CN116270335A - 一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物 - Google Patents

一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物 Download PDF

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陈婷婷
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Abstract

本发明涉及一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其包括人参茎叶提取物及人参花提取物中的一种或两种。本发明通过人参茎叶提取物复配人参花提取物，并进一步复配人参其他活性物后制得的组合物，具有较好的抗氧化及抗衰老等功效，可广泛应用于化妆品等领域。

Description

一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物
技术领域
本发明涉及人参提取物技术领域，具体涉及一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物。
背景技术
人参自古以来被称为“百草之王”，是名贵的滋补药。根据产地，人参主要分为吉林人参(长白山人参)以及西洋参。我国是世界人参的主产区，人参产量居于首位。人参根在药用、食用、化妆品、生物制品等都有很广泛的应用。而目前，人参传统药用部位开发不足，主要集中在人参根部，人参全株的综合利用不高。
发明内容
有鉴于此，本发明公开了一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其能有效解决现有技术存在的上述问题。
技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，其包括人参茎叶提取物及人参花提取物中的一种或两种。
进一步地，所述组合物包括人参茎叶提取物及人参花提取物，且所述人参茎叶提取物与人参花提取物按体积比为0：1-9：1。
进一步地，所述人参茎叶提取物与人参花提取物按体积比为1：1-4：1。
进一步地，所述组合物还包括人参活性物，所述人参活性物为人参根提取物、人参酵素及人参皂苷中的一种及以上。
进一步地，所述组合物按体积份，包括人参茎叶提取物1-4份、人参花提取物1-3份及人参活性物1-3份。
进一步地，所述人参茎叶提取物3份、人参花提取物1份及人参活性物1-2份。
进一步地，所述人参活性物为人参根提取物，且所述组合物按体积份包括人参茎叶提取物3份、人参花提取物1份及人参根提取物1-2份。
进一步地，所述人参活性物为人参酵素，且所述组合物按体积份包括人参茎叶提取物3份、人参花提取物1份及人参酵素1-2份。
进一步地，所述人参活性物为人参皂苷，且所述组合物按体积份包括人参茎叶提取物3份、人参花提取物1份及人参皂苷1-2份。
进一步地，所述组合物可应用于化妆品中。
其中，人参茎叶提取物提取工艺步骤如下：
(1)粉碎：将人参茎叶进行粉碎，过10-100目筛子过筛；
(2)浸泡：以粉碎过筛后重量为基准，加入其重量10-20倍的去离子水和其重量1-5倍的1,3丁二醇，浸泡5个小时；
(3)提取：在95-100℃，搅拌煮沸4-5个小时，用200-300目过滤网过滤分离；
(4)浓缩：35-85℃减压蒸馏浓缩；
(5)脱色：以浓缩后重量为基准，加入其重量5-20％活性炭进行脱色处理，加入其重量0.3-0.8％的对羟基苯乙酮和其重量0.3-0.8％的1,2-己二醇进行调配，低温(6-8℃，48h)，过滤灌装。
人参花提取物提取工艺步骤如下：
(1)粉碎：将人参花进行粉碎，过10-100目筛子过筛；
(2)浸泡：以粉碎过筛后重量为基准，加入其重量10-20倍的去离子水和其重量1-5倍1,3丁二醇，浸泡5个小时；
(3)提取：在95-100℃，搅拌煮沸4-5个小时，用200-300目过滤网过滤分离；
(4)浓缩：35-85℃减压蒸馏浓缩；
(5)脱色：以浓缩后重量为基准，加入其重量5-20％活性炭进行脱色处理，加入其重量0.3-0.8％的对羟基苯乙酮和其重量0.3-0.8％的1,2-己二醇进行调配，低温(6-8℃，48h)，过滤灌装。
人参根提取物提取工艺步骤如下：
(1)按重量份，称取人参根粉末5-10份，加入60-80份水和10-20份乙醇，搅拌超声加热(75-80℃，6h)提取；
(2)35-85℃减压浓缩干燥，加入20-40份丁二醇、50-80份水溶解；
(3)用5-20份活性炭脱色脱味，低温(6-8℃，48h),过滤灌装。
人参酵素(乳酸杆菌/人参根发酵滤液)制备工艺步骤如下：
(1)按重量份，将3-8份人参切片、打粉，加入0.1-0.5份乳酸菌发酵(30℃，72h)发酵；
(2)将发酵液菌破壁提取；
(3)过滤、灭菌(瞬间灭菌技术)；
(4)加入10-30份丁二醇、0.5-0.9份苯氧乙醇、0.045-0.1份乙基己基甘油后灌装。
稀有人参皂苷Jinsenpro com-k制备工艺步骤如下：
(1)将A.niger g.848接种于装有200ml培养基的1000ml三角瓶中，培养基组成为：50g/L麦汁中含诱导物0.2-1.0g/L人参二醇皂苷；
(2)将培养体系在30℃摇床上发酵培养6天，离心除菌；
(3)向上层清液中加入3倍体积的甲醇，离心收集沉淀；
(4)将沉淀溶于1/10培养基体积的醋酸缓冲溶液(0.02mol/L，ph＝5.0)中，离心除渣，定容至20ml,即为粗酶液；
(5)将50g/L的人参二醇皂苷液(ph＝5.0,0.02mol/L醋酸缓冲液)，粗酶液混合；
(6)在生化反应器上搅拌反应12h-24h后,加入3倍体积的95％(体积分数)的乙醇，离心收集上清液；
(7)减压蒸馏浓缩干燥至1/10体积；
(8)过滤，装瓶。
人参产品综合利用，是指人参产品和人参植株副产物——茎、叶、花、果及人参加工过程中所产生的副产品——蒸汽、残液、残渣等加以综合开发利用。人参茎、叶、花、果及加工副产品中所含的有效成分不但不低于参根，而且有的比参根还高。人参茎叶中所含的二醇型及三醇型皂甙明显高于参根；花蕾中的人参皂甙含量高于叶和根中的含量；果实中含有多种单体人参皂甙，加工红参时所产生的蒸汽含人参挥发油成分等等。这些副产物与参根一样，有抗疲劳、防衰老。增记忆、调血压、抗肿瘤等滋补健身作用，可见，对人参茎、叶、花、果及人参加工副产品的开发与利用是不容忽视的。
本发明提供的技术方案，与已知的公有技术相比，具有如下有益效果：
(1)相同浓度下，人参花提取物和人参茎叶提取物清除DPPH自由基清除率最好，其中人参花提取物的清除率为86.74％，人参茎叶清除率为58.56％。
(2)人参茎叶提取物与人参花提取物复配之后，在1:1、2:1、3:1、4:1比例时皆有协同清除DPPH自由基效果，其中1:1、2:1、3:1效果较好。
(3)选取人参茎叶提取物复配人参花提取物，并按3:1进行进一步复配人参其他活性物，其中人参提取物有协同清除自由基DPPH效果。
(4)人参茎叶提取物与人参花提取物复配后的效果极佳，另外，人参花提取物的价格远高于人参茎叶提取物的价格，通过人参茎叶提取物同人参花提取物复配在具有同样效果的情况下，成本得到大幅度下降，同时，有效提高人参茎叶和花的利用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为复配样品抗皱功效对比图；
图2为单方样品抗皱功效对比图；
图3为空白对照组样品抗皱功效对比图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
1、采用DPPH法测试组合物抗氧化活性
1.1主要仪器：岛津UV2600分光光度计，恒温水浴锅、Gilson移液枪、试管若干
1.2试剂及药品：DPPH:1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(Sigma)，无水乙醇，待测样品
1.3溶液的配制
1.3.1DPPH溶液配制：准确称取4mgDPPH用无水乙醇定容至50mL容量瓶中(2×10- 4mol/L)。
1.3.2待测样品为人参组合物。
1.3.3活性物的抗氧化能力测试：
(1)将待测样品按下表进行加样。
Figure SMS_1
Figure SMS_2
序号1-待测样品；序号2-DPPH空白；序号3-待测样品空白。
(2)混合均匀，室温下反应20min后，测定待测样品反应液吸光度值，以及待测样品空白的吸光度值。
(3)利用下述公式计算出DPPH自由基清除率：
自由基清除率(％)＝(1－(A待测样品－A待测样品空白))/ADPPH空白×100％
其中，A待测样品：序号1-待测样品，在517nm处的吸光度值；
A待测样品空白：序号2-DPPH空白，在517nm处的吸光度值；
ADPPH空白：序号3-待测样品空白，在517nm处的吸光度值。
2、组合物制备及组合物清除DPPH清除率测试
2.1组合物制备
人参茎叶、人参花及人参根均选用长白山人参。
2.1.1人参茎叶提取物提取工艺步骤如下：
(1)粉碎：将人参茎叶进行粉碎，过50目筛子过筛；
(2)浸泡：以粉碎过筛后重量为基准，在加入其重量15倍的去离子水和其重量2倍1,3丁二醇，浸泡5个小时；
(3)提取：在95-100℃，搅拌煮沸5个小时，用200目过滤网过滤分离；
(4)浓缩：60℃减压蒸馏浓缩；
(5)脱色：以浓缩后重量为基准，加入其重量的12％活性炭进行过脱色处理，加入其重量0.5％的对羟基苯乙酮和其重量0.5％的1,2-己二醇进行调配，低温(6-8℃，48h)，过滤灌装。
2.1.2人参花提取物提取工艺
(1)粉碎：将人参花进行粉碎，过50目筛子过筛；
(2)浸泡：以粉碎过筛后重量为基准，在加入其重量15倍的去离子水和其重量2倍1,3丁二醇，浸泡5个小时；
(3)提取：在95-100℃，搅拌煮沸5个小时，用200目过滤网过滤分离；
(4)浓缩：60℃减压蒸馏浓缩；
(5)脱色：以浓缩后重量为基准，加入其重量的12％活性炭进行过脱色处理，加入其重量0.5％的对羟基苯乙酮和其重量0.5％的1,2-己二醇进行调配，低温(6-8℃，48h)，过滤灌装。
2.1.3人参根提取物提取工艺步骤如下：
(1)按重量份，称取人参根粉末8份，加入70份水和14份乙醇，搅拌超声加热(75-80℃，6h)提取；
(2)55℃减压浓缩干燥，加入28份丁二醇、65份水溶解；
(3)用12份活性炭脱色脱味，低温(6-8℃，48h),过滤灌装。
2.1.4人参酵素(乳酸杆菌/人参根发酵滤液)制备工艺步骤如下：
(1)按重量份，将5份人参切片、打粉，加入0.3份乳酸菌发酵(30℃，72h)发酵；
(2)将发酵液菌破壁提取；
(3)过滤、灭菌(瞬间灭菌技术)；
(4)加入18份丁二醇、0.7份苯氧乙醇,0.085份乙基己基甘油后灌装。
2.1.5稀有人参皂苷Jinsenpro com-k制备工艺步骤如下：
(1)将A.niger g.848接种于装有200ml培养基的1000ml三角瓶中，培养基组成为：50g/L麦汁中含诱导物0.6g/L人参二醇皂苷；
(2)将培养体系在30℃摇床上发酵培养6天，离心除菌；
(3)向上层清液中加入3倍体积的甲醇，离心收集沉淀；
(4)将沉淀溶于1/10培养基体积的醋酸缓冲溶液(0.02mol/L，ph＝5.0)中，离心除渣，定容至20ml,即为粗酶液；
(5)将50g/L的人参二醇皂苷液(ph＝5.0,0.02mol/L醋酸缓冲液)，粗酶液混合；
(6)在生化反应器上搅拌反应16h后,加入3倍体积的95％(体积分数)的乙醇，离心收集上清液；
(7)减压蒸馏浓缩干燥至1/10体积；
(8)过滤，装瓶。
2.2人参制品的清除DPPH清除率测试
实施例1：人参花提取物0.1ml；
实施例2：人参茎叶提取物0.1ml；
实施例3：人参根提取物0.1ml；
实施例4：人参酵素0.1ml；
实施例5：稀有人参皂苷0.1ml；
实施例 人参活性物名称 人参活性物体积/ml DPPH清除率
实施例1 人参花提取物 0.1 86.74％
实施例2 人参茎叶提取物 0.1 58.56％
实施例3 人参根提取物 0.1 -2.85％
实施例4 人参酵素 0.1 1.49％
实施例5 稀有人参皂苷 0.1 31.68％
由上表测试数据可知，人参花提取物和人参茎叶提取物清除DPPH自由基清除率最好，其中人参花提取物的清除率为86.74％，人参茎叶清除率为58.56％。
2.3人参茎叶提取物与人参花提取物复配及其清除DPPH清除率测试
实施例6-实施例20：分别称取人参茎叶提取物和人参花提取物后混合均匀，而后测定其DPPH清除率。
表中，实施例6中茎叶：花提取物＝1：1(50:50)表示，量取人参茎叶提取物0.05ml，人参花提取物0.05ml。实施例7-实施例20同上。
Figure SMS_3
Figure SMS_4
通过上述人参茎叶提取物与人参花提取物的混合物的DPPH清除率测试结果来看，人参茎叶提取物与人参花提取物复配之后，在1:1，2:1，3:1，4:1比例时皆有协同清除DPPH自由基效果，其中1:1，2:1，3:1效果较好。
此外，实施例6与实施例1相比，0.05ml人参花提取物与0.05ml人参茎叶提取物的混合物的DPPH清除率，同0.1ml的人参花提取物的DPPH清除率相同，可见，人参茎叶提取物与人参花提取物复配后的效果极佳，另外，人参花提取物的价格远高于人参茎叶提取物的价格，通过人参茎叶提取物同人参花提取物复配在具有同样效果的情况下，成本得到大幅度下降，同时，有效提高人参茎叶和花的利用。
通过实施例9与实施例12对比可知，实施例12中人参花提取物占组合物的比例低于实施例9中人参花提取物占组合物的比例的情况下，实施例12的DPPH清除率却高于实施例9；而进一步降低人参花提取物的比例的实施例15和实施例18的DPPH清除率数值均低于实施例9和实施例12，可见，当人参茎叶提取物与人参花提取物的体积比在1：1-3：1时，效果最佳。
2.4人参茎叶提取物、人参花提取物复配人参根提取物及其清除DPPH清除率测试
实施例21-实施例26：分别称取上述制备的人参茎叶提取物、人参花提取物及人参根提取物后混合均匀，而后测定其DPPH清除率。
表中，实施例21中茎叶：花：人参根提取物＝3:1：1(75:25:25)表示，量取人参茎叶提取物0.075ml，人参花提取物0.025ml，人参根提取物0.025ml，而后将其混合均匀。实施例22-实施例26同上。
实施例 人参活性物名称及体积配比 DPPH清除率
实施例21 茎叶：花：人参根提取物＝3:1：1(75:25:25) 82.50％
实施例22 茎叶：花：人参根提取物＝3:1：0(75:25:0) 77.97％
实施例23 茎叶：花：人参根提取物＝0:0：1(0:0:25) -3.20％
实施例24 茎叶：花：人参根提取物＝3:1：2(75:25:50) 79.97％
实施例25 茎叶：花：人参根提取物＝3:1：0(75:25:0) 77.97％
实施例26 茎叶：花：人参根提取物＝0:0：2(0:0:50) -2.80％
通过上述表格可知，选取人参茎叶提取物复配人参花提取物，并按3:1进行进一步复配人参提取物有协同清除自由基DPPH效果，但协同效果同人参茎叶提取物与人参花提取物的协同效果相比，效果不佳。
2.5人参茎叶提取物、人参花提取物复配人参酵素及其清除DPPH清除率测试
实施例27-实施例32：分别称取上述制备的人参茎叶提取物、人参花提取物及人参酵素后混合均匀，而后测定其DPPH清除率。
表中，实施例27中茎叶：花：人参根提取物＝3:1：1(75:25:25)表示，量取人参茎叶提取物0.075ml，人参花提取物0.025ml，人参酵素0.025ml，而后将其混合均匀。实施例28-实施例32同上。
Figure SMS_5
Figure SMS_6
通过上述表格可知，选取人参茎叶提取物复配人参花提取物，并按3:1进行进一步复配人参酵素无协同清除自由基DPPH效果。而由实施例3和实施例4的实验数据可知，人参酵素自身的DPPH清除率大于人参根提取物的DPPH清除率的情况下，人参酵素与人参茎叶提取物和人参花提取物的协同效果反而低于人参根提取物与人参茎叶提取物和人参花提取物的协同效果。可见，并不是具有抗氧化性的人参活性提取物与人参茎叶提取物和人参花提取物就会产生协同效果。
2.6人参茎叶提取物、人参花提取物复配稀有人参皂苷及其清除DPPH清除率测试
实施例33-实施例38：分别称取上述制备的人参茎叶提取物、人参花提取物及稀有人参皂苷后混合均匀，而后测定其DPPH清除率。
表中，实施例33中茎叶：花：稀有人参皂苷＝3:1：1(75:25:25)表示，量取人参茎叶提取物0.075ml，人参花提取物0.025ml，稀有人参皂苷0.025ml，而后将其混合均匀。实施例34-实施例38同上。
Figure SMS_7
Figure SMS_8
稀有人参皂苷的DPPH清除率远优于人参根提取物，但其与人参茎叶提取物和人参花提取物的协同效果也不是很明显。
综上可知：(1)人参花提取物和人参茎叶提取物清除DPPH自由基清除率最好，其中人参花提取物的清除率为86.74％，人参茎叶清除率为58.56％；(2)人参茎叶提取物与人参花提取物复配之后，在1:1,2:1,3:1,4:1比例时皆有协同清除DPPH自由基效果，其中1:1,2:1,3:1效果较好；(3)选取人参茎叶提取物复配人参花提取物，并按3:1进行进一步复配人参其他活性物，其中人参提取物有协同清除自由基DPPH效果；(4)人参茎叶提取物与人参花提取物复配后的效果极佳，另外，人参花提取物的价格远高于人参茎叶提取物的价格，通过人参茎叶提取物同人参花提取物复配在具有同样效果的情况下，成本得到大幅度下降，同时，有效提高人参茎叶和花的利用。
3.人参组合物抗皱功效检测
3.1检测指标及意义
细胞增殖率：可反映人皮肤来源成纤维细胞的代谢活性和增殖情况。
3.2组合物样品制备
采用2.1制备的提取物，对人参茎叶提取物(记做S1)、人参花提取物(记做S2)、人参根提取物三种样品(记做S3)，以及人参茎叶-人参花提取物复配样品(记做S4)、人参茎叶-人参花-人参根提取物复配样品(记做S5)，共计5种样品进行检测。
其中，样品S1-S5的配制如下表所示，样品S1-S5各组分为体积比。
样品编号 人参茎叶提取物 人参花提取物 人参根提取物
S1 100％ - -
S2 - 100％ -
S3 - - 100％
S4 75％ 25％ -
S5 60％ 20％ 20％
将S1-S5五种样品，分别用无血清培养基稀释至20％、10％、5％、2％、1％、0.5％、0.2％、0.1％(v/v)，并过滤除菌，4℃存放备用。
抗皱功效检测结果—细胞增殖：通过检测，S1在浓度2％时效果最佳，S2在浓度1％时效果最佳，S3在浓度2％时效果最佳，S4在浓度1％时效果最佳，S5在浓度1％时效果最佳。
Figure SMS_9
从上表检测结果看，人参茎叶提取物、人参根提取物、人参花提取物及其间的复配均同浓度的S1与S3相比，人参根提取物效果优于人参茎叶提取物，同浓度S2、S4、S5相比，人参花提取物效果优于复配物。
3.3单方及复配样品抗皱功效对比
Figure SMS_10
3.3.1抗皱功效检测结果-细胞增殖
Figure SMS_11
**：与空白对照组相比，P＜0.01；*：与空白对照组相比比，P＜0.05；##：与复配1组相比，P＜0.01
与空白对照组相比：
复配1(人参茎叶-人参花-人参根提取物)样品组细胞增殖率为110.6％±1.4％，显著高于空白对照组(P＜0.01)；
复配2(人参茎叶-人参花提取物)样品组细胞增殖率为105.6％±3.0％，显著高于空白对照组(P＜0.01)；
复配3(人参茎叶-人参根提取物)样品组细胞增殖率为104.5％±3.5％，显著高于空白对照组(P＜0.05)；
单方1(人参茎叶提取物)样品组细胞增殖率为105.3％±2.0％，显著高于空白对照组(P<0.01)；
单方2(人参花提取物)样品组细胞增殖率为100.7％±2.5％，与空白对照组无显著差异(P>0.05)；
单方3(人参根提取物)样品组细胞增殖率为102.3％±1.1％，与空白对照组无显著差异(P>0.05)。
与复配1(人参茎叶-人参花-人参根提取物)组相比，复配2、复配3、单方1、单方2、单方3组相比增殖率均略低，且具有显著差异(P<0.01)；表明人参茎叶-人参花-人参根提取物三者复配样品可显著提高人皮肤来源成纤维细胞的增殖，从而发挥抗皱功效。
3.3.2单方及复配样品抗皱功效对比——细胞形态
如图1-图3所示，加样前及样品与细胞孵育结束后，分别在10×物镜下观察细胞，并随机选取3个视野拍照记录。结果如图1-3所示，图中标尺为100μm。
其中，图1-图3中，左侧图片为加样前，右侧为样品与细胞孵育结束后。
综上，人参茎叶提取物、人参花提取物、人参根提取物以及人参茎叶-人参花提取物复配样品、人参茎叶-人参花-人参根提取物复配样品均可通过促进人皮肤来源成纤维细胞增殖，发挥抗皱功效。且在单方物质浓度相同的前提下，人参茎叶-人参花-人参根提取物复配样品促进人皮肤来源成纤维细胞增殖效果最佳。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不会使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的保护范围。

Claims (10)

1.一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，其包括人参茎叶提取物及人参花提取物中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，所述组合物包括人参茎叶提取物及人参花提取物，且所述人参茎叶提取物与人参花提取物按体积比为0：1-9：1。
3.根据权利要求2所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，所述人参茎叶提取物与人参花提取物按体积比为1：1-4：1。
4.根据权利要求1所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，人参花提取物提取工艺步骤如下：
(1)粉碎：将人参花进行粉碎，过10-100目筛子过筛；
(2)浸泡：以粉碎过筛后重量为基准，加入其重量10-20倍的去离子水和其重量1-5倍1,3丁二醇，浸泡5个小时；
(3)提取：在95-100℃，搅拌煮沸4-5个小时，用200-300目过滤网过滤分离；
(4)浓缩：35-85℃减压蒸馏浓缩；
(5)脱色：以浓缩后重量为基准，加入其重量的5-20％活性炭进行脱色处理，加入其重量0.3-0.8％的对羟基苯乙酮和其重量0.3-0.8％的1,2-己二醇进行调配，低温6-8℃下放置48h，而后过滤灌装。
5.根据权利要求1所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，人参茎叶提取物提取工艺步骤如下：
(1)粉碎：将人参茎叶进行粉碎，过10-100目筛子过筛；
(2)浸泡：以粉碎过筛后重量为基准，加入其重量10-20倍的去离子水和其重量的1-5倍1,3丁二醇，浸泡5个小时；
(3)提取：在95-100℃，搅拌煮沸4-5个小时，用200-300目过滤网过滤分离；
(4)浓缩：35-85℃减压蒸馏浓缩；
(5)脱色：以浓缩后重量为基准，加入其重量5-20％活性炭进行脱色处理，加入其重量0.3-0.8％的对羟基苯乙酮和其重量0.3-0.8％的1,2-己二醇进行调配，低温6-8℃下放置48h，而后过滤灌装。
6.根据权利要求1所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，所述组合物还包括人参活性物，所述人参活性物为人参根提取物、人参酵素及人参皂苷中的一种及以上。
7.根据权利要求6所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，所述组合物按体积份，包括人参茎叶提取物1-4份、人参花提取物1-3份及人参活性物1-3份。
8.根据权利要求7所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，所述人参活性物为人参根提取物，且所述组合物按体积份包括人参茎叶提取物3份、人参花提取物1份及人参根提取物1-2份。
9.根据权利要求8所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，人参根提取物提取工艺步骤如下：
(1)按重量份，称取人参根粉末5-10份，加入60-80份水和10-20份乙醇，在75-80℃下搅拌超声加热6h后，提取；
(2)35-85℃减压浓缩干燥，加入20-40份丁二醇、50-80份水溶解；
(3)用5-20份活性炭脱色脱味，低温6-8℃下放置48h,过滤灌装。
10.根据权利要求1-9中的任一项所述的一种含多个人参部位提取物抗衰老组合物，其特征在于，所述组合物可应用于化妆品中。
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