CN115968393A - 用于光电器件的有机分子 - Google Patents
用于光电器件的有机分子 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115968393A CN115968393A CN202180051642.2A CN202180051642A CN115968393A CN 115968393 A CN115968393 A CN 115968393A CN 202180051642 A CN202180051642 A CN 202180051642A CN 115968393 A CN115968393 A CN 115968393A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- optionally substituted
- independently
- substituents
- deuterium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 94
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 66
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 63
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 63
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 36
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 32
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 40
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000005669 field effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims description 3
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 111
- -1 1-anthracenyl Chemical group 0.000 description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 40
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 25
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 25
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 25
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 17
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 15
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 15
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 15
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 15
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 description 13
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 11
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 11
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 11
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 9
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 9
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- MMNNWKCYXNXWBG-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(3-phenylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2N=C(N=C(N=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 MMNNWKCYXNXWBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 6
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JOWQNXIISCPKBK-UHFFFAOYSA-M magnesium;1,3,5-trimethylbenzene-6-ide;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].CC1=CC(C)=[C-]C(C)=C1 JOWQNXIISCPKBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N tritert-butylphosphane Chemical compound CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 9-[4-(4-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 5
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 4
- TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N (4-diphenylphosphorylphenyl)-triphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC(=CC=1)[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 2,9-dinaphthalen-2-yl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=C(C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)N=C21 XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YEWVLWWLYHXZLZ-UHFFFAOYSA-N 9-(3-dibenzofuran-2-ylphenyl)carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C=4C=CC=C(C=4)N4C5=CC=CC=C5C5=CC=CC=C54)=CC=C3OC2=C1 YEWVLWWLYHXZLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLHINBZEEMIWIR-UHFFFAOYSA-N 9-(3-dibenzothiophen-2-ylphenyl)carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C=4C=CC=C(C=4)N4C5=CC=CC=C5C5=CC=CC=C54)=CC=C3SC2=C1 ZLHINBZEEMIWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHMHUGLMCAFKFE-UHFFFAOYSA-N 9-[3,5-di(dibenzofuran-2-yl)phenyl]carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C=4C=C(C=C(C=4)N4C5=CC=CC=C5C5=CC=CC=C54)C4=CC=C5OC=6C(C5=C4)=CC=CC=6)=CC=C3OC2=C1 WHMHUGLMCAFKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XVBYZOSXOUDFKJ-UHFFFAOYSA-N 9-[3,5-di(dibenzothiophen-2-yl)phenyl]carbazole Chemical compound C1=C(C=CC=2SC3=C(C=21)C=CC=C3)C=1C=C(C=C(C=1)C1=CC2=C(SC3=C2C=CC=C3)C=C1)N1C2=CC=CC=C2C=2C=CC=CC1=2 XVBYZOSXOUDFKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 4
- UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-1-carboxylic acid Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C(=O)O UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 4
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 4
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 4
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 1-n-[4-[4-(n-[4-(3-methyl-n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]anilino)phenyl]phenyl]-4-n,4-n-bis(3-methylphenyl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DTTGOSSNXDUYGX-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[3-(2-phenylphenyl)phenyl]-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2N=C(N=C(N=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 DTTGOSSNXDUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 4-carbazol-9-yl-n,n-bis(4-carbazol-9-ylphenyl)aniline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001634120 Adeno-associated virus - 5 Species 0.000 description 3
- 241000972680 Adeno-associated virus - 6 Species 0.000 description 3
- 241001164823 Adeno-associated virus - 7 Species 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000065 atmospheric pressure chemical ionisation Methods 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000000589 high-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 3
- 238000001296 phosphorescence spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- HYGLETVERPVXOS-UHFFFAOYSA-N 1-bromopyrene Chemical compound C1=C2C(Br)=CC=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 HYGLETVERPVXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATTVYRDSOVWELU-UHFFFAOYSA-N 1-diphenylphosphoryl-2-(2-diphenylphosphorylphenoxy)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C(=CC=CC=1)OC=1C(=CC=CC=1)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 ATTVYRDSOVWELU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQRCTQVBZYBPQE-UHFFFAOYSA-N 189363-47-1 Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=C2C3(C4=CC(=CC=C4C2=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC(=CC=C1C1=CC=C(C=C13)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MQRCTQVBZYBPQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQABTURRFUZZBZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)-1,3,5-triazine Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1(C1=C2)C3=CC=CC=C3C1=CC=C2C1=NC(C=2C=C3C4(C5=CC=CC=C5C5=CC=CC=C54)C4=CC=CC=C4C3=CC=2)=NC(C2=CC=C3C4=CC=CC=C4C4(C3=C2)C2=CC=CC=C2C=2C4=CC=CC=2)=N1 FQABTURRFUZZBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C=12C=CC3=C(C=4C=CC=CC=4)C=C(C)N=C3C2=NC(C)=CC=1C1=CC=CC=C1 STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CASDLXCHUTYPAO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylaniline Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 CASDLXCHUTYPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- DVNOWTJCOPZGQA-UHFFFAOYSA-N 9-[3,5-di(carbazol-9-yl)phenyl]carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=CC(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=C1 DVNOWTJCOPZGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001621 AMOLED Polymers 0.000 description 2
- 241000202702 Adeno-associated virus - 3 Species 0.000 description 2
- 241000580270 Adeno-associated virus - 4 Species 0.000 description 2
- 241000649045 Adeno-associated virus 10 Species 0.000 description 2
- 241000649046 Adeno-associated virus 11 Species 0.000 description 2
- FRYRJNHMRVINIZ-UHFFFAOYSA-N B1CCOO1 Chemical compound B1CCOO1 FRYRJNHMRVINIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 description 2
- 101000837344 Homo sapiens T-cell leukemia translocation-altered gene protein Proteins 0.000 description 2
- 102100028692 T-cell leukemia translocation-altered gene protein Human genes 0.000 description 2
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K bis[(2-methylquinolin-8-yl)oxy]-(4-phenylphenoxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC([O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000005620 boronic acid group Chemical class 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 2
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N dipyrazino[2,3-f:2',3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile Chemical compound C12=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=C1N=C(C#N)C(C#N)=N2 DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 238000005092 sublimation method Methods 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUSUFQUCLACDTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CCCC4=CC=C1C2=C43 UUSUFQUCLACDTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005072 1,3,4-oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPUCHTNHUHOTRY-UHFFFAOYSA-N 1-(3-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethanamine Chemical compound C1CC2C(C(N)C)CC1C2 LPUCHTNHUHOTRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOYZGLGJSAZOAG-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,4-n-triphenyl-4-n-[4-[4-(n-[4-(n-phenylanilino)phenyl]anilino)phenyl]phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XOYZGLGJSAZOAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- ORILGKWRXJSJRO-UHFFFAOYSA-N 2,4-diphenyl-6-(2-phenylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical group C1(=CC=CC=C1)C1=NC(=NC(=N1)C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)C1=CC=CC=C1 ORILGKWRXJSJRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXHWGNYCZPISET-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(dicyanomethylidene)-2,3,5,6-tetrafluorocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile Chemical compound FC1=C(F)C(=C(C#N)C#N)C(F)=C(F)C1=C(C#N)C#N IXHWGNYCZPISET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZDAWFMCVTXSZTC-UHFFFAOYSA-N 2-n',7-n'-dinaphthalen-1-yl-2-n',7-n'-diphenyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2',7'-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C(=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C23C4=CC=CC=C4C4=CC=CC=C43)C2=C1 ZDAWFMCVTXSZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- YAELXYZSNJSOCR-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-yl-5-[7-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)triphenylen-2-yl]pyridine Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2C=C3C4=CC=CC=C4C4=CC(=CC=C4C3=CC=2)C=2C=NC(=CC=2)C=2N=CC=CC=2)C=N1 YAELXYZSNJSOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPUSEOSICYGUEW-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]-n,n-bis(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(OC)=CC=1)C=1C=CC(OC)=CC=1)C1=CC=C(OC)C=C1 WPUSEOSICYGUEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGDCSNDMFFFSHY-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-n,n-diphenylaniline Chemical compound C1=CC(CCCC)=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LGDCSNDMFFFSHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWKKLBATUCJUHI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(4-methylphenyl)-n-phenylaniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YWKKLBATUCJUHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-[4-[1-[4-(4-methyl-n-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]cyclohexyl]phenyl]-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C1(CCCCC1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(C)=CC=1)C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- YFHRIUJZXWFFHN-UHFFFAOYSA-N 9-(1-carbazol-9-yl-5-phenylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)carbazole Chemical group C=1C=CC(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)CC=1C1=CC=CC=C1 YFHRIUJZXWFFHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZYDBGLUVPLRKR-UHFFFAOYSA-N 9-(3-carbazol-9-ylphenyl)carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=CC=C1 MZYDBGLUVPLRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXKMXDQBHDTQII-UHFFFAOYSA-N 9-phenyl-3,6-bis(9-phenylcarbazol-3-yl)carbazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=C(C=3C=C4C5=CC(=CC=C5N(C=5C=CC=CC=5)C4=CC=3)C=3C=C4C5=CC=CC=C5N(C=5C=CC=CC=5)C4=CC=3)C=C2C2=CC=CC=C21 FXKMXDQBHDTQII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000702423 Adeno-associated virus - 2 Species 0.000 description 1
- 241001164825 Adeno-associated virus - 8 Species 0.000 description 1
- 241000649047 Adeno-associated virus 12 Species 0.000 description 1
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000271935 Bitis Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTMWHFBVMATLAO-UHFFFAOYSA-N C1C(C(C(C=C2)=CC3=C2OC2=C3C=CC=C2)=CC=C2)=C2C2=CC=CC=C12 Chemical compound C1C(C(C(C=C2)=CC3=C2OC2=C3C=CC=C2)=CC=C2)=C2C2=CC=CC=C12 NTMWHFBVMATLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004057 DFT-B3LYP calculation Methods 0.000 description 1
- 238000003775 Density Functional Theory Methods 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000144 PEDOT:PSS Polymers 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- WIHKEPSYODOQJR-UHFFFAOYSA-N [9-(4-tert-butylphenyl)-6-triphenylsilylcarbazol-3-yl]-triphenylsilane Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1N1C2=CC=C([Si](C=3C=CC=CC=3)(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)C=C2C2=CC([Si](C=3C=CC=CC=3)(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=CC=C21 WIHKEPSYODOQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005284 basis set Methods 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006268 biphenyl-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- RNZVKHIVYDPSBI-UHFFFAOYSA-L copper 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate Chemical compound [Cu++].[O-]C(=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F.[O-]C(=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F RNZVKHIVYDPSBI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- JAONJTDQXUSBGG-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dizinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Zn+2].[Zn+2] JAONJTDQXUSBGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- YSGPGZWWXPXILW-UHFFFAOYSA-N diphenyl(thiophen-2-yl)silane Chemical compound C1=CSC([SiH](C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 YSGPGZWWXPXILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001194 electroluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000609 electron-beam lithography Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006359 hepatoblastoma Diseases 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- SKEDXQSRJSUMRP-UHFFFAOYSA-N lithium;quinolin-8-ol Chemical compound [Li].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 SKEDXQSRJSUMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- OKPMSRGLGBBULD-UHFFFAOYSA-N n,n-diphenyl-9,9'-spirobi[fluorene]-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=2C3(C4=CC=CC=C4C4=CC=CC=C43)C3=CC=CC=C3C=2C=CC=1)C1=CC=CC=C1 OKPMSRGLGBBULD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJFKMIYGRJGWIB-UHFFFAOYSA-N n-[3-methyl-4-[2-methyl-4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound CC1=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)=CC=C1C(C(=C1)C)=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZJFKMIYGRJGWIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005244 neohexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005069 octynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000000628 photoluminescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003115 supporting electrolyte Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Chemical class 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- WSFTWAORPPESCI-UHFFFAOYSA-N triphenyl(thiophen-2-yl)silane Chemical compound C1=CSC([Si](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 WSFTWAORPPESCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/658—Organoboranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
- C07F7/0816—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring comprising Si as a ring atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
- C09K2211/104—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with other heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
- C09K2211/1055—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms with other heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1096—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing other heteroatoms
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
发明涉及一种用于光电器件的有机分子。根据发明，有机分子具有：第一化学部分，具有式I的结构；以及一个或两个第二化学部分，具有式II的结构，其中，RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；氢；氘；OPh；SPh；CF3；CN；F；Si(C1‑C5烷基)3；Si(Ph)3；C1‑C5烷基；C1‑C5烷氧基；C1‑C5硫代烷氧基；C2‑C5烯基；C2‑C5炔基；C6‑C18芳基；C3‑C17杂芳基；N(C6‑C18芳基)2；N(C3‑C17杂芳基)2；N(C3‑C17杂芳基)(C6‑C18芳基)。式II中的虚线“式III”表示第一化学部分与第二化学部分的结合位。Z在每次出现时独立地选自于由直连键、CR3R4、C＝CR3R4、C＝O、C＝NR3、NR3、O、SiR3R4、S、S(O)和S(O)2组成的组。Ar1为可选地取代有一个或更多个取代基R6的C6‑C60芳基。其中，RV和RVI或者RVI和RVII表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成环的单键的结合位。
Description
技术领域
发明涉及有机分子以及有机分子在有机发光二极管(OLED)中和在其它光电器件中的应用。
背景技术
发明内容
本发明的目的是为了提供适用于在光电器件中使用的有机分子。
该目的通过提供一种新型的有机分子的发明来实现。
根据发明，有机分子是纯有机分子，即，与已知用于光电器件中的金属配合物相比，有机分子不包含任何金属离子。然而，发明的有机分子包括准金属，具体地，B、Si、Sn、Se和/或Ge。
根据本发明，有机分子在蓝色光谱范围、天蓝色光谱范围、绿色光谱范围或黄色光谱范围内表现出发射最大值。具体地，有机分子表现出在420nm与520nm之间(优选地，在440nm与495nm之间，更优选地，在450nm与470nm之间)的发射最大值，或者具体地，有机分子表现出在490nm与600nm之间(更优选地，在510nm与560nm之间，并且甚至更优选地，在520nm与540nm之间)的发射最大值。根据发明的有机分子的光致发光量子产率为具体地50％或更大。在光电器件(例如，有机发光二极管(OLED))中使用根据发明的有机分子导致光电器件的较高的效率或较高的色纯度(其由发射的半峰全宽(FWHM)表达)。对应的OLED具有比具有已知发射体材料和可比颜色的OLED的稳定性高的稳定性。
根据发明的有机分子包括以下的结构或由以下的结构组成：
一个第一化学部分，包括式I的结构或由式I的结构组成：
并且
一个或两个第二化学部分，包括式II的结构或由式II的结构组成：
其中，
RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
氢；氘；OPh(Ph＝苯基)；SPh；CF3；CN；F；Si(C1-C5烷基)3；Si(Ph)3；C1-C5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘(D)、CN、CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5烯基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5炔基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C6-C18芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；C3-C17杂芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；N(C6-C18芳基)2；N(C3-C17杂芳基)2；N(C3-C17杂芳基)(C6-C18芳基)；
式II中的虚线
表示第一化学部分与第二化学部分的结合位；
Z在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、CR3R4、C＝CR3R4、C＝O、C＝NR3、NR3、O、SiR3R4、S、S(O)和S(O)2组成的组；
Ar1为可选地取代有一个或更多个取代基R6的C6-C60芳基；
R3和R4在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；N(R5)2；OR5；Si(R5)3；B(OR5)2；OSO2R5；CF3；CN；F；Br；I；C1-C40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C1-C40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C1-C40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C2-C40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C2-C40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C6-C60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R5；以及C3-C57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R5；
R5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；N(R6)2；OR6；Si(R6)3；B(OR6)2；OSO2R6；CF3；CN；F；Br；I；C1-C40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C1-C40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C1-C40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C2-C40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C2-C40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C6-C60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R6；以及C3-C57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R6；
R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；OPh；SPh；CF3；CN；F；Si(C1-C5烷基)3；Si(Ph)3；C1-C5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5烯基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5炔基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C6-C18芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基；C3-C17杂芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基；N(C6-C18芳基)2；N(C3-C17杂芳基)2；以及N(C3-C17杂芳基)(C6-C18芳基)；
其中，两个相邻的取代基选自于由以下组成的组：
RV和RVI；以及
RVI和RVII
表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成环的单键的结合位。
在有机分子具有两个第二化学部分的情况下：
两个相邻的取代基选自于由以下组成的组：
RI和RX；
RIV和RIII；以及
RVIII和RIX
如果RV和RVI表示连接到第一第二化学部分的结合位，则以上表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)第二化学部分以形成环的单键的结合位；
两个相邻的取代基选自于由以下组成的组：
RI和RII；
RII和RIII；
RIV和RV；以及
RX和RIX；
如果RVI和RVII表示连接到第一第二化学部分的结合位，则以上表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)第二化学部分以形成环的单键的结合位。
发明的有机分子不包括大于一个或大于两个的第二化学部分(即，一个或两个)。
在发明的有机分子的一个实施例中，RV和RVI表示将第一化学部分连接至第二化学部分以形成环的单键的结合位，其中，可选地，RI和RX表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)第二化学部分以形成环的单键的结合位。
在发明的有机分子的一个实施例中，RVI和RVII表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成环的单键的结合位，其中，可选地，RI和RII表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)化学部分以形成环的单键的结合位。
在优选的实施例中，发明的有机分子包括第一化学部分和恰好两个第二化学部分或由第一化学部分和恰好两个第二化学部分组成，第一化学部分包括式I的结构或由式I的结构组成，第二化学部分包括式II的结构或由式II的结构组成，其中，两个相邻的取代基RV和RVI表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成环的单键的结合位，并且RI和RX表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)化学部分以形成环的单键的结合位。
在优选的实施例中，发明的有机分子包括第一化学部分和恰好两个第二化学部分或由第一化学部分和恰好两个第二化学部分组成，第一化学部分包括式I的结构或由式I的结构组成，第二化学部分包括式II的结构或由式II的结构组成，其中，两个相邻的取代基RVI和RVII表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成环的单键的结合位，并且RI和RII表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)化学部分以形成环的单键的结合位。
在发明的有机分子的一个实施例中，Ar1选自于由以下组成的组：
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由D、Me、iPr、tBu、CN、CF3、SiMe3、SiiPr3、NPh2、咔唑基和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；萘基，可选地取代有彼此独立地选自于由D、Me、iPr、tBu、CN、CF3、SiMe3、SiiPr3、NPh2、咔唑基和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及蒽基，可选地取代有彼此独立地选自于由D、Me、iPr、tBu、CN、CF3、SiMe3、SiiPr3、NPh2、咔唑基和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在发明的有机分子的优选的实施例中，Ar1选自于由以下组成的组：
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由D、Me、iPr、tBu、CN、CF3、SiMe3、SiiPr3、NPh2、咔唑基和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在具体的实施例中，Ar1在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：
式IIa至式IIp通过波浪线
标记的位置结合到式II的B。
在某一实施例中，Ar1是Ph。
在一个实施例中，RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在一个实施例中，R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在一个实施例中，RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；
并且
R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在优选的实施例中，RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
氢；氘；iPr；以及
Ph，可选地取代有一个或更多个Ph取代基。
在一个实施例中，R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；iPr；以及
Ph，可选地取代有一个或更多个Ph取代基。
在某一实施例中，RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
氢；氘；iPr；以及
Ph，可选地取代有一个或更多个Ph取代基；
并且R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；iPr；以及
Ph，可选地取代有一个或更多个Ph取代基。
在某一实施例中，R6在每次出现时是氢。
在一个实施例中，有机分子包括选自于由式Ia和式Ib组成的组中的结构或由选自于由式Ia和式Ib组成的组中的结构组成：
在一个实施例中，有机分子包括式Ia和式Ib的结构或由式Ia和式Ib的结构组成，其中，RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在一个实施例中，有机分子包括式Ia和式Ib的结构或由式Ia和式Ib的结构组成，其中，R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在一个实施例中，有机分子包括式Ia和式Ib的结构或由式Ia和式Ib的结构组成，其中，RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；
并且
R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在一个实施例中，有机分子包括选自于由以下组成的组中的结构或由选自于由以下组成的组中的结构组成：式I-I、式I-II、式I-III、式I-IV、式I-V、式I-VI、式I-VII、式I-VIII、式I-IX、式I-X、式I-XI、式I-XII、式I-XIII、式I-XIV、式I-XV、式I-XVI、式I-XVII、式I-XVIII、式I-XIX、式I-XX、式I-XXI、式I-XXII、式I-XXIII、式I-XXIV、式I-XXV、式I-XXVI、式I-XXVII、式I-XXVIII、式I-XXIX、式I-XXX、式I-XXXI、式I-XXXII、式I-XXXIII、式I-XXXIV、式I-XXXV、式I-XXXVI、式I-XXXVII、式I-XXXVIII、式I-XXXIX、式I-XXXX、式I-XXXXI、式I-XXXXII、式I-XXXXIII和式I-XXXXIV：
在优选的实施例中，有机分子由式I的结构组成，其中，Z在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、CR3R4、NR3和O组成的组。
在另一优选的实施例中，有机分子由式I的结构组成，其中，Z在每次出现时彼此独立地选自于由直连键和NR3组成的组。
在某一实施例中，有机分子由式I的结构组成，其中，Z是直连键。
在更优选的实施例中，有机分子包括式I-I、式I-II、式I-V或式I-VI的结构或由式I-I、式I-II、式I-V或式I-VI的结构组成。
在优选的实施例中，有机分子包括式I-I、式I-II、式I-III或式I-IV的结构或由式I-I、式I-II、式I-III或式I-IV的结构组成。
在某一实施例中，有机分子包括式I-I或式I-II的结构或由式I-I或式I-II的结构组成。
在一个实施例中，有机分子由式I-I的结构组成。
在一个实施例中，有机分子由式I-II的结构组成。
在一个优选的实施例中，有机分子由式I-III的结构组成。
在一个实施例中，有机分子由式I-IV的结构组成。
在优选的实施例中，有机分子由式I-V的结构组成。
在一个实施例中，有机分子由式I-VI的结构组成。
在一个实施例中，有机分子包括式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构或由式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构组成：
其中，R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；OPh；SPh；CF3；CN；F；Si(C1-C5烷基)3；Si(Ph)3；C1-C5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘(D)、CN、CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5烯基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5炔基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C6-C18芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；C3-C17杂芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；N(C6-C18芳基)2；N(C3-C17杂芳基)2；N(C3-C17杂芳基)(C6-C18芳基)。
在一个实施例中，R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；OPh；SPh；CF3；CN；F；Si(C1-C5烷基)3；Si(Ph)3；C1-C5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘(D)、CN、CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5烯基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5炔基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C6-C18芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；C3-C17杂芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；N(C6-C18芳基)2；N(C3-C17杂芳基)2；N(C3-C17杂芳基)(C6-C18芳基)；
并且
Z在每次出现时彼此独立地选自于由直连键和NR3组成的组。
在一个实施例中，R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在一个实施例中，有机分子包括式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构或由式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构组成，其中，R6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在一个实施例中，有机分子包括式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构或由式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构组成，其中，R6和R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在优选的实施例中，有机分子包括式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构或由式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构组成，其中，R6和R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
在更优选的实施例中，有机分子包括式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构或由式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构组成，其中，R6和R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；
并且Z是直连键、CR3R4、NR3或O。
在更优选的实施例中，有机分子包括式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构或由式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构组成，其中，R6和R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；
并且Z是直连键。
在某一实施例中，有机分子包括式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构或由式I-Ia、式I-Ib、式I-Ic、式I-Id、式I-Ie、式I-If、式I-Ig和式I-Ih的结构组成，其中，R6和R*在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；
Z是直连键；
并且Ar1是Ph。
在优选的实施例中，有机分子包括选自于由式I-Ie1、式I-If1、式I-Ie2和式I-If2组成的组中的结构或由选自于由式I-Ie1、式I-If1、式I-Ie2和式I-If2组成的组中的结构组成。
在优选的实施例中，有机分子包括选自于由式I-Ig1、式I-Ih1、式I-Ig2和式I-Ih2组成的组中的结构或由选自于由式I-Ig1、式I-Ih1、式I-Ig2和式I-Ih2组成的组中的结构组成。
具体实施方式
如在整个本申请中所使用的，术语“芳基”和“芳香族”可以在最广泛的意义上被理解为任何单环、双环或多环芳香族部分。因此，芳基包含6个至60个芳香环原子，杂芳基包含其至少一个是杂原子的5个至60个芳香环原子。尽管如此，在整个申请中，芳香环原子的数量可以在某些取代基的定义中作为下标数字给出。具体地，杂芳香环包括一个至三个杂原子。同样，术语“杂芳基”和“杂芳香族”可以在最广泛的意义上被理解为包括至少一个杂原子的任何单环、双环或多环杂芳香族部分。杂原子在每次出现时可以相同或不同，并且可以单独地选自于由N、O和S组成的组。因此，术语“亚芳基”指具有与其它分子结构的两个结合点且因此用作连接基结构的二价取代基。在示例性实施例中的基团被定义为与这里所给出的定义不同(例如，芳香环原子的数量或杂原子的数量与给定的定义不同)的情况下，将应用示例性实施例中的定义。根据发明，缩合(环化)芳香多环或杂芳香多环由经由缩合反应形成多环的两个或更多个单芳香环或杂芳香环构成。
具体地，如在此通篇所使用的，术语“芳基或杂芳基”包括可以经由芳香族基团或杂芳香族基团的任何位置结合的基团，该基团衍生自苯、萘、蒽、菲、芘、二氢芘、
苝、荧蒽、苯并蒽、苯并菲、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、1,3,5-三嗪、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、咔啉、苯并咔啉、菲咯啉、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、苯并三唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,2,3,4-四嗪、嘌呤、蝶啶、中氮茚和苯并噻二唑或者上述基团的组合。
如在此通篇所使用的，术语“环基团”可以在最广泛的意义上被理解为任何单环部分、双环部分或多环部分。
如在此通篇所使用的，作为取代基的术语“联苯”可以在最广泛的意义上被理解为邻联苯、间联苯或对联苯，其中，邻、间和对是关于与另一化学部分的结合位所定义的。
如在此通篇所使用的，作为取代基的术语“三联苯”可以在最广泛的意义上被理解为3-邻三联苯、4-邻三联苯、4-间三联苯、5-间三联苯、2-间三联苯或2-对三联苯，其中，邻、间和对是关于Ph部分彼此的位置所定义的，并且“2-”、“3-”、“4-”和“5-”是关于与另一化学部分的结合位所定义的，即：
其中，#表示与另一化学部分的结合位。
如在此通篇所使用的，作为萘取代基的术语“萘基”可以在最广泛的意义上被理解为1-萘基和2-萘基，其中，“1-”和“2-”是关于与另一化学部分的结合位所定义的，即：
其中，#表示与另一化学部分的结合位。
如在此通篇所使用的，作为取代基的术语“蒽基”可以在最广泛的意义上被理解为1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基，其中，“1-”、“2-”和“9-”是关于与另一化学部分的结合位所定义的，即：
其中，#表示与另一化学部分的结合位。
如在此通篇所使用的，术语“烷基”可以在最广泛的意义上被理解为任何直链、支链或环状的烷基取代基。具体地，术语烷基包括这样的取代基：甲基(Me)、乙基(Et)、正丙基(nPr)、异丙基(iPr)、环丙基、正丁基(nBu)、异丁基(iBu)、仲丁基(sBu)、叔丁基(tBu)、环丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、叔戊基、2-戊基、新戊基、环戊基、正己基、仲己基、叔己基、2-己基、3-己基、新己基、环己基、1-甲基环戊基、2-甲基戊基、正庚基、2-庚基、3-庚基、4-庚基、环庚基、1-甲基环己基、正辛基、2-乙基己基、环辛基、1-双环[2,2,2]辛基、2-双环[2,2,2]辛基、2-(2,6-二甲基)辛基、3-(3,7-二甲基)辛基、金刚烷基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二甲基-正己-1-基、1,1-二甲基-正庚-1-基、1,1-二甲基-正辛-1-基、1,1-二甲基-正癸-1-基、1,1-二甲基-正十二烷-1-基、1,1-二甲基-正十四烷-1-基、1,1-二甲基-正十六烷-1-基、1,1-二甲基-正十八烷-1-基、1,1-二乙基-正己-1-基、1,1-二乙基-正庚-1-基、1,1-二乙基-正辛-1-基、1,1-二乙基-正癸-1-基、1,1-二乙基-正十二烷-1-基、1,1-二乙基-正十四烷-1-基、1,1-二乙基-正十六烷-1-基、1,1-二乙基-正十八烷-1-基、1-(正丙基)-环己-1-基、1-(正丁基)-环己-1-基、1-(正己基)-环己-1-基、1-(正辛基)-环己-1-基和1-(正癸基)-环己-1-基。
如通篇所使用的，术语“烯基”包括直链、支链和环状的烯基取代基。术语“烯基”例如包括这样的取代基：乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基或环辛二烯基。
如通篇所使用的，术语“炔基”包括直链、支链和环状的炔基取代基。术语“炔基”例如包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基或辛炔基。
如通篇所使用的，术语“烷氧基”包括直链、支链和环状的烷氧基取代基。术语“烷氧基”示例性地包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基和2-甲基丁氧基。
如通篇所使用的，术语“硫代烷氧基”包括其中示例性地烷氧基的O被S代替的直链、支链和环状的硫代烷氧基取代基。
如通篇所使用的，术语“卤素”和“卤代”可以在最广泛的意义上被理解为优选地氟、氯、溴或碘。
每当在此提到氢(H)时，氢(H)也可以在每次出现时被氘代替。
将理解的是，当分子片段被描述为取代基或以其它方式附着到另一部分时，其名称可以被写成好像它是一个片段(例如，萘基、二苯并呋喃基)或好像它是整个分子(例如，萘、二苯并呋喃)。如在此所使用的，指定取代基或附着片段的这些不同方式被认为是等效的。
在发明的实施例中，根据发明的有机分子在室温下在DCM中采用0.01mg/mL的有机分子而具有在可见光或最接近紫外光范围内(即，在380nm至800nm的波长范围内)的发射峰且小于0.35eV(优选地小于0.30eV，更优选地小于0.26eV，甚至更优选地小于0.22eV或者甚至小于0.18eV)的半峰全宽。
第一激发三重态(T1)的能量是通过低温下(通常地，77K下)的发射光谱的起始点确定的。在2％发射体和98％ PMMA的膜中在稳态光谱中磷光通常是可见的。因此，三重态能量可以被确定为磷光光谱的起始点。对于荧光发射体分子，第一激发三重态(T1)的能量是通过77K下的延迟发射光谱的起始点确定的。
发射光谱的起始点是通过计算发射光谱的切线与x轴的交点所确定的。发射光谱的切线被设定在发射带的高能侧处且在发射光谱的最大强度的半高度(half maximum)的点处。
在一个实施例中，根据发明的有机分子在室温下在DCM中采用0.001mg/mL的有机分子而具有发射光谱的在能量上接近发射最大值的起始点，即，发射光谱的起始点与发射最大值的能量之间的能量差低于0.14eV(优选地低于0.13eV，或者甚至低于0.12eV)，同时有机分子的半峰全宽(FWHM)小于0.35eV(优选地小于0.30eV，更优选地小于0.26eV，甚至更优选地小于0.22eV或者甚至小于0.18eV)，使得CIEy坐标低于0.20(优选地低于0.18，更优选地低于0.16，或者甚至更优选地低于0.14)。
发明的又一方面涉及发明的有机分子在光电器件中作为发光发射体或作为吸收体以及/或者作为主体材料和/或作为电子传输材料和/或作为空穴注入材料和/或作为空穴阻挡材料的应用。
优选的实施例涉及根据发明的有机分子在光电器件中作为发光发射体的应用。
光电器件可以在最广泛的意义上被理解为基于有机材料的任何器件，该有机材料适用于发射可见光或最接近紫外光(UV)范围内(即，380nm至800nm的波长范围内)的光。更优选地，光电器件可以能够发射可见光范围内的光(即，400nm至800nm的光)。
在这种应用的背景下，光电器件更具体地选自于由以下组成的组：
·有机发光二极管(OLED)；
·发光电化学电池；
·OLED传感器，尤其是未与周围环境密封地隔离的气体和蒸汽传感器；
·有机二极管；
·有机太阳能电池；
·有机晶体管；
·有机场效应晶体管；
·有机激光器；以及
·下变频元件。
在这种应用的背景下的优选的实施例中，光电器件是选自于由有机发光二极管(OLED)、发光电化学电池(LEC)和发光晶体管组成的组中的器件。
在该应用的情况下，光电器件中(更具体地，OLED中)的发射层中的根据发明的有机分子的分数是0.1重量％至99重量％(更具体地，1重量％至80重量％)。在替代实施例中，发射层中的有机分子的比例是100重量％。
在一个实施例中，发光层(或称为“发射层”)不仅包括根据发明的有机分子，而且包括其三重态(T1)能级和单重态(S1)能级在能量上比有机分子的三重态(T1)能级和单重态(S1)能级高的主体材料。
发明的又一方面涉及一种组合物，该组合物包括以下成分或由以下成分组成：
(a)至少一种根据发明的有机分子，具体地呈发射体的形式；
(b)与根据发明的有机分子不同的一种或更多种三重态-三重态湮灭(TTA)主体材料；以及
(c)可选地，一种或更多种TADF材料；
(d)可选地，一种或更多种染料以及/或者一种或更多种溶剂。
发明的另一方面涉及一种组合物，该组合物包括以下成分或由以下成分组成：
(a)至少一种根据发明的有机分子，具体地呈发射体的形式；
(b)与根据发明的有机分子不同的一种或更多种主体材料；以及
(c)一种或更多种TADF材料。
发明的另一方面涉及一种组合物，该组合物包括以下成分或由以下成分组成：
(a)至少一种根据发明的有机分子，具体地呈发射体的形式；
(b)与根据发明的有机分子不同的一种或更多种主体材料；以及
(c)一种或更多种磷光材料。
在具体的实施例中，发光层(EML)包括组合物(或基本上由组合物组成)，该组合物包括以下成分或由以下成分组成：
(i)0.1重量％至10重量％(优选地，0.5重量％至5重量％，具体地1重量％至3重量％)的一种或更多种根据发明的有机分子(E)；
(ii)5重量％至99重量％(优选地，15重量％至85重量％，具体地20重量％至75重量％)的至少一种主体化合物(H)；和
(iii)0.9重量％至94.9重量％(优选地，14.5重量％至80重量％，具体地24重量％至77重量％)的至少一种另一主体化合物(D)，该另一主体化合物(D)具有与根据发明的有机分子的结构不同的结构；和
(iv)可选地，0重量％至94重量％(优选地，0重量％至65重量％，具体地0重量％至50重量％)的溶剂；以及
(v)可选地，0重量％至30重量％(具体地，0重量％至20重量％，优选地0重量％至5重量％)的至少一种另一发射体分子(F)，该另一发射体分子(F)具有与根据发明的有机分子的结构不同的结构。
具有一种或更多种TTA主体材料的组合物
在优选的实施例中，在本发明的光电器件中，发光层(EML)包括以下成分(或由以下成分组成)：
(i)10重量％至84重量％的TTA材料(HN)；
(ii)0重量％至30重量％的TADF材料(EB)；以及
(iii)0.1重量％至10重量％的根据发明的有机分子；以及可选地
(iv)0重量％至89.9重量％的一种或更多种溶剂。
在优选的实施例中，(i)-(iv)的百分数总计为100重量％。
在另一优选的实施例中，在本发明的光电器件中，发光层(EML)包括以下成分(或由以下成分组成)：
(i)56重量％至90重量％的TTA材料(HN)；
(ii)0重量％至5重量％的TADF材料(EB)；以及
(iii)0.5重量％至5重量％的根据发明的有机分子；以及可选地
(iv)0重量％至43.5重量％的一种或更多种溶剂。
在优选的实施例中，(i)-(iv)的百分数总计为100重量％。
具有一种或更多种TADF材料的组合物
在一个实施例中，发光层(EML)包括：
(i)10重量％至89.9重量％的一种或更多种p主体化合物(HP)；
(ii)0重量％至79.9重量％的一种或更多种n主体化合物(HN)；
(iii)10重量％至50重量％的一种或更多种TADF材料(EB)；
(iv)0.1重量％至10重量％的一种或更多种根据发明的有机分子；以及
(v)0重量％至89.9重量％的一种或更多种溶剂。
在一个实施例中，发光层(EML)包括：
(i)22重量％至87.5重量％的一种或更多种p主体化合物(HP)；
(ii)可选地，0重量％至65.5重量％的一种或更多种n主体化合物(HN)；
(iii)12重量％至40重量％的一种或更多种TADF材料(EB)；
(iv)0.5重量％至5重量％的一种或更多种根据发明的有机分子；以及
(v)0重量％至65.5重量％的一种或更多种溶剂。
具有一种或更多种磷光材料的组合物
在其中HN是可选的优选实施例中，在本发明的光电器件中，发光层(EML)包括以下成分(或由以下成分组成)：
(i)10重量％至84.9重量％的主体化合物(HP)；
(ii)0重量％至84.9重量％的主体化合物(HN)；
(iii)5重量％至15重量％的磷光材料(EB)；以及
(iv)0.1重量％至10重量％的根据发明的有机分子；以及可选地
(v)0重量％至84.9重量％的一种或更多种溶剂。
在其中HN是可选的优选实施例中，在本发明的光电器件中，发光层(EML)包括以下成分(或由以下成分组成)：
(i)22重量％至70.5重量％的主体化合物(HP)；
(ii)0重量％至70.5重量％的主体化合物(HN)；
(iii)5重量％至10重量％的磷光材料(EB)；以及
(iv)0.5重量％至5重量％的根据发明的有机分子；以及可选地
(v)0重量％至72.5重量％的一种或更多种溶剂。
优选地，能量可以从主体化合物(H)转移到一种或更多种根据发明的有机分子，具体地，能量可以从主体化合物(H)的第一激发三重态(T1(H))转移到一种或更多种根据发明的有机分子(E)的第一激发三重态(T1(E))，以及/或者从主体化合物(H)的第一激发单重态(S1(H))转移到一种或更多种根据发明的有机分子(E)的第一激发单重态(S1(E))。
在一个实施例中，主体化合物(H)具有具备在-5eV至-6.5eV的范围内的能量(EHOMO(H))的最高占据分子轨道(HOMO(H))，至少一种另一主体化合物(D)具有具备能量(EHOMO(D))的最高占据分子轨道(HOMO(D))，其中，EHOMO(H)>EHOMO(D)。
在又一实施例中，主体化合物(H)具有具备能量(ELUMO(H))的最低未占分子轨道(LUMO(H))，至少一种另一主体化合物(D)具有具备能量(ELUMO(D))的最低未占分子轨道(LUMO(D))，其中，ELUMO(H)>ELUMO(D)。
在一个实施例中，主体化合物(H)具有具备能量(EHOMO(H))的最高占据分子轨道(HOMO(H))和具备能量(ELUMO(H))的最低未占分子轨道(LUMO(H))，并且
至少一种另一主体化合物(D)具有具备能量(EHOMO(D))的最高占据分子轨道(HOMO(D))和具备能量(ELUMO(D))的最低未占分子轨道(LUMO(D))，
根据发明的有机分子(E)具有具备能量(EHOMO(E))的最高占据分子轨道(HOMO(E))和具备能量(ELUMO(E))的最低未占分子轨道(LUMO(E))，
其中，
EHOMO(H)>EHOMO(D)，并且根据发明的有机分子(E)的最高占据分子轨道(HOMO(E))的能级(EHOMO(E))与主体化合物(H)的最高占据分子轨道(HOMO(H))的能级(EHOMO(H))之间的差在-0.5eV与0.5eV之间(更优选地在-0.3eV与0.3eV之间，甚至更优选地在-0.2eV与0.2eV之间，或者甚至在-0.1eV与0.1eV之间)；以及
ELUMO(H)>ELUMO(D)，并且根据发明的有机分子(E)的最低未占分子轨道(LUMO(E))的能级(ELUMO(E))与至少一种另一主体化合物(D)的最低未占分子轨道(LUMO(D))的能级(ELUMO(D))之间的差在-0.5eV与0.5eV之间(更优选地在-0.3eV与0.3eV之间，甚至更优选地在-0.2eV与0.2eV之间，或者甚至在-0.1eV与0.1eV之间)。
在发明的一个实施例中，主体化合物(D)和/或主体化合物(H)是热激活延迟荧光(TADF)材料。TADF材料表现出同小于2500cm-1的第一激发单重态(S1)与第一激发三重态(T1)之间的能量差对应的ΔEST值。优选地，TADF材料表现出小于3000cm-1、更优选地小于1500cm-1、甚至更优选地小于1000cm-1或者甚至小于500cm-1的ΔEST值。
在一个实施例中，主体化合物(D)是TADF材料，主体化合物(H)表现出大于2500cm-1的ΔEST值。在具体的实施例中，主体化合物(D)是TADF材料，主体化合物(H)选自于由CBP、mCP、mCBP、9-[3-(二苯并呋喃-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3-(二苯并噻吩-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双(2-二苯并呋喃基)苯基]-9H-咔唑和9-[3,5-双(2-二苯并噻吩基)苯基]-9H-咔唑组成的组。
在一个实施例中，主体化合物(H)是TADF材料，主体化合物(D)表现出大于2500cm-1的ΔEST值。在具体的实施例中，主体化合物(H)是TADF材料，主体化合物(D)选自于由T2T(2,4,6-三(联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、T3T(2,4,6-三(三联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)和/或TST(2,4,6-三(9,9'-螺二芴-2-基)-1,3,5-三嗪)组成的组。
在又一方面，发明涉及一种光电器件，光电器件包括这里所描述的有机分子或这里所描述类型的组合物，光电器件更具体地呈选自于由有机发光二极管(OLED)、发光电化学电池、OLED传感器(具体地，未密封外部地隔离的气体和蒸汽传感器)、有机二极管、有机太阳能电池、有机晶体管、有机场效应晶体管、有机激光器和下变频元件组成的组中的器件的形式。
在优选的实施例中，光电器件是选自于由有机发光二极管(OLED)、发光电化学电池(LEC)和发光晶体管组成的组中的器件。
在发明的光电器件的一个实施例中，根据发明的有机分子(E)用作发光层(EML)中的发射材料。
在发明的光电器件的一个实施例中，发光层(EML)由这里所描述的根据发明的组合物组成。
当光电器件是OLED时，其可以例如具有以下层结构：
1、基底
2、阳极层，A
3、空穴注入层，HIL
4、空穴传输层，HTL
5、电子阻挡层，EBL
6、发射层，EML
7、空穴阻挡层，HBL
8、电子传输层，ETL
9、电子注入层，EIL
10、阴极层，C，
其中，OLED包括选自于HIL、HTL、EBL、HBL、ETL和EIL的组中的每个层，仅可选地，不同的层可以合并，OLED可以包括以上定义的每个层类型中的大于一个的层。
此外，在一个实施例中，光电器件可以包括一个或更多个保护层，该保护层保护器件免受暴露于环境中的有害物质(包括例如湿气、蒸汽和/或气体)的损坏。
在发明的一个实施例中，光电器件是具有以下倒置层结构的OLED：
1、基底
2、阴极层，C
3、电子注入层，EIL
4、电子传输层，ETL
5、空穴阻挡层，HBL
6、发射层，EML
7、电子阻挡层，EBL
8、空穴传输层，HTL
9、空穴注入层，HIL
10、阳极层，A，
其中，OLED包括选自于HIL、HTL、EBL、HBL、ETL和EIL的组中的每个层，仅可选地，不同的层可以合并，OLED可以包括以上定义的每个层类型中的大于一个的层。
在发明的一个实施例中，光电器件是可以具有堆叠体系结构的OLED。在这种体系结构中，与其中OLED并排放置的典型布置相反，各个单元堆叠在彼此的顶部上。可以用表现出堆叠体系结构的OLED产生混合光，具体地，可以通过堆叠蓝色OLED、绿色OLED和红色OLED产生白光。此外，表现出堆叠体系结构的OLED可以包括电荷产生层(CGL)，电荷产生层(CGL)典型地定位在两个OLED子单元之间并且典型地由n掺杂层和p掺杂层组成且一个CGL的n掺杂层典型地定位为靠近阳极层(A)。
在发明的一个实施例中，光电器件是在阳极与阴极之间包括两个或更多个发射层的OLED。具体地，这种所谓的串联OLED包括三个发射层，其中，一个发射层发射红光，一个发射层发射绿光，一个发射层发射蓝光，并且可选地可以进一步在各个发射层之间包括诸如电荷产生层、阻挡层或传输层的层。在又一实施例中，发射层相邻地堆叠。在又一实施例中，串联OLED包括在每两个发射层之间的电荷产生层。另外，可以合并相邻的发射层或被电荷产生层分开的发射层。
基底可以由任何材料或材料的组合形成。最常见地，载玻片被用作基底。可选地，可以使用薄金属层(例如，铜、金、银或铝膜)或者塑料膜或载玻片。这可以允许较高程度的柔性。阳极层(A)主要地由允许获得(基本上)透明膜的材料组成。由于两个电极中的至少一个应该(基本上)透明以允许从OLED发射光，因此阳极层(A)或阴极层(C)是透明的。优选地，阳极层(A)包括大量的透明导电氧化物(TCO)，或者甚至由透明导电氧化物(TCO)组成。这种阳极层(A)可以例如包括氧化铟锡、氧化铝锌、氟掺杂的氧化锡、氧化铟锌、PbO、SnO、氧化锆、氧化钼、氧化钒、氧化钨、石墨、掺杂的Si、掺杂的Ge、掺杂的GaAs、掺杂的聚苯胺、掺杂的聚吡咯和/或掺杂的聚噻吩。
阳极层(A)(基本上)可以由氧化铟锡(ITO)(例如，(InO3)0.9(SnO2)0.1)组成。可以通过使用空穴注入层(HIL)来补偿由透明导电氧化物(TCO)引起的阳极层(A)的粗糙度。此外，因为准电荷载流子从TCO到空穴传输层(HTL)的传输被促进，所以HIL可以促进准电荷载流子(即，空穴)的注入。空穴注入层(HIL)可以包括聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)、聚苯乙烯磺酸盐(PSS)、MoO2、V2O5、CuPC或CuI(具体地，PEDOT和PSS的混合物)。空穴注入层(HIL)也可以防止金属从阳极层(A)扩散到空穴传输层(HTL)中。HIL可以例如包括PEDOT:PSS(聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐)、PEDOT(聚(3,4-乙撑二氧噻吩))、mMTDATA(4,4',4″-三[苯基(间甲苯基)氨基]三苯胺)、螺-TAD(2,2',7,7'-四(n,n-二苯基氨基)-9,9'-螺二芴)、DNTPD(N1,N1'-(联苯-4,4'-二基)双(N1-苯基-N4,N4-二-间甲苯基苯-1,4-二胺))、NPB(N,N'-双(1-萘基)-N,N'-双-苯基(1,1'-联苯)-4,4'-二胺)、NPNPB(N,N'-二苯基-N,N'-二[4-(N,N-二苯基-氨基)苯基]联苯胺)、MeO-TPD(N,N,N',N'-四(4-甲氧基苯基)联苯胺)、HAT-CN(1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲腈)和/或螺-NPD(N,N'-二苯基-N,N'-双(1-萘基)-9,9'-螺二芴-2,7-二胺)。
与阳极层(A)或空穴注入层(HIL)相邻，典型地定位有空穴传输层(HTL)。在此，可以使用任何空穴传输化合物。例如，诸如三芳胺和/或咔唑的富电子杂芳香族化合物可以用作空穴传输化合物。HTL可以降低阳极层(A)与发光层(EML)之间的能量势垒。空穴传输层(HTL)也可以是电子阻挡层(EBL)。优选地，空穴传输化合物具有相当高的其三重态T1的能级。例如，空穴传输层(HTL)可以包括诸如三(4-咔唑-9-基苯基)胺(TCTA)、聚-TPD(聚(4-丁基苯基-二苯基-胺))、α-NPD(N,N'-双(萘-1-基)-N,N'-双(苯基)-2,2'-二甲基联苯胺)、TAPC(4,4'-环己基-双[N,N-双(4-甲基苯基)苯胺])、2-TNATA(4,4',4″-三[2-萘基(苯基)氨基]三苯胺)、螺-TAD、DNTPD、NPB、NPNPB、MeO-TPD、HAT-CN和/或Tris-Pcz(9,9'-二苯基-6-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-9H,9'H-3,3'-联咔唑)的星形杂环。另外，HTL可以包括可以由有机空穴传输基质中的无机掺杂剂或有机掺杂剂组成的p掺杂层。诸如氧化钒、氧化钼或氧化钨的过渡金属氧化物可以例如用作无机掺杂剂。四氟四氰基醌二甲烷(F4-TCNQ)、五氟苯甲酸铜(Cu(I)pFBz)或过渡金属配合物可以例如用作有机掺杂剂。
EBL可以例如包括mCP(1,3-双(咔唑-9-基)苯)、TCTA、2-TNATA、mCBP(3,3-二(9H-咔唑-9-基)联苯)、Tris-Pcz、CzSi(9-(4-叔丁基苯基)-3,6-双(三苯基甲硅烷基)-9H-咔唑)和/或DCB(N,N'-二咔唑基-1,4-二甲基苯)。
与空穴传输层(HTL)相邻，典型地定位有发光层(EML)。发光层(EML)包括至少一种有机分子。具体地，EML包括至少一种根据发明的有机分子(E)。在一个实施例中，发光层仅包括根据发明的有机分子。典型地，EML附加地包括一种或更多种主体材料(H)。例如，主体材料(H)选自于CBP(4,4'-双(N-咔唑基)联苯)、mCP、mCBP、Sif87(二苯并[b,d]噻吩-2-基三苯基硅烷)、CzSi、Sif88(二苯并[b,d]噻吩-2-基二苯基硅烷)、DPEPO(双[2-(二苯基膦基)苯基]醚氧化物)、9-[3-(二苯并呋喃-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3-(二苯并噻吩-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双(2-二苯并呋喃基)苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双(2-二苯并噻吩基)苯基]-9H-咔唑、T2T(2,4,6-三(联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、T3T(2,4,6-三(三联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)和/或TST(2,4,6-三(9,9'-螺二芴-2-基)-1,3,5-三嗪)。主体材料(H)典型地应该被选择为表现出在能量上比有机分子的第一三重态(T1)和第一单重态(S1)能级高的第一三重态(T1)和第一单重态(S1)能级。
在发明的一个实施例中，EML包括具有至少一种空穴主导主体和一种电子主导主体的所谓的混合主体体系。在具体的实施例中，EML包括根据发明的恰好一种有机分子和混合主体体系，该混合主体体系包括作为电子主导主体的T2T以及作为空穴主导主体的选自于CBP、mCP、mCBP、9-[3-(二苯并呋喃-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3-(二苯并噻吩-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双(2-二苯并呋喃基)苯基]-9H-咔唑和9-[3,5-双(2-二苯并噻吩基)苯基]-9H-咔唑的主体。在又一实施例中，EML包括50重量％至80重量％(优选地，60重量％至75重量％)的主体、10重量％至45重量％(优选地，15重量％至30重量％)的T2T以及5重量％至40重量％(优选地，10重量％至30重量％)的根据发明的发光分子，该主体选自于CBP、mCP、mCBP、9-[3-(二苯并呋喃-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3-(二苯并噻吩-2-基)苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双(2-二苯并呋喃基)苯基]-9H-咔唑和9-[3,5-双(2-二苯并噻吩基)苯基]-9H-咔唑。
与发光层(EML)相邻，可以定位有电子传输层(ETL)。在此，可以使用任何电子传输剂。示例性地，可以使用诸如以苯并咪唑、吡啶、三唑、噁二唑(例如1,3,4-噁二唑)、氧化膦和砜为例的贫电子化合物。电子传输体也可以是诸如1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯(TPBi)的星形杂环。ETL可以包括NBphen(2,9-双(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、Alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、TSPO1(二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基-膦氧化物)、BPyTP2(2,7-二(2,2'-联吡啶-5-基)三亚苯基)、Sif87(二苯并[b,d]噻吩-2-基三苯基硅烷)、Sif88(二苯并[b,d]噻吩-2-基二苯基硅烷)、BmPyPhB(1,3-双[3,5-二(吡啶-3-基)苯基]苯)和/或BTB(4,4'-双[2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪基)]-1,1'-联苯)。可选地，ETL可以掺杂有诸如Liq的材料。电子传输层(ETL)也可以阻挡空穴，或者引入空穴阻挡层(HBL)。
HBL可以例如包括BCP(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉＝浴铜灵)、BAlq(双(8-羟基-2-甲基喹啉)-(4-苯基苯氧基)铝)、NBphen(2,9-双(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、Alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、TSPO1(二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基-膦氧化物)、T2T(2,4,6-三(联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、T3T(2,4,6-三(三联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、TST(2,4,6-三(9,9'-螺二芴-2-基)-1,3,5-三嗪)和/或TCB/TCP(1,3,5-三(N-咔唑基)苯/1,3,5-三(咔唑-9-基)苯)。
与电子传输层(ETL)相邻，可以定位有阴极层(C)。阴极层(C)可以例如包括金属(例如Al、Au、Ag、Pt、Cu、Zn、Ni、Fe、Pb、Li、Ca、Ba、Mg、In、W或Pd)或金属合金，或者可以由金属(例如Al、Au、Ag、Pt、Cu、Zn、Ni、Fe、Pb、Li、Ca、Ba、Mg、In、W或Pd)或金属合金组成。出于实际原因，阴极层也可以由诸如Mg、Ca或Al的(基本上)不透明的金属组成。可选地或附加地，阴极层(C)也可以包括石墨和/或碳纳米管(CNT)。可选地，阴极层(C)也可以由纳米级银线组成。
OLED可以进一步可选地包括在电子传输层(ETL)与阴极层(C)之间的保护层(其可以被指定为电子注入层(EIL))。该层可以包括氟化锂、氟化铯、银、Liq(8-羟基喹啉锂)、Li2O、BaF2、MgO和/或NaF。
可选地，电子传输层(ETL)和/或空穴阻挡层(HBL)也可以包括一种或更多种主体化合物(H)。
为了进一步修改发光层(EML)的发射光谱和/或吸收光谱，发光层(EML)可以进一步包括一种或更多种另一发射体分子(F)。这样的发射体分子(F)可以是本领域已知的任何发射体分子。优选地，这种发射体分子(F)是具有与根据发明的有机分子(E)的结构不同的结构的分子。发射体分子(F)可以可选地是TADF发射体。可选地，发射体分子(F)可以可选地是能够使发光层(EML)的发射光谱和/或吸收光谱移位的荧光和/或磷光发射体分子。示例性地，通过发射与通过有机分子发射的光相比典型地红移的光，三重态和/或单重态激子可以在弛豫到基态(S0)之前从根据发明的有机分子转移到发射体分子(F)。可选地，发射体分子(F)也可以引起双光子效应(即，两个光子对吸收最大值的能量的一半的吸收)。
可选地，光电器件(例如，OLED)例如可以是基本上白色的光电器件。例如，这种白色光电器件可以包括至少一种(深)蓝色发射体分子以及发射绿光和/或红光的一种或更多种发射体分子。然后，如上所述的两种或更多种分子之间也可以可选地存在能量转移性(energy transmittance)。
如在此所使用的，如果在具体上下文中没有更具体地定义，则发射和/或吸收光的颜色的指定如下：
紫色：>380nm至420nm的波长范围；
深蓝色：>420nm至480nm的波长范围；
天蓝色：>480nm至500nm的波长范围；
绿色：>500nm至560nm的波长范围；
黄色：>560nm至580nm的波长范围；
橙色：>580nm至620nm的波长范围；
红色：>620nm至800nm的波长范围。
对于发射体分子，这种颜色指发射最大值。因此，例如，深蓝色发射体具有>420nm至480nm的范围内的发射最大值，天蓝色发射体具有>480nm至500nm的范围内的发射最大值，绿色发射体具有>500nm至560nm的范围内的发射最大值，红色发射体具有>620nm至800nm的范围内的发射最大值。
深蓝色发射体可以优选地具有低于480nm、更优选地低于470nm、甚至更优选地低于465nm或者甚至低于460nm的发射最大值。它将典型地高于420nm、优选地高于430nm、更优选地高于440nm或者甚至高于450nm。
因此，本发明的又一方面涉及一种OLED，该OLED在1000cd/m2下表现出大于8％(更优选地大于10％，更优选地大于13％，甚至更优选地大于15％，或者甚至大于20％)的外量子效率，以及/或者表现出在420nm与500nm之间(优选地在430nm与490nm之间，更优选地在440nm与480nm之间，甚至更优选地在450nm与470nm之间)的发射最大值，以及/或者在500cd/m2下表现出大于100小时(优选地大于200小时，更优选地大于400小时，甚至更优选地大于750小时，或者甚至大于1000小时)的LT80值。因此，本发明的又一方面涉及一种OLED，该OLED的发射表现出小于0.45(优选地小于0.30，更优选地小于0.20，或者甚至更优选地小于0.15，或者甚至小于0.10)的CIEy色坐标。
本发明的又一方面涉及一种以不同的颜色点发射光的OLED。根据本发明，OLED发射具有窄发射带(小的半峰全宽(FWHM))的光。一方面，根据发明的OLED发射具有小于0.30eV(优选地小于0.25eV，更优选地小于0.20eV，甚至更优选地小于0.19eV，或者甚至小于0.17eV)的主发射峰的FWHM的光。
本发明的又一方面涉及一种OLED，该OLED发射具有接近CIEx(＝0.131)和CIEy(＝0.046)色坐标的CIEx和CIEy色坐标的光，CIEx(＝0.131)和CIEy(＝0.046)色坐标作为如由ITU-R Recommendation BT.2020(Rec.2020)所定义的基色蓝色(CIEx＝0.131，CIEy＝0.046)，并且该OLED因此适用于在超高清(UHD)显示器(例如，UHD-TV)中应用。因此，本发明的又一方面涉及一种OLED，该OLED的发射表现出在0.02与0.30之间(优选地在0.03与0.25之间，更优选地在0.05与0.20之间，或者甚至更优选地在0.08与0.18之间，或者甚至在0.10与0.15之间)的CIEx色坐标以及/或者在0.00与0.45之间(优选地在0.01与0.30之间，更优选地在0.02与0.20之间，或者甚至更优选地在0.03与0.15之间，或者甚至在0.04与0.10之间)的CIEy色坐标。
绿色发射体可以优选地具有在500nm与560nm之间(更优选地在510nm与550nm之间、并且甚至更优选地在520nm与540nm之间)的发射最大值。
本发明的又一方面涉及一种OLED，该OLED发射具有接近CIEx(＝0.170)和CIEy(＝0.797)色坐标的CIEx和CIEy色坐标的光，CIEx(＝0.170)和CIEy(＝0.797)色坐标作为如由ITU-R Recommendation BT.2020(Rec.2020)所定义的基色绿色(CIEx＝0.170，CIEy＝0.797)，并且该OLED因此适用于在超高清(UHD)显示器(例如，UHD-TV)中应用。在该上下文中，术语“接近”指在本段结尾处提供的CIEx和CIEy色坐标的范围。在商业应用中，通常使用顶部发射器件(顶部电极是透明的)，而如整个本申请使用的测试器件表示底部发射器件(底部电极和基底是透明的)。因此，本发明的另一方面涉及一种OLED，其发射表现出在0.06与0.34之间(优选地在0.07与0.29之间、更优选地在0.09与0.24之间，或者甚至更优选地在0.12与0.22之间，或者甚至在0.14与0.19之间)的CIEx色坐标和/或在0.44与0.84之间(优选地在0.55与0.83之间、更优选地在0.65与0.82之间，或者甚至更优选地在0.70与0.81之间，或者甚至在0.75与0.8之间)的CIEy色坐标。
因此，本发明的另一方面涉及一种OLED，该OLED在14500cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％、更优选地大于15％、甚至更优选地大于17％，或者甚至大于20％)的外量子效率，以及/或者表现出在495nm与580nm之间(优选地在500nm与560nm之间、更优选地在510nm与550nm之间、甚至更优选地在515nm与540nm之间)的发射最大值。
在又一方面，发明涉及一种用于制造光电组件的方法。在这种情况下，使用发明的有机分子。
可以通过气相沉积和/或液体处理的任何方式来制造根据本发明的光电器件(具体地，OLED)。因此，至少一层：
-通过升华工艺的方式制备，
-通过有机气相沉积工艺的方式制备，
-通过载气升华工艺的方式制备，
-溶液处理或印刷。
根据本发明的用于制造光电器件(具体地，OLED)的方法是本领域已知的。通过随后的沉积工艺的方式，在合适的基底上单独地且连续地沉积不同的层。可以使用相同或不同的沉积方法来沉积各个层。
气相沉积工艺例如包括热(共)蒸发、化学气相沉积和物理气相沉积。对于有源矩阵OLED显示器，AMOLED背板用作基底。可以采用适当的溶剂从溶液或分散体处理各个层。溶液沉积工艺例如包括旋涂、浸涂和喷射印刷。可以可选地在惰性气氛中(例如，在氮气氛中)进行液体处理，可以通过本领域已知的方式完全地或部分地去除溶剂。
示例
一般合成方案I
一般合成方案I提供了针对根据发明的有机分子的合成方案，其中，RIII＝RVIII；RII、RIV、RVII和RIX是氢，
相邻的取代基RV和RVI表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成环的单键的结合位，
并且两个相邻的取代基RX和RI表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)第二化学部分以形成具有Z＝直连键的环的单键的结合位：
将I0(1.00当量)、I0-1(2.20当量)、四(三苯基膦)钯(0)Pd(PPh3)4(0.04当量；CAS：14221-01-3)和碳酸钾(K2CO3；4.00当量)在氮气氛下在二噁烷：水(4:1体积比)中在110℃下搅拌过夜。在冷却至室温(RT)之后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I1。可以使用对应的硼酸代替硼酸酯。
用于合成AAV2的一般步骤：
将I1(1.00当量)和液体溴(4.0当量；CAS 7726-95-6)在氮气氛下在无水二甲基甲酰胺(DMF)中在室温下搅拌过夜。将反应混合物倒入水中。滤出沉淀，用水和乙醇洗涤。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并且获得作为固体的I2。
用于合成AAV3的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
将I2(1.00当量)、I2-1(2.20当量)、四(三苯基膦)钯(0)Pd(PPh3)4(0.04当量；CAS：14221-01-3)和碳酸钾(K2CO3；4.00当量)在氮气氛下在二噁烷：水(4:1体积比)中在110℃下搅拌过夜。在冷却至室温(RT)之后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I3。可以使用对应的硼酸代替硼酸酯。
用于合成AAV4的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
将I3(1.00当量)、双(频哪醇合)二硼(2.20当量，CAS 73183-34-3)、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(0.05当量；CAS：72287-26-4)和乙酸钾(KOAc；4.00当量，CAS 127-08-2)在氮气氛下在二噁烷中在100℃下搅拌过夜。在冷却至室温(RT)之后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I4。
用于合成AAV5的一般步骤：
将I4(1.00当量)和高碘酸钠(4当量，CAS 7790-28-5)在氮气氛下溶解于THF/水(4:1体积比)中。添加盐酸(2mol/L，0.1eq)，并且将混合物在室温下搅拌24小时。随后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I5。
用于合成AAV6的一般步骤：
在氮气氛下将I5(1.00当量)溶解在氯苯中。添加三溴化硼(4.00当量，CAS 10294-33-4)并将混合物在100℃下搅拌2h。在冷却至室温(RT)之后，添加水，过滤所得固体，并且用水和甲醇洗涤。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I6。
用于合成AAV7的一般步骤：
在氮气氛下将I6(1.00当量)溶解在氯苯中。在0℃下，添加三氯化硼溶液(1M于庚烷中，0.67当量，CAS 10294-34-5)且将混合物在室温下搅拌2小时。在0℃下向混合物添加芳基格氏试剂I6-1(例如，1M于THF中，6.00当量)的溶液。将反应混合物在室温下搅拌1小时。随后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的P1。
一般合成方案II
一般合成方案II提供了针对根据发明的有机分子的合成方案，其中，RIII＝RVIII；RIV、RV、RIX和RX是氢，
相邻的取代基RVI和RVII表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成环的单键的结合位，
并且两个相邻的取代基RI和RII表示将第一化学部分连接到另一(即，第二)第二化学部分以形成具有Z＝NR3的环的单键的结合位：
用于合成AAV8的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
将I2(1.00当量)、I7-1(2.20当量)、三(二亚苄基丙酮)二钯Pd2(dba)3(0.02当量；CAS 51364-51-3)和叔丁醇钠(4.00当量，CAS 865-48-5)在氮气氛下在无水甲苯中搅拌。添加三叔丁基膦(1M于甲苯中，0.08当量，CAS 13716-12-6)且将混合物在80℃下搅拌直至完成。在冷却至室温(RT)之后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I8。
用于合成AAV9的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
类似于AAV4执行反应，其中，使用I8代替I3。
用于合成AAV10的一般步骤：
类似于AAV5执行反应，其中，使用I9代替I4。
用于合成AAV11的一般步骤：
类似于AAV6执行反应，其中，使用I10代替I5。
用于合成AAV12的一般步骤：
类似于AAV7执行反应，其中，使用I11代替I6。
一般合成方案III
一般合成方案III提供了针对根据发明的有机分子的合成方案，其中，RIII＝RVIII；RI、RII、RIV、RVII、RIX和RX是氢，
相邻的取代基RV和RVI表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成具有Z＝直连键的环的单键的结合位：
用于合成AAV13的一般步骤：
将I1(1.00当量)和液体溴(1.0当量；CAS 7726-95-6)在氮气氛下在无水二甲基甲酰胺(DMF)中在室温下搅拌过夜。将反应混合物倒入水中。滤出沉淀，用水和乙醇洗涤。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I13。
用于合成AAV14的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
将I13(1.00当量)、I13-1(1.20当量)、四(三苯基膦)钯(0)Pd(PPh3)4(0.04当量；CAS：14221-01-3)和碳酸钾(K2CO3；2.00当量)在氮气氛下在二噁烷：水(4:1体积比)中在110℃下搅拌过夜。在冷却至室温(RT)之后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I14。可以使用对应的硼酸代替硼酸酯。
用于合成AAV15的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
将I14(1.00当量)、双(频哪醇合)二硼(1.10当量，CAS 73183-34-3)、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(0.05当量；CAS：72287-26-4)和乙酸钾(KOAc；2.00当量，CAS 127-08-2)在氮气氛下在二噁烷中在100℃下搅拌过夜。在冷却至室温(RT)之后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I15。
用于合成AAV16的一般步骤：
将I15(1.00当量)和高碘酸钠(2当量，CAS 7790-28-5)在氮气氛下溶解于THF/水(4:1体积比)中。添加盐酸(2mol/L，0.1eq)，并且将混合物在室温下搅拌24小时。随后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I16。
用于合成AAV17的一般步骤：
在氮气氛下将I16(1.00当量)溶解在氯苯中。添加三溴化硼(2.00当量，CAS10294-33-4)并将混合物在100℃下搅拌2h。在冷却至室温(RT)之后，添加水，过滤所得固体，并且用水和甲醇洗涤。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I17。
用于合成AAV18的一般步骤：
在氮气氛下将I17(1.00当量)溶解在氯苯中。在0℃下，添加三氯化硼溶液(1M于庚烷中，0.33当量，CAS 10294-34-5)且将混合物在室温下搅拌2小时。在0℃下向混合物添加芳基格氏试剂I6-1(例如，1M于THF中，3.00当量)的溶液。将反应混合物在室温下搅拌1小时。随后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的P3。
一般合成方案IV
一般合成方案IV提供了针对根据发明的有机分子的合成方案，其中，RIII＝RVIII；RI、RII、RIV、RV、RIX和RX是氢，
相邻的取代基RVI和RVII表示将第一化学部分连接到第二化学部分以形成具有Z＝NR3的环的单键的结合位：
用于合成AAV19的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
将I18(1.00当量)、I18-1(1.10当量)、三(二亚苄基丙酮)二钯Pd2(dba)3(0.02当量；CAS 51364-51-3)和叔丁醇钠(2.00当量，CAS 865-48-5)在氮气氛下在无水甲苯中搅拌。添加三叔丁基膦(1M于甲苯中，0.08当量，CAS 13716-12-6)且将混合物在80℃下搅拌直至完成。在冷却至室温(RT)之后，将反应混合物在DCM与盐水之间萃取并分离相。用MgSO4干燥合并的有机层，然后减压去除溶剂。通过重结晶或柱色谱法纯化所获得的粗产物，并获得作为固体的I19。
用于合成AAV20的一般步骤：
其中，XH是选自于由Cl、Br和I组成的组的卤素。在某些实施例中，XH是Cl。
类似于AAV15执行反应，其中，使用I19代替I14。
用于合成AAV21的一般步骤：
类似于AAV16执行反应，其中，使用I20代替I15。
用于合成AAV22的一般步骤：
类似于AAV17执行反应，其中，使用I21代替I16。
用于合成AAV23的一般步骤：
类似于AAV18执行反应，其中，使用I22代替I17。
循环伏安法
循环伏安图是通过在二氯甲烷或合适的溶剂以及合适的支持电解质(例如，0.1mol/L的四丁基六氟磷酸铵)中具有浓度为10-3mol/L的有机分子的溶液测量的。在室温下在氮气氛下使用三电极组件(工作电极和对电极：Pt线，参比电极：Pt线)进行测量，并且使用FeCp2/FeCp2 +作为内标进行校准。使用二茂铁作为内标对饱和甘汞电极(SCE)校正HOMO数据。
密度泛函理论计算
采用BP86泛函和分辨率同一性方法(RI，resolution of identity approach)优化分子结构。采用时间依赖DFT(TD-DFT)法使用(BP86)优化的结构计算激发能量。用B3LYP泛函计算轨道和激发态能量。使用Def2-SVP基组和用于数值积分法的m4网格。Turbomole程序包用于所有计算。
光物理测量
样品预处理：旋涂。
仪器：Spin150，SPS euro。
样品浓度是0.2mg/mL，溶解在甲苯/DCM中。
程序：在2000U/min下7-30秒。在涂覆之后，在70℃下干燥膜1min。
光致发光光谱和磷光光谱
为了分析磷光光谱和荧光光谱，使用来自Horiba的荧光光谱仪“Fluoromax 4P”。
在μs范围和ns范围内的时间分辨PL光谱(FS5)
在来自爱丁堡仪器的FS5荧光光谱仪上执行时间分辨PL测量。与HORIBA装置上的测量相比，更好的光收集允许优化的信噪比，这有利于FS5系统(具体地对于延迟荧光特性的瞬态PL测量)。FS5由提供广谱的氙灯组成。连续光源是150W氙弧灯，选择的波长由Czerny-Turner单色仪选择，其也用于设定特定的发射波长。样品发射指向敏感的R928P光电倍增管(PMT)，允许在200nm至870nm之间的光谱范围内检测具有峰值量子效率高达25％的单光子。检测器是温度稳定的PMT，提供低于300cps(每秒计数)的暗计数。最后，为了确定延迟荧光的瞬态衰减寿命，应用使用三个指数函数的尾部拟合。通过用它们的对应的幅值Ai对特定寿命τi进行加权，
确定了延迟荧光寿命τDF。
光致发光量子产率测量
对于光致发光量子产率(PLQY)测量，使用绝对PL量子产率测量C9920-03G系统(Hamamatsu Photonics)。使用软件U6039-05 3.6.0版确定量子产率和CIE坐标。
发射最大值以nm给出，量子产率Φ以％给出，CIE坐标作为x值、y值。
使用以下协议确定PLQY：
1)质量保证：使用乙醇中的蒽(已知浓度)作为参考
2)激发波长：确定有机分子的吸收最大值，使用该波长激发有机分子
3)测量
对于样品，在氮气氛下测量溶液或膜的量子产率。使用等式计算产率：
其中，n光子表示光子计数，Int.表示强度。
光电器件的制造和表征
可以经由真空蒸发法来制造包括根据发明的有机分子的光电器件(诸如OLED器件)。如果层包含多于一种的化合物，则一种或更多种化合物的重量百分比以％给出。总重量百分比值是100％，因此如果未给出值，则该化合物的分数等于给定值与100％之间的差。
使用标准方法且测量电致发光光谱、依赖于强度的外量子效率(以％计)对未完全地优化的OLED进行表征，依赖于强度的外量子效率(以％计)是使用由光电二极管检测的光和电流计算的。OLED器件寿命是从在恒定电流密度下操作期间的亮度的改变提取的。LT50值与测量的亮度降低至初始亮度的50％的时间点对应，类似地，LT80值与测量的亮度降低至初始亮度的80％的时间点对应，LT95值与测量的亮度降低至初始亮度的95％的时间点对应等。
(例如，应用增大的电流密度)进行加速寿命测量。例如，使用以下等式确定在500cd/m2下的LT80值：
其中，L0表示施加电流密度下的初始亮度。
该值与几个(典型地2个至8个)像素的平均值对应，给出了这些像素之间的标准偏差。
HPLC-MS
在通过具有MS检测器(Thermo LTQ XL)的安捷伦(Agilent)(1260系列)的HPLC上执行HPLC-MS分析。
例如，典型的HPLC法如下：在HPLC中使用安捷伦的反相色谱柱3.0mm×100mm，粒径2.7μm(Poroshell 120EC-C18，3.0×100mm，2.7μm HPLC色谱柱)。在室温(rt)下按照梯度执行HPLC-MS测量。
使用包含0.1％甲酸的以下溶剂混合物：
| 溶剂A： | <![CDATA[H<sub>2</sub>O(10％)]]> | MeCN(90％) |
| 溶剂B： | <![CDATA[H<sub>2</sub>O(90％)]]> | MeCN(10％) |
| 溶剂C： | THF(50％) | MeCN(50％) |
从具有浓度为0.5mg/mL的分析物的溶液取样2μL的进样量用于测量。
使用大气压化学电离(APCI)源在正(APCI+)或负(APCI-)电离模式下或者大气压光电离(APPI)源执行探头的电离。
示例1
根据一般合成方案I并根据AAV3、AAV4、AAV5、AAV6和AAV7合成示例1，其中，
(CAS 869340-02-3)用作反应物I2，2-(2-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷(CAS870195-94-1)用作反应物I2-1，并且2,4,6-三甲基苯基溴化镁(1M于THF中，CAS 2633-66-1)用作反应物I6-1。
示例2
根据一般合成方案II并根据AAV8、AAV9、AAV10、AAV11和AAV12合成示例2，其中，
(CAS 27973-29-1)用作反应物I2，2-氯-N-苯基苯胺(CAS 1205-40-9)用作反应物I7-1，并且2,4,6-三甲基苯基溴化镁(1M在THF中，CAS 2633-66-1)用作反应物I6-1。
示例3
根据一般合成方案III并根据AAV14、AAV15、AAV16、AAV17和AAV18合成示例3，其中，1-溴芘(CAS 1714-29-0)用作反应物I13，2-(2-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷(CAS 870195-94-1)用作反应物I13-1，并且2,4,6-三甲基苯基溴化镁(1M于THF中，CAS 2633-66-1)用作反应物I6-1。
发明的有机分子的附加的示例
Claims (15)
1.一种有机分子，所述有机分子包括：
第一化学部分，包括式I的结构：
并且
一个或两个第二化学部分，包括式II的结构：
其中，
RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：
将所述第一化学部分连接到所述第二部分的单键的结合位；
氢；氘；OPh；SPh；CF3；CN；F；Si(C1-C5烷基)3；Si(Ph)3；C1-C5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘(D)、CN、CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5烯基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5炔基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C6-C18芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；C3-C17杂芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基、Ph、CN、CF3或F；N(C6-C18芳基)2；N(C3-C17杂芳基)2；N(C3-C17杂芳基)(C6-C18芳基)；
式II中的虚线表示所述第一化学部分与所述第二化学部分的所述结合位；
Z在每次出现时独立地选自于由直连键、CR3R4、C＝CR3R4、C＝O、C＝NR3、NR3、O、SiR3R4、S、S(O)和S(O)2组成的组；
Ar1为可选地取代有一个或更多个取代基R6的C6-C60芳基；
R3和R4在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；N(R5)2；OR5；Si(R5)3；B(OR5)2；OSO2R5；CF3；CN；F；Br；I；C1-C40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C1-C40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C1-C40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C2-C40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C2-C40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基R5，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R5C＝CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR5、P(＝O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代；C6-C60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R5；以及C3-C57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R5；
R5在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；N(R6)2；OR6；Si(R6)3；B(OR6)2；OSO2R6；CF3；CN；F；Br；I；C1-C40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C1-C40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C1-C40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C2-C40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C2-C40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基R6，并且其中，一个或更多个不相邻的CH2基团可选地被R6C＝CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR6、P(＝O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代；C6-C60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R6；以及C3-C57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基R6；
R6在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；OPh；SPh；CF3；CN；F；Si(C1-C5烷基)3；Si(Ph)3；C1-C5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5烯基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C2-C5炔基，其中，可选地一个或更多个氢原子彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代；C6-C18芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基；C3-C17杂芳基，可选地取代有一个或更多个C1-C5烷基取代基；N(C6-C18芳基)2；N(C3-C17杂芳基)2；以及N(C3-C17杂芳基)(C6-C18芳基)；
其中，
RV和RVI，或者
RVI和RVI
表示将所述第一化学部分连接到所述第二化学部分以形成环的单键的所述结合位。
2.根据权利要求1所述的有机分子，所述有机分子包括式Ia的结构：
3.根据权利要求1所述的有机分子，所述有机分子包括式Ib的结构：
4.根据权利要求1至3中任一项所述的有机分子，其中，Ar1选自于由以下组成的组：
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由D、Me、iPr、tBu、CN、CF3、SiMe3、SiiPr3、NPh2、咔唑和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；萘基，可选地取代有彼此独立地选自于由D、Me、iPr、tBu、CN、CF3、SiMe3、SiiPr3、NPh2、咔唑和Ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及蒽基，可选地取代有彼此独立地选自于由D、Me、iPr、tBu、CN、CF3、SiMe3、SiiPr3、NPh2、咔唑和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的有机分子，其中，
RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX和RX在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：
将所述第一化学部分连接到所述第二部分的单键的所述结合位；
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的有机分子，其中，R6在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：
氢；氘；Me；iPr；tBu；SiMe3；SiPh3；以及
Ph，可选地取代有彼此独立地选自于由Me、iPr、tBu和Ph组成的组中的一个或更多个取代基。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的有机分子，其中，Z在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、CR3R4、NR3和O组成的组。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的有机分子，其中，Z是直连键。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的有机分子，其中，
RI和RX；
RIV和RIII；或者
RVIII和RIX
如果RV和RVI表示连接到第一第二化学部分的结合位，则以上表示将所述第一化学部分连接到第二第二化学部分以形成环的单键的结合位；
RI和RII；
RII和RIII；
RIV和RV；或者
RX和RIX；
如果RVI和RVII表示连接到所述第一第二化学部分的结合位，则以上表示将所述第一化学部分连接到所述第二第二化学部分以形成环的单键的所述结合位。
10.一种根据权利要求1至9中任一项所述的有机分子在光电器件中作为发光发射体的应用。
11.根据权利要求10所述的应用，其中，所述光电器件选自于由以下组成的组：
·有机发光二极管(OLED)；
·发光电化学电池；
·OLED传感器；
·有机二极管；
·有机太阳能电池；
·有机晶体管；
·有机场效应晶体管；
·有机激光器；以及
·下变频元件。
12.一种组合物，所述组合物包括以下成分：
(a)根据权利要求1至9中任一项所述的有机分子，具体地，呈发射体和/或主体的形式；
(b)与所述有机分子不同的发射体和/或主体材料；以及
(c)可选地，染料以及/或者溶剂。
13.一种光电器件，所述光电器件包括根据权利要求1至9中任一项所述的有机分子或者根据权利要求12所述的组合物，具体地，所述光电器件呈选自于由有机发光二极管(OLED)、发光电化学电池、OLED传感器、有机二极管、有机太阳能电池、有机晶体管、有机场效应晶体管、有机激光器和下变频元件组成的组中的器件的形式。
14.根据权利要求13所述的光电器件，所述光电器件包括：
基底；
阳极；和阴极，其中，所述阳极或所述阴极设置在所述基底上；以及
发光层，布置在所述阳极与所述阴极之间且包括所述有机分子或所述组合物。
15.一种用于制造光电器件的方法，其中，使用根据权利要求1至9中任一项所述的有机分子或者根据权利要求12所述的组合物，具体地，所述方法包括通过真空蒸发法或从溶液中处理所述有机分子的步骤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20192182 | 2020-08-21 | ||
| EP20192182.2 | 2020-08-21 | ||
| PCT/EP2021/073118 WO2022038254A1 (en) | 2020-08-21 | 2021-08-20 | Organic molecules for optoelectronic devices |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115968393A true CN115968393A (zh) | 2023-04-14 |
Family
ID=72193351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202180051642.2A Pending CN115968393A (zh) | 2020-08-21 | 2021-08-20 | 用于光电器件的有机分子 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230329110A1 (zh) |
| EP (1) | EP4200380A1 (zh) |
| JP (1) | JP2023539562A (zh) |
| KR (1) | KR20230054676A (zh) |
| CN (1) | CN115968393A (zh) |
| WO (1) | WO2022038254A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114507249B (zh) * | 2022-02-28 | 2024-02-27 | 武汉天马微电子有限公司 | 一种含b/n的有机化合物及其电致发光的应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI636056B (zh) * | 2014-02-18 | 2018-09-21 | 學校法人關西學院 | 多環芳香族化合物及其製造方法、有機元件用材料及其應用 |
| KR20200034899A (ko) * | 2018-09-21 | 2020-04-01 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 장치 |
-
2021
- 2021-08-20 WO PCT/EP2021/073118 patent/WO2022038254A1/en unknown
- 2021-08-20 US US18/042,421 patent/US20230329110A1/en active Pending
- 2021-08-20 JP JP2023509455A patent/JP2023539562A/ja active Pending
- 2021-08-20 EP EP21769354.8A patent/EP4200380A1/en active Pending
- 2021-08-20 KR KR1020237006190A patent/KR20230054676A/ko unknown
- 2021-08-20 CN CN202180051642.2A patent/CN115968393A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20230054676A (ko) | 2023-04-25 |
| JP2023539562A (ja) | 2023-09-15 |
| WO2022038254A1 (en) | 2022-02-24 |
| US20230329110A1 (en) | 2023-10-12 |
| EP4200380A1 (en) | 2023-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN115461349A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN113227106A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN114269759A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| WO2019162332A1 (en) | Organic molecules for optoelectronic devices | |
| CN111560030B (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115698027A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115989232A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN110357806B (zh) | 特别用于光电器件的有机分子 | |
| CN110914255B (zh) | 有机分子，特别是用于光电装置的有机分子 | |
| CN115968393A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115605490A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115461347A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115812074A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN116323858A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN110997634B (zh) | 特别用于光电器件的有机分子 | |
| CN116137861A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115210242A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115698026A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN112209952A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN111925384A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| WO2019174945A1 (en) | Organic molecules for optoelectronic devices | |
| CN115605489A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115916925A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115103846A (zh) | 用于光电器件的有机分子 | |
| CN115397946A (zh) | 用于光电器件的有机分子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |