CN118020108A - 一次性输液容器的自动选择 - Google Patents

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Abstract

本主题技术提供了在输液期间自动选择一次性药物容器。用户界面被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗。从服务器接收被配置为指示输液装置关于药物输液的自动编程数据，并且该数据包括一次性用品信息，包括一次性用品的选择。然而，当接收到自动编程数据并选择所选一次性用品时，可以绕过提示从一次性用品的可选择列表中选择一次性用品的显示屏而不显示。

Description

一次性输液容器的自动选择
背景技术
本申请大体涉及通常涉及确保输液装置被正确编程。
在药物输液过程中，一次性药物容器的型号和尺寸是速率和体积准确性的基础。注射泵不能仅通过传感器可靠地确定一次性用品的类型和尺寸。例如，多种尺寸和型号的外径和高度重叠。因此，临床医生在输液编程工作流程中手动输入一次性用品型号和尺寸。然而，一次性注射器的这种手动识别可能容易出现用户错误，这反过来会影响输液泵和由此实施的治疗。
药物订单通常需要一个以上的药物容器来完成。但多个容器订单不在输液泵的可见范围之内，输液泵会重置从一个容器注入到下一个容器的药物量。跨容器累积数据量的任务留给临床医生和其他数据消费者应用程序。此外，一些监管机构(例如美国食品和药物管理局)目前强制要求在输液结束时发出“治疗中断”的高优先级警报。然而，由于临床医生忘记悬挂下一个容器(可能是同一订单)，经常会发出警报。
现代输液泵通过用户界面提供关于编程输液的手动工作流。在这方面，输液泵可以从第三方系统接收输液指令参数以进行预填充，该过程通常被称为自动编程请求(APR)。然而，APR传统上不包括用于递送输液中使用的药物的一次性容器相关的数据。
发明内容
本主题技术在自动编程请求期间向输液装置提供订单中的容器制造商、型号、尺寸、当前容器编号和容器总数。绕过手动选择过程和一次性用品选择的自动化消除了用户出错的机会。此外，自动接收电子数据(例如，从药房管理系统)可以改善客户的一次性用品使用。
此外，根据本主题技术配置的输液装置可以跨容器累积体积，并且针对患者的整个药房订单累积体积。在这方面，与输液即将结束和结束有关的警报也得到了改进。通过接收容器总数和当前容器编号，输液装置可以决定这种情况是否确实需要高优先级警报。因此，可以减少或消除滋扰警报，并且改进输液状态报告。
在这方面，本主题技术包括医疗装置，包括：显示设备；控制器，其被配置为：提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机以向患者提供治疗；以及从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据接收到并选择所选一次性用品时，所述一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。其他方面包括用于实现相应装置及其特征的相应系统、方法和计算机程序产品。
本主题技术还涉及一种用于减轻医疗装置中的自动编程请求错误的方法。该方法由输液装置执行，包括：提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗；以及从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。其他方面包括用于实现相应方法及其特征的相应系统、装置和计算机程序产品。
应当理解，从以下详细描述中本领域技术人员将容易明白本主题技术的其他配置，其中通过说明的方式示出和描述本主题技术的各种配置。正如将意识到的那样，本主题技术能够有其他不同的配置，其若干细节能够在其他各方面进行修改，所有这些都不会偏离该主题技术的范围。因此，附图和详细描述在本质上被认为是说明性的而不是限制性的。
附图说明
为了更好地理解所描述的各种实施例，应结合以下附图参考以下实施例的描述。贯穿附图和描述，相同的附图标记指代相应的部分。
图1A描绘了包括输液装置的示例患者护理系统。
图1B描绘了图1A中所示的患者护理系统的一部分的近视图。
图1C描绘了根据本主题技术的各方面的医疗机构的机构患者护理系统的示例。
图2描绘了根据本主题技术的各方面的示例注射器输液泵。
图3描绘了根据本主题技术的各个方面的用于注射泵的示例输液编程工作流程的示例用户界面。
图4描绘了根据本主题技术的各方面的用于对医疗装置进行自动编程的示例过程，包括绕过输液编程工作流程的部分。
图5是概念图，示出了根据本主题技术的各方面的用于对医疗装置进行自动编程(包括绕过输液编程工作流程的部分)的示例电子系统。
具体实施方式
现在将参考实施例，其示例在附图中示出。在以下描述中，阐述了许多具体细节以提供对所描述的各种实施例的理解。然而，对于本领域的普通技术人员来说显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践所描述的各种实施例。在其他情况下，没有详细描述众所周知的方法、过程、组件、电路和网络，以免不必要地模糊实现的方面。
根据本文描述的各种实施方式，一次性医疗装置可以直接或经由适配器或其他机构物理连接到输液装置之类的的医疗装置。例如，一次性用品可以是注射器、输液管组或适配器。其他一次性用品包括用于化疗的设备、用于手动给药的注射器、硬膜外一次性用品、肠内一次性用品、经肠一次性用品以及用于向患者输送流体(在输液系统的情况下)或向患者输送气体(在呼吸机的情况下)的其他类型的设备。例如，不同的一次性用品可能意味着不同的护理方式。一次性用品可以通过例如无线标签(例如，RFID、NFC、低能量蓝牙TM)、条形码、快速读取(QR)码、光码或其他来编码，并由输液装置识别，输液装置可以自动切换到适当的配置，为患者提供护理。例如，编码用于新生儿的管道装置会自动切换适合新生儿而不是成人的控制、警报、设置和其他功能。
在一些实施方式中，当一次性用品物理连接到医疗装置或物理接近医疗装置时，可以检测到耦合。例如，可以使用开关来检测物理连接，当附件机械地连接到输液装置时，该开关机械地跳闸。其他技术包括集成条形码扫描仪和其他光学技术、磁性元件/开关、机电元件/开关等。在一些变型中，输液装置可包括接近传感器，其经由电磁场/电磁感应(例如射频识别(RFID)、近场通信(NFC)等)检测来自附件的相应信号。在其他变型中，输液装置可包括光学传感器，该光学传感器包括用于扫描或以其他方式捕获一次性用品上的视觉标识符(例如，条形码、光学图案等)光学传感器。关于一次性用品的信息可以通过这些方式来传送。
当通过输液装置设置输液时，临床医生可以扫描与患者、一次性药物容器相关联的标签或徽章，并执行患者和药物与电子病历(EMR)系统中的订单的关联。在这样的示例中，扫描的信息可以被发送到一个或多个服务器，然后服务器从EMR系统收集信息并发起自动编程请求(APR)。APR最终被发送到输液装置并由输液装置接收，输液装置根据APR中的信息自行编程。一次性容器上的标签或其他传输装置可以包括患者的姓名、容器中的药物和/或订单标识符。在一些实施方式中，信息在标签中不具有一次性用品特征。服务器获取订单信息并从各种来源(例如医院信息系统)收集其他数据，包括一次性用品信息。在该操作期间，可以检索一次性用品类型、制造商和尺寸并将其添加到APR。然后，服务器将此信息作为APR的一部分发送到输液装置。
根据本文描述的各种示例，输液装置(例如，注射泵或系统)可以提供一个或多个用户界面，用于选择一次性用品特征，例如一次性用品类型和尺寸，这两者都可以是对输液装置进行编程的先决条件。在一些示例中，输液装置可以在用户装载一次性用品时自动对一次性用品执行测量，并确定可能的一次性用品类型的列表，并显示类型以供用户选择。当从用户界面接收到对一次性用品的选择时，输液装置可以基于与该选择相对应的存储信息和APR中的信息对自身进行编程。然而，即使提供了一系列可能性，出错的可能性仍然存在。根据本文描述的各种实施方式，本主题技术包括自动化过程，通过该自动化过程可以消除选择步骤。在注射泵的情况下，APR可以包括关于注射器类型和/或尺寸的信息，从而使得输液装置能够自动选择该信息并绕过用于选择过程的用户界面。
图1A是根据本主题技术的各个方面的示例患者护理系统。图1A所示的患者护理系统1包括四个流体输液泵16、18、20、22，每个流体输液泵与相应的流体给药装置2a-d可操作地接合。流体供应也可以采取袋子或其他类型的容器的形式。患者护理系统1和流体供应3a-d都安装到辊架或杆4上。护理区域内的特定流体供应及其方向(例如，安装位置、安装高度、安装类型等)可以生成一个或多个交互记录。例如，可以部分地通过检测与装置相关联的可扫描代码或检测装置上的物理结构来生成集合的交互记录，该物理结构在使用之前对装置的识别信息进行编码。
如图1A的示例性实施方式所示，每个给药装置2a-d连接在相应的流体源3a-d和同一患者之间，使得患者可以接收所有流体源中的流体。给药装置可以通过例如临床医生的扫描来主动地识别，或者通过例如给药装置的无线或光学检测来被动地识别。
在所描绘的示例中，单独的输液泵16、18、20、22用于将流体供应的每种流体输液到患者体内。输液泵是流量控制装置，其将作用于输液装置的相应管或流体导管，以将流体从流体供应源通过导管移动至患者。因为使用单独的泵，所以每个泵可以被单独地设置为以临床医生为该流体规定的特定速率将来自相应流体源的特定医用流体输液到患者体内所需的泵送或操作参数。
通常，医疗流体给药装置具有比图1A中所示更多的部件。许多具有止回阀、滴注室、阀门端口、连接器和本领域技术人员熟知的其他装置。为了保持图示的清晰性，这些其它装置没有包括在附图中。
图1B是根据本主题技术的各个方面的图1A中所示的示例患者护理系统的一部分的近视图。图1B示出了安装在编程模块两侧的两个流体输液泵以及每个流体输液泵的显示器和控制键，其中编程模块能够对两个输液泵进行编程。输液装置12包括门5a和手柄5b，手柄5b操作以将门锁定在关闭位置以便操作，并且解锁和打开门以便接近内部泵送和传感机构，并且装载用于泵的给药装置。当门5a打开时，管可以与泵20连接。当门5a关闭时，管与泵送机构、上游和下游压力传感器以及泵的其他设备进行操作接合。在该实施例中，诸如LED显示器的显示器5c位于门上的平面视图中，并且可用于视觉上传达与泵20相关的各种信息，例如警报指示(例如，警报消息)。控制键5e-h用于根据需要对输液泵的操作进行编程和控制。在一些实施方式中，控制键可以作为交互式元件呈现在显示器5c(例如，触摸屏显示器)上。输液装置12和/或输液泵20还可以包括扬声器(未示出)形式的音频警报设备。
控制单元14(也称为编程模块或接口单元)输液装置12的编程模块14包括显示器6a，用于可视地传送各种信息，例如连接的泵的操作参数以及警报指示和警报消息。控制单元14还可以包括扬声器以提供声音警报。在一些实施方式中，显示器6a可以被实施为触摸屏显示器。在这样的实施方式中，通过经由显示器6a呈现的图形用户界面提供相应的交互元素，可以省略控制键6b或减少控制键6b的数量。控制单元14可以包括通信系统(未示出)，控制单元14可与外部设备通信，如医疗设施服务器或其他计算机，以及便携式处理器，例如手持通信设备或笔记本电脑类型的计算机，或临床医生可能必须传输信息以及将药物库下载到编程模块16、18、20、22(例如泵20)的其他信息设备进行通信。通信模块可用于为遇到与其耦合的编程模块或设备(例如泵20或条形码扫描仪)的临床医生传输访问和交互信息。通信系统可以包括射频(RF)系统、诸如红外的光学系统、BLUETOOTHTM系统或其他有线或无线系统中的一个或多个。可替代地，BAR代码扫描仪和通信系统可与输液泵20集成，例如在不使用编程模块的情况下，或者除了与控制单元14一起使用的情况之外。此外，信息输入设备不需要硬连线到医疗仪器，信息也可以通过无线连接来传输。此外，其他类型的模块可以连接到泵模块或编程模块，例如注射泵模块、患者控制的止痛剂模块、呼气末CO2监测模块、血氧计监测模块等。
在一些实施例中，来自上游和/或下游压力传感器的压力测量被传输到服务器或其他协调设备，并且这里公开的方法在服务器或其他协调设备上实现。例如，像机器学习这样更复杂和计算密集型的方法可以在服务器上实现(或者在具有更大内存和/或CPU资源的PCU上实现)。在一些实施例中，机器学习用于基于从泵接收的压力信号来识别注射泵空状态。
图1C描绘了根据主题技术的方面的医疗机构的机构患者护理系统100的示例。在图1C中，医疗装置(或通常的“患者护理装置”)12连接到医院网络10。术语“医疗装置”可与术语“患者护理装置”(或“PCD”)或患者护理单元(或“PCU”)互换使用，这两个术语都可以包括各种辅助医疗装置，例如输液泵、生命体征监视器、药物分配设备(例如，柜子、手提袋)、药物制备设备、自动分配设备、与上述设备之一耦合的模块(例如，配置为附接到输液泵的注射泵模块)，或其他类似设备。每个元件12通过传输信道31连接到内部医疗保健网络10。传输信道31是任何有线或无线传输信道，例如802.11无线局域网(LAN)。在一些实施方式中，网络10还包括位于整个医院各个部门的计算机系统。例如，图1C的网络10可选地包括与入院部、计费部门、生物医学工程部门、临床实验室、中央供应部门、一个或多个单元站计算机和/或医疗决策支持系统相关联的计算机系统。如下文进一步描述的，网络10可以包括离散的子网络。在所描绘的示例中，网络10包括设备网络41，医疗装置12(和其他设备)通过该设备网络40根据正常操作进行通信。
此外，机构患者护理系统100可以包含单独的信息系统服务器130，其功能将在下面更详细地描述。此外，虽然信息系统服务器130被示为单独的服务器，但是如果设计该机构的信息系统的工程师需要的话，信息系统服务器130的功能和编程可以并入到另一台计算机中。机构患者护理系统100还可以包括一个或多个用于连接信息系统服务器130并与之通信的设备终端132。设备终端132可以包括个人计算机、个人数据助理、诸如膝上型计算机、平板计算机、增强现实设备或智能电话的移动设备，其配置有用于通过网络10与信息系统服务器130通信的软件。
医疗装置12包括用于提供患者护理的系统，例如Eggers等人描述的系统，出于该目的，该系统通过引用并入本文。医疗装置12可包括或包括泵、生理监测器(例如，心率、血压、ECG、EEG、脉搏血氧计和其他患者监测器)、治疗设备和其他药物递送设备，可根据本文所述的教导使用。在所描绘的示例中，医疗装置12包括连接到一个或多个功能模块116、118、120、122的控制模块14，也称为控制单元14。控制单元14包括连接到存储器的中央处理单元(CPU)50，例如随机存取存储器(RAM)58，以及一个或多个接口设备，例如用户接口设备54、编码数据输入设备60、网络连接52，以及用于与附加模块或设备通信的辅助接口62。控制单元14还包括用于存储软件和数据的主非易失性存储单元56，例如硬盘驱动器或非易失性闪存，以及用于互连上述元件的一个或多个内部总线64，尽管不是必须的。
在各种实施方式中，用户接口设备54是用于向用户显示信息并允许用户通过触摸屏幕的定义区域来输入信息的触摸屏。附加地或替代地，用户接口设备54可以包括用于显示和输入信息的任何装置，例如监视器、打印机、键盘、软键、鼠标、轨迹球和/或光笔。数据输入设备60可以是能够扫描和解释以条形码格式打印的数据的条形码阅读器。附加地或替代地，数据输入设备60可以是用于将编码数据输入计算机的任何设备，例如用于读取磁条的设备、射频识别(RFID)设备，其中RFID标签或智能标签(定义如下)中编码的数字数据通过无线电波被读取器60捕获，PCMCIA智能卡、射频卡、记忆棒、CD、DVD或任何其他模拟或数字存储介质。数据输入设备60的其他示例包括语音激活或识别设备或便携式个人数据助理(PDA)。根据所使用的接口设备的类型，用户接口设备54和数据输入设备60可以是相同的设备。尽管图1C中显示的数据输入设备60设置在控制单元14内，但应认识到数据输入设备60可以集成在药房系统34内或位于外部并通过RS-232串行接口或任何其他适当的通信方式与药房系统34通信。辅助接口62可以是RS-232通信接口，但是在不脱离本主题技术的情况下，可以使用用于与外围设备(例如打印机、患者监视器、输液泵或其他医疗装置)通信的任何其他方式。此外，数据输入设备60可以是单独的功能模块，例如模块116、118、120和122，并被配置为使用合适的编程和通信协议与控制器14或网络上的任何其他系统通信。
网络连接52可以是有线或无线连接，例如通过以太网、WiFi、BLUETOOTH、综合服务数字网络(ISDN)连接、数字用户线(DSL)调制解调器或电缆调制解调器。可以使用任何直接或间接的网络连接，包括但不限于电话调制解调器、MIB系统、RS232接口、辅助接口、光链路、红外链路、射频链路、微波链路或WLANS连接或其他无线连接。
功能模块16、18、20、22是用于向患者提供护理或用于监测患者状况的任何设备。如图1C所示，功能模块16、18、20、22中的至少一个可以是输液泵模块，例如用于向患者输送药物或其他流体的静脉输液泵。出于本讨论的目的，功能模块116是输液泵模块。功能模块16、18、20中的每一个可以是任何患者治疗或监测装置，包括但不限于输液泵、注射泵、PCA泵、硬膜外泵、肠内泵、血压监测器、脉搏血氧仪、心电图监护仪、脑电监护仪、心率监护仪或颅内压监护仪等。功能模块16、18和/或22可以是打印机、扫描仪、条形码读取器、近场通信读取器、RFID读取器或任何其他外围输入、输出或输入/输出设备。
每个功能模块16、18、20和/或22直接或间接与控制单元14通信，控制单元14提供对装置12的整体监视和控制。功能模块16、18、20和/或22可以以串行方式物理和电子地连接到控制单元14的一端或两端，如图1C所示，或如Eggers等人所述。然而，应当认识到，在不脱离本主题技术的情况下，可以利用其他方式将功能模块与控制单元连接起来。还应理解，提供足够可编程性和连接性的诸如泵或患者监测设备的设备可以作为独立设备操作，并且可以直接与网络通信，而无需通过单独的控制单元或控制单元14连接。如上所述，附加医疗装置或外围设备可以通过一个或多个辅助接口62连接到医疗装置12。
每个功能模块16、18、20、22可以包括模块特定组件76、微处理器70、易失性存储器72和用于存储信息的非易失性存储器74。应该注意的是，虽然图1C中示出了四个功能模块，但可以将任意数量的设备直接或间接连接到中央控制器14。此处描述的功能模块的数量和类型旨在说明性，不以任何方式限制本主题技术的范围。模块特定组件76包括操作特定模块所需的任何组件，例如用于输液泵模块116的泵送机构。
虽然每个功能模块可能能够进行至少某种程度的独立操作，但控制单元14监测和控制装置12的整体操作。例如，如下文将更详细地描述的，控制单元14向功能模块16、18、20、22提供编程指令并监控每个模块的状态。
结合本主题技术方面的医疗装置可以配备网络接口模块(NIM)，允许医疗装置作为网络中的节点参与。虽然为了清楚起见，本主题技术将被描述为在使用互联网协议(IP)的以太网网络环境中运行，但应理解本主题技术的概念同样适用于其他网络环境，并且此类环境也在主题技术的范围内。
进出各种数据源的数据可以通过现有技术转换为网络兼容的数据，医疗装置和网络之间的信息移动可以通过多种方式实现。例如，医疗装置12和网络10可以通过自动交互、手动交互或自动和手动交互的组合进行通信。自动交互可以是连续的或间歇的，并且可以通过直接网络连接54(如图1C所示)或通过RS232链接、MIB系统、RF链接，例如蓝牙、IR链接、WLANS、数字电缆系统、电话调制解调器或其他有线或无线通信方式。医疗装置12和网络10之间的手动交互涉及到使用例如用户接口设备54、编码数据输入设备60、条形码、计算机磁盘、便携式数据助理、存储卡或任何其他用于存储数据的媒介，在系统之间间歇性或周期性地物理传输数据。各方面的通信手段是双向的，可以从分布式数据源的尽可能多的点访问数据。决策可以发生在网络10内的多个地方。例如，但不限于，决策可以在健康信息系统(HIS)服务器30、决策支持48、远程数据服务器49、医院部门或单元站46中或在患者护理装置12自身内做出。
与根据本主题技术在网络上运行的医疗装置的所有直接通信都可以通过信息系统服务器30(称为远程数据服务器(RDS))来执行。根据本主题技术的方面，结合到医疗装置(例如输液泵或生命体征测量设备)中的网络接口模块忽略所有不是来自经认证的RDS的网络流量。主题技术的RDS的主要职责是跟踪所有具有NIM的联网医疗装置的位置和状态，并保持开放的通信。
进一步参考图1C，医疗装置12能够以多种不同模式或个性操作，每个个性由配置数据库定义。配置数据库可以是医疗装置内部的数据库56，或者是外部数据库37。至少部分地基于诸如患者位置、年龄、身体特征或医学特征之类的患者特定信息来选择特定配置数据库。医学特征包括但不限于患者诊断、治疗处方、病史、病历、患者护理提供者身份、生理特征或心理特征。如本文所用，患者特定信息还包括护理提供者信息(例如，医师身份)或医疗装置10在医院或医院计算机网络中的位置。患者护理信息可以通过接口设备52、54、60、62输入，并且可以源自网络10中的任何地方，例如来自药房服务器、入院服务器、实验室服务器等。
控制单元14的存储器56、58可以包含一个或多个药物库、一个或多个事件日志以及泵配置设置，例如但不限于在诸如ICU、PED等特定实践区域中使用的简档。存储器可以是电子可装载存储器，例如非易失性存储器(例如EEPROM)。药物库，其示例性地包含诸如药物名称、递送参数值的范围(例如适当的浓度、剂量单位和剂量限值)之类的信息，并且可用于执行基于药物计算的输液。
存储在输液装置的存储器中的药物库可以包括由临床机构为该库中的每种药物设置的限值(这里也称为“护栏”)。这种限制可以采取每种药物的最大和最小剂量的形式，这可以取决于患者因素或与药物递送相关的其他因素。例如，剂量限制可能会根据患者的体重或体表面积(“BSA”)、使用药物的医疗机构的病房或病房(例如新生儿护理室(NCU)、重症监护室(ICU)等)以及其他因素而变化。如果护士将输液装置设置为在特定药物的限值范围之外运行，则可以提供警报。在某些情况下，警报可能会被覆盖，而在其他情况下可能不会。医疗机构可以为每种药物建立“软”限制，这可能被护士推翻，而“硬”限制可能不被推翻。在超过限制的任一情况下，泵数据日志或与输液装置通信的其他处理器可以记录每个这样的限制事件，用于以后的分析，其中尝试的设置高于最大剂量或低于最小剂量。
输液装置还可以包括用于显示用户界面的显示器，该显示器包括用户可以通过其对可编程控制器编程的控制面板和用于显示来自药物库的药物条目的显示屏。每一组相关联的药物递送参数包括从一组参数中选择的信息，这些参数包括药物浓度、药物递送速率、药物剂量和推注大小。电子装载的药物库包含指定可用于表达药物递送信息的单位的可用模式选项列表，并且当电子装载的药物库存储在输液装置的存储器中时，输液装置向用户提供可用模式选项列表以从中进行选择。在注射泵的情况下，电子装载的药物库可以包括标识可在泵中使用的注射器的注射器制造商的名称列表，并且当电子装载的药物库在泵中时，泵向用户提供注射器制造商的名称列表以从中进行选择。
装载的药物库可以包括标识可在泵中使用的注射器的注射器尺寸列表，并且当电子装载的药物库在所述泵中时，泵向用户提供用于从中进行选择的注射器尺寸列表。在蠕动泵的情况下，电子装载的药物库可以包括输液器制造商的列表。装载的药物库可以包括一组特征，每个特征可以被打开或关闭，并且当电子装载的药物库在所述泵中时，泵仅向用户提供从一组特征中被打开的特征。
图2示出了根据本主题技术的各个方面的示例注射泵200输液装置。虽然示例性注射泵200被显示为独立的装置，但是注射泵可以被配置为功能模块16、18、20、22，用于可操作地连接到先前描述的医疗装置的控制单元14和/或与之耦合。
当注射器201正确地安装在注射泵200中时，注射器活塞202端部处的柱塞凸缘通过一对枢转地安装的柱塞保持臂被保持在柱塞驱动头203中。注射器206由注射器夹208固定。驱动头203包括推动表面，当驱动头203朝着柱塞筒206向前移动时柱塞凸缘将停靠在该推动表面上，从而将柱塞活塞202推入注射器的筒206中，以通过给药管210将注射器内容物排出给患者。驱动头可以连接到包括电机的螺旋驱动机构，用于将螺旋驱动机构的线性运动连接到注射器柱塞，以便排空注射器。注射泵200基于编程的参数(例如，期望的速率)和注射器的类型来控制速率。
注射泵通常不经历任何上游压力条件，因为待输液的流体容纳在注射器筒管206中并且通过柱塞202被推入给药装置210中。下游压力条件可以根据这里描述的方法通过容纳在泵系统212中或泵系统212上的力传感器来检测，这些方法容易应用于注射泵。力传感器测量由注射泵的驱动头203施加在注射器活塞202上的力。
在一些实施例中，注射泵可以包括与注射器给药装置上的压力盘(未示出)连接的高分辨率压力传感器。压力盘提供了与压力传感器接触的相对较大的面积。与驱动头力传感器相比，这使得压力传感器能够更直接地(不通过注射器柱塞头)测量给药装置内的压力，并且具有更高的分辨率和更高的精度。该压力传感器和驱动头力传感器的测量结果可以独立使用或彼此结合使用，以检测注射泵中的空状态。
在输液泵中，位于输液路径中的各种组件(例如给药装置、插管、过滤器和阀门)同时表现出阻力和顺应性。在正常操作中，泵产生称为工作压力的压力，以克服输液路径中这些组件和其他组件的阻力。
除了操作按钮或开关(操作者可以使用其来启动和编程注射泵200)之外，还存在显示屏214。显示屏214可以是具有少量分段的简单LCD(液晶显示器)，例如，例如每个字符具有八字形配置的七个分段，适于显示少量字母数字字符。显示器可以是单色的，例如，它可以仅显示红色、绿色或灰/黑色字符。或者，显示器214可以是能够显示更多字符或更复杂的字符的更复杂的液晶显示器。LCD可以是背光的，例如使用发光二极管(LED)。在一些实施方式中，输液泵可以包括TFT LCD。TFT是一种基于薄膜晶体管的LCD技术。在一些实施方式中，显示屏214也是触摸屏，例如电容式触摸屏。
对输液装置进行编程时，用户必须输入安装到泵上的注射器类型。泵在内部存储器中存储已知注射器类型的数据库，其中包含注射器直径和行程等信息。输液泵固件根据注射器驱动器头的移动以及注射器的类型和尺寸计算注射器柱塞和注射器活塞的位置。这使得机器可以显示输液量、经过时间、剩余量和剩余时间的计算结果。随着输液的继续和驱动器头的移动，这些计算可以更新，并且显示的信息也可以改变。
输液泵可以设置有滚动系统，该滚动系统包括“向上”滚动键和“向下”滚动键，其可操作以增加或减少泵送参数，例如显示在显示器上的质量流速设置，或显示在显示器上的VTBI(待输液体积)设置。在一些情况下，每个滚动键可以物理地存在于装置上(如图所示)，或者可以以图形方式显示在触摸屏显示器214中。
图3描绘了根据本主题技术的各个方面的用于注射泵的示例输液编程工作流程的示例用户界面。所描绘的屏幕300可以显示在注射泵的显示器214上或连接的控制单元14的显示器6a上。在所描绘的示例工作流程中，显示一系列屏幕以便于选择要装载到注射泵200中的特定注射器。
第一屏幕描绘了处于待机模式的泵200，临床医生可以选择在泵通道“A”或“B”之间进行选择。临床医生继续选择输液通道并扫描用于输液的一次性注射器。在选择通道——第二示例屏幕中的通道“A”时——系统(包括例如在临床医生本地的计算设备上运行的软件)自动向服务器30发送对于APR的请求。除了来自一次性注射器的扫描的信息之外，系统还可以发送先前扫描的患者标识符。注射泵200(或控制单元14)可以从服务器30接收APR并且然后提示临床医生装载注射器。屏幕三描述了装载注射器的说明，并提供了确认装载的控件。
当一次性注射器被手动装载到注射泵中时，注射泵(或与泵相关联的处理器)可以对注射器执行某些测量，包括针筒尺寸、高度和其他特征，然后基于存储在其内部数据库中的信息来确定可能的注射器的列表。如第四示例显示屏中所描绘的，可以基于由注射泵执行的测量来显示可能的注射器类型的列表。然后临床医生可以查看该列表并选择并确认所列出的注射器之一。第五示例显示屏幕提供从列表中选择注射器。一旦选择了注射器，就会装载来自与所选注射器和APR相对应的药物库的信息，并提供该信息以供临床医生在第六屏幕中查看。此时，输液可能已激活但尚未开始。临床医生可以查看信息、在用户界面内进行更改并确认输液开始。
根据各种实施方式，当关于患者和/或药物的信息被发送到服务器30时，服务器可以基于该信息查询其他系统。服务器可以例如检索患者的药物订单，其可以包括注射器类型、针筒尺寸、注射器制造商、型号以及订单中容器的总数。然后，该信息被打包到APR中，并下载到输液装置。在一些实施方式中，APR可以包括当前容器编号，例如，如果存在相同药物的多个订单或者当多次输液可能跨越多个输液装置时。在一些实施方式中，注射泵可以基于订单已经装载和管理的注射器数量来维持当前容器编号。
因此，本主题技术不是强迫用户选择注射器类型，而是将通常由临床医生输入的信息经由APR发送到输液装置。临床医生扫描患者标识符和/或药物标识符，然后将其发送到服务器。服务器为患者提取订单，确认订单中的药物，并确定注射器类型、针筒尺寸、注射器制造商、型号和订单中的注射器总数(和/或数量)。这些选择使得输液装置能够绕过图3所示的用户界面中的显示屏幕四和五。
在一些实施方式中，代替可能的注射器的列表，可以显示通过APR获得的注射器并提示临床医生确认选择。如果临床医生确认选择，则根据APR配置注射泵。如果自动选择未被确认，则可以基于注射泵执行的测量来显示可能的注射器类型的列表。
本主题技术的自动容器识别特征可以驱动泵上的附加或替代功能，例如力检测器、阻塞检测器(例如，检测阈值)和电机的速度。例如，由驱动头检测到的力的大小可以指示是否存在阻塞。根据注射器针筒的尺寸或注射器设计或制造的差异(例如，材料、形状、柱塞布置等)，用于检测阻塞的力的阈值可能更高或更低。基于APR中的容器信息，注射泵可以自动调节用于检测堵塞的阈值力，和/或自动调节电机速度以获得针对针筒尺寸的预定流速。
图4描绘了根据本主题技术的各方面的用于对医疗装置进行自动编程的第二示例过程，包括绕过输液编程工作流程的部分。出于解释的目的，示例过程400的各个块在此参考图1A、图1B、图1C和图2以及在此描述的组件和/或过程进行描述。过程400的一个或多个块可以例如由包括例如医疗装置12的一个或多个计算设备来实现。在一些实施例中，一个或多个块可以基于一种或多种机器学习算法来实现。在一些实施例中，一个或多个块可以与其他块分开并且由一个或多个不同的处理器或设备来实现。进一步出于解释的目的，示例过程400的块被描述为连续或线性发生。然而，示例过程400的多个块可以并行发生。此外，示例过程400的块不需要以所示的顺序执行和/或示例过程400的块中的一个或多个块不需要被执行。
在所描绘的示例中，医疗装置12提供用户界面，该用户界面被配置为显示一次性用品的可选列表(见图3)，并且被配置为接收从可选列表中选择的一次性用品，以用于由医疗装置向患者提供治疗(402)。如前所述，医疗装置可以是或包括输液泵，并且治疗可以包括诸如药物的流体的输液。根据各种实施方式，医疗装置可以是注射泵，如图2所示。
然后，临床医生可以经由用户界面选择从列表中手动选择一次性用品(403)。当接收到对所选一次性用品的指示时(例如，通过手动选择)，医疗装置根据所选一次性用品的特征来调节与医疗装置相关联的传感器或电机，以向患者提供治疗(404)。传感器可以包括力传感器，该力传感器测量输液管线中的压力，或者测量由注射泵200的驱动头施加的力。在医疗装置是蠕动泵的实施方式中，电机可包括蠕动机构，并且在医疗装置为注射泵的实施方案中，电机可以包括驱动驱动头的电机。
在所描绘的示例中，获得自动编程数据(例如APR)的请求(可选地)被发送到服务器30(406)。获取自动编程数据的请求的一个示例可以包括，例如，输液装置系统(例如，装置内的处理器或支持系统)从由与输液装置相关联的扫描仪扫描的药物容器接收扫描信息，并将扫描信息发送到服务器，同时请求将自动编程数据传输到输液装置。
根据各种实施方式，医疗装置被配置为当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被医疗装置接收到时，在用户界面中显示一次性用品的可选择列表。然而，当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，可以绕过提示从一次性用品的可选择列表中选择一次性用品的显示屏而不显示。在这种情况下，输液编程工作流程的部分被绕过，保留了内存空间和接口资源，并消除了操作员出错的机会。
在所描绘的示例中，输液装置12从服务器30接收自动编程数据，该自动编程数据被配置为指示医疗装置关于对患者的治疗，并用于根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品(408)。在一些实施方式中，自动编程数据指示输液装置关于药物(例如，扫描的药物)的输液。自动编程数据可以是编程请求的形式，并且可以包括例如药物标识符和装载对应于药物标识符的药物参数的请求。如上所述，APR可以指示输液装置从存储在输液装置上的可用药物库装载参数。根据各种实施方式，APR可以包括所选一次性用品的特征和/或用于被选择用于根据医疗订单施用流体的一次性用品其他一次性用品信息。在一些实施方式中，已经与装置12通信的服务器30可以发送编程数据，而无需首先向服务器发送请求，如上所述。
在一些实施方式中，输液装置12可以被配置为需要确认经由APR接收的容器选择(409)。在这样的实施方式中，当经由APR接收到容器选择时，系统可以经由用户界面提示临床医生确认容器身份与装载在输液装置中的容器相对应。一旦确认，输液装置12就继续进行操作，就好像手动选择容器一样。
如前所述，当诸如输液泵或与输液泵相关联的控制单元14的医疗装置接收到自动编程数据时，当自动编程数据选择所选一次性用品时，医疗装置自动调节电机的电机速度(404)。因此，可以基于所选一次性用品的特征来自动调节电机速度，以满足输液的预定流速。在医疗装置是注射泵的实施方式中，在自动编程数据中接收的特征可以包括用于输液的注射器的尺寸。在这方面，可以基于注射器的尺寸自动调节电机速度以控制注射器柱塞的速度。
在一些实施方式中，自动编程数据包括完成与患者相关联的药物订单的药物容器的数量。输液装置12可以被配置为保持每次输液和每个容器关于尺寸、注射器中的量、组内的注射器数量以及针对特定顺序输液的药物总量的状态。因此，输液装置12可以自动确定由输液装置装载的药物容器的当前容器编号。当药物容器内的药物已经被患者使用时，输液装置12可以基于当前容器编号和完成药物订单的药物容器的数量来确定应该由输液装置装载第二容器，并且提供用户提示以供显示装置6a或214显示，以确认第二容器的装载。也就是说，当容器变空时，如果订单的药物总量尚未被输液和/或当前容器不是组中的最后一个容器，则输液装置12将不会启动高优先级警报。相反，输液装置12可以显示容器是空的，剩余的用于输液的容器的数量，并提示临床医生装载下一个容器。在订单结束时，可以禁用警报，并且不提供空容器的进一步警报。
如前所述，输液装置12可以被配置为识别(例如，使用传感器)由该装置装载的一次性容器。例如，注射泵200可以对装载的注射器进行机电测量，以识别装载的容器的某些特征。例如，注射泵可以包括传感器，该传感器例如基于注射器被抱紧的程度来测量插入泵中的注射器的尺寸。时钟位置可以确定针筒的尺寸(例如，它是否是6、10、50ml注射器等)。每个注射泵可以包括驱动头203，该驱动头203向上推抵凸缘夹具204(见图2)。当夹具204落在活塞202的凸缘205上时，可以确定凸缘205的尺寸。基于由泵进行的物理测量，注射泵可以确定可能的候选注射器的列表。然后，装置可以确定APR中提供的容器是否在该列表内。输液装置可以启动警报，指示装载到泵中的容器偏离所扫描的注射器。
基于由自动编程数据选择的所选一次性用品，输液装置能够确定由输液泵装载的一次性容器是否偏离所选一次性用品。如果发现偏差，则可以在装置的显示器6a或214上显示偏差的指示。更具体地，在一些实施方式中，可以确定由输液泵装载的一次性容器的尺寸。例如，可以确定由注射泵200装载的注射器的针筒尺寸。然后，输液装置12可以确定一次性容器的测量尺寸与所选一次性容器的接收尺寸不匹配，并且当检测到偏差时，显示偏差的指示。
在另一个示例中，临床医生可以扫描一次性用品上的药物标签并在医疗装置接收APR之前将一次性用品装载到医疗装置中。根据一次性产品的制造和尺寸以及APR中收到的VTBI，装置可以确定一次性产品是否已装载或尚未装载。如果它已经被装载，则一次性用品的选择可以被自动执行，而无需用户进一步确认。如果一次性用品尚未装载，则装置可以提示或提醒用户装载一次性用品。
在一些情况下，当装载在注射泵200中的注射器不同于APR中指定的注射器，或者尺寸不同时，系统可以确定一次性用品中是否有足够的体积来完成VTBI(待输液体积)或接近VTBI(待输液体积)，例如，在阈值容限内。如果装载的注射器是兼容的(并且例如是相同药物的)，则系统可以提示临床医生确认装载的注射器的使用，并且注射泵可以用当前装载的注射器完成订单。另外，或替代地，如果当前装载的一次性用品体积不能满足VTBI(例如，通过部分满或以较低尺寸为空)，则系统可以要求临床医生识别另一个注射器以完成订单(例如，通过扫描另一个容器)。
可以使用例如由注射器标识符索引的查找表来识别与所识别的注射器或容器相对应的调节。查找表可以包括检测器或电机速度的特定值或值的范围。在一些实施方式中，确定调节可以基于容器的特征。例如，方程或其他模型可以存储在输液装置的存储器中。模型可以接收与注射器的特征相对应的输入值，例如针筒直径、针筒长度、平均或估计的静摩擦力、针筒尖端直径等。模型可以生成识别输液泵的配置值的输出，例如检测阈值。在一些实施方式中，模型还可以考虑输液的状态。例如，检测阈值可以基于输送的流体量而改变，使得用于监测输液开始的阈值可以不同于用于监测输液结束的阈值。
许多上述示例过程400以及相关特征和应用也可以被实现为被指定为记录在计算机可读存储介质(也称为计算机可读介质)上的一组指令的软件过程，并且可以自动执行(例如，无需用户干预)。当这些指令由一个或多个处理单元(例如，一个或多个处理器、处理器核心或其他处理单元)执行时，它们使处理单元执行指令中指示的动作。计算机可读介质的示例包括但不限于CD-ROM、闪存驱动器、RAM芯片、硬盘驱动器、EPROM等。计算机可读介质不包括无线或通过有线连接传递的载波和电子信号。
在适当的情况下，术语“软件”旨在包括驻留在只读存储器中的固件或存储在磁存储器中的应用程序，这些固件可以读入存储器以供处理器处理。此外，在一些实施方式中，本公开的多个软件方面可以被实现为更大程序的子部分，同时保留本公开的不同软件方面。在一些实施方式中，多个软件方面也可以实现为单独的程序。最后，一起实现这里描述的软件方面的单独程序的任何组合都在本主题公开的范围内。在一些实施方式中，软件程序在安装以在一个或多个电子系统上运行时，定义了执行和执行软件程序的操作的一个或多个特定机器实施方式。
计算机程序(也称为程序、软件、软件应用程序、脚本或代码)可以用任何形式的编程语言编写，包括编译或解释语言、声明性或过程性语言，并且可以以任何形式部署，包括作为独立程序或作为模块、组件、子程序、对象或其他适用于计算环境的单元。计算机程序可以但不必对应于文件系统中的文件。程序可以存储在保存其他程序或数据的文件的一部分(例如，存储在标记语言文档中的一个或多个脚本)、专用于所述程序的单个文件或多个协调文件(例如，存储一个或多个模块、子程序或部分代码的文件)中。计算机程序可以部署在一台计算机上执行，也可以部署在位于一个站点或分布在多个站点并通过通信网络互连的多台计算机上执行。
图5是概念图，示出了根据本主题技术的各方面的用于对医疗装置进行自动编程(包括绕过输液编程工作流程的部分)的示例电子系统400。电子系统500可以是用于执行与过程400的一个或多个部分或步骤或图1-4提供的组件和方法相关联的软件的计算设备，包括但不限于患者护理装置12内的计算硬件，和/或本文公开的任何计算设备或相关联的终端。就这一点而言，电子系统400可以是个人计算机或移动设备，例如智能电话、平板电脑、膝上型计算机、PDA、增强现实设备、可穿戴设备例如手表或带或眼镜，或其组合，或其他一个或多个处理器嵌入其中或与之耦合的触摸屏或电视，或任何其他类型的具有网络连接性的计算机相关电子设备。
电子系统500可以包括各种类型的计算机可读介质和用于各种其他类型的计算机可读介质的接口。在所描绘的示例中，电子系统500包括总线508、处理单元512、系统存储器504、只读存储器(ROM)510、永久存储设备502、输入设备接口514、输出设备接口506，以及一个或多个网络接口516。在一些实施方式中，电子系统500可以包括或与其他计算设备或电路集成以用于操作先前描述的各种组件和方法。
总线508统称为所有系统、外围设备和芯片组总线，它们以通信方式连接电子系统500的众多内部设备。例如，总线508将处理单元512与ROM 510、系统存储器504和永久存储设备502通信连接。
从这些不同的存储器单元，处理单元512检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行本主题公开的过程。在不同的实施方式中，处理单元可以是单个处理器或多核处理器。
ROM 510存储处理单元512和电子系统的其他模块所需的静态数据和指令。另一方面，永久存储设备502是读写存储器设备。该设备是非易失性存储器单元，即使在电子系统500关闭时也能存储指令和数据。本主题公开的一些实施方式使用大容量存储设备(例如磁盘或光盘及其对应的磁盘驱动器)作为永久存储设备502。
其他实现使用可移动存储设备(例如软盘、闪存驱动器及其对应的磁盘驱动器)作为永久存储设备502。类似于永久存储设备502，系统存储器504是读写存储器设备。然而，与存储设备502不同，系统存储器504是易失性读写存储器，例如随机存取存储器。系统存储器504存储处理器在运行时需要的一些指令和数据。在一些实施方式中，本公开的过程存储在系统存储器504、永久存储设备502和/或ROM 510中。从这些不同的存储器单元，处理单元512检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行一些实施方式的过程。
总线408还连接到输入和输出设备接口514和506。输入设备接口514使用户能够向电子系统传送信息和选择命令。与输入设备接口514一起使用的输入设备包括例如字母数字键盘和定点设备(也称为“光标控制设备”)。例如，输出设备接口506能够显示由电子系统500生成的图像。与输出设备接口506一起使用的输出设备包括例如打印机和显示设备，例如阴极射线管(CRT)或液晶显示器(LCD)。一些实施方式包括用作输入和输出设备的设备，例如触摸屏。
此外，如图5所示，总线508还通过网络接口516将电子系统500耦合到网络(未示出)。网络接口516可以包括例如无线接入点(例如蓝牙或WiFi)或用于连接到无线接入点的无线电电路。网络接口516还可以包括用于将计算机连接到计算机网络(例如局域网(“LAN”)、广域网(“WAN”)、无线局域网或内联网，或网络之网，例如互联网)的一部分的硬件(例如，以太网硬件)。电子系统500的任何或所有组件可以与本主题公开结合使用。。
上述这些功能可以在计算机软件、固件或硬件中实现。可以使用一种或多种计算机程序产品来实现这些技术。可编程处理器和计算机可以包含在或封装为移动设备。过程和逻辑流程可以由一个或多个可编程处理器和一个或多个可编程逻辑电路来执行。通用和专用计算设备和存储设备可以通过通信网络互连。
一些实施方式包括电子组件，例如微处理器、存储器和存储器，它们将计算机程序指令存储在机器可读或计算机可读介质(也称为计算机可读存储介质、机器可读介质或机器可读存储介质)中。此类计算机可读介质的一些示例包括RAM、ROM、只读光盘(CD-ROM)、可记录光盘(CD-R)、可重写光盘(CD-RW)、只读数字多功能光盘(例如、DVD-ROM、双层DVD-ROM)、各种可刻录/可重写DVD(如DVD-RAM、DVD-RW、DVD+RW等)、闪存(如SD卡、mini-SD卡、微型SD卡等)、磁性和/或固态硬盘驱动器、只读和可记录光盘、超密度光盘、任何其他光学或磁性介质以及软盘。计算机可读介质可以存储可由至少一个处理单元执行并且包括用于执行各种操作的指令集的计算机程序。计算机程序或计算机代码的示例包括诸如由编译器产生的机器代码，以及包括由计算机、电子组件或使用解释器的微处理器执行的高级代码的文件。
虽然上述讨论主要是指执行软件的微处理器或多核处理器，但一些实施方式是由一个或多个集成电路执行的，例如专用集成电路(ASIC)或现场可编程门阵列(FPGA)。在一些实施方式中，这种集成电路执行存储在电路本身上的指令。
本说明书和本申请的任何权利要求中使用的术语“计算机”、“服务器”、“处理器”和“存储器”均指电子或其他技术设备。这些术语不包括人或人群。出于说明书的目的，术语显示意味着在电子设备上显示。如在本说明书和本申请的任何权利要求中使用的，术语“计算机可读介质”和“计算机可读媒介”完全限于以计算机可读的形式存储信息的有形物理对象。这些术语不包括任何无线信号、有线下载信号和任何其他临时信号。
为了提供与用户的交互，本说明书中描述的主题的实施方式可以在具有用于向用户显示信息的显示设备(例如CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监视器)以及键盘和指针设备(例如鼠标或轨迹球)的计算机上实现，用户可以通过它向计算机提供输入。也可以使用其他类型的设备来提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感官反馈，例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且可以以任何形式接收来自用户的输入，包括声学、语音或触觉输入。此外，计算机可以通过向用户使用的设备发送文档和从用户使用的设备接收文档来与用户交互；例如，响应从网络浏览器收到的请求，将网页发送到用户客户端设备上的网络浏览器。
本说明书中描述的主题的实施例可以在计算系统中实现，该计算系统包括后端组件，例如，作为数据服务器，或者包括中间件组件，例如，应用服务器，或者包括前端组件，例如，具有图形用户界面或Web浏览器的客户端计算机，用户可以通过该客户端计算机与本说明书中描述的主题事项的实施例进行交互，或者一个或多个这样的后端、中间件或前端组件的任意组合。系统的组件可以通过数字数据通信的任何形式或介质，例如，通信网络，进行互连。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和广域网(“WAN”)、互联网络(例如，因特网)和对等网络(例如，ad hoc对等网络)。
计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离并且可以通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系是凭借在各自的计算机上运行的计算机程序而产生的，并且彼此之间具有客户-服务器关系。在一些实施例中，服务器将数据(例如，HTML页面)传输到客户端设备(例如，目的是为了向与客户端设备交互的用户显示数据和接收来自与客户端设备交互的用户的用户输入)。可以在服务器处从客户端设备接收在客户端设备处生成的数据(例如，用户交互的结果)。
尽管讨论参考了在APR中使用容器信息来提高设备配置的准确性和安全性，但这些特征可以在当前包括容器选择的其他医疗装置中实现。例如，静脉内混合装置可以包括选择将药物混合到其中的容器。该选择通常是手动执行的，或者在某些情况下，基于图像识别来执行。与上述可能出现的故障类似，手动输入或图像识别可能会错误地识别容器。错误识别可能会影响配制系统的进一步过程，如皮重的识别、容器与制剂中所含药物或成分的兼容性、制剂的体积验证等。因此，这样的系统可以接收容器信息，作为配制药物的命令或包括容器选择的其他工作流程的一部分。
本领域技术人员将理解，本文描述的各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法可以实现为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了说明硬件和软件的这种可互换性，上面已经根据它们的功能大体上描述了各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法。这种功能是作为硬件还是软件来实现的，取决于特定的应用程序和对整个系统施加的设计约束。可以针对每个特定应用以不同方式实现所描述的功能。在不脱离本主题技术的范围的情况下，各种组件和块可以不同地布置(例如，以不同的顺序布置，或以不同的方式划分)。
应当理解，所公开的过程中步骤的特定顺序或层次是示例方法的说明。根据设计偏好，可以理解过程中步骤的特定顺序或层次可以重新排列。一些步骤可以同时进行。随附的方法权利要求以示例顺序呈现各个步骤的元素，并不意味着限于呈现的特定顺序或层次结构。
主题技术作为条款的说明：
为方便起见，本公开的方面的各种示例被描述为编号的条款(1、2、3等)。这些是作为示例提供的，并不限制主题技术。下面提供的附图和附图标记的标识仅作为示例和说明性目的，并且条款不受这些标识的限制。
条款1一种医疗装置，包括：显示设备；控制器，其被配置为：提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗；以及从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。
条款2根据条款1所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括输液泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述控制器还被配置为：当所述自动编程数据选择所选一次性用品时，自动调节所述电机的电机速度，并且其中基于所选一次性用品的特征自动调节所述电机速度，以满足所述输液的预定流速。
条款3根据条款2所述的医疗装置，其中所述输液泵是注射泵，其中所述控制器还被配置为：从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，其中基于所述注射器的尺寸自动调节所述电机速度以控制注射器柱塞的速度。
条款4根据条款2或条款3所述的医疗装置，其中所述流体是药物，并且所述自动编程数据包括完成与所述患者相关联的药物订单的药物容器的数量，其中所述控制器还被配置为：确定由所述输液泵装载的药物容器的当前容器编号；从所述药物容器对所述患者使用所述药物；当所述药物容器内的药物已经被患者使用时，基于所述当前容器编号和完成所述药物订单的药物容器的数量，确定应当由输液泵装载第二容器；以及提供用户提示以供所述显示设备显示，确认所述第二容器的装载。
条款5根据条款2至4中任一项所述的医疗装置，其中所述控制器还被配置为：从由所述输液装置所关联的扫描仪扫描的药物容器接收扫描的信息；将所述扫描的信息与获得所述自动编程数据的请求一起发送到所述服务器，其中在将所述扫描的信息发送给所述服务器之后接收所述自动程序数据；在所述自动编程数据内，从所述输液装置的存储器接收药物标识符和装载与所述药物标识符相对应的药物的参数的请求；基于所述药物标识符和所选一次性用品，从所述存储器装载所述药物的参数；以及基于所装载的参数和所选一次性用品给患者输液。
条款6根据条款2至5中任一项所述的医疗装置，其中所述控制器还被配置为：使用第二传感器识别由所述输液泵装载的一次性容器；基于由所述自动编程数据选择的所选一次性用品来确定由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品；以及提供由所述输液泵装载的一次性容器偏离所选一次性容器的指示，以供所述显示设备显示。
条款7根据条款6所述的医疗装置，其中所述控制器还被配置为：使用第二传感器测量由所述输液泵装载的所述一次性容器的尺寸；在所述自动编程数据内接收所选一次性用品的尺寸；确定所述一次性容器的测量尺寸与所选一次性容器的接收尺寸不匹配，其中基于确定所述测量尺寸与接收尺寸不匹配，提供由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品的指示。
条款8根据条款2至7中任一项所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括注射泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述控制器还被配置为：从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括用于输液的注射器的尺寸；基于利用所述第一传感器自动调节用于确定遮挡警报的阈值，调节所述第一感应器；使用所述第一传感器测量由所述注射泵的驱动头施加的力；以及当测量的力满足调节的阈值时，提供偏差的指示以供所述显示设备显示。
条款9一种由医疗装置执行的方法，包括：提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗；以及从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。
条款10根据条款9所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括输液泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述方法还包括：当所述自动编程数据选择所选一次性用品时，自动调节所述电机的电机速度，并且其中所述电机速度基于所选一次性用品的特征自动调节，以满足所述输液的预定流速。
条款11根据条款10所述的医疗装置，其中所述输液泵是注射泵，其中所述方法还包括：从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，其中基于所述注射器的尺寸自动调节所述电机速度以控制注射器柱塞的速度。
条款12根据条款10或条款11所述的医疗装置，其中所述流体是药物，并且所述自动编程数据包括完成与所述患者相关联的药物订单的药物容器的数量，其中所述控制器还被配置为：确定由所述输液泵装载的药物容器的当前容器编号；从所述药物容器对所述患者使用所述药物；当所述药物容器内的药物已经被患者使用时，基于所述当前容器编号和完成所述药物订单的药物容器的数量，确定应当由输液泵装载第二容器；以及提供用户提示以供所述显示设备显示，确认所述第二容器的装载。
条款13根据条款10至12中任一项所述的医疗装置，其中所述控方法还包括：从由所述输液装置所关联的扫描仪扫描的药物容器接收扫描的信息；将所述扫描的信息与获得所述自动编程数据的请求一起发送到所述服务器，其中在将所述扫描的信息发送给所述服务器之后接收所述自动程序数据；在所述自动编程数据内，从所述输液装置的存储器接收药物标识符和装载与所述药物标识符相对应的药物的参数的请求；基于所述药物标识符和所选一次性用品，从所述存储器装载所述药物的参数；以及基于所装载的参数和所选一次性用品给患者输液。
条款14根据条款10至13中任一项所述的医疗装置，其中所述方法还包括：使用第二传感器识别由所述输液泵装载的一次性容器；基于由所述自动编程数据选择的所选一次性用品来确定由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品；并且提供由所述输液泵装载的一次性容器偏离所选一次性容器的指示，以供所述显示设备显示。
条款15根据条款14所述的医疗装置，其中所述方法还包括：使用第二传感器测量由所述输液泵装载的所述一次性容器的尺寸；在所述自动编程数据内接收所选一次性用品的尺寸；确定所述一次性容器的测量尺寸与所选一次性容器的接收尺寸不匹配，其中基于确定所述测量尺寸与接收尺寸不匹配，提供由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品的指示。
条款16根据条款9至14中任一项所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括注射泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述方法还包括：从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括用于输液的注射器的尺寸；基于利用所述第一传感器自动调节用于确定遮挡警报的阈值，来调节所述第一感应器；使用所述第一传感器测量由所述注射泵的驱动头施加的力；以及当测量的力满足调节的阈值时，提供偏差的指示以供所述显示设备显示。
条款17一种非暂时性计算机可读介质，其上存储有指令，当所述指令由医疗装置执行时，使所述医疗装置执行操作，所述操作包括：提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗；以及从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。
条款18根据条款17所述的非暂时性计算机可读介质，其中所述医疗装置包括输液泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述操作还包括：当所述自动编程数据选择所选一次性用品时，自动调节所述电机的电机速度，并且其中所述电机速度基于所选一次性用品的特征自动调节，以满足所述输液的预定流速。
条款19根据条款17或18所述的非暂时性计算机可读介质，其中所述输液泵是注射泵，其中所述操作还包括：从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，其中基于所述注射器的尺寸自动调节所述电机速度以控制注射器柱塞的速度。
条款20根据条款17至19中任一项所述的非暂时性计算机可读介质，其中所述操作还包括：使用第二传感器识别由所述输液泵装载的一次性容器；基于由所述自动编程数据选择的所选一次性用品来确定由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品；并且提供由所述输液泵装载的一次性容器偏离所选一次性容器的指示，以供所述显示设备显示。
进一步考虑：
应当理解，所公开的过程中步骤的特定顺序或层次是示例方法的说明。根据设计偏好，可以理解过程中步骤的特定顺序或层次可以重新排列。一些步骤可以同时进行。随附的方法权利要求以示例顺序呈现各个步骤的元素，并不意味着限于呈现的特定顺序或层次结构。
提供先前的描述以使本领域的任何技术人员能够实践这里描述的各个方面。前面的描述提供了主题技术的各种示例，并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的，并且这里定义的一般原理可以应用于其他方面。因此，权利要求不旨在限于本文所示的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，其中，除非特别说明，否则对单数元素的引用并不意味着“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另有特别说明，术语“一些”是指一个或多个。阳性代词(例如，他)包括阴性和中性(例如，她和它)，反之亦然。标题和副标题(如有)只是为了方便而使用，并不限制这里描述的发明。
谓词词“配置为”、“可操作为”和“编程为”并不暗示对主题的任何特定有形或无形修改，而是旨在互换使用。例如，被配置为监视和控制操作或组件的处理器还可以指被编程为监视和控制操作的处理器或可操作以监视和控制操作的处理器。同样，被配置为执行代码的处理器可以被解释为被编程为执行代码或可操作来执行代码的处理器。
此处使用的术语“自动”可以包括计算机或机器在没有用户干预的情况下的性能；例如，通过响应计算机或机器或其他启动机制的谓词动作的指令。此处使用的“示例”一词表示“用作示例或说明”。在此描述为“示例”的任何方面或设计不一定被解释为优于或优于其他方面或设计。
诸如“方面”之类的短语并不暗示该方面对于主题技术是必不可少的或该方面适用于该主题技术的所有配置。与一方面相关的公开可适用于所有配置，或者一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。诸如“方面”的短语可以指一个或多个方面，反之亦然。诸如“实施例”之类的短语并不暗示这样的实施例对于本主题技术是必不可少的或者这样的实施例适用于该主题技术的所有配置。与实施例相关的公开可以适用于所有实施例，或者一个或多个实施例。一个实施例可以提供一个或多个示例。诸如“实施例”之类的短语可以指代一个或多个实施例，反之亦然。诸如“配置”之类的短语并不暗示这样的配置对于主题技术是必不可少的或者这样的配置适用于该主题技术的所有配置。与配置相关的公开可适用于所有配置，或者一种或多种配置。一个配置可以提供一个或多个示例。诸如“配置”之类的短语可以指代一个或多个配置，反之亦然。
如本文所用，“用户界面”(也称为交互式用户界面、图形用户界面或UI)可以指基于网络的界面，包括用于接收输入信号或提供电子信息和/或响应于任何接收到的输入信号向用户提供信息的数据字段和/或其他控制元素。控制元素可以包括转盘、按钮、图标、可选区域或通过UI呈现的其他可感知标记，当与之交互时(例如，单击、触摸、选择等)，为呈现UI的设备启动数据交换。UI可以全部或部分使用超文本标记语言(HTML)、FLASHTM、JAVATM、.NETTM、C、C++、Web服务或富站点摘要(RSS)等技术来实现。在一些实施例中，根据所描述的一个或多个方面，UI可以被包括在被配置为通信(例如，发送或接收数据)的独立客户端(例如，厚客户端、胖客户端)中。通信可以去往或来自与其通信的医疗装置或服务器。
如本文所用，术语“确定”涵盖范围广泛的动作。例如，“确定”可以包括通过硬件元件计算、运算、处理、推导、生成、获得、查找(例如，在表格、数据库或其他数据结构中查找)、查明等，而无需用户干预。此外，“确定”可以包括在没有用户干预的情况下通过硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在没有用户干预的情况下通过硬件元件解决、选择、挑选、建立等。
如本文所用，术语“提供”涵盖范围广泛的动作。例如，“提供”可包括将值存储在存储设备的某个位置以供后续检索、通过至少一个有线或无线通信介质将值直接发送给接收者，发送或存储对值的引用等。“提供”还可以包括通过硬件元件的编码、解码、加密、解密、验证、确认等。
如本文所用，术语“消息”涵盖用于传递(例如，发送或接收)信息的多种格式。消息可以包括机器可读的信息聚合，例如XML文档、固定字段消息、逗号分隔消息、JSON、自定义协议等。在一些实施例中，消息可以包括用于传输信息的一个或多个表示的信号。虽然以单数形式叙述，但应当理解，消息可以由多个部分组成、发送、存储、接收等。
如本文所用，术语“选择性”可以包括各种各样的动作。例如，“选择性”过程可能包括从多个选项中确定一个选项。“选择性”过程可以包括一个或多个：动态确定的输入、预配置的输入或用户发起的用于进行确定的输入。在一些实施例中，可以包括n输入开关以提供选择功能，其中n是用于进行选择的输入的数量。
作为本文的用户，术语“对应”包括两个或多个对象、数据集、信息和/或类似物之间的结构、功能、定量和/或定性的关联或关系，优选地，该对应或关系可用于翻译两个或多个对象、数据集、信息和/或类似物中的一个或多个，以便看起来是相同或相等。可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或多个来评估对应关系。
在任何实施例中，生成或检测的数据可以被转发到“远程”设备或位置，其中“远程”是指除了执行程序的位置或设备之外的位置或设备。例如，远程位置可以是同一城市的另一地点(如办公室、实验室等)、不同城市的另一地点、不同州的另一地点、不同国家的另一地点，等等。因此，当一个项目被表示为与另一个项目“远程”时，意思是这两个项目可以在同一个房间里，但被分开，或至少在不同的房间或不同的建筑物里，可以相距至少一英里、十英里或至少一百英里。“通信”信息是指通过适当的通信渠道(例如，专用或公共网络)将表示该信息的数据作为电信号进行传输。“转发”一个项目是指将项目从一个地点运送到下一个地点的任何方式，无论是通过物理运输还是其他方式(在可能的情况下)，至少在数据的情况下，包括物理运输携带数据的介质或通信数据。通信介质的示例包括无线电或红外传输通道以及到另一计算机或联网设备的网络连接，以及互联网，或者包括电子邮件传输和记录在网站等上的信息。

Claims (20)

1.一种医疗装置，包括：
显示设备；以及
控制器，其被配置为：
提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；
当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗；以及
从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，
其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。
2.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括输液泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述控制器还被配置为：
当所述自动编程数据选择所选一次性用品时，自动调节所述电机的电机速度，并且其中基于所选一次性用品的特征自动调节所述电机速度，以满足所述输液的预定流速。
3.根据权利要求2所述的医疗装置，其中所述输液泵是注射泵，其中所述控制器还被配置为：
从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，
其中基于所述注射器的尺寸自动调节所述电机速度以控制注射器柱塞的速度。
4.根据权利要求2或权利要求3所述的医疗装置，其中所述流体是药物，并且所述自动编程数据包括完成与所述患者相关联的药物订单的药物容器的数量，其中所述控制器还被配置为：
确定由所述输液泵装载的药物容器的当前容器编号；
从所述药物容器对所述患者使用所述药物；
当所述药物容器内的药物已经被患者使用时，基于所述当前容器编号和完成所述药物订单的药物容器的数量，确定应当由输液泵装载第二容器；以及
提供用户提示以供所述显示设备显示，确认所述第二容器的装载。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的医疗装置，其中所述控制器还被配置为：
从由所述输液装置所关联的扫描仪扫描的药物容器接收扫描的信息；
将所述扫描的信息与获得所述自动编程数据的请求一起发送到所述服务器，其中在将所述扫描的信息发送给所述服务器之后接收所述自动程序数据；
在所述自动编程数据内，从所述输液装置的存储器接收药物标识符和装载与所述药物标识符相对应的药物的参数的请求；
基于所述药物标识符和所选一次性用品，从所述存储器装载所述药物的参数；以及
基于所装载的参数和所选一次性用品给患者输液。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的医疗装置，其中所述控制器还被配置为：
使用第二传感器识别由所述输液泵装载的一次性容器；
基于由所述自动编程数据选择的所选一次性用品来确定由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品；以及
提供由所述输液泵装载的一次性容器偏离所选一次性容器的指示，以供所述显示设备显示。
7.根据权利要求6所述的医疗装置，其中所述控制器还被配置为：
使用第二传感器测量由所述输液泵装载的所述一次性容器的尺寸；
在所述自动编程数据内接收所选一次性用品的尺寸；
确定所述一次性容器的测量尺寸与所选一次性容器的接收尺寸不匹配，
其中基于确定所述测量尺寸与接收尺寸不匹配，提供由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品的指示。
8.根据权利要求2至7中任一项所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括注射泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述控制器还被配置为：
从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，
基于利用所述第一传感器自动调节用于确定遮挡警报的阈值，来调节所述第一感应器；
使用所述第一传感器测量由所述注射泵的驱动头施加的力；以及
当测量的力满足调节的阈值时，提供偏差的指示以供所述显示设备显示。
9.一种由医疗装置执行的方法，包括：
提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；
当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗；以及
从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，
其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。
10.根据权利要求9所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括输液泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述控制器还被配置为：
当所述自动编程数据选择所选一次性用品时，自动调节所述电机的电机速度，并且其中基于所选一次性用品的特征自动调节所述电机速度，以满足所述输液的预定流速。
11.根据权利要求10所述的医疗装置，其中所述输液泵是注射泵，其中所述方法还包括：
从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，
其中基于所述注射器的尺寸自动调节所述电机速度以控制注射器柱塞的速度。
12.根据权利要求10或权利要求11所述的医疗装置，其中所述流体是药物，并且所述自动编程数据包括完成与所述患者相关联的药物订单的药物容器的数量，其中所述方法还包括：
确定由所述输液泵装载的药物容器的当前容器编号；
从所述药物容器对所述患者使用所述药物；
当所述药物容器内的药物已经被患者使用时，基于所述当前容器编号和完成所述药物订单的药物容器的数量，确定应当由输液泵装载第二容器；以及
提供用户提示以供显示设备显示，确认所述第二容器的装载。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的医疗装置，其中所述方法还包括：
从由所述输液装置所关联的扫描仪扫描的药物容器接收扫描的信息；
将所述扫描的信息与获得所述自动编程数据的请求一起发送到所述服务器，其中在将所述扫描的信息发送给所述服务器之后接收所述自动程序数据；
在所述自动编程数据内，从所述输液装置的存储器接收药物标识符和装载与所述药物标识符相对应的药物的参数的请求；
基于所述药物标识符和所选一次性用品，从所述存储器装载所述药物的参数；以及
基于所装载的参数和所选一次性用品给患者输液。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的医疗设备，其中所述方法还包括：
使用第二传感器识别由所述输液泵装载的一次性容器；
基于由所述自动编程数据选择的所选一次性用品来确定由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品；以及
提供由所述输液泵装载的一次性容器偏离所选一次性容器的指示，以供所述显示设备显示。
15.根据权利要求14所述的医疗装置，其中所述方法还包括：
使用第二传感器测量由所述输液泵装载的所述一次性容器的尺寸；
在所述自动编程数据内接收所选一次性用品的尺寸；
确定所述一次性容器的测量尺寸与所选一次性容器的接收尺寸不匹配，
其中基于确定所述测量尺寸与接收尺寸不匹配，提供由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品的指示。
16.根据权利要求9至14中任一项所述的医疗装置，其中所述医疗装置包括注射泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述方法还包括：
从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，
基于利用所述第一传感器自动调节用于确定遮挡警报的阈值，来调节所述第一感应器；
使用所述第一传感器测量由所述注射泵的驱动头施加的力；以及
当测量的力满足调节的阈值时，提供偏差的指示以供所述显示设备显示。
17.一种非暂时性计算机可读介质，其上存储有指令，当所述指令由医疗装置执行时，使所述医疗装置执行操作，所述操作包括：
提供用户界面，其被配置为显示一次性用品的可选择列表，并被配置为从所述可选择列表接收一次性用品的选择，以用于通过所述医疗装置向患者提供治疗；
当接收到所选一次性用品的指示时，根据所选一次性用品的特征调节与所述医疗装置相关联的第一传感器或电机，以向患者提供治疗；以及
从远离所述医疗装置的服务器接收自动编程数据，所述自动编程数据被配置为指导所述医疗装置对患者进行治疗，并根据患者的医疗订单选择用于治疗的所选一次性用品，
其中当选择所选一次性用品的自动编程数据没有被所述控制器接收到时，由所述用户界面显示一次性用品的可选列表，并且当自动编程数据被接收到并选择所选一次性用品时，一次性用品的可选列表被绕过并且不显示。
18.根据权利要求17所述的非暂时性计算机可读介质，其中所述医疗装置包括输液泵，并且所述治疗包括流体的输液，其中所述操作还包括：
当所述自动编程数据选择所选一次性用品时，自动调节所述电机的电机速度，并且其中基于所选一次性用品的特征自动调节所述电机速度，以满足所述输液的预定流速。
19.根据权利要求17或18所述的非暂时性计算机可读介质，其中所述输液泵是注射泵，其中所述操作还包括：
从所述自动编程数据接收所述特征，其中所述特征包括将用于输液的注射器的尺寸，
其中基于所述注射器的尺寸自动调节所述电机速度以控制注射器柱塞的速度。
20.根据权利要求17至19中任一项所述的非暂时性计算机可读介质，其中所述操作还包括：
使用第二传感器识别由所述输液泵装载的一次性容器；
基于由所述自动编程数据选择的所选一次性用品来确定由所述输液泵装载的所述一次性容器偏离所选一次性用品；以及
提供由所述输液泵装载的一次性容器偏离所选一次性容器的指示，以供所述显示设备显示。
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