CN115869212A - 一种过渡金属核素体表污染洗消剂及其制备方法 - Google Patents

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CN115869212A CN202211580205.2A CN202211580205A CN115869212A CN 115869212 A CN115869212 A CN 115869212A CN 202211580205 A CN202211580205 A CN 202211580205A CN 115869212 A CN115869212 A CN 115869212A
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Abstract

本发明涉及一种过渡金属核素体表污染洗消剂及其制备方法,所述洗消剂包括如下重量份的原料:650~700份超纯水、60~70份乙二胺四乙酸二钠、8~12份乙二胺四乙酸四钠、8~12份乙二胺四亚甲基膦酸钠、20~30份二乙烯三胺五乙酸五钠、5~15份羟基乙叉二膦酸二钠、45~55份α‑烯基磺酸钠、45~55份十二烷基酚聚氧乙烯醚、10~20份脂肪醇聚氧乙烯醚9、40~50份丙三醇、10~15份柠檬酸钠、20~30份酒精、1~3份异噻唑啉酮,制备得到的过渡金属核素体表污染洗消剂对5~10分钟内形成的体表沾污核素的去除率可以达到:除去体表沾污的97.4%铯、98.8%钴。对于已知主要放射性核素为过渡金属核素的核事件,本发明可有针对性地及时洗消放射性核素在体表的沾污,尽量减少放射性核素在体表的残留,降低放射性核素的危害。

Description

一种过渡金属核素体表污染洗消剂及其制备方法
技术领域
本发明属于核素体表污染洗消技术领域,涉及一种过渡金属核素体表污染洗消剂及其制备方法。
背景技术
放射性核素近年来在医疗、能源、军事、科研等领域应用广泛,如果发生核电站泄露事故、核辐射事件、核燃料装卸运输过程意外溅落、核武器试验以及战场上核武器使用等均会产生严重的辐射后果,放射性气体和气溶胶的逸出和扩散,放射性液体的跑、冒、滴、漏,以及由于活化作用,生产、使用和操作放射性物质的场所、设备和人员均会受到放射性污染。
如果人体接受大剂量的放射性内、外照射则会产生放射性疾病,包括急性放射病和慢性放射病。核武器爆炸、核电站的泄漏等意外事故,可产生神经系统症状(如头痛、头晕、步态不稳等)、消化系统症状(如呕吐、食欲减退等),骨髓造血抑制、血细胞下降、出血和感染等,严重者甚至死亡。因此,在发生核事故、核事件、核爆炸的情况下,当出现放射性核素体表污染时,应立即采用放射性核素洗消剂对放射性核素体表污染进行洗消,以尽量减少体表的放射性核素,从而避免造成更大危害。
放射性过渡金属核素是核事故中常见的体表污染放射性核素,但是目前国内外还缺乏针对放射性过渡金属核素体表污染的高效洗消剂。
发明内容
针对现有技术中所存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种过渡金属核素体表污染洗消剂及其制备方法,能够用于及时、高效地洗消以过渡金属核素体表污染为主的放射性核素体表沾污。
为实现此目的,本发明提供一种过渡金属核素体表污染洗消剂,所述洗消剂包括如下重量份的原料:650~700份超纯水、60~70份乙二胺四乙酸二钠、8~12份乙二胺四乙酸四钠、8~12份乙二胺四亚甲基膦酸钠、20~30份二乙烯三胺五乙酸五钠、5~15份羟基乙叉二膦酸二钠、45~55份α-烯基磺酸钠、45~55份十二烷基酚聚氧乙烯醚、10~20份脂肪醇聚氧乙烯醚9、40~50份丙三醇、10~15份柠檬酸钠、20~30份酒精、1~3份异噻唑啉酮。
进一步,每1000重量份的所述洗消剂中,包括如下重量份的原料:680份超纯水、60份乙二胺四乙酸二钠、10份乙二胺四乙酸四钠、10份乙二胺四亚甲基膦酸钠、30份二乙烯三胺五乙酸五钠、10份羟基乙叉二膦酸二钠、50份α-烯基磺酸钠、50份十二烷基酚聚氧乙烯醚、15份脂肪醇聚氧乙烯醚9、50份丙三醇、10份柠檬酸钠、20份酒精、2份异噻唑啉酮、3份牛奶香精。
进一步,所述洗消剂中,还包括如下原料:0.05ml色素。
进一步,所述洗消剂对家兔皮肤的刺激反应类型为极轻微刺激反应。
本发明还提供一种过渡金属核素体表污染洗消剂的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
S1、将超纯水加入配制容器中;
S2、在加热、搅拌条件下,按如下顺序依次向超纯水中加入所述洗消剂的剩余原料:乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、羟基乙叉二膦酸二钠、二乙烯三胺五乙酸五钠、乙二胺四亚甲基膦酸钠、十二烷基酚聚氧乙烯醚、α-烯基磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚9、丙三醇、柠檬酸钠、酒精、异噻唑啉酮、牛奶香精、色素;
在所述洗消剂的配制过程中,需搅拌至前一种原料充分溶解后,再按所述顺序加入后一种原料;
S3、采用乳化机将配制容器中的所有原料混匀。
进一步,所述步骤S3还包括如下步骤:将制备得到的所述洗消剂倒入真空灌装机中,然后罐装入预制好的喷雾瓶中,制得过渡金属核素体表污染洗消喷雾剂。
进一步,所述步骤S2中,所述柠檬酸钠加入并充分溶解后,将所述洗消剂调节为中性溶液。
本发明的有益效果在于,采用本发明所提供的过渡金属核素体表污染洗消剂及其制备方法,所述洗消剂包括如下重量份的原料:650~700份超纯水、60~70份乙二胺四乙酸二钠、8~12份乙二胺四乙酸四钠、8~12份乙二胺四亚甲基膦酸钠、20~30份二乙烯三胺五乙酸五钠、5~15份羟基乙叉二膦酸二钠、45~55份α-烯基磺酸钠、45~55份十二烷基酚聚氧乙烯醚、10~20份脂肪醇聚氧乙烯醚9、40~50份丙三醇、10~15份柠檬酸钠、20~30份酒精、1~3份异噻唑啉酮,制备得到的过渡金属核素体表污染洗消剂对5~10分钟内形成的体表沾污核素的去除率可以达到:除去体表沾污的97.4%铯、98.8%钴。对于已知主要放射性核素为过渡金属核素的核事件,采用本发明提供的洗消剂可有针对性地及时洗消放射性核素在体表的沾污,尽量减少放射性核素在体表的残留,降低放射性核素的危害。
附图说明
图1为本发明实施例所述过渡金属核素体表污染洗消剂制备方法流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明的技术方案作进一步清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本实施方式提供的一种过渡金属核素体表污染洗消剂,包括如下重量份的原料:
Figure BDA0003990632300000041
Figure BDA0003990632300000051
在本实施方式中,发明人发现EDTA-2Na、EDTA-4Na、EDTMPS对过渡金属核素体表污染的去除具有突出的效果。其中,EDTA-2Na是一种易溶于水的有机化合物,有多齿配体,含有羧基和氨基,具有广泛的络合性能,可与放射性金属离子形成稳定的螯合物;EDTA-4Na是一种常见的易溶于水的螯合剂,能与水中的游离的金属离子形成配位键并最终形成螯合物;EDTMPS是含氮有机多元膦酸,能与水混溶,在水溶液中能离解成8个正负离子,因而可与多个金属离子螯合,形成多个单体结构大分子网状络合物,同时还作为稳定剂。
同时,考虑到核事件辐射场中,产生放射性体表污染的核素中,除了以过渡金属核素为主要的放射性核素之外,通常还会存在其他的次要放射性核素,例如锕系核素、医用放射性核素、工业用放射性核素等。因此,发明人在上述过渡金属核素体表污染洗消剂中加入了DTPA-5Na、HEDP-2Na,其中,DTPA-5Na是一种易溶于水的有机化合物,能迅速与放射性金属离子锝等生成水溶性络合物或稳定的螯合物,具有广泛的络合性能,可用于去除锕系核素体表污染;HEDP-2Na属于有机膦酸盐类阻垢缓蚀剂,为能溶于水的白色固体结晶颗粒,能与多种金属离子形成稳定的络合物,能溶解氧化物,可用于去除医用放射性核素体表污染、工业用途的放射性核素体表污染。DTPA-5Na、HEDP-2Na可以在洗消过程中,去除次要放射性核素;而且,发明人在实施、验证本技术方案的过程中发现,DTPA-5Na、HEDP-2Na的加入,可以辅助提高EDTA-2Na、EDTA-4Na、EDTMPS对过渡金属核素的体表污染的去除效果。
AOS为阴离子表面活性剂,具有优良的去污、乳化、发泡性能。AEO-9为易溶于水、乙醇等的非离子表面活性剂,具有良好的乳化、去污等性能。OP-10为非离子型表面活性剂,具有优良的去污、乳化性能,同时可以降低粘度,将所述洗消剂制成喷雾剂型产品,便于使用。
甘油可与水、乙醇等以任意比例混溶,水溶液中性,可用于提高洗消剂配制过程中各原料试剂的相容性,使配制得到的洗消剂均匀一致,增强洗消剂的贮存稳定性。
柠檬酸钠用作酸度调节剂,同时,柠檬酸钠自身的螯合能力也很强,可以辅助提高过渡金属核素体表污染洗消剂对放射性体表污染核素的去污能力。
酒精(乙醇体积分数为95%)能与水以任意比例互溶,可用于提高洗消剂配制过程中各试剂的相容性,同时也可用作消毒剂。
异噻唑啉酮(2.5%卡松)用作杀菌、抑菌剂,通过断开蛋白质键,从而对常见细菌、真菌、藻类等具有很强的抑制和杀灭作用。
本实施方式提供的过渡金属核素体表污染洗消剂中,螯合剂占主要成分,且采用多种螯合剂组合的方式,增加了对过渡金属核素的络合能力,增大了对放射性体表污染核素的去污能力。发明人在本实施方式中发现,在放射性核素体表污染的0~6h内,螯合剂的络合作用及对放射性金属核素体表污染的去除效果较好;但是,在放射性核素体表污染超过6h之后,螯合剂的络合作用仍然较强,而对放射性核素体表污染的去除效果却越来越差。在本实施方式中,采用三种表面活性剂配合使用,AOS和OP-10两种活性剂具有协同作用,可降低水/油表面张力效能,可提高放射性物质在水溶液中的溶解度,达到活化过渡金属核素的目的,以利于螯合剂对放射性体表污染核素的络合、去除。通过实验验证发现,表面活性剂的加入可明显改善放射性核素体表污染超过6h之后,螯合剂对放射性金属核素体表污染的去除效果。因此,在本实施方式提供的所述洗消剂的配方中,发明人将表面活性剂和螯合剂进行了复配,以配制针对过渡金属核素体表污染的高效洗消剂,提高对过渡金属核素体表污染的去除率。
如图1所示,本实施方式提供的一种过渡金属核素体表污染洗消剂的制备方法,包括如下步骤:
S1、将超纯水加入配制容器中;
S2、在加热、搅拌条件下,按如下顺序依次向超纯水中加入所述洗消剂的剩余原料:EDTA-2Na、EDTA-4Na、HEDP-2Na、DTPA-5Na、EDTMPS、OP-10、AOS、AEO-9、甘油、柠檬酸钠、酒精、2.5%卡松,在所述洗消剂的配制过程中,需搅拌至前一种原料充分溶解后,再按所述顺序加入后一种原料;
可选的,所述加热的温度控制在50~60℃。在所述洗消剂的配制过程中,搅拌速度及时间需要根据配制设备不同而进行调整。
具体的,将前一种原料充分溶解作为可加入后一种原料的判断指标;所述充分溶解是指原料完全溶解于水溶液中,无沉淀、无絮凝、无块结、清澈透明。原料投放的先后顺序应严格按照所述顺序进行,否则有可能会产生中间反应,影响最终的洗消剂产品的去污效率和成品效果。
在一个具体的实施例中,若某种试剂原料溶解较慢,务必充分搅拌,确保完全溶解,必要时可以使用均质器(乳化机)促进原料充分溶解、混匀,以确保洗消剂均匀一致,清澈透明。
在搅拌条件下加入柠檬酸钠并充分溶解后,可将所述洗消剂调节为中性溶液,即可将所述洗消剂室温下的pH值调节为7。
在另一个具体的实施例中,加入卡松后,再加入3份香精及微量色素,色素与作为矫味剂的香精配合使用,可用于舒缓安抚被污染体表的人员的紧张、焦虑情绪,转移人员洗消过程中的不适感,辅助提高去污实施过程的效率。
此外,切不可将多种原料同时加入后再搅拌,以免发生非预期的反应。
S3、采用乳化机将配制容器中的所有原料充分混匀,以确保制备得到的所述洗消剂均匀一致,清澈透明;
所述步骤S3还包括如下步骤:将制备得到的所述洗消剂倒入真空灌装机中,然后罐装入预制好的喷雾瓶中,制得过渡金属核素体表污染洗消喷雾剂。
实施例1
一种过渡金属核素体表污染洗消剂,每1000重量份的所述洗消剂中,包括如下重量份的原料:
Figure BDA0003990632300000081
如图1所示,本实施例1中一种过渡金属核素体表污染洗消剂的制备方法,包括如下步骤:
S11、将超纯水加入配制容器中;
S12、在50~60℃加热、搅拌条件下,按如下顺序依次向超纯水中加入所述洗消剂的剩余原料:EDTA-2Na、EDTA-4Na、HEDP-2Na、DTPA-5Na、EDTMPS、OP-10、AOS、AEO-9、甘油、柠檬酸钠、酒精、2.5%卡松、牛奶香精、色素,在所述洗消剂的配制过程中,需搅拌至前一种原料充分溶解后,再按所述顺序加入后一种原料;
S13、采用乳化机将配制容器中的所有原料充分混匀,以确保制备得到的洗消剂均匀一致,清澈透明。
S14、将制备得到的所述洗消剂倒入真空灌装机中,然后罐装入预制好的喷雾瓶中,制得过渡金属核素体表污染洗消喷雾剂。
实施例2
一种过渡金属核素体表污染洗消剂,每1000重量份的所述洗消剂中,包括如下重量份的原料:
Figure BDA0003990632300000091
Figure BDA0003990632300000101
实施例2的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
实施例3实施例1所配制的洗消剂的洗消效率验证例
本实施例3对实施例1所配制的洗消剂对钴和铯的洗消效率进行验证。本实施例所采用的过渡金属核素染毒液是以钴和铯为染毒核素的混合溶液,所述混合溶液的介质为水溶液。取体积为0.5ml的染毒液涂抹到猪皮表面,分别在0h、6h、12h后使用实施例1所配制的洗消剂进行洗消。
洗消效率检测方法:使用gamma谱仪分别检测染毒后和洗消后猪皮中钴和铯的放射性含量,测读,并对实验中的误差进行修订。
对实施例1所配制的洗消剂的洗消效率进行验证方法包括如下步骤:
①准备材料:猪皮、过渡金属核素染毒液、摇床、洗消盒、实施例1所配制的洗消剂、高纯锗伽玛谱仪、标签纸、笔、无纺布、镊子、废物桶、棉签、移液枪、移液枪头等;
②将猪皮(未经开水烫皮)裁剪大小合适放到洗消盒内,贴上标签,标号;设置0h、6h、12h三个实验组,每个实验组设置3个平行对照样,然后放置到高纯锗伽玛谱仪上进行测量,测量时间200s,分别读取铯、钴、锰的本底总计数和计数率,并记录(多次实验显示,本底总计数和计数率均为0);
③取1ml(根据活度可改变量)过渡金属核素染毒液,用移液枪注射到步骤②中每个实验组的猪皮表面并均匀涂抹开,得到染毒后猪皮;
④将盛放染毒后猪皮的洗消盒放置到高纯锗伽玛谱仪上进行测量,测量时间200s,读取铯、钴、锰的染毒核素总计数和计数率,并记录,得到染毒后总计数;
⑤0h实验组染毒5~10分钟后开始洗消处理,6h实验组染毒6h后开始洗消处理,12h实验组染毒12h后开始洗消处理;
洗消处理方法为:涂抹适量实施例1所配制的洗消剂到猪皮表面,并用棉签涂抹开;将洗消盒放到摇床上,设置200转/分,洗消10分钟;洗消结束后将洗消后液倒入回收系统处理;
⑥根据洗消情况,重复步骤⑤中的洗消处理方法1次;如果洗消效果不好继续重复步骤⑥1次;最多洗消3次;
⑦将洗消后的猪皮用无纺布擦拭干净后放入到干净的洗消盒内,然后放置到高纯锗伽玛谱仪上进行测量,测量时间200s,读取铯、钴、锰的洗消后总计数和计数率,并记录,得到洗消后总计数;
⑧将数据录入数据库,利用洗消效率公式计算洗消效率。
洗消效率=(1-洗消后总计数/染毒后总计数)×100%;得到的0h、6h、12h三个实验组中铯和钴的洗消效率如下表1所示。
表1 0h、6h、12h三个实验组中铯和钴的洗消效率
Figure BDA0003990632300000111
由表1可以看出,采用上述洗消方法,染毒5~10分钟开始洗消处理(0h实验组),实施例1所配制的洗消剂可以除去体表沾污的97.4%铯、98.8%钴;若染毒6h后开始洗消处理(6h实验组),则实施例1所配制的洗消剂可以除去体表沾污的79.3%铯、75.4%钴;若染毒12h后开始洗消处理(12h实验组),则实施例1所配制的洗消剂可以除去体表沾污的56.5%铯、54.2%钴。由上述数据可以看出,当发生核事故、核事件、核爆炸等情况时,核素铯和钴沾污到人体皮肤上,若能立即采用实施例1所配制的洗消剂进行清洗去污,则可以除去绝大部分的核素铯和钴,随着时间的增加,放射性核素可能透过皮肤进入体内,被完全除去的可能性将越来越小。换言之,实施例1所配制的洗消剂尤其适合于在体表形成沾污后5~10分钟内洗消除去过渡金属核素沾污。
实施例4实施例1所配制的洗消剂的皮肤刺激实验
本实施例4对实施例1所配制的洗消剂进行了动物刺激实验,选取成年雄性白兔三只,同一只兔子进行左右对照,对照侧涂抹生理盐水,实验侧涂抹实施例1所配制的洗消剂,分别涂抹于兔子的耳朵,眼睛,裸露皮肤,皮肤伤口等部位;分别对白兔涂抹部位在涂抹前,涂抹后0h、1h、4h、12h、24h、48h、72h和120h的变化情况进行定性判断和定量打分。打分项包括皮肤和耳朵是否发生红肿、发炎等;眼睛是否发生红肿、充血等;伤口是否发生红肿、发炎、愈合延缓等。实验结果显示,实施例1所配制的洗消剂在白兔的耳朵,眼睛,裸露皮肤,皮肤伤口均未发生刺激反应。
以白兔裸露皮肤刺激实验为例,说明定性判断和定量记分的具体规则:
实验侧皮肤涂抹洗消剂的方法:试验前一日在两个待涂抹部位剪剃10cm×15cm区域兔毛,用作试验和观察部位,将0.5ml洗消剂滴加到两个待涂抹部位,每个待涂抹部位用2.5cm×2.5cm纱布覆盖,再用橡皮膏固定形成敷贴片,4h后去除敷贴片,温水清洗后并拭干。
对照侧皮肤涂抹生理盐水的方法:将0.5ml生理盐水涂抹在对照侧待涂抹部位,操作方法同实验侧涂抹洗消剂的方法。
在去除敷贴片后0h、1h、4h、12h、24h、48h、72h和120h在全光谱灯光下观察皮肤反应,并按照表2给出的记分系统描述每一接触部位在每一规定时间内皮肤红斑和水肿反应情况并评分。
表2皮肤反应记分系统
Figure BDA0003990632300000121
在72h评分后,分别将每只动物试验样品在24h、48h和72h引起的全部红斑和水肿记分相加,再将所有记分之和除以6(两个试验侧/对照侧涂抹部位,3个时间点)计算出某一动物的试验材料原发刺激记分。将每只动物全部原发性刺激记分相加后再除以动物总数(3只白兔)得出试验样品原发性刺激指数,根据表3给出的刺激指数对应的刺激反应类型,报告相应的反应类型。
表3兔原发性或累积刺激指数对应的刺激反应类型
平均记分 刺激反应类型
0~0.4 极轻微
0.5~1.9 轻度
2~4.9 中度
5~8 重度
试验结果表明,在72观察期内,实施例1所配制的洗消剂在反应试验侧/对照侧涂抹部位均未出现红斑、水肿等刺激反应,对家兔皮肤刺激反应均为0分,试验样品原发性刺激指数为0,反应类型为极轻微刺激反应。即实施例1所配制的洗消剂原样对家兔皮肤的刺激反应类型为极轻微刺激反应。
同时,本实施例4还对实施例1所配制的洗消剂进行了人体皮肤刺激实验,选取多名人员,使用该洗消剂涂抹于手部,30分钟后用清水冲洗,观察手部皮肤变化。实验结果显示,所有实验人员手部皮肤均未发生任何异常,证明其对人体正常皮肤无刺激、损伤。
实施例5实施例1所配制的洗消剂的理化性能检测结果
实施例1所配制的洗消剂为透明液体,无异味,且外观不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质。
实施例1所配制的洗消剂中,活性物总有效物含量大于7%,洗消剂为中性溶液(即室温下洗消剂的pH值为7),比较温和,对无破损的正常体表皮肤、毛发几乎没有刺激性。而且,洗消剂中甲醛含量远低于500mg/kg,甲醇、汞、铅、砷、镉和二恶烷等有毒有害物质均未检出,菌落总数小于10CFU/g,霉菌和酵母菌小于10CFU/g,未检出耐热大肠菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。
稳定性实验测试结果显示:实施例1所配制的洗消剂在40℃下存放24h,恢复至室温后不分层,无沉淀,无异味和变色现象,不浑浊;实施例1所配制的洗消剂在-5℃下存放24h,恢复至室温后不分层,无沉淀,无变色,不浑浊。
上述实施例只是对本发明的举例说明,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (7)

1.一种过渡金属核素体表污染洗消剂,其特征在于,所述洗消剂包括如下重量份的原料:650~700份超纯水、60~70份乙二胺四乙酸二钠、8~12份乙二胺四乙酸四钠、8~12份乙二胺四亚甲基膦酸钠、20~30份二乙烯三胺五乙酸五钠、5~15份羟基乙叉二膦酸二钠、45~55份α-烯基磺酸钠、45~55份十二烷基酚聚氧乙烯醚、10~20份脂肪醇聚氧乙烯醚9、40~50份丙三醇、10~15份柠檬酸钠、20~30份酒精、1~3份异噻唑啉酮。
2.根据权利要求1所述的一种过渡金属核素体表污染洗消剂,其特征在于,每1000重量份的所述洗消剂中,包括如下重量份的原料:680份超纯水、60份乙二胺四乙酸二钠、10份乙二胺四乙酸四钠、10份乙二胺四亚甲基膦酸钠、30份二乙烯三胺五乙酸五钠、10份羟基乙叉二膦酸二钠、50份α-烯基磺酸钠、50份十二烷基酚聚氧乙烯醚、15份脂肪醇聚氧乙烯醚9、50份丙三醇、10份柠檬酸钠、20份酒精、2份异噻唑啉酮、3份牛奶香精。
3.根据权利要求2所述的一种过渡金属核素体表污染洗消剂,其特征在于,所述洗消剂中,还包括如下原料:0.05ml色素。
4.根据权利要求3所述的一种过渡金属核素体表污染洗消剂,其特征在于,所述洗消剂对家兔皮肤的刺激反应类型为极轻微刺激反应。
5.一种根据权利要求3所述过渡金属核素体表污染洗消剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
S1、将超纯水加入配制容器中;
S2、在加热、搅拌条件下,按如下顺序依次向超纯水中加入所述洗消剂的剩余原料:乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、羟基乙叉二膦酸二钠、二乙烯三胺五乙酸五钠、乙二胺四亚甲基膦酸钠、十二烷基酚聚氧乙烯醚、α-烯基磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚9、丙三醇、柠檬酸钠、酒精、异噻唑啉酮、牛奶香精、色素;
在所述洗消剂的配制过程中,需搅拌至前一种原料充分溶解后,再按所述顺序加入后一种原料;
S3、采用乳化机将配制容器中的所有原料混匀。
6.根据权利要求5所述的一种过渡金属核素体表污染洗消剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S3还包括如下步骤:将制备得到的所述洗消剂倒入真空灌装机中,然后罐装入预制好的喷雾瓶中,制得过渡金属核素体表污染洗消喷雾剂。
7.根据权利要求6所述的一种过渡金属核素体表污染洗消剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述柠檬酸钠加入并充分溶解后,将所述洗消剂调节为中性溶液。
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