CN116333647A - 一种耐磨材料用粘合剂的制作方法 - Google Patents
一种耐磨材料用粘合剂的制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116333647A CN116333647A CN202310267923.2A CN202310267923A CN116333647A CN 116333647 A CN116333647 A CN 116333647A CN 202310267923 A CN202310267923 A CN 202310267923A CN 116333647 A CN116333647 A CN 116333647A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- adhesive
- agent
- stirring
- wear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 17
- DYPCLQDCAKZAHX-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-1,3-benzothiazole Chemical compound C(C)(C)(C)C1=CC=CC2=C1N=C(S2)C(C)(C)C DYPCLQDCAKZAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)C1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 9
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 44
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 12
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 11
- NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-benzoyloxyethoxy)ethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 5
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 claims description 4
- BRPNNYXZQLLLSN-UHFFFAOYSA-N sodium;dodecane Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCC[CH2-] BRPNNYXZQLLLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J129/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Adhesives based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J129/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C09J129/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/08—Macromolecular additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,涉及粘合剂技术领域,所述配方包括如下:水750‑850份、聚乙烯醇150‑250份、纳米石墨烯1‑5份、消泡剂2‑4份、交联剂2‑5份、可聚合乳化剂2‑5份、成膜助剂4‑6份、三氯化铝4‑8份、硅烷偶联剂5‑10份、卡松1‑5份、硬脂酸5‑10份、消泡剂4‑6份、油性分散润湿剂1‑5份、氨水5‑20份、多支聚合物15‑20份、成膜复合物50‑60份、六羟甲基密胺200‑250份、二叔丁基苯并噻唑40‑50份,通过聚乙烯醇与交联剂的结合,从而使该粘合剂具有很好的耐水性,该粘合剂耐磨性耐水性较好,在制备过程中加入成膜复合物和多支聚合物,从而使添加成膜复合物在原本粘合剂的基础在内部和外部形成膜层,可进一步提高粘合剂的粘结强度和抗氧化性能。
Description
技术领域
本发明涉及粘合剂技术领域,具体为一种耐磨材料用粘合剂的制作方法。
背景技术
在室外材料如防渗透材料、顶盖材料、太阳能面板材料、窗材料、室外地板材料、照明保护材料、汽车元件和标志牌以及各种耐磨材料会通过加入粘合剂来促使部件之间两者结合,粘合剂本身的综合性能决定了粘合剂使用品使用寿命,经检索,中国专利授权号为CN108251026A的专利公开了一种粘合剂,包括如下重量份的组分:改性聚醋酸乙烯酯46~72份,填料30~52份,增塑剂0.5~1.2份,去离子水5~25份,触变剂0.6~1.4份,防霉剂0.1~0.3份,消泡剂0.2~0.4份,虽然该粘合剂在进行使用时施工方便,与底材结合力好,防霉性强,持久性好,健康环保,但该粘合剂耐水性、粘接强度较低,受使用环境湿度的影响较大,且该粘合剂在使用时抗氧化性能较差。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,解决了背景技术中所提出的问题。
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,所述配方包括如下:
水750-850份、聚乙烯醇150-250份、纳米石墨烯1-5份、消泡剂2-4份、交联剂2-5份、可聚合乳化剂2-5份、成膜助剂4-6份、三氯化铝4-8份、硅烷偶联剂5-10份、卡松1-5份、硬脂酸5-10份、消泡剂4-6份、油性分散润湿剂1-5份、氨水5-20份、多支聚合物15-20份、成膜复合物50-60份、六羟甲基密胺200-250份、二叔丁基苯并噻唑40-50份。
优选的,所述步骤包括如下:
步骤一:向所述六羟甲基密胺中加入两倍体积比的甲醇溶液,搅拌升温至55℃,调节pH为4,当出现清液时,加入二叔丁基苯并噻唑,得到混合溶液A;
步骤二:将所述多支聚合物、成膜复合物以及成膜助剂进行预混合,调节pH为5-6,在40-50℃条件下搅拌20-30min,得到预混合物,在预混合物内缓慢加入甲醇溶液进行稀释,得到混合溶液B;
步骤三:将水加入反应釜中,然后依次加入聚乙烯醇、纳米石墨烯和消泡剂,搅拌均匀,升温至80-90℃,保温1h;
步骤四:降温至50℃以下,依次加入交联剂、三氯化铝,继续搅拌反应2h,反应釜内从反应出水开始计时30min后开始冷却,冷却反应金釜温至45℃以下,加入硅烷偶联剂、卡松,加热升温,直到回流,反应温度控制在50±2℃,90min结束整个反应过程,得到反应物C;
步骤五:将所述混合溶液A放入高剪切混合装置中,在剪切线速度为25m/s,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,pH为5-6,温度为50-55℃条件下,少量多次加入溶液B,在添加溶液B的同时依次加入消泡剂、油性分散润湿剂、可聚合乳化剂混合均匀,搅拌60-120min,得到粘合物D;
步骤六:将粘合物D加入反应物C,在温度为50-55℃条件下搅拌60-120min,通过加入氨水调pH值为7±0.5,得到半成品粘合剂;
步骤七:将半成品粘合剂在调pH值之后通过高剪切混合装置中进行减压蒸馏回收甲醇,在100℃下保温1h,待温度降至80℃时按照使用要求通过补水调粘度,检验合格后放料过滤,得到成品粘合剂。
优选的,所述聚乙烯醇的聚合度为1700-240。
优选的,所述成膜助剂为二乙二醇二苯甲酸酯与2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯在温度为30-55℃条件下,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,经过充分搅拌混合后得到的混合物。
优选的,所述油性分散润湿剂为月桂醇、丙二醇甲醚醋酸酯或烷羟基氨基酰胺在温度为20-35℃条件下,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
优选的,所述可聚合乳化剂为十二烷基烯丙基丁二酸酯磺酸钠、烯丙醇醚磷酸酯或马来酸酐单酯硫酸钠为20-35℃条件下,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
优选的,所述步骤一中加入二叔丁基苯并噻唑后持续搅拌30-40min,加入硬脂酸,以200-300r/min速度顺时针搅拌50-60min。
本发明提供了一种耐磨材料用粘合剂的制作方法。具备以下有益效果:
该一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,主要采用聚乙烯醇与其它辅料制成,通过聚乙烯醇与交联剂的结合,从而使该粘合剂具有很好的耐水性,同时纳米石墨烯能够有效的提高粘合剂的耐磨性,不易损坏涂胶面,从而有利于延长使用寿命,通过添加入卡松,从而使该粘合剂粘接面与粘接物品不容易发霉,进而有利于减小该粘合剂受湿度的影响,经过氨水调pH值,从而有利于使该粘合剂能够增稠增粘的效果,该粘合剂耐磨性耐水性较好,在制备过程中加入成膜复合物和多支聚合物,从而使添加成膜复合物在原本粘合剂的基础在内部和外部形成膜层,可进一步提高粘合剂的粘结强度和抗氧化性能。
附图说明
图1为本发明步骤流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:
一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,所述配方包括如下:
水850份、聚乙烯醇250份、纳米石墨烯5份、消泡剂4份、交联剂5份、可聚合乳化剂5份、成膜助剂6份、三氯化铝8份、硅烷偶联剂10份、卡松5份、硬脂酸10份、消泡剂6份、油性分散润湿剂5份、氨水20份、多支聚合物20份、成膜复合物60份、六羟甲基密胺250份、二叔丁基苯并噻唑50份。
所述步骤包括如下:
步骤一:向所述六羟甲基密胺中加入两倍体积比的甲醇溶液,搅拌升温至55℃,调节pH为4,当出现清液时,加入二叔丁基苯并噻唑,得到混合溶液A;
步骤二:将所述多支聚合物、成膜复合物以及成膜助剂进行预混合,调节pH为6,在50℃条件下搅拌30min,得到预混合物,在预混合物内缓慢加入甲醇溶液进行稀释,得到混合溶液B;
步骤三:将水加入反应釜中,然后依次加入聚乙烯醇、纳米石墨烯和消泡剂,搅拌均匀,升温至90℃,保温1h;
步骤四:降温至50℃以下,依次加入交联剂、三氯化铝,继续搅拌反应2h,反应釜内从反应出水开始计时30min后开始冷却,冷却反应金釜温至45℃以下,加入硅烷偶联剂、卡松,加热升温,直到回流,反应温度控制在52℃,90min结束整个反应过程,得到反应物C;
步骤五:将所述混合溶液A放入高剪切混合装置中,在剪切线速度为25m/s,转速为15000rpm,压力为15MPa,pH为6,温度为55℃条件下,少量多次加入溶液B,在添加溶液B的同时依次加入消泡剂、油性分散润湿剂、可聚合乳化剂混合均匀,搅拌120min,得到粘合物D;
步骤六:将粘合物D加入反应物C,在温度为55℃条件下搅拌120min,通过加入氨水调pH值为7.5,得到半成品粘合剂;
步骤七:将半成品粘合剂在调pH值之后通过高剪切混合装置中进行减压蒸馏回收甲醇,在100℃下保温1h,待温度降至80℃时按照使用要求通过补水调粘度,检验合格后放料过滤,得到成品粘合剂。
所述聚乙烯醇的聚合度为1700-240。
所述成膜助剂为二乙二醇二苯甲酸酯与2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯在温度为55℃条件下,转速为15000rpm,压力为15MPa,经过充分搅拌混合后得到的混合物。
所述油性分散润湿剂为月桂醇、丙二醇甲醚醋酸酯或烷羟基氨基酰胺在温度为35℃条件下,转速为15000rpm,压力为15MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
所述可聚合乳化剂为十二烷基烯丙基丁二酸酯磺酸钠、烯丙醇醚磷酸酯或马来酸酐单酯硫酸钠为35℃条件下,转速为15000rpm,压力为15MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
所述步骤一中加入二叔丁基苯并噻唑后持续搅拌40min,加入硬脂酸,以300r/min速度顺时针搅拌60min。
实施例二:
一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,所述配方包括如下:
水750份、聚乙烯醇150份、纳米石墨烯1份、消泡剂2份、交联剂2份、可聚合乳化剂2份、成膜助剂4份、三氯化铝4份、硅烷偶联剂5份、卡松1份、硬脂酸5份、消泡剂4份、油性分散润湿剂1份、氨水5份、多支聚合物15份、成膜复合物50份、六羟甲基密胺200份、二叔丁基苯并噻唑40份。
所述步骤包括如下:
步骤一:向所述六羟甲基密胺中加入两倍体积比的甲醇溶液,搅拌升温至55℃,调节pH为4,当出现清液时,加入二叔丁基苯并噻唑,得到混合溶液A;
步骤二:将所述多支聚合物、成膜复合物以及成膜助剂进行预混合,调节pH为5-6,在40℃条件下搅拌20min,得到预混合物,在预混合物内缓慢加入甲醇溶液进行稀释,得到混合溶液B;
步骤三:将水加入反应釜中,然后依次加入聚乙烯醇、纳米石墨烯和消泡剂,搅拌均匀,升温至80℃,保温1h;
步骤四:降温至50℃以下,依次加入交联剂、三氯化铝,继续搅拌反应2h,反应釜内从反应出水开始计时30min后开始冷却,冷却反应金釜温至45℃以下,加入硅烷偶联剂、卡松,加热升温,直到回流,反应温度控制在48℃,90min结束整个反应过程,得到反应物C;
步骤五:将所述混合溶液A放入高剪切混合装置中,在剪切线速度为25m/s,转速为15000rpm,压力为10MPa,pH为5,温度为50℃条件下,少量多次加入溶液B,在添加溶液B的同时依次加入消泡剂、油性分散润湿剂、可聚合乳化剂混合均匀,搅拌60min,得到粘合物D;
步骤六:将粘合物D加入反应物C,在温度为50℃条件下搅拌60min,通过加入氨水调pH值为6.5,得到半成品粘合剂;
步骤七:将半成品粘合剂在调pH值之后通过高剪切混合装置中进行减压蒸馏回收甲醇,在100℃下保温1h,待温度降至80℃时按照使用要求通过补水调粘度,检验合格后放料过滤,得到成品粘合剂。
所述聚乙烯醇的聚合度为1700-240。
所述成膜助剂为二乙二醇二苯甲酸酯与2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯在温度为30℃条件下,转速为15000rpm,压力为10MPa,经过充分搅拌混合后得到的混合物。
所述油性分散润湿剂为月桂醇、丙二醇甲醚醋酸酯或烷羟基氨基酰胺在温度为20℃条件下,转速为15000rpm,压力为10MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
所述可聚合乳化剂为十二烷基烯丙基丁二酸酯磺酸钠、烯丙醇醚磷酸酯或马来酸酐单酯硫酸钠为20℃条件下,转速为15000rpm,压力为10MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
所述步骤一中加入二叔丁基苯并噻唑后持续搅拌30min,加入硬脂酸,以200r/min速度顺时针搅拌50min。
主要采用聚乙烯醇与其它辅料制成,通过聚乙烯醇与交联剂的结合,从而使该粘合剂具有很好的耐水性,同时纳米石墨烯能够有效的提高粘合剂的耐磨性,不易损坏涂胶面,从而有利于延长使用寿命,通过添加入卡松,从而使该粘合剂粘接面与粘接物品不容易发霉,进而有利于减小该粘合剂受湿度的影响,经过氨水调pH值,从而有利于使该粘合剂能够增稠增粘的效果,该粘合剂耐磨性耐水性较好,在制备过程中加入成膜复合物和多支聚合物,从而使添加成膜复合物在原本粘合剂的基础在内部和外部形成膜层,可进一步提高粘合剂的粘结强度和抗氧化性能。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (7)
1.一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,其特征在于:所述配方包括如下:
水750-850份、聚乙烯醇150-250份、纳米石墨烯1-5份、消泡剂2-4份、交联剂2-5份、可聚合乳化剂2-5份、成膜助剂4-6份、三氯化铝4-8份、硅烷偶联剂5-10份、卡松1-5份、硬脂酸5-10份、消泡剂4-6份、油性分散润湿剂1-5份、氨水5-20份、多支聚合物15-20份、成膜复合物50-60份、六羟甲基密胺200-250份、二叔丁基苯并噻唑40-50份。
2.根据权利要求1所述一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,其特征在于:所述步骤包括如下:
步骤一:向所述六羟甲基密胺中加入两倍体积比的甲醇溶液,搅拌升温至55℃,调节pH为4,当出现清液时,加入二叔丁基苯并噻唑,得到混合溶液A;
步骤二:将所述多支聚合物、成膜复合物以及成膜助剂进行预混合,调节pH为5-6,在40-50℃条件下搅拌20-30min,得到预混合物,在预混合物内缓慢加入甲醇溶液进行稀释,得到混合溶液B;
步骤三:将水加入反应釜中,然后依次加入聚乙烯醇、纳米石墨烯和消泡剂,搅拌均匀,升温至80-90℃,保温1h;
步骤四:降温至50℃以下,依次加入交联剂、三氯化铝,继续搅拌反应2h,反应釜内从反应出水开始计时30min后开始冷却,冷却反应金釜温至45℃以下,加入硅烷偶联剂、卡松,加热升温,直到回流,反应温度控制在50±2℃,90min结束整个反应过程,得到反应物C;
步骤五:将所述混合溶液A放入高剪切混合装置中,在剪切线速度为25m/s,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,pH为5-6,温度为50-55℃条件下,少量多次加入溶液B,在添加溶液B的同时依次加入消泡剂、油性分散润湿剂、可聚合乳化剂混合均匀,搅拌60-120min,得到粘合物D;
步骤六:将粘合物D加入反应物C,在温度为50-55℃条件下搅拌60-120min,通过加入氨水调pH值为7±0.5,得到半成品粘合剂;
步骤七:将半成品粘合剂在调pH值之后通过高剪切混合装置中进行减压蒸馏回收甲醇,在100℃下保温1h,待温度降至80℃时按照使用要求通过补水调粘度,检验合格后放料过滤,得到成品粘合剂。
3.根据权利要求1所述一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,其特征在于:所述聚乙烯醇的聚合度为1700-240。
4.根据权利要求1所述一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,其特征在于:所述成膜助剂为二乙二醇二苯甲酸酯与2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯在温度为30-55℃条件下,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,经过充分搅拌混合后得到的混合物。
5.根据权利要求1所述一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,其特征在于:所述油性分散润湿剂为月桂醇、丙二醇甲醚醋酸酯或烷羟基氨基酰胺在温度为20-35℃条件下,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
6.根据权利要求1所述一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,其特征在于:所述可聚合乳化剂为十二烷基烯丙基丁二酸酯磺酸钠、烯丙醇醚磷酸酯或马来酸酐单酯硫酸钠为20-35℃条件下,转速为15000rpm,压力为10-15MPa,通过在真空环境下添加消泡剂,经过消泡处理得到的混合物经过充分搅拌混合得到的混合物。
7.根据权利要求2所述一种耐磨材料用粘合剂的制作方法,其特征在于:所述步骤一中加入二叔丁基苯并噻唑后持续搅拌30-40min,加入硬脂酸,以200-300r/min速度顺时针搅拌50-60min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310267923.2A CN116333647A (zh) | 2023-03-17 | 2023-03-17 | 一种耐磨材料用粘合剂的制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310267923.2A CN116333647A (zh) | 2023-03-17 | 2023-03-17 | 一种耐磨材料用粘合剂的制作方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116333647A true CN116333647A (zh) | 2023-06-27 |
Family
ID=86892484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310267923.2A Pending CN116333647A (zh) | 2023-03-17 | 2023-03-17 | 一种耐磨材料用粘合剂的制作方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116333647A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018010575A1 (zh) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 石墨烯复合聚乙烯醇母粒以及石墨烯复合聚乙烯醇纤维及其制备方法与应用 |
CN108249860A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-07-06 | 合肥广民建材有限公司 | 一种耐磨抗老化保温砖及其制备方法 |
CN110105708A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-08-09 | 江苏国立化工科技有限公司 | 一种高致密耐磨型环保轮胎用粘合剂及其制备方法 |
CN110862788A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-03-06 | 河南中包科技有限公司 | 一种耐磨耐水环保标签粘合剂及制备方法 |
-
2023
- 2023-03-17 CN CN202310267923.2A patent/CN116333647A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018010575A1 (zh) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | 济南圣泉集团股份有限公司 | 石墨烯复合聚乙烯醇母粒以及石墨烯复合聚乙烯醇纤维及其制备方法与应用 |
CN108249860A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-07-06 | 合肥广民建材有限公司 | 一种耐磨抗老化保温砖及其制备方法 |
CN110105708A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-08-09 | 江苏国立化工科技有限公司 | 一种高致密耐磨型环保轮胎用粘合剂及其制备方法 |
CN110862788A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-03-06 | 河南中包科技有限公司 | 一种耐磨耐水环保标签粘合剂及制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107118650B (zh) | 硅溶胶/含羟基聚丙烯酸酯乳液-氨基树脂烤漆及其制备方法 | |
CN106366899A (zh) | 一种高耐磨抗菌性丙烯酸酯涂料 | |
CN101906278A (zh) | 一种单组份醋酸乙烯酯粘合剂及其制备方法 | |
CN110105708B (zh) | 一种高致密耐磨型环保轮胎用粘合剂及其制备方法 | |
CN101619200A (zh) | 一种环保型拼板用胶 | |
CN104744644A (zh) | 一种有机无机复合改性水性丙烯酸环氧酯树脂及其制备方法 | |
CN110903800B (zh) | 一种建筑密封胶及其制备方法 | |
CN106381026A (zh) | 一种高硬度高耐磨丙烯酸酯水性漆 | |
CN104987791A (zh) | 一种环保防水涂料及其制备方法 | |
CN109370496A (zh) | 一种汽车用环氧结构胶及其制备方法 | |
CN114835841B (zh) | 一种水性乳液及其制备方法和采用其制备的耐温变施工的真石漆 | |
CN112280476A (zh) | 耐热型非固化橡胶沥青防水涂料、制备方法及其卷材 | |
CN113943533B (zh) | 一种高渗透橡胶沥青防水涂料及其制备方法 | |
CN116333647A (zh) | 一种耐磨材料用粘合剂的制作方法 | |
CN109265625B (zh) | 一种真石漆专用丙烯酸乳液及其制备方法和应用 | |
CN112059936B (zh) | 一种干湿两用抛光磨具及其制备方法 | |
CN101357976A (zh) | 木器漆用常温自交联水性聚氨酯分散体及其制备方法 | |
CN107446484A (zh) | 一种耐水耐磨聚氨酯‑丙烯酸酯水性涂料 | |
CN111978853A (zh) | 一种水性聚氨酯复合涂料及其制备方法 | |
CN111303335A (zh) | 具有高延伸率和基材附着力的耐水密封胶乳液及制备方法 | |
CN110527031B (zh) | 一种用于快干型密封胶的水性丙烯酸乳液及其制备方法 | |
CN114656587B (zh) | 一种低凝结物量的乳液聚合物及其制备方法和应用 | |
CN106519135A (zh) | 一种低粘度耐腐蚀的改性不饱和聚酯树脂及其制备方法 | |
CN103102763A (zh) | 一种环保水性玻璃漆及其制备方法 | |
CN113801269B (zh) | 一种双重改性自交联水性丙烯酸乳液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |