CN116605944B

CN116605944B - 一种絮凝吸附组合物及其在制备余甘子果提取物中的应用

Info

Publication number: CN116605944B
Application number: CN202310641090.1A
Authority: CN
Inventors: 胡胜兵; 贺青; 钟小超; 张培凤; 杨楠楠
Original assignee: Baocui Biotechnology Co ltd
Current assignee: Baocui Biotechnology Co ltd
Priority date: 2023-05-31
Filing date: 2023-05-31
Publication date: 2023-12-19
Anticipated expiration: 2043-05-31
Also published as: CN116605944A

Abstract

本发明提供了一种絮凝吸附组合物及其在制备余甘子果提取物中的应用。所述絮凝吸附组合物包含壳聚糖溶液与吸附蛋白；所述吸附蛋白为酪蛋白、丝素蛋白或玉米蛋白，所述壳聚糖溶液的pH为2～3。将本发明的絮凝吸附组合物用于余甘子果提取物的絮凝，在脱色的同时，还可高效去除余甘子果提取物中的鞣质、胶质等杂质，显著提升余甘子果提取物的稳定性，进而拓宽了余甘子果提取物在化妆品领域的应用。

Description

一种絮凝吸附组合物及其在制备余甘子果提取物中的应用

技术领域

本发明属于化妆品制备技术领域。更具体地，涉及一种絮凝吸附组合物及其在制备余甘子果提取物中的应用。

背景技术

余甘子果(Phyllanthus emblica L.)，又名滇橄榄，为大戟科叶下珠属落叶乔木或灌木，被世界卫生组织列为在世界范围内推广种植的3种保健植物之一，作为药食同源的材料，含有氨基酸、油脂、糖类物质、维生素和多酚等，因此余甘子果提取物通常具有抗氧化、美白、抗病原微生物、抗炎、调节免疫、抗衰老等活性。

市面上的余甘子果提取物多为粉末，但粉末类的原料可适用的化妆品剂型较少，应用范围较窄，且使用前需预先溶解，工序多，成本高；此外，粉末的制备通常需要经过真空或冷冻干燥，消耗大量制冷剂和电能，不符合绿色低碳的理念。因此，液态余甘子果提取物成为不二选择，但由于大量鞣质存在，长期放置易因鞣质自缩合或与其它物质相络合形成大分子不溶物，从液体中析出，导致余甘子果提取物的稳定性较差，影响化妆品的外观和使用。

目前提升植物提取液稳定性的方法包括：1)超滤法，如现有技术提供了一种采用超滤法制备人参提取液的方法，然而该方法对设备要求较高，且需要多次过滤，生产效率低，不适合批量生产；2)絮凝法，如现有技术提供了一种由膨润土负载壳聚糖得到的复合絮凝剂，可用于大川芎方提取液的絮凝澄清，但絮凝后需要静置24h才能实现固液分层，效率低下。

因此，寻找一种可高效提升余甘子果提取物稳定性的简单方法，对于余甘子果提取物的推广应用具有相当的必要性。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，旨在提供一种絮凝吸附组合物，以高效去除余甘子果提取物中的鞣质、胶质等杂质，避免余甘子果提取物出现析出、变色等问题，显著提升余甘子果提取物的稳定性。

本发明的第一目的是提供一种絮凝吸附组合物。

本发明的第二目的是提供上述絮凝吸附组合物在提升余甘子果提取物稳定性中的应用。

本发明的第三目的是提供一种余甘子果提取物的制备方法。

本发明的第四目的是提供上述方法制备得到的余甘子果提取物。

本发明的第五目的是提供上述余甘子果提取物在制备化妆品中的应用。

本发明的第六目的是提供包含上述余甘子果提取物的化妆品。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

本发明提供了一种絮凝吸附组合物，具体包含壳聚糖溶液与吸附蛋白；所述吸附蛋白为酪蛋白、丝素蛋白或玉米蛋白，所述壳聚糖溶液的pH为2～3。

优选地，所述壳聚糖溶液与吸附蛋白的质量比为2～3：1～2。

将上述絮凝吸附组合物用于余甘子果提取物的絮凝，在脱色的同时，还可高效去除余甘子果提取物中的鞣质、胶质等杂质，提升余甘子果提取物的稳定性，因此，上述絮凝吸附组合物在提升余甘子果提取物稳定性中的应用应在本发明的保护范围之内。

进一步优选地，所述壳聚糖溶液的pH通过柠檬酸调节，如通过2.5wt％～3.5wt％的柠檬酸溶液调节。

本发明还提供了一种余甘子果提取物的制备方法，具体为：将余甘子果粉末水提、调pH后，通过上述絮凝吸附组合物絮凝即得。

本发明通过调节pH可改变余甘子果提取物的ζ电位，使胶体粒子带上负电位，再加入絮凝吸附组合物可发挥以下作用：1)絮凝吸附组合物中含有正电位的壳聚糖可有效吸附余甘子果提取物中的负电位物质，降低体系中ζ电位的绝对值，降低颗粒间斥力，使余甘子果提取物的固液分散体系稳定性变差；2)絮凝吸附组合物中的吸附蛋白可有效吸附余甘子果提取物中色素、鞣质等杂质，加速微粒运动；3)絮凝吸附组合物中的壳聚糖与吸附蛋白共同作用，使余甘子果提取物快速失稳，10～20min即可实现固液显著分层，絮团大，不返浊等。

优选地，所述余甘子果粉末的细度为30～50目，最优选为40目。

优选地，所述水提为：将氧化石墨烯与余甘子果粉末加入水中，加热即得。

在余甘子果粉末的水提过程中，氧化石墨烯作为催化剂，可有效水解余甘子果的纤维素，破坏细胞壁结构，减少传质阻力，显著提升有效成分的提取率。

本发明将氧化石墨烯辅助水提与速效絮凝脱色工艺相结合，通过两步法实现余甘子果中活性物的高效提取，不仅得到了富含酚类、有机酸和多糖等的余甘子果提取物，赋予其优异的美白紧致功效，还完成了余甘子果提取物的脱色、及其鞣质与胶质等不稳定物质的去除，显著提升了余甘子果提取物的稳定性。

进一步优选地，所述氧化石墨烯与余甘子果粉末的质量比为0.05～0.15：100。

进一步优选地，所述余甘子果粉末在水中的浓度为4wt％～5wt％，最优选为5wt％。

进一步优选地，所述加热为在50～70℃下加热2～3h。

进一步优选地，所述加热的同时还进行搅拌，如以20～30r/min的转速搅拌。

进一步优选地，所述加热后还进行后处理，如过滤、浓缩等。

进一步优选地，所述过滤为用100～200目的滤布进行过滤。

进一步优选地，所述浓缩为浓缩至浓缩液的密度为1.1～1.3g/cm³。

进一步优选地，所述浓缩为在压力-0.1～-0.05MPa、温度60～70℃的条件下进行浓缩。

进一步优选地，所述调pH为将pH调至5.0～5.5。

进一步优选地，所述调pH所用的pH调节剂包括但不限于氢氧化钠溶液。

进一步优选地，所述絮凝吸附组合物质量为余甘子果粉末质量的30wt％～50wt％。

进一步优选地，所述絮凝的时间为5～10min。

进一步优选地，所述絮凝的同时还进行搅拌，如以80～100r/min的转速搅拌。

优选地，所述絮凝后还进行分离。

进一步优选地，所述分离为静置分层。

进一步优选地，所述分离后，还于上清液中加入添加剂。

进一步优选地，所述添加剂包括但不限于溶剂、防腐剂、抗氧化剂。

进一步优选地，所述溶剂包括但不限于水、丁二醇。

进一步优选地，所述防腐剂包括但不限于对羟基苯乙酮。

进一步优选地，所述抗氧化剂包括但不限于焦亚硫酸钠。

更优选地，所述上清液、水、丁二醇、对羟基苯乙酮与焦亚硫酸钠的质量比为4～6：50～55：40～45：0.3～0.5：0.03～0.05。本发明在上清液中加入这些添加剂，使得余甘子果提取物更加澄清透亮。

上述方法制得的余甘子果提取物富含酚类、有机酸和多糖等成分，还具有优异的稳定性和美白紧致功效，因此，上述方法制备得到的余甘子果提取物，余甘子果提取物在制备化妆品中的应用，以及包含上述余甘子果提取物的化妆品也应在本发明的保护范围之内。

优选地，所述化妆品为精华液、乳液或膏霜。

优选地，所述精华液包含以下质量百分比的各组分：余甘子果提取物4％～6％、甘油4％～6％、透明质酸钠0.05％～0.15％、甜菜碱1.3％～1.7％、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.3％～0.4％、乙基己基甘油0.05％～0.15％、丁二醇3％～5％、对羟基苯乙酮0.1％～0.3％、1,2-己二醇0.4％～0.8％、1,2-戊二醇0.4％～0.6％，余量为水。

进一步优选地，所述精华液包含以下质量百分比的各组分：余甘子果提取物5％、甘油5％、透明质酸钠0.1％、甜菜碱1.5％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 0.35％、乙基己基甘油0.1％、丁二醇4％、对羟基苯乙酮0.2％、1,2-己二醇0.6％、1,2-戊二醇0.5％，余量为水。

本发明具有以下有益效果：

将本发明的絮凝吸附组合物用于余甘子果提取物的絮凝，在脱色的同时，还可高效去除余甘子果提取物中的鞣质、胶质等杂质，显著提升余甘子果提取物的稳定性，进而拓宽了余甘子果提取物在化妆品领域的应用。含有本发明余甘子果提取物的化妆品具有良好的美白功效。

附图说明

图1为实施例1～3和对比例1～6的S2静置分层情况。

图2为实施例1～3和对比例1～6静置第1天的产物照片。

图3为实施例1～3和对比例1～6静置第30天的产物照片。

图4为皮肤MI值变化统计结果。

图5为皮肤L*值变化统计结果。

图6为皮肤ITA°值变化统计结果。

具体实施方式

以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。

除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。

实施例1余甘子果提取物的制备

S1.将10kg余甘子果果实粉碎至40目，与余甘子果粉末质量0.1％的氧化石墨烯共混加入去离子水中(使余甘子果粉末在水中的浓度为5wt％)，边以20r/min的转速搅拌边在60℃下加热3h，提取结束后用200目的纱布过滤，将滤液转入浓缩机，于压力-0.1Mpa、温度60℃的条件下进行浓缩，浓缩至浓缩液的密度为1.2g/cm³；

S2.待浓缩液恢复至25℃后，将浓缩液用4％ NaOH溶液调节pH至5.2，以80r/min的转速搅拌，加入2kg酪蛋白粉末，再加入2.4kg壳聚糖溶液(将壳聚糖与3wt％的柠檬酸溶液混匀，使壳聚糖在柠檬酸溶液中的浓度为1wt％，此时pH为2.1)，絮凝5min后停止搅拌，静置至分层(即使静置120min仍未有明显分层或上层仍浑浊或上层颜色仍较深，也停止静置)，分层后取上清液(而若静置120min仍未有明显分层则取整体，若上层仍浑浊则取浑浊的上层，若上层颜色仍较深则取颜色较深的上层)，以上清液：水：丁二醇：对羟基苯乙酮：焦亚硫酸钠4：51.25：44.2：0.5：0.05的质量比配制得到余甘子果提取物。

实施例2余甘子果提取物的制备

S1.将10kg余甘子果果实粉碎至30目，与余甘子果粉末质量0.05％的氧化石墨烯混加入去离子水中(使余甘子果粉末在水中的浓度为4wt％)，边以20r/min的转速搅拌边在70℃下加热2h，提取结束后用100目的纱布过滤，将滤液转入浓缩机，于压力-0.1Mpa、温度60℃的条件下进行浓缩，浓缩至浓缩液的密度为1.3g/cm³；

S2.待浓缩液恢复至25℃后，将浓缩液用4％ NaOH溶液调节pH至5.0，以100r/min的转速搅拌，加入1kg丝素蛋白粉末，再加入2.6kg壳聚糖溶液(将壳聚糖与3.5wt％的柠檬酸溶液混匀，使壳聚糖在柠檬酸溶液中的浓度为1wt％，此时pH为2.0)，絮凝10min后停止搅拌，静置至分层(即使静置120min仍未有明显分层或上层仍浑浊或上层颜色仍较深，也停止静置)，分层后取上清液(而若静置120min仍未有明显分层则取整体，若上层仍浑浊则取浑浊的上层，若上层颜色仍较深则取颜色较深的上层)，以上清液：水：丁二醇：对羟基苯乙酮：焦亚硫酸钠5：51：43.47：0.5：0.03的质量比配制得到余甘子果提取物。

实施例3余甘子果提取物的制备

S1.将10kg余甘子果果实粉碎至50目，与余甘子果粉末质量0.15％的氧化石墨烯混加入去离子水中(使余甘子果粉末在水中的浓度为5wt％)，边以30r/min的转速搅拌边在50℃下加热3h，提取结束后用200目的纱布过滤，将滤液转入浓缩机，于压力-0.05Mpa、温度70℃的条件下进行浓缩，浓缩至浓缩液的密度为1.1g/cm³；

S2.待浓缩液恢复至25℃后，将浓缩液用4％ NaOH溶液调节pH至5.5，以80r/min的转速搅拌，加入2kg玉米蛋白粉末，再加入3kg壳聚糖溶液(将壳聚糖与2.5wt％的柠檬酸溶液混匀，使壳聚糖在柠檬酸溶液中的浓度为1wt％，此时pH为2.2)，絮凝5min后停止搅拌，静置至分层(即使静置120min仍未有明显分层或上层仍浑浊或上层颜色仍较深，也停止静置)，分层后取上清液(而若静置120min仍未有明显分层则取整体，若上层仍浑浊则取浑浊的上层，若上层颜色仍较深则取颜色较深的上层)，以上清液：水：丁二醇：对羟基苯乙酮：焦亚硫酸钠6：53.3：40.15：0.5：0.05的质量比配制得到余甘子果提取物。

对比例1

同实施例1，区别在于，将S2的酪蛋白替换为壳聚糖溶液，即不添加酪蛋白，而壳聚糖溶液的添加量为4.4kg。

对比例2

同实施例1，区别在于，将S2的壳聚糖溶液替换为酪蛋白，即不添加壳聚糖溶液，而酪蛋白的添加量为4.4kg。

对比例3

同实施例1，区别在于，将S2的酪蛋白替换为活性炭。

对比例4

同实施例1，区别在于，将S2的酪蛋白替换为硅藻土。

对比例5

同实施例1，区别在于，S2不添加酪蛋白也不添加壳聚糖溶液，即S2具体为：待浓缩液恢复至25℃后，将浓缩液用4％ NaOH溶液调节pH至5.2，以80r/min的转速搅拌5min后，停止搅拌，静置至分层(即使静置120min仍未有明显分层或上层仍浑浊或上层颜色仍较深，也停止静置)，分层后取上清液(而若静置120min仍未有明显分层则取整体，若上层仍浑浊则取浑浊的上层，若上层颜色仍较深则取颜色较深的上层)，以上清液：水：丁二醇：对羟基苯乙酮：焦亚硫酸钠4：51.25：44.2：0.5：0.05的质量比配制得到余甘子果提取物。

对比例6

同实施例1，区别在于，S1中不添加氧化石墨烯。

测试例1活性物质的含量检测

参照GB/T8313-2018《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》第4章规定的方法测定实施例1～3和对比例1～6所得产物的总酚含量，参照文献《电位滴定法比较南五味子与五味子总有机酸的含量》中的方法测定实施例1～3和对比例1～6所得产物的总有机酸含量，参照《苯酚-硫酸法测定多糖含量显色条件的优化与改进》中的方法测定实施例1～3和对比例1～6所得产物的多糖含量。结果如表1所示。

表1产物中活性物质的含量检测结果

	总酚mg/mL	总有机酸mg/mL	多糖mg/mL
				实施例1	11.41	5.52	2.44
实施例2	10.75	5.07	2.56
				实施例3	11.26	6.23	3.05
对比例1	7.31	3.09	1.79
				对比例2	6.49	2.39	1.65
对比例3	7.12	3.28	1.33
				对比例4	7.42	3.14	1.92
对比例5	5.15	2.11	1.03
				对比例6	4.21	2.05	1.12

可见，实施例1～3的总酚含量均高于10mg/mL，总有机酸含量均高于5mg/mL，多糖含量均高于2mg/mL，且均显著高于对比例1～6，表明本发明的余甘子果提取物富含总酚、总有机酸、多糖等活性物。

测试例2絮凝效果

在实施例1～3和对比例1～6的S2静置后，观察体系分层情况，统计分层时间；若静置120min后仍未有明显分层或上层仍浑浊，则计分层时间为“120min以上”。再将絮凝完全或不完全的实施例与对比例中的下层絮凝物干燥、称重，并按“絮凝率＝絮凝物质量/浓缩液质量×100％”的公式计算得到絮凝率，结果如图1和表2所示。

表2絮凝效果

	分层情况	分层时间	絮凝率
				实施例1	絮凝完全，全部沉淀	12min	9.7％
实施例2	絮凝完全，全部沉淀	11min	8.2％
				实施例3	絮凝完全，全部沉淀	15min	8.6％
对比例1	絮凝不完全，上层浑浊	120min以上	2.2％
				对比例2	无明显絮凝分层	120min以上	-
对比例3	絮凝不完全，上层颜色较深	90min	5.5％
				对比例4	无明显絮凝分层	120min以上	-
对比例5	无明显絮凝分层	120min以上	-
				对比例6	絮凝不完全，上层浑浊	100min	2.4％

其中，“絮凝完全”系指上层澄清、固液分层明显，“-”系因无明显分层而无法统计絮凝率。

由图1和表2可知，实施例1～3均絮凝完全，分层时间显著短于对比例1～6，絮凝率显著高于对比例1～6，表明本发明的絮凝吸附组合物可快速、高效完成余甘子果提取物的絮凝，显著提升余甘子果提取物的稳定性。

测试例3美白功效测试

一、酪氨酸酶活性抑制率

将实施例1～3和对比例1～6所得的余甘子果提取物分别用纯水释稀成：10mg/mL、50mg/mL、100mg/mL三种不同浓度的样品，按《T/GDCA006-2021化妆品原料对酪氨酸酶活性抑制试验方法(体外法)》规定的方法检测各样品对酪氨酸酶活性的抑制率，结果如表3所示。

表3余甘子果提取物对酪氨酸酶活性的抑制率(单位：％)

可见，实施例1～3所得余甘子果提取物对酪氨酸酶活性的抑制率均显著高于对比例1～6，表明本发明的余甘子果提取物具有优异的美白功效。

二、B16细胞黑色素合成抑制试验

将实施例1～3和对比例1～6所得的余甘子果提取物分别用纯水释稀成：10mg/mL、50mg/mL、100mg/mL三种不同浓度的样品，参照文献《葡萄籽提取物对B16细胞内黑色素合成的抑制作用》中的方法，检测各样品对B16细胞内黑色素合成的抑制率，结果如表4所示。

表4余甘子果提取物对B16细胞黑色素合成的抑制率(单位：％)

样品浓度	10mg/mL	50mg/mL	100mg/mL
				实施例1	14.13	51.36	71.26
实施例2	18.54	54.27	73.64
				实施例3	15.15	60.19	78.37
对比例1	7.24	21.24	30.69
				对比例2	3.21	19.35	29.59
对比例3	5.83	16.87	26.34
				对比例4	4.65	14.81	27.53
对比例5	1.98	10.68	19.25
				对比例6	1.02	9.47	16.11

可见，实施例1～3所得余甘子果提取物对B16细胞黑色素合成的抑制率均显著高于对比例1～6，表明本发明的余甘子果提取物具有优异的美白功效。

测试例4紧致功效测试

将实施例1～3和对比例1～6所得的余甘子果提取物分别用纯水释稀成：10mg/mL、50mg/mL、100mg/mL三种不同浓度的样品，参照文献《升华法纯化茶叶咖啡碱及其对胶原酶和弹性蛋白酶的抑制作用研究》中的方法，检测各样品对弹性蛋白酶活性的抑制率，结果如表5所示。

表5余甘子果提取物对弹性蛋白酶活性的抑制率(单位：％)

	10mg/mL	50mg/mL	100mg/mL
				实施例1	15.53	75.21	97.51
实施例2	16.18	72.32	90.48
				实施例3	17.21	76.58	98.13
对比例1	5.29	40.26	60.59
				对比例2	4.23	46.57	66.28
对比例3	7.64	47.28	60.11
				对比例4	5.15	50.15	64.96
对比例5	4.26	43.17	60.14
				对比例6	3.22	38.84	55.25

可见，实施例1～3所得余甘子果提取物对弹性蛋白酶活性的抑制率均显著高于对比例1～6，表明本发明的余甘子果提取物具有优异的紧致抗衰功效。

测试例5稳定性测试

将实施例1～3或对比例1～6所得产物置于25℃的环境中静置30天，分别于第1天、第30天观察产物是否出现变色、析出等不稳定现象，进而评价其稳定性，结果如图2～图3所示，其中，图2为静置第1天的产物照片，图3为静置第30天的产物照片。

可见，实施例1～3所得产物在静置30天后的情况与第1天无明显差异，稳定性较好；而对比例1～6均出现不同程度的浑浊、析出等不稳定现象，表明本发明的余甘子果提取物具有优异的稳定性。

测试例6余甘子果美白精华液的美白功效测试

一、按照如表6所示的各原料用量制备余甘子果美白精华液

S1.A组分：将透明质酸钠分散到甘油中；

S2.B组分+A组分：在乳化锅中加入水，将聚丙烯酸酯交联聚合物-6体系慢慢撒入水中，开启搅拌，升温至80℃，加入甜菜碱与A组分，搅拌均匀至溶解，保温20min；

S3.C组分：将乙基己基甘油、丁二醇、1,2-己二醇、1,2-戊二醇混匀后，加入对羟基苯乙酮，再于70℃下搅拌至溶解，然后与S2所得产物混匀；

S4.余甘子果美白精华液：将S3所得产物降温至55℃，再加入D组分(实施例1所得余甘子果提取物)，混匀即得到余甘子果美白精华液。

表6余甘子果美白精华液组成(单位：wt％)

二、余甘子果美白精华液的美白功效测试

选取受试者20人，年龄20～45岁，均为室内工作者，Chardon分组法确定皮肤颜色在Ⅱ～Ⅳ之间，皮肤状态接近。根据受试者使用余甘子果美白精华液前测试的MI值(皮肤黑色素含量)、L*值(皮肤白度)和ITA°值(皮肤明亮度)情况，将所有受试者分为实验组与对照组，保证两组受试者的初始皮肤状态无明显差异。

自试验开始第1天起，实验组的受试者于每天早晚洁面后，以1.25μL/cm²的涂敷密度将余甘子果美白精华液均匀涂敷于面部的固定区域，每天早、晚各涂敷1次；对照组的受试者每天早晚洁面后不使用任何产品。

试验开始第0天与第1、2与4周的最后一天，实验组与对照组的受试者均于早上洁面后、使用余甘子果美白精华液前，于温度20±2℃、相对湿度55％±3％的环境中静坐30min，再用皮肤黑色素与血红素测试探头检测两组受试者的MI值、L*值和ITA°值，重复测量3次，记录3次的平均值，并以同组所有受试者的测试结果平均值为最终结果，如图4～图6所示，其中，图4为皮肤MI值变化统计结果，图5为皮肤L*值变化统计结果，图6为皮肤ITA°值变化统计结果。

可见，实验组使用余甘子果美白精华液4周内，MI值呈明显的降低趋势，L*值和ITA°值呈明显的上升趋势；且第0周时实验组与对照组的皮肤状态无显著差异，而第4周时实验组与对照组的皮肤状态存在显著性差异。表明含有本发明余甘子果提取物的精华液能显著降低皮肤中黑色素的含量，提高皮肤的白度和明亮度，具有优异的美白效果。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.絮凝吸附组合物在提升余甘子果提取物稳定性中的应用，其特征在于，所述絮凝吸附组合物由壳聚糖溶液与吸附蛋白组成；所述吸附蛋白为酪蛋白、丝素蛋白或玉米蛋白，所述壳聚糖溶液的pH为2～3，所述壳聚糖溶液与吸附蛋白的质量比为2～3：1～2。

2.一种余甘子果提取物的制备方法，其特征在于，将余甘子果粉末水提、调pH后，通过絮凝吸附组合物絮凝即得；

所述絮凝吸附组合物由壳聚糖溶液与吸附蛋白组成；所述吸附蛋白为酪蛋白、丝素蛋白或玉米蛋白，所述壳聚糖溶液的pH为2～3，所述壳聚糖溶液与吸附蛋白的质量比为2～3：1～2；所述絮凝吸附组合物质量为余甘子果粉末质量的30wt％～50wt％；所述絮凝的时间为5～10min。

3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述水提为：将氧化石墨烯与余甘子果粉末加入水中，加热、过滤即得。

4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯与余甘子果粉末的质量比为0.05～0.15：100。

5.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述余甘子果粉末在水中的浓度为4wt％～5wt％。

6.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述加热为在50～70℃下加热2～3h。

7.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述絮凝的同时还进行搅拌。

8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述搅拌为以80～100r/min的转速搅拌。

9.权利要求2～8任一所述方法制备得到的余甘子果提取物。

10.权利要求9所述余甘子果提取物在制备化妆品中的应用。

11.一种化妆品，其特征在于，包含权利要求9所述余甘子果提取物。