上的信号标签获取芯片编号,使用者可以通过UI输入模块输入该芯片卡的检测项目,主控板通过检测项目自动生成相应的芯片编号。
S4.根据所述检测项目激活光学激发模块,对所述检测仓中的芯片卡进行检测并获取检测结果信息;
S5.在所述UI输入模块对应的检测仓通道窗口展示所述检测结果信息并所述检测结果信息保存到历史数据库中;
S6.通过打印模块打印所述检测结果信息或将所述检测结果信息导出至电子存储载体上。具体地,UI输入模块上显示有常规检测和质控检测的数据信息,用户可根据自身需求,对检测的芯片卡数据进行搜索查看以及导出打印。数据导出时,需插入可识别的U盘,否则将无法导出。数据信息包括:芯片编号、样本编号、检测项目、检测结果信息和检测时间。
需要说明的是,在检测前还包括采集样本,采集样本具体包括:通过采集器从检测对象上获取样本,将该样本与样本管的反应液混合,然后将混合后的反应液转移至该样本管对应的芯片卡内。具体的,采集器可以为拭子(如鼻拭子,咽拭子,阴道、宫颈、肛门及尿道采集拭子等),检测对象可以为人、犬、猫等动物,反应液可以包括核酸释放剂、恒温核酸扩增反应溶液等溶液。
进一步的实施方式,在检测模式中还包括以下步骤:通过第一扫码模块或所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本信息,所述样本信息包括患者信息和/或样本编号。可以理解的是,其中一实施方式中,企业在进行检测时可以使用第一扫码模块3扫描所述芯片卡对应样本管的样本识别码以获取所述样本编号,另一实施方式中,根据检测用户的需求,无需使用样本识别码获取样本编号或样本管上并未带有样本识别码时,也可以通过UI输入模块输入芯片卡的样本编号,使得样本检测时的信息获取更加灵活。
如图7所示,在使用本发明进行样本检测时,用户可以根据实际需求,采用快速检测模式或手动检测模式对芯片卡进行检测。手动检测模式中需要用户在UI输入模块中选择已就绪的检测仓并手动完成检测信息的录入后开始进行检测,快速检测模式中用户插入芯片卡则直接开始检测。具体地,在快速检测模式下,若芯片卡带有信息标签且对应的样本管上设有样本识别码时,使用第一扫码模块3扫描所述芯片卡对应样本管的样本识别码以获取所述样本编号,检测仓内通过扫描信息标签获取芯片编号,芯片编号中含有检测信息,如PLX1X2X3X4X(5-10)X(11-16),PL是公司简称,X1表示芯片卡类型,如7表示7通道,X2表示检测物种,如检测对象是人类、犬、猫等,X3X4两位数表示检测对象,如猴痘病毒、甲流病毒等等,X(5-10)位表示芯片卡批号,X(11-16)位表示芯片卡流水号。主控板获取芯片编号后即可提取检测的具体信息,然后启动光学激发模块对芯片卡进行检测,将检测结果与检测信息输出;
另一实施例中,芯片卡粘贴有信息标签,则直接将芯片卡插入检测仓,进行扫描和启动检测。具体地,在手动检测模式下,可以分为以下情况:
若芯片卡上带有信息标签,将芯片卡插入检测仓,根据需求选择是否填写患者信息,通过UI输入模块手动输入或者扫描芯片卡对应样本管获取样本编号,然后检测仓内扫描芯片编号,主控板获取芯片编号后可提取检测的具体信息,然后启动检测程序,输出检测结果;
若芯片卡上没有信息标签,将芯片卡插入检测仓,此时第二扫码模块无法获取芯片编号,根据需求选择是否填写患者信息,通过UI输入模块手动输入样本编号并选择检测项目(检测项目即检测对象,如犬瘟热病毒/犬副流感病毒/犬腺病毒2型/支气管败血波氏杆菌等),通过UI输入模块手动输入芯片编号,主控板启动检测程序,输出检测结果;
若芯片卡上没有信息标签,将芯片卡插入检测仓,此时第二扫码模块无法获取芯片编号,根据需求选择是否填写患者信息,通过UI输入模块手动输入样本编号并选择检测项目,主控板通过上述手动输入的信息生成对应的芯片编号,然后启动检测程序,输出检测结果;
根据上述实施方式可知,在检测时,每个芯片卡必须有一个独一无二的芯片编号,其获取方式包括芯片卡上粘贴的信息标签,手动输入、主控板根据检测项目自动生成等,有效避免芯片卡重复使用,减轻人员检测负担;其次样本编号可根据使用方需要采用样本编号或者不采用进行选择,使用时更加灵活。
如图8所示,图8为本发明实施例中质检模式的步骤流程图,为了确保检测仓都处于正常的工作状态,需要在使用前对检测仓进行质检,质检原理采用确认检测信息和检测结果的芯片卡质控检测仓,检查检测仓是否正常。芯片卡内置有已确认检测类型和检测结果的样本,例如内置有犬瘟热病毒阳性的样本,或者犬瘟热病毒阴性的样本。质检检测包括以下步骤:
S101.通过所述UI输入模块获取第一检测类型以及第一质控结果;具体地,检测类型为芯片卡中的样本类型,第一质控结果和第二质控结果包括阳性或阴性,在质检检测中,第一质控结果通常设置为阳性。
S102.所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块或所述UI输入模块获取所述芯片卡的第二检测类型;通过所述第二扫码模块或所述UI输入模块或自动生成获取所述芯片卡的芯片编号;
S103.检索芯片编号库并核对所述芯片编号是否为未使用状态;判断所述第一检测类型与所述第二检测类型是否相符;
S104.当所述芯片编号为未使用状态且所述第一检测类型与第二检测类型相符,则启动所述检测模块对所述芯片卡进行质检测以获取第二质控结果,否则通过所述UI输入模块进行提示;具体地,如果芯片卡的芯片编号在芯片编号库中已经重复时,则提醒用户芯片卡不可重复使用,如果用户输入的第一检测类型与通过芯片编号获取的第二检测类型不相符时,则提醒用户插入的芯片卡与选择的检测类型不匹配。若所述第二质控结果与所述第一质控结果相符,则所述检测仓通过质控检测,否则禁用所述检测仓。
其中一实施例中,在对检测仓进行质检时,若芯片卡粘贴有带有检测项目与芯片编号的信息标签,手动选择用于质控的检测类型(如犬瘟热病毒)和检测结果(如阳性结果),将芯片卡插入检测仓,检测仓内扫描芯片编号,主控板检索该芯片编号是否已使用,若该芯片编号已使用,输出质控不合格,提示芯片卡不可重复使用;若芯片编号未使用,主控板比对从芯片编号获取的检测类型信息与手动输入的检测类型是否一致,若不一致,输出质控不合格,提示检测类型与芯片卡不符;若一致,主控板启动质控检测程序,获取检测结果,主控板比对该检测结果与手动输入的检测结果是否一致,若不一致,输出质控不合格,提示该检测仓禁用;若一致,输出质控合格。
其中一实施例中,若芯片卡上没有带有芯片编号信息的信息标签,手动选择用于质控的检测类型(如犬瘟热病毒)和检测结果(如阳性结果),将芯片卡插入检测仓(检测仓内无法扫描芯片编号),用户通过UI输入模块输入芯片编号,主控板检索该芯片编号是否已使用,若该芯片编号已使用,输出质控不合格,提示芯片卡不可重复使用;若芯片编号未使用,主控板比对从芯片编号获取的检测类型信息与手动输入的检测类型是否一致,若不一致,输出质控不合格,提示检测类型与芯片卡不符;若一致,主控板启动质控检测程序,获取检测结果,主控板比对该检测结果与手动输入的检测结果是否一致,若不一致,输出质控不合格,提示该检测仓禁用;若一致,输出质控合格。
其中一实施例中,若芯片卡上没有带有芯片编号信息的信息标签,手动选择用于质控的检测类型(如犬瘟热病毒)和检测结果(如阳性结果),将芯片卡插入检测仓(检测仓内无法扫描芯片编号),使用方不输入芯片编号,主控板生成芯片编号后启动质控检测程序,然后获取检测结果,主控板比对该检测结果与手动输入的检测结果是否一致,若不一致,输出质控不合格,提示该检测仓禁用;若一致,输出质控合格。
为便于理解的,以下举例一种质控步骤:
当有新的一批SARS-CoV-2芯片卡时,需要验证这批芯片卡的性能,使用这批芯片卡的阳性质控品,选择检测项目为SARS-CoV-2、选择SARS-CoV-2质控结果为阳性;
若芯片卡贴有信息标签,可直接将芯片卡插入对应通道的检测仓中,第二扫码模块扫描到信息标签后,根据芯片编号后自动识别检测类型、芯片编号、芯片批号;若芯片卡未贴有信息标签,需要手动选择检测项目并输入芯片编号如不填写芯片编号,则在启动时根据检测项目自动生成芯片卡的芯片编号;
点击开始启动检测;当质控结束后,检测结果与第三步设定的条件进行对比,若一致当前质控成功,反之失败。每个通道的质控结果有两种状态:成功或失败,成功即质控结果与预期的质控品类型一致,质控合格,失败即质控结果与预期的质控品类型不一致,质控失败,该检测仓禁止用于日常检测,直至在该检测仓上进行一次成功的质控后方可消除禁用状态。
可以理解的是,上述检测方法中包括通过芯片编号获得检测项目、判断质检条件等动作都可以通过多通道恒温核酸扩增分析设备的主控板执行,在此不再赘述。
本发明实施方式的有益效果至少包括:本发明的多通道测试模块中包括若干个检测仓,能够同时对多张带有样本的芯片卡进行独立的检测;在外壳上设有的第一扫码模块能用于快速读取芯片卡的信息标签并获取芯片卡的样本编号,也可以通过UI输入模块手动输入样本编号,使得检测样本时更加灵活便捷,检测仓内设置的第二扫码模块通过读取芯片卡的信息标签以获取芯片卡的芯片编号并与样本编号绑定,并根据芯片编号自动启动相匹配的检测项目,通过第一扫码模块和第二扫码模块,不仅实现了样本检测全流程的自动化、信息化,同时有效确保了芯片编号和样本编号一一对应,避免样本检测出错。机芯组件中还包括加热模块、光学激发模块、检测模块,光学激发模块设置有若干个激发光通道,通过对应调整光学激发模块的激发光,实现对不同检测项目的灵活检测;还能利用检测仓内的加热模块对应控制检测温度;本发明不仅能够充分提高检测效率,从而满足大规模检测的需求,还能同时灵活应对若干个的不同检测项目,并且相比现有的荧光检测仪器的体积更紧凑小巧,方便携带,便于在机场、医院和学校等场合使用。
当然,以上只是本发明的典型实例,除此之外,本发明还可以有其它多种具体实施例,凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案,均落在本发明要求保护的范围之内。
Claims (17)
1.一种多通道恒温核酸扩增分析设备,用于检测带有样本的芯片卡,其特征在于,包括外壳、UI输入模块、第一扫码模块、打印模块、主控板和多通道测试模块,所述外壳靠近使用者的一侧分为操作端面和打印端面,所述UI输入模块与多通道测试模块固定安装在所述操作端面上;
所述第一扫码模块设置在所述外壳的侧面,所述外壳上设置有与所述第一扫码模块位置对应的透明开窗;所述第一扫码模块用于获取所述芯片卡的样本编号;
所述多通道测试模块包括检测仓面板、仓盖、机芯支架和机芯组件;所述检测仓面板上向内凹陷形成的若干个用于插入所述芯片卡的检测仓,所述仓盖与检测仓面板铰接固定,并且与所述检测仓的位置和数量一一对应,所述机芯组件固定安装在所述检测仓的底部;
所述机芯组件包括加热模块、光学激发模块、检测模块和第二扫码模块;所述加热模块用于恒温加热检测仓,所述光学激发模块用于产生激发光,射向芯片卡,所述光学激发模块包括若干个激发光通道,便于根据不同的检测项目,射出不同的激发光,所述检测模块用于读取芯片卡激发后的光信号,所述第二扫码模块用于获取所述检测仓内的芯片卡的芯片编号。
2.如权利要求1所述的一种多通道恒温核酸扩增分析设备,其特征在于,所述机芯支架固定安装在机芯组件与外壳之间,用于支撑机芯组件。
3.如权利要求1所述的一种多通道恒温核酸扩增分析设备,其特征在于,所述打印模块设置在所述打印端面上。
4.如权利要求1所述的一种多通道恒温核酸扩增分析设备,其特征在于,所述打印模块的侧面还设置有与所述外壳铰接的打印翻盖和固定安装在所述打印翻盖侧面的打印纸转轴。
5.如权利要求1所述的一种多通道恒温核酸扩增分析设备,其特征在于,所述UI输入模块为UI界面显示屏,用于显示所述第一扫码模块的扫描结果与检测模块的检测结果。
6.如权利要求1所述的一种多通道恒温核酸扩增分析设备,其特征在于,所述外壳内还设置有电源模块和WIFI模块。
7.如权利要求6所述的一种多通道恒温核酸扩增分析设备,其特征在于,所述机芯组件、UI输入模块、第一扫码模块、打印模块、电源模块和WIFI模块均与所述主控板电性连接并受到主控板的控制。
8.一种使用如权利要求1-7任一项所述的多通道恒温核酸扩增分析设备的检测方法,用于检测带有样本的芯片卡,其特征在于:包括以下步骤:
S1.在质控模式下,检测仓接收所述芯片卡的质控品,对所述检测仓进行质控检测,所述检测仓质控检测合格后启动检测模式;
S2.在检测模式下,加热模块将所述检测仓预热至预设检测温度;
S3.所述检测仓接收所述芯片卡,通过第二扫码模块扫描所述检测仓内的芯片卡以获取芯片编号并识别出所述芯片编号对应的检测项目
或
通过所述UI输入模块获取检测项目并自动生成所述芯片卡的芯片编号;
S4.根据所述检测项目激活光学激发模块,对所述检测仓中的芯片卡进行检测并获取检测结果信息;
S5.在所述UI输入模块对应的检测仓通道窗口展示所述检测结果信息并所述检测结果信息保存到历史数据库中;
S6.通过打印模块打印所述检测结果信息或将所述检测结果信息导出至电子存储载体上。
9.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述检测模式配置为快速检测模式,用于检测有信息标签的芯片卡,包括以下步骤:
通过所述第一扫码模块扫描所述芯片卡对应样本管的样本识别码,获取所述样本编号;
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块扫描所述信息标签,获取所述芯片编号,将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板提取所述芯片编号中包含的检测信息并根据所述检测信息对应的检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
10.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述检测模式配置为快速检测模式,用于检测有信息标签的芯片卡,包括以下步骤:
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块扫描所述信息标签,获取所述芯片编号;所述主控板提取所述芯片编号中包含的检测信息并根据所述检测信息对应的检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
11.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述检测模式配置为手动检测模式,用于检测有信息标签的芯片卡,包括以下步骤:
通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本编号;所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块扫描所述信息标签,获取所述芯片编号,将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板提取所述芯片编号中包含的检测信息并根据所述检测信息对应的检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
12.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述检测模式配置为手动检测模式,包括以下步骤:
所述检测仓接收所述芯片卡;
通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本编号、检测项目以及芯片编号,将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板根据所述检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
13.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述检测模式配置为手动检测模式,包括以下步骤:
所述检测仓接收所述芯片卡;
通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本编号以及检测项目,所述主控板根据所述检测项目生成对应的芯片编号并将所述芯片编号与所述样本编号相绑定;
所述主控板根据所述检测项目启动所述光学激发模块对所述芯片卡进行检测。
14.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述质检模式用于检测带有芯片编号的芯片卡,所述质检检测包括:
通过所述UI输入模块获取所述质控品的第一检测类型以及第一质控结果;
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述第二扫码模块获取所述芯片卡的芯片编号,根据所述芯片编号获取对应的第二检测类型;
所述主控板检索芯片编号库并核对所述芯片编号是否为未使用状态;判断所述第一检测类型与所述第二检测类型是否相符;
当所述芯片编号为未使用状态且所述第一检测类型与第二检测类型相符,则启动所述检测模块对所述芯片卡进行检测以获取第二质控结果,否则通过所述UI输入模块进行提示;
所述主控板判断所述第二质控结果与所述第一质控结果是否相符,相符则所述检测仓的质控检测合格,否则禁用所述检测仓。
15.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述质检模式用于检测缺少芯片编号的芯片卡,所述质检检测包括:
通过所述UI输入模块获取所述质控品的第一检测类型以及第一质控结果;
所述检测仓接收所述芯片卡,通过所述UI输入模块获取所述芯片卡的芯片编号,根据所述芯片编号获取对应的第二检测类型;
所述主控板检索芯片编号库并核对所述芯片编号是否为未使用状态;判断所述第一检测类型与所述第二检测类型是否相符;
当所述芯片编号为未使用状态且所述第一检测类型与第二检测类型相符,则启动所述检测模块对所述芯片卡进行检测以获取第二质控结果,否则通过所述UI输入模块进行提示;
所述主控板判断所述第二质控结果与所述第一质控结果是否相符,相符则所述检测仓的质控检测合格,否则禁用所述检测仓。
16.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述质检模式用于检测缺少芯片编号的芯片卡,所述质检检测包括:
通过所述UI输入模块获取所述质控品的第一检测类型以及第一质控结果;
所述检测仓接收所述芯片卡,所述主控板根据所述第一检测类型生成对应的芯片编号;
启动所述检测模块对所述芯片卡进行检测以获取第二质控结果,所述主控板判断所述第二质控结果与所述第一质控结果是否相符,相符则所述检测仓的质控检测合格,否则禁用所述检测仓。
17.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,在检测模式中还包括以下步骤:通过第一扫码模块或所述UI输入模块获取所述芯片卡的样本信息,所述样本信息包括患者信息和/或样本编号。
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