CN116326482A - 褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素和总酚相对提取效率中的应用 - Google Patents
褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素和总酚相对提取效率中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116326482A CN116326482A CN202310425736.2A CN202310425736A CN116326482A CN 116326482 A CN116326482 A CN 116326482A CN 202310425736 A CN202310425736 A CN 202310425736A CN 116326482 A CN116326482 A CN 116326482A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- longan
- melatonin
- extraction efficiency
- embryogenic callus
- embryogenic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000000235 Euphoria longan Nutrition 0.000 title claims abstract description 54
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 title claims abstract description 47
- 230000000408 embryogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 title claims abstract description 22
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 title claims abstract description 22
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 title claims abstract description 21
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 title claims abstract description 21
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 244000139609 Euphoria longan Species 0.000 title 1
- 240000001008 Dimocarpus longan Species 0.000 claims abstract description 53
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 19
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 8
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 abstract description 4
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 21
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000006870 ms-medium Substances 0.000 description 4
- APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N tryptamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN)=CNC2=C1 APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 description 1
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- -1 flavonoid compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001474 phenylpropanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/002—Culture media for tissue culture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/005—Methods for micropropagation; Vegetative plant propagation using cell or tissue culture techniques
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率中的应用，涉及植物体胚培养领域。本发明通过在常规龙眼胚性愈伤组织培养基中添加特定浓度的褪黑素，在促进胚性愈伤组织增殖的同时，促进其类黄酮、类胡萝卜素和总酚积累。该方法相较于常规培养，将龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素、总酚相对提取效率分别提高了12.34%、42.15%和68.87%。
Description
技术领域
本发明属于植物体胚培养领域，具体涉及褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率中的应用。
背景技术
次生代谢物是一大类对于植物生长发育和细胞生命活动正常运行非必需的小分子有机化合物，在植物中具有抵抗生物和非生物胁迫作用(植物生态学报,2001(05):639-640)，一般分为分为苯丙素类、醌类、黄酮类、单宁类、类萜、甾体及其甙、生物碱七大类(武汉植物学研究,2007(05):500-508)。由于这些次生代谢提取物在杀菌、抗病及化妆品制作等日常生活中的广泛应用(生物学通报,2004(07):15-17)和人们对于生物合成方法获得的次生代谢物的不信任(分子植物育种,2019(20):6800-6811)，因此，利用植物的不同部位提取次生代谢物成为了目前极为重要的次生代谢物获取方法。
龙眼是亚热带重要的经济果树，果实具有较高的营养价值，且其营养价值部分体现在其富含多种次生代谢物上，这些次生代谢物主要为黄酮类化合物、类胡萝卜素和酚类物质等(Phytochemistry,2012,77:226-237)。类黄酮和酚类物质具有抗氧化、癌症和炎症等功能(中国中药杂志,2016(22):4124-4128)，类胡萝卜素则作为色素被广泛应用于化妆品和食品领域(大学化学,2010(S1):94-98)。目前，研究人员利用不同龙眼果实部位进行了上述次生代谢物的提取，并发现不同龙眼部位次生代谢物含量差异较大(SeparationandPurification Technology,2009,70(2):219-224)。但在工业方面，由于龙眼果实生长周期漫长及其次生代谢物含量受外界因素影响明显，利用不同组织部位提取类黄酮、类胡萝卜素和酚类物质等次生代谢物存极大不便。因此，利用具有极短的稳定生长周期的龙眼胚性愈伤组织作为次生代谢物来源更稳定和高效。而多项研究表明，低浓度外源褪黑素不仅能比吲哚-3-乙酸处理更显著促进黄芩愈伤组织增殖、提高不定芽分化率(北方园艺,2013(08):106-109)，与其他生长素协同诱导葡萄体细胞胚(园艺学报,2020(05):953-962)，还能通过提高植物次生代谢物发挥其促进生长、抗逆和抗氧化作用(JournalofPineal Research,2015,58(1):26-33)。因此，利用安全无害的褪黑素探索更高效的通过龙眼胚性愈伤组织提取次生代谢物的方法具有显著的实际应用意义。而现在褪黑素在提高植物体胚次生代谢物方面的相关技术仍然一片空白。
发明内容
本发明的目的在于提供褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率中的应用，填补了褪黑素在提高植物体胚次生代谢物方面的相关技术的空白。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率中的应用，所述生物活性物质为类黄酮、类胡萝卜素和总酚。
根据权利要求1所述的褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率中的应用，所述褪黑素的浓度为4.5μM。
一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率的方法，包括以下步骤：
1)配制含有褪黑素的龙眼胚性愈伤组织固体培养基；
2)选取生长良好的胚性愈伤组织，接种在培养皿中进行培养，培养皿中含步骤1)配制的含有褪黑素的龙眼胚性愈伤组织固体培养基；
所述含有褪黑素的龙眼胚性愈伤组织固体培养基由MS培养基、4.5μmol/L褪黑素、4.5μmol/L 2,4-二氯苯氧乙酸组成；
所述生物活性物质为类黄酮、类胡萝卜素和总酚；
所述胚性愈伤组织的接种量为每个培养皿4团，每团0.04g；
所述培养的条件为25℃暗培养14d。
本发明的显著优点在于：
本发明通过将4.5μmol/L褪黑素添加至龙眼胚性愈伤组织培养基，测定增殖量变化和次生代谢物含量变化以确定其对龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素和总酚积累的影响，发现该方法相较于常规培养，显著促进了龙眼胚性愈伤组织类胡萝卜素和总酚的积累，将龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素、总酚相对提取效率分别提高了12.34％、42.15％和68.87％，该结果能为今后龙眼体胚工厂化提取次生代谢物提供高效方法。
附图说明
图1为褪黑素对龙眼胚性愈伤组织增殖量影响的示意图。
图2为褪黑素对龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素和总酚含量影响的示意图。
具体实施方式
为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。
褪黑素(Melatonin，MT)是一种吲哚类色胺，化学名称为N-乙酰-5-甲氧基色胺，相对分子质量为232.27g/mol，难溶于水，见光容易分解，使用时即配即用，配置时需避光，其化学结构式如下：
实施例1
配制如下不同配方培养基：
MS培养基：4.43g/LMS粉+7g/L琼脂+20g/L蔗糖；PH＝5.8；
培养基1(常规胚性愈伤组织培养基)：MS培养基+4.5μmol/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)；PH＝5.8；
培养基2：MS培养基+4.5μmol/L2,4-D+4.5μmol/LMT；PH＝5.8；
培养基3：MS培养基+9μmol/LMT；PH＝5.8。
龙眼胚性愈伤组织的获取方法参照专利CN202211536514.X。
选取生长良好、状态稳定、质地松散、淡黄透明的龙眼胚性愈伤组织接种在直径为9cm的培养皿中进行培养，每个培养皿含20mL培养基(选自培养基1、培养基2、培养基3中的任意一种)，25℃暗培养14d。其中，每个培养皿接种龙眼胚性愈伤组织4团，每团0.04g，不同培养基各处理120团。培养结束后随机取5皿共计20团龙眼胚性愈伤组织进行样品混合。对获得的混合样本进行类黄酮、类胡萝卜素和总酚含量的测定，及进行相对提取效率计算。具体方法如下：
称取混合样本0.2g，添加2mL预冷的磷酸盐缓冲溶液，在冰浴条件下将其研磨成匀浆，5000g离心8min，收集上清液。按照植物类黄酮(Flavonoid)、类胡萝卜素(carotenoid)和总酚(TP)含量检测试剂盒(https://www.mlbio.cn/)使用说明书的方法，于96孔酶标板，利用多功能酶标仪(Infinite M200 PRO，Tecan，Austria)分别于502nm、450nm和760nm波长的条件下检测得到上清液吸光值并根据类黄酮、类胡萝卜素和总酚标准曲线计算得到样本次生代谢物含量。设定于培养基1生长14d的龙眼样本增殖效率(Ep)为1，则其余处理的增殖效率为14d获得的样本增殖量与培养基1生长14d的样本增殖量的比值；样本次生代谢物提取效率(Ee)同理。因此，龙眼体胚次生代谢物相对提取效率Er＝Ep×Ee。
具体结果如下：
相较于培养基1和培养基2处理组龙眼胚性愈伤组织，培养基3中的高浓度褪黑素显著抑制了胚性愈伤组织增殖以及类黄酮、总酚的积累，并明显降低了龙眼体胚次生代谢物相对提取效率(图1，图2，表1)。其中，相较于培养基1处理组龙眼胚性愈伤组织，培养基3处理组龙眼胚性愈伤组织增殖量降低了44.7％，培养基2处理组龙眼胚性愈伤组织增殖量提高了23.2％；在培养基2处理下，龙眼胚性愈伤组织中类胡萝卜素和总酚含量分别可达26.63μg/g和2.32mg/g；相较于培养基1处理组龙眼胚性愈伤组织，培养基3处理组龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素、总酚相对提取效率分别降低了64.31％、44.26％、49.42％，培养基2处理组龙眼胚性愈伤组织类黄酮、类胡萝卜素、总酚相对提取效率分别提高了12.34％、42.15％和68.87％。
表1
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (7)
1.褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率中的应用，其特征在于：所述生物活性物质为类黄酮、类胡萝卜素和总酚。
2.根据权利要求1所述的褪黑素在提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率中的应用，其特征在于：所述褪黑素的浓度为4.5 μM。
3.一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率的方法，其特征在于：包括以下步骤：
1）配制含有褪黑素的龙眼胚性愈伤组织固体培养基；
2）选取生长良好的胚性愈伤组织，接种在培养皿中进行培养，培养皿中含步骤1）配制的含有褪黑素的龙眼胚性愈伤组织固体培养基。
4.根据权利要求3所述的一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率的方法，其特征在于：所述含有褪黑素的龙眼胚性愈伤组织固体培养基由MS培养基、4.5 μmol/L褪黑素、4.5 μmol/L 2,4-二氯苯氧乙酸组成。
5.根据权利要求3所述的一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率的方法，其特征在于：所述生物活性物质为类黄酮、类胡萝卜素和总酚。
6.根据权利要求3所述的一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率的方法，其特征在于：所述胚性愈伤组织的接种量为每个培养皿4团，每团0.04 g。
7.根据权利要求3所述的一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质相对提取效率的方法，其特征在于：所述培养的条件为25℃暗培养14 d。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310425736.2A CN116326482B (zh) | 2023-04-20 | 2023-04-20 | 一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质含量的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310425736.2A CN116326482B (zh) | 2023-04-20 | 2023-04-20 | 一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质含量的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116326482A true CN116326482A (zh) | 2023-06-27 |
| CN116326482B CN116326482B (zh) | 2024-02-02 |
Family
ID=86895068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310425736.2A Active CN116326482B (zh) | 2023-04-20 | 2023-04-20 | 一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质含量的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116326482B (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6200809B1 (en) * | 1998-03-17 | 2001-03-13 | Cellfor Inc. | Maturation of somatic embryos |
| TW201321503A (zh) * | 2011-07-22 | 2013-06-01 | Booshoot Llc | 植物微體繁殖之組成物、方法及系統 |
| CN103154254A (zh) * | 2010-08-24 | 2013-06-12 | 巴斯夫植物科学有限公司 | 具有增强的产量相关性状的植物和产生该植物的方法 |
| CN105505991A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-04-20 | 福建农林大学 | 一种龙眼快速转基因方法 |
| WO2019006466A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Booshoot Llc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR BIOCULTURE OF LARGE SCALE IN VITRO PLANTS |
| CN109287190A (zh) * | 2018-10-23 | 2019-02-01 | 安徽双圆农业科技有限公司 | 一种高营养高发芽率小茴香种子处理方法 |
| CN115644066A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-01-31 | 福建农林大学 | 利用外源多胺提高龙眼胚性愈伤组织生长量和类黄酮含量的方法 |
-
2023
- 2023-04-20 CN CN202310425736.2A patent/CN116326482B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6200809B1 (en) * | 1998-03-17 | 2001-03-13 | Cellfor Inc. | Maturation of somatic embryos |
| CN103154254A (zh) * | 2010-08-24 | 2013-06-12 | 巴斯夫植物科学有限公司 | 具有增强的产量相关性状的植物和产生该植物的方法 |
| TW201321503A (zh) * | 2011-07-22 | 2013-06-01 | Booshoot Llc | 植物微體繁殖之組成物、方法及系統 |
| CN105505991A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-04-20 | 福建农林大学 | 一种龙眼快速转基因方法 |
| WO2019006466A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Booshoot Llc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR BIOCULTURE OF LARGE SCALE IN VITRO PLANTS |
| CN109287190A (zh) * | 2018-10-23 | 2019-02-01 | 安徽双圆农业科技有限公司 | 一种高营养高发芽率小茴香种子处理方法 |
| CN115644066A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-01-31 | 福建农林大学 | 利用外源多胺提高龙眼胚性愈伤组织生长量和类黄酮含量的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| TAO LUO等: "Postharvest melatonin treatment inhibited longan (Dimocarpus longan Lour.) pericarp browning by increasing ROS scavenging ability and protecting cytomembrane integrity", 《FOOD SCIENCE & NUTRITION》, vol. 9, no. 9, pages 4963 - 4973 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116326482B (zh) | 2024-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Souret et al. | The growth of saffron (Crocus sativus L.) in aeroponics and hydroponics | |
| Maudu et al. | The effect of pruning on growth and chemical composition of cultivated bush tea (Athrixia phylicoides DC) | |
| Abdullah et al. | Propagation of Latkan (Baccaurea sapida Muell. Arg.) by mature stem cutting | |
| KR102140050B1 (ko) | 갈란타민 생산을 위한 석산 부정근의 생산방법 | |
| Bhuju et al. | Taxus wallichiana (Zucc.), an endangered anti-cancerous plant: a review | |
| Sharifi et al. | Effect of salicylic acid on phenols and flavonoids content in callus culture of Iranian sodab (Ruta graveolens): A threatened medicinal plant of north of Iran | |
| CN116326482B (zh) | 一种提高龙眼胚性愈伤组织生物活性物质含量的方法 | |
| CN102191214A (zh) | 一种产白藜芦醇细胞的制备方法及其专用悬浮培养基 | |
| CN104016755B (zh) | 一种用于樱桃番茄栽培的醋糟基质 | |
| Chen et al. | Growth, physiological responses and secondary metabolite production in Pinellia ternata under different light intensities | |
| CN107318650A (zh) | 一种用于构树组织培养的培养液 | |
| Boonterm et al. | Effects of nitrogen, potassium fertilizers and clusters per vine on yield and anthocyanin content in Cabernet Sauvignon grape. | |
| CN114885770B (zh) | 一种基于uv-a光照的生菜品质调控方法 | |
| CN113373064B (zh) | 一种诱导荔枝霜疫霉菌孢子囊释放游动孢子的方法 | |
| CN102823499B (zh) | 蓝莓组培种苗工厂化繁育方法 | |
| CN101049074A (zh) | 桉型互叶白千层的培育和繁植方法 | |
| CN110583286B (zh) | 基于外源激素和平茬高度提高蓝桉苗木萌蘖能力的方法 | |
| CN103250643B (zh) | 一种唐古特白刺无性系离体生根培养方法 | |
| CN113079919A (zh) | 一种利用苦荞水提液提升毛桃硒含量的种植方法 | |
| Luca et al. | Research regarding the influence of culture conditions upon the main physiological indices at Paulownia shan tong. | |
| CN108307908A (zh) | 一种柠檬桉油用林高效经营方法 | |
| CN115191450B (zh) | 一种促进番茄植株生长的中草药大黄制剂及其使用方法 | |
| Win et al. | Bioactive Compounds Produced in Leaves of Mulberry (Morus alba L.) Transplants under Modified Environments of Root and Aerial Zones | |
| CN107043795A (zh) | 利用喜树悬浮细胞生产喜树碱和10‑羟基喜树碱的方法 | |
| Mihai et al. | Two–stage system, a possible strategy for the enhancement of anthocyanin biosynthesis in a long-term grape callus cultures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |