CN115844750A - 一种抗氧化纳米组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗氧化纳米组合物及其制备方法和应用。这种抗氧化纳米组合物，包括表面活性剂、生物相容性脂质、抗氧化活性成分和水；表面活性剂为生物表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种。本发明的抗氧化纳米组合物，选用生物表面活性剂和/或非离子表面活性剂及生物相容性脂质等，组分温和、安全、利于皮肤吸收。本发明的抗氧化纳米组合物，能够促进抗氧化活性成分的高效经皮吸收，缩短经皮吸收作用时间，增强活性成分的皮肤靶向性和皮肤滞留量，可作为纳米级功效成分添加在乳霜、精华液、面膜等化妆品中。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，尤其涉及一种抗氧化纳米组合物及其制备方法和应用。
背景技术
抗氧化活性成分受到越来越多的关注，这些天然来源的功效成分，具有抑制酪氨酸酶活性、清除人体内过多的有害自由基、阻断脂质过氧化等作用，可有效抑制斑痕和色素、减缓皮肤衰老和皱纹的产生，从而对皮肤起到美白、抗衰的作用。近年来，抗氧化功效关注度和产品销量持续上升。但这些含抗氧化功效成分化妆品普遍存在以下问题：(1)产品稳定性差：作为功效成分添加到化妆品中的抗氧化功效活性成分需要经过与其它配方成分的乳化、混合等过程，在化妆品运输、存储及使用中活性成分易发生变化，导致化妆品功效降低或丧失；(2)经皮吸收效率低：由于皮肤的自有屏障，大多数抗氧化活性成分难以穿透皮肤角质层，滞留在活性表皮及真皮层，持续作用于皮肤靶点，导致实际上抗氧化活性成分护肤效果甚微，大大增加了抗氧化活性成分的用量，极大提高了化妆品原料成本；(3)大量抗氧化活性成分如直接添加到化妆品中，易引发皮肤刺激，甚至皮肤炎症的出现。
因此，增强抗氧化活性成分的稳定性和经皮吸收效率是抗氧化功效成分应用于化妆品中存在的两大亟待解决的技术难题。
发明内容
为了克服现有抗氧化活性成分的稳定性差和经皮吸收效率低的问题，本发明的目的之一在于提供一种抗氧化纳米组合物，本发明的目的之二在于提供这种抗氧化纳米组合物的制备方法，本发明的目的之三在于提供这种抗氧化纳米组合物在化妆品中的应用。
为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：
本发明第一方面提供了一种抗氧化纳米组合物，所述抗氧化纳米组合物包括表面活性剂、生物相容性脂质、抗氧化活性成分和水；
所述表面活性剂为生物表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种。
优选的，这种抗氧化纳米组合物包括以下质量份的成分：表面活性剂0.4-10份、生物相容性脂质0.4-12份、抗氧化活性成分0.01-18份、水60-99.5份；进一步优选的，抗氧化纳米组合物包括以下质量份的组分：表面活性剂0.5-8份、生物相容性脂质1-10份、抗氧化活性成分0.01-18份、水60-99.5份；再进一步优选的，抗氧化纳米组合物包括以下质量份的组分：表面活性剂2-6份、生物相容性脂质2-6份、抗氧化活性成分0.01-18份、水60-99.5份。
优选的，这种抗氧化纳米组合物中，生物表面活性剂包括糖脂、脂肽、蔗糖酯中的至少一种；生物表面活性剂由生物发酵或酶催化制备得到。
进一步优选的，糖脂包括鼠李糖脂、槐糖脂、海藻糖脂、甘露糖赤藓糖醇脂中的至少一种。
进一步优选的，脂肽包括表面活性素。
进一步优选的，蔗糖酯包括C8-C12脂肪酸蔗糖单酯。
优选的，这种抗氧化纳米组合物中，非离子表面活性剂包括泊洛沙姆、吐温、司盘中的至少一种。
优选的，这种抗氧化纳米组合物中，生物相容性脂质包括磷脂类脂质、类固醇脂质中的至少一种。
进一步优选的，磷脂类脂质包括大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、氢化大豆卵磷脂、磷脂酰胆碱、氢化磷脂酰胆碱中的至少一种。
进一步优选的，类固醇脂质包括胆固醇、植物甾醇中的至少一种。
优选的，这种抗氧化纳米组合物为脂质体；当抗氧化活性成分为水溶性活性成分时，其包封于脂质体的水相内腔中；当抗氧化活性成分为非水溶性活性成分时，其分散于脂质体的疏水基团夹层中。
优选的，这种抗氧化纳米组合物中，抗氧化活性成分包括熊果苷、白藜芦醇、羟基酪醇、异黄酮、阿魏酸、鞣花酸、咖啡酸、水杨酸、绿原酸、表没食子酸儿茶素没食子酸酯、没食子酸、橙皮素、虾青素、儿茶素、维生素C、姜黄素、花青素、叶黄素、茶多酚、丹皮酚、丁香酚中的至少一种。
优选的，这种抗氧化纳米组合物为脂质体，脂质体的粒径为50-250nm；进一步优选的，脂质体的粒径为50-150nm；再进一步优选的，脂质体的粒径为80-120nm；当粒径小于50nm时，存在纳米组合物渗透进入血液组织的安全风险，本发明的抗氧化纳米组合物的粒径为50-250nm，该粒径范围内的纳米组合物安全性更好。
优选的，这种抗氧化纳米组合物的多分散度＜0.3；进一步优选的，抗氧化纳米组合物的多分散度为0.01-0.25；再进一步优选的，抗氧化纳米组合物的多分散度为0.01-0.2。
优选的，这种抗氧化纳米组合物的1h经皮吸收量为25-60μg/cm2。
优选的，这种抗氧化纳米组合物的24h皮肤滞留量为210-400μg/cm2。
本发明第二方面提供了上述抗氧化纳米组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将表面活性剂与水混合，制得乳液E1；
(2)将抗氧化活性成分与乳液E1混合，制得乳液E2；
(3)将生物相容性脂质与乳液E2混合，均质处理，制得所述抗氧化纳米组合物。
优选的，这种抗氧化纳米组合物的制备方法，步骤(1)中，混合步骤的温度为16-80℃。
优选的，这种抗氧化纳米组合物的制备方法，步骤(2)中，混合步骤的温度为16-80℃。
优选的，这种抗氧化纳米组合物的制备方法，步骤(3)中，均质处理包括剪切均质、超声均质、高压均质、微射流均质处理中的至少一种。
进一步优选的，剪切均质的剪切速度为300-25000rpm；再进一步优选的，剪切均质的剪切速度为5000-15000rpm。
进一步优选的，超声均质的超声功率为150-500W；再进一步优选的，超声均质的超声功率为200-300W。
进一步优选的，高压均质的压力为15000-30000Psi；再进一步优选的，高压均质的压力为18000-25000Psi。
进一步优选的，微射流均质的压力为15000-30000Psi；再进一步优选的，微射流均质的压力为18000-25000Psi。
本发明第三方面提供了这种抗氧化纳米组合物在化妆品制备中的应用。
优选的，这种抗氧化纳米组合物在乳霜、精华液、面膜任意一种制备中的应用。
本发明的有益效果是：
本发明的抗氧化纳米组合物，选用生物表面活性剂和/或非离子表面活性剂及生物相容性脂质等，不涉及阳离子或阴离子表面活性剂等存在明显毒性的表面活性剂，组分温和、安全、利于皮肤吸收。
本发明的抗氧化纳米组合物，能够促进抗氧化活性成分的高效经皮吸收，缩短经皮吸收作用时间，增强活性成分的皮肤靶向性和皮肤滞留量，1h经皮吸收量为25-60μg/cm2，24h皮肤滞留量为210-400μg/cm2，皮肤细胞黑色素合成抑制能力优异，皮肤细胞抗氧化作用显著，能够实现即时和长效的美白、抗衰等功效，可作为纳米级功效成分添加在乳霜、精华液、面膜等化妆品中。
本发明的抗氧化纳米组合物的制备方法，采用纳米脂质载体技术，能够将抗氧化活性成分高效负载于脂质体水性空腔中或分散在脂质夹层中，避免或减缓酶、光、pH等外界因素对抗氧化活性成分的直接影响，显著提高抗氧化活性成分的稳定性。
本发明的抗氧化纳米组合物的制备方法简单高效、可连续生产，批次稳定、品质可控，方便工业放大，同时制备过程无需使用有机溶剂及增加脱溶剂步骤，避免了溶剂残留产生的潜在皮肤刺激性。
本发明的抗氧化纳米组合物的制备方法制备得到的纳米颗粒粒径小、单分散，具有长期储存稳定性。
具体实施方式
以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。
实施例1-6中的抗氧化纳米组合物的粒径和多分散度均采用Zetasizer NanoZS90纳米粒度电位仪进行测试，测试方法采用现有技术中的测试方法测试抗氧化纳米组合物的粒径及多分散度数据。以下实施例中，“份”均指质量份。
实施例1
一种抗氧化纳米组合物，该纳米组合物包括表面活性素1份、吐温80 2份、表没食子酸儿茶素没食子酸酯1份、维生素C1份、大豆卵磷脂6份、水89份。
实施例1中的抗氧化纳米组合物采用以下制备方法制备：
(1)将表面活性素1份、吐温80 2份与水89份混合，在35℃水浴条件下搅拌，制得乳液E1。
(2)将表没食子酸儿茶素没食子酸酯1份、维生素C1份与乳液E1混合，在35℃水浴条件下搅拌，制得乳液E2。
(3)将大豆卵磷脂6份与乳液E2混合，在转速为8000rpm的条件下高速剪切均质2min，得到分散体；将分散体进行高压微射流处理，在室温、均质压力20000psi下循环处理1次，得到实施例1中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，该抗氧化纳米组合物为纳米脂质体，其平均粒径为121nm，多分散度为0.12。
实施例2
一种抗氧化纳米组合物，该纳米组合物包括蔗糖棕榈酸酯0.5份、吐温60 2份、表没食子酸儿茶素没食子酸酯1份、维生素C1份、大豆卵磷脂6份、水89.5份。
实施例2中的抗氧化纳米组合物采用以下制备方法制备：
(1)将蔗糖棕榈酸酯0.5份、吐温60 2份与水89.5份混合，在35℃水浴条件下搅拌，制得乳液E1。
(2)将表没食子酸儿茶素没食子酸酯1份、维生素C1份与乳液E1混合，在35℃水浴条件下搅拌，制得乳液E2。
(3)将大豆卵磷脂6份与乳液E2混合，在转速为8000rpm的条件下高速剪切均质2min，得到分散体；将分散体进行高压微射流处理，在室温、均质压力20000psi下循环处理1次，得到实施例2中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，该具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物为纳米脂质体，其平均粒径为136nm，多分散度为0.10。
实施例3
一种抗氧化纳米组合物，该纳米组合物包括鼠李糖脂2份、泊洛沙姆188 2份、表没食子酸儿茶素没食子酸酯1份、维生素C1份、大豆卵磷脂6份、水88份。
实施例3中的抗氧化纳米组合物采用以下制备方法制备：
(1)将鼠李糖脂2份、泊洛沙姆188 2份与水88份混合，在35℃水浴条件下搅拌，制得乳液E1。
(2)将表没食子酸儿茶素没食子酸酯1份、维生素C1份与乳液E1混合，在35℃水浴条件下搅拌，制得乳液E2。
(3)将大豆卵磷脂6份与乳液E2混合，在转速为8000rpm的条件下高速剪切均质2min，得到分散体；将分散体进行高压微射流处理，在室温、均质压力20000psi下循环处理1次，得到实施例3中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，该具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物为纳米脂质体，其平均粒径为101nm，多分散度为0.15。
实施例4
一种抗氧化纳米组合物，该纳米组合物包括蔗糖棕榈酸酯0.5份、吐温60 2.5份、茶多酚1.5份、咖啡酸0.5份、磷脂酰胆碱4份、水91份。
实施例4中的抗氧化纳米组合物采用以下制备方法制备：
(1)将蔗糖棕榈酸酯0.5份、吐温60 2.5份与水91份混合，在80℃水浴条件下搅拌，制得乳液E1。
(2)将茶多酚1.5份、咖啡酸0.5份与乳液E1混合，在80℃水浴条件下搅拌，制得乳液E2。
(3)将磷脂酰胆碱5份与乳液E2混合，在转速为10000rpm的条件下高速剪切均质2min，得到分散体；将分散体进行高压微射流处理，在室温、均质压力20000psi下循环处理2次，得到实施例4中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，该具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物为纳米脂质体，其平均粒径为123nm，多分散度为0.16。
实施例5
一种抗氧化纳米组合物，该纳米组合物包括吐温80 2.5份、儿茶素1.5份、花青素1.0份、大豆卵磷脂5份、水90份。
实施例5中的抗氧化纳米组合物采用以下制备方法制备：
(1)将吐温80 2.5份与水90份混合，在40℃水浴条件下搅拌，制得乳液E1。
(2)将儿茶素1.5份、花青素1.0份与乳液E1混合，在40℃水浴条件下搅拌，制得乳液E2。
(3)将大豆卵磷脂5份与乳液E2混合，在转速为5000rpm的条件下高速剪切均质10min，得到分散体；将分散体进行超声均质，在超声功率200W、工作3s、间歇3s条件下超声处理5min次，得到实施例5中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，该具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物为纳米脂质体，其平均粒径为134nm，多分散度为0.19。
实施例6
一种抗氧化纳米组合物，该纳米组合物包括蔗糖棕榈酸酯1.3份、蔗糖硬脂酸酯1.7份、白藜芦醇1份、丹皮酚1份、蛋黄卵磷脂7份、水88份。
实施例6中的抗氧化纳米组合物采用以下制备方法制备：
(1)将蔗糖棕榈酸酯1.3份、蔗糖硬脂酸酯1.7份与水88份混合，在50℃水浴条件下搅拌，制得乳液E1。
(2)将白藜芦醇1份、丹皮酚1份与乳液E1混合，在50℃水浴条件下搅拌，制得乳液E2。
(3)将蛋黄卵磷脂7份与乳液E2混合，在转速为12000rpm的条件下高速剪切均质2min，得到分散体；将分散体进行高压均质，在室温、均质压力20000psi下循环处理2次，得到实施例6中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，该具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物为纳米脂质体，其平均粒径为99nm，多分散度为0.21。
对比例1-6
对比例1-6分别对应实施例1-6，与实施例1-6相比，除了配方中未添加任何生物相容性脂质成分，其他成分和操作步骤均一致。
储存稳定性测试
将实施例1-6制备得到的抗氧化纳米组合物在密闭容器中、25℃条件下放置30天、60天、90天后，检查样品的性状、粒径及多分散度，采用Zetasizer Nano纳米粒度仪测试粒径，记录平均粒径和多分散度，检测结果如表1所示。
表1抗氧化纳米组合物的稳定性试验结果
由表1可以看出：本发明提供的抗氧化纳米组合物在放置0天、30天、60天后均无团聚、变色、分层现象，粒径在50-150nm之间，且多分散度＜0.25，满足实际应用要求。样品在放置90天后也未出现团聚、变色、分层现象，样品粒径和多分散度均未发生显著性变化，仍然满足实际应用需求，也未发现活性成分结晶析出现象，无活性成分泄露，因此，本发明提供的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物具有粒径小、均一性好、稳定性好等优点。
将实施例1-6中制备的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物常温下储存3年，3年后观察其是否出现分层、变色、团聚等现象。结果为：在常温下储存3年不出现分层、变色、团聚等现象，表明实施例1-6中制备的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物具有长期储存稳定性。
将实施例1-6制备的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物在转速为15000r/min的情况下离心1小时，观察其性状，结果为：不分层、无析出；表明实施例1-6中制备的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物具有优异的稳定性。
皮肤吸收和透过性能测试
将实施例1-6和对比例1-6制备得到的抗氧化纳米组合物分别进行皮肤吸收和透过性能评价。
测试条件：体外透皮实验选用Franz扩散池，以体重为160-220g雄性SD大鼠腹部皮肤为模型。扩散池参数为：有效扩散面积3.14cm2，接收池容积7.0mL，接收液为生理盐水，磁力搅拌速度为200rpm。
测试方法：将完整无破损的大鼠腹部皮肤固定于接收池和供给池之间(皮肤内层面向接收池)，接收池保持恒温37.0±0.5℃，分别于1h、2h、4h、6h、8h、10h、12h、24h吸取接收液0.5mL，并补充释放待测物质0.5mL，接收液使用0.22μm有机膜过滤，使用高效液相色谱测定接收液中活性成分的浓度，计算各时间点的累积经皮渗透量，绘制透皮吸收药-时曲线，了解活性成分的体外透皮渗透效果。按以下公式计算活性成分单位面积透皮量：
其中，Qs为累积透皮量；S为有效扩散面积；V为接收池中生理盐水体积；Ci为第1次至上次取样时接收液中活性成分浓度；n为第n次取样体积；Cn为该次取样时接收液中活性成分浓度。
表2皮肤吸收和透过性能测试结果(μg/cm2)
| 样品名称 | 1h透过量 | 24h皮肤滞留量 | 样品名称 | 1h透过量 | 24h皮肤滞留量 |
| 实施例1 | 29.6 | 322.9 | 对比例1 | 14.1 | 91.4 |
| 实施例2 | 26.5 | 245.8 | 对比例2 | 10.5 | 71.6 |
| 实施例3 | 43.7 | 349.7 | 对比例3 | 22.9 | 103.7 |
| 实施例4 | 27.7 | 211.6 | 对比例4 | 18.0 | 83.4 |
| 实施例5 | 26.7 | 245.8 | 对比例5 | 11.0 | 52.4 |
| 实施例6 | 42.8 | 366.8 | 对比例6 | 22.7 | 115.0 |
由表2可以看出：与对比例1-6相比，实施例1-6中的抗氧化纳米组合物1h皮肤透过量较大，表明其能够将高浓度活性成分快速递送进入并透过皮肤。实施例1-6中的24h皮肤滞留量显著提高，表明：活性成分在皮肤中滞留量较大，本发明中的纳米脂质体能够将高浓度活性成分缓慢释放，作用于皮肤靶点，从而提高活性成分生物利用度和作用效果，并进一步提高活性成分的即时和长效作用。
皮肤细胞抗氧化作用测试
将实施例1-6和对比例1-6制备得到的抗氧化纳米组合物分别进行皮肤细胞抗氧化作用评价。
测试步骤：取对数生长期人皮肤角质形成细胞HaCaT细胞，按2×105个/孔接种于6孔板，培养24h后，加入100μg/mL的待测样品(以样品中活性物的浓度计)，，每个剂量组6复孔，预处理6h后，再加入400μmol/L的叔丁基过氧化氢(tBHP)，继续作用6h，离心收集HaCaT细胞，去除培养液，加入含有DCFH-DA(10μmol/L)荧光探针的无血清培养基，充分混匀后，置于37℃、5％CO2培养箱中培养，每5min颠倒混匀一次，培养20min后，将细胞离心收集，PBS清洗2遍后，重悬于50μL PBS中，在流式细胞仪上检测荧光强度。
表3皮肤细胞抗氧化作用结果
由表3可以看出：与对比例1-6相比，实施例1-6中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，更加能够有效降低tBHP所致的氧化应激细胞内ROS水平，减轻人皮肤细胞氧化损伤，进而能够延缓人皮肤皱纹、色斑的出现。
皮肤细胞黑色素合成抑制能力测试
将实施例1-6和对比例1-6制备得到的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物分别进行皮肤细胞黑色素合成抑制作用评价。
实验步骤：取对数生长期人皮肤黑色素形成细胞，按2×105个/孔接种于6孔板，在37℃、5％CO2培养箱中培养24h后，根据细胞毒性结果，按样品浓度0.01％、0.02％、0.03％、0.05％分别加入实施例1-6和对比例1-6中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物，以未处理细胞作为空白对照。加药后在37℃、5％ CO2培养箱中继续培养24h，弃去上清，加入1mL含10％DMSO的1M NaOH，放入60℃恒温烘箱中孵育1h，恢复室温后每孔转移200μL至96孔板，以含10％ DMSO的1M NaOH作为空白对照，于405nm下读取吸光度值。按以下公式计算细胞黑素相对抑制率：
表4皮肤细胞黑色素合成抑制能力试验结果
| 样品名称 | 抑制率(％) | 样品名称 | 抑制率(％) |
| 实施例1 | 23.68 | 对比例1 | 21.60 |
| 实施例2 | 23.14 | 对比例2 | 22.67 |
| 实施例3 | 20.91 | 对比例3 | 20.01 |
| 实施例4 | 17.91 | 对比例4 | 16.34 |
| 实施例5 | 24.70 | 对比例5 | 22.42 |
| 实施例6 | 18.88 | 对比例6 | 16.52 |
由表4可以看出：与对比例1-6相比，实施例1-6中的具有高效经皮吸收的抗氧化纳米组合物的皮肤细胞黑色素合成抑制能力增强，进而可以显著抑制皮肤黑色素沉着，减少色斑生成，起到皮肤美白作用。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种抗氧化纳米组合物，其特征在于，所述抗氧化纳米组合物包括表面活性剂、生物相容性脂质、抗氧化活性成分和水；
所述表面活性剂为生物表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的抗氧化纳米组合物，其特征在于，所述抗氧化纳米组合物包括以下质量份的成分：表面活性剂0.4-10份、生物相容性脂质0.4-12份、抗氧化活性成分0.01-18份、水60-99.5份。
3.根据权利要求1所述的抗氧化纳米组合物，其特征在于，所述生物表面活性剂包括糖脂、脂肽、蔗糖酯中的至少一种；所述非离子表面活性剂包括泊洛沙姆、吐温、司盘中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的抗氧化纳米组合物，其特征在于，所述生物相容性脂质包括磷脂类脂质、类固醇脂质中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的抗氧化纳米组合物，其特征在于，所述抗氧化活性成分包括熊果苷、白藜芦醇、羟基酪醇、异黄酮、阿魏酸、鞣花酸、咖啡酸、水杨酸、绿原酸、表没食子酸儿茶素没食子酸酯、没食子酸、橙皮素、虾青素、儿茶素、维生素C、姜黄素、花青素、叶黄素、茶多酚、丹皮酚、丁香酚中的至少一种。
6.根据权利要求1至5任意一项所述的抗氧化纳米组合物，其特征在于，所述抗氧化纳米组合物为脂质体；所述脂质体的粒径为50-250nm。
7.根据权利要求6所述的抗氧化纳米组合物，其特征在于，所述抗氧化纳米组合物的多分散度＜0.3。
8.权利要求1至7任意一项所述的抗氧化纳米组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将表面活性剂与水混合，制得乳液E1；
(2)将抗氧化活性成分与乳液E1混合，制得乳液E2；
(3)将生物相容性脂质与乳液E2混合，均质处理，制得所述抗氧化纳米组合物。
9.根据权利要求8所述的抗氧化纳米组合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述均质处理包括剪切均质、超声均质、高压均质、微射流均质处理中的至少一种。
10.权利要求1至7任意一项所述的抗氧化纳米组合物在化妆品制备中的应用。
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