CN116508758A - 一种普鲁兰多糖制剂及其制备方法与应用 - Google Patents
一种普鲁兰多糖制剂及其制备方法与应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种普鲁兰多糖制剂及其制备方法与应用，属于农作物抗逆制剂技术领域。本发明的普鲁兰多糖制剂是由普鲁兰多糖和生物改性戊聚糖组成，其中，普鲁兰多糖中较高分子量的组分，具有成膜作用，能降低种子或幼苗直接接触的Na+浓度；普鲁兰多糖中较低分子量的组分能起到生物刺激素的作用，提高植物的抗逆性；而生物改性戊聚糖在作为持水剂、保湿剂等方面具有十分良好的功效。在盐胁迫条件下，普鲁兰多糖和生物改性戊聚糖又能够协同增效，共同改善玉米种子萌发率、植株鲜重、抗氧化酶活性、叶绿素含量以及叶片Na+含量。
Description
技术领域
本发明涉及一种普鲁兰多糖制剂及其制备方法与应用，属于农作物抗逆制剂技术领域。
背景技术
土地盐渍化已成为世界性的环境问题，严重制约着农业及畜牧业的发展。据联合国教科文组织不完全统计，全世界盐碱土地面积大约有9.5亿hm2，我国盐碱土地面积约为0.37亿hm2，占世界盐碱土地面积的1/28左右，面积相当于我国现有耕地面积的1/4。
我国是一个人口大国，人均土地资源低于世界平均水平，同时又面临着人口剧增、耕地面积锐减等严峻问题。盐渍土是我国最主要的中低产土壤类型之一，是我国重要的后备土地资源。但是，盐渍土理化性质不良，对生长于其上的作物产生不同程度的抑制作用，甚至导致作物死亡，严重影响产量。离子对植物正常生长至关重要，土壤盐渍化会干扰植物体内的离子动态平衡。盐渍化土壤中主要离子毒害为Na+，当过量的Na+进入植物体内会破坏细胞内的离子和水分平衡，鉴于K+与Na+具有相同的水合离子半径，因此植物对二者吸收均具有抑制作用，在盐碱胁迫下维持组织细胞的高K+/Na+值，可以保证植物维持正常的生理代谢。丙二醛（MDA）是膜脂过氧化作用的产物之一，能直接反映膜受损程度。植物遭受盐碱胁迫容易造成渗透胁迫和离子毒害，进而引起植物氧化损伤，而植物体内抗氧化酶可以清除活性氧，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）作为植物体内抗氧化酶系统的重要组成部分，在清除自由基方面发挥了重要作用。
提高作物抵御盐胁迫的能力是缓解作物盐碱迫害的方式之一。中国专利文献CN104904368A（申请号201510270518.1）公开了一种外源糖浸种缓解盐胁迫下玉米种子萌发的方法，其操作步骤如下：a、消毒：用5%～15%消毒液浸泡玉米种子10～20min，用蒸馏水冲洗干净后晾干，得消毒玉米种；b、浸糖：用0.1～1mmol·L-1糖液浸泡消毒玉米种30～50h，得耐盐玉米种；所述的糖溶液为葡萄糖溶液或蔗糖溶液。该发明利用葡萄糖或蔗糖对玉米种子的浸种处理可有效缓解盐胁迫对玉米种子萌发的抑制，而且不同程度地提高种子发芽率、发芽指数，并促进玉米芽长、根长及干重的增加。中国专利文献CN108424318A（申请号201810325553.2）公开了一种提高作物抵御盐胁迫能力的葡萄糖酸铵制剂及其制备方法与应用，该葡萄糖酸铵制剂以水作为溶剂，每升水中含葡萄糖酸铵1.0～5.0g。该发明的葡萄糖酸铵制剂可以提高盐胁迫下种子的发芽率、提高植株鲜重、增强抗氧化酶酶活性，保持细胞膜的稳定性，提高叶片叶绿素含量，降低叶片Na+含量，大大增强幼苗的抗盐能力。中国专利文献CN114711130A（申请号202210581220.2）公开了一种藜麦多糖提升小麦耐盐碱抗性的方法，该方法通过用藜麦多糖（QPS）溶液对在盐环境或碱环境中生长的小麦种子或小麦幼苗进行处理，本发明对所述小麦种子进行浸种处理，对小麦幼苗进行叶面喷洒或根部灌注处理。该发明的QPS溶液对在盐胁迫或碱胁迫中生长的小麦种子或小麦幼苗进行处理后，缓解了盐/碱胁迫对小麦种子以及小麦幼苗生长的抑制，提升了盐/碱环境下小麦种子的发芽率与发芽势，且小麦幼苗与小麦种子的根长、芽长、干重以及鲜重均得到了明显的提升，可以达到正常环境下小麦生长时的各项指标。
现有技术中，外源葡萄糖、蔗糖、海藻糖、淀粉等可以缓解盐胁迫对作物的伤害作用，然而这些糖类成膜性、缓释性、微生物利用速度都较快，以及用量与价格等因素影响，限制了其在种植业上的应用。普鲁兰多糖是由α-1，4糖苷键连接的麦芽三糖重复单位经α-1，6糖苷键聚合而成的直链状多糖，分子量1.5×104Da～1.0×107Da。普鲁兰多糖能增加土壤蔗糖酶和脲酶的活性，普鲁兰多糖以麦芽三糖为基准单元，而对盐碱化土壤中耐盐解磷放线菌的研究表明，麦芽糖单元能促其成长。普鲁兰多糖的应用还有待进一步拓展。
发明内容
随着现代高效设施农业技术的快速发展,尤其是树脂包衣肥材料以及其他缓释肥料等的相继问世,增加了粮食作物的生产效率；不仅仅是简单粗暴的只依靠复混肥材料,而且还融入了多种物理技术与多种化学技术,不过由于目前包衣肥的生产技术成本高昂,仍难以普遍应用于农业生产中。普鲁兰多糖具有良好的控释功能，能够对养分释放起到调控功能，改良土壤，提高土壤肥力；普鲁兰多糖具有的良好的吸湿、保湿性及其黏度稳定性，能提高土壤保水保肥功能；普鲁兰多糖作为微生物载体使用，能够提高菌肥微生物的存活率。因此，普鲁兰多糖具有广阔的应用前景。
针对现有技术的不足，本发明提供了一种普鲁兰多糖制剂及其制备方法与应用。本发明的普鲁兰多糖制剂可以更好的提高作物抵御盐胁迫的能力。
本发明的技术方案如下：
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中的成分组成为：普鲁兰多糖1.0～10.0g，生物改性戊聚糖10.0~20.0g。
本发明中，所述普鲁兰多糖可市购，生物改性戊聚糖按照陶香玲硕士论文（2017）的方法制备。
根据本发明优选的，所述普鲁兰多糖制剂每升水中的成分组成为：普鲁兰多糖2.0～8.0g，生物改性戊聚糖12.0~18.0g。
根据本发明优选的，所述普鲁兰多糖制剂每升水中的成分组成为：普鲁兰多糖4.0～8.0g，生物改性戊聚糖14.0~18.0g。
根据本发明优选的，所述的普鲁兰多糖制剂为浸种剂。
上述提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂的制备方法，包括步骤：将生物改性戊聚糖和普鲁兰多糖分散于水中，在60~65℃下磁力搅拌1~2小时，然后冷却至室温，即得普鲁兰多糖制剂。
上述提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂在缓解作物盐胁迫中的应用。
根据本发明优选的，所述作物为玉米。
根据本发明优选的，所述应用为将所述普鲁兰多糖制剂应用于浸种、种子萌发和/或作物幼苗时期。
进一步优选的，所述普鲁兰多糖制剂应用于浸种的方法包括步骤：将作物种子消毒、冲洗，在普鲁兰多糖制剂中浸泡12~20h，沥干，置于盐胁迫条件下萌发、成长。
进一步优选的，所述消毒是用质量分数为3%的H2O2水溶液消毒10~15min，所述冲洗是用蒸馏水冲洗作物种子5~8次。
进一步优选的，在普鲁兰多糖制剂中浸泡时，每200粒作物种子使用普鲁兰多糖制剂450~500mL。
进一步优选的，所述盐胁迫条件下Na+的浓度为90~150mmol/L。
有益效果：
1、本发明的普鲁兰多糖制剂是由普鲁兰多糖和生物改性戊聚糖组成，其中，普鲁兰多糖中较高分子量的组分，具有成膜作用，能降低种子或幼苗直接接触的Na+浓度；普鲁兰多糖中较低分子量的组分能起到生物刺激素的作用，提高植物的抗逆性。而生物改性戊聚糖在作为持水剂、保湿剂等方面具有十分良好的功效。
2、本发明的普鲁兰多糖制剂是由普鲁兰多糖和生物改性戊聚糖组成，两者在盐胁迫条件下，协同增效，共同改善玉米种子萌发率、植株鲜重、抗氧化酶活性、叶绿素含量以及叶片Na+含量。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步说明，但本发明的保护范围不限于此。
实施例中所用原料如无特殊说明，均为常规市售产品；所用设备如无特殊说明，均为常规设备。实施例中的室温具有本领域常规含义，一般是指25±2℃。
实施例中所用玉米种子为郑单958，河南金博士种业股份有限公司有售；所述普鲁兰多糖可市购，山东弥美生物科技股份有限公司有售，粘度值≥60mm2/s；生物改性戊聚糖按照陶香玲硕士论文《小麦戊聚糖的生物改性及其复合膜制备的研究》（2017）的方法制备，具体地，是将不溶性小麦戊聚糖经枯草芽孢杆菌MXT-1降解后得到，所述生物改性戊聚糖的相对分子量为257KDa~360KDa。其中，枯草芽孢杆菌MXT-1已经在专利文献CN107937318A中公开，保藏编号CGMCC NO.14925。
实施例1
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖1.0g，生物改性戊聚糖10.0g。
将上述生物改性戊聚糖和普鲁兰多糖分散于水中，在60℃下磁力搅拌1小时，然后冷却至室温，即得普鲁兰多糖制剂。
将NaCl溶于水中，得NaCl溶液；溶液中NaCl的浓度为90mmol/L；将作物种子置于NaCl溶液中萌发、生长，模拟盐胁迫的生长环境。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，具体步骤如下：
将玉米种子用质量分数为3%的H2O2水溶液消毒10min，再用蒸馏水冲洗玉米种子5次，将玉米种子置于普鲁兰多糖制剂中浸泡12h，每200粒玉米种子使用普鲁兰多糖制剂450mL，然后沥干水分，置于含有上述NaCl溶液的发芽机中进行萌发、生长，模拟盐胁迫的生长环境，由发芽机每隔8h喷洒上述NaCl溶液1次，发芽机的种子托盘为网状漏水式，漏下来的NaCl溶液可反复循环利用，发芽机中的NaCl溶液每2天更新1次。
实施例2
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖2.0g，生物改性戊聚糖12.0g。
上述普鲁兰多糖制剂的制备方法及应用步骤与实施例1一致。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度也为90mmol/L。
实施例3
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖4.0g，生物改性戊聚糖14.0g。
上述普鲁兰多糖制剂的制备方法及应用步骤与实施例1一致。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度也为90mmol/L。
实施例4
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖8.0g，生物改性戊聚糖18.0g。
上述普鲁兰多糖制剂的制备方法及应用步骤与实施例1一致。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度也为90mmol/L。
实施例5
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖1.0g，生物改性戊聚糖10.0g。
上述普鲁兰多糖制剂的制备方法及应用步骤与实施例1一致。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L。
实施例6
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖2.0g，生物改性戊聚糖12.0g。
上述普鲁兰多糖制剂的制备方法及应用步骤与实施例1一致。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L。
实施例7
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖4.0g，生物改性戊聚糖14.0g。
上述普鲁兰多糖制剂的制备方法及应用步骤与实施例1一致。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L。
实施例8
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖8.0g，生物改性戊聚糖18.0g。
上述普鲁兰多糖制剂的制备方法及应用步骤与实施例1一致。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L。
实施例9
一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖10.0g，生物改性戊聚糖20.0g。
将上述生物改性戊聚糖和普鲁兰多糖分散于水中，在65℃下磁力搅拌2小时，然后冷却至室温，即得普鲁兰多糖制剂。
将NaCl溶于水中，得NaCl溶液；溶液中NaCl的浓度为150mmol/L；将作物种子置于NaCl溶液中萌发、生长，模拟盐胁迫的生长环境。
上述普鲁兰多糖制剂在缓解玉米盐胁迫中的应用，具体步骤如下：
将玉米种子用质量分数为3%的H2O2水溶液消毒15min，再用蒸馏水冲洗玉米种子8次，将玉米种子置于普鲁兰多糖制剂中浸泡20h，每200粒玉米种子使用普鲁兰多糖制剂500mL，然后沥干水分，置于含有上述NaCl溶液的发芽机中进行萌发、生长，模拟盐胁迫的生长环境，由发芽机每隔8h喷洒上述NaCl溶液1次，发芽机的种子托盘为网状漏水式，漏下来的NaCl溶液可反复循环利用，发芽机中的NaCl溶液每2天更新1次。
对比例1
一种盐胁迫条件下玉米种子的培育步骤如下，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为90mmol/L：
将玉米种子用质量分数为3%的H2O2水溶液消毒10min，再用蒸馏水冲洗玉米种子5次，将玉米种子置于蒸馏水中浸泡12h，每200粒作物种子使用蒸馏水450mL，然后沥干水分，置于含有NaCl溶液的发芽机中进行萌发、生长，模拟盐胁迫的生长环境，由发芽机每隔8h喷洒上述NaCl溶液1次，发芽机的种子托盘为网状漏水式，漏下来的NaCl溶液可反复循环利用，发芽机中的NaCl溶液每2天更新1次。
对比例2
一种盐胁迫条件下玉米种子的培育步骤如下，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L：
将玉米种子用质量分数为3%的H2O2水溶液消毒10min，再用蒸馏水冲洗玉米种子5次，将玉米种子置于蒸馏水中浸泡12h，每200粒作物种子使用蒸馏水450mL，然后沥干水分，置于含有NaCl溶液的发芽机中进行萌发、生长，模拟盐胁迫的生长环境，由发芽机每隔8h喷洒上述NaCl溶液1次，发芽机的种子托盘为网状漏水式，漏下来的NaCl溶液可反复循环利用，发芽机中的NaCl溶液每2天更新1次。
对比例3
一种盐胁迫条件下玉米种子的培育步骤如下，模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为150mmol/L：
将玉米种子用质量分数为3%的H2O2水溶液消毒15min，再用蒸馏水冲洗玉米种子8次，将玉米种子置于蒸馏水中浸泡12h，每200粒作物种子使用蒸馏水500mL，然后沥干水分，置于含有NaCl溶液的发芽机中进行萌发、生长，模拟盐胁迫的生长环境，由发芽机每隔8h喷洒上述NaCl溶液1次，发芽机的种子托盘为网状漏水式，漏下来的NaCl溶液可反复循环利用，发芽机中的NaCl溶液每2天更新1次。
对比例4
一种麦芽糖制剂，所述麦芽糖制剂以水作为溶剂，每升水中含麦芽糖2.0g，生物改性戊聚糖12.0g。
将上述生物改性戊聚糖和麦芽糖分散于水中，在60℃下磁力搅拌1小时，然后冷却至室温，即得麦芽糖制剂。
将上述麦芽糖制剂应用于盐胁迫条件下玉米种子的培育，步骤与实施例6相同。
模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L。
对比例5
一种普鲁兰多糖制剂，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中含普鲁兰多糖18.0g。
将上述普鲁兰多糖分散于水中，在60℃下磁力搅拌1小时，然后冷却至室温，即得普鲁兰多糖制剂。
上述普鲁兰多糖制剂应用于盐胁迫条件下玉米种子的培育，步骤与实施例7相同。
模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L。
对比例6
一种戊聚糖制剂，所述戊聚糖制剂以水作为溶剂，每升水中含生物改性戊聚糖18.0g。
将上述戊聚糖分散于水中，在60℃下磁力搅拌1小时，然后冷却至室温，即得戊聚糖制剂。
上述戊聚糖制剂应用于盐胁迫条件下玉米种子的培育，步骤与实施例7相同。
模拟盐胁迫使用的NaCl溶液的浓度为120mmol/L。
试验例1
实施例1-4和对比例1中的种子移入发芽机后第5天测定种子发芽率，第12天后测定幼苗的生理指标。计算种子发芽率及各个指标相对于对比例1的提高或者降低率，结果如下表所示：
表1.实施例1-4中玉米种子生长情况测试数据
由表1可知，在较低的NaCl浓度（90mmol/L）处理条件下（该浓度的NaCl处理并未抑制玉米种子发芽率），普鲁兰多糖制剂处理对玉米种子的发芽率无显著性影响，但增强了幼苗体内POD的活性，降低了叶片的Na+含量及膜脂过氧化程度，提高了叶绿素含量，植株鲜重明显升高。以实施例3效果为最佳。
试验例2
实施例5-8和对比例2中的种子移入发芽机后第5天测定种子发芽率，第12天后测定幼苗的生理指标。计算种子发芽率及各个指标相对于对比例2的提高或者降低率，结果如下表所示：
表2.实施例5-8中玉米种子生长情况测试数据
由表2可知，在较高的NaCl浓度（120mmol/L）处理条件下，普鲁兰多糖制剂处理不仅提高了玉米种子的发芽率，而且还增强了幼苗体内抗氧化酶（CAT、POD）的活性，降低了叶片的Na+含量及膜脂过氧化程度，提高了叶绿素含量，植株鲜重明显升高。以实施例7效果为最佳。
试验例3
实施例9和对比例3中的种子移入发芽机后第5天测定种子发芽率，第12天后测定幼苗的生理指标。计算种子发芽率及各个指标相对于对比例3的提高或者降低率，结果如下表所示：
表3.实施例9中玉米种子生长情况测试数据
由表3可知，在较高的NaCl浓度（150mmol/L）处理条件下，普鲁兰多糖制剂处理不仅提高了玉米种子的发芽率，而且还增强了幼苗体内抗氧化酶（CAT、POD）的活性，降低了叶片的Na+含量及膜脂过氧化程度，提高了叶绿素含量，植株鲜重明显升高。
试验例4
实施例6和对比例4中的种子移入发芽机后第5天测定种子发芽率，第12天后测定幼苗的生理指标。计算种子发芽率及各个指标相对于对比例4的提高或者降低率，结果如下表所示：
表4.实施例6中玉米种子生长情况测试数据
由表4可知，在较高的NaCl浓度处理条件下，虽然普鲁兰多糖和麦芽糖都能同时提供麦芽糖单元，但在两者浓度相同的条件下，普鲁兰多糖对盐胁迫条件下种子萌发率、植株鲜重、抗氧化酶活性、叶绿素含量的提高以及叶片Na+含量的降低效果都要优于麦芽糖。
试验例5
实施例7和对比例2、5、6中的种子移入发芽机后第5天测定种子发芽率，第12天后测定幼苗的生理指标。计算种子发芽率及各个指标相对于对比例2的提高或者降低率，结果如下表所示：
表5.实施例7和对比例5-6中玉米种子生长情况测试数据
由表5可知，实施例7相比于对比例2，在玉米种子发芽率、植株鲜重、抗氧化酶活性、幼苗叶绿素含量的提高以及叶片Na+含量、膜脂过氧化程度的降低方面，均优于对比例5和对比例6。可见，在盐胁迫条件下，普鲁兰多糖和生物改性戊聚糖协同作用，共同改善玉米种子萌发率、植株鲜重、过氧化酶活性、叶绿素含量以及叶片Na+含量。
Claims (10)
1.一种提高作物抵御盐胁迫能力的普鲁兰多糖制剂，其特征在于，所述普鲁兰多糖制剂以水作为溶剂，每升水中的成分组成为：普鲁兰多糖1.0～10.0g，生物改性戊聚糖10.0~20.0g；
所述生物改性戊聚糖是将不溶性小麦戊聚糖经枯草芽孢杆菌MXT-1降解后得到，所述生物改性戊聚糖的相对分子量为257KDa~360KDa；其中，枯草芽孢杆菌MXT-1的保藏编号CGMCC NO.14925。
2.如权利要求1所述的普鲁兰多糖制剂，其特征在于，每升水中的成分组成为：普鲁兰多糖2.0～8.0g，生物改性戊聚糖12.0~18.0g。
3.如权利要求1所述的普鲁兰多糖制剂，其特征在于，每升水中的成分组成为：普鲁兰多糖4.0～8.0g，生物改性戊聚糖14.0~18.0g。
4.如权利要求1所述的普鲁兰多糖制剂，其特征在于，所述的普鲁兰多糖制剂为浸种剂。
5.权利要求1所述的普鲁兰多糖制剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：将生物改性戊聚糖和普鲁兰多糖分散于水中，在60~65℃下磁力搅拌1~2小时，然后冷却至室温，即得普鲁兰多糖制剂。
6.权利要求1所述的普鲁兰多糖制剂的应用，其特征在于，应用于缓解作物盐胁迫。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述作物为玉米。
8.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用是将权利要求1所述的普鲁兰多糖制剂应用于浸种、种子萌发和/或作物幼苗时期。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述普鲁兰多糖制剂应用于浸种的方法包括步骤：将作物种子消毒、冲洗，在普鲁兰多糖制剂中浸泡12~20h，沥干，置于盐胁迫条件下萌发、成长。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，在普鲁兰多糖制剂中浸泡时，每200粒作物种子使用普鲁兰多糖制剂450~500mL。
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 张成冉等: "糖浸种对盐胁迫玉米种子萌发和幼苗生长的影响", 《种子》, vol. 40, no. 8, pages 51 - 56 * |
| 许勤虎等: "普鲁兰多糖及应用进展研究", 《山西食品工业》, no. 2, pages 19 - 21 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116508758B (zh) | 2023-08-29 |
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