CN106922130A - 用于递送药剂的正压吸气装置 - Google Patents

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Abstract

呼吸系统包括联接到含有药剂的喷雾器的加压气体源。喷雾器连接到呼吸单元。压敏开关根据吸气探测在呼吸单元处的负压并且打开以将加压气流提供到喷雾器。压敏开关构造为在吸气结束以前闭合。布置在系统中的残留药剂被从系统清除并且在吸气周期的剩余部分过程中递送到患者。压缩机提供正压以协助将药剂递送到患者。

Description

用于递送药剂的正压吸气装置
背景技术
由于正常变老或疾病过程而发生的衰退过程可能影响全人类与动物。影响不同器官的病理以及正常衰退过程的治疗面临诸如进入器官以及发现有效治疗的多种困难。
大部分器官系统可以经由动脉循环系统和静脉循环系统来进入。不常见路径是经由鼻咽系统与肺系统。通过鼻咽系统与肺系统供给的药剂可以达到鼻腔、咽、喉、气管、支气管、肺泡、以及相关血管组织结构与结缔组织结构。
此外，在大部分动物中，鼻腔通过嗅觉神经及相关的围绕嗅球的血管组织结构和结缔组织结构向中枢神经系统提供潜在入口。
目前，吸入药剂通过简单喷射、吸入器和喷雾器被供给到鼻咽通道中。这些方法仅导致引入材料部分地吸收到身体中。另外地，具有显著肺部疾病的患者在呼吸治疗过程中可能需要施加大的努力，致使患者在身体上不能完成吸入治疗。
此外，用于将药剂供给到鼻咽通道的装置通常地构造为以恒定速率提供药剂，从而导致药剂的浪费。例如，喷雾器通常地构造为当患者吸气时连续地引导和/或雾化药剂源至患者以便被递送到目标治疗区域。然而，在此装置中，显著数量的药剂被浪费。特别地，当药剂不能被递送到患者，而是替代地不期望地经过到装置外部，进入到装置的其它区域中(成为被捕获在过滤器中和/或潜在地污染药剂源)，和/或闲置在装置内(这也助于浪费以及潜在的污染)时，药剂在患者呼气过程中被浪费。
一些装置构造为限定在患者呼气过程中被引导或雾化的药剂的数量。例如，一些装置依赖于电子定时器或机械挡板来试图将药剂的雾化与递送对准到患者的吸气/呼气周期以便在患者吸气过程中仅雾化与递送药剂。然而，此装置的用途仍导致药剂的浪费。当吸气结束时，已经被朝向患者雾化和/或引导的、但是仍然未被患者接收到的药剂的残留量被闲置在装置中或者当随后的患者呼气时不期望地传递到装置外部。
闲置在装置内的雾化药剂还可能在随后的患者吸气之前不期望的再积聚在装置内，致使药剂不能递送到患者。例如，在患者吸气结束处保持在装置中的显著数量的雾化药剂将从细微薄雾再积聚成较大滴液或液态膜、即不能如期望的递送到目标鼻咽区域的形式。
此外，通常的装置不在正压下操作，或者结合患者吸气仅在正压下操作。由此，在吸气的终端阶段和/或在吸气结束处保持在装置中的药剂的残余量不经历也许有必要将残余药剂递送到患者的正压。
此外，依赖于预设定时器或滞后指示器(比如先前测量的呼吸周期)的技术不能解释从呼吸到呼吸的患者呼吸模式的改变。患者呼吸的显著部分可以由此与预定药剂和/或气体递送不同步,从而导致浪费的药剂和不那么有效的患者治疗。
当诸如干细胞或血小板的昂贵药剂被要求作为患者治疗的一部分时，通过此装置与方法的使用引起的药剂的浪费数量可能是特别昂贵的。存在并且继续针对用于通过减少的药剂浪费的药剂的有效鼻咽递送与肺递送的装置与方法的需要。
发明内容
本公开涉及用于通过消除或减少药剂的浪费将药剂递送到患者的鼻咽区域和/或肺区域的装置与方法。
本公开的一个以上实施方式涉及包括联接到含有药剂的喷雾器的加压气体源的呼吸系统。喷雾器还可以联接到呼吸单元，诸如呼吸面罩或鼻枕。压敏开关可以探测由患者吸气引起的在呼吸单元处的负压并且可以打开以提供加压气体到喷雾器的流动。压敏开关可以构造为在患者吸气结束以前闭合，由此允许布置在系统内的残留药剂被清除到系统外部并且在吸气周期的剩余部分期间被患者吸入。还可以包括压缩机以提供正压并且协助将药剂递送到患者。
本公开的实施方式可以改善衰退过程的治疗的疗效。特定实施方式可以提高效率，通过提高效率，药剂，诸如干细胞、血小板、生长因子和/或细胞因子被引入到人或动物中。通过以材料在正压条件下供给这些物质，这些物质可以被更有效地引入到患者，其中所述材料增加细胞膜的渗透性，并且与吸气的适当部分同步启动喷雾器。
通过鼻腔供给药剂还可以允许将药物、干细胞、生长因子、和/或其它营养因子引入到嗅球中。这可以由此通过反向轴突输运提供进入到中枢神经系统以及血脑屏障之外的其它器官。此外，将药剂供给到肺系统以及相关的循环系统可以提供通过直接吸收进入呼吸系统与相关的血管系统。
此外，具有和不具有呼吸疾病的患者在抵抗阻力维持吸气以延长一段时间具有不同程度的困难并且可能变得喘不过气来。通过正气道压力，对于患者来说更容易吸气，并且由此可能实现更好的患者顺应性。
在一些实施方式中，可以以重复间隔启动喷雾器以使药剂在吸气周期的开始被雾化并且然后在呼吸周期的吸气阶段结束以前停止雾化。这允许吸气气息的剩余部分来清除雾化材料的室，这将使最小药剂(若有的话)保留在未使用的室中。在呼气过程中，呼气气息可以经由HEPA(高效颗粒空气)过滤器排放。
可以利用本公开的一个以上实施方式来治疗囊性纤维化。此外，本公开的一个以上实施方式能够提供待注射的精确数量的药剂。例如，通过干细胞的使用，这可以是尤其有利的，这可能会引起以太高剂量的炎症反应。此外，将药剂递送到嗅球和/或嗅神经可以有利地将药剂递送到患者的中枢神经系统。在一些实施方式中，在正压条件(例如，高于周围环境)下的供给可以允许药剂到和进入到嗅球中的较大渗透。
通过下面的描述与所附权利要求这里公开的实施方式的这些与其它优点与特征将变得更加充分显而易见。
附图说明
为了进一步阐明本发明的上述与其它优点与特征，将通过参照在附图中描述的其具体实施方式给予本发明更多特定的描述。应该理解的是这些附图仅描绘本发明的示出的实施方式并且因此不认为是限定其范围。将通过利用附图以额外的特定性和细节来描述与解释本发明，其中：
图1示出了如在本申请中公开的呼吸系统的实施方式；
图2示出了图1的呼吸系统的喷雾器与相关部件的特写视图；
图3示出了图1的呼吸系统的侧视图；以及
图4示出了在通常呼吸周期的吸气阶段过程中随时间的肺泡压力的变化，其示出了在其中残余药剂可以从呼吸系统清除并且递送到患者的吸气的终端部分。
具体实施方式
I.引言
当前公开的呼吸系统的一个目的是在正压条件下并且以计量的剂量来递送药剂以防止药剂的浪费。通过喷雾器递送的药剂可以包括能够被雾化的任何药剂，包括但不限于富含血小板血浆、干细胞、生长因子、细胞因子、透明质酸酶，以及其它药剂。目标器官和/或器官系统可以包括嗅球、肺系统、以及相关的血管系统。此系统可以用于治疗疾病状态以及复原和改善肺系统、嗅觉系统、或鼻咽组织的功能。
治疗持续期间可以从每次几分钟改变到超过一小时。根据被治疗的潜在过程以及患者的响应程度，治疗可以被初始地每天重复或者不那么频繁地重复，并且可以在年期间相隔一定时间重复。
根据诸如肺功能测试、身体耐力、以及改善的耐力的主观感受的生理学测试来测量结果。当治疗中枢神经系统时，可以利用成像研究来监控进程并且可以执行认知功能测试。
此装备还可以用于供给制药药剂、合成材料、以及化疗药剂。基本上可以通过此装备引入任何溶液。
II.示例性药剂
可以通过引入完整或裂解的干细胞或血小板实现一期愈合与再生。它们可以与相关的生长因子和细胞因子一起被引入。描述的实施方式、与当前可用技术相比，可以减少雾化材料的浪费、改进吸收、并且减轻患者工作负荷，并且由此可以改进治疗的功效以及患者对治疗的顺应性。
可以利用诸如透明质酸酶的药物实现通过增加的细胞渗透性的药剂的增加渗透。优选实施方式可以包括在正气道压力条件下供给药剂，这可以增加跨壁压以及由此增加药剂的吸收。可以通过以中性pH水平进行供给来增加透明质酸酶的有效性，这可以通过使用磷酸盐缓冲液或者其它缓冲溶液实现。此pH中性透明质酸酶然后可以用于在递送干细胞和/或其它因子以前对生物吸收表面进行预处理。另选地，干细胞和/或其它因子可以悬置在透明质酸酶中并且然后被递送。可以使用多种浓度。例如，将细胞悬置在大约5到45微克，或者大约10到40微克，或者大约15到30微克，或者大约20到25微克的溶液中，该溶液包括处于范围从大约1到20mg/ml，或者大约5到15mg/ml，或者大约10mg/ml的浓度的透明质酸酶。在一些实施方式中，大约20微克干细胞药剂(其可以包括细胞因子和/或其它因子)被悬置在包括处于大约10mg/ml的浓度的透明质酸酶的溶液中。
可以通过血浆获得富含血小板血浆与生长因子。可以从脂肪组织中的间质干细胞、骨髓抽出物、和/或从其它来源获得干细胞。可以遵循用于获得此样本的标准协议来获得此样本。在收集以后，可以在净化和浓缩以后，或者在进一步的细胞线膨胀以后立即地供给细胞以增加待注射的细胞载荷。
例如，在富含血小板血浆与生长因子的情形中，血液样本可以被获取并且被离心分离，其中期望部分从离心分离样本吸出。吸出部分可以随后被汇集并且被布置在喷雾器中。
可以通过标准采集技术从脂肪组织和/或骨髓获得干细胞，接着进行清洗与再悬置。通过在两个小时采集内被重新引入到身体中的新鲜材料的使用来确保采集材料的生存能力。保存采集材料的其它方法包括通过细胞线膨胀的冷藏，冷冻与培养。细胞的冷冻会导致产生裂解物，其可以进一步提高治疗的功效。
用于药剂递送的车辆根据用于治疗与递送目标的药剂类型而不同。也许必要的或期望的是将治疗材料悬置或者混合在载体中或者其它在制药上可接受的物质中。对于富含血小板血浆来说，血浆自身可以用作载体但是可以补充有其它材料以改变粘度和/或增加细胞渗透。干细胞可以悬置于盐水中。可以通过使用pH中性溶液以及优化的透明质酸酶浓度来改善细胞悬置与功效。
III.递送装置
图1示出了呼吸系统的示例性实施方式。图1示出了可以通过含有压缩氧气或空气的罐体104驱动的喷雾器102。来自喷雾器102的气流压力可以通过压缩机106(比如双相气道正压通气或者可以具有可变压力并且可以被调节的其它正压部件来增加。来自罐体104的流动可以通过负压敏感开关108来控制，并且该负压敏感开关由在呼吸单元(在此实施方式中示出为呼吸面罩110)中产生的负压进行启动。
喷雾器102优选地是喷射喷雾器，其构造为响应于压缩空气通过喷雾器102的流过来提供雾化药剂的细微薄雾。此喷射喷雾器可以有利地允许使用包括较大蛋白质、细胞和细胞部分的药剂。在其它实施方式中，喷雾器102可以形成为超声喷雾器或者其它形式的喷雾器。
如这里使用的，术语“雾化”、“喷雾器”、“雾化的”等涉及待被递送到患者的鼻咽组织和/或肺组织的薄雾的产生。如这里使用的，此术语与“气溶胶”、“雾化器”、“被雾化”、“吸入器”、”吸入剂”等是同义的。
排放歧管112可以连接到面罩110并且可以在其远端114a处包括单向阀116以及过滤器118(例如，高效微粒捕捉(“HEPA”)过滤器)。如示出的呼吸面罩110可以设计为适配在患者鼻部和/或嘴部上方，并且可以具有条带111或助于将面罩110固定在患者上的适当位置中的其它附接装置。在其它实施方式中，呼吸面罩110可以另选地构造为鼻枕罩、鼻罩、仅口罩或管，或者构造为能够将空气和/或药剂递送到患者的鼻咽系统和/或肺系统的其它类型的递送结构。
氧气、空气、或者其它气体可以从罐体104通过气体线120流动到喷雾器102。可以通过所产生的负压以及通过压缩机106产生的正压来控制气流方向。贯穿系统的几个阀(例如，单向阀)可以确保适当的气流。可以构造为低压阀(例如，相对于装置的其它阀以低压进行致动)的阀122，可以定位在面罩110中。阀122可以用于将压缩机106与喷雾器102连接到呼吸面罩110。药剂和/或气体可以从喷雾器102和压缩机106流动通过阀122并且进入到呼吸面罩110中。阀122可以构造为在阀116打开以前闭合(例如，通过将阀122构造为相对于阀116以低压阈值进行致动)，由此确保通过排放歧管112离开的患者的呼气容积。
图2是喷雾器102与图1中示出的系统100的附近部件的特写视图。在此实施方式中的喷雾器102可以通过压缩氧气和/或压缩空气(例如，递送通过罐体104、加压气体线、或者其它压缩气体递送装置)驱动。
返回参照图1，可以通过负压敏感开关108启动喷雾器102，该负压敏感开关可以布置在如示出的罐体104上或者布置在提供进入气体线120的装置的其它部分处。面罩110可以连接到触发器软管132(例如，经由触发器端口134)，该触发器软管也与压敏开关108连接。当佩戴面罩110的患者吸气时，触发器软管132中的压力可以下降并且可以触发压敏开关108。在示出的实施方式中，当在患者吸气过程中通过负压来启动开关108时，气流被提供到喷雾器102。
诸如干细胞、富含血小板血浆、这里描述的其它药剂，或者对于鼻咽和/或肺递送有用的其它药剂可以定位在喷雾器102中。此药剂可以在系统100被组装以前定位在喷雾器102中或者可以在组装被部分地或完全地完成以后被注射或另外地定位到喷雾器中。
在喷雾器102中的药剂可以通过来自罐体104的气体被雾化，并且雾化颗粒可以向前行进通过装置并且然后行进通过阀122以被佩戴面罩110的患者吸入。阀122可以连接到入口端口123，该端口允许位于面罩的外表面125与面罩的内表面127之间的气体与药剂流过。
压缩气流还可以被手动触发以在吸气阶段的初始部分过程中调节雾化药剂的定时递送。例如，系统100可以包括手动触发器致动器，其构造为使得患者或看管人可以手动地致动(经由按钮、旋钮、开关等)压敏开关108以便启动压缩气流以及在喷雾器102内的药剂的雾化。
在优选实施方式中，在致动以后，手动触发器致动器构造为当负压的数量减小到阈值水平以下时保持压敏开关108的自动闭合。如下面更加详细说明的，此功能可以有利地使得保留在装置中的残留药剂被从装置清除并且在吸气阶段的终端部分期间递送到患者。
在一些实施方式中，诸如(例如与可编程调节器连接的)电磁阀的可控制阀可以用于在吸气结束以前使雾化材料的流动停止，由此允许将全部材料吸入吸气面罩中，从而减少药剂的浪费。例如，阀可以构造为根据预设时间使气体的流动停止。然而，在优选实施方式中，如下面更加详细描述的，根据吸气参数的实时确定结果使气流与药剂的雾化停止。
图3示出了系统100的另一个视图，示出了阀128、126、122、116和130的布置。阀122可以定位为以便防止在呼气过程中呼出气息(朝向喷雾器102)的回流。在呼气过程中阀122的闭合由此迫使空气行进到排放歧管112中并且通过单向阀116离开。阀130可以定位为防止在吸气过程中含药剂空气流进到排放歧管112中。阀130可以通过手动切换进行控制和/或可以根据适当的压力变化被自动地致动(例如，在吸气过程中在低压下闭合并且在呼气过程中在较高压力下打开)。在一些实施方式中，阀130可以连接到出口端口129(参见图1)，这允许气体和/或药剂在面罩110的外表面125与面罩110的内表面127之间流过(例如，针对未首先经过入口端口123的气体和/或药剂的一小部分而言)。阀126和128可以控制和/或引导来自压缩机106(在图2中未示出)的气流。例如，阀126和/或128可以防止被引导为朝向患者的空气或气体的回流(朝向压缩机流动)。
参照图1，喷雾器102与入口端口123之间的连接导管136可以是T状。连接导管136可以连接到阀126，阀126可以连接到线路138，线路138可以连接到压缩机106(例如，双相气道正压通气压缩机)。
IV.药剂的有效递送
本公开的一个以上实施方式可以提高干细胞、血小板、生长因子、细胞因子、和/或其它药剂被引入到人或动物中的效率。例如，通过在正压条件下(例如，由于压缩机106)供给这些药剂，并且在吸气周期的适当部分过程中启动喷雾器102，可以更有效地引入这些药剂。
此外，具有和不具有呼吸疾病的患者在抵抗阻力维持吸气以延长一段时间具有不同程度的困难并且可能变得喘不过气来。通过正气道压力，对于患者来说更容易吸气，并且由此可能实现更好的患者顺应性。
在一些实施方式中，可以间歇地致动喷雾器102，使得药剂在吸气周期的开始处被雾化并且随后在呼吸周期结束以前停止雾化。当药剂在吸气的终端阶段期间被递送到患者时，这使得残余数量的药剂(例如，在雾化停止之后吸入的部分)从装置清除。此构造可能保留(若有的话)最少药剂在管线、管子、阀、面罩110(例如，面罩110的内表面与患者面部之间的空间)、以及装置未使用的其它部分中。
在一些实施方式中，压敏开关108可以是压力调节开关(例如，电的、机械的、或机电)，其构造为允许调节开关将在其处打开和/或闭合的一个以上压力。例如，压敏开关108可以附接到可设置为提供致动压力和/或停止压力的选择与调节的控制电路。
图4示意性示出了在呼吸周期的通常吸气部分期间随时间变化的肺泡压力。如示出的，压敏开关可以构造为在达到第一阈值压力202时致动(以便提供药剂的雾化与递送)。压敏开关还可以构造为在达到第二阈值压力204时闭合(以便防止药剂的进一步雾化与递送)。时段206表示在其间药剂被雾化并且被递送到患者的时间。时段208表示吸气阶段的终端部分。在此时段中，驻留在此装置(例如，在管子、管线、阀、面罩、和/或面罩与面部之间的空间)内的残留药剂可以部分地或完全地从装置清除并且如期望地递送到患者。此外，在一些实施方式中，连续的正压(例如，来自诸如压缩机的压缩机)将残余药剂与气体容积进一步引导到患者的鼻咽区域和/或肺部区域从而递送药剂并且防止浪费的药剂。
在其它实施方式中，可以根据患者和/或护理提供者需要与喜好调节阈值压力202和/或204。例如，第一阈值压力202可以被调节以提供雾化与气流的可靠开始和/或第二阈值压力204可以被调节以提供在其中雾化起作用的时段206与其中药剂被清除的时段208之间的充分平衡。
此外，在呼气过程中，呼出气息可以经由过滤器118(例如，HEPA过滤器)排放。过滤器118可以构造为防止未吸入的干细胞或者其它材料(如果有的话)离开此系统。
本公开的实施方式可以提供多个益处。例如，此系统可以构造为在呼气过程中，在呼吸之间的休息期间，以及在吸气阶段的终端部分过程中防止雾化。此外，此系统不依赖于预先构造的时序来试图将雾化和呼吸周期与一致模式相匹配。例如，装置也可以操作为递送雾化药剂同时仍然清洗装置以防止浪费，即使患者具有不一致或不稳定的呼吸模式，比如短的浅呼吸和跟随的深的长呼吸，或反之亦然。此外，该装置不依赖于滞后指标(比如一个以上的先前呼吸周期)来估计当前呼吸活动，而是替代地，在吸气过程中在不过多提供药剂导致浪费的情形下实时地进行操作以递送药剂。
此外，雾化的致动与停止无需监控压缩机或者与压缩机相关的参数的确定结果。例如，负压敏感开关可以根据独立于压缩机的条件而打开和/或闭合。
V.嗅球供给
在一些实施方式中，此装置可以被朝向嗅上皮与嗅球引导。这可以通过将正气道压力调节到以施加大约2到200Hz、或者大约25到150Hz，或者大约50到100Hz脉冲的可变频率实现。在一些实施方式中，面罩110可以包括构造为将雾化药剂引导到患者的筛状板的鼻部适配器。例如，鼻部适配器可以包括用于密封鼻部通道的密封的叉状物以及被引导到筛状板的可变长度延伸管。在此构造中，以可变脉冲频率和/或速率提供的正压可以增强至患者的筛状板的流动。
在一些实施方式中，面罩110的鼻部适配器可以包括用于定位在患者的第一鼻孔中的第一密封叉状物，以及从第一密封叉状物朝向筛状板延伸的可变长度延伸部。可以通过包括单向阀的第二叉状物来密封第二鼻孔，此单向阀构造为允许通过第一鼻孔引入的气体与雾化药剂的流出。还可以以可变速率和/或脉冲频率来提供正压以增强至筛状板的流动。
在一些实施方式中，面罩110还可以包括可插入到患者嘴部中的呼气管。呼气管可以使患者能够吹动空气通过以及通过管子呼吸以便切实地闭合软腭。利用此呼气管的实施方式可以应用在其中期望或要求雾化药剂应该被传送到嗅球而非肺系统的情形中。此外，可以通过测量患者呼出到呼气管中的压力的量来监控软腭的闭合。例如，压敏电磁开关可以与气流相关联，并且可以构造为在患者呼气过程中当感测到压降时切断至鼻腔的气流(例如，在呼吸周期的另外正常呼气阶段过程中下降到阈值以下)。
在不偏离其精神或本质特性的情况下可以以其它特定形式来体现本发明。例如，本发明可以被改变以与呼吸机和插入通过嘴部或鼻部(即，插管)的气管内导管，或者插入通过经由气管切开术通过颈部的前部布置的呼吸管的气管内导管。描述的实施方式被考虑在所有方面中仅作为是描述性的而不是限定性的。因此，本发明的范围通过所附权利要求而不是通过上述描述来表示。在权利要求的等效的含义与范围内的全部变化都包括在它们的范围内。

Claims (22)

1.一种用于将药剂递送到患者的呼吸系统，包括：
加压气体源；
含有药剂的喷雾器，所述喷雾器构造为接收来自所述加压气体源的加压气体以使所述药剂的至少一部分雾化，并且朝向呼吸单元引导雾化药剂，所述呼吸单元构造为将雾化药剂递送到患者；以及
压敏开关，其与所述加压气体源和所述呼吸单元相关联，其中所述压敏开关构造为在处于第一阈值负压水平时打开以释放加压气体，并且在处于第二阈值负压水平时闭合，其中，在呼吸周期的吸气阶段过程中出现所述第一阈值水平与第二阈值水平。
2.根据权利要求1所述的呼吸系统，其中所述第一阈值负压水平设置为在呼吸周期的吸气阶段的初始部分处出现的水平。
3.根据权利要求1或2所述的呼吸系统，其中所述第二阈值负压设置为在呼吸周期的吸气阶段结束以前出现的水平。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的呼吸系统，其中，所述压敏开关通过触发器软管连接到所述呼吸单元，所述触发器软管能够使负压在吸气过程中通过所述压敏开关被探测。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的呼吸系统，其中所述药剂包括细胞。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的呼吸系统，其中所述药剂包括干细胞、血小板、生长因子、细胞因子，和透明质酸酶中的一种或多种。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的呼吸系统，其中所述药剂包括在1到20mg/ml浓度的透明质酸酶的溶液中具有5到45微克细胞的悬浮液。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述药剂基本上处于中性PH。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的呼吸系统，还包括与所述呼吸单元流体联通的压缩机，所述压缩机构造为向所述呼吸单元提供正气压。
10.根据权利要求9所述的呼吸系统，其中所述压缩机在所述喷雾器与所述呼吸单元之间的位置处联接到所述呼吸单元。
11.根据权利要求9所述的呼吸系统，其中所述压缩机布置在所述喷雾器附近并且所述加压气体源布置为远离所述喷雾器。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的呼吸系统，还包括单向阀，所述单向阀布置在所述喷雾器与所述呼吸单元之间并且构造为防止气体朝向所述喷雾器的回流。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的呼吸系统，还包括联接到所述呼吸单元的排放歧管，所述排放歧管包括构造为防止雾化药剂在吸气过程中流入到所述排放歧管中的单向阀。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的呼吸系统，其中所述第二阈值压力水平与所述第一阈值压力水平相比是更大的负压。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的呼吸系统，其中所述呼吸单元包括构造为朝向患者的筛状板递送药剂的鼻部适配器。
16.根据权利要求15所述的呼吸系统，还包括压缩机，所述压缩机构造为以大约2到200Hz的可变频率向所述鼻部适配器提供正压。
17.一种用于将药剂递送到患者的呼吸装置，其包括：
加压气体源；
含有药剂的喷雾器，所述喷雾器布置在所述加压气体源附近，并且所述喷雾器构造为接收来自所述加压气体源的加压气体以使所述药剂的至少一部分雾化，并且朝向呼吸单元引导雾化药剂，其中所述呼吸单元构造为将药剂递送到患者；
呼吸单元，其布置在所述喷雾器附近并且构造为将所述雾化药剂递送到患者；
导管，其布置在所述喷雾器与所述呼吸单元之间；
压缩机，其联接到所述导管并且构造为将正压提供到所述呼吸单元；以及
压敏开关，其与所述加压气体源与所述呼吸单元相关联，其中所述压敏开关构造为在处于第一阈值负压水平时打开以释放加压气体，并且在处于第二阈值负压水平时闭合，并且在呼吸周期的吸气阶段过程中出现所述第一阈值水平与第二阈值水平。
18.根据权利要求17所述的呼吸系统，其中所述第二阈值负压设置为在呼吸周期的吸气阶段结束以前出现的水平。
19.如在权利要求1-18的任一项中的呼吸系统的用途，用于将药剂递送到患者。
20.一种用于将药剂递送到患者的方法，其包括：
提供如在权利要求1至18中任一项中的呼吸系统；以及
利用所述呼吸系统将药剂递送到患者的鼻咽通道。
21.一种用于雾化药剂并且将所述药剂传送到呼吸单元的方法，所述方法包括：
在呼吸系统中提供药剂，所述呼吸系统包括：
加压气体源；
含有药剂的喷雾器，所述喷雾器构造为接收来自所述加压气体源的加压气体以使所述药剂的至少一部分雾化，并且朝向呼吸单元引导雾化药剂，所述呼吸单元构造为将雾化药剂递送到患者；以及
压敏开关，其与所述加压气体源和所述呼吸单元相关联，其中所述压敏开关构造为在处于第一阈值负压水平时打开以释放加压气体，并且在处于第二阈值负压水平时闭合，并且在呼吸周期的吸气阶段过程中出现所述第一阈值水平与第二阈值水平；以及
致动所述压敏开关以雾化所述药剂并且将所述药剂传送到呼吸单元。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述第二阈值负压设置为在呼吸周期的吸气阶段结束以前出现的水平。
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