CN116585225A - 一种补骨脂酚微纳米乳液及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
一种补骨脂酚微纳米乳液及其制备方法和用途，属于化妆品技术领域。含有重量份数的以下组分：补骨脂酚20～50份、表面活性剂2～10份、油脂1～10份、水2～10份、助溶剂0～5份、甘油30‑68份。上述一种补骨脂酚微纳米乳液及其制备方法和用途，该微纳米乳液粒径较小，增加了皮肤透过性，能很好的在水中分散，补骨脂酚负载量高，在化妆品中应用受到限制小。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体为一种补骨脂酚微纳米乳液及其制备方法和用途。
背景技术
补骨脂酚能促进ESF-1细胞的增殖，促进胶原蛋白和基质金属蛋白酶抑制剂mRNA的表达， 从而发挥皮肤抗衰老的作用。但是，补骨脂酚较为粘稠，且难溶于水，如果采用传统的乳化方法，感官效果并不理想，且在水中的分散性能差，不便于应用，限制了其在化妆品领域的应用。
为解决上述问题，研究人员做了不少工作。 文献《酚-黄复方微乳的体外透皮特性考察》报道，以油酸乙酯为油相，tween-80为乳化剂，聚乙二醇-400（PEG-400）为助乳化剂，其余为水，能制备出粒径较小的微乳液，增加了皮肤透过性，能很好的在水中分散，但是其负载量较低，补骨脂酚和黄芩苷合计0.95%，导致其应用受到限制。
文献《Design and Engineering of“green”Nanoemulsions for EnhancedTopical Delivery of Bakuchiol Achieved in a Sustainable Manner：ANovel Eco-Friendly Approach to Bioretinol》（《一种提升补骨脂酚局部给药的“绿色”纳米乳液的可持续方法的设计和制造：一种新型的环境友好型生物视黄醇方法》）报道，用椰油基甜菜碱和生物表活素，来制备补骨脂酚的纳米乳液，当对补骨脂酚的负载量达到1-2%时，可以很好的包裹，粒径较小，但是当补骨脂酚的负载量达到5%时，则出现相分离，存在的问题仍旧是负载量低，应用受到限制。
专利CN111544317公开了一种抗衰老组合物阳离子纳米脂质体，其中补骨脂酚的含量为1-3%，粒径小于200 nm，在一定程度上解决了补骨脂酚在化妆品中应用的问题。但是该方案中负载补骨脂酚含量低，使其在化妆品中应用仍旧受到局限。
文献《Self-micro emulsifying formulation improved intestinalabsorption and oral bioavailability of bakuchiol》（《提高补骨脂酚肠道吸收和口服生物利用率的自微乳化配方》）采用补骨脂酚：PEG-40氢化蓖麻油：PEG-8 辛酸/癸酸甘油酯类=4：3：3比例做了自乳化微乳液配方，优点是可以得到负载补骨脂酚的微纳米颗粒，解决了补骨脂酚在水中分散度低的问题，可以负载高达40%的补骨脂酚。但是存在缺陷是表面活性剂含量非常高达到60%，在皮肤护理产品中出现刺激性风险增加。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于设计及提供一种补骨脂酚微纳米乳液及其制备方法和用途的技术方案，该微纳米乳液粒径较小，增加了皮肤透过性，能很好的在水中分散，补骨脂酚负载量高，在化妆品中应用受到限制小。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液，其特征在于含有重量份数的以下组分：补骨脂酚20～50份、表面活性剂2～10份、油脂1～10份、水2～10份、助溶剂0～5份、甘油30-68份。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液，其特征在于：补骨脂酚25～45份、表面活性剂4～8份、油脂3～7份、水4～8份、助溶剂1～4份、甘油33-66份；优选补骨脂酚30～40份、表面活性剂5～6份、油脂4～5份、水5～6份、助溶剂2～3份、甘油40-50份。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液，其特征在于所述表面活性剂为卵磷脂或/和氢化卵磷脂，其中，卵磷脂和氢化卵磷脂中的磷脂酰胆碱含量＞70%；
所述油脂为角鲨烷、白池花籽油、油橄榄果油、辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡醇乙基己酸酯中的至少一种；
所述助溶剂为丙二醇、1，3-丙二醇、丁二醇，双丙甘醇、1，2-戊二醇、1，2-己二醇中的至少一种。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）将表面活性剂、甘油、助溶剂搅拌混合均匀，加入水，加热至65-70℃，搅拌至溶解均匀，作为第一相备用；
2）将补骨脂酚和油脂混合均匀，加热至65-70℃，作为第二相，将第二相加入第一相中，采用高剪切均质机以4000-5000rpm的速度高速搅拌得到初乳；
3）将初乳通过微射流高压均质机，均质压力150-250MPa，循环2-5次，在处理过程中，开启水浴降温，保证温度50-60℃，出料后，降温至35℃以下，即得补骨脂酚微纳米乳液。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液的制备方法，其特征在于步骤1）中：加热温度67-68℃；步骤2）中：加热温度67-68℃，高剪切均质机转速为4500-4800rpm；步骤3）中：均质压力200-220MPa，循环3-4次，水浴温度在54-56℃。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于该微纳米乳液在化妆品中质量百分含量为0.05-20%，优选1-18%，更优选5-15%，再优选8-10%，所述的化妆品为水剂、乳剂、膏霜、精华、洗面奶、沐浴露、洗发水、面膜或啫喱。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于所述的化妆品为护肤乳液，由重量百分含量的以下组分制成：
A相：EDTA-2Na0.05%、聚丙烯酸钠0.5%、丁二醇5%、余量为水；
B相：向日葵籽油2%、角鲨烷3%、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2%、鲸蜡醇1%；
C相：补骨脂酚微纳米乳液10%；
D相：苯氧乙醇0.6%；
该护肤乳液采用以下方法制备：称量A相，加热至65-70℃，400-600rpm搅拌均匀备用；称量B相，加热至65-70℃，搅拌均匀；将B相加入A相，用IKA均质器，4000-5000rpm高速搅拌5-10分钟；降温至35℃以下，依此加入C、D相，400-600rpm搅拌均匀，即可。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于所述的化妆品为护肤凝胶，由重量百分含量的以下组分制成：
A相：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8%、EDTA-2Na 0.05%、余量为水；
C相：苯氧乙醇0.6%、补骨脂酚微纳米乳液4%；
该护肤凝胶采用以下方法制备：称量A相原料，加热至65-70℃，400-600rpm搅拌均匀；降温至35℃以下，加入C相，400-600rpm搅拌均匀，即可。
所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于所述的化妆品为化妆水，由重量百分含量的以下组分制成：
A相：黄原胶0.1%、双丙甘醇2%、EDTA-2Na 0.05%、1，3-丙二醇3%、余量为水；
B相：苯氧乙醇0.6%、补骨脂酚微纳米乳液1%；
该化妆水采用以下方法制备：称量A相原料，400-600rpm搅拌分散均匀，加入B相原料，400-600rpm搅拌分散均匀即可。本发明所述的补骨脂酚，其纯度≥99%（HPLC法测试）；
所述的表面活性剂，为化妆品常用的卵磷脂或/和氢化卵磷脂，其特征在于磷脂酰胆碱（PC）的含量＞70wt%。
本发明采用的原料均可以从市场上直接购得。
上述一种补骨脂酚微纳米乳液及其制备方法和用途，该微纳米乳液在水中分散性好，粒径小，容易被皮肤吸收；其补骨脂酚负载量高，稳定性高，表面活性剂含量相对低，对皮肤刺激性小，可以方便应用于化妆品中，且能改善含有补骨脂酚化妆品黏腻的感官。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。下面描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
实施例1
按以下比例，称量各种原料：补骨脂酚200g、角鲨烷20g、卵磷脂20g、水100g、甘油660g，备用。
制备方法：将甘油、卵磷脂用搅拌器500rpm搅拌均匀，加入水，加热至65-70℃，搅拌至溶解均匀，作为第一相备用；将补骨脂酚和角鲨烷混合均匀，加热至65-70℃，作为第二相；将第二相加入第一相中，采用高速均质机，以4000-5000rpm，高速搅拌5分钟，得到初乳；将初乳通过微射流高压均质机，均质压力150Mpa，循环2次，在处理过程中，开启冷却水浴，保证温度在50-60℃之间；出料后，降温至35℃以下，即得到补骨脂酚微纳米乳液。
该补骨脂酚微纳米乳液，用马尔文激光粒度仪进行测试分析，得到平均粒径为132nm，PDI为0.023。
实施例2
按以下比例，称量各种原料：补骨脂酚250g、辛酸/癸酸甘油三酯100g、氢化卵磷脂50g、水50g、1，3-丙二醇50g、甘油500g，备用。
制备方法：将甘油、1，3-丙二醇、氢化卵磷脂用搅拌器500rpm搅拌均匀，加入水，加热至65-70℃，搅拌至溶解均匀，作为第一相备用；将补骨脂酚和辛酸/癸酸甘油三酯混合均匀，加热至65-70℃，作为第二相；将第二相加入第一相中，采用高速均质机，以4000-5000rpm，高速搅拌5分钟，得到初乳；将初乳通过微射流高压均质机，均质压力200Mpa，循环3次，在处理过程中，开启冷却水浴，保证温度在50-60℃之间；出料后，降温至35℃以下，即得到补骨脂酚微纳米乳液。
该补骨脂酚微纳米乳液，用马尔文激光粒度仪进行测试分析，得到平均粒径为159nm，PDI为0.039。
实施例3
按以下比例，称量各种原料：补骨脂酚500g、鲸蜡醇乙基己酸酯10g、氢化卵磷脂70g、水50g、丁二醇50g、甘油：320g，备用。
制备方法：将甘油、丁二醇、氢化卵磷脂用搅拌器800rpm搅拌均匀，加入水，加热至65-70℃，搅拌至溶解均匀，作为第一相备用；将补骨脂酚和鲸蜡醇乙基己酸酯混合均匀，加热至65-70℃，作为第二相；将第二相加入第一相中，采用高速均质机，以4000-5000rpm，高速搅拌5分钟，得到初乳；将初乳通过微射流高压均质机，均质压力220Mpa，循环3次，在处理过程中，开启冷却水浴，保证温度在50-60℃之间；出料后，降温至35℃以下，即得到补骨脂酚微纳米乳液。
该补骨脂酚微纳米乳液，用马尔文激光粒度仪进行测试分析，得到平均粒径为189nm，PDI为0.112。
实施例4
按以下比例，称量各种原料：补骨脂酚300g、白池花籽油10g、鲸蜡醇乙基己酸酯10g、氢化卵磷脂40g、水40g、甘油600g，备用。
制备方法：将甘油、氢化卵磷脂用搅拌器500rpm搅拌均匀，加入水，加热至65-70℃，搅拌至溶解均匀，作为第一相备用；将补骨脂酚、白池花籽油、鲸蜡醇乙基己酸酯混合均匀，加热至65-70℃，作为第二相；将第二相加入第一相中，采用高速均质机，以4000-5000rpm，高速搅拌5分钟，得到初乳；将初乳通过微射流高压均质机，均质压力250Mpa，循环5次，在处理过程中，开启冷却水浴，保证温度在50-60℃之间；出料后，降温至35℃以下，即得到补骨脂酚微纳米乳液。
该补骨脂酚微纳米乳液，用马尔文激光粒度仪进行测试分析，得到平均粒径为123nm，PDI为0.078。
实施例5
按以下比例，称量各种原料：补骨脂酚350g、角鲨烷10g、鲸蜡醇乙基己酸酯10g、卵磷脂10g、氢化卵磷脂40g、水40g、1，2-戊二醇40g、甘油500g，备用。
制备方法：将甘油、卵磷脂、氢化卵磷脂用搅拌器500rpm搅拌均匀，加入水，加热至65-70℃，搅拌至溶解均匀，作为第一相备用；将补骨脂酚、角鲨烷、鲸蜡醇乙基己酸酯混合均匀，加热至65-70℃，作为第二相；将第二相加入第一相中，采用高速均质机，以4000-5000rpm，高速搅拌5分钟，得到初乳；将初乳通过微射流高压均质机，均质压力200Mpa，循环4次，在处理过程中，开启冷却水浴，保证温度在50-60℃之间；出料后，降温至35℃以下，即得到补骨脂酚微纳米乳液。
该补骨脂酚微纳米乳液，用马尔文激光粒度仪进行测试分析，得到平均粒径为162nm，PDI为0.090。
以下通过相应的实验进一步证明本发明的有益效果。
实验一：高含量补骨脂酚包裹实验，实验结果见表1-5。
本发明选择的卵磷脂或者氢化卵磷脂，是一种耐受性很好的非毒性表面活性剂，属于普遍公认安全级别，适用于人体，卵磷脂是细胞膜不可分割的组成部分，可以得到彻底代谢，因此实际上对于人类来说没有毒性。因此本实验选择卵磷脂或者氢化卵磷脂作为表面活性剂。另外，卵磷脂中磷脂酰胆碱，含量高有利于形成双分子层结构，由于其与皮肤角质层脂质类似，相容性好，还可以增加补骨脂酚的透皮性。因此，本发明选择高磷脂酰胆碱含量＞70%。而卵磷脂或氢化卵磷脂在水中的溶解度低，因此直接用水作为溶剂则不容易参与乳化。而卵磷脂在甘油、丙二醇，1，3-丙二醇，丁二醇，双丙甘醇，1，2-戊二醇，1，2-己二醇等多元醇中溶解度较高。因此，考虑通过在配方中添加多元醇来增加卵磷脂或氢化卵磷脂溶解性，从而增加其乳化能力。
表1 不同多元醇作为溶剂制备得到的纳米乳液外观
| 样品名称 | 多元醇配比 | 外观 |
| 实施例2 | 50%的甘油+5%1，3-丙二醇 | 均一粘稠液体 |
| 对比例1 | 55%的1，3-丙二醇 | 均一较稀液体 |
| 对比例2 | 55%的丙二醇 | 均一较稀液体 |
| 对比例3 | 55%的丁二醇 | 均一较稀液体 |
| 对比例4 | 55%的双丙甘醇 | 分层，较稀液体 |
| 对比例5 | 55%的1，2-戊二醇 | 分层，较稀液体 |
| 对比例6 | 55%的1，2-己二醇 | 分层，较稀液体 |
| 对比例7 | 45%的甘油+10%1，3-丙二醇 | 均一较稀的液体 |
| 对比例8 | 55%的甘油 | 均一粘稠液体 |
注：对比例1-8的配方除了多元醇之外，其他配比与实施例2相同，制备方法与实施例2一致。
表2 离心测试
| 样品编号 | 3000rpm，离心30分钟 |
| 实施例2 | 均一，未分层 |
| 对比例1 | 分层 |
| 对比例2 | 分层 |
| 对比例3 | 分层 |
| 对比例7 | 分层 |
| 对比例8 | 均一，未分层 |
通过表1和表2，本发明意外地发现：当配方的主溶剂为甘油，而助溶剂的（丙二醇，1，3-丙二醇，丁二醇，双丙甘醇，1，2-戊二醇，1，2-己二醇）量≤5%时候，制备的微纳米乳液较稳定；而仅仅采用丙二醇，1，3-丙二醇，丁二醇，双丙甘醇，1，2-戊二醇，1，2-己二醇这些多元醇作为溶剂时候，则制备的高含量补骨脂酚微纳米乳液不稳定。
表3 水的含量对体系的影响
| 样品名称 | 条件 | 外观 | 平均粒径（nm） |
| 实施例1 | 66%甘油+10%水 | 有一定黏度液体 | 132 |
| 对比例9 | 76%甘油 | 均一粘稠液体 | 243 |
| 对比例10 | 64%甘油+12%水 | 较稀液体，分层 | - |
注：对比例9-10的配比除了甘油和水之外，其他成分配比与实施例1一致，制备工艺与实施例1相同。
对比实施例1和对比例9，发现加入少量水的时候，其粒径会明显变小。粒径越小，越容易透皮吸收，提高补骨脂酚的利用率。对比实施例1和对比例10发现，当水的含量高的时候，导致乳化不完全，容易分层。因此，最终将水的含量确定为2-10%。
表4 不同乳化体系对配方影响
| 样品名称 | 乳化体系 | 外观 |
| 实施例1 | 2%卵磷脂 | 均一粘稠液体 |
| 对比例11 | 2%吐温80 | 较稀液体，分层 |
| 对比例12 | 2%PEG-40氢化蓖麻油 | 较稀液体，分层 |
| 对比例13 | 2%PEG-40氢化蓖麻油和2%PEG-8 辛酸/癸酸甘油酯类 | 较稀液体，分层 |
注：对比例11-13的除了表面活性剂与实施例1不同之外，其他成分配比与实施例1相同，制备工艺与实施例1相同。
由表4可知，参考实施例1的配方，使其它常见的表面活性剂来替代卵磷脂来制备补骨脂酚微纳米乳液，发现不能很好的乳化包裹。
实验二：本发明微纳米乳液的长期稳定性实验，实验结果见表5-6。
将实施例1-3的补骨脂酚微纳米乳液分别在-18℃、室温、50℃三个条件下，放置2个月，观察其外观和粒径的变化。
注:粒径和PDI用马尔文激光粒度仪测试得到，其中PDI为多分散指数，其值为0-1，越小代表粒径分布越均一。
由表5可知：实施例1-3在经过2个月的稳定性考察，不论是-18℃、室温、50℃在外观上没有明显变化，粒径和PDI在较小范围内变化，比较稳定。采用实施例4-5进行相同的实验，也能达到本发明所述的效果。因此，该发明制备的补骨脂酚微纳米乳液比较稳定，为其用在化妆品中奠定了基础。
实验三 :补骨脂酚微纳米乳液应用测试实验，实验结果见表6。
将实施例4与水以一定比例混合，100rpm，搅拌5分钟，观察期外观。
表6 不同比例实施例4与水混合后结果
| 序号 | 实施例4：水 | 外观 |
| 1 | 5：1 | 均一粘稠液体 |
| 2 | 1：1 | 均一较稀液体 |
| 3 | 1：5 | 均一水状液体 |
| 4 | 1：25 | 均一水状液体 |
| 5 | 1：125 | 均一水状液体 |
由表6可知：不论以何种比例，本发明的补骨脂酚微纳米乳液可以与水形成均一液体，而将同样量的补骨脂酚加入到水中，则出现分层，而不能形成均一分散体。因此，该发明的补骨脂酚微纳米载体在水剂配方中，直接搅拌即可分散，使用方便，解决了补骨脂酚在水中分散性差的问题。
本发明制备的补骨脂酚微纳米乳液可以方便应用于化妆品中，该微纳米乳液在化妆品中质量百分含量为0.05-20%，优选1-18%，更优选5-15%，再优选8-10%，所述的化妆品为水剂、乳剂、膏霜、精华、洗面奶、沐浴露、洗发水、面膜或啫喱。实施例6为护肤乳液，实施例7为护肤凝胶，实施例8为化妆水。
实施例6：一种护肤乳液，含有实施例2的补骨脂酚微纳米乳液，并提供对比实施例14的配方，见下表。
实施例6和对比例14的制备方法如下所述：称量A相，加热至65-70℃，500rpm搅拌均匀备用；称量B相，加热至65-70℃，搅拌均匀；将B相加入A相，用IKA均质器，4000-5000rpm高速搅拌5-10分钟；降温至35℃以下，依此加入C、D相，500rpm搅拌均匀，即可。
实施例7： 一种护肤凝胶，含有实施例2的补骨脂酚微纳米乳液，并提供对比实施例15的配方，见下表。
实施例7和对比例15的制备方法如下所述：制备方法：称量A相原料，加热至65-70℃，500rpm搅拌均匀；称量B相，加入A相中，用IKA均质器，4000-5000rpm高速搅拌5-10分钟；降温至35℃以下，加入C相，500rpm搅拌均匀，即可。
实施例8 :一种化妆水，含有实施例5的补骨脂酚微纳米乳液,配方见下表。
实施例8的制备方法如下：称量A相原料，500rpm搅拌分散均匀，加入B相原料，500rpm搅拌分散均匀即可。
以下通过相应的实验对使用补骨脂酚微纳米乳液化妆品的效果进行测试，见实验四和实验五。
实验四：感官测试实验，实验结果见表7。
感官评价方法如下：选取专业感官评价测试者20名进入专业的测试房间，用规定洁面产品对前手背进行清洁，擦干，静坐10 min。在此时间内，用卡纸在手背上做标记，固定好2个5cm×5cm的区域。待10 min后，取50微升测试样品置于标记的区域内，让测试者在规定的区域内用食指打圈10次铺展产品，然后用食指和无名指在规定区域内轻拍直至产品吸收。产品测试结束后，让测试者对产品的铺展性、油腻感、粘腻感、吸収速度、保湿感、柔软感和残留感这7个属性进行评分，评分方法采用10分制（0分表示测试产品没有该属性，10分表示测试产品该属性极强）。
表7 含有补骨脂酚包裹体的肤感评估测试
| 样品名称 | 铺展性 | 油腻感 | 吸收速度 | 粘腻感 | 保湿感 | 柔软感 | 残留感 |
| 实施例6 | 8.6 | 3.9 | 8.6 | 3.2 | 8.5 | 8.1 | 4.3 |
| 对比例14 | 5.9 | 8.3 | 5.3 | 8.6 | 7.9 | 7.6 | 7.8 |
由表7可知：对于相同配比的护肤乳液，使用补骨脂酚微纳米乳液的实施例6与对比例14比较，实施例6更容易铺展，吸收速度快，油腻感低，粘腻感弱，残留感少；经本发明的微纳米乳液来包裹补骨脂酚，改善其在化妆品中粘腻的感官。
实验五：粒径和透皮性测试，实验结果见表8-9。
表8粒径对比测试
| 样品名称 | 平均粒径（nm） | PDI |
| 实施例7 | 168 | 0.122 |
| 对比例15 | 1087 | 0.523 |
由表8可知：添加本发明补骨脂酚微纳米乳液的护肤凝胶，其平均粒径在168nm，PDI为0.122，而普通乳化的补骨脂酚护肤凝胶，其平均粒径较大为1087nm，且PDI为0.523；说明使用本发明补骨脂酚微纳米乳液的化妆品，补骨脂酚的粒径较小且均一。
根据《GB/T 27818 化学品皮肤吸收体外试验方法》，采用弗朗茨扩散法进行透皮实验。将完整的猪皮固定于供给池与扩散池之间，并且将皮肤的角质层面朝上放置，将含有受试物的样品置于角质层表面，而皮肤底面与扩散池中的液体接触，受试物与皮肤角质层接触一定时间，用高效液相色谱法检测24h之后角质层表面、皮肤中、接受液中的补骨脂酚的含量。计算出补骨脂酚渗透率，渗透率=（皮肤中量+接受液中的量）*100%÷总回收量。选择实施例7和对比例15进行透皮测试。
表9 经过24h离体透皮实验后，通过高效液相色谱仪检测，获得，
| 样品名称 | 渗透率（%） |
| 实施例7 | 37.5 |
| 对比例15 | 12.0 |
| 实施例7与对比例15比值 | 3.125 |
由表9可知：包含本发明补骨脂酚微纳米载体的样品，补骨脂酚的经皮渗透率是普通凝胶的3.125倍，而补骨脂酚主要作用于表皮细胞和真皮层细胞，只有透皮吸收之后才可以更好发挥功效，因此该微纳米乳液大大提升了补骨脂酚的利用率。
以本发明补骨脂酚微纳米乳液制备的其它化妆品，进行上述实验，也能达到本发明所述的有益效果。
以上，仅为本发明较佳的具体实施例，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种补骨脂酚微纳米乳液，其特征在于含有重量份数的以下组分：补骨脂酚20～50份、表面活性剂2～10份、油脂1～10份、水2～10份、助溶剂0～5份、甘油30-68份。
2.如权利要求1所述的一种补骨脂酚微纳米乳液，其特征在于：补骨脂酚25～45份、表面活性剂4～8份、油脂3～7份、水4～8份、助溶剂1～4份、甘油33-66份；优选补骨脂酚30～40份、表面活性剂5～6份、油脂4～5份、水5～6份、助溶剂2～3份、甘油40-50份。
3.如权利要求1所述的一种补骨脂酚微纳米乳液，其特征在于所述表面活性剂为卵磷脂或/和氢化卵磷脂，其中，卵磷脂和氢化卵磷脂中的磷脂酰胆碱含量＞70%；
所述油脂为角鲨烷、白池花籽油、油橄榄果油、辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡醇乙基己酸酯中的至少一种；
所述助溶剂为丙二醇、1，3-丙二醇、丁二醇，双丙甘醇、1，2-戊二醇、1，2-己二醇中的至少一种。
4.如权利要求1所述的一种补骨脂酚微纳米乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）将表面活性剂、甘油、助溶剂搅拌混合均匀，加入水，加热至65-70℃，搅拌至溶解均匀，作为第一相备用；
2）将补骨脂酚和油脂混合均匀，加热至65-70℃，作为第二相，将第二相加入第一相中，采用高剪切均质机以4000-5000rpm的速度高速搅拌得到初乳；
3）将初乳通过微射流高压均质机，均质压力150-250MPa，循环2-5次，在处理过程中，开启水浴降温，保证温度50-60℃，出料后，降温至35℃以下，即得补骨脂酚微纳米乳液。
5.如权利要求4所述的一种补骨脂酚微纳米乳液的制备方法，其特征在于步骤1）中：加热温度67-68℃；步骤2）中：加热温度67-68℃，高剪切均质机转速为4500-4800rpm；步骤3）中：均质压力200-220MPa，循环3-4次，水浴温度在54-56℃。
6.如权利要求1所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用。
7.如权利要求6所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于该微纳米乳液在化妆品中质量百分含量为0.05-20%，优选1-18%，更优选5-15%，再优选8-10%，所述的化妆品为水剂、乳剂、膏霜、精华、洗面奶、沐浴露、洗发水、面膜或啫喱。
8.如权利要求7所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于所述的化妆品为护肤乳液，由重量百分含量的以下组分制成：
A相：EDTA-2Na0.05%、聚丙烯酸钠0.5%、丁二醇5%、余量为水；
B相：向日葵籽油2%、角鲨烷3%、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2%、鲸蜡醇1%；
C相：补骨脂酚微纳米乳液10%；
D相：苯氧乙醇0.6%；
该护肤乳液采用以下方法制备：称量A相，加热至65-70℃，400-600rpm搅拌均匀备用；称量B相，加热至65-70℃，搅拌均匀；将B相加入A相，用IKA均质器，4000-5000rpm高速搅拌5-10分钟；降温至35℃以下，依此加入C、D相，400-600rpm搅拌均匀，即可。
9.如权利要求7所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于所述的化妆品为护肤凝胶，由重量百分含量的以下组分制成：
A相：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8%、EDTA-2Na 0.05%、余量为水；
C相：苯氧乙醇0.6%、补骨脂酚微纳米乳液4%；
该护肤凝胶采用以下方法制备：称量A相原料，加热至65-70℃，400-600rpm搅拌均匀；降温至35℃以下，加入C相，400-600rpm搅拌均匀，即可。
10.如权利要求7所述的一种补骨脂酚微纳米乳液在制备化妆品中的应用，其特征在于所述的化妆品为化妆水，由重量百分含量的以下组分制成：
A相：黄原胶0.1%、双丙甘醇2%、EDTA-2Na 0.05%、1，3-丙二醇3%、余量为水；
B相：苯氧乙醇0.6%、补骨脂酚微纳米乳液1%；
该化妆水采用以下方法制备：称量A相原料，400-600rpm搅拌分散均匀，加入B相原料，400-600rpm搅拌分散均匀即可。
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