CN116139815A - 一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途 - Google Patents
一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116139815A CN116139815A CN202111401083.1A CN202111401083A CN116139815A CN 116139815 A CN116139815 A CN 116139815A CN 202111401083 A CN202111401083 A CN 202111401083A CN 116139815 A CN116139815 A CN 116139815A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cesium
- adsorbent
- rubidium
- adsorption
- ferrocyanide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 56
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- ZUHYBXORVYDGEK-UHFFFAOYSA-N [Rb].[Ni] Chemical compound [Rb].[Ni] ZUHYBXORVYDGEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 150000003297 rubidium Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 8
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M rubidium chloride Chemical compound [Cl-].[Rb+] FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N caesium(1+) Chemical compound [Cs+] NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N cesium-137 Chemical group [137Cs] TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 229940102127 rubidium chloride Drugs 0.000 claims description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 3
- WPFGFHJALYCVMO-UHFFFAOYSA-L rubidium carbonate Chemical compound [Rb+].[Rb+].[O-]C([O-])=O WPFGFHJALYCVMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000026 rubidium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N rubidium nitrate Inorganic materials [Rb+].[O-][N+]([O-])=O RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000344 rubidium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GANPIEKBSASAOC-UHFFFAOYSA-L rubidium(1+);sulfate Chemical compound [Rb+].[Rb+].[O-]S([O-])(=O)=O GANPIEKBSASAOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N trospectomycin Chemical compound CN[C@H]([C@H]1O2)[C@@H](O)[C@@H](NC)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]2(O)C(=O)C[C@@H](CCCC)O1 KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N 0.000 claims description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 4
- -1 cesium ions Chemical class 0.000 abstract description 2
- FJAAKDGALOFQSO-UHFFFAOYSA-N [K].[Ni] Chemical compound [K].[Ni] FJAAKDGALOFQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002927 high level radioactive waste Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 229910001417 caesium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003335 steric effect Effects 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- YVBOZGOAVJZITM-UHFFFAOYSA-P ammonium phosphomolybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O YVBOZGOAVJZITM-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002925 low-level radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/0259—Compounds of N, P, As, Sb, Bi
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及放射性废物处理技术领域，尤其涉及一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途。所述铯吸附剂化学式为Rb2Ni[Fe(CN)6]。铯吸附剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将亚铁氰化钾和铷盐搅拌均匀后，在搅拌状态下加入氯化镍，生成微晶沉淀物，然后经过陈化、过滤得到沉淀物；步骤二：将所述沉淀物洗涤至无溶解性离子，干燥，研磨，得到铯吸附剂。铯的吸附方法，包括以下步骤：将所述吸附剂至于放射性废液中，对所述放射性废液中的铯进行吸附。本发明还保护了亚铁氰化镍铷用于制备铯吸附剂的用途。本发明所述吸附剂可以有效去除废水中的放射性铯或非放射性重金属铯离子。
Description
技术领域
本发明涉及放射性废物处理技术领域，尤其涉及一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途。
背景技术
核燃料循环(铀转换和浓缩、核燃料元件生产、乏燃料处理)、核电站运行、核设施的去污和退役、放射性同位素应用等都产生高放射性废物。137Cs和90Sr不仅是放射性废液中半衰期较长(137Cs，T1/2＝30a；90Sr，T1/2＝28a)的高释热裂变产物核素，而且还是β射线和γ射线的主要放射源。高放废液分离首先是除去长寿命的α放射性核素和99Tc等，在对其最终处置前若能将137Cs和90Sr去除，则不仅有望使高放废液变成中低放废液，达到减容降级和缩短储存年限的目的，而且还可采用水泥固化和浅地层处置，简化处置手续，节省处理费用。对于放射性污染废水的应急处理，要求工艺简单、处理迅速，吸附去除是首先技术。目前，锶的去除已有成熟的工艺，并取得了令人满意的效果，但铯的去除仍是一个技术难题，主要是因为高放废液和海水组成复杂、含有大量的Cs+同类离子(Na+、K+等)，吸附剂的选择性和吸附容量都还难以满足要求。
在提高吸附剂对Cs+的选择性研究方面，研究者主要从离子结合亲和力考虑，研究吸附剂的功能体(阴离子)对Cs+交换的影响，而对交换基阳离子的影响研究较少。吸附分离有三种作用机理：位阻效应、动力学效应、平衡效应。根据位阻效应，只有大小、形状适宜的分子或离子能够扩散到吸附剂中发生吸附或交换反应，而其它分子或离子被阻挡在外。目前，在吸附去除137Cs的研究中，磷钼酸铵和亚铁氰化镍钾是使用最多的两种吸附剂，但在这两种吸附剂中，NH4 +与K+的半径与Cs+半径相差较大，尚有进一步增强的空间。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提供一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途，所述吸附剂可以有效去除废水中的放射性铯或非放射性重金属铯离子。
本发明提供了一种铯吸附剂，其化学式为Rb2Ni[Fe(CN)6]。
本发明提供了一种铯吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将亚铁氰化钾和铷盐搅拌均匀后，在搅拌状态下加入氯化镍，生成微晶沉淀物，然后经过陈化、过滤得到沉淀物；
步骤二：将所述沉淀物洗涤至无溶解性离子，干燥，研磨，得到铯吸附剂。
优选地，所述铷盐为氯化铷、碳酸铷、硫酸铷和硝酸铷中的一种或几种的混合物。
优选地，所述亚铁氰化钾与铷盐的物质的量配比为1:1～1:10。
优选地，所述陈化时间为8h～15h。
优选地，所述步骤二中，研磨后还包括：
将研磨后的产物制成0.5mm～0.5cm的小球。
本发明提供了一种铯的吸附方法，包括以下步骤：
将上述技术方案所述的铯吸附剂或者按照上述技术方案方法制备的铯吸附剂至于放射性废液中，对所述放射性废液中的铯进行吸附。
优选地，所述吸附时间为10min～10h。
优选地，所述铯为铯-137或者非放射性的重金属铯离子。
本发明还提供了亚铁氰化镍铷用于制备铯吸附剂的用途。
优选地，所述铯为铯-137或者非放射性的重金属铯离子。
与现有技术相比，本发明的铯吸附剂Rb+具备与Cs+半径相似的优点，克服了传统普鲁士蓝吸附剂如亚铁氰化镍钾(K2Ni[Fe(CN)6])中K+与Cs+离子半径相差较大导致的位阻效应，从而显著提高了对铯的吸附选择性与吸附效效率。同时制备过程简单，在实际应用中可取得更好的效果。
附图说明
图1表示实施例1制备的铯吸附剂对于铯的吸附动力学曲线图；
图2表示亚铁氰化镍铷与亚铁氰化镍钾吸附等温线比较图；
图3表示亚铁氰化镍铷与亚铁氰化镍钾在盐溶液中的吸附选择性比较图。
具体实施方式
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明的实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明的限制。
本发明的实施例公开了一种铯吸附剂，其化学式为Rb2Ni[Fe(CN)6]。
Rb+与Cs+同属于碱金属IA族相近元素，离子半径大小相似，使用Rb+取代亚铁氰化镍钾中的钾离子，制备亚铁氰化镍铷吸附剂，使吸附剂具备更好的吸附选择性与吸附容量。
本发明的实施例公开了一种铯吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将亚铁氰化钾和铷盐搅拌均匀后，在搅拌状态下加入氯化镍，生成微晶沉淀物，然后经过陈化、过滤得到沉淀物；
步骤二：将所述沉淀物洗涤至无溶解性离子，干燥，研磨，得到铯吸附剂。
具体地，
步骤一中，将亚铁氰化钾和铷盐搅拌均匀后，在搅拌状态下加入氯化镍，生成微晶沉淀物，然后经过陈化、过滤得到沉淀物。
所述铷盐为氯化铷、碳酸铷、硫酸铷、和硝酸铷中的一种或几种的混合物。
所述亚铁氰化钾与铷盐的物质的量配比优选为1:1～1:10，更优选为1:1～1:5。
所述陈化时间为8h～15h。
步骤二中，将所述沉淀物洗涤至无溶解性离子，干燥，研磨，得到亚铁氰化镍铷，即铯吸附剂。
可选用去离子水对所述沉淀物进行洗涤，直至无溶解性离子存在。
所述步骤二中，研磨后还包括：
将研磨后的产物制成0.5mm～0.5cm的小球。
本发明的实施例还公开一种铯的吸附方法，包括以下步骤：
将上述技术方案所述的吸附剂或者按照上述技术方案上述方法制备的铯吸附剂至于放射性废液中，对所述放射性废液中的铯进行吸附。
所述吸附时间为10min～10h。
所述铯为铯-137或者非放射性的重金属铯离子。
本发明还公开一种亚铁氰化镍铷用于制备铯吸附剂的用途。
所述铯为铯-137或者非放射性的重金属铯离子。
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途进行详细说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例1
亚铁氰化镍铷吸附剂的制备与合成：首先向亚铁氰化钾溶液(浓度0.5mol/l)中加入氯化铷(浓度2mol/l)溶液。搅拌均匀后，在电磁搅拌状态下与化学试剂氯化镍(浓度1mol/l)反应，即可生成微晶沉淀物。待反应结束放置陈化12小时后，将沉淀物过滤、去离子水洗涤至无Cl-(硝酸银检验)；于80℃干燥12小时，研磨后即为亚铁氰化镍铷吸附剂试验材料。化学反应方程式如下：
K4Fe(CN)6+2RbCl+NiCl2→Rb2Ni[Fe(CN)6]↓+4KCl。
实施例2
吸附动力学过程：使用实施例1中制备的吸附剂100mg，在溶液Cs+浓度500mg/L(1mol/lHNO3介质)，溶液体积40ml进行吸附反应，在不同时间进行取样分析水中剩余的Cs+含量，并计算吸附量，得到吸附动力学曲线如图1所示。
由图1可以看出亚铁氰化镍铷吸附剂对Cs+具有很快的吸附速度，在10min即可达到平衡。
比较例1
亚铁氰化镍铷与亚铁氰化镍钾的等温吸附规律比较：将实施例1制备的亚铁氰化镍铷与市场常见的亚铁氰化镍钾在同一条件下(吸附剂用量、溶液体积、吸附环境等均相同)进行吸附，研究热力学平衡规律，并比较两者在吸附容量方面的差异。亚铁氰化镍铷与亚铁氰化镍钾的热力学吸附规律如下图2。
如图2所示，亚铁氰化镍铷与亚铁氰化镍钾相比，具有更高的吸附容量，前者饱和吸附容量为0.57mmol/g，而后者为0.45mmol/g。
亚铁氰化镍铷与亚铁氰化镍钾的吸附选择性比较：在两组KCl和NH4Cl溶液中，分别加入100mg/L、700mg/L的Cs+，然后使用实施例1配置的亚铁氰化镍铷4和市面常见的亚铁氰化镍钾在同一条件下(吸附剂用量、溶液体积、吸附环境等均相同)进行吸附，计算吸附量，考察在盐溶液中的选择吸附性，其结果如图3所示。
由图3可知，在盐溶液中，亚铁氰化镍铷与亚铁氰化镍钾相比，具有更好的选择性，前者为后者的1.7～2.1倍。由于高放废液或核电站事故废液都含有大量的Cs+同类离子，这些离子将影响吸附剂对Cs+的吸附性能，因此，具备较强的选择性对于废水中Cs+去除具有十分重要的意义。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (11)
1.一种铯吸附剂，其特征在于，其化学式为Rb2Ni[Fe(CN)6]。
2.一种铯吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将亚铁氰化钾和铷盐搅拌均匀后，在搅拌状态下加入氯化镍，生成微晶沉淀物，然后经过陈化、过滤得到沉淀物；
步骤二：将所述沉淀物洗涤至无溶解性离子，干燥，研磨，得到铯吸附剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述铷盐为氯化铷、碳酸铷、硫酸铷和硝酸铷中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述亚铁氰化钾与铷盐的物质的量配比为1:1～1:10。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述陈化时间为8h～15h。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，研磨后还包括：
将研磨后的产物制成0.5mm～0.5cm的小球。
7.一种铯的吸附方法，其特征在于，包括以下步骤：
将权利要求1所述的铯吸附剂或者按照权利要求2～6任意一种方法制备的铯吸附剂至于放射性废液中，对所述放射性废液中的铯进行吸附。
8.根据权利要求7所述的吸附方法，其特征在于，所述吸附时间为10min～10h。
9.根据权利要求7所述的吸附方法，其特征在于，所述铯为铯-137或者非放射性的重金属铯离子。
10.亚铁氰化镍铷用于制备铯吸附剂的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，其特征在于，所述铯为铯-137或者非放射性的重金属铯离子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111401083.1A CN116139815A (zh) | 2021-11-19 | 2021-11-19 | 一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111401083.1A CN116139815A (zh) | 2021-11-19 | 2021-11-19 | 一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116139815A true CN116139815A (zh) | 2023-05-23 |
Family
ID=86356968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111401083.1A Pending CN116139815A (zh) | 2021-11-19 | 2021-11-19 | 一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116139815A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1115258A (en) * | 1967-02-22 | 1968-05-29 | Saint Gobain Techn Nouvelles | Method of cesium removal |
| CN102773067A (zh) * | 2012-08-22 | 2012-11-14 | 中国原子能科学研究院 | 一种磁性铯选择性吸附剂的制备方法 |
| JP2013160666A (ja) * | 2012-02-07 | 2013-08-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 放射性セシウムを含有する焼却灰の安全な処分方法 |
| JP2013253963A (ja) * | 2012-02-14 | 2013-12-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | セシウム吸着材 |
| CN108562602A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-09-21 | 浙江师范大学 | 铁氰化镍/还原氧化石墨烯杂化材料的制备方法及其在高选择性电化学去除铯离子中的应用 |
-
2021
- 2021-11-19 CN CN202111401083.1A patent/CN116139815A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1115258A (en) * | 1967-02-22 | 1968-05-29 | Saint Gobain Techn Nouvelles | Method of cesium removal |
| JP2013160666A (ja) * | 2012-02-07 | 2013-08-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 放射性セシウムを含有する焼却灰の安全な処分方法 |
| JP2013253963A (ja) * | 2012-02-14 | 2013-12-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | セシウム吸着材 |
| CN102773067A (zh) * | 2012-08-22 | 2012-11-14 | 中国原子能科学研究院 | 一种磁性铯选择性吸附剂的制备方法 |
| CN108562602A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-09-21 | 浙江师范大学 | 铁氰化镍/还原氧化石墨烯杂化材料的制备方法及其在高选择性电化学去除铯离子中的应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| MATTHIEU F. DUMONT等: "Photoinduced Magnetism in Core/Shell Prussian Blue Analogue Heterostructures of KjNik[Cr(CN)6]l•nH2O with RbaCob[Fe(CN)6]c•mH2O", INORG. CHEM., 20 April 2011 (2011-04-20), pages 4295 - 4300 * |
| 梁成强;贾铭椿;杜志辉;: "交联壳聚糖-亚铁氰化镍钾球形复合吸附剂制备及其对Cs~+吸附性能研究", 原子能科学技术, no. 02, 20 February 2017 (2017-02-20) * |
| 黎先财;陈德遐;兰俊;: "普鲁士蓝对Rb~+、Cs~+的吸附性能研究", 南昌大学学报(工科版), no. 03, 28 September 2013 (2013-09-28) * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Haas | A review of information on ferrocyanide solids for removal of cesium from solutions | |
| Bigliocca et al. | Radiochemical separations by adsorption on manganese dioxide | |
| CN108160048B (zh) | 高稳定性除铯吸附剂的规模化制备方法及其产品与应用 | |
| JP3677013B2 (ja) | 放射性廃液からの元素の分離回収方法 | |
| US10767243B2 (en) | Purification process | |
| JP5922193B2 (ja) | 新規吸着剤、その製造方法およびその使用 | |
| EP1324951B1 (en) | Inorganic sorbent for molybdenum-99 extraction from irradiated uranium solutions and its method of use | |
| CN103274757B (zh) | 一种高效滤除放射性碘和铯的功能陶瓷材料及其制备方法 | |
| Rizk et al. | Investigations on sorption performance of some radionuclides, heavy metals and lanthanides using mesoporous adsorbent material | |
| Parajuli et al. | Effective separation of palladium from simulated high level radioactive waste | |
| Mushtaq | Inorganic ion-exchangers: their role in chromatographic radionuclide generators for the decade 1993–2002 | |
| US3296123A (en) | Removal of cesium from aqueous solutions by ion exchange | |
| CN116139815A (zh) | 一种铯吸附剂、其制备方法、铯吸附方法及用途 | |
| CN116139814A (zh) | 一种用于吸附铯的吸附剂、其制备方法、吸附方法及用途 | |
| US3316066A (en) | Process for selectively separating cesium cations | |
| Pathak et al. | Studies on sorption of plutonium from carbonate medium on polyacrylhydroxamic acid resin | |
| AU2011311992B2 (en) | Process for extracting Cs-137 from an acidic solution | |
| US2849282A (en) | Method of separation | |
| CN116713039B (zh) | 一种磷酸锆无机离子交换树脂及其制备方法 | |
| CN113578266B (zh) | 一种纳米硅酸镁生物炭的制备与应用 | |
| US2894810A (en) | Columbic oxide adsorption process for separating uranium and plutonium ions | |
| Onishi et al. | Chromatographic separation of nuclear rare metals by highly functional xerogels | |
| Faghihian et al. | Modification of clinoptilolite by surfactants for molybdate (99Mo) adsorption from aqueous solutions | |
| Jie et al. | Research Progress in Adsorption and Separation of Medical Isotope 99 Mo | |
| CN117800434A (zh) | 一种富集和/或分离提取铯的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |