CN116898745A

CN116898745A - 一种水光稳定成分及由其制备的人参松露酵母组合成分

Info

Publication number: CN116898745A
Application number: CN202311127324.7A
Authority: CN
Inventors: 孙胜
Original assignee: Guangzhou Shengmei Cosmetics Co ltd
Current assignee: Guangzhou Shengmei Cosmetics Co ltd
Priority date: 2023-09-04
Filing date: 2023-09-04
Publication date: 2023-10-20
Anticipated expiration: 2043-09-04
Also published as: CN116898745B

Abstract

本发明属于日用化学品原料及化妆品技术领域，公开了一种水光稳定成分及由其制备的人参松露酵母组合成分。所述水光稳定成分为聚醚和烃基同时改性的环硅氧烷。所述人参松露酵母组合成分包括水、丁二醇、1,2‑己二醇、对羟基苯乙酮、人参根水、水解人参皂草苷类、白松露菌提取物、二裂酵母发酵产物滤液、环五聚二甲基硅氧烷、改性环硅氧烷水光稳定成分和十三肽‑1组分。本发明采用特定的水光稳定成分，可以显著增强组合物的保湿舒缓效果；同时可以显著增强组合物的稳定性及配方配伍性。并通过各组分协同作用，显著提高组合物的抗衰修护功效。

Description

一种水光稳定成分及由其制备的人参松露酵母组合成分

技术领域

本发明属于日用化学品原料及化妆品技术领域，具体涉及一种水光稳定成分及由其制备的人参松露酵母组合成分。

背景技术

随着科技的发展，化妆品已经成为人们的一种必不可少的用品，但是一些化妆品长时间使用不仅对人们的健康极为不利，还会导致皮肤松弛、水肿、角质层过薄、易过敏等，尤其是现有的产品中普遍加入有活化成分以促进肌肤对营养成分的吸收，虽然可以暂时缓解肌肤问题，但长期使用肌肤会变得越来越脆弱而且易老化。

近年来国内外有研究发现，一些植物的浸提物，对皮肤过敏有缓解作用，但是还会存在一些问题，比如提取过程复杂、抗过敏功效单一或有的提取物抗过敏同时又带来其它副作用，通过多种组分的协同作用可在一定程度上降低上述缺陷。

如专利CN 112773761 A公开了一种化妆品组合物，包括如下重量份数的组分：二裂酵母发酵产物滤液3.0-30.0份、蚕丝蛋白提取物3.0-4.0份、马苋齿提取物0.5-5份、生物糖胶-1 0.5-6份、透明质酸钠0.1-1份、神经酰胺3 0.5-6份和乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液3.0-3.5份。该发明通过将蚕丝蛋白提取物、马苋齿提取物、生物糖胶-1、透明质酸钠、神经酰胺3、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液和二裂酵母发酵产物滤液进行复配产生协同作用，使化妆品组合物具有良好的保湿滋润、抗皱及修复肌肤损伤的作用。专利CN 115804722 A公开了一种双层多效精华乳，其成分包括保湿剂、防腐剂、乳化剂、抗氧化剂、亲肤油脂、红没药醇、异十二烷、二裂酵母发酵产物滤液、药蜀葵根提取物、欧洲椴花提取物、对叶百部根提取物。该专利通过药蜀葵根提取物、欧洲椴花提取物、对叶百部根提取物、苦参根提取物、黄檗树皮提取物的复配，提高抗衰修复效果；并通过添加聚醚类乳化剂，使双层多效精华乳静止时呈现出上层为白色乳液，下层为黄色透明液体的状态，使用时摇晃双层多效精华乳能让分离的两层快速乳化。

然而单纯的植物提取物组分其使用肤感较差，使用后会导致皮肤紧绷等。通过添加油性成分可以增强皮肤滋润感，但大部分油性成分存在黏腻感，同时还会在一定程度上阻止皮肤呼吸，导致毛孔粗大，引发皮脂腺功能紊乱等。而且为了增强油性成分与植物的浸提物的配伍性，往往需要加入较多的表面活性剂，其对皮肤的刺激性增加。

环五聚二甲基硅氧烷具有透气性好、氧亲和性高，以及能够提高清爽不油腻的柔软肤感，常作为化妆品原料的柔润剂使用，但如何解决环五聚二甲基硅氧烷与植物浸提物等成分的配伍性问题是本领域技术人员需要解决的技术问题。

发明内容

针对以上现有技术存在的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种水光稳定成分的制备方法。

本发明的另一目的在于提供一种通过上述方法制备得到的水光稳定成分。

本发明的再一目的在于提供一种由上述水光稳定成分制备的人参松露酵母组合成分。

本发明的又一目的在于提供上述人参松露酵母组合成分的制备方法。

本发明目的通过以下技术方案实现：

一种水光稳定成分的制备方法，包括如下制备步骤：

将环状含氢聚硅氧烷、α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物加入到醇溶剂中搅拌混合均匀，然后升温至60～90℃，加入氯铂酸催化剂搅拌反应，反应结束后真空去除溶剂，得到改性环硅氧烷水光稳定成分。

进一步地，所述环状含氢聚硅氧烷是指2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷(含氢D4)或2,4,6,8,10-五甲基环五硅氧烷(含氢D5)中的至少一种。作为优选地，所述环状含氢聚硅氧烷是指含氢D5，所述改性环硅氧烷水光稳定成分为改性环五聚二甲基硅氧烷。

进一步地，所述α-烯基聚醚化合物为烯丙基聚氧乙烯醚或甲基烯基聚氧乙烯醚。

进一步地，所述α-烯烃化合物为C12～C18的α-烯烃。

进一步优选地，所述α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物的总摩尔量为环状含氢聚硅氧烷含氢摩尔量的0.6～1倍。

进一步优选地，所述α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物的摩尔比为1～2:1。

进一步地，所述醇溶剂为乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇中的一种或两种以上的混合溶剂。

一种水光稳定成分，通过上述方法制备得到。

一种由上述水光稳定成分制备的人参松露酵母组合成分，包括如下原料组成：水、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、人参(PANAX GINSENG)根水、水解人参皂草苷类、白松露菌(TUBER MAGNATUM)提取物、二裂酵母发酵产物滤液(BIFIDA FERMENT FILTRATE)、环五聚二甲基硅氧烷、改性环硅氧烷水光稳定成分、十三肽-1。

进一步地，所述各原料的质量百分含量如下：

上述人参松露酵母组合成分的制备方法，包括如下制备步骤：

(1)将环五聚二甲基硅氧烷与改性环硅氧烷水光稳定成分搅拌混合均匀，得到水光保湿舒缓稳定组分；

(2)将人参根水、水解人参皂草苷类、白松露菌提取物、二裂酵母发酵产物滤液、十三肽-1、丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮加入到水中搅拌溶解均匀，得到抗衰修护组分；

(3)50～80℃温度下，将步骤(1)的水光保湿舒缓稳定组分加入到步骤(2)的抗衰修护组分中搅拌混合均匀，得到人参松露酵母组合成分。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

(1)本发明采用特定的水光稳定成分，可以显著增强组合物的保湿舒缓效果；同时可以显著增强组合物的稳定性及配方配伍性。

(2)本发明的人参松露酵母组合成分通过人参根水、水解人参皂草苷类与白松露菌提取物、二裂酵母发酵产物滤液和十三肽-1的协同作用，可以显著提高组合物的抗衰修护功效。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

实施例1

本实施例的一种人参松露酵母组合成分，包括如下质量百分含量的原料组成：40.3％水、20％人参(PANAX GINSENG)根水、15％水解人参皂草苷类、8％白松露菌(TUBERMAGNATUM)提取物、7％二裂酵母发酵产物滤液(BIFIDA FERMENT FILTRATE)、3％环五聚二甲基硅氧烷、3％改性环硅氧烷水光稳定成分、2％十三肽-1、1％丁二醇、0.5％1,2-己二醇、0.2％对羟基苯乙酮。

所述人参松露酵母组合成分的制备方法为：

(1)按质量百分含量称取各组分，将环五聚二甲基硅氧烷与改性环硅氧烷水光稳定成分搅拌混合均匀，得到水光保湿舒缓稳定组分；

(3)70～75℃温度下，将步骤(1)的水光保湿舒缓稳定组分加入到步骤(2)的抗衰修护组分中搅拌混合均匀，冷却至常温，得到人参松露酵母组合成分。

本实施例所述改性环硅氧烷水光稳定成分通过如下方法制备得到：

将2,4,6,8,10-五甲基环五硅氧烷(含氢D5)、烯丙基聚氧乙烯醚APEG1200和1-十六烯加入到乙醇溶剂中搅拌混合均匀，然后升温至80～85℃，加入50ppm氯铂酸催化剂搅拌反应4h，检测反应产物中乙烯基含量降低至0.01％以下，反应结束后真空去除溶剂，得到改性环硅氧烷水光稳定成分。

一、调节本实施例中APEG1200和1-十六烯的总摩尔量为含氢D5摩尔量的5倍，分别调节APEG1200和1-十六烯的摩尔比为0.5:1、1:1、1.5:1、2:1和3:1。测试不同α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物摩尔比条件下所得改性环硅氧烷水光稳定成分制备的人参松露酵母组合成分的保湿功效和稳定效果，测试方法如下：

1、按照如下基础配方制备测试样：人参松露酵母组合成分6％，甘油5％，丁二醇3％，1,2-己二醇2％，角鲨烷5％，C12-13链烷醇聚醚-9 2％，卡波姆0.2％，EDTA-2Na0.1％，水76.7％。不同APEG1200和1-十六烯的摩尔比条件下测试样分别标记为C0.5:1、C1:1、C1.5:1、C2:1和C3:1。

2、保湿效果测试：选择60名受试者，年龄在23-35岁的女性作为试用对象，平均分为6组。受试者在恒温恒湿(温度(22±1)℃、湿度(50±10)％)环境中休息30min并选取合适的涂样区域，测量T0(使用产品前)时的初数据，按照随机表在其双前臂对已选取的区域进行涂样，按(2.0±0.1)mg/cm²测试样品的用量进行单次涂抹，对照组采用未加入人参松露酵母组合成分的基础配方进行涂抹，整个试验过程均在恒温恒湿环境中进行，并在涂抹产品后120min(T120)对受试部位进行无创性仪器测定，采用的设备是MOISTUREMETER SC皮肤水分测试仪，测量皮肤角质层水合含量，取其平均值。计算皮肤角质层水合含量上升率((T120-T0)/T0)，数值越高，表示皮肤角质层水合程度越高，表明产品的保湿效果越好，测试结果见表1。

表1

由表1结果可见，本发明人参松露酵母组合成分具有良好的保湿功效，且随着α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物摩尔比的增加，其保湿效果呈现先提升后降低的趋势。在α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物的摩尔比为1～2:1条件下，其保湿效果的改善尤其显著。

3、配方及配伍稳定性测试：分别对不同α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物摩尔比条件下的人参松露酵母组合成分及按照基础配方制备的配方样的高温稳定性(45℃，14d)和低温稳定性(-15℃，14d)进行测试，观察样品均一性及分层情况，结果如下表2所示。

表2

由表2结果可知，改性环硅氧烷水光稳定成分中α-烯基聚醚化合物比例过低会导致组合物稳定性降低。

二、分别调节本实施例中APEG1200和1-十六烯的总摩尔量为含氢D5摩尔量的1倍、2倍、3倍、4倍和5倍，调节APEG1200和1-十六烯的摩尔比为1.5:1。测试改性剂与含氢D5在不同摩尔比条件下所得改性环硅氧烷水光稳定成分制备的人参松露酵母组合成分的保湿功效和稳定效果，测试效果分别如下表3和表4所示。

表3

样品	1倍	2倍	3倍	4倍	5倍
						上升率	70.39％	95.37％	124.52％	140.56％	158.52％

表4

由表3和表4结果可知，改性环硅氧烷水光稳定成分中α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物的改性比例过低会导致组合物保湿效果和稳定性降低。

实施例2

本实施例的一种人参松露酵母组合成分，包括如下质量百分含量的原料组成：36.2％水、30％人参(PANAX GINSENG)根水、20％水解人参皂草苷类、5％白松露菌(TUBERMAGNATUM)提取物、5％二裂酵母发酵产物滤液(BIFIDA FERMENT FILTRATE)、1％环五聚二甲基硅氧烷、1％改性环硅氧烷水光稳定成分、1％十三肽-1、0.5％丁二醇、0.2％1,2-己二醇、0.1％对羟基苯乙酮。

所述人参松露酵母组合成分的制备方法与实施例1相同。

将2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷(含氢D4)、烯丙基聚氧乙烯醚APEG1000和1-十二烯加入到异丙醇溶剂中搅拌混合均匀，APEG1000和1-十二烯的总摩尔量为含氢D4摩尔量的4倍，APEG1000和1-十二烯的摩尔比为1.5:1，然后升温至80～85℃，加入50ppm氯铂酸催化剂搅拌反应4h，检测反应产物中乙烯基含量降低至0.01％以下，反应结束后真空去除溶剂，得到改性环硅氧烷水光稳定成分。

实施例3

本实施例的一种人参松露酵母组合成分，包括如下质量百分含量的原料组成：41.5％水、10％人参(PANAX GINSENG)根水、10％水解人参皂草苷类、10％白松露菌(TUBERMAGNATUM)提取物、10％二裂酵母发酵产物滤液(BIFIDA FERMENT FILTRATE)、5％环五聚二甲基硅氧烷、5％改性环硅氧烷水光稳定成分、5％十三肽-1、2％丁二醇、1％1,2-己二醇、0.5％对羟基苯乙酮。

所述人参松露酵母组合成分的制备方法与实施例1相同。

将2,4,6,8,10-五甲基环五硅氧烷(含氢D5)、烯丙基聚氧乙烯醚APEG2400和1-十八烯加入到乙醇溶剂中搅拌混合均匀，APEG1000和1-十二烯的总摩尔量为含氢D5摩尔量的4倍，APEG2400和1-十八烯的摩尔比为1.5:1，然后升温至80～85℃，加入50ppm氯铂酸催化剂搅拌反应4h，检测反应产物中乙烯基含量降低至0.01％以下，反应结束后真空去除溶剂，得到改性环硅氧烷水光稳定成分。

对比例1

本对比例与实施例1相比，人参松露酵母组合成分中不加入白松露菌提取物、二裂酵母发酵产物滤液和十三肽-1，调节其余有效物质量百分含量保持不变。

对比例2

本对比例与实施例1相比，人参松露酵母组合成分中不加入环五聚二甲基硅氧烷，调节其余有效物质量百分含量保持不变。

对比例3

本对比例与实施例1相比，人参松露酵母组合成分中不加入改性环硅氧烷水光稳定成分，调节其余有效物质量百分含量保持不变。

对比例4

本对比例与实施例1相比，采用等量APEG1200和1-十六烯共改性的线性聚硅氧烷替代改性环硅氧烷水光稳定成分，其余相同。

所述APEG1200和1-十六烯共改性的线性聚硅氧烷通过如下方法制备得到：

将含氢量为0.5％的含氢硅油(25℃粘度为120mPa.s)、烯丙基聚氧乙烯醚APEG1200和1-十六烯加入到乙醇溶剂中搅拌混合均匀(APEG1200和1-十六烯的总摩尔量为含氢硅油含氢摩尔量的1倍，APEG1200和1-十六烯的摩尔比为1.5:1)，然后升温至80～85℃，加入50ppm氯铂酸催化剂搅拌反应4h，检测反应产物中乙烯基含量降低至0.01％以下，反应结束后真空去除溶剂，得到APEG1200和1-十六烯共改性的线性聚硅氧烷。

1、对实施例1～3(其中实施例1以APEG1200和1-十六烯的总摩尔量为含氢D5摩尔量的5倍，APEG1200和1-十六烯的摩尔比为1.5:1所得产物为测试样)和对比例1～4中人参松露酵母组合成分制备的测试样品进行安全性能测试，方法如下：

(1)红细胞溶血实验：

红细胞悬液的制备：选择健康家兔，心脏取血9mL，加入2％的草酸钾溶液1mL，离心，弃去上清液，用20mmol/L的PBS溶液将沉淀物稀释至20mL，4℃保存备用。选择样品用PBS溶液稀释至不同浓度，每个样品设置5个浓度梯度。取10mL待测样品的稀释液，加入200μL上述红细胞悬液(控制样品终浓度分别为5、10、20、50、100mg/mL)，以蒸馏水作为全溶血对照，PBS溶液作为阴性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计测试其在560nm处的吸光度(A560)，按如下公式计算溶血率：

溶血率＝(实验组A560-阴性对照组A560)×100％/(全溶血对照组A560-阴性对照组A560)。

绘制溶血率-样品浓度标准曲线，计算50％红细胞发生溶血时的样品浓度(HD50，mg/L)。

(2)蛋白变性实验：

将样品用PBS溶液稀释至10g/L，取10mL待测样品的稀释液，加入200μL上述红细胞悬液，以蒸馏水作为空白对照，1mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS)溶液作为阳性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计分别测试其在540nm和575nm处的吸光度A540和A575，按照如下公式计算蛋白变性指数(DI，％)：

DI＝(R1-R2)×100％/(R1-R3)；

其中，R1＝空白对照组A575/空白对照组A540，R2＝实验组A575/实验组A540，R3＝阳性对照组A575/阳性对照组A540。

根据L/D值对待测样品的刺激性进行评价，其中L/D值为HD50/DI，红细胞溶血实验刺激性分级标准如下：

当L/D＞100，分级为无刺激性；当10＜L/D≤100，分级为微刺激性；当1＜L/D≤10，分级为轻度刺激性；当0.1＜L/D≤1，分级为中度刺激性；当L/D≤0.1，分级为重度刺激性。

各样品的刺激性测试结果如表5所示：

表5

样品

实施例1

实施例2

实施例3

对比例1

对比例2

对比例3

对比例4

分级

无刺激性

由表5结果可知本发明人参松露酵母组合成分配方温和，无刺激性。

2、对实施例1～3和对比例1～4中人参松露酵母组合成分制备的测试样品进行抗衰修复功效测试，方法如下：

(1)抗皱效果测试，采用促进人皮肤成纤维细胞增殖(MTT试验)：

取对数生长期的人皮肤成纤维细胞，消化，用含有15％胎牛血清和1％双抗的DMEM培养基制成浓度为1×10⁵/mL的细胞悬液，接种于96孔板，每孔150μL，37℃、5％CO₂培养箱中培养24h后，更换培养基为含有50μg/mL待测样品、15％胎牛血清和1％双抗的DMEM培养基继续培养，继续培养24h后，吸弃培养基，PBS洗涤，加入150μL含有15％胎牛血清和1％双抗的DMEM培养基以及20μLMTT溶液(5mg/mL)，37℃、5％CO₂培养4h，吸弃上清，每孔加入DMSO 150μL，摇床振荡10min，使结晶物充分溶解。同时设置对照组，对照组为将待测样品替换为生理盐水，其余完全相同，每组5个复孔。于490nm处测量各孔的吸光度，每组进行5组试验，取平均值，并计算促增殖率。促增殖率(％)＝(待测样品吸光度值-对照组吸光度值)÷对照组吸光度值×100％，结果见下表6。

表6

样品

实施例1

实施例2

实施例3

对比例1

对比例2

对比例3

对比例4

促增殖率

130.20％

124.66％

116.85％

75.32％

124.58％

116.21％

118.65％

由表6结果可见，本发明的人参松露酵母组合成分具有较好的促进人皮肤成纤维细胞增殖的效果，能够有效抑制皮肤细胞的衰老。对比例1中不加入白松露菌提取物、二裂酵母发酵产物滤液和十三肽-1，会导致促增殖率显著降低，说明本发明二裂酵母发酵产物滤液、白松露菌提取物、十三肽-1与人参根水、水解人参皂草苷类具有明显的协同增效作用。对比例2不加入环五聚二甲基硅氧烷，抗皱效果轻微降低，说明环五聚二甲基硅氧烷对抗皱效果的提升作用不显著。对比例3和对比例4不加入改性环硅氧烷水光稳定成分以及采用改性的线性聚硅氧烷替代改性环硅氧烷，抗皱效果均出现了一定程度的降低，说明本发明的改性环硅氧烷水光稳定成分有利于配方体系抗皱效果的发挥。

(2)皮肤弹性试验：

选年龄为30-45岁体重在50-70kg内的女性志愿者80人，随机分为8组，分别为对照组、实施例1～3组和对比例1～4组，每组10人。在受试者的手臂选择固定的2cm×2cm大小的区域，每日涂抹0.5g的待测样品，对照组涂抹未加入人参松露酵母组合成分的基础配方样。连续涂抹7天。使用德国CK公司皮肤弹性测试仪MPA580进行测试受试皮肤处的弹性，记录R2平均值(R2值是指：无负压时皮肤的回弹量与有负压时的最大拉伸量之比，比值越接近1，说明皮肤弹性越好)。结果见下表7。

表7

样品

对照组

实施例1

实施例2

实施例3

对比例1

对比例2

对比例3

对比例4

R2值

0.70±0.16

0.95±0.12

0.94±0.20

0.92±0.15

0.81±0.18

0.93±0.21

0.92±0.19

0.94±0.23

由表7结果可见，本发明的人参松露酵母组合成分能够促进皮肤弹性恢复，具有良好的抗衰修护作用。同时通过对比例1的结果进一步证明了本发明二裂酵母发酵产物滤液、白松露菌提取物和十三肽-1与人参根水、水解人参皂草苷类具有明显的协同增效作用。

3、肤感测试

选年龄为30-45岁体重在50-70kg内的女性志愿者70人，随机分为7组，分别为实施例1～3组和对比例1～4组，每组10人。在受试者面部进行匀速打圈涂抹0.5g的待测样品，对涂抹后面部皮肤的柔软滋润肤感进行评分，其中柔软滋润肤感最佳为5分，干燥紧绷肤感最差最差为0分，取平均值，结果见下表8。

表8

样品	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4
								肤感评分	4.8	4.7	5.0	4.9	3.4	4.0	4.8

由表8结果可以看出，环五聚二甲基硅氧烷的加入对肤感的改善作用最为显著，同时改性环硅氧烷水光稳定成分有利于促进环五聚二甲基硅氧烷肤感改善功效的发挥。另外对比例4中改性的线性聚硅氧烷对肤感的改善作用与实施例1中改性环硅氧烷相当。

4、稳定性测试

分别对实施例1～3和对比例1～4中人参松露酵母组合成分及按照基础配方制备的配方样的高温稳定性(45℃，14d)和低温稳定性(-15℃，14d)进行测试，观察样品均一性及分层情况，结果如下表9所示。

表9

由表9结果可知，本发明通过加入改性环硅氧烷水光稳定成分可以显著提高组合物稳定性及配方配伍稳定性。另外通过对比例4的结果可以看出，采用改性的线性聚硅氧烷所得人参松露酵母组合成分的稳定性较差。其原因在于改性的线性聚硅氧烷其亲水链在内侧支链，其主要适用于油包水(W/O)体系，本发明人参松露酵母组合成分为典型的水包油(O/W)体系，因而造成稳定性差。而本发明改性环硅氧烷水光稳定成分其亲水链于环硅氧烷外侧伸展，可形成良好的水包油(O/W)体系对少量油性环五聚二甲基硅氧烷进行稳定分散，解决了环五聚二甲基硅氧烷与植物浸提物等成分的配伍性问题，从而显著提高稳定性。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种水光稳定成分的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：

2.根据权利要求1所述的一种水光稳定成分的制备方法，其特征在于，所述环状含氢聚硅氧烷是指2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷或2,4,6,8,10-五甲基环五硅氧烷中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的一种水光稳定成分的制备方法，其特征在于，所述α-烯基聚醚化合物为烯丙基聚氧乙烯醚或甲基烯基聚氧乙烯醚；所述α-烯烃化合物为C12～C18的α-烯烃。

4.根据权利要求3所述的一种水光稳定成分的制备方法，其特征在于，所述α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物的总摩尔量为环状含氢聚硅氧烷含氢摩尔量的0.6～1倍。

5.根据权利要求4所述的一种水光稳定成分的制备方法，其特征在于，所述α-烯基聚醚化合物和α-烯烃化合物的摩尔比为1～2:1。

6.根据权利要求1所述的一种水光稳定成分的制备方法，其特征在于，所述醇溶剂为乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇中的一种或两种以上的混合溶剂。

7.一种水光稳定成分，其特征在于，通过权利要求1～6任一项所述的方法制备得到。

8.一种由权利要求7所述的水光稳定成分制备的人参松露酵母组合成分，其特征在于，包括如下原料组成：水、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、人参根水、水解人参皂草苷类、白松露菌提取物、二裂酵母发酵产物滤液、环五聚二甲基硅氧烷、改性环硅氧烷水光稳定成分、十三肽-1。

9.根据权利要求8所述的一种人参松露酵母组合成分，其特征在于，各原料的质量百分含量如下：

10.权利要求8或9所述的一种人参松露酵母组合成分的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：