CN115869361A - 一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方及其制备方法，属于药物技术领域。将傣药麻欠树皮晒干，粉碎；用95％乙醇渗漏提取3次，第一次提取4d，第二次提取3d，第三次提取3d；将三次提取液合并，减压浓缩至乙醇含量为零，即得一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方。本发明的傣药单方，治疗溃疡性结肠炎的效果好，无毒副作用，填补了现代傣药治疗溃疡性结肠炎的空缺；制得的新药疗效确切，工艺简单易行。
Description
技术领域
本发明属于药物技术领域，具体涉及一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方及其制备方法。
背景技术
溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)是一种与基因易感、免疫失调及菌群紊乱相关的自身免疫性疾病，以结肠粘膜的慢性炎症改变、溃疡形成为病理特征，以腹痛、腹泻、粘液便、脓血便，反复发作，迁延不愈为临床表现。UC反复发作，易引起癌变，癌变的发生率高。UC不仅造成患者身体机能、生活质量和社会参与度下降，也给患者家庭和社会带来巨大的经济负担。因此对UC的研究以减少其发病率，具有较高的价值，也十分的紧迫。UC发生机制十分复杂，研究表明某些促炎因子信号通路的异常表达或过度表达导致肠屏障破坏进而引发肠炎。文献报道表明，NF-κB通路在结肠炎的发病发展中起着重要作用。NF-κB通路的炎症因子的表达水平一定程度上可作为评价病情活动性及其严重性的指标之一。
目前，临床上用于治疗UC的药物主要包括氨基水杨酸类药物、免疫抑制剂类、糖皮质激素类药物，抗体药物等。这些药物主要是针对炎症反应不同阶段进行治疗，虽有一定的疗效，但长期应用副作用显著并伴有一定的并发症，如恶心，头痛，内功能损坏等。传统的中医中药在治疗和预防肠道疾病方面与常规西药相比具有独特的优势，如调节机体的免疫，减少肠道菌群紊乱、毒副作用小等。因此继续深入挖掘中药中，尤其是民族药中的抗结肠炎药效成分并研究其作用机制，有利于我们为防治UC寻找新的靶点。
本发明利用傣药麻欠树皮的乙醇总提取物，为进一步探索麻欠中具有药效活性的物质基础，为合理开发利用这一植物资源提供依据，同时为制备抗溃疡性结肠炎药物提供一种新的来源。
发明内容
基于上述分析，本发明进一步以傣药麻欠作为树皮治疗溃疡性结肠炎的单方药物，并对其制备方法进行了进一步的探索，旨在为临床溃疡性结肠炎的治疗提供相关经验与基础。本发明是通过如下技术手段实现的：
一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药，包括：
含有傣药麻欠的生药提取物。
进一步的，所述生药提取物使用乙醇溶剂提取。
本发明还公开了一种根据上述用于治疗溃疡性结肠炎的傣药的制备方法，包括：
将傣药麻欠树皮晒干，粉碎；
用95％乙醇渗漏提取3次；
合并三次提取液，减压浓缩，即为治疗溃疡性结肠炎的傣药单方。
进一步的，所述乙醇渗漏提取3次时间分别为：第一次提取4d，第二次提取3d，第三次提取3d。
本发明还公开了一种根据上述制备方法制得的用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方。
本发明还公开了一种根据任一上述用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方，其中：该傣药单方在DSS诱导的小鼠中抑制结肠长度缩短。
本发明还公开了一种根据任一上述用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方，其中：该傣药单方在DSS诱导的小鼠中抑制结肠黏膜损坏。
本发明还公开了一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物，包含有效剂量如任一上述的傣药单方和药效学上可接受的载体。
本发明还公开了傣药麻欠在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
本发明还公开了一种根据任一上述的傣药单方在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
本发明的有益效果在于：
本发明的傣药单方，治疗溃疡性结肠炎的效果好，无毒副作用，填补了现代傣药治疗溃疡性结肠炎的空缺；制得的新药疗效确切，工艺简单易行。
附图说明
图1中A为实施例1制得的药物对DSS诱导的结肠炎小鼠体重变化，B为疾病指数评分(DAI)结果，C为结肠长度的变化的影响。
图2为实施例1制得的药物对DSS诱导的结肠炎小鼠结肠损伤情况。
图3为QPCR检测小鼠结肠组织中NF-kBp65、TLR4的表达情况。
图4为WB检测小鼠结肠组织中NF-kBp65、TLR4的表达情况。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方的制备方法
将傣药麻欠树皮晒干，粉碎；
用95％乙醇渗漏提取3次，每次提取时间为4d，3d，3d；
将三次提取液合并，减压浓缩至无乙醇，即得一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方。
试验例1
实验方法：
取C57BL/6小鼠60只，适应性饲养一周后随机分成6组，空白组，葡聚糖硫酸钠(dextran sulphatesodium，DSS)组，阳性对照组，高(125mg/kg)、中(250mg/kg)、低剂量处理(500mg/kg)3组。除空白组外，其他各组小鼠自由饮用3.0％DSS水溶液，同时高、中、低剂量处理组和阳性对照组分别灌胃给予实施例1制得的干预药物和阳性药物(0.2ml/10g·Wt，1次/日，连续7d)，7d后再饮用不含DSS的蒸馏水14d。在整个实验过程中，空白组和DSS模型组以灌胃纯净水作为试验对照。给药后第1天起观察小鼠体重，大便质地及潜血或便血特征，并进行疾病活动指数(diseaseactivityindex，DAI)评分。连续用药21d后将动物处死，切取远端结肠组织约1cm，放入液氮内冻存待测。将小鼠远端结肠组织切成6μm厚的冰冻切片，常规HE染色，普通光镜下观察黏膜炎症情况，包括黏膜的完整性，黏膜内炎症细胞的浸润，隐窝结构的改变程度和炎症范围。阳性药物对照用柳氮磺吡啶。
检测指标：
(1)给药后每天观察小鼠体重，大便质地及潜血或便血特征，并进行疾病活动指数(diseaseactivityindex，DAI)评分；
(2)石蜡包埋、切片，HE染色观察黏膜炎症情况，包括黏膜的完整性，黏膜内炎症细胞的浸润，隐窝结构的改变程度和炎症范围；
(3)QPCR检测小鼠结肠组织中NF-kBp65、TLR4的表达情况；
(4)WB检测小鼠结肠组织中NF-kBp65、TLR4的表达情况。
结果与结论：
a)麻欠药物组对DSS诱导的小鼠基本情况的影响
在研究中发现，在连续给予4％DSS溶液7天中，与空白组相比，DSS模型组小鼠出现体重明显减轻(如图1A所示)，不同程度的精神不振，食量减少，大便变软和活动量减低等症状，严重者出现便血。药物处理组小鼠在给予DSS溶液前期也出现体重减轻及血便的情况，但后期基本恢复较快。
b)麻欠药物组对DSS诱导的小鼠DAI评分的影响
DAI评分是小鼠体重下降百分比、粪便松软度以及粪便潜血评分的总和，是评估UC的一个重要指标。研究发现，DAI评分均随着给DSS天数的增加而增加。麻欠药物组DAI评分均明显减少(如图1B所示)。
c)麻欠药物组对DSS诱导的小鼠结肠长度的影响
小鼠结肠的长短是评估UC的一个间接指标。根据图1C的结果可知，与对照组相比，给予DSS处理后，小鼠的结肠长度明显缩短。给予三个浓度的处理后，其结肠缩短现象被抑制了。
d)麻欠药物组对DSS诱导的小鼠结肠粘膜的影响
根据图2结果可知，相比DSS实验组，麻欠药物处理组对小鼠的结肠粘膜结构基本保留，肠腔轮廓清晰，仅有少量炎性细胞浸润至粘膜下层。可见麻欠药物组对DSS诱导的小鼠结肠黏膜损坏具有一定的保护作用。
e)麻欠药物组对小鼠结肠组织中NF-kB通路的影响
相比DSS实验组，麻欠药物处理组可抑制小鼠结肠组织中NF-kB通路的表达。中剂量与阳性药物效果相当，高剂量优于阳性对照药物。
f)QPCR检测小鼠结肠组织中NF-kBp65、TLR4的表达情况
g)WB检测小鼠结肠组织中NF-kBp65、TLR4的表达情况
根据图3、图4结果可知3个剂量的处理对NF-kBp65、TLR4的表达有抑制作用，这说明麻欠树皮乙醇提取物治疗溃疡性结肠炎的作用机制与NF-κB通路密切相关。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
Claims (10)
1.一种用于治疗溃疡性结肠炎的傣药，包括：
含有傣药麻欠的生药提取物。
2.根据权利要求1所述的傣药，其中：
所述生药提取物使用乙醇溶剂提取。
3.一种根据权利要求1或2所述用于治疗溃疡性结肠炎的傣药的制备方法，包括：
将傣药麻欠树皮晒干，粉碎；
用95％乙醇渗漏提取3次；
合并三次提取液，减压浓缩，即为治疗溃疡性结肠炎的傣药单方。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其中：
所述乙醇渗漏提取3次时间分别为：
第一次提取4d，第二次提取3d，第三次提取3d。
5.一种根据权利要求4或5所述制备方法制得的用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方。
6.一种根据权利要求1、2、5任一所述用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方，其中：
该傣药单方在DSS诱导的小鼠中抑制结肠长度缩短。
7.一种根据权利要求1、2、5任一所述用于治疗溃疡性结肠炎的傣药单方，其中：
该傣药单方在DSS诱导的小鼠中抑制结肠黏膜损坏。
8.一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物，包含有效剂量如权利要求1、2、5任一所述的傣药单方和药效学上可接受的载体。
9.傣药麻欠在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
10.根据权利要求1、2、5任一所述的傣药单方在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
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