CN116459194A - 一种改善油敏肌肌肤的组合物及其应用 - Google Patents
一种改善油敏肌肌肤的组合物及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种改善油敏肌肌肤的组合物及其应用。上述组合物由波尔多树叶提取物、富勒烯溶液和二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液复配而成。本发明利用波尔多树叶提取物、富勒烯、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯之间的协同增效作用，明显抑制皮脂的产生，减少油性敏感肌肤的出油；同时该组合物还能显著抑制炎症因子PEG2的产生，起到舒缓功效；最后该组合物还能匀净肤色，达到肌肤的焕亮效果。此外，该组合物能明显改善波尔多树叶提取物的热稳定差的问题，保持波尔多树叶提取物的功效活性，降低配方开发成本。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种改善油敏肌肌肤的组合物及其应用。
背景技术
油性皮肤是皮肤科领域最常见的皮肤类型之一，通常伴有毛孔粗大、粉刺和脂溢性。同时，敏感皮肤被描述为对外源性因素的主观高反应性状态，即使没有明确的客观刺激迹象，患者也会不断报告瘙痒、灼热、刺痛或紧绷。油性敏感(OS)型皮肤是具有这两种情况的复杂体，会经历严重的不适，并对治疗产生顽固的抵抗力。由于这些临床变异，很难选择一种一致的方法来解决上述问题。
油性敏感(OS)型皮肤可分为四个不同的亚型：(A)痤疮，(B)玫瑰痤疮，(C)刺痛，和(D)过敏。有痤疮的OS型皮肤通常表现为复发的痤疮皮损，如丘疹、脓疱、粉刺和囊肿；玫瑰痤疮的OS型皮肤以反复潮红和发热感为特征，常伴有炎性丘疹和毛细血管扩张；OS型皮肤刺痛的患者在使用化妆品或局部药剂后一小时内常有灼热感或瘙痒感且这一亚型化妆品的不良反应比普通人群更频繁；过敏性或刺激性亚型在接触不同的过敏原或刺激物时容易表现出红肿、瘙痒和剥落，其以前被称为化妆品不耐受综合征。尽管有上述临床差异，但这四种亚型有一个共同点：炎症。
目前已经有很多控油组分的研发，大多是以一些酸类物质、粉体类物质为主，这样的组分可以起到即时的控油效果但很难达到长效的控油，而且这些成分更容易刺激皮肤和堵塞毛孔，所以不利于敏感肌人群的使用。除此之外，也有少部分利用天然植物成分以实现持续控油与祛痘功效，安全与温和性远高于目前市售产品，但其控制油脂分泌的能力比较有限，同时植物提取物成分由于其自身的特点，其高温时稳定性会变差，出现变色失活等问题。
近年来，波尔多树叶提取物因其可以激活肌肤自身防御因子-β防御素天然抗生素，达到减少肌肤泛红，提升抵御力的作用；还能收缩细致毛孔，改善油性肌肤，因此在控油产品中应用热度逐年上升。但是，波尔多树叶提取物成本较高且其在高温条件下容易变色失活，这大大限制了其应用范围。
因此，开发一款适合油性敏感肌肤的控油、舒缓同时又温和、稳定的成分是当前需要解决的问题。
发明内容
针对上述问题，本发明提供了一种改善油敏肌肌肤的组合物及其应用。本发明利用波尔多树叶提取物、富勒烯溶液、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液之间的协同增效作用，明显抑制皮脂的产生，减少油性敏感肌肤的出油；同时该组合物还能显著抑制炎症因子PEG2的产生，起到舒缓功效；最后该组合物还能匀净肤色，达到肌肤的焕亮效果。此外，该组合物能明显改善波尔多树叶提取物的热稳定差的问题，保持波尔多树叶提取物的功效活性，降低配方开发成本。
为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：一种改善油敏肌肌肤的组合物，由波尔多树叶提取物、富勒烯溶液和二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液复配而成；组合物中各组分的含量为：波尔多树叶提取物60～95％、富勒烯0.0025～0.0175％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯0.0025～0.04％。
上述组合物的组分及重量比为：波尔多树叶提取物60～95％、富勒烯溶液(质量分数0.05％)5～35％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液(质量分数0.5％)0.5～8％。
优选配比为：波尔多树叶提取物68～85％、富勒烯溶液(质量分数0.05％)12～25％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液(质量分数0.5％)3～7％。
最优配比为：波尔多树叶提取物76.92％、富勒烯溶液(质量分数0.05％)19.23％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液(质量分数0.5％)3.85％。
本发明的第二个目的是提供上述组合物在制备改善油敏肌肌肤的化妆品中的应用。上述组合物可以明显改善波尔多树叶提取物的稳定性，并且将波尔多树叶提取物与其他两种成分复配具有良好的控油、舒缓功效，因此非常适于作为改善油敏肌肌肤活性成分使用。
在本发明中，所述化妆品应做广义理解，其包括但不限于清洁霜(膏)、洗面乳、浴液、面霜、化妆水、面膜等。
各原料及作用：
波尔多树叶提取物：波尔多树叶提取物可以激活肌肤自身防御因子-B防御素天然抗生素，达到减少肌肤泛红，提升抵御力的作用；还能收缩细致毛孔，改善油性肌肤。
富勒烯：富勒烯是一个优秀的自由基清除剂，抗氧化是富勒烯在护肤上最为核心的作用。来自体外和体内的测试表明，富勒烯可增加胶原蛋白的生成，降低紫外线对皮肤的伤害，减轻皮肤痤疮的发生。
二甲基甲硅烷醇透明质酸酯：硅烷化透明质酸是将玻尿酸结合了硅烷基团，让这个成分在肤感上更加亲肤丝滑，同时也拥有了促进胶原蛋白产生，修护损伤的能力。硅烷基团的加入，让成分的附着力更强，其保湿力能够得到加强。
与现有技术相比，本发明技术方案的有益效果为：
1、该组合物能明显改善波尔多树叶提取物的热稳定差的问题，保持波尔多树叶提取物的功效活性，相比于常见的抗氧化组分(焦亚硫酸钠)，本发明的组合物对波尔多树叶提取物的高温稳定性改善能力更强；从而降低配方开发成本，实现“降本增效”的效果，符合“绿色”“可持续”的发展理念；
2、波尔多树叶提取物、富勒烯溶液、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液之间协同增效，相比于单一的组分能显著的抑制皮脂的产生，可以起到显著的控油功效，有助于改善油性敏感肌肤出油多的问题；
3、相较于单一组分，该组合物能显著抑制炎症因子PGE2的产生，起到舒缓功效，有助于改善油性敏感肌肤刺激等状态。
4、该组合物还能匀净肤色，达到肌肤的焕亮效果，且本发明的组合物十分温和，无刺激性。
附图说明
图1为应用实验例1不同样品的PGE2表达量结果；
图2为应用实验例2不同样品的OD值结果；
图3为应用实验例3不同样品颜色变化(△E*)结果。
具体实施方式
下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本实施例使用的波尔多树叶提取物来自于巴斯夫(中国)有限公司，富勒烯溶液来自于赤峰福纳康生物技术有限公司，质量分数0.05％，二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液来自于山东安华生物医药有限公司，质量分数0.5％。
实施例1：
本实施例的改善油敏肌肌肤的组合物，其组分为：波尔多树叶提取物7.692g、富勒烯溶液1.923g、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液0.385g。
实施例2：
本实施例的改善油敏肌肌肤的组合物，其组分为：波尔多树叶提取物6.964g、富勒烯溶液2.368g、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液0.668g。
实施例3：
本实施例的改善油敏肌肌肤的组合物，其组分为：波尔多树叶提取物8.334g、富勒烯溶液1.287g、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液0.379g。
按照下表1，配置以下样品，用于应用实施例1～3及对比应用实施例1～7的制备。
表1：功效组分设计
应用实施例1-3及对比应用实施例1-7的制备，组分如下：
A相：A165(乳化剂)1克、GTCC 3克、白油3克、十六十八醇0.5克、硅油5克；
B相：甘油4克、丁二醇4克、EMT-10(增稠剂)0.4克、汉生胶0.1克、馨鲜酮0.4克、己二醇0.4克、大豆卵磷脂0.2克、离子水TO 100克；
C相：实施例功效组分(对比功效组分)。
上述乳液制备步骤如下：
1)将EMT-10、汉生胶与大豆卵磷脂先分散到甘油与丁二醇当中，然后加入馨鲜酮、己二醇和去离子水，在80℃水浴中加热并搅拌使其充分溶解，得到B相；
2)将A165、GTCC、白油、十六十八醇、硅油在83℃的水浴中加热熔融，得到A相；
3)将A相与B相同时置于83℃的水浴中加热，待两相温度相同时，在500r/min搅拌B相的前提下，将A相缓慢加入到B相中；
4)B相与A相混合完毕，将乳液在搅拌速率430r/min下降温；
5)将功效组分加入到去离子水中搅拌使其充分溶解，得到C相；
6)待乳液温度降至40～45℃时，加入C相，60r/min搅拌降温；
7)当温度降至35℃时，静止冷却得到产品。
空白实施例为不含活性成分的乳液。
应用实验例1：对炎症因子前列腺素2(PGE2)的抑制作用测评
舒缓功效是指有助于改善皮肤刺激等状态。其中，前列腺素2(PGE2)是COX-2诱导产生的炎症因子，抑制PGE2的产生，可以起到舒缓功效。HaCaT-TRPV1细胞在辣椒素刺激下产生免疫反应，通过ELISA法检测产品对细胞因子表达量的抑制效果，来评价产品的舒缓功效。
1、实验材料：
细胞系:HaCaT-TRPV1细胞；培养条件:37℃、5％ CO2培养箱；模型组(MO):辣椒素(CAP)；阳性对照(PC):辣椒平(CPZ)；阴性对照(NC):完全培养基。
2、样品准备：
(a)准确吸取800μL样品，加1200μL完全培养基中，混配制成浓度为40％的溶液。
(b)样品：采用完全培养基进行梯度稀释，依次稀释至1.200％浓度，待用。
3、试验方法：
(1)细胞铺板及前处理：取对数期生长的HaCaT-TRPV1细胞，以适当密度接种到96孔板中，周围孔不加细胞以200μL/孔的PBS代替。24h后，细胞贴壁，加入1.200％浓度的待测样品及阳性对照，阴性对照。
(2)样品处理：细胞培养24h后，轻轻弃去细胞培养上清，每孔加入100μL的1.200％浓度的样品混匀，培养箱中放置24h，收集上清进行ELISA检测。
(3)ELISA检测：处理结束后，收集细胞上清液至新的96孔板，将上清液稀释至55％浓度，根据细胞因子的ELISA检测试剂盒操作手册进行PEG2含量的检测。
计算：对检测数据进行统计分析，采用单因素方差分析ANOVA计算统计学差异。
PGE2的表达量结果如图1所示。从图1可以看出：该组合物相比于单一的组分能显著的抑制PEG2的表达，可以起到显著的舒缓功效，有助于改善油性敏感肌肤刺激等状态。
应用实验例2：体外控油实验
本实验通过检测样品作用于皮脂腺细胞SZ95的脂滴含量，来评价受试物的控油功效。
根据表2的测试方案，待24孔板中细胞铺板率达到40％～50％时，进行分组给药，每孔加样1mL，每组设3个复孔。给药完成后将24孔板放置在培养箱(37℃、5％CO2)中培养24h。
油红O染色：吸弃旧液，用PBS清洗细胞1次，每孔加入500μL油红O工作液(1μg/mL)，避光染色15min(孵育箱37℃孵育)，PBS洗涤2次。
根据脂滴合成油红O染色结果的OD值来评价控油能力，OD值越低表明分泌油脂含量越少，控油能力越强。抑制率计算公式如下。
抑制率＝(NC组OD值-样品OD值)/NC组OD值*100％
表2体外控油实验测试方案
表3不同样品的OD抑制率
| 样品名称 | 抑制率(％) |
| 1号样品：应用实施例1 | 23.54 |
| 2号样品：应用实施例2 | 22.50 |
| 3号样品：应用实施例3 | 20.00 |
| 4号样品：对比应用实施例1 | 12.50 |
| 5号样品：对比应用实施例2 | 8.33 |
| 6号样品：对比应用实施例3 | 3.96 |
| 7号样品：对比应用实施例4 | 10.21 |
| 8号样品：对比应用实施例5 | 15.25 |
| 9号样品：对比应用实施例6 | 13.96 |
结合图2与上表3的结果可知，该组合物相比于单一的组分能显著的降低OD值，显著抑制出油，可以起到显著的控油功效，有助于改善油性敏感肌肤出油多的问题。
应用实施例3：对波尔多树叶提取物热降解的抑制作用
以高温(50℃)模拟含波尔多树叶提取物的产品使用期间的降解，分别取200g应用实施例1、应用实施例2、应用实施例3、对比应用实施例1、对比应用实施例4、对比应用实施例6、对比应用实施例7的样品于50℃烘养箱中静置3个月，然后用色差仪(3nh)测定其颜色变化(△E*)，实验结果如图3所示。
结合图3可知，△E*值越小，说明该组分变色越不明显，其稳定性越好。结合应用实施例1-3(1～3号样品)与对比应用实施例1(4号样品)，相比于无富勒烯溶液及二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液的组分，本发明的组合物的△E*要明显降低，这说明本发明组合物能改善波尔多树叶提取物的高温变色的问题。结合应用实施例1-3(1～3号样品)与对比应用实施例4(7号样品)、对比应用实施例6(9号样品)，相比于单独添加富勒烯溶液或二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液中的一种，将这两种成分复配使用，△E*要明显降低，这说明本发明组合物能改善波尔多树叶提取物的高温变色的问题。
此外结合应用实施例1-3(1～3号样品)与对比应用实施例7(10号样品)，相比于常见的抗氧化组分(焦亚硫酸钠)，本发明的组合物对波尔多树叶提取物的高温稳定性改善能力更强，且具有一定的功效性。因此，本发明的组合物可以扩大波尔多树叶提取物的应用范围。
应用实施例4：皮肤黑色素、皮肤光泽度评价
测试方法：每天两次，早晚使用样品(应用实施例1，即1号样品)，试用14天。随机一侧面部涂抹适量的测试样品，另一侧使用空白测试样品(不含功效成分的应用实施例1)作为对照，使用产品涂抹于整个面部。分别在以下时间段测试结果：使用样品前(D0)，使用样品14天后(D14)。
检测项目：
1)皮肤黑色素测定仪MX18用于检测皮肤黑色素；
2)皮肤颜色测定仪CL200用于检测皮肤光泽度。
测试结果：
1)皮肤黑色素
在使用样品14天后对受试者目标部位黑色素进行测试(测量值减少，说明皮肤黑色素含量越少)，对照区域部位皮肤黑色素值显著增加1.08％，而使用样品的区域黑色素减少2.37％。
表4样品组和对照组在14天后皮肤黑色素含量的检测结果
| 使用前 | 使用14天后 | |
| 样品 | 178.25 | 174.02 |
| 对照 | 164.44 | 166.21 |
表5样品组和对照组在14天后皮肤黑色素含量变化率的检测结果
| 使用14天后 | |
| 样品 | -2.37％ |
| 对照 | 1.08％ |
2)皮肤光泽度
在使用样品14天后对受试者目标部位皮肤光泽度进行测试(测量值增加，说明皮肤光泽度越好)，对照区域皮肤光泽度值减小2.68％，样品区域皮肤光泽度增加5.37％，说明所制备的组合物可以提亮皮肤光泽度。
表6样品组和对照组在14天后皮肤光泽度的检测结果
| 时间 | 使用前 | 使用14天后 |
| 样品 | 9.13 | 9.62 |
| 对照 | 8.2 | 7.98 |
表7样品组和对照组在14天后皮肤光泽度变化率的检测结果
| 时间 | 使用14天后 |
| 样品 | 5.37％ |
| 对照 | -2.68％ |
结合上述实验可知，本发明的组合物具有一定的提亮及改善光泽度的功效，因此可以对油敏肌人群起到匀净肤色，达到肌肤的焕亮效果。
应用实验例5：斑贴实验
选取健康、皮肤正常且无化妆品过敏史的男/女性志愿者32名，年龄为18-60岁，选用合格的斑试器，将0.020-0.0025m1应用实施例1、2、3的样品放入斑试器小室里，分别将斑试器贴敷在受试者背部，持续24h。24小时候去除受试物斑器，分别于0.5h、24h、48h观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015版)中皮肤反应分级标准分级。结果发现：应用实施例1、2、3的产品都足够温和，无刺激性。结果如下表8所示。
表8斑贴实验设计及实验结果
结合上述实验可知，本发明的组合物十分温和，无刺激性。
Claims (9)
1.一种改善油敏肌肌肤的组合物，其特征是，由波尔多树叶提取物、富勒烯溶液和二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液复配而成；组合物中各组分的含量为：波尔多树叶提取物60～95％、富勒烯0.0025～0.0175％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯0.0025～0.04％。
2.如权利要求1所述的一种改善油敏肌肌肤的组合物，其特征是，所述富勒烯溶液的质量分数为0.05％，所述二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液的质量分数为0.5％。
3.如权利要求2所述的一种改善油敏肌肌肤的组合物，其特征是，其组分及重量比为：波尔多树叶提取物60～95％、富勒烯溶液5～35％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液0.5～8％。
4.如权利要求3所述的一种改善油敏肌肌肤的组合物，其特征是，其组分及重量比为：波尔多树叶提取物68～85％、富勒烯溶液12～25％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液3～7％。
5.如权利要求4所述的一种改善油敏肌肌肤的组合物，其特征是，其组分及重量比为：波尔多树叶提取物76.92％、富勒烯溶液19.23％、二甲基甲硅烷醇透明质酸酯溶液3.85％。
6.权利要求1-5中任一项所述的组合物在制备改善油敏肌肌肤的化妆品中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征是，改善油敏肌肌肤是通过提高波尔多树叶提取物的稳定性，且具有良好的控油、舒缓功效来实现的。
8.如权利要求6所述的应用，其特征是，所述化妆品为清洁霜、清洁膏、洗面乳、浴液、面霜、化妆水或者面膜。
9.权利要求1-5中任一项所述的组合物在制备匀净肤色，焕亮肌肤的化妆品中的应用。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006321762A (ja) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Ito:Kk | 化粧用組成物および化粧料 |
| CN110167527A (zh) * | 2016-12-29 | 2019-08-23 | 巴斯夫美容护理法国公司 | 椰子水作为提取溶剂的用途 |
| CN113081890A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-07-09 | 上海肤徕生物高科技有限公司 | 一种具有抗糖抗氧化功能的精华液及其制作方法 |
| CN114432166A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-05-06 | 广州欧正化妆品技术研究院有限公司 | 一种硅素提物银耳多糖的保湿面膜液 |
| WO2022203654A1 (en) * | 2021-03-23 | 2022-09-29 | Tda Research, Inc. | Composition and methods for photodynamic inhibiting growth of a microbial plant pathogen |
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2023
- 2023-06-02 CN CN202310658742.2A patent/CN116459194B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006321762A (ja) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Ito:Kk | 化粧用組成物および化粧料 |
| CN110167527A (zh) * | 2016-12-29 | 2019-08-23 | 巴斯夫美容护理法国公司 | 椰子水作为提取溶剂的用途 |
| WO2022203654A1 (en) * | 2021-03-23 | 2022-09-29 | Tda Research, Inc. | Composition and methods for photodynamic inhibiting growth of a microbial plant pathogen |
| CN113081890A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-07-09 | 上海肤徕生物高科技有限公司 | 一种具有抗糖抗氧化功能的精华液及其制作方法 |
| CN114432166A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-05-06 | 广州欧正化妆品技术研究院有限公司 | 一种硅素提物银耳多糖的保湿面膜液 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 山东福瑞达生物股份有限公司: "瑷尔博士精研清肌安护精华液", pages 1, Retrieved from the Internet <URL:https://hzpba.nmpa.gov.cn/gccx/chakan.html?prodId=1115587988215037952&gb=G> * |
| 王晓娜等: "硅烷化玻璃酸酯对皮肤屏障相关基因和蛋白的作用研究", 日用化学品科学, vol. 45, no. 09, 30 September 2022 (2022-09-30), pages 20 - 24 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| GR01 | Patent grant | ||
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