CN1168816C - 赋予织物柔软基本组合物美学属性的油包水微乳状液 - Google Patents

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Abstract

提供了一种含香精的油包水微乳状液，它可以与含水织物柔软剂基本组合物混合以便赋予它香精。在低剪切条件下使用规定的微乳状液可以将香精以及其他化妆品活性赋予含水基本组合物，同时又避免在制成的织物柔软剂产品中产生胶凝化和物理不稳定的问题。

Description

赋予织物柔软基本组合物 美学属性的油包水微乳状液
                       发明领域
本发明涉及在织物柔软基本组合物(fabric softening basecomposition)制备的最后阶段把美学属性“后加入”给它的组合物和方法。更具体地说，它涉及一种油包水的微乳状液，此微乳状液适于含有助剂如香精和着色剂，能易于仅用最小的剪切力与织物柔软基本组合物混合而不对它的物理稳定性产生有害的影响。
                       发明背景
将香精及着色剂常规地加入到液态织物柔软组合物中以便为消费者提供吸引人的美学属性。将例如香精加到液态柔软组合物中意味着把令人愉快而持久的香味留在被处理的织物上。着色剂则在于提供视觉上令人愉快的产品，以及使消费者产生柔软及质量好的全面印象。从市场的观点看，香精及着色剂是一些属性物质，这些属性物质使得配制者在采用给定的柔软化工艺时或使用固定的织物柔软基本组合物时有一定程度的回旋余地以生产各种产品。
虽然以重量计香精总是商用织物柔软组合物的微少组份，但以有效方式把它加到组合物中却是配制技艺中很令人关心的课题。因为在有与水不相溶香精存在时，含水柔软剂基本组合物易于胶凝，所以对含有多于约10％重量活性软化成分的浓织物柔软剂而言，这一点尤为重要。当与水不相容香精在构成柔软基本组合物的含水乳状液中分散不好时，生成凝胶的倾向是特别成问题的。
柔软剂基本组合物的不希望的变稠及胶凝化是一重大缺点：它缩短了最终产品的有效寿命，并有害地影响消费者对柔软剂产品的接受：这种产品在使用时已经变稠，成为不希望的粘稠物，而不是符合消费者期望的基本上是自由流动的。因此，现有技术致力于克服在把水不容香精加到含水织物软化剂基本组合物中时伴随发生的胶凝化及生成高粘度液体这些普遍问题。
International Flavors & Fragrances(IFF)的美国专利5 447644描述了通过往柔软基本组合物中加入递增量的香精而避免柔软组合物胶凝化的方法。根据这一方法，首先通过将香精与指定的非离子表面活性剂在高剪切力条件混合使香精均匀分散在表面活性剂/水混合物中形成含水微乳状液。然后将此含香精的微乳状液与织物柔软剂基剂(base)配制剂混合，形成最后的织物柔软剂组合物。这一混合操作需要一台高剪切混合机。
因此，现有技术需要这样一种方法，它就在制备过程的末尾或甚至由消费者自己在家中，在很温和的混合条件下即能容易地将香料及着色剂加到织物柔软剂基剂中，而不需要高剪切机械搅拌和设备。此外，还需要这样一种方法，它除了将香精或着色剂加到基剂配制剂中，不会有害地影响最终产品的流变稳定性和物理稳定性。
                      本发明的概述
根据本发明，提供了一种含香精的油包水微乳状液，它可以与处于含水乳状液状态的无香精织物柔软剂基本组合物混合，使得能在低剪切条件下把香精分散到该含水乳状液中而避免了任何胶凝化问题，从而提供了一种物理稳定的含香精液态织物柔软组合物，该油包水微乳状液含有：
(a)约5～约80％重量的表面活性剂织物柔软剂，它选自：
(i)结构式如下的二酯季铵盐化合物：
(1)
                      (+)
              (R″)4-n-N-(R-A)n        X-
式中每个
A独立地是C(O)O-R′或-O(O)C-R′；
R是含1至约4个碳原子的低级烷基；
R′是含8至约22个碳原子的烷基或链烯基；
R″独立地是含1至约6个碳原子的低级烷基或羟烷基或H；
n是值为1至约3的整数；及
X-是柔软剂配伍的阴离子；和
(2)
                     +
              (R″)3-N-(R)n-(B)2    X-
式中B独立地是A或(R)n-A；而A、R、R″和n如上面所定义；以及
Figure C9980910000071
式中A、R、R″和n如上面所定义；和/或
(ii)通式如下的二酰胺基铵化合物；
式中n、X-和R′如上面所定义，R1是含1至约4个碳原子的低级烷基或氢，而R是含2至约4个碳原子的亚烷基；
(b)约2％-约50％重量的有机溶剂；
(c)约5％-约80％重量的与水不溶混香精，组份(a)、(b)和(c)构成该微乳状液的油相；
(d)0％-约1％的着色剂，及
(e)约0.5％-约30％重量的水；该微乳状液不含阴离子表面活性剂，该油相与水的重量比例约为7∶3至约200∶1，组份(a)、(b)和(c)的百分数和该重量比例值应如此选择，使所得的组合物能形成油包水微乳状液。
Danielsson和Lindman在论文“微乳状液的定义”〔刊于《Colloids and Surfaces》(胶体与表面)3(1981)，391-392，Elsevier Scientific Publishing Company〕中把“微乳状液”定义为“一种水、油及两亲的体系，它是单一的光学各向同性的和热动力学稳定的液态溶液”。这里采用这一微乳状液定义来描述本发明。
根据上述定义，微乳状液具有下列特性/性能：
i)清亮
ii)不存在感胶离子的液晶体系(即它是各向同性的)；
iii)它的粘度比较低；
iv)它通过将所有组份进行简单混合/搅拌自发形成(即它是热
   动力学稳定的)。
关于微乳状液体系的各方面的更详细信息如定义、相行为、结构、低界面张力和动力学，公开在R.Zana的论文“微乳状液”，刊于《Heterogeneous Chemistry Reviews》，Vol.1，145-157(1994)，编者John Wiley & Sons Ltd，此公开在这里被收作参考文献。
本发明还提供一种在低剪切条件下将香精加至处于含水乳状液状态的不含香精的织物柔软剂基本组合物中去而又不有害影响其物理稳定性的方法，此方法包括下列步骤：
(a)生成如上所定义的含香精的油包水微乳状液；
(b)在低剪切条件下将一定量的含有足够所需量香精的该油包水微乳状液与该织物柔软剂基本组合物混合，由此使该微乳状液转化和此香精分散，生成物理稳定的含香精的液状织物柔软组合物。
本发明的油包水微乳状液组合物主要有上面定义的油相组成，即阳离子表面活性剂织物柔软剂、有机溶剂及水不溶香精。为了在油包水微乳状液的所希望的相中形成组合物，水的量通常应不大于约30％重量，优选约为5％～约25％重量。
这里所采用的优选二酯季铵表面活性剂是公式(1)所代表的二油基二酯“季铵化合物”。特别优选的是甲基双[乙基(油基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵，通常称作“DODEQ”。
本发明以下面的发现为基础：在其制备的最后阶段，通过用油包水微乳状液(这里定义为被加的载体)可以容易地往含水织物柔软基本组合物“后加入”美学属性物质如香精和着色剂，并与含水乳状液混合以形成制成品。在温和的搅拌或低剪切条件下，将油包水微乳状液加至柔软基本组合物中，其中使用能为制成品提供所需香精量的足够多的微乳状液。在含水乳状液中进行稀释会使微乳状液发生转化，这种转化起着把香精或着色剂有效地分散到组合物中而不伴随胶凝化或产品不稳定这些问题的作用。
因此，从制造柔软产品组合物及保证最终产品本身的完整性的观点看，本发明具有重大的优点。本发明的本质是水包油微乳状液能在室温下不需要高剪切力或复杂混合设备而容易地形成。至于制成品，明显的事实是，把美学属性加到柔软基本组合物中并不伴随所得产品流变性和物理稳定性遭到损害。
                    本发明的详细描述
通式(1)所表述的二酯季铵表面活性剂织物柔软剂在这里被优选使用，它们以名称Stepantex得自Stepan Co.，及以名称Tetranyl得自KAO Corp.，但它们也可以通过二摩尔脂肪酸与三烷醇胺(优选三乙醇胺)反应，随后用硫酸二甲酯或烷基卤(如碘甲烷)进行甲基化而合成出来。在优选模式中，脂肪酸是油酸。由于经济上的原因，业已发现，由约3％肉豆蔻酸、约5％棕榈酸、给5％棕榈油酸、1.5％硬脂酸、72.5％油酸及约13％亚油酸组成的大豆脂肪酸是为此目的的实用来源。适用脂肪酸的其他来源是由牛油、黄油、玉米油、棉子油、猪油、橄榄油、棕榈油、花生油、鱼肝油、椰子油等等经皂化而得到的那些脂肪酸。
优选的二酯季铵表面活性剂织物柔软剂是甲基双[乙基(油基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵。在本发明实践中适用的其他二酯包括：
甲基双[乙基(椰子基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵，
甲基双[乙基(癸基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵，
甲基双[乙基(十二烷基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵，
甲基双[乙基(月桂基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵，
甲基双[乙基(棕榈基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵，
甲基双[乙基(软牛油基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵等等。
术语椰子油和软牛油是指相应于脂肪酸来源的酯类的混合物。
在制备二酯季铵表面活性剂时，会生成一定数量的作为杂质的三酯同类物。
这里所用的术语“香精”通常是指和包括任何非水溶性芳香物质或这些物质的混合物，它们包括天然的(即将花卉、草药、果树的花或植物进行萃取所得的那些物质)，人造的(即，天然油或油组分的混合物)和合成的(即单一的合成所得物或合成所得物的混合物)有香味物质。典型的香精是各种有机化合物如酯类、酮类、烃类、内酯类、醇类、醛类、醚类、芳香化合物类与不同数量(例如约0％至约80％，通常为约10％-70％重量)的精油(例如萜类)的掺混物的复杂混合物，而此精油本身是有挥发性气味的化合物，并起着溶解香精其他组份的作用。香精的精确组成对织物柔软化没有特别的影响，只要它符合与水不溶混性和有令人愉快气味的标准即可。
适用于本发明的有机溶剂包括：含1-6个碳原子的脂族醇类如乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、仲戊醇、正己醇、异己醇、其他异构体等等；脂族多元醇类如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二甘醇、二丙二醇、1，4-丁二醇、2-甲基戊二醇、己三醇、三丙二醇、季戊四醇、甘油、山梨醇等等；脂族醚类如乙二醇单丁醚(EGMBE)、二甘醇单丁醚(DEGMBE)、二甘醇二甲醚、三亚乙基二甲基醚、乙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇丙醚(DPnP)、二丙二醇丁醚(DPnB)，三丙二醇单甲醚、甲氧基甲基丁醇等等；脂族酯类如乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸异丙酯、乳酸丁酯、羧酸的二碱基酯类、乙氧基乙酸乙酯、丙二醇丁醚乙酸酯、及丁氧基乙基乙酸酯。
在这里所用的优选有机溶剂有二丙二醇甲醚(DPM)；二丙二醇单丁醚(DPnB)；及乙二醇单丁醚(EGMBE)。
在本发明的油包水微乳状液中，阳离子表面活性剂的重量范围通常为约5％-约80％、优选为约10％-约60％重量；有机溶剂的重量范围通常为约2％-约50％，优选为约4％-约40％重量；水不溶香精的重量范围通常为约5％-约80％，优选为约10％-约70％重量。水含量通常为约0.5％-约30％，优选为约5％-约25％重量。所限定的油相与水的重量比通常为约7∶3至约200∶1，优选为约5∶1至约50∶1，最优选为约5∶1至约20∶1。
本发明的微乳状液的粒度通常为10-100纳米。粒度小于约50纳米时，微乳状液通常是清亮的。通过在温和搅拌或低剪切下简单混合上述组合物组份可形成此微乳状液。本技术领域熟练人员所熟知的常规混合设备足以满足此目的。这里所述的所有组份，不管是必需的或者是可任选的，通常必须是液体，即在环境温度是液体。因此，在制备微乳状液时不必加热。
在下列实施例中将对本发明作进一步描述。所有的份数及百分比均指重量，除非另有说明。
在假三元相图(即四组份)中的微乳状液组成/面积，基本上是通过混合三个组份和用不断增大量的第四组份进行滴定，在清亮/混浊判断标准基础上予以测定。通常，把由有机溶剂(或其混合物)、水不溶混香精和水组成的混合物3.0克，以合适的/固定的比例加入，然后用DODEQ(二油基二酯季铵化合物)进行滴定。在室温下用在100-150rpm下操作的电磁搅拌器把样品进行混合，然后在用肉眼观测清亮度/浊度之前将它们放置几分钟。清亮的样品则用极化显微镜进行检测，考察液体是否各向同性的。利用这一方法，微乳状液组成的已评价区域位于假三元相图之上。位于这些微乳状液区域之内的一些组合物被选用于解释本发明。
              对用于下列实施例的化学品
                  和制备方法的描述
                       化学品
如上所述，本油包水微乳状液含有二油基二酯季铵化合物(DODEQ)。DODEQ的通式如下：
式中R1和R2是得自油酸的C17H34不饱和烷基链。
DODEQ由KAO以Tetranyl或由Stepan Co.以Stepantex买到。它由两摩尔油酸与三乙醇胺反应，随后用硫酸二甲酯进行甲基化合成出来。
为了经济，在合成DODEQ中可以用橄榄脂肪酸代替油酸，这类橄榄脂肪酸含有14％棕榈酸，2％棕榈油酸，2％硬脂酸，64％油酸，16％亚油酸及2％亚麻酸。这类物质由KAO以名称Tetranyl AO-2得到。
用于实施例中的水溶性染料由Milliken Chemical company以名称Liquitint Royal Blue，Liquitint Yellow LP和Liquitint NatureGreen出售。
织物柔软基本组合物含有两类基本柔软化合物：
(i)由Rewo商业供应的二烷基-酰胺基胺化合物RewopalV3340；及
(ii)由KAO以Tetranyl AT175出售的二烷基酯季铵化合物。
此二烷基酰胺基胺化合物的结构式如下：
式中n是1-3的整数；R是含2-4个碳原子的亚烷基；R′是含8-约22个碳原子的烷基或链烯基；R1是含1至约4个碳原子的低级烷基或氢；而X-是柔软剂可配伍的阴离子。
               制备柔软基本组合物的方法
将软化组份分开熔化，搅拌下混合到一起，并在约60-70℃下保温。将熔融软化活性化合物的混合物加到热的(60-70℃)去离子水中，并同时用隔成四段的桨式高速搅拌器(4-pitched bladeimpeller)进行搅拌。以约400rpm的转速将热水混合物搅拌10-15分钟以便使熔融活性物乳化。对浓的组合物来说，随着乳状液的粘度增大把搅拌速度提高到700-800rpm。当配方组合物需要时，在加入熔融软化组份之前首先单独地加入盐酸。
将乳状液冷至30℃而同时在300-400rpm下进行搅拌。当合适时，进一步降低乳状液粒度分布，方法是把产品进行高压均化。这一步骤降低了组合物的粘度。在搅拌下把氯化钙、防腐剂、螯合剂及其他任选的组份如增稠剂依次加到已冷却的产品中。
                      实施例1
               制备含香精的微乳状液
按上述的制法制备组合物1～6，每一组合物含有不同重量百分比的四种基本组份：阳离子表面活性剂；有机溶剂；香精；及水。香精与有机溶剂的比例恒定维持在60∶40。各组合物示于表1中，表中还有关于对所得组合物外观的观察，以及它是在本发明之内(即它生成油包水微乳状液)还是在本发明之外(即生成乳状液)。
                         表1
组份                      1    2    3    4     5    6
DODEQ                      15％  50％  50％  25％   15％  25％
有机溶剂(DPM)(1)           32    18    14    26     23.6  24
香精                       48    27    21    39     35.4  36
水                         5     5     15    10     26    15
组合物外观                 清亮  清亮  清亮  清亮   混浊  混浊
微乳状液(M)/乳状液(E)      M     M     M     M      E     E
(1)DPM指二丙二醇甲醚。
如表1所示，组合物1-4是在本发明内的W/O微乳状液；组合物5和6是乳状液。
                           实施例2
             制备含香精及着色剂的W/O的微乳状液
制备含一定量香精及不同量着色剂的组合物7～9。各组合物列于表2，表中还有对所得组合物物理外观的观察。
                     表2
组份                       7        8          9
DODEQ                       25％      25％        15％
有机溶剂(DPM)               26        26          32
香精                        39        39          48
水                          9.95      9.5         4.9
着色剂                      0.05      0.5         0.1
组合物外观                  清亮(1)   清亮(1)     清亮(1)
微乳状液(M)/乳状液(E)       M         M           M
(1)清亮但带色。
                        实施例3
        增大溶剂量对相图的微乳状液区域的影响
为说明增大溶剂量对微乳状液组合物区域的影响，制备了组合物5、6、10、11和12，其中香料与有机溶剂的重量比例是不同的。各组合物示于表3，表中还有对所得组合物外观的观察。
                           表3
  组份                     5       10      11      6      12
DODEQ                      15％     15％     15％     25％    25％
香精+有机溶剂(DPM)         59％     59％     59％     60％    60％
香精与溶剂的比例           60∶40   60∶50   32∶68   60∶40  50∶50
水                         26％     26％     26％     15％    15％
组合物外观                 混浊     混浊     清亮     混浊    清亮
微乳状液(M)/乳状液(E)      E        E        M        E       M
组合物5和6是来自实施例1的两个组合物。它们不在本发明之内，但包括在表3中，作为比较性组合物。表3说明，通过改变香精与有机溶剂的比例，可以将混浊的乳状液转变为适用于本发明的清亮芳香微乳状液。因此，清亮W/O微乳状液的组合物11与不在本发明之内的乳液组合物5和10相比，强调了香精与有机溶剂比例的临界性。相似地，组合物6与12比较说明，通过适当地调节香精与有机溶剂的比例，不在本发明之内的组合物(组合物6)可重新配制生成清亮的W/O微乳状液(组合物12)。
                           实施例4
            制备含有不同类别溶剂的W/O微乳状液
制备组合物13～18，以说明利用下列类别有机溶剂：醚类、酯类、二醇类及烷醇类，制备本发明的微乳状液的能力。各组合物示于下表4中，表中还有对所得组合物外观的观察。
                                   表4
组份                  13      14      15     16     17    18
水                     10％     10％     10％    10％    10％   10％
DODEQ                  25       25       25      25      25     25
香精                   32.5     32.5     32.5    32.5    32.5   32.5
有机溶剂
DPM(醚)                32.5     --       --      --      --     16.25
DPnB(醚)               --       --       --      --      --     16.25
EGMBE(醚)              --       32.5     --      --      --     --
己二醇(二醇)           --       --       32.5    --      --     --
丁醇(烷醇)             --       --       --      32.5    --     --
乳酸甲酯(酯)           --       --       --      --      32.5   --
组合物外观             清亮     清亮     清亮    清亮    清亮   清亮
微乳状液(M)/乳状液(E)  M        M        M       M       M      M
                          实施例5
             含香精的微乳状液在柔软基剂中的分散
通过使用两种不同柔软基本组合物和比较它们在100％水中的扩散，以说明根据本发明的含香精微乳状液的分散性能。此香精微乳状液组合物由下列物质组成：39％香精；26％EGMBE有机溶剂；25％ DODEQ；0.48％ Liquitint Royal Blue着色剂(4％溶液)；其余为水。
第一种柔软基本组合物(“AA/EstQ”基剂)由下列物质组成：2.74％酰胺基胺(Rewopal V3340)；1.64％Esterquat(TetranylAT1-75)；0.29％甘油单油酸酯；0.3％盐酸(25％溶液)；0.074％乳酸(Purac SP80)；其余为水。
第二种柔软基本组合物(“EstQ/FA”基剂)由下列物质组成：3.9％Esterquat(Tetranyl AT1-75)；0.83％C16-18脂肪醇；0.2％醇乙氧化物(C13-15脂肪醇20EO)；0.1％氨基三甲基膦酸；0.063％乳酸/乳酸盐缓冲溶液；0.20％聚丙烯酸盐增稠剂；其余为水。
在很低的剪切条件下把香精微乳状液以1.28％重量的量加到上述柔软基本组合物的每一种中。以每分钟震荡700次操作Oscell-12震荡器12秒钟。以便进行混合。在加入香精微乳状液之前和之后测定柔软基本组合物的粒度。为进行比较，通过将纯香精后加入到每种柔软基剂而测定“照原样的”(“as is”)分散情况。
                         表5
        后加入香精之前和之后柔软基剂的粒度
柔软基剂     加前粒度(μm)      后加入之后的粒度(μm)
                           香精微乳状液      “照原样的”香精
AA/EstQ          2.5          2.8                72.0
EstQ/FA          4.2          5.0                22.0
水               --           24.5               ＞100
正如数据所表明的，通过使用本发明的微乳状液，能有效地将香精分散到柔软基剂中。在相同混合条件下加入纯香精(“照原样的”)，得到一种不可接受的香精向柔软基剂的分散体。
                           实施例6
此实施例的目的，是说明不是按照本发明所配制的含香精的油包水微乳状液的不可操作性。
此微乳状液由下列物质组成：
(a)35.8％重量的月桂醚硫酸钠表面活性剂，
(b)15.4％的水，
(c)24.4％的香精，
(d)24.4％的DPM有机溶剂。
此柔软基本组合物由下列物质组成：
(a)9.2％重量的酰胺基胺(Rewopal V3340)；
(b)4.5％Esterquat(Tetranyl AT1-75)；
(c)1.0％甘油单油酸酯；
(d)1.4％HCl(25％溶液)；
(e)0.15％氯化钙(20％溶液)；
(f)0.25％乳酸/乳酸盐缓冲溶液；
(g)0.4％Liquitint Royal Blue(4％溶液)。
在温和搅拌条件下，往柔软基本组合物中加入5％重量的含香精的W/O微乳状液组合物。观察到形成沉淀，这表明存在相分离和产品不稳定。

Claims (15)

1.一种含香精的油包水微乳状液，它可以与处于含水乳状液状态的无香精织物柔软剂基本组合物混合，使得能在低剪切条件下把香精分散到该含水乳状液中而避免了任何胶凝化问题，从而提供了一种物理稳定的含香精液态织物柔软组合物，该油包水微乳状液含有：
(a)5～80％重量的表面活性剂织物柔软剂，它选自：
(i)结构式如下的二酯季铵盐化合物：
式中分别有
A独立地是C(O)O-R′或-O(O)C-R′；
R是含1至4个碳原子的低级烷基；
R′是含8至22个碳原子的烷基或链烯基；
R″独立地是含1至6个碳原子的低级烷基或羟烷基；
n是值为1至3的整数；及
X-是柔软剂配伍的阴离子；和
Figure C998091000002C2
式中B独立地是A或(R)n-A；而A、R、R″和n如上面所定义；以及
式中A、R、R″和n如上面所定义；和/或
(ii)通式如下的二酰胺基铵化合物：
Figure C998091000003C2
式中n、X-和R′如上面所定义，R1是含1至4个碳原子的低级烷基或氢，而R是含2至4个碳原子的亚烷基；
(b)2％-50％重量的有机溶剂；
(c)5％-80％重量的水不混溶香精，组份(a)、(b)和(c)构成该微乳状液的油相；
(d)0％-1％重量的着色剂，及
(e)0.5％-30％重量的水；该微乳状液不含阴离子表面活性剂，并且所说油相与水的比例为7∶3至200∶1，组份(a)、(b)和(c)的百分数和该重量比例值应如此选择，使所得的组合物能形成油包水微乳状液。
2.如权利要求1的微乳状液，其中此二酯季铵表面活性剂是甲基双[乙基(油基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵。
3.如权利要求1的微乳状液，其中该有机溶剂是含1至6个碳原子的脂族醇。
4.如权利要求3的微乳状液，其中该有机溶剂是正丁醇。
5.如权利要求1的微乳状液，其中该有机溶剂是脂族多元醇。
6.如权利要求5的微乳状液，其中该多元醇是己二醇。
7.如权利要求1的微乳状液，其中该有机溶剂是脂族醚。
8.如权利要求7的微乳状液，其中该醚是二丙二醇甲醚。
9.如权利要求7的微乳状液，其中该醚是二丙二醇正丁醚。
10.如权利要求7的微乳状液，其中该醚是乙二醇单丁醚。
11.如权利要求1的微乳状液，其中该有机溶剂是脂族酯。
12.如权利要求11的微乳状液，其中该酯是乳酸甲酯。
13.如权利要求1的微乳状液，其中该织物柔软剂基本组合物含有二酯季铵柔软剂。
14.一种在低剪切条件下将香精加至处于含水乳状液状态的不含香精的织物柔软剂基本组合物中去而又不有害影响其物理稳定性的方法，该方法包括下列步骤：
(a)生成如上面权利要求1所定义的含香精的油包水微乳状液；
(b)在低剪切条件下将一定量的含有足够所需量香精的该油包水微乳状液与该织物柔软剂基本组合物混合，由此使该微乳状液转化并使该水乳状液中的香精分散，生成含香精的液状织物柔软组合物。
15.一种赋予有香精香味的织物柔软性的方法，它包括用有效软化量的在权利要求14中生成的液态织物柔软组合物接触织物。
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