CN116267982A - 一种低温过氧化氢消毒液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种低温过氧化氢消毒液及其制备方法，属于消毒技术领域，适用于环境温度不低于‑40℃条件下一般硬质物体表面的消毒。所述过氧化氢消毒液包括下述重量百分比的组分：过氧化氢1％‑6％、防冻剂30％‑60％、稳定剂0.1％‑1％、增效剂为5％‑10％、pH调节剂0.05％‑0.5％、余量为水。该低温过氧乙酸在‑40℃条件下无结晶、无析出，且在规定时间内能达到良好的消毒效果，稳定性好，使用方便，具有安全、环保等优点，可用于超低温冷链和极寒地区的消毒。
Description
技术领域
本发明属于消毒技术领域，涉及一种低温过氧化氢消毒液及其制备方法。
背景技术
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
由于冷链运输过程中运输物品所处的环境温度一般都在-18℃以下，甚至可以达到-40℃，而在这种低温条件下很多病毒都可以存活数月甚至几年的时间。在这种情况下，常规消毒剂往往在喷洒后就会发生结冰的现象，失去其原本的消毒效果。不仅达不到消毒的要求，还会残留在物品外表面导致污染和损坏等情况的发生。
常规的过氧化氢消毒液虽然有一定的防冻效果，但是远远达不到-40℃条件下的防冻效果。因此，本发明提供一种适用于不低于-40℃的低温过氧化氢消毒液，能在-40℃条件下无结冰，无析出，并能有效发挥其消毒效果。且具有安全、环保、使用方便等优点，可用于超低温冷链和极寒地区的消毒。
发明内容
本发明提供的发明目的是为了解决低温冷冻条件下常规过氧化氢消毒液无法达到杀菌效果的问题。为实现上述目的，本发明提供了一种低温过氧化氢消毒液及其制备方法，该消毒液杀菌效果稳定，适合在温度不低于-40℃条件下使用的。
本发明提供如下技术方案：
一种低温过氧化氢消毒液，包括下述重量百分比的组分：过氧化氢1％-6％、防冻剂30％-60％、稳定剂0.1％-1％、增效剂为1％-10％、pH调节剂0.05％-0.5％、余量为水。
过氧化氢做为主要的杀菌成分，起到消毒的功能。防冻剂使消毒剂在-40℃不结冰，使过氧化氢能发挥其杀菌效果。稳定剂是起到稳定过氧化氢的作用，增效剂可以通过配合防冻剂降低冰点，增加细胞膜通透性来增强过氧化氢的杀菌效果。过氧化氢在酸性条件下杀菌效果更好，pH调节剂将体系调整为弱酸性，提高过氧化氢的杀菌效果，同时还能起到稳定体系的作用，避免析出沉淀，延长产品保质期。
常见的防冻成分包括无机盐类、一元醇、多元醇等。具有防冻效果的无机盐通常包括氯化钠、氯化镁、氯化钙等，一元醇主要包括甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇等，多元醇主要包括乙二醇、丙二醇、丙三醇等。这些防冻成分都可能用于降低消毒液的冰点，但是在使用时应考虑其与消毒成分的兼容性，避免加入防冻剂后影响消毒效果。本发明还创造性地加入了一种或几种增效剂，增效剂具有两方面的效果，1、由于在-40℃时，液体温度很低，分子活动会剧烈降低。尤其是在接近冰点时，分子活动会非常缓慢。增效剂本身没有明显的防冻效果，但是可以在一定程度上配合防冻剂降低冰点，增强分子运动。2、增效剂可以导致细菌的通透性增加，使过氧化氢能更好的地作用于细菌，达到增效的作用。经过试验验证，所述增效剂不仅可以提高消毒液的防冻效果，同时还能和过氧化氢协同作用，显著提升消毒液的杀菌性能，是保证该低温过氧化氢消毒液在-40℃条件下仍然能达到良好杀菌效果的重要保证。
可选的，本发明中所述防冻剂为氯化镁、氯化钙、甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇、正丁醇中的一种或多种。优选的，所述防冻剂为乙二醇和其他防冻剂的复配，所述其他防冻剂为氯化镁、氯化钙、甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇中的一种或多种。
进一步的，所述乙二醇其他防冻剂质量比为1:0.5-4。
进一步的，所述稳定剂为羟基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、羟甲基苯基次膦酸、乙二胺四甲叉膦酸中的一种或多种。
进一步的，所述增效剂为氯化钠、氯化钙、过硫酸钠、四乙酰乙二胺中的一种或多种。
进一步的，所述pH调节剂为柠檬酸、月桂酸、酒石酸、硼酸、乙二酸中的一种或多种。
一种低温过氧化氢消毒液的制备方法，包括以下制备步骤：称取原料，依次将稳定剂、过氧化氢、增效剂、防冻剂、pH调节剂加入到纯化水中，搅拌均匀，过滤得到低温过氧化氢消毒液。
进一步的，搅拌转速为100-200rpm/mi n。
相比于现有技术，本发明的有益效果为：
该低温消毒液中的过氧化氢是主要的消毒活性成分，含量为36g/L±5.4g/L。可杀灭肠道致病菌和化脓性球菌。适用于温度不低于-40℃条件下一般硬质物体表面的消毒；该低温消毒液中添加了多种防冻成分，可以使消毒液在低温条件下不结冰、无析出，且能保证达到消毒效果；
该低温消毒液能够在常温条件下储存12个月，具有较长的使用有效期；
该低温消毒液容易制备，配制工艺简单，无需进行稀释，直接原液使用。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明，本发明使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
本发明提供如下技术方案：一种杀菌效果稳定，适合在温度不低于-40℃条件下使用的低温过氧化氢消毒液。包括下述重量百分比的组分：过氧化氢5％-10％、防冻剂30％-60％、稳定剂0.1％-1％、增效剂为1％-10％、pH调节剂0.05％-0.5％、余量为水。以下参照具体实例对本发明进行进一步的技术说明。
实施例1
S1、称取1.5g氨基三甲叉膦酸至364.9g水中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S2、加入80g过氧化氢至S1所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S3、加入87g氯化钠至S2所得溶液中。于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S4、加入200g乙二醇、215g乙醇和50g异丙醇至S3所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S5、加入1.6g硼酸至S4所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解，过滤后即得最终溶液。
实施例2
S1、称取5g羟基乙叉二膦酸至386g水中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S2、加入76g过氧化氢至S1所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S3、加入12g过硫酸钠至S2所得溶液中。于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S4、加入290g乙二醇、160g氯化钙、70g乙醇至S3所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S5、加入1g柠檬酸至S4所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解，过滤后即得最终溶液。
实施例3
S1、称取6.5g乙二胺四甲叉膦酸至382.3g水中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S2、加入85g过氧化氢至S1所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S3、加入50g氯化钠和25g氯化钙至S2所得溶液中。于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S4、加入200g乙二醇、230g乙醇和20g丙二醇至S3所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S5、加入1.2g酒石酸至S4所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解，过滤后即得最终溶液。
实施例4
S1、称取2.3g乙二胺四甲叉膦酸至405.1g水中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S2、加入90g过氧化氢至S1所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀
S3、加入16.8g四乙酰乙二胺至S2所得溶液中。于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S4、加入125g乙二醇、140g乙醇、220g异丙醇和至S3所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S5、加入0.8g硼酸至S4所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解，过滤后即得最终溶液。
实施例5
S1、称取7g羟甲基苯基次膦酸至404.8g水中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S2、加入75g过氧化氢至S1所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀
S3、加入80g氯化钙至S2所得溶液中。于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解。
S4、加入185g乙二醇、190g乙醇和55g异丙醇至S3所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌均匀。
S5、加入3.2g乙二酸至S4所得溶液中，于100-200rpm/min条件下搅拌至完全溶解，过滤后即得最终溶液。
性能检测
1、防冻效果检测
根据《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫监督函[202010625)的低温试验对本申请实施例1-5的消毒液进行防冻效果检测。
评价依据：《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫监督函[202010625)
分别取5mL实施例1-5的消毒液放置于-40℃条件下过夜(＞8h)，每间隔一段时间进行观察和记录。该低温消毒剂在-40℃条件下过夜(＞8h)放置后应保持液体状态、无析出、无结晶。试验结果见表1
表1实施例1-5在-40℃条件下过夜(＞8h)放置后的状态观察结果
杀菌效果检测
根据《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫监督函[202010625)的低温试验对本申请实施例1-5的消毒液进行杀菌效果检测。
评价依据：《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫监督函[202010625)、《消毒技术规范》(2002年版)、GB/T38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》。
试验1：中和剂鉴定试验
中和剂鉴定试验试验指标菌为金黄色葡萄球菌,设计5组试验,按照悬液定量杀菌试验程序进行中和剂鉴定试验。试验操作步骤和结果判定标准均依照2002年版《消毒技术规范》规定执行。中和剂选用D/E中和肉汤。
试验结果：在-40℃恒温条件下，所用D/E中和肉汤的中和剂溶液可有效中和-40℃过夜(>8h)保存的实施例1-5制备的低温消毒液对金黄色葡萄球菌的残留作用，且中和剂及其中和产物对金黄色葡萄球菌的生长基本无影响。
试验2：载体定量杀菌试验
根据《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫监督函[202010625)中的要求，选择抗力较新型冠状病毒更强的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为指示微生物。
首先将实施例1-5制备的低温消毒剂放置于-40℃环境中过夜(＞8h)，保证温度降低至-40℃。染菌载体干燥后应放置于-40℃环境中30min备用。使用-40℃环境中过夜(＞8h)存放的实施例1-5制备的低温消毒剂，在-40℃恒温条件下作用22.5min、45min和67.5min。具体试验结果见表2。
表2实施例1-5在-40℃条件下作用不同时间的载体定量杀菌试验结果
试验3：物体表面模拟现场杀菌试验
根据《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫监督函[202010625)中的要求，用染有指示微生物的载体进行模拟现场试验，一般选择布片作为载体。试验地点选择-40℃恒温冷库。
取30片菌片放入-40℃恒温冷库中，置于最难消毒的位置放置30min。将实施例1-5制备的低温消毒液置于-40℃过夜(＞8h)保存后灌入喷洒装置中，进行喷洒消毒，作用时间45min。具体试验结果见表3。
表3实施例1-5在-40℃条件下作用不同时间的现场模拟杀菌试验结果
综上所述，本发明将过氧化氢、防冻剂、稳定剂、增效剂、pH调节剂以合适的配比进行配置后，适用于不低于-40℃条件下的一般硬质物体表面的消毒，符合《国家卫生健康委办公厅关于印发低温消毒剂卫生安全评价技术要求的通知》(国卫办监督函[2020]1062号)的要求，在-40℃条件下放置过夜(＞8h)后能保持液体状态、无析出、无结晶；在-40℃恒温条件对载体上的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值＞3.00。还具有使用方便、安全、环保等优点，可用于超低温冷链和极寒地区的消毒。
最后应该说明的是，以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。上述虽然对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。
Claims (10)
1.一种低温过氧化氢消毒液，其特征在于，所述低温过氧化氢消毒液包括下述重量百分比的组分：过氧化氢1％-6％、防冻剂30％-60％、稳定剂0.1％-1％、增效剂为1％-10％、pH调节剂0.05％-0.5％、余量为水。
2.根据权利要求1所述低温过氧化氢消毒液，其特征在于，所述防冻剂包括无机盐、低级醇中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述低温过氧化氢消毒液，其特征在于，所述防冻剂为氯化镁、氯化钙、甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇、正丁醇中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述低温过氧化氢消毒液，其特征在于，所述防冻剂为乙二醇和其他防冻剂的复配，所述其他防冻剂为氯化镁、氯化钙、甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述低温过氧化氢消毒液，其特征在于，乙二醇和其他防冻剂的质量比为1:0.5-4。
6.根据权利要求1所述低温过氧化氢消毒液，其特征在于，所述稳定剂为羟基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、羟甲基苯基次膦酸、乙二胺四甲叉膦酸中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述低温过氧化氢消毒液，其特征在于，所述增效剂为氯化钠、氯化钙、过硫酸钠、四乙酰乙二胺中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述低温过氧化氢消毒液，其特征在于，所述pH调节剂为柠檬酸、月桂酸、酒石酸、硼酸、乙二酸中的一种或多种。
9.一种如上述权利要求任一项所述低温过氧化氢消毒液的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：称取原料，依次将稳定剂、过氧化氢、增效剂、防冻剂、pH调节剂加入到纯化水中，搅拌均匀，过滤得到低温过氧化氢消毒液。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，搅拌转速为100-200rpm/min。
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