CN116790432A - 能够改善肠道健康的母乳源植物乳杆菌、微生物菌剂及其应用 - Google Patents
能够改善肠道健康的母乳源植物乳杆菌、微生物菌剂及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及微生物领域，尤其涉及能够改善肠道健康的母乳源植物乳杆菌、微生物菌剂及其应用。本发明提供了植物乳植杆菌(Lactiplantibacillus plantarum)，其保藏编号为：CGMCC No.26676。本发明的M660来源中国健康母亲的乳汁，在便秘模型中，M660能够显著缩短排黑便时间，并回调乙酰胆碱脂酶水平；在腹泻模型中，干预第二天可显著降低腹泻评分，干预一周可降低盲肠器官指数；在两个模型中效果均显著优于目前广泛应用的鼠李糖乳杆菌。M660可用于制备能够治疗或预防功能性便秘和抗生素相关性腹泻的食品或药品，特别是具有干预或治疗功能性便秘和抗生素相关性腹泻的婴幼儿奶粉中。
Description
技术领域
本发明涉及微生物领域，尤其涉及能够改善肠道健康的母乳源植物乳杆菌、微生物菌剂及其应用。
背景技术
肠道微生物在维持宿主健康中发挥重要作用，大量共生细菌在胃肠道内寄居、繁殖，并对维持最佳的宿主生理生化代谢过程具有至关重要的影响。微生物菌群通过直接抵御入侵微生物或协调合适的免疫应答以保护宿主免受感染。随着人们生活工作压力的增加，饮食结构的改变，以及过度服用抗生素药物等外界因素，导致人体肠道微生物的组成和代谢活动发生改变，从而影响宿主肠道微生物的结构和健康。
便秘是一种常见的胃肠道疾病，主要表现为排便次数少，排便困难和粪便干硬等。目前认为便秘的发生于肠道神经系统功能性障碍，内脏高敏感性，胃肠动力减慢等多种因素有关。
抗生素相关性腹泻(AAD)是一种肠道菌群失调疾病，主要是由于长期使用抗生素引起。据统计，在接受抗生素治疗的患者中，约有5％至39％的患者可能出现轻至中度腹泻。AAD的主要机制包括破坏肠道屏障、影响免疫平衡、破坏肠道微生物组的正常组成以及改变肠道代谢产物。益生菌可以通过调整肠道菌群、代谢产生短链脂肪酸、缓解炎症反应、增强结肠蠕动、增强肠道屏障的稳定性等来保护肠道，同时释放肠道神经递质和肠道免疫反应物质来调节肠道运动，此外，益生菌还能够缓解腹泻状态，修复器官损伤。但是目前可应用到婴幼儿食品的菌株绝大多数属于外来菌株，且不包括植物乳杆菌。
母乳作为新生儿最完美的天然食品，为新生儿提供最好的营养物质，对新生儿的健康和发育起到至关重要的作用。母乳中益生菌是婴儿肠道微生物菌群的重要来源，通过喂养转移到婴儿体内并在肠道内定植，从而调节婴儿肠道菌群的组成和功能。母乳源菌株是理想的婴幼儿用益生菌。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了能够改善肠道健康的母乳源植物乳杆菌、微生物菌剂及其应用。本发明的植物乳植杆菌M660(保藏编号为CGMCC NO.26676)来源于中国健康母亲的乳汁，在便秘模型中，M660能够显著缩短首次排黑便时间，并回调乙酰胆碱脂酶水平；在腹泻模型中，干预第二天即可显著降低腹泻评分，干预一周可降低盲肠器官指数；在两个模型中的效果均显著优于目前广泛应用的鼠李糖乳杆菌GG(Lacticaseibacillus rhamnosusGG，LGG)。植物乳植杆菌M660可用于制备能够治疗或预防功能性便秘和抗生素相关性腹泻的食品或药品，特别可用于具有干预或治疗功能性便秘和抗生素相关性腹泻的婴幼儿奶粉中。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)，其保藏编号为：CGMCCNo.26676。
本发明还提供了微生物菌剂，包括上述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)以及可接受的助剂。
本发明还提供了上述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或上述微生物菌剂在制备干预和/或治疗功能性便秘的产品中的应用。
在本发明的一些实施方案中，上述应用中，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂改善排便状态和/或缩短排便时间。
在本发明的一些实施方案中，上述应用中，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂促进兴奋性神经递质AchE的分泌和/或降低抑制性神经递质NO的分泌。
在本发明的一些实施方案中，上述应用中，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂松弛平滑肌和/或促进胃肠道运动。
本发明还提供了上述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或上述微生物菌剂在制备干预和/或治疗抗生素相关腹泻的产品中的应用。
在本发明的一些实施方案中，上述应用中，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂缓解腹泻状态和/或与所述抗生素相关腹泻的器官的损伤。
本发明还提供了产品，包括上述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或上述微生物菌剂以及可接受的助剂或辅料。
在本发明的一些实施方案中，上述产品包括：益生菌制品。
在本发明的一些实施方案中，上述产品中，所述益生菌制品包括：发酵乳、乳饮料、活菌制剂和/或发酵果蔬饮料中的一种或多种。
本发明提供了植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)，其保藏编号为：CGMCCNo.26676。
本发明的有益效果包括：
(1)本发明的植物乳植杆菌M660(保藏编号为CGMCCNO.26676)来源于中国健康母亲的乳汁，在便秘模型中，M660能够显著缩短首次排黑便时间，并回调乙酰胆碱脂酶水平；在腹泻模型中，干预第二天即可显著降低腹泻评分，干预一周可降低盲肠器官指数；在两个模型中的效果均显著优于目前广泛应用的鼠李糖乳杆菌GG(Lacticaseibacillusrhamnosus GG，LGG)。植物乳植杆菌M660可用于制备能够治疗或预防功能性便秘和抗生素相关性腹泻的食品或药品，特别可用于具有干预或治疗功能性便秘和抗生素相关性腹泻的婴幼儿奶粉中。
(2)本发明的植物乳植杆菌M660具有较好的耐酸和耐胆盐能力、免疫调节能力。体内动物实验表明，本发明的植物乳植杆菌M660具有干预或治疗功能性便秘的能力，具有干预或治疗抗生素相关性腹泻的能力，可用于婴幼儿奶粉，发酵乳，乳酸菌饮料等食品、功能性食品与药品的生产中。
生物保藏说明
生物材料：M660；分类命名：植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)；于2023年02月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所；保藏编号：CGMCC No.26676。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1示实施例4中产生物胺能力测定；其中：A示M660实验组，B示LGG对照组，C示金黄色葡萄球菌；其中：①示产组氨酸脱羧酶，②示赖氨酸脱羧酶，③示酪氨酸脱羧酶，④示鸟氨酸脱羧酶；
图2示M660实验组和LGG对照组的溶血能力测定图片；其中：左示M660，右示LGG；
图3示空白组、模型组、LGG对照组和M660实验组的便秘型小鼠血清中一氧化氮(NO)的含量；
图4示空白组、模型组、LGG对照组和M660实验组的便秘型小鼠血清中乙酰胆碱酯酶(AchE)的含量；
图5示空白组、模型组、LGG对照组和M660实验组的腹泻型小鼠的腹泻评分；
图6示空白组、模型组、LGG对照组和M660实验组的腹泻型小鼠的盲肠器官指数；
图7示本发明菌株的菌落图；
图8示本发明菌株的镜检图，100x油镜。
具体实施方式
本发明公开了能够改善肠道健康的母乳源植物乳杆菌、微生物菌剂及其应用。
应该理解，表述“……中的一种或多种”单独地包括每个在所述表述后叙述的物体以及所述叙述的物体中的两者或更多者的各种不同组合，除非从上下文和用法中另有理解。与三个或更多个叙述的物体相结合的表述“和/或”应该被理解为具有相同的含义，除非从上下文另有理解。
术语“包括”、“具有”或“含有”，包括其语法同义语的使用，通常应该被理解为开放性和非限制性的，例如不排除其他未叙述的要素或步骤，除非另有具体陈述或从上下文另有理解。
应该理解，只要本发明仍可操作，步骤的顺序或执行某些行动的顺序并不重要。此外，两个或更多个步骤或行动可以同时进行。
本文中的任何和所有实例或示例性语言如“例如”或“包括”的使用，仅仅打算更好地说明本发明，并且除非提出权利要求，否则不对本发明的范围构成限制。本说明书中的任何语言都不应解释为指示任何未要求保护的要素对于本发明的实践是必不可少的。
此外，用以界定本发明的数值范围与参数皆是约略的数值，此处已尽可能精确地呈现具体实施例中的相关数值。然而，任何数值本质上不可避免地含有因个别测试方法所致的标准偏差。因此，除非另有明确的说明，应当理解本公开所用的所有范围、数量、数值与百分比均经过“约”的修饰。在此处，“约”通常是指实际数值在一特定数值或范围的正负10％、5％、1％或0.5％之内。
本发明目的是提供一株能够干预或治疗功能性便秘和抗生素相关性腹泻的母乳源植物乳杆菌。
本发明通过以下步骤获得植物乳杆菌M660：
通过MRS培养基从健康母乳中分离乳杆菌；
通过对分离株进行人工胃液耐受性和耐胆盐测试，获得良好耐受性菌株；
通过对M660进行抗生素耐药性测试，产生物胺能力测试和溶血性测试，获得安全性菌株；
利用动物模型研究M660对功能性便秘和抗生素相关性腹泻的干预或治疗作用。
本发明采用涂布平板分离法从采集的样品中分离乳酸菌，通过模拟人体胃肠道的环境来筛选具有耐酸与耐胆盐能力的菌株，确保其可到达胃肠道中，从而进一步探究其对肠道疾病的治疗作用。功能性便秘小鼠通过灌胃盐酸洛哌丁胺进行造模，抗生素相关性腹泻小鼠通过灌胃盐酸林可霉素进行造模。
本发明实施例1～实施例7中，相关试剂及培养基配方：
MRS培养基：称取牛肉膏10.0g，酵母浸膏5.0g，蛋白胨10.0g，葡萄糖20.0g，醋酸钠5.0g，吐温-80 1mL，K2HPO42.0 g，柠檬酸三铵2.0g,MgSO4·7H2O 0.20g，MnSO4·4H2O0.05g，蒸馏水1000mL，121℃灭菌15min，冷却备用。
生理盐水：9.0g的NaCl溶于1000mL蒸馏水中，121℃灭菌15min，冷却备用。
墨汁：取10.0g阿拉伯胶，加少量水煮沸，后加入5.0g活性炭至上述溶液中煮沸三次，待冷却后定容到100mL，放入4℃冰箱冷藏备用，用前摇匀。
实验动物为SPF级3-4周龄KM小鼠，购于济南朋悦实验动物繁殖有限公司；一氧化氮(NO)、乙酰胆碱酯酶(AchE)水平用购自于上海酶联生物科技有限公司的试剂盒测定，胆盐购自于北京索莱宝科技有限公司；胰蛋白酶和胃蛋白酶自于生工生物工程(上海)股份有限公司。
人工胃液的配制：分别取0.5g NaCl和0.3g胃蛋白酶溶解于去离子水中并定容至100mL，用1.0mol/L的盐酸调pH至2.5，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃冰箱冷藏备用。
模拟胆盐的配制：称取一定量的胆盐于MRS液体培养基中，使其胆盐浓度(w/v)为0.075％、0.1％，调节pH至6.5±0.2，121℃灭菌15min，冷却备用。
模拟肠液配制方法：称取0.1％胰蛋白酶和0.075％或0.1％胆盐溶解于PBS，用0.1mol/L NaOH调pH至8.0，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃冰箱冷藏备用。
M660实验组菌悬液的制备：将活化好的植物乳杆菌M660，37℃静置培养24h后，6000r/min离心10min，用无菌生理盐水洗涤离心两次后获得菌泥，用PBS溶液调整活菌数为1.0×109CFU/mL。
LGG对照组菌悬液的制备：将活化好的鼠李糖乳杆菌(LGG)，37℃静置培养24h后，6000r/min离心10min，用无菌生理盐水洗涤离心两次后获得菌泥，用PBS溶液调整活菌数为1.0×109CFU/mL。
本发明实施例1～实施例7中，所用原料及试剂均可由市场购得。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1样品采集
从湖南长沙采集健康母乳，样品置于含有30％体积分数甘油的10mL无菌离心管中，迅速放入含有厌氧产气包的便捷式冰盒中，置于-80℃超低温冰箱中。
实施例2M660的分离
将实施例1获得的母乳样品稀释至10-2、10-3和10-4稀释度，倾注于含0.3％溴甲酚紫的MRS琼脂培养基，于37℃培养48h，每个平板挑选3-4个菌落，形态不同、具有典型乳酸菌菌落形态特征且有溴甲酚紫变色(变黄)反应的单菌落，随后在含0.3％溴甲酚紫的MRS琼脂培养基上进行纯化和产酸复筛，直至得到纯化的单菌落。
实施例3M660的耐受消化应激能力测试
取活化好的M660取1.0mL菌悬液分别接种至9.0mL 0.075％胆盐浓度的MRS培养基中，于37℃厌氧培养，分别在0h和3h用平板计数法测定活菌数；
将活化好的M660取1.0mL菌悬液分别接种至9.0mL0.1％胆盐浓度的MRS培养基中，于37℃厌氧培养，分别在0h和3h用平板计数法测定活菌数；
M660活化至2代，取1.0mLM660菌悬液(活菌数1.0×109CFU/mL)接种至9.0mL的pH2.5人工胃液，于37℃厌氧培养，分别在0h和3h利用平板计数法测定活菌数；
M660活化至2代，8000r离心2min收集菌体并重悬于pH 2.5的模拟胃液，37℃培养3h后，8000r离心2min，重悬于含0.1％胰蛋白酶、0.075％胆盐的模拟胃肠液1，37℃培养2h，模拟胃肠液应激处理后选取合适的梯度利用平板计数法计算存活率。
M660活化至2代，8000r离心2min收集菌体并重悬于pH 2.5的模拟胃液，37℃培养3h后，8000r离心2min，重悬于含0.1％胰蛋白酶、0.1％胆盐的模拟胃肠液2中，37℃培养2h，模拟胃肠液应激处理后选取合适的梯度利用平板计数法计算存活率。
根据公式计算存活率：
存活率(％)＝应激后的活菌数/初始活菌数×100％
M660的耐酸耐胆盐能力如表1所示，菌株M660对0.075％胆盐耐受性较好，存活率达30％，但对0.1％胆盐耐受性较弱；而在包含对应浓度胆盐的模拟胃肠液中存活率均明显提高，存活率超过50％。对人工胃液，该菌表现出了非常好的耐受性，存活率高达102.5％。
表1M660耐酸耐胆盐能力
实施例4M660的安全性评价
(1)抗生素耐药性评价
吸取活化2代的菌悬液(用无菌PBS调节OD600至0.6)100μL均匀涂布于20mL已凝固的MRS琼脂培养基表面，待菌液完全吸收后，用无菌镊子将药敏纸片贴于培养基表面，静置30min后转移至37℃倒置培养18～24h，待抑菌圈出现后立即取出测量直径。使用LGG作为对照菌株。由表2可知，M660对大多数抗生素敏感，对链霉素表现中介，对万古霉素、青霉素和环丙沙星表现出耐药。
表2M660抗生素耐药性
注：S：敏感(sensitivity)；I：中介(insensitive)；R：耐药(resistant)
(2)产生物胺能力测定
取活化2代的M660菌悬液分别划线于添加了相应前体氨基酸的氨基酸脱羧酶检测培养基，37℃倒置培养48h后观察平板颜色变化，若无颜色变化则结果为阴性，若平板变紫则结果为阳性。以LGG和金黄色葡萄球菌作为对照菌株。由图1和表3可知，M660不产生组胺、尸胺、酪胺、腐胺。
表3 M660产生物胺能力
| 菌株名称 | 组胺 | 尸胺 | 酪胺 | 腐胺 |
| M660 | - | - | - | - |
| LGG | - | - | - | - |
| 金黄色葡萄球菌 | - | + | + | + |
(3)溶血性测试
取活化2代的M660菌悬液划线于哥伦比亚血琼脂平板，37℃倒置培养48h后观察单菌落周围颜色变化。以LGG作为对照菌株，若单菌落周围出现草绿色圈，为α溶血，若单菌落周围出现透明圈则为β溶血，若菌落周围无颜色变化为γ溶血，即不溶血。由图2和表4可知，M660不溶血。
表4M660的溶血性
| 菌株名称 | 溶血结果 |
| M660 | 不溶血 |
| LGG | 不溶血 |
实施例5 M660对功能性便秘小鼠的影响
(1)动物分组和建立功能性便秘模型的方法：
昆明小鼠适应性喂养一周后，分为4组，每组8只。鼠李糖乳杆菌(LGG)对照组，模型组，M660实验组连续造模7天(10μL/g，一天一次)灌胃盐酸洛哌丁胺(10mg/kgBW)。建立便秘模型后，空白组和模型对照组灌相同剂量的无菌生理盐水，鼠李糖乳杆菌(LGG)对照组和M660实验组灌相同剂量的含该组受试菌的菌悬液，连续干预14天(10μL/g,一天一次)。
(2)对功能性便秘小鼠排便和小肠运动功能的影响：
在实验结束后，禁食不禁水16小时，将每组中的4只小鼠单独放入笼子里，各组灌胃洛哌丁胺10mg/kg诱导小鼠功能性便秘模型，30min后实验组给予含菌的墨汁，空白组和模型组给予空白墨汁。以灌墨汁后开始，记录各小鼠首次排黑便时间以及6h排黑便粒数和重量。其余4只各组灌胃洛哌丁胺10mg/kg诱导小鼠功能性便秘模型，LGG对照组和M660实验组给予含对应菌株的墨汁，空白组和模型组给予空白墨汁。给予墨汁后25min小鼠脱颈椎处死，迅速取出幽门至盲肠部分的肠道，不改变肠道长度的情况下拉直，计算墨汁推进率。
墨汁推进率＝L1/L0×100％
式中：L1(cm)为墨汁推进长度；L0(cm)为幽门到盲肠的长度。
结果如表5所示，与空白组相比，模型组小鼠首次排黑便时间显著延长(p<0.01)，6h排黑便粒数减少(p<0.05)，墨汁推进率降低(p<0.01)，说明小鼠造模成功。与模型组相比，给予植物乳杆菌M660干预后，其首次排黑便时间缩短(p<0.01)，6h排黑便粒数增加(p＝0.07)，墨汁推进率升高(p<0.01)；与空白组相比，各项指标均有所接近，说明本发明菌株M660可以改善便秘小鼠的排便状态，肠运动状态。
表5 M660对小鼠排便和小肠运动功能的影响
| 组别 | 首次排黑便时间/min | 6h排黑便粒数/粒 | 墨汁推进率/％ |
| 空白组 | 66.00±3.06d | 10.00±0.58a | 51.93±0.92a |
| 模型组 | 254.20±11.01a | 2.67±1.20c | 23.73±0.97c |
| LGG对照组 | 174.80±6.59b | 8.00±1.73ab | 43.47±2.89b |
| M660实验组 | 116.33±6.69c | 6.00±0.58bc | 52.60±2.32a |
注：不同字母表示具有差异性(p<0.05)。
(3)对功能性便秘小鼠血清神经递质表达水平的影响：
结果如图3、图4和表6所示，与空白组相比，模型组小鼠血清中的AchE水平显著降低(p<0.01)，NO水平显著升高(p<0.01)；与模型组相比，植物乳杆菌M660干预后的小鼠血清中AchE水平显著增高(p<0.01)，NO水平显著降低(p<0.01)，且与空白组无显著差别。菌株M660能够促进兴奋性神经递质AchE的分泌，降低抑制性神经递质NO的含量，说明本发明菌株M660能够松弛平滑肌，促进胃肠道运动。
表6M660对NO和AchE表达水平的影响
| 组别 | NO(μmol/L) | AchE(nmol/L) |
| 空白组 | 30.40±1.46b | 155.43±7.16a |
| 模型组 | 43.33±0.98a | 86.42±19.80c |
| LGG对照组 | 33.88±2.15b | 119.92±16.39b |
| M660实验组 | 34.23±2.75b | 153.25±10.81a |
实施例6 M660对抗生素相关性腹泻小鼠的影响
(1)动物分组和建立抗生素相关性腹泻小鼠的方法：
昆明小鼠适应性喂养一周后，分为4组，每组8只。鼠李糖乳杆菌(LGG)对照组，模型组，M660实验组连续造模3天(10μL/g，一天两次)灌胃盐酸林可霉素(3g/kgBW)。建立ADD模型后，空白组和模型组灌相同剂量的无菌生理盐水，鼠李糖乳杆菌(LGG)对照组和M660实验组灌相同剂量的含该组受试菌的菌悬液，连续干预6天(2代菌悬液，10μL/g,一天一次)。
(2)抗生素相关性腹泻小鼠腹泻评分的记录：
如图5和表7所示，与模型组相比，M660实验组的腹泻状态率先恢复正常，且在干预第四天后恢复正常，说明本发明菌株M660能够缓解腹泻状况。
表7 M660对小鼠腹泻状态的影响
| 组别 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 空白组 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 模型组 | 0 | 14 | 20 | 18 | 15 | 10 | 8 | 3 | 2 | 2 |
| LGG对照组 | 0 | 15 | 18 | 18 | 13 | 14 | 11 | 5 | 0 | 0 |
| M660实验组 | 0 | 15 | 19 | 19 | 6 | 5 | 4 | 0 | 0 | 0 |
(3)对抗生素相关性腹泻小鼠器官指数的影响：
如图6和表8所示，模型组小鼠的盲肠指数为3.19±0.06％，显著高于空白组1.73±0.07％(p<0.01)，M660实验组和LGG对照组干预后的盲肠指数下降到1.88±0.08％和2.18±0.14％，而M660无明显差异(p>0.05)，说明本发明菌株能够有效缓解部分器官的损伤。
表8 M660对盲肠指数的影响
| 组别 | 盲肠指数(％) |
| 空白组 | 1.73±0.07c |
| 模型组 | 3.19±0.06a |
| LGG对照组 | 2.18±0.14b |
| M660实验组 | 1.88±0.08c |
实施例7 M660的鉴定
镜检：菌株活化后，进行划线纯化挑取符合乳杆菌形态的菌落；然后经革兰氏染色在显微镜下观察菌体形态，如图7和图8所示。
菌株16S rDNA测序鉴定：以菌株M660的基因组DNA作为PCR的扩增模板，采用通用16S rDNA引物进行PCR扩增；电泳检测扩增产物后，送至生工生物工程(上海)股份有限公司进行测序。将测序得到的序列提交BLAST进行比对分析，序列如SEQ ID NO:1所示，结果见表9。
表9 16S rDNA对比结果
| 菌株 | 菌种 | 同源性 |
| M660 | 植物乳杆菌 | 100％ |
由表9可知，菌株M660为植物乳杆菌，同源性为100％；结合菌落图和镜检图的结果，将本发明菌株M660鉴定为植物乳杆菌(L.plantarum)。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)，其特征在于，其保藏编号为：CGMCCNo.26676。
2.微生物菌剂，其特征在于，包括如权利要求1所述的植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)以及可接受的助剂。
3.如权利要求1所述的植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或如权利要求2所述的微生物菌剂在制备干预和/或治疗功能性便秘的产品中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂改善排便状态和/或缩短排便时间。
5.如权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂促进兴奋性神经递质AchE的分泌和/或降低抑制性神经递质NO的分泌。
6.如权利要求3至5任一项所述的应用，其特征在于，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂松弛平滑肌和/或促进胃肠道运动。
7.如权利要求1所述的植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或如权利要求2所述的微生物菌剂在制备干预和/或治疗抗生素相关腹泻的产品中的应用。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或所述微生物菌剂缓解腹泻状态和/或与所述抗生素相关腹泻的器官的损伤。
9.产品，其特征在于，包括如权利要求1所述的植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)和/或如权利要求2所述的微生物菌剂以及可接受的助剂或辅料。
10.如权利要求9所述的产品，其特征在于，包括：益生菌制品。
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