CN112913840A - 一种超低温过氧乙酸消毒剂及其制备方法 - Google Patents

一种超低温过氧乙酸消毒剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂及其制备方法，由复合低温溶剂和过氧乙酸以任意比例混合制得，其中复合低温溶剂质量配比组成包括：水10％‑60％、防冻剂40％‑70％、增稠剂0％‑5％、增效剂0.01％‑8％、缓蚀剂0％‑5％和稳定剂0.01％‑5％。本发明不仅可以在不同低温下使用，最低凝固点可至‑45℃，还具有高效消毒、对金属腐蚀小、储存稳定和低挥发、低刺激的特点。本发明解决了当前低温消毒缺少高效稳定环保产品的困境，解决了常规产品稳定性差、刺激性大和低温下活性低效果差等问题，可用于冷链各环节及各种严苛低温环境下消毒。

Description

一种超低温过氧乙酸消毒剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒技术领域，更具体地说，涉及一种超低温过氧乙酸消毒剂及其制备方法。
背景技术
新冠疫情爆发后出现很多通过冷链和冷冻制品传播的实例，究其原因是因为新冠病毒在冷冻低温下可以长久存活，并通过冷链传播进而感染人类。冷链产品的储运要求在低温乃至超低温环境下进行，温度越低，消毒剂活性越低，对低温环境下的消毒提出了更高的要求。常温消毒剂在低温下消毒活性低甚至完全丧失活性，为病毒等微生物持续传播埋下隐患，因而冷链产品消毒，尤其是医药、化工和特殊食品原料等-25℃以下低温领域，更需要有一款低温下消毒效果验证有效、稳定性好、活性高的消毒剂。
发明内容
本发明设计了一种超低温过氧乙酸消毒剂及其制备方法，解决了当前低温消毒缺少可用产品的困境、由于消毒剂刺激性大造成工人抗拒、低温下普通消毒剂活性低造成的消毒效果差等问题，可用于冷链各环节及各低温环境下，尤其是医药、化工和特殊食品原料等-25℃以下低温领域消毒。
一种超低温过氧乙酸消毒剂，使用复合低温溶剂和过氧乙酸以任意比例混合制得凝固点可至-45℃的低温消毒剂。所述过氧乙酸是市售任意浓度的过氧乙酸溶液。所述复合低温溶剂其原料及原料组分占复合低温溶剂总重比例，水10％-60％、防冻剂40％-70％、增稠剂0％-5％、增效剂0.01％-8％、缓蚀剂0％-5％和稳定剂0.01％-5％。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂，所述防冻剂是有机醇类，乙醇、异丙醇、正丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、己二醇、二乙二醇、甲醇、三乙二醇和二乙二醇单烷基醚中的一种及以上的组合。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂中所述增稠剂，是聚乙烯吡络烷酮、羧甲基纤维素钠、塔拉胶、刺槐豆胶、海藻酸钠、聚乙二醇6000双硬脂酸、藻酸丙二酯、聚丙烯酸酯增稠剂中的一种及以上的组合。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂中增效剂是聚乙二醇200、聚乙二醇400、噻酮、氮酮中的至少一种与PEG/PPG-17/6共聚物的组合。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂中所述缓蚀剂，其原料组成及各组分占缓蚀剂总重比例，包括：植酸5％-30％、季戊四醇10％-30％、苯并三氮唑5％-20％、硅氧烷酮10％-40％。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂中所述稳定剂，其原料组成及各组分占所述消毒剂总重比例：乙二胺四亚甲基膦酸0.1％-1.5％、多元醇磷酸酯0.1％-3％、乙酸乙酯0％-1％、乙醇0％-1％、乙酸0％-3％。
一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，由高浓度液体过氧乙酸和多功能复合防冻溶液分别制备。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，所述的高浓度液体过氧乙酸为市售过氧乙酸溶液定量分装制备。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，所述的复合低温溶剂的制备步骤：
S1定量称取水加入搅拌器皿中，定量称取缓蚀剂加入，搅拌直至溶解；
S2定量称取水溶性的增稠剂、稳定剂和增效剂，将其加入S1产物，进行加热溶解；
S3定量称取有机醇防冻剂，加入定量称取的易溶于醇的增稠剂、稳定剂和增效剂，搅拌直至溶解；
S4将S2与S3产物搅拌混合均匀后，过滤，灌装。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，所述的复合低温溶剂其原料及原料组分占复合低温溶剂总重比例，水10％-60％、防冻剂40％-70％、增稠剂0％-5％、增效剂0.01％-8％、缓蚀剂0％-5％和稳定剂0.01％-5％。
所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，所述增效剂是聚乙二醇200、聚乙二醇400、噻酮、氮酮中的至少一种与PEG/PPG-17/6共聚物的组合。
所述的过氧乙酸低温消毒剂的制备方法，所述稳定剂原料组成及各组分占所述消毒剂总重比例：乙二胺四亚甲基膦酸0.1％-1.5％、多元醇磷酸酯0.1％-3％、乙酸乙酯0％-1％、乙醇0％-1％、乙酸0％-3％。
有益效果为：
本发明设计了一种超低温过氧乙酸消毒剂，使用复合低温溶剂和过氧乙酸以任意比例混合即可制得不同凝固点和消毒能力的低温消毒剂，最低凝固点可至-45℃。其中复合低温溶剂原料中加入不同量防冻剂，可以使体系在不同低温下使用。
优化后的防冻剂有益效果为，降低体系最低使用温度。
优化后的缓蚀剂有益效果为，减缓体系对金属表面腐蚀，其中不锈钢基本无腐蚀，碳钢基本无腐蚀，铜和铝轻度腐蚀。
优化后的稳定剂有益效果为，增强体系稳定性。
优化后的增稠剂有益效果为，降低消毒剂挥发和对环境的刺激性。
优化后的增效剂有益效果为，促进消毒剂活性成分进入微生物结构内部发挥作用，并同时提高低温喷洒均匀性。
本发明解决了当前低温消毒缺少可用产品的困境、由于消毒剂刺激性大造成工人抗拒、低温下普通消毒剂活性低造成的消毒效果差等问题，可用于冷链各环节及各低温环境，尤其是医药、化工和特殊食品原料等-25℃以下低温领域下消毒。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
本文公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，高浓度液体过氧乙酸与复合低温溶剂直接配合使用的二元产品，只需取目标浓度所需过氧乙酸量加入到复合增效防冻剂中混匀即可用于低温消毒使用，无需复杂配制，使用方便安全。
防冻剂组分及质量组成：水10％-60％、防冻剂40％-70％、增效剂0.01％-8％、增稠剂0％-5％、缓蚀剂0％-5％、稳定剂0.01％-5％。其中复合低温溶剂原料中加入不同量防冻剂，可以使体系在不同低温下使用；加入增稠剂，可以减少体系消毒剂挥发和刺激性；加入缓蚀剂，可以减缓体系对金属表面腐蚀；加入稳定剂，可以增强体系稳定性；加入增效剂，可以增强体系的消毒效果。
本文公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法的实施例，由高浓度液体过氧乙酸与复合低温溶剂混合制得。
所述的复合低温溶剂的制备步骤：
S1定量称取水加入搅拌器皿中，定量称取缓蚀剂加入，搅拌直至溶解；
S2定量称取水溶性的增稠剂、稳定剂和增效剂，将其加入S1产物，进行加热溶解；
S3定量称取有机醇防冻剂，加入定量称取的易溶于醇的增稠剂、稳定剂和增效剂，搅拌直至溶解；
S4将S2与S3产物搅拌混合均匀后，过滤，灌装。
所述实施例体系凝固点检测方法为，温度测量法。
所述实施例体系消毒能力检测方法为，现场模拟试验，作用时间5分钟，统计大肠杆菌、金色葡萄球菌杀灭对数值>3时所需过氧乙酸浓度。
所述实施例体系稳定性测量方法为：20℃，避光保存条件下，配置后14天后，记录消毒剂过氧乙酸溶液有效浓度变化。
所述实施例体系挥发刺激性检测方法为：溶液以1g/24cm*33cm的消毒剂用量，分别均匀喷洒于规格24cm*33cm塑料自封袋表面，在其中间位置放置高度为1.5cm的塑料瓶盖，将四环牌G1-型消毒剂浓度试纸以水湿润，置于其上，在1min内测定空气中挥发过氧乙酸的含量，同时设置空白。
本实施例公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂，所述消毒剂由高浓度过氧乙酸和复合低温溶剂两部分组成：
过氧乙酸：市售任意浓度的浓溶液。
复合低温溶剂各组分相对比例：水10％-60％、防冻剂40％-70％、增效剂0.01％-8％、增稠剂0％-5％、缓蚀剂0％-5％、稳定剂0.01％-5％。
所述的防冻剂是有机醇类，乙醇、异丙醇、正丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、己二醇、二乙二醇、甲醇、三乙二醇和二乙二醇单烷基醚中的一种及以上的组合。
所述的增稠剂是聚乙烯吡络烷酮、羧甲基纤维素钠、塔拉胶、刺槐豆胶、海藻酸钠、聚乙二醇6000双硬脂酸、藻酸丙二酯、聚丙烯酸酯增稠剂中的一种及以上的组合。
所述的增效剂是聚乙二醇200、聚乙二醇400、噻酮、氮酮中的至少一种与PEG/PPG-17/6共聚物的组合。
所述的缓蚀剂的原料组成及各组分占缓蚀剂总重比例包括：植酸5％-30％、季戊四醇10％-30％、苯并三氮唑5％-20％、硅氧烷酮10％-40％。
所述的稳定剂的原料组成及各组分占所述消毒剂总重比例包括：乙二胺四亚甲基膦酸0.1-1.5％、多元醇磷酸酯0.1-3％、乙酸乙酯0-1％、乙酸0-3％。
实施例1
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，可用于-45℃至室温环境下消毒，其组分包括：
过氧乙酸：过氧乙酸15％-18％浓溶液，质量0.01-3g。
复合低温溶剂中各组分组成：水25g、防冻剂乙醇10g、防冻剂乙二醇56g、防冻剂异丙醇6g、增效剂聚乙二醇400 0.01-8g、增效剂PEG/PPG-17/6共聚物0.01-8g、增稠剂聚乙烯吡络烷酮1g、缓蚀剂植酸0.1-1g、缓蚀剂季戊四醇0.01-0.8g、缓蚀剂苯并三氮唑0.01-0.8g、缓蚀剂硅氧烷酮0.01-0.6g。
按照已经公开一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法的实施例的相应步骤制备得相应的样品。
实施例2
在已公开实施例基础上，公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，作为实施例1对照组。其组分中缓蚀剂组分质量为植酸大于30％、季戊四醇大于30％、苯并三氮唑大于20％、硅氧烷酮大于40％，其余同实施例1相同。
实施例3
在已公开实施例基础上，公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，作为实施例1对照组。其组分中缓蚀剂组分质量为植酸小于5％、季戊四醇小于10％、苯并三氮唑小于5％、硅氧烷酮小于10％，其余同实施例1相同。
实施例4
在已公开实施例基础上，公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，作为实施例1对照组。其组分中防冻剂质量0％-40％，优选的防冻剂质量5％，其余同实施例1相同。
实施例5
在已公开实施例基础上，公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，作为实施例1对照组。其组分中增稠剂为零，其余同实施例1相同。
实施例6
在已公开实施例基础上，公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，作为实施例1对照组。其组分中增效剂为零，其余同实施例1相同。
实施例7
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，可用于-45℃至室温环境下消毒，其组分包括：
过氧乙酸：过氧乙酸15％-18％浓溶液，质量0.01-5g或过氧乙酸35％浓溶液，质量0.01-3.0g。
复合低温溶剂：质量70-90g；其中各组分组成，水1-50g、防冻剂乙醇10-20g、防冻剂乙二醇40-50g、防冻剂异丙醇1-50g、防冻剂丁二醇1-50g、防冻剂己二醇1-50g、防冻剂二乙二醇1-50g、增效剂聚乙二醇400 0.01-8g、增效剂噻酮0.01-8g、增效剂氮酮0.01-8g、增效剂PEG/PPG-17/6共聚物0.01-8g、增稠剂聚乙烯吡络烷酮0.01-2.5g、增稠剂藻酸丙二酯0.01-2.5g、增稠剂聚丙烯酸酯0.01-2.5g、缓蚀剂植酸0.1-1g、缓蚀剂季戊四醇0.01-0.8g、缓蚀剂苯并三氮唑0.01-0.8g、缓蚀剂硅氧烷酮0.01-0.6g、稳定剂乙二胺四亚甲基膦酸0.1-1.5g、稳定剂多元醇磷酸酯0.1-3g、稳定剂乙酸乙酯0-1g、稳定剂乙酸0.5-3g。
实施例8
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，可用于-30℃至室温环境下消毒，其组分包括：
过氧乙酸：过氧乙酸15％-18％浓溶液，质量0.01-5g或过氧乙酸35％浓溶液，质量0.01-3g。
复合低温溶剂：质量70-99g；其中各组分组成，水1-60g、防冻剂乙醇8g、防冻剂乙二醇30g、防冻剂丁二醇1-50g、防冻剂己二醇1-50g、防冻剂二乙二醇1-50g、增效剂聚乙二醇200 0.01-2g、增效剂氮酮增效剂0.01-2g、增效剂PEG/PPG-17/6共聚物0.01-2g、增稠剂聚乙烯吡络烷酮0.1-2g、增稠剂塔拉胶0.1-2g、缓蚀剂植酸0.1-1g、缓蚀剂季戊四醇0.01-0.8g、稳定剂乙二胺四亚甲基膦酸0.1-1.5g、稳定剂多元醇磷酸酯0.1-3g。
实施例9
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，具有杀灭对数值>4的高效消毒剂，可用于-45℃至室温环境下消毒，其组分包括：
过氧乙酸：过氧乙酸15％-18％浓溶液，质量2-5g或过氧乙酸35％浓溶液，质量1-3g。
复合低温溶剂：质量70-99g；其中各组分组成，水1-50g、防冻剂乙醇10-20g、防冻剂乙二醇40-50g、防冻剂丁二醇1-50g、防冻剂己二醇1-50g、防冻剂二乙二醇1-50g、增效剂聚乙二醇400 0.01-2g、增效剂噻酮0.01-2g、增效剂氮酮增效剂0.01-2g、PEG/PPG-17/6共聚物0.01-8g、增稠剂聚乙烯吡络烷酮0.01-5g、增稠剂塔拉胶0.01-5g、增稠剂刺槐豆胶0.01-5g、增稠剂海藻酸钠0.01-5g、增稠剂聚乙二醇6000双硬脂酸0.01-5g、缓蚀剂植酸0.1-1g、缓蚀剂季戊四醇0.01-0.8g、缓蚀剂苯并三氮唑0.01-0.8g、缓蚀剂硅氧烷酮0.01-0.6g、稳定剂乙二胺四亚甲基膦酸0.1-1.5g、稳定剂乙酸0.5-3g。
实施例10
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，具有杀灭对数值>4的高效消毒剂，可用于-45℃至室温环境下消毒，其组分包括：
过氧乙酸：过氧乙酸15％-18％浓溶液，质量0.01-5g或过氧乙酸35％浓溶液，质量0.01-3g
复合低温溶剂：质量70-99g；其中各组分组成，水1-50g、防冻剂乙醇10-20g、防冻剂乙二醇40-50g、防冻剂丁二醇1-50g、防冻剂己二醇1-50g、防冻剂二乙二醇1-50g、增效剂聚乙二醇400 5-8g、增效剂噻酮2-8g、增效剂氮酮增效剂1-2g、PEG/PPG-17/6共聚物1-2g、增稠剂聚乙烯吡络烷酮0.1-2g、增稠剂塔拉胶0.1-2g、增稠剂刺槐豆胶0.1-2g、增稠剂海藻酸钠0.1-2g、增稠剂聚乙二醇6000双硬脂酸0.1-2g、增稠剂藻酸丙二酯0.1-2g、增稠剂聚丙烯酸酯0.1-2g、缓蚀剂植酸0.1-1g、缓蚀剂季戊四醇0.01-0.8g、缓蚀剂苯并三氮唑0.01-0.8g、缓蚀剂硅氧烷酮0.01-0.6g、稳定剂乙二胺四亚甲基膦酸0.1-1.5g、稳定剂乙酸0.5-3g。
实施例11
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，可用于-45℃至室温环境下消毒，其组分包括：
过氧乙酸：过氧乙酸35％浓溶液，质量0.01-3.0g。
复合低温溶剂：质量70-99g；其中各组分组成，水1-50g、防冻剂乙醇10-20g、防冻剂乙二醇40-50g、防冻剂异丙醇1-50g、防冻剂己二醇1-50g、防冻剂二乙二醇1-50g、增效剂聚乙二醇400 0.01-8g、增效剂PEG/PPG-17/6共聚物0.01-8g、增稠剂聚乙烯吡络烷酮0.1-2g、增稠剂聚乙二醇6000双硬脂酸0.1-2g、增稠剂聚丙烯酸酯0.1-2g、缓蚀剂植酸0.1-1g、缓蚀剂季戊四醇0.01-0.8g、缓蚀剂苯并三氮唑0.01-0.8g、缓蚀剂硅氧烷酮0.01-0.6g、稳定剂乙二胺四亚甲基膦酸0.1-1.5g、稳定剂乙酸0.5-3g。
实施例12
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂实施例，具有最低的挥发性和刺激性，可用于-45℃至室温环境下消毒，其组分包括：
过氧乙酸：过氧乙酸15％-18％浓溶液，质量0.01-5g。
复合低温溶剂：质量70-99g；其中各组分组成，水1-50g、防冻剂乙醇40-50g、防冻剂乙二醇10-12g、防冻剂己二醇1-50g、防冻剂二乙二醇1-50g、增效剂聚乙二醇400 0.01-8g、增效剂噻酮0.01-8g、增效剂PEG/PPG-17/6共聚物0.01-8g、增稠剂聚乙烯吡络烷酮2-5g、、增稠剂聚乙二醇6000双硬脂酸0.1-2g、增稠剂藻酸丙二酯0.1-2g、增稠剂聚丙烯酸酯0.1-2g、缓蚀剂植酸0.1-1g、缓蚀剂季戊四醇0.01-0.8g、缓蚀剂苯并三氮唑0.01-0.8g、缓蚀剂硅氧烷酮0.01-0.6g、稳定剂乙二胺四亚甲基膦酸0.1-1.5g、稳定剂乙酸乙酯0-1g。
试验结果如下表所示：
Figure BDA0002916595890000091
Figure BDA0002916595890000101
对比实施例1和实施例2、3可知，缓蚀剂成分组成仅在植酸5％-30％、季戊四醇10％-30％、苯并三氮唑5％-20％、硅氧烷酮10％-40％范围时才具有最优的耐腐蚀效果；超出该比例范围，对耐腐性有不良影响。所述证明较常规方案所述改进方案具备良好的耐腐蚀性的有益效果。
对比实施例1和实施例4可知，防冻剂质量分数低于优选质量范围小于40％，尤其在5％时，消毒体系防冻能力有明显的下降，不利于低温环境使用。所述证明较常规方案所述改进方案具备良好的防冻耐低温性的有益效果。
对比实施例1、实施例5和实施例12可知，增稠剂质量分数低于优选质量范围，消毒剂体系内挥发物质具有较高的挥发浓度，不利于消毒剂应用和推广；而过高的增稠剂会影响使用时喷洒均匀性；因而权利要求1所述增稠剂范围为最优范围。本段所述证明较技术背景所述的常规方案所述改进方案具备低刺激性的有益效果。
对比实施例1和实施例11可知，加入稳定剂后对所述体系内消毒剂稳定性有积极影响，本段所述证明较技术背景所述的常规方案所述改进方案具备高效的有益效果。
对比实施例1和实施例6可知，增效剂质量分数低于优选质量范围时，所述体系内消毒剂消毒效果下降，具体表现为同等消毒能力下，所需消毒剂浓度更高。本段所述证明较常规方案所述改进方案具备高效的有益效果。
实施例7和实施例8分别是可以在-45℃至室温和-30℃至室温使用的低温消毒剂，区别在于复合低温溶剂中防冻剂比例不同：复合低温溶剂含量越高，配比更合理，相应的凝固点越低，更适应低温消毒环境。本段所述证明较技术背景所述的常规方案所述改进方案具备耐低温的有益效果。
实施例9和实施例10均为可以达到较高消毒效果的低温消毒剂，杀灭对数值均大于4，区别在于实施例9通过提高消毒剂过氧乙酸用量提高消毒能力而实施例10通过优选提高增效剂用量提高消毒能力。本段所述证明较技术背景所述的常规方案所述改进方案具备高效的有益效果。
实施例13
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂和冷链设备结合实施例实施例。所述冷链设备为自动喷雾消毒系统设备，日处理能力200-300t，可以对包装表面进行有效消毒。现场模拟实验，大肠杆菌，金色葡萄球菌，作用时间5分钟，杀灭对数值大于3，现场试验自然菌杀灭对数值大于1。
实施例14
在已公开实施例基础上，优选的公开了一种超低温过氧乙酸消毒剂和冷链消毒设备结合实施例实施例。所述冷链设备为某型包装鱼类冷库消毒设备，日处理能力150t，可以对包装表面微生物进行有效消毒，避免微生物可能的传播途径。现场模拟实验，大肠杆菌，金色葡萄球菌，作用时间5分钟，杀灭对数值大于3，现场试验自然菌杀灭对数值大于1。
以上实施例试验结果显示所述低温消毒剂在权利要求1-10所述优选范围内，在低温下具有低刺激、低腐蚀稳定高效的消毒能力，具备上文所述的有益效果。
本领域的普通技术人员可以理解，上述各实施方式是实现本发明的具体实施例，而在实际应用中，可以在形式上和细节上对其作各种改变，而不偏离本发明的精神和范围。

Claims (10)

1.一种超低温过氧乙酸消毒剂，其特征在于，使用复合低温溶剂和过氧乙酸以任意比例混合制得凝固点可至-45℃的低温消毒剂；所述过氧乙酸是市售任意浓度的过氧乙酸溶液；所述复合低温溶剂原料及原料组分占复合低温溶剂总重比例：水10％-60％、防冻剂40％-70％、增稠剂0％-5％、增效剂0.01％-8％、缓蚀剂0％-5％和稳定剂0.01％-5％。
2.权利要求1所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂，其特征在于，所述防冻剂是有机醇类，乙醇、异丙醇、正丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、己二醇、二乙二醇、甲醇、三乙二醇和二乙二醇单烷基醚中的一种及以上的组合。
3.权利要求1所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂，其特征在于，所述增稠剂，是聚乙烯吡络烷酮、羧甲基纤维素钠、塔拉胶、刺槐豆胶、海藻酸钠、聚乙二醇6000双硬脂酸、藻酸丙二酯、聚丙烯酸酯增稠剂中的一种及以上的组合。
4.权利要求1所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂，其特征在于，所述增效剂是聚乙二醇200、聚乙二醇400、噻酮、氮酮中的至少一种与PEG/PPG-17/6共聚物的组合。
5.权利要求1所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂，其特征在于，所述缓蚀剂，其原料组成及各组分占缓蚀剂总重比例，包括：植酸5％-30％、季戊四醇10％-30％、苯并三氮唑5％-20％、硅氧烷酮10％-40％。
6.权利要求1所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂，其特征在于，所述稳定剂，其原料组成及各组分占所述消毒剂总重比例：乙二胺四亚甲基膦酸0.1％-1.5％、多元醇磷酸酯0.1％-3％、乙酸乙酯0％-1％、乙醇0％-1％、乙酸0％-3％。
7.一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，其特征在于高浓度液体过氧乙酸和多功能复合低温溶剂分别制备，所述的多功能复合低温溶剂的制备步骤：
S1定量称取水加入搅拌器皿中，定量称取缓蚀剂加入，搅拌直至溶解；
S2定量称取水溶性的增稠剂、稳定剂和增效剂，将其加入S1产物，进行加热溶解；
S3定量称取有机醇防冻剂，加入定量称取的易溶于醇的增稠剂、稳定剂和增效剂，搅拌直至溶解；
S4将S2与S3产物搅拌混合均匀后，过滤，灌装。
8.权利要求7所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，其特征在于，所述的复合低温溶剂其原料及原料组分占复合低温溶剂总重比例，水10％-60％、防冻剂40％-70％、增稠剂0％-5％、增效剂0.01％-8％、缓蚀剂0％-5％和稳定剂0.01％-5％。
9.权利要求7所述的一种超低温过氧乙酸消毒剂的制备方法，其特征在于，所述增效剂是聚乙二醇200、聚乙二醇400、噻酮、氮酮中的至少一种与PEG/PPG-17/6共聚物的组合。
10.权利要求7所述的过氧乙酸低温低温消毒剂的制备方法，其特征在于，所述稳定剂，其原料组成及各组分占所述消毒剂总重比例：乙二胺四亚甲基膦酸0.1％-1.5％、多元醇磷酸酯0.1％-3％、乙酸乙酯0％-1％、乙醇0％-1％、乙酸0％-3％。
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