CN115902251A - 样本结果显示方法和样本分析装置 - Google Patents

样本结果显示方法和样本分析装置 Download PDF

Info

Publication number
CN115902251A
CN115902251A CN202111159249.3A CN202111159249A CN115902251A CN 115902251 A CN115902251 A CN 115902251A CN 202111159249 A CN202111159249 A CN 202111159249A CN 115902251 A CN115902251 A CN 115902251A
Authority
CN
China
Prior art keywords
interferent
sample
result
detection
reagent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111159249.3A
Other languages
English (en)
Inventor
丁云峰
李亦琦
张宝华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Beijing Shen Mindray Medical Electronics Technology Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Beijing Shen Mindray Medical Electronics Technology Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd, Beijing Shen Mindray Medical Electronics Technology Research Institute Co Ltd filed Critical Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority to CN202111159249.3A priority Critical patent/CN115902251A/zh
Publication of CN115902251A publication Critical patent/CN115902251A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

本发明提供一种样本结果显示方法和样本分析装置,该样本分析装置包括样本装置、试剂装置、加样装置、试剂分注装置、光源部件、接收部件、分析部件和显示器,该分析部件根据接收到的光源部件生成不同光学参数的光束照射样本或样本与试剂形成的混合物生成的干扰物检测光学信息,得到对应的干扰物检测结果,根据干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数,显示器显示不同光学参数的光束照射样本或样本与试剂形成的混合物后的干扰物检测结果。在本方案中,采用不同的检测方法对样本或样本与试剂形成的混合物进行检测,再通过可视化图示的方式展示干扰物检测结果,能够实现直观、精准的展示出干扰物对检测项目影响的目的。

Description

样本结果显示方法和样本分析装置
技术领域
本发明涉及医疗设备技术领域,尤其涉及一种样本结果显示方法和样本分析装置。
背景技术
在日常的临床诊疗工作中,凝血分析仪作为临床检验科室必备的分析仪器,能够分析测定血液凝固时间和所含相关物质的浓度或活性。该分析结果作为临床诊疗的重要指标,可以为临床诊断患者身体状态,以及治疗患者的各种疾病提供有效帮助。
但是,目前凝血分析仪对凝血样本进行处理后仅给出相应的信息数据,无法直观、精准的展示凝血分析过程中干扰物对检测项目的影响。
发明内容
有鉴于此,本发明实施例提供一种样本结果显示方法和样本分析装置,以实现直观、精准展示样本分析结果的目的。
为实现上述目的,本发明实施例提供如下技术方案:
本发明第一方面公开了一种样本分析装置,包括:
样本装置,用于承载装载有样本的样本容器;
试剂装置,用于承载装载有试剂的试剂容器;
加样装置,用于从所述样本容器吸取样本并分注于反应容器中;
试剂分注装置,用于从所述试剂容器吸取试剂,并分注于所述反应容器中,所述样本和所述试剂形成混合液;
光源部件,用于生成不同光学参数的光束照射装有检测物的所述反应容器,所述检测物为样本或所述混合液;
接收部件,用于获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息;
分析部件,用于根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,根据所述干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数;
显示器,用于显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果。
可选的,所述显示器,用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物检测结果的第一干扰物结果区域,所述干扰物检测结果包括干扰物标识、光学参数,以及对应所述干扰物标识和光学参数的第一干扰物结果图示和/或表格;
所述光学参数包括光强和/或波长。
可选的,所述试剂包括稀释液,所述试剂分注装置,用于按照稀释比例从所述试剂容器吸取所述稀释液,并分注于所述反应容器中,所述样本和所述稀释液形成混合液;
所述显示器,用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述混合液后的干扰物检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物检测结果的第一干扰物结果区域,所述干扰物检测结果包括干扰物标识、光学参数,以及对应所述干扰物标识和所述光学参数的第一干扰物结果图示和/或表格;或所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物检测结果的第一干扰物结果区域,所述干扰物检测结果包括干扰物标识、光学参数和所述稀释比例,以及对应所述干扰物标识、光学参数和稀释比例的第一干扰物结果图示和/或表格;
所述光学参数包括光强和/或波长。
可选的,若待检测的干扰物包括第一类干扰物和第二类干扰物,所述第一类干扰物和所述第二类干扰物分别包括溶血、黄疸和脂血中的一个;
所述显示器,用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的第一类干扰物检测结果和第二类干扰物检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示第一类干扰物检测结果和所述第二类干扰物检测结果的第一干扰物结果区域;
在所述第一干扰物结果区域上,以第一类干扰物检测结果的第一类干扰物标识和第二干扰物检测结果的第二类干扰物标识作为横坐标,以不同光学参数作为纵坐标,在所述横纵坐标交叉处显示对应所述第一类干扰物标识和不同光学参数的第一干扰物结果图示,以及对应所述第二类干扰物标识和不同光学参数的第一干扰物结果图示。
可选的,若待检测的干扰物包括溶血、黄疸和脂血;
所述显示器,具体用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的溶血、黄疸和脂血检测结果;
所述样本结果界面包括以九宫格方式对应显示溶血、黄疸和脂血检测结果的第一干扰物结果区域;
所述九宫格由第一坐标和第二坐标交叉构成,每一格显示对应所述第一坐标和所述第二坐标的第一干扰物结果图示,所述第一坐标至少包括波长、光强和稀释比例中的任意两种或三种,所述第二坐标包括用于表征溶血、黄疸和脂血的标识。
可选的,所述第一干扰物结果图示至少包括第一干扰物图形;
所述第一干扰物图形包括以预设数值展示的条形、柱形、折线、饼状或气泡;
所述第一干扰物图形通过不同展示效果表示正常区域和异常区域,所述正常区域和所述异常区域通过检测阈值划分,所述展示效果包括颜色对比或不同标注。
可选的,所述第一干扰物结果图示还包括所述第一提示信息
所述第一提示信息包括检测数据和干扰物的质量浓度;
所述检测数据在所述第一干扰物图形上以箭头指示的方式或标注方式展示;
所述干扰物的质量浓度以标注方式展示于所述第一干扰物图形所在区域;
其中,同一干扰物在不同测试项目中对应不同的检测阈值,同一测试项目中不同的干扰物对应不同的检测阈值。
可选的,所述第一提示信息还包括:选定标识;
所述选定标识用于标记当前项目检测所使用的参数值,所述参数值包括光学参数和/或稀释比例。
可选的,所述显示器,还用于在样本结果界面上显示当前项目检测的干扰物最终检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物最终检测结果的第二干扰物结果区域;
所述干扰物最终检测结果包括干扰物标识、第二干扰物结果图示和/或表格,和/或,样本试管图示;
所述第二干扰物结果图示包括第二干扰物图形;
所述干扰物图形包括以预设数值展示的条形、柱形、折线、饼状或气泡;
所述第二干扰物图形通过不同展示效果表示正常区域和异常区域,所述正常区域和所述异常区域通过检测阈值划分,所述展示效果至少包括颜色对比或不同标注。
可选的,所述干扰物结果图示还包括第二提示信息;
所述第二提示信息包括检测数据和干扰物的质量浓度;
所述检测数据在所述第二干扰物图形上以箭头指示的方式或标注方式展示;
所述干扰物的质量浓度以标注方式展示于所述第二干扰物图形所在区域。
可选的,所述样本试管图示包括样本试管示形图;
所述样本试管示形图用于在显示界面以图形化的方式显示所述样本试管的形状以及所述样本试管中的样本状态。
可选的,所述样本试管示形图用于显示样本试管的管帽有无、样本体积正常/异常和样本中凝块的正常/异常三者的任意一项或多项。
本发明第二方面公开了一种样本结果显示方法,适用于本发明第一方面公开的样本分析装置,所述方法包括:
从样本容器吸取样本分注于反应容器;
从试剂容器吸取试剂,并分注于所述反应容器中,使所述样本和所述试剂形成混合液;
利用光源部件生成不同光学参数光束照射装有检测物的所述反应容器,所述检测物为样本或所述混合液;
获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息;
由分析部件根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,根据所述干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数;
在显示器上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果。
基于上述本发明实施例提供的一种样本结果显示方法和样本分析装置,该样本分析装置包括样本装置、试剂装置、加样装置、试剂分注装置、光源部件、接收部件、分析部件和显示器,该分析部件根据接收到的光源部件生成不同光学参数的光束照射样本或样本与试剂形成的混合物生成的干扰物检测光学信息,得到对应的干扰物检测结果,根据干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数,显示器显示不同光学参数的光束照射样本或样本与试剂形成的混合物后的干扰物检测结果。在本方案中,采用不同的检测方法对样本或样本与试剂形成的混合物进行检测,再通过可视化图示的方式展示干扰物检测结果,能够实现直观、精准的展示出干扰物对检测项目影响的目的。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的一种样本分析装置的结构示意图;
图2为本发明实施例提供的一种制备部件的结构示意图;
图3为本发明实施例提供的另一种样本分析装置的结构示意图;
图4为本发明实施例提供的一种样本分析结果的显示示意图;
图5为本发明实施例提供的另一种样本分析结果的显示示意图;
图6为本发明实施例提供的一种第一干扰物图形的示意图;
图7为本发明实施例提供的另一种第一干扰物图形的示意图;
图8为本发明实施例提供的以柱形图形展示的第一干扰物检测结果图示的示意图;
图9为本发明实施例提供的一种以九宫格展示的样本分析结果的显示示意图;
图10为本发明实施例提供的另一种以九宫格展示的样本分析结果的显示示意图;
图11为本发明实施例提供的再一种样本分析结果的显示示意图;
图12为本发明实施例提供的再一种样本分析结果的显示示意图;
图13为本发明实施例提供的再一种样本分析结果的显示示意图;
图14为本发明实施例提供的一部分样本试管显示规则示例的示意图;
图15为本发明实施例提供的一种样本结果显示方法的流程示意图;
图16为本发明实施例提供九宫格页签对应的样本结果显示界面的示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本申请中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
由背景技术可知,凝血分析仪作为临床检验科室必备的分析仪器在日常检测中仅能给出凝血样本相应的分析数据,无法直观、精准的展示凝血分析过程中干扰物对检测项目的影响。
目前常用的凝血分析仪主要采用光学法测定干扰物。
目前的光学法测定方法主要分为三种:凝固法、免疫比浊法和发色底物法。发色底物法通常采用340nm-420nm的紫光或紫外光,发色底物法通常用于测定诸如抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ或者AT3)等检测项目。免疫比浊法通常采用520nm-590nm的黄绿光,免疫比浊法通常用于测定诸如D-二聚体(DD)、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)等检测项目。凝固法通常采用660nm-800nm的红光或红外光,凝固法通常用于测定诸如凝血梅原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)等检测项目。
在执行光学测定方法时需要考虑样本中的干扰物对检测结果的影响。目前对检测项目产生影响的干扰物具体有血红蛋白、胆红素和乳糜等干扰物。由于上述干扰物对光有较强烈的吸收,因此会对样本检测造成干扰,导致检测结果产生偏差。一般可以将血红蛋白、胆红素和乳糜统称为HIL(Hemolysis,溶血;Icterus,黄疸;Lipemia,脂血)干扰。
需要说明的是,上述干扰物对于不同检测项目的影响不同。
在利用光学法测定干扰物时,不同干扰物对于检测波长或光强的反应也有所不同。
例如,血红蛋白、胆红素和乳糜三种干扰物对于小波段的光,尤其是600nm以下的光具有较强的吸收。而对于大波段的光,如三种干扰物中的血红蛋白和胆红素对波长大于800nm的光几乎没有吸收,而乳糜对波长大于800nm的光的吸收也相对较小。
因此本发明实施例公开了一种样本分析装置,该样本分析装置将样本或者样本与试剂的混合液作为检测物,利用不同的检测参数对该检测物进行检测,得到不同检测参数下对应的不同的干扰物检测结果,再通过可视化图示的方式展示干扰物检测结果,可以直观、精准的展示出干扰物对检测项目影响。具体样本分析装置及样本结果显示方式通过以下实施例进行详细说明。
如图1所示,为本发明实施例公开的一种样本分析装置的结构示意图。样本分析装置是用于分析和测定样本的仪器。需要说明的是,在本发明实施例中该样本分析装置包括但不限于凝血分析仪。
该样本分析装置包括:制备部件1、光学部件2、分析部件3和显示器4。
制备部件1,用于通过样本和试剂制备测试项目所需检测物的制备部件。其中,检测物包括样本或样本与试剂形成的混合物。
光学部件2,用于对生成不同光学参数的光束照射装有检测物的所述反应容器,获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息,所述检测物为样本或所述混合液。
分析部件3,用于根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,根据所述干扰物检测结果确定用于得到干扰物检测结果的光束的光学参数。
显示器4,用于显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果。
在本发明一些实施例中,制备部件1和光学部件2切换不同的检测参数对样本或者样本与试剂的混合液进行处理,得到不同的干扰物检测光学信息。
该检测参数包括但不限于不同波长的光、不同光强的光、以及用于稀释样本与试剂的混合液的稀释比例。
分析部件3根据所述干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数。
也可以采用波长、光强和稀释比例中任意两种及两种以上的检测方法进行干扰物检测。
在本发明一些实施例中,如图2所示,该制备部件1可以包括样本装置11、加样装置12、试剂装置13和试剂分注装置14。
样本装置11,用于承载装载有样本的样本容器。
在本发明一些实施例中,该样本装置11可以包括样本分配模块(SDM,SampleDelivery Module)及前端轨道。
在本发明一些实施例中,如图3所示,该样本装置11也可以是样本盘,样本盘包括多个可以放置容器的样本位,样本盘通过转动其盘式结构,可以将样本调度到相应位置,例如供加样装置12吸取样本的位置。
加样装置12,用于从所述样本容器吸取样本并分注于反应容器中。
可选的,该加样装置12可以包括样本针,该样本针可以通过二维或三维的驱动机构在空间上进行的二维或三维运动进行移动,以便于去吸取样本装置11所承载的样本,以及移动到待加样的反应容器的位置,并向反应容器中排放样本。
试剂装置13,用于承载装载有试剂的试剂容器。
在本发明一些实施例中,如图3所示,该试剂装置13呈圆盘状结构设置,试剂装置13具有多个用于承载试剂容器的位置,试剂装置13能够转动并带动其承载的装载有试剂的试剂容器转动,将试剂容器转动到吸取试剂的位置,以供试剂分注装置14吸取试剂。试剂装置13的数量可以为一个或多个。
在本发明一些实施例中,该试剂包括稀释液。
试剂分注装置14,用于从试剂容器吸取试剂,并分注于反应容器中,使样本和试剂形成混合液。
可选的,该试剂分注装置14可以包括试剂针,试剂针通过二维或三维的驱动机构在空间上进行二维或三维运动进行移动,以便于去吸取试剂装置13所承载的试剂,以及移动到待加试剂的反应容器的位置,并向反应容器排放试剂。
在本发明一些实施例中,该试剂分注装置14,用于按照预设稀释比例从试剂容器中吸取稀释液,并分注于反应容器中,由样本和稀释液形成混合液,也就是进行稀释后的样本。该预设稀释比例包括但不限于为常规稀释比例的倍数。
在本发明的一些实施例中,反应容器包括反应杯。反应容器放置于如图2所示的反应部件15上,该反应部件15呈圆盘状结构设置。
需要说明的是,在本发明一些实施例中,加样装置12和试剂分注装置14也可以共用一套驱动机构和针管,当加样部件12和试剂分注装置14共同一套驱动机构和针管时,吸取样本和吸取试剂时,先对针管进行预清洗,以免产生交叉污染等问题。
在本发明一些实施例中,如图3所示,该光学部件2可以包括光源部件21和接收部件22。
光源部件21,用于生成不同光学参数的光束照射装有检测物的所述反应容器,所述检测物为样本或所述混合液。
接收部件22,用于获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息。
需要说明的是,图3中同时示出了分析部件3和控制器5。
在本发明一些实施例中,如图4所示,显示器4,具体用于在样本结果界面41上显示不同光学参数的光束照射检测物后的干扰物检测结果。
该样本结果界面41至少包括对应显示干扰物检测结果的第一干扰物结果区域42,该干扰物检测结果包括干扰物标识、光学参数,以及对应所述干扰物标识和光学参数的第一干扰物结果图示和/或表格。
在本发明一些实施例中,该进行样本分析时所用到的检测参数包括但不限于光源部件21生成的不同光学参数的光束,以及制备部件1将样本和试剂进行融合形成混合液所基于的不同稀释比例。
需要说明的是,光学参数包括光强参数和/或波长参数。
在本发明一些实施例中,光源部件21能够提供至少两种光强参数的光束。其中,设置第一光强参数小于第二光强参数,利用基于第一光强参数生成的第一光束和基于第二光强参数生成的第二光束照射检测物,可以得到不同光强参数下干扰物检测结果。通常情况下,设置基于第一光强参数生成的光束为通常测定样本所用的光束。
在本发明一些实施例中,光源部件21可以生成不同波长参数的光束,或者包括多波长光源,不同波长光源提供不同波长参数的光束。
结合上述公开的内容,光源部件21在每个光照周期内可以生成不同光强参数和/或波长参数的光束照射干扰物。
可选的,生成第一波长参数及第一光强参数的光束,以及生成第一波长参数及第二光强参数的光束。
可选的,生成第一波长参数及第一光强参数的光束,以及生成第二波长参数及第一光强参数的光束。
可选的,生成第一波长参数及第一光强参数的光束,以及生成第二波长参数及第二光强参数的光束。
在本发明一些实施例中,若待检测的干扰物包括第一类干扰物和第二类干扰物,所述第一类干扰物和所述第二类干扰物分别包括溶血、黄疸和脂血中的一个。
所述显示器4,用于在样本结果界面41上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的第一类干扰物检测结果和第二类干扰物检测结果。
所述样本结果界面包括对应显示第一类干扰物检测结果和所述第二类干扰物检测结果的第一干扰物结果区域。
在所述第一干扰物结果区域上,以第一类干扰物检测结果的第一类干扰物标识和第二干扰物检测结果的第二类干扰物标识作为横坐标,以不同光学参数作为纵坐标,在所述横纵坐标交叉处显示对应所述第一类干扰物标识和不同光学参数的第一干扰物结果图示,以及对应所述第二类干扰物标识和不同光学参数的第一干扰物结果图示。
假设,样本为常规浓度,目前检测的干扰物为第一类干扰物和第二类干扰物,A1为第一类干扰物标识,A2为第二类干扰物标识。
光源部件21切换三种不同光学参数生成的光束照射装有检测物的反应容器。
其中,三种不同光学参数包括:第一波长参数及第一光强参数的第一光束,第二波长参数及第一光强参数的第二光束,以及第三波长参数及第二光强参数的第三光束。
接收部件22获取第一光束、第二光束和第三光束照射所述检测物后的三种干扰检测光学信息L1、L2和L3。
分析部件3根据三种干扰检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,即得到第一类干扰物对应的第一干扰物结果图示Z1、Z2和Z3,以及Z1、Z2和Z3分别对应的干扰检测光学信息L1、L2和L3,得到第二类干扰物对应的第一干扰物结果图示Z4、Z5和Z6,以及Z4、Z5和Z6分别对应的干扰检测光学信息L1、L2和L3。
如图5所示,上述第一类干扰物对应的第一干扰物结果图示Z1、Z2和Z3,得到第二类干扰物对应的第一干扰物结果图示Z4、Z5和Z6在显示器4的样本结果界面41上的显示方式为:
在样本结果界面41上包括对应显示第一类干扰物检测结果和第二干扰物检测结果的第一干扰物结果区域51。
第一干扰物结果区域51上以第一类干扰物标识A1和第二类干扰物标识A2为横坐标,以干扰检测光学信息L1、L2和L3为纵坐标,在横纵坐标交叉处显示对应第一类干扰物标识A1和干扰检测光学信息L1、L2、L3的第一干扰物结果图示Z1、Z2和Z3,以及显示对应第二类干扰物标识A2和干扰检测光学信息L1、L2、L3的第一干扰物结果图示Z4、Z5和Z6。
在本发明一些实施例中,所述第一干扰物结果图示至少包括第一干扰物图形和/或第一提示信息。
所述第一干扰物图形至少包括以预设数值展示的条形、柱形、折线、饼状或气泡。
所述第一干扰物图形通过不同展示效果表示正常区域和异常区域,所述正常区域和所述异常区域通过检测阈值划分,所述展示效果至少包括颜色对比或不同标注。
例如,如图6和图7示出的以条形图形展示的第一干扰物图形。通过检测阈值划分条形图形,通过不同效果表示正常区域或异常区域。其中,图6示出的条形图形中的黑色区域为异常区域,白色区域为正常区域。通过黑白两色的颜色对比区分异常区域和正常区域。图7示出的条形图形上标注有正常和异常,用于通过标注正常和异常区分正常区域和异常区域。
需要说明的是,也可以同时结合标注和颜色对比区分正常区域和异常区域。
在本发明一些实施例中,该颜色对比的展示效果并不局限于黑白两色,也可以包括红白两色、灰红两色,或者其他具有明显色彩对比的颜色。
所述第一提示信息至少包括检测数据和干扰物的质量浓度。
在本发明的一些实施例中,所述检测数据在所述第一干扰物图形上以箭头指示的方式或标注方式展示。
所述干扰物的质量浓度以标注方式展示于所述干扰物图形所在区域。
其中,同一干扰物在不同测试项目中对应不同的检测阈值,同一测试项目中不同的干扰物对应不同的检测阈值。
如图6和图7所示,图6中的数值5即为当前检测到的H的检测数据,H的质量浓度为127.34g/L,由图示6可直观的得到,当前H的检测数据处于正常区域,确定该H的质量浓度处于正常水平。
图7中的数值7即为当前检测到的H的检测数据,本次H的质量浓度为200.34g/L,由图示7可直观的得到,当前H的检测数据处于异常区域,确定该干扰物的质量浓度处于异常水平。
结合图6中的数据,如图8所示为以柱形图形展示的第一干扰物检测结果图示。
针对目前进行凝血项目检测时主要针对HIL干扰物进行检测的情况,若待检测的干扰物包括HIL。
所述显示器4,具体用于在预先划分的样本结果界面上以图示方式显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的HIL干扰物检测结果。
如图9所示,所述样本结果显示界面41包括由第一坐标和第二坐标任意组合的九宫格,所述九宫格中的每一格显示对应第一坐标和第二坐标的第一干扰物结果图示和/或表格。
需要说明的是,九宫格的格可以具体显示出来,也可以如图9所示由具体的标识以及图示构成。
所述第一坐标至少包括波长、光强和稀释比例中的任意两种参数值或三种参数值。
所述第二坐标包括用于表征溶血、黄疸和脂血的标识。
在本发明一些实施例中,支持诸如通过凝固法、免疫比浊法和发色底物等来测定的检测项目中,光源部件21可以生成第一光强参数的光束包括:
发色底物法测定用的第一波长的光、免疫比浊法测定用的第二波长的光和凝固法测定用的第三波长的光中的至少一种或多种。
可选的,第一波长的范围是340nm-420nm、第二波长的范围是520nm-590nm、第三波长的范围是660nm-800nm。
可选的,光源部件21可以生成第二光强参数的光束包括:第四波长的光束,第四波长不小于所述第一波长、第二波长或第三波长其中任意之一。
可选的,第一波长<第二波长<第三波长≤第四波长。
在一实施例中,光源部件21可以在每个光照周期内按预设顺应依次输出第一波长及第一强度的光、第二波长及第一强度的光、第三波长及第一强度的光、第四波长及第一强度的光和第四波长及第二强度的光。
在本发明公开的实施例中对于光源部件21生成并输出光束的顺序,以及前后生成的光束的波长、光强并不进行限定。
如图9所示,以第二坐标作为横坐标,显示溶血的标识H、黄疸的标识I和脂血的标识L。
以第一坐标作为纵坐标,显示光源部件21生成的光束的波长,分别为:500nm、660nm和800nm。
以H为例,由第一坐标H和第二坐标500nm、660nm和800nm交叉构成的区域,显示H对应波长为500nm、660nm和800nm的光学参数下进行检测得到的第一干扰物结果图示。该第一干扰物结果图示以条形图形展示的第一干扰物图形,通过H对应的检测阈值划分条形图形,并通过黑白颜色对比区分正常区域和异常区域。其中,黑色区域为异常区域,白色区域为正常区域。每个第一干扰物图形上数值为对H进行检测得到检测数据,图9中为6,同时在显示该第一干扰物图形的区域内显示该H的质量浓度:197.23g/L。
图9中示出的I和L采用与H同样的原理进行图示显示。其中,对I进行检测得到的检测数据图9中示出为5、同时在显示该L的质量浓度:28.30μmol/L。对L进行检测得到的检测数据图9中示出为7、同时在显示该L的质量浓度:180mg/dl。
在本发明的一些实施例中,结合图2、图3和图4,所述试剂分注装置14,用于按照稀释比例从所述试剂容器吸取所述稀释液,并分注于所述反应容器中,所述样本和所述稀释液形成混合液。
光源部件21,用于生成不同光学参数的光束照射装有混合液的所述反应容器。
接收部件22,用于获取所述不同光学参数的光束照射所述混合液后的干扰物检测光学信息。
所述显示器4,用于在预先划分的样本结果界面上以图示方式显示所述不同光学参数的光束照射所述混合液后的干扰物检测结果。
所述样本结果界面41至少包括对应显示干扰物检测结果的第一干扰物结果区域42。
干扰物检测结果包括干扰物标识、光学参数和稀释比例,以及对应该干扰物标识和光学参数的第一干扰物结果图示,对应该干扰物标识和稀释比例的第一干扰物结果图示,所述光学参数包括光强和/或波长。
仍然以针对HIL干扰物进行检测的情况为例,若待检测的干扰物包括HIL。在本发明实施例公开的样本分析装置采用预设稀释比例对样本进行稀释,再采用不同波长的光束照射检测物,最终在显示器4的样本结果界面41上以九宫格的方式显示干扰物检测结果。
如图10所示,九宫格以第二坐标作为横坐标,显示溶血的标识H、黄疸的标识I和脂血的标识L。
以第一坐标作为纵坐标,显示光源部件21生成的光束的波长分别为:660nm和800nm,以及稀释比例1/4。
以H为例,由第一坐标H和第二坐标660nm、800nm和稀释比例1/4交叉构成的区域,显示H对应波长为660nm和800nm的光学参数下进行检测得到的第一干扰物结果图示,以及稀释比例1/4的样本进行检测得到的第一干扰物结果图示。
该第一干扰结果图示以条形图形展示的第一干扰物图形,通过H对应的检测阈值划分条形图形,并通过黑白颜色对比区分正常区域和异常区域。其中,黑色区域为异常区域,白色区域为正常区域。每个第一干扰物图形上数值为对H进行检测得到检测数据,图10中为6,同时在显示该第一干扰物图形的区域内显示该H的质量浓度:197.23g/L。
图10中示出的I和L采用与H同样的原理进行图示显示。其中,对I进行检测得到的检测数据图10中示出为5、同时在显示该L的质量浓度:28.30μmol/L。对L进行检测得到的检测数据图10中示出为7、同时在显示该L的质量浓度:180mg/dl。
在本发明一些实施例中,所述第一提示信息还包括:选定标识。
所述选定标识用于标记当前项目检测所使用的参数值,所述参数值包括光学参数和/或稀释比例。
如图9和图10所示,选定660nm作为最终检测所使用的参数值,在第二行的后方以对勾“√”的方式进行标记,其中,对勾“√”即选定标识。但在本发明实施例中该选定标识的显示方式并不局限于对勾“√”,也可以用其他图示或者显示方式作为选定标识。
通过本发明实施例公开的样本分析装置将样本或者样本与试剂的混合液作为检测物,利用不同的光学参数的光束照射检测物,得到不同光学参数下对应的不同的干扰物检测结果,再通过可视化图示的方式展示干扰物检测结果,可以直观、精准的展示出干扰物对检测项目影响。
在本发明一些实施例中,根据HIL的检测结果,即得到的检测数据对不同样本检测项目(即对检测物照射不同波长的光束)的影响。本发明实施例公开的样本分析装置自动判断是否直接对样本进行稀释动作,以便于一次性获得针对确定样本的干扰物检测结果。
针对包含HIL的样本进行检测时,在样本分析装置内执行样本稀释是对包含HIL的样本进行处理的直接有效手段,具体为:根据预设稀释倍数执行样本稀释。
在确定HIL的检测结果之后,结合预设稀释倍数自动根据HIL所对应的干扰物检测结果的图示中所显示的内容,选定最优项或者选定任意项,对于无HIL的样本,本发明实施例公开的样本分析装置执行样本正常检测流程。对于有HIL的样本,可选择直接执行所有或HIL单项,根据预设稀释倍数执行样本稀释之后在进行后续检测,或关闭所有或HIL单项各检测阈值以外的检测。
在本发明一些实施例中,结合图4,如图11所示,所述显示器4,还用于在样本结果界面41的第二干扰物结果区域43显示当前项目检测的干扰物最终检测结果。
所述干扰物最终检测结果包括干扰物标识44、第二干扰物结果图示45,和/或,样本试管图示46。
在本发明的一些实施例中,样本试管图示46至少包括样本试管示形图。
该样本试管示形图用于在显示界面中以图形化的方式显示所述样本试管的形状以及所述样本试管中的样本状态。
在本发明的一些实施例中,该样本试管示形图用于显示样本试管的管帽有无、样本体积正常/异常和样本中凝块正常/异常三者的任意一项或多项。
在本发明的一些实施例中,所述样本试管图示46至少包括样本试管示形图和结果文本标注。
所述样本试管示形图用于在显示界面中以图形化的方式显示所述样本试管的形状以及所述样本试管中的样本状态。具体的,通过样本试管是否有管帽、不同的填充效果表征样本体积正常/异常和样本中凝块正常/异常的方式展示样本状态。
所述结果文本标注用于使用文本和标签的组合方式描述所述项目检测结果的状态。
所述第二干扰物结果图示45至少包括第二干扰物图形和/或第二提示信息。
所述第二干扰物图形至少包括以预设数值展示的条形、柱形、折线、饼状或气泡。
在本发明一些实施例中,所述第一干扰物结果区域42和第二干扰物结果区域43同时显示于样本结果界面41内。在显示器4执行当前干扰物结果图示时,第二干扰物图形与所述第一干扰物图形采用同样的方式展示。例如,第一干扰物图形为条形时,第二干扰物图形也为条形。但本发明实施例并不仅限于,也可以采用不同的方式进行展示。
所述第二干扰物图形通过不同展示效果表示正常区域和异常区域,所述正常区域和所述异常区域通过检测阈值划分,所述展示效果至少包括颜色对比或不同标注。
所述第二提示信息至少包括检测数据和干扰物的质量浓度。
所述检测数据在所述第二干扰物图形上以箭头指示的方式或标注方式展示。
所述干扰物的质量浓度以标注方式展示于所述第二干扰物图形所在区域。
其中,同一干扰物在不同测试项目中对应不同的检测阈值,同一测试项目中不同的干扰物对应不同的检测阈值。
结合图10,如图12所示,在选定660nm作为最终检测所使用的光束的波长,对于有HIL的样本,可选择直接执行所有或HIL单项,根据预设稀释倍数执行样本稀释之后在进行后续检测,在样本结果界面41的第一干扰物结果区域42上显示图10中示出的内容,在第二干扰物结果区域43上显示第二干扰物结果图示和样本试管图示。
该第二干扰物结果图示具体为:HIL分别对应的信息,包括:条形的第二干扰物图形,检测数据和HIL的质量浓度。
其中,H对应的检测数据为3,质量浓度为:127.34g/L。
I对应的检测数据为7,质量浓度为:66.30μmol/L。
L对应的检测数据为4,质量浓度为:120.00mg/dl。
样本试管图示包括一个有盖的样本试管图示和结果文本标注。该结果文本标注包括:“√体积正常”和“!出现凝块”。
在本发明一些实施例中,显示器4的样本结果界面上还划分有审核提示区域。该审核提示区域,用于显示检测结束后需警示的提示信息。
结合图12中的举例,如图13所示在样本结果界面41划分出一审核提示区域47。该审核提示区域47中显示“样本出现凝块”字样。
在本发明的一些实施例中,所述显示器4,还用于展示放大后的样本试管图示和/或样本试管显示规则示例。可选的,可以采用悬浮窗口或嵌入窗口方式显示。
所述样本试管显示规则示例包括以示形图方式展示的正常状态下的有盖、检测液标准体积和无凝块的试管图示,以及以示形图方式展示的异常状态下的无盖、检测液体积偏多或偏少和出现凝块的一个或任意组合的样本试管图示。
如图14所示,为本发明实施例示出的一部分样本试管显示规则示例。主要包括正常状态和异常状态下样本试管的形态。
在本发明的一些实施例中,所述显示器4,还用于通过页签切换的方式显示每一页签对应的显示界面,所述页签至少包括:样本结果显示界面和历史比对。
通过本发明实施例公开的样本分析装置将样本或者样本与试剂的混合液作为检测物,利用不同的光学参数的光束照射检测物,得到不同光学参数下对应的不同的干扰物检测结果,再通过可视化图示的方式展示干扰物检测结果,可以直观、精准的展示出干扰物对检测项目影响。同时,根据干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数,执行后续标准稀释流程按照预设稀释比例对样本进行稀释,再利用确定的光学参数生成的光束执行样本分析,一次性获取项目检测结果,可以在个别现有竞品在核查HIL时减少额外消耗反应杯的情况。
基于上述本发明实施例公开的一种样本分析装置,本发明实施例还对应公开了一种样本结果显示方法,适用于基于上述样本分析装置进行分析后的样本结果系那是。如图15所示,所述方法包括如下步骤:
S1501:从样本容器吸取样本分注于反应容器。
S1502:从试剂容器吸取试剂,并分注于所述反应容器中,使所述样本和所述试剂形成混合液。
S1503:利用光源部件生成不同光学参数光束照射装有检测物的所述反应容器。
其中,所述检测物为样本或所述混合液;
S1504:获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息。
S1505:由分析部件根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,根据所述干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数。
S1506:在显示器上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果。
在本发明的一些实施例中,基于执行S1506得到的干扰物检测结果,结合预设稀释倍数自动根据干扰物检测结果确定最终执行样本分析的检测参数。对于无干扰物的样本,本发明实施例公开的样本分析装置执行样本正常检测流程。对于有干扰物的样本,可选择直接执行所有或干扰物单项,根据预设稀释倍数执行样本稀释之后在进行后续检测,或关闭所有或干扰物单项各检测阈值以外的检测。
以下结合具体示例对上述本发明实施例公开的样本分析装置和样本结果显示方法进行说明。
假设该样本分析装置为凝血分析仪,对患者张三进行HIL分析。获取患者张三的信息和凝血分析样本,执行上述本发明实施例公开的样本分析装置所执行的分析过程,以图15公开样本结果显示方法在凝血分析仪的显示器的显示界面上显示凝血分析结果。
首先,将张三的凝血分析样本放入样本容器,由加样装置从所述样本容器吸取样本并分注于反应容器中。然后,由试剂分注装置从试剂容器吸取试剂,并分注于所述反应容器中,使样本和试剂形成混合液。然后,利用光源部件生成不同光学参数的光束照射装有混合液的反应容器。然后,由接收部件获取660nm和800nm波长的光束照射所述混合液后的干扰物检测光学信息。然后,由分析部件根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的HIL检测结果,根据所述HIL检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数为660nm。然后,自动启动稀释程序中预设的稀释比例对张三的凝血分析样本进行稀释,得到稀释后的凝血分析样本,利用确定的660nm波长的光束照射所述稀释后的凝血分析样本的反应容器。然后,由接收部件获取660nm波长的光束照射所述凝血分析样本后的干扰物检测光学信息。然后,由分析部件根据所述干扰物检测光学信息,得到项目检测结果,即当前项目的HIL检测结果。最后,显示器,用于以图示方式显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的HIL检测结果。
具体的,通过页签切换的方式显示每一页签对应的显示界面。
其中,图16为HIL九宫格对应的显示界面。图16所示的显示界面除包含以图示方式显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果以为,还显示凝血分析仪的基本参数信息。
图16的第一干扰物结果区域显示HIL九宫格信息。
具体的HIL九宫格信息包括:以第一坐标作为纵坐标,显示波长660nm和800nm,以及稀释比例1/4。
以第二坐标作为横坐标,显示H、I和L。
在图16中以条形图形展示第一干扰物图形,H的检测数据为6,质量浓度:197.23g/L、I的检测数据为5、质量浓度:28.30μmol/L、L的检测数据为7、质量浓度:180mg/dl。
第二干扰物结果区域显示的具体内容为:条形的第二干扰物图形,检测数据、HIL的质量浓度和样本试管展示图例。
其中,H对应的检测数据为3,质量浓度为:127.34g/L。
I对应的检测数据为7,质量浓度为:66.30μmol/L。
L对应的检测数据为4,质量浓度为:120.00mg/dl。
样本试管图示包括一个有盖的样本试管示形图和结果文本标注。该结果文本标注包括:“√体积正常”和“!出现凝块”。
审核提示区域中显示“样本出现凝块”字样。
通过上述本发明实施例公开的样本分析装置和样本结果显示方法,采用不同的检测方法对样本或样本与试剂形成的混合物进行检测,再通过可视化图示的方式展示干扰物检测结果。同时,根据干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数,执行后续标准稀释流程按照预设稀释比例对样本进行稀释,再利用确定的光学参数生成的光束执行样本分析,一次性获取项目检测结果。不仅可以能够实现直观、精准的展示出干扰物对检测项目影响的目的,还可以在个别现有竞品在核查HIL时减少额外消耗反应杯的情况。
基于上述本发明实施例公开样本结果显示方法,本发明实施例还公开了一种计算机存储介质,该存储介质包括存储程序,其中,在所述程序运行时控制所述存储介质所在设备执行上述图15公开的样本结果显示方法。
本发明实施例还提供了一种计算机程序产品,当在本发明实施例公开的样本分析装置上执行时,适于执行如下方法步骤的程序:
从样本容器吸取样本分注于反应容器;从试剂容器吸取试剂,并分注于所述反应容器中,使所述样本和所述试剂形成混合液;利用光源部件生成不同光学参数光束照射装有检测物的所述反应容器,所述检测物为样本或所述混合液;获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息;由分析部件根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,根据所述干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数;在显示器上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果。
本文参照了各种示范实施例进行说明。然而,本领域的技术人员将认识到,在不脱离本文范围的情况下,可以对示范性实施例做出改变和修正。例如,各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件,可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。
在上述实施例中,可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外,如本领域技术人员所理解的,本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中,该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用,包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器,使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中,该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行,这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品,包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上,从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程,使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理,但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而,本领域技术人员将认识到,可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此,对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的,并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样,有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而,益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素,或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体,皆属于非排他性包含,这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素,还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外,本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
具有本领域技术的人将认识到,在不脱离本发明的基本原理的情况下,可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此,本发明的范围应仅由权利要求确定。

Claims (13)

1.一种样本分析装置,其特征在于,包括:
样本装置,用于承载装载有样本的样本容器;
试剂装置,用于承载装载有试剂的试剂容器;
加样装置,用于从所述样本容器吸取样本并分注于反应容器中;
试剂分注装置,用于从所述试剂容器吸取试剂,并分注于所述反应容器中,所述样本和所述试剂形成混合液;
光源部件,用于生成不同光学参数的光束照射装有检测物的所述反应容器,所述检测物为样本或所述混合液;
接收部件,用于获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息;
分析部件,用于根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,根据所述干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数;
显示器,用于显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果。
2.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于,所述显示器,用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物检测结果的第一干扰物结果区域,所述干扰物检测结果包括干扰物标识和光学参数,以及对应所述干扰物标识和光学参数的第一干扰物结果图示和/或表格;
所述光学参数包括光强和/或波长。
3.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于,所述试剂包括稀释液,所述试剂分注装置用于按照稀释比例从所述试剂容器吸取所述稀释液,并分注于所述反应容器中,所述样本和所述稀释液形成混合液;
所述显示器,用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述混合液后的干扰物检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物检测结果的第一干扰物结果区域,所述干扰物检测结果包括干扰物标识、光学参数,以及对应所述干扰物标识和光学参数的第一干扰物结果图示和/或表格;或所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物检测结果的第一干扰物结果区域,所述干扰物检测结果包括干扰物标识、光学参数和所述稀释比例,以及对应所述干扰物标识、光学参数和稀释比例的第一干扰物结果图示和/或表格;
所述光学参数包括光强和/或波长。
4.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于,若待检测的干扰物包括第一类干扰物和第二类干扰物,所述第一类干扰物和所述第二类干扰物分别包括溶血、黄疸和脂血中的一个;
所述显示器,用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的第一类干扰物检测结果和第二类干扰物检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示第一类干扰物检测结果和所述第二类干扰物检测结果的第一干扰物结果区域;
在所述第一干扰物结果区域上,以第一类干扰物检测结果的第一类干扰物标识和第二干扰物检测结果的第二类干扰物标识作为横坐标,以不同光学参数作为纵坐标,在所述横纵坐标交叉处显示对应所述第一类干扰物标识和不同光学参数的第一干扰物结果图示,以及对应所述第二类干扰物标识和不同光学参数的第一干扰物结果图示。
5.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于,若待检测的干扰物包括溶血、黄疸和脂血;
所述显示器,具体用于在样本结果界面上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的溶血、黄疸和脂血检测结果;
所述样本结果界面包括以九宫格方式对应显示溶血、黄疸和脂血检测结果的第一干扰物结果区域;
所述九宫格由第一坐标和第二坐标交叉构成,每一格显示对应所述第一坐标和所述第二坐标的第一干扰物结果图示,所述第一坐标至少包括波长、光强和稀释比例中的任意两种或三种,所述第二坐标包括用于表征溶血、黄疸和脂血的标识。
6.根据权利要求2至5中任意一项所述的样本分析装置,其特征在于,
所述第一干扰物结果图示至少包括第一干扰物图形;
所述第一干扰物图形包括以预设数值展示的条形、柱形、折线、饼状或气泡;
所述第一干扰物图形通过不同展示效果表示正常区域和异常区域,所述正常区域和所述异常区域通过检测阈值划分,所述展示效果包括颜色对比或不同标注。
7.根据权利要求6所述的样本分析装置,其特征在于,所述第一干扰物结果图示还包括所述第一提示信息;
所述第一提示信息包括检测数据和干扰物的质量浓度;
所述检测数据在所述第一干扰物图形上以箭头指示的方式或标注方式展示;
所述干扰物的质量浓度以标注方式展示于所述第一干扰物图形所在区域;
其中,同一干扰物在不同测试项目中对应不同的检测阈值,同一测试项目中不同的干扰物对应不同的检测阈值。
8.根据权利要求7所述的样本分析装置,其特征在于,所述第一提示信息还包括:选定标识;
所述选定标识用于标记当前项目检测所使用的参数值,所述参数值包括光学参数和/或稀释比例。
9.根据权利要求1至5、或权7或权8中任一项所述的样本分析装置,其特征在于,
所述显示器,还用于在样本结果界面上显示当前项目检测的干扰物最终检测结果;
所述样本结果界面包括对应显示所述干扰物最终检测结果的第二干扰物结果区域;
所述干扰物最终检测结果包括干扰物标识、第二干扰物结果图示,和/或样本试管图示;
所述第二干扰物结果图示包括第二干扰物图形;
所述第二干扰物图形包括以预设数值展示的条形、柱形、折线、饼状或气泡;
所述第二干扰物图形通过不同展示效果表示正常区域和异常区域,所述正常区域和所述异常区域通过检测阈值划分,所述展示效果至少包括颜色对比或不同标注。
10.根据权利要求9所述的样本分析装置,其特征在于,所述干扰物结果图示还包括第二提示信息;
所述第二提示信息包括检测数据和干扰物的质量浓度;
所述检测数据在所述第二干扰物图形上以箭头指示的方式或标注方式展示;
所述干扰物的质量浓度以标注方式展示于所述第二干扰物图形所在区域。
11.根据权利要求9所述的样本分析装置,其特征在于,所述样本试管图示包括样本试管示形图;
所述样本试管示形图用于在显示界面中以图形化的方式显示所述样本试管的形状以及所述样本试管中的样本状态。
12.根据权利要求11所述的样本分析装置,其特征在于,
所述样本试管示形图用于显示样本试管的管帽有无、样本体积正常/异常和样本中凝块正常/异常三者的任意一项或多项。
13.一种样本结果显示方法,其特征在于,适用于权利要求1至12中任一项所述的样本分析装置,所述方法包括:
从样本容器吸取样本分注于反应容器;
从试剂容器吸取试剂,并分注于所述反应容器中,使所述样本和所述试剂形成混合液;
利用光源部件生成不同光学参数光束照射装有检测物的所述反应容器,所述检测物为样本或所述混合液;
获取所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测光学信息;
由分析部件根据所述干扰物检测光学信息,得到所述检测物的干扰物检测结果,根据所述干扰物检测结果确定用于得到项目检测结果的光束的光学参数;
在显示器上显示所述不同光学参数的光束照射所述检测物后的干扰物检测结果。
CN202111159249.3A 2021-09-30 2021-09-30 样本结果显示方法和样本分析装置 Pending CN115902251A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111159249.3A CN115902251A (zh) 2021-09-30 2021-09-30 样本结果显示方法和样本分析装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111159249.3A CN115902251A (zh) 2021-09-30 2021-09-30 样本结果显示方法和样本分析装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115902251A true CN115902251A (zh) 2023-04-04

Family

ID=86488488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111159249.3A Pending CN115902251A (zh) 2021-09-30 2021-09-30 样本结果显示方法和样本分析装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115902251A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6430809B2 (ja) 血液検体を判定するための方法、システム及びコンピュータプログラム、並びに血液検体分析装置
JP6653375B2 (ja) 自動分析装置
EP3396384B1 (en) Method for analyzing blood specimen, and analyzer
US9213037B2 (en) Sample analyzer and sample analyzing method
KR100321508B1 (ko) 혈전증및울혈과관련한분석을자동으로실시하는방법및계기
JP5183457B2 (ja) 自動分析装置、その支援システム
JP6276087B2 (ja) 検体分析装置及び検体分析方法
JP2013501937A (ja) 臨床分析機によって分析される液体サンプルおよび容器の中の干渉物質および物理的寸法を確定するための方法ならびに装置
EP3404419B1 (en) Automated analyzer and control method for same
US20180031539A1 (en) Method for determining severity of hemophilia, blood specimen analyzer and computer readable medium
US10852312B2 (en) Determination method of blood sample, blood sample analyzer, and computer program
Flieder et al. The Sysmex CS-5100 coagulation analyzer offers comparable analytical performance and excellent throughput capabilities
JP5312834B2 (ja) 血液凝固分析装置、血液凝固分析方法、及び、コンピュータプログラム
JP4825442B2 (ja) 臨床検査用自動分析装置の精度管理方法、及び自動分析装置
CN115902251A (zh) 样本结果显示方法和样本分析装置
JP2020056600A (ja) 検量線作成方法及び分析装置
JP2007322246A (ja) 自動分析装置
JP5205124B2 (ja) 自動分析装置及びその管理方法
CN115280155A (zh) 一种样本分析装置及方法
JP4920450B2 (ja) 自動分析装置及びその精度管理方法
WO2023171013A1 (ja) 自動分析装置及び自動分析方法
JP5931231B2 (ja) 自動分析装置
WO2024101274A1 (ja) 検体試料分析装置および検量線生成方法
EP4227687A1 (en) Sample analysis apparatus and sample analysis method
JP2017096760A (ja) 自動分析装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication