CN115843261A - 药物输注调节方法、装置及药物输注设备 - Google Patents

药物输注调节方法、装置及药物输注设备 Download PDF

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CN115843261A CN202280004936.4A CN202280004936A CN115843261A CN 115843261 A CN115843261 A CN 115843261A CN 202280004936 A CN202280004936 A CN 202280004936A CN 115843261 A CN115843261 A CN 115843261A
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Abstract

本申请公开了一种药物输注调节方法、装置、药物输注设备、药物输注分析方法、药物输注分析系统及药物输注控制装置。该方法包括:获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息;基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。

Description

药物输注调节方法、装置及药物输注设备
技术领域
本申请涉及智慧医疗技术领域,例如涉及一种药物输注调节方法、装置、药物输注设备、药物输注分析方法、药物输注分析系统及药物输注控制装置。
背景技术
输注设备在临床医学领域应用广泛,现阶段,在进行输液之前,医护工作者需要在输注设备上设置预定的输注参数。
相关技术中,存在输注参数设置不合理的问题。
发明内容
本申请提供了一种药物输注调节方法、装置、药物输注设备、药物输注分析方法、药物输注分析系统及药物输注控制装置,以解决输注参数设置不合理的问题。
根据本申请的一方面,提供了一种药物输注调节方法,包括:
获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息;
基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
根据本申请的另一方面,提供了一种药物输注调节装置,包括:
用户信息获取模块,被设置为获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息;
调节信息确定模块,被设置为基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
根据本申请的另一方面,提供了一种药物输注设备,所述药物输注设备包括:
外壳、至少部分设于所述外壳中的输注路径、驱动装置、输入装置、输出装置、至少一个处理器;以及
与所述至少一个处理器通信连接的存储器;其中,
所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的计算机程序,所述计算机程序被所述至少一个处理器执行,以使所述至少一个处理器能够执行本申请任一实施例所述的药物输注调节方法。
根据本申请的另一方面,提供了一种药物输注分析方法,包括:
获取设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项;
基于所述设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果。
根据本申请的另一方面,提供了一种药物输注分析系统,所述药物输注分析系统包括:
至少一个处理器,执行本申请任一实施例所述的药物输注分析方法。
根据本申请的另一方面,提供了一种药物输注控制装置,包括本申请任一实施例所述的药物输注分析系统。
附图说明
下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是根据本申请实施例一提供的一种药物输注调节方法的流程图;
图2是根据本申请实施例二提供的一种药物输注调节方法的流程图;
图3是根据本申请实施例二提供的一种输注参数调节方法的示意图;
图4是根据本申请实施例三提供的一种药物输注调节装置的结构示意图;
图5是根据本申请实施例四提供的一种药物输注分析方法的流程图;
图6是根据本申请实施例五提供的一种药物输注分析系统的结构示意图;
图7是根据本申请实施例六提供的一种药物输注控制装置的结构示意图;
图8是实现本申请实施例的药物输注调节方法的电子设备的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例进行清楚、完整地描述,所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本申请保护的范围。
需要说明的是,本申请技术方案中对数据的获取、存储、使用、处理等均符合国家法律法规的相关规定。本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“目标”、“原始”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
实施例一
图1为本申请实施例一提供的一种药物输注调节方法的流程图,本实施例可适用于智能调节输注设备参数的情况,该方法可以由药物输注调节装置来执行,该药物输注调节装置可以采用硬件和/或软件的形式实现,该药物输注调节装置可配置于终端中,例如该终端可以为输注设备。如图1所示,该方法包括:
S110、获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息。
S120、基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
在本实施例中,用药反馈信息是指用户在用药过程中所产生的反馈信息,可以包括用户生理参数信息、用药需求信息等,其中,用户可以为接收输液治疗的患者。输注执行信息是指输注设备向用户执行输注的参数信息,可以包括实时输注参数和历史输注参数等中的一项或多项。其中,实时输注参数可以包括用药种类、用药量、已用药量、待用药量、输注速度、输注进度、输注时长等中的一项或多项,历史输注参数可以包括用药种类、输注量、输注时间、输注时长等中的一项或多项。其中,输注设备是指集成有控制装置、输注管路、驱动装置等的设备,输注设备中各装置或部件可以设置在同一本体上,也可以是分布式的设置架构,各装置或部件可以通过有线或无线的通信方式进行连接,例如WIFI、蓝牙等通信方式。
在一些实施例中,可以通过参数采集装置采集预设时间区间内用户的生理参数信息。例如,参数采集装置可以为传感器,可选地,可以包括心率传感器、血氧传感器、血压传感器、心电采集装置、呼末二氧化碳采集装置和胎心采集装置等中的一个或多个,以采集用户的心率、血氧、血压和心电、呼末二氧化碳和胎心等信息。在一些实施例中,用户可以通过输注设备的按钮、键盘、语音识别装置、手势识别装置等输入装置输入用药需求信息。其中,预设时间区间可以是用户、用户家属、医生或管理员等设置的时间区间,一次输注对应的时间区间,或者多次输注所对应的设置时长,可以根据实际需要进行设置。
在本实施例中,在获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息之后,可以根据预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置是否合理,从而可以针对不合理的药物输注设置进行调节,可以根据用户的用药反馈信息和输注执行信息生成药物输注调节信息。其中,药物输注调节信息可以是用于调节药物输注的指导信息,也可以是调节输注装置控制参数等。可选地,药物输注调节信息可以包括输注参数调节信息、输注参数设置信息和药物调节信息等,其中,输注参数调节信息用于在原始输注参数的基础上增大或降低输注参数,例如,在原始输注速度基础上提升速度等。输注参数设置信息用于将输注参数设置为输注参数设置信息对应的参数值,例如,用户直接设置输注速度值等。药物调节信息用于调整输注药物,例如,调整用药量等。
在上述实施例的基础上,所述基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理的步骤,包括:
获取预先配置的用药确定规则;
基于所述预先配置的用药确定规则以及所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理。
其中,用药确定规则可以是预先配置的阈值条件规则。
在一实施例中,可以将用药反馈信息和输注执行信息与用药确定规则中的阈值条件进行比较,若用药反馈信息和输注执行信息符合用药确定规则,则确定药物输注设置合理;若用药反馈信息和输注执行信息不符合用药确定规则,则确定药物输注设置不合理。
在上述实施例的基础上,在输出药物输注调节信息之后,所述方法还包括以下步骤中至少之一:将所述药物输注调节信息存储至数据存储模块;将所述药物输注调节信息发送至目标设备。
其中,数据存储模块可以是输注设备中的数据存储装置,用于数据的本地存储。目标设备可以是与输注设备通信连接的设备,例如,目标设备可以是位于远端的云端服务器,也可以是医护终端。可选的,目标设备用于展示药物输注调节信息。
示例性的,将药物输注调节信息发送至云端服务器,进而通过云端服务器将药物输注调节信息发送至医护终端;其中,医护终端用于接收并展示药物输注调节信息,工作人员可以在医护终端根据药物输注调节信息调节输注设备的输注参数,并将输注参数发送至输注设备,从而达到远程医疗的目的。
其中,医护终端是指医护工作者可以查看或操作输注参数的终端设备,例如,医护终端可以为个人计算机或平板电脑等。云端服务器分别与医护终端、药物输注装置通信连接,其可以存储并转发药物输注调节信息。
在一些实施例中,还可以获取用户的输注控制参考信息,基于输注控制参考信息生成用户画像,基于用户画像确定当前输液用户的输注参数调节信息。
示例性地,输注控制参考信息可以包括用户的身体参数(可以包括身高、体重、年龄等中的一项或多项)、生理参数、病历、医嘱、输注药物、输注参数中的一项或多项。将各输注控制参考信息转换为用户在多个特征维度的画像要素,生成用户的用户画像,其中,用户画像可以包括多个画像要素,每个画像要素可以包括至少一个标签字段;可选的,根据用户画像中的标签字段可以在数据画像库中匹配对应的输注参数调节信息,其中,数据画像库中还可以包括多个标签字段对应的输注参数调节信息。
本申请实施例通过获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息,并根据用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息,实现了药物输注设置不合理的判断,并可以反馈药物输注调节信息,为输注参数的调整提供了依据,从而解决了输注参数设置不合理的问题。
实施例二
图2为本申请实施例二提供的一种药物输注调节方法的流程图,本实施例的方法与上述实施例中提供的药物输注调节方法中各个可选方案可以结合。本实施例提供的药物输注调节方法进行了改动。可选的,所述方法还包括:获取辅助分析信息;相应的,所述基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息确定药物输注调节信息的步骤,包括:基于所述辅助分析信息、所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息;其中,所述辅助分析信息包括用户类型、用户身体信息、用户疾病信息、用户病史和输注药物信息中的一项或多项。
如图2所示,该方法包括:
S210、获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息。
S220、获取辅助分析信息。
S230、基于所述辅助分析信息、所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
在本实施例中,辅助分析信息是指用于辅助判断药物输注设置不合理的信息,可以包括用户类型、用户身体信息、用户疾病信息、用户病史和输注药物信息中的一项或多项。其中,用户类型是指进行输液的患者类型。用户身体信息可以包括身高、体重和年龄等中的一项或多项信息。用户疾病信息可以包括用户所患的一个或多个疾病信息。用户病史是指用户的历史患病记录信息。输注药物信息可以包括用户输注的药物类型以及药物用量等信息。
在一实施例中,根据用户标识从数据库调取辅助分析信息。可以理解的是,通过利用辅助分析信息,可以丰富不合理判断的依据,从而提升判断结果的准确性。其中,用户标识是指用于识别用户的唯一标识,例如,用户标识可以是用户ID、账号等。
在上述实施例的基础上,在所述输出药物输注调节信息之后,所述方法还包括:基于所述辅助分析信息、所述用户的用药反馈信息和输注执行信息中的一项或多项生成用药分析报告。
其中,用药分析报告用于汇总当前用户的多种关联信息,可以包括辅助分析信息、用户的用药反馈信息和输注执行信息等,并可以对辅助分析信息、用户的用药反馈信息和输注执行信息进行分析,得到用户的用药输注报告。可以理解的是,通过用药分析报告可以快速了解患者的用药情况,从而对用户方案进行改善。
在上述实施例的基础上,在所述输出药物输注调节信息之后,所述方法还包括以下步骤中至少之一:
基于所述药物输注调节信息,建立药物输注信息与用户之间的对应关系;
基于所述药物输注调节信息,建立药物输注信息与所述辅助分析信息之间的对应关系。
其中,药物输注信息是指与药物输注相关联的参数信息,可以包括输注设备的输注参数、药物关联信息等。
在一些实施例中,根据药物输注调节信息,可以建立药物输注信息与用于表征用户的用户标识之间的对应关系;在一些实施例中,可以根据药物输注调节信息,建立药物输注信息与辅助分析信息之间的对应关系。在建立对应关系之后,可以根据上述对应关系进行持续质量改进(CQI)。
在上述实施例的基础上,用药反馈信息包括用药需求信息和生理参数信息中的至少一项。
其中,用药需求信息可以包括按压次数、按压频率和按压时长。在本实施例中,用户可以通过按压控制按键进行输注设备的参数调节,其中,按压次数是指用户在预设时间区间内按压控制按键的次数,按压频率是指用户预设时间区间内按压控制按键的频率,按压时长是指用户按压控制按键的时间长度。按压次数、按压频率和按压时长可以用于判断控制按键按压是否有效。示例性的,若按压次数超出预设次数阈值,则确定当前按压操作为无效按压,否则,为有效按压;同理,若按压频率超出预设频率阈值,则确定当前按压操作为无效按压,否则,为有效按压;若按压时长超出预设时长阈值,则确定当前按压操作为无效按压,否则,为有效按压。生理参数信息可以包括血氧、血压、心率、呼末二氧化碳、胎心等。
示例性的,如图3所示,根据有效按压次数、无效按压次数、医嘱、历史给药信息、生理参数信息和患者基本信息生成用药指导建议(即药物输注调节信息),然后通过网络模块将用药指导建议发送至云平台(即云端服务器),云平台再将用药指导建议发送至医护工作者的终端设备(即医护终端),工作人员可以在医护终端根据用药指导建议调节输注设备的输注参数,并将输注参数发送至输注设备。
本申请实施例通过利用辅助分析信息,可以丰富不合理判断的依据,从而提升判断结果的准确性。
实施例三
图4为本申请实施例三提供的一种药物输注调节装置的结构示意图。如图4所示,该装置包括:
用户信息获取模块310,被设置为获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息;
调节信息确定模块320,被设置为基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
在一些可选的实施方式中,装置还用于执行以下步骤中至少之一:
将所述药物输注调节信息存储至数据存储模块;
将所述药物输注调节信息发送至目标设备。
在一些可选的实施方式中,所述目标设备用于展示所述药物输注调节信息。
在一些可选的实施方式中,调节信息确定模块320,还被设置为:
获取预先配置的用药确定规则;
基于所述预先配置的用药确定规则以及所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理。
在一些可选的实施方式中,装置还用于:
获取辅助分析信息;
相应的,调节信息确定模块320,还被设置为:
基于所述辅助分析信息、所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息;
其中,所述辅助分析信息包括用户类型、用户身体信息、用户疾病信息、用户病史和输注药物信息中的一项或多项。
在一些可选的实施方式中,装置还用于:
基于所述辅助分析信息、所述用户的用药反馈信息和输注执行信息中的一项或多项生成用药分析报告。
在一些可选的实施方式中,装置还用于执行以下步骤中至少之一:
基于所述药物输注调节信息,建立药物输注信息与用户之间的对应关系;
基于所述药物输注调节信息,建立药物输注信息与所述辅助分析信息之间的对应关系。
在一些可选的实施方式中,所述用药反馈信息包括用药需求信息和生理参数信息中的至少一项。
本申请实施例所提供的药物输注调节装置可执行本申请任意实施例所提供的药物输注调节方法,具备执行方法相应的功能模块和有益效果。
实施例四
图5为本申请实施例四提供的一种药物输注分析方法的流程图,本实施例可适用于自动进行患者用药分析的情况,该方法可以由药物输注分析系统来执行,该药物输注分析系统可以采用硬件和/或软件的形式实现,该药物输注分析系统可配置于终端中。如图5所示,该方法包括:
S410、获取设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项。
S420、基于所述设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果。
在本实施例中,辅助分析信息可以包括报警类型、报警参数、科室、用户类型、用户身体信息、用户疾病信息、用户病史等。其中,报警类型是指对输注异常的报警类型,可以包括输注速度异常、血液回流异常等;报警参数是指报警数据或报警编号;科室是指用户进行治疗的科室;用户类型是进行输液的患者类型;用户身体信息可以包括身高、体重和年龄等中的一项或多项信息;用户疾病信息可以包括用户所患的一个或多个疾病信息;用户病史是指用户的历史患病记录信息。用药反馈信息是指用户在用药过程中所产生的反馈信息,可以包括用户生理参数信息、用药需求信息等,其中,用户可以为接收输液治疗的患者。输注执行信息是指输注设备向用户执行输注的参数信息,可以包括实时输注参数和历史输注参数等中的一项或多项。其中,实时输注参数可以包括用药种类、用药量、已用药量、待用药量、输注速度、输注进度、输注时长等中的一项或多项,历史输注参数可以包括用药种类、输注量、输注时间、输注时长等中的一项或多项。其中,输注设备是指集成有控制装置、输注管路、驱动装置等的设备,输注设备中各装置或部件可以设置在同一本体上,也可以是分布式的设置架构,各装置或部件可以通过有线或无线的通信方式进行连接,例如WIFI、蓝牙等通信方式。
需要说明的是,用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息可以为预设和/或由用户选择的方式获取。
在一些实施例中,可以通过参数采集装置采集预设时间区间内用户的生理参数信息。例如,参数采集装置可以为传感器,可选地,可以包括心率传感器、血氧传感器、血压传感器、心电采集装置、呼末二氧化碳采集装置和胎心采集装置等中的一个或多个,以采集用户的心率、血氧、血压和心电、呼末二氧化碳和胎心等信息。在一些实施例中,用户可以通过输注设备的按钮、键盘、语音识别装置、手势识别装置等输入装置输入用药需求信息。其中,预设时间区间可以是用户、用户家属、医生或管理员等设置的时间区间,一次输注对应的时间区间,或者多次输注所对应的设置时长,可以根据实际需要进行设置。
在一些实施例中,可以根据用户标识从数据库调取辅助分析信息。可以理解的是,通过利用辅助分析信息,可以丰富数据,从而提升输注分析结果的准确性。
在本实施例中,在获取设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息之后,可以根据用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果。输注分析结果是指对患者输注用药情况的监测结果,可以用于表征患者的输注用药情况。
示例性地,根据用药反馈信息、输注执行信息、报警类型、报警参数、科室、病人类型、身体信息、疾病信息、病史等数据,从多角度进行统计分析,得到输注分析结果,并将输注分析结果以报告的形式输出,向医生或患者进行展示。
在上述实施例的基础上,在所述基于所述设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果之后,所述方法还包括:基于所述输注分析结果确定药物输注设置。
其中,药物输注设置是指患者的用药输注方案。
在一些实施例中,可以将输注分析结果在预先设置的方案确定规则中进行匹配,从而确定药物输注设置,实现用药方案的改进和推荐。其中,方案确定规则中可以包括多组输注分析结果和药物输注设置,方案确定规则中的输注分析结果与药物输注设置具有对应关系。在一些实施例中,可以由医护人员根据输注分析结果人工制定新的用药方案,并通过医护终端设置新用药方案对应的输注参数。
在上述实施例的基础上,在所述基于所述输注分析结果确定药物输注设置之后,所述方法还包括以下步骤中至少之一:建立所述药物输注设置与用户之间的对应关系;建立所述药物输注设置与所述辅助分析信息之间的对应关系。
在一些实施例中,可以建立药物输注设置与用于表征用户的用户标识之间的对应关系;在一些实施例中,可以建立药物输注设置与辅助信息之间的对应关系。在建立对应关系之后,可以根据上述对应关系进行持续质量改进(CQI)。
本申请实施例通过获取设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项,并根据设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果,为输注参数的调整提供了依据,从而解决了输注参数设置不合理的问题。
实施例五
图6为本申请实施例五提供的一种药物输注分析系统的结构示意图,该系统包括至少一个处理器,执行本申请任一实施例所述的药物输注分析方法。
在一实施例中,如图6所示,该系统包括处理器501和存储器502,该存储器存储有计算机程序。该系统中处理器501的数量可以是一个或多个,图6中以一个处理器501为例;
存储器502作为一种计算机可读存储介质,可用于存储软件程序、计算机可执行程序以及模块,如本申请实施例中的药物输注分析方法对应的程序指令/模块。处理器501通过运行存储在存储器502中的软件程序、指令以及模块,从而执行设备的各种功能应用以及数据处理,即执行一种药物输注分析方法,该方法包括:
获取设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项;
基于所述设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果。
当然,本申请实施例所提供的处理器在执行计算机程序指令时,还可以执行本申请任意实施例所提供的药物输注分析方法中的相关操作。
存储器502可主要包括存储程序区和存储数据区,其中,存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序;存储数据区可存储根据终端的使用所创建的数据等。此外,存储器502可以包括高速随机存取存储器,还可以包括非易失性存储器,例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他非易失性固态存储器件。在一些实例中,存储器502可包括相对于处理器501远程设置的存储器,这些远程存储器可以通过网络连接至设备。上述网络的实例包括互联网、企业内部网、局域网、移动通信网及其组合。
该系统还包括输入装置503以及输出装置504;设备中的处理器501、存储器502、输入装置503以及输出装置504可以通过总线或其他方式连接,图6中以通过总线连接为例。
输入装置503可用于接收输入的数字或字符信息,以及产生与设备的用户设置以及功能控制有关的键信号输入。
输出装置504可包括显示屏等显示设备,例如,用户终端的显示屏。
实施例六
图7为本申请实施例六提供的一种药物输注控制装置的结构示意图,所述药物输注控制装置包括本申请任一实施例所述的药物输注分析系统。
在一实施例中,药物输注控制装置是指可以控制输注设备工作的控制装置,在药物输注分析系统的基础上,药物输注控制装置还可以包括电源、按键、通信部件等。
实施例七
图8示出了可以用来实施本申请的实施例的药物输注设备10的结构示意图。药物输注设备旨在表示各种形式的数字计算机,诸如,膝上型计算机、台式计算机、工作台、个人数字助理、服务器、刀片式服务器、大型计算机、和其它适合的计算机。药物输注设备还可以表示各种形式的移动装置,诸如,个人数字处理、蜂窝电话、智能电话、可穿戴设备(如头盔、眼镜、手表等)和其它类似的计算装置。本文所示的部件、它们的连接和关系、以及它们的功能仅仅作为示例,并且不意在限制本文中描述的和/或者要求的本申请的实现。
如图8所示,药物输注设备10包括至少一个处理器11,以及与至少一个处理器11通信连接的存储器,如只读存储器(Read-Only Memory,ROM)12、随机访问存储器(RandomAccess Memory,RAM)13等,其中,存储器存储有可被至少一个处理器执行的计算机程序,处理器11可以根据存储在只读存储器(ROM)12中的计算机程序或者从存储单元18加载到随机访问存储器(RAM)13中的计算机程序,来执行各种适当的动作和处理。在RAM 13中,还可存储药物输注设备10操作所需的各种程序和数据。处理器11、ROM 12以及RAM 13通过总线14彼此相连。输入/输出(Input/Output,I/O)接口15也连接至总线14。在一些实施例中,药物输注设备10还包括外壳、至少部分设于外壳中的输注路径、驱动装置、输入装置、输出装置等。
药物输注设备10中的多个部件连接至I/O接口15,包括:输入单元16,例如键盘、鼠标等;输出单元17,例如各种类型的显示器、扬声器等;存储单元18,例如磁盘、光盘等;以及通信单元19,例如网卡、调制解调器、无线通信收发机等。通信单元19允许药物输注设备10通过诸如因特网的计算机网络和/或各种电信网络与其他设备交换信息/数据。
处理器11可以是各种具有处理和计算能力的通用和/或专用处理组件。处理器11的一些示例包括中央处理单元(Central Processing Unit,CPU)、图形处理单元(GraphicsProcessing Unit,GPU)、各种专用的人工智能(Artificial Intelligence,AI)计算芯片、各种运行机器学习模型算法的处理器、数字信号处理器(Digital Signal Process,DSP)、以及任何适当的处理器、控制器、微控制器等。处理器11执行上文所描述的各个方法和处理,例如药物输注调节方法,该方法包括:
获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息;
基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
在一些实施例中,药物输注调节方法可被实现为计算机程序,其被有形地包含于计算机可读存储介质,例如存储单元18。在一些实施例中,计算机程序的部分或者全部可以经由ROM 12和/或通信单元19而被载入和/或安装到药物输注设备10上。当计算机程序加载到RAM 13并由处理器11执行时,可以执行上文描述的药物输注调节方法的一个或多个步骤。备选地,在其他实施例中,处理器11可以通过其他任何适当的方式(例如,借助于固件)而被配置为执行药物输注调节方法。
本文中以上描述的系统和技术的各种实施方式可以在数字电子电路系统、集成电路系统、场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array,FPGA)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit,ASIC)、专用标准产品(ApplicationSpecific Standard Parts,ASSP)、芯片上系统的系统(System on Chip,SOC)、负载可编程逻辑设备(Complex Programmable Logic Device,CPLD)、计算机硬件、固件、软件、和/或它们的组合中实现。这些各种实施方式可以包括:实施在一个或者多个计算机程序中,该一个或者多个计算机程序可在包括至少一个可编程处理器的可编程系统上执行和/或解释,该可编程处理器可以是专用或者通用可编程处理器,可以从存储系统、至少一个输入装置、和至少一个输出装置接收数据和指令,并且将数据和指令传输至该存储系统、该至少一个输入装置、和该至少一个输出装置。
用于实施本申请的方法的计算机程序可以采用一个或多个编程语言的任何组合来编写。这些计算机程序可以提供给通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理装置的处理器,使得计算机程序当由处理器执行时使流程图和/或框图中所规定的功能/操作被实施。计算机程序可以完全在机器上执行、部分地在机器上执行,作为独立软件包部分地在机器上执行且部分地在远程机器上执行或完全在远程机器或服务器上执行。
在本申请的上下文中,计算机可读存储介质可以是有形的介质,其可以包含或存储以供指令执行系统、装置或设备使用或与指令执行系统、装置或设备结合地使用的计算机程序。计算机可读存储介质可以包括电子的、磁性的、光学的、电磁的、红外的、或半导体系统、装置或设备,或者上述内容的任何合适组合。备选地,计算机可读存储介质可以是机器可读信号介质。机器可读存储介质的可以包括基于一个或多个线的电气连接、便携式计算机盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦除可编程只读存储器(Erasable Programmable Read-Only Memory,EPROM)、快闪存储器、光纤、便捷式紧凑盘只读存储器(Compact Disc Read-Only Memory,CD-ROM)、光学储存设备、磁储存设备、或上述内容的任何合适组合。
为了提供与用户的交互,可以在药物输注设备上实施此处描述的系统和技术,该药物输注设备具有:用于向用户显示信息的显示装置(例如,CRT(阴极射线管)或者液晶显示器(Liquid Crystal Display,LCD)监视器);以及键盘和指向装置(例如,鼠标或者轨迹球),用户可以通过该键盘和该指向装置来将输入提供给药物输注设备。其它种类的装置还可以用于提供与用户的交互;例如,提供给用户的反馈可以是任何形式的传感反馈(例如,视觉反馈、听觉反馈、或者触觉反馈);并且可以用任何形式(包括声输入、语音输入或者、触觉输入)来接收来自用户的输入。
可以将此处描述的系统和技术实施在包括后台部件的计算系统(例如,作为数据服务器)、或者包括中间件部件的计算系统(例如,应用服务器)、或者包括前端部件的计算系统(例如,具有图形用户界面或者网络浏览器的用户计算机,用户可以通过该图形用户界面或者该网络浏览器来与此处描述的系统和技术的实施方式交互)、或者包括这种后台部件、中间件部件、或者前端部件的任何组合的计算系统中。可以通过任何形式或者介质的数字数据通信(例如,通信网络)来将系统的部件相互连接。通信网络的示例包括:局域网(Local Area Network,LAN)、广域网(Wide Area Network,WAN)、区块链网络和互联网。
计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器一般远离彼此并且通常通过通信网络进行交互。通过在相应的计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序来产生客户端和服务器的关系。服务器可以是云服务器,又称为云计算服务器或云主机,是云计算服务体系中的一项主机产品,以解决了传统物理主机与VPS服务中,存在的管理难度大,业务扩展性弱的缺陷。
应该理解,可以使用上面所示的各种形式的流程,重新排序、增加或删除步骤。例如,本申请中记载的各步骤可以并行地执行也可以顺序地执行也可以不同的次序执行,只要能够实现本申请的技术方案所期望的结果即可。

Claims (15)

1.一种药物输注调节方法,包括:
获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息;
基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
2.根据权利要求1所述的方法,在输出药物输注调节信息之后,所述方法还包括以下步骤中至少之一:
将所述药物输注调节信息存储至数据存储模块;
将所述药物输注调节信息发送至目标设备。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述目标设备用于展示所述药物输注调节信息。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理的步骤,包括:
获取预先配置的用药确定规则;
基于所述预先配置的用药确定规则以及所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理。
5.根据权利要求1所述的方法,所述方法还包括:
获取辅助分析信息;
相应的,所述基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息确定药物输注调节信息,包括:
基于所述辅助分析信息、所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息;
其中,所述辅助分析信息包括用户类型、用户身体信息、用户疾病信息、用户病史和输注药物信息中的一项或多项。
6.根据权利要求5所述的方法,在所述输出药物输注调节信息之后,所述方法还包括:
基于所述辅助分析信息、所述用户的用药反馈信息和输注执行信息中的一项或多项生成用药分析报告。
7.根据权利要求6所述的方法,在所述输出药物输注调节信息之后,所述方法还包括以下步骤中至少之一:
基于所述药物输注调节信息,建立药物输注信息与用户之间的对应关系;
基于所述药物输注调节信息,建立药物输注信息与所述辅助分析信息之间的对应关系。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述用药反馈信息包括用药需求信息和生理参数信息中的至少一项。
9.一种药物输注调节装置,包括:
用户信息获取模块,被设置为获取预设时间区间内用户的用药反馈信息和输注执行信息;
调节信息确定模块,被设置为基于所述用户的用药反馈信息和输注执行信息判断药物输注设置不合理,输出药物输注调节信息。
10.一种药物输注设备,包括:
外壳、至少部分设于所述外壳中的输注路径、驱动装置、输入装置、输出装置、至少一个处理器,以及与所述至少一个处理器通信连接的存储器;其中,
所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的计算机程序,所述计算机程序被所述至少一个处理器执行,以使所述至少一个处理器能够执行权利要求1-8中任一项所述的药物输注调节方法。
11.一种药物输注分析方法,包括:
获取设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项;
基于所述设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果。
12.根据权利要求11所述的方法,在所述基于所述设置时间区间内用户的用药反馈信息、输注执行信息和辅助分析信息中的一项或多项确定输注分析结果之后,所述方法还包括:
基于所述输注分析结果确定药物输注设置。
13.根据权利要求11所述的方法,在所述基于所述输注分析结果确定药物输注设置之后,所述方法还包括以下步骤中至少之一:
建立所述药物输注设置与用户之间的对应关系;
建立所述药物输注设置与所述辅助分析信息之间的对应关系。
14.一种药物输注分析系统,所述药物输注分析系统包括:
至少一个处理器,执行权利要求11-13中任一项所述的药物输注分析方法。
15.一种药物输注控制装置,包括权利要求14所述的药物输注分析系统。
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