CN116019187A - 一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途 - Google Patents

一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN116019187A
CN116019187A CN202310097969.4A CN202310097969A CN116019187A CN 116019187 A CN116019187 A CN 116019187A CN 202310097969 A CN202310097969 A CN 202310097969A CN 116019187 A CN116019187 A CN 116019187A
Authority
CN
China
Prior art keywords
extract
parts
arabinose
glycation
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310097969.4A
Other languages
English (en)
Inventor
姜燕飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Qingyan Bozhi Health Management Co ltd
Original Assignee
Beijing Qingyan Bozhi Health Management Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Qingyan Bozhi Health Management Co ltd filed Critical Beijing Qingyan Bozhi Health Management Co ltd
Priority to CN202310097969.4A priority Critical patent/CN116019187A/zh
Publication of CN116019187A publication Critical patent/CN116019187A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明属于化妆品、功能性食品技术领域,具体涉及一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途。在一个代表性的实例中,本发明公开了一种天然来源的抗糖化组合物,以重量份数计,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物1‑10份、黑果腺肋花楸果提取物5‑20份、黑生姜提取物1‑5份、橄榄果提取物1‑5份、白芸豆提取物1‑10份和L‑阿拉伯糖10‑30份。测试结果表明,本发明抗糖化组合物具有抑制蛋白质糖基化、抗衰老和抗氧化活性,抑制活性明显高于单一提取物,且所述抗糖化组合物具有非常低的细胞毒性,可作为抗糖化、抗衰老、抗氧化成分用于制备口服美容产品。

Description

一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途
技术领域
本发明属于化妆品、功能性食品技术领域,具体涉及一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途。
背景技术
1984年Brownlee首先报道了体内生物大分子存在晚期糖基化终末产物(AGE)的现象。AGE是指生物大分子(核酸、蛋白质和脂类)通过非酶催化机制生成地一类复杂糖基化产物。非酶催化的糖基化反应主要指还原性单糖分子的末端游离羰基与核酸、蛋白质和脂类大分子中的游离氨基之间发生的一系列化学反应(图1)。研究发现,体内的AGE产物可以分为三大类:非交联型无荧光产物、交联无荧光产物、非交联荧光产物。目前已经从人类血液以及组织中鉴定出20多种的AGE产物。
AGE是潜在的威胁人类健康的有毒分子。例如体内蛋白质分子的糖基化可能会造成蛋白质分子二级结构的改变,从而影响蛋白质的功能,直至导致细胞损伤。另外,胶原蛋白是皮肤中重要的组织蛋白,随着年龄的增长及高糖饮食习惯,胶原蛋白逐渐糖化,并造成皮肤变硬、变黑,最终导致皮肤衰老且影响美观(图2)。所以,如果能够有效抑制体内生物大分子的糖基化水平,那么将有助于改善一些疾病状态、延缓衰老、保持皮肤的年轻状态。起初研究发现,部分具有抗氧化活性的天然产物能够有效抑制AGE的形成,即具有抗糖化(Anti-glycation)活性。随着研究的深入,研究者发现更多的不同种类的天然产物能够抑制AGE形成。具有抗糖化、抗衰老活性的天然产物包括多酚、多糖、萜类化合物、维生素、生物碱和多肽等,通过不同的机制来抑制AGE的形成。
天然产物是抗糖化、抗衰老活性产物的重要来源,天然产物提取物中富含各种不同的天然产物。天然植物对美容的研究历史可以追溯到几千年以前,近年来含天然植物提取物的口服液越来越受到消费者的欢迎。含有天然植物提取物的口服美容产品,效果明显,安全性高,备受广大消费者的欢迎。
发明人长期致力于天然来源的抗糖化组合物的研究,发明人前期筛选获得部分天然产物提取物具有明显的抗糖化、抗衰老活性,并且已将部分研究成果申请了一系列专利,例如,CN114948813A、CN113876640A、CN113876668A、CN113876669A等。
此外,考虑到不同类型的天然产物通过不同的机制来对抗AGE的形成,因此可以对于不同的天然产物提取物进行组合,通过不同AGE抑制机制的组合,力求寻找具有高效抗糖化、抗衰老活性的提取物组合物。本发明是此前研究工作的延续,提供了一种抗糖效果更好、更加安全的天然来源的抗糖化组合物。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺陷以及解决现有技术中效果显著、安全性高且价格较低的抗糖化组合物不足的问题,本发明提供了一种新型天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途。
具体地,通过以下几个方面的技术方案实现了本发明:
在第一个方面中,本发明提供了一种天然来源的抗糖化组合物,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物、白芸豆提取物和L-阿拉伯糖。
作为可选的方式,在上述抗糖化组合物中,以重量份数计,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物1-10份、黑果腺肋花楸果提取物5-20份、黑生姜提取物1-5份、橄榄果提取物1-5份、白芸豆提取物1-10份和L-阿拉伯糖10-30份。
作为可选的方式,在上述抗糖化组合物中,以重量份数计,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物5-10份、黑果腺肋花楸果提取物8-15份、黑生姜提取物1-3份、橄榄果提取物1-3份、白芸豆提取物5-10份和L-阿拉伯糖15-25份。
作为可选的方式,在上述抗糖化组合物中,以重量份数计,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物6份、黑果腺肋花楸果提取物10份、黑生姜提取物2份、橄榄果提取物2份、白芸豆提取物6份和L-阿拉伯糖19份。
作为可选的方式,在上述抗糖化组合物中,以重量份数计,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物8份、黑果腺肋花楸果提取物13份、黑生姜提取物2份、橄榄果提取物2份、白芸豆提取物5份和L-阿拉伯糖15份。
在第二个方面中,本发明提供了上述第一个方面所述的抗糖化组合物的制备方法,按照重量份数,分别称取雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物、白芸豆提取物、L-阿拉伯糖,将上述各组分混合物均匀,即得所述抗糖化组合物。
在第三个方面中,本发明提供了上述第一个方面所述的抗糖化组合物在制备口服美容产品中的用途。
作为可选的方式,在上述用途中,所述口服美容产品具有抑制晚期糖基化终末产物形成的抗糖化活性。
作为可选的方式,在上述用途中,所述口服美容产品具有抗氧化、抗衰老活性。
作为可选的方式,在上述用途中,所述口服美容产品能够改善年龄增长导致的皮肤松弛无弹性,能够改善加班熬夜作息紊乱导致的皮肤暗沉发黄,能够改善饮食高糖和高油导致的身体和肌肤糖化加速的衰老和损伤。
作为可选的方式,在上述用途中,所述口服美容产品由植物抗糖化饮品和白芸豆阿拉伯糖固体饮料组成。
作为可选的方式,在上述用途中,所述植物抗糖化饮品包含雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物和橄榄果提取物,所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料包含白芸豆提取物和L-阿拉伯糖。
在第四个方面中,本发明提供了一种口服美容产品,所述口服美容产品由植物抗糖化饮品和白芸豆阿拉伯糖固体饮料组成,所述口服美容产品具有抗糖化、抗氧化和抗衰老活性,所述植物抗糖化饮品包含上述第一个方面所述的雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物和橄榄果提取物,所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料包含上述第一个方面所述的白芸豆提取物和L-阿拉伯糖。
作为可选的方式,在上述口服美容产品中,将所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料加入所述植物抗糖化饮品中,摇匀后直接饮用。
本发明相对于现有技术,具有以下有益效果:
(1)本发明天然来源的抗糖化组合物以及包含其的口服美容产品能够改善年龄增长导致的皮肤松弛无弹性,能够改善加班熬夜作息紊乱导致的皮肤暗沉发黄,能够改善饮食高糖和高油导致的身体和肌肤糖化加速的衰老和损伤。
(2)本发明天然来源的抗糖化组合物以及包含其的口服美容产品通过三大路径科学搭配全链阻断AGE。本发明抗糖化组合物中的白芸豆提取物和L-阿拉伯糖从源头上控糖,阻碍大分子淀粉分解,阻碍双糖蔗糖的吸收。本发明抗糖化组合物中的橄榄果富含羟基酪酮,黑生姜中富含姜黄素和多甲氧基类黄酮,这些组分都可以降低AGE的生成量和积累量。本发明抗糖化组合物中的雨生红球藻和黑果腺肋花楸果中含有大量的虾青素和原花青素,其具有强大的抗氧化作用,能够通过抗氧化抑制AGE损伤皮肤。
(3)本发明口服美容产品中的白芸豆提取物中含有淀粉酶抑制剂,其具有生物活性,在本发明产品中将植物抗糖化饮品和白芸豆阿拉伯糖固体饮料制备成独立包装的两部分制剂,做到固液分离,以防止高温引起的活性成分失活,最大限度的保留了功效成分的活性。
附图说明
图1:晚期糖基化终末产物(AGE)的形成机理及对皮肤的损害。
图2:AGE对皮肤代谢的不利影响作用机制的示意图。
图3:本发明天然来源的抗糖化组合物对紫外线诱导人真皮成纤维细胞(CP-H103)的衰老的影响。
图4:本发明天然来源的抗糖化组合物对紫外线照射诱导衰老条件下人成纤维细胞(HFF)细胞内的活性氧水平的影响。
具体实施方式
下面参照具体的实施例对本发明做进一步说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明,并不用于限定本发明的范围。
为了使得本领域技术人员更好地理解本发明,在此对本发明天然来源的抗糖化组合物中的各种主要成分的应用和研究进展进行详细描述。
“雨生红球藻提取物”的风险级别是1级(最安全级别),其在化妆品和功能性食品中的功效主要是抗氧化和抗衰老。雨生红球藻是一种虾青素富集的天然海洋微藻,能避免紫外线造成的皮肤损伤,能调理皮肤色素沉着,能清除自由基,具有很好的抗氧化,防衰老功效。其是天然虾青素含量最高的生物,虾青素是具有抗氧化活性的类胡萝卜素,与维生素E相比,比维生素E高约500倍,虾青素已被认为是“超级维生素E”,虾青素在很多方面具有独特的作用与用途,能够阻止脂质过氧化,保护机体免受伤害。
“黑果腺肋花楸果提取物”,黑果腺肋花楸果实及其提取物在抗氧化、消炎、抗癌、降血糖等方面具有显著的生物活性,对心、脑血管疾病具有特殊的疗效。目前,科研人员已经从黑果腺肋花楸果实中分离得到了31个化合物。利用理化常数测定、光谱数据分析和化学方法鉴定了其中的28个化合物的结构,分别属于三萜类、黄酮类、酚酸类、甾醇类、糖及糖苷类等成分。
“黑生姜提取物”,黑生姜(BlackGinger),属于生姜科(Zingiberaceae),山奈属(KaempferiaL.),产于东南亚,主要是泰国和老挝,是一种药用价值很高的作物。虽然同样是姜,黑生姜与我们日常见到的姜属于不同的属,其生理功能也有一定的差异。黑生姜的功效成分为多甲氧基类黄酮,主要功效是抗氧化、血管扩增和抗过敏。
“橄榄果提取物”在化妆品、护肤品、功能性食品里主要作用是抗氧化剂,风险系数为1,比较安全,可以放心使用。橄榄果提取物含各种酚类,另外含有维生素C、香树脂醇。橄榄果有一定的消除自由基作用,可以抗氧化,有一定的延缓衰老是作用;同时试验证明橄榄果提取物可以促进毛发的生长,可以用于毛发生长剂;另外具有很好的保湿效果,维持皮肤水分。
“白芸豆提取物”含有α-淀粉酶抑制剂,是一种天然生物活性物质,其能抑制肠胃道内唾液、胰淀粉酶的活性,阻碍或延缓人体对食物中主要的碳水化合物的水解和消化,降低食物中淀粉糖类物质的分解吸收。每85g白芸豆才可提取出1g白芸豆提取物,白芸豆粉不等于白芸豆提取物。
“L-阿拉伯糖”作为一种低热量甜味剂,广泛存在于水果和粗粮的皮壳中,因可以抑制人体肠道内蔗糖酶的活性,从而具有了抑制蔗糖吸收的功效;此外,L-阿拉伯糖还可以抑制身体脂肪堆积,因而可被用于防治肥胖、高血压、高血脂等疾病。在日本厚生省将L-阿拉伯糖列入“调节血糖的专用特殊保健食品添加剂”;美国医疗协会将L-阿拉伯糖列入“抗肥胖的营养补充剂或非处方药”;之后,中国卫生部于2008年正式批准L-阿拉伯糖为新资源食品,确认了其在功能糖领域的重要地位。
本发明天然来源的抗糖化组合物中的各种主要成分均可以从商业途径购买获得。
实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件,或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可通过正规渠道购买得到的常规产品。
下面实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为市售产品。
制备实施例:
实施例1:
本发明天然来源的抗糖化组合物,以重量份数计,所述组合物由以下组分制成:雨生红球藻提取物6份、黑果腺肋花楸果提取物10份、黑生姜提取物2份、橄榄果提取物2份、白芸豆提取物6份和L-阿拉伯糖19份。
所述抗糖化组合物的制备方法包括以下步骤:按照重量份数,分别称取雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物、白芸豆提取物、L-阿拉伯糖,将上述各组分混合物均匀,即得所述抗糖化组合物。
实施例2:
本发明天然来源的抗糖化组合物,以重量份数计,所述组合物由以下组分制成:雨生红球藻提取物8份、黑果腺肋花楸果提取物13份、黑生姜提取物2份、橄榄果提取物2份、白芸豆提取物5份和L-阿拉伯糖15份。
所述抗糖化组合物的制备方法包括以下步骤:按照重量份数,分别称取雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物、白芸豆提取物、L-阿拉伯糖,将上述各组分混合物均匀,即得所述抗糖化组合物。
实施例3:
本发明口服美容产品,所述口服美容产品由植物抗糖化饮品和白芸豆阿拉伯糖固体饮料组成。
以重量份数计,所述植物抗糖化饮品由以下组分制成:雨生红球藻提取物6份、黑果腺肋花楸果提取物10份、黑生姜提取物2份、橄榄果提取物2份,饮用水275.16份、红葡萄浓缩汁40份、橙浓缩汁40份、赤藓糖醇20份、甜橙粉20份、柠檬酸0.4份、柠檬酸钠0.4份、食用香精0.04份。
以重量份数计,所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料由以下组成制成:白芸豆提取物6份和L-阿拉伯糖19份。
在上述口服美容产品中,将所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料加入所述植物抗糖化饮品中,摇匀后直接饮用。
对比例1:
天然来源的组合物,以重量份数计,所述组合物由以下组分制成:雨生红球藻提取物6份、黑果腺肋花楸果提取物10份、黑生姜提取物2份和橄榄果提取物2份。
所述组合物的制备方法包括以下步骤:按照重量份数,分别称取雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物,将上述各组分混合物均匀,即得所述组合物。
对比例2:
天然来源的组合物,以重量份数计,所述组合物由以下组分制成:白芸豆提取物6份和L-阿拉伯糖19份。
所述组合物的制备方法包括以下步骤:按照重量份数,分别称取白芸豆提取物、L-阿拉伯糖,将上述各组分混合物均匀,即得所述组合物。
对比例3:
天然来源的组合物,以重量份数计,所述组合物由以下组分制成:雨生红球藻提取物12份、黑果腺肋花楸果提取物14份、黑生姜提取物2份、橄榄果提取物2份、白芸豆提取物4份和L-阿拉伯糖11份。
所述组合物的制备方法包括以下步骤:按照重量份数,分别称取雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物、白芸豆提取物、L-阿拉伯糖,将上述各组分混合物均匀,即得所述组合物。
效果实施例:
效果例1:本发明天然来源的抗糖化组合物的细胞毒性
实验方法:化合物细胞毒性的检测采用Beyotime试剂盒进行。具体操作为分别接种HepG2、293T、A549细胞到96孔板中,培养6-8小时。分别使用100μg/mL紫杉醇、100μg/mL实施例1组合物、100μg/mL实施例2组合物以及100μg/mL对比例1-3的组合物处理24小时后,采用MTT法分析细胞活性。在实验过程中,使用细胞培养基作为样品的稀释液。然后用酶标仪在570nm处检测吸光度。
结果如下:
表1:不同组合物对于哺乳动物细胞的细胞毒性
Figure BDA0004073167260000091
结果如表1,细胞实验检测发现,实施例1-2以及对比例1-3的组合物均没有明显的细胞毒性。仅从安全性角度看,其均适合用来作为抗糖化、抗衰老成分制备美容产品。
效果例2:本发明天然来源的抗糖化组合物的抗衰老活性
实验方法:细胞衰老的检测通过衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)的染色观察。使用细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒进行检测。具体操作为,接种CP-H103细胞到6孔板,每孔约50000个细胞/2mL培养液。分别用400μg/mL氨基胍、100μg/mL实施例1-2组合物以及100μg/mL对比例1-3组合物给予CP-H103细胞,UV辐射(UV-A 95%,UV-B 5%,UV-A 1.5W/m2)20分钟模拟晒老。在实验过程中,使用细胞培养基作为样品的稀释液。传代5次后,吸除细胞培养液,用PBS洗涤1次,加入1mLβ-半乳糖苷酶染色固定液,室温固定15分钟后吸除细胞固定液,用PBS洗涤细胞3次,每次3分钟。吸除PBS,每孔加入1mL染色工作液。37℃孵育过夜,用保鲜膜封住6孔板防止蒸发。
观察指标:衰老的细胞在的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物,对细胞衰老情况进行染色并拍照定量,统计阳性染色细胞比例。单因素ANOVA结合Dunnett多重比较检验,与UV组比较,*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001。
结果如下:从图3中可以看出,与空白对照相比,UV诱导的晒老细胞衰老现象明显。虽然对比例1和对比例2与UV组相比对于细胞的衰老都有一定的抑制作用,但其抗衰老效果明显低于阳性对照氨基胍组(p<0.01)以及实施例1和实施例2组(p<0.001)。另外,对比例3组(p<0.01)对于细胞衰老的抑制作用也不及实施例1和实施例2组,说明组合物中各组分的用量比例对其抗衰老效果也有显著影响。在上述检测的各个实验组中,实施例1所述组合物对抗UV诱导的晒老细胞衰老现象的效果最为显著。
效果例3:本发明天然来源的抗糖化组合物的抗氧化活性
效果例3检测了UV照射诱导衰老条件下细胞内的活性氧水平,使用ROS探针(Invitrogen,Image-iTTM LIVE Green Reactive Oxygen Species Detection Kit)对细胞内的活性氧进行标记,通过测量ROS探针的荧光强度反映细胞内ROS的相对含量。
实验方法:在实验过程中使用HFF细胞,HFF细胞的完全培养基为DMEM+10%FBS+0.5%双抗,培养条件为37摄氏度,5%CO2。将细胞铺至6孔板中,每孔细胞数量为30万。铺板24小时后,UV照射(UV-A 95%,UV-B 5%,UV-A 1.5W/m2)20分钟后,分别用400μg/mL氨基胍、100μg/mL实施例1-2组合物以及100μg/mL对比例1-3组合物处理HFF成纤维细胞。24小时后,检测细胞内的活性氧水平。实验结果采用单因素ANOVA结合Dunnett多重比较检验,与UV组比较,*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001。
结果如下:如图4所示,与空白对照相比,成纤维细胞HFF经UV照射后,细胞内的ROS含量显著上升。虽然对比例1和对比例2与UV组相比对于ROS含量都有一定的抑制作用,但其效果明显低于阳性对照氨基胍组(p<0.01)以及实施例1和实施例2组(p<0.001)。另外,对比例3组(p<0.01)对于ROS的抑制作用也不及实施例1和实施例2组,说明组合物中各组分的用量比例对其抗氧化效果也有显著影响。在上述检测的各个实验组中,实施例1所述组合物抗氧化的效果最为显著。
效果例4:本发明天然来源的抗糖化组合物对糖尿病小鼠组织中AGE产生的影响
实验方法:18-22g Balb/c小鼠(SPF级),雄性,购于斯贝福(北京)生物技术有限公司。建立糖尿病小鼠模型以研究不同待测物对心脏、肝脏和肾脏等器官中AGE产生的影响。小鼠尾静脉注射四氧嘧啶(80mg·kg-1)建立糖尿病小鼠模型。选择40只符合条件的小鼠并随机分为模型组和实验组(实施例1、对比例1、对比例2),每组10只。另取健康小鼠10只作为空白组,空白组不构建糖尿病小鼠模型,也不进行灌胃。模型组和实验组分别用生理盐水和实施例1、对比例1和对比例2组合物灌胃,灌胃剂量为200μL/只,各组别灌胃浓度均为30mg·kg-1(实验组以生理盐水作为溶剂),每天一次,持续14天。小鼠在最后一次给药后禁食16小时,然后脱颈椎处死以进行后续实验。将小鼠心脏、肝脏和肾脏组织切成小块,均质化并离心。向沉淀中加入5mL氯仿-甲醇(2:1)进行脱脂并在4℃下摇动过夜。然后,在HEPES缓冲液中洗涤和过夜后,加入胶原酶并在37℃下消化24小时。将上述溶液离心得到上清液,用荧光分光光度计在370nm/440nm处测定其荧光强度。根据HEPES缓冲液获得了样品的相对荧光强度。
结果如下:
表2:不同组合物对小鼠不同组织AGE形成的影响(平均值±s,n=10)
Figure BDA0004073167260000111
Figure BDA0004073167260000121
注:与对比例1组比较,**p<0.01,***p<0.001;与对比例2组比较,##p<0.01,###p<0.001。
实验结果如表2所示。AGE荧光值越低代表抗糖化效果越好。与模型组相比,对比例1、对比例2和实施例1组合物在体内均不同程度的显著抑制了糖尿病小鼠各器官中AGE的产生,其中实施例1组合物在心脏、肝脏和肾脏中对于AGE的抑制作用均最强。
使用Graphpad Prism 9.3.1进行数据分析,使用双向方差分析中的多重比较,比较小鼠不同组织中,实施例1组与对比例1组或对比例2组对AGE形成的抑制作用是否具有统计学差异。
结果显示,实施例1所示组合物对于糖尿病小鼠组织中AGE形成的抑制率显著优于对比例1组和对比例2组,且具有统计学意义(p<0.01或p<0.001),证明本发明实施例1所示组合物具有显著的体内抗糖化活性。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (10)

1.一种天然来源的抗糖化组合物,其特征在于:所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物、白芸豆提取物和L-阿拉伯糖。
2.根据权利要求1所述的抗糖化组合物,其特征在于:以重量份数计,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物1-10份、黑果腺肋花楸果提取物5-20份、黑生姜提取物1-5份、橄榄果提取物1-5份、白芸豆提取物1-10份和L-阿拉伯糖10-30份。
3.根据权利要求2所述的抗糖化组合物,其特征在于:以重量份数计,所述组合物包含以下组分:雨生红球藻提取物5-10份、黑果腺肋花楸果提取物8-15份、黑生姜提取物1-3份、橄榄果提取物1-3份、白芸豆提取物5-10份和L-阿拉伯糖15-25份。
4.权利要求1至3中任一项所述的抗糖化组合物的制备方法,其特征在于:按照重量份数,分别称取雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物、橄榄果提取物、白芸豆提取物、L-阿拉伯糖,将上述各组分混合物均匀,即得所述抗糖化组合物。
5.权利要求1至3中任一项所述的抗糖化组合物在制备口服美容产品中的用途,其特征在于:所述口服美容产品具有抑制晚期糖基化终末产物形成的抗糖化活性。
6.权利要求1至3中任一项所述的抗糖化组合物在制备口服美容产品中的用途,其特征在于:所述口服美容产品具有抗氧化、抗衰老活性。
7.根据权利要求5或权利要求6所述的用途,其特征在于:所述口服美容产品由植物抗糖化饮品和白芸豆阿拉伯糖固体饮料组成。
8.根据权利要求5或权利要求6所述的用途,其特征在于:所述植物抗糖化饮品包含雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物和橄榄果提取物,所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料包含白芸豆提取物和L-阿拉伯糖。
9.一种口服美容产品,其特征在于:所述口服美容产品由植物抗糖化饮品和白芸豆阿拉伯糖固体饮料组成,所述口服美容产品具有抗糖化、抗氧化和抗衰老活性,所述植物抗糖化饮品包含权利要求1至3中任一项所述的雨生红球藻提取物、黑果腺肋花楸果提取物、黑生姜提取物和橄榄果提取物,所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料包含权利要求1至3中任一项所述的白芸豆提取物和L-阿拉伯糖。
10.根据权利要求9所述的口服美容产品,其特征在于:在饮用前,将所述白芸豆阿拉伯糖固体饮料加入所述植物抗糖化饮品中,摇匀后直接饮用。
CN202310097969.4A 2023-01-19 2023-01-19 一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途 Pending CN116019187A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310097969.4A CN116019187A (zh) 2023-01-19 2023-01-19 一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310097969.4A CN116019187A (zh) 2023-01-19 2023-01-19 一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116019187A true CN116019187A (zh) 2023-04-28

Family

ID=86072231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310097969.4A Pending CN116019187A (zh) 2023-01-19 2023-01-19 一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116019187A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117617504A (zh) * 2024-01-16 2024-03-01 馨辰生物(广东)有限公司 抗糖抗氧化类组合物及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112136990A (zh) * 2020-08-03 2020-12-29 吴宜 一种隔糖调理增补胶原蛋白饮料制备方法
CN115399413A (zh) * 2022-08-23 2022-11-29 中科爱伽(天津)医用食品有限公司 一种美白、抗衰老组合物及其制剂、制备工艺与应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112136990A (zh) * 2020-08-03 2020-12-29 吴宜 一种隔糖调理增补胶原蛋白饮料制备方法
CN115399413A (zh) * 2022-08-23 2022-11-29 中科爱伽(天津)医用食品有限公司 一种美白、抗衰老组合物及其制剂、制备工艺与应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117617504A (zh) * 2024-01-16 2024-03-01 馨辰生物(广东)有限公司 抗糖抗氧化类组合物及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Reguengo et al. Agro-industrial by-products: Valuable sources of bioactive compounds
Aslan et al. Hypoglycemic activity and antioxidant potential of some medicinal plants traditionally used in Turkey for diabetes
Chaudhary et al. Syzygium cumini (L.) Skeels: A potential source of nutraceuticals
Barreca et al. Evaluation of the antioxidant and cytoprotective properties of the exotic fruit Annona cherimola Mill.(Annonaceae)
Copetti et al. Acute consumption of bordo grape juice and wine improves serum antioxidant status in healthy individuals and inhibits reactive oxygen species production in human neuron‐like cells
KR20160079272A (ko) 홍삼 농축액 및 베리 혼합물을 포함하는 항산화용 조성물
KR20170132388A (ko) 애기수영 또는 산수국의 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름개선 또는 피부미백용 조성물
CN109105684A (zh) 一种减少胶原蛋白肽糖基化的组合物
Akinmoladun et al. Nutritional benefits, phytochemical constituents, ethnomedicinal uses and biological properties of Miracle fruit plant (Synsepalum dulcificum Shumach. & Thonn. Daniell)
Mukherjee et al. Antiglycation and antioxidant activity of a rare medicinal orchid Dendrobium aqueum Lindl
CN114271489B (zh) 一种抗糖化保健食品组合物
CN111903880A (zh) 抗糖化、抗氧化的组合物、制法及其应用
CN116019187A (zh) 一种天然来源的抗糖化组合物及其制备方法和在口服美容产品中的用途
US9132162B2 (en) Muscadine compositions with anti-oxidant activity
Nanda Determination of phytochemicals and antioxidant activity of Acorus calamus rhizome
WO2008029877A1 (fr) agent anti-vieillissement, agent de blanchiment cutané, agent antioxydant et agent anti-inflammatoire
KR101793208B1 (ko) 홍자단 추출물을 포함하는 항산화 또는 항염증 조성물
CN114796295A (zh) 包含人参提取物的用于促进肌肉分化及预防肌肉损伤的组合物、食品组合物及药学组合物
CN114344352A (zh) 一种具有抗晚期糖基化终产物功效的组合物及其应用
CN114948813B (zh) 一种抗糖化、抗衰老天然产物组合物及其制备方法和在口服美容产品中的应用
KR20100121352A (ko) 피부노화 예방 및 미용 효과를 지니는 복합생약 조성물 그리고 피부노화 예방 및 개선용 건강 기능 식품
JP2013184974A (ja) メイラード反応抑制剤及びその利用
WO2022215441A1 (ja) 新規ポリフェノール化合物
JP2005220100A (ja) 抗老化剤、血小板凝集抑制剤、抗酸化剤、抗アレルギー剤、皮膚化粧料及び飲食品
KR20180076587A (ko) 뱀딸기풀 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination