CN116762141A - 减少输液给药管线错误的系统和方法 - Google Patents

Abstract

一种将输液袋(例如，瓶、小袋或其他容器)、给药装置和输液设备的泵相关联的方法，包括接收给药装置正被耦合到到泵的指示，该指示包括给药装置的给药装置标识符。该方法包括发送关于输液袋标识符与给药装置标识符的关联的数据。该方法包括接收关于与输液袋标识符相关联的输液袋的内容物的第一信息。该方法包括接收待输注的医疗流体的药品标识，并且利用关于输液容器的内容物的第一信息来评估药品标识。根据确定关于输液袋的内容物的第一信息对应于药品标识，允许泵开始输注输液袋的内容物。

Description

减少输液给药管线错误的系统和方法

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年1月12日提交的题为“SYSTEM ANDMETHOD FOR REDUCEDINFUSION ADMINISTRATION LINE ERROR”的美国临时申请序列号63/136,609的权益，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本申请总体上涉及减少输液给药管线(administration line)错误。

背景技术

医疗设备(诸如输液设备)被用于向患者施用医疗流体。当容纳医疗流体的输液容器未正确地关联到输液给药装置和/或输液给药装置未正确地关联到输液泵时，可能发生输液给药管线错误。当记录在电子医疗记录存储和检索系统中的输液订单参数被发送到与旨在执行输液的输液泵不同的输液泵时，医疗流体可能不会以正确的流量或其他输液参数被输注。

发明内容

正确地将输液容器与输液给药装置和输液泵相关联，可以通过确保正确的药品以正确的流量和在正确的持续时间内被输注到患者来增加患者的安全性。类似地，当电子医疗记录存储和检索系统能够验证正确的患者正在使用被加载到正确输液泵中的特定给药装置接收正确的药品时，也可以更无缝地执行患者的医疗记录保存。手动检查输液给药管线错误可能是耗时的，并且可能导致用户沮丧，如果没有及时检测到输液给药管线错误，则可能会危及患者的安全。

例如，一些关联方法使用压力变化(例如，护理者挤压输液容器并检测给药装置的输液管线中下游的压力变化)或其他额外附加步骤来确认正确的袋-装置-泵关联关系。这种手动确认方法可以受益于本文所述的系统、设备和方法，其提供了自动的、更直观的和可视化的方式来确认在开始输液之前正确的关联关系就位。

因此，需要有助于确保输液容器、输液给药装置和输液泵正确关联的系统、设备和方法。

输液准备过程的一部分可以包括护理者将在电子医疗记录存储和检索系统处记录的输液订单关联到：(1)包括待输注药物的流体容器(如袋、瓶等)，(2)用于输注药物容器的给药装置，以及(3)执行输液过程的输液泵。关联输液订单可以包括使用扫描仪来扫描与药物的输液流体容器相关联的唯一标识符(例如，2D条形码)，以及使用扫描仪扫描与给药装置相关联的唯一标识符。

所公开的设备、系统和方法可以响应于检测到容器和泵送模块之间的不正确关联而调整输液泵。该调整可以包括激活可感知的指示符、调整显示器或其他用户界面、调整电源或模式、停止或减慢电机等。例如，该调整可导致泵生成指示存在不正确关联的警报。作为附加的或可替代的调整，该调整可致使泵禁止操作，诸如阻止输液的启动，直到建立输液流体容器、给药装置和输液泵之间的正确关联为止。这可以帮助自动启动输液过程，使得仅允许进行没有任何输液给药管线错误的输液过程。

所公开的主题还涉及一种将流体容器、给药装置和输液设备的泵相关联的方法，包括在输液设备处接收给药装置正被耦合到泵的指示，该指示包括给药装置的给药装置标识符。该方法包括向电子医疗记录存储和检索系统发送关于输液容器标识符与给药装置标识符的关联的数据。该方法包括从电子医疗记录存储和检索系统接收关于与输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息。该方法包括在输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识。该方法包括在输液设备处利用关于输液容器的内容物的第一信息来评估药品标识。根据关于输液容器的内容物的第一信息与药物品标识匹配的确定：允许泵开始输注输液容器的内容物。并且根据关于输液容器的内容物的第一信息与在泵处接收到的医疗流体的药品标识不匹配的确定：阻止泵输注输液容器的内容物；以及生成指示输液容器的内容物与在输液设备处接收到的药品标识不匹配的警报。该方法可以使用包括一个或多个处理器和存储器的系统被实施，该存储器包括指令，指令在由一个或多个处理器执行时，致使一个或多个处理器执行本文所述的方法的步骤。

其他方面包括对应的装置，以及用于实施对应系统及其特征的计算机程序产品。

可以理解，从以下详细描述中，本主题技术的其他配置将对于本领域技术人员来说变得显而易见，其中本主题技术的各种配置通过图示的方式被示出和描述。如将认识到的，本主题技术能够进行其他和不同的配置，并且其几个细节能够在各种其他方面进行修改，所有都不会背离本主题技术的范围。因此，附图和详细描述应被视为本质上是说明性的而不是作为限制性的。

附图说明

为了更好地理解各种所描述的实施方式，应结合以下附图对下面的描述进行参考。在整个附图和描述中，类似的附图标记指代对应的部分。

图1描绘了根据本主题技术的方面的医疗卫生组织的机构患者护理系统的示例。

图2描绘了根据本主题技术的方面的用于减少输液给药管线错误的系统的示例。

图3A描绘了根据本主题技术的方面的第一示例工作流程300。

图3B示出了根据本主题技术的方面的第二示例工作流程350。

图4描绘了根据本主题技术的方面的用于将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的示例方法。

图5是示出根据本主题技术的方面的用于将输注液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的示例电子系统的概念图。

具体实施方式

现在将对实施方式进行参考，其示例在附图中被示出。在下面的描述中，阐述了许多具体细节以便提供对各种所描述的实施方式的理解。然而，对于本领域普通技术人员而言将显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践各种所描述的实施方式。在其他实例中，公知的方法、过程、组件、电路和网络没有被详细描述，以免不必要地模糊实施方式的方面。

图1描绘了根据主题技术的方面的医疗卫生组织的机构患者护理系统100的示例。在图1中，患者护理设备(或一般“医疗设备”)12被连接到医院网络10。术语患者护理设备(或“PCD”)可以与术语患者护理单元(或“PCU”)互换使用，其中任何一个可以包括各种辅助医疗设备，诸如输液泵、生命体征监测器、药物分配设备(例如，柜子、手提箱)、药物制备设备、自动分配设备、与前述之一耦合的模块(例如，被配置为附接到输液泵的注射泵模块)或其他类似设备。每个患者护理设备12通过传输信道31被连接到内部医疗卫生网络10。传输信道31是任何有线或无线传输信道，例如，802.11无线局域网(LAN)。在一些实施方式中，网络10还包括位于整个医院的各个部门中的计算机系统。例如，图1的网络10可选地包括与入院部、计费部、生物医学工程部、临床实验室、中央供应部、一个或多个单元站计算机和/或医疗决策支持系统相关联的计算机系统。如下面进一步描述的，网络10可以包括分立的子网络。在所描绘的示例中，医疗卫生网络10包括设备网络41，通过该设备网络，患者护理设备12(和其他设备)根据正常操作进行通信。

另外，机构患者护理系统100可以包含单独的信息系统服务器130，其功能将在下面更详细地被描述。此外，尽管信息系统服务器130被示出为单独的服务器，但是信息系统服务器130的功能和编程可以被并入另一台计算机，如果这样做是设计机构信息系统的工程师所希望的话。机构患者护理系统100还可以包括用于与信息系统服务器130连接和通信的一个或多个设备终端132。设备终端132可以包括个人计算机、个人数据助理、配置有用于经由网络10与信息系统服务器130通信的软件的移动设备(诸如笔记本电脑、平板电脑、增强现实设备或智能手机)。

患者护理设备12包括用于提供患者护理的系统，诸如在Eggers等人所述的，其为此目的通过引用并入本文。患者护理设备12可以包括或包含泵、生理监测器(例如，心率、血压、ECG、EEG、脉搏血氧仪和其他患者监测器)、治疗设备，以及根据本文阐述的教导可以使用的其他药品递送设备。在所描绘的示例中，患者护理设备12包括连接到一个或多个功能模块116、118、120、122的控制模块14，也被称为接口单元14。接口单元14包括连接到存储器(例如，随机存取存储器(RAM)58)的中央处理单元(CPU)50，以及一个或多个接口设备，诸如用户接口设备54、编码数据输入设备60、网络连接52和用于与附加模块或设备通信的辅助接口62。接口单元14还(尽管不一定)包括用于存储软件和数据的主非易失性存储单元56(诸如硬盘驱动器或非易失性闪存)，以及用于互连前述元件的一条或多条内部总线64。

在各种实施方式中，用户接口设备54是触摸屏，用于向用户显示信息并允许用户通过触摸屏幕的限定区域来输入信息。附加地或在替代方案中，用户接口设备54可以包括用于显示和输入信息的任何装置，诸如监测器、打印机、键盘、软键、鼠标、轨迹球和/或光笔。数据输入设备60可以是能够扫描和解释以条形码格式打印的数据的条形码读取器。附加地或在替代方案中，数据输入设备60可以是用于将编码数据输入到计算机中的任何设备，诸如用于读取磁条的一个或多个设备、射频识别(RFID)设备，由此在RFID标签或智能标签(下文定义)中编码的数字数据由读取器60经由无线电波、PCMCIA智能卡、射频卡、记忆棒、CD、DVD或任何其他模拟或数字存储介质捕获。数据输入设备60的其他示例包括语音激活或识别设备或便携式个人数据助理(PDA)。根据所使用的接口设备的类型，用户接口设备54和数据输入设备60可以是相同的设备。尽管数据输入设备60在图1中被示出为被设置在接口单元14内，但是认识到，数据输入设备60可以一体位于药房系统34内，或位于外部并且通过RS-232串行接口或任何其他适当的通信装置与药房系统34通信。辅助接口62可以是RS-232通信接口，然而可以使用用于与外围设备(诸如打印机、患者监测器、输液泵或其他医疗设备)通信的任何其他装置，而不会脱离本主题技术。另外，数据输入设备60可以是单独的功能模块，诸如模块116、118、120和122，并且被配置为使用合适的编程和通信协议与控制器14、或网络上的任何其他系统通信。

网络连接52可以是有线或无线连接，诸如通过以太网、WiFi、BLUETOOTH、综合业务数字网(ISDN)连接、数字用户线路(DSL)调制解调器或电缆调制解调器。可以使用任何直接或间接网络连接，包括但不限于电话调制解调器、MIB系统、RS232接口、辅助接口、光链路、红外链路、射频链路、微波链路或WLANS连接或其他无线连接。

功能模块116、118、120、122是用于向患者提供护理或用于监测患者状况的任何设备。如图1所示，功能模块116、118、120、122中的至少一个可以是用于将药物或其他流体递送到患者的输液泵模块，诸如静脉输液泵。出于本讨论的目的，功能模块116是输液泵模块。功能模块118、120、122中的每一个可以是任何患者治疗或监测设备，包括但不限于输液泵、注射泵、PCA泵、硬膜外泵、肠内泵、血压监测器、脉搏血氧仪、EKG监测器、EEG监测器、心率监测器或颅内压监测器等。功能模块118、120和/或122可以是打印机、扫描仪、条形码读取器或任何其他外围输入、输出或输入/输出设备。

每个功能模块116、118、120、122直接或间接地与接口单元14通信，其中接口单元14提供了对设备12的整体监测和控制。如图1所示，或如Eggers等人详述，功能模块116、118、120、122可以物理地和电子地以串行方式被连接到接口单元14的一端或两端。然而，认识到存在用于将功能模块与接口单元连接的其他装置，这些装置可以被使用，而不会脱离主题技术。还将意识到，提供充足可编程性和连接性的设备(诸如，泵或患者监测设备)可以能够作为独立设备操作并且可以直接与网络通信，而无需通过单独的接口单元或控制单元14连接。如上所述，附加的医疗设备或外围设备可以通过一个或多个辅助接口62被连接到患者护理设备12。

每个功能模块116、118、120、122可以包括模块专用组件76、微处理器70、易失性存储器72和用于存储信息的非易失性存储器74。应该注意的是，虽然图1中示出了四个功能模块，但是任何数量的设备可以直接或间接地被连接到控制器单元14。本文所描述的功能模块的数量和类型旨在是说明性的，并且决不限制主题技术的范围。模块专用组件76包括操作特定模块所必需的任何组件，诸如用于输液泵模块116的泵送机构。

虽然每个功能模块可以能够进行至少某种程度的独立操作，但是接口单元14监测和控制设备12的整体操作。例如，如下面将更详细地描述的，接口单元14向功能模块116、118、120、122提供编程指令并监测每个模块的状态。编程指令可以基于使用所描述的特征中的至少一些检测到的体积或流量。

患者护理设备12能够以几种不同的模式或个性操作，其中每种个性由配置数据库定义。配置数据库可以是患者护理设备内部的数据库56，或者是外部数据库37。特定配置数据库至少部分地基于患者特定信息(诸如患者位置、年龄、身体特征或医学特征)被选择。医疗特征包括但不限于患者诊断、治疗处方、病史、病历、患者护理提供者身份、生理特征或心理特征。如本文所使用的，患者特定信息还包括护理提供者信息(例如，医生身份)或患者护理设备10在医院或医院计算机网络中的位置。患者护理信息可以通过接口设备52、54、60或62，并且可以源自网络10中的任何地方，诸如例如来自药房服务器、入院服务器、实验室服务器等。

结合本主题技术的方面的医疗设备可以被配备有网络接口模块(NIM)，以允许医疗设备作为网络中的节点参与。虽然为了清楚的目的，本主题技术将被描述为在使用因特网协议(IP)的以太网网络环境中操作，但是可以理解，本主题技术的概念同样适用于其他网络环境，并且这种环境旨在处于本主题技术的范围内。

来自和去往各种数据源的数据可以用现有技术被转换成网络兼容的数据，并且医疗设备和网络之间的信息移动可以通过各种手段被实现。例如，患者护理设备12和网络10可以经由自动交互、手动交互、或自动和手动交互两者的组合进行通信。自动交互可以是连续的或间歇的，并且可以通过直接网络连接54(如图1所示)，或者通过RS232链路、MIB系统、RF链路(诸如BLUETOOTH)、IR链路、WLANS、数字电缆系统、电话调制解调器或其他有线或无线通信手段发生。患者护理设备12和网络10之间的手动交互涉及使用例如用户接口设备54、编码数据输入设备60、条形码、计算机磁盘、便携式数据助理、存储卡或用于存储数据的任何其他介质在系统之间物理地、间歇地或周期性地传递数据。在各个方面中的通信手段是双向的，其中从尽可能多的分布式数据源的点访问数据。决策制定可以发生在网络10内的各种地方。例如，而不是通过限制的方式，可以在健康信息服务器(HIS)30、决策支持48、远程数据服务器49、医院部门或单位站46中或在患者护理设备12本身内做出决策。

与根据本主题技术的在网络上操作的医疗设备的直接通信可以通过信息系统服务器30(也被称为远程数据服务器(RDS))被执行。根据本主题技术的方面，并入到医疗设备(诸如，例如输液泵或生命体征测量设备之类)中的网络接口模块忽略了并非源自经认证的RDS的所有网络流量。本主题技术的RDS的主要职责是跟踪具有NIM的所有联网医疗设备的位置和状态，并保持开放通信。

流量是指随时间推移排出的流体体积，并且可以是瞬时流量或累积流量。瞬时流量是一段固定时间内的流量体积。累积流量是从测量开始到测量结束的流量的累积值。例如，在8小时时间段内输注500mL药物，表示累积流量为(500mL/8小时)62.5mL/hr。流量精度性能通常由喇叭形曲线描述，该曲线显示瞬时流量和累积流量的流动连续性。

泵流量取决于以下因素：诸如管道尺寸(例如内径、长度、材料特性)、机构速度(例如凸轮每分钟旋转次数(RPM))和管道堵塞，管道堵塞是施加在管道上以创建流体密封的挤压量。泵流量还取决于管壁厚度和封堵器指力。任何这些或其他故障条件下的不合格都可能导致由泵递送的流量或体积不受控制。因此，需要能够验证由泵递送的流量和体积，呈现任何异常状况的通知，并且如果可能的话，调整一个或多个医疗设备以确保和增强患者安全。

图2描绘了根据本主题技术的方面的用于减少输液给药管线错误的系统的示例。系统200包括由输液设备204控制的输液泵202。输注设备204除输液泵202外还可以控制另外的输液泵。在一些实施方式中，输注设备204包括通信模块206(例如，无线通信模块、有线通信模块)。在一些实施方式中，输液设备204的通信模块206包括网络数据收发器。

输液容器230容纳要输注给患者的药物。输液容器230包括与输液容器230相关联的唯一标识符。在一些实施方式中，输液容器可以是输液容器，并且输液容器的标识符可以是袋标识符234。在一些实施方式中，袋标识符234是被贴附到输液容器的条形码或其他光学可扫描标记，并且条形码可以由扫描仪读取或扫描。在一些实施方式中，准备输液容器230的护理者将袋标识符234贴附到输液容器230上，并且将关于输液容器230的药物内容(例如，药品标识、药品浓度、袋容积)的信息提供给数据网络系统208。数据网络系统中的数据记录将袋标识符234与输液容器230内的特定药物内容相关联。以这种方式，数据网络系统还能够简单地通过使用袋标识符来搜索将袋标识符与包含在输液容器230中的药物相关联的数据记录来识别施用给患者的药物。

给药装置232被用于经由输液泵202将输液容器230的内容物输注给患者。在一些实施方式中，给药装置232包括被附接到给药装置232的装置标识符236。装置标识符236可以被包括在流动停止件的夹具中(图2中未示出)。夹具可以包括电子电路或通信模块(例如，RF发射器或RF标签)，其发送和接收提供关于给药装置232的身份信息的通信数据信号。夹具可以首先与给药装置的管道相关联，以形成装置标识符。在一些实施方式中，装置标识符236可以包括2D条形码，其可以由扫描仪读取或扫描。

输液系统200包括给药装置接收器246。输液泵可以被配置为在给药装置被给药装置接收器246接收之后向给药装置232的至少一部分提供力。在一些实施方式中，给药装置接收器246包括：给药装置密钥通道，用于接收被包括在给药装置232中的给药装置密钥；以及具有给药装置密钥通道的至少一部分的检测域的传感器。在一些实施方式中，装置标识符236包括给药装置密钥。当给药装置232被加载到输液泵202中时，输液泵202可以从装置标识符236接收标识信息，从而允许输液泵202识别已被加载的给药装置232。例如，检测给药装置标识符236可以包括激活给药装置接收器246中的传感器，并且接收来自传感器的从由给药装置密钥通道接收到的给药装置密钥检测到的值。在一些实施方式中，给药装置接收器246中的传感器是光学传感器，其被配置为扫描形成给药装置密钥的条形码。在一些实施方式中，给药装置接收器246中的传感器是电子传感器，其被配置为从标识了给药装置232的给药装置密钥接收电气控制信号。在一些实施方式中，给药装置接收器246可以被集成在输液设备204内和/或与给药装置232机械接合。在一些实施方式中，给药装置接收器246是与输液设备204分离的附加设备或独立设备，并且仅可选地与给药装置232机械接合。

在一些实施方式中，输液泵202还能够记录给药装置232已被加载到输液泵中多长时间，以及给药装置232被活跃用于向患者输注药物多长时间。当给药装置232已经超过为给药装置指定的使用持续时间(例如，24小时、48小时、72小时)时，输液设备204和/或输液泵202能够生成警报信号。

根据各种实施方式，扫描仪238(例如，光学扫描设备)可以被用于扫描袋标识符234、装置标识符236或贴附在输液泵202上的唯一标识符244中的一个或多个。扫描仪238可以是手持式扫描仪，或者是具有相机或扫描能力的移动设备。在一些实施方式中，扫描仪能够从装置标识符236接收RF传输/通信信号，并且从通信信号中检索关于给药装置232的标识信息。扫描仪238能够经由通信连接240c将扫描的信息发送到输液设备204。在一些实施方式中，扫描仪使用通信连接240a将扫描的信息直接发送到数据网络系统208。在一些实施方式中，扫描仪238可以将扫描的信息发送到护理者的工作站。

在一些实施方式中，输液系统200包括无线扫描设备248。在输液容器进入无线扫描设备248的扫描范围扫描之后，无线扫描设备248能够检测并接收输液容器标识符。例如，在一些实施方式中，无线扫描设备248发射电磁信号，该电磁信号由在无线扫描设备的扫描范围内的输液容器标识符反射。反射的信号然后由无线扫描设备248检测，并且无线扫描设备248能够将输液容器标识符提供给处理器，该处理器被配置为识别输液容器标识符和给药装置标识符之间的关联。在一些实施方式中，无线扫描设备248可以被集成在输液设备204内。在一些实施方式中，无线扫描设备248可以是与输液设备204分离的附加设备或独立设备。在一些实施方式中，RFID或其他信令设备242被贴附到输液容器230。RFID或信令设备242能够从输液设备204的通信模块206接收通信信号。通信信号可以激活RFID或信令设备242以打开信令设备242上的LED灯。

系统200在数据网络系统208和输液设备204之间提供数据连接。数据网络系统208可以包括电子医疗记录存储和检索系统210、协调引擎212、在线药品库214和输液系统服务器216。在一些实施方式中，协调引擎212包括输液适配器218。输液适配器218向协调引擎212提供模板，以允许针对输液设备204的不同输液特定应用构建不同的预配置内部消息传递协议。

电子医疗记录存储和检索系统210(下文简称“EMR系统210”)针对特定患者存储了由医生给该特定患者开具的输液订单和其他药物。另外，EMR系统210还可以创建自动编程请求(auto-programming request，APR)消息，该消息被递送到输液设备204以针对特定的输液订单对输液泵202进行编程。在一些实施方式中，EMR系统可以包括创建APR消息的验证或输液软件和/或指令。在一些实施方式中，这些软件和/或指令可以是不同服务器和/或系统上的单独系统。

在一些实施方式中，被发送到输液设备的APR消息通过协调引擎212和输液系统服务器216被路由。在一些实施方式中，协调引擎212经由输液适配器218与输液设备204相互作用。输液适配器218是在输液设备204和协调引擎212之间对接的应用。协调引擎212执行各种功能，包括检查从EMR系统210发送到输液设备204的APR消息中的订单信息是完整的，并且没有所需字段丢失或包含无效数据值。

在一些实施方式中，EMR系统210从输液设备204接收“开始输液请求”命令，并且使用由扫描仪扫描的唯一标识符244(例如，输液泵202的序列号)和由护理者输入的药物信息来创建自动编程请求(APR)消息。在一些实施方式中，特定的输液泵点亮，其中护理者可以加载给药装置，而护理者不必扫描与输液泵通道相关联的唯一标识符224。在一些实施方式中，当装置标识符236未被输液泵自动检测时，扫描仪238被控制以期望与输液泵202相关联的唯一标识符(例如，244)的第三扫描。EMR系统210将正确的输液订单参数(例如，流体流量、输液时间、输液体积等)发送到输液设备204(或输液泵202)，以开始用于正确患者的输液过程。根据各种实施方式，APR消息被发送到协调引擎212。由协调引擎212接收的消息可以被存储在跟踪数据库中。当协调引擎确定订单信息是完整的，并且与EMR系统210相关联的系统时间与关联于协调引擎212的系统时间同步(例如，在±15秒内)时，APR消息被接受，并且确认消息可以被发送回EMR系统210。在一些实施方式中，在护理者的工作站上的输液给药验证屏幕在APR消息的处理的该阶段显示第一确认。如果存在不完整的字段或无效数据(例如，序列号字段中的错误位数)或系统时间不同步，则可以向EMR系统210发送错误消息，并且可以向护理者提供错误消息。

在一些实施方式中，当医务人员(例如，医生)向患者开具药物的输液订单时，输液过程开始。相同或不同的医务人员(例如，药剂师、护士)然后可以验证输液订单，并且该订单被添加到EMR系统210中的患者的医疗记录。其中患者要接收输液的地点的护理者(例如，护士)可以从护理者的工作站或输液设备访问患者的医疗记录，并且可以被通知何时向患者提供待定输液订单。护理者然后可以从药房或药物存储中取回在输液订单中指定的药物的容器，并且准备输液。在一些实施方式中，袋标识符234可以由管理输液过程的护理者贴附在输液容器230上。

图3A描绘了根据本主题技术的方面的第一示例工作流程300。在步骤302处，护理者将装置标识符(例如236)与输液容器的标识符(例如234)相关联。在一些实施方式中，将装置标识符与袋标识符相关联涉及顺序地扫描装置标识符236和袋标识符234。

在一些实施方式中，安装或部署在护理者的工作站上或在输液设备204内的软件接收并处理来自通信地耦合到工作站或输液设备204(例如，经由蓝牙、蓝牙低能耗、Wi-Fi、近场通信(NFC)、ZigBee等)的扫描仪238的通信数据。扫描仪允许护理者将袋标识符234与装置标识符236相关联。例如，扫描仪238可以由在护理者的工作站上或在输液设备204上运行的软件控制，以在第一扫描中期待袋标识符。当扫描仪将信息发送到输液设备204或工作站时，并且扫描仪然后可以被控制以经由第二扫描收集装置标识符(例如236)。在扫描仪发送信息装置标识符236之后，扫描仪然后可以被控制以经由第三扫描收集与输液泵202相关联的唯一标识符。在一些实施方式中，输液设备204处理被顺序地发送的所扫描的袋标识符和装置标识符，对数据进行配对，并且将配对的数据集发送到数据网络系统208。

在一些实施方式中，代替将扫描的袋标识符和装置标识符顺序地发送到输液设备204，由扫描仪记录的装置标识符和袋标识符作为配对的数据集被发送到输液设备204或数据网络系统208。配对的数据集记录了特定袋标识符与特定装置标识符的配对。以这种方式，在数据网络系统208的数据库中搜索袋标识符也可以返回与袋标识符相关联的对应配对的装置标识符。

如前所述，袋标识符还可以提供被容纳在输液容器内的药品的标识。与袋标识符相关联的药品信息可以由与正在将袋标识符与装置标识符相关联的护理者不同的护理者(例如药剂师)提供给中央系统。

在步骤304处，护理者将给药装置232加载到输液设备204中的特定输液泵202(或模块)。加载给药装置232可以涉及将给药装置机械地接合到泵202中的对应接收容器。

输液泵202包括电子器件和电路，并且在步骤306处，检测被加载在输液泵202中的给药装置的装置标识符。在一些实施方式中，装置标识符236可以发射无线信号，该信号被泵202检测。在一些实施方式中，装置标识符236可以例如通过经由泵202中的接收容器介导的电连接向输液泵202发送电信号。

在步骤308中，输液泵202接收要通过泵202输注的药品的标识。在一些实施方式中，从数据网络系统208接收药品标识。例如，药品标识从APR中提取，该APR从数据网络系统208发送到输液设备204。在一些实施方式中，护理者例如使用输液设备204处的触摸屏或软键来选择要输注的药品来在输液设备204处提供药品标识。

一旦在步骤306中获得了装置标识符236，输液泵202就可以在步骤310处通过数据网络系统208检索与装置标识符236相关联的袋标识符234。在一些实施方式中，数据网络系统208通过配对关联检索与袋标识符234相关联的药品信息，并且将药品信息发送到输液设备204。

输液设备204使用从步骤308获得的药品信息来评估通过配对关联接收到的药品信息(例如，与之比较)。当输液设备204确定药品信息匹配时，输液设备204在步骤312处激活或点亮输液泵202上的“开始输液”按钮，以允许护理者触发“开始输液”按钮来开始输液过程。

在一些实施方式中，由护理者在步骤308中提供的药品信息经由通信模块206被发送到数据网络系统208。数据网络系统208然后可以使用来自配对关联的药品信息来评估接收到的药品信息(例如，与之比较)。当数据网络系统208确定药品信息匹配时，数据网络系统206向输液设备204发送允许输液过程在输液泵202处开始的控制信号。例如，一旦护理者触发“启动”按钮来激活泵以递送输液容器的内容物，控制信号就允许输液过程开始(例如，通过呈现、激活或点亮控制元件，诸如输液泵202的显示器上的“开始输液”按钮)。在一些实施方式中，输液设备204将与输注订单相关联的数据解释为一系列手动按钮按压。在一些实施方式中，输液设备204还检查被包含在输液订单中的药物在在线药品库214中存在以及剂量参数是正确的/有效的。

如果与袋标识符相关联的药品不对应于步骤308中提供的接收到的药品标识，则在步骤314处，输液泵202可以阻止输液过程开始(例如，通过停用输液泵202上允许输液过程开始的触发按钮)。在一些实施方式中，输液设备可以提示护理者采取额外的补救动作。例如，输液设备204可以生成警报，或者可以在输液设备的显示器上提供界面更新，并且或者向数据网络系统208内的各种系统发送消息。

关联过程通过在护理者扫描各种标识符后，自动检查袋、给药装置和输液泵的关联准确性来减少管线错误。输液系统200还能够监测给药装置232的使用度量。例如，输液系统200内(例如，输液设备204内，或输液设备204外部)的处理器被配置为至少部分地基于泵开始输注输液容器的内容物的时间来生成给药装置的使用度量。处理器被配置为检测使用度量与安全阈值的不符合性；并且引起对输液系统的至少一个物理特性的调整。例如，物理特性可以包括声音警报，以提醒护理者给药装置232已被使用超过安全阈值(例如，24小时或48小时)的时间段。物理特性还可以包括在输液设备204的显示器上呈现的视觉警报。

图3B示出了根据本主题技术的方面的第二示例工作流程350。在步骤352处，护理者将RFID或其他信令设备(例如，242)贴附到输液容器(例如，230)，并且RFID与输液容器(例如，230)的袋标识符(例如，234)相关联。将RFID或信令设备关联到输液容器230可以包括由护理者顺序地扫描RFID或信令设备和袋标识符。在一些实施方式中，扫描仪可以由在护理者的工作站上操作的软件控制，以期待来自RFID的RF信号。当扫描仪将信息发送到工作站时，扫描仪然后可以被控制以经由扫描收集袋标识符234。处理器处理所收集的数据并将信令设备242与袋标识符234配对。处理器可以是护理者的工作站中的处理器，或者处理器可以是扫描仪238上的本地处理器，其然后致使配对的数据集被发送到护理者的工作站。配对的数据集在袋标识符与RFID和信令设备之间创建第一关联。在一些实施方式中，仅关联信息(不是原始扫描数据)被发送到数据网络系统208。

在步骤354中，在其中要执行输液的地点(例如，患者的床边)处，将装置标识符(例如，236)与袋标识符相关联。将装置标识符与袋标识符相关联可以使用关于第一示例工作流程300所描述的过程。例如，给患者施用输液的护理者(例如，护士、护士助理、医生)可以使用由在输液设备204上或护理者的工作站上操作的软件控制的扫描仪，以在第一扫描中期待袋标识符。当扫描仪将信息发送到输液设备或工作站时，中央系统可以确定护理者已经在系统中将袋标识符与RFID相关联。扫描仪然后可以被控制以经由第二扫描来收集装置标识符。袋标识符和装置标识符的关联数据可以由输液设备204或工作站处理，并且被发送到数据网络系统208。可替换地，所收集的数据可以被直接发送到数据网络系统208，并且关联数据由数据网络系统208处的处理器提取和处理(例如，配对)。

在步骤356处，给药装置被加载到输液泵(例如，202)中。加载给药装置可以涉及将给药装置机械地接合到泵202中的对应接收容器。

输液泵202包括电子器件和电路，并且在步骤356处，在输液泵202处检测装置标识符(例如，236)。在一些实施方式中，装置标识符236可以发射无线信号，该信号被输液泵202检测。在一些实施方式中，装置标识符236可以例如通过经由输液泵202中的接收容器介导的电连接向泵202发送电信号。

基于在步骤358中检测到的装置标识符，在步骤360处，输液设备204针对与装置标识符236匹配的袋标识符234查询数据网络系统208的配对关联信息数据库。

基于在步骤360处确定的袋标识符，在步骤362处，输液设备针对被贴附到输液容器230的RFID或信令设备242的标识符，查询数据网络系统208的配对关联信息数据库。

在步骤362处，输液设备204发送信号以激活在步骤360中识别的RFID或信令设备242。在一些实施方式中，无线信号可以由通信地耦合到数据网络系统208以激活RFID或信令设备242的组件(除输液设备204之外)来发送。

用于激活RFID或信令设备的信号可能导致视觉变化。例如，在RFID或信令设备242附近或上的LED可以在RFID或信令设备接收到激活信号时被点亮。在步骤364处，护理者在开始输液过程之前视觉确认信令设备242的激活。

在一些实施方式中，关联信息在输液设备204或护理者的工作站被本地处理，而不依赖于数据网络系统208。在一些实施方式中，由护理者扫描的关联信息被中继到护理者的工作站和/或输液设备并被显示在其上。在一些实施方式中，第二示例工作流程350允许护理者确保由不同护理者在第一位置(例如药房)制备的特定医疗流体被正确地制备以在第二位置(例如床边)输注到特定患者。另外，正确的给药装置和正确的输液泵被正确地关联并记录在数据网络系统208中。

在一些实施方式中，步骤362中用于激活RFID或信令设备242的信号激活了特定颜色的LED，并且给药装置被加载到的输液泵202也具有相同颜色的指示灯。这可以进一步帮助护理者更快速地确认特定输液泵处的输液容器的正确关联，而不必进行耗时的物理输液管线跟踪。

在一些实施方式中，给药装置可以进一步包括光纤线(例如，在管道上或管道内)。还可以在输液泵中提供附加的光发射器。光发射器可以沿着光纤线引导光，从而允许护理者在视觉上确认给药装置与输液泵和输液容器两者的正确关联。

在一些实施方式中，输液订单从数据网络系统208(例如，EMR 210)被向下发送到输液设备204。输液设备204可以控制多达四个输液泵(通道)。

护理者能够决定实际的扫描顺序。在一些实施方式中，护理者在扫描袋标识符和装置标识符之前将给药装置(具有附接的输液容器)加载到输液泵中。数据网络系统208可以基于接收到的关联数据决定将输液订单发送到输液设备的哪个输液泵。在一些实施方式中，输液设备检测最近加载了哪个给药装置，并且从中央系统接收到输液设备的输液订单被路由到具有最近加载的给药装置的输液泵。

扫描装置标识符还允许数据网络系统208和/或输液设备204跟踪装置标识符已被加载到输液泵中多长时间以及给药装置投入使用了多长时间。

在一些实施方式中，输液设备可以保持多个APR。一旦给药装置被加载到特定的输液泵中，输液设备就能够从装置标识符(以及包含医疗流体的相关联的袋标识符)确定多个APR中的哪一个包含与装置标识符相对应的输液订单。在一些实施方式中，输液设备处的显示器可以示出第一订单正在输液泵处启动。在一些实施方式中，与输液泵相关联的指示灯也可以点亮。

根据各种实施方式，系统和方法交叉检查输液容器和给药装置关联性，并确保被扫描的标识符(例如，袋标识符和装置标识符)被加载在正确地从数据网络系统208接收输液订单的泵送通道中。输液设备204可以具有检测ID装置的装置标识符(例如，ID1)的硬件。另外，输液设备204(例如，PCU)还接收被无线扫描和发送的装置标识符(例如，ID2)。输液设备然后检查在输液泵处检测到的装置标识符与被无线接收的装置标识符匹配(例如，ID 1与ID2匹配)。

图4描绘了根据本主题技术的方面的用于将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的示例方法。出于解释目的，本文参考图1-图3以及本文所述的组件和/或过程来描述示例方法400的各个块。方法400的块中的一个或多个可以例如通过诸如上面描述的那些的一个或多个计算设备被实施。在一些实施方式中，块中的一个或多个可以与其他块分开地并且由一个或多个不同的处理器或设备来实施。进一步出于解释目的，示例方法400的块被描述为串行地或线性地发生。然而，示例方法400的多个块可以并行地发生。另外，示例方法400的块不需要按所示的顺序被执行，和/或示例方法400的块中的一个或多个不需要执行。

在所描绘的示例中，输液设备接收给药装置正被耦合到泵的指示，该指示包括给药装置的给药装置标识符(402)。输液设备向电子医疗记录存储和检索系统发送关于输液容器标识符与给药装置标识符的关联的数据(404)。输液设备从电子医疗记录存储和检索系统接收关于与输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息(406)。输液设备接收待输注的医疗流体的药品标识(408)。输液设备使用关于输液容器的内容物的第一信息对药品标识进行评估(例如，与之比较)(410)。例如，药品名称和药品浓度从关于输液容器内容物的第一信息中提取，并且与药品标识中提供的药品名称和药品浓度进行比较。输液设备基于评估来确定第一信息是否对应于药品标识(412)。根据关于输液容器的内容物的第一信息与药品标识对应(例如，匹配)的确定：允许泵开始输注输液容器的内容物(414)。例如，来自关于输液容器的内容物的第一信息的药品名称与药品标识中提供的药品名称相匹配。根据关于输液容器的内容物的第一信息与在泵处接收到的医疗流体的药品标识不匹配的确定：阻止泵输注输液容器的内容物；并且该系统生成指示输液容器的内容物与在输液设备处接收到的药品标识不匹配的警报(416)。

在一些实施方式中，输液系统包括给药装置接收器；泵，该泵被设置为在给药装置被给药装置接收器接收之后向给药装置的至少一部分提供力；网络数据收发器；和处理器，该处理器被配置为：检测由给药装置接收器接收到的给药装置的给药装置标识符；经由网络数据收发器向电子医疗记录存储和检索系统发送标识输液容器标识符与给药装置标识符之间的关联的消息；经由网络数据收发器从电子医疗记录存储和检索系统接收关于与输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息；接收待输注的医疗流体的药品标识；确定第一信息对应于药品标识；并且允许泵开始输注输液容器的内容物。

在一些实施方式中，给药装置接收器包括：给药装置密钥通道，用于接收包括在给药装置上的给药装置密钥；和传感器，具有给药装置密钥通道的至少一部分的检测字段；并且检测给药装置标识符包括：激活传感器；并且接收来自传感器的、从由给药密钥通道接收到的给药装置密钥检测到的值。

在一些实施方式中，处理器被配置为从光学扫描设备接收输液容器标识符。在一些实施方式中，输液系统还包括：无线扫描设备，该无线扫描设备具有覆盖从泵到输液容器的扫描范围。处理器被配置为在输液容器进入扫描范围之后从无线扫描设备接收输液容器标识符。在一些实施方式中，允许泵开始输注包括：经由输液系统的显示器呈现控制元件以激活泵来递送输液容器的内容物。在一些实施方式中，处理器被配置为：至少部分地基于泵开始输注内容物的时间来生成给药装置的使用度量。处理器被配置为：检测使用度量与安全阈值的不符合性；并且引起对输液系统的至少一个物理特性的调整。

在一些实施方式中，一种将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的方法包括：在输液设备处接收给药装置正被耦合到泵的指示，该指示包括给药装置的给药装置标识符。该方法包括向电子医疗记录存储和检索系统发送关于输液容器标识符与给药装置标识符的关联的数据。该方法包括从电子医疗记录存储和检索系统接收关于与输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息。该方法包括在输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识。该方法包括在输液设备处，利用关于输液容器的内容物的第一信息来评估药品标识。该方法包括基于该评估来确定第一信息是否对应于药品标识。根据确定关于输液容器的内容物的第一信息与药品标识相匹配：允许泵开始输注输液容器的内容物。并且根据确定关于输液容器的内容物的第一信息与在泵处接收到的医疗流体的药品标识不匹配：阻止泵输注输液容器的内容物；并且生成指示输液容器的内容物与在输液设备处接收到的药品标识不匹配的警报。

在一些实施方式中，输液容器标识符包括第一2D条形码，给药装置标识符包括第二2D条形码。关于输液容器标识符与给药装置标识符的关联的数据包括从顺序扫描第一2D条形码和第二2D条形码获得的数据。在一些实施方式中，用于扫描第一2D条形码和第二2D条形码的扫描仪包括将所扫描的信息发送到输液设备的通信单元。在一些实施方式中，电子医疗记录存储和检索系统接收并存储输液容器标识符与给药装置标识符的关联。在一些实施方式中，该方法还包括在给药装置与泵耦合之后由输液设备监测给药装置的使用度量。在一些实施方式中，在输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识包括接收手动输入的数据。在一些实施方式中，在输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识包括接收来自从电子医疗记录存储和检索系统发送到输液设备的输液订单的药品标识。在一些实施方式中，输液设备被配置为存储多个输液订单，并且将与多个输液订单中涉及医疗流体的相应一个输液订单相关联的输液参数自动下载到给药装置被耦合到的泵。在一些实施方式中，发送关于输液容器标识符与给药装置标识符的关联的数据发生在给药装置被耦合到泵之后。在一些实施方式中，在确定关于输液容器的内容物的第一信息与医疗流体的药品标识匹配之后，电子医疗记录存储和检索系统将输液订单信息发送到给药装置被耦合到的泵。在一些实施方式中，关于输液容器标识符与给药装置标识符的关联的数据在给药装置被耦合到泵之前被生成。在一些实施方式中，一种将医疗流体输注到患者的方法，包括在使用输液设备处的一键启动按钮使输液泵能够开始输注输液容器的内容物之前，将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联。

在一些实施方式中，一种将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的方法，该方法包括接收信令设备已被贴附到输液容器的指示，并且接收将信令设备与输液容器标识符相关联的数据。该方法包括接收将给药装置标识符与输液容器标识符相关联的数据。该方法包括向电子医疗记录存储和检索系统发送将输液容器标识符与给药装置标识符相关联的信息。该方法包括接收给药装置正被耦合到泵的指示，该指示包括给药装置标识符。该方法包括基于给药装置标识符从电子医疗记录存储和检索系统检索输液容器标识符。该方法包括基于输液容器标识符从电子医疗记录存储和检索系统检索将信令设备与输液容器相关联的数据。该方法包括通过输液设备向信令设备发送信号以激活指示泵与输液容器相关联的视觉显示器。

在一些实施方式中，电子医疗记录存储和检索系统包括与输液容器的标识符相关联的输液容器的内容物的数据。在一些实施方式中，信令设备包括RFID和发射不同颜色的光的多个LED。在一些实施方式中，信令设备被贴附在不同于给药装置标识符与输液容器标识符相关联的位置。在一些实施方式中，信令设备被贴附在药房，并且给药装置标识符和输液容器标识符在患者的床边被关联。

图5是示出根据本主题技术的方面的用于将输液容器、给药装置与输液设备的泵关联的示例电子系统的概念图。电子系统500可以是用于执行与过程的一个或多个部分或步骤或者图1-3所提供的组件和过程相关联的软件的计算设备，包括但不限于服务器130、患者护理设备12内的计算硬件或终端设备132。电子系统500可以是代表性的，结合关于图1-3的公开内容。在这方面，电子系统500可以是个人计算机或移动设备，诸如智能手机、平板电脑、笔记本电脑、PDA、增强现实设备、可穿戴设备(诸如手表或带或眼镜)，或其组合，或具有嵌入其中或与其耦合的一个或多个处理器的其他触摸屏或电视，或具有网络连接性的任何其他类别的计算机相关电子设备。

电子系统500可以包括各种类型的计算机可读介质和用于各种其他类型的计算机可读介质的接口。在所描绘的示例中，电子系统500包括总线508、一个或多个处理单元512、系统存储器504、只读存储器(ROM)510、永久存储设备502、输入设备接口514、输出设备接口506以及一个或多个网络接口516。在一些实施方式中，电子系统500可以包括其他计算设备或电路或与之集成，用于操作先前描述的各种组件和过程。

总线508共同表示通信地连接电子系统500的众多内部设备的所有系统、外围设备和芯片组总线。例如，总线508通信地将一个或多个处理单元512与ROM 510、系统存储器504和永久存储设备502连接。

从这些各种存储器单元中，一个或多个处理单元512检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行本主题公开的过程。在不同的实施方式中，一个或多个处理单元可以是单处理器或多核处理器。

ROM 510存储一个或多个处理单元512和电子系统的其他模块所需的静态数据和指令。另一方面，永久存储设备502是读写存储器设备。这种设备是非易失性存储器单元，即使在电子系统500关闭时也存储指令和数据。本主题公开的一些实施方式使用大容量存储设备(诸如磁盘或光盘及其对应的磁盘驱动器)作为永久存储设备502。

其他实施方式使用可移动存储设备(诸如软盘、闪存驱动器及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备502。与永久存储设备502一样，系统存储器504是读写存储器设备。然而，与存储设备502不同，系统存储器504是易失性读写存储器，这样的随机存取存储器。系统存储器504存储处理器在运行时需要的一些指令和数据。在一些实施方式中，本主题公开的过程被存储在系统存储器504、永久存储设备502和/或ROM 510中。从这些各种存储器单元中，一个或多个处理单元512检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行一些实施方式的过程。

总线508还连接到输入和输出设备接口514和506。输入设备接口514使用户能够对电子系统通信信息和选择命令。与输入设备接口514一起使用的输入设备包括，例如，字母数字键盘和指向设备(也被称为“光标控制设备”)。输出设备接口506使能例如显示由电子系统500生成的图像。与输出设备接口506一起使用的输出设备包括，例如，打印机和显示设备，诸如阴极射线管(CRT)或液晶显示器(LCD)。一些实施方式包括诸如触摸屏的设备，其作为输入和输出设备两者起作用。

此外，如图5所示，总线508还通过网络接口516将电子系统500耦合到网络(未示出)。网络接口516可以包括，例如，无线接入点(例如，蓝牙或WiFi)或用于连接到无线接入点的无线电电路(例如，收发器、天线、放大器)。网络接口516还可以包括用于将计算机连接到计算机网络(诸如局域网(“LAN”)、广域网(“WAN”)、无线LAN、个人局域网(“PAN”)，或内联网)的一部分的硬件(例如，以太网硬件)，或网络的网络(诸如因特网)。电子系统500的任何或所有组件可以与本主题公开结合使用。

以上描述的这些功能可以在计算机软件、固件或硬件中被实施。该技术可以使用一个或多个计算机程序产品被实施。可编程处理器和计算机可以被包括在移动设备中或被包装为移动设备。过程和逻辑流可以由一个或多个可编程处理器以及由一个或多个可编程逻辑电路执行。专门针对所描述的输液特征配置的通用和专用计算设备和存储设备可以通过通信网络互连。

一些实施方式包括将计算机程序指令存储在机器可读或计算机可读介质(也被称为计算机可读存储介质、机器可读介质或机器可读存储介质)中的电子组件，诸如微处理器、存储和存储器。这种计算机可读介质的一些示例包括RAM、ROM、只读光盘(CD-ROM)、可记录光盘(CD-R)、可重写光盘(CD-RW)、只读数字多功能光盘(例如，DVD-ROM、双层DVD-ROM)、各种可记录/可重写DVD(例如，DVD-RAM、DVD-RW、DVD+RW等)、闪存(例如，SD卡、迷你SD卡、微型SD卡等)、磁性和/或固态硬盘驱动器、只读和可记录的磁盘、超密度光盘、任何其他光或磁介质以及软盘。计算机可读介质可以存储可由至少一个处理单元执行的计算机程序，并且包括用于执行各种操作的指令集。计算机程序或计算机代码的示例包括机器代码(诸如由编译器产生的)，以及包括由计算机、电子组件或微处理器使用解释器执行的更高级代码的文件。

虽然以上讨论主要是指执行软件的微处理器或多核处理器，但一些实施方式由一个或多个集成电路执行，诸如专用集成电路(ASIC)或现场可编程门阵列(FPGA)。在一些实施方式中，这种集成电路执行被存储在电路本身上的指令。

如在本申请的说明书和任何权利要求中使用的，术语“计算机”、“服务器”、“处理器”和“存储器”均指电子或其他技术设备。这些术语不包括人或人群。出于说明书的目的，术语显示或正在显示意味着在电子设备上显示。如在本申请的说明书和任何权利要求中使用的，术语“计算机可读介质”和“计算机可读介质”完全限于以计算机可读的形式存储信息的有形物理对象。这些术语不包括任何无线信号、有线下载信号和任何其他短暂信号。

为了提供与用户的交互，本说明书中描述的主题的实施方式可以在计算机上被实施，该计算机具有用于向用户显示信息的显示设备(例如，CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监测器)和键盘以及指向设备(例如鼠标或轨迹球)，用户可以通过这些设备向计算机提供输入。其他类型的设备也可以被用来提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感觉反馈，例如，视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且来自用户的输入可以以任何形式被接收，包括声音、语言或触觉输入。另外，计算机可以通过向用户使用的设备发送文档和从该设备接收文档来与用户交互；例如，通过响应于从web浏览器接收到的请求将网页发送到用户的客户端设备上的web浏览器。

本说明书中描述的主题内容的实施例可以在特定配置的计算系统中实施，该计算系统包括后端组件(例如，作为数据服务器)，或者包括中间件组件(例如，应用服务器)，或包括前端组件(例如，具有图形用户界面或网页浏览器的客户端计算机)，用户可以通过其与本说明书中描述的主题内容的实施方案交互)，或者一个或多个这样的后端、中间件或前端组件的任意组合。系统的组件可以通过任何形式或介质的数字数据通信(例如，通信网络)互连。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和广域网(“WAN”)、互联网(例如，因特网)和对等网络(例如，ad hoc对等网络)。

计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且可以通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系是由于计算机程序在各自的计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系而产生的。在一些实施方式中，服务器将数据(例如，HTML页面)传输到客户端设备(例如，为了向与客户端设备交互的用户显示数据和从与客户端设备交互的用户接收用户输入)。在客户端设备处生成的数据(例如，用户交互的结果)可以在服务器处从客户端设备接收。

本领域技术人员将理解，本文所述的各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法可以被实施为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了说明硬件和软件的这种可互换性，上文就其功能大体上描述了各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法。这种功能是被实施为硬件还是软件取决于特定应用和施加在整体系统上的设计约束。对于每个特定应用，所描述的功能可以以不同的方式被实施。各种组件和块可以被不同地布置(例如，以不同的顺序布置，或以不同的方式分区)，所有都不会背离主题技术的范围。

可以理解，所公开的过程中的步骤的特定顺序或层次是示例方法的说明。基于设计偏好，可以理解，过程中的步骤的特定顺序或层次可以被重新排列。一些步骤可以同时被执行。随附方法的权利要求以样本顺序呈现各种步骤的元素，并不意味着受限于所呈现的特定顺序或层次。

主题技术作为条款的说明：

为了方便起见，本公开的方面的各种示例被描述为编号的条款(1、2、3等)。这些作为示例被提供，并且不限制本主题技术。附图和参考编号的标识仅作为示例和用于说明的目的在下面被提供，并且条款不受这些标识的限制。

条款1.一种输液系统，包括：给药装置接收器；泵，所述泵被设置为在给药装置被所述给药装置接收器接收之后向所述给药装置的至少一部分提供力；网络数据收发器；和处理器，所述处理器被配置为：检测由所述给药装置接收器接收到的所述给药装置的给药装置标识符；经由所述网络数据收发器向电子医疗记录存储和检索系统发送标识输液容器标识符和所述给药装置标识符之间的关联的消息；经由所述网络数据收发器从所述电子医疗记录存储和检索系统接收关于与所述输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息；接收待输注的医疗流体的药品标识；确定所述第一信息对应于所述药品标识；并且允许所述泵开始输注所述输液容器的内容物。

条款2.根据条款1所述的输液系统，其中，所述给药装置接收器包括：给药装置密钥通道，用于接收被包括在所述给药装置上的给药装置密钥；和传感器，所述传感器具有所述给药装置密钥通道的至少一部分的检测域；并且其中，检测所述给药装置标识符包括：激活所述传感器；并且接收来自所述传感器的、从由所述给药密钥通道接收到的所述给药装置密钥检测到的值。

条款3.根据条款1或2所述的输液系统，其中，所述处理器被配置为从光学扫描设备接收所述输液容器标识符。

条款4.根据条款1至3中任一项所述的输液系统，还包括：无线扫描设备，所述无线扫描设备具有覆盖从所述泵到所述输液容器的扫描范围；并且其中，所述处理器被配置为在所述输液容器进入所述扫描范围之后从所述无线扫描设备接收所述输液容器标识符。

条款5.根据条款1至4中任一项所述的输液系统，其中，允许所述泵开始输注包括：经由所述输液系统的显示器呈现控制元件以激活所述泵以用于递送所述输液容器的内容物。

条款6.根据条款1至5中任一项所述的输液系统，其中，所述处理器被配置为：至少部分地基于所述泵开始输注所述内容物的时间来生成所述给药装置的使用度量。

条款7.根据条款6所述的输液系统，其中，所述处理器被配置为：检测所述使用度量与安全阈值的不符合性；并且引起对所述输液系统的至少一个物理特性的调整。

条款8.一种将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的方法，所述方法包括：在输液设备处接收给药装置正被耦合到泵的指示，所述指示包括所述给药装置的给药装置标识符，向电子医疗记录存储和检索系统发送关于输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据；从所述电子医疗记录存储和检索系统接收关于与所述输液容器标识符相关联的所述输液容器的内容物的第一信息；在所述输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识；在所述输液设备处，利用关于所述输液容器的内容物的所述第一信息来评估所述药品标识；基于所述评估来确定所述第一信息是否对应于所述药品标识；根据确定所述第一信息对应于所述药品标识，允许所述泵开始输注所述输液容器的内容物；并且根据确定所述第一信息不对应于在所述泵处接收到的所述医疗流体的药品标识：阻止所述泵输注所述输液容器的内容物；并且生成指示所述输液容器的内容物不对应于在所述输液设备处接收到的所述药品标识的警报。

条款9.根据条款8所述的方法，其中，所述输液容器标识符包括第一2D条形码，所述给药装置标识符包括第二2D条形码，并且所述关于所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据包括从顺序扫描所述第一2D条形码和所述第二2D条码获得的数据。

条款10.根据条款9所述的方法，其中，用于扫描所述第一2D条形码和所述第二2D条形码的扫描仪包括将所扫描的信息发送到所述输液设备的通信单元。

条款11.根据条款10所述的方法，其中，所述电子医疗记录存储和检索系统接收并存储所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联。

条款12.根据条款8至11中任一项所述的方法，还包括：在所述给药装置与所述泵耦合之后通过所述输液设备监测所述给药装置的使用度量。

条款13.根据条款8至12中任一项所述的方法，其中，在所述输液设备处接收所述待输注的医疗流体的药品标识包括接收手动输入的数据。

条款14.根据条款8至13中任一项所述的方法，其中，在所述输液设备处接收所述待输注的医疗流体的药品标识包括：接收来自从所述电子医疗记录存储和检索系统发送到所述输液设备的输液订单的所述药品标识。

条款15.根据条款8至14中任一项所述的方法，其中，所述输液设备被配置为存储多个输液订单，并且将与所述多个输液订单中涉及所述医疗流体的相应一个输液订单相关联的输液参数自动下载到所述给药装置被耦合到的泵。

条款16.根据条款8至15中任一项所述的方法，其中，发送所述关于所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据发生在所述给药装置被耦合到所述泵之后，并且在确定关于所述输液容器的内容物的所述第一信息与所述医疗流体的药品标识匹配之后，所述电子医疗记录存储和检索系统将输液订单信息发送到所述给药装置被耦合到的泵。

条款17.根据条款8至16中任一项所述的方法，其中，所述关于所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据并且在所述给药装置被耦合到所述泵之前被生成。

条款18.一种将医疗流体输注到患者的方法，包括：在使输液泵能够使用输液设备处的一键启动按钮开始输注输液容器的内容物之前，根据条款1至7中任一项将所述输液容器、给药装置和所述输液设备的泵相关联。

条款19.一种将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的方法，该方法包括：接收信令设备已被贴附到输液容器的指示，并且接收将所述信令设备与输注容器标识符相关联的数据；接收将给药装置标识符与所述输液容器标识符相关联的数据；向电子医疗记录存储和检索系统发送将所述输液容器标识符和所述给药装置标识符相关联的信息；接收所述给药装置正被耦合到所述泵的指示，所述指示包括所述给药装置标识符；基于所述给药装置标识符从所述电子医疗记录存储和检索系统检索所述输液容器标识符；基于所述输液容器标识符，从所述电子医疗记录存储和检索系统检索将所述信令设备与所述输液容器相关联的数据；并且通过所述输液设备向所述信令设备发送信号以激活指示所述泵与所述输液容器相关联的视觉显示。

条款20.根据条款19所述的方法，其中，所述信令设备包括RFID和发射不同颜色的光的多个LED。

进一步考虑：

可以理解，所公开的过程中的步骤的特定顺序或层次是示例方法的说明。基于设计偏好，可以理解，过程中的步骤的特定顺序或层次可以被重新排列。一些步骤可以同时被执行。随附方法的权利要求以样本顺序呈现各种步骤的元素，并不意味着受限于所呈现的特定顺序或层次。

提供前面的描述以是为了使本领域任何技术人员能够实践本文所述的各个方面。前面的描述提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员将是显而易见的，并且本文所定义的通用原理可以被应用于其他方面。因此，权利要求不旨在限于本文所示的方面，而是要被赋予与语言权利要求一致的全部范围，其中除非特别如此说明，否则以单数提及一个元件并不旨在意指“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”是指一个或多个。男性代词(例如，他的)包括女性和中性性别(例如，她的和它的)，并且反之亦然。标题和副标题，如果有的话，则仅为了方便而使用，并且不限制本文所述的发明。

如本文所用的术语网站，可以包括网站的任何方面，包括一个或多个网页、用于托管或存储web相关内容的一个或多个服务器等。因此，术语网站可以与术语网页和服务器可互换地使用。谓词“配置为”、“可操作为”和“编程为”并不意味着对主语的任何特定的有形或无形的修饰，而是旨在可互换地使用。例如，处理器被配置为监测和控制操作或组件还可以意味着处理器被编程为监测和控制操作或处理器可操作为监测和控制操作。同样，处理器被配置为执行代码可以被解释为处理器被编程为执行代码或可操作为执行代码。

如本文所用的术语自动，可以包括由计算机或机器执行而无需用户干预；例如，通过由计算机或机器或其他启动机制响应于谓词动作的指令。词语“示例”在本文中被用于表示“用作示例或说明”。本文中描述为“示例”的任何方面或设计不一定被解释为优先或优于其他方面或设计。

诸如“方面”的短语并不意味着这种方面对于本主题技术是必不可少的，或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与方面相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。诸如方面的短语可以指一个或多个方面，并且反之亦然。诸如“实施例”的短语并不意味着这种实施例对于本主题技术是必不可少的，或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与实施例相关的公开可以应用于所有实施方式，或者一种或多种实施方式。一个实施例可以提供一个或多个示例。诸如“实施例”的短语可以指一个或多个实施例，并且反之亦然。诸如“配置”的短语并不意味着这种配置对于本主题技术是必不可少的，或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与配置相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。一种配置可以提供一个或多个示例。诸如“配置”的短语可以指一个或多个配置，并且反之亦然。

如本文所使用的，术语“确定(determine)”或“确定(determining)”涵盖各种各样的动作。例如，“确定”可以包括经由硬件元件核算、计算、处理、推导、生成、获取、查找(例如在表、数据库或另一数据结构中查找)、确认等，而无需用户干预。此外，“确定”可以包括经由硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等，而无需用户干预。“确定”可以包括经由硬件元件进行解析、选择、选定、建立等，而无需用户干预。

如本文所使用的，术语“提供(provide)”或“提供(providing)”涵盖各种各样的动作。例如，“提供”可以包括将值存储在存储设备的位置以供后续检索、经由至少一个有线或无线通信介质直接向接收者发送值、传输或存储对值的引用等。“提供”还可以包括经由硬件元件编码、解码、加密、解密、验证、证实等。

如本文所使用的，术语“消息”涵盖用于通信(例如，发送或接收)信息的多种格式。消息可以包括机器可读的信息聚合，诸如XML文档、固定字段消息、逗号分隔消息、JSON、自定义协议等。在一些实施例中，消息可以包括用于传输信息的一个或多个表示的信号。虽然以单数叙述，但是将理解的是，消息可以以多个部分被组成、发送、存储、接收等。

如本文所用，术语“对应(correspond)”或“对应的(corresponding)”涵盖两个或更多个对象、数据集、信息和/或诸如此类之间的结构、功能、定量和/或定性的相关性或关联性，优选地，其中对应关系或关联关系可以被用于转换两个或更多个对象、数据集、信息和/或诸如此类中的一个或多个，以便看起来是相同的或相等的。对应关系可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或多个来评估。

在任何实施例中，生成或检测到的数据可以被转发到“远程”设备或位置，其中“远程”表示除了程序被执行的位置或设备之外的位置或设备。例如，远程位置可以是同一城市中的另一位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一位置、不同州中的另一位置、不同国家中的另一位置等。这样，当一个项目被指示为与另一个“远程”时，意味着这两个项目可以在同一个房间中但分开，或者至少在不同的房间或不同的建筑物中，并且可以相隔至少一英里、十英里或至少一百英里。“通信”信息是指通过合适的通信信道(例如，专用或公共网络)将表示该信息的数据作为电信号进行传输。“转发”项目是指将该项目从一个位置送到下一个位置的任何手段，无论是通过物理运输该项目还是其他方式(在可能的情况下)，并且至少在数据的情况下，包括物理运输携带数据的介质或通信数据。通信介质的示例包括无线电或红外传输信道以及到另一计算机或联网设备的网络连接，和互联网或蜂窝网络。

如本文所用的“用户界面”(也被称为交互式用户界面、图形用户界面或UI)可以指基于网络的界面，包括数据字段和/或其他控制元件，用于接收输入信号或提供电子信息和/或用于响应于任何接收到的输入信号向用户提供信息。控制元件可以包括拨号盘、按钮、图标、可选择区域或经由UI呈现的其他可感知标记，当与之交互(例如，点击、触摸、选择等)时，启动呈现UI的设备的数据交换。UI可以使用技术(诸如，超文本标记语言(HTML)、FLASH^TM、JAVA^TM、.NET^TM、web服务或丰富站点摘要(RSS))全部或部分被实施。在一些实施方式中，UI可以被包括在配置为根据所描述的一个或多个方面进行通信(例如，发送或接收数据)的独立客户端(例如，厚客户端、胖客户端)中。通信可以到或来自与其通信的医疗设备、诊断设备、监测设备或服务器。

Claims (20)

1.一种输液系统，包括：

给药装置接收器；

泵，所述泵被设置为在给药装置被所述给药装置接收器接收之后向所述给药装置的至少一部分提供力；

网络数据收发器；和

处理器，所述处理器被配置为：

检测由所述给药装置接收器接收到的所述给药装置的给药装置标识符；

经由所述网络数据收发器向电子医疗记录存储和检索系统发送标识了输液容器标识符和所述给药装置标识符之间的关联的消息；

经由所述网络数据收发器从所述电子医疗记录存储和检索系统接收关于与所述输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息；

接收待输注的医疗流体的药品标识；

确定所述第一信息对应于所述药品标识；并且

允许所述泵开始输注所述输液容器的内容物。

2.根据权利要求1所述的输液系统，

其中，所述给药装置接收器包括：

给药装置密钥通道，用于接收被包括在所述给药装置上的给药装置密钥；和

传感器，所述传感器具有所述给药装置密钥通道的至少一部分的检测域；并且

其中，检测所述给药装置标识符包括：

激活所述传感器；并且

接收来自所述传感器的、从由所述给药密钥通道接收到的所述给药装置密钥检测到的值。

3.根据权利要求1或2所述的输液系统，其中，所述处理器被配置为从光学扫描设备接收所述输液容器标识符。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的输液系统，还包括：无线扫描设备，所述无线扫描设备具有覆盖从所述泵到所述输液容器的扫描范围；并且

其中，所述处理器被配置为在所述输液容器进入所述扫描范围之后从所述无线扫描设备接收所述输液容器标识符。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的输液系统，其中，允许所述泵开始输注包括：经由所述输液系统的显示器呈现控制元件以激活所述泵来递送所述输液容器的内容物。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的输液系统，其中，所述处理器被配置为：至少部分地基于所述泵开始输注所述内容物的时间来生成所述给药装置的使用度量。

7.根据权利要求6所述的输液系统，其中，所述处理器被配置为：

检测所述使用度量与安全阈值的不符合性；并且

引起对所述输液系统的至少一个物理特性的调整。

8.一种将输液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的方法，所述方法包括：

在输液设备处接收给药装置正被耦合到泵的指示，所述指示包括所述给药装置的给药装置标识符，

向电子医疗记录存储和检索系统发送关于输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据；

从所述电子医疗记录存储和检索系统接收关于与所述输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息；

在所述输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识；

在所述输液设备处，利用关于所述输液容器的内容物的所述第一信息来评估所述药品标识；

基于所述评估来确定所述第一信息是否对应于所述药品标识；

根据确定出所述第一信息对应于所述药品标识，允许所述泵开始输注所述输液容器的内容物；并且

根据确定出所述第一信息不对应于在所述泵处接收到的所述医疗流体的药品标识：

阻止所述泵输注所述输液容器的内容物；并且

生成指示所述输液容器的内容物不对应于在所述输液设备处接收到的所述药品标识的警报。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述输液容器标识符包括第一2D条形码，所述给药装置标识符包括第二2D条形码，并且关于所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据包括：从顺序扫描所述第一2D条形码和所述第二2D条码获得的数据。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，用于扫描所述第一2D条形码和所述第二2D条形码的扫描仪包括：将所扫描的信息发送到所述输液设备的通信单元。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述电子医疗记录存储和检索系统接收并存储所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联。

12.根据权利要求8至11中任一项所述的方法，还包括：由所述输液设备在所述给药装置与所述泵耦合之后监测所述给药装置的使用度量。

13.根据权利要求8至12中任一项所述的方法，其中，在所述输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识包括：接收手动输入的数据。

14.根据权利要求8至13中任一项所述的方法，其中，在所述输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识包括：接收来自从所述电子医疗记录存储和检索系统发送到所述输液设备的输液订单的药品标识。

15.根据权利要求8至14中任一项所述的方法，其中，所述输液设备被配置为存储多个输液订单，并且将与所述多个输液订单中涉及所述医疗流体的相应一个输液订单相关联的输液参数自动下载到所述给药装置被耦合到的泵。

16.根据权利要求8至15中任一项所述的方法，其中，发送关于所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据发生在所述给药装置被耦合到所述泵之后，并且在确定出关于所述输液容器的内容物的所述第一信息与所述医疗流体的药品标识匹配之后，所述电子医疗记录存储和检索系统将输液订单信息发送到所述给药装置被耦合到的泵。

17.根据权利要求8至16中任一项所述的方法，其中，关于所述输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据在所述给药装置被耦合到所述泵之前被生成。

18.一种非暂时性机器可读介质，包含指令，所述指令在由机器执行时，致使所述机器执行将输注液容器、给药装置和输液设备的泵相关联的方法，所述方法包括：

在输液设备处接收给药装置正被耦合到泵的指示，所述指示包括所述给药装置的给药装置标识符，

向电子医疗记录存储和检索系统发送关于输液容器标识符与所述给药装置标识符的关联的数据；

从所述电子医疗记录存储和检索系统接收关于与所述输液容器标识符相关联的输液容器的内容物的第一信息；

在所述输液设备处接收待输注的医疗流体的药品标识；

在所述输液设备处，利用关于所述输液容器的内容物的所述第一信息来评估所述药品标识；

基于所述评估来确定所述第一信息是否对应于所述药品标识；

根据确定出所述第一信息对应于所述药品标识，允许所述泵开始输注所述输液容器的内容物；并且

根据确定出所述第一信息不对应于在所述泵处接收到的所述医疗流体的药品标识：

阻止所述泵输注所述输液容器的内容物；并且

生成指示所述输液容器的内容物不对应于在所述输液设备处接收到的所述药品标识的警报。

19.根据权利要求18所述的非暂时性机器可读介质，其中，所述方法还包括：

接收信令设备已被贴附到所述输液容器的指示，并且接收将所述信令设备与所述输液容器标识符相关联的数据；

基于所述输液容器标识符，从所述电子医疗记录存储和检索系统检索将所述信令设备与所述输液容器相关联的数据；并且

通过所述输液设备向所述信令设备发送信号以激活指示所述泵与所述输液容器相关联的视觉显示。

20.根据权利要求19所述的非暂时性机器可读介质，其中，所述信令设备包括RFID和发射不同颜色的光的多个LED。