CN107708768A - 用于药物输注治疗中的剂量率调节的方法和系统 - Google Patents

Abstract

公开了一种通过输注进行药物输送的系统，其中在输注期间重复地分析根据针对药物的预定剂量率协议从药物容器（1，2）抽取的要被输送到患者（8）的药物溶液的浓度，并且所获得的浓度数据被用于连续地控制输注速率以至少基本上维持预定剂量率。还公开了一种通过输注进行药物输送的方法。

Description

用于药物输注治疗中的剂量率调节的方法和系统

技术领域

本发明涉及通过输注对药物的给药，以及更特别地涉及用于对包含药物的液体进行输注的方法和系统，其涉及到对要被给药的一种或多种药物的身份和浓度进行流体分析。

背景技术

以适当的输注速率和时间对正确的药剂、剂量和体积进行的输送对于通过输注（通常以静脉注射方式）对药剂进行安全给药是必要的。

以各种方式提供用于通过输注进行给药的药物溶液。某些药物溶液（诸如抑制细胞的药物）是在医院药房处或者在药物生产商处制备，而其他药物（诸如抗生素和吗啡）是从基液或者粉末制剂在医院药房处或在病房处制备的。

虽然医院例行程序是严格的，但是并不能完全避免由药房和医院工作人员犯错误的风险。不仅在药物溶液的人工制备时可能犯错误，而且在药物容器被连接到用于给药的设备的时候也可能发生例如不同药剂的混合。因为用于输注的药物通常是非常强效的，因此在药物成分和浓度上的差错可能对患者具有严重影响并且甚至可能是致命的。

为了消除这样的错误的后果，已经提出了下述设备，所述设备紧接在输注之前分析用于输注而设置的给药容器是否包含正确的药物，以及药物溶液的浓度是否如所开处方的那样。

WO 2004/109262 A1公开了一种方法和设备来通过以下步骤来执行对给药容器中的药物身份的验证：将药物从容器装载到分析单元，非侵入式确定药物溶液的至少一种化学和/或物理性质的值以生成针对药物的简档（profile），并且将所获得的简档与已知简档的集合进行比较。如果在所获得的简档与处方药物的简档之间达成一致，则发出该治疗是安全的并且可以继续进行药物给药的消息。可选地，在允许继续进行给药之前也验证药物的浓度。该非侵入式分析优选通过吸收分光光度法来执行。

在WO 2004/033003 A1中公开了类似的方法，其中用于防止由于静脉注射输送的药剂的不正确给药所引起的医疗差错的设备和过程包括对静脉注射流体成分的光谱学分析。放射源和检测器被放置为与给药装置的静脉注射管相邻以生成用于光谱学分析的信号。处理所述信号来识别药剂并且优选地也识别药剂的浓度。在优选的实施例中，用于光谱学分析的放射源、检测器以及硬件和软件被放置在输注泵中。

在上文所概述的设备和过程中，未能验证药物给药容器中的药物的身份导致了对该容器的弃置以及用新的药物容器进行替换。弃置药物容器还将会是在确定了药物的浓度并且发现药物的浓度与标签浓度不对应或者不可接受地偏离标签浓度的情况下的结果。

本发明的目标是提供用于即使所确定的浓度不是正确浓度或者所确定的浓度在可接受的范围内的情况下继续进行药物溶液给药的装置。

如公知的，药物分子可以附着于药物容器（诸如输注袋）的内壁，这可能导致容器内的不均匀药物溶液，这进而可能导致向患者给药的药物溶液的变化的药物浓度，即使容器已经在设置前被温和地摇晃或者按摩过。变化的药物浓度还可能是由于药物溶液在输注过程期间经历了改变。

本发明的另一个目标是，即使所给药的药物溶液的浓度在输注期间发生变化，也输送通过输注所给药的药物的正确剂量。

本发明的另一个目标是，提供有能力借助于分光光度法来识别药物和浓度的方法和系统。

发明内容

根据本发明，通过提供一种药物输送系统来获得上文所提到的目标和其他优点，在所述药物输送系统中，在输注期间重复地分析从药物容器抽取的要根据针对药物的预定（处方）剂量率协议输送到患者的药物溶液的浓度，并且所获得的浓度数据被用来连续地控制输注速率以至少基本上维持预定的剂量率。

在一方面，本发明提供了一种用于通过输注对药物溶液进行给药的系统。该系统包括：药物容器，其包含具有药物的标签浓度的标签药物溶液；药物输送装置，其包括连接到所述药物容器的流体导管，用于将所述流体导管连接到患者的装置。所述系统进一步包括在所述药物容器和所述患者连接装置之间的在流体导管中的检测腔，以及用于基于标签浓度设定与药物的预定剂量率相对应的输注速率的调整装置。所述系统进一步包括：用于在检测腔中对从药物容器抽取到流体导管中的流体中的药物的身份和浓度进行非侵入式确定的分析检测装置，以及用于在未识别出标签药物的情况下防止从药物容器输注药物溶液的装置。所述系统进一步包括：包括处理器和存储器的控制单元，所述存储器包含可由所述处理器执行的指令，通过所述指令所述处理器操作为：提供具有要被识别的标签药物的不同浓度的分光光度参考曲线，借助于所述分析检测装置来执行所述药物溶液的分光光度测量，其中获得所测量的分光光度曲线，从所提供的分光光度参考曲线中找到两条连续分光光度参考曲线，使得所述两条连续分光光度参考曲线在定义的波长区域中涵盖所述药物溶液的所测量的分光光度曲线。所述处理器进一步操作为在第一波长下确定所测量的分光光度曲线的强度，以及用于借助于在所述第一波长下确定的强度以及通过使用Beer-Lamberts定律和所述两条连续分光光度参考曲线来计算流体的所计算的分光光度曲线。所述处理器进一步操作为确定所计算的分光光度曲线与所测量的分光光度曲线之间的差别是否小于预定阈值，以及当确定所述差别小于预定阈值时，将所述药物识别为与作为标签药物的两条连续参考曲线的药物相同，并且流体中的药物浓度与所计算的分光光度曲线中的药物浓度相同。所述处理器进一步操作为控制所述调整装置以及计算所调整的输注速率并且将所述调整装置设定为所调整的输注速率，以便当在检测腔中所确定的药物浓度偏离药物的标签浓度时维持预定剂量率。

在另一方面，本发明提供一种通过输注对药物溶液进行给药的方法。所述方法包括：提供具有包含药物的标签浓度的标签药物溶液的药物容器；将所述药物容器耦合到药物输送装置以用于经由流体路径通过输注向患者进行药物溶液的给药，其中所述流体路径包含检测腔；基于所述药物容器中的药物的标签浓度，设定与所述药物的预定剂量率相对应的用于药物输送装置的输注速率。所述方法进一步包括通过检测腔从所述药物容器抽取药物溶液并且非侵入式确定所述检测腔中的药物的身份和浓度。所述方法进一步包括提供具有针对要被识别的标签药物的不同浓度的分光光度参考曲线。所述方法进一步包括借助于分析检测装置来执行所述药物溶液的分光光度测量，其中获得所测量的分光光度曲线。所述方法包括从所提供的分光光度参考曲线中找到两条连续分光光度参考曲线，使得所述两条连续分光光度参考曲线在定义的波长区域中涵盖药物溶液的所测量的分光光度曲线。

所述方法进一步包括在第一波长下确定所测量的分光光度曲线的强度。所述方法进一步包括借助于在第一波长下确定的强度以及通过使用Beer-Lamberts定律和两条连续的分光光度参考曲线来计算流体的所计算的分光光度曲线。所述方法进一步包括确定所计算的分光光度曲线与所测量的分光光度曲线之间的差别是否小于预定阈值，以及当确定所述差别小于预定阈值时，将所述药物识别为与作为标签药物的两条连续参考曲线的药物相同，并且流体中的药物浓度与所计算的分光光度曲线中的药物浓度相同。所述方法进一步包括控制调整装置以及计算所调整的输注速率并且将所述调整装置设定为所调整的输注速率，以便当在检测腔中确定的药物浓度偏离药物的标签浓度时维持预定剂量率。如果识别了标签药物，并且所确定的药物浓度对应于标签浓度，则准许以所设定的输注速率对药物溶液进行输注，以及如果未识别标签药物，则防止对药物溶液进行输注。如果识别了标签药物但所确定的药物浓度与标签药物浓度并不对应，则计算和设定至少基本上将维持药物的预定剂量率的用于药物输送装置的所调整的输注速率，以及准许以所调整的输注速率对药物溶液进行输注。

如本文所使用的术语“标签药物”和“标签浓度”将以宽泛意义来解释并且不一定指代药物容器上的标签，但是还包括以任何其他方式提供的分别关于特定药物的身份和浓度的信息。

如本文所使用的术语“预定输注速率”和“预定剂量率”分别指代可以以预定方式固定或者变化的预定的输注速率和剂量率。

在所述方法和系统的一个实施例中，第一波长是其中两条连续分光光度参考曲线之间的差别为最大的波长。这样，可以获得分光光度曲线中的强度的良好分辨率。

在所述方法和系统的一个实施例中，当确定了差别大于预定阈值时，调整所选择的浓度，并且使用所调整的所选择的浓度来计算分光光度曲线。这样，所述差别可以被最小化并且由此实现了所计算的分光光度曲线与所测量的分光光度曲线的更好拟合。

在所述方法和系统的一个实施例中，对药物浓度的确定在输注过程期间被多次重复执行，基于即刻确定的浓度以及药物的累积输注剂量来在每一次计算和设定所调整的输注速率。以这种方式，如果在与针对药物的标签药物浓度和药物的期望剂量率所设定的输注时间长度相对应的输注时间长度期间执行输注，则将对药物的期望（处方）总剂量进行给药。

在一个实施例中，药物输送装置包括输注泵（通常是蠕动泵或注射泵），其包括由控制单元所控制的调整装置。

在一个实施例中，在输注泵中提供检测腔，以及可选地还提供分析检测装置以及（部分地或整体地）提供控制单元。

在一个实施例中，药物的预定剂量率以预定方式变化，其中以不同的间隔输送不同的固定剂量率，诸如例如针对输注时间的最初时段输送较高的剂量率，以及针对剩余的输注时间输送较低的剂量率，或反之亦然。

对本发明以及其进一步特征和优点的更完整的理解将通过参考以下详细描述和附图来获得。

附图说明

图1是根据本发明的用于药物输注的系统的实施例的示意图。

图2是分析检测单元的实施例的示意图。

图3是图示了根据本发明的用于药物输注的方法的实施例的流程图。

具体实施方式

以下的描述仅用于说明和例示本发明，并且不意图将本发明限于所描述的具体实施例。本文所引用的所有参考文献（包括专利和专利申请）通过引用将其整体结合于本文。除非另行定义，否则技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。本文所使用的术语剂量、输注速率、剂量率以及分光光度曲线的含义以下。

药物的“剂量”是意图用于在特定时间长度上进行输注的药物的量，例如以mg为单位。

“输注速率”（或流率）是每时间单位所输注的液体体积，例如mL/分钟，确定输注有多迅速地输送到患者。

“剂量率”是每时间单位输送的药物的量（例如mg每分钟）并且由药物的浓度和输注速率来确定。

“分光光度曲线”是数据点的集合，其中每个数据点是在光的特定波长下的分光光度变量。例如在优选实施例中，分光光度参数是光的吸收率。但是其他分光光度变量（诸如反射率）当然也是可能的。

如上文所提到的，本发明涉及用于通过输注安全输送药物的方法和系统，其中验证了针对输注所设置的药物容器中的药物的身份，并且在输注期间重复地测量药物的浓度以及当有必要维持针对药物的期望或处方平均剂量率时调整输注速率。这样用于静脉注射输注的系统在图1中被示意性地图示。

药物容器（本文由袋子1 或注射器2所例示）连接到流泵3，当容器是输注袋时该流泵通常可以是蠕动泵，以及在注射器的情况下，该流泵是注射泵。

泵3经由第一管型部分4连接到检测腔，该检测器在这里被用于药物溶液的非侵入式检测的围绕的分析检测单元5遮盖而不可见。分析检测单元5进而经由包含控制阀7的第二管型部分6通过例如皮下注射针头或外周插管（未示出）而连接到患者8。

虽然取决于所使用的检测系统在管型部分4与6之间所提供的检测腔可以是包括部分4和6的单个管型的定义部分，但该腔通常具有定义的宽度并且是光学透明的，以提供用于光谱学分析的“光学窗口”，例如具有“封闭液槽（closed cuvette）”类型。这样的分析可以基于测量由检测腔中的流体所传输、吸收或反射的辐射，其取决于光谱学系统的类型。可选地，该检测腔可以被布置在流泵3中，如在前述WO 2004/033003 A1中所描述的那样。

现在参考图2，将公开优选的分析检测单元5。该优选的分析检测单元5包括分光光度测量装置，所述分光光度测量装置包括光源21和光检测器。光源22被配置成通过检测腔（本文标为23）传输光。光检测器被配置成接收通过检测腔传输的光并且被配置成发送包括针对多个波长的光吸收率的信号。优选的分光光度装置提供1024个测量通道，即，所关注波长区域被映射到的仓室（bin）。这样，信号包含针对形成所关注波长光谱的每个仓室的详细的吸收率数据。

现在再次参考图1，检测腔包括石英或UV透明塑料的短圆柱体，诸如具有鲁尔配件（Luer fitting）的与管型部分4和6上的鲁尔配件配合的Topas^TM（环烯烃聚合物）。

准许对输注液体中的药物成分的身份和浓度两者进行测量的示例性分析技术包括荧光分光光度法和拉曼光谱法。可选地，分析检测单元包括双测量设备，一个用于分子验证，以及一个用于浓度测量。用于分子验证的分析技术附加地包括例如NMR和ESR。对于输注设备中的光学测量的更详细描述，其可以参考前述的WO 2004/109262 A1和WO 2004/033003 A1。

泵3通过线路11连接到控制单元（或控制器）10，其通常为包括存储器19和处理器20 的计算机。分析检测单元5进一步通过传输线路12连接到控制单元10，以及控制阀7通过线路13连接到控制单元10。在图示的情况下，控制单元10还通过线路15连接到校准数据储存装置（或存储器）14，其可以例如还包含患者治疗协议以及其他数据，并且控制单元10通过线路18分别连接到操作控制显示器16和打印机17。

在一个优选的实施例中，校准数据储存装置14包括针对所关注药物的参考分光光度曲线。该数据对于处理器是通过线路15可得到的。校准数据储存装置可以是通过互联网可用的远程服务器或云服务器。在其他实施例中，校准数据储存装置可以是连接到控制单元10的硬盘，或可移除存储器（诸如USB拇指驱动器）。

由虚线轮廓指示的是附加的两组药物容器、泵和分析检测单元，其经由以圆点标出的管型部分和线路连接到患者和控制单元，相同的部件分别由加撇的和加两撇的数字来指示。

尽管药物或药品可以是通过输注给予患者的任何药物，但本发明的一个重要应用是对用于癌症化疗的药物液体的验证，在癌症化疗时，处方是针对每个患者而制定的并且在药物类型及其浓度方面的任何差错可能对患者具有非常严重的影响，并且甚至是致命的影响。

用于向特定患者进行静脉注射输注的适当顺序通常指定了要在特定间隔上给予的讨论中药物的剂量以及溶液中药物的浓度。药物容器（诸如例如袋子或注射器）通常被提供有药品标签，从而指示（至少）药物的身份及其浓度。用于从药物容器输注药物的必要流率由医务人员来计算。

在其他实施例中，药物的剂量可以借助于被配置成测量患者参数（诸如例如体温、脉搏、EKG、ECG或细胞活性）的传感器设备来确定，其中传感器设备可以被连接到用于药物剂量自动化控制的控制单元。这样，更优的剂量可以被输注到患者体内。

针对药物的所需剂量率首先通过用剂量（例如以μg为单位）除以时间间隔（例如以分钟为单位）来计算的，以获得剂量率R（例如以μg/min为单位）。为了计算输注速率（流率），然后用剂量率R（μg/min）除以浓度C（例如以μg/mL为单位），以获得输注速率为R/C（以mL/min为单位）。

有时，期望的或所开处方的是，所输送的剂量率应当根据在控制单元10中编程的预定协议而在时间上变化。例如，输注时间可以被划分成两个或更多个时间间隔，每个间隔具有不同的（固定的）输注速率，以获得对应的预定或者处方剂量率。

当使用图1中所图示的药物输送系统时，在泵3上设定所计算的输注速率并且开始输注。当来自药物容器1或2的液体穿过检测腔时，由分析检测单元5连同控制单元10来分析药物的身份及其浓度。例如，在优选的实施例中，分析可以基于吸收分光光度法（IR范围、可见范围或UV范围），并且由检测单元5检测的光学光谱被传送到控制单元10，该控制单元10将该光谱（即，化学简档）与数据储存装置14中所储存的已知数据进行比较。当验证了所确定的化学简档时，根据从检测单元5所传送的光谱数据的量值来计算药物的浓度。另一方面，如果药物未被系统验证，则控制单元10通过致动控制阀7来立即停止输注。倘若药物已经被验证是药物容器的标签上的药物并且药物浓度对应于标签浓度，则允许继续进行向患者输注药物溶液。

然而，如果所确定的药物浓度偏离标签浓度，仍允许继续进行向患者输注药物溶液，但是由控制单元10将输注速率重新计算为一个值，从而维持针对患者的预定剂量率，使得在预定输注时间长度之后已经获得预定的药物剂量。由控制单元10经由控制或反馈线路11在泵3上设定该重新计算的输注速率。

由检测单元5进行的操作以合适的间隔（例如每10、15或30秒）在输注过程期间连续地重复，但是还可以使用（如发现适当的）更高或更低的检测频率。对于每个检测周期，基于即刻测量的浓度以及直到那一时刻所输注的药物的累积剂量来执行新的剂量率计算，使得预定的剂量率尽可能地被维持（以平均方式）。

对于所确定的药物浓度是不正确并且过高的以使得患者将在仅前几秒期间就已经获得了总剂量的情况，自动停止输注。

在图3中，以流程图公开了用于通过输注对药物溶液进行给药的方法。该方法包括：

301：提供具有包含药物的标签浓度的标签药物溶液的药物容器，

302：将所述药物容器耦合到药物输送装置以用于经由流体路径通过输注向患者进行药物溶液的给药，其中所述流体路径包含检测腔，

303：基于所述药物容器中的药物的标签浓度，设定与所述药物的预定剂量率相对应的用于药物输送装置的输注速率。

304：通过分析检测装置的检测腔从所述药物容器抽取药物溶液，

305：提供具有针对要被识别的标签药物的不同浓度的分光光度参考曲线。在优选的实施例中，分光光度参考曲线的数目对于每个药物或药物组合而言大于X。

306：借助于分析检测装置来执行所述药物溶液的分光光度测量，其中获得所测量的分光光度曲线。所测量的分光光度曲线包括波长间隔的集合并且针对每个波长间隔而言该测量的分光光度曲线是所记录的对应吸收率因子。

307：从所提供的分光光度参考曲线中找到两条连续分光光度参考曲线，使得所述两条连续分光光度参考曲线在定义的波长区域中涵盖药物溶液的所测量的分光光度曲线。这意味着所测量的分光光度曲线被限制于定义的波长区域中的在两条连续分光光度参考曲线之间的区域。

308：在第一波长下确定所测量的分光光度曲线的强度。在优选的实施例中，第一波长对应于下述波长：其中两条连续分光光度参考曲线之间的差别近似是最大的。这种方式允许了所测量强度中的良好分辨率。

309：借助于所确定的强度使用Beer-Lamberts定律和所述至少两条连续分光光度参考曲线计算流体的所计算的分光光度曲线。在一个实施例中，所确定的强度被用来计算药物的浓度，并且所述至少两条分光光度参考曲线被用来确定Beer-Lamberts定律中的参数。然后在Beer-Lamberts定律中使用所计算的浓度和所确定的参数以用于计算所计算的分光光度曲线。

310：确定所计算的分光光度曲线与所测量的分光光度曲线之间的差别是否小于预定阈值。

311：当确定所述差别小于预定阈值时，将所述药物识别为与作为标签药物的两条连续参考曲线的药物相同，并且流体中的所确定的药物浓度与所计算的分光光度曲线中的药物浓度相同。

312：控制调整装置以计算所调整的输注速率并且将所述调整装置设定为所调整的输注速率，以便当在检测腔中确定的药物浓度偏离药物的标签浓度时维持预定剂量率。

313：如果识别了标签药物，并且所确定的药物浓度对应于标签浓度，则准许以所设定的输注速率对药物溶液进行输注。

314：如果未识别标签药物，则防止对药物溶液进行输注。

315：如果识别了标签药物但所确定的药物浓度与标签药物浓度并不对应，则计算和设定至少基本上将维持药物的预定剂量率的用于药物输送装置的所调整的输注速率，以及准许以所调整的输注速率对药物溶液进行输注。

有时两个或更多个药物可以同时地从例如三个药物容器（如由附加药物容器1'和1"以及2'和2"分别图示的）向患者进行给药，所述药物容器经由泵3'、3"，管型部分4'、4"，检测单元5'、5"以及管型部分6'、6"与管型部分6一起连接到接合点9，所述接合点9进而连接到患者针头或者插管（未示出）。将来自三个管型部分6、6'、6"的液体流进行组合的其他方式当然是可能的，例如通过由第一接合点组合两个管型部分并且然后经由第二接合点添加第三管型部分。

在这样的多重药物输送的情况下，来自每个药物容器的药物的输注如上文所描述的那样被单独地分析和调节。虽然似乎现今是不可行或不实际的，但未来的分析方法可能有能力同时识别和确定若干药物的浓度，并且然后将会有可能由单个分析检测单元来替换三个检测单元5、5'和5"，并且由来自药物容器1、1'和1"或者2、2'或2"（或其组合）的药物溶液的组合流所经过的单个检测腔来替换三个检测腔。

在上文描述的系统中，来自输注袋的药物液体流动可以替换地因重力而发生，从而省略了泵3以及通过由控制单元10控制的可调整阀和滴注器（drip chamber）来控制流率。在US 4,634,426中描述了这样的自动调节的滴注器/阀设备的示例。

在另一个实施例中，可以响应于患者的物理参数（诸如体温、脉搏、EKG/ECG信息）来调整所输注药物的剂量率。可以利用与患者接触并且连接到控制单元的传感器来测量物理参数。这样，形成了闭合的控制回路，其可以向患者提供最优的药物输注。

在另一个实施例中，提供药物容器的步骤进一步包括下载患者数据和治疗协议以用于验证标签药物和标签浓度。这样，有可能验证正确的药物容器连接到药物输送装置。还有可能从包含治疗协议和程序的中央数据库接收期望的剂量率简档。

在又一个实施例中，该方法进一步包括在输注完成时储存关于输注的信息的步骤。这样，患者数据可以被更新并且储存在数据库上。

如上文进一步提到的，除了药物容器外，整个药物输送系统都可以被提供于例如多通道类型的输注泵中，以准许多个药物的同时输送。

可选地，用来测量对实际剂量率的生物响应的血液分析系统可以与药物输送系统相集成，并且从该血液分析系统获得的信息可以被用作剂量率设定中的变量。

本发明不限制于以上描述的优选实施例。可以使用各种替换、修改和等同方式。因此，上述实施例不应当被理解为限制本发明的范围，本发明的范围由所附权利要求来限定。

Claims (16)

1.一种用于通过输注对药物溶液进行给药的系统，包括：

药物容器（1，2），其包含具有药物的标签浓度的标签药物溶液；

药物输送装置，其包括连接到所述药物容器（1，2）的流体导管（4，6），用于将所述流体导管（4，6）连接到患者（8）的装置，在所述药物容器（1，2）与所述患者连接装置之间的在所述流体导管（4，6）中的检测腔，以及用于基于标签浓度设定与所述药物的预定剂量率相对应的输注速率的调整装置，

分析检测装置（5），其用于在所述检测腔中对从所述药物容器抽取到所述流体导管中的流体中的药物的身份和浓度进行非侵入式确定，以及

用于在未识别出标签药物的情况下防止从所述药物容器输注药物溶液的装置（7），以及

控制单元，其包括处理器（19）和存储器（20），所述存储器包含由所述处理器可执行的指令，通过所述指令，所述处理器操作为：

提供具有要被识别的标签药物的不同浓度的分光光度参考曲线；

借助于所述分析检测装置来执行所述药物溶液的分光光度测量，其中获得所测量的分光光度曲线；

从所提供的分光光度参考曲线中找到两条连续分光光度参考曲线，使得所述两条连续分光光度参考曲线在定义的波长区域中涵盖所述药物溶液的所测量的分光光度曲线；

在第一波长下确定所测量的分光光度曲线的强度；

借助于所确定的强度以及通过使用Beer-Lamberts定律和所述两条连续分光光度参考曲线来计算流体的所计算的分光光度曲线；

确定所计算的分光光度曲线与所测量的分光光度曲线之间的差别是否小于预定阈值；

当确定所述差别小于预定阈值时，将所述药物识别为与作为标签药物的两条连续参考曲线的药物相同，并且流体中的药物浓度与所计算的分光光度曲线中的药物浓度相同；

控制所述调整装置以及计算所调整的输注速率并且将所述调整装置设定为所调整的输注速率，以便当在所述检测腔中所确定的流体中的药物浓度偏离药物的标签浓度时维持预定剂量率。

2.根据权利要求1所述的系统，其中所述存储器进一步包含由所述处理器可执行的指令，通过所述指令，所述处理器进一步操作为：选择其中所述两条连续分光光度参考曲线之间的差别为最大的第一波长。

3.根据权利要求1所述的系统，其中所述存储器进一步包含由所述处理器可执行的指令，通过所述指令，所述处理器进一步操作为：当确定了所述差别大于预定阈值时，调整所述浓度，并且使用所调整的浓度来计算分光光度曲线。

4.根据权利要求1所述的系统，其中所述分析检测装置是吸收率分光光度计。

5.根据权利要求1所述的系统，其中所述存储器进一步包含由所述处理器可执行的指令，通过所述指令，所述处理器进一步操作为：在输注过程期间多次顺序地执行对所述药物浓度的分析，并且在每一次，基于所确定的药物浓度和所述药物的累积输注剂量，计算至少基本上维持所述预定剂量率的针对所述药物溶液的新输注速率。

6.根据任何前述权利要求所述的系统，其中所述药物输送装置包括输注泵（3），优选地是蠕动泵或注射泵，以及所述泵包括用于设定输注速率的调整装置。

7.根据权利要求7所述的系统，其中在所述输注泵（3）中提供所述检测腔，并且还优选地提供所述分析检测装置（5）以及所述控制单元（10）的至少部分。

8.一种通过输注对药物溶液进行给药的方法（300），包括

提供（301）具有包含药物的标签浓度的标签药物溶液的药物容器，

将所述药物容器耦合（302）到药物输送装置以用于经由流体路径通过输注向患者进行药物溶液的给药，其中所述流体路径包含检测腔，

基于所述药物容器中的药物的标签浓度，设定与所述药物的预定剂量率相对应的用于药物输送装置的输注速率（303），

通过所述检测腔从所述药物容器抽取（304）药物溶液，

提供（305）具有针对要被识别的标签药物的不同浓度的分光光度参考曲线；

借助于分析检测装置来执行（306）所述药物溶液的分光光度测量，其中获得所测量的分光光度曲线；

从所提供的分光光度参考曲线中找到（307）两条连续分光光度参考曲线，使得所述两条连续分光光度参考曲线在定义的波长区域中涵盖药物溶液的所测量的分光光度曲线；

在第一波长下确定（308）所测量的分光光度曲线的强度；

借助于所确定的强度以及通过使用Beer-Lamberts定律和所述两条连续分光光度参考曲线计算（309）流体的所计算的分光光度曲线；

确定（310）所计算的分光光度曲线与所测量的分光光度曲线之间的差别是否小于预定阈值；

当确定所述差别小于预定阈值时，将所述药物识别（311）为与作为标签药物的两条连续参考曲线的药物相同，并且流体中的药物浓度与所计算的分光光度曲线中的药物浓度相同；

控制（312）所述调整装置以及计算所调整的输注速率并且将所述调整装置设定为所调整的输注速率，以便当在所述检测腔中确定的药物浓度偏离药物的标签浓度时维持预定剂量率；

如果识别了标签药物，并且所确定的药物浓度对应于标签浓度，则准许以所设定的输注速率对药物溶液进行输注（313），以及

如果未识别标签药物，则防止对药物溶液进行输注（314），

如果识别了标签药物但所确定的药物浓度与标签药物浓度并不对应，则计算和设定（315）至少基本上将维持药物的预定剂量率的用于所述药物输送装置的所调整的输注速率，以及准许以所调整的输注速率对药物溶液进行输注（316）。

9.根据权利要求9所述的方法，其中所述方法进一步包括：将所述第一波长选择为其中所述两条连续分光光度参考曲线之间的差别为最大的波长。

10.根据权利要求8所述的方法，其中所述方法进一步包括：当确定了差别大于预定阈值时，调整（317）在对所计算的分光光度曲线的计算中所使用的浓度，并且使用所调整的浓度来计算所述分光光度曲线。

11.根据权利要求8所述的方法，其中所述方法进一步包括：在输注过程期间多次顺序地执行对所述药物浓度的分析，并且在每一次，基于所确定的药物浓度和所述药物的累积输注剂量，计算至少基本上维持所述预定剂量率的针对所述药物溶液的新输注速率。

12.根据权利要求8至11中的任意一项所述的方法，其中根据具有在两个或更多不同间隔处的不同的固定剂量率的预定方案来改变所述预定剂量率。

13.根据权利要求8至12中的任意一项所述的方法，其中提供药物容器的步骤（301）进一步包括下载患者数据和治疗协议以用于验证所述标签药物和所述标签浓度。

14.根据权利要求8至13中的任意一项所述的方法，进一步包括在输注完成时储存关于输注的信息的步骤。

15.一种计算机可读存储介质，其储存计算机程序指令，所述计算机程序指令当被处理器执行时，使所述处理器执行如在权利要求8至14中的至少一项中所阐述的方法。

16.一种承载计算机程序指令的信号，所述计算机程序指令当被处理器执行时，使所述处理器执行如在权利要求8至14中的至少一项中所阐述的方法。