CN116323873A - 洗涤流体及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及一种用于从流体中去除污染物，尤其包括硫化氢的洗涤溶液。所述洗涤溶液包括至少一种洗涤试剂和酸，所述至少一种洗涤试剂具有伯胺或仲胺，所述酸可以是磷酸。使被洗涤的所述流体通过所述洗涤溶液。所述污染物与所述洗涤试剂发生反应，将所述污染物固定在所述洗涤溶液中。然后使被洗涤的所述流体和所述洗涤溶液分离。加热所述洗涤溶液，并且如果所述洗涤溶液处于压力下，则降低压力。所述酸有助于从所述洗涤溶液中彻底去除所述污染物，尤其是所述硫化氢。然后所述洗涤溶液可以准备重复使用。因为使得所述洗涤溶液基本上不含硫化氢，所以它可以吸收其他可能以其他方式吸收的硫化物污染物。

Description

洗涤流体及其使用方法
发明名称：
洗涤流体及其使用方法
发明人：
ERIC MATTHEW TELETZKE，美国公民，3534Cassini Drive，Iowa Colony，Texas77583；
FLAVIA MARIANA DOS SANTOS BATES，美国公民，5954Central Park Boulevard，Denver，Colorado 80238；
BRETT CHRISTOPHER ROBERTS，美国公民，1030 Citrine Cove，Little Elm，Texas75068；
ERIK JOHN STEWART，美国公民，11801 Crescent CoveDrive，Pearland，Texas77584；
KATHLEENYVONNETURK，美国公民，3749 Hillside Avenue，Livermore，California94551；
申请人：
INEOS AMERICAS，LLC，5 Dauphin Street，Mobile，Alabama 36602。
相关申请的交叉引用：
2020年9月25日提交的美国非临时专利申请序列号17/033,044通过引用并入本文，并且特此要求该非临时专利申请的优先权。
在美国，这是2020年9月25日提交的美国非临时专利申请序列号17/033,044的继续申请。
关于联邦资助的研究或开发的声明：
不适用
“微缩胶片附录”的引用：
不适用
背景技术：
技术领域：
本发明涉及从一般的流体流并且特别是气流中去除污染物。
现有技术：
洗涤溶液是已知的。通常，洗涤溶液将包括一种或多种经选择与待从流体中去除的污染物反应的试剂。洗涤溶液通常是液体，在该液体中，待洗涤的流体在环境条件下的溶解度优选不超过最低值，并且在升高的温度下的溶解度更低。当待洗涤的流体是气体时，气体将通过洗涤溶液并且试剂将与污染物反应。气体将离开洗涤溶液，而污染物将因结合到试剂而保留在洗涤溶液中。当待洗涤的流体是液体时，洗涤溶液将与液体混合并且试剂将与污染物反应。将根据各种常规方法使液体分离，包括重力/密度分离。同样，污染物将保留在洗涤溶液中。
洗涤溶液通常用于回收利用溶液的循环过程中。为了在吸收期间有效地去除污染物，必须在重复使用洗涤溶液之前从洗涤溶液中去除被洗涤溶液捕获的污染物。
虽然长期以来一直使用温度和压力的变化来从洗涤溶液中去除污染物，但仅通过压力和温度的变化来释放污染物往往并不彻底。可将添加剂引入洗涤溶液以促进解吸期间污染物的释放。然而，添加剂的使用对系统提出了一个根本的设计障碍。试剂需要容易与污染物反应，但又容易释放污染物。增强试剂释放污染物能力的添加剂往往会抑制试剂捕获污染物的能力，并且反之亦然。因此，期望满足以下目标的洗涤溶液。
发明内容：
发明目的
本发明的一个目的是提供一种可以有效地从目标流体中去除污染物的洗涤溶液。
本发明的另一个目的是提供一种可以在从目标流体中去除污染物之后有效地释放污染物的洗涤溶液。
本发明的又一个目的是提供一种可以有效地释放污染物而基本上不会抑制洗涤溶液捕获污染物的能力的洗涤溶液。
本发明的又一个目的是提供一种被配置为从目标流体中去除含有硫化物的污染物的洗涤溶液。
本发明的又一个目的是提供一种被配置为从目标流体中去除含有硫醇的污染物的洗涤溶液。
本发明的又一个目的是提供一种被配置为从目标流体中去除含有硫化氢的污染物的洗涤溶液。
本发明的又一个目的是提供一种被配置为从目标流体中去除含有硫化羰的污染物的洗涤溶液。
本发明的又一个目的是提供一种被配置为从目标流体中去除含有二氧化碳的污染物的洗涤溶液。
发明内容
本发明包含洗涤流体及其使用方法。洗涤流体含有一种或多种含胺洗涤试剂。含胺洗涤试剂的实例包括甲基二乙醇胺(“MDEA”)和哌嗪。至少一种洗涤试剂优选含有伯胺或仲胺。在吸收期间，将洗涤溶液施加到待洗涤的流体。选择胺以从被洗涤的流体中去除酸性污染物。常见的酸性污染物包括硫化氢(H2S)、二氧化碳(CO2)和硫醇(R-SH)。胺将与污染物反应，从而将污染物固定在洗涤流体中并将它们从被洗涤的流体中去除。
在解吸期间，污染物从洗涤流体中去除，因此洗涤流体可以重复使用。当洗涤流体处于压力下时，在解吸期间可以降低压力以释放一些污染物。无论洗涤流体的压力如何，洗涤流体都可以被加热以释放一些污染物。
洗涤流体还提供有酸。本发明人已经发现向洗涤溶液中添加酸增强了洗涤流体去除硫化氢的能力而不会损害洗涤流体去除二氧化碳的能力。硫化氢的增强去除允许洗涤流体去除额外的硫化物污染物，诸如硫醇。
洗涤流体的优选酸添加剂是多元酸。合适的酸包括磷酸和硫酸。短语“磷酸”旨在涵盖正磷酸(H3PO4)和低聚磷酸：焦磷酸(H4P2O7)；三聚磷酸(HsP3O10)；四聚磷酸(H6P4O9)；等。短语“硫酸”旨在涵盖硫酸(H25O4)；过硫酸(H25O5)；焦硫酸(H252O7)；连二亚硫酸(H252O4)；连四硫酸(H254O6)；和硫代亚硫酸(H252O2)。所用酸的量将取决于洗涤流体中胺洗涤试剂的量。
附图说明：
现在将参考附图，其中相同的部分由相同的数字指定，并且其中：
图1是来自实例l的数据的图表，
图2是来自实例2的数据的图表。
图3是来自实例3的数据的图表。
图4是来自实例4的数据的图表，
图5A是来自实例5的数据的图表。
图5B是延续来自实例5的数据的图表，
图5C是延续来自实例5的数据的图表。
最佳模式的详细说明：
公开了一种洗涤流体。在一个实施例中，洗涤流体是水溶液，将一种或多种试剂添加到水溶液，选择试剂以与目标流体中的污染物反应。在一个实施例中，试剂是胺。在一个实施例中，试剂中的一种是甲基二乙醇胺(“MDEA”)。在另一个实施例中，试剂中的一种是伯胺或仲胺。在另一个实施例中，试剂中的一种是哌嗪。在另一个实施例中，MDEA和哌嗪一起使用。
其他合适的洗涤试剂包括二甲基乙醇胺、三乙醇胺、单乙醇胺、单甲基乙醇胺、二乙醇胺、甲基哌嗪、吗啉、2-氨基-1-丁醇、2-氨基-丙醇、2-氨基-3-甲基-1-丁醇、2-氨基-1-戊醇、2-氨基-1-己醇2-氨基-1-辛醇、氨基乙氧基乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、1-(2-羟乙基)哌嗪、二异丙醇胺和空间位阻胺(诸如2-(N-甲基氨基)-2-甲基丙-1-醇、2-(N-仲丁基氨基)-2-甲基丙-1-醇(SBAE)和(2-(N-叔丁基氨基)-2-甲基丙-l-醇)，以及Flexsorb SETM，其是一种空间位阻烷醇胺(C8H19NO13)，可从Texas的Pasadena的Monument ChemicalCompany获得。洗涤溶液可包含一种或多种单独使用或与其他非胺洗涤剂组合使用的任何前述洗涤剂或类似的含胺洗涤剂。
在一个实施例中，MDEA占洗涤流体的按重量计约20％与约60％之间，并且哌嗪占洗涤流体的按重量计约0.1％与约10％之间(除非另有说明，否则本文使用的术语“约”表示加或减10％)。在一个实施例中，MDEA占洗涤流体的按重量计约42.0％，并且哌嗪占洗涤流体的按重量计约8.0％，余量为水和酸，如下所讨论的。在另一个实施例中，MDEA占洗涤流体的按重量计约35.0％，并且哌嗪占洗涤流体的按重量计约5.0％，余量为水和酸。
在所讨论实施例中的许多中，洗涤溶液中的唯一成分是水、酸和洗涤试剂。但是，如果被处理的流体存在起泡问题，则可以添加防泡剂。基于聚乙二醇和硅酮的防泡剂将适用于大多数情况。其他潜在的添加剂包括物理溶剂、阻蚀剂和除氧剂。
一些常见的目标污染物是含硫化物的化合物，诸如硫化氢、硫醇和硫化羰(COS)。另一种常见的污染物是二氧化碳。如实例中所讨论的，图中列出了几种其他目标污染物。
硫化氢和二氧化碳是最常见的目标污染物。然而，它们的存在会使其他目标污染物的去除变得非常困难。例如，在环境温度下，H2S的pKa比大多数硫醇的pKa低得多。只要被洗涤的流体中存在任何H2S，胺洗涤试剂就会与H2S而不是硫醇反应。在胺洗涤试剂捕获硫醇污染物之前，必须去除基本上所有的H2S。
哌嗪和MDEA各自含有胺官能团。MDEA是叔胺。哌嗪包括两个仲胺。这些试剂中的胺被认为与上面列出的污染物中的大多数(如果不是全部)很好地反应。无论如何，MDEA和哌嗪都是针对目标污染物的良好洗涤试剂，并且它们特别出色地协同作用。
在本发明的一个实施例中，压力在洗涤过程的吸收侧与解吸侧之间变化很大。在该过程的吸收侧，压力可能会升高，而温度范围从环境温度到高达180华氏度至190华氏度[82.2摄氏度至87.8摄氏度]。这些条件有利于污染物被洗涤溶液吸收。具体而言，升高的压力(通常为至少约50psig至约150psig[约344.7kPa至约1034.2kPa]并且常常约1000psig[6894.8kPa]或更高)迫使污染物溶解在洗涤溶液中。大多数气体的溶解度与温度成反相关，因此在较低的温度下，更多的气体可能会溶解在洗涤溶液中。一旦在溶液中，污染物就可能与试剂反应并结合到试剂。
在解吸侧，压力会低得多(通常为10psig-12psig[68.9kPa-82.7kPa])，而洗涤溶液将被加热到高于约190华氏度[87.8摄氏度]并高达约325华氏度[162.8摄氏度]，并且在一个实施例中，被加热到约260华氏度[126.7摄氏度]。这往往会导致洗涤溶液释放在过程的吸收侧吸收的污染物。由于压力下降，许多简单溶解在洗涤溶液中的污染物会脱气。同样，加热洗涤溶液将对溶解在洗涤溶液中的气体产生类似的作用，因为大多数相关气体的溶解度随着温度升高而下降。
从洗涤溶液中去除溶解的气体会影响结合到洗涤试剂的气体的平衡。将与洗涤试剂反应的污染物的量部分地取决于溶解在溶液中的污染物的量。更多的污染物溶解在溶液中意味着更多的污染物会与试剂反应。随着溶解在洗涤溶液中的污染物的量下降，平衡转移，并且更少的污染物将保持结合到试剂。
本发明涉及向洗涤流体中添加酸。在一个实施例中，酸是磷酸。在另一个实施例中，酸是硫酸。所用酸的量将取决于存在的洗涤试剂的量。在洗涤试剂是胺或包括胺官能团的情况下，每摩尔含胺试剂将提供约0.004摩尔与约0.80摩尔之间的酸。当洗涤试剂是MDEA和哌嗪以及酸时，磷酸的优选范围是每摩尔胺在0.004摩尔与约0.16摩尔之间的酸。当洗涤试剂是MDEA和哌嗪时，硫酸的优选范围是每摩尔胺在约0.004摩尔与约0.49摩尔之间的酸。在洗涤试剂是MDEA和哌嗪并且酸是磷酸的一个实施例中，每摩尔含胺试剂将提供约0.018摩尔至约0.036摩尔之间的酸。
将磷酸添加到含有叔胺诸如MDEA的溶液中来降低洗涤溶液中的H2S水平是已知的。然而，这在含有CO2和超过微量的伯胺或仲胺的洗涤溶液中是禁忌的。仲胺(诸如哌嗪)与CO2反应形成氨基甲酸酯和质子化胺。现有技术教导：在被洗涤的流体中存在CO2并且在洗涤溶液中存在伯胺或仲胺使酸从洗涤溶液中去除H2S的能力无效。
尽管存在高CO2水平并使用仲胺与CO2反应，但本发明通过添加酸实现了从洗涤溶液中基本消除H2S。本发明实现了从洗涤溶液中消除H2S和CO2。本发明人认为，在洗涤溶液返回过程的吸收侧后，洗涤溶液中非常低的H2S水平允许洗涤溶液从被洗涤的流体中捕获基本上所有的H2S，这被认为允许洗涤试剂捕获其他含硫化物的污染物(尤其包括硫醇)，如实例中所示。
在吸收期间(洗涤流体与待洗涤的流体相互作用时)，温度通常会低于约190华氏度，并且一般在约70华氏度与185华氏度[21.1摄氏度与85摄氏度]之间。在吸收期间，流体通常在柱中沿相反方向移动，参见例如美国专利10,646,818，其全部内容通过引用并入本文。洗涤溶液通常在吸收塔的顶部进入并向下移动，而被洗涤的流体在底部进入并向上移动。吸收过程是放热的，因此洗涤流体在吸收污染物时会升温。这意味着洗涤溶液经常在进入吸收塔时最冷，并且在塔底附近最热。此外，随着流体在塔中向上移动，流体中的污染物逐渐被去除，这个过程的最终结果是，被洗涤的流体在塔顶最干净，在塔顶该流体也会遇到最干净和最冷的洗涤溶液。当被洗涤的流体是气体时，气体中污染物的分压在塔顶处最低。
在该过程的吸收侧顶部，温度一般为约120华氏度至130华氏度[48.9摄氏度和54.4摄氏度]，并在通过过程的吸收侧时变暖。在解吸期间(污染物被去除时)，温度升高到高于约190华氏度[87.8摄氏度]。当MDEA、哌嗪和其他胺用作洗涤5试剂时，温度增加超过约325华氏度[162.8摄氏度]是不期望的，因为它们会导致胺的热降解。该过程的解吸侧最热的地方将是洗涤溶液离开解吸侧的地方。这经常是胺洗涤试剂在施加到解吸侧的压力下的沸点。压力会根据洗涤试剂和污染物的不同而有所不同，但通常温度约为250华氏度至260华氏度[121.1摄氏度至126.7摄氏度]。
虽然上面讨论的压力下降和温度增加将从洗涤流体中去除许多污染物，但酸有助于改进，从而允许从胺中去除残留污染物。一旦被胺释放，污染物就可以从洗涤溶液中去除。在洗涤溶液返回到过程的吸收阶段后，温度降低。
虽然己经在显著压力变化的背景下描述了该过程，但应当理解酸的作用不依赖于压力变化。许多洗涤过程涉及处理低压流体流，其中没有释放高压。此类低压流体中的污染物可以用洗涤溶液处理，其中含有胺的洗涤试剂与该污染物反应并捕获该污染物。加热溶液将对上面讨论的溶液中溶解的气体产生相同的作用，并且酸将具有相同的改进作用，一旦污染物被去除，温度就可以降低并且洗涤溶液可以准备重新使用。
实例
实例1
图1提供了相隔两天运行的洗涤系统的比较结果。第一天，洗涤流体由MDEA(按重量计39.9％)和哌嗪(按重量计8.1％)的组合和余量的水组成。两天后，洗涤流体由MDEA(按重量计41.3％)、哌嗪(按重量计7.7％)和按重量计1.39％的H3PO4的组合组成。同样，余量是水。这对应于每摩尔含胺洗涤试剂0.033摩尔H3PO4，进气流的温度和压力是相似的。第二天，待洗涤气体中的污染物(CO2和H2S)的量略高。以百万标准立方英尺/天(MMSCFD)[和立方米/小时]提供的洗涤流体流量在这两天非常相似，洗涤流体的进入温度也是如此。与第一天相比，第二天每摩尔含胺洗涤试剂的摩尔污染物略多。解吸柱中的温度相似。报告塔顶温度。这是用于在塔顶加热塔的蒸汽的温度。使用红外采样测量塔内洗涤流体的温度。在第2天，温度达到约150华氏度[65.6摄氏度]的最大值。
H2S和CO2洗涤的结果非常出色。酸化洗涤溶液去除了多一个数量级的H2S：用酸洗涤的气体中残留0.07ppm的H2S，相比之下，未用酸洗涤的气体中残留0.321ppm的H2S。这被认为是由于在解吸期间从洗涤流体中去除了更多的H2S污染物，更干净的洗涤流体最终能够在重新使用时去除更多的污染物。
实例2
图2提供了气体洗涤系统中使用的洗涤流体的比较。最后四次测量在六天时段内进行。第一次测量在一个多月前进行。所有洗涤试剂都含有胺，并且洗涤流体中没有其他胺源。因此，胺测量反映了洗涤流体中的洗涤试剂。气相色谱测量表明存在的总胺。碱度测量反映可用于与酸反应的胺。胺洗涤试剂是碱性的，并且存在的量可以通过测量将pH降至零所需的酸量来确定。气相色谱值和碱度值之间的差异表示胺洗涤剂在气体洗涤过程期间得到的酸污染物的量。热稳定胺盐表示胺洗涤试剂在用除硫化物或二氧化碳以外的气体内容物洗涤期间形成的盐。
CO2结果揭示，与非酸处理的洗涤流体相比，酸处理的洗涤流体有一个数量级的改善。H2S结果甚至更好。观察到两个完整数量级的改善。这些结果表明，在解吸之后，与不含酸的洗涤流体相比，用酸处理的洗涤流体含有基本上更少的污染物。
实例3
在实例3中，包含按重量计39.1％的MDEA、按重量计7.7％的哌嗪、按重量计0.47％的H3PO4和余量水的洗涤流体的一个实施例用于处理33MMSCFD[38940m3/hr]气流。气流在约935psig[6446.6KPa]和约78华氏度[25.6摄氏度]下进入处理的吸收侧。洗涤流体以约400加仑/分钟-450加仑/分钟[1514.6升/分钟-1703.4升/分钟]的速率添加到吸收侧。在解吸侧，压力降至约10.5psig[72.4kPa]，并且温度在解吸过程的“顶部”升至约230华氏度[110摄氏度]。在“底部”，本发明人认为温度接近250华氏度-255华氏度[121.1摄氏度-123.9摄氏度]。在洗涤之前和之后测量气流中的污染物。结果提供在图3中。
实例4
在实例4中，使用与实例3中描述的洗涤溶液相同的实施例在与实例3相同的位置处处理类似的气流。然而，在实例4中，过程的吸收侧有两个可以独立采样的入口。除此以外，其他处理条件与实例3的记载大体相同。在洗涤之前和之后测量气流中的污染物。结果提供在图4中。
实例5
在实例5中，相对相似的气流用不同的洗涤流体处理。如图5A中所示，在测试1和2中，MDEA和哌嗪的量大致相等，但在测试2中使用的胺略多。在测试3中，洗涤流体中包括的胺明显更少。与测试1相比，测试3中的洗涤流体中的酸也少得多。酸在测试1中添加，然后没有补充，因此测试2和测试3中的结果反映了酸含量的减少，因为酸会随着时间的推移而被稀释。在一些污染物中可以看出相对于测试1测试2和3中酸含量减少的影响。例如，如图5B中所示，甲硫醇在测试1中表现出接近100％的减少，但在测试2和3中仅分别表现出72％和70％的减少，类似地，乙硫醇在测试1中减少99％，但在测试2和3中仅减少71％和65％，如图5C中所示，与测试1相比，测试2和3中解吸后残留在洗涤流体中的H2S的量有所增加。在测试1中，洗涤流体中每摩尔胺仅残留0.004摩尔的H2S。在测试2和3中，由于酸含量较低，解吸后剩余的H2S含量高出5个数量级。
根据前述公开和附图，对于洗涤流体的制剂及其使用方法的这些和其他修改对于本领域技术人员而言将是显而易见的，并且旨在由所附权利要求的范围和精神涵盖。

Claims (24)

1.一种洗涤溶液，包含至少一种洗涤试剂、酸和水，其中所述洗涤试剂具有至少一种伯胺或仲胺，并且其中所述酸选自由磷酸、硫酸及其组合组成的组。
2.根据权利要求1所述的洗涤溶液，其中所述酸是多元酸。
3.根据权利要求3所述的洗涤溶液，其中所述酸基本上由磷酸组成。
4.根据权利要求1所述的洗涤溶液，其中所述溶液具有摩尔酸与摩尔胺的比率。
5.根据权利要求4所述的洗涤溶液，其中摩尔酸与摩尔胺的所述比率在约0.018与约0.036之间。
6.根据权利要求5所述的洗涤溶液，其中所述洗涤试剂选自由甲基二乙醇胺和哌嗪及其组合组成的组。
7.根据权利要求6所述的洗涤溶液，其中所述甲基二乙醇胺占所述洗涤溶液的按重量计约20％与约60％之间。
8.根据权利要求7所述的洗涤溶液，其中所述哌嗪占所述洗涤溶液的按重量计约0.1％与约10％之间。
9.根据权利要求1所述的洗涤溶液，其中所述洗涤试剂选自由以下组成的组：甲基二乙醇胺、哌嗪、二甲基乙醇胺、三乙醇胺、单乙醇胺、单甲基乙醇胺、二乙醇胺、甲基哌嗪、吗啉、2-氨基-1-丁醇、2-氨基-丙醇、2-氨基-3-甲基-1-丁醇、2-氨基-1-戊醇、2-氨基-1-己醇2-氨基-1-辛醇、氨基乙氧基乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、1-(2-羟乙基)哌嗪、二异丙醇胺及其组合。
10.根据权利要求1所述的洗涤溶液，其中所述洗涤试剂包含空间位阻胺。
11.一种用于从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述方法包括
使所述流体通过包含至少一种洗涤试剂、酸和水的洗涤溶液；其中所述洗涤试剂具有至少一种伯胺或仲胺并且其中所述酸选自由磷酸和硫酸组成的组；
通过在约75华氏度(23.9摄氏度)与约190华氏度(87.8摄氏度)之间的温度下使所述污染物与所述洗涤试剂反应，使所述酸性污染物结合到所述洗涤溶液，从而从所述流体中去除所述污染物；
使所述洗涤溶液与所述流体分离；并且
将所述洗涤溶液加热到约190华氏度[87.8摄氏度]与约325华氏度[162.8摄氏度]之间的温度。
12.根据权利要求11所述的用于从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述加热步骤包括将所述洗涤溶液加热到约190华氏度[87.8摄氏度]与约260华氏度[126.7摄氏度]之间的温度。
13.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述酸是多元酸。
14.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述酸基本上由磷酸组成。
15.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述酸基本上由硫酸组成。
16.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述溶液具有摩尔酸与摩尔胺的比率。
17.根据权利要求16所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中摩尔酸与摩尔胺的所述比率在约0.018与约0.036之间。
18.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述洗涤试剂选自由以下组成的组：甲基二乙醇胺、哌嗪、二甲基乙醇胺、三乙醇胺、单乙醇胺、单甲基乙醇胺、二乙醇胺、甲基哌嗪、吗啉、2-氨基-1-丁醇、2-氨基-丙醇、2-氨基-3-甲基-1-丁醇2-氨基-1-戊醇、2-氨基-1-己醇2-氨基-1-辛醇、氨基乙氧基乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、1-(2-羟乙基)哌嗪、二异丙醇胺、空间位阻胺及其组合。
19.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述流体通过所述洗涤溶液，并且当所述流体通过所述洗涤溶液时所述洗涤溶液被加压至至少约150psig[1034.2kPa]。
20.根据权利要求19所述的从流体中去除酸性污染物的方法，进一步包括在使所述洗涤溶液和所述流体分离之后降低对所述洗涤溶液的压力。
21.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述污染物包含硫化物。
22.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述污染物包含硫化氢、二氧化碳和硫醇。
23.根据权利要求11所述的从流体中去除酸性污染物的方法，其中所述污染物选自由以下组成的组：硫化氢、二氧化碳、硫化羰、二硫化碳、二甲基硫醚、甲硫醇、乙硫醇、异丙硫醇、正丙基硫醇、甲基乙基硫醚、异丁基硫醇、二乙基硫醚、仲丁基硫醇、叔丁基硫醇、戊基硫醇、噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及其组合。
24.如基本上公开和描述的本发明。
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