CN116236983A - 一种烟用脂溶性香精缓释双层微胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种烟用脂溶性香精缓释双层微胶囊及其制备方法。具体地,本发明涉及一种香精微胶囊及含有该微胶囊的卷烟。所述微胶囊中香精的包埋率可达90%以上,提高了香精在贮存、加工和使用时的稳定性,具有良好的香精缓释效果,应用于卷烟中能显著提升卷烟的抽吸品质。
Description
技术领域
本发明属于卷烟加工技术领域,具体涉及一种烟用脂溶性香精缓释双层微胶囊及其制备方法。
背景技术
增香保润是烟草行业发展的重要趋势。烟草增香剂主要是由醇类、酮类、酯类、醛类和芳香类化合物等组成,存在挥发性强、化学性质不稳定等问题,在生产加工、运输和贮存过程中容易大量损失。微胶囊是使用天然或者合成的高分子材料作为壁材,将分散的固体、液体甚至是气体物质包裹起来,形成半透性或密封囊膜的微小粒子。香精微胶囊化可使香精与外界环境相隔离,并在一定条件下,将包裹的香精均匀缓慢地释放,延长留香时间,改善挥发性香精的性能。
目前现有的应用于卷烟的香精微胶囊,大多是以壳聚糖、海藻酸钠,麦芽糊精等多糖,或明胶等蛋白基作为壁材原料,通过单层包埋的方式制备。虽然单层包埋相较于未经包埋的芯材而言,稳定性有所提高,但单层包埋的缺陷也较为明显,往往密封性和强度不足,还需进一步的改进。新型卷烟也称为低温卷烟或加热不燃烧卷烟,它的主要特点是利用外部热源加热烟草而非点燃烟草。由于新型卷烟的加热温度远低于燃烧温度,因此常用的加香技术如直接法加香、溶剂法加香、吸附法加香以及微胶囊法加香等往往无法满足新型卷烟的要求。有鉴于此,本发明人针对上述新型卷烟存在的加香问题和缺陷,进行深入研究,进而获得本发明。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种以环糊精或其衍生物、天然海藻多糖作为壁材,烟用脂溶性香精为芯材,适用于新型卷烟的香精双层微胶囊制备方法,该方法可规模化生产,制备的香精双层微胶囊包埋率高,贮存期长,安全无毒,具有香精稳定缓释的效果,可显著改善卷烟产品的抽吸品质。
具体地,在一个方面,本发明提供一种微胶囊,其通过以下方法制备得到:
(1)将环糊精或其衍生物溶于水中,得到浓度为0.05-0.5g/mL的水溶液;
(2)将脂溶性香精和吐温加入水中,乳化,得乳化液,其中脂溶性香精浓度为0.05~0.5g/mL,吐温浓度为0.01~0.1g/mL;
(3)将步骤(2)得到的乳化液分散在步骤(1)得到的水溶液中,获得单层微胶囊溶液;
(4)向步骤(3)得到的单层微胶囊溶液中加入海藻多糖,以及任选的三聚磷酸钠或三偏磷酸钠,体系pH为6-10(例如,6、7、8、9或10),海藻多糖浓度为0.005~0.05g/mL,搅拌反应1-4h(例如,1h、2h、3h或4h),喷雾干燥,得到所述微胶囊。
在一些实施方案中,所述环糊精衍生物选自羟丙基环糊精、甲基环糊精和水溶性聚合环糊精。
在一些实施方案中,步骤(1)所述水溶液中环糊精或其衍生物的浓度为0.05-0.1g/mL、0.05-0.2g/mL、0.05-0.3g/mL、0.05-0.4g/mL、0.1-0.2g/mL、0.1-0.3g/mL、0.1-0.4g/mL、0.1-0.5g/mL、0.2-0.3g/mL、0.2-0.4g/mL、0.2-0.5g/mL、0.3-0.4g/mL、0.3-0.5g/mL或0.4-0.5g/mL。
在一些实施方案中,所述脂溶性香精为脂溶性烟用香精,例如选自薄荷醇、薄荷酮、薄荷酯、留兰香油和香芹酮中的一种或多种。
在一些实施方案中,步骤(2)所述脂溶性香精的浓度为0.05-0.1g/mL、0.05-0.2g/mL、0.05-0.3g/mL、0.05-0.4g/mL、0.1-0.2g/mL、0.1-0.3g/mL、0.1-0.4g/mL、0.1-0.5g/mL、0.2-0.3g/mL、0.2-0.4g/mL、0.2-0.5g/mL、0.3-0.4g/mL、0.3-0.5g/mL或0.4-0.5g/mL。
在一些实施方案中,步骤(2)所述吐温选自吐温20、吐温40、吐温60和吐温80。
在一些实施方案中,步骤(2)所述吐温的浓度为0.01-0.02g/mL、0.01-0.03g/mL、0.01-0.04g/mL、0.01-0.05g/mL、0.01-0.06g/mL、0.01-0.07g/mL、0.01-0.08g/mL、0.01-0.09g/mL、0.01-0.1g/mL、0.02-0.03g/mL、0.02-0.04g/mL、0.02-0.05g/mL、0.02-0.06g/mL、0.02-0.07g/mL、0.02-0.08g/mL、0.02-0.09g/mL、0.02-0.1g/mL、0.03-0.04g/mL、0.03-0.05g/mL、0.03-0.06g/mL、0.03-0.07g/mL、0.03-0.08g/mL、0.03-0.09g/mL、0.03-0.1g/mL、0.04-0.05g/mL、0.04-0.06g/mL、0.04-0.07g/mL、0.04-0.08g/mL、0.04-0.09g/mL、0.04-0.1g/mL、0.05-0.06g/mL、0.05-0.07g/mL、0.05-0.08g/mL、0.05-0.09g/mL、0.05-0.1g/mL、0.06-0.07g/mL、0.06-0.08g/mL、0.06-0.09g/mL、0.06-0.1g/mL、0.07-0.08g/mL、0.07-0.09g/mL、0.07-0.1g/mL、0.08-0.09g/mL、0.08-0.1g/mL或0.09-0.1g/mL。
在一些实施方案中,所述脂溶性香精与环糊精或其衍生物的质量比为0.25~2.0。
在一些实施方案中,步骤(3)所述分散条件为:水浴45~65℃,恒温搅拌3~5h。
在一些实施方案中,所述海藻多糖为从粗条珊瑚藻、龙须菜或石莼中提取的多糖。
在一些实施方案中,步骤(4)所述海藻多糖的浓度为0.005-0.01g/mL、0.005-0.02g/mL、0.005-0.03g/mL、0.005-0.04g/mL、0.005-0.05g/mL、0.01-0.02g/mL、0.01-0.03g/mL、0.01-0.04g/mL、0.01-0.05g/mL、0.02-0.03g/mL、0.02-0.04g/mL、0.02-0.05g/mL、0.03-0.04g/mL、0.03-0.05g/mL或0.04-0.05g/mL。
在一些实施方案中,三聚磷酸钠或三偏磷酸钠与海藻多糖的质量比为0~1.0,例如0.1~1.0。
在一些实施方案中,三聚磷酸钠或三偏磷酸钠的浓度为0.001~0.01g/mL,例如0.001-0.002g/mL、0.001-0.003g/mL、0.001-0.004g/mL、0.001-0.005g/mL、0.001-0.006g/mL、0.001-0.007g/mL、0.001-0.008g/mL、0.001-0.009g/mL、0.001-0.01g/mL、0.002-0.003g/mL、0.002-0.004g/mL、0.002-0.005g/mL、0.002-0.006g/mL、0.002-0.007g/mL、0.002-0.008g/mL、0.002-0.009g/mL、0.002-0.01g/mL、0.003-0.004g/mL、0.003-0.005g/mL、0.003-0.006g/mL、0.003-0.007g/mL、0.003-0.008g/mL、0.003-0.009g/mL、0.003-0.01g/mL、0.004-0.005g/mL、0.004-0.006g/mL、0.004-0.007g/mL、0.004-0.008g/mL、0.004-0.009g/mL、0.004-0.01g/mL、0.005-0.006g/mL、0.005-0.007g/mL、0.005-0.008g/mL、0.005-0.009g/mL、0.005-0.01g/mL、0.006-0.007g/mL、0.006-0.008g/mL、0.006-0.009g/mL、0.006-0.01g/mL、0.007-0.008g/mL、0.007-0.009g/mL、0.007-0.01g/mL、0.008-0.009g/mL、0.008-0.01g/mL或0.009-0.01g/mL。
在一些实施方案中,所述喷雾干燥条件为:进风温度为100~130℃,出风温度为90~110℃,进料流速为5~20mL/min。
在另一个方面,本发明提供一种卷烟,其含有第一方面任一项所述的微胶囊。
在一些实施方案中,所述卷烟为加热不燃烧卷烟。
在另一个方面,本发明提供一种微胶囊的制备方法,其包括以下步骤:
(1)将环糊精或其衍生物溶于水中,得到浓度为0.05-0.5g/mL的水溶液;
(2)将脂溶性香精和吐温加入水中,乳化,得乳化液,其中脂溶性香精浓度为0.05~0.5g/mL,吐温浓度为0.01~0.1g/mL;
(3)将步骤(2)得到的乳化液分散在步骤(1)得到的水溶液中,获得单层微胶囊溶液;
(4)向步骤(3)得到的单层微胶囊溶液中加入海藻多糖,以及任选的三聚磷酸钠或三偏磷酸钠,体系pH为6-10(例如,6、7、8、9或10),海藻多糖浓度为0.005~0.05g/mL,搅拌反应1-4h(例如,1h、2h、3h或4h),喷雾干燥,得到所述微胶囊。
在一些实施方案中,所述环糊精衍生物选自羟丙基环糊精、甲基环糊精和水溶性聚合环糊精。
在一些实施方案中,步骤(1)所述水溶液中环糊精或其衍生物的浓度为0.05-0.1g/mL、0.05-0.2g/mL、0.05-0.3g/mL、0.05-0.4g/mL、0.1-0.2g/mL、0.1-0.3g/mL、0.1-0.4g/mL、0.1-0.5g/mL、0.2-0.3g/mL、0.2-0.4g/mL、0.2-0.5g/mL、0.3-0.4g/mL、0.3-0.5g/mL或0.4-0.5g/mL。
在一些实施方案中,所述脂溶性香精为脂溶性烟用香精,例如选自薄荷醇、薄荷酮、薄荷酯、留兰香油和香芹酮中的一种或多种。
在一些实施方案中,步骤(2)所述脂溶性香精的浓度为0.05-0.1g/mL、0.05-0.2g/mL、0.05-0.3g/mL、0.05-0.4g/mL、0.1-0.2g/mL、0.1-0.3g/mL、0.1-0.4g/mL、0.1-0.5g/mL、0.2-0.3g/mL、0.2-0.4g/mL、0.2-0.5g/mL、0.3-0.4g/mL、0.3-0.5g/mL或0.4-0.5g/mL。
在一些实施方案中,步骤(2)所述吐温选自吐温20、吐温40、吐温60和吐温80。
在一些实施方案中,步骤(2)所述吐温的浓度为0.01-0.02g/mL、0.01-0.03g/mL、0.01-0.04g/mL、0.01-0.05g/mL、0.01-0.06g/mL、0.01-0.07g/mL、0.01-0.08g/mL、0.01-0.09g/mL、0.01-0.1g/mL、0.02-0.03g/mL、0.02-0.04g/mL、0.02-0.05g/mL、0.02-0.06g/mL、0.02-0.07g/mL、0.02-0.08g/mL、0.02-0.09g/mL、0.02-0.1g/mL、0.03-0.04g/mL、0.03-0.05g/mL、0.03-0.06g/mL、0.03-0.07g/mL、0.03-0.08g/mL、0.03-0.09g/mL、0.03-0.1g/mL、0.04-0.05g/mL、0.04-0.06g/mL、0.04-0.07g/mL、0.04-0.08g/mL、0.04-0.09g/mL、0.04-0.1g/mL、0.05-0.06g/mL、0.05-0.07g/mL、0.05-0.08g/mL、0.05-0.09g/mL、0.05-0.1g/mL、0.06-0.07g/mL、0.06-0.08g/mL、0.06-0.09g/mL、0.06-0.1g/mL、0.07-0.08g/mL、0.07-0.09g/mL、0.07-0.1g/mL、0.08-0.09g/mL、0.08-0.1g/mL或0.09-0.1g/mL。
在一些实施方案中,所述脂溶性香精与环糊精或其衍生物的质量比为0.25~2.0。
在一些实施方案中,步骤(3)所述分散条件为:水浴45~65℃,恒温搅拌3~5h。
在一些实施方案中,所述海藻多糖为从珊瑚藻、龙须菜或石莼中提取的多糖。
在一些实施方案中,步骤(4)所述海藻多糖的浓度为0.005-0.01g/mL、0.005-0.02g/mL、0.005-0.03g/mL、0.005-0.04g/mL、0.005-0.05g/mL、0.01-0.02g/mL、0.01-0.03g/mL、0.01-0.04g/mL、0.01-0.05g/mL、0.02-0.03g/mL、0.02-0.04g/mL、0.02-0.05g/mL、0.03-0.04g/mL、0.03-0.05g/mL或0.04-0.05g/mL。
在一些实施方案中,三聚磷酸钠或三偏磷酸钠与海藻多糖的质量比为0~1.0,例如0.1~1.0。
在一些实施方案中,三聚磷酸钠或三偏磷酸钠的浓度为0.001~0.01g/mL,例如0.001-0.002g/mL、0.001-0.003g/mL、0.001-0.004g/mL、0.001-0.005g/mL、0.001-0.006g/mL、0.001-0.007g/mL、0.001-0.008g/mL、0.001-0.009g/mL、0.001-0.01g/mL、0.002-0.003g/mL、0.002-0.004g/mL、0.002-0.005g/mL、0.002-0.006g/mL、0.002-0.007g/mL、0.002-0.008g/mL、0.002-0.009g/mL、0.002-0.01g/mL、0.003-0.004g/mL、0.003-0.005g/mL、0.003-0.006g/mL、0.003-0.007g/mL、0.003-0.008g/mL、0.003-0.009g/mL、0.003-0.01g/mL、0.004-0.005g/mL、0.004-0.006g/mL、0.004-0.007g/mL、0.004-0.008g/mL、0.004-0.009g/mL、0.004-0.01g/mL、0.005-0.006g/mL、0.005-0.007g/mL、0.005-0.008g/mL、0.005-0.009g/mL、0.005-0.01g/mL、0.006-0.007g/mL、0.006-0.008g/mL、0.006-0.009g/mL、0.006-0.01g/mL、0.007-0.008g/mL、0.007-0.009g/mL、0.007-0.01g/mL、0.008-0.009g/mL、0.008-0.01g/mL或0.009-0.01g/mL。
在一些实施方案中,所述喷雾干燥条件为:进风温度为100~130℃,出风温度为90~110℃,进料流速为5~20mL/min。
在另一个方面,本发明提供第一方面任一项所述的微胶囊在制备卷烟中的用途。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解,构成本申请的一部分,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1显示不同薄荷微胶囊对加热卷烟烟气中薄荷香精逐口释放的影响。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
对比例1
将薄荷醇直接添加到卷烟薄片中,进行抽吸感观评价(详见效果例)。结果显示薄荷醇在逐口抽吸初始时薄荷醇香韵明显,但是在抽吸第4口时,香韵明显减弱,而且随着抽吸口序的增加,香韵不断衰减,无缓释效果。
对比例2
首先制备浓度为0.1g/mL的羟丙基-β-环糊精水溶液,搅拌成澄清透明溶液;分别将浓度为0.05g/mL的薄荷醇和0.001g/mL的吐温80加入水中,高速搅拌5min,得到芯材乳状液;将上述乳化液缓慢倒入羟丙基-β-环糊精的水溶液中,水浴55℃,恒温搅拌反应3h得到单层微胶囊溶液,再缓慢加入0.01g/mL壳聚糖的醋酸水溶液和0.01g/mL海藻酸钠水溶液,持续搅拌1h;将上述混合液,边搅拌边进行喷雾干燥,喷雾干燥的进风温度为120℃,出风温度为90℃,进料流速为10mL/min,喷干后收集得到薄荷醇微胶囊粉末,其包埋率为86%,载香量为16%。
将薄荷醇微胶囊添加到卷烟薄片中,进行抽吸感观评价(详见效果例)。结果显示所述微胶囊薄荷醇香韵略差,缓释效果较好,烟气浓度低,口腔干净,无明显杂气。
对比例3
首先制备浓度为0.1g/mL的羟丙基-β-环糊精水溶液,搅拌成澄清透明溶液;分别将浓度为0.05g/mL的薄荷醇和0.001g/mL的吐温80加入水中,高速搅拌5min,得到芯材乳状液;将上述乳化液缓慢倒入羟丙基-β-环糊精的水溶液中,水浴55℃,恒温搅拌反应3h得到单层微胶囊溶液,边搅拌边进行喷雾干燥,喷雾干燥的进风温度为120℃,出风温度为90℃,进料流速为10mL/min,喷干后收集得到薄荷醇单层微胶囊粉末,其包埋率为94%,载香量为16%。
将薄荷醇单层微胶囊添加到卷烟薄片中,进行抽吸感观评价(详见效果例)。结果显示所述微胶囊薄荷醇香韵不明显,缓释效果较好,烟气浓度较高,均匀细腻,口腔干净,无明显杂气。
实施例1
首先制备浓度为0.1g/mL的聚合环糊精水溶液,搅拌成澄清透明溶液;分别将浓度为0.05g/mL的薄荷酮和0.002g/mL的吐温60加入水中,高速搅拌3min,得到芯材乳状液;将上述乳化液缓慢倒入聚合环糊精的水溶液中,水浴45℃,恒温搅拌反应4h得到单层微胶囊溶液,再加入浓度为0.005g/mL龙须菜多糖和0.005g/mL三偏磷酸钠溶液,用氢氧化钠溶液调节pH 7.5,持续搅拌,交联反应1h;将上述混合液,边搅拌边进行喷雾干燥,喷雾干燥的进风温度为130℃,出风温度为100℃,进料流速为20mL/min,喷干后收集得到薄荷酮双层微胶囊粉末,其包埋率为99.4%,载香量为18.8%。
将薄荷酮双层微胶囊添加到卷烟薄片中,进行抽吸感观评价(详见效果例)。结果显示所述微胶囊能够增强卷烟香韵,香韵协调,薄荷酮香韵明显,缓释效果优良,烟气浓度高,细腻柔和,增加润感,且能够降低刺激性,口腔干净,无明显杂气。
实施例2
首先制备浓度为0.1g/mL的甲基环糊精水溶液,搅拌成澄清透明溶液;分别将浓度为0.05g/mL的薄荷酯和0.002g/mL的吐温60加入水中,高速搅拌10min,得到芯材乳状液;将上述乳化液缓慢倒入甲基环糊精的水溶液中,水浴60℃,恒温搅拌反应2h得到单层微胶囊溶液,再加入浓度为0.02g/mL石莼多糖和0.002g/mL三聚磷酸钠溶液,用氢氧化钠溶液调节pH 8.0,持续搅拌,交联反应3h;将上述混合液,边搅拌边进行喷雾干燥,喷雾干燥的进风温度为130℃,出风温度为95℃,进料流速为5mL/min,喷干后收集得到薄荷酯双层微胶囊粉末,其包埋率为99.8%,载香量为16.7%。
将薄荷酯双层微胶囊添加到卷烟薄片中,进行抽吸感观评价(详见效果例)。结果显示所述微胶囊能够增强卷烟香韵,香韵协调,薄荷酯香韵明显,缓释效果优良,烟气细腻柔和,增加润感,口腔干净,无明显杂气。
实施例3
首先制备浓度为0.1g/mL的羟丙基-β-环糊精水溶液,搅拌成澄清透明溶液;分别将浓度为0.05g/mL的薄荷醇和0.001g/mL的吐温80加入水中,高速搅拌5min,得到芯材乳状液;将上述乳化液缓慢倒入羟丙基-β-环糊精的水溶液中,水浴55℃,恒温搅拌反应3h得到单层微胶囊溶液,再加入浓度为0.01g/mL珊瑚藻多糖溶液,持续搅拌2h;将上述混合液,边搅拌边进行喷雾干燥,喷雾干燥的进风温度为120℃,出风温度为90℃,进料流速为10mL/min,喷干后收集得到薄荷醇双层微胶囊粉末,其包埋率为99.5%,载香量为22.4%。
将薄荷醇双层微胶囊添加到卷烟薄片中,进行抽吸感观评价(详见效果例)。结果显示所述微胶囊能够增强卷烟香韵,香韵协调,薄荷醇香韵明显,缓释效果优良,烟气细腻柔和,甜润明显,口腔干净,无明显杂气,余味生津。
以上各实施例中卷烟薄片通过辊压法制备,辊压法再造烟叶是利用物理方法,将烟粉、粘合剂(羧甲基纤维素)、发烟剂(甘油、丙二醇)以及薄荷缓释微胶囊(按烟粉量的10%添加)混合后,加入少量水,用压辊压制成薄片,并在100℃下烘干、切丝。将切丝后的薄片添加到加热卷烟空套中,每根填充量为0.3g/支。
效果例:
(一)感官评价
将不同的薄荷缓释微胶囊添加到辊压法再造烟叶中,并制成加热卷烟烟支,在电加热器具中加热至300~350℃,由5名具有评吸资格的专业人员组成评吸小组,对样品的香气、均匀性(协调性)、烟气浓度(饱满性)、圆润性(细腻柔和度)、余味和杂气方面进行感官评价,结果见表1。
表1添加薄荷醇和不同薄荷微胶囊的加热卷烟感官评吸效果
(二)逐口抽吸实验
加热卷烟烟支参照加拿大深度抽吸(HCI)模式进行抽吸,加热器均采用福建中烟自有烟具Hisea。为了能更好地体现烟气中的主要成分,实验将抽吸持续时间定为2s,抽吸频率定为30s,每支烟抽吸10口,每种加热卷烟均抽吸5支,烟气采用剑桥滤片补集。烟气中的甘油、丙二醇、烟碱和薄荷醇(或薄荷酮、乙酸薄荷酯等)的检测参照YQ-ELT2-2017的方法,在配备DB-WAX色谱柱的安捷伦-7890A上检测;水分的测定参考YC/T 345-2010的方法,在配备HP-PLOT/Q色谱柱的安捷伦-7890A上检测;醛、酮等关键组分采用GC-MS来检测其组成含量。通过以上方法评价加热卷烟烟气稳定释放性,结果见图1。
尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述,本领域技术人员将会理解,根据已经公开的所有教导,可以对那些细节进行各种修改和替换,这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。
Claims (10)
1.一种微胶囊,其通过以下方法制备得到:
(1)将环糊精或其衍生物溶于水中,得到浓度为0.05-0.5g/mL的水溶液;
(2)将脂溶性香精和吐温加入水中,乳化,得乳化液,其中上述脂溶性香精浓度为0.05~0.5g/mL,吐温浓度为0.01~0.1g/mL;
(3)将步骤(2)得到的乳化液分散在步骤(1)得到的水溶液中,获得单层微胶囊溶液;
(4)向步骤(3)得到的单层微胶囊溶液中加入海藻多糖,以及任选的三聚磷酸钠或三偏磷酸钠,体系pH为6-10,海藻多糖浓度为0.005~0.05g/mL,搅拌反应1-4h,喷雾干燥,得到所述微胶囊。
2.权利要求1所述的微胶囊,所述环糊精衍生物选自羟丙基环糊精、甲基环糊精和水溶性聚合环糊精;
优选地,所述脂溶性香精为脂溶性烟用香精,例如选自薄荷醇、薄荷酮、薄荷酯、留兰香油和香芹酮中的一种或多种;
优选地,所述脂溶性香精与环糊精或其衍生物的质量比为0.25~2.0。
3.权利要求1或2所述的微胶囊,步骤(3)所述分散条件为:水浴45~65℃,恒温搅拌3~5h。
4.权利要求1-3任一项所述的微胶囊,所述海藻多糖为从珊瑚藻、龙须菜或石莼中提取的多糖。
5.权利要求1-4任一项所述的微胶囊,三聚磷酸钠或三偏磷酸钠与海藻多糖的质量比为0~1.0,例如0.1~1.0。
6.权利要求1-5任一项所述的微胶囊,三聚磷酸钠或三偏磷酸钠的浓度为0.001~0.01g/mL。
7.权利要求1-6任一项所述的微胶囊,所述喷雾干燥条件为:进风温度为100~130℃,出风温度为90~110℃,进料流速为5~20mL/min。
8.一种卷烟,其含有权利要求1-7任一项所述的微胶囊;
优选地,所述卷烟为加热不燃烧卷烟。
9.一种微胶囊的制备方法,其包括权利要求1-7任一项所定义的步骤。
10.权利要求1-7任一项所述的微胶囊在制备卷烟中的用途。
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- 2023-03-14 CN CN202310241629.4A patent/CN116236983A/zh active Pending
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