RU2695886C2 - Помощь в настройке пределов сигнала тревоги для пациента - Google Patents

Помощь в настройке пределов сигнала тревоги для пациента Download PDF

Info

Publication number
RU2695886C2
RU2695886C2 RU2016132600A RU2016132600A RU2695886C2 RU 2695886 C2 RU2695886 C2 RU 2695886C2 RU 2016132600 A RU2016132600 A RU 2016132600A RU 2016132600 A RU2016132600 A RU 2016132600A RU 2695886 C2 RU2695886 C2 RU 2695886C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alarm
curve
indicator
time
alarms
Prior art date
Application number
RU2016132600A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016132600A3 (ru
RU2016132600A (ru
Inventor
Сорен Стейни ДЖОНСОН
Элизабет Дж. ЗЕНГО
Джордж ТИССЕЛ
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2016132600A publication Critical patent/RU2016132600A/ru
Publication of RU2016132600A3 publication Critical patent/RU2016132600A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2695886C2 publication Critical patent/RU2695886C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/20—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00—Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/02—Alarms for ensuring the safety of persons
    • G08B21/04—Alarms for ensuring the safety of persons responsive to non-activity, e.g. of elderly persons
    • G08B21/0438—Sensor means for detecting
    • G08B21/0453—Sensor means for detecting worn on the body to detect health condition by physiological monitoring, e.g. electrocardiogram, temperature, breathing
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Alarm Systems (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицине, а именно к мониторингу состояния пациента. Предложена система медицинского мониторинга, содержащая: один или более процессоров, сконфигурированных с возможностью: приема подвергаемых мониторингу физиологических показателей и соответствующих одного или более срабатываний сигналов тревоги для пациента и регулируемой настройки сигнала тревоги и конфигурирования средств отображения по меньшей мере одного подвергаемого мониторингу физиологического показателя и ретроспективного графического изображения физиологического показателя, включая изображение указанных одного или более срабатываний сигналов тревоги, соответствующих регулируемой настройке сигнала тревоги, причем ретроспективное графическое изображение включает в себя: кривую, отображающую зависимость подвергаемого мониторингу физиологического показателя от времени, при этом кривая включает временной отрезок выбранного ретроспективного периода; по меньшей мере один индикатор предела сигнала тревоги, изображенный относительно отражающей указанную зависимость кривой; и индикаторы времени и длительности одного или более срабатываний сигналов тревоги, изображенные относительно отражающей указанную зависимость кривой, причем время и длительность одного или более срабатываний сигналов тревоги изображены относительно отражающей указанную зависимость кривой цветной областью заливки между указанным по меньшей мере одним индикатором предела сигнала тревоги и отражающей указанную зависимость кривой, причем время и длительность одного или более срабатываний сигналов тревоги отображаются при срабатывании сигнала тревоги. Предложен также способ регулировки медицинских сигналов тревоги, включающий: прием подвергаемых мониторингу физиологических показателей для выбранного пациента и конфигурирование средств отображения подвергаемого мониторингу физиологического показателя и ретроспективного графического изображения физиологического показателя, включающего в себя: кривую, отображающую зависимость подвергаемого мониторингу физиологического показателя от времени, при этом кривая включает временной отрезок выбранного ретроспективного периода; по меньшей мере один индикатор предела сигнала тревоги, изображенный относительно отражающей указанную зависимость кривой и показывающий регулируемую настройку сигнала тревоги; и по меньшей мере один индикатор времени и длительности одного или более срабатываний сигналов тревоги, изображенных относительно отражающей указанную зависимость кривой и показывающих время и длительность одного или более срабатываний сигнала тревоги, причем время и длительность сигнала тревоги показаны цветной областью заливки между указанным по меньшей мере одним индикатором предела сигнала тревоги и отражающей указанную зависимость кривой, причем время и длительность одного или более срабатываний сигналов тревоги отображаются при срабатывании сигнала тревоги. Также предложена система медицинского мониторинга, содержащая: энергонезависимый машиночитаемый носитель данных и устройство электронной обработки данных, выполненное с возможностью чтения и исполнения указанного программного обеспечения, хранящегося на указанном энергонезависимом машиночитаемом носителе данных. Группа изобретений обеспечивает уменьшение количества клинически нерелевантных сигналов тревоги. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Настоящее изобретение относится в основном к мониторингу состояния пациента. Оно находит конкретное применение в отношении сигналов тревоги при измерении физиологических показателей пациентов и будет описано с конкретной привязкой к этому вопросу. Однако следует отметить, что оно также применимо в других областях и не обязательно должно ограничиваться упомянутым выше применением.
При мониторинге состояния пациентов используют устройства, которые выполняют мониторинг показателей жизненно важных функций пациентов или показателей их жизнедеятельности. Физиологические показатели генерируются с помощью устройств мониторинга и обычно передаются в систему мониторинга. Система мониторинга принимает физиологические показатели и может генерировать сигналы тревоги для медицинского работника исходя из диапазонов или пороговых значений, указывающих на обстоятельства, вызывающие беспокойство с медицинской точки зрения. Например, если частота сердечных сокращений выше заданного значения или ниже второго заданного значения, то это может быть причиной для беспокойства. Настройки сигналов тревоги обычно основаны на одном или более исследований популяций пациентов, принятой медицинской практике, правилах, установленных в данном медицинском учреждении, и/или опыте медицинского работника. Однако состояния разных пациентов могут существенно отличаться, что в результате часто приводит к большому количеству условий срабатывания сигналов тревоги.
Большое количестве условий срабатывания сигналов тревоги привело к появлению в медицинской профессии проблемы, известной как «усталость от сигналов тревоги». Медицинские работники и сиделки перегружены сигналами тревоги, которые появляются во время мониторинга состояния пациента. Медицинский работник, такой как медицинская сестра или врач, часто отвечает за группу пациентов, подвергаемых мониторингу. Количество измерений и количество пациентов может изменяться в зависимости от состояния пациентов. Например, для пациентов в более тяжелом состоянии получают большее физиологических показателей или показателей жизненно важных функций. В некоторых медицинских учреждениях устанавливается базовое количество, физиологических показателей пациентов, таких как ЭКГ и/или SpO2, а для пациентов в более тяжелом состоянии добавляются другие показатели, например, ST-карты. Отдельный пациент может иметь 3, 4 или более физиологических показателей, каждое из которых имеет множество параметров, по которым может быть сгенерирован сигнал тревоги для медицинского работника. При наличии группы пациентов, подвергаемых мониторингу, количество сигналов тревоги, которое может быть сгенерировано, может превысить возможности медицинского работника(ов) эффективно оценивать, сбрасывать или реагировать на сгенерированный сигнал тревоги. Сигналы тревоги являются критичными для безопасности пациента, и обработка сигнала тревоги может занять некоторое время и привести к пропуску и задержке реакции на сигналы тревоги, а в некоторых случаях и к оставлению без внимания сигналов тревоги. Кроме того, многие сигналы тревоги являются необязательными или ложными, если исходить из состояния и/или анамнеза пациента. Кроме того, с помощью портативных устройств связи сигналы тревоги отслеживаются медицинским работником, который перемещается по медицинскому учреждению.
Точная настройка пределов сигналов тревоги для каждого пациента может уменьшить количество сигналов тревоги, но такая процедура сама по себе может быть трудоемкой и продолжительной. Медицинский работник после тщательного анализа может заново установить предел сигнала тревоги для отдельного измерения. Однако для проведения такого анализа, чтобы установить параметр, который стал причиной срабатывания сигнала тревоги, и скорректировать его настройку, обычно необходимо вспомнить, какой сигнал тревоги был установлен для конкретного пациента. Часто повторную установку предела сигнала тревоги выполняют из-за того, что условие срабатывания сигнала тревоги является явно дублирующим и излишним, а другие сигналы тревоги продолжают работать с существующими настройками. Такой подход означает, что медицинский работник будет реагировать на наиболее очевидные пределы, но общее количество сигналов тревоги останется неоправданно высоким, и усталость от них будет продолжать накапливаться. Каждая сиделка на своей рабочей смене может начать этот процесс снова, так как состояние пациента может изменяться во времени, но общим результатом опять-таки будет накопление усталости от сигналов тревоги.
Существуют программные средства, которые показывают текущие настройки и текущий подвергаемый мониторингу показатель жизненно важной функции, что дает только подтверждение пределов, связанных с этим показателем. На некоторых мониторах, таких как центральные мониторы, одни показатели жизненно важных функций отображаются в виде чисел, другие - в виде кривых. Медицинский работник вынужден определять каждый источник необязательного сигнала тревоги и соответствующий подвергаемый мониторингу показатель жизненно важной функции, чтобы проанализировать и скорректировать существующие настройки. Медицинские работники могут оказаться в ситуации, когда после рассмотрения вопроса оказания помощи пациенту после поступления сигнала тревоги они должны будут повторно просматривать большое количество сообщений о сигналах тревоги, поступивших на их мобильные устройства, для установления источников или пределов необязательных сигналов тревоги.
Ниже раскрыт новый и усовершенствованный способ помощи в настройке сигналов тревоги для пациентов, который решает вышеупомянутые и другие проблемы.
В соответствии с одним аспектом, система медицинского мониторинга включает один или более процессоров, выполненных с возможностью приема подвергаемых мониторингу физиологических показателей и соответствующих одного или более срабатываний сигналов тревоги для пациента и регулируемой настройки сигнала тревоги. Указанные один или более процессоров дополнительно выполнены с возможностью конфигурировать средства отображения по меньшей мере одного физиологического показателя и ретроспективного графического изображения физиологического показателя, включая изображения указанных одного или более случаев срабатывания сигналов тревоги, соответствующих регулируемой настройке сигнала тревоги.
В соответствии с другим аспектом, способ регулирования сигналов тревоги для пациента включает прием подвергаемых мониторингу физиологических показателей для выбранного пациента. Конфигурируют средства отображения подвергаемого мониторингу физиологического показателя и ретроспективного графического изображения физиологических показателей, включая изображения одного или более случаев срабатывания сигналов тревоги, соответствующих регулируемой настройке сигнала тревоги.
В соответствии еще с одним аспектом, система медицинского мониторинга включает в себя один или более процессоров и дисплейное устройство. Указанные один или более процессоров запрограммированы с возможностью приема по меньшей мере одного подвергаемого мониторингу физиологического показателя и соответствующего одного или более сигналов тревоги для выбранного пациента и конфигурирования средств отображения кривой зависимости подвергаемого мониторингу физиологического показателя от времени, предела сигнала тревоги и индикаторов соответствующих одного или более срабатываний сигналов тревоги. Указанные один или более процессоров дополнительно запрограммированы с возможностью приема входных данных, указывающих на изменение предела сигнала тревоги и изменения этого предела сигнала тревоги в средствах отображения. Дисплейное устройство выполнено с возможностью показа или отображения подвергнутых конфигурированию средств отображения кривой.
Одним преимуществом настоящего изобретения является уменьшение; количества клинически нерелевантных сигналов тревоги.
Другим преимуществом настоящего изобретения является уменьшение усталости от сигналов тревоги.
Еще одним преимуществом настоящего изобретения является установление соответствия между ретроспективными сигналами тревоги и текущими настройками сигналов тревоги.
Еще одним преимуществом настоящего изобретения является последовательность действий, которая позволяет медицинскому работнику своевременно и эффективно следить за сигналами тревоги и помогает ему устанавливать клинически релевантные значения пределов сигналов тревоги.
Еще одним преимуществом настоящего изобретения является легкая корректировка настройки сигнала тревоги для каждого пациента.
После изучения представленного ниже подробного описания изобретения специалистам в данной области техники станут очевидными и другие его преимущества.
Данное изобретение может содержать различные компоненты и системы компонентов, а также разные этапы и системы этапов. Чертежи представлены только с целью иллюстрации предпочтительных вариантов реализации и ни в коем случае не должны рассматриваться как ограничивающие данное изобретение.
На фиг. 1 схематически изображен вариант реализации системы помощи в настройке сигналов тревоги для пациентов.
На фиг. 2 изображен пример средств отображения, которые помогают выполнить настройку сигнала тревоги для пациента.
На фиг. 3 изображена блок-схема одного способа использования варианта реализации помощи в настройке сигнала тревоги для пациента.
На фиг. 1 схематически изображен вариант реализации системы, которая предоставляет помощь в настройке сигналов тревоги для пациентов. Система медицинского мониторинга осуществляет мониторинг показателей жизненно важных функций одного или более пациентов 10. Пациенты могут быть пациентами на постельном режиме или амбулаторными пациентами. Мониторинг физиологических показателей каждого пациента выполняется по меньшей мере одним устройством 12 мониторинга, которое измеряет и передает физиологические показатели жизненно важных функций пациента, такие как ЭКГ, SpO2, аритмия, сегмент ST, сегмент STE, интервал QT, неинвазивное давление крови (NBP), интервалы RR и т.п. Устройства 12 мониторинга могут передавать физиологических показатели в виде необработанных данных или в виде кривых. Такая передача может включать проводную или беспроводную передачу по сети 14. Указанная сеть может включать в себя беспроводные и/или проводные соединения и открытые и/или закрытые соединения.
Подвергаемые мониторингу физиологические показатели хранятся в хранилище 16 ретроспективных данных мониторинга, которое содержит физиологические показатели и одно или более случаев срабатываний сигналов тревоги, соответствующих заданным пределам 18 сигналов тревоги. Ретроспективные данные мониторинга могут включать в себя необработанные данные и/или обработанные кривые, время и длительность каждого случая срабатывания сигнала тревоги и предел сигнала тревоги в момент срабатывания сигнала тревоги. Пределы сигнала тревоги включают в себя по меньшей мере один регулируемый предел сигнала тревоги. Например, предел сигнала тревоги частоты сердечных сокращений (ЧСС) может включать в себя верхние пороговые значения и нижние пороговые значения, установленные для данного сигнала тревоги. Если физиологический показатель больше верхнего порогового значения или меньше нижнего порогового значения, происходит срабатывание сигнала тревоги. Верхнее пороговое значение и нижнее пороговое значение для такого физиологического показателя, как ЧСС, например, могут быть откорректированы медицинским работником 20 с помощью компьютерного устройства 22. Используемое в данном изобретении хранилище данных содержит файловые системы, системы баз данных и их комбинации. Система баз данных может быть реляционной, объектно-ориентированной и т.п.
Используя компьютерное устройство 22, которое включает в себя один или более электронных процессоров 23, медицинский работник 20 выбирает пациента и физиологический показатель, мониторинг которого будет выполняться. Блок 24 сбора данных мониторинга принимает из хранилища 16 ретроспективных данных мониторинга ретроспективные физиологические показатели мониторинга и соответствующие ретроспективные данные о случаях срабатывания сигнала тревоги для выбранного пациента и выбранного предела сигналов тревоги, Блок 24 сбора данных мониторинга принимает из хранилища 18 данных пределов сигнала тревоги соответствующие пределы сигналов тревоги.
Блок 26 ретроспективных сигналов тревоги конфигурирует средства 28 отображения подвергаемого мониторингу физиологического показателя, которые включают ретроспективное графическое изображение зависимости физиологических показателей от времени и срабатывания сигналов тревоги, соответствующих регулируемой настройке сигналов тревоги. В качестве показательного примера графическое изображение физиологических показателей включает кривую 30 или другое графическое изображение зависимости частоты сердечных сокращений от времени для предыдущих нескольких часов. Такую кривую можно извлечь из хранилища данных и/или построить с помощью сохраненных необработанных данных. Случаи срабатывания сигналов тревоги проиллюстрированы графически как часть графического изображения физиологических показателей с помощью индикаторов 32, таких как цветные и/или заштрихованные области заливки, полосы, столбики и т.д. Подвергнутые конфигурированию средства 28 отображения включают себя индикатор настройки 34 сигнала тревоги, такой как полужирная и/или цветная линия, проходящая параллельно оси времени, например, по текущему верхнему пределу сигнала тревоги для частоты сердечных сокращений.
Подвергнутые конфигурированию средства отображения отображаются на дисплейном устройстве 36 наблюдающему медицинскому работнику. Дисплейное устройство 36 может быть экраном дисплея компьютерного устройства 22, такого как мобильное компьютерное устройство или смартфон, карманный ПК, планшет, ноутбук, стационарный компьютер и т.п. Такое компьютерное устройство может включать в себя сетевой сервер, функционально соединенный с компьютерным устройством. Данное компьютерное устройство может включать в себя одно или более устройств 38 ввода, таких как сенсорный экран, кнопочная панель, клавиатура, мышь, микрофон и т.п.
Блок 40 регулировки сигналов тревоги принимает значение регулировки для регулируемой настройки сигнала тревоги и регулирует регулируемую настройку сигнала тревоги для физиологических показателей выбранного пациента. Значения регулировки вводятся медицинским работником с помощью одного или более устройств 38 ввода при реагировании на подвергнутые конфигурированию средства 28 отображения. В иллюстрируемом варианте реализации медицинский работник увеличивает или уменьшает верхний предел сигнала тревоги. Когда предел сигнала тревоги повышается, количество срабатываний и длительность сигналов тревоги уменьшаются.
Разные блоки или модули 24, 26, 40 надлежащим образом реализованы с помощью устройства электронной обработки данных, такого как один или более электронных процессоров компьютерного устройства 22, или с помощью сетевого сервера, функционально соединенного с компьютерным устройством 22 сетью 14, с помощью модулей аппаратных средств или программного обеспечения и т.д. Раскрытые методики конфигурирования средств отображения надлежащим образом реализованы с помощью энергонезависимого носителя данных, хранящего команды (например, программное обеспечение), которые считываются устройством электронной обработки данных и выполняются устройством электронной обработки данных для выполнения раскрытых методик конфигурирования средств отображения.
Используемое в данном изобретении дисплейное устройство отображения включает в себя устройство вывода или пользовательский интерфейс, адаптированные для отображения изображений или данных. Средства отображения могут выводить визуально воспринимаемые данные и данные, воспринимаемые на слух и осязанием. Примеры средств отображения, в частности, включают: монитор компьютера, экран телевизора, сенсорный экран, тактильный электронный дисплей, дисплей Брайля, электронно-лучевую трубку (ЭЛТ), за поминающую электроннолучевую трубку, бистабильный дисплей, электронную бумагу, векторный дисплей, плоскоэкранный дисплей, вакуумно-люминесцентный дисплей (ВИД), дисплеи на светоизлучающих диодах (СИД), электролюминесцентный дисплей (ЭЛД), плазменные дисплейные панели (ПДП), жидкокристаллический дисплей (ЖКД), дисплеи на органических светодиодах (OLED), проекционное устройство, наголовный дисплей и т.п.
На фиг. 2 проиллюстрирован пример подвергнутых конфигурированию средств 28 отображения, которые помогают настраивать клинические сигналы тревоги. Показано меню для выбранного пациента или кровати 50. Медицинский работник выбирает физиологический показатель или показатель жизненно-важной функции из меню показателей жизненно важных функций 52. Медицинский работник может выбрать предел сигнала тревоги такой как верхний предел сигнала тревоги из меню 54 пределов сигнала тревоги. Медицинский работник может выбрать и/или ввести новую настройку 56 предела сигнала тревоги. Например, данная система может предлагать меню со списком значений, выбираемых нажатием, как показано на фигуре, или поле для ввода выбранного значения, выбор кнопки с зависимой фиксацией и т.д. Подвергнутые конфигурированию средства 28 отображения включают в себя кривую 30, отображающую зависимость подвергаемого мониторингу физиологического показателя от времени, например, значения частоты сердечных сокращений пациента за прошедшие 4 часа. В варианте реализации, показанном на фиг. 2, из меню выбрана частота сердечных сокращений (ЧСС).
Указанная кривая включает временной отрезок 58 заданного ретроспективного периода. Такой временной отрезок может включать текущий момент времени и предшествующий период времени, например, текущий момент времени и предыдущие 4 часа, текущий момент времени и предыдущие 6 часов и т.д. Указанный временной отрезок может быть прошедшей рабочей сменой. Такой временной отрезок может выбираться или конфигурироваться медицинским работником. Например, указанная кривая может переключаться между текущей сменой или предыдущим интервалом измерения показателей жизненно важных функций и сравнимой предыдущей сменой, такой как смена длительностью 16 часов, состоящая из двух 8-часовых смен, или значениями за такой же период вчера (24-часовой период). Были также изучены более длительные периоды времени, например, несколько дней и даже недель. Два интервала позволяют медицинскому работнику видеть текущее состояние пациента и каким было состояние пациента, когда ранее медицинский работник выполнял его мониторинг. Более длительные периоды помогают медицинскому работнику оценить тенденцию поведения выбранного показателя жизненно-важной функции.
Подвергнутые конфигурированию средства отображения могут включать » себя индикаторы соответствующих пределов сигнала тревоги, такие как индикатор нижнего предела 60 и/или предела, рассчитанного как функция регулируемого предела 62. Например, предел сигнала тревоги желудочковой тахикардии (ЖТ) может быть рассчитан как функция регулируемого верхнего предела ЧСС, например, рассчитанное значение 140 для предела ЖТ заданного предела сигнала тревоги ЧСС 120. Примеры индикаторов могут включать цветные и/или заштрихованные линии или столбики, которые указывают на настройку сигнала тревоги на кривой. ЖТ относится к учащенному сердцебиению, которое происходит в желудочках и для которого характерны отсутствие зубца Р и нерегулярные зубцы QRS.
Срабатывание сигналов тревоги включает индикаторы 32 времени и длительности срабатывания сигнала тревоги относительно указанной кривой. Такие индикаторы могут зависеть от типа предела сигнала тревоги. Например, один индикатор 32 может использоваться для регулируемого предела сигнала тревоги, а второй индикатор 64 может использоваться для функции регулируемого предела сигнала тревоги, например, более тяжелого состояния пациента, такого как ЖТ. Индикаторы 32, 64 могут показывать степень тяжести состояния пациента, например, желтый цвет для более легкого состояния, красный - для самого тяжелого состояния и т.д. Время и длительность могут отображаться как цветная или заштрихованная область кривой над или под индикатором 34 предела сигнала тревоги или как цветная или заштрихованная часть участка временного отрезка 58, такая как цветные или заштрихованные столбики, проходящие вдоль временного отрезка. Наблюдая кривую 30 и индикатор 32 сигнала тревоги в течение некоторого периода времени, медицинский работник может определить надлежащую настройку предела. Например, если появилась тенденция к улучшению состояния, например, стали реже происходить случаи срабатывания сигнала тревоги при достижении верхнего передела ЧСС, тогда значение верхнего порога сигнала тревоги можно уменьшить. Если же появилась тенденция к учащению срабатываний сигнала тревоги, тогда порог можно повысить таким образом, чтобы сигнал тревоги генерировался только при наиболее значительных случаях.
Проиллюстрированные один или более срабатываний сигнала тревоги могут включать средства 66 отображения таблиц статистических данных. Средства отображения таблиц статистических данных включают в себя одни или большее количество статистических данных о срабатываниях сигнала тревоги, таких как частота или подсчет 68 количества срабатываний в рассматриваемом или заданном интервале, средний интервал времени срабатывания сигнала тревоги, среднее время между срабатываниями сигнала тревоги и т.д. Средства отображения таблиц могут включать в себя данные, относящиеся к срабатыванию сигналов тревоги, например, верхние и/или нижние пределы, функции верхних и/или нижних пределов и т.д. Средства отображения таблиц статистических данных о срабатываниях сигнала тревоги могут включать в себя индикаторы 72 тяжести состояния пациента, такие как звездочки. Средства отображения таблиц статистических данных могут быть отсортированы по степени тяжести состояния пациента или по статистическим показателям, таким как частота срабатываний и т.д.
Подвергнутые конфигурированию средства отображения могут включать в себя текущие численные данные 74 или индикаторы текущих численных данных. Например, такие численные данные 74 могут включать текущий физиологический показатель 76. Указанные текущие численные данные могут включать одно или более численных данных текущих и соответствующих настроек 76 сигнала тревоги, например, верхнего предела, нижнего предела, функций верхнего предела, функций нижнего предела и т.д.
На фиг. 3 показана блок-схема одного способа использования варианта реализации помощи » настройке клинического сигнала тревоги. На этапе или в модуле 80 выбирается пациент или местоположение кровати пациента. На этапе или в модуле 82 выбирается физиологический показатель пациента, такой как ЭКГ, SpO2, аритмия, сегмент ST, сегмент STE, интервал QT, неинвазивное давление крови (NBP), интервалы RR и т.д. Указанный выбор можно сделать с помощью меню, такого как меню, показанное на фиг. 2, с использованием устройства ввода, такого как мышь или сенсорный экран, или с помощью голосовых команд с использованием микрофона и т.д.
На этапе или в модуле 84 принимают подвергаемые мониторингу физиологические показатели выбранного пациента. Прием данных может включать извлечение кривых, срабатываний сигнала тревоги и настроек сигнала тревоги из соответствующих хранилищ данных для заданного интервала времени и/или рабочей смены.
На этапе или в модуле 86 выполняют конфигурирование средств отображения подвергаемых мониторингу физиологических показателей и ретроспективного графического изображения 28 физиологических показателей, включая показ срабатываний сигналов тревоги, соответствующих регулируемой настройке сигнала тревоги. Ретроспективное графическое изображение включает кривую 30, отображающую подвергаемые мониторингу физиологические показатели. Срабатывания 32 сигнала тревоги включают индикаторы времени и длительности срабатывания сигналов тревоги относительно указанной кривой. Подвергнутые конфигурированию средства отображения могут включать в себя индикатор 56 настройки сигнала тревоги. Срабатывания сигнала тревоги могут включать элементы, связанные со срабатыванием сигналов тревоги, такие как верхние пределы, нижние пределы, соответствующие физиологические показатели и/или функции верхних или нижних пределов.
Подвергнутые конфигурированию средства 28 отображения могут включать в себя проиллюстрированные срабатывания сигнала тревоги, такие как средства отображения таблиц статистических данных, включая частоту 68 срабатывания сигнала тревоги. Средства отображения таблиц статистических данных могут включать в себя срабатывания сигнала тревоги соответствующих настроек сигнала тревоги для соответствующих физиологических показателей. Подвергнутые конфигурированию средства отображения могут включать в себя индикаторы тяжести состояния пациента. Например, такие индикаторы могут быть цветными областями 64 заливки между индикатором предела сигнала тревоги и кривой и/или звездочками 72 в средствах отображения таблиц. На этапе или в модуле 88 сконфигурированные данные отображают на дисплейном устройстве.
На этапе или в модуле 90 выполняется получение регулировки регулируемой настройки сигнала тревоги для физиологических показателей выбранного пациента. На этапе или в модуле 92 принятия решения указанные этапы могут быть повторены для другого физиологического показателя. Данные этапы выполняются одним или более программируемыми процессорами или устройствами электронной обработки данных аппаратных модулей компьютерного устройства, таких как специализированные микросхемы, матричные процессоры и т.п., модули программного обеспечения и т.д. Программное обеспечение, содержащееся на энергонезависимом машиночитаемом носителе данных, управляет работой процессоров для выполнения данного способа.
Следует понимать, что применительно к конкретным иллюстративным вариантам реализации, представленным в данном документе, некоторые конструктивные и/или функциональные характеристики описаны как включенные в заданные элементы и/или компоненты. Однако, следует иметь ввиду, что для получения аналогичного эффекта такие характеристики могут аналогичным образом быть также включены в другие элементы и/или компоненты, если это будет целесообразно. Также следует понимать, что разные аспекты типовых вариантов реализации в соответствующих случаях могут быть выборочно реализованы для осуществления других вариантов реализации, подходящих для требуемых приложений, благодаря чему такие варианты реализации получают преимущества содержащихся в них аспектов.
Также следует понимать, что функциональность конкретных элементов или компонентов, описанных в данном документе, может быть надлежащим образом реализована посредством аппаратных средств, программного обеспечения, встроенного программного обеспечения и их комбинации. Кроме того, следует понимать, что некоторые элементы, описанные в данном документе как соединенные вместе, в некоторых случаях могут быть отдельными элементами или могут быть каким-либо способом разделены. Аналогично, несколько отдельных функций, которые описаны как выполняемые одним конкретным элементом, могут выполняться некоторым количеством отдельных элементов, действующих независимо с целью выполнения отдельных функций, или некоторые отдельные функции могут быть разделены и выполнены некоторым количеством отдельных элементов, действующих совместно. И наоборот, некоторые элементы или компоненты, которые описаны и/или показаны в данном документе как отдельные друг от друга, могут быть физически или функционально объединены, если это будет целесообразно.
Кратко говоря, настоящее описание было представлено с привязкой к предпочтительным вариантам реализации. Очевидно, что после прочтения и анализа настоящего описания специалисты в данной области техники смогут внести в него изменения и усовершенствования. Предполагается, что данное изобретение истолковывается как включающее все такие изменения и усовершенствования в той мере, в которой они попадают в рамки формулы изобретения или ее эквивалентов. Иными словами, следует понимать, что раскрытые выше и другие характеристики и функции и их альтернативные варианты могут быть необходимым образом объединены во многих других системах и приложениях, и понимать, что специалисты в данной области техники могут впоследствии выполнить не предвиденные и не предусмотренные в данный момент альтернативные варианты, изменения, модификации и усовершенствования данного изобретения, которые, как предполагается, аналогичным образом будут включены в представленную ниже формулу изобретения.

Claims (33)

1. Система медицинского мониторинга, содержащая:
один или более процессоров, сконфигурированных с возможностью:
приема подвергаемых мониторингу физиологических показателей и соответствующих одного или более срабатываний сигналов тревоги для пациента и регулируемой настройки сигнала тревоги и
конфигурирования средств отображения по меньшей мере одного подвергаемого мониторингу физиологического показателя и ретроспективного графического изображения физиологического показателя, включая изображение указанных одного или более срабатываний сигналов тревоги, соответствующих регулируемой настройке сигнала тревоги,
причем ретроспективное графическое изображение включает в себя: кривую, отображающую зависимость подвергаемого мониторингу физиологического показателя от времени, при этом кривая включает временной отрезок выбранного ретроспективного периода;
по меньшей мере один индикатор предела сигнала тревоги, изображенный относительно отражающей указанную зависимость кривой; и
индикаторы времени и длительности одного или более срабатываний сигналов тревоги, изображенные относительно отражающей указанную зависимость кривой,
причем время и длительность одного или более срабатываний сигналов тревоги изображены относительно отражающей указанную зависимость кривой цветной областью заливки между указанным по меньшей мере одним индикатором предела сигнала тревоги и отражающей указанную зависимость кривой,
причем время и длительность одного или более срабатываний сигналов тревоги отображаются при срабатывании сигнала тревоги.
2. Система по п. 1, в которой цветная область заливки включает в себя цвет, указывающий на степень тяжести состояния пациента.
3. Система по п. 1, в которой указанные один или более процессоров дополнительно выполнены с возможностью:
приема регулировки для регулируемой настройки сигнала тревоги и
регулировки регулируемой настройки сигнала тревоги для физиологических показателей выбранного пациента;
при этом подвергнутые конфигурированию средства отображения корректируют указанное изображение по меньшей мере одного индикатора предела сигнала тревоги с учетом отрегулированной настройки сигнала тревоги.
4. Система по п. 1, в которой изображенные одно или более срабатываний сигналов тревоги выполнены с возможностью отображения в виде табличных статистических данных, включающих частоту изображенных одного или более срабатываний сигналов тревоги за выбранный ретроспективный период, а подвергнутые конфигурированию средства отображения дополнительно включают в себя настройки сигнала тревоги, соответствующие физиологическому показателю.
5. Система по п. 1, в которой средства отображения дополнительно выполнены с возможностью включения выбора из ниспадающего меню настройки сигнала тревоги.
6. Система по п. 1, в которой средства отображения дополнительно выполнены с возможностью включения выбора из ниспадающего меню физиологических показателей.
7. Способ регулировки медицинских сигналов тревоги, включающий:
прием подвергаемых мониторингу физиологических показателей для выбранного пациента и
конфигурирование средств отображения подвергаемого мониторингу физиологического показателя и ретроспективного графического изображения физиологического показателя, включающего в себя:
кривую, отображающую зависимость подвергаемого мониторингу физиологического показателя от времени, при этом кривая включает временной отрезок выбранного ретроспективного периода;
по меньшей мере один индикатор предела сигнала тревоги, изображенный относительно отражающей указанную зависимость кривой и показывающий регулируемую настройку сигнала тревоги; и
по меньшей мере один индикатор времени и длительности одного или более срабатываний сигналов тревоги, изображенных относительно отражающей указанную зависимость кривой и показывающих время и длительность одного или более срабатываний сигнала тревоги,
причем время и длительность сигнала тревоги показаны цветной областью заливки между указанным по меньшей мере одним индикатором предела сигнала тревоги и отражающей указанную зависимость кривой,
причем время и длительность одного или более срабатываний сигналов тревоги отображаются при срабатывании сигнала тревоги.
8. Способ по п. 7, в котором цветная область заливки включает в себя цвет, указывающий на степень тяжести состояния пациента.
9. Способ по п. 7, дополнительно включающий:
прием регулировки для регулируемой настройки сигнала тревоги и регулировку регулируемой настройки сигнала тревоги для физиологических показателей выбранного пациента;
при этом подвергнутые конфигурированию средства отображения включают в себя корректировку указанного изображения по меньшей мере одного индикатора предела сигнала тревоги с учетом отрегулированной настройки сигнала тревоги.
10. Способ по п. 7, в котором конфигурирование включает:
конфигурирование изображенных одного или более срабатываний сигналов тревоги в виде средства отображения таблиц статистических данных, включающих частоту одного или более срабатываний сигналов тревоги, при этом средства отображения таблиц статистических данных включают одно или более срабатываний сигналов тревоги из настроек сигналов тревоги, соответствующих физиологическому показателю.
11. Энергонезависимый машиночитаемый носитель данных, хранящий программное обеспечение, которое управляет работой одного или более устройств электронной обработки данных для выполнения способа регулировки медицинских сигналов тревоги по п. 7.
12. Система медицинского мониторинга, содержащая: энергонезависимый машиночитаемый носитель данных по п. 11 и устройство электронной обработки данных, выполненное с возможностью чтения и исполнения указанного программного обеспечения, хранящегося на указанном энергонезависимом машиночитаемом носителе данных.
RU2016132600A 2014-01-06 2014-12-18 Помощь в настройке пределов сигнала тревоги для пациента RU2695886C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461923789P 2014-01-06 2014-01-06
US61/923,789 2014-01-06
PCT/IB2014/067078 WO2015101891A1 (en) 2014-01-06 2014-12-18 Assistance with setting clinical alarm limits

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016132600A RU2016132600A (ru) 2018-02-13
RU2016132600A3 RU2016132600A3 (ru) 2018-07-23
RU2695886C2 true RU2695886C2 (ru) 2019-07-29

Family

ID=52684576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016132600A RU2695886C2 (ru) 2014-01-06 2014-12-18 Помощь в настройке пределов сигнала тревоги для пациента

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9947201B2 (ru)
EP (1) EP3092586A1 (ru)
JP (1) JP6389901B2 (ru)
CN (1) CN105981020B (ru)
BR (1) BR112016015549A2 (ru)
RU (1) RU2695886C2 (ru)
WO (1) WO2015101891A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9749232B2 (en) 2012-09-20 2017-08-29 Masimo Corporation Intelligent medical network edge router
US10832818B2 (en) 2013-10-11 2020-11-10 Masimo Corporation Alarm notification system
CA2935565C (en) 2013-12-31 2024-04-16 Senseonics, Incorporated Continuous analyte monitoring system
CA3223238A1 (en) * 2014-04-10 2015-10-15 Dexcom, Inc. Glycemic urgency assessment and alerts interface
US10271799B2 (en) * 2014-11-21 2019-04-30 Medical Informatics Corporation Patient alarm data application
CN205494200U (zh) * 2016-02-02 2016-08-24 嘉兴市舒福德电动床有限公司 电动床
JP6428664B2 (ja) * 2016-02-08 2018-11-28 株式会社デンソー 生体情報表示装置
US10413254B2 (en) 2016-07-08 2019-09-17 General Electric Company Dynamic automated adjustment of alarm threshold levels
US9965945B2 (en) * 2016-09-30 2018-05-08 General Electric Company Patient monitoring system and method configured to suppress an alarm
US9852265B1 (en) * 2016-09-30 2017-12-26 General Electric Company System and method of medical device alarm management
US10573155B2 (en) * 2017-12-07 2020-02-25 Covidien Lp Closed loop alarm management
US11497456B2 (en) * 2018-03-21 2022-11-15 Philips Capsule Corporation Alarm setting derived from the variability in signal characteristics
EP3782165A1 (en) 2018-04-19 2021-02-24 Masimo Corporation Mobile patient alarm display
WO2020041984A1 (zh) * 2018-08-28 2020-03-05 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 监护设备、监护信息显示方法和装置
DE112021000006T5 (de) * 2020-09-01 2022-07-14 Beijing Wemed Medical Equipment Co., Ltd. Verfahren und Vorrichtung zum Anzeigen der Kraftrückkoppelung des Roboters für interventionelle Chirurgie
CN112075988A (zh) * 2020-09-01 2020-12-15 北京唯迈医疗设备有限公司 一种介入手术机器人力反馈显示方法及装置
US20220354441A1 (en) * 2021-05-04 2022-11-10 GE Precision Healthcare LLC Systems for managing alarms from medical devices

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011109312A2 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Masimo Corporation Adaptive alarm system
RU2454924C2 (ru) * 2010-07-20 2012-07-10 Андрей Викторович Демидюк Система контроля жизненно важных показателей здоровья пациента
RU123649U1 (ru) * 2012-08-07 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Лиандри" Система контроля показателей здоровья и оказания телемедицинских услуг
US20130045685A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-21 Masimo Corporation Health care sanitation monitoring system
US20130044111A1 (en) * 2011-05-15 2013-02-21 James VanGilder User Configurable Central Monitoring Station
WO2013056160A2 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 Masimo Corporation Medical monitoring hub

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7113820B2 (en) * 2001-07-12 2006-09-26 The United States Of America As Represented By The Administration Of The National Aeronautics And Space Administration Real-time, high frequency QRS electrocardiograph
US6754516B2 (en) 2001-07-19 2004-06-22 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Nuisance alarm reductions in a physiological monitor
US20050027182A1 (en) * 2001-12-27 2005-02-03 Uzair Siddiqui System for monitoring physiological characteristics
EP1547519A4 (en) * 2002-08-27 2009-04-22 Dainippon Sumitomo Pharma Co DISPLAYING A BIOLOGICAL INFORMATION TRENDS AND METHOD THEREFOR
US7079035B2 (en) 2003-05-19 2006-07-18 Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. Method and apparatus for controlling an alarm while monitoring
US20050281786A1 (en) * 2004-06-18 2005-12-22 David Poulsen AAV mediated gene delivery to cochlear cells
US10702174B2 (en) * 2007-06-27 2020-07-07 Integra Lifesciences Corporation Medical monitor user interface
US8310336B2 (en) * 2008-10-10 2012-11-13 Masimo Corporation Systems and methods for storing, analyzing, retrieving and displaying streaming medical data
US20090247851A1 (en) 2008-03-26 2009-10-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Graphical User Interface For Monitor Alarm Management
CN102316792B (zh) * 2009-02-17 2015-06-03 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于自动获取和存档临床上有意义的体征的系统和方法
JP5749658B2 (ja) * 2009-03-04 2015-07-15 マシモ・コーポレイション 医療監視システム
WO2011007271A1 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for automatic setting time varying parameter alert and alarm limits
US8577433B2 (en) 2009-11-18 2013-11-05 Covidien Lp Medical device alarm modeling
JP2011147493A (ja) * 2010-01-19 2011-08-04 Omron Healthcare Co Ltd 生体情報監視装置、警報値設定方法および警報値設定プログラム
US9480435B2 (en) * 2012-02-09 2016-11-01 Masimo Corporation Configurable patient monitoring system

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011109312A2 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Masimo Corporation Adaptive alarm system
RU2454924C2 (ru) * 2010-07-20 2012-07-10 Андрей Викторович Демидюк Система контроля жизненно важных показателей здоровья пациента
US20130044111A1 (en) * 2011-05-15 2013-02-21 James VanGilder User Configurable Central Monitoring Station
US20130045685A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-21 Masimo Corporation Health care sanitation monitoring system
WO2013056160A2 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 Masimo Corporation Medical monitoring hub
RU123649U1 (ru) * 2012-08-07 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Лиандри" Система контроля показателей здоровья и оказания телемедицинских услуг

Also Published As

Publication number Publication date
US20160321904A1 (en) 2016-11-03
BR112016015549A2 (pt) 2017-08-08
JP2017506994A (ja) 2017-03-16
EP3092586A1 (en) 2016-11-16
CN105981020B (zh) 2019-12-31
RU2016132600A3 (ru) 2018-07-23
RU2016132600A (ru) 2018-02-13
CN105981020A (zh) 2016-09-28
US9947201B2 (en) 2018-04-17
WO2015101891A1 (en) 2015-07-09
JP6389901B2 (ja) 2018-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2695886C2 (ru) Помощь в настройке пределов сигнала тревоги для пациента
US10248762B2 (en) System and method of medical device alarm management
CA3030643C (en) User interface for configurably displaying real-time data for multiple patients
US10426413B2 (en) Patient alarm data application
US20150342538A1 (en) Custom early warning scoring for medical device
US20100259395A1 (en) Patient monitoring system and method
CN104823195B (zh) 一种降低临床设定中的妨害性警报负荷的方法和系统
DE112014004940T5 (de) System und Verfahren zum Bewerten einer Verbindung zwischen einem drahtlosen Sensor und einem überwachten Patienten
CN106456002A (zh) 针对患者监测器的非干扰式建议器
JP2020072774A (ja) 遠隔生体認証監視及び通信システム
KR20140045359A (ko) 사용자 구성 중앙 모니터링 스테이션
EP2422695A2 (en) Monitoring patients receiving care
US11344242B2 (en) Vital-sign data statistics system and patient monitor
WO2020124313A1 (zh) 病人状态监测方法、医疗监护设备和计算机可读存储介质
WO2020199119A1 (zh) 监护仪及其生理体征参数与用药信息结合显示的方法
US20210153815A1 (en) Method and system for predicting physiological alarm frequency by patient monitors
WO2016093867A1 (en) Displaying patient physiological data
CN105686814A (zh) 一种智能处理客户特征信息的系统和客户端
CN116369850A (zh) 病人监护设备及报警事件的分析方法
JP2024518086A (ja) 能動植込み型医療機器からの情報の管理
CN115500802A (zh) 血压测量方法及装置
CN116099080A (zh) 监护方法、中央站及中央监护系统
Genc et al. Automatic adaptive limit and level management of arrhythmia alarms