CN116893527A - 一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片及其制备方法 - Google Patents

一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种高硬度弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，包括：树脂镜片基片、加硬层以及弱吸收低反清底色防蓝光膜层；其中，所述树脂镜片基片、加硬层以及弱吸收低反清底色防蓝光膜层依次排列，所述加硬层位于所述树脂镜片基片表面，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层位于所述加硬层表面，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层位于所述加硬层表面，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层包括硅铝复合氧化物层、钛铌复合氧化物层、TaN层、硅铬吸收层、SiO2层以及ITO层。本发明通过调整防蓝光膜层结构以及特定材料的使用以及工艺，获得了具有视觉清澈效果的超低反镜片并且极大地提高了树脂镜片耐高温性能和抗环境性能，具有良好市场应用前景。

Description

一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片及其制备方法
技术领域
本发明涉及树脂镜片制备技术领域，具体涉及一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片及其制备方法。
背景技术
近年来，光学树脂镜片在国内外眼镜市场上需求越来越大，树脂镜片与玻璃镜片相比，具有质量轻、染色性能好、易于加工等优点，中高折射率光学树脂镜片更以高透光率、防紫外、超薄等特有的优势获得使用者的青睐。市场对树脂镜片的主要需求点在于：①符合防蓝光标准以保护人们的视觉健康；②低的反射率减少干扰和提高美观清晰度；③清底色，清透显白，显得脸和眼睛更白更美观。一般会在树脂镜片表面镀膜，以减少光的反射并增强光的透射，即为光学减反射膜。
蓝光分为有害蓝光和有益蓝光。现代人们日常生活离不开各种电子产品，接触蓝光的机会随之急剧增加，手机屏幕、LED灯、电脑屏幕都会产生大量的蓝光，这样会给人们的眼睛与皮肤带来危害，会激发褐色色素，让皮肤产生黄斑、雀斑，会加深眼睛近视程度，产生视觉疲劳感，同时也不利于正常睡眠。较强的波长较短的蓝光对人体有着潜在的伤害的，波长较长的蓝光能够使镜片更加美观，提高镜片的清透感，并提高人们工作的兴奋性。新的防蓝光国家标准也区分对待有害蓝光和有益蓝光。为满足消费者在新的电子环境下的新要求，亟需我们提供一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片及其制备方法。
发明内容
为了满足新的消费需求，本发明旨在于提供一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片及其制备方法，实现超低反的同时满足防蓝光标准，并通过降低应力来提升树脂镜片的耐高温性和耐久性。
本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明的第一方面提供了一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，包括：树脂镜片基片、加硬层以及弱吸收低反清底色防蓝光膜层；其中，所述树脂镜片基片、加硬层以及弱吸收低反清底色防蓝光膜层依次排列，所述加硬层位于所述树脂镜片基片表面，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层位于所述加硬层表面；
进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片还包括防水层，所述防水层位于所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层表面；
进一步的，所述树脂镜片基片UV截止波长为399～402nm；
进一步的，所述加硬层的材料主要成分为有机硅；
进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层包括硅铝复合氧化物层、钛铌复合氧化物层、氮化钽(即TaN)层、硅铬吸收层、二氧化硅(SiO2)层以及掺锡氧化铟(即ITO)层；更进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层包括三层硅铝复合氧化物层、两层钛铌复合氧化物层、一层TaN层、一层硅铬吸收层、一层SiO2层以及一层ITO层；
进一步的，所述硅铝复合氧化物层由SiO2和Al2O3复合材料组成，且其中SiO2占所述复合材料的摩尔分数为70％～95％；进一步优选的，其中SiO2占所述复合材料摩尔分数的92％；
进一步的，所述钛铌复合氧化物层由TiO2和Nb2O5复合材料组成，其中TiO2占所述复合材料摩尔分数的10％～90％；优选的，其中TiO2占所述复合材料摩尔分数的80％；
进一步的，所述氮化钽层中TaN纯度大于99.9％；
进一步的，所述硅铬吸收层材料由SiO和Cr复合而成，其中，SiO:Cr的摩尔量比为1:1。
进一步的，所述加硬层的厚度为1～5μm；
进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层的厚度为150-500nm；
进一步的，所述防水层的厚度为4～20nm；
更进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的平均反射率≤0.3％；
更进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片在可见光波段400～700nm处的峰值反射率≤2.2％；
更进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的反射光色坐标H值为270～295、且C值为12～25；
更进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的黄色指数≤3.5％；
本发明第二方面提供了一种上述任一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的制备方法，包括以下步骤：
S1制备加硬层：在树脂镜片基片表面形成加硬层，即获得含加硬层的树脂镜片；
S2制备弱吸收低反清底色防蓝光膜层：在S1获得的树脂镜片表面形成所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层，即获得含弱吸收低反清底色防蓝光膜层的树脂镜片，具体包括：
S21：在步骤S1获得的树脂镜片表面分别形成含第一层硅铝复合氧化物层；
S22：在步骤S21获得的树脂镜片表面形成第二层含氮化钽(TaN)层的树脂镜片；
S23：在步骤S22获得的树脂镜片表面形成第三层含硅铬吸收层的树脂镜片；
S24：在步骤S23获得的树脂镜片表面形成第四层二氧化硅(SiO2)层的树脂镜片；
S25：在步骤S24获得的树脂镜片表面形成含形成第五层含钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S26：在步骤S25获得的树脂镜片表面再形成第六层含硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S27：在步骤S26获得的树脂镜片表面形成含形成第七层含钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S28：在步骤S26获得的树脂镜片表面形成含形成第八层含氧化铟锡(ITO)层的树脂镜片；
S29：在步骤S28获得的树脂镜片表面再形成第九层含硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S3制备防水层：在步骤S2获得的树脂镜片表面形成防水层。
有益效果
1.本发明采用特定的树脂基片、结合膜系结构，实现了有效阻隔有害蓝光并透过有益蓝光；同时使得产品的黄色指数≤3.5％，具有良好的视觉效果；
2.本发明采用UV400基片，相比UV410基片硬度更高，制备获得的树脂镜片抗摩擦的钢丝绒测试效果更好。
3.本发明采用特定工艺制备硅铬吸收层，利用其吸收特性满足防蓝光标准。
4.本发明采用特定工艺制备TaN层，补充满足防蓝光标准、降低黄色指数以增加清底色效果，该膜层对防蓝光标准重要的415～445nm波段单面产生了1.8％的吸收，确保镜片符合防蓝光标准，保护人眼少受蓝光伤害；对黄光的吸收比蓝光高0.6％左右，从而有效降低了黄色指数，保证镜片清澈显白。
5.本发明的膜层材还采用了铌钛复合氧化物材料，使减反射的带宽更宽，反射率更低，并有效控制了可见光平均波段的峰值反射率和峰值反射率，显著提升树脂镜片光透射性，获得超低反射效果；并得到良好的耐高温性能和耐久性。
附图说明
图1是本发明实施例1制备的一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片各层结构示意图；树脂镜片基片1、加硬层2、弱吸收低反清底色防蓝光膜层3、防水层4；其中，弱吸收低反清底色防蓝光膜层3包括：硅铝复合氧化物层3-1、氮化钽层3-2、硅铬吸收层3-3、二氧化硅层3-4、钛铌复合氧化物层3-5、硅铝复合氧化物层3-6、钛铌复合氧化物层3-7、ITO层3-8以及硅铝复合氧化物层3-9
具体实施方式
在一个具体的实施方式中，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层包括三层硅铝复合氧化物层、二层钛铌复合氧化物层、一层氮化钽(TaN)层、一层硅铬吸收层、一层二氧化硅(SiO2)层以及一层掺锡氧化铟(即ITO)层，其中，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层中，所述各层依次为：(1)硅铝复合氧化物层、(2)TaN层、(3)硅铬吸收层，(4)SiO2层、(5)钛铌复合氧化物层、(6)硅铝复合氧化物层、(7)钛铌复合氧化物层、(8)ITO层、(9)硅铝复合氧化物层；且所述第一层硅铝复合氧化物层位于所述加硬层表面；
更进一步的，在一个具体的实施方式中，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层各层厚度为：
所述第一层硅铝复合氧化物层的厚度为0～180nm，优选5～30nm；
所述第二层TaN层的厚度为0.4～1.5nm，优选0.6～0.9nm；
所述第三层硅铬吸收层的厚度为5～10nm，优选6～8.5nm；
所述第四层SiO2层的厚度为6～20nm，优选8～15nm；
所述第五层钛铌复合氧化物层的厚度为15～30nm，优选18～25nm；
所述第六层硅铝复合氧化物层的厚度为15～50nm，优选20～30nm；
所述第七层钛铌复合氧化物层的厚度为80～120nm，优选100～112nm；
所述第八层ITO层的厚度为2～10nm，优选4～5nm；
所述第九层硅铝复合氧化物层的厚度为60～130nm，优选70～95nm；
在一个具体的实施方式中，所述S1制备加硬层的步骤包括：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量25～30％的加硬液水溶液中，浸渍温度10～20℃，浸渍4～8秒后以1.0～3.0mm/s的速度提拉出溶液，再将其于70～90℃烘干2～5小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度100～150℃，固化时间120～180min，即得含加硬层的树脂镜片；
在一个具体的实施方式中，所述步骤S2制备弱吸收低反清底色防蓝光膜层的步骤包括：
在在真空镀膜机内、采用真空镀膜工艺，将硅铝复合氧化物层、钛铌复合氧化物、氮化钽、二氧化硅以及ITO固态膜层材料蒸发后经过气相传输，在S1步骤获得的树脂镜片表面沉积成薄膜，形成弱吸收低反清底色防蓝光膜层，具体包括以下步骤：
S21：在步骤S1获得的树脂镜片表面，本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内温度为50～70℃、有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热所述硅铝复合氧化物，以速率为将蒸发后的硅铝复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第一层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S22：在步骤S21获得的树脂镜片表面形成第二层氮化钽层，具体包括：
S221：在步骤S21获得的树脂镜片表面，先抽真空至本底真空度≤8×10-4Pa，再用离子源霍尔源轰击50～80秒，所述轰击参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar，流量为5～20sccm；优选的，所述离子源霍尔源轰击时间为60秒，所述轰击参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S222：离子源霍尔源轰击完成后，在离子源辅助工艺下沉积TaN，采用高能电子束加热TaN，以速率将蒸发的TaN以纳米级分子形式沉积，所述离子源辅助参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为5～15sccm、N2流量为3～15sccm；优选的，以速率/>将蒸发的TaN以纳米级分子形式沉积，所述离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为10sccm、N2流量为5sccm；
S223：离子源辅助工艺沉积TaN完成后，继续用离子源霍尔源轰击TaN膜层表面20～40秒，所述轰击参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为5～15sccm、N2流量为：3～15sccm；优选的，所述离子源霍尔源轰击时间为30秒，所述轰击参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为10sccm、N2流量为5sccm；
S23：在S22获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤1×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO和Cr复合材料，以速率为将蒸发后的SiO和Cr复合材料以纳米级分子形式沉积，获得含第三层硅铬吸收层的树脂镜片；所述离子源辅助工艺参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar，流量为5～20sccm；优选的，在离子源辅助工艺下以速率/>将蒸发后的SiO和Cr复合材料以纳米级分子形式沉积，离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S24：在S23获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO2，以速率为将蒸发后的SiO2以纳米级分子形式沉积，获得含第四层SiO2层的树脂镜片；所述离子源辅助参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar，流量为5～20sccm；优选的，在离子源辅助下以速率/>将蒸发的SiO2以纳米级分子形式沉积，离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S25：在S24获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热所述钛铌复合氧化物，以速率为将蒸发后的钛铌复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第五层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S26：重复S21步骤，在步骤S25获得的树脂镜片表面形成含第六层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S27：重复S25步骤，在步骤S26获得的树脂镜片表面形成含第七层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S28：在S27获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热ITO，以速率为将蒸发后的ITO以纳米级分子形式沉积，获得含第八层ITO层的树脂镜片；
S29：在S28获得的树脂镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，重复S21的工艺步骤，再形成含第九层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
进一步的，在S21、S25～S29步骤中，所述离子源辅助沉积工艺参数为：离子源为霍尔源，阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为O2，流量为10～30sccm；优选的，所述离子源辅助沉积工艺参数为：离子源为霍尔源，阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为O2，流量为15sccm；
在一个具体的实施方式中，所述步骤S3形成防水层的步骤包括：在S29步骤获得的镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃条件下，采用高能电子束加热防水材料，以速率为将蒸发后的含氟防水材料(优选含有全氟烷(C12F27N)的防水材料)以纳米级分子形式进行沉积，获得含防水层的树脂镜片；
在一个具体的实施方式中，所述氮化钽材料，其分子式为TaN，纯度为99.9％，由氮化钽粉末采用常规工艺烧结制成，具体委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产；
在一个具体的实施方式中，所述硅铬吸收层材料由SiO和Cr复合制成，其中SiO和Cr的摩尔比为1:1；由丹阳市科达镀膜材料有限公司开发并生产，型号为W-56；
在一个具体的实施方式中，所述硅铝复合氧化物我们委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，所述硅铝复合氧化物层由SiO2和Al2O3复合材料组成，且其中SiO2占所述复合材料的摩尔分数为92％，型号为：SA56；
在一个具体的实施方式中，所述钛铌复合氧化物我们委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，钛铌复合氧化物由TiO2和Nb2O5组成，其中TiO2的摩尔分数80％，型号为：PTN28；
本发明选择的树脂镜片基片为本领域常规镜片调整其UV粉的含量以UV截止波长在399～402nm即可，UV截止波长的定义参照光学树脂镜片标准QB/T2506-2017的5.4.2.4.4；在一个具体的实施方式中，购买日本三井化学株式会社的型号为MR-8(折射率1.60)或者MR-7(折射率1.67)、且其UV截止波长为399～402nm的树脂镜片基片，以下简称“MR-8-UV400”或“MR-7-UV400”；或者在一个具体的实施方式中，购买江苏视科新材料股份有限公司开发并生产的折射率为1.56、其UV值截止波长为399～402nm的树脂镜片基片，以下简称“SK1.56-UV400”，该树脂镜片基片具体制备方法参见视客光学公司的专利：CN201410245692.6。
本发明选择常规加硬液体即可，例如在一个具体的实施方式中，选取伊藤光学工业株式会社的型号Z117或Z118(以下简称为“Z117”或“Z118”)加硬液；或者在一个具体的实施方式中选取度恩光学(常熟)有限公司型号为VH56(以下简称为“VH56”)的加硬液，选择上述加硬液制备本发明所述镜片，极大地提高了膜层之间的致密衔接性。
(一)实施例
实施例1
一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，依次排列包括：树脂镜片基片1(MR-8-UV400)；加硬层2(Z117)/2.6～3μm；弱吸收低反清底色防蓝光膜层3包括：硅铝复合氧化物层3-1(其中SiO2和Al2O3摩尔量百分比：92％SiO2：8％Al2O3；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为SA56)/25nm、氮化钽层3-2(分子式TaN，纯度99.9％以上，由常州瞻驰光电科技股份有限公司烧结)/0.8nm、硅铬吸收层3-3(分子式SiO:Cr，摩尔比为1:1，由丹阳市科达镀膜材料有限公司开发并生产，型号为W-56)/7nm，二氧化硅层3-4/10.95nm(分子式SiO2,纯度99.99％，由丹阳市科达镀膜材料有限公司烧结)、钛铌复合氧化物层3-5(其中TiO2和Nb2O5摩尔量百分比为：80％TiO2：20％Nb2O5；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为PTN28)/20.77nm、硅铝复合氧化物层3-6/24.46nm(材料同3-1)；钛铌复合氧化物层3-7(材料同3-5)/107.58nm；ITO层3-8/5nm；硅铝复合氧化物层3-9/85.1nm(材料同3-1)；防水层4(采用含C12F27N的防水材料/10nm)；
所述树脂镜片的制备方法包括以下步骤：
S1：制作加硬层：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量27％、型号为Z117的加硬液水溶液中，浸渍温度15℃，浸渍5秒后以2.0mm/s的速度提拉出溶液；80℃烘干3小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度120℃，固化时间150min，即得含加硬层的树脂镜片；
S2制备弱吸收低反清底色防蓝光膜层：在真空镀膜机内、采用真空镀膜工艺，将固态膜层材料蒸发后经过气相传输，在S1步骤获得的树脂镜片表面沉积成薄膜，形成弱吸收低反清底色防蓝光膜层，具体包括以下步骤：
S21：在步骤S1获得的树脂镜片表面，本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内温度为50～70℃、有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热所述硅铝复合氧化物，以速率为将蒸发后的硅铝复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第一层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S22：在步骤S21获得的树脂镜片表面形成第二层氮化钽层，具体包括：
S221：在步骤S21获得的树脂镜片表面，先抽真空至本底真空度≤8×10-4Pa，再用离子源霍尔源轰击60秒，所述轰击参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S222：离子源霍尔源轰击完成后，在离子源辅助工艺下沉积TaN，采用高能电子束加热TaN，以速率将蒸发的TaN以纳米级分子形式沉积，所述离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为10sccm、N2流量为5sccm；
S223：离子源辅助工艺沉积TaN完成后，继续用离子源霍尔源轰击TaN膜层表面30秒，所述轰击参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为10sccm、N2流量为5sccm；
S23：在S22获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤1×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO和Cr复合材料，以速率为将蒸发后的SiO和Cr复合材料以纳米级分子形式沉积，获得含第三层硅铬吸收层的树脂镜片，所述离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S24：在S23获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO2，以速率为将蒸发后的SiO2以纳米级分子形式沉积，获得含第四层SiO2层的树脂镜片，所述离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S25：在S24获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热所述钛铌复合氧化物，以速率为将蒸发后的钛铌复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第五层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S26：重复S21步骤，在步骤S25获得的树脂镜片表面形成含第六层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S27：重复S25步骤，在步骤S26获得的树脂镜片表面形成含第七层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S28：在S27获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热ITO，以速率为将蒸发后的ITO以纳米级分子形式沉积，获得含第八层ITO层的树脂镜片；
S29：在S28获得的树脂镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，重复S21的工艺步骤，再形成含第九层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
其中，所述S21、S25～S29步骤中，离子源辅助沉积工艺参数为：离子源为霍尔源，阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为O2，流量为15sccm；
S3制备防水层：在S29步骤获得的镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为60℃条件下，采用高能电子束加热材料，以速率为将蒸发后的含有C12F27N的防水材料以纳米级分子形式沉积，获得含防水层的树脂镜片。
实施例2
一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，依次排列包括：树脂镜片基片1(SK1.56-UV400)；加硬层2(VH56)/1～2.6μm；弱吸收低反清底色防蓝光膜层3包括：硅铝复合氧化物层3-1(其中SiO2和Al2O3摩尔量百分比：92％SiO2：8％Al2O3；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为SA56)/25nm、氮化钽层3-2(分子式TaN，纯度99.9％以上，由常州瞻驰光电科技股份有限公司烧结)/0.8nm、硅铬吸收层3-3(分子式SiO:Cr，摩尔比为1:1，由丹阳市科达镀膜材料有限公司开发并生产，型号为W-56)/7nm，二氧化硅层3-4/14.4nm(分子式SiO2,纯度99.99％，由丹阳市科达镀膜材料有限公司烧结)、钛铌复合氧化物层3-5(其中TiO2和Nb2O5摩尔量百分比为：80％TiO2：20％Nb2O5；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为PTN28)/20.02nm、硅铝复合氧化物层3-6/25.23nm(材料同3-1)；钛铌复合氧化物层3-7(材料同3-5)/107.05nm；ITO层3-8/5nm；硅铝复合氧化物层3-9/85.2nm(材料同3-1)；防水层4(采用含C12F27N的防水材料/10nm)。
所述树脂镜片的制备方法所述树脂镜片的制备方法包括以下步骤：
S1制作加硬层：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量30％、型号为VH56的加硬液水溶液中，浸渍温度15℃，浸渍5秒后以2.0mm/s的速度提拉出溶液；80℃烘干3小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度120℃，固化时间150min，即得含加硬层的树脂镜片；
其余步骤同实施例1。
实施例3
一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，依次排列包括：树脂镜片基片1(MR-7-UV400)；加硬层2(Z118)/1～2.6μm；弱吸收低反清底色防蓝光膜层3包括：硅铝复合氧化物层3-1(其中SiO2和Al2O3摩尔量百分比：92％SiO2：8％Al2O3；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为SA56)/20nm、氮化钽层3-2(分子式TaN，纯度99.9％以上，由常州瞻驰光电科技股份有限公司烧结)/0.8nm、硅铬吸收层3-3(分子式SiO:Cr，摩尔比为1:1，由丹阳市科达镀膜材料有限公司开发并生产，型号为W-56)/7nm，二氧化硅层3-4/9.02nm(分子式SiO2,纯度99.99％，由丹阳市科达镀膜材料有限公司烧结)、钛铌复合氧化物层3-5(其中TiO2和Nb2O5摩尔量百分比为：80％TiO2：20％Nb2O5；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为PTN28)/22.46nm、硅铝复合氧化物层3-6/23.16nm(材料同3-1)；钛铌复合氧化物层3-7(材料同3-5)/108.72nm；ITO层3-8/5nm；硅铝复合氧化物层3-9/85.0nm(材料同3-1)；防水层4(采用含C12F27N的防水材料/10nm)。
所述树脂镜片的制备方法所述树脂镜片的制备方法包括以下步骤：
S1：制作加硬层：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量27％、型号为Z118的加硬液水溶液中，浸渍温度15℃，浸渍5秒后以2.0mm/s的速度提拉出溶液；80℃烘干3小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度120℃，固化时间150min，即得含加硬层的树脂镜片；
其余步骤同实施例1。
(二)对比例
对比例1
一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，依次排列包括：树脂镜片基片1(MR-8-UV400)；加硬层2(Z117)/2.6～3μm；弱吸收低反清底色防蓝光膜层3包括：硅铝复合氧化物层3-1(其中SiO2和Al2O3摩尔量百分比：92％SiO2：8％Al2O3；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为SA56)/25nm、硅铬吸收层3-2(分子式SiO:Cr，摩尔比为1:1，由丹阳市科达镀膜材料有限公司开发并生产，型号为W-56)/9nm，二氧化硅层3-3/10.95nm(分子式SiO2,纯度99.99％，由丹阳市科达镀膜材料有限公司烧结)、钛铌复合氧化物层3-4(其中TiO2和Nb2O5摩尔量百分比为：80％TiO2：20％Nb2O5；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为PTN28)/20.77nm、硅铝复合氧化物层3-5(材料同3-1)/24.46nm；钛铌复合氧化物层3-6(材料同3-5)/107.58nm；ITO层3-7/5nm；硅铝复合氧化物层3-8(材料同3-1)/85.1nm；防水层4(采用含C12F27N的防水材料/10nm)；
所述树脂镜片的制备方法包括以下步骤：
S1：制作加硬层：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量27％、型号为Z117的加硬液水溶液中，浸渍温度15℃，浸渍5秒后以2.0mm/s的速度提拉出溶液；80℃烘干3小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度120℃，固化时间150min，即得含加硬层的树脂镜片；
S2制备弱吸收低反清底色防蓝光膜层：在真空镀膜机内、采用真空镀膜工艺，将固态膜层材料蒸发后经过气相传输，在S1步骤获得的树脂镜片表面沉积成薄膜，形成弱吸收低反清底色防蓝光膜层，具体包括以下步骤：
S21：在步骤S1获得的树脂镜片表面形成硅铝复合氧化物层。在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内温度为50～70℃、有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热所述硅铝复合氧化物，以速率为将蒸发后的硅铝复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第一层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S22：在S21获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤1×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热硅铬吸收层，以速率为将蒸发后的硅铬吸收层以纳米级分子形式沉积，获得含SiO2层的树脂镜片；离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm。
S23：在S22获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO2，以速率为将蒸发后的SiO2以纳米级分子形式沉积，获得含SiO2层的树脂镜片；离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm。
S24：在步骤S23获得的树脂镜片表面形成钛铌复合氧化物层。在S24获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热所述钛铌复合氧化物，以速率为将蒸发后的钛铌复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第二层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S25：重复S21步骤，在步骤S24获得的树脂镜片表面形成硅铝复合氧化物层；
S26：重复S24步骤，在步骤S25获得的树脂镜片表面形成钛铌复合氧化物层；
S27：在S26获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热ITO，以速率为将蒸发后的ITO以纳米级分子形式沉积，获得含ITO层的树脂镜片；
S28：在S27获得的树脂镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，重复S21的工艺步骤，再形成一层含硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S3制备防水层：在S29获得的树脂镜片表面形成防水层：在S29步骤获得的镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为60℃条件下，采用高能电子束加热材料，以速率为将蒸发后的含有C12F27N的防水材料以纳米级分子形式沉积于S24获得的树脂镜片表面，即得。
对比例2
一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，依次排列包括：树脂镜片基片1(MR-8-UV400)；加硬层2(Z117)/2.6～3μm；弱吸收低反清底色防蓝光膜层3包括：硅铝复合氧化物层3-1(其中SiO2和Al2O3摩尔量百分比：92％SiO2：8％Al2O3；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为SA56)/25nm、氮化钽层(分子式TaN，纯度99.9％以上，由常州瞻驰光电科技股份有限公司烧结)3-2/1.5nm、硅铬吸收层3-3(分子式SiO:Cr，摩尔比为1:1，由丹阳市科达镀膜材料有限公司开发并生产，型号为W-56)/5.5nm，二氧化硅层3-4/10.95nm(分子式SiO2,纯度99.99％，由丹阳市科达镀膜材料有限公司烧结)、钛铌复合氧化物层3-5(其中TiO2和Nb2O5摩尔量百分比为：80％TiO2：20％Nb2O5；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为PTN28)/20.77nm、硅铝复合氧化物层(材料同3-1)3-6/24.46nm；钛铌复合氧化物层3-7(材料同3-5)/107.58nm；ITO层3-8/5nm；硅铝复合氧化物层3-9(材料同3-1)/85.1nm；防水层4(采用含C12F27N的防水材料/10nm)；
其制备方法同实施例1。
对比例3
一种低反清底色防蓝光树脂镜片，依次排列包括：树脂镜片基片1(MR-8-UV405)；加硬层2(Z117)/2.6～3μm；弱吸收低反清底色防蓝光膜层3包括：SiO2层3-1/25.6nm、ZrO2层3-2/21.9nm、SiO2层3-3/41.55nm、ZrO2层3-4/49.18nm、SiO2层3-5/10.11nm、ZrO2层3-6/55.73nm、ITO层3-7/5nm；SiO2层3-8/89.26nm；防水层4(采用含有C12F27N的防水材料/10nm)；
其制备方法包括以下步骤：
S1：制作加硬层：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量27％、型号为Z117的加硬液水溶液中，浸渍温度15℃，浸渍5秒后以2.0mm/s的速度提拉出溶液；80℃烘干3小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度120℃，固化时间150min，即得含加硬层的树脂镜片；
S2制备低反清底色防蓝光膜层：在真空镀膜机内、采用真空镀膜工艺，将固态膜层材料蒸发后经过气相传输，在S1步骤获得的树脂镜片表面沉积成薄膜，形成低反清底色防蓝光膜层，具体包括以下步骤：
S21：包括以下步骤：
S211：在S1获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内温度为60℃、无离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO2，以速率为将蒸发后的SiO2以纳米级分子形式沉积，获得含第一层SiO2层的树脂镜片；
S212：在S211获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为60℃、无离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热ZrO2，以速率为将蒸发后的ZrO2以纳米级分子形式沉积，获得含第二层ZrO2层的树脂镜片；
S213：重复两次S211和S212步骤，分别交替形成第三层SiO2，第四层ZrO2层，第五层SiO2和第六层ZrO2层，即形成包括第三层SiO2层、第四层ZrO2层、第五层SiO2和第六层ZrO2层的树脂镜片；
S22：在S21获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为60℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热ITO，以速率为将蒸发后的ITO以纳米级分子形式沉积，获得含第七层ITO层的树脂镜片；
S23：在S22获得的树脂镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，重复S211的工艺步骤，再形成含第八层SiO2层的树脂镜片；
S3制备防水层：在S23获得的树脂镜片表面形成防水层：在S2步骤获得的镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为60℃条件下，采用高能电子束加热材料，以速率为将蒸发后的防水材料以纳米级分子形式沉积于S23获得的树脂镜片表面，即得。
对比例4
一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，依次排列包括：树脂镜片基片1(MR-8-UV405)；加硬层2(Z117)/2.6～3μm；弱吸收低反清底色膜层3包括：硅铝复合氧化物层3-1(其中SiO2和Al2O3摩尔量百分比：92％SiO2：8％Al2O3；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为SA56)/24nm、钛铌复合氧化物层3-2(其中TiO2和Nb2O5摩尔量百分比为：80％TiO2：20％Nb2O5；委托常州市瞻驰光电科技股份有限公司开发并生产，材料型号为PTN28)/17.42nm、硅铬吸收层3-3(SiO:Cr摩尔比为1:1，由丹阳市科达镀膜材料有限公司烧结)/1.2nm，二氧化硅层3-4/32.1nm(分子式SiO2,纯度99.99％，由丹阳市科达镀膜材料有限公司烧结)、钛铌复合氧化物层3-5(材料同3-2)/48.9nm、硅铝复合氧化物层3-6(材料同3-1)/12.1nm；钛铌复合氧化物层3-7(材料同3-2)/34.95nm；ITO层3-8/5nm；硅铝复合氧化物层3-9(材料同3-1)/91.1nm；防水层4(采用含C12F27N的防水材料/10nm)；
其制备方法为：
S1：制作加硬层：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量27％、型号为Z117的加硬液水溶液中，浸渍温度15℃，浸渍5秒后以2.0mm/s的速度提拉出溶液；80℃烘干3小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度120℃，固化时间150min，即得含加硬层的树脂镜片；
S2制备超低反清底色膜层：在真空镀膜机内、采用真空镀膜工艺，将固态膜层材料蒸发后经过气相传输，在S1步骤获得的树脂镜片表面沉积成薄膜，形成超低反清底色膜层，具体包括以下步骤：
S21：在步骤S1获得的树脂镜片表面形成硅铝复合氧化物层。在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内温度为50～70℃、有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热所述硅铝复合氧化物，以速率为将蒸发后的硅铝复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第一层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S22：在步骤S21获得的树脂镜片表面形成钛铌复合氧化物层。在S21获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热所述钛铌复合氧化物，以速率为将蒸发后的钛铌复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第二层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S23：在步骤S22获得的树脂镜片表面形成SiO-Cr层。先抽真空至本底真空度≤1.2×10-4Pa。然后在离子源霍尔源辅助工艺下沉积，采用高能电子束加热SiO-Cr，以速率将蒸发的SiO-Cr以纳米级分子形式沉积，获得含SiO-Cr层的树脂镜片。这里离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，Ar流量为12sccm。
S24：在S23获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO2，以速率为将蒸发后的SiO2以纳米级分子形式沉积，获得含SiO2层的树脂镜片；离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm。
S25：重复S22步骤，在步骤S24获得的树脂镜片表面形成钛铌复合氧化物层；
S26：重复S21步骤，在步骤S25获得的树脂镜片表面形成硅铝复合氧化物层；
S27：重复S22步骤，在步骤S26获得的树脂镜片表面形成钛铌复合氧化物层；
S28：在S27获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热ITO，以速率为将蒸发后的ITO以纳米级分子形式沉积，获得含ITO层的树脂镜片；
S29：在S28获得的树脂镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，重复S21的工艺步骤，再形成一层含硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S3制备防水层：在S29获得的树脂镜片表面形成防水层：在S29步骤获得的镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为60℃条件下，采用高能电子束加热材料，以速率为将蒸发后的含有C12F27N的防水材料以纳米级分子形式沉积于S24获得的树脂镜片表面，即得。
二、实验例
1.主要实施例和对比例材料清单如下，实施例1～3，对比例2和对比例4为9层的减反射膜层结构，对比例1和对比例3为8层减反射膜系。
表1
基片 高折射率材料 低折射率材料 TaN厚度 SiO-Cr厚度
实施例1 MR-8UV400 80％TiO2+20％Nb2O5 92％SiO2+8％Al2O3 0.8nm 7nm
实施例2 SK1.56UV400 80％TiO2+20％Nb2O5 92％SiO2+8％Al2O3 0.8nm 7nm
实施例3 MR-7UV400 80％TiO2+20％Nb2O5 92％SiO2+8％Al2O3 0.8nm 7nm
对比例1 MR-8UV400 80％TiO2+20％Nb2O5 92％SiO2+8％Al2O3 / 9nm
对比例2 MR-8UV400 80％TiO2+20％Nb2O5 92％SiO2+8％Al2O3 1.5nm 5.5nm
对比例3 MR-8UV405 ZrO2 SiO2 / /
对比例4 MR-8UV405 80％TiO2+20％Nb2O5 92％SiO2+8％Al2O3 / 1.2nm
2.测定镜片的峰值反射率、平均反射率、防蓝光和黄色指数等光学效果
(1)测定实施例1～3和对比例1～4平均反射率和峰值反射率、防蓝光国标和黄色指数
对实施例1～3以及对比例1～4制备获得的镜片，测定其平均反射率(平均反射率：是指在C光(CIE中定义的色温6774K的光源)照明下的视觉平均反射率，在这里指单面的反射率)，及可见光峰值反射率(指单面在400～700nm的最高反射率)，测量结果记录在下表2中。
对实施例1～3以及对比例1～4制备获得的镜片，参照新的防蓝光国家标准QBT-38120-2019中蓝光防护膜的要求，测定其主要有害蓝光(415～445nm)的算术平均透过率，并测定其透射黄色指数(国标要求有害蓝光415～445nm平均透过率≤80％，平均透过率＞80％，黄色指数＜5.0)，测量结果记录在下表2中。
表2
可见采用了低吸收层的膜系，在满足防蓝光的同时，减反效果，尤其是峰值反射率远低于不带吸收层的膜系。一般工艺采用SiO-Cr作为吸收层，能够有效满足防蓝光的需求。但是其黄绿光吸收较低，会导致黄色指数增高。大部分弱吸收材料都是这个特性。
氮化钽吸收层，让整体可见光透过率下降时，可以显著降低黄色指数。如果氮化钽偏厚，透过率下降明显，镜片发灰，目视卖点不佳。
3.耐高温、耐久性和高温附着力实验
(1)耐高温实验：
完成样品(实施例1～3以及对比例1～4)后，存放一周后测试了样品的耐温性能。耐高温性能的测试方法是参照国家树脂镜片耐温标准(GB10810.4-2012)中的第5.8条款：通过55℃30分钟的烘烤测试。通过后同样的方法每次增加5℃烘烤30分钟测试，直到镜片出现膜裂或橘皮等失效现象，并记录合格的最高温度，结果记录在如下表3中。
(2)耐久性实验：
光伏行业和光通讯行业用高温高湿来评估产品的耐久性。参照光伏行业测试标准(GB/T18911-2002,IEC61646:1996的第10.13条)和光通讯行业(BallcoreTest,GR-1221-Core第6.2.5条)的测试方法，定义树脂镜片耐高温高湿测试调试为：85℃、85％湿度下的存储12小时，查看制备镜片是否存在膜裂或橘皮等明显失效现象；每次高温高湿测试放入不同位置的3片树脂镜片。实施例1～3以及对比例1～4的测试结果记录在如下表3中。
(3)高温附着力实验：
附着力测试指参照国标GB10810.4～2012中第5.9条的膜层附着力测试。高温膜层附着力测试是指万新公司参照国标GB10810.4～2012中第5.9条，将水煮条件改成90±2℃60分钟，其他测试方法都一样。附着力和高温附着力测试结果：等级A指的是不脱膜或脱膜面积小于5％，等级B指脱膜面积在5％～15％之间，等级C(不合格)指脱膜面积明显大于15％。为验证产品附着力分布，从镀膜室中5个不同位置做了高温附着力测试。实施例1～3以及对比例1～4的测试结果记录在如下表3中。
(4)钢丝绒实验：
钢丝绒实验方法参照国标GB10810.5～2012中第5条中钢丝绒测试方法测试。以000#，0000#钢丝绒摩擦后观察明显划雾来表征镜片的硬度。一般来说UV400的基片硬度比UV410的基片硬度更大。实施例1～3以及对比例1～4的测试结果记录在如下表3中。
表3
结论：
(1)超低反效果：实施例1～3均具有较低的可见光平均反射率0.2～0.28％，以及较低的峰值反射率1.5～2.2％；而对比例3达不到上述技术效果，即达不到超低反射的效果。
(2)实施例1～3均能够有效的截止有害蓝光，高透有益蓝光，在符合国家防蓝光标准的同时，黄色指数低至3％以实现镜片清透效果；而对比例1，3，4符合国家防蓝光标准，但黄色指数较高，达不到镜片优秀清透的视觉效果。对比例2虽然黄色指数较低，但其透过率太低，镜片明显发灰。
(3)在其他条件不变的情况下，镜片高折射率材料采用钛铌复合氧化物的耐高温性能、高温附着力、耐久性比其他常规材料更好；低折射率材料采用硅铝复合氧化物的耐高温性能、高温附着力、耐久性比其他常规材料更好；我们采用这两种特定配比材料制备膜系及其恰当的工艺以保证超低反清底色防蓝光产品的耐高温性和耐久性。
(4)采用UV400的基片，其硬度较大，能够通过000#钢丝绒测试。而UV405基片只能通过0000#钢丝绒测试。

Claims (18)

1.一种弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，包括：树脂镜片基片、加硬层以及弱吸收低反清底色防蓝光膜层；其中，所述树脂镜片基片、加硬层以及弱吸收低反清底色防蓝光膜层依次排列，所述加硬层位于所述树脂镜片基片表面，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层位于所述加硬层表面。
2.根据权利要求1所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片还包括防水层，所述防水层位于所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层表面；进一步的，所述防水层的厚度为4～20nm。
3.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述树脂镜片基片UV截止波长为399～402nm。
4.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述加硬层的材料主要成分为有机硅；进一步的，所述加硬层的厚度为1～5μm。
5.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层包括硅铝复合氧化物层、钛铌复合氧化物层、氮化钽(即TaN)层、硅铬吸收层、二氧化硅(SiO2)层以及掺锡氧化铟(即ITO)层；更进一步的，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层包括三层硅铝复合氧化物层、两层钛铌复合氧化物层、一层TaN层、一层硅铬吸收层、一层SiO2层以及一层ITO层。
6.根据权利要求5所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述硅铝复合氧化物层由SiO2和Al2O3复合材料组成，且其中SiO2占所述复合材料的摩尔分数为70％～95％；进一步优选的，其中SiO2占所述复合材料摩尔分数的92％。
7.根据权利要求5所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述钛铌复合氧化物层由TiO2和Nb2O5复合材料组成，其中TiO2占所述复合材料摩尔分数的10％～90％；优选的，其中TiO2占所述复合材料摩尔分数的80％。
8.根据权利要求5所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述氮化钽层中TaN纯度大于99.9％。
9.根据权利要求5所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述硅铬吸收层材料由SiO和Cr复合而成，其中，SiO:Cr的摩尔量比为1:1。
10.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层的厚度为150～500nm。
11.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的平均反射率≤0.3％。
12.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片在可见光波段400～700nm处的峰值反射率≤2.2％。
13.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的反射光色坐标H值为270～295、且C值为12～25。
14.根据权利要求1或2所述的弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片，其特征在于，所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的黄色指数≤3.5％。
15.一种权利要求1～14任一项所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的制备方法，包括以下步骤：
S1制备加硬层：在树脂镜片基片表面形成加硬层，即获得含加硬层的树脂镜片；
S2制备弱吸收低反清底色防蓝光膜层：在S1获得的树脂镜片表面形成所述弱吸收低反清底色防蓝光膜层，即获得含弱吸收低反清底色防蓝光膜层的树脂镜片，具体包括：
S21：在步骤S1获得的树脂镜片表面分别形成含第一层硅铝复合氧化物层；
S22：在步骤S21获得的树脂镜片表面形成第二层含氮化钽(TaN)层的树脂镜片；
S23：在步骤S22获得的树脂镜片表面形成第三层含硅铬吸收层的树脂镜片；
S24：在步骤S23获得的树脂镜片表面形成第四层二氧化硅(SiO2)层的树脂镜片；
S25：在步骤S24获得的树脂镜片表面形成含形成第五层含钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S26：在步骤S25获得的树脂镜片表面再形成第六层含硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S27：在步骤S26获得的树脂镜片表面形成含形成第七层含钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S28：在步骤S26获得的树脂镜片表面形成含形成第八层含氧化铟锡(ITO)层的树脂镜片；
S29：在步骤S28获得的树脂镜片表面再形成第九层含硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S3制备防水层：在步骤S2获得的树脂镜片表面形成防水层。
16.根据权利要求15所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的制备方法，其特征在于，所述S1制备加硬层的步骤包括：将超声波清洗干净的树脂镜片基片浸入质量百分含量25～30％的加硬液水溶液中，浸渍温度10～20℃，浸渍4～8秒后以1.0～3.0mm/s的速度提拉出溶液，再将其于70～90℃烘干2～5小时后将上述基片取出并送至烘干箱内干燥固化，固化温度100～150℃，固化时间120～180min，即得含加硬层的树脂镜片。
17.根据权利要求15所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的制备方法，其特征在于，所述步骤S2制备弱吸收低反清底色防蓝光膜层的步骤包括：
在在真空镀膜机内、采用真空镀膜工艺，将硅铝复合氧化物层、钛铌复合氧化物、氮化钽、二氧化硅以及ITO固态膜层材料蒸发后经过气相传输，在S1步骤获得的树脂镜片表面沉积成薄膜，形成弱吸收低反清底色防蓝光膜层，具体包括以下步骤：
S21：在步骤S1获得的树脂镜片表面，本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内温度为50～70℃、有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热所述硅铝复合氧化物，以速率为将蒸发后的硅铝复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第一层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S22：在步骤S21获得的树脂镜片表面形成第二层氮化钽层，具体包括：
S221：在步骤S21获得的树脂镜片表面，先抽真空至本底真空度≤8×10-4Pa，再用离子源霍尔源轰击50～80秒，所述轰击参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar，流量为5～20sccm；优选的，所述离子源霍尔源轰击时间为60秒，所述轰击参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S222：离子源霍尔源轰击完成后，在离子源辅助工艺下沉积TaN，采用高能电子束加热TaN，以速率将蒸发的TaN以纳米级分子形式沉积，所述离子源辅助参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为5～15sccm、N2流量为3～15sccm；优选的，以速率/>将蒸发的TaN以纳米级分子形式沉积，所述离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为10sccm、N2流量为5sccm；
S223：离子源辅助工艺沉积TaN完成后，继续用离子源霍尔源轰击TaN膜层表面20～40秒，所述轰击参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为5～15sccm、N2流量为：3～15sccm；优选的，所述离子源霍尔源轰击时间为30秒，所述轰击参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar和N2，Ar流量为10sccm、N2流量为5sccm；
S23：在S22获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤1×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO和Cr复合材料，以速率为将蒸发后的SiO和Cr复合材料以纳米级分子形式沉积，获得含第三层硅铬吸收层的树脂镜片；所述离子源辅助工艺参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar，流量为5～20sccm；优选的，在离子源辅助工艺下以速率/>将蒸发后的SiO和Cr复合材料以纳米级分子形式沉积，离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S24：在S23获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助工艺的条件下，采用高能电子束加热SiO2，以速率为将蒸发后的SiO2以纳米级分子形式沉积，获得含第四层SiO2层的树脂镜片；所述离子源辅助参数为：阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为Ar，流量为5～20sccm；优选的，在离子源辅助下以速率/>将蒸发的SiO2以纳米级分子形式沉积，离子源辅助参数为：阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为Ar，流量为10sccm；
S25：在S24获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热所述钛铌复合氧化物，以速率为将蒸发后的钛铌复合氧化物以纳米级分子形式沉积，获得含第五层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S26：重复S21步骤，在步骤S25获得的树脂镜片表面形成含第六层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
S27：重复S25步骤，在步骤S26获得的树脂镜片表面形成含第七层钛铌复合氧化物层的树脂镜片；
S28：在S27获得的树脂镜片表面，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃、并有离子源辅助沉积工艺的条件下，采用高能电子束加热ITO，以速率为将蒸发后的ITO以纳米级分子形式沉积，获得含第八层ITO层的树脂镜片；
S29：在S28获得的树脂镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，重复S21的工艺步骤，再形成含第九层硅铝复合氧化物层的树脂镜片；
进一步的，在S21、S25～S29步骤中，所述离子源辅助沉积工艺参数为：离子源为霍尔源，阳极电压：90～140V，阳极电流：2.5～5A，辅助气为O2，流量为10～30sccm；优选的，所述离子源辅助沉积工艺参数为：离子源为霍尔源，阳极电压：110V，阳极电流：3A，辅助气为O2，流量为15sccm。
18.根据权利要求15所述弱吸收低反清底色防蓝光树脂镜片的制备方法，其特征在于，所述步骤S3形成防水层的步骤包括：在S29步骤获得的镜片表面，继续采用真空镀膜工艺，在本底真空度≤3×10-3Pa、且镀膜舱内的温度为50～70℃条件下，采用高能电子束加热防水材料，以速率为将蒸发后的含氟防水材料以纳米级分子形式进行沉积，获得含防水层的树脂镜片；优选的，所述含氟防水材料为含有全氟烷C12F27N的防水材料。
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