CN116589560A - 生物合成重组人源化纤连蛋白以及制备方法 - Google Patents

生物合成重组人源化纤连蛋白以及制备方法 Download PDF

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Abstract

提供了生物合成重组人源化纤连蛋白以及制备方法。本文所述的多肽包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。多肽是来源于人纤连蛋白的天然多肽，可用作医疗器械类的纤连蛋白，且在祛皱功效、淡斑美白等美容方面和在肿瘤、抗感染、皮肤创面修复等医疗方向，具有广阔的应用前景。

Description

生物合成重组人源化纤连蛋白以及制备方法
技术领域
本发明涉及合成生物技术领域，具体涉及一种重组人源化纤连蛋白的生物合成方法。
背景技术
目前，关于衰老的主流学说有氧化应激、免疫衰老、DNA损伤等学说，这些学说从不同的层面揭示了衰老的发生过程。在正常情况下，机体新陈代谢会产生活性氧，维持体内氧化还原的平衡。活性氧还会参与细胞信号调节，其中包括p38 MAPK信号通路活化后，诱导细胞凋亡，导致细胞生长停滞。同时，免疫系统的衰老与机体的衰老平行，研究表明，老年人免疫细胞的数量和功能都受到不同程度的损伤。免疫系统不仅可以保护机体免受病原体的侵袭，还可以及时清除衰老的细胞，维持机体内环境的稳定。
细胞通过细胞表面整合素(又叫整合蛋白)与细胞外基质的相互作用产生一系列复杂的信号事件，调节细胞生长、分化、粘附和运动的行为。研究表明，在机体生命活动中，纤连蛋白(fibronectin，FN)通过与整合素结合，特别是与细胞固定连接蛋白结合，从而参与了细胞的迁移、黏附、增殖、止血及组织修复和胚胎的发育，具有生长因子的作用，可诱导表皮细胞通过肉芽组织，并促进表皮下基底膜再建和正常角化过程。有老鼠实验研究表明，老年骨骼肌干细胞(MuSC)的FN水平降低导致数量(仅在年轻组中包含显着数量)、功能和肌肉维持的不足，老年小鼠FN的恢复则也恢复到年轻组的骨骼肌干细胞的表型、水平、肌肉维持和功能。研究发现，FN是MuSCs的首选粘附底物，通过整合素和粘附斑激酶(FAK)调节p38MAPK的衰老途径。在老年生态位中恢复与FN的附着，使得重新激活MuSC中的FAK信号，从而恢复老年骨骼肌的再生能力。同时，FN还表现出调理作用，旨在促进吞噬细胞对组织碎片的吸收，为新生细胞的新陈代谢提供良好的内外环境。
纤连蛋白(fibronectin，FN)是一种分子量约为450道尔顿，广泛存在于血液、体液及各种组织中的高分子糖蛋白。由2个分子质量为220 000道尔顿的亚基通过二硫键连接而成的二聚体，整个分子形状是由两条相似的A链及B链组成，呈V形。根据氨基酸、基因和基因组DNA序列的分析表明，纤连蛋白(FN)是一种多结构域糖蛋白，由一系列多个重复模块结构组成，12个FNI型重复序列(FN I)，2个FNII型重复序列(FN II)，15个组成型表达和2个交替剪接FN III型(FN III)重复序列，以及一个非同源变量(V)或III型连接片段(IIICS)区域。多模块结构和模块间区域使纤连蛋白(FN)分子具有灵活性，参与调控其功能。
进入21世纪后，分子生物学进入了飞速发展的时代，这也导致了人体组织工程学的兴起，促进了纤连蛋白(FN)在微观领域的研究突破，在肿瘤与生物材料等新兴领域的研究也如雨后春笋般涌现出来。近年来，对于纤连蛋白(FN)的临床应用价值以及领域的研究也越来越多，经过众多的科研工作者及从事转化医学研究与临床应用研究的医生、学者等的努力，在肿瘤、抗感染及生物材料中的研究与应用等都有突破性的进展。在皮肤创面修复和愈合中，纤连蛋白可以缩短创面愈合时间并且减轻伤口瘢痕，在再生医学中被广泛应用，而在护肤方面，纤连蛋白(FN)具有多种用途，具体表现为：祛皱功效、淡斑美白功效。
纤连蛋白因其具有独特的价值，国内的一些生物科技公司也推出一些包含纤连蛋白(FN)的美容产品。因此，纤连蛋白被广泛应用于美容、医药等领域。近年来，随着功能性护肤品的发展，国内在探讨纤连蛋白在医学应用的过程中，发现纤连蛋白在医学美容中有独特的功效，皮肤学专家纷纷研究纤连蛋白在功能性护肤中的应用，但是，目前还没有医疗器械类产品。
亟需一种可用作医疗器械类的纤连蛋白，且在祛皱功效、淡斑美白等美容方面和在肿瘤、抗感染、皮肤创面修复等医疗方向，具有广阔的应用前景。
发明内容
针对目前的研究和应用现状，本发明人从人纤连蛋白中制备不同人纤连蛋白片段，并且尝试以重组方式表达。发明人发现从不同人纤连蛋白片段在重组表达过程中会遇到不能进行酶切、表达量低、片段稳定性差等技术问题。在经过一系列筛选后，发明人得到了容易进行重组表达，且表达量较高，稳定性较高的人纤连蛋白片段。令人惊讶地，发明人还发现该人纤连蛋白片段具有优异的细胞粘附活性。
本发明人提供了一种多肽：SSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEA TIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP。
该多肽来源于人纤连蛋白，是天然的多肽，在人体内不会引起免疫反应。多肽可以是生物合成重组人源化纤连蛋白。发明人通过基因工程方法生成了本文所述的多肽。具体地，发明人通过功能区筛选、菌种的构建；大规模生物发酵培养和蛋白的诱导表达；人源化纤连蛋白的纯化和任选的酶切等步骤实现了多肽的生成。发明人发现与人纤连蛋白的其他肽段，本发明的多肽是易于纯化的，稳定的，并且具有促进细胞粘附的功效。
在一方面，本文提供了多肽，其包含以下氨基酸序列：
(1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列：SSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEA TIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP；
(2)与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有80％、85％、90％、95％、98％或99％序列同一性的氨基酸序列；或
(3)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中进行一个或多个氨基酸取代、插入、缺失或添加的氨基酸序列。
在一个实施方案中，多肽来源于人纤连蛋白。
在一个实施方案中，氨基酸取代是保守的氨基酸取代。
在一个实施方案中，氨基酸添加是参照人纤连蛋白的氨基酸添加，使得多肽为人纤连蛋白的天然片段。
在一个实施方案中，多肽具有纤连蛋白的功能。
在一方面，本文提供了融合蛋白，其包含一个或多个本文所述的多肽作为重复单元。该重复单元可以直接或通过接头间接连接。任选地，融合蛋白还包含另一个蛋白质性部分，例如具有美容/化妆功能的多肽。
在一方面，本文提供了核酸，其编码本文所述的多肽或融合蛋白。在一个实施方案中，核酸包含SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。
在一方面，本文提供了载体，其包含本文所述的核酸。在一个实施方案中，载体包含编码纯化标签的核苷酸、编码前导物的核苷酸和/或调节元件。
在一个实施方案中，纯化标签选自His标签、GST标签、MBP标签、SUMO标签或NusA标签。在一个实施方案中，调节元件选自启动子、终止子和/或增强子。
在一方面，本文提供了宿主细胞，其包含本文所述的核酸或本文所述的载体。在一个实施方案中，宿主细胞是真核细胞或原核细胞。在一个实施方案中，真核细胞是酵母细胞、动物细胞和/或昆虫细胞，和/或原核细胞是大肠杆菌细胞，例如大肠杆菌BL21。
在一方面，本文提供了生产本文所述的多肽，其包括：
(1)在合适的培养条件下培养本文所述的宿主细胞；
(2)收获包含多肽的宿主细胞和/或培养基；和
(3)纯化融合蛋白，例如包括(1)在Ni亲和层析柱上粗纯多肽；(2)添加TEV酶酶切；和/或(3)离子交换柱精纯多肽。
在一方面，本文提供了组合物，其包含本文所述的多肽、本文所述的融合蛋白、本文所述的核酸、本文所述的载体和/或本文所述的宿主细胞。
在一个实施方案中，组合物是药物组合物、食品组合物或化妆品组合物。
在一个实施方案中，化妆品组合物是皮肤抗皱、淡斑和/或美白的化妆品组合物。
在一个实施方案中，组合物是生物敷料、人体仿生材料、整形美容材料、类器官培养材料、心血管支架材料、涂层材料、组织注射填充材料、眼科材料、妇产科生物材料、神经修复再生材料、肝脏组织材料及血管修复再生材料、3D打印人造器官生物材料、化妆品原料、药用辅料和食品添加剂中的一种或多种。
在一个实施方案中，组合物包含药学、化妆品和/或食品可接受的载体。
在一个实施方案中，组合物为固体、液体或凝胶组合物。
在一个实施方案中，组合物为试剂盒。
在一个实施方案中，组合物为液体配制剂，其包含本文所述的多肽或本文所述的融合蛋白和药学、化妆品和/或食品可接受的载体。
在一个实施方案中，液体配制剂包含氯化钠、Tris和咪唑。在一个实施方案中，氯化钠浓度为100-300mM，例如120、150、170、200、220、250或270mM。在一个实施方案中，Tris浓度为10-50mM，例如20、30或40nM。在一个实施方案中，咪唑浓度为100-300nM，例如120、150、170、200、220、250或270mM。在一个实施方案中，液体配制剂的pH为6-10，例如6.5、7.5、8、8.5、9、或9.5。在一个实施方案中，液体配制剂包含200mM氯化钠、25mM Tris、250mM咪唑，pH8.0
在一方面，本文提供了化妆或美容方法，其包括对皮肤施用本文所述的多肽、融合蛋白和/或组合物，以及任选地对皮肤应用其他美容和/或化妆产品。
在一个实施方案中，化妆或美容方法是皮肤抗皱、淡斑和/或美白方法。
在一个实施方案中，施用为局部或皮肤表面施用。
在一方面，本文提供了本文所述的多肽、融合蛋白、核酸、载体和/或宿主细胞在医药、化妆或美容产品中的用途。
在一个实施方案中，产品是外用产品。
在一个实施方案中，化妆或美容产品是皮肤抗皱、控油、修复和/或舒缓产品。
在一个实施方案中，产品选自生物敷料、人体仿生材料、整形美容材料、类器官培养材料、心血管支架材料、涂层材料、组织注射填充材料、眼科材料、妇产科生物材料、神经修复再生材料、肝脏组织材料及血管修复再生材料、3D打印人造器官生物材料。
在一方面，本文提供了本文所述的多肽、融合蛋白、核酸、载体和/或宿主细胞在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于治疗或辅助治疗肿瘤、抗感染和/或皮肤创面修复。
本发明的优点：
1.本发明提供了重组人源化纤连蛋白的核心功能区及氨基酸序列；
2.本发明首次成功生物合成了重组人源化纤连蛋白，其易于纯化的且在存储过程中是稳定的；
3.本发明制备得到的多肽(例如重组人源化纤连蛋白)具有良好的细胞黏附效果，来源于人天然蛋白质，应用于人体不会产生免疫反应。
4.本发明采用生物合成方法可实现大规模制备重组人源化纤连蛋白。
5.本发明制备得到的重组人源化纤连蛋白在祛皱功效、淡斑美白等美容方向和在肿瘤、抗感染、皮肤创面修复等医疗领域有望得到广泛的应用。
6.本发明的FST5蛋白以较大的蛋白表达量在大肠杆菌中得到表达，且在常温放置时具有较大的稳定性。表明FST5蛋白具备较高的储存稳定性。
附图说明
图1显示了FST1、FST2、FST3、FST4纯化后的蛋白的TEV酶酶切的电泳检测。FST1、FST2、FST3、FST4多肽表达后蛋白结构异常导致不能被酶切。
图2显示了FST8表达过程中的电泳检测结果。目的蛋白在均质分离后沉淀。
图3显示了FST5电泳检测结果。
图4显示了FST6电泳检测结果。
图5显示了FST7电泳检测结果。
图6显示了FST5和FST7常温放置2h后稳定性结果。
图7显示了本发明的重组人源化纤连蛋白FST5的细胞粘附实验结果。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
如本文中所用，纤连蛋白(fibronectin，FN)是一种分子量约为450道尔顿，广泛存在于血液、体液及各种组织中的高分子糖蛋白。由2个分子质量为220000道尔顿的亚基通过二硫键连接而成的二聚体，整个分子形状是由两条相似的A链及B链组成，呈V形。根据氨基酸、基因和基因组DNA序列的分析表明，纤连蛋白(FN)是一种多结构域糖蛋白，由一系列多个重复模块结构组成，12个FNI型重复序列(FN I)，2个FNII型重复序列(FN II)，15个组成型表达和2个交替剪接FN III型(FN III)重复序列，以及一个非同源变量(V)或III型连接片段(IIICS)区域。多模块结构和模块间区域使纤连蛋白(FN)分子具有灵活性，参与调控其功能。
如本文中所用，肽或多肽是指通过肽键连接的多个氨基酸残基。本文所述的多肽可以是来源于人纤连蛋白的天然多肽，或者称为人纤连蛋白的片段。本文所述的多肽或片段保留了人纤连蛋白的各种功能，例如粘附效果，祛皱功效、淡斑美白等美容功效。
如本文中所用，“核酸”是指通过核苷酸间连接的多个核苷酸。核苷酸间连接可以是例如磷酸二酯键。本文中的核酸可以包含编码本发明的多肽的多核苷酸。为了便于多肽后续处理，本发明的核酸还可以包含编码纯化标签，例如His标签、GST标签、MBP标签、SUMO标签或NusA标签的核苷酸，以及当需要时编码前导序列的核苷酸序列。本文所述的核酸可以是编码本文所述的多肽的核酸。该核酸可以针对表达宿主进行密码子优化。例如，在本文中的实施例中，编码核酸针对大肠杆菌进行密码子优化。密码子优化的方法对于本领域技术人员而言是已知的。
如本文中所用，术语“载体”是可将多核苷酸插入其中的一种核酸运载工具。当载体能使插入的多核苷酸编码的蛋白质获得表达时，载体称为表达载体。载体可以通过转化，转导或者转染导入宿主细胞，使其携带的遗传物质元件在宿主细胞中获得表达。载体是本领域技术人员公知的，包括但不限于：质粒；噬菌粒；柯斯质粒；人工染色体，例如酵母人工染色体(YAC)、细菌人工染色体(BAC)或P1来源的人工染色体(PAC)；噬菌体如λ噬菌体或M13噬菌体及动物病毒等。载体可以含有多种控制表达的元件，包括但不限于启动子序列、转录起始序列、增强子序列、选择元件及报告基因。另外，载体还可含有复制起始位点。载体可以包含本发明的核酸以便于导入细胞进行表达。载体可以包含与所述核酸可操作连接的表达控制元件，如启动子、终止子和/或增强子。
如本文中所用，术语“宿主细胞”是已经通过分子生物学技术将核酸分子引入的细胞。这些技术包括转染病毒载体，用质粒载体转化，以及通过电穿孔、脂转染、和粒子枪加速引入裸DNA。宿主细胞可以是真核细胞或原核细胞。例如，真核细胞是酵母细胞、动物细胞和/或昆虫细胞。原核细胞可以是大肠杆菌细胞。
如本文中所用，两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的关联度通过参数“序列同一性”来描述。出于本发明的目的，使用如在EMBOSS软件包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件，Rice等人，2000,Trends Genet.[遗传学趋势]16:276-277)(优选5.0.0版或更新版本)的尼德尔程序所实施的尼德曼-翁施算法(Needleman和Wunsch，1970,J.Mol.Biol.[分子生物学杂志]48:443-453)来确定两个氨基酸序列之间的序列同一性。使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5以及EBLOSUM62(BLOSUM62的EMBOSS版本)取代矩阵。将标记为“最长同一性”的尼德尔的输出(使用非简化选项获得)用作同一性百分比并且计算如下：
(相同的残基×100)/(比对长度-比对中的空位总数)
出于本发明的目的，使用如在EMBOSS软件包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件，Rice等人,2000,同上)(优选5.0.0版本或更新版本)的尼德尔程序所实施的尼德曼-翁施算法(Needleman和Wunsch,1970,同上)来确定两个脱氧核苷酸序列之间的序列同一性。所使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5、和EDNAFULL(NCBI NUC4.4的EMBOSS版)取代矩阵。将标记为“最长同一性”的尼德尔的输出(使用非简化选项获得)用作同一性百分比并且计算如下：
(相同的脱氧核糖核苷酸x 100)/(比对长度-比对中的空位总数)保守取代可以通过下表中反映的氨基酸类别内的取代来定义：
表1：用于保守取代的氨基酸残基类别
多肽
在本文中，本发明的多肽可以具有SSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEA TIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP的氨基酸序列，但是也可以存在一定的突变。例如，氨基酸序列可以存在氨基酸残基的取代、缺失、添加或插入。也就是说，本发明可以使用变体，只要变体保留纤连蛋白的活性。具体而言，变体可以与指定的序列SEQ ID NO:1具备一定的百分比同一性，例如80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％同一性。本发明的多肽可以具有以下功能中的一种或多种：皮肤抗皱、淡斑和/或美白功能。
本发明的多肽可以通过任何合适的方式进行制备，例如可以通过合成制备。优选地，本发明的多肽可以通过重组方式或基因工程制备。
本发明的多肽可以制备成融合蛋白。融合蛋白可以包含一个或多个本文所述的多肽作为重复单元。该重复单元可以直接或通过接头间接连接。例如，融合蛋白可以包含2-10，例如3、4、5、6、7、8或9个连接的本文所述的多肽。
组合物
本发明的多肽或融合蛋白可以制备为组合物。组合物可以包含本文所述的多肽、融合蛋白、核酸、载体和/或宿主细胞。组合物还可以包含药学、化妆品和/或食品可接受的载体或溶剂。组合物可以是药物组合物、食品组合物或化妆品组合物，用于药品、食品和/或化妆品的目的。例如，组合物是生物敷料、人体仿生材料、整形美容材料、类器官培养材料、心血管支架材料、涂层材料、组织注射填充材料、眼科材料、妇产科生物材料、神经修复再生材料、肝脏组织材料及血管修复再生材料、3D打印人造器官生物材料、化妆品原料、药用辅料和食品添加剂中的一种或多种。
化妆品组合物可以是皮肤抗皱、淡斑和/或美白的化妆品组合物。化妆品组合物应用的部分没有特别限制，可以是脸部、手部、腿部、躯干等。
组合物的形式没有特别限制，只要可以实现预期的功能。例如，组合物为固体、液体或凝胶组合物。
方法
本文还提供了化妆或美容方法，其包括对皮肤施用本文所述的多肽、融合蛋白和/或组合物。对皮肤施用可以是局部施用，例如对需要皮肤抗皱、淡斑和/或美白的皮肤部位进行施用。方法还可以包括对皮肤应用其他美容和/或化妆产品。其他美容和/或化妆产品的种类没有特别限制，可以是其他具有皮肤抗皱、淡斑和/或美白的化妆品，如胶原蛋白肽。
用途
本文还提供了多肽、融合蛋白、核酸、载体和/或宿主细胞在医药、化妆或美容产品中的用途。这些产品可以是外用产品，例如外用的化妆产品或美容产品。这些化妆或美容产品可以是皮肤抗皱、控油、修复和/或舒缓产品。例如，产品可以选自生物敷料、人体仿生材料、整形美容材料、类器官培养材料、心血管支架材料、涂层材料、组织注射填充材料、眼科材料、妇产科生物材料、神经修复再生材料、肝脏组织材料及血管修复再生材料、3D打印人造器官生物材料。本文还提供了本文所述的多肽、核酸、载体和/或宿主细胞在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于治疗或辅助治疗肿瘤、抗感染和/或皮肤创面修复。
示例性实施方案
1.针对目前的研究现状，本发明提供了一种生物合成重组人源化纤连蛋白的方法，具体过程包括：(1)功能区筛选、菌种的构建；(2)大规模生物发酵培养和蛋白的诱导表达；(3)人源化纤连蛋白的纯化和任选的酶切。
2.根据项1所述，功能区筛选、菌种的构建可如下进行：(1)大规模功能区筛选，得到目的基因功能区；(2)将得到的目的基因功能区插入pET-32a表达载体中得到重组表达质粒；(3)将重组表达质粒转入大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中，筛选得到阳性大肠杆菌基因工程菌。
3.根据项1所述，大规模生物发酵可如下进行：将筛选得到的阳性大肠杆菌基因工程菌加入抗生素储液的摇瓶中，并在220rpm、37℃恒温摇床中培养7h。
4.根据项1所述，蛋白的诱导表达可如下进行：(1)将培养后的摇瓶降温至16℃；(2)添加IPTG母液，进行诱导表达；(3)将诱导表达后的菌液装于离心瓶中，8000rpm、4℃离心10min后收集菌体。
5.根据项1所述，重组人源化纤连蛋白的纯化和任选的酶切可如下进行：(1)在Ni亲和层析柱粗纯重组人源化纤连蛋白；(2)按一定比例添加TEV酶酶切；(3)离子交换柱精纯重组人源化纤连蛋白。
6.根据项2所述中，筛选出的功能区如下所示：FST5氨基酸序列：SSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEA TIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP。
7.本发明制备的重组人源化纤连蛋白的氨基酸序列源自于人天然的纤连蛋白的功能区，包含该功能区及类似的功能区、对氨基酸序列分别进行突变和修饰后的蛋白。
8.本发明制备得到的重组人源化纤连蛋白在祛皱功效、淡斑美白等美容方向和在肿瘤、抗感染、皮肤创面修复等医疗领域有望得到广泛的应用。
实施例
本发明通过下述实施例进一步阐明，但任何实施例或其组合不应当理解为对本发明的范围或实施方式的限制。本发明的范围由所附权利要求书限定，结合本说明书和本领域一般常识，本领域普通技术人员可以清楚地明白权利要求书所限定的范围。在不偏离本发明的精神和范围的前提下，本领域技术人员可以对本发明的技术方案进行任何修改或改变，这种修改和改变也包含在本发明的范围内。
实施例1：纤连蛋白片段的构建、表达和筛选
1.进行大规模功能区筛选，得到以下不同的重组人源化纤连蛋白的目的基因功能区。
FST1氨基酸序列：
SPPTNLHLEANPDTGVLTVSWERSTTPDITGYRITTTPTNGQQGNSLEEVVHADQSSCTFDNLSPGLEYNVSVYTVKDDKESVPISDTIIPEVPQLTDLSFVDITDSSIGLRWTPLNSSTIIGYRITVVAAGEGIPIFEDFVDSSVGYYTVTGLEPGIDYDISVITLINGGESAPTTLTQQTAVPPPTDLRFTNIGPDTMRVTWAPPPSIDLTNFLVRYSPVKNEEDVAELSISPSDNAVVLTNLLPGTEYVVSVSSVYEQHESTPLRGRQKTGLDSPTGIDFSDITANSFTVHWIAPRATITGYRIRHHPEHFSGRPREDRVPHSRNSITLTNLTPGTEYVVSIVALNGREESPLLIGQQSTVSDVPRDLEVVAATPTSLLISWDAPAVTVRYYRITYGETGGNSPVQEFTVPGSKSTATISGLKPGVDYTITVYAVTGRGDSPASSKPISINYRT(SEQ ID NO:3)。
FST2氨基酸序列：
SPPTNLHLEANPDTGVLTVSWERSTTPDITGYRITTTPTNGQQGNSLEEVVHADQSSCTFDNLSPGLEYNVSVYTVKDDKESVPISDTIIPAVPPPTDLRFTNIGPDTMRVTWAPPPSIDLTNFLVRYSPVKNEEDVAELSISPSDNAVVLTNLLPGTEYVVSVSSVYEQHESTPLRGRQKTGLDSPTGIDFSDITANSFTVHWIAPRATITGYRIRHHPEHFSGRPREDRVPHSRNSITLTNLTPGTEYVVSIVALNGREESPLLIGQQSTVSDVPRDLEVVAATPTSLLISWDAPAVTVRYYRITYGETGGNSPVQEFTVPGSKSTATISGLKPGVDYTITVYAVTGRGDSPASSKPISINYRT(SEQ IDNO:4)。
FST3氨基酸序列：
SPPTNLHLEANPDTGVLTVSWERSTTPDITGYRITTTPTNGQQGNSLEEVVHADQSSCTFDNLSPGLEYNVSVYTVKDDKESVPISDTIIPEVPQLTDLSFVDITDSSIGLRWTPLNSSTIIGYRITVVAAGEGIPIFEDFVDSSVGYYTVTGLEPGIDYDISVITLINGGESAPTTLTQQTAVPPPTDLRFTNIGPDTMRVTWAPPPSIDLTNFLVRYSPVKNEEDVAELSISPSDNAVVLTNLLPGTEYVVSVSSVYEQHESTPLRGRQKTGLDSPTGIDFSDITANSFTVHWIAPRATITGYRIRHHPEHFSGRPREDRVPHSRNSITLTNLTPGTEYVVSIVALNGREESPLLIGQQSTVSDVPRDLEVVAATPTSLLISWDAPAVTVRYYRITYGETGGNSPVQEFTVPGSKSTATISGLKPGVDYTITVYAVTGRGDSPASSKPISINYRTPLSPPTNLHLEANPDTGVLTVSWERSTTPDITGYRITTTPTNGQQGNSLEEVVHADQSSCTFDNLSPGLEYNVSVYTVKDDKESVPISDTIIPEVPQLTDLSFVDITDSSIGLRWTPLNSSTIIGYRITVVAAGEGIPIFEDFVDSSVGYYTVTGLEPGIDYDISVITLINGGESAPTTLTQQTAVPPPTDLRFTNIGPDTMRVTWAPPPSIDLTNFLVRYSPVKNEEDVAELSISPSDNAVVLTNLLPGTEYVVSVSSVYEQHESTPLRGRQKTGLDSPTGIDFSDITANSFTVHWIAPRATITGYRIRHHPEHFSGRPREDRVPHSRNSITLTNLTPGTEYVVSIVALNGREESPLLIGQQSTVSDVPRDLEVVAATPTSLLISWDAPAVTVRYYRITYGETGGNSPVQEFTVPGSKSTATISGLKPGVDYTITVYAVTGRGDSPASSKPISINYRT(SEQ ID NO:5)
FST4氨基酸序列：
SPPTNLHLEANPDTGVLTVSWERSTTPDITGYRITTTPTNGQQGNSLEEVVHADQSSCTFDNLSPGLEYNVSVYTVKDDKESVPISDTIIPAVPPPTDLRFTNIGPDTMRVTWAPPPSIDLTNFLVRYSPVKNEEDVAELSISPSDNAVVLTNLLPGTEYVVSVSSVYEQHESTPLRGRQKTGLDSPTGIDFSDITANSFTVHWIAPRATITGYRIRHHPEHFSGRPREDRVPHSRNSITLTNLTPGTEYVVSIVALNGREESPLLIGQQSTVSDVPRDLEVVAATPTSLLISWDAPAVTVRYYRITYGETGGNSPVQEFTVPGSKSTATISGLKPGVDYTITVYAVTGRGDSPASSKPISINYRTPLSPPTNLHLEANPDTGVLTVSWERSTTPDITGYRITTTPTNGQQGNSLEEVVHADQSSCTFDNLSPGLEYNVSVYTVKDDKESVPISDTIIPAVPPPTDLRFTNIGPDTMRVTWAPPPSIDLTNFLVRYSPVKNEEDVAELSISPSDNAVVLTNLLPGTEYVVSVSSVYEQHESTPLRGRQKTGLDSPTGIDFSDITANSFTVHWIAPRATITGYRIRHHPEHFSGRPREDRVPHSRNSITLTNLTPGTEYVVSIVALNGREESPLLIGQQSTVSDVPRDLEVVAATPTSLLISWDAPAVTVRYYRITYGETGGNSPVQEFTVPGSKSTATISGLKPGVDYTITVYAVTGRGDSPASSKPISINYRT(SEQ ID NO:6)。
FST5氨基酸序列：
SSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEATIPGHL NSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP(SEQ ID NO:1)。
FST6氨基酸序列：
SSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEATIPGHLNSY
TIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTPSSSGPVEVFITETPSQPNSHPI
QWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEATIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQY
GHQEVTRFDFTTTSTSTPSSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKN
SVGRWKEATIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTPSSSG
PVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEATIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP(SEQ ID NO:7)。
FST7氨基酸序列：
NAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEATIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP(SEQ ID NO:8)。
FST8氨基酸序列：
NAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEATIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGH
QEVTRFDFTTTSTSTPNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEATIPGHLNSYTIKGLKPG
VVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTPNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRWKEAT
IPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTPNAPQPSHISKYILR
WRPKNSVGRWKEATIPGHLNSYTIKGLKPGVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP(SEQ IDNO:9)。
2.核苷酸序列
FST1核苷酸序列：
TCACCCCCAACAAACCTTCACTTGGAGGCCAATCCGGATACCGGCGTTCTGACCGTGTCTTGGGAGCGTAGCACCACGCCGGATATTACTGGCTACCGCATCACCACAACCCCGACCAACGGCCAGCAAGGTAATAGCTTGGAAGAAGTTGTGCACGCCGATCAGAGCAGCTGCACCTTTGATAACTTAAGCCCGGGACTGGAGTACAATGTGAGCGTTTACACCGTAAAAGATGATAAAGAATCCGTGCCGATTTCTGACACCATAATTCCGGAGGTTCCGCAGCTGACTGACCTGTCCTTCGTGGACATCACTGACAGTTCGATCGGCCTCCGTTGGACCCCGCTGAACAGCAGCACGATCATCGGCTACCGTATCACGGTGGTCGCGGCGGGTGAAGGTATTCCGATCTTCGAGGACTTCGTTGACAGCAGTGTTGGTTACTACACCGTCACCGGCCTGGAGCCGGGCATTGACTACGATATCTCCGTTATTACCCTGATCAACGGTGGTGAGAGCGCACCGACAACGTTGACCCAGCAAACCGCGGTTCCACCGCCAACCGATTTGCGTTTTACCAACATCGGTCCGGACACCATGCGCGTCACCTGGGCACCACCGCCTTCCATTGACTTGACGAACTTCCTGGTTCGTTATTCTCCGGTTAAAAACGAAGAGGACGTGGCGGAACTGAGCATCTCCCCGAGCGACAATGCAGTCGTGCTGACGAACCTGCTGCCGGGTACGGAGTATGTGGTGAGCGTCAGCTCTGTGTATGAACAGCATGAATCCACCCCGTTGCGCGGTCGTCAGAAAACCGGCCTGGACAGCCCGACGGGTATCGATTTCTCCGACATCACCGCTAATTCGTTCACCGTTCATTGGATTGCCCCTCGCGCAACCATCACTGGCTACCGTATTCGTCACCACCCGGAACATTTTAGCGGTCGTCCGCGCGAAGATCGAGTTCCGCACAGCCGTAATTCTATTACCCTGACCAACCTGACCCCAGGCACCGAATACGTTGTGTCGATTGTTGCGCTGAACGGCCGTGAGGAATCCCCGTTGCTGATTGGGCAACAAAGCACCGTGTCCGACGTCCCGCGTGATCTGGAGGTGGTTGCTGCGACCCCGACCTCACTGCTGATTAGCTGGGATGCGCCGGCGGTTACTGTACGCTATTATCGTATTACCTATGGTGAAACGGGCGGTAACTCTCCAGTTCAAGAGTTTACCGTGCCGGGTAGCAAGTCGACTGCGACCATCTCCGGTCTTAAGCCGGGTGTGGACTATACCATCACGGTCTACGCTGTGACCGGTAGAGGCGATAGCCCGGCTAGCTCAAAGCCGATTTCAATCAACTATCGCACC(SEQ ID NO:10)
FST2核苷酸序列：
TCACCCCCAACAAACCTGCACCTGGAAGCAAATCCGGATACCGGCGTTTTGACCGTTAGTTGGGAACGTAGCACAACGCCGGACATTACGGGTTACCGCATCACGACGACCCCAACTAACGGCCAGCAAGGTAACTCTTTAGAAGAGGTTGTTCACGCCGATCAGAGCTCCTGCACCTTCGATAATCTGAGCCCGGGCCTGGAGTACAATGTGAGCGTGTACACCGTTAAGGACGACAAAGAATCTGTGCCGATTTCCGACACCATCATCCCGGCTGTGCCGCCACCTACCGATCTGCGTTTTACCAACATTGGCCCTGACACCATGCGTGTCACCTGGGCCCCGCCGCCATCTATCGACCTAACCAACTTTCTGGTTCGTTACAGTCCCGTTAAAAACGAAGAGGACGTTGCGGAACTGAGTATCTCCCCGTCTGACAACGCGGTGGTCTTGACGAACCTCCTGCCGGGCACCGAGTACGTTGTGAGCGTGAGCTCTGTCTATGAGCAGCATGAAAGCACCCCGTTGCGTGGCCGTCAGAAAACGGGTCTGGATAGCCCGACCGGTATTGATTTCAGCGACATCACTGCGAACTCGTTCACCGTTCATTGGATCGCGCCGAGGGCTACCATTACCGGCTATCGTATACGCCACCATCCGGAACACTTTAGCGGTCGCCCTCGTGAAGACCGTGTTCCGCACAGCCGTAATTCTATCACCCTGACGAATTTGACTCCGGGTACTGAGTACGTGGTATCCATTGTGGCGCTGAATGGCAGAGAGGAGAGCCCGCTGTTGATCGGTCAACAAAGCACCGTTTCCGACGTGCCGCGTGATCTGGAGGTCGTCGCCGCAACCCCGACCAGCCTGCTTATCTCCTGGGATGCGCCGGCTGTGACCGTACGTTACTATCGCATTACCTATGGCGAAACCGGCGGCAACTCCCCGGTTCAGGAGTTCACGGTCCCGGGTAGCAAAAGCACAGCAACCATTTCAGGTTTGAAGCCGGGTGTAGATTATACCATTACGGTGTACGCGGTGACTGGGCGCGGTGATTCCCCGGCGAGCTCGAAGCCGATCTCGATCAACTATCGCACC(SEQ ID NO:11)
FST3核苷酸序列：
TCACCCCCAACAAACTTACACCTGGAGGCGAACCCGGACACCGGTGTTCTGACCGTCTCTTGGGAACGTAGCACTACACCCGACATTACCGGCTACCGTATCACCACCACGCCAACCAACGGTCAGCAAGGTAACAGCCTGGAAGAGGTCGTTCACGCAGATCAGAGCTCTTGTACCTTCGATAACTTATCCCCAGGCCTGGAGTATAACGTGAGCGTGTACACCGTTAAGGATGATAAAGAGAGCGTTCCGATCTCCGACACCATTATCCCGGAAGTTCCGCAACTGACCGACCTGTCCTTCGTGGACATCACCGACAGCAGCATCGGCCTGCGTTGGACCCCGCTTAATAGCTCTACCATTATTGGCTATCGTATTACAGTGGTGGCTGCTGGTGAGGGTATCCCGATCTTTGAAGACTTCGTAGATAGCTCTGTTGGTTACTATACGGTGACTGGCCTGGAGCCGGGCATCGATTATGACATTTCCGTGATTACGCTGATTAATGGTGGTGAGTCTGCACCGACCACGTTGACGCAACAGACCGCGGTTCCGCCACCGACCGACCTGCGCTTTACCAACATCGGTCCGGACACAATGCGTGTTACGTGGGCGCCGCCTCCGAGCATCGATCTAACCAACTTTCTGGTTCGTTATAGCCCAGTTAAAAACGAGGAAGACGTGGCGGAACTGTCGATTTCACCGAGCGACAACGCTGTGGTTCTGACCAACTTGCTGCCGGGTACAGAATATGTTGTAAGCGTGAGCAGCGTCTATGAACAGCACGAGAGCACGCCGTTAAGAGGTCGTCAGAAAACCGGCCTGGATAGCCCGACCGGCATCGACTTCTCCGACATTACCGCGAACTCCTTCACCGTCCATTGGATTGCGCCACGAGCGACCATCACGGGCTACCGCATTCGTCATCATCCGGAACACTTTAGCGGTCGTCCGAGAGAAGACCGTGTGCCGCACAGCCGTAATTCCATCACCTTGACGAACCTGACGCCGGGGACCGAATACGTGGTGTCCATCGTTGCCCTGAACGGCCGCGAGGAGAGCCCGCTGCTGATTGGCCAGCAGAGTACCGTTTCTGACGTTCCGCGTGATCTTGAGGTTGTGGCGGCGACCCCGACTTCTCTGTTGATCTCGTGGGATGCGCCGGCTGTGACAGTGCGCTACTACCGCATCACCTATGGTGAAACTGGTGGTAATAGCCCTGTTCAAGAGTTCACCGTGCCGGGCTCGAAAAGCACTGCGACCATCTCTGGCCTGAAACCGGGCGTTGACTACACCATTACTGTCTACGCGGTTACCGGTCGTGGTGATAGCCCGGCGAGCTCAAAGCCGATTAGCATCAATTACCGCACCCCGCTGTCTCCGCCGACGAACCTGCATCTGGAGGCCAACCCGGATACCGGCGTGCTGACCGTCAGCTGGGAGCGCAGCACTACTCCAGATATTACTGGCTACCGCATTACGACGACGCCGACCAACGGTCAACAAGGTAATTCTCTGGAGGAGGTCGTGCACGCCGATCAGAGCAGTTGCACCTTTGATAATCTGTCCCCGGGATTGGAGTACAATGTCTCCGTGTACACCGTTAAGGACGATAAAGAATCCGTTCCGATCTCTGACACCATTATCCCGGAAGTGCCACAGTTGACCGATTTAAGCTTTGTTGACATCACCGACAGCTCGATTGGCTTGCGCTGGACCCCGCTGAACAGCTCGACCATTATCGGTTACAGAATTACGGTTGTCGCGGCGGGTGAAGGTATCCCGATCTTCGAGGATTTCGTTGATAGCTCCGTGGGTTATTATACAGTAACGGGTCTTGAGCCGGGCATCGATTACGATATTTCTGTCATCACCCTGATTAACGGCGGTGAGAGCGCACCCACCACCTTGACGCAGCAAACCGCCGTCCCGCCTCCGACCGACCTACGTTTTACCAACATTGGTCCGGACACCATGCGTGTTACTTGGGCACCGCCGCCTAGCATCGATTTAACAAATTTCTTGGTTCGTTATAGCCCGGTGAAGAACGAAGAGGATGTGGCTGAACTGAGCATCTCCCCGAGCGACAACGCCGTTGTTCTGACGAACCTCTTGCCGGGAACCGAATACGTGGTTAGCGTTAGCTCCGTGTACGAGCAGCACGAAAGCACACCGCTGCGCGGTCGCCAGAAGACCGGTCTGGATAGCCCGACGGGCATCGACTTCAGCGACATCACCGCGAACTCCTTTACCGTTCATTGGATTGCGCCGCGTGCGACCATTACCGGTTACAGAATCCGTCACCACCCGGAGCACTTCTCCGGCCGTCCACGCGAAGACCGTGTACCGCATAGCCGCAATAGTATTACCTTGACCAATCTGACCCCGGGCACTGAATATGTGGTGTCCATCGTGGCGCTGAACGGTCGCGAAGAGTCTCCGCTGTTGATCGGTCAACAAAGCACCGTTAGCGACGTTCCGCGTGATTTGGAGGTGGTTGCTGCAACGCCGACCAGCCTACTGATCAGCTGGGATGCACCAGCCGTGACCGTGCGTTATTATCGCATAACGTACGGCGAGACGGGTGGCAATTCCCCCGTGCAGGAGTTTACAGTGCCGGGTTCTAAGAGCACCGCTACCATTAGTGGCCTGAAACCGGGGGTGGACTACACGATCACCGTTTATGCAGTCACCGGTCGTGGCGATAGCCCAGCTAGCAGCAAGCCGATTTCCATCAACTATCGTACC(SEQ ID NO:12)
FST4核苷酸序列：
TCACCCCCAACAAACTTACACCTGGAGGCCAACCCGGACACCGGCGTTCTGACGGTCTCTTGGGAACGTAGCACCACTCCGGATATTACGGGCTACCGCATTACGACCACTCCTACAAACGGACAGCAGGGTAACAGCCTCGAAGAGGTGGTGCACGCCGATCAAAGCAGCTGTACCTTTGATAATCTGTCCCCGGGCCTAGAGTATAACGTGTCCGTGTACACCGTAAAGGATGATAAAGAATCTGTGCCGATCAGCGACACAATCATTCCGGCGGTTCCACCGCCAACCGACCTGCGTTTTACTAACATTGGTCCGGACACCATGAGAGTGACCTGGGCACCGCCGCCGAGTATCGATCTGACTAACTTTCTGGTACGTTACAGCCCGGTGAAGAACGAAGAGGACGTTGCGGAATTATCTATCTCTCCGAGCGACAATGCAGTTGTCCTGACGAACCTGCTGCCGGGCACCGAGTACGTGGTGAGCGTTTCGTCCGTGTACGAACAGCATGAATCTACCCCGCTGCGTGGTCGTCAAAAAACAGGCCTGGATAGCCCAACCGGGATCGACTTCAGCGACATCACTGCCAATAGTTTTACCGTTCATTGGATTGCTCCGCGTGCAACCATTACCGGTTACCGCATCCGTCATCATCCGGAACATTTCAGCGGTAGACCTCGCGAGGATCGTGTTCCGCATAGTCGTAACTCTATAACCCTGACGAACTTGACCCCAGGTACAGAGTACGTTGTTAGCATCGTGGCGCTGAATGGTCGTGAGGAAAGCCCGCTGCTCATCGGTCAACAAAGCACCGTATCGGACGTGCCACGTGATCTGGAGGTTGTGGCGGCAACGCCGACTTCACTCTTGATAAGCTGGGATGCCCCTGCGGTAACGGTGCGTTATTACCGCATCACCTATGGTGAAACCGGGGGTAATTCTCCGGTTCAAGAGTTCACCGTACCGGGCTCAAAATCCACCGCGACGATCAGCGGCTTGAAGCCGGGTGTTGATTATACCATCACCGTTTACGCGGTGACAGGCCGCGGTGACAGCCCGGCTAGCAGCAAGCCGATTTCTATCAATTATCGTACCCCGTTGAGCCCACCGACTAACCTTCACCTGGAGGCAAACCCGGACACTGGTGTTCTGACCGTCTCCTGGGAGCGCAGCACCACCCCGGACATCACCGGTTATCGCATTACGACCACCCCGACGAACGGCCAGCAAGGTAACAGCCTGGAGGAGGTGGTTCACGCGGATCAGAGCTCATGCACCTTCGATAACCTGAGCCCGGGATTGGAGTACAATGTTTCTGTTTACACCGTGAAGGACGACAAAGAAAGCGTTCCTATCTCTGATACCATCATTCCGGCGGTTCCGCCGCCCACAGACCTGCGTTTCACCAACATTGGTCCGGACACCATGCGCGTTACCTGGGCGCCACCGCCTAGCATCGACCTGACGAACTTCCTGGTTCGTTATAGCCCGGTTAAAAATGAAGAGGACGTTGCGGAACTGTCGATTTCCCCGAGCGACAACGCAGTGGTGCTGACCAATTTGCTGCCGGGCACCGAGTATGTTGTTTCAGTGAGCTCCGTTTACGAGCAGCACGAATCCACGCCGTTACGTGGTCGTCAGAAAACCGGCCTCGACTCCCCGACGGGCATTGATTTCTCCGATATTACTGCGAACTCGTTCACGGTGCATTGGATCGCCCCGCGCGCAACCATCACCGGTTATCGTATTCGTCACCACCCGGAACACTTTAGCGGTCGTCCGCGTGAGGACCGCGTCCCGCACAGCCGAAATTCCATTACTCTGACCAACCTTACCCCAGGCACCGAATACGTCGTGAGCATTGTCGCTCTGAACGGTCGCGAAGAGAGCCCTCTGCTGATCGGCCAACAGAGCACCGTGTCCGATGTGCCGCGTGATTTGGAGGTTGTTGCGGCAACCCCGACCAGCTTGTTAATTTCTTGGGATGCTCCGGCGGTGACCGTCCGCTACTATCGTATCACGTACGGCGAAACCGGCGGTAATTCCCCGGTCCAGGAGTTTACCGTGCCGGGTAGCAAGAGCACGGCTACCATTTCCGGCCTTAAGCCGGGCGTGGACTATACCATCACTGTCTATGCGGTGACCGGTCGGGGCGATTCGCCGGCGAGCAGCAAACCGATTTCGATCAATTATCGTACC(SEQ ID NO:13)
FST5核苷酸序列(SEQ ID NO:2)：
TCAAGTTCTGGACCGGTTGAGGTGTTCATCACCGAAACCCCTAGCCAGCCGAACTCCCATCCGATTCAGTGGAACGCTCCGCAACCAAGCCATATTAGCAAATACATTCTGCGCTGGCGTCCGAAGAACTCTGTTGGCCGTTGGAAAGAAGCGACTATTCCGGGTCACTTGAATAGCTATACCATCAAGGGTCTGAAGCCGGGTGTCGTTTATGAGGGCCAGCTGATCTCCATCCAACAATACGGCCACCAGGAGGTGACCCGTTTTGACTTCACCACGACCAGCACGTCGACCCCG
FST6核苷酸序列：
TCAAGTTCTGGACCGGTGGAAGTGTTTATTACCGAGACGCCGTCGCAACCCAACAGCCACCCGATTCAATGGAATGCGCCACAGCCTTCTCACATTAGCAAGTACATCCTGAGATGGCGTCCGAAAAACAGCGTTGGTCGTTGGAAAGAGGCGACCATCCCGGGTCATCTCAACTCCTACACCATTAAGGGCCTGAAACCGGGTGTTGTTTATGAAGGTCAGTTGATCTCCATCCAGCAGTACGGCCATCAGGAGGTGACCCGTTTCGATTTCACCACCACGAGCACCAGTACCCCGTCGAGCAGCGGTCCGGTTGAGGTGTTTATCACCGAAACTCCGTCCCAGCCGAACAGCCACCCGATTCAATGGAATGCGCCACAGCCGAGTCATATTTCGAAGTATATCCTGCGTTGGCGTCCGAAAAATAGCGTGGGCCGCTGGAAAGAGGCAACCATCCCGGGTCACTTGAATAGCTATACCATCAAAGGCCTTAAGCCGGGTGTTGTTTACGAAGGTCAGTTGATCTCTATCCAACAATACGGCCACCAAGAGGTCACCCGCTTTGACTTCACCACCACGAGCACCAGCACGCCATCTAGCAGCGGTCCGGTTGAAGTGTTCATCACCGAAACCCCGTCCCAACCGAACAGCCATCCGATTCAATGGAACGCTCCGCAGCCGAGCCACATTTCCAAATATATTCTGCGCTGGCGCCCCAAGAACAGCGTTGGTCGTTGGAAGGAGGCCACCATTCCGGGCCACCTGAACTCCTACACTATCAAAGGTCTGAAGCCGGGTGTGGTGTATGAAGGTCAGCTGATCTCGATTCAACAGTATGGCCATCAAGAAGTAACTCGCTTCGACTTTACTACCACAAGCACCAGCACCCCGAGCAGCAGTGGTCCGGTGGAAGTTTTCATCACCGAGACACCGAGCCAGCCGAATAGCCATCCGATCCAGTGGAACGCGCCACAGCCGTCCCACATCTCGAAATACATCCTGCGTTGGAGACCGAAGAACAGCGTTGGCCGTTGGAAAGAAGCAACCATTCCAGGCCATCTGAACAGCTATACGATCAAGGGTCTGAAGCCGGGCGTGGTCTACGAGGGCCAATTGATTAGCATTCAGCAGTACGGCCACCAGGAGGTCACCCGTTTTGATTTTACCACGACTTCTACGTCAACGCCG(SEQ ID NO:14)
FST7核苷酸序列：
AATGCTCCCCAACCAAGCCATATTTCCAAGTACATCCTGCGCTGGCGTCCGAAGAACAGCGTTGGTCGTTGGAAAGAGGCGACCATCCCGGGTCACTTGAATAGCTATACCATCAAGGGCCTGAAACCGGGCGTGGTGTATGAAGGTCAGCTGATTAGCATTCAACAATACGGCCACCAGGAGGTTACCCGTTTTGACTTCACCACGACGTCGACCTCTACTCCG(SEQ ID NO:15)
FST8核苷酸序列：
AATGCTCCCCAACCGAGCCATATCAGCAAGTACATCCTGCGTTGGAGACCGAAAAATAGCGTTGGTCGTTGGAAGGAGGCGACCATCCCGGGTCACTTGAACAGCTACACGATTAAGGGCCTGAAACCGGGTGTCGTGTACGAGGGCCAACTGATTTCCATTCAACAGTATGGTCACCAGGAGGTTACCCGCTTTGACTTCACCACTACGTCTACGAGCACCCCGAATGCGCCACAGCCCAGCCACATCAGCAAGTATATCTTACGCTGGCGTCCGAAGAACAGCGTGGGTCGCTGGAAAGAGGCGACCATACCGGGACATCTTAACTCCTACACCATCAAGGGTCTGAAACCAGGCGTGGTCTATGAAGGCCAGCTGATCAGCATCCAACAGTACGGCCACCAAGAAGTGACCCGTTTCGATTTTACCACCACCTCTACCTCGACTCCGAACGCCCCTCAGCCGTCCCACATTAGCAAGTATATTCTGCGCTGGCGTCCGAAAAACAGCGTTGGGCGTTGGAAAGAAGCTACCATCCCGGGTCACTTGAACAGTTATACCATCAAGGGTCTGAAGCCGGGTGTGGTTTATGAAGGCCAACTGATTTCTATCCAACAGTACGGTCACCAGGAGGTGACCCGCTTCGACTTCACCACAACCAGCACTTCCACCCCGAATGCACCGCAGCCTTCTCATATTTCGAAATACATTCTGCGTTGGCGTCCGAAGAACAGCGTAGGCCGTTGGAAAGAAGCGACGATCCCGGGTCATCTCAACTCGTACACCATCAAAGGTTTGAAACCGGGCGTTGTTTACGAGGGTCAGCTGATTAGCATTCAGCAATATGGCCATCAAGAAGTTACCCGTTTTGATTTTACCACGACCTCCACTAGCACGCCG(SEQID NO:16)
将上述每种编码核苷酸序列插入pET-28a-Trx-His表达载体中得到重组表达质粒。
3.将构建成功的表达质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)。具体过程为：(1)在超低温冰箱中取出大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)置于冰上，待半融时取2μl待转化的质粒加入大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中，稍微混匀2-3次。(2)将混合物置于冰上冰浴30min，然后于42℃水浴热激45-90s，取出后置于冰上冰浴2min。(3)转移至生物安全柜中，并加入700μl液体LB培养基，然后于37℃、220rpm条件下培养60min。(4)取200μl的菌液均匀涂布在含有氨苄西林钠LB平板上。(5)将平板在37℃的培养箱中培养15-17h，待其长出大小均匀的菌落。
4.从转化好的LB平板中挑取5-6个单菌落于含有抗生素储液的LB培养基的摇瓶中，在220rpm，37℃恒温摇床中7h。再将培养后的摇瓶降温至16℃，添加IPTG诱导表达一段时间后，将菌液分装于离心瓶中，于8000rpm、4℃离心10min，收集菌体，并记录菌体重量，取样(标注：菌液)进行电泳检测。
5.将收集的菌体用平衡工作液(200mM氯化钠、25mM Tris、20mM咪唑，pH8.0)重悬，将菌液降温至≤15℃，进行均质，高压均质两次(分别取两次均质后的样品标注：均一、均二)，完成后收集菌液。将均质后的菌液分装至离心瓶中，于17000rpm、4℃离心30min，收集上清液，取上清液和沉淀进行电泳检测。
6.将重组人源化纤连蛋白的进行纯化和酶切，具体过程是：(1)粗纯：a.水洗柱材(Ni6FF，Cytiva)，5个CV。b.平衡液(200mM氯化钠、25mM Tris、20mM咪唑，pH8.0)平衡柱材，5个CV。c.上样：将离心后的上清液加入柱材中，直至液体流完后，取流穿进行电泳检验(标注为流穿)。d.清洗杂蛋白：添加洗杂液25mL(200mM氯化钠，25mM Tris，20mM咪唑)至液体流完，并取洗杂流穿进行电泳检验(标注为洗杂)。e.收集目的蛋白：添加20mL洗脱液(200mM氯化钠、25mM Tris、250mM咪唑，pH8.0)，并收集流穿液(标注：洗脱)，检测蛋白浓度计算蛋白量，并进行电泳检测。f.用1M咪唑工作液清洗柱材(标注为1M洗)。g.纯化水清洗柱材。(2)酶切：按蛋白总量与TEV酶总量比为50：1，添加TEV酶，16℃酶切4h，取样进行电泳检测。将酶切后的蛋白液放入透析袋，于4℃透析2h，再转移至新的透析液中4℃过夜透析。(3)精纯：a.平衡柱材：使用A液(20mM Tris，20mM氯化钠，pH8.0)将柱材平衡，流速为10ml/min。b.上样：流速为5ml/min，上样并收集流穿，并进行电泳检测。c.梯度洗脱：分别设置0-15％ B液(20mMTris，1M氯化钠，pH8.0)2min然后保持3个CV、15-30％ B液2min然后保持3个CV、30-50％ B液2min然后保持3个CV、50-100％ B液2min然后保持3个CV，出峰收集并进行电泳检测(标注为精纯蛋白)。d.清洗柱材。将蛋白储存在4℃环境中。
7.浓度检测
精确量取适量样品，用洗脱液稀释10-50倍，用玻璃棒充分搅拌均匀。使用紫外可见分光光度计在280nm处测定吸光度，根据公式C(mg/ml)＝A280×吸光系数×稀释倍数，计算蛋白浓度(注：吸光度值需在0.1-1)。
浓度检测结果如下：
蛋白表达量FST5＞FST7＞FST2＞FST1＞FST6＞FST4＞FST3＞FST8。
8.电泳检测
具体过程为：取样品液40μl，加入10μl 5×的蛋白上样缓冲液(250mM的Tris-HCl(pH:6.8)，10％SDS,0.5％溴酚蓝，50％甘油，5％β-巯基乙醇)，置于100℃沸水中煮10min，然后每孔10μl加入SDS-PAGE蛋白胶中，电压80V跑2h后，用考马斯亮蓝染色液(0.1％考马斯亮蓝R-250，25％异丙醇，10％冰醋酸)进行蛋白染色20min，再利用蛋白脱色液(10％醋酸，5％乙醇)进行脱色。
电泳检测结果显示：
FST1、FST2、FST3、FST4纯化后的蛋白均不能被酶切(见图1)，这四个蛋白表达异常，表现较差；FST8表达的目的蛋白在均质分离后的沉淀中，为包涵体表达，不适合后续的纯化(见图2)；FST6(见图4)有目的蛋白表达，但是蛋白表达量较少；FST5(见图3)和FST7(见图5)蛋白纯化效果较好。
9.蛋白稳定性观察
将FST5和FST7纯化后蛋白溶液(蛋白5mg/ml，200mM氯化钠、25mM Tris、250mM咪唑，pH8.0)在常温放置2h后，观察蛋白性状，结果见图6。FST5澄清透亮，FST7发白、混浊稳定性较差，因此，FST5质粒表现更好。对纯化的FST5蛋白进行检测。
实施例2：重组人源化纤连蛋白FST5的质谱检测
实验方法
蛋白样品经DTT还原和碘代乙酰胺烷基化处理后，加入胰蛋白酶酶解过夜。酶解后得到的肽段再经C18ZipTip脱盐后，与基质α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(CHCA)混合点板。最后用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱仪MALDI-TOF/TOF UlraflextremeTM，Brucker，Germany进行分析(肽指纹图谱的技术可以参考Protein J.2016；35:212-7)。
数据检索是通过从本地masco网站上MS/MS Ion Search页面处理的。蛋白质鉴定结果是根据酶解后所产生的肽段的一级质谱得到的。检测参数：Trypsin酶解，设两个漏切位点。设定半胱氨酸的烷基化为固定修饰。甲硫氨酸的氧化为可变修饰。鉴定所用的数据库为NCBprot。
表1：重组人源化纤连蛋白FST5质谱检出分子量及对应多肽
SSSGPVEVFITETPSQPNSHPIQWNAPQPSHISKYILRWRPKNSVGRW KEATIPGHLNSYTIKGLKP GVVYEGQLISIQQYGHQEVTRFDFTTTSTSTP。
检出多肽片段与理论序列相比，覆盖率为94％，检测结果非常可信。
实施例3：重组人源化纤连蛋白FST5的生物活性检测
蛋白的黏附活性检测方法可以参考文献Juming Yao,Satoshi Yanagisawa,Tetsuo Asakura,Design,Expression and Characterization of Collagen-LikeProteins Based on the Cell Adhesive and Crosslinking Sequences Derived fromNative Collagens,J Biochem.136,643-649(2004)。具体实施方法如下：
(1)利用紫外吸收法检测待测蛋白样品的浓度，包括牛Ⅰ型胶原蛋白(中国食品药品检定研究院，编号：380002)、本发明提供的重组人源化纤连蛋白FST5。
具体为分别测定样品在215nm和225nm下的紫外光吸收，利用经验公式C(μg/mL)＝144×(A215-A225)计算蛋白质浓度，注意需在A215<1.5的情况下检测。该方法的原理是：测定肽键在远紫外光下的特征吸收，不受生色团含量的影响，干扰物质少，操作简便，适合检测考马斯亮蓝不显色的人胶原蛋白及其类似物。(参考文献为Walker JM.The ProteinProtocols Handbook,second edition.HumanaPress.43-45.)。检测完蛋白浓度后，用PBS将所有待测蛋白浓度调整到0.5mg/mL。
(2)向96孔板中加入100μL各种蛋白溶液和空白PBS溶液对照(见图7中的NC组)，室温静置60min。
(3)每孔中加入105个培养状态良好的3T3细胞，37℃孵育60min。
(4)每孔用PBS清洗4次。
(5)用LDH检测试剂盒(Roche，04744926001)检测OD492nm的吸光度。根据空白对照的数值，可以计算出细胞的贴壁率。计算公式如下：细胞
细胞的贴壁率即可以反映各蛋白的黏附活性。蛋白的活性越高，越能在短时间给细胞提供优质的外环境，帮助细胞贴壁。
结果如图7所示，从对比中可知，相比于牛Ⅰ型胶原蛋白(PC组，0.5mg/ml)，本发明的重组人源化纤连蛋白FST5具有更加优秀的生物黏附活性。图7描述了FST5蛋白相对于牛Ⅰ型胶原蛋白的相对细胞黏附活性，表明FST5具有比牛Ⅰ型胶原蛋白具有更高(2倍以上)的细胞黏附活性。FST5蛋白具有如此高的细胞黏附活性是出乎意料的。
尽管已参考说明性实施例描述了本发明，但所属领域的技术人员将理解，在不背离本发明的精神及范围的情况下可做出各种其它改变、省略及/或添加且可用实质等效物替代所述实施例的元件。另外，可在不背离本发明的范围的情况下做出许多修改以使特定情形或材料适应本发明的教示。因此，本文并不打算将本发明限制于用于执行本发明的所揭示特定实施例，而是打算使本发明将包含归属于所附权利要求书的范围内的所有实施例。

Claims (11)

1.多肽，其包含以下氨基酸序列：
(1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；
(2)与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有80％、85％、90％、95％、98％或99％序列同一性的氨基酸序列；或
(3)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中进行一个或多个氨基酸取代、插入、缺失或添加的氨基酸序列；
优选地，其中多肽来源于人纤连蛋白；
优选地，其中氨基酸取代是保守的氨基酸取代；
优选地，其中氨基酸添加是参照人纤连蛋白的氨基酸添加，使得多肽为人纤连蛋白的片段；
优选地，其中多肽具有纤连蛋白的功能。
2.融合蛋白，其包含一个或多个根据权利要求1所述的多肽，任选地还包含另一个蛋白质性部分，例如具有美容/化妆功能的多肽。
3.核酸，其编码根据权利要求1所述的多肽，优选包含SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列，或者编码根据权利要求2所述的融合蛋白。
4.载体，其包含根据权利要求2所述的核酸，任选地，所述载体包含编码纯化标签的核苷酸、编码前导物的核苷酸和/或调节元件；
优选地，纯化标签选自His标签、GST标签、MBP标签、SUMO标签或NusA标签；优选地，调节元件选自启动子、终止子和/或增强子。
5.宿主细胞，其包含根据权利要求3所述的核酸或根据权利要求4所述的载体；其中优选地，宿主细胞是真核细胞或原核细胞；其中优选地，真核细胞是酵母细胞、动物细胞和/或昆虫细胞，和/或原核细胞是大肠杆菌细胞，例如大肠杆菌BL21。
6.生产根据权利要求1所述的多肽，其包括：
(1)在合适的培养条件下培养根据权利要求5所述的宿主细胞；
(2)收获包含多肽的宿主细胞和/或培养基；和
(3)纯化融合蛋白，例如包括(1)在Ni亲和层析柱上粗纯多肽；(2)添加TEV酶酶切；和/或(3)离子交换柱精纯多肽。
7.组合物，其包含根据权利要求1所述的多肽、根据权利要求2所述的融合蛋白、根据权利要求3所述的核酸、根据权利要求4所述的载体和/或根据权利要求5所述的宿主细胞；
优选地，组合物是药物组合物、食品组合物或化妆品组合物，
优选地，化妆品组合物是皮肤抗皱、淡斑和/或美白的化妆品组合物；
优选地，组合物是生物敷料、人体仿生材料、整形美容材料、类器官培养材料、心血管支架材料、涂层材料、组织注射填充材料、眼科材料、妇产科生物材料、神经修复再生材料、肝脏组织材料及血管修复再生材料、3D打印人造器官生物材料、化妆品原料、药用辅料和食品添加剂中的一种或多种；
优选地，组合物包含药学、化妆品和/或食品可接受的载体；
优选地，组合物为固体、液体或凝胶组合物；
优选地，组合物为试剂盒；
优选地，组合物为液体配制剂，其包含根据权利要求1所述的多肽和/或根据权利要求2所述的融合蛋白和药学、化妆品和/或食品可接受的载体；
优选地，液体配制剂包含氯化钠、Tris和咪唑；
优选地，氯化钠浓度为100-300mM；
优选地，Tris浓度为10-50mM；
优选地，咪唑浓度为100-300nM；
优选地，液体配制剂的pH为6-10。
8.化妆或美容方法，其包括对皮肤施用根据权利要求1所述的多肽、根据权利要求2所述的融合蛋白和/或根据权利要求7的组合物，以及任选地对皮肤应用其他美容和/或化妆产品；
优选地，所述化妆或美容方法是皮肤抗皱、淡斑和/或美白方法；
优选地，施用为局部或皮肤表面施用。
9.根据权利要求1所述的多肽、根据权利要求2所述的融合蛋白、根据权利要求3所述的核酸、根据权利要求4所述的载体和/或根据权利要求5所述的宿主细胞在医药、化妆或美容产品中的用途，
优选地，其中产品是外用产品，
优选地，其中化妆或美容产品是皮肤抗皱、控油、修复和/或舒缓产品；
优选地，产品选自生物敷料、人体仿生材料、整形美容材料、类器官培养材料、心血管支架材料、涂层材料、组织注射填充材料、眼科材料、妇产科生物材料、神经修复再生材料、肝脏组织材料及血管修复再生材料、3D打印人造器官生物材料。
10.根据权利要求1所述的多肽、根据权利要求2所述的融合蛋白、根据权利要求3所述的核酸、根据权利要求4所述的载体、根据权利要求5所述的宿主细胞、和/或根据权利要求7的组合物在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于治疗或辅助治疗肿瘤、抗感染和/或皮肤创面修复。
11.促进细胞粘附的方法，其包括将细胞与根据权利要求1所述的多肽和/或根据权利要求7的组合物接触的步骤。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117886922A (zh) * 2024-03-14 2024-04-16 北京未名拾光生物技术有限公司 一种重组人源纤连蛋白及其表达体系

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011143274A1 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Perseid Therapeutics Polypeptide inhibitors of vla4
CN104098701A (zh) * 2014-07-23 2014-10-15 广州市暨鹏生物科技有限公司 重组类人胶原蛋白-人细胞生长因子融合蛋白及其制备方法与应用
KR20150123428A (ko) * 2014-04-24 2015-11-04 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 세포결합 서열, 헤파린 결합 도메인 및 오스테오칼신 도메인을 포함하는 융합단백질 및 이를 포함하는 약학 조성물
CN109790536A (zh) * 2016-07-29 2019-05-21 宝生物工程株式会社 用于干细胞产生的纤连蛋白片段
CN111548410A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 江苏邦特生物科技有限公司 具有抗皱修复功能的重组纤连蛋白及其制备方法与应用
CN111655842A (zh) * 2018-01-25 2020-09-11 宝生物工程株式会社 淋巴细胞生产方法
CN113735966A (zh) * 2021-09-29 2021-12-03 陕西巨子生物技术有限公司 一种抗肿瘤重组胶原蛋白及其制备方法和应用
CN115960209A (zh) * 2022-09-29 2023-04-14 广东省禾基生物科技有限公司 一种重组人源化胶原蛋白及其应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011143274A1 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Perseid Therapeutics Polypeptide inhibitors of vla4
KR20150123428A (ko) * 2014-04-24 2015-11-04 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 세포결합 서열, 헤파린 결합 도메인 및 오스테오칼신 도메인을 포함하는 융합단백질 및 이를 포함하는 약학 조성물
CN104098701A (zh) * 2014-07-23 2014-10-15 广州市暨鹏生物科技有限公司 重组类人胶原蛋白-人细胞生长因子融合蛋白及其制备方法与应用
CN109790536A (zh) * 2016-07-29 2019-05-21 宝生物工程株式会社 用于干细胞产生的纤连蛋白片段
CN111655842A (zh) * 2018-01-25 2020-09-11 宝生物工程株式会社 淋巴细胞生产方法
CN111548410A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 江苏邦特生物科技有限公司 具有抗皱修复功能的重组纤连蛋白及其制备方法与应用
CN113735966A (zh) * 2021-09-29 2021-12-03 陕西巨子生物技术有限公司 一种抗肿瘤重组胶原蛋白及其制备方法和应用
CN115960209A (zh) * 2022-09-29 2023-04-14 广东省禾基生物科技有限公司 一种重组人源化胶原蛋白及其应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHAIN A, FIBRONECTIN: "Chain A, Fibronectin.", NCBI, pages 1 - 4 *
KARL E KADLER等: "Collagen fibrillogenesis: fibronectin, integrins, and minor collagens as organizers and nucleators", CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY, vol. 20, no. 5, pages 495 - 501, XP025347749, DOI: 10.1016/j.ceb.2008.06.008 *
NCBI REFERENCE SEQUENCE: XP_018877417.1: "PREDICTED: fibronectin isoform X19 [Gorilla gorilla gorilla]", NCBI, pages 662 - 4 *
余建军等: "重组类人胶原蛋白研究应用进展", 日用化学品科学, vol. 45, no. 2, pages 48 - 51 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117886922A (zh) * 2024-03-14 2024-04-16 北京未名拾光生物技术有限公司 一种重组人源纤连蛋白及其表达体系
CN117886922B (zh) * 2024-03-14 2024-05-28 北京未名拾光生物技术有限公司 一种重组人源纤连蛋白及其表达体系

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