CN116355430A - 一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法 - Google Patents
一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116355430A CN116355430A CN202310157954.2A CN202310157954A CN116355430A CN 116355430 A CN116355430 A CN 116355430A CN 202310157954 A CN202310157954 A CN 202310157954A CN 116355430 A CN116355430 A CN 116355430A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil
- asphalt
- tower
- sending
- coiled material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims abstract description 167
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 45
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 36
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 19
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 32
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 27
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims description 25
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 20
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 claims description 18
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 18
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 claims description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract description 27
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 11
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 11
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 8
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
本发明公开了一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,涉及废矿物油再生领域,所述一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法包括以下步骤:S1:废矿物油再生过程中的塔顶油原料预处理步骤,首先进行降低酸值处理,加入氢氧化钠和乙二胺溶液油,然后通入氧气进行氧化预处理;S2:之后油品过滤净化步骤;S3:防水卷材沥青制备步骤。本发明通过废矿物油再生塔顶油的进一步精制,实现对废矿物油塔再生塔顶油中胶质与沥青质的利用,应用此工艺进行沥青质和胶质的浓缩,最后经过深拔工艺,回收再利用废矿物油塔顶油中的胶质和沥青质,达到对废弃资源最大程度再利用的目的。
Description
技术领域
本发明涉及废矿物油领域,具体是一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法。
背景技术
沥青是由不同分子量的及其组成的黑褐色复杂混合物,是高黏度有机液体的一种,多会以液体或的石油形态存在,表面呈黑色,可溶于二硫化碳、四氯化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的。沥青主要可以分为煤焦沥青、石油沥青和和天然沥青三种,其中,煤焦沥青是炼焦的副产品。石油沥青是原油蒸馏后的残渣。天然沥青则是储藏在地下,有的形成或在地壳表面堆积。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。按胶体结构解释,随着分散介质饱和分和芳香分含量的减少,保护物质胶质和分散相沥青质含量的增加,沥青由溶胶结构转变为溶凝胶结构以至凝胶结构。沥青技术指标中的针入度随之减小,软化点随之升高。而当沥青中各组分含量比例协调时,可得到最佳的延度。但是上述规律只适用于相同油源和相同工艺获得的沥青如表一中沥青均为大庆原油,采用丙脱工艺获得沥青对于相同原油,采用不同工艺,或者不同原油相同工艺甚至不同原油和工艺获得的沥青,它们即使具有相近的沥青组分含量但是它们的技术性质指标可以相差很大。
面对着日益严峻的能源危机挑战,如何高效利用现有能源是摆在全世界人民面前的一道难题,废矿物油作为一种工业废弃物,其自身具有巨大的二次利用价值,在废矿物油再生过程中所产生的塔底沥青是防水材料生产中的一类重要原材料,但在很多能源再生产厂对塔顶油的胶质与沥青质无法利用,无法应用工艺进行沥青质和胶质的浓缩,无法对去深拔,无法最大深度的使用这些无法利用的胶质和沥青质,无法做到变废为宝。
因此,本领域技术人员提供了一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,以解决上述背景技术中提出的面对着日益严峻的能源危机挑战,如何高效利用现有能源是摆在全世界人民面前的一道难题,废矿物油作为一种工业废弃物,其自身具有巨大的二次利用价值,在废矿物油再生过程中所产生的塔底沥青是防水材料生产中的一类重要原材料,但在很多能源再生产企业对塔顶油的胶质与沥青质无法利用,缺乏相应地工艺对沥青质和胶质进行浓缩,废矿物油再生塔顶油中的胶质和沥青质没有得到有效的再生利用。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,所述一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法包括以下步骤:
S1:塔顶油原料预处理步骤,将塔顶油原料进行降低酸值处理,加入氢氧化钠和乙二胺溶液油,然后通入氧气进行氧化预处理,将氧化预处理后的塔顶油原料送入沉降罐沉降等待过滤,沉降出的水溶液返回酸值中和剂罐内待用;
S2:油品过滤步骤,将经过汽化氧化预处理后的油品进行200目不锈钢网进行过滤,去除其中的颗粒物,去除颗粒物后的油预处理完成,送入中间罐中待用;
S3:防水卷材沥青制备步骤,首先进行二次加热脱水,将预处理后的油送入脱水塔加热到150℃,然后在常压状态下,进行脱水处理,将脱出的微量水送入酸值中和剂罐内待用,在送入脱轻塔中进行脱除轻组分,二次加热脱水后的油品在常压220℃-250℃之间进行脱除轻组分,脱出的轻组分送入轻油罐待售,在将其送入高温塔进行切割,高温塔产出的蒸馏油送入毛油罐内待售,高温塔产生的塔底油送入减压塔进行深度蒸馏分离,减压塔产生的蒸馏油送入100#基础油罐储存待售,减压塔塔底油在送入减压反应器进行减压反应,对其中加入1%的SBS沥青改性剂,进行搅拌混合反应,在反应过程中会产生少量油料将其冷凝后送入100#基础油罐,将反应好的沥青物在送入混合器内,在混合器内加入60%的70#沥青混合均匀后,送入防水卷材沥青罐中进行保温待售,塔顶油在减压蒸馏反应器中生成100#基础油和塔底沥青,塔底沥青的理化性质尚不能达到防水卷材沥青的标准,还需进入减压反应器继续反应,合格的塔底沥青再经调合即制得防水卷材沥青。
作为本发明的一种优选实施方式:所述塔顶油原料预处理步骤中,氢氧化钠和乙二胺溶液油中,包括10份氢氧化钠、10份乙二胺、60份水、20份乙醇,氢氧化钠和乙二胺溶液油的溶液油剂比为1:0.1,反应温度为80℃,氧化预处理中的氧化温度为30℃-50℃,反应时间为1小时,氧气用量为8m3/t。
作为本发明的一种优选实施方式:所述防水卷材沥青制备步骤中,脱轻塔中进行脱除轻组分时,需加热到230℃,压强状态为常压,高温塔进行切割时,高温塔的温度为280℃,真空度为30KPa,减压蒸馏分离过程中,减压塔温度为300℃,真空度的范围为3.5KPa-5KPa。
作为本发明的一种优选实施方式:所述防水卷材沥青制备步骤中,减压反应器进行减压反应时,减压反应器温度为180℃,真空度为50KPa,搅拌混合反应30分钟,搅拌速度为50转/分钟,反应好的沥青物送入混合器内时,合温度为180℃。
作为本发明的一种优选实施方式:所述防水卷材沥青制备步骤中,二次加热脱水时,经汽化氧化预处理后的油品在100℃-120℃之间经二次加热以脱除其中的水分。
作为本发明的一种优选实施方式:所述防水卷材沥青制备步骤中,高温塔中完成高温低压汽化精制工序,常压脱除轻组分后的油品在370℃的沸腾床中发生催化反应后形成塔底油和蒸馏油,塔底油经泵送入减压塔中的减压蒸馏反应器内。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,能够实现对废矿物油资源的高效再生利用,将废矿物油这种工业废弃物进行二次利用,在废矿物油再生过程中所提取的沥青是防水材料生产中的一类重要原材料,能够通过能源再生产,实现对塔顶油的胶质与沥青质的利用,应用此工艺进行沥青质和胶质的浓缩提取,最后经过对去深拔,达到对废矿物油再生塔顶油中胶质和沥青质有效利用的目的,在最大的程度上做到变废为宝。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1为一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法的工艺流程的结构示意图。
具体实施方式
本发明实施例中,一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法包括以下步骤:
S1:塔顶油原料预处理步骤,将塔顶油原料进行降低酸值处理,加入氢氧化钠和乙二胺溶液油,然后通入氧气进行氧化预处理,将氧化预处理后的塔顶油原料送入沉降罐沉降等待过滤,沉降出的水溶液返回酸值中和剂罐内待用;
S2:油品过滤步骤,将经过汽化氧化预处理后的油品进行200目不锈钢网进行过滤,去除其中的颗粒物,去除颗粒物后的油预处理完成,送入中间罐中待用;
S3:防水卷材沥青制备步骤,首先进行二次加热脱水,将预处理后的油送入脱水塔加热到150℃,然后在常压状态下,进行脱水处理,将脱出的微量水送入酸值中和剂罐内待用,在送入脱轻塔中进行脱除轻组分,二次加热脱水后的油品在常压220℃-250℃之间进行脱除轻组分,脱出的轻组分送入轻油罐待售,在将其送入高温塔进行切割,高温塔产出的蒸馏油送入毛油罐内待售,高温塔产生的塔底油送入减压塔进行深度蒸馏分离,减压塔产生的蒸馏油送入100#基础油罐储存待售,减压塔塔底油在送入减压反应器进行减压反应,对其中加入1%的SBS沥青改性剂,进行搅拌混合反应,在反应过程中会产生少量油料将其冷凝后送入100#基础油罐,将反应好的沥青物在送入混合器内,在混合器内加入60%的70#沥青混合均匀后,送入防水卷材沥青罐中进行保温待售,塔顶油在减压蒸馏反应器中生成100#基础油和塔底沥青,塔底沥青的理化性质尚不能达到防水卷材沥青的标准,还需进入减压反应器继续反应,合格的塔底沥青再经调合即制得防水卷材沥青。
在经过降低酸值以及汽化氧化预处理后,塔顶油原料在气液混合罐中进行混合后再经离心机进行分离,其酸性物质被分离出来,降低酸值后的原料油经泵输送至汽化氧化预处理罐,在汽化氧化预处理罐中原料油由350℃-380℃的熔盐提供热源以进行加热汽化和氧化,由于在汽化氧化过程中原料油发生聚沉反应,使得原料油中的胶质发生团聚从而生成大颗粒的胶质,大颗粒的胶质经过滤塔过滤后而被收集起来,过滤后的油品进入下一工序,二次加热脱水和常压脱轻组分,经汽化氧化后的原料油由120℃的导热油加热后脱除其中的水分。二次加热脱水后的油品在常压下经220℃-250℃熔盐加热脱除轻组分,其脱除的轻组分的馏程为70℃-140℃,高温低压汽化精制和减压蒸馏,常压脱除轻组分的原料油在370℃的沸腾床中与含SAPO-11、AI2O3、MCM-22所组成的催化剂进行催化反应,催化反应后所形成的塔底油在真空度为200Pa-550Pa、反应温度为280℃-310℃的减压蒸馏反应器中进行蒸馏,蒸馏后生成100#基础油与尚不能达到防水卷材沥青标准的塔底沥青,减压反应和调合,尚不达标的塔底沥青再经真空度大于300Pa和等于300Pa、反应温度为325℃-360℃的减压反应器后,生成100#基础油和达标的塔底沥青,开口闪点>220℃,密度大于和等于980kg/m3,两步工序生成的100#基础油都经泵送入基础油储罐中,以作他用。达标的塔底沥青与70#沥青在调合器中进行调合,其调合比为1份达标塔底沥青与30份-200份范围内的70#沥青,经调合后即制得防水卷材沥青。
塔顶油原料预处理步骤中,氢氧化钠和乙二胺溶液油中,包括10份氢氧化钠、10份乙二胺、60份水、20份乙醇,氢氧化钠和乙二胺溶液油的溶液油剂比为1:0.1,反应温度为80℃,氧化预处理中的氧化温度为30℃-50℃,反应时间为1小时,氧气用量为8m3/t。防水卷材沥青制备步骤中,脱轻塔中进行脱除轻组分时,需加热到230℃,压强状态为常压,高温塔进行切割时,高温塔的温度为280℃,真空度为30KPa,减压蒸馏分离过程中,减压塔温度为300℃,真空度的范围为3.5KPa-5KPa。防水卷材沥青制备步骤中,减压反应器进行减压反应时,减压反应器温度为180℃,真空度为50KPa,搅拌混合反应30分钟,搅拌速度为50转/分钟,反应好的沥青物送入混合器内时,合温度为180℃。防水卷材沥青制备步骤中,二次加热脱水时,经汽化氧化预处理后的油品在100℃-120℃之间经二次加热以脱除其中的水分。防水卷材沥青制备步骤中,高温塔中完成高温低压汽化精制工序,常压脱除轻组分后的油品在370℃的沸腾床中发生催化反应后形成塔底油和蒸馏油,塔底油经泵送入减压塔中的减压蒸馏反应器内。
能够有效的实现高效利用现有能源,将废矿物油这种工业废弃物进行二次利用,在废矿物油再生过程中所产生的塔底沥青是防水材料生产中的一类重要原材料,能够通过能源再生产,实现对塔顶油的胶质与沥青质的利用,应用此工艺进行沥青质和胶质的浓缩,最后对去深拔,最大深度的使用这些无法利用的胶质和沥青质,在最大的程度上,做到变废为宝。
本发明的工作原理是:一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法包括以下步骤:
S1:塔顶油原料预处理步骤,将塔顶油原料进行降低酸值处理,加入氢氧化钠和乙二胺溶液油,然后通入氧气进行氧化预处理,将氧化预处理后的塔顶油原料送入沉降罐沉降等待过滤,沉降出的水溶液返回酸值中和剂罐内待用;塔顶油原料预处理步骤中,氢氧化钠和乙二胺溶液油中,包括10份氢氧化钠、10份乙二胺、60份水、20份乙醇,氢氧化钠和乙二胺溶液油的溶液油剂比为1:0.1,反应温度为80℃,氧化预处理中的氧化温度为30℃-50℃,反应时间为1小时,氧气用量为8m3/t。
S2:油品过滤步骤,将经过汽化氧化预处理后的油品进行200目不锈钢网进行过滤,去除其中的颗粒物,去除颗粒物后的油预处理完成,送入中间罐中待用;
S3:防水卷材沥青制备步骤,首先进行二次加热脱水,将预处理后的油送入脱水塔加热到150℃,然后在常压状态下,进行脱水处理,将脱出的微量水送入酸值中和剂罐内待用,在送入脱轻塔中进行脱除轻组分,二次加热脱水后的油品在常压220℃-250℃之间进行脱除轻组分,脱出的轻组分送入轻油罐待售,在将其送入高温塔进行切割,高温塔产出的蒸馏油送入毛油罐内待售,高温塔产生的塔底油送入减压塔进行深度蒸馏分离,减压塔产生的蒸馏油送入100#基础油罐储存待售,减压塔塔底油在送入减压反应器进行减压反应,对其中加入1%的SBS沥青改性剂,进行搅拌混合反应,在反应过程中会产生少量油料将其冷凝后送入100#基础油罐,将反应好的沥青物在送入混合器内,在混合器内加入60%的70#沥青混合均匀后,送入防水卷材沥青罐中进行保温待售,塔顶油在减压蒸馏反应器中生成100#基础油和塔底沥青,塔底沥青的理化性质尚不能达到防水卷材沥青的标准,还需进入减压反应器继续反应,合格的塔底沥青再经调合即制得防水卷材沥青。防水卷材沥青制备步骤中,脱轻塔中进行脱除轻组分时,需加热到230℃,压强状态为常压,高温塔进行切割时,高温塔的温度为280℃,真空度为30KPa,减压蒸馏分离过程中,减压塔温度为300℃,真空度的范围为3.5KPa-5KPa。防水卷材沥青制备步骤中,减压反应器进行减压反应时,减压反应器温度为180℃,真空度为50KPa,搅拌混合反应30分钟,搅拌速度为50转/分钟,反应好的沥青物送入混合器内时,合温度为180℃。防水卷材沥青制备步骤中,二次加热脱水时,经汽化氧化预处理后的油品在100℃-120℃之间经二次加热以脱除其中的水分。防水卷材沥青制备步骤中,高温塔中完成高温低压汽化精制工序,常压脱除轻组分后的油品在370℃的沸腾床中发生催化反应后形成塔底油和蒸馏油,塔底油经泵送入减压塔中的减压蒸馏反应器内。
在经过降低酸值以及汽化氧化预处理后,塔顶油原料在气液混合罐中进行混合后再经离心机进行分离,其酸性物质被分离出来,降低酸值后的原料油经泵输送至汽化氧化预处理罐,在汽化氧化预处理罐中原料油由350℃-380℃的熔盐提供热源以进行加热汽化和氧化,由于在汽化氧化过程中原料油发生聚沉反应,使得原料油中的胶质发生团聚从而生成大颗粒的胶质,大颗粒的胶质经过滤塔过滤后而被收集起来,过滤后的油品进入下一工序,二次加热脱水和常压脱轻组分,经汽化氧化后的原料油由120℃的导热油加热后脱除其中的水分。二次加热脱水后的油品在常压下经220℃-250℃熔盐加热脱除轻组分,其脱除的轻组分的馏程为70℃-140℃,高温低压汽化精制和减压蒸馏,常压脱除轻组分的原料油在370℃的沸腾床中与含SAPO-11、AI2O3、MCM-22所组成的催化剂进行催化反应,催化反应后所形成的塔底油在真空度为200Pa-550Pa、反应温度为280℃-310℃的减压蒸馏反应器中进行蒸馏,蒸馏后生成100#基础油与尚不能达到防水卷材沥青标准的塔底沥青,减压反应和调合,尚不达标的塔底沥青再经真空度大于300Pa和等于300Pa、反应温度为325℃-360℃的减压反应器后,生成100#基础油和达标的塔底沥青,开口闪点>220℃,密度大于和等于980kg/m3,两步工序生成的100#基础油都经泵送入基础油储罐中,以作他用。达标的塔底沥青与70#沥青在调合器中进行调合,其调合比为1份达标塔底沥青与30份-200份范围内的70#沥青,经调合后即制得防水卷材沥青。能够有效的实现高效利用现有能源,将废矿物油这种工业废弃物进行二次利用,在废矿物油再生过程中所产生的塔底沥青是防水材料生产中的一类重要原材料,能够通过能源再生产,实现对塔顶油的胶质与沥青质的利用,应用此工艺进行沥青质和胶质的浓缩,最后对去深拔,最大深度的使用这些无法利用的胶质和沥青质,在最大的程度上,做到变废为宝。
以上所述的,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,其特征在于,所述一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法包括以下步骤:
S1:塔顶油原料预处理步骤,将塔顶油原料进行降低酸值处理,加入氢氧化钠和乙二胺溶液油,然后通入氧气进行氧化预处理,将氧化预处理后的塔顶油原料送入沉降罐沉降等待过滤,沉降出的水溶液返回酸值中和剂罐内待用;
S2:油品过滤步骤,将经过汽化氧化预处理后的油品进行200目不锈钢网进行过滤,去除其中的颗粒物,去除颗粒物后的油预处理完成,送入中间罐中待用;
S3:防水卷材沥青制备步骤,首先进行二次加热脱水,将预处理后的油送入脱水塔加热到150℃,然后在常压状态下,进行脱水处理,将脱出的微量水送入酸值中和剂罐内待用,在送入脱轻塔中进行脱除轻组分,二次加热脱水后的油品在常压220℃-250℃之间进行脱除轻组分,脱出的轻组分送入轻油罐待售,在将其送入高温塔进行切割,高温塔产出的蒸馏油送入毛油罐内待售,高温塔产生的塔底油送入减压塔进行深度蒸馏分离,减压塔产生的蒸馏油送入100#基础油罐储存待售,减压塔塔底油在送入减压反应器进行减压反应,对其中加入1%的SBS沥青改性剂,进行搅拌混合反应,在反应过程中会产生少量油料将其冷凝后送入100#基础油罐,将反应好的沥青物在送入混合器内,在混合器内加入60%的70#沥青混合均匀后,送入防水卷材沥青罐中进行保温待售,塔顶油在减压蒸馏反应器中生成100#基础油和塔底沥青,塔底沥青的理化性质尚不能达到防水卷材沥青的标准,还需进入减压反应器继续反应,合格的塔底沥青再经调合即制得防水卷材沥青。
2.根据权利要求1所述的一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,其特征在于,所述塔顶油原料预处理步骤中,氢氧化钠和乙二胺溶液油中,包括10份氢氧化钠、10份乙二胺、60份水、20份乙醇,氢氧化钠和乙二胺溶液油的油剂比为1:0.1,反应温度为80℃,氧化预处理中的氧化温度为30℃-50℃,反应时间为1小时,氧气用量为8m3/t。
3.根据权利要求1所述的一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,其特征在于,所述防水卷材沥青制备步骤中,脱轻塔中进行脱除轻组分时,需加热到230℃,压强状态为常压,高温塔进行切割时,高温塔的温度为280℃,真空度为30KPa,减压蒸馏分离过程中,减压塔温度为300℃,真空度的范围为3.5KPa-5KPa。
4.根据权利要求1所述的一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,其特征在于,所述防水卷材沥青制备步骤中,减压反应器进行减压反应时,减压反应器温度为180℃,真空度为50KPa,搅拌混合反应30分钟,搅拌速度为50转/分钟,反应好的沥青物送入混合器内时,合温度为180℃。
5.根据权利要求1所述的一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,其特征在于,所述防水卷材沥青制备步骤中,二次加热脱水时,经汽化氧化预处理后的油品在100℃-120℃之间经二次加热以脱除其中的水分。
6.根据权利要求1所述的一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法,其特征在于,所述防水卷材沥青制备步骤中,高温塔中完成高温低压汽化精制工序,常压脱除轻组分后的油品在370℃的沸腾床中发生催化反应后形成塔底油和蒸馏油,塔底油经泵送入减压塔中的减压蒸馏反应器内。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310157954.2A CN116355430A (zh) | 2023-02-23 | 2023-02-23 | 一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310157954.2A CN116355430A (zh) | 2023-02-23 | 2023-02-23 | 一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116355430A true CN116355430A (zh) | 2023-06-30 |
Family
ID=86917704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310157954.2A Pending CN116355430A (zh) | 2023-02-23 | 2023-02-23 | 一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116355430A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102492536A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-06-13 | 安徽国孚润滑油工业有限公司 | 一种废机油的再生方法 |
CN103044932A (zh) * | 2011-10-17 | 2013-04-17 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用低沥青质含量的原料制备改性沥青的方法 |
CN103184061A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 鞍钢集团工程技术有限公司 | 一种生产低灰份沥青的焦油加工工艺及装置 |
CN113234478A (zh) * | 2021-05-25 | 2021-08-10 | 山东交通学院 | 将废弃机油残留物沥青化的装置、方法及应用 |
-
2023
- 2023-02-23 CN CN202310157954.2A patent/CN116355430A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103044932A (zh) * | 2011-10-17 | 2013-04-17 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用低沥青质含量的原料制备改性沥青的方法 |
CN102492536A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-06-13 | 安徽国孚润滑油工业有限公司 | 一种废机油的再生方法 |
CN103184061A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 鞍钢集团工程技术有限公司 | 一种生产低灰份沥青的焦油加工工艺及装置 |
CN113234478A (zh) * | 2021-05-25 | 2021-08-10 | 山东交通学院 | 将废弃机油残留物沥青化的装置、方法及应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
林浩桐: "慢速热解生物油的分级综合利用研究", 中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅱ辑, vol. 01, no. 02, pages 041 - 79 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103242881B (zh) | 从煤直接液化残渣中分离沥青类物质的方法 | |
CN103275754B (zh) | 从煤直接液化残渣中分离液化重质油和沥青类物质的方法 | |
CN102453494B (zh) | 超声强化超临界萃取油泥的方法 | |
CN105694965B (zh) | 一种处理废润滑油的方法 | |
CN101475820A (zh) | 一种煤沥青的净化方法 | |
CN108587766A (zh) | 一种无污染的废润滑油连续再生预处理工艺 | |
CN105713658A (zh) | 一种低温煤焦油的预处理工艺 | |
CN112374707B (zh) | 一种含油污泥处理液及其制备方法和含油污泥的处理方法 | |
CN101781575B (zh) | 中低温煤焦油制取高清洁燃料油的方法 | |
CN103059894A (zh) | 一种基于离子液体的煤含碳残渣萃取分离的方法 | |
CN105273734A (zh) | 炭黑原料、利用煤直接液化残渣生产炭黑原料的方法 | |
CN111690429A (zh) | 一种油砂沥青超临界水热减黏的方法 | |
CN103756703A (zh) | 改性沥青、利用煤直接液化残渣常压连续化制备改性沥青的方法及其应用 | |
CN109437499B (zh) | 一种清罐污油的处理方法和装置 | |
CN103102933A (zh) | 一种煤焦油电脱盐、脱水、脱渣方法 | |
CN102344751B (zh) | 以松脂为原料同时制备萜烯松香树脂和聚合松香的方法 | |
CN101659878A (zh) | 改进型废轮胎油脱色、去味再生技术及其调配柴油的方法 | |
CN116355430A (zh) | 一种废矿物油塔顶油制防水卷材沥青制备方法 | |
CN210765212U (zh) | 一种废润滑油馏分油精制再生装置 | |
CN103923690A (zh) | 一种萃取催化油浆芳烃的方法 | |
CN102874998B (zh) | 降低含油污泥的油含量的方法和含油污泥的处理方法 | |
CN103122257A (zh) | 生物质油重组分与石油二次加工重质油混炼的方法 | |
CN103102932B (zh) | 一种烃类改质分离的方法 | |
EP4036191A1 (en) | Process for removing contaminants from recycled or renewable organic material | |
CN104893767A (zh) | 一种废机油加工高品质燃料油的生产工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |