CN116723847A - 双腔室喷雾装置 - Google Patents

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CN116723847A CN202180071700.8A CN202180071700A CN116723847A CN 116723847 A CN116723847 A CN 116723847A CN 202180071700 A CN202180071700 A CN 202180071700A CN 116723847 A CN116723847 A CN 116723847A
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C•C•米勒
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Sanotize Research and Development Corp
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Abstract

公开和描述了用于储存和分配化学溶液或混合物的装置和相关方法。在一个实施方式中，这种装置可包括液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室。在一个实施方式中，喷雾装置可包括部分地在所述第一腔室内的可操作以抽吸和保持所述第一液体的第一泵，以及部分地在所述第二腔室内的可操作以抽吸和保持所述第二液体的第二泵。在另一实施方式中，所述喷雾装置可包括多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合。在另一方面中，所述喷雾装置可包括流体地联接到所述多个混合空间的喷嘴。

Description

双腔室喷雾装置
优先权数据
本申请要求2020年9月16日提交的美国临时申请序列号63/079,277(其通过引用并入本文)的权益。
技术领域
本发明总体上涉及喷雾装置和相关方法。因此，本发明涉及机械技术领域和化学技术领域。
背景技术
许多化合物都显示出各种应用或用途的前景，但实际上由于各种挑战，如不稳定性、难以运输和施用或其它原因，仍然无法使用。这种化合物的一个示例是一氧化氮(NO)。NO是氮的主要氧化物之一。因为它是自由基，所以它有未成对的电子，并且具有高度反应性。在哺乳动物中，NO是许多生理和病理过程中的信号传导分子。例如，NO在体内通过各种一氧化氮合酶由L-精氨酸、氧和NADPH生物合成，被称为内皮源性舒张因子(endothelium-derived relaxing factor,EDRF)。这至少部分是由于血管内皮利用NO向周围的平滑肌发出信号以使其舒张，从而导致血管舒张。因此，NO在受益于血管舒张的状况如勃起功能障碍和心绞痛等中发挥作用。
由于NO是自由基，因此它具有高度的反应性，并且在出于治疗目的储存和施用方面面临重大挑战。例如，直接从气密性气瓶向对象施用NO气体的封闭系统一直是用于呼吸或皮肤疗法的施用NO的主要机制。这种系统笨重且难以获得和运输。此外，由于过剂量的可能性很大，这种系统一般需要在医疗专业人员的直接监督下进行施用。因此，仍在寻求容易运输、减少或消除稳定性问题并且促进对象自行施用NO的系统和装置。
发明内容
在一个实施方式中，喷雾装置可包括液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室。在一个方面中，喷雾装置可包括部分地在第一腔室内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵，以及部分地在第二腔室内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵。在另一方面中，喷雾装置可包括多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到第一泵和第二泵并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合。在另一方面中，喷雾装置可包括流体地联接到所述多个混合空间的喷嘴。
在另一示例中，喷雾装置可包括液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室。在一个方面中，喷雾装置可包括部分地在第一腔室内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵，以及部分地在第二腔室内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵。在另一方面中，喷雾装置可包括流体地联接到第一泵和第二泵并且可操作以允许第一液体和第二液体混合的混合空间。在一个方面中，在泵的每次致动之间，所述多个混合空间可基本上是空的。喷雾装置还可包括喷嘴。
在另一示例中，喷雾装置可包括液体容器，所述液体容器包括可操作以保持多种单独液体的多个腔室。在一个方面中，喷雾装置可包括部分地在第一腔室内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵，以及部分地在第二腔室内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵。在另一方面中，喷雾装置可包括多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到第一泵和第二泵并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合。喷雾装置还可包括喷嘴。
在另一示例中，分配溶液的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供活性药物成分(API)前体和在液体容器的第二腔室中提供活化剂。在一个方面中，所述方法可包括通过在喷雾装置中多次混合API前体和活化剂来活化API前体。在另一方面中，所述方法可包括从喷雾装置分配溶液。
在另一示例中，活化溶液的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液。在一个方面中，所述方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体。
在另一示例中，施用治疗的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在液体容器的第二腔室中提供活化剂。在一个方面中，所述方法可包括通过在喷雾装置中多次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体。在另一方面中，所述方法可包括将混合溶液从喷雾装置分配到治疗部位。
在另一示例中，施用治疗的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在液体容器的第二腔室中提供活化剂。在一个方面中，所述方法可包括在将混合溶液从喷雾装置分配到治疗部位的动作时，通过混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体。
在另一示例中，提供治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有API前体的溶液。在一个方面中，所述方法可包括在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液。在另一方面中，所述方法可包括通过在喷雾装置中多次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化治疗有效量的API前体。在另一方面中，所述方法可包括将混合溶液分配到治疗部位。
在另一实施方式中，制造适于在延长的储存期之后施用一氧化氮释放溶液(NORS)的产品的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有一氧化氮(NO)供体的溶液，以及在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液。所述方法还可包括在从喷雾装置分配混合溶液时，通过混合含有NO供体的溶液和含有活化剂的溶液来活化NORS。
因此，已经相当宽泛地概述了本发明的更重要的特征，使得可以更好地理解随后的详细描述，并且使得可以更好地理解本发明对本领域的贡献。通过下面结合附图和权利要求对本发明的详细描述，本发明的其它特征将变得更加清楚，也可以通过本发明的实践而得到了解。
附图说明
图1是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的侧视图。
图2是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的分解图。
图3a是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的立体图。
图3b是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧横截面图，以及包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的前横截面图。
图3c是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧横截面图。
图4a是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧视图。
图4b是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧横截面图。
图4c是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧横截面图。
图4d示出了根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧视图。
图4e是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧横截面图。
图4f是根据示例实施方式的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置的侧横截面图。
图5a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的立体图。
图5b示出了根据示例实施方式的双腔室喷雾装置中的流动路径。
图5c示出了根据示例实施方式的通过双腔室喷雾装置的流动路径。
图6a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的泵的侧横截面图。
图6b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的泵的侧横截面图。
图7是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的侧横截面图。
图8a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的泵壳体的俯视图。
图8b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的立体图。
图8c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的侧视图。
图9a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的垫片的俯视图。
图9b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的垫片的立体图。
图9c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的垫片的侧横截面图。
图10a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的顶部的侧视图。
图10b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的顶部壳体的立体图。
图10c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的顶部壳体的俯视图。
图11a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的连接板的俯视图。
图11b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的连接板的侧视图。
图11c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的连接板的侧横截面图。
图11d是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的连接板的立体图。
图12a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的顶部的侧视图。
图12b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的顶部壳体的立体图。
图12c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的顶部壳体的俯视图。
图12d是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的顶部壳体的侧横截面图。
图13a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的柱的俯视图。
图13b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的柱的侧视图。
图13c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的柱的立体图。
图13d是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的柱的俯视图。
图14a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的立体图。
图14b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的前视图。
图14c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的侧视图。
图15是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的前视图。
图16是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的分解图。
图17a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的前视图。
图17b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的分解图。
图18a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的三维渲染(render)。
图18b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的三维渲染。
图18c是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的三维渲染。
图19a是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的三维渲染的立体图。
图19b是根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的三维渲染的立体图。
图20示出了使用根据示例实施方式的双腔室喷雾装置的方法。
图21描绘了根据示例实施方式的喷雾装置。
图22描绘了根据示例实施方式的喷雾装置。
图23描绘了根据示例实施方式的喷雾装置。
图24描绘了根据示例实施方式的喷雾装置的方法。
图25描绘了根据示例实施方式的喷雾装置的方法。
图26描绘了根据示例实施方式的喷雾装置的方法。
图27描绘了根据示例实施方式的喷雾装置的方法。
图28描绘了根据示例实施方式的喷雾装置的方法。
图29a示出了根据示例实施方式的鼻喷雾装置。
图29b示出了根据示例实施方式的喷雾装置。
图29c示出了根据示例实施方式的喉喷雾装置。
提供这些附图是为了说明本发明的各个方面，而不是为了在尺寸、材料、构型、布置或比例方面限制本发明的范围，除非权利要求另有限制。
具体实施方式
虽然充分详细地描述了这些示例性实施方式以使本领域技术人员能够实践本发明，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以实现其它实施方式，并且可对本发明作出各种改变。因此，以下对本发明实施方式的更详细的描述并不旨在限制如要求保护的本发明的范围，而是仅出于说明目的且非限制地进行呈现来描述本发明的特征和特性，从而阐述本发明的最佳操作模式，并充分地使本领域技术人员能够实践本发明。因此，本发明的范围仅由所附权利要求限定。
定义
在描述和要求保护本发明时，将根据下面给出的定义使用以下术语。
在本书面描述中，单数形式“一(a)”、“一个/种(an)”和“所述/该(the)”包括对复数指称的明确支持，除非上下文另有明确规定。
在本公开中，“包含(comprises)”、“包含(comprising)”、“含有(containing)”和“具有(having)”等可以具有美国专利法赋予它们的含义，并且可以表示“包括(includes)”、“包括(including)”等，且通常被解释为开放式术语。术语“由……组成(consisting of或consists of)”是封闭式术语，且仅包括与这些术语一起具体列出的部件、结构、步骤等，以及符合美国专利法的内容。“主要由……组成(consistingessentially of或consists essentially of)”具有美国专利法通常赋予它们的含义。特别地，这种术语通常为封闭式术语，但允许包含不实质性影响与之关联使用的项目(一个或多个)的基本和新颖特性或功能的附加项目、材料、部件、步骤或要素。例如，如果在“主要上由……组成”的语言下存在，存在于组合物中但不影响组合物性质或特性的微量要素则是允许的，即使在这种术语之后的项目在列表中没有明确列出。当在本书面描述中使用开放式术语，如“包含(comprising)”或“包括(including)”时，应当理解，如明确说明，还应当直接支持“主要上由……组成(consisting essentially of)”语言以及“由……组成(consisting of)”，反之亦然。
本书面描述和权利要求书中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果有的话)用于区分相似的要素，而不一定用于描述特定的顺序或时间顺序。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下都是可互换的，使得本文所述的实施方式，例如，能够以不同于本文所示或以其它方式描述的序列的顺序操作。类似地，如果方法被描述为包含一系列步骤，则所呈现的这些步骤的顺序不一定是可以执行这些步骤的唯一顺序，并且可能省略某些所述步骤和/或可能将本文中未描述的某些其它步骤添加到该方法中。
本书面描述和权利要求中的术语“左”、“右”、“前”、“后”、“顶部”、“底部”、“上”、“下”等(如果有的话)用于描述目的，而不一定用于描述永久的相对位置。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，使得本文描述的实施方式，例如，能够在除了本文示出或以其它方式描述的取向之外的其它取向上操作。本文使用的术语“联接”被定义为以机械或非机械方式直接地或间接地连接。本文中描述为彼此“相邻”的物体或结构可彼此实体接触，彼此非常接近，或在彼此相同的大致地域或区域中，这适合于使用该短语的环境。短语“在一个实施方式中”或“在一个方面中”在本文中的出现不一定都指代同一实施方式或方面。
在整个书面描述中对“示例”的引用意味着结合该示例描述的特定特征、结构或特性被包括在至少一个实施方式中。因此，贯穿本说明书中于各处出现的短语“在一个示例中”不一定都指代同一实施方式。
本书面描述中可参考提供“改进的”性能的装置、结构、系统或方法。应当理解，除非另有说明，否则这种“改进”是基于与现有技术中的装置、结构、系统或方法的比较而获得的益处的度量。此外，应当理解，改进的性能的程度在所公开的实施方式之间可以变化，并且在改进的性能的量、程度或实现方面，不应假定任何平等或一致性是普遍适用的。
如本文所用，术语“约”用于通过提供给定值可能“稍高于”或“稍低于”终点来为数值范围终点提供灵活性。然而，应当理解，即使在术语“约”结合具体数值用于本说明书中时，也提供了除了“约”术语之外的对所述确切数值的支持。
如本文所用，术语“基本上”是指行为、特性、性质、状态、结构、项目或结果的完整或接近完整的范围或程度。例如，“基本上”封闭的物体是指该物体要么完全封闭，要么几乎完全封闭。在某些情况下，偏离绝对完整性的确切允许程度可取决于具体环境。然而，一般来说，完整性的接近程度将与获得绝对完整性和完全完整性的总体结果相同。“基本上”的使用在用于否定含义时同样适用，以指代完全或接近完全缺乏行为、特性、性质、状态、结构、项目或结果。例如，“基本上不含”颗粒的组合物将要么完全缺乏颗粒，要么几乎完全缺乏颗粒以至于效果将与其完全缺乏颗粒相同。换言之，“基本上不含”成分或元素的组合物，只要没有其可测量的效果，实际上仍可能含有这种项目。
如本文所使用的，为了方便，多个项目、结构要素、组成要素和/或材料可呈现在共同的列表中。然而，这些列表应被理解为列表中的每个成员都被单独标识为单独且独特的成员。因此，在没有相反指示的情况下，这种列表中的任何个体成员都不应被解释为仅仅基于其在一个共同群体中的呈现而与同一列表中的任何其它成员有事实上的等同关系。
如本文所用，比较性术语如“增加”、“减少”、“更好”、“更差”、“更高”、“更低”、“增强”等是指装置、组分或活性的明显不同于周围或邻近区域中、单个装置中或多个相当的装置中、属于一族或一类、属于多个族或多个类的其它装置、组分或活性，或者与现有技术的已知状态相比明显不同的性质。例如，与不同但相当的组合物或系统相比，或者与本领域已知的组合物或系统相比，具有或提供“增加的”稳定性的组合物或系统表现出更高程度的稳定性。很多因素都可引起这种增加的稳定性，包括组合物成分、系统组分或结构、操作等。
如本文使用的术语“联接(coupled)”被定义为直接地或间接地连接。“直接地联接”的物体或结构处于实体接触并且是附接的。“流体地联接的”物体、结构或部件处于足够的关系以允许流体从物体、结构或部件中的一个运动或传递到另一个。本文中描述为彼此“相邻”的物体可彼此实体接触，彼此非常接近，或在彼此相同的大致地域或区域中，这适合于使用该短语的环境。
数值数据在本文中可以以范围格式表示或呈现。应当理解，这种范围格式仅仅是为了方便和简洁而使用，因此应当被灵活地解释为不仅包括明确列举为范围的极限的数值，而且还包括包含在该范围内的所有个体数值或子范围，就好像明确列举了每个数值和子范围一样。作为说明，“约1至约5”的数值范围应被解释为不仅包括明确列举的约1至约5的值，还包括该指示范围内的个体值和子范围。因此，在此数值范围中包括单独的值如2、3和4，以及子范围如1-3、2-4和3-5等，以及单独地1、2、3、4和5。该同样的原则适用于仅叙述一个数值作为最小值或最大值的范围。此外，无论所描述的范围或特性的宽度如何，这种解释都应适用。
实施方式的描述
以下提供了技术实施方式的初始概述，然后进一步详细描述具体的技术实施方式。此初始概述旨在帮助读者更快地理解技术，但不意图确定该技术的关键或基本特征，也不意图限制所要求保护的主题的范围。
一氧化氮(NO)和其它气体会对生物系统产生影响，这使得这些气体可用于治疗目的。然而，由于气体容器和供应设备的笨重性质，以能够促进这种生物效果或赋予治疗效果的方式将这种气体以其气体状态施加到皮肤、粘膜或体腔可能是不切实际的。虽然从包括一氧化氮前体和一氧化氮前体的活化剂的溶液中生成治疗量的NO是可能的，但是一旦使这些组分组合，NO的产生一般就会以不受控制的方式进行，并且所生成的NO可能会因其在被呈现在应用部位之前(例如，即使当仍在容器内时)与其它元素和化合物的高反应性而损失。此外，在治疗时将一氧化氮前体与活化剂组合是令人厌烦的，并且可能不是有效的。
更进一步，当一氧化氮前体和活化剂在施用前长时间组合时，用单个分配机构将一氧化氮前体和活化剂分开在单个容器的分开部分中时可能不会保留组合的稳定性。此外，即使在一氧化氮前体和活化剂于治疗之前组合而不降解时，一氧化氮前体和活化剂的充分混合也可能是困难的。例如，在化合物施用前仅将一氧化氮前体和活化剂混合一次可能会导致未充分混合的化合物耗尽所有可用的反应物。对于未经训练的用户来说，混合一氧化氮前体和活化剂也是不安全的。
因此，以下列方式递送不稳定的化合物将是有用的：防止其随时间分解并充分混合该化合物但还保留用户友好的递送机制。
在一个实施方式中，喷雾装置可包括液体容器，该液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室。在一个方面中，喷雾装置可包括部分地在第一腔室内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵，以及部分地在第二腔室内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵。在另一方面中，喷雾装置可包括多个混合空间，该多个混合空间流体地联接到第一泵和第二泵并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合。在另一方面中，喷雾装置可包括流体地联接到该多个混合空间的喷嘴。在另一方面中，在泵的每次致动之间，该多个混合空间可基本上是空的。
在另一实施方式中，分配溶液的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供活性药物成分(API)前体和在液体容器的第二腔室中提供活化剂。在一个方面中，该方法可包括通过在喷雾装置中多次混合API前体和活化剂来活化API前体。在另一方面中，该方法可包括从喷雾装置分配溶液。
在另一示例中，活化溶液的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液。在一个方面中，该方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体。
在另一实施方式中，制造适于在延长的储存期之后施用一氧化氮释放溶液(NORS)的产品的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有一氧化氮(NO)供体的溶液，以及在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液。该方法还可包括在从喷雾装置分配混合溶液时，通过混合含有NO供体的溶液和含有活化剂的溶液来活化NORS。
在一个实施方式中，如图1所示，喷雾装置100可包括液体容器110，液体容器110包括可操作以保持第一液体的第一腔室111a和可操作以保持第二液体的第二腔室111b。在一个方面中，喷雾装置100可包括与第一腔室111a流体连通(例如完全或部分在其中)的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵140a，以及与第二腔室111b流体连通(例如完全或部分在其中)的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵140b。
在一个示例中，喷雾装置100可包括多个混合空间155、165、175，这些混合空间流体地联接到第一泵140a和第二泵140b并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合。在另一方面中，喷雾装置100可包括流体地联接到多个混合空间155、165、175的喷嘴172。
在一个示例中，多个混合空间155、165、175可包括第一混合空间155，以及流体地联接在第一混合空间155和喷嘴172之间的第二混合空间165。第一混合空间155可从第一泵140a流体地联接到第一出口和从第二泵140流体地联接到第二出口。该多个混合空间还可包括喷嘴混合空间175，喷嘴混合空间175包括喷嘴172的涡流尖端。在另一示例中，喷雾装置100还可包括泵壳体130、连接板150和顶部壳体170。
在另一示例中，喷雾装置100可包括混合空间155或165，混合空间155或165流体地联接到第一泵140a和第二泵140b并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合。在一个方面中，在泵140a和140b的每次致动之间，混合空间155或165可基本上是空的。在另一方面中，在泵140a、140b的每次致动之间，混合空间155或165可基本上是空的。喷雾装置还可包括流体地联接到混合空间155或165的喷嘴172。
在另一示例中，喷雾装置100可包括液体容器110，液体容器110包括可操作以保持多种单独液体的多个腔室。喷雾装置110可包括部分地在第一腔室111a内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵140a，以及部分地在第二腔室111b内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵140b。喷雾装置100可包括多个混合空间155、165、175，这些混合空间流体地联接到第一泵140a和第二泵140b并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合。喷雾装置100可包括喷嘴172。在一个示例中，腔室的数量可大于或等于2。在另一示例中，泵的数量可大于或等于2。
在另一实施方式中，分配溶液的方法可包括提供喷雾装置100的液体容器110的第一腔室111a中的活性药物成分(API)前体和液体容器110的第二腔室111b中的活化剂。在一个方面中，该方法可包括通过在喷雾装置100中多次混合API前体和活化剂来活化API前体。在另一方面中，该方法可包括从喷雾装置100分配溶液。
在另一示例中，活化溶液的方法可包括提供喷雾装置100的液体容器110的第一腔室111a中的含有活性药物成分(API)前体的溶液和液体容器110的第二腔室111b中的含有活化剂的溶液。在一个方面中，该方法可还包括在从喷雾装置100分配混合溶液的动作时，通过混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体。
在另一示例中，施用治疗的方法可包括提供喷雾装置100的液体容器110的第一腔室111a中的含有活性药物成分(API)前体的溶液和液体容器110的第二腔室111b中的活化剂。在一个方面中，该方法可包括通过在喷雾装置100中多次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体。在另一方面中，该方法可包括将混合溶液从喷雾装置100分配到治疗部位。
在另一示例中，施用治疗的方法可包括提供喷雾装置100的液体容器110的第一腔室111a中的含有活性药物成分(API)前体的溶液和液体容器110的第二腔室111b中的活化剂。在一个方面中，该方法可包括在将混合溶液从喷雾装置100分配到治疗部位的动作时，通过将含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液混合来活化API前体。
在另一示例中，提供治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)的方法可包括提供喷雾装置100的液体容器110的第一腔室111a中的含有API前体的溶液。在一个方面中，该方法可包括提供喷雾装置100的液体容器110的第二腔室111b中的含有活化剂的溶液。在另一方面中，该方法可包括通过在喷雾装置100中多次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化治疗有效量的API前体。在另一方面中，该方法可包括将混合溶液分配到治疗部位。
记住了此初始概述，将更详细地描述本公开的喷雾装置。图2示出了根据一个示例的双腔室喷雾装置200的分解图。双腔室喷雾装置可包括下列中的一个或多个：液体容器210、垫片220、泵壳体230、两个或更多个泵240a和240b、连接板250、柱260、顶部壳体270或帽280。
在一个示例中，液体容器210可包括分开第一腔室211a和第二腔室211b的分隔器212。第一腔室211a能够可操作以保持第一液体。第二腔室211b能够可操作以保持第二液体。在一个示例中，第一腔室211a的体积或第二腔室211b的体积可以是从约1ml至约100ml。在一个方面中，第一腔室211a的体积与第二腔室211b的体积的比可为约1:10至约10:1。在另一方面中，第一腔室211a的体积和第二腔室211b的体积可基本上相等。
在一个方面中，液体容器210可包括外壳体214和形成第一腔室211a与第二腔室211b的底部的底部216。液体容器210可包括连接器端218，连接器端218可以是连接榫(tongue)，该连接榫可操作以连接到泵壳体230的基部(base)234中的凹槽233中。液体容器210可包括任何合适的材料，包括但不限于符合美国药典(USP)661标准的食品级相容或药物相容材料如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)和增塑聚氯乙烯(PVC)。其它合适的材料可包括但不限于与液体或凝胶相容的材料，这些材料符合USP 1663和USP 1664关于可萃取物/可浸出物的规定。
在另一示例中，喷雾装置可包括垫片220。垫片可联接在液体容器210和泵壳体230之间。垫片可包括垫片分隔器225。垫片220可包括任何合适的材料，包括但不限于塑料、特氟隆、橡胶、硅酮、腈、乙烯基树脂(vinyl)、氯丁橡胶等及其组合。
在另一示例中，喷雾装置可包括泵壳体230。在一个方面中，泵壳体230可联接在下列之间：液体容器210，与第一泵240a的出口管242a和第二泵240b的出口管242b。在另一方面中，泵壳体可包括被配置以保持第一泵240a的第一泵配件232a，以及被配置以保持第二泵240b的第二泵配件232b。在另一方面中，泵壳体可包括基部234，基部234包括可操作以连接到液体容器210的连接榫218的凹槽233。在另一方面中，泵壳体可包括可操作以连接到连接板250的套环(collar)236。泵壳体230可包括任何合适的材料，包括但不限于符合USP661标准的食品级相容或药物相容材料如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)和增塑聚氯乙烯(PVC)。其它合适的材料可包括但不限于与液体或凝胶相容的材料，这些材料符合USP 1663和USP 1664关于可萃取物/可浸出物的规定。
在另一示例中，喷雾装置可包括第一泵240a和第二泵240b。第一泵240a可包括第一入口管242a、第一入口241a、第一出口管248a和第一出口249a。第一入口管242a可部分地在第一腔室211a内。第一泵240a可部分地在第一腔室211a内并且可操作以抽吸和保持第一液体。第一入口241a可在第一腔室211a内并且可操作以接收来自第一腔室211a的第一液体。
在一个方面中，第一泵240a或第二泵240b可包括任何合适的材料，包括但不限于符合USP 661标准的食品级相容或药物相容材料如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)和增塑聚氯乙烯(PVC)。其它合适的材料可包括但不限于与液体或凝胶相容的材料，这些材料符合USP 1663和USP 1664关于可萃取物/可浸出物的规定。
在一个方面中，第一泵240a能够可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量。在另一方面中，第一泵240a能够可操作以抽吸和保持约0.1ml至约2ml的液体量。在另一方面中，第一泵240a能够可操作以抽吸和保持约0.5ml至约1ml的液体量。在另一方面中，第一泵240a能够可操作以抽吸和保持约0.01ml至约0.50ml的液体量。
在另一示例中，第二泵240b可包括第二入口管242b、第二入口241b、第二出口管248b和第二出口249b。第二入口管242b可部分地在第二腔室211b内。第二泵240b可部分地在第二腔室211b内并且可操作以抽吸和保持第二液体。第二入口241b可在第二腔室211b内并且可操作以接收来自第二腔室211b的第二液体。
在一个方面中，第二泵240b能够可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量。在另一方面中，第二泵240b能够可操作以抽吸和保持约0.1ml至约2ml的液体量。在另一方面中，第二泵240b能够可操作以抽吸和保持约0.5ml至约1ml的液体量。在另一方面中，第二泵240b能够可操作以抽吸和保持约0.01ml至约0.50ml的液体量。
在一个示例中，第二液体的第一液体的粘度或其组合可为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。在另一示例中，第二液体的第一液体的粘度或其组合可为约0.1厘泊(cP)至约1000cP。在另一示例中，第二液体的第一液体的粘度或其组合可为约0.1厘泊(cP)至约100cP。在另一示例中，第二液体的第一液体的粘度或其组合可为约0.1厘泊(cP)至约100cP。在另一示例中，第二液体的第一液体的粘度或其组合可为约0.1厘泊(cP)至约10cP。
在一个方面中，在第一泵240a或第二泵240b的每次致动时，喷雾装置200能够可操作以喷雾约0.01ml至约5ml的液体量。在另一方面中，在第一泵240a或第二泵240b的每次致动时，喷雾装置200能够可操作以喷雾约0.1ml至约2ml的液体量。在另一方面中，在第一泵240a或第二泵240b的每次致动时，喷雾装置200能够可操作以喷雾约0.5ml至约1ml的液体量。在另一方面中，在第一泵240a或第二泵240b的每次致动时，喷雾装置200能够可操作以喷雾约0.01ml至约0.50ml的液体量。
在另一示例中，第一泵240a和第二泵240b可流体地联接到一个或多个混合空间，以允许来自第一泵240a的第一液体和来自第二泵240b的第二液体汇合或组合和/或混合。在一个方面中，第一出口管248a可包括可联接到一个或多个混合空间的第一出口249a。在另一方面中，第二出口管248b可包括可联接到一个或多个混合空间的第二出口249b。
在一个示例中，第一泵240a或第二泵240b的容量的体积与第一混合空间或第二混合空间的体积的比可为约100:1至约1:1。在一个示例中，第一泵240a或第二泵240b的容量的体积与第一混合空间的体积的比可为约100:1至约1:1。在一个示例中，第一泵240a或第二泵240b的容量的体积与第二混合空间的体积的比可为约100:1至约1:1。在另一示例中，第一混合空间的体积与第二混合空间的体积的比可为约100:1至约1:1。
在另一示例中，喷雾装置200可包括连接板250，连接板250包括第一入口251a、第二入口251b、中心支座(abutment)252、限定第一混合空间的至少部分的内周壁254和外周壁256。在一个方面中，连接板250可具有至少部分地限定混合空间的凹部以及将第一泵240a和第二泵240b流体地联接到混合空间的开口251a和251b。连接板250可包括任何合适的材料，包括但不限于符合USP 661标准的食品级相容或药物相容材料如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)和增塑聚氯乙烯(PVC)。其它合适的材料可包括但不限于与液体或凝胶相容的材料，这些材料符合USP 1663和USP 1664关于可萃取物/可浸出物的规定。
在另一示例中，喷雾装置200可包括柱260，柱260包括多个喷嘴凹槽262和多个形成通道的突起264。在一个方面中，喷嘴凹槽262可流体地联接不同的混合空间。在一个示例中，喷嘴凹槽262的数量可以是大于或等于1的整数。在另一示例中，喷嘴凹槽的数量可以是大于或等于1的整数。柱260可包括任何合适的材料，包括但不限于符合USP 661标准的食品级相容或药物相容材料如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)和增塑聚氯乙烯(PVC)。其它合适的材料可包括但不限于与液体或凝胶相容的材料，这些材料符合USP 1663和USP 1664关于可萃取物/可浸出物的规定。
在另一示例中，喷雾装置200可包括顶部壳体270。顶部壳体可包括喷嘴开口272、柱盖276、柱套环278或侧壁279中的一个或多个。在一个方面中，顶部壳体270可限定第二混合空间的一部分和喷嘴混合空间的一部分。在一个示例中，喷嘴开口272可在柱盖276的尖端处。在另一示例中，喷嘴开口272可在柱盖276的一侧。顶部壳体270可包括任何合适的材料，包括但不限于符合USP 661标准的食品级相容或药物相容材料如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)和增塑聚氯乙烯(PVC)。其它合适的材料可包括但不限于与液体或凝胶相容的材料，这些材料符合USP 1663和USP 1664关于可萃取物/可浸出物的规定。
在一个方面中，喷嘴开口272可流体地联接到多个混合空间(例如，第一混合空间、第二混合空间或喷嘴混合空间)。在另一方面中，在泵240a和240b的每次致动之间，该多个混合空间可基本上是空的。
在另一示例中，顶部壳体的尖端部分可被配置为相对于第二混合空间的流出路径(flow path out)以范围可从约0°至约90°的角度喷雾液体。在一个示例中，当喷雾装置200直立定位在表面上时，第二混合空间可具有相对于该表面呈竖直的流动方向。
在此示例中，当第二混合空间的流出方向为竖直时，顶部壳体的尖端部分可被配置为相对于第二混合空间的流出路径以约0°的角度喷雾液体(即，第二混合空间的流出方向可以是竖直的，并且来自顶部壳体的尖端部分的喷雾方向也可以是竖直的)。
在另一示例中，当第二混合空间的流出方向为竖直时，顶部壳体的尖端部分可被配置为相对于第二混合空间的流出路径以约90°的角度喷雾液体(即，第二混合空间的流出方向可以是竖直的，并且来自顶部壳体的尖端部分的喷雾的流动方向可垂直于第二混合空间的流出路径)。
在另一示例中，第一泵240a或第二泵240b的容量的体积与喷嘴混合空间275的体积的比可为约100,000:1至约10:1。在另一示例中，第一混合空间的体积与喷嘴混合空间的体积的比可为约10,000:1至约10:1。在另一示例中，第二混合空间的体积与喷嘴混合空间的体积的比可为约10,000:1至约10:1。
在另一示例中，喷嘴开口272可被配置以喷雾预定样式的液体，包括中空锥体、完全锥体(full cone)、螺旋锥体、实心流束(solid stream)、弥雾(mist)、气雾(fog)、扁平扇等或其组合中的一种或多种。在另一示例中，从喷雾装置喷雾的液体可具有从喷嘴开口272约6.5m/s至约19.5m/s的排出速度。在另一示例中，排出速度可为约5m/s至约25m/s。在另一示例中，排出速度可为约13m/s至约19.5m/s。
在另一示例中，喷雾装置200可包括帽280，帽280能够可操作以联接到顶部壳体270。帽280还可包括帽基部282和帽套环285。帽280可包括任何合适的材料，包括但不限于符合USP 661标准的食品级相容或药物相容材料如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯G(PETG)和增塑聚氯乙烯(PVC)。其它合适的材料可包括但不限于与液体或凝胶相容的材料，这些材料符合USP 1663和USP 1664关于可萃取物/可浸出物的规定。
图3a至图3c示出了根据示例的双腔室喷雾装置的各种立体图。图3a是根据示例的包括附接的安全帽380的双腔室喷雾装置300a的立体图。喷雾装置300a可包括液体容器310和泵壳体330的基部。
在另一示例中，图3b是双腔室喷雾装置300ba的前横截面图和包括附接的安全帽380的双腔室喷雾装置300bb的侧横截面图。在一个方面中，如前所述，双腔室喷雾装置300ba、300bb可包括液体容器310、泵壳体330、第一泵340a、第二泵340b、连接板350和包括喷嘴开口372的顶部壳体370。
液体容器310可包括形成第一腔室311a和第二腔室311b的分隔器312。液体容器还可包括外壳体314和底部316。在另一方面中，第一泵340a可包括第一入口341a、第一入口管342a和第一弹簧344a。在另一方面中，第二泵340b可包括第二入口341b、第二入口管342b和第二弹簧344b。
在另一示例中，图3c示出了根据示例的包括附接的安全帽380的双腔室喷雾装置300c的侧横截面图。双腔室喷雾装置300c可包括下列中的一个或多个：液体容器310、第一泵340a、第二泵340b、泵壳体330、连接板350、柱360、顶部壳体370或安全帽380。在一个方面中，第一泵340a可包括第一入口管342a，第一入口管342a可包括第一入口341a、第一球阀345a、第一弹簧344a和第一活塞346a。在另一方面中，第二泵340b可包括第二入口管342b，第二入口管342b可包括第二入口341b、第二球阀345b、第二弹簧344b和第二活塞346b。
在此示例中，多个混合空间可包括下列中的两个或更多个：第一混合空间355和第二混合空间365，或喷嘴混合空间375。第一混合空间355可由连接板350限定，连接板350具有至少部分地限定第一混合空间355的凹部和将第一泵340a与第二泵340b流体地联接到第一混合空间355的开口。在此示例中，第二混合空间365可流体地联接在第一混合空间355和喷嘴开口372之间。在此示例中，喷嘴混合空间375可包括喷嘴的涡流尖端。在一个示例中，在泵340a和340b的每次致动之间，该多个混合空间可基本上是空的。
在另一示例中，图4a至图4f示出了双腔室喷雾装置的各种视图。图4a示出了根据示例的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置400a和400ab的侧视图。双腔室喷雾装置400ab可包括安全帽480、泵壳体430的基部和包括底部416的液体容器410。
在此示例中，如图4b所示，双腔室喷雾装置400b可包括具有分隔器412、外壳414和榫418的液体容器。第一泵440a可包括第一入口管442a，第一入口管442a可包括第一入口441a、第一球阀445a、第一弹簧444a和第一活塞446a。第二泵440b可包括第二入口管442b，第二入口管442b可包括第二入口41b、第二球阀445b、第二弹簧444b和第二活塞446b。第一泵440a还可包括第一出口管448a和第一出口449a。第二泵440b还可包括第二出口管448b和第二出口449b。
在此示例中，双腔室喷雾装置400b可包括泵壳体430。泵壳体430可包括第一泵配件432a、第二泵配件432b和基部凹槽433。第一泵配件432a可被塑形和设定尺寸以保持第一泵440a，并且第二泵配件432b可被塑形和设定尺寸以保持第二泵440b。
在此示例中，双腔室喷雾装置400b还可包括连接板450。连接板450可包括中心支座452。双腔室喷雾装置400b还可包括柱460，柱460可包括一个或多个突起464。
图4c示出了根据示例的包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置400c的侧横截面图。双腔室喷雾装置400c可包括垫片420。
在各种示例中，双腔室喷雾装置可以不包括安全帽，如图4d至图4f所示。在一个示例中，图4d示出了根据示例的不包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置400da和400db的侧视图。在一个示例中，图4e示出了根据示例的不包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置400e的侧横截面图。在一个示例中，图4f示出了根据示例的不包括附接的安全帽的双腔室喷雾装置400f的侧横截面图。
在各种示例中，图5a至图5c示出了双腔室喷雾装置的柱560。图5a是根据示例的双腔室喷雾装置500a的柱560的立体图。柱可包括多个形成通道的突起564，其可形成多个通道562或凹槽562。柱的顶部可联接到喷嘴开口572。柱可邻接连接板550的中心支座552。连接板可包括内周壁554，内周壁554可部分地限定第一混合区域的周边。连接板可包括外周壁556。连接板可包括第一流体入口551a和第二流体入口551b。第一流体入口可流体地联接到第一泵的第一出口管，并且第二流体入口可流体地联接到第二泵的第二出口管。双腔室喷雾装置500a还可包括泵壳体530。
在一个示例中，图5b示出了双腔室喷雾装置500b中的流动路径。在此示例中，第一液体可从液体容器510的第一腔室511a流到第一泵540a的第一入口541a。第一腔室511a可由底部516、分隔器512、外壳体和垫片界定。第一泵540a可包括第一入口541a、第一入口管542a和第一弹簧544a。第二泵540b可包括第二入口541b、第二入口管542b和第二弹簧544b。第一泵540a和第二泵540b可通过泵壳体530的第一泵配件532a和第二泵配件532b保持在适当位置。泵壳体可包括基部534和套环536。
在一个方面中，当球阀545a因分配事件而被向上移位时，第一液体可从第一入口541a通过第一入口管542a流到第一弹簧544a。当未使用的双腔室喷雾装置500b最初有分配事件时，弹簧544a可以是空的。在最初分配事件时，活塞可使弹簧544a向下移位，以产生可使球阀545a向上移位的真空。当球阀545a被向上移位时，第一液体可从第一入口管流到弹簧544a，直到球阀545a被向下移位到其初始位置，阻止第一入口管542a将额外的液体引导到第一弹簧544a。
当双腔室喷雾装置500b先前有过分配事件时，弹簧544a可保持第一液体。在另外的分配事件时，第一液体可向上流动通过弹簧进入第一泵540a的出口管并通过第一出口。第一液体可离开第一出口进入部分地由连接板550中的内周壁形成的第一混合空间555。
在另一方面中，当球阀545b因分配事件而被向上移位时，第二液体可从第二入口541b通过第二入口管542b流到第二弹簧544b。当未使用的双腔室喷雾装置500b最初有分配事件时，弹簧544b可以是空的。在最初分配事件时，活塞可使弹簧544b向下移位，以产生可使球阀545b向上移位的真空。当球阀545b被向上移动时，第二液体可从第二入口管流到第二弹簧544b，直到球阀545b被向下移位到其初始位置，阻止第二入口管542b将额外的液体引导到第二弹簧544b。
当双腔室喷雾装置500b先前有过分配事件时，第二弹簧544b可保持第二液体。在另外的分配事件时，第二液体可向上流动通过第二弹簧544b进入第二泵540b的第二出口管并通过第二出口。第二液体可离开第二出口进入第一混合空间555。
在一个示例中，当第一液体和第二液体都进入了第一混合空间555时，第一液体和第二液体可最初混合以形成混合溶液。在一个方面中，混合溶液可从第一混合空间555流过由形成通道的突起564在柱560中形成的多个喷嘴凹槽562。在一个方面中，在离开多个喷嘴凹槽562时，混合溶液可在顶部壳体570中的第二混合空间565中混合。在一个方面中，在离开第二混合空间565之后，混合溶液可进入喷嘴混合空间575。混合溶液可从双腔室喷雾装置500b的喷嘴混合空间575喷雾。
在一个示例中，图5c示出了根据示例的通过双腔室喷雾装置500c的流动路径。双腔室喷雾装置500c包括液体容器510、泵壳体530、连接板550、柱560和顶部壳体570。泵壳体530包括基部534和套环536。连接板550包括内周壁554、外周壁556、中心支座552、可流体地联接到第一泵的第一流体入口551a和可流体地联接到第二泵的第二流体入口551b。
在一个示例中，来自第一泵的第一液体和来自第二泵的第二液体可在第一混合空间555中结合。混合溶液可从第一混合空间555被引导通过由形成通道的突起564在柱560上形成的喷嘴凹槽562。在离开喷嘴凹槽562时，混合溶液可在第二混合空间565中混合，第二混合空间565可部分地包含在顶部壳体570内，顶部壳体570可包括柱盖、柱套环和侧壁。在离开第二混合空间565时，混合溶液可被向上引导到顶部壳体570的靠近喷嘴开口572的尖端。顶部壳体570的尖端可包括第三混合空间575，混合液体可在离开喷雾装置500c之前在第三混合空间575中混合。
在另一示例中，图6a和图6b示出了泵640。在一个示例中，如图6a中的横截面所示，泵640可包括入口641、入口管642、弹簧644、球阀645、活塞646、出口管648或出口649中的一个或多个。在另一示例中，如图6b中的横截面所示，泵640可包括入口641、入口管642、弹簧644、球阀645、活塞646、出口管648或出口649中的一个或多个。
在一个示例中，图7是根据示例的双腔室喷雾装置700的侧横截面图。在此示例中，双腔室喷雾装置700可包括液体容器710、泵壳体730、连接板750、顶部壳体770和喷嘴开口772。
在一个示例中，图8a是根据示例的双腔室喷雾装置800的泵壳体830的俯视图。图8b是根据示例的双腔室喷雾装置800的立体图。双腔室喷雾装置可包括液体容器810，液体容器810可流体地联接到泵壳体830。图8c示出了根据示例的双腔室喷雾装置800的侧视图。
在另一示例中，图9a是根据示例的双腔室喷雾装置900的垫片920的俯视图。图9b是根据示例的双腔室喷雾装置的垫片920的立体图。垫片920可包括可连接到液体容器的榫922。垫片可包括分隔器925，分隔器925可防止第一液体和第二液体在第一液体和第二液体进入第一混合空间之前混合。图9c是根据示例的双腔室喷雾装置的垫片920的侧横截面图。垫片920可包括舌922和分隔器925。
在一个示例中，图10a是根据示例的双腔室喷雾装置1000的顶部壳体1070的侧视图。顶部壳体可包括喷嘴开口1072、顶部壳体的尖端处的第三混合空间、第二混合空间、柱盖1076、柱套环1078和侧壁1079。图10b是根据示例的双腔室喷雾装置的顶部壳体1070的立体图。图10c是根据示例的双腔室喷雾装置的顶部壳体1070的俯视图。
在另一示例中，图11a是根据示例的双腔室喷雾装置1100的连接板1150的俯视图。连接板可包括第一流体入口1151a、第二流体入口1151b、中心支座1152、内周壁1154和外周壁1156。图11b是根据示例的双腔室喷雾装置的连接板1150的侧视图。连接板1150可包括中心支座1152和外周壁1156。图11c是根据示例的双腔室喷雾装置的连接板1150的侧横截面图。连接板可包括第一流体入口1151a、第二流体入口1151b、中心支座1152和外周壁1156。图11d是根据示例的双腔室喷雾装置的连接板1150的立体图。连接板可包括中心支座1152、第一流体入口1151a、第二流体入口1151b和内周壁1154与外周壁1156。
在另一示例中，图12a示出了根据示例的双腔室喷雾装置1200的顶部壳体1270的侧视图。顶部壳体1270可包括喷嘴开口1272。图12b是双腔室喷雾装置的顶部壳体1270的立体图，该双腔室喷雾装置可包括喷嘴开口1272、顶部壳体1270的尖端处的第三混合空间、第二混合空间、柱盖1276、柱套环1278和侧壁1279。图12c是根据示例的双腔室喷雾装置1200的顶部壳体1270的俯视图。连接板1250可邻接顶部壳体1270，并且连接板可连接到液体容器1210。图12d是根据示例的双腔室喷雾装置的顶部壳体1270的侧横截面图。顶部壳体可包括喷嘴开口1272、顶部壳体1270的尖端处的第三混合空间1275、第二混合空间1265、柱盖1276、柱套环1278和侧壁1279。
在另一示例中，图13a是根据示例的双腔室喷雾装置的柱1360的俯视图。柱1360的顶部可包括第一喷嘴入口1374a、第二喷嘴入口1374b和喷嘴混合空间1375。来自第二混合腔室的混合溶液可从相对的流动方向进入第一喷嘴入口1374a和第二喷嘴入口1374b。在通过喷嘴开口1372离开喷雾装置之前，混合溶液可在喷嘴混合空间1375中混合。图13b是根据示例的双腔室喷雾装置的柱1360的侧视图。图13c是根据示例的双腔室喷雾装置的柱1360的立体图。柱1360可包括喷嘴凹槽1362和形成通道的突起1364。柱1360的顶部可包括第一喷嘴入口、第二喷嘴入口1374b、第三混合空间1375和喷嘴开口1372。图13d是根据示例的双腔室喷雾装置的柱1360的俯视图，其中柱1360包括喷嘴凹槽1362、形成通道的突起1364、第一喷嘴入口1374a、第二喷嘴入口1374b、喷嘴混合空间1375和喷嘴开口1372。
在另一示例中，图14a是根据示例的双腔室喷雾装置1400的立体图。双腔室喷雾装置1400可包括液体容器1410和安全帽1480。图14b是可包括液体容器1410和安全帽1480的双腔室喷雾装置1400的前视图。图14c是可包括液体容器1410和安全帽1480的双腔室喷雾装置1400的侧视图。
图15是根据示例的双腔室喷雾装置1500b的横截面1500a的前视图。双腔室喷雾装置1500b可包括液体容器1510和安全帽1580。
图16是根据示例的双腔室喷雾装置1600的分解图。双腔室喷雾装置1600可包括液体容器1610、垫片1620、包括第一泵配件1632a和第二泵配件1632b的泵壳体1630、第一泵1640a、第二泵1640b、第一连接器1650、第二连接器1660、顶部壳体1670、喷嘴开口1672和安全帽1680。
在另一示例中，图17a示出了双腔室喷雾装置1700a的前视图的三维渲染。图17b是根据示例的双腔室喷雾装置1700b的分解图。
在另一示例中，图18a是根据示例的双腔室喷雾装置1800a的三维渲染。图18b是根据示例的双腔室喷雾装置1800b的三维渲染。图18c是根据示例的双腔室喷雾装置1800c的三维渲染。
图19a是根据示例的双腔室喷雾装置1900a的三维渲染的立体图。图19b是根据示例的双腔室喷雾装置1900b的三维渲染的立体图。
图20示出了使用2000a和200b根据示例的双腔室喷雾装置的方法。
在一个实施方式中，如图21中的流程图描绘的，喷雾装置2100可包括液体容器，该液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室，如在框2110中。喷雾装置还可包括部分地在第一腔室内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵，如在框2120中。喷雾装置还可包括部分地在第二腔室内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵，如在框2130中。喷雾装置还可包括多个混合空间，该多个混合空间流体地联接到第一泵和第二泵并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合，如在框2140中。喷雾装置还可包括流体地联接到该多个混合空间的喷嘴，如在框2150中。
在一个实施方式中，如图22中的流程图所描绘的，喷雾装置2200可包括液体容器，该液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室，如在框2210中。喷雾装置还可包括部分地在第一腔室内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵，如在框2220中。喷雾装置还可包括部分地在第二腔室内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵，如在框2230中。喷雾装置还可包括混合空间，该混合空间流体地联接到第一泵和第二泵并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合，其中在泵的每次致动之间，混合空间基本上是空的，如在框2240中。喷雾装置还可包括喷嘴，如在框2250中。
在一个实施方式中，如图23中的流程图所描绘的，喷雾装置2300可包括液体容器，该液体容器包括可操作以保持多种单独液体的多个腔室，如在框2310中。喷雾装置还可包括部分地在第一腔室内的可操作以抽吸和保持第一液体的第一泵，如在框2320中。喷雾装置还可包括部分地在第二腔室内的可操作以抽吸和保持第二液体的第二泵，如在框2330中。喷雾装置还可包括多个混合空间，该多个混合空间流体地联接到第一泵和第二泵并且可操作以允许第一液体和第二液体的混合，如在框2340中。喷雾装置还可包括喷嘴，如在方框2350中。
本文还描述了分配溶液的方法。图24描绘了如流程图中所描述的用于分配溶液的方法2400的方面。该方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供活性药物成分(API)前体和在液体容器的第二腔室中提供活化剂，如在框2410中。该方法可包括通过在喷雾装置中多次混合API前体和活化剂来活化API前体，如在框2420中。该方法可包括从喷雾装置分配溶液，如在框2430中。
此外，该方法可包括在从喷雾装置分配溶液的动作时混合API前体和活化剂。在一个方面中，该方法可包括在从喷雾装置分配溶液之前少于50毫秒混合API前体和活化剂。在另一方面中，该方法可包括当API前体离开第一泵并且活化剂离开第二泵时，第一次混合API前体和活化剂。
在另一示例中，该方法可包括当API前体和活化剂的组合离开喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合API前体和活化剂。在一个方面中，该方法可包括当API前体和活化剂的组合进入喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合API前体和活化剂。
在一个示例中，该方法可包括混合1:10至约10:1的第一腔室的体积与第二腔室的体积的比。在一个方面中，该方法可包括当从喷雾装置分配溶液时对API前体和活化剂的组合加压。在另一方面中，该方法可包括每次分配事件以约0.01ml至约5ml的量喷雾溶液。在另一方面中，该方法可包括以6.5m/s至约19.5m/s的从喷雾装置的排出速度喷雾溶液。在另一示例中，排出速度可为约5m/s至约25m/s。在另一示例中，排出速度可为约13m/s至约19.5m/s。在另一方面中，第一液体或第二液体或其组合的粘度可为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
本文还描述了活化溶液的方法。图25描绘了如流程图中描述的用于活化溶液的方法2500的方面。该方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液，如在框2510中。该方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体，如在框2520中。
此外，该方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液之前少于50毫秒混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。在一个方面中，该方法可包括当含有API前体的溶液离开第一泵并且含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。在另一方面中，该方法可包括当含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液的组合离开喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。在另一方面中，该方法可包括当含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液的组合进入喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。
本文还描述了施用治疗的方法。图26描绘了如流程图中描述的用于施用治疗的方法2600的方面。该方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在液体容器的第二腔室中提供活化剂，如在框2610中。该方法可包括通过在喷雾装置中多次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体，如在框2620中。该方法可包括将混合溶液从喷雾装置分配到治疗部位，如在框2630中。
此外，该方法可包括当含有API前体的溶液离开第一泵并且含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。在一个方面中，该方法可包括当含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液的组合离开喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。在另一方面中，该方法可包括当含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液的组合进入喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。
本文还描述了施用治疗的方法。图27描绘了如流程图中描述的用于施用治疗的方法2700的方面。该方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在液体容器的第二腔室中提供活化剂，如在框2710中。该方法可包括在将混合溶液从喷雾装置分配到治疗部位的动作时，通过混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化API前体，如在框2720中。
此外，该方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液之前少于50毫秒混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。
本文还描述了提供治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)的方法。图28描绘了如流程图中描述的用于提供治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)的方法2800的方面。该方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有API前体的溶液，如在框2810中。该方法可包括在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液，如在框2820中。该方法可包括通过在喷雾装置中多次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液来活化治疗有效量的API前体，如在框2830中。该方法可包括将混合溶液分配到治疗部位，如在框2840中。
此外，该方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液时活化治疗有效量的API。在一个示例中，该方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液之前少于50毫秒活化治疗有效量的API。在另一示例中，该方法可包括通过混合约1:10至约10:1的API前体的体积与活化剂的体积的比来活化治疗有效量的API。在一个方面中，该方法可包括当从喷雾装置分配混合溶液时，通过对API前体和活化剂的组合加压来活化治疗有效量的API。
此外，该方法可包括当含有API前体的溶液离开第一泵并且含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。在一个方面中，该方法可包括当含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液的组合离开喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。在另一方面中，该方法可包括当含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液的组合进入喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合含有API前体的溶液和含有活化剂的溶液。
在另一实施方式中，制造适于在延长的储存期之后施用一氧化氮释放溶液(NORS)的产品的方法可包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有一氧化氮(NO)供体的溶液，以及在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液。该方法还可包括在从喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合含有NO供体的溶液和含有活化剂的溶液来活化NORS。
在一个方面中，延长的储存期可大于下列中的至少一者：5天、15天、30天、45天、90天、120天、180天、一年、两年或五年。在另一方面中，相对于延长的储存期之前的活化NORS效力，延长的储存期之后的活化NORS效力可大于下列中的一者或多者：70％、80％、90％、95％、99％或99.9％。效力可定义为产生该药物50％最大效果所需的药物浓度(EC50)或剂量(ED50)。例如，当从喷雾装置施用的溶液的效力在180天的延长期之前具有25微摩尔(μM)的EC50并且从喷雾装置施用的溶液的效力在延长期之后具有20μM的EC50时，则相对于延长的储存期之前的活化NORS效力，延长的储存期之后的活化NORS的效力可为约80％。
在一个方面中，在从喷雾装置分配混合溶液之前少于选定的时间段，可将含有NO供体的溶液和含有活化剂的溶液混合。选定的时间段可少于下列中的一者或多者：15秒、5秒、1秒、100毫秒(ms)、50ms或10ms。在一个方面中，该方法可包括在从喷雾装置分配混合溶液的动作时，在喷雾装置中多次混合含有NO供体的溶液和含有活化剂的溶液。
应当注意，在这些方法中不需要特定的顺序，除非本文阐述的权利要求有要求，但是通常在一些实施方式中，可顺序地执行方法步骤。
图29a至图29c示出了喷雾装置的顶部壳体的各种形状。顶部壳体的形状可被配置以适应选定的适应症或将喷雾装置施用到选定的治疗部位。例如，喷雾装置可具有各种形状，包括锥体、立方体、圆柱体、金字塔、球体、椭圆体等及其组合。
在一个实施方式中，如图29a所示，喷雾装置可以是鼻喷雾装置2900a。鼻喷雾装置2900a可包括液体容器2910、泵壳体2930和本文讨论的其它部件。鼻喷雾装置2900a的顶部壳体可包括头部2990a，头部2990a可被塑形为圆柱体并且被设定尺寸适于向对象鼻施用。鼻喷雾装置2900a可被配置以喷雾喷雾样式2995a，喷雾样式2995a可从下列中的一种或多种变化：中空锥体、完全锥体、螺旋锥体、实心流束、弥雾、气雾、扁平扇或其组合。
在另一实施方式中，如图29b所示，喷雾装置可以是90°角喷雾装置2900b。喷雾装置2900b可包括液体容器2910、泵壳体2930和本文讨论的其它部件。喷雾装置2900b的顶部壳体可包括头部2990b，头部2990b可被塑形为圆柱体并且被设定尺寸适于向对象局部施用。喷雾装置2900b的头部2990b可被配置以喷雾喷雾样式2995b，喷雾样式2995b可从下列中的一种或多种变化：中空锥体、完全锥体、螺旋锥体、实心流束、弥雾、气雾、扁平扇或其组合。
在另一实施方式中，如图29c所示，喷雾装置可以是喉喷雾装置2900c。喉喷雾装置2900c可包括液体容器2910、泵壳体2930和本文讨论的其它部件。喉喷雾装置2900c的顶部壳体可包括头部2990c，头部2990c可包括固定件(mount)2996c、枢轴2997c和管2998c。管2998c可围绕枢轴2997c旋转，以便于向对象的喉施用。喉喷雾装置2900c的头部2990c可被配置以喷雾喷雾样式2995c，喷雾样式2995c可从下列中的一种或多种变化：中空锥体、完全锥体、螺旋锥体、实心流束、弥雾、气雾、扁平扇或其组合。
示例实施方式
以下示例涉及具体的技术实施方式并指出在实现这些实施方式时可使用或以其它方式组合的具体特征、要素或步骤。
在一个示例中，提供了喷雾装置(例如鼻喷雾、喉喷雾、耳喷雾、药物喷雾或其它喷雾装置)，其包括：液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室；与所述第一腔室流体连通的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述第一液体；与所述第二腔室流体连通的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述第二液体；多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合；以及喷嘴，所述喷嘴流体地联接到所述多个混合空间。
在喷雾装置的一个示例中，在所述泵的每次致动之间，所述多个混合空间基本上是空的。
在喷雾装置的一个示例中，所述多个混合空间包括：第一混合空间；以及流体地联接在所述第一混合空间和所述喷嘴之间的第二混合空间。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括连接板，所述连接板包括第一入口、第二入口、中心支座、限定第一混合空间的至少部分的内周壁以及外周壁。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
在喷雾装置的一个示例中，所述多个混合空间还包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的涡流尖端。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括连接板，所述连接板具有至少部分地限定所述第一混合空间的凹部和将所述第一泵和所述第二泵流体地联接到所述第一混合空间的开口。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括：柱，所述柱包括：多个喷嘴凹槽；和将第一混合空间流体地联接到第二混合空间的多个形成通道的突起。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括：顶部壳体，所述顶部壳体包括：喷嘴开口；并且限定：第二混合空间的一部分；和喷嘴混合空间的一部分。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括帽，所述帽可操作以联接到顶部壳体。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括：泵壳体，所述泵壳体联接在下列之间：所述液体容器，与所述第一泵的出口管和所述第二泵的出口管；第一泵配件，所述第一泵配件被配置以保持所述第一泵；第二泵配件，所述第二泵配件被配置以保持所述第二泵；基部，所述基部可操作以连接到所述液体容器的连接舌；以及套环。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括联接在所述液体容器和所述泵壳体之间的垫片。
在喷雾装置的一个示例中，所述液体容器还包括：分隔器，所述分隔器分开所述第一腔室和所述第二腔室；外壳体；底部，所述底部形成所述第一腔室的底部和所述第二腔室的底部；连接舌，所述连接舌可操作以连接到泵壳体的基部。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一泵包括：与所述第一腔室流体连通的第一入口管，其中所述第一入口管包括第一入口、第一活塞、第一弹簧和第一球阀；和第一出口管，所述第一出口管包括与所述第一混合空间流体地联接的第一出口；并且所述第二泵包括：与所述第二腔室流体连通的第二入口管，其中所述第二入口管包括第二入口、第二活塞、第二弹簧和第二球阀；和第二出口管，所述第二出口管包括与所述第一混合空间流体地联接的第二出口。
在喷雾装置的一个示例中，所述顶部壳体的尖端部分被配置为相对于所述第二混合空间的流出路径以范围约0°至约90°的角度喷雾；或所述喷嘴被配置以喷雾预定样式的液体，所述预定样式包括中空锥体、完全锥体、螺旋锥体、实心流束、弥雾、气雾、扁平扇或其组合中的一种或多种。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一液体或所述第二液体或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一腔室的体积为约1ml至约100ml；或所述第二腔室的体积为约1ml至约100ml。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比为约1:10至约10:1。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积基本上相等。
在喷雾装置的一个示例中，在所述第一泵和所述第二泵的每次致动时，所述喷雾装置可操作以喷雾约0.01ml至约5ml的液体量。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一混合空间的体积与所述第二混合空间的体积的比为约1:10至约10:1；或所述第一混合空间的体积与所述第三混合空间的体积的比为约1000:1至约10:1；或所述第二混合空间的体积与所述第三混合空间的体积的比为约1000:1至约10:1。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量；或所述第二泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量。
在喷雾装置的一个示例中，所述第一泵或所述第二泵的容量的体积与第一混合空间或第二混合空间的体积的比为约100:1至约1:1；或所述第一泵或所述第二泵的容量的体积与喷嘴混合空间的体积的比为约10000:1至约10:1。
在喷雾装置的一个示例中，从所述喷嘴的排出速度为约6.5m/s至约19.5m/s。
在一个示例中，提供了喷雾装置，其包括：液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室；部分地在所述第一腔室内的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述第一液体；部分地在所述第二腔室内的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述第二液体；混合空间，所述混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合，其中所述混合空间在所述泵的每次致动之间基本上是空的；以及喷嘴。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括另外的混合空间，所述另外的混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合。
在喷雾装置的一个示例中，所述装置还包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的涡流尖端。
在喷雾装置的一个示例中，所述混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
在一个示例中，提供了喷雾装置，其包括：液体容器，所述液体容器包括可操作以保持多种单独液体的多个腔室；部分地在第一腔室内的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持第一液体；部分地在第二腔室内的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持第二液体；和多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合；以及喷嘴。
在喷雾装置的一个示例中，在所述泵的每次致动之间，所述多个混合空间基本上是空的。
在喷雾装置的一个示例中，所述多个混合空间包括：第一混合空间；流体地连接在所述第一混合空间和所述喷嘴之间的第二混合空间；以及流体地连接在所述第二混合空间和喷嘴开口之间的喷嘴混合空间。
在一个示例中，提供了分配溶液的方法，其包括：在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供活性药物成分(API)前体和在液体容器的第二腔室中提供活化剂；通过在所述喷雾装置中多次混合所述API前体和所述活化剂来活化所述API前体；以及从所述喷雾装置分配所述溶液。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括在从所述喷雾装置分配所述溶液的动作时，混合所述API前体和所述活化剂。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括在从所述喷雾装置分配所述溶液之前少于50毫秒混合所述API前体和所述活化剂。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述API前体离开第一泵并且所述活化剂离开第二泵时，第一次混合所述API前体和所述活化剂。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述API前体和所述活化剂的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述API前体和所述活化剂。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述API前体和所述活化剂的组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述API前体和所述活化剂。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括混合约1:10至约10:1的所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当从所述喷雾装置分配所述溶液时，对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括每次分配事件以约0.01ml至约5ml的量喷雾所述溶液。
在分配溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括以6.5m/s至约19.5m/s的从所述喷雾装置的排出速度喷雾所述溶液。
在分配溶液的方法的一个示例中，第一液体或第二液体或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
在一个示例中，提供了活化溶液的方法，其包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒将所述含有API前体的溶液与所述含有活化剂的溶液混合。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；通过在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体；以及将混合溶液从所述喷雾装置分配到治疗部位。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在活化溶液的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在一个示例中，提供了施用治疗的方法，其包括：在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；在将混合溶液从所述喷雾装置分配到治疗部位的动作时，通过混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒将所述含有API前体的溶液与所述含有活化剂的溶液混合。
在一个示例中，提供了治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)，其包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有API前体的溶液；在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；和通过在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述治疗有效量的所述API前体；以及将混合溶液分配到治疗部位。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时活化所述治疗有效量的所述API。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒活化所述治疗有效量的所述API。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括通过混合约1:10至约10:1的所述API前体的体积与所述活化剂的体积的比来活化所述治疗有效量的所述API。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括当从所述喷雾装置分配所述混合溶液时，通过对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压来活化所述治疗有效量的所述API。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在施用治疗的方法的一个示例中，所述方法还包括当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在一个示例中，提供了制造适于在延长的储存期之后施用一氧化氮释放溶液(NORS)的产品的方法，其包括在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有一氧化氮(NO)供体的溶液；在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述NORS。
在制造适于在延长的储存期之后施用NORS的产品的方法的一个示例中，所述方法还包括在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时，在所述喷雾装置中多次混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
在制造适于在延长的储存期之后施用NORS的产品的方法的一个示例中，所述延长的储存期大于下列中的至少一者：5天、15天、30天、45天、90天、120天、180天、一年、两年或五年。
在制造适于在延长的储存期之后施用NORS的产品的方法的一个示例中，相对于所述延长的储存期之前的活化NORS效力，所述延长的储存期之后的所述活化NORS效力可大于下列中的一者或多者：70％、80％、90％、95％、99％或99.9％。
在制造适于在延长的储存期之后施用NORS的产品的方法的一个示例中，在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于选定的时间段，将所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液混合。
在制造适于在延长的储存期之后施用NORS的产品的方法的一个示例中，所述选定的时间段少于下列中的一者或多者：15秒、5秒、1秒、100毫秒(ms)、50ms或10ms。
当然，应当理解，上述布置仅仅是本发明原理的应用的说明。在不脱离本发明的精神和范围的情况下，本领域技术人员可设计出多种修改和可选布置，并且所附权利要求旨在覆盖这样的修改和布置。因此，尽管上文已经结合目前被认为是本发明最实用和优选的实施方式具体且详细地描述了本发明，但是对于本领域普通技术人员来说显而易见的是，在不脱离本文阐述的原理和构思的情况下，可作出多种修改，包括但不限于尺寸、材料、形状、形式、功能和操作方式、组装和用途方面的变动。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室；
与所述第一腔室流体连通的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述第一液体；
与所述第二腔室流体连通的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述第二液体；
多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合；以及
喷嘴，所述喷嘴流体地联接到所述多个混合空间。
2.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中在所述泵的每次致动之间，所述多个混合空间基本上是空的。
3.根据权利要求1所述的喷雾装置，所述多个混合空间包括：
第一混合空间；以及
流体地联接在所述第一混合空间和所述喷嘴之间的第二混合空间。
4.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括连接板，所述连接板包括第一入口、第二入口、中心支座、限定第一混合空间的至少部分的内周壁，以及外周壁。
5.根据权利要求3所述的喷雾装置，其中所述第一混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
6.根据权利要求3所述的喷雾装置，其中所述多个混合空间还包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的涡流尖端。
7.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括连接板，所述连接板具有至少部分地限定所述第一混合空间的凹部和将所述第一泵和所述第二泵流体地联接到所述第一混合空间的开口。
8.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括：
柱，所述柱包括：
多个喷嘴凹槽；和
将第一混合空间流体地联接到第二混合空间的多个形成通道的突起。
9.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括顶部壳体，所述顶部壳体包括：
喷嘴开口；并且
限定：
第二混合空间的一部分；和
喷嘴混合空间的一部分。
10.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括帽，所述帽可操作以联接到顶部壳体。
11.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括：
泵壳体，所述泵壳体联接在下列之间：所述液体容器，与所述第一泵的出口管和所述第二泵的出口管；
第一泵配件，所述第一泵配件被配置以保持所述第一泵；
第二泵配件，所述第二泵配件被配置以保持所述第二泵；
基部，所述基部可操作以连接到所述液体容器的连接榫；以及
套环。
12.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括联接在所述液体容器和泵壳体之间的垫片。
13.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述液体容器还包括：
分隔器，所述分隔器分开所述第一腔室和所述第二腔室；
外壳体；
底部，所述底部形成所述第一腔室的底部和所述第二腔室的底部；
连接榫，所述连接榫可操作以连接到泵壳体的基部。
14.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一泵包括：
与所述第一腔室流体连通的第一入口管，其中所述第一入口管包括第一入口、第一活塞、第一弹簧和第一球阀；和
第一出口管，所述第一出口管包括与所述第一混合空间流体地联接的第一出口；并且
所述第二泵包括：
与所述第二腔室流体连通的第二入口管，其中所述第二入口管包括第二入口、第二活塞、第二弹簧和第二球阀；和
第二出口管，所述第二出口管包括与所述第一混合空间流体地联接的第二出口。
15.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述顶部壳体的尖端部分被配置为相对于所述第二混合空间的流出路径以范围约0°至约90°的角度喷雾；或
所述喷嘴被配置以喷雾预定样式的液体，所述预定样式包括以下中的一种或多种：中空锥体、完全锥体、螺旋锥体、实心流束、弥雾、气雾、扁平扇或其组合。
16.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述第一液体或所述第二液体或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
17.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一腔室的体积为约1ml至约100ml；或
所述第二腔室的体积为约1ml至约100ml。
18.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比为约1:10至约10:1。
19.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积基本上相等。
20.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中在所述第一泵和所述第二泵的每次致动时，所述喷雾装置可操作以喷雾约0.01ml至约5ml的液体量。
21.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一混合空间的体积与所述第二混合空间的体积的比为约1:10至约10:1；或
所述第一混合空间的体积与所述第三混合空间的体积的比为约1000:1至约10:1；或
所述第二混合空间的体积与所述第三混合空间的体积的比为约1000:1至约10:1。
22.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量；或
所述第二泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量。
23.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一泵或所述第二泵的容量的体积与第一混合空间或第二混合空间的体积的比为约100:1至约1:1；或
所述第一泵或所述第二泵的容量的体积与喷嘴混合空间的体积的比为约10000:1至约10:1。
24.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中从所述喷嘴的排出速度为约6.5m/s至约19.5m/s。
25.喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室；
部分地在所述第一腔室内的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述第一液体；
部分地在所述第二腔室内的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述第二液体；
混合空间，所述混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合，
其中所述混合空间在所述泵的每次致动之间基本上是空的；以及
喷嘴。
26.根据权利要求25所述的喷雾装置，还包括另外的混合空间，所述另外的混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合。
27.根据权利要求26所述的喷雾装置，还包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的涡流尖端。
28.根据权利要求25所述的喷雾装置，其中所述混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
29.喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持多种单独液体的多个腔室；
部分地在第一腔室内的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持第一液体；
部分地在第二腔室内的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持第二液体；和
多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合；以及
喷嘴。
30.根据权利要求29所述的喷雾装置，其中在所述泵的每次致动之间，所述多个混合空间基本上是空的。
31.根据权利要求29所述的喷雾装置，其中所述多个混合空间包括：
第一混合空间；
流体地连接在所述第一混合空间和所述喷嘴之间的第二混合空间；以及
流体地连接在所述第二混合空间和喷嘴开口之间的喷嘴混合空间。
32.分配溶液的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供活性药物成分(API)前体和在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供活化剂；
通过在所述喷雾装置中多次混合所述API前体和所述活化剂来活化所述API前体；以及
从所述喷雾装置分配所述溶液。
33.根据权利要求32所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述溶液的动作时，混合所述API前体和所述活化剂。
34.根据权利要求32所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述溶液之前少于50毫秒混合所述API前体和所述活化剂。
35.根据权利要求32所述的方法，还包括：
当所述API前体离开第一泵并且所述活化剂离开第二泵时，第一次混合所述API前体和所述活化剂。
36.根据权利要求35所述的方法，还包括：
当所述API前体和所述活化剂的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述API前体和所述活化剂。
37.根据权利要求36所述的方法，还包括：
当所述API前体和所述活化剂的组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述API前体和所述活化剂。
38.根据权利要求32所述的方法，还包括：
混合约1:10至约10:1的所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比。
39.根据权利要求32所述的方法，还包括：
当从所述喷雾装置分配所述溶液时，对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压。
40.根据权利要求32所述的方法，还包括：
每次分配事件以约0.01ml至约5ml的量喷雾所述溶液。
41.根据权利要求32所述的方法，还包括：
以6.5m/s至约19.5m/s的从所述喷雾装置的排出速度喷雾所述溶液。
42.根据权利要求32所述的方法，其中所述第一液体或所述第二液体或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
43.活化溶液的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及
在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体。
44.根据权利要求43所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒将所述含有API前体的溶液与所述含有活化剂的溶液混合。
45.根据权利要求43所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
46.根据权利要求45所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
47.根据权利要求46所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
48.施用治疗的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；
通过在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体；以及
将混合溶液从所述喷雾装置分配到治疗部位。
49.根据权利要求48所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
50.根据权利要求49所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
51.根据权利要求50所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
52.施用治疗的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；
在将混合溶液从所述喷雾装置分配到治疗部位的动作时，通过混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体。
53.根据权利要求52所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒将所述含有API前体的溶液与所述含有活化剂的溶液混合。
54.提供治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有API前体的溶液；
在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；和
通过在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述治疗有效量的所述API前体；以及
将混合溶液分配到治疗部位。
55.根据权利要求54所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时活化所述治疗有效量的所述API。
56.根据权利要求54所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒活化所述治疗有效量的所述API。
57.根据权利要求54所述的方法，还包括：
通过混合约1:10至约10:1的所述API前体的体积与所述活化剂的体积的比来活化所述治疗有效量的所述API。
58.根据权利要求54所述的方法，还包括：
当从所述喷雾装置分配所述混合溶液时，通过对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压来活化所述治疗有效量的所述API。
59.根据权利要求54所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
60.根据权利要求59所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
61.根据权利要求60所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
62.制造适于在延长的储存期之后施用一氧化氮释放溶液(NORS)的产品的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有一氧化氮(NO)供体的溶液；
在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及
在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述NORS。
63.根据权利要求62所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时，在所述喷雾装置中多次混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
64.根据权利要求62所述的方法，其中所述延长的储存期大于下列中的至少一者：5天、15天、30天、45天、90天、120天、180天、一年、两年或五年。
65.根据权利要求62所述的方法，其中相对于所述延长的储存期之前的活化NORS效力，所述延长的储存期之后的所述活化NORS效力大于下列中的一者或多者：70％、80％、90％、95％、99％或99.9％。
66.根据权利要求65所述的方法，其中在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于选定的时间段，将所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液混合。
67.根据权利要求66所述的方法，其中所述选定的时间段少于下列中的一者或多者：15秒、5秒、1秒、100毫秒(ms)、50ms或10ms。
68.鼻喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持活性药物成分(API)前体的第一腔室和可操作以保持活化剂的第二腔室；
与所述第一腔室流体连通的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述API前体；
与所述第二腔室流体连通的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述活化剂；
一个或多个混合空间，所述一个或多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述API前体和所述活化剂的混合；以及
喷嘴，所述喷嘴流体地联接到所述一个或多个混合空间。
69.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中在所述泵的每次致动之间，所述一个或多个混合空间基本上是空的。
70.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述一个或多个混合空间包括：
在所述泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间；或
所述喷嘴中的喷嘴混合空间，或其组合。
71.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括连接器，所述连接器包括从所述第一泵流体地联接到第一出口的第一入口和从所述第二泵流体地联接到第二出口的第二入口。
72.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述一个或多个混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
73.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述一个或多个混合空间还包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的尖端。
74.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括具有开口的连接器，所述开口将所述第一泵和所述第二泵流体地联接到所述一个或多个混合空间。
75.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
多个通道，所述多个通道将所述第一泵和所述第二泵流体地联接到所述一个或多个混合空间。
76.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
顶部壳体，所述顶部壳体包括喷嘴开口、柱盖和柱，其中所述顶部壳体限定混合空间的至少部分，或喷嘴混合空间的至少部分，或其组合。
77.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
喷嘴凹槽，所述喷嘴凹槽可操作以流体地联接不同的混合空间。
78.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
柱、柱盖或其组合，所述柱、柱盖或其组合联接到多个喷嘴凹槽、多个形成通道的突起或其组合。
79.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
柱盖，其中喷嘴开口靠近所述柱盖的尖端。
80.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
柱，所述柱联接到中心支座。
81.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括顶部壳体，所述顶部壳体包括：
喷嘴开口；并且
限定喷嘴混合空间的一部分。
82.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括帽，所述帽可操作以联接到顶部壳体。
83.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
泵壳体，所述泵壳体联接在下列之间：所述液体容器，与所述第一泵的出口管和所述第二泵的出口管；
第一泵配件，所述第一泵配件被配置以保持所述第一泵；以及
第二泵配件，所述第二泵配件被配置以保持所述第二泵。
84.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，还包括：
外壳体；
底部，所述底部形成所述第一腔室的底部和所述第二腔室的底部；以及
连接器端。
85.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一泵包括：
与所述第一腔室流体连通的第一入口管，其中所述第一入口管包括第一入口、第一活塞、第一弹簧和第一球阀；和
第一出口管，所述第一出口管包括与所述一个或多个混合空间流体地联接的第一出口；并且
所述第二泵包括：
与所述第二腔室流体连通的第二入口管，其中所述第二入口管包括第二入口、第二活塞、第二弹簧和第二球阀；和
第二出口管，所述第二出口管包括与所述一个或多个混合空间流体地联接的第二出口。
86.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述顶部壳体的尖端部分被配置为相对于所述一个或多个混合空间的流出路径以范围约0°至约90°的角度喷雾；或
所述喷嘴被配置以喷雾预定样式的液体，所述预定样式包括以下中的一种或多种：中空锥体、完全锥体、螺旋锥体、实心流束、弥雾、气雾、扁平扇或其组合。
87.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述一个或多个混合空间包括：
在所述泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间，所述混合空间可操作以具有相对于所述鼻喷雾装置为竖直的液体流动方向。
88.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述API前体或所述活化剂或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
89.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述API前体或所述活化剂或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约100cP。
90.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一腔室的体积为约1ml至约100ml；或
所述第二腔室的体积为约1ml至约100ml。
91.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一腔室的体积为约5ml至约25ml；或
所述第二腔室的体积为约5ml至约25ml。
92.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一腔室的体积为约10ml至约15ml；或
所述第二腔室的体积为约10ml至约15ml。
93.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一腔室的体积约为12.5ml；或
所述第二腔室的体积约为12.5ml。
94.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比为约1:10至约10:1。
95.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积基本上相等。
96.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中在所述第一泵和所述第二泵的每次致动时，所述喷雾装置可操作以喷雾约0.01ml至约5ml的液体量。
97.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中在所述第一泵和所述第二泵的每次致动时，所述喷雾装置可操作以喷雾约0.01ml至约0.50ml的液体量。
98.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中在所述第一泵和所述第二泵的每次致动时，所述喷雾装置可操作以喷雾约0.1ml至约0.2ml的液体量。
99.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量；或
所述第二泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量。
100.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约0.50ml的液体量；或
所述第二泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约0.50ml的液体量。
101.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述第一泵可操作以抽吸和保持约0.05ml至约0.10ml的液体量；或
所述第二泵可操作以抽吸和保持约0.05ml至约0.10ml的液体量。
102.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中：
所述泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间的体积与喷嘴混合空间的体积的比为约1000:1至约10:1；或
所述第一泵或所述第二泵的容量的体积与所述一个或多个混合空间的体积的比为约10000:1至约10:1。
103.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中从所述喷嘴的排出速度为约6.5m/s至约19.5m/s。
104.根据权利要求68所述的鼻喷雾装置，其中所述API前体是一氧化氮(NO)供体。
105.根据权利要求104所述的鼻喷雾装置，其中所述活化剂活化所述NO供体形成NO。
106.根据权利要求105所述的鼻喷雾装置，其中所述NO供体和所述活化剂混合形成活化的一氧化氮释放溶液(NORS)。
107.鼻喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持API前体的第一腔室和可操作以保持活化剂的第二腔室；
部分地在所述第一腔室内的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述API前体；
部分地在所述第二腔室内的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述活化剂；
一个或多个混合空间，所述一个或多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述API前体和所述活化剂的混合，
其中所述一个或多个混合空间在所述泵的每次致动之间基本上是空的；以及
喷嘴。
108.根据权利要求107所述的鼻喷雾装置，其中所述一个或多个混合空间包括在所述泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间。
109.根据权利要求107所述的鼻喷雾装置，其中所述一个或多个混合空间包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的尖端。
110.根据权利要求107所述的鼻喷雾装置，其中所述一个或多个混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
111.分配溶液的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供活性药物成分(API)前体和在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供活化剂；
通过在所述喷雾装置中的一个或多个混合空间中混合所述API前体和所述活化剂来活化所述API前体；以及
从所述喷雾装置分配所述溶液。
112.根据权利要求111所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述溶液的动作时，混合所述API前体和所述活化剂。
113.根据权利要求111所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述溶液之前少于50毫秒混合所述API前体和所述活化剂。
114.根据权利要求111所述的方法，还包括：
在所述喷雾装置中多次混合所述API前体和所述活化剂。
115.根据权利要求114所述的方法，还包括：
当所述API前体和所述活化剂的组合进入第一泵和第二泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间时，第一次混合所述API前体和所述活化剂。
116.根据权利要求115所述的方法，还包括：
当所述API前体和所述活化剂的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第二次混合所述API前体和所述活化剂。
117.根据权利要求111所述的方法，还包括：
混合约1:10至约10:1的所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比。
118.根据权利要求111所述的方法，还包括：
当从所述喷雾装置分配所述溶液时，对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压。
119.根据权利要求111所述的方法，还包括：
每次分配事件以约0.01ml至约5ml的量喷雾所述溶液。
120.根据权利要求111所述的方法，还包括：
每次分配事件以约0.1ml至约0.2ml的量喷雾所述溶液。
121.根据权利要求111所述的方法，还包括：
以6.5m/s至约19.5m/s的从所述喷雾装置的排出速度喷雾所述溶液。
122.根据权利要求111所述的方法，其中所述API前体或所述活化剂或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
123.根据权利要求111所述的方法，其中所述API前体或所述活化剂或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约100cP。
124.活化溶液的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及
在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体。
125.根据权利要求124所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒将所述含有API前体的溶液与所述含有活化剂的溶液混合。
126.根据权利要求124所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入第一泵和第二泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间时，混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
127.根据权利要求124所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
128.施用治疗的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；
通过在所述喷雾装置中的一个或多个混合空间中混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体；以及
将混合溶液从所述喷雾装置分配到治疗部位。
129.根据权利要求128所述的方法，还包括：
在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
130.根据权利要求128所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合进入第一泵和第二泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间时，混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液；或
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
131.提供治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有API前体的溶液；
在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；和
通过在所述喷雾装置中混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述治疗有效量的所述API前体；以及
将混合溶液分配到治疗部位。
132.根据权利要求131所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时活化所述治疗有效量的所述API。
133.根据权利要求131所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒活化所述治疗有效量的所述API。
134.根据权利要求131所述的方法，还包括：
通过混合约1:10至约10:1的所述API前体的体积与所述活化剂的体积的比来活化所述治疗有效量的所述API。
135.根据权利要求131所述的方法，还包括：
当从所述喷雾装置分配所述混合溶液时，通过对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压来活化所述治疗有效量的所述API。
136.根据权利要求131所述的方法，还包括：
在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
137.根据权利要求131所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入第一泵和第二泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间时，混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液；或
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
138.制造适于在延长的储存期之后施用一氧化氮释放溶液(NORS)的产品的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有一氧化氮(NO)供体的溶液；
在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及
在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述NORS。
139.根据权利要求138所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时，在所述喷雾装置中的一个或多个混合空间中混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
140.根据权利要求138所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时，在所述喷雾装置中多次混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
141.根据权利要求138所述的方法，其中所述延长的储存期大于下列中的至少一者：5天、15天、30天、45天、90天、120天、180天、一年、两年或五年。
142.根据权利要求138所述的方法，其中相对于所述延长的储存期之前的活化NORS效力，所述延长的储存期之后的所述活化NORS效力大于下列中的一者或多者：70％、80％、90％、95％、99％或99.9％。
143.根据权利要求138所述的方法，其中在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于选定的时间段，将所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液混合。
144.根据权利要求143所述的方法，其中所述选定的时间段少于下列中的一者或多者：15秒、5秒、1秒、100毫秒(ms)、50ms或10ms。
145.根据权利要求138所述的方法，其中所述活化剂活化所述NO供体形成NO。
146.根据权利要求138所述的方法，其中所述NO供体和所述活化剂混合形成活化的一氧化氮释放溶液(NORS)。
147.活化溶液的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及
当从所述喷雾装置分配所述溶液时，对所述API前体和所述活化剂的组合加压。
148.根据权利要求147所述的方法，还包括：
当所述API前体和所述活化剂的所述组合进入第一泵和第二泵与所述喷嘴的尖端之间的混合空间时，混合所述API前体和所述活化剂；或
当所述API前体和所述活化剂的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，混合所述API前体和所述活化剂。
149.根据权利要求147所述的方法，还包括：
每次分配事件以约0.01ml至约5ml的量喷雾所述溶液。
150.根据权利要求147所述的方法，还包括：
每次分配事件以约0.01ml至约0.50ml的量喷雾所述溶液。
151.根据权利要求147所述的方法，还包括：
每次分配事件以约0.1ml至约0.2ml的量喷雾所述溶液。
152.根据权利要求147所述的方法，其中所述API前体是一氧化氮(NO)供体，并且所述活化剂活化所述NO供体形成NO。
153.根据权利要求152所述的方法，其中所述NO供体和所述活化剂混合形成活化的一氧化氮释放溶液(NORS)。
154.根据权利要求147所述的方法，其中从所述喷嘴的排出速度为约6.5m/s至约19.5m/s.
155.根据权利要求147所述的方法，还包括在包括所述喷嘴的尖端的喷嘴混合空间处混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
156.根据权利要求147所述的方法，还包括
在从所述喷雾装置分配所述溶液之前少于50毫秒混合所述API前体和所述活化剂。

Claims (67)

1.喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室；
与所述第一腔室流体连通的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述第一液体；
与所述第二腔室流体连通的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述第二液体；
多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合；以及
喷嘴，所述喷嘴流体地联接到所述多个混合空间。
2.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中在所述泵的每次致动之间，所述多个混合空间基本上是空的。
3.根据权利要求1所述的喷雾装置，所述多个混合空间包括：
第一混合空间；以及
流体地联接在所述第一混合空间和所述喷嘴之间的第二混合空间。
4.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括连接板，所述连接板包括第一入口、第二入口、中心支座、限定第一混合空间的至少部分的内周壁，以及外周壁。
5.根据权利要求3所述的喷雾装置，其中所述第一混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
6.根据权利要求3所述的喷雾装置，其中所述多个混合空间还包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的涡流尖端。
7.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括连接板，所述连接板具有至少部分地限定所述第一混合空间的凹部和将所述第一泵和所述第二泵流体地联接到所述第一混合空间的开口。
8.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括：
柱，所述柱包括：
多个喷嘴凹槽；和
将第一混合空间流体地联接到第二混合空间的多个形成通道的突起。
9.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括顶部壳体，所述顶部壳体包括：
喷嘴开口；并且
限定：
第二混合空间的一部分；和
喷嘴混合空间的一部分。
10.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括帽，所述帽可操作以联接到顶部壳体。
11.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括：
泵壳体，所述泵壳体联接在下列之间：所述液体容器，与所述第一泵的出口管和所述第二泵的出口管；
第一泵配件，所述第一泵配件被配置以保持所述第一泵；
第二泵配件，所述第二泵配件被配置以保持所述第二泵；
基部，所述基部可操作以连接到所述液体容器的连接榫；以及
套环。
12.根据权利要求1所述的喷雾装置，还包括联接在所述液体容器和泵壳体之间的垫片。
13.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述液体容器还包括：
分隔器，所述分隔器分开所述第一腔室和所述第二腔室；
外壳体；
底部，所述底部形成所述第一腔室的底部和所述第二腔室的底部；
连接榫，所述连接榫可操作以连接到泵壳体的基部。
14.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一泵包括：
与所述第一腔室流体连通的第一入口管，其中所述第一入口管包括第一入口、第一活塞、第一弹簧和第一球阀；和
第一出口管，所述第一出口管包括与所述第一混合空间流体地联接的第一出口；并且
所述第二泵包括：
与所述第二腔室流体连通的第二入口管，其中所述第二入口管包括第二入口、第二活塞、第二弹簧和第二球阀；和
第二出口管，所述第二出口管包括与所述第一混合空间流体地联接的第二出口。
15.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述顶部壳体的尖端部分被配置为相对于所述第二混合空间的流出路径以范围约0°至约90°的角度喷雾；或
所述喷嘴被配置以喷雾预定样式的液体，所述预定样式包括以下中的一种或多种：中空锥体、完全锥体、螺旋锥体、实心流束、弥雾、气雾、扁平扇或其组合。
16.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述第一液体或所述第二液体或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
17.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一腔室的体积为约1ml至约100ml；或
所述第二腔室的体积为约1ml至约100ml。
18.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比为约1:10至约10:1。
19.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积基本上相等。
20.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中在所述第一泵和所述第二泵的每次致动时，所述喷雾装置可操作以喷雾约0.01ml至约5ml的液体量。
21.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一混合空间的体积与所述第二混合空间的体积的比为约1:10至约10:1；或
所述第一混合空间的体积与所述第三混合空间的体积的比为约1000:1至约10:1；或
所述第二混合空间的体积与所述第三混合空间的体积的比为约1000:1至约10:1。
22.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量；或
所述第二泵可操作以抽吸和保持约0.01ml至约5ml的液体量。
23.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中：
所述第一泵或所述第二泵的容量的体积与第一混合空间或第二混合空间的体积的比为约100:1至约1:1；或
所述第一泵或所述第二泵的容量的体积与喷嘴混合空间的体积的比为约10000:1至约10:1。
24.根据权利要求1所述的喷雾装置，其中从所述喷嘴的排出速度为约6.5m/s至约19.5m/s。
25.喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持第一液体的第一腔室和可操作以保持第二液体的第二腔室；
部分地在所述第一腔室内的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持所述第一液体；
部分地在所述第二腔室内的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持所述第二液体；
混合空间，所述混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合，
其中所述混合空间在所述泵的每次致动之间基本上是空的；以及
喷嘴。
26.根据权利要求25所述的喷雾装置，还包括另外的混合空间，所述另外的混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合。
27.根据权利要求26所述的喷雾装置，还包括喷嘴混合空间，所述喷嘴混合空间包括所述喷嘴的涡流尖端。
28.根据权利要求25所述的喷雾装置，其中所述混合空间从所述第一泵流体地联接到第一出口并且从所述第二泵流体地联接到第二出口。
29.喷雾装置，其包括：
液体容器，所述液体容器包括可操作以保持多种单独液体的多个腔室；
部分地在第一腔室内的第一泵，所述第一泵可操作以抽吸和保持第一液体；
部分地在第二腔室内的第二泵，所述第二泵可操作以抽吸和保持第二液体；和
多个混合空间，所述多个混合空间流体地联接到所述第一泵和所述第二泵并且可操作以允许所述第一液体和所述第二液体的混合；以及
喷嘴。
30.根据权利要求29所述的喷雾装置，其中在所述泵的每次致动之间，所述多个混合空间基本上是空的。
31.根据权利要求29所述的喷雾装置，其中所述多个混合空间包括：
第一混合空间；
流体地连接在所述第一混合空间和所述喷嘴之间的第二混合空间；以及
流体地连接在所述第二混合空间和喷嘴开口之间的喷嘴混合空间。
32.分配溶液的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供活性药物成分(API)前体和在喷雾装置的液体容器的第二腔室中提供活化剂；
通过在所述喷雾装置中多次混合所述API前体和所述活化剂来活化所述API前体；以及
从所述喷雾装置分配所述溶液。
33.根据权利要求32所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述溶液的动作时，混合所述API前体和所述活化剂。
34.根据权利要求32所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述溶液之前少于50毫秒混合所述API前体和所述活化剂。
35.根据权利要求32所述的方法，还包括：
当所述API前体离开第一泵并且所述活化剂离开第二泵时，第一次混合所述API前体和所述活化剂。
36.根据权利要求35所述的方法，还包括：
当所述API前体和所述活化剂的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述API前体和所述活化剂。
37.根据权利要求36所述的方法，还包括：
当所述API前体和所述活化剂的组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述API前体和所述活化剂。
38.根据权利要求32所述的方法，还包括：
混合约1:10至约10:1的所述第一腔室的体积与所述第二腔室的体积的比。
39.根据权利要求32所述的方法，还包括：
当从所述喷雾装置分配所述溶液时，对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压。
40.根据权利要求32所述的方法，还包括：
每次分配事件以约0.01ml至约5ml的量喷雾所述溶液。
41.根据权利要求32所述的方法，还包括：
以6.5m/s至约19.5m/s的从所述喷雾装置的排出速度喷雾所述溶液。
42.根据权利要求32所述的方法，其中所述第一液体或所述第二液体或其组合的粘度为约0.1厘泊(cP)至约10,000cP。
43.活化溶液的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及
在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体。
44.根据权利要求43所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒将所述含有API前体的溶液与所述含有活化剂的溶液混合。
45.根据权利要求43所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
46.根据权利要求45所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
47.根据权利要求46所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
48.施用治疗的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；
通过在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体；以及
将混合溶液从所述喷雾装置分配到治疗部位。
49.根据权利要求48所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
50.根据权利要求49所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
51.根据权利要求50所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
52.施用治疗的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有活性药物成分(API)前体的溶液和在所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；
在将混合溶液从所述喷雾装置分配到治疗部位的动作时，通过混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述API前体。
53.根据权利要求52所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒将所述含有API前体的溶液与所述含有活化剂的溶液混合。
54.提供治疗有效量的不稳定的活性药物成分(API)的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有API前体的溶液；
在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；和
通过在所述喷雾装置中多次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述治疗有效量的所述API前体；以及
将混合溶液分配到治疗部位。
55.根据权利要求54所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时活化所述治疗有效量的所述API。
56.根据权利要求54所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于50毫秒活化所述治疗有效量的所述API。
57.根据权利要求54所述的方法，还包括：
通过混合约1:10至约10:1的所述API前体的体积与所述活化剂的体积的比来活化所述治疗有效量的所述API。
58.根据权利要求54所述的方法，还包括：
当从所述喷雾装置分配所述混合溶液时，通过对所述API前体和所述活化剂的所述组合加压来活化所述治疗有效量的所述API。
59.根据权利要求54所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液离开第一泵并且所述含有活化剂的溶液离开第二泵时，第一次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
60.根据权利要求59所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的组合离开所述喷雾装置的第一混合空间并进入第二混合空间时，第二次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
61.根据权利要求60所述的方法，还包括：
当所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液的所述组合进入所述喷雾装置的喷嘴尖端时，第三次混合所述含有API前体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
62.制造适于在延长的储存期之后施用一氧化氮释放溶液(NORS)的产品的方法，其包括：
在喷雾装置的液体容器的第一腔室中提供含有一氧化氮(NO)供体的溶液；
在所述喷雾装置的所述液体容器的第二腔室中提供含有活化剂的溶液；以及
在从所述喷雾装置分配混合溶液的动作时，通过混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液来活化所述NORS。
63.根据权利要求62所述的方法，还包括：
在从所述喷雾装置分配所述混合溶液的动作时，在所述喷雾装置中多次混合所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液。
64.根据权利要求62所述的方法，其中所述延长的储存期大于下列中的至少一者：5天、15天、30天、45天、90天、120天、180天、一年、两年或五年。
65.根据权利要求62所述的方法，其中相对于所述延长的储存期之前的活化NORS效力，所述延长的储存期之后的所述活化NORS效力大于下列中的一者或多者：70％、80％、90％、95％、99％或99.9％。
66.根据权利要求65所述的方法，其中在从所述喷雾装置分配所述混合溶液之前少于选定的时间段，将所述含有NO供体的溶液和所述含有活化剂的溶液混合。
67.根据权利要求66所述的方法，其中所述选定的时间段少于下列中的一者或多者：15秒、5秒、1秒、100毫秒(ms)、50ms或10ms。
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Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3614515A1 (de) * 1986-04-29 1987-11-05 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung fuer medien
FR2641337A2 (fr) * 1988-07-26 1990-07-06 Andre Debard Pompe a precompression pour la diffusion d'un liquide
FR2662672B1 (fr) * 1990-05-31 1992-08-21 Aerosols & Bouchage Dispensateur de melange.
DE19742559C2 (de) * 1997-09-26 1999-08-05 Gaplast Gmbh Behälter mit Pumpe
FR2789371B1 (fr) * 1999-02-05 2001-04-27 Sofab Distributeur de produits chimiquement instables
US6983864B1 (en) * 2003-06-24 2006-01-10 Harbor Dental Bleaching Group, Inc. Fluid dispenser assembly
FR2862106B1 (fr) * 2003-11-07 2007-08-24 Valois Sas Pompe de distribution de produit fluide.
DE102004021789A1 (de) * 2004-05-03 2006-04-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber zum Ausbringen von Flüssigkeiten für medizinische Zwecke
US7875001B2 (en) * 2008-02-25 2011-01-25 Americo Michael Minotti Multi medication nasal spray device and method
FR2933679B1 (fr) * 2008-07-10 2010-09-03 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
US9579673B2 (en) * 2014-06-09 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Flushing dispensers for delivering a consistent consumer experience
JP6322844B2 (ja) * 2014-06-25 2018-05-16 東興薬品工業株式会社 医療用シリンジに用いられる点鼻用噴霧ノズル
US20160235512A1 (en) * 2015-01-21 2016-08-18 Bovicor Pharmatech Inc. Animal intranasal administration device, systems, and associated methods
US9579676B1 (en) * 2015-09-09 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Dispensers for microcapsules
US11259908B2 (en) * 2016-07-20 2022-03-01 Elanco Us Inc. Animal intranasal administration device, systems, and associated methods
WO2018234525A1 (en) * 2017-06-22 2018-12-27 Softhale Nv MULTI-LIQUID NOZZLE INHALATION DEVICE AND METHOD
CN207023610U (zh) * 2017-08-07 2018-02-23 广州丝德瑞汀化妆品有限公司 水油双管单孔精华瓶

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