CN116940396A - 人工呼吸器用药物气溶胶供应装置 - Google Patents

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Abstract

根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，包括：空气净化装置(1)，用于排出第一空气；吸气呼吸检测器(10)，通过对第一空气进行检测而生成检测信号；加温加湿装置(3)，用于向第一空气排出对温度以及湿度进行调节的第二空气；药物微粒生成装置(30)，通过仅在有检测信号输入时工作而将药物以微粒形态喷雾到第二空气中；Y管(5)，一侧连接到T管(20)而另一侧连接到面罩或吸嘴；以及，回气管(6)，一侧连接到Y管(5)而另一侧连接到空气净化装置(1)，可供呼气时的空气流动。

Description

人工呼吸器用药物气溶胶供应装置
技术领域
本发明涉及一种使得在人工呼吸器中进行处理的空气中包含气溶胶状态的药物，并使得药物在患者进行吸气时通过气管传递到肺器官的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置。
背景技术
通常来讲，难以自主呼吸的患者需要依赖于人工呼吸器进行呼吸。此外，可以根据医生的判断给出药物处方，而所述药物可以被包含到利用人工呼吸器进行处理的空气中并借此提供给患者。可以根据患者的身体状态使用不同的药物，例如在肺功能不良时可以使用有助于肺部功能的药物。
接下来，将参阅图1对一般的人工呼吸器的构成进行说明。图1是用于对人工呼吸器的构成进行说明的示意图。
一般的人工呼吸器包括空气净化装置1、第一管2、加温加湿装置3、第二管4、Y管5以及回气管6。
空气净化装置1可以净化空气、调节适当的氧气浓度并对压力以及速度进行设定。
第一空气将在所述空气净化装置1中得到处理之后排出，并沿着第一管2到达加温加湿装置3中。
加温加湿装置3可以提升所述第一空气的湿度并通过加热提升其温度。温度通常来讲可以设定为与体温类似的温度，例如可以设定为36℃～37℃。
在加温加湿装置3中得到处理的第二空气将沿着第二管4到达Y管5中。
在所述Y管5中形成有可供第二空气流入的流入口、连接到面罩或吸嘴中的出入口以及用于排出呼气时的空气的排气口。
Y管5中的空气流动可以根据吸气以及呼气发生变化。例如，在患者进行吸气时，第二空气可以经过流入口向出入口流动。Y管5在患者进行呼气时形成从出入口向排气口的空气流动。
在Y管5的排气口中连接有回气管6，所述回气管6连接到所述空气净化装置1中，而空气净化装置1对呼气时的空气进行处理。
此外，可以根据所述患者的状态给出药物处方，而且为了对所述药物进行给药，通常来讲会在加温加湿装置3与第二管4之间插入T管并向所述T管中注入药物。
所述T管可以通过喷射方式将药物转换成气溶胶状态，所述喷射方式是指在空气气流加快时压力降低并借助于较低的压力吸入药物，然后再通过喷射气流将药物转换成微粒形态的方式。
但是，目前使用的喷射方式可能会导致经过处理的第一空气或经过处理的第二空气的物理性质发生变化。为了使用喷射方式，需要从外部追加供应高压的空气，而在如上所述的过程中可能会发生氧气浓度降低、空气压力升高或空气的流动速度加快的问题。
尤其是，即使是在根据患者的肺功能设定了氧气浓度的情况下，实际提供给患者的空气中的氧气浓度可能会较低，从而因为氧气不足现象而导致严重的问题。
此外，在提供给患者的空气的压力较高或速度较快时，可能会导致呼吸不便或无法自然呼吸的问题。
与此同时，目前采用将药物投入到T管中并在第二空气流过时以气溶胶状态包含药物的方式，而如上所述的方式会导致与患者的呼吸状态无关地持续地消耗药物的问题。尤其是，在患者进行呼气时药物将无法到达患者的肺器官而直接排出，从而导致药物浪费的问题。
先行技术文献
专利文献
(专利文献1)KR 10-1301163B1
(专利文献2)KR 10-2021-0018306A
(专利文献3)KR 10-2020-0026879A
发明内容
因此，本发明拟达成的技术课题在于提供一种可以在向依赖于人工呼吸器的患者提供有助于肺器官功能的药物的情况下，在患者的呼吸为吸气时准确地对药物进行喷雾，并维持经过处理的第一、第二空气的氧气浓度、压力以及速度等物理性质的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置。
为了达成如上所述的技术课题，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，包括：空气净化装置1，用于排出已设定氧气浓度、压力以及速度的第一空气；吸气呼吸检测器10，连接到所述空气净化装置1，通过对所述第一空气进行检测而生成检测信号；第一管2，连接到所述吸气呼吸检测器10，可供所述第一空气移动；加温加湿装置3，连接到所述第一管2，通过对所述第一空气的温度以及湿度进行调节而生成第二空气并排出所述第二空气；第二管4，连接到所述加温加湿装置3，可供所述第二空气移动；T管20，在所述直管22的一侧形成有分支管24，通过将所述直管22连接到所述第二管4而可供所述第二空气通过；药物微粒生成装置30，安装在所述分支管24上，通过仅在有所述检测信号输入时工作而将药物以微粒形态喷雾到所述第二空气中；Y管5，一侧连接到所述T管20而另一侧连接到面罩或吸嘴；以及，回气管6，一侧连接到所述Y管5而另一侧连接到所述空气净化装置1，可供呼气时的空气流动。
此外，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以将所述检测信号替代为：1)通过在患者的胸部安装胸部传感器而对患者的胸部扩张的时间进行检测的信号；2)在患者呼吸时发生的特定脑电波信号；3)通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气流动进行检测的信号；4)通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气压力进行检测的信号；以及，5)通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气温度进行检测的信号；中的某一个。
此外，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置的所述药物微粒生成装置30，包括：插管32，组装到所述分支管24上；微粒生成元件34，配置在所述插管32的上部，用于将药物转换成微粒状态；药筒36，配置在所述微粒生成元件34的上部，用于对药物进行储藏；盖子40，盖在所述药筒36上；以及，填充物封堵件50，安装在所述盖子40上，配置有具有伸缩性的填充物52；从而通过将针头插入到所述填充物52而将药物注入到所述药筒36中。
其他实施例的具体事项包含于详细的说明以及附图中。
如上所述构成的根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以在Y管的入口配置药物微粒生成装置并使得药物微粒生成装置通过超声波振动将药物转换成微粒，从而可以最大限度地缩短从气溶胶状态的药物的生成位置到面罩或吸嘴的距离，而且可以维持利用空气净化装置以及加温加湿装置处理的第一、第二空气的氧气浓度、压力以及速度，以便于患者可以更加自然地呼吸。
此外，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以根据在吸气呼吸检测器中生成的信号驱动药物微粒生成装置工作，从而可以准确地在药物消耗的时间点上进行喷雾，并借此显著地减少药物的浪费。
此外，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以最大限度地减少药筒内部的暴露或从源头上杜绝药筒内部的暴露，从而防止药筒受到污染。进而，可以确保患者在更加严格的洁净的环境下生活。
附图说明
图1是用于对人工呼吸器的构成进行说明的示意图。
图2是用于对根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置进行说明的示意图。
图3是用于对根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置的主要构成进行说明的示意图。
附图标记说明
1：空气净化装置
2、4、6：第一、第二、第三管体
3：加温加湿装置
5：Y管
10：吸气呼吸检测器
20：T管
22：直管
24：分支管
30：药物微粒生成装置
32：插管
34：微粒生成元件
36：药筒
40：盖子
50：填充物封堵件
52：填充物
具体实施方式
本发明的优点和特征及其达成方法将可以通过参阅结合附图进行详细说明的后续的实施例得到进一步明确。
接下来，将参阅附图对本发明的实施例进行详细的说明。需要理解的是，在下述内容中说明的实施例只是为了帮助理解本发明而提供的示例性内容，本发明可以通过与在此说明的实施例不同的各种变形例实现。此外，在对本发明进行说明的过程中，当判定对相关的公知功能或构成要素的具体说明可能会导致本发明的要旨变得不清晰时，将省略与其相关的详细说明以及具体图示。此外，在附图中并没有按照实际的比例进行图示，而是可能会为了帮助理解本发明而对一部分构成要素的大小进行夸张图示。
此外，在对各种构成要素进行说明的过程中可能会使用如第一以及第二等术语，但是所述构成要素并不因为所述术语而受到限定。所述术语只是用于将一个构成要素与其他构成要素进行区分。例如，在不脱离本发明的权利要求范围的情况下，可以将第一构成要素命名为第二构成要素，同理，也可以将第二构成要素命名为第一构成要素。
与此同时，后续使用的术语是在考虑到在本发明中的功能的情况下设定的术语，这可能会根据生产者的意图或惯例而发生变化，因此应该以本说明书中的所有内容为基础做出定义。在整个说明书中，相同的参考编号代表相同的构成要素。
接下来，将参阅图2以及图3对根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置进行详细的说明。图2是用于对根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置进行说明的示意图。图3是用于对根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置的主要构成进行说明的示意图。
根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以包括吸气呼吸检测器10、T管20、盖子40以及填充物封堵件50。
空气净化装置1用于排出已设定氧气浓度、压力以及速度的第一空气。氧气浓度可以根据患者的肺功能能力进行设定，例如，在肺功能为正常人的一半水准时可以将氧气浓度设定为大约40％。
吸气呼吸检测器10可以连接到所述空气净化装置1，可以在从吸气呼吸检测器10排出所述第一空气时对所述第一空气进行检测并生成检测信号。
第一管2连接到所述吸气呼吸检测器10，可供所述第一空气移动。
加温加湿装置3连接到所述第一管2，可以通过对所述第一空气的温度以及湿度进行调节而生成第二空气并排出所述第二空气。
所述第二管4连接到所述加温加湿装置3，可供所述第二空气移动。
T管20在所述直管22的一侧形成有分支管24，通过将所述直管22连接到所述第二管4而可供所述第二空气通过。
所述药物微粒生成装置30安装在所述分支管24上，通过仅在有所述检测信号输入时工作而将药物以微粒形态喷雾到所述第二空气中。
Y管5的一侧可以连接到所述T管20而另一侧可以连接到面罩或吸嘴。
回气管6的一侧连接到所述Y管5而另一侧连接到所述空气净化装置1，可供呼气时的空气流动。
如上所述构成的根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以在Y管5的入口配置药物微粒生成装置30并使得药物微粒生成装置30通过超声波振动将药物转换成微粒，从而可以最大限度地缩短从气溶胶状态的药物的生成位置到面罩或吸嘴的距离。即，因为微粒状态的药物的移动距离非常短，因此即使是将少量的药物转换成微粒形态也可以达成良好的药物效果。
此外，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，不需要追加投入外部的空气，从而可以维持利用空气净化装置以及加温加湿装置处理的第一、第二空气的氧气浓度、压力以及速度，以便于患者可以更加自然地呼吸。
此外，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以根据在吸气呼吸检测器中生成的信号驱动药物微粒生成装置工作，从而可以准确地在药物消耗的时间点上进行喷雾，并借此显著地减少药物的浪费。
在根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置中，用于驱动药物微粒生成装置30工作的检测信号，除了对从空气净化器1排出的第一空气进行检测之外，还可以采用如下所述的方式。
1)所述检测信号，可以是通过在患者的胸部安装胸部传感器而对患者的胸部扩张的时间进行检测的信号。在患者呼吸时，胸部将反复地上升以及下降，因此可以通过所述运动进行检测而作为检测信号使用。
2)所述检测信号，可以是在患者呼吸时发生的特定脑电波信号。在肺器官工作时将在大脑上生成特定的脑电波，因此可以通过对所述脑电波进行检测而作为检测信号使用。
3)所述检测信号，可以是通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气流动进行检测的信号。吸气和呼气时的空气流动方向存在差异，因此可以通过对所述差异进行检测而作为检测信号使用。
4)所述检测信号，可以是通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气压力进行检测的信号。吸气时的压力与呼气时的压力存在差异，因此可以通过对所述差异进行检测而作为检测信号使用。
5)所述检测信号，可以使通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气温度进行检测的信号。吸气时的温度与呼气时的温度存在差异，因此可以通过对所述差异进行检测而作为检测信号使用。
即，在根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置中，可以将在吸气呼吸检测器10中生成的检测信号替代为在上述内容中进行说明的多种例示中的一种，或者同时适用在上述内容中进行说明的多种例示并在生成某一个检测信号时驱动药物微粒生成装置工作。
所述药物微粒生成装置30如图3所示，可以包括插管32、微粒生成元件34、药筒36、盖子40以及填充物封堵件50。
所述插管32可以被组装到所述分支管24上。
所述微粒生成元件34可以配置在所述插管32的外部并将药物转换成微粒状态，例如，可以利用超声波振动将药物的状态转换成微粒形态，而且因为所述技术可以适用公知的技术，因此将省略与其相关的详细说明。
药筒36配置在所述微粒生成原件34的上部，用于对药物进行储藏。
盖子40覆盖在所述药筒36上，借此防止储藏在药筒36中的药物暴露于外部。
所述填充物封堵件50可以安装在所述盖子40上，且可以配置有具有伸缩性的填充物52。具体来讲，所述填充物52可以利用柔性橡胶形成，借此，可以在插入针头时使得针头穿过填充物52进入，并在拔出针头时使得被针头穿过的部位借助于填充物52自身的伸缩性立即封闭。借此，所述药筒36可以始终与外部隔绝。
即，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以通过将针头插入到所述填充物52中而向所述药筒36注入药物。
借此，根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以从源头上杜绝药筒36内部的暴露并借此防止药筒受到污染，同时可以确保患者在更加严格的洁净的环境下生活。
此外，通过防止药筒36内部的暴露，可以严格防止人工呼吸器回路的整个区间，尤其是从空气净化装置1连接到面罩或吸嘴的整个管材区间暴露在外部。
在上述内容中参阅附图对本发明的实施例进行了说明，但是从事本发明所属技术领域的相关行业的人员应该可以理解，本发明可以在不变更其技术思想或必要特征的情况下以其他具体的形态实施。
因此，在上述内容中记述的实施例在所有方面仅为示例性目的而非限定，本发明的范围应该通过所附的权利要求书做出定义，而且权利要求书的含义和范围以及从其等价概念推导出来的所有变更或变形形态都应该解释为包含在本发明的范围之内。
产业可用性
根据本发明之实施例的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，可以在从人工呼吸器向患者提供经过处理的空气时使得药物以气溶胶状态包含于经过处理的空气中。

Claims (3)

1.一种人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，包括：
空气净化装置(1)，用于排出已设定氧气浓度、压力以及速度的第一空气；
吸气呼吸检测器(10)，连接到所述空气净化装置(1)，通过对所述第一空气进行检测而生成检测信号；
第一管(2)，连接到所述吸气呼吸检测器(10)，可供所述第一空气移动；
加温加湿装置(3)，连接到所述第一管(2)，通过对所述第一空气的温度以及湿度进行调节而生成第二空气并排出所述第二空气；
第二管(4)，连接到所述加温加湿装置(3)，可供所述第二空气移动；
T管(20)，在所述直管(22)的一侧形成有分支管(24)，通过将所述直管(22)连接到所述第二管(4)而可供所述第二空气通过；
药物微粒生成装置(30)，安装在所述分支管(24)上，通过仅在有所述检测信号输入时工作而将药物以微粒形态喷雾到所述第二空气中；
Y管(5)，一侧连接到所述T管(20)而另一侧连接到面罩或吸嘴；以及，
回气管(6)，一侧连接到所述Y管(5)而另一侧连接到所述空气净化装置(1)，可供呼气时的空气流动。
2.根据权利要求1所述的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，
将所述检测信号替代为：
1)通过在患者的胸部安装胸部传感器而对患者的胸部扩张的时间进行检测的信号；
2)在患者呼吸时发生的特定脑电波信号；
3)通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气流动进行检测的信号；
4)通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气压力进行检测的信号；以及，
5)通过安装在面罩或吸嘴上而对吸气时的空气温度进行检测的信号；
中的某一个。
3.根据权利要求1所述的人工呼吸器用药物气溶胶供应装置，
所述药物微粒生成装置(30)，包括：
插管(32)，组装到所述分支管(24)上；
微粒生成元件(34)，配置在所述插管(32)的上部，用于将药物转换成微粒状态；
药筒(36)，配置在所述微粒生成元件(34)的上部，用于对药物进行储藏；
盖子(40)，盖在所述药筒(36)上；以及，
填充物封堵件(50)，安装在所述盖子(40)上，配置有具有伸缩性的填充物(52)；
从而通过将针头插入到所述填充物(52)而将药物注入到所述药筒(36)中。
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