CN116876257A - 一种热封自粘型高强度医用透析纸及其加工方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医用透析纸技术领域,具体公开了一种热封自粘型高强度医用透析纸及其加工方法,将针叶木浆、阔叶木浆混合打浆,再加入改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料,加入湿强剂和增强剂,混合均匀后,抄造成型,得到医用透析纸半成品,将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,干燥,得到热封自粘型高强度医用透析纸,通过不同纤维组分的搭配实现合理的孔隙结构,制备得到的透析纸具有优良的透气性和强度,通过在医用透析纸半成品上涂覆施胶剂,得到热封自粘医用透析纸,具有很好的热封强度、阻菌、抗菌性能好、透气性强且强度高的优点。
Description
技术领域
本发明涉及医用透析纸技术领域,具体为一种热封自粘型高强度医用透析纸及其加工方法。
背景技术
医用透析纸多用在医疗灭菌上,一面是高密度聚乙烯、聚丙烯等塑料膜材料,另一面是透析纸,通过热封合成胶封合制成,用于包装医疗器械进行灭菌,可以有效阻隔各类微生物侵入,避免了医疗器械灭菌过程或灭菌后感染细菌的可能性。随着医疗工业的快速发展以及人们对卫生健康的日益重视,对医用透析纸的要求也越来越高。对透析纸的强度、透气性、热封性、抗菌性等性能有着更高的要求。
中国专利申请CN103498383A提供一种医用透析纸,以针叶木和阔叶木为纤维原料,按照传统的造纸工艺制作而成,由于本发明采用的阔叶木具有高透性,针叶木具有强度高等特性,其生产出的医用透析纸具有透气性能好,强度高等特点,但该医用透析纸阻菌效果差且强度一般。中国专利CN112501942B公开了一种医用透析纸及其生产方法,该医用透析纸的生产方法包括混浆,将针叶木浆、壳聚糖纤维和竹纤维混合得到混合纸浆;对混合纸浆进行抄造形成医用透析纸,在保证纸张强度的同时,也使纸张具有较好的阻菌性,显著提升国产医用透析纸的品质,减少因医用透析纸品质不良导致的医疗事故的发生,降低医用透析纸的生产成本,但其阻菌效果一般。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种热封自粘型高强度医用透析纸及其加工方法,提供了一种高强度、阻菌性能好且透气性好的医用透析纸。
为了实现上述目的,本发明公开了一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,包括如下步骤:
步骤一、将针叶木浆和阔叶木浆混合打浆,再加入改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
步骤二、向混合浆料中加入湿强剂和增强剂,混合均匀后,抄造成型,得到医用透析纸半成品;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,干燥,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
优选地,所述步骤一中原料按重量份计,其中针叶木浆35-55份、阔叶木浆24-36份和改性壳聚糖纤维20-45份。
优选地,所述步骤一中打浆时间为40-50min,打浆度为34-40°SR。
优选地,所述步骤一中改性壳聚糖纤维包括如下步骤制备而成:
S1、将高岭土、氢氧化钠、去离子水混合均匀,再加入纳米二氧化钛和聚乙二醇,搅拌混合,发生反应,反应后,抽滤,使用去离子水洗涤,在60℃真空干燥箱中干燥18h,得到二氧化钛/高岭土复合材料;
S2、将二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯混合均匀,加入去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷,搅拌混合,发生反应,反应后,离心,使用乙醇洗涤,在80℃干燥12h,得到氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料;
S3、将壳聚糖纤维浸渍到乙二醛水溶液中,加入氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料,搅拌混合均匀,发生反应,反应后,使用去离子水洗涤,在50℃干燥箱中干燥12h,得到改性壳聚糖。
进一步地,所述S1中高岭土、氢氧化钠、去离子水、纳米二氧化钛和聚乙二醇的质量比为100:350-550:10-18:5-15:38-55。
进一步地,所述S1中聚乙二醇为聚乙二醇-1000。
进一步地,所述S1中反应的温度为50-60℃,反应的时间为1-2h。
进一步地,所述S2中二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯、去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷的质量比为100:2400-2800:30-45:255-315。
进一步地,所述S2中反应的温度为85-95℃,反应的时间为24-30h。
进一步地,所述S3中壳聚糖纤维、乙二醛水溶液和氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料的质量比为100:2500-3200:8-15。
进一步地,所述S3中乙二醛水溶液为质量浓度4%的乙二醛水溶液。
进一步地,所述S3中反应的温度为40-45℃,反应的时间为2-3h。
优选地,所述步骤二中原料按重量份计,其中混合浆料100份、湿强剂0.2-1份和增强剂2-3份。
优选地,所述步骤二中湿强剂包括阳离子聚丙烯酰胺、聚酰胺聚环氧氯丙烷树脂中的一种。
优选地,所述步骤二中增强剂包括阳离子淀粉。
优选地,所述步骤二中抄造在长网造纸机抄造。
优选地,所述步骤三中施胶剂由中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂组成,中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂的质量比为60:25:14:1。
优选地,所述步骤三中施胶的施胶量为15-20g/m2。
优选地,所述步骤三施胶剂中的助剂包括山梨糖醇。
优选地,所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法加工得到的热封自粘型高强度医用透析纸。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明中使用可以生物降解的针叶木浆、阔叶木浆和改性壳聚糖纤维作为原料,通过不同纤维组分的搭配实现合理的孔隙结构,制备得到的透析纸具有优良的透气性和强度。同时通过在医用透析纸半成品上涂覆施胶剂,得到热封自粘医用透析纸,具有很好的热封强度。
本发明中改性壳聚糖制备过程中,高岭土和纳米二氧化钛在水介质中接触,二者表面羟基脱水形成化学键结合,得到二氧化钛/高岭土复合材料,再使用3-氨基丙基三甲氧基硅烷对二氧化钛/高岭土复合材料进行改性,在二氧化钛/高岭土复合材料表面引入氨基,二氧化钛/高岭土复合材料表面的氨基和壳聚糖纤维表面的氨基在交联剂乙二醛作用下发生交联,得到改性壳聚糖。高岭土和纳米二氧化钛可以提高透析纸的平滑度、不透明度、印刷性能等,提高其耐热性能,增加稳定性,延长使用寿命。将二氧化钛/高岭土复合材料作为填料,二者协同作用,可以作为纤维的部分替代品,通过化学接枝的方法,有效避免了团聚,能够均匀的分散在纤维中,提高透析纸的强度和韧性。纳米二氧化钛在光照条件下能够生成·OH、O2 -、H2O2等强氧化性物质,介入细菌细胞膜的脂质过氧化过程,改变细胞膜内各组分的浓度,导致细菌细胞膜新陈代谢失衡并随之降解,对细胞内的物质进行光催化氧化作用,促使细胞死亡,壳聚糖纤维分子链中未反应的氨基以及反应后生成的席夫碱基团,对带负电的细菌具有很强的吸附作用,同时各组分纤维中的大量的羟基活性基团,加强了对细菌的吸附和絮凝,得到的透析纸具有很强的抗菌功效。
本发明中施胶剂中的中性胶AKD可以直接与纳米纤维素上的活泼-OH基团反应生成牢固的β-酮脂型共价键,大大增强了纸样抗水效果,同时有效阻止了细菌透过,使其具有良好的阻菌功效,纳米纤维素小的尺寸及大的比表面积等性能,填补了纸张之间的空隙,改善了纸张的表面性能,提高了透析纸的强度、阻隔性能和平滑度。施胶后的热封自粘型高强度医用透析纸具有阻菌、抗菌性能好、透气性强且强度高的优点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种热封自粘型高强度医用透析纸的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、按重量份计,将质量份为35份的针叶木浆和24份的阔叶木浆混合打浆,打浆时间为40min,打浆度为34SR,再加入质量份为20份的改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
步骤二、按重量份计,向质量份为100份的混合浆料中加入0.2份的湿强剂阳离子聚丙烯酰胺和2份的增强剂阳离子淀粉,混合均匀后,长网造纸机抄造成型,得到医用透析纸半成品;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,其中施胶剂由质量比为60:25:14:1的中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂山梨糖醇组成,干燥,施胶的施胶量为15g/m2,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
其中改性壳聚糖纤维包括如下步骤制备而成:
S1、将高岭土、氢氧化钠、去离子水混合均匀,再加入纳米二氧化钛和聚乙二醇,其中加入的高岭土、氢氧化钠、去离子水、纳米二氧化钛和聚乙二醇-1000的质量比为100:350:10:5:38,搅拌混合,在50℃反应1h,反应后,抽滤,使用去离子水洗涤,在60℃真空干燥箱中干燥18h,得到二氧化钛/高岭土复合材料;
S2、将二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯混合均匀,加入去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷,加入的二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯、去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷的质量比为100:2400:30:255,搅拌混合,在85℃反应24h,反应后,离心,使用乙醇洗涤,在80℃干燥12h,得到氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料;
S3、将壳聚糖纤维浸渍到乙二醛水溶液中,加入氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料,其中加入的壳聚糖纤维、乙二醛水溶液和氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料的质量比为100:2500:8,搅拌混合均匀,在40℃反应2h,反应后,使用去离子水洗涤,在50℃干燥箱中干燥12h,得到改性壳聚糖。
实施例2
一种热封自粘型高强度医用透析纸的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、按重量份计,将质量份为42份的针叶木浆和28份的阔叶木浆混合打浆,打浆时间为45min,打浆度为38°SR,再加入质量份为30份的改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
步骤二、按重量份计,向质量份为100份的混合浆料中加入0.5份的湿强剂阳离子聚丙烯酰胺和2.5份的增强剂阳离子淀粉,混合均匀后,长网造纸机抄造成型,得到医用透析纸半成品;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,其中施胶剂由质量比为60:25:14:1的中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂山梨糖醇组成,干燥,施胶的施胶量为18g/m2,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
其中改性壳聚糖纤维包括如下步骤制备而成:
S1、将高岭土、氢氧化钠、去离子水混合均匀,再加入纳米二氧化钛和聚乙二醇,其中加入的高岭土、氢氧化钠、去离子水、纳米二氧化钛和聚乙二醇-1000的质量比为100:420:14:10:45,搅拌混合,在55℃反应1.5h,反应后,抽滤,使用去离子水洗涤,在60℃真空干燥箱中干燥18h,得到二氧化钛/高岭土复合材料;
S2、将二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯混合均匀,加入去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷,加入的二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯、去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷的质量比为100:2550:38:280,搅拌混合,在90℃反应28h,反应后,离心,使用乙醇洗涤,在80℃干燥12h,得到氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料;
S3、将壳聚糖纤维浸渍到乙二醛水溶液中,加入氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料,其中加入的壳聚糖纤维、乙二醛水溶液和氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料的质量比为100:2800:12,搅拌混合均匀,在42℃反应2.5h,反应后,使用去离子水洗涤,在50℃干燥箱中干燥12h,得到改性壳聚糖。
实施例3
一种热封自粘型高强度医用透析纸的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、按重量份计,将质量份为42份的针叶木浆和28份的阔叶木浆混合打浆,打浆时间为45min,打浆度为38°SR,再加入质量份为30份的改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
步骤二、按重量份计,向质量份为100份的混合浆料中加入0.5份的湿强剂阳离子聚丙烯酰胺和2.5份的增强剂阳离子淀粉,混合均匀后,长网造纸机抄造成型,得到医用透析纸半成品;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,其中施胶剂由质量比为60:25:14:1的中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂山梨糖醇组成,干燥,施胶的施胶量为18g/m2,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
其中改性壳聚糖纤维包括如下步骤制备而成:
S1、将高岭土、氢氧化钠、去离子水混合均匀,再加入纳米二氧化钛和聚乙二醇,其中加入的高岭土、氢氧化钠、去离子水、纳米二氧化钛和聚乙二醇-1000的质量比为100:500:16:12:50,搅拌混合,在55℃反应1.5h,反应后,抽滤,使用去离子水洗涤,在60℃真空干燥箱中干燥18h,得到二氧化钛/高岭土复合材料;
S2、将二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯混合均匀,加入去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷,加入的二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯、去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷的质量比为100:2700:42:305,搅拌混合,在90℃反应28h,反应后,离心,使用乙醇洗涤,在80℃干燥12h,得到氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料;
S3、将壳聚糖纤维浸渍到乙二醛水溶液中,加入氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料,其中加入的壳聚糖纤维、乙二醛水溶液和氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料的质量比为100:3000:14,搅拌混合均匀,在42℃反应2.5h,反应后,使用去离子水洗涤,在50℃干燥箱中干燥12h,得到改性壳聚糖。
实施例4
一种热封自粘型高强度医用透析纸的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、按重量份计,将质量份为50份的针叶木浆和32份的阔叶木浆混合打浆,打浆时间为48min,打浆度为38°SR,再加入质量份为40份的改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
步骤二、按重量份计,向质量份为100份的混合浆料中加入0.8份的湿强剂阳离子聚丙烯酰胺和2.8份的增强剂阳离子淀粉,混合均匀后,长网造纸机抄造成型,得到医用透析纸半成品;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,其中施胶剂由质量比为60:25:14:1的中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂山梨糖醇组成,干燥,施胶的施胶量为18g/m2,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
其中改性壳聚糖纤维的制备方法与实施例3相同。
实施例5
一种热封自粘型高强度医用透析纸的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、按重量份计,将质量份为55份的针叶木浆和36份的阔叶木浆混合打浆,打浆时间为50min,打浆度为40°SR,再加入质量份为45份的改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
步骤二、按重量份计,向质量份为100份的混合浆料中加入1份的湿强剂阳离子聚丙烯酰胺和3份的增强剂阳离子淀粉,混合均匀后,长网造纸机抄造成型,得到医用透析纸半成品;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,其中施胶剂由质量比为60:25:14:1的中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂山梨糖醇组成,干燥,施胶的施胶量为20g/m2,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
其中改性壳聚糖纤维包括如下步骤制备而成:
S1、将高岭土、氢氧化钠、去离子水混合均匀,再加入纳米二氧化钛和聚乙二醇,其中加入的高岭土、氢氧化钠、去离子水、纳米二氧化钛和聚乙二醇-1000的质量比为100:550:18:15:55,搅拌混合,在60℃反应2h,反应后,抽滤,使用去离子水洗涤,在60℃真空干燥箱中干燥18h,得到二氧化钛/高岭土复合材料;
S2、将二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯混合均匀,加入去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷,加入的二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯、去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷的质量比为100:2800:45:315,搅拌混合,在95℃反应30h,反应后,离心,使用乙醇洗涤,在80℃干燥12h,得到氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料;
S3、将壳聚糖纤维浸渍到乙二醛水溶液中,加入氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料,其中加入的壳聚糖纤维、乙二醛水溶液和氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料的质量比为100:3200:15,搅拌混合均匀,在45℃反应3h,反应后,使用去离子水洗涤,在50℃干燥箱中干燥12h,得到改性壳聚糖。
对比例1
一种热封自粘型高强度医用透析纸的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、按重量份计,将质量份为50份的针叶木浆和32份的阔叶木浆混合打浆,打浆时间为48min,打浆度为38°SR,再加入质量份为5份的二氧化钛/高岭土复合材料和35份的壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
步骤二、按重量份计,向质量份为100份的混合浆料中加入0.8份的湿强剂阳离子聚丙烯酰胺和2.8份的增强剂阳离子淀粉,混合均匀后,长网造纸机抄造成型,得到医用透析纸半成品;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,其中施胶剂由质量比为60:25:14:1的中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂山梨糖醇组成,干燥,施胶的施胶量为18g/m2,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
其中二氧化钛/高岭土复合材料包括如下步骤制备而成:
将高岭土、氢氧化钠、去离子水混合均匀,再加入纳米二氧化钛和聚乙二醇,其中加入的高岭土、氢氧化钠、去离子水、纳米二氧化钛和聚乙二醇-1000的质量比为100:500:16:12:50,搅拌混合,在55℃反应1.5h,反应后,抽滤,使用去离子水洗涤,在60℃真空干燥箱中干燥18h,得到二氧化钛/高岭土复合材料。
本发明中实施例和对比例中使用的针叶木浆为漂白硫酸盐针叶木浆;阔叶木浆为漂白阔叶木;壳聚糖纤维(CS)购自青岛海洋生物工程有限公司;高岭土购自上海阿拉丁生化科技有限公司,其化学组成式为(Si1.95Al0.05)(Al1.94Mg0.02Fe0.04)O5(OH)4Na0.04K0.04,平均粒径为1.32μm;纳米二氧化钛购自宣城晶瑞新材料有限公司,型号为JR05,平均粒径为5nm;阳离子聚丙烯酰胺、中性胶AKD购自浙江龙游富田造纸精化有限公司;阳离子淀粉购自江西宏大化工有限公司,纳米纤维素购自复纳新材料科技(上海)有限公司;其它原料和试剂均为市售。
将实施例1-5和对比例1中的热封自粘型高强度医用透析纸作为样品进行性能测试,相关的性能测试如下:
(1)耐破性能测试:对实施例1-5和对比例1制备得到的热封自粘型高强度医用透析纸进行耐破性能测试,测试方法采用GB/T 454-2020《纸耐破度的测定》的测试标准,记录测试结果如表1所示:
表1
根据表1的测试结果可以看出,本发明中实施例1-5中的热封自粘型高强度医用透析纸具有优良的耐破性能,其中实施例4对应的耐破指数为8.7kPa·m2/g。随着针叶木浆、阔叶木浆和改性壳聚糖纤维组分的不同,从实施例1-4,耐破指数呈现,上升趋势,对比例1中未对二氧化钛/高岭土复合材料进行改性,二氧化钛/高岭土复合材料未和壳聚糖纤维发生交联,透析纸的强度有所降低,耐破指数降低,为7.2kPa·m2/g。
(2)透气性测试:对实施例1-5和对比例1制备得到的热封自粘型高强度医用透析纸进行透气度测试,测试方法采用GB/T 458-2008《纸和纸板透气度的测定》的测试标准,记录测试结果如表2所示:
表2
根据表2的测试结果可以看出,本发明中实施例1-5中的热封自粘型高强度医用透析纸通过不同纤维组分的搭配实现合理的孔隙结构,制备得到的透析纸具有优良的透气性,随着施胶量的增加,透气度有所下降,实施例1中对应的热封自粘型高强度医用透析纸的透气度能达到6.3μm·Pa-1·s-1,对比例1中壳聚糖纤维和二氧化钛/高岭土复合材料未发生交联,对透气度有一定的影响,为5.4μm·Pa-1·s-1。
(3)阻菌性测试:对实施例1-5和对比例1制备得到的热封自粘型高强度医用透析纸进行阻菌性能测试,分别裁成边长为50mm的正方形的纸基层,每组5个纸基层作为平行样,灭菌处理,测试菌种为枯草杆菌,购买于中国工业微生物菌种保藏管理中心,先制备营养琼脂培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,氯化钠5g,琼脂15g,蒸馏水1000mL,调pH至7.0,向营养琼脂培养基中加入5mg的MnSO4·H2O,培养枯草杆菌24h,将培养好的枯草杆菌菌种稀释得到107cfu/mL的枯草杆菌菌悬液,将灭菌样品转移至无菌平皿,取107cfu/mL的枯草杆菌菌悬液5滴,每滴0.1mL,均匀滴在样品外表面,互不接触,在温度25℃,相对湿度50%条件下干燥12h后,将染菌样片的内表面完全平铺于营养琼脂培养基表面,5s后将染菌样片丢弃;营养琼脂培养基于37℃培养24h,观察细菌生长情况,记录下所生长的细菌数,记录测试结果如表3所示:
表3
根据表3的测试结果可以看出,本发明中实施例1-5和对比例1对应的热封自粘型高强度医用透析纸均具有优良的阻菌性能。纳米二氧化钛和壳聚糖纤维具有优良的抗菌功效,发生交联反应后,壳聚糖纤维分子链中未反应的氨基以及反应后生成的席夫碱基团,对带负电的细菌具有很强的吸附作用,
在光照条件下能够生成·OH、O2 -、H2O2等强氧化性物质,介入细菌细胞膜的脂质过氧化过程,改变细胞膜内各组分的浓度,导致细菌细胞膜新陈代谢失衡并随之降解,对细胞内的物质进行光催化氧化作用,促使细胞死亡,壳聚糖纤维分子链中未反应的氨基以及反应后生成的席夫碱基团,对带负电的细菌具有很强的吸附作用,同时各组分纤维中的大量的羟基活性基团,加强了对细菌的吸附和絮凝,得到的透析纸具有很强的抗菌功效。对比例1中未进行交联处理,但壳聚糖纤维上含有大量的氨基,正电荷和细菌细胞膜上的负电荷相互作用,有效的改变了细菌细胞的通透性,促使细菌细胞死亡。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (9)
1.一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、将针叶木浆和阔叶木浆混合打浆,再加入改性壳聚糖纤维混合,得到混合浆料;
所述原料按重量份计,其中针叶木浆35-55份、阔叶木浆24-36份和改性壳聚糖纤维20-45份;
步骤二、向混合浆料中加入湿强剂和增强剂,混合均匀后,抄造成型,得到医用透析纸半成品;
所述原料按重量份计,其中混合浆料100份、湿强剂0.2-1份和增强剂2-3份;
步骤三、将施胶剂涂覆到医用透析纸半成品上,干燥,得到热封自粘型高强度医用透析纸。
2.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,所述步骤一中改性壳聚糖纤维包括如下步骤制备而成:
S1、将高岭土、氢氧化钠、去离子水混合均匀,再加入纳米二氧化钛和聚乙二醇,搅拌混合,发生反应,反应后,抽滤,使用去离子水洗涤,在60℃真空干燥箱中干燥18h,得到二氧化钛/高岭土复合材料;
S2、将二氧化钛/高岭土复合材料、甲苯混合均匀,加入去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷,搅拌混合,发生反应,反应后,离心,使用乙醇洗涤,在80℃干燥12h,得到氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料;
S3、将壳聚糖纤维浸渍到乙二醛水溶液中,加入氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料,搅拌混合均匀,发生反应,反应后,使用去离子水洗涤,在50℃干燥箱中干燥12h,得到改性壳聚糖。
3.根据权利要求2所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,所述S1中高岭土、氢氧化钠、去离子水、纳米二氧化钛和聚乙二醇的质量比为100:350-550:10-18:5-15:38-55。
4.根据权利要求2所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,所述S3中壳聚糖纤维、乙二醛水溶液和氨基改性二氧化钛/高岭土复合材料的质量比为100:2500-3200:8-15。
5.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,所述步骤二中湿强剂包括阳离子聚丙烯酰胺、聚酰胺聚环氧氯丙烷树脂中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,所述步骤二中增强剂包括阳离子淀粉。
7.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,所述步骤三中施胶剂由中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂组成,中性胶AKD、纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和助剂的质量比为60:25:14:1。
8.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法,其特征在于,所述步骤三中施胶的施胶量为15-20g/m2。
9.一种采用权利要求1-8任一项所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法加工得到的热封自粘型高强度医用透析纸。
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Citations (8)
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---|---|---|---|---|
US20130192778A1 (en) * | 2010-10-15 | 2013-08-01 | University Of Maine System Board Of Trustees | Filler composition and method of producing composite materials |
CN105165892A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-12-23 | 句容市兴武包装有限公司 | 一种适用于卫生用纸的抗菌组合物的制备工艺 |
CN106012688A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-10-12 | 浙江恒达新材料股份有限公司 | 一种医疗阻菌包装用纸制备工艺 |
CN108330720A (zh) * | 2018-03-14 | 2018-07-27 | 杭州华旺新材料科技股份有限公司 | 一种生态板专用装饰原纸及其制备方法 |
CN109853297A (zh) * | 2019-03-11 | 2019-06-07 | 南京林业大学 | 医用透析原纸及其生产方法 |
CN110939009A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-03-31 | 安徽华邦古楼新材料有限公司 | 一种热封自粘型医用透析纸生产方法 |
CN112501942A (zh) * | 2020-11-12 | 2021-03-16 | 金华盛纸业(苏州工业园区)有限公司 | 一种医用透析纸及其生产方法 |
CN116289338A (zh) * | 2023-03-08 | 2023-06-23 | 江西衡壤生态农业科技有限公司 | 一种纸浆模塑制品的生产工艺 |
-
2023
- 2023-08-10 CN CN202311003981.0A patent/CN116876257A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130192778A1 (en) * | 2010-10-15 | 2013-08-01 | University Of Maine System Board Of Trustees | Filler composition and method of producing composite materials |
CN105165892A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-12-23 | 句容市兴武包装有限公司 | 一种适用于卫生用纸的抗菌组合物的制备工艺 |
CN106012688A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-10-12 | 浙江恒达新材料股份有限公司 | 一种医疗阻菌包装用纸制备工艺 |
CN108330720A (zh) * | 2018-03-14 | 2018-07-27 | 杭州华旺新材料科技股份有限公司 | 一种生态板专用装饰原纸及其制备方法 |
CN109853297A (zh) * | 2019-03-11 | 2019-06-07 | 南京林业大学 | 医用透析原纸及其生产方法 |
CN110939009A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-03-31 | 安徽华邦古楼新材料有限公司 | 一种热封自粘型医用透析纸生产方法 |
CN112501942A (zh) * | 2020-11-12 | 2021-03-16 | 金华盛纸业(苏州工业园区)有限公司 | 一种医用透析纸及其生产方法 |
CN116289338A (zh) * | 2023-03-08 | 2023-06-23 | 江西衡壤生态农业科技有限公司 | 一种纸浆模塑制品的生产工艺 |
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