CN116325086A - 蚀刻剂组合物 - Google Patents

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Abstract

提供了相对于存在的低k介电层选择性地蚀刻硬掩模层和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的组合物和方法。更具体地，本发明涉及一种相对于低k介电层选择性地蚀刻氮化钛和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的组合物和方法。可能存在于微电子装置上的其它材料不应被所述组合物基本上去除或腐蚀。

Description

蚀刻剂组合物
技术领域
本发明涉及一种在其它材料存在下选择性地蚀刻氮化钛和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的组合物和方法。
背景技术
光致抗蚀剂掩模常在半导体行业中用于对如半导体或电介质的材料进行图案化。在一种应用中，光致抗蚀剂掩模用于双镶嵌工艺，以在微电子装置的后端金属化中形成互连件。双镶嵌工艺涉及在覆盖金属导体层(如铜层)的低k介电层上形成光致抗蚀剂掩模。随后根据光致抗蚀剂掩模蚀刻低k介电层，以形成暴露金属导体层的通孔和/或沟槽。通孔和沟槽，通常称为双镶嵌结构，通常使用两个光刻步骤来定义。随后，在将导电材料沉积至通孔和/或沟槽中以形成互连件之前，从低k介电层去除光致抗蚀剂掩模。
随着微电子装置的尺寸减小，达成通孔和沟槽的临界尺寸变得更困难。因此，使用金属硬掩模提供更好的通孔和沟槽轮廓控制。金属硬掩模可由钛或氮化钛制成，并且在形成双镶嵌结构的通孔和/或沟槽后，通过湿式蚀刻工艺去除。至关重要的是，湿式蚀刻工艺使用的去除化学试剂有效去除金属硬掩模和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物，而不影响下方低k介电材料。换句话说，相对于低k介电层，去除化学试剂需要对金属硬掩模具有高度选择性。
因此，需要改良的组合物，以相对于低k介电层选择性地去除硬掩模材料以及存在的铜或氧化铝，而不损害硬掩模的蚀刻速率。
发明内容
综上所述，本发明提供一种在其它材料存在下选择性地蚀刻氮化钛和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的组合物和方法。在一个方面，本发明提供一种组合物，其包含：
a.溶剂组合物，包含：
i.水；
ii.水混溶性有机溶剂；
iii.N-甲基吗啉-N-氧化物；和
iv.二甲砜；
b.氧化剂；
c.螯合剂；
d.腐蚀抑制剂；
e.至少一种蚀刻剂或至少一种pH调节剂。
在其它方面，本发明提供了相对于存在于微电子装置上的低k介电层选择性地蚀刻硬掩模层和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的方法。
具体实施方式
大体而言，本发明涉及相对于存在的低k介电层选择性蚀刻硬掩模层和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的组合物和方法。更具体地，本发明涉及一种相对于低k介电层选择性地蚀刻氮化钛和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的组合物和方法。可能存在于微电子装置上的其它材料不应由所述组合物基本上去除或腐蚀。
如本说明书和随附权利要求书中所用，除非内容另外明确规定，否则单数形式“一(a)”、“一(an)”和“所述”包括复数个指示物。如本说明书和随附权利要求书中所用，除非内容另外明确规定，否则术语“或”通常以其包括“和/或”的意义使用。
术语“约”通常指被认为等效于所述值的数字范围(例如具有相同功能或结果)。在许多情况下，术语“约”可包括四舍五入至最接近的有效数字的数字。
使用端点表示的数字范围包括所有归入所述范围的数字(例如1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5)。
为了便于参考，术语“微电子装置”对应于制造用于微电子、集成电路、能量收集或计算机芯片应用中的半导体衬底、平板显示器、相变存储器装置、太阳能电池板和其它产品，包括太阳能电池装置、光伏和微机电系统(MEMS)。应理解，术语“微电子装置”、“微电子衬底”和“微电子装置结构”不意味着以任何方式进行限制并且包括最终将成为微电子装置或微电子组件的任何衬底或结构。微电子装置可以被图案化、被覆盖和/或可以是控制和/或测试装置。
如本文所用的“硬掩模覆盖层”对应于沉积于介电材料上方的材料，以在等离子蚀刻步骤期间保护介电材料。硬掩模覆盖层传统上是氮化硅、氮氧化硅、氮化钛、氮氧化钛、钛和其它类似化合物。
如本文所用，“氮化钛”和“TiNx”对应于纯氮化钛以及包括不同化学计量和氧含量的不纯氮化钛(TiOxNy)。
如本文所定义，“低k介电材料”对应于在分层微电子装置中用作介电材料的任何材料，其中所述材料的介电常数小于约3.5。在某些实施例中，低k介电材料包括低极性材料，如含硅有机聚合物、含硅混合有机/无机材料、有机硅酸盐玻璃(OSG)、TEOS、氟化硅酸盐玻璃(FSG)、二氧化硅和碳掺杂氧化物(CDO)玻璃。应了解，低k介电材料可具有不同密度和不同孔隙率。
如本文所用，术语“光致抗蚀剂蚀刻残留物”对应于包含光致抗蚀剂材料或在蚀刻或灰化步骤之后作为光致抗蚀剂副产物的材料的任何残留物。
在第一方面，本发明提供一种组合物，其包含：
a.溶剂组合物，包含：
i.水；
ii.水混溶性有机溶剂；
iii.N-甲基吗啉-N-氧化物；和
iv.二甲砜；
b.氧化剂；
c.螯合剂；
d.腐蚀抑制剂；
e.至少一种蚀刻剂或pH调节剂。
在另一个实施例中，本发明由或基本上由上文所列的组分a.至e.组成。
本发明的组合物可用于选择性地去除氮化钛和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物。在一个实施例中，组合物是去除介电层上的金属硬掩模和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的湿式蚀刻溶液，并且对介电层具有高度选择性。在另一个实施例中，组合物是去除氮化钛层和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的湿式蚀刻溶液，其对低k介电材料具有高度选择性。
在一个实施例中，组合物的pH值在约5至约12的范围内。
在一个实施例中，氧化剂包括但不限于过氧化氢H2O2、FeCl3、FeF3、Fe(NO3)3、Sr(NO3)2、CoF3、MnF3、过硫酸氢钾制剂(2KHSO5·KHSO4·K2SO4)、过碘酸、碘酸、氧化钒(V)、氧化钒(IV,V)、钒酸铵、多原子铵盐(例如过氧单硫酸铵、亚氯酸铵(NH4ClO2)、氯酸铵(NH4ClO3)、碘酸铵(NH4IO3)、硝酸铵(NH4NO3)、过硼酸铵(NH4BO3)、二硼酸铵[(NH4)2B4O7]、五硼酸铵[(NH4)B5O8]或以上硼酸盐化合物与过氧化氢的组合、过氯酸铵(NH4ClO4)、过碘酸铵(NH4IO4)、过硫酸铵[(NH4)2S2O8]、次氯酸铵(NH4ClO)、钨酸铵[(NH4)10H2(W2O7)]、磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]与过氧化氢的组合、磷酸二氢铵[(NH4)H2PO4]与过氧化氢的组合、磷酸与过氧化氢的组合、多原子钠盐(例如过硫酸钠(Na2S2O8)、次氯酸钠(NaClO)、过硼酸钠)、多原子钾盐(例如碘酸钾(KIO3)、高锰酸钾(KMnO4)、过硫酸钾、硝酸(HNO3)、过硫酸钾(K2S2O8)、次氯酸钾(KClO))、四甲铵或四烷基铵多原子盐(例如亚氯酸四甲铵[(N(CH3)4)ClO2]、氯酸四甲铵[(N(CH3)4)ClO3]、碘酸四甲铵[(N(CH3)4)IO3]、过硼酸四甲铵[(N(CH3)4)BO3]、过氯酸四甲铵[(N(CH3)4)ClO4]、过碘酸四甲铵[(N(CH3)4)IO4]、过硫酸四甲铵[(N(CH3)4)S2O8]、过氧单硫酸四丁铵、过氧单硫酸、硝酸铁[Fe(NO3)3]、过氧化脲[(CO(NH2)2)H2O2]，过羧酸，如过甲酸[H(CO)OOH]、过乙酸[CH3(CO)OOH]、过丁酸[CH3CH2(CO)OOH]、过苯甲酸、过氧三氟乙酸[CF3(CO)OOH]或乙酸、甲酸、三氟乙酸、苯甲酸或其盐与过氧化氢的组合、1,4-苯醌、甲苯醌、二甲基-1,4-苯醌、四氯醌、四氧嘧啶、N-甲基吗啉N-氧化物、三甲胺N-氧化物及其组合。当氧化剂是盐时，其可以是水合的或无水的。氧化剂可在制造商处、在将组合物引入装置晶片之前或者在装置晶片处，即原位引入组合物中。在一个实施例中，用于组合物的氧化剂包含过氧化氢。在另一个实施例中，氧化剂包含过氧化氢、过氧化氢与强碱(例如TMAH、氢氧化(2-羟乙基)三甲铵)、碘酸铵(NH4IO3)、过碘酸铵(NH4IO4)、磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]、磷酸二氢铵[(NH4)H2PO4]或以上一种磷酸盐与过氧化氢的组合、过乙酸[CH3(CO)OOH]、过氧三氟乙酸[CF3(CO)OOH]过甲酸[H(CO)OOH]、过乙酸[CH3(CO)OOH]、过丁酸[CH3CH2(CO)OOH]、过氧三氟乙酸[CF3(CO)OOH]或乙酸、甲酸、三氟乙酸与过氧化氢的组合。当氧化剂包含碘酸盐或过碘酸盐时，优选向去除组合物中添加碘清除剂。尽管不希望受理论束缚，但认为随着碘酸盐或过碘酸盐被还原，碘积聚，由此提高铜的蚀刻速率。碘清除剂包括但不限于酮，优选羰基α位为氢的酮，如4-甲基-2-戊酮、2,4-二甲基-3-戊酮、环己酮、5-甲基-3-庚酮、3-戊酮、5-羟基-2-戊酮、2,5-己二酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、丁酮、2-甲基-2-丁酮、3,3-二甲基-2-丁酮、4-羟基-2-丁酮、环戊酮、2-戊酮、3-戊酮、1-苯基乙酮、苯乙酮、二苯甲酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、二环己基酮、2,6-二甲基环己酮、2-乙酰环己酮、2,4-戊二酮、薄荷酮及其组合。优选地，碘清除剂包括4-甲基-2-戊酮、2,4-二甲基-3-戊酮或环己酮。
合适的蚀刻剂或pH调节剂包括但不限于HF、氟化铵、四氟硼酸、六氟硅酸、其它含有B--F或Si--F键的化合物、四氟硼酸四丁铵(TBA-BF4)、氟化四烷基铵(NR1R2R3R4F)；强碱，如氢氧化四烷基铵(NR1R2R3R4OH)，其中R1、R2、R3、R4可彼此相同或不同，并且选自由以下组成的群组：氢、直链或支链C1-C6烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基)、C1-C6烷氧基(例如羟乙基、羟丙基)取代或未经取代的芳基(例如苯甲基)；弱碱及其组合。在某些实施例中，氟源包含四氟硼酸、六氟硅酸、H2ZrF6、H2TiF6、HPF6、氟化铵、氟化四甲铵、六氟硅酸铵、六氟钛酸铵或氟化铵与氟化四甲铵的组合。替代地，或除氟源之外，蚀刻剂可包含强碱，如氢氧化四甲铵(TMAH)、氢氧化四乙铵(TEAH)、氢氧化四丙铵(TPAH)、氢氧化四丁铵(TBAH)、氢氧化苯甲基三甲铵(BTMAH)、氢氧化钾、氢氧化铵、氢氧化苯甲基三乙铵(BTEAH)、氢氧化四丁鏻(TBPH)、氢氧化(2-羟乙基)三甲铵(氢氧化胆碱)、氢氧化(2-羟乙基)三乙铵、氢氧化(2-羟乙基)三丙铵、氢氧化(1-羟丙基)三甲铵、氢氧化乙基三甲铵、氢氧化二乙基二甲铵(DEDMAH)、氢氧化三乙基甲铵、氢氧化正十六烷基三甲铵1,1,3,3-四甲基胍(TMG)、碳酸胍、精氨酸及其组合。考虑的弱碱包括但不限于氢氧化铵、单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、乙二胺、半胱氨酸及其组合。在一个实施例中，蚀刻剂包含强碱，如TMAH、1,1,3,3-四甲基胍、氢氧化(2-羟乙基)三甲铵、氢氧化苯甲基三甲铵及其组合。在一个实施例中，蚀刻剂选自氢氧化铵和氢氧化胆碱。
在某些实施例中，为了确保湿润，尤其当pH值低时，可向水性组合物中添加表面活性剂，宜为抗氧化的氟化阴离子表面活性剂。本发明的组合物中考虑的阴离子表面活性剂包括但不限于氟表面活性剂，如
Figure BDA0004136039510000051
UR和/>
Figure BDA0004136039510000052
FS-62(加拿大安大略省密西沙加市的杜邦加拿大公司(DuPont Canada Inc.,Mississauga,Ontario,Canada))，以及氟烷基磺酸铵，如NovecTM(3M)。在某些实施例中，当所用蚀刻剂包含氟化物时，氟化长链四烷基铵可用作表面活性剂以及蚀刻剂。
在一个实施例中，上文提及的溶剂组合物可包含：
(i)水；
(ii)至少一种水混溶性有机溶剂或其组合，其中所述至少一种水混溶性有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、2-乙基-1-己醇、庚醇、辛醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、碳酸丁二酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、二丙二醇、二乙二醇、二乙二醇单甲醚、三乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、三乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚、三乙二醇单丁醚、乙二醇单己醚、二乙二醇单己醚、乙二醇苯基醚、丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚(DPGME)、三丙二醇甲基醚(TPGME)、二丙二醇二甲醚、二丙二醇乙基醚、丙二醇正丙基醚、二丙二醇正丙基醚(DPGPE)、三丙二醇正丙基醚、丙二醇正丁基醚、二丙二醇正丁基醚、三丙二醇正丁基醚、丙二醇苯基醚、2,3-二氢十氟戊烷、乙基全氟丁醚、甲基全氟丁醚、二甲亚砜(DMSO)、环丁砜、4-甲基-2-戊醇、乙二醇单甲醚和二乙二醇单甲醚，及其组合。在某些实施例中，溶剂组合物包含水，如去离子水。在一个实施例中，水混溶性有机溶剂包含至少一种选自以下的物种：二醇醚(例如二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚)、乙二醇单甲醚、DMSO及其组合。在另一个实施例中，水混溶性有机溶剂是二乙二醇单乙醚与二乙二醇单丁醚的混合物；
(iii)N-甲基吗啉-N-氧化物；和
(iv)二甲砜。
组合物还包含一或多种螯合剂，如膦酸，如次氮基三(亚甲基)三膦酸(例如Dequest2000EG，密苏里州圣路易斯首诺公司(Solutia,Inc.,St.Louis,Mo.))、1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(HEDP)、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、次氮基三(亚甲基膦酸)(NTMPA)、N,N,N',N'-乙二胺四(亚甲基膦)酸(EDTMP)、1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N”-三(亚甲基膦酸)(DOTRP)、反式-1,2-二氨基环己烷-N,N,N',N'-四乙酸(CDTA)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N”,N”'-四(亚甲基膦酸)(DOTP)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DETAP)、氨基三(亚甲基膦酸)、双(六亚甲基)三胺膦酸、1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N”-三(亚甲基膦酸)(NOTP)、磷酸酯、磷酸，如焦磷酸；其盐；及其组合。
组合物还包含一或多种腐蚀抑制剂，其用于防止腐蚀或以其它方式保护微电子装置上的铜表面。此类腐蚀抑制剂包括以下化合物：如5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇(ATDT)、苯并三唑(BTA)、柠檬酸、草酸、鞣酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、尿酸、1,2,4-三唑(TAZ)、甲苯基三唑、5-甲基-1H-苯并三唑、5-苯基-苯并三唑、5-硝基-苯并三唑、3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑、1-氨基-1,2,4-三唑、羟基苯并三唑、2-(5-氨基-戊基)-苯并三唑、1-氨基-1,2,3-三唑、1-氨基-5-甲基-1,2,3-三唑、3-氨基-1,2,4-三唑、3-巯基-1,2,4-三唑、3-异丙基-1,2,4-三唑、5-苯硫醇-苯并三唑、卤基-苯并三唑(卤基＝F、Cl、Br或I)、萘三唑、2-巯基苯并咪唑(MBI)、2-巯基苯并噻唑、4-甲基-2-苯基咪唑、2-巯基噻唑啉、5-氨基四唑、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪、噻唑、三嗪、甲基四唑、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1,5-五亚甲基四唑、1-苯基-5-巯基四唑、二氨基甲基三嗪、咪唑啉硫酮、巯基苯并咪唑、4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇和苯并噻唑，及其组合。
在另一个实施例中，组合物可进一步包含磷酸，其用于抑制氧化铝腐蚀。
示例性组合物包括以下重量百分比的比例范围(＝100％)：
Figure BDA0004136039510000071
所有量均以重量百分比表示，以总组合物＝100％计。这些组合物可随后与氧化剂组合。目标pH值的范围通常为5至12。在某些实施例中，蚀刻剂或pH调节剂选自氢氧化四甲铵(TMAH)、氢氧化铵、1,1,3,3-四甲基胍(TMG)、氢氧化四乙铵(TEAH)、氢氧化胆碱、单乙醇胺和三乙醇胺。
在某些实施例中，水混溶性有机溶剂A、B和C选自乙二醇、二甲亚砜(DMSO)、二乙二醇单丁醚、三乙二醇单乙醚、二乙二醇单乙醚、二丙二醇甲基醚(DPGME)和三丙二醇甲基醚(TPGME)。
在某些实施例中，螯合剂选自乙二胺四乙酸(EDTA)、反式-1,2-二氨基环己烷-N,N,N',N'-四乙酸、1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(HEDP)、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、N,N,N,'N'-乙二胺四(亚甲基膦)酸、次氮基三(亚甲基)三膦酸和次氮基三(亚甲基膦酸)(NTMPA)。
*NMMO为4-甲基吗啉N-氧化物(CAS编号7529-22-8)
应了解，惯例为将组合物制成浓缩形式，在使用前进行稀释。举例而言，组合物可以更浓缩形式制造，并且其后在制造商处、在使用前和/或在晶片厂使用期间用至少一种溶剂稀释。稀释比率可在约0.1份稀释剂:1份组合物浓缩物至约100份稀释剂:1份组合物浓缩物的范围内。应进一步了解，本文所描述的组合物包括氧化剂，其随时间推移可能不稳定。因此，浓缩形式可基本上不含氧化剂，并且氧化剂可在使用前和/或在晶片厂使用期间由制造商引入浓缩物中或经稀释的组合物中。
本文所描述的组合物容易通过简单添加各个成分并混合至均质状态来配制。此外，组合物可容易配制为单封装配制物或在使用时或使用前混合的多部分配制物，优选为多部分配制物。多部分配制物的各个部分可在工具处，或在如线内混合器的混合区/区域中，或在工具上游的储存槽中混合。经考虑，多部分配制物的各个部分可含有成分/组分的任何组合，当混合在一起时形成所需组合物。各个成分的浓度可在组合物的特定倍数中广泛变化，即更稀或更浓，并且应了解，组合物可不同地和替代地包含以下、由以下组成或基本上由以下组成：符合本文公开内容的成分的任何组合。
因此，在另一方面，本发明提供一种试剂盒，其在一或多个容器中包含一或多种适于形成本文所描述的组合物的组分。试剂盒的容器必须适合于储存和运送所述去除组合物的组分，例如
Figure BDA0004136039510000081
容器(美国康涅狄格州丹伯里的先进技术材料公司(AdvancedTechnology Materials,Inc.,Danbury,Conn.,USA))。含有组合物的组分的一或多个容器优选地包括用于使所述一或多个容器中的组分流体连通以进行掺合和分配的构件。举例而言，参考/>
Figure BDA0004136039510000082
容器，气体压力可施加至所述一或多个容器中的衬里外部，以使得衬里的至少一部分内容物排出且因此实现流体连通以进行掺合和分配。或者，可将气体压力施加至常规可加压容器的顶部空间，或者可使用泵来实现流体连通。另外，系统优选包括分配口，用于将经掺合组合物分配至处理工具。
基本上化学惰性、无杂质、柔韧且有弹性的聚合物膜材料(如高密度聚乙烯)可用于制造所述一或多个容器的衬里。合乎需要的衬里材料在不需要共挤出或阻挡层，并且不需要可能不利地影响安置于衬里中的组分的纯度要求的任何颜料、UV抑制剂或加工剂的情况下进行处理。合乎需要的衬里材料的列表包括包含原始(即无添加物)聚乙烯、原始聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯、聚氨酯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚缩醛、聚苯乙烯、聚丙烯腈、聚丁烯等的膜。此类衬里材料的优选厚度在约5mm(0.005英寸)至约30mm(0.030英寸)的范围内，例如20mm(0.020英寸)的厚度。
关于试剂盒的容器，以下专利和专利申请的公开内容各自以全文引用的方式并入本文中：美国专利第7,188,644号，名称为“用于最小化超纯液体中颗粒生成的设备和方法(APPARATUS AND METHOD FOR MINIMIZING THE GENERATION OF PARTICLES IN ULTRAPURELIQUIDS)”；美国专利第6,698,619号，名称为“可回收和可重复使用的袋装液体储存和分配容器系统(RETURNABLE AND REUSABLE,BAG-IN-DRUM FLUID STORAGE AND DISPENSINGCONTAINER SYSTEM)”；和2008年5月9日提交的PCT/US08/63276，名称为“材料掺合和分配的系统和方法(SYSTEMS AND METHODS FOR MATERIAL BLENDING AND DISTRIBUTION)”。
本发明可通过以下其优选实施例的实例进一步说明，但应理解，除非另外具体指示，否则包括这些实例仅出于说明的目的，而不旨在限制本发明的范畴。
实验部分
配制以下组合物并在氮化钛、Alox和Cu测试晶片上进行测试。
Figure BDA0004136039510000091
AAc＝乙酸铵
*H3PO4为85％
所有量均以重量百分比表示，以总组合物＝100％计。这些组合物与31％ H2O2以1:1(重量:重量)组合。pH1的值是在与H2O2混合之前组合物的值，而pH2是在与H2O2混合之后测量的。这些混合的组合物在59℃下在铁氟龙(Teflon)烧杯中用于测试晶片上的实验，如下所示：
Figure BDA0004136039510000092
Figure BDA0004136039510000093
*H3PO4为85％水溶液
所有量均以重量百分比表示，以总组合物＝100％计。这些组合物与31％ H2O2以1:1(重量:重量)组合。pH1的值是在与H2O2混合之前组合物的值，而pH2是在与H2O2混合之后测量的。这些混合的组合物在59℃下在铁氟龙(Teflon)烧杯中用于测试晶片上的实验，如下所示：
Figure BDA0004136039510000094
Figure BDA0004136039510000101
*H3PO4为85％水溶液
**BTA＝苯并三唑
所有量均以重量百分比表示，以总组合物＝100％计。这些组合物与31％ H2O2以1:1(重量:重量)组合。pH1的值是在与H2O2混合之前组合物的值，而pH2是在与H2O2混合之后测量的。这些混合的组合物在59℃下在铁氟龙(Teflon)烧杯中用于测试晶片上的实验，如下所示：
Figure BDA0004136039510000102
Figure BDA0004136039510000103
所有量均以重量百分比表示，以总组合物＝100％计。这些组合物与31％ H2O2以1:1(重量:重量)组合。
符号：
NMMO＝4-甲基吗啉N-氧化物(CAS编号7529-22-80)
DMSO2＝二甲砜
EDTMP＝乙二胺四(亚甲基膦酸)
CDTA＝反式-1,2-二氨基环己烷-N,N,N',N'-四乙酸(CAS编号125572-95-4)
*H3PO4为85％水溶液
**BTA＝苯并三唑
丁基卡必醇，二乙二醇单丁醚(CAS编号112-34-5)
乙基卡比醇，二乙二醇单乙醚(CAS编号111-90-0)
所有量均以重量百分比表示，以总组合物＝100％计。这些组合物与31％ H2O2以1:1(重量:重量)组合。pH1的值是在与H2O2混合之前组合物的值，而pH2是在与H2O2混合之后测量的。这些混合的组合物在59℃下在铁氟龙(Teflon)烧杯中用于测试晶片上的实验，如下所示：
Figure BDA0004136039510000111
符号：
POU＝使用点
ERSTD1＝蚀刻速率标准晶片(内标)氮化钛；值为500埃晶片2分钟的平均蚀刻速率氧化铝标准晶片-200埃2分钟
ERSTD2＝蚀刻速率标准晶片
已特别参考本发明的某些实施例详细描述本发明，但应理解，可在本发明的精神和范畴内实现变化和修改。

Claims (9)

1.一种组合物，其包含：
a.溶剂组合物，包含：
i.水；
ii.水混溶性有机溶剂；
iii.N-甲基吗啉-N-氧化物；和
iv.二甲砜；
b.氧化剂；
c.螯合剂；
d.腐蚀抑制剂；
e.至少一种蚀刻剂或pH调节剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述水混溶性溶剂选自二乙二醇单丁醚和二乙二醇单乙醚或其混合物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述氧化剂是过氧化氢。
4.根据权利要求5所述的组合物，其中所述蚀刻剂或pH调节剂选自氢氧化胆碱和氢氧化铵。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述蚀刻剂或pH调节剂是氢氧化铵。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述腐蚀抑制剂选自苯并三唑和磷酸。
7.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含表面活性剂。
8.一种用于从微电子装置去除氮化钛和/或光致抗蚀剂蚀刻残留物的方法，其包含使所述装置与根据权利要求1所述的组合物接触。
9.一种试剂盒，其在一或多个容器中包括一或多种权利要求1中所要求的组分a.至e.。
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