CN116285973A - 一种紫光碳点及其制备方法和应用 - Google Patents
一种紫光碳点及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116285973A CN116285973A CN202310170172.2A CN202310170172A CN116285973A CN 116285973 A CN116285973 A CN 116285973A CN 202310170172 A CN202310170172 A CN 202310170172A CN 116285973 A CN116285973 A CN 116285973A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon dot
- carbon
- purple
- preparation
- purple light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 77
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 77
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 15
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000003796 beauty Effects 0.000 abstract 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 13
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 13
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 13
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 13
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 10
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 5
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 5
- 101100063942 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) dot-1 gene Proteins 0.000 description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 2
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical group 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000985 reflectance spectrum Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
- A61N2005/0663—Coloured light
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种紫光碳点及其制备方法和应用。其中，一种紫光碳点的制备方法，将柠檬酸、乙酰丙酮铝、氢氧化铝以及去离子水混合均匀，得到固液混合物；然后将固液混合在210℃下热解反应5h，反应完成后进行研磨30min，得到聚集状态的碳点，所述紫光碳点用于医学美容设备。本发明公开的一种紫光碳点及其制备方法和应用，采用热解法进行铝元素掺杂的碳点的制备，可获得单次产量达到百克级以上的蓝紫色碳点，且该碳点在固体聚集状态下发光稳定、不猝灭，并具有较好的耐高温特性，蓝紫色碳点的发射波长为390‑420nm，可以有效用于医疗上，尤其是医学美容方面。
Description
技术领域
本发明涉及碳量子点合成技术领域，尤其涉及一种紫光碳点及其制备方法和应用。
背景技术
现有研究表明，400-420nm的蓝紫光已被证明可以显著降低皮肤中的痤疮丙酸杆菌水平(痤疮丙酸杆菌是引发炎症性痤疮的关键因素)，减少痤疮的炎症活动(JournalofTheEuropeanAcademyofDermatologyand Venerology，2013，1168-1171)。
目前医美的光疗领域中蓝紫光采用蓝紫色荧光粉，通常蓝紫色荧光粉都是稀土掺杂的无机氧化物荧光粉，这种荧光粉一般不能有效回收利用，将带来一定的资源浪费和环境污染。
碳点是碳基纳米材料中的后起之秀，碳点是一种尺寸小于10nm的零维碳基材料。相较于稀土发光材料，碳点无毒、对生物友好、原料易得且廉价、且环保，在光电器件、传感、能源、防伪、生物医学等领域有着诸多的潜在应用。碳点的发光具有多色性：通过改变碳基上的掺杂原子种类，或者碳点尺寸，可以调控碳点的发射波长和发光亮度。目前碳点发射可调的波长范围主要集中在蓝绿光、红光、黄光、白光等几个范围；对碳点紫光发射的研究仍然非常稀缺，这大大限制了碳点在医美的光疗领域方面的应用。
另外，虽然碳点具有优异的光学性能，但是在聚集状态下，碳点通常会发生聚集诱导的荧光猝灭。这意味着在溶液中或分散状态下，碳点可以有很强的荧光发射，但在固体或聚集状态下会发生强烈的荧光猝灭，这个问题极大限制了碳点在固态发光器件中的实际应用。
因此，急需提出一种在固体聚集状态下发光稳定、不猝灭，可以规模制备的可实现蓝紫色光发射的碳点，进而实现对现有蓝紫色荧光粉的取代，实现碳点在固态发光器件中的应用。
发明内容
本发明公开了一种紫光碳点及其制备方法和应用，以克服现有技术中紫光碳点的稀缺，克服碳点在固体聚集状态下会发生聚集诱导的荧光猝灭的问题。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种紫光碳点的制备方法，所述方法包括：将柠檬酸、乙酰丙酮铝、氢氧化铝以及去离子水混合均匀，得到固液混合物；然后将固液混合在210℃下热解反应5h，反应完成后进行研磨30min，得到固体聚集状态的碳点。
进一步地，以重量份数计，各原料的添加量为：柠檬酸2份、乙酰丙酮铝0.1-0.5份、氢氧化铝1-4份，去离子水100份。
进一步地，以重量份数计，各原料的添加量为：柠檬酸2份、乙酰丙酮铝0.5份、氢氧化铝1份，去离子水100份。
进一步地，所述碳点的发射光落在CIE1931色度图上的特定区域内，其中通过连接五个色坐标形成所述特定区域，所述五个坐标是(0.23,0.18)、(0.22,0.14)(0.24，0.19)、(0.21,0.14)、(0.24,0.23)。
进一步地，所述碳点的粒径为2-3nm。
进一步地，采用烘干箱进行热解反应。
为实现上述目的，本发明还提供了如下技术方案：一种紫光碳点，采用所述的制备方法制得，所述碳点的发射波长为350-420nm。
进一步地，所述碳点的发射波长为390-420nm。
为实现上述目的，本发明还提供了如下技术方案：一种紫光碳点的用途，将所述紫光碳点用于医学美容设备。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
第一、本发明采用热解法进行铝元素掺杂的碳点的制备，该种合成方法可获得单次产量达到百克级以上的蓝紫色碳点，其产率为38-46％，且该碳点在固体聚集状态下发光稳定、不猝灭。
第二、通过调整碳元素和铝元素摩尔比，可以实现一定范围内的蓝紫色发射波长的连续可调。其发射波长为390-420nm，可以有效用于医疗上，尤其是医学美容方面。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1公开的碳点1在254nm波长激发下发射光谱图；
图2为本发明实施例2公开的碳点2在254nm波长激发下发射光谱图；
图3为本发明实施例3公开的碳点3在254nm波长激发下发射光谱图；
图4为本发明实施例3公开的碳点3的漫反射光谱图；
图5为本发明实施例3公开的碳点3的XRD图；
图6为本发明实施例3公开的碳点3的TEM图；
图7为本发明实施例4公开的碳点4在254nm波长激发下发射光谱图；
图8为本发明实施例5公开的碳点5在254nm波长激发下发射光谱图；
图9为本发明实施例1-5制备的碳点的CIE色度图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图1-9，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例
实施例1
一种紫光碳点的制备方法，所述方法包括：称量2g柠檬酸，0.1g乙酰丙酮铝，1g氢氧化铝进行混合并研磨，然后将研磨后的混合物置于烧杯中，随后加入100ml去离子水，磁力搅拌2h，得到固液混合物；
将得到的固液混合物放置于210℃的烘箱中热解5h，得到聚集状态的碳点样品，将聚集状态的碳点样品用玛瑙研钵研磨30min，得到粒径为2-3nm的目标产物1.42g，记为碳点1，产率为45.8％。
图1为本实施例制备的碳点1在254nm波长激发下发射光谱，从图1中可以看出，荧光发射波峰位置为397nm。
实施例2
和实施例1的区别仅在于，称量2g柠檬酸，0.2g乙酰丙酮铝，1g氢氧化铝进行混合并研磨，得到的目标产物1.45g，记为碳点2，产率为45.3％。
图2为本实施例制备的碳点2在254nm波长激发下发射光谱，从图2中可以看出，荧光发射波峰位置为399nm。
实施例3
和实施例1的区别仅在于，称量2g柠檬酸，0.5g乙酰丙酮铝，1g氢氧化铝进行混合并研磨，得到的目标产物1.57g，记为碳点3，产率为44.9％。
图3为本实施例制备的碳点3在254nm波长激发下发射光谱，从图3中可以看出，荧光发射波峰位置为400nm。
图4为本实施例制备的碳点3的漫反射光谱图，从图4中可以看出，所制备的碳点在整个可见光部分都有吸收，在紫外光部分的吸收很强。
图5为本实施例制备的碳点3的XRD图。
图6为本实施例制备的碳点3的TEM图，从图6中可以看出，碳点已被成功制备，并呈现均匀的圆形纳米粒子。
实施例4
和实施例3的区别仅在于，称量2g柠檬酸，0.5g乙酰丙酮铝，2g氢氧化铝进行混合并研磨，得到的目标产物1.75g，记为碳点4，产率为38.9％。
图7为本实施例制备的碳点4在254nm波长激发下发射光谱，从图7中可以看出，荧光发射波峰位置为402nm。
实施例5
和实施例3的区别仅在于，称量2g柠檬酸，0.5g乙酰丙酮铝，4g氢氧化铝进行混合并研磨，得到的目标产物2.75g，记为碳点5，产率为42.3％。
图8为本实施例制备的碳点5在254nm波长激发下发射光谱，从图8中可以看出，荧光发射波峰位置为405nm。
图9为实施例1-5制备的碳点的CIE色度图，从图9中可以看出，碳点1的坐标为(0.23,0.18)，碳点2的坐标为(0.22,0.14)，碳点3的坐标为(0.24，0.19)，碳点4的坐标为(0.21,0.14)、碳点5的坐标为(0.24,0.23)，通过连接五个色坐标形成蓝紫色区，可以看出，所制备的碳点的发光均为蓝紫色发射。
结合实施例1-5和对比例1-3，可以看出，通过调整乙酰丙酮铝和氢氧化铝的比例可以调控所得碳点的蓝紫色发射波长的移动，当乙酰丙酮铝和氢氧化铝的比例增大时，蓝紫色发射波长会红移，主发射峰的红移范围为1-3nm，由于后面的其他可见光发射的影响，碳点的颜色会变紫；当乙酰丙酮铝和氢氧化铝的比例减小时，蓝紫色发射波长同样会红移，主发射峰的红移范围为1-5nm，由于后面的其他可见光发射的影响，碳点的颜色会变蓝。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (9)
1.一种紫光碳点的制备方法，其特征在于，所述方法包括：将柠檬酸、乙酰丙酮铝、氢氧化铝以及去离子水混合均匀，得到固液混合物；然后将固液混合在210℃下热解反应5h，反应完成后进行研磨30min，得到固体聚集状态的碳点。
2.根据权利要求1所述的一种紫光碳点的制备方法，其特征在于，以重量份数计，各原料的添加量为：柠檬酸2份、乙酰丙酮铝0.1-0.5份、氢氧化铝1-4份，去离子水100份。
3.根据权利要求2所述的一种紫光碳点的制备方法，其特征在于，以重量份数计，各原料的添加量为：柠檬酸2份、乙酰丙酮铝0.5份、氢氧化铝1份，去离子水100份。
4.根据权利要求1所述的一种紫光碳点的制备方法，其特征在于，所述碳点的发射光落在CIE1931色度图上的特定区域内，其中通过连接五个色坐标形成所述特定区域，所述五个坐标是(0.23,0.18)、(0.22,0.14)(0.24，0.19)、(0.21,0.14)、(0.24,0.23)。
5.根据权利要求1所述的一种紫光碳点的制备方法，其特征在于，所述碳点的粒径为2-3nm。
6.根据权利要求1所述的一种紫光碳点的制备方法，其特征在于，采用烘干箱进行热解反应。
7.一种紫光碳点，其特征在于，采用权利要求1-4任意一项所述的制备方法制得，所述紫光碳点的发射波长为350-420nm。
8.根据权利要求7所述的一种紫光碳点，其特征在于，所述紫光碳点的发射波长为390-420nm。
9.如权利要求7-8任意一项所述的一种紫光碳点的用途，其特征在于，将所述紫光碳点用于医学美容设备。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310170172.2A CN116285973B (zh) | 2023-02-27 | 2023-02-27 | 一种紫光碳点及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310170172.2A CN116285973B (zh) | 2023-02-27 | 2023-02-27 | 一种紫光碳点及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116285973A true CN116285973A (zh) | 2023-06-23 |
| CN116285973B CN116285973B (zh) | 2024-02-20 |
Family
ID=86793485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310170172.2A Active CN116285973B (zh) | 2023-02-27 | 2023-02-27 | 一种紫光碳点及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116285973B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116836701A (zh) * | 2023-07-04 | 2023-10-03 | 广东药科大学 | 铝掺杂碳点及制备方法和应用、去除Hg2+的方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105647529A (zh) * | 2016-03-09 | 2016-06-08 | 沈阳大学 | 一种碳点固态荧光粉的制备方法 |
| WO2018082204A1 (zh) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | 中国矿业大学 | 一种具有高产率和量子产率的红光碳点及其制备方法 |
| CN110885680A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-03-17 | 中国矿业大学 | 一种无溶剂法制备多色荧光碳点的方法及其制备的多色荧光碳点 |
| CN113150778A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-07-23 | 澳门大学 | 一种铝功能化的荧光碳点及其制备方法和应用 |
| CN114015441A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-02-08 | 兰州大学 | 一种绿色固态荧光碳点及其制备方法 |
| CN114214063A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-22 | 华东师范大学 | 一种单基质白光发射碳点荧光粉的制备方法 |
| CN114414332A (zh) * | 2022-01-05 | 2022-04-29 | 北京科技大学 | 一种基于AI-CQDs和AI-CNSs的抗氧化剂的制备方法 |
| CN114736674A (zh) * | 2022-04-02 | 2022-07-12 | 大连海事大学 | 一种led用固态聚集不猝灭型白光碳点的制备方法 |
| CN114752377A (zh) * | 2022-04-02 | 2022-07-15 | 大连海事大学 | 一种led用耐高温型黄光碳点的大规模制备方法 |
-
2023
- 2023-02-27 CN CN202310170172.2A patent/CN116285973B/zh active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105647529A (zh) * | 2016-03-09 | 2016-06-08 | 沈阳大学 | 一种碳点固态荧光粉的制备方法 |
| WO2018082204A1 (zh) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | 中国矿业大学 | 一种具有高产率和量子产率的红光碳点及其制备方法 |
| CN110885680A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-03-17 | 中国矿业大学 | 一种无溶剂法制备多色荧光碳点的方法及其制备的多色荧光碳点 |
| CN113150778A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-07-23 | 澳门大学 | 一种铝功能化的荧光碳点及其制备方法和应用 |
| CN114015441A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-02-08 | 兰州大学 | 一种绿色固态荧光碳点及其制备方法 |
| CN114214063A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-22 | 华东师范大学 | 一种单基质白光发射碳点荧光粉的制备方法 |
| CN114414332A (zh) * | 2022-01-05 | 2022-04-29 | 北京科技大学 | 一种基于AI-CQDs和AI-CNSs的抗氧化剂的制备方法 |
| CN114736674A (zh) * | 2022-04-02 | 2022-07-12 | 大连海事大学 | 一种led用固态聚集不猝灭型白光碳点的制备方法 |
| CN114752377A (zh) * | 2022-04-02 | 2022-07-15 | 大连海事大学 | 一种led用耐高温型黄光碳点的大规模制备方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116836701A (zh) * | 2023-07-04 | 2023-10-03 | 广东药科大学 | 铝掺杂碳点及制备方法和应用、去除Hg2+的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116285973B (zh) | 2024-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Park et al. | Emission enhancement of Eu3+-doped ZnO by adding charge compensators | |
| Kumar et al. | Tunable and white emission from ZnO: Tb3+ nanophosphors for solid state lighting applications | |
| He et al. | Sm3+-activated gadolinium molybdate: an intense red-emitting phosphor for solid-state lighting based on InGaN LEDs | |
| Motloung et al. | Effects of Cr3+ mol% on the structure and optical properties of the ZnAl2O4: Cr3+ nanocrystals synthesized using sol–gel process | |
| Sai et al. | Ce-doped Al2O3− YAG eutectic and its application for white LEDs | |
| Phogat et al. | Crystallographic and judd-ofelt parametric investigation into Ca9Bi (VO4) 7: Eu3+ nanophosphor for NUV-WLEDs | |
| Sayed et al. | Solid state white light emitting systems based on CeF3: RE3+ nanoparticles and their composites with polymers | |
| CN116285973B (zh) | 一种紫光碳点及其制备方法和应用 | |
| Wu et al. | Sol–gel synthesis of Eu 3+ incorporated CaMoO 4: the enhanced luminescence performance | |
| Fernández-Osorio et al. | Luminescent ceramic nano-pigments based on terbium-doped zinc aluminate: Synthesis, properties and performance | |
| KR101792800B1 (ko) | 색조절이 가능한 상향변환 나노형광체 및 그 제조방법 | |
| Dutta et al. | Optical properties of sonochemically synthesized rare earth ions doped BaTiO3 nanophosphors: probable candidate for white light emission | |
| Chhillar et al. | Structural and photometric investigations of green emanating Er3+ activated SrGd2Al2O7 nanophosphors for solid state illumination applications | |
| Shi et al. | Effects of Al3+-substitution on photoluminescence properties of Sr2YNbO6: Mn4+ far-red phosphor for plant cultivation | |
| KR101616363B1 (ko) | 다색발광이 가능한 나노형광체와 그 합성 방법 및 나노형광체를 포함하는 투명 폴리머 복합체 | |
| Han et al. | A novel Al3+ modified Li6CaLa2Sb2O12: Mn4+ far-red-emitting phosphor with garnet structure for plant cultivation | |
| CN102994089A (zh) | 超小核壳结构碱土氟化物纳米晶的制备方法 | |
| Raju et al. | Synthesis and luminescent properties of low concentration Dy3+: GAP nanophosphors | |
| Kunti et al. | Synthesis and luminescence mechanism of white light emitting Eu3+ doped CaZnV2O7 phosphors | |
| Khursheed et al. | Optical properties of Sr3B2O6: Dy3+/PMMA polymer nanocomposites | |
| Thangaraju et al. | Novel KGd1−(x+ y) EuxBiy (W1− zMozO4) 2 nanocrystalline red phosphors for tricolor white LEDs | |
| Hassan et al. | Investigation of sintering temperature and Ce3+ concentration in YAG: Ce phosphor powder prepared by microwave combustion for white-light-emitting diode luminance applications | |
| Jayasimhadri et al. | Conversion of green emission into white light in Gd2O3 nanophosphors | |
| Ye et al. | Co-precipitation synthesis and self-reduction of CaF2: Eu2+ nanoparticles using different surfactants | |
| CN106554777B (zh) | 一种色度随温度可调的发光材料及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |