CN116568778A - 液晶介质 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及具有正介电各向异性的液晶(LC)介质和包含这些介质的液晶显示器(LCD)，尤其涉及通过有源矩阵寻址的显示器，和尤其涉及TN、PS‑TN、STN、TN‑TFT、OCB、IPS、PS‑IPS、FFS、HB‑FFS、XB‑FFS、PS‑FFS、SA‑HB‑FFS、SA‑XB‑FFS、聚合物稳定化的SA‑HB‑FFS、聚合物稳定化的SA‑XB‑FFS、正性VA或正性PS‑VA型的LC显示器。
Description
技术领域
本发明涉及具有正介电各向异性的液晶(LC)介质和包含这些介质的液晶显示器(LCD)，尤其涉及通过有源矩阵寻址的显示器，和尤其涉及TN、PS-TN、STN、TN-TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、HB-FFS、PS-HB-FFS、SA-HB-FFS、聚合物稳定化的SA-HB-FFS、正性VA或正性PS-VA型的LC显示器。
背景技术
在许多领域中，液晶显示器(LCD)用于显示信息。LCD既用于直视显示器又用于投影型显示器。所使用的电光模式是例如扭曲向列(TN)、超扭曲向列(STN)、光学补偿弯曲(OCB)和电控双折射(ECB)模式以及它们的各种变型，以及其它模式。所有这些模式都利用了基本上垂直于基板和液晶层产生的电场。
除了这些模式之外，还存在利用基本上平行于基板或液晶层的电场的电光模式。例如，WO91/10936公开了一种液晶显示器，其中电信号以电场具有平行于液晶层的有效分量的方式产生，并且自此已知其为面内切换IPS)显示器。操作这种显示器的原理例如由Journal of Applied Physics中的R.A.Soref，第45卷，第12号，第5466-5468页(1974)所描述。
IPS显示器包含在具有平面取向的两个基板之间的液晶层，其中两个电极仅布置在两个基板之一上，并且优选地具有叉指型梳状结构。在向电极施加电压时，在电极之间产生具有平行于液晶层的有效分量的电场。这导致液晶分子在层平面中重配向。
例如，EP0588568公开了用于电极设计和IPS显示器寻址的各种可能形式。DE19824137同样描述了此类IPS显示器的各种实施方案。
用于该类型的IPS显示器的液晶材料描述于例如DE19528104中。
此外，已报道了所谓的“边缘场切换”(FFS)显示器(参见，特别是，S.H.Jung等人，Jpn.J.Appl.Phys.,第43卷，第3号，2004,1028)，其在同一基板上包含两个电极，其中一个以梳状方式构造，另一个是非结构性的。由此产生强的所谓“边缘场”，即，靠近电极边缘的强电场，以及在整个盒中具有强垂直分量又具有强水平分量的电场。FFS显示器具有低的对比度视角依赖性。FFS显示器通常包含具有正介电各向异性的液晶介质和通常为聚酰亚胺的配向层，该配向层为液晶介质的分子提供平面配向。
IPS和FFS电光模式的液晶显示器特别适用于现代台式监视器、电视机和多媒体应用。根据本发明的液晶介质优选用于这种类型的显示器。通常，具有相当低的介电各向异性值的介电正性液晶介质用于FFS显示器中，但在一些情况下，具有仅约3或甚至更小的介电各向异性的液晶介质也用于IPS显示器中。
通过所谓的HB-FFS模式已经实现了进一步的改进。与传统FFS技术相比，HB-FFS模式的独特特征之一在于其能够实现更高的透射率，这允许以更少的能量消耗操作面板。
适用于LCD，尤其是FFS和IPS显示器的液晶组合物是现有技术中已知的，例如，可从JP07-181 439(A)、EP 0 667 555、EP 0 673986、DE 195 09 410、DE 195 28 106、DE 19528 107、WO 96/23 851和WO 96/28 521中获知。然而，这些组合物具有某些缺点。除去其它缺陷之外，它们中的大多数导致不利的长寻址时间、具有不足的电阻率值和/或需要过高的工作电压。在本文中，不仅需要改善操作性能而且需要改善保存期限。
FFS和IPS显示器可以作为有源矩阵显示器(AMD)或无源矩阵显示器(PMD)来操作。在有源矩阵显示器的情况下，通常通过集成的、非线性的有源元件，例如，薄膜晶体管(TFT)来寻址各个像素，而在无源矩阵显示器的情况下，通常通过现有技术中已知的多路传输方法来寻址各个像素。
优选地，根据本发明的显示器通过有源矩阵寻址，优选地通过TFT矩阵寻址。然而，根据本发明的液晶也可有利地用于具有其它已知寻址方式的显示器中。
面内切换(IPS)和边缘场切换(FFS)技术的典型应用是监视器、笔记本电脑、电视、移动电话、平板PC等。
IPS和FFS技术都具有优于其它LCD技术的某些优点，比如，例如，垂直配向(VA)技术，例如，对比度的宽视角依赖性。
其它液晶介质的提供及其在具有高透射率、良好的黑色态和高对比度的显示器中的用途是现代FFS和IPS应用的核心挑战。此外，现代应用还需要良好的低温稳定性和快速的寻址时间。
特别地，期望具有低双折射率的介质，其具有低双折射率，同时具有足够的在低温稳定性。这种介质对于移动应用是有用的，例如在暴露于例如可能出现非常低的温度的恶劣环境条件下的汽车应用中。
这通过提供如下文所述和要求保护的液晶介质来实现。
观察到，通过使用具有正介电各向异性并且还具有垂直于液晶分子纵轴的增加的介电常数ε⊥的液晶介质，可以实现如HB-FFS模式的那些显示器中的高亮度。这可以通过向液晶介质中加入有限量的具有负介电各向异性并具有高ε⊥性能的液晶化合物来实现，同时保持整个介质的正介电各向异性。然而，添加具有高ε⊥的化合物具有一些缺点。例如，这可以造成旋转粘度γ1的更高值，并且因此导致旋转粘度γ1和用于扭曲变形的弹性常数K22的比率γ1/K22的更高值，这造成更高的响应时间。由于K22与展曲变形的弹性常数K11近似成比例(K22的值通常约为K11的值的一半)，这可以通过测量γ1和K11容易地确定。
另一个缺点是HB-FFS混合物的可靠性(VHR)与常规FFS混合物相比可能更差。
发明内容
本发明的目的是提供液晶介质，优选用于FFS和IPS显示器，特别是用于HB-FFS显示器，还用于TN、正性VA或STN显示器，和特别是用于有源矩阵显示器如由TFT寻址的那些，其不显示以上指出的缺点或仅在较小程度上显示，和优选具有高电阻率、低阈值电压、高介电各向异性、良好的低温稳定性(LTS)、快速响应时间和低旋转粘度，和能够实现高亮度。
本发明的另一个目的是提供适合用于HB-FFS显示器的改进的液晶介质，其与现有技术的介质相比，具有改进的可靠性，同时保持高透射率。
为了解决该问题，本发明提供了根据权利要求1的液晶介质。
本发明的有利的实施方案是从属权利要求的主题，或者也可以从说明书中获得。
本发明涉及具有正介电各向异性的液晶介质，其包含
a)一种或多种式I化合物
其中，
R1表示H、具有1至12个C原子的烷基或烷氧基，其中这些基团中的一个或多个CH2基团任选地彼此独立地以O原子不直接相互连接的方式被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-O-或-O-CO-替代，和其中一个或多个H原子可以被卤素替代，优选具有1至7个C原子的烷基或具有2至7个C原子的烯基或具有3至9个C原子的环烷基，其中一个或多个H原子可以被F替代，和
Y1表示H或CH3，优选H；
b)一种或多种选自式II和式III化合物的化合物
其中
R2和R3具有上文对于R1给出的含义
彼此独立地表示
L21、L22、L31和L32彼此独立地表示H或F，
Y2、Y3相同或不同地表示H或CH3，
X2和X3彼此独立地表示卤素、具有1至3个C原子的卤代烷基或卤代烷氧基，或具有2或3个C原子的卤代烯基或卤代烯氧基，优选为F、Cl、CF3、OCF3或OCHF2，更优选为F或OCF3，
Z3表示-CH2CH2-、-CF2CF2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-或单键，和
l、m、n和o彼此独立地为0或1，其中式I的化合物从式III的化合物中排除；和
c)一种或多种式LY化合物
其中
RY1和RY2具有上文对于R1给出的含义，和L1和L2表示F或Cl。
式I化合物与式II和/或III化合物的组合，以及另外与LY的化合物的组合，导致液晶介质显示适度的正介电各向异性和同时垂直于液晶分子的纵轴的增加的介电常数ε⊥，同时保持低旋转粘度和低的γ1/K22和γ1/K11比值。这使得液晶显示器，特别是HB-FFS、FFS和IPS模式的液晶显示器具有高亮度和透射率以及快速响应时间。
特别地，根据本发明的介质的低温稳定性(LTS)非常高。该介质在低至-40℃的温度下足够稳定，这就是为什么该介质特别适合移动应用，例如汽车应用。
根据本发明的液晶介质适合于移动应用和TFT应用，例如移动电话和PDA。此外，根据本发明的液晶介质特别适合用于基于介电正性液晶的FFS、HB-FFS和IPS显示器。
根据本发明的液晶介质，基于介电正性液晶，对于大尺寸TV应用，同样适用于FFS、HB-FFS和IPS模式的液晶显示器及其聚合物稳定化的变体。
本发明还涉及如上下文所述的液晶介质用于电光学目的用途，尤其是用于液晶显示器、快门眼镜、LC窗、3D应用，优选用于TN、PS-TN、STN、TN-TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、HB-FFS、PS-HB-FFS、SA-HB-FFS、聚合物稳定化的SA-HB-FFS、正性VA和正性PS-VA显示器，非常优选地用于FFS、HB-FFS、IPS、PS-HB-FFS和PS-IPS显示器。
本发明还涉及包含如上下文所述的液晶介质的电光液晶显示器，特别是TN、PS-TN、STN、TN-TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、HB-FFS、PS-HB-FFS、SA-HB-FFS、聚合物稳定化的SA-HB-FFS、正性VA或正性PS-VA显示器，优选FFS、HB-FFS、IPS、PS-HB-FFS或PS-IPS显示器。
在本申请中，所有原子还包括它们的同位素。特别地，一个或多个氢原子(H)可以被氘(D)替代，在一些实施方案中氘(D)是特别优选的；高度的氘化使得能够进行或简化化合物的分析测定，特别是在低浓度的情况下。
在本文中，烷基和/或烷氧基是指直链或支链或环状烷基。它优选是直链的，具有2、3、4、5、6或7个C原子，因此优选地表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基，进一步优选甲基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、甲氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
在本文中，支链烷基优选为异丙基、s-丁基、异丁基、异戊基、2-甲基丁基、2-甲基己基或2-乙基己基。
如本文所用，环状烷基是指具有至多12个C原子的直链或支链烷基或烯基，优选具有1至7个C原子的烷基，其中基团CH2被具有3至5个C原子的碳环替代，非常优选选自环丙基烷基、环丁基烷基、环戊基烷基和环戊烯基烷基，其中烷基是具有1至5个C原子的直链烷基。
在本文中，氧杂烷基优选地表示直链2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)、2-氧杂丁基(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)、2-氧杂戊基、3-氧杂戊基或4-氧杂戊基、2-氧杂己基、3-氧杂己基、4-氧杂己基或5-氧杂己基，或2-氧杂庚基、3-氧杂庚基、4-氧杂庚基、5-氧杂庚基或6-氧杂庚基，或2-氧杂辛基、3-氧杂辛基，4-氧杂辛基，5-氧杂辛基，6-氧杂辛基或7-氧杂辛基，2-氧杂壬基、3-氧杂壬基、4-氧杂壬基、5-氧杂壬基、6-氧杂壬基、7-氧杂壬基或8-氧杂壬基，2-氧杂癸基、3-氧杂癸基、4-氧杂癸基、5-氧杂癸基、6-氧杂癸基、7-氧杂癸基、8-氧杂癸基或9-氧杂癸基。
在本文中，烯基，即其中一个CH2基团已被-CH＝CH-替代的烷基，可以是直链或支链的。优选为直链的并具有2至10个C原子。因此，它尤其表示乙烯基、丙-1-烯基或丙-2-烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基或丁-3-烯基、戊-1-烯基、戊-2-烯基、戊-3-烯基或戊-4-烯基，己-1-烯基、己-2-烯基、己-3-烯基、己-4-烯基或己-5-烯基，庚-1-烯基、庚-2-烯基、庚-3-烯基、庚-4-烯基、庚-5-烯基或庚-6-烯基，辛-1-烯基、辛-2-烯基、辛-3-烯基、辛-4-烯基、辛-5-烯基、辛-6-烯基或辛-7-烯基，壬-1-烯基、壬-2-烯基、壬-3-烯基、壬-4-烯基、壬-5-烯基、壬-6-烯基、壬-7-烯基或壬-8-烯基，癸-1-烯基、癸-2-烯基、癸-3-烯基、癸-4-烯基、癸-5-烯基、癸-6-烯基、癸-7-烯基、癸-8-烯基或癸-9-烯基。
在本文中，被卤素至少单取代的烷基或烯基，优选为直链，卤素优选为F或Cl。在多取代的情况下，卤素优选为F。所得的基团还包括全氟代基团。在单取代的情况下，氟或氯取代基可以在任何所需位置，但优选在ω位置。
在本文中，具有1、2或3个C原子的单氟代或多氟代烷基或烷氧基，或具有2或3个C原子的单氟代或多氟代烯基，特别优选为F、Cl、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2、OCFHCF3、OCFHCHF2、OCFHCHF2、OCF2CH3、OCF2CHF2、OCF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCFHCF2CF3、OCFHCF2CHF2、OCF2CF2CF3、OCF2CF2CClF2、OCClFCF2CF3、OCH＝CF2或CH＝CF2，非常特别优选为F或OCF3，以及CF3、OCF＝CF2、OCHF2或OCH＝CF2。
式I化合物优选地选自式I-1至I-10化合物：
优选地，介质包含一种或多种式II化合物，优选选自式II-1至II-3化合物，非常优选地选自式II-1和II-3化合物
其中出现的基团具有以上式II中给出的相应含义，和在式II-1中，基团L23和L24彼此独立地且与其它参数无关地表示H或F，和在式II-2中，优选地，
彼此独立地表示
在式II-1、II-2和II-3中，L21和L22或L23和L24优选均为F。
在式II-1和II-2的另一个优选的实施方案中，L21、L22、L23和L24均表示F。
式II-1化合物优选选自式II-1a至II-1h化合物，
其中出现的基团具有以上给出的相应含义。
在本发明的一个优选的实施方案中，介质包含一种或多种选自式II-1a至II-1h化合物的化合物，其中L21和L22、和/或L23和L24均分别为F。
在另一个优选的实施方案中，介质包含选自式II-1a至II-1h化合物的化合物，其中L21、L22、L23和L24均为F。
特别优选的式II-1化合物是
其中R2具有以上给出的含义。
优选地，式II-2化合物选自式II-2a至II-2c化合物，
其中出现的基团具有以上给出的相应含义，且优选地，L21和L22均为F。
优选地，式II-3化合物选自式II-3a至II-3e化合物，
/>
其中出现的基团具有以上给出的相应含义，且优选地，
L21和L22均为F，且L23和L24均为H，或L21、L22、L23和L24均为F。
特别优选的式II-3化合物是
其中R2具有以上给出的含义。
除了上述优选的式II化合物外，介质任选地包含一种或多种选自式IIA1至IIA7化合物的式II化合物：
/>
其中R2和X2具有式II中给出的含义或上下文给出的优选含义之一.
优选的化合物是式IIA1、IIA2和IIA3的化合物，非常优选式IIA1和IIA2的化合物。
在式IIA1至IIA7的化合物中，R2优选表示具有1至6个C原子的烷基，非常优选乙基或正丙基，和X2优选表示F或OCF3，非常优选F。
在本发明的另一个优选实施方案中，介质包含一种或多种优选选自式III-1和III-2，优选式III-2的式III化合物：
其中出现的基团和参数具有以上式III中给出的相应含义。
优选地，式III-1化合物选自式III-1a和III-1b化合物，
/>
其中出现的基团具有以上给出的相应含义，和L33和L34彼此独立地表示H或F。
式III-1a的化合物优选选自式III-1a-1至III-1a-6的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
优选地，式III-2的化合物选自式III-2a至III-2m的化合物
/>
/>
其中出现的基团具有上文给出的相应含义，并且L35和L36彼此独立地表示H或F。
优选地，式II-2a的化合物选自式III-2a-1至III-2a-4的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2b的化合物优选选自式III-2b-1和III-2b-2，优选III-2b-2的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
式II-2c的化合物优选选自式III-2c-1至III-2c-5的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2d和III-2e的化合物优选选自式III-2d-1和III-2e-1的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2f的化合物优选选自式III-2f-1至III-2f-7的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2g的化合物优选选自式III-2g-1至III-2g-7的化合物
/>
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2h的化合物优选选自式III-2h-1至III-2h-5的化合物
/>
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2i的化合物优选选自式III-2i-1至III-2i-3的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2j的化合物优选选自式III-2j-1至III-2j-3的化合物
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2k的化合物优选选自式III-2k-1至III-2k-6的化合物
/>
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2l的化合物优选选自式III-2l-1至III-2l-6的化合物
/>
其中R3具有以上给出的含义。
式III-2m的化合物优选选自式III-2m-1的化合物
作为式III-1和/或III-2化合物的替代或补充，根据本发明的介质任选地包含一种或多种式III-3化合物，
其中基团和参数具有以上式III中给出的相应含义，
优选为式III-3a，
其中R3具有以上给出的含义。
除了上述优选的式III化合物外，介质任选地包含一种或多种选自式IIIA-1至IIIA-21的化合物：
/>
/>
/>
其中R3和X3具有式III中给出的含义或上下文给出的优选含义之一。优选的化合物是式IIIA1、IIIA4、IIIA6、IIIA16、IIIA19和IIIA20的化合物。
在式IIIA1至IIIA21的化合物中，R3优选表示具有1至6个C原子的烷基，非常优选乙基或丙基，X3优选表示F或OCF3，非常优选F。
式LY的化合物优选选自式LY-1、LY-2和LY-3，非常优选选自式LY-1：
其中RY1具有以上式LY中给出的含义之一，和优选表示任选地氟代的具有1至7个C原子的烷基或环烷基，优选具有1至7个C原子的烷基，(O)表示O或单键，v为1、2、3、4、5、6或7。
特别优选的式LY-1化合物选自以下：
替代地或另外地，介质包含化合物LYA-1、LYA-2和/或LYA-3
/>
其中n是1至7之间的整数。
优选地，根据本发明的介质包含一种或多种式IV的化合物
其中
R11表示具有1至12个C原子的直链烷基或具有3至12个C原子的支链或环状烷基，或具有2至12个C原子的直链烯基或具有3至12个C原子的支链烯基或具有5至12个C原子的环状烯基，其中一个或多个H原子任选地被氟替代，优选具有2至12个C原子的直链烯基，
R12表示具有1至12个C原子的直链烷基或烷氧基或具有3至12个C原子的支链或环状烷基或烷氧基，或具有2至12个C原子的直链烯基或具有3至12个C原子的支链烯基或具有5至12个C原子的环状烯基，其中一个或多个H原子任选地被氟替代，优选具有1至12个C原子的直链烷基，非常优选具有1至7个C原子。
式IV的化合物优选选自式IV-1至IV-4的化合物，非常优选式IV-3的化合物
其中
alkyl和alkyl’彼此独立地表示具有1至7个C原子，优选具有2至5个C原子的烷基，
alkoxy表示具有1至5个C原子，优选具有2至4个C原子的烷氧基，
alkenyl表示具有2至5个C原子，优选具有2至4个C原子，特别优选2个C原子的烯基，和
alkenyl’表示具有2至5个C原子，优选具有2至4个C原子，特别优选具有2至3个C原子的烯基。
在优选实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种选自式IV-1至IV-4的式IV化合物与一种或多种选自式IVA-1至IVA-18的化合物的组合：
/>
/>
其中alkyl表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或正戊基。
优选地，介质包含一种或多种式IV-1的化合物，优选选自式IV-1-1至IV-1-6的化合物
/>
优选地，根据本发明的介质包含一种或多种式IV-2-1和/或IV-2-2的化合物
优选地，根据本发明的介质包含式IV-3的化合物，非常优选选自式IV-3-1至IV-3-6的化合物，特别是式IV-3-2和/或IV-3-6的化合物：
/>
优选地，根据本发明的介质包含式IV-4的化合物，特别是选自式IV-4-1和IV-4-2的化合物：
优选地，根据本发明的介质包含一种或多种式IVa和/或IVb的化合物
其中
R41和R42各自彼此独立地表示具有至多12个C原子的直链烷基、烷氧基、烯基、烷氧基烷基或烯氧基，和
表示/>
Z4表示单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-C4H8-或-CF＝CF-。
优选的式IVa化合物选自式IVa-1至IVa-4的化合物：
其中
alkyl和alkyl*各自独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基。
根据本发明的介质优选包含至少一种式IVa-2的化合物。
优选的式IVb化合物选自式IVb-1至IVb-3的化合物：
其中
alkyl和alkyl*各自独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基，和
alkenyl和alkenyl*各自独立地表示具有2至6个C原子的直链烯基。
在式IVb-1至IVb-3的化合物中，式IVb-2的化合物是特别优选的。
特别优选的式IVb化合物选自下列化合物：
根据本发明的介质特别优选包含化合物IVb-2-3。
优选地，根据本发明的介质包含一种或多种式V的化合物
其中
R51、R52表示具有1至7碳原子的烷基、具有1至7碳原子的烷氧基、具有2至7碳原子的烷氧基烷基、烯基或烯氧基，
相同地或不同地表示
Z51、Z52各自独立地表示-CH2-CH2-、-CH2-O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-或单键，和
n为1或2。
式V的化合物优选选自式V-1至V-17的化合物：
/>
其中R51和R52具有以上对于式V所指示的含义。
R51和R52优选各自彼此独立地表示具有1至7个C原子直链烷基或具有2至7个C原子烯基。
优选的介质包含一种或多种式V-1、V-3、V-4、V-6、V-7、V-10、V-11、V-12、V-14、V-15、V-16和/或V-17的化合物。非常优选地，介质包含一种或多种式V-6、V-10、V-16和/或V-17的化合物，特别是V-6和V-10和V-17。
在本发明的优选实施方案中，介质另外包含一种或多种式VI-1至VI-9的化合物
/>
其中
R6各自彼此独立地具有权利要求1中对于R1所指示的含义之一，和
w各自彼此独立地表示1至6的整数。
在本发明的优选实施方案中，介质另外包含一种或多种式VII-1至VII-21的化合物，
/>
/>
/>
其中
R表示具有1至6个C原子的直链烷基或烷氧基，(O)表示-O-或单键，m为0、1、2、3、4、5或6和n为0、1、2、3或4，和
R优选表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基。
特别优选式VII-1、VII-2、VII-4、VII-20和VII-21的化合物。在这些化合物中，R优选表示烷基，此外还表示烷氧基，各自具有1至5个C原子。在式VII-20的化合物中，R优选表示烷基或烯基，特别是烷基。在式VII-21的化合物中，R优选表示烷基。
优选地，根据本发明的介质，除了式LY的化合物之外还包含一种或多种具有负介电各向异性的化合物，所述化合物选自下式YA、YB、YC和YD、B、BA-1和BA-2：
其中
R2A、R2B、R2C和R2D各自彼此独立地表示H、具有至多15个C原子的烷基或烯基，其未被取代，被CN或CF3单取代或至少被卤素单取代，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH2基团可以被-O-、-S-、/>
-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-OC-O-或-O-CO-以O原子彼此不直接连接的方式替代，
L1至L4各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，
Y表示H、F、Cl、CF3、CHF2或CH3，优选H或CH3，非常优选H，
Z2，Z2B和Z2D各自彼此独立地表示单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF＝CF-或-CH＝CHCH2O-，
P表示0、1或2，
q表示0或1，和
v表示1、2、3、4、5或6，
其中式LY的化合物从式YD中排除。
优选的式YA、YB、YC和YD的化合物如下所示：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
其中参数a表示1或2，alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基，和alkenyl表示具有2至6个C原子的直链烯基，和(O)表示氧原子或单键。alkenyl优选地表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。
根据本发明的特别优选的混合物包含一种或多种式YA-2、YA-8、YA-10、YA-16、YA-18、YA-40、YA-41、YA-42、YA-43、YB-2、YB-10、YB-16、YC-1、YD-4和YD-10的化合物。
式YA和/或YB化合物在整个混合物中的比例优选为至少20重量％。
根据本发明的优选介质包含至少一种式YC-1的化合物，
其中alkyl和alkyl*具有上述含义，优选以<5重量％，特别是>3重量％的量。
特别地，介质包含一种或多种选自下列子式的式YA-2化合物：
替代地，优选除了式YA-2-1至YA-2-5的化合物之外，介质包含一种或多种式YA-2a-1至YA-2a-5的化合物：
特别地，介质包含一种或多种选自下列子式的式YA-10化合物：
替代地，优选除了式YA-10-1至YA-10-5的化合物之外，介质包含一种或多种式YA-10a-1至YA-10a-5的化合物：
/>
特别地，介质包含一种或多种选自下列子式的式YB-10的化合物：
替代地，优选除了式YB-10-1至YB-10-5的化合物之外，介质包含一种或多种式YB-10a-1至YB-10a-5的化合物：
根据本发明的介质任选地包含一种或多种式B化合物
其中，
R11和R12各自彼此独立地表示H，具有1至15个C原子的烷基或烷氧基，其中此外，这些基团中的一个或多个CH2基团可各自彼此独立地被-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH＝CH-，被-O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子不直接相互连接的方式替代，并且，其中一个或多个H原子可以被卤素替代，
A1在每次出现时彼此独立地表示
a)1,4-亚环己烯基或1,4-亚环己基，其中一个或两个不相邻的CH2基团可被-O-或-S-替代，
b)1,4-亚苯基，其中一个或两个CH基团可以被N替代，或
c)选自螺[3.3]庚烷-2,6-二基、1,4-双环[2,2,2]亚辛基、萘-2,6-二基、十氢化萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基、菲-2,7-二基和芴-2,7-二基的基团，
其中基团a)、b)和c)可以是由卤素原子单或多取代的，
n表示0、1或2，优选0或1，
Z1在每次出现时彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH＝CH-CH2O-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，和
L11和L12各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，优选H或F，最优选F，和
W表示O或S。
式B的化合物优选选自式B-1和/或B-2的化合物
其中出现的基团具有与以上在式B中给出的相同的含义，并且优选地
R11和R12各自彼此独立地为具有至多15个C原子的烷基、烯基或烷氧基，更优选它们中的一个或两个表示烷氧基，和
L11和L12各自优选地表示F。
优选地，式B-1的化合物选自式B-1-1至B-1-11的化合物，优选式B-1-6的化合物，
/>
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基，alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2至6个C原子的直链烯基，alkoxy和alkoxy*各自彼此独立地表示具有1至6个C原子的直链烷氧基，和L11和L12各自彼此独立地表示F或Cl，优选都是F。
优选地，式B-2的化合物选自式B-2-1至B-2-10的化合物，优选式B-2-6，
/>
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基，alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2至6个C原子的直链烯基，alkoxy和alkoxy*各自彼此独立地表示具有1至6个C原子的直链烷氧基，和L1和L2各自彼此独立地表示F或Cl，优选都是F。
任选地，介质包含一种或多种式BA-1和/或BA-2的化合物
/>
其中L11和L12具有与以上式B中给出的相同的含义，(O)表示O或单键，
RIIIA表示具有至多7个C原子的烷基或烯基或基团Cy-CmH2m+1-，
m和n相同或不同地为0、1、2、3、4、5或6，优选为1、2或3，非常优选为1，
Cy表示具有3、4或5个环原子的脂环族基团，其任选被各自具有至多3个C原子的烷基或烯基取代，或被卤素或CN取代，优选表示环丙基、环丁基或环戊基。
替代地或除了式B的化合物之外地，优选替代地，介质中包含式BA-1和/或BA-2的化合物。
非常优选的式BA-1和BA-2的化合物如下：
其中alkoxy表示具有1至6个C原子的直链烷氧基，或者替换地–(CH2)nF，其中n是2、3、4或5，优选C2H4F。
在本发明的优选实施方案中，介质包含一种或多种式B-3的化合物
其中
R11和R12相同或不同地表示H，具有1至15个C原子的烷基或烷氧基，其中这些基团中的一个或多个CH2基团任选彼此独立地被-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH＝CH-、 -O-、-CO-O-或-O-CO-以使得O原子不直接相互连接的方式替代，并且，其中此外一个或多个H原子可以被卤素替代。
式B-3的化合物优选选自式B-3-1至B-3-10的化合物：
/>
/>
其中R12表示具有1至7个C原子的烷基，优选乙基、正丙基或正丁基，或者替代地表示环丙基甲基、环丁基甲基或环戊基甲基，或者替代地–(CH2)nF，其中n是2、3、4或5，优选C2H4F。
在本发明的优选实施方案中，介质包含一种或多种式B-4至B-6，优选式B-5的化合物，
其中出现的基团具有以上给出的含义，R11优选表示直链烷基，R12优选表示烷氧基，各自具有1至7个C原子。
在优选实施方案中，介质包含一种或多种选自式B-7至B-9的化合物的式I化合物，优选式B-8，
/>
其中参数具有以上给出的含义，R11优选表示直链烷基，R12优选表示烷氧基，各自具有1至7个C原子。
下面列出了进一步的优选实施方案：
a)液晶介质，其包含至少一种式Z-1至Z-7的化合物
/>
其中R和alkyl具有以上对于式B指示的含义。
b)根据本发明优选的液晶介质包含一种或多种含有四氢萘基或萘基单元的物质，例如式N-1至N-5的化合物，
其中R1N和R2N各自彼此独立地具有对于R2A所示的含义，优选地表示直链烷基、直链烷氧基或直链烯基，和
Z1和Z2各自彼此独立地表示-C2H4-、-CH＝CH-、-(CH2)4-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-CH＝CHC H2CH2-、-CH2CH2CH＝CH-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2-或单键。
c)优选的混合物包含一种或多种化合物选自式BC的二氟二苯并色满化合物、式CR的色满化合物和式PH-1和PH-2的氟化菲化合物，
其中
RB1、RB2、RCR1、RCR2、R1、R2各自独立地具有R2A的含义。c是0、1或2。R1和R2优选彼此独立地表示具有1至6个C原子烷基或烷氧基。
特别优选的式BC和CR的化合物是化合物BC-1至BC-7和CR-1至CR-5，
/>
其中
alkyl和alkyl*各自独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基，和
alkenyl和alkenyl*各自独立地表示具有2至6个C原子直链烯基。
非常特别优选包含一种、两种或三种式BC-2、BF-1和/或BF-2化合物的混合物。
d)优选的混合物包含一种或多种式In的茚满化合物，
其中
R11、R12和R13各自彼此独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烯基，
R12和R13替代地表示卤素，优选F，
表示
i表示0、1或2。
优选的式In的化合物是下述式In-1至In-16的化合物：
/>
/>
特别优选式In-1、In-2、In-3和In-4的化合物。
e)优选的混合物另外包含一种或多种式L-1至L-8的化合物，
其中
R、R1和R2各自彼此独立地具有以上在式YA中对于R2A所指示的含义，和alkyl表示具有1至6个C原子的烷基。参数s表示1或2。
式L-1至L-9的化合物优选以5至15重量％，特别是5至12重量％，和非常特别优选8至10重量％的浓度使用。
f)优选的混合物另外包含一种或多种式IIA-Y化合物
其中R11和R12具有以上在式IIA中对于R2A给出的含义之一和L1和L2相同或不同地表示F或Cl。
优选的式YA-Y的化合物选自下列子式
/>
其中，Alkyl和Alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个C原子的直链烷基，Alkoxy表示具有1至6个C原子的直链烷氧基，Alkenyl和Alkenyl*各自彼此独立地表示具有2至6个C原子的直链烯基，和O表示氧原子或单键。Alkenyl和Alkenyl*优选地表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。
特别优选的式YA-Y化合物选自下列子式：
其中Alkoxy和Alkoxy*具有上述定义的含义，优选表示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正戊氧基。
优选地，根据本发明的介质包含选自式ST-1至ST-19的化合物的稳定剂。
/>
/>
/>
其中
RST表示H，具有1至15个C原子的烷基或烷氧基，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH2基团可以各自彼此独立地被-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH＝CH-、-O-、-CO-O-、-O-CO-以使得O原子彼此不直接连接的方式替代，并且其中另外一个或多个H原子可以被卤素替代，
表示/>/>
/>
ZST各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH＝CH-、-CH2O-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，
L1和L2各自独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，
p表示1或2，
q表示1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。
在式ST的化合物中，特别优选下式的化合物
其中n＝1、2、3、4、5、6或7,优选n＝1或7
其中n＝1、2、3、4、5、6或7,优选n＝3
/>
其中n＝1、2、3、4、5、6或7,优选n＝3
/>
在式ST-3a和ST-3b的化合物中，n优选表示3。在式ST-2a的化合物中，n优选表示7。
根据本发明的非常特别优选的混合物包含一种或多种选自式ST-2a-1、ST-3a-1、ST-3b-1、ST-8-1、ST-9-1和ST-12的化合物的稳定剂：
/>
式ST-1至ST-19的化合物优选分别以基于混合物的0.005-0.5％的量存在于根据本发明的液晶混合物中。
如果根据本发明的混合物包含两种或更多种选自式ST-1至ST-18的化合物，则基于混合物，在两种化合物的情况下，浓度相应地增加到0.01-1％
然而，基于根据本发明的混合物，式ST-1至ST-18的化合物的总比例不应超过2％。
在本发明的另一优选实施方案中，液晶介质另外包含一种或多种可聚合化合物。可聚合化合物优选选自式M
Ra-B1-(Zb-B2)m-Rb M
其中各个基团在每次出现时相同或不同地，并且各自彼此独立地具有以下含义：
Ra和Rb是P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF5或具有1至25个C原子的直链或支链烷基，其中，此外，一个或多个不相邻的CH2基团可以各自彼此独立地被-C(R0)＝C(R00)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O和/或S原子不直接相互连接的方式替代，并且，其中，此外，一个或多个H原子可以被F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-替代，其中，如果B1和/或B2包含饱和的C原子，则Ra和/或Rb也可以表示螺连接到该饱和的C原子的基团，
其中基团Ra和Rb中的至少一个表示或包含基团P或P-Sp-，
P是可聚合基团，
Sp是间隔基团或单键，
B1和B2是优选具有4至25个环原子的芳族、杂芳族、脂环族或杂环基团，其也可以包含稠环，并且其是未取代的，或被L单取代或多取代的，
Zb是-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)n1-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)n1-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-C≡C-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-、CR0R00或单键，
R0和R00各自彼此独立地表示H或具有1至12个C原子的烷基，
m表示0、1、2、3或4，
n1表示1、2、3或4，
L是P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(Rx)2、-C(＝O)Y1、-C(＝O)Rx、-N(Rx)2，任选取代的甲硅烷基，任选取代的具有6至20个C原子的芳基、或直链或支链的具有1至25个C原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中，此外，一个或多个H原子可以被F、Cl、P或P-Sp-替代，
P和Sp具有以上所述的含义，
Y1表示卤素，
Rx表示P、P-Sp-、H、卤素，具有1至25个C原子的直链、支链或环状烷基，其中，此外，一个或多个不相邻的CH2基团可以被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O和/或S原子不直接相互连接的方式替代，其中，此外，一个或多个H原子可以被F，Cl，P或P-Sp-替代，具有6至40个C原子的任选取代的芳基或芳氧基，或具有2至40个C原子的任选取代的杂芳基或杂芳氧基。
特别优选的式I化合物是这样的那些，其中B1和B2各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氢-菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、芴-2,7-二基、香豆素、黄酮，其中，此外，这些基团中的一个或多个CH基团可以被N替代，环己烷-1,4-二基，其中，此外，一个或多个不相邻的CH2基团可以被O和/或S替代，1,4-亚环己烯基、二环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、二环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氢化萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基或八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基，其中所有这些基团可以是未取代的或被如上定义的L单取代或多取代的。
特别优选的式M化合物是其中B1和B2各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基的那些。
非常优选的式M化合物选自下式：
/>
/>
/>
/>
/>
其中各个基团在每次出现时相同或不同地，并且各自彼此独立地具有以下的含义：
P1、P2、P3是可聚合基团，优选地选自乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟丙烯酸酯基、氯丙酸酯基、氧杂环丁基或环氧基，
Sp1、Sp2和Sp3是单键或间隔基团，其中，此外，基团P1-Sp1-、P2-Sp2-和P3-Sp3-中的一个或多个也可以表示Raa，条件是存在的基团P1-Sp1-、P2-Sp2和P3-Sp3-中的至少一个不同于Raa，优选表示-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-CO-O-或(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1是1至12的整数。
Raa表示H、F、Cl、CN或具有1至25个C原子的直链或支链烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH2基团可以彼此独立地被-C(R0)＝C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O和/或S原子不直接相互连接的方式替代，并且，其中此外，一个或多个H原子可以被F，Cl，CN或P1-Sp1-替代，特别优选具有1至12个C原子的直链或支链的任选单氟代或多氟代的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基(其中烯基和炔基基团具有至少两个C原子，且支链基团具有至少三个C原子)，
R0，R00是H或具有1至12个C原子的烷基，
Ry和Rz是H、F、CH3或CF3，
X1、X2、X3是-CO-O-、-O-CO-或单键，
ZM1是-O-、-CO-、-C(RyRz)-或-CF2CF2-，
ZM2、ZM3是-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-或-(CH2)n-，其中n是2、3或4，
L是F、Cl、CN或具有1至12个C原子的直链或支链的，任选单氟代或多氟代的烷基，烷氧基，烯基，炔基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，
L’、L”是H、F或Cl，
r是0、1、2、3或4，
s是0、1、2或3，
t是0、1或2，
x是0或1。
特别优选的是式M2和M13化合物。
进一步优选的是三反应性化合物M15至M31，特别是M17，M18，M19，M22，M23，M24，M25，M30和M31。
在式M1至M31化合物中，基团其中L具有以上指示的含义之一且r表示0、1、2、3或4，特别表示
其中L在每次出现时相同或不同地具有上下文中给出的含义之一，并且优选为F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5或P-Sp-，非常优选F、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3、OCF3或P-Sp-，更优选F、Cl、CH3、OCH3、COCH3或OCF3，尤其是F或CH3。
优选的式M1至M31化合物是其中P1、P2和P3表示丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氧杂环丁基或环氧基的那些化合物，非常优选丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基。
进一步优选的式M1至M31的化合物是其中Sp1、Sp2和Sp3是单键的那些化合物。
进一步优选的式M1至M31的化合物是其中Sp1、Sp2和Sp3中的一个是单键且Sp1、Sp2和Sp3中的另一个不同于单键的那些化合物。
进一步优选的式M1至M31化合物是其中不同于单键的那些基团Sp1、Sp2和Sp3表示-(CH2)s1-X"-的那些化合物，其中s1是1-6的整数，优选2、3、4或5，且X"是与苯环的连接基，并且是-O-、-O-CO-、-CO-O、-O-CO-O-或单键。
特别优选的是包含一种、两种或三种式M的可聚合化合物的液晶介质，优选地选自式M1至M31。
进一步优选地，根据本发明的液晶介质包含一种或多种选自以下表E的可聚合化合物。
优选地，可聚合化合物在液晶介质中的比例为0.01-5％，非常优选0.05-1％，最优选0.1-0.5％，所述可聚合化合物优选地选自式M和表E。
观察到，向液晶介质中加入一种或多种可聚合化合物，如选自式M和表E的那些化合物，导致有利的性能如快速响应时间。此类液晶介质特别适用于PSA显示器，其中其显示出低的图像粘滞、快速和完全聚合、在UV曝光后稳定的低预倾角的快速产生、高可靠性、在UV曝光后的高VHR值和高双折射率。通过适当选择可聚合化合物，可以增加液晶介质在较长UV波长下的吸收，使得可以使用这种较长UV波长用于聚合，这对于显示器制造方法是有利的。
可聚合基团P是适合于聚合反应，例如自由基或离子链聚合、加聚或缩聚，或适于类似聚合物的反应，例如，在聚合物主链上加成或缩合。特别优选的是用于链聚合的基团，特别是含有C＝C双键或-C≡C-三键的那些，和适于开环聚合的基团，例如，氧杂环丁基或环氧基。
优选的P基团选自下组：CH2＝CW1-CO-O-、CH2＝CW1-CO-、CH2＝CW2-(O)k3-、CW1＝CH-CO-(O)k3-、CW1＝CH-CO-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH3-CH＝CH-O-、(CH2＝CH)2CH-OCO-、(CH2＝CH-CH2)2CH-OCO-、(CH2＝CH)2CH-O-、(CH2＝CH-CH2)2N-、(CH2＝CH-CH2)2N-CO-、HO-CW2W3-、HS-CW2W3-、HW2N-、HO-CW2W3-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH2＝CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、CH2＝CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH＝CH-、HOOC-、OCN-和W4W5W6Si-，其中W1表示H、F、Cl、CN、CF3、苯基或具有1至5个C原子的烷基，尤其是H、F、Cl或CH3，W2和W3各自彼此独立地表示H或具有1-5个碳原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基，W4、W5和W6各自彼此独立地表示Cl、具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W7和W8各自彼此独立地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基，Phe表示1,4-亚苯基，其任选地被一个或多个以上定义的基团L取代，所述基团L不是P-Sp-，k1、k2和k3各自彼此独立地表示0或1，k3优选地表示1，和k4表示1-10的整数。
非常优选的P基团选自下组：CH2＝CW1-CO-O-、CH2＝CW1-CO-、CH2＝CW2-O-、CH2＝CW2-、CW1＝CH-CO-(O)k3-、CW1＝CH-CO-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、(CH2＝CH)2CH-OCO-、(CH2＝CH-CH2)2CH-OCO-、(CH2＝CH)2CH-O-、(CH2＝CH-CH2)2N-、(CH2＝CH-CH2)2N-CO-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH2＝CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、CH2＝CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH＝CH-和W4W5W6Si-，其中W1表示H、F、Cl、CN、CF3、苯基或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH3，W2和W3各自彼此独立地表示H或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基，W4、W5和W6各自彼此独立地表示Cl、具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W7和W8各自彼此独立地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基，Phe表示1,4-亚苯基，k1、k2和k3各自彼此独立地表示0或1，k3优选地表示1，和k4表示1-10的整数。
非常特别优选的P基团选自下组：CH2＝CW1-CO-O-，特别是CH2＝CH-CO-O-、CH2＝C(CH3)-CO-O-和CH2＝CF-CO-O-，以及CH2＝CH-O-、(CH2＝CH)2CH-O-CO-、(CH2＝CH)2CH-O-，
进一步优选的可聚合基团P选自下组：乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟丙烯酸酯基、氯丙烯酸酯基、氧杂环丁基和环氧基，最优选选自丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。
如果Sp不同于单键，则其优选为式Sp"-X"，从而相应的基团P-Sp-符合式P-Sp"-X"，其中，
Sp"表示具有1至20个C原子，优选1至12个C原子的亚烷基，其任选地被F、Cl、Br、I或CN单取代或多取代，和其中，此外，一个或多个不相邻的CH2基团可以各自彼此独立地被-O-，-S-，-NH-，-N(R0)-，-Si(R0R00)-，-CO-，-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-，-S-CO-，-CO-S-，-N(R00)-CO-O-，-O-CO-N(R0)-，-N(R0)-CO-N(R00)-，-CH＝CH-或-C≡C-以使得O和/或S原子不直接相互连接的方式替代，
X"表示-O-，-S-，-CO-，-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-，-CO-N(R0)-，N(R0)-CO-，-N(R0)-CO-N(R00)-，-OCH2-，-CH2O-，-SCH2-，-CH2S-，CF2O-，-OCF2-，-CF2S-，-SCF2-，-CF2CH2-，-CH2CF2-，-CF2CF2-，-CH＝N-，-N＝CH-，-N＝N-，-CH＝CR0-，-CY2＝CY3-，-C≡C-，-CH＝CH-CO-O-，-O-CO-CH＝CH-或单键，
R0和R00各自彼此独立地表示H或具有1至20个C原子的烷基，和
Y2和Y3各自彼此独立地表示H、F、Cl或CN。
X"优选为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR0-、-NR0-CO-、-NR0-CO-NR00-或单键。
典型的间隔基Sp和-Sp"-X"是，例如-(CH2)p1-、-(CH2CH2O)q1-CH2CH2-、-CH2CH2-S-CH2CH2-、-CH2CH2-NH-CH2CH2-或-(SiR0R00-O)p1-，其中p1是1-12的整数，q1是1-3的整数，R0和R00具有上述含义。
特别优选的基团Sp和-Sp"-X"是-(CH2)p1-，-(CH2)p1-O-，-(CH2)p1-O-CO-，-(CH2)p1-CO-O-，-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1和q1具有上述含义。
特别优选的基团Sp"在每种情况下是直链的亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧亚乙基、亚甲基氧亚丁基、亚乙基硫亚乙基、亚乙基-N-甲基亚氨基-亚乙基、1-甲基亚烷基、亚乙烯基、亚丙烯基和亚丁烯基。
为了生产PSA显示器，包含在液晶介质中的可聚合化合物在LC显示器的基板之间的液晶介质中通过原位聚合进行聚合或交联(如果一种化合物包含两个或更多个可聚合基团)，任选地同时将电压施加到电极上。
根据本发明的PSA显示器的结构对应于PSA显示器通常的几何形状，如在开头时引用的现有技术中描述的。不含凸起的几何形状是优选的，特别是其中另外在彩色滤光片侧上的电极未结构化和仅在TFT侧的电极具有槽的那些。PS-VA显示器特别合适和优选的电极结构描述于例如US 2006/0066793 A1中。
上述优选的实施方案的化合物与上述聚合的化合物的组合在根据本发明的液晶介质中产生低阈值电压、低旋转粘度和非常好的低温稳定性，同时产生恒定的高清亮点和高VHR值。
使用含有可聚合化合物的液晶介质在PSA显示器中快速建立特别低的预倾角。特别地，与现有技术的介质相比较，在PSA显示器中，LC介质表现出显著缩短的响应时间，特别是对于灰阶响应时间而言。
在进一步优选的实施方案中，根据本发明的介质包含以下化合物，其中首字母缩略词在下面的表D中解释：
-一种、两种或更多种式I化合物，其总浓度在1％至10％，优选2％至9％，特别优选3％至8％的范围内；
-一种或多种式LY化合物，其总浓度在2％至10％，优选4％至8％，特别优选5％至7％的范围内；
-一种或多种式II化合物，优选式II-1和/或II-3，特别是子式II-1a-1和/或II-1f-1和/或II-1g-1和/或II-1h-1和/或II-3d-1的化合物，其总浓度范围为3％至20％，优选5％至15％，特别优选7％至11％的范围内；-
和/或
-一种或多种式III化合物，其总浓度范围在2％至15％，优选3％至12％，更优选4％至10％，非常优选5％至8％的范围内，优选选自式III-2，更优选式III-2i和/或III-2l和/或III-2m，非常优选式III-2i-3和/或III-2l-3和/或III-2m-1的化合物，其中式III-2m-1的一种或多种化合物的浓度优选为1％或更低；
和/或
-一种或多种式IV-3化合物，其总浓度在40％至50％的范围内，非常优选选自式IV-3-1至IV-3-6的化合物，特别是式IV-3-2和/或IV-3-6的化合物；
和/或
-2％至7％，优选3％至6％的化合物CC-3-2V1或CC-4-V1，优选化合物CC-4-V1；
和/或
-一种或多种式IVb化合物，优选式VIb-2，非常优选式IVb-2-3，优选总浓度在0.5％至8％，更优选1％至4％，特别是2％至3％的范围内；
-总共10％至30％的一种或多种式V化合物，优选选自化合物V-1、V-3、V-4、V-6、V-7、V-10、V-11、V-12、V-14、V-15、V-16和V-17；更优选地，介质包含一种或多种式V-6、V-10、V-16和/或V-17的化合物，非常优选V-6和V-10和V-17；最优选式CCP-V-n和/或CCP-nV-m和/或CCP-Vn-m和/或CCVC-n-Vm和/或CPGP-n-m，特别是式CCP-V-n和/或CCP-V2-n；并且非常特别是选自式CCP-V-1和CCP-V2-1的化合物，其总浓度在10％至30％，优选12％至25％，特别是16％至22％的范围内，另外2％至8％的化合物CCVC-n-Vm，优选CCVC-3-V；
非常优选的介质包含
-一种或多种式II-1g和II-1f和II-3d的化合物，优选式II-1g-1和II-1f-1和II-3d-1的化合物，优选总浓度在5％至20％，更优选为7％至18％，非常优选为8％至16％，特别是9％至14％的范围内；
-式V-17的化合物，非常优选式CPGP-5-2的化合物，其总浓度在0.1％至5％，更优选0.5％至3％，特别是0.8％至2％或至1.5％的范围内。
根据本发明的液晶介质能够使可用参数空间显著变宽。清亮点、低温粘度、热和UV稳定性和高光学各向异性的可实现的组合远远优于现有技术的先前材料。
根据本发明的液晶介质，在保持向列相低至-20℃，优选低至-30℃，特别优选低至-40℃，和清亮点≥85℃，优选≥95℃的同时，允许获得旋转粘度γ1≤100mPa·s，特别优选≤90mPa·s，使得能够获得具有快速响应时间的优异的MLC显示器。旋转粘度在20℃下测定。
根据本发明的液晶介质在20℃和1kHz下的介电各向异性Δε优选为≥+1.5，优选在+1.5至+8，更优选2.0至7.0，非常优选3.0至5.0并且特别优选3.8至4.3的范围内。
根据本发明的液晶介质在20℃下的双折射率Δn优选为0.080至0.110，非常优选0.090至0.100，特别是0.092至0.097。
在一个实施方案中，根据本发明的液晶介质在20℃下的双折射率Δn优选为0.091至0.093。
根据本发明的液晶介质的旋转粘度γ1优选为≤100mPa·s，更优选≤90mPa·s，非常优选≤85mPa·s。
根据本发明的液晶介质的比率γ1/K11(其中γ1是旋转粘度γ1，和K11是展曲变形的弹性常数)优选为≤5.5mPa·s/pN。
根据本发明的液晶介质的向列相范围优选具有至少90℃，更优选至少100℃，尤其是至少110℃的宽度。该范围优选地从-25℃延伸到+80℃。
本文中，介晶化合物的结构借助于缩写表示，也称为首字母缩略词。在这些首字母缩略词中，使用下面的表A至C将化学式缩写如下。所有基团CnH2n+1、CmH2m+1和ClH2l+1以及CnH2n-1、CmH2m-1和ClH2l-1分别表示直链烷基或亚烷基，在每种情况下具有n、m或l个C原子，其中n和m独立地为1、2、3、4、5、6或7，l为1、2或3。表A列出了用于化合物核心结构的环元素的代码，而表B和表C显示了连接基团和端基。表D显示了化合物的说明性结构及其各自缩写。
表A：环元素
/>
/>
表B：连接基团
表C：端基
/>
其中n和m各自表示整数，和三个点“...”是来自该表中其他缩写的占位符。
表D
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在本发明的优选实施方案中，介质包含一种或多种选自表D化合物的化合物。
表E显示了本发明混合物中优选使用的手性掺杂剂。
表E
/>
/>
优选地，根据本发明的介质包含一种或多种选自表E的化合物的化合物。
表F
表F显示了可用于根据本发明的LC介质中的说明性的反应性介晶化合物(RM)。
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/>
在一个优选的实施方案中，根据本发明的混合物包含一种或多种可聚合化合物，优选地选自式RM-1至RM-144的可聚合化合物。其中，特别优选化合物RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-39、RM-40、RM-41、RM-48、RM-52、RM-54、RM-57、RM-64、RM-74、RM-76、RM-88、RM-102、RM-103、RM-109、RM-117、RM-120、RM-121、RM-122和RM-145至RM-153。
工作实施例
以下实施例旨在解释本发明而不限制本发明。在实施例中，m.p.表示熔点，和T(N,I)表示液晶物质的清亮点，单位为摄氏度；此外：C表示结晶固态，S表示近晶相(指数表示相类型)，N表示向列态，Ch表示胆甾相，I表示各向同性相，Tg表示玻璃化转变温度。两个符号之间的数字表示转换温度，单位为摄氏度。
用于测定单个化合物的光学各向异性Δn的主体混合物是商业化混合物ZLI-4792(Merck KGaA)。介电各向异性Δε用商业化混合物ZLI-2857测定。待研究化合物的物理数据是从加入待研究化合物并外推至所用化合物的100％后主体混合物的介电常数的变化中获得的。通常，将10％的待研究化合物溶解在主体混合物中，取决于溶解度。
除非另有说明，份或百分比数据表示重量份或重量百分比。
上下文中：
V0 表示20℃下的阈值电压，电容性[V],
ne 表示20℃和589nm下的非寻常折射率,
no 表示20℃和589nm下的寻常折射率,
Δn 表示20℃和589nm下的光学各向异性,
ε⊥ 表示在20℃和1kHz下，垂直于指向矢的电介质极化率，
ε|| 表示在20℃和1kHz下，平行于指向矢的电介质极化率，
Δε 表示20℃和1kHz下的介电各向异性，
cl.p.或T(N,I)表示清亮点[℃],
γ1 表示在20℃下测量的旋转粘度[mPa·s],
K1 表示弹性常数，20℃下的“展曲”变形[pN]，
K2 表示弹性常数，20℃下的“扭曲”变形[pN]，
K3 表示弹性常数，20℃下的“弯曲”变形[pN]，和
LTS 表示低温稳定性(向列相)，在测试盒或主体中按规定测定。
除非另有明确说明，否则本申请中对于温度所指示的所有值，例如熔点T(C,N)、从近晶相(S)至向列相(N)相的转变T(S,N)和清亮点T(N,I)或cl.p.，都以摄氏度(℃)表示。
除非另外明确指出，本发明的术语“阈值电压”涉及电容阈值(V0)，也称为Freedericksz阈值。在实施例中，和通常一样，光学阈值也可以表示为10％的相对对比度(V10)。
用于测量电容阈值电压的显示器由两个间隔20μm的平面平行的玻璃外板组成，每个外板的内侧都有一个电极层，顶部有一个未摩擦的聚酰亚胺配向层，这导致液晶分子的垂面边缘配向。
用于测量倾斜角的显示器或测试盒由两个间隔4μm的平面平行的玻璃外板组成，每个玻璃外板的内侧有一个电极层，顶部有一个聚酰亚胺配向层，其中两个聚酰亚胺层相互反平行摩擦，导致液晶分子的垂面边缘配向。
通过用规定强度的UV光照射预定时间，同时向显示器施加电压(通常为10V至30V交流电，1kHz)，使可聚合化合物在显示器或测试盒中聚合。在实施例中，除非另有指示，否则使用强度为100mW/cm2的金属卤化物灯进行聚合。强度使用标准测量仪(带UV传感器的Hoenle UV测量仪高端)测量。
使用Axometrics的Mueller矩阵旋光仪“AxoScan”测定倾斜角。本文中，低值(即与90°角的大偏差)对应于的大倾斜。
除非另有说明，术语“倾斜角”是指LC指向矢与基板之间的角度，并且“LC指向矢”是指在具有均匀取向的LC分子层中LC分子的光学主轴的优选取向方向，在棒状的单轴正双折射LC分子的情况下，其对应于它们的分子长轴。
除非另有说明，VHR在20℃(VHR20)和在100℃(VHR100)的烘箱中5分钟后在来自TOYOCorporation,Japan的市售LCM-1(O0004)型仪器中测定。除非有更精确的指示，所用电压的频率在1Hz至60Hz的范围内。
VHR测量值的精度取决于VHR的相应值。精度随着数值的减小而降低。在各种幅度范围内的值的情况下，通常观察到的偏差按其数量级汇编在下表中。
在来自Heraeus，Germany的市售仪器“Suntest CPS+”中，使用氙灯NXE 1500B研究了对UV照射的稳定性。除非明确指出，密封的测试盒在没有另外加热的情况下照射2.0h。在300nm至800nm波长范围内的照射功率为765W/m2V。使用边缘波长为310nm的UV“截止”滤波器来模拟所谓的窗玻璃模式。在每个系列的实验中，针对每个条件研究至少四个测试盒，并且相应的结果表示为相应的单个测量的平均值。
通常由例如由UV照射或由LCD背光暴露引起的电压保持率的降低(ΔVHR)根据以下等式(1)确定：
ΔVHR(t)＝VHR(t)-VHR(t＝0) (1)。
为了研究低温稳定性，也称为“LTS”，即整体LC混合物在低温下抵抗单个组分自发结晶或近晶相出现的稳定性，视情况而定，将各自含有约1g材料的几个密封的瓶储存在一个或多个给定的温度下，通常为-10℃、-20℃、-30℃和/或-40℃，并定期目视检查是否观察到相转变。一旦给定温度下第一个样品显示出变化，测试就停止，直到最后一次检查的时间，在此期间没有观察到变化，被记录为相应的LTS。测试运行1000h。如果1000h后没有变化发生，结果是“LTS>1000h”。
使用Toyo Corporation，Japan的市售LC Material CharacteristicsMeasurement System Model 6254测量计算电阻率所依据的离子密度，使用具有3.2μm盒间隙的具有AL 16301聚酰亚胺(JSR Corp.，Japan)的VHR测试盒。在60℃或100℃的烘箱中储存5分钟后进行测量。
所谓的“HTP”表示光学活性或手性物质在LC介质中的螺旋扭曲力(单位：μm)。除非另有说明，HTP在市售的向列型LC主体混合物MLD-6260(Merck KGaA)中于20℃温度下测量。
使用Mettler Thermosystem FP 900测量清亮点。使用Abbe-Refraktometer H005(钠光谱灯Na 10，589nm，20℃)测量光学各向异性(Δn)。介电各向异性(Δε)使用LCR-Meter E4980A/Agilent(G005)在20℃下测量(具有JALS 2096-R1的ε-平行盒)。接通电压(V0)使用LCR-Meter E4980A/Agilent(G005)在20℃下测量(具有JALS 2096-R1的ε-平行盒)。旋转粘度(γ1)使用TOYO LCM-2(0002)在20℃下测量(具有JALS 2096-R1的γ1负性盒)。弹性常数(K1，展曲)使用LCR-Meter E4980A/Agilent(G005)在20℃下测量(具有JALS2096-R1的ε-平行盒)。K3：弹性常数(K3，弯曲)使用LCR-Meter E4980A/Agilent(G005)在20℃下测量(具有JALS 2096-R1的ε-平行盒)。
除非另有明确说明，本申请中的所有浓度都以重量百分比表示，并且相对于包含所有固体或液晶组分的相应混合物整体，不含溶剂。除非另外明确指出，所有物理性质根据“Merck Liquids Crystal，Physical Properties of Liquid Crystals”，StatusNov.1997，Merck KGaA，Germany确定，并且适用于20℃的温度。
以下具有负介电各向异性的混合物实施例特别适用于具有至少一个平面配向层的液晶显示器，例如IPS和FFS显示器，特别是UB-FFS(＝超亮FFS)，以及VA显示器。
实施例
如下制备向列型混合物C-1至C-3，M-1至M-15：
比较混合物C-1
比较混合物C-2
比较混合物C-3
/>
混合物实施例M-1
/>
混合物实施例M-2
混合物实施例M-3
/>
混合物实施例M-4
/>
式I化合物有助于改进-40℃下的LTS：混合物实施例M-1与比较混合物C-1的不同之处在于它包含2％的化合物CDU-3-F，这导致-40℃下LTS的改进。令人意外的是，在混合物实施例M-2、M-3或M-4中，式I化合物(CDU-2-F和CDU-3-F)的量分别增加到4％、6％或8％，导致在-40℃下超过1000小时的LTS。
介质必须同时含有式I和式LY的化合物：用类似的化合物替代混合物中的化合物CLY-3-O2导致更差的LTS。比较实施例C-2与混合物M-2、M-3和M-4非常相似，但是包含化合物CCY-3-O2而不是式Y的化合物，例如CLY-3-O2。LTS从1000小时减少到120小时。
比较实施例C-3与混合物M-2、M-3和M-4非常相似，但是包含化合物CPY-3-O2而不是式Y的化合物，例如CLY-3-O2。LTS从1000小时减少到168小时。
混合物实施例M-5
混合物实施例M-6
混合物实施例M-7
/>
混合物实施例M-8
混合物实施例M-9
混合物M-9由99.935％的混合物M-7、0.015％的化合物ST-12和0.05％的化合物ST-3b-1组成
混合物实施例M-10
混合物M-10由包含250ppm化合物ST-3a-1的混合物M-7组成
混合物实施例M-11
混合物M-11由包含500ppm化合物ST-9-1的混合物M-7组成
混合物实施例M-12
混合物实施例M-12包含下列化合物CDU-(c3)-F：
/>
混合物实施例M-13
混合物实施例M-13包含下列化合物CDU-(F3)-F：
/>
混合物实施例M-14
混合物M-14含有下列化合物CLY-(c3)2-O2:
混合物实施例M-15
混合物M15含有化合物B(S)-2O-O1(c5)
可聚合混合物实施例
混合物实施例P1
混合物实施例P1由99.595％的混合物M-7、0.40％的化合物RM-1和0.005％的化合物ST-3a-1组成
混合物实施例P2
混合物实施例P2由99.595％的混合物M-1、0.40％的化合物RM-1和0.005％的化合物ST-3a-1组成。
混合物实施例P3
混合物实施例P3由99.595％的混合物M-2、0.40％的化合物RM-1和0.005％的化合物ST-3a-1组成。
混合物实施例P4
混合物实施例P4由99.595％的混合物M-3、0.40％的化合物RM-1和0.005％的化合物ST-3a-1组成。
混合物实施例P5
混合物实施例P5由99.595％的混合物M-4、0.40％的化合物RM-1和0.005％的化合物ST-3a-1组成。
混合物实施例P6
混合物实施例P6由99.595％的混合物M-7、0.40％的化合物RM-19和0.005％的化合物ST-3a-1组成。
混合物实施例P7
混合物实施例P7由99.595％的混合物M-1、0.40％的化合物RM-19和0.005％的化合物ST-3b-1组成
混合物实施例P8
混合物实施例P8由99.595％的混合物M-2、0.40％的化合物RM-35和0.005％的化合物ST-3a-1组成
混合物实施例P9
混合物实施例P9由99.595％的混合物M-7、0.40％的化合物RM-156和0.005％的化合物ST-3a-1组成
混合物实施例P10
混合物实施例P10由99.595％的混合物M-7、0.40％的化合物RM-157和0.005％的化合物ST-3b-1组成
/>
Claims (15)
1.具有正介电各向异性的液晶介质，其包含
-一种或多种式I化合物
其中，
R1表示H、具有1至12个C原子的烷基或烷氧基，其中这些基团中的一个或多个CH2基团任选地被 -CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-O-或-O-CO-以O原子不直接相互连接的方式替代，和其中一个或多个H原子可以被卤素替代，和
Y1表示H或CH3；
-一种或多种选自式II和式III化合物的化合物
其中
R2和R3具有式I中对于R1给出的含义，
彼此独立地表示
L21、L22、L31和L32彼此独立地表示H或F，
Y2、Y3相同或不同地表示H或CH3，
X2和X3彼此独立地表示卤素、具有1至3个C原子的卤代烷基或卤代烷氧基，或具有2或3个C原子的卤代烯基或卤代烯氧基，
Z3表示-CH2CH2-、-CF2CF2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-或单键，和
l、m、n和o彼此独立地为0或1，
其中式I的化合物从式III的化合物中排除；
-和一种或多种式LY化合物
其中
RY1和RY2具有式I中对于R1给出的含义，和
L1和L2表示F或Cl。
2.根据权利要求1所述的介质，其中所述介质还包含式IV-3-2或IV-3-6的化合物
3.根据权利要求1或2所述的液晶介质，其中所述介质的清亮温度为95℃或更大。
4.根据权利要求1至3中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种选自式II-1、II-2和II-3的化合物的式II化合物
其中L23和L24相同或不同地表示H或F，和其中R2、X2、L21和L22具有权利要求1中所定义的含义。
5.根据权利要求1至4中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种选自式III-1和III-2化合物的式III化合物
其中R3、X3、L31、L32、n和o具有权利要求1中所定义的含义。
6.根据权利要求1至5中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种选自式II-1a至II-1h化合物的化合物
其中R2、X2、L21、L22、L23和L24具有权利要求4中给出的含义。
7.根据权利要求1至6中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种选自式III-2a至III-2m的式III化合物
其中R3、X3、L31、L32、L33和L34具有权利要求1中给出的含义,且L35和L36彼此独立地表示H或F。
8.根据权利要求1至7中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种式V化合物
其中
R51、R52表示具有1至7个碳原子的烷基、具有1至7个碳原子的烷氧基，或者具有2至7个碳原子的烷氧基烷基、烯基或烯氧基，
相同地或不同地表示
Z51、Z52各自彼此独立地表示-CH2-CH2-、-CH2-O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-或单键，和
n为1或2。
9.根据权利要求1至8中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种选自式V-1至V-17的化合物：
其中R51和R52具有权利要求8中所定义的含义。
10.根据权利要求1至9中一项或多项所述的液晶介质，其中所述介质包含一种或多种可聚合化合物。
11.制备根据权利要求1至10中一项或多项所述的液晶介质的方法，其特征在于将如权利要求1所定义的一种或多种式I化合物与一种或多种式II和/或III化合物和式LY化合物混合。
12.根据权利要求1至10中一项或多项所述的液晶介质用于电光目的的用途。
13.根据权利要求12所述的用途，其中所述用途是用于快门眼镜、LC窗、用于3D应用、在TN、PS-TN、STN、TN-TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、HB-FFS、PS-HB-FFS、SA-HB-FFS、聚合物稳定化的SA-HB-FFS、正性VA和正性PS-VA显示器中的用途。
14.液晶显示器，其包含根据权利要求1至10中一项或多项所述的液晶介质。
15.根据权利要求14所述的液晶显示器，其中所述显示器是TN、PS-TN、STN、TN-TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、HB-FFS、PS-HB-FFS、SA-HB-FFS、聚合物稳定化的SA-HB-FFS、正性VA或正性PS-VA显示器。
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