CN116444313A - 一种提高芒果甜度肥料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种提高芒果甜度肥料的制备方法，按重量份计，包括6‑10份烟草提取液、20‑30份尿素、40‑50份硝酸钾、11‑15份螯合钙、17‑20份硝酸镁、14‑18份海藻发酵液、3‑5份二氧化硅、0.2‑0.4份a‑萘乙酸钠、1‑1.2份甜菜碱、2‑4份聚天冬氨酸组成，本发明中原料科学配比，施用后能够防止土壤结块，能够提高芒果的甜度，提高果肉和果皮色泽。
Description
技术领域
本发明涉及芒果种植领域，特别涉及一种提高芒果甜度肥料的制备方法。
背景技术
芒果为著名热带水果之一，芒果果实含有糖、蛋白质、粗纤维，芒果所含有的维生素A的前体胡萝卜素成分特别高，是所有水果中少见的。其次维生素C含量也不低。矿物质、蛋白质、脂肪、糖类等，也是其主要营养成分。
芒果果实内所含的可溶性糖，如蔗糖、果糖、葡萄糖等的含量和比例是影响芒果甜度、风味、品质和商业价值的重要因素。
发明内容
鉴以此，本发明提出一种提高芒果甜度肥料的制备方法，解决上述问题。
一种提高芒果甜度肥料，按重量份计，包括6-10份烟草提取液、20-30份尿素、40-50份硝酸钾、11-15份螯合钙、17-20份硝酸镁、14-18份海藻发酵液、3-5份二氧化硅、0.2-0.4份a-萘乙酸钠、1-1.2份甜菜碱、2-4份聚天冬氨酸组成。
本发明中原料科学配比，能够提高芒果的甜度，提高果肉和果皮色泽。防止芒果炭疽病出现。
进一步的，所述烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟草粉碎，加入微生物制剂发酵，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，制得烟草提取液。
进一步的，所述微生物制剂包括质量比为6-8:4-5的布拉克须霉、东方伊萨酵母。
进一步的，步骤S1中，所述将烟草粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的5-7倍水，加入微生物制剂，45-55℃下发酵14-16d。
进一步的，步骤S2中，所述超临界CO2法为CO2流量为13-15L/h，萃取压力为7-10MPa，萃取温度为38-41℃，萃取时间为50-60min。
进一步的，所述烟草包括烟叶碎片、烟丝、烟梗和废烟渣。
本发明中烟草提取液的制备方法采用三孢布拉氏霉菌、布拉克须霉、东方伊萨酵母组成的微生物制剂进行发酵，发酵液采用超临界CO2法，能够提取得到烟草中氮、磷、钾、镁等营养物质，烟草提取液中还含有大量的木质素、纤维素、多糖羧酸类等物质能够改善土壤结构，改善土壤的透气性、保水性，促进根系生长，能够吸收肥料中的营养成分，提高芒果甜度，降低芒果的发病率。通过特定的提取方法提取烟草提取液能够降低烟草中的烟碱残留，避免成品中含有烟草有害成分。
进一步的，所述海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-5～-8℃冷冻6-8h，粉碎，将粉碎后的海藻和碱液混合，水浴加热3-5h，冷却，加入酸液调节pH值至6.5-7.0，制得海藻液；
(2)海藻液加入巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌在36-38℃发酵6-8d，制得海藻发酵液。
进一步的，步骤(1)中，所述碱液为pH值为8.5-9的水溶液，所述粉碎后的海藻和碱液质量比为1:15-20，所述水浴温度为90-110℃。
进一步的，步骤(1)中，所述海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌质量比为10:0.3-0.5:0.1-0.2:0.07-0.09。
本发明中海藻先冷冻再和碱液混合水浴加热，能够充分破坏海藻的细胞壁结构，有利于再采用巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌发酵，海藻中的多糖、矿物质营养成分、细胞分裂素、赤霉素等有效成分，能够促进芒果成熟，提高果肉中的糖分含量，提高芒果甜度。
本发明的有益效果：
本发明中原料科学配比，施用后能够防止土壤结块，能够提高芒果的甜度，提高果肉和果皮色泽，防止芒果炭疽病出现。本发明中烟草提取液的制备方法采用布拉克须霉、东方伊萨酵母组成的微生物制剂进行发酵，发酵液采用超临界CO2法，能够提取得到烟草中氮、磷、钾、镁等营养物质，烟草提取液中还含有大量的木质素、纤维素、多糖羧酸类等物质能够改善土壤结构，改善土壤的透气性、保水性，促进根系生长，能够吸收肥料中的营养成分，提高芒果甜度，降低芒果的发病率。通过特定的提取方法提取烟草提取液能够降低烟草中的烟碱残留，避免成品中含有烟草有害成分。
本发明中海藻先冷冻再和碱液混合水浴加热，能够充分破坏海藻的细胞壁结构，有利于再采用巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌发酵，海藻中的多糖、矿物质营养成分、细胞分裂素、赤霉素等有效成分，能够促进芒果成熟，提高果肉中的糖分含量，提高芒果甜度。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。
布拉克须霉(CCTCC AF 93172)、东方伊萨酵母(CCTCC DY 20081398)、巨大芽孢杆菌(CCTCC AB 209224)、假交替单胞菌(CCTCC AB 2011177)、富硒酵母菌(GDMCCNo.61733)、粘红酵母(CCTCC WY 2008181)、枯草芽孢杆菌(CCTCCAB130002)、肠膜状明串珠菌(CCTCC DB 20081656)和保加利亚乳杆菌(CCTCC CB 20082294)均为市售菌种。
实施例1
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的5倍水，加入由质量比为6:4的布拉克须霉、东方伊萨酵母制得的微生物制剂，45℃下发酵14d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为13L/h，萃取压力为7MPa，萃取温度为38℃，萃取时间为50min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-5℃冷冻6h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为8.5的水溶液按照质量比为1:15混合，采用90℃水浴加热3h，冷却，加入酸液调节pH值至6.5，制得海藻液；
(2)海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌按照质量比为10:0.3:0.1:0.07混合，在36℃发酵6d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取6份烟草提取液、20份尿素、40份硝酸钾、11份螯合钙、17份硝酸镁、14份海藻发酵液、3份二氧化硅、0.2份a-萘乙酸钠、1份甜菜碱、2份聚天冬氨酸组成。
实施例2
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的7倍水，加入由质量比为8:5的布拉克须霉、东方伊萨酵母制得的微生物制剂，55℃下发酵16d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为15L/h，萃取压力为10MPa，萃取温度为41℃，萃取时间为60min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-8℃冷冻8h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为9的水溶液按照质量比为1:20混合，采用110℃水浴加热5h，冷却，加入酸液调节pH值至7.0，制得海藻液；
(2)海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌按照质量比为10:0.5:0.2:0.09混合，在38℃发酵8d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取10份烟草提取液、30份尿素、50份硝酸钾、15份螯合钙、20份硝酸镁、18份海藻发酵液、5份二氧化硅、0.4份a-萘乙酸钠、1.2份甜菜碱、4份聚天冬氨酸组成。
实施例3
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的6倍水，加入由质量比为7:4.5的布拉克须霉、东方伊萨酵母制得的微生物制剂，50℃下发酵15d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为14L/h，萃取压力为9MPa，萃取温度为40℃，萃取时间为55min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-7℃冷冻7h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为8.8的水溶液按照质量比为1:17混合，采用100℃水浴加热4h，冷却，加入酸液调节pH值至6.8，制得海藻液；
(2)海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌按照质量比为10:0.4:0.15:0.08混合，在37℃发酵7d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取8份烟草提取液、25份尿素、45份硝酸钾、13份螯合钙、18.5份硝酸镁、16份海藻发酵液、4份二氧化硅、0.3份a-萘乙酸钠、1.1份甜菜碱、3份聚天冬氨酸组成。
实施例4
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的6倍水，加入由质量比为2.5:7的粘红酵母、枯草芽孢杆菌制得的微生物制剂，50℃下发酵15d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为14L/h，萃取压力为9MPa，萃取温度为39℃，萃取时间为55min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-7℃冷冻7h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为8.8的水溶液按照质量比为1:17混合，采用100℃水浴加热4h，冷却，加入酸液调节pH值至6.8，制得海藻液；
(2)海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌按照质量比为10:0.4:0.15:0.08混合，在37℃发酵7d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取8份烟草提取液、25份尿素、45份硝酸钾、13份螯合钙、18.5份硝酸镁、16份海藻发酵液、4份二氧化硅、0.3份a-萘乙酸钠、1.1份甜菜碱、3份聚天冬氨酸组成。
实施例5
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的6倍水，加入由质量比为7:4.5的布拉克须霉、东方伊萨酵母制得的微生物制剂，50℃下发酵15d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为14L/h，萃取压力为9MPa，萃取温度为40℃，萃取时间为55min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-7℃冷冻7h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为8.8的水溶液按照质量比为1:17混合，采用100℃水浴加热4h，冷却，加入酸液调节pH值至6.8，制得海藻液；
(2)海藻液、枯草芽孢杆菌、肠膜状明串珠菌和保加利亚乳杆菌按照质量比为10:0.4:0.15:0.08混合，在37℃发酵7d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取8份烟草提取液、25份尿素、45份硝酸钾、13份螯合钙、18.5份硝酸镁、16份海藻发酵液、4份二氧化硅、0.3份a-萘乙酸钠、1.1份甜菜碱、3份聚天冬氨酸组成。
实施例6
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的6倍水，加入由质量比为7:4.5的布拉克须霉、东方伊萨酵母制得的微生物制剂，50℃下发酵15d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为14L/h，萃取压力为9MPa，萃取温度为40℃，萃取时间为55min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-7℃冷冻7h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为8.8的水溶液按照质量比为1:17混合，采用超声功率300W超声30min，加入酸液调节pH值至6.8，制得海藻液；
(2)海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌按照质量比为10:0.4:0.15:0.08混合，在37℃发酵7d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取8份烟草提取液、25份尿素、45份硝酸钾、13份螯合钙、18.5份硝酸镁、16份海藻发酵液、4份二氧化硅、0.3份a-萘乙酸钠、1.1份甜菜碱、3份聚天冬氨酸组成。
对比例1
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的6倍水，加入由质量比为7:4.5的布拉克须霉、东方伊萨酵母制得的微生物制剂，50℃下发酵15d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为14L/h，萃取压力为9MPa，萃取温度为40℃，萃取时间为55min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-7℃冷冻7h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为8.8的水溶液按照质量比为1:17混合，采用100℃水浴加热4h，冷却，加入酸液调节pH值至6.8，制得海藻液；
(2)海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌按照质量比为10:0.4:0.15:0.08混合，在37℃发酵7d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取8份烟草提取液、25份尿素、45份硝酸钾、13份螯合钙、18.5份硝酸镁、16份海藻发酵液、4份二氧化硅组成。
对比例2
烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟叶碎片、烟丝、烟梗废烟渣和粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的6倍水，加入由质量比为7:4.5的布拉克须霉、东方伊萨酵母制得的微生物制剂，50℃下发酵15d，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，CO2流量为14L/h，萃取压力为9MPa，萃取温度为40℃，萃取时间为55min，制得烟草提取液。
海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-7℃冷冻7h，粉碎，将粉碎后的海藻和pH值为8.8的水溶液按照质量比为1:17混合，采用100℃水浴加热4h，冷却，加入酸液调节pH值至6.8，制得海藻液；
(2)海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌按照质量比为10:0.4:0.15:0.08混合，在37℃发酵7d，制得海藻发酵液。
按重量份计，称取5份烟草提取液、25份尿素、30份硝酸钾、10份螯合钙、26份硝酸镁、22份海藻发酵液、4份二氧化硅、0.7份a-萘乙酸钠、1.5份甜菜碱、5份聚天冬氨酸组成。
试验例1
采用实施例1-6和对比例1-2的肥料进行试验，于海南省三亚市进行试验，试验时间为2021年，种植品种为贵妃芒和台农芒。肥料于挂果期使用，施用量为0.3kg/株。
甜度值的计算参照姚改芳等的方法(不同栽培种梨果实中可溶性糖组分及含量特征[J].中国农业科学,2010,43(20):4229-4237)，以蔗糖的甜度值为1.00，果糖为1.75，葡萄糖为0.75。甜度值＝蔗糖含量×1.00+果糖含量×1.75+葡萄糖含量×0.75，蔗糖含量、果糖含量、葡萄糖含量单位为mg/g，样本容量为20个/组，3次平行试验。
实验结果表明，本发明中原料科学配比，施用后能够防止土壤结块，能够提高芒果的甜度，提高果肉和果皮色泽。实施例4-6中分别调整烟草提取液和海藻发酵液的制备方法，本发明中烟草提取液的制备方法采用三孢布拉氏霉菌、布拉克须霉、东方伊萨酵母组成的微生物制剂进行发酵，发酵液采用超临界CO2法，能够提取得到烟草中氮、磷、钾、镁等营养物质。本发明中海藻先冷冻再和碱液混合水浴加热，能够充分破坏海藻的细胞壁结构，有利于再采用巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌发酵，海藻中的多糖、矿物质营养成分、细胞分裂素、赤霉素等有效成分，能够促进芒果成熟，提高果肉中的糖分含量，提高芒果甜度。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种提高芒果甜度肥料，其特征在于，按重量份计，包括6-10份烟草提取液、20-30份尿素、40-50份硝酸钾、11-15份螯合钙、17-20份硝酸镁、14-18份海藻发酵液、3-5份二氧化硅、0.2-0.4份a-萘乙酸钠、1-1.2份甜菜碱、2-4份聚天冬氨酸组成。
2.如权利要求1所述的提高芒果甜度肥料的制备方法，其特征在于，所述烟草提取液的制备方法包括以下步骤：
S1：将烟草粉碎，加入微生物制剂发酵，制得烟草发酵液；
S2：将烟草发酵液采用超临界CO2法提取，制得烟草提取液。
3.如权利要求2所述的提高芒果甜度肥料的制备方法，其特征在于，所述微生物制剂包括质量比为6-8:4-5的布拉克须霉、东方伊萨酵母。
4.如权利要求2所述的提高芒果甜度肥料的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述将烟草粉碎，制得烟草粉末，加入烟草粉末重量的5-7倍水，加入微生物制剂，45-55℃下发酵14-16d。
5.如权利要求2所述的提高芒果甜度肥料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述超临界CO2法为CO2流量为13-15L/h，萃取压力为7-10MPa，萃取温度为38-41℃，萃取时间为50-60min。
6.如权利要求1所述的提高芒果甜度肥料的制备方法，其特征在于，所述海藻发酵液制备方法包括以下步骤：
(1)将海藻于-5～-8℃冷冻6-8h，粉碎，将粉碎后的海藻和碱液混合，水浴加热3-5h，冷却，加入酸液调节pH值至6.5-7.0，制得海藻液；
(2)海藻液加入巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌发酵6-8d，制得海藻发酵液。
7.如权利要求6所述的提高芒果甜度肥料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述碱液为pH值为8.5-9的水溶液，所述粉碎后的海藻和碱液质量比为1:15-20，所述水浴温度为90-110℃。
8.如权利要求6所述的提高芒果甜度肥料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述海藻液、巨大芽孢杆菌、假交替单胞菌和富硒酵母菌质量比为10:0.3-0.5:0.1-0.2:0.07-0.09。
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| GR01 | Patent grant | ||
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