CN115835817A - 在侧向流纸上处理干血液样品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于处理一侧向流纸片的方法的研磨机(220),包括研磨机本体(222),其限定具有一顶部开口的一研磨机存储容积(226),所述顶部开口用于进入所述研磨机存储容积,以及一或多个通孔(228),提供通过所述研磨机本体进入所述研磨机存储容积的一流体连接,其中所述研磨机本体进一步包括位于所述研磨机本体的一外表面的一或多个研磨突起(229)。此外,提供一种用于储存提供在一侧向流纸片上的一血液样品的样品容器(200),所述样品容器包括具有一基部的一样品容器本体,一圆柱壁从所述基部延伸并限定一存储容积,所述存储容积具有用于进入所述存储容积的一开口,其中所述基部包括延伸至所述存储容积的一或多个突起(209)。

Description

在侧向流纸上处理干血液样品
技术领域
其方面及实施例涉及血液样品的采集及处理的领域。
背景技术
NL2020386公开一种用于采集一血液样品的装置,包括一细长的框架,所述框架被设置为支撑一侧向流纸条。所述框架包括一接收开口,所述接收开口设置为露出所述侧向流纸条的接收部分,使得所述血液样品可通过所述接收开口直接提供给所述接收部分。
NL2020386进一步公开一种用于从一血液样品中分离血清的方法,包括将所述血液样品提供给一侧向流纸条的一接收部分,其中一侧向流纸被设置为将所述血液样品从所述接收部分输送通过一分离部分,其中在所述分离部分中,血细胞与血清分离。
发明内容
在已知的用于采集一血液样品的装置中,可通过将两个框架部件远离彼此进行铰接来开启框架。当框架开启时,可取出侧向流纸。
优选提供一种用于采集一血液样品的装置,所述装置允许更自动化地处理所述血液样品。此种更自动化的处理例如可更快速及/或更经济。
第一方面提供一种用于采集一血液样品的装置,所述装置包括一纸架以及一纸盖体,所述纸架设置用于在一纸架存储容积中支撑一侧向流纸片,所述纸盖体用于覆盖在一纸盖体存储容积中的所述侧向流纸片的至少一部分,其中所述纸架可拆卸地连接至所述纸样品盖体,使得在一连接状态下,所述纸架存储容积与所述纸盖体存储容积相邻设置,以及在一分离状态下,所述纸架可从所述纸盖体移开。
可拆卸地连接可能意味着所述纸架可通过人及/或机器从所述纸样品盖体上分离。例如,可能需要另一种工具来从所述纸样品盖体上释放所述纸架。在特定实施例中,为了从所述纸样品盖体释放所述纸架,所述释放是非破坏性的。
侧向流纸是包含在一特定方向上定向的、彼此平行的纤维的纸。此种纸可包括构成纸的纤维素纤维及定向的玻璃纤维,其中玻璃纤维彼此平行设置。此种纸例如用于从一血液样品的血清中分离血细胞。
当所述血液样品被提供至一侧向流纸片时,所述血液样品中所提供的血清通过所述侧向流纸而被输送。在此输送过程中,所述血清藉由所述侧向流纸的特性与红细胞及/或白细胞分离。所述血清相较红细胞及/或白细胞流动得更远,红细胞及/或白细胞保留在限定为侧向流纸条的分离部分的部分中。
侧向流纸可能是脆弱的,倘若处理不当,则其在从一血液样品中分离血清的有效性可能至少部分受到影响。不当的处理可为对所述侧向流纸施加很大的压力、使用肮脏或油腻的手指触摸所述纸、意外地撕裂所述纸,或可能包括侧向流纸的工作的任何其他形式的处理。
根据第一方面的装置包括一纸盖体,所述纸盖体用于保护由所述纸架所支撑的侧向流纸片。因此,所述纸盖体可被设置为当支撑所述侧向流纸片的纸架被使用于连接至所述纸盖体时,所述纸盖体完全或至少部分地包围所述侧向流纸片。优选地,所述侧向流纸片仅与所述纸架直接接触,而不与装置的其他部分直接接触。可选地,可使用多个支撑点来防止所述侧向流纸片飘动。
所述装置可包括样品容器支架,所述样品容器支架连接至或至少可连接至所述纸样品盖体,且被设置用于支撑一样品容器。因此,一特定的样品容器可与所述装置结合。至少只要所述样品容器保持与所述样品容器支架相连接,所述样品容器即保持与所述装置及由所述装置所采集的血液样品结合。
所述装置可进一步包括具有一匣体的一匣筒,所述匣筒被设置用于容纳所述纸盖体的至少一部分,以及其中处于连接状态的所述纸架与所述纸盖体可在所述纸架的至少一部分被所述匣体覆盖的一输送状态与在所述纸架的至少一部分露出的一开启状态之间至少部分地移入及移出所述匣体。
所述样品容器可体现为包括一顶部开口的一试管。当保持在所述样品容器支架中时,所述顶部开口可面向所述纸架。
所述匣体包括一窗口,所述试管在一外表面上可包括一标记,以及在所述输送状态下,所述窗口可与所述标记的至少一部分对齐。所述标记可包括一条形码、一QR码、一或多个字母及/或数字,或其任何组合。由于所述窗口与处于输送状态的标记的至少一部分对齐,所述标记对于一用户及/或设置为检测所述标记的一传感器(诸如一条形码扫描器及/或计算机视觉系统)是可见的。
所述装置可设置有或不设置横向条带。因此,所述装置可包括一纸条,作为一侧向流纸片,所述纸条的一近端由所述纸架支撑,以及在所述纸架与所述纸样品盖体连接的状态下,所述纸条的一远端延伸进入所述试管中。
第二方面提供一种在一侧向流纸片上处理一干血液样品的方法,所述方法包括步骤:将一纸架与一纸盖体分离,以露出由所述纸架所支撑的一侧向流纸片的一部分;在所述侧向流纸片的露出的部分上,确定介于具有血细胞的一第一区域与基本上无血细胞的一第二区域之间的一过渡区域;以及基于所述经确定的过渡区域切割所述侧向流纸片,以获得包含经分离的血清的经切割的侧向流纸片的部分。
所述过渡区域的确定是由一光学传感器单元执行,所述光学传感器单元被设置用于接收来自所述侧向流纸片的一反射光信号。因此,可利用干血液样品的不同成分的不同颜色,将所述侧向流纸片在所需位置自动地切割。
所述方法可进一步包括步骤:将所述经切割的侧向流纸片放置在一样品容器中,以及将一缓冲液流体添加至所述样品容器中的所述侧向流纸片中。例如,沉积可藉由重力拉下所述经切割的侧向流纸片而构成。
所述方法可进一步包括步骤:将所述纸架与支撑所述样品容器的一样品容器支架分离。特别是当所述经切割的侧向流纸片被放置到所述样品容器中时,所述纸架可被丢弃。作为一选择,仍然保留在纸架中的剩余的侧向流纸片可被用于处理一侧向流纸片的一血液样品的不同方法。
在所述经切割的侧向流纸片沉积至所述样品容器中之后、之前或同时,可将一缓冲液液体添加至所述样品容器中。在一可选的进一步方法步骤中,在所述经切割的侧向流纸片及所述缓冲液流体沉积至所述样品容器中之后,可将一研磨机放入所述样品容器中,以及使用所述研磨机以将所述经切割的侧向流纸片与所述缓冲液流体混合。
在已经使用所述研磨机以将所述经切割的侧向流纸片与所述缓冲液流体混合之后,可从所述研磨机取回至少部分的缓冲液流体。因为所述研磨机包括一或多个通孔,因此所述流体可从所述研磨机中取回,所述通孔提供通过所述研磨机本体进入所述研磨机存储容积的一流体连接。
第三方面提供一种用于处理一侧向流纸片的方法的研磨机,例如用于根据所述第二方面的方法的研磨机。所述研磨机包括一研磨机本体,其限定具有一顶部开口的一研磨机存储容积,所述顶部开口用于进入所述研磨机存储容积;以及一或多个通孔,所述一或多个通孔提供通过所述研磨机本体进入所述研磨机存储容积的一流体连接,其中所述研磨机本体进一步包括位于所述研磨机本体的一外表面的一或多个研磨突起,所述一或多个研磨突起背向所述研磨机存储容积。
所述研磨机本体可包括一基部及从所述基部突出的一圆柱壁,其中所述一或多个通孔穿过所述基部,以及所述一或多个通孔中的至少一者可设置为穿过所述基部。
作为一选择,所述一或多个研磨突起可设置相邻于所述一或多个通孔。
第四方面提供一种用于储存提供在一侧向流纸片上的一血液样品的样品容器,所述侧向流纸片可被成形为使得其可被支撑在根据所述第一方面的装置的样品容器支架中。所述样品容器可包括具有一基部的一样品容器本体,一圆柱壁从所述基部延伸并限定一存储容积,所述存储容积具有用于进入所述存储容积的一开口,其中所述基部包括延伸至所述存储容积的一或多个突起。
所述一或多个突起至少部分可为球形。所述一或多个突起的球形可形成一接触区域,所述接触区域用于具有一低表面积的研磨机,其可降低旋转存储容积内的研磨机所需的力。
所述样品容器可进一步包括从所述基部远离所述开口延伸的一足部。所述足部可限定一中空腔室,所述中空腔室具有一腔室开口,所述腔室开口位于所述样品容器与所述存储容积的开口的一相对侧。
第五方面提供一种用于形成一样品容器组件的部件的套件,所述套件包括根据套件第三方面的一研磨机,以及根据套件第四方面的一样品容器,其中所述样品容器被设置为将所述研磨机本体的至少一部分容纳在所述存储容积中。
附图说明
在图中:
图1A及图1B显示用于采集一血液样品的一装置的实施例;
图1C及图1D显示用于采集一血液样品的所述装置的另一实施例;
图2A显示用于采集一血液样品的一装置的实施例的分解图;
图2B显示用于采集一血液样品的一装置的实施例的截面图;
图3A显示一样品容器组件;
图3B显示一研磨机的截面图;
图3C显示一样品容器组件的分解图;以及
图4显示作为一样品容器的一实例的一试管的一部分的详细的截面图。
具体实施方式
图1A显示用于采集一血液样品的一装置100的实施例,其中所述装置100显示为处于一连接状态。所述装置100包括一纸架102,所述纸架102设置为支撑作为一侧向流纸片的一纸条104。所述装置100进一步包括一纸盖体106,所述纸盖体106用于覆盖所述纸条104的至少一部分。图1B显示处于一分离状态的图1A的装置100,其中所述纸条104可至少部分地从所述纸盖体106上移除。
特别地,在图1B所示的分离状态下,与图1A所示的连接状态相比较,纸条104的额外部分被露出。特别地,所述额外部分是处于被所述纸盖体106覆盖的装置100的连接状态。因此,所述额外部分可被识别为所述纸条104在连接状态下未露出的部分,但在分离状态下露出的部分。
所述纸架102包括一接收开口108,所述接收开口108提供到纸条104的一近端的一流动路径。当一液体血液样品被提供到纸条104的近端时,部分的血液样品可通过纸条104朝向纸条104的远端沿箭头110所指示的方向迁移。所述接收开口108可由在纸架102中的一通孔、空腔及/或任何其他类型的开口而被提供。
所述接收开口108终止于所述纸架102的一纸架存储容积167。此纸架存储容积167可被限定为由所述纸架102所限定的容积,其中可容纳侧向流纸。所述纸架存储容积167在图2B中显示为与一纸盖体存储容积169相邻,如同装置100在图2B中显示为处于一连接状态。在所述连接状态下,在纸架存储容积167与纸盖体存储容积169相邻的状态下,所述纸条104可连续地收容在纸架存储容积167与纸盖体存储容积169二者中。
所述纸架102及所述纸盖体106优选地可拆卸地连接,以使其可分离而不被损坏。可通过铰链、卡扣配合连接、压配合连接、其他或其组合的方法来提供所述连接。
在一释放状态或分离状态下,所述纸架102及所述纸盖体106彼此分离,将纸架存储容积167与纸盖体存储容积169分开。如上所述,当所述纸条104装入所述纸架102的纸架存储容积167时,所述纸条104的一部分被露出,所述露出的部分在连接状态下设置在纸盖体存储容积169内。
作为一选择,所述装置100进一步包括一样品容器支架112,所述样品容器支架112被设置为支撑作为一样品容器的实例的一试管202。所述试管202包括一开口244,所述开口244用于将纸条104的至少一部分接收至试管202的存储容积中。例如,试管202可被样品容器支架112夹住。
优选地,所述试管202可拆卸地连接至所述样品容器支架112,使得试管202可在不损坏试管202的情况下断开连接。试管202的损坏可能导致试管202内部的不期望的污染及/或试管202内部的内容物可能泄漏。
特别地,所述样品容器支架112被设置为将试管202保持在一定向,其中试管202的开口244面向纸架102,且因此在使用中面向纸条104。因此,当装置100在使用中定向为基本上垂直-即基本上平行于重力矢量-且开口244朝上时,纸条104的一部分可落入试管202中。纸条104的此部分可为从纸架102或从纸条104的可能保持附接至纸架102的另一部分释放。
在图1A及图1B的实施例中,所述纸盖体106及所述样品容器支架112是由单一部件提供。在其他的实施例中,所述纸盖体106及所述样品容器支架112可为单独的部件,其可选地可进一步彼此连接。
如图1A及图1B所示的所述纸盖体106包括作为一观察窗的一可选狭缝114,用于观察纸条104的一部分。所述狭缝114可在接收开口108与相较狭缝114的宽度更宽的另一可选的指示开口116之间延伸。通过狭缝114及可选的指示开口116,可向装置100的一用户提供一视觉指示器,以指示提供给纸条104的血量。
由于狭缝114是可选的,应当理解,装置100的实施例设想具有所述狭缝114。作为狭缝114的替代方案,可提供一或多个开口,以形成用于观察纸条104的一部分的观察窗。所述一或多个开口可形成为通孔,可由至少部分透明的部分形成,或者作为其组合。
所述纸盖体106可连接至纸架102。例如,如图1B所示,作为第一个纸盖体及纸架的纸盖体106包括一或多个闩锁165,所述一或多个闩锁165被设置为在一或多个开口166后面进行闩锁,所述一或多个开口166包括作为第二个纸盖体及纸架的纸架102。所述一或多个闩锁165可铰接地连接至纸盖体106。
通过所述一或多个开口166,当纸架102连接至纸盖体106时,一或多个闩锁165可触及的。因此,一机器可用于通过所述一或多个开口166来接合一或多个闩锁165,以将纸架102从纸盖本体106分离。
图1C及图1D显示用于采集一血液样品的装置100的另一实施例,所述实施例包括一可选的匣筒180。所述匣筒180包括一匣体182,所述匣体182被设置为接收所述纸盖体106的至少一部分,且亦可选地被设置为接收所述纸架102的至少一部分。
在图1C中,装置100是处于一输送状态,其中优选地无纸条104被露出。因此,在输送状态下,可保护纸条104免受外部影响,否则当纸条104露出时,纸条104会受到影响,例如损坏纸条104或污染血液样品。
在图1D中,装置100被显示为处于一开启状态。为了在图1C的输送状态与图1D的开启状态之间转换,例如,纸架102及纸盖体106可至少部分地从匣体182中切出。匣体182可为一细长体,滑动方向可基本上平行于匣体182的伸长方向。匣体182及纸盖体106及/或纸架102可在开启状态及/或关闭状态下相对于彼此可释放地固定,以限制各个部件相对于彼此的移动。所述固定可分别由凹口及凹槽提供,其中凹口可卡入及卡出凹槽,以分别限制及实现移动。
在开启状态下,装置100可被设置为通过开口108接收纸条104上的血液样品。如图1C所示,在接收到血液样品之后,纸架102可朝向匣筒180移动,以使装置100处于输送状态。
作为一选择,匣体182可包括一窗口184,当窗口存在时,为通过匣体182的光提供一通道。因此,当装置100处于输送状态及/或开启状态时,支撑在样品容器112中的样品容器202的一部分可与窗口184对齐。样品容器202的此部分可包括一标记,所述标记例如一条形码、QR码、文字、任何其他类型的标记或其任何组合。
当样品容器202包括此种标记时,所述标记定位成与窗口184对齐,即使在装置100的输送状态下,亦可识别样品容器202。
同样在无匣筒180或窗口184的装置100的实施例中,在样品容器202上具有一标记可为有利的。所述标记可允许样品容器202的自动识别,例如通过具有设置为扫描所述标记的扫描器的计算机装置。
特别地,对于包括保持在样品容器支架106中的样品容器202的装置100的实施例,所述样品容器支架106又可连接至纸架102,相同的样品容器202仍然与保持在纸架102中的同一张侧向流纸片结合。提供带有一标记的样品容器可能相较带有一侧向流纸片更为方便,所述侧向流纸片通常更容易损坏。
图2A显示用于采集一血液样品的装置100的实施例的分解图。装置100包括纸架102,所述纸架102支撑纸条104,所述纸条104在此图中显示为在提供有一血液样品之后。
在本实施例中的纸架106包括两个外壳部件:一底部纸架106’及一顶部纸架106”,其可相互连接。作为一选择,所述顶部纸架部件106”包括一开口107,所述开口107被设置为允许光在装置100的一特定状态下,在窗口184及与窗口184对齐的样品容器202的部件之间通过。因此,顶部纸架部件106”可不阻挡与窗口184对齐的样品容器202的部件的观察。
图2A中所示的装置100进一步包括可选的匣筒180,在此实施例中,所述匣筒180包括两个外壳部件:一底部匣筒部件180’及一顶部匣筒部件180”。所述两个外壳部件可相互连接,以形成一匣体182。作为一选择,所述顶部匣筒部件180”包括窗口184。作为更进一步的选择,所述顶部匣筒部件180”包括一接收开口盖体188,所述接收开口盖体188被设置为在装置100的输送状态下基本上覆盖所述接收开口108。
可选的匣筒180可包括一或多个通风孔801,例如在底部匣筒部件180’中。藉由一或多个通风孔801,在纸条104上的血液样品可更快地干燥。
当通过所述接收开口108将血液样品提供给纸条104时,经过一段时间后,在纸条104上会呈现一第一区域141及一第二区域142。所述第一区域141包括红细胞,所述红细胞通过侧向流纸从血液样品中过滤出来。在一定的流动距离之后,基本上所有的红细胞皆被过滤掉,因此第二区域142可基本上不包括红细胞。第二区域142可朝向纸条104的远端延伸,或者不朝向纸条104的远端延伸。
所述第二区域142可包括血清,所述血清包括通常存在于血清中的化合物,包括,但不限于蛋白质及/或氨基酸、矿物质、脂肪、其它或其组合。一过渡区域143存在于第一区域141与第二区域142之间。所述过渡区域143可为一特别小的区域,类似于垂直于血液样品通过纸条104的流动方向的线。所述过渡区域142通常包括血细胞与血清的组合。
如图2A中可见,所述第二区域142可延伸至样品容器202中,而作为选择,所述第一区域141及过渡区域143并未延伸至样品容器202中。在另一实施例中,所述第二区域142未延伸至样品容器202中,以及在又另一实施例中,所述第一区域141延伸至样品容器中。
本领域技术人员将理解,所述第一区域141、第二区域142及过渡区域143的尺寸可取决于侧向流纸的特性,例如宽度及厚度,以及取决于提供给侧向流纸的血液样品的容积以及样品提供于纸条104上的位置。
图2B显示用于采集一血液样品的装置100的实施例的截面图。在图2B中特别可见的是纸条104的一部分被插入样品容器202的一存储区域204中。纸条104被纸架102支撑在适当位置。
图2B亦显示纸架102包括两个外壳部件的选项:一顶部纸架部件102’及一底部纸架部件102”。纸条104可被夹在两个夹子半部192之间。作为一选择,纸条104可在一或多个位置被至少一夹子半部192穿孔,以进一步将纸条104连接及固定至纸架102。
作为一选择,纸架102至少部分地成形为一刮刀,一用户可在其上刮擦其手指。当使用所述刮刀,此手指被刺穿以使血液从手指流出时,血液可被引导至纸条104上的接收开口108中。
作为更进一步的选择,顶部纸架部件102’及底部纸架部件102”中的至少一者包括一或多个支撑突起197。优选地,在接触纸条104的一支撑突起197的一远端处,接触面积尽可能小,以防止阻止血液流过纸条104。因此,所述支撑突起可例如至少部分地成形为一棱锥体、三角形、球体、任何其他形状或其任何组合。不同的支撑突起197的形状可不相同。
当顶部纸架部件102’及底部纸架部件102”二者皆包括一支撑突起197时,此等支撑突起197可被对齐,使得其在相对侧处基本上在相同位置处接触纸条104。因此,如图2B中可见,纸条104可被夹在此位置。
通常,两个或多个部件可藉由夹紧、与例如一或多个弹簧的强制连接、其中例如一第一部件的一部分闩锁在或装配至一第二部件的形状连接、胶合连接、焊接连接、任何其他连接方式或其任何组合而进行连接。其尤其适用于可形成诸如纸架、纸盖体及匣筒的组件的两个或更多个外壳部件。
如图2B所示,可形成纸盖体106的至少一部分的两个外壳部件可限定纸存储容积169,纸条104的至少一部分可放置在所述纸存储容积169中。
图3A显示样品容器组件200,所述容器组件200包括作为一样品容器实例的一试管202。图3B显示一研磨机220的截面图,及图3C显示图3A的样品容器组件200的分解图。
所述试管202包括设置在所述试管202的一存储部分203中的一存储容积204。作为一选择,所述试管202进一步包括一足部205,所述足部205提供一中空腔206。所述试管202可被放置在通过在销上滑动足部205而被放置在一销上,使得所述销插入中空室206中。此中空腔室206的开口背向存储容积204。亦设想无中空腔室206的试管202。所述足部205可用于使试管202成形为符合与常规实验室设备兼容的标准尺寸。
所述研磨机220包括一研磨机本体222及连接至所述研磨机本体222的一可选的夹持器部件224。任何形状的一或多个突起225可从所述夹持器部分224延伸,以改善研磨机220的夹持,例如使用人的手指,其中夹持器部件是由一机器组成。例如在图3B中可见,所述夹持器部分224可具有相较所述夹持器本体222更大的外径。
所述研磨机本体222限定一研磨机存储容积226,且在使用中包括在研磨机本体222的一顶侧的一顶部开口227。所述研磨机本体222进一步包括一或多个通孔228,所述一或多个通孔228提供通过所述研磨机本体222进入所述研磨机存储容积226的一流体连接。优选地,所述一或多个通孔228被设置在所述研磨机本体222在使用中的一下半部中。甚至更优选地,所述一或多个通孔228设置为基本上尽可能远离所述顶部开口227。
所述研磨机本体222例如包括一基部234及从所述基部234突出的一圆柱壁236。例如,所述基部234可为至少部分平坦的、球形的、具有任何其他形状或其任何组合。
作为一进一步的选择,在所述研磨机本体的一外壁上,提供一或多个研磨突起229,所述一或多个研磨突起229远离所述存储容积226延伸。在图3B的实施例中,所述研磨突起被设置相临于所述通孔228。
作为一进一步的选择,所述样品容器组件200包括一盖子230,所述盖子230被设置为基本上液密地密封所述研磨机本体222的顶部开口227。所述盖子230及所述研磨机本体222中的至少一者可包括一弹性材料,所述弹性材料被设置为弹性变形,以对应于所述盖子230及所述研磨机本体222中的另一个的形状,以形成一液密密封。
在使用中,包含血清的一侧向流纸片,作为血液样品的一实例,可以被放置在试管202的存储容积204的底部中及/或上面。为了将此侧向流纸片装入存储容积204,可使用一杵,以将纸片完全地推入所述存储容积204中。所述杵可由一机器自动地操作。此外,亦可将诸如一缓冲液液体提供至所述存储容积204。
当侧向流纸片及液体已经被放置在所述存储容积204内时,所述研磨机220亦可被放置到所述存储容积204中。因此,所述研磨机本体222的至少一部分的一外形可对应于所述试管202,使得其可至少部分地装到存储容积204中。优选地,研磨机本体222的外形与基本互补基本上互补。
当所述研磨机220被放置入存储容积204时,侧向流纸片是位于介于研磨机本体222的一外壁与存储容积204的一内壁207之间。通过在存储容积204的内部旋转所述研磨机220,例如,基本上围绕垂直于所述顶部开口227的一轴线,侧向流纸片在液体内被搅动。其可增强侧向流纸片与液体的混合,特别是与存在于侧向流纸片与液体上的血清成分的混合。在实例中,至少部分的侧向流纸片可破碎成更小的碎片及/或至少部分地分解,以增强至少部分的血清成分在所添加的液体中的至少部分的溶解。
所述研磨方法可进一步包括在旋转所述研磨机220期间及/或在旋转所述研磨机220之间,将研磨机220至少部分地移入及移出存储容积204,即,研磨机220相对于存储容积204的旋转及/或横向运动。
藉由研磨机本体222的一或多个通孔228,具有血清的溶解的成分的液体可进入研磨机存储容积226。一段时间之后,在所述研磨机本体222的内部的液位可对应于所述试管的存储容积204的内部的液位。
最后,例如,所述研磨机本体222的内部的液体可使用例如一移液管,通过所述顶部开口227,从所述研磨机本体222中取出。此液体可基本上不含侧向流纸片,所述侧向流纸片可能残留在所述研磨机本体222的外壁与所述存储容积204的内壁207之间。
图4显示作为样品容器的一实例的试管202的一部分的详细的截面图。作为亦适用于样品容器的其他实施例的一选择,所述试管202的内壁207设置有突出至存储容积204的一或多个突起209。在图4的特定实施例中,在所述试管202的存储部分203的一弯曲底部201中设置多个突起209。
所述多个突起209可有助于切割、撕裂、破裂或以其他方式分解放置在多个突起209与研磨机220的外壁221之间的一侧向流纸片。当研磨机220包括一或多个研磨突起229时,当研磨机220被放置在存储容积204中,此等研磨突起229可接触试管202的突起209,或者可至少与试管202的突起209对齐。
所述多个突起209可附加地或替代地用于减小在研磨机本体222与存储区域204的内壁207之间的一接触表面积,其可于当研磨机本体222相对于内壁207旋转时,降低介于研磨机本体222与内壁207之间的摩擦力。例如,一或多个突起209可包括部分为球形的一外表面。此种球形可用于类似于与研磨机本体222接触的一点,其具有特别低的接触表面积。在其他的实施例中,所述多个突起可具有不同的弯曲形状、刻面形状,例如金字塔状形状、其他形状、或其组合。
作为图4所显示的更进一步的选择,所述试管202包括作为支座且突出至存储容积204中的一或多个止动脊252。所述止动脊252可限定研磨机220进入存储容积的最大穿透。
例如,如图3B所示,所述研磨机220可包括一或多个O形环254。所述一或多个O形环254可基本上防止液体在存储容积的内壁207与研磨机的外壁221之间朝向所述开口224上升。所述止动脊252可替代地或额外地允许在研磨机本体222与试管202的存储部分203之间的基本同轴对齐。因此,止动脊252可延伸至相较存储容积204的内壁207更小的半径。
如图4所示的试管202可作为一选择,包括一或多个特征,所述一或多个特征被设置为例如在研磨过程中,帮助固定试管202的一位置。例如,可提供上凹槽240,通过所述凹槽可固定试管202的一旋转位置,以防止试管202围绕其伸长轴旋转。
作为另一实例,一或多个肋242可设置在试管202的一外表面上。所述一或多个肋242可从试管202基本上径向地延伸,以及基本上平行于试管202的伸长方向延伸。
作为进一步的选择,可在试管202的外表面上提供一另外的肋244。所述另外的肋244从外表面基本上径向地延伸,以及至少部分地周向地围绕试管202的外表面。
通常,所述试管202的外表面可设置有任何数量的突起及/或凹槽,此等突起及/或凹槽可以通过一或多个夹持装置接合,以固定试管202的一位置及/或方向。
除了装置100及样品容器200之外,设想一种在一侧向流纸片上处理一血液样品的方法。纸条104是此种侧向流纸片的一实例。所述方法的实施例将结合附图进行详细说明。
在第一方法步骤中,纸架102从纸盖体106释放或分离,以露出一纸条104,所述纸条104作为由纸架102所支撑的一侧向流纸片。在此第一方法步骤之前,装置100可处于图1A所示的连接状态,以及在此第一方法步骤之后,装置100可处于图1B所示的分离状态。
当装置100包括一匣筒180时,所述匣筒180可在第一方法步骤之前或在第一方法步骤之后被移除。因此,例如如图1D所示,在第一方法步骤之前,可将纸架102连同纸盖体106一起从匣筒中拉出。
在第二方法步骤中,在纸条104的露出部分上,可识别介于第一区域141与第二区域142之间的一过渡,尤其是过渡区域143。通常,相较识别第一区域141、第二区域142及过渡区域143中的第三者,识别第一区域141、第二区域142及过渡区域143中的二者即足够。
纸条104可在第三方法步骤中被切割。可能优选的仅分析血清,及/或可能优选在待处理的样品中具有尽可能少量的红细胞及/或白细胞。通过基于确定的过渡区域切割纸条104,第二区域142可与第一区域141分离。优选地,纸条104在第一区域141的下方,或者在第一区域141的正下方、在过渡区域143中、在过渡区域143的正下方或者在第二区域142内被切割。通过使用此种切割方式,可获得基本上无红细胞及/或白细胞的纸片。纸条104的第一区域141可用于与第二区域142不同的目的,例如用于DNA分析或Hb色谱。
由于红细胞反射与血清不同波长的光,因此,如上所述,可使用一光学传感器单元来确定切割所述纸的位置。
所述光学传感器单元可被设置用于将一光学信号发送至侧向流纸的至少一部分,以及用于接收来自侧向流纸的一反射光学信号。
例如,由纸条104及在其中所提供的化合物所反射的光信号包括具有相应于红细胞的波长的光,其可指示从第一区域所反射的光。在纸条上的过渡区域与第二区域142中,具有与红细胞相对应的波长的光的反射量可更低,或甚至显着地更低。此点可用于以电子方式识别介于第二区域142与第一区域141之间的一过渡。切割位置可限定在过渡区域或其他的过渡点中,或在过渡区域或其他的过渡点的下方的一预定距离处。
作为一可选的方法步骤,可例如使用光学传感器单元来确定或检测第二区域142的长度及/或表面积。使用指示第二区域142的长度及/或表面积的数据,可确定待添加至试管中的液体量,以在研磨之后具有血清的一特定稀释度。所述添加的液体量优选地与被切断的纸的长度成比例,任选地考量纸的一特定偏移。
藉由重力及切下的纸片的重量,当装置100保持基本上平行于重力矢量时,其中样品容器的开口朝上且朝向所述切下的纸片,则所述切下的纸片可落入样品容器202中。
在一优选的实施例中,纸架102与纸盖体106分离或释放,更优选地,在与纸盖体106的长度平行的方向上,纸架102与纸盖体106分离或释放。以此方式,如上所述,所述纸条104至少部分地被露出。其允许识别或更方便地识别介于第一区域141与第二区域142之间的过渡。
此外,其允许如上所述地切割纸条104。在切割之后,所述纸条104未被纸架102支撑的部分,即不包括或几乎不包括红细胞的部分,会落入样品容器202中。接下来,如上所述,被切割的纸部分可使用例如一杵将其推入所述样品容器202中。
在将切下的纸片置入样品容器202之前或之后,可将缓冲液液体添加至样品容器中。接下来,可将例如在图3B中所示的研磨机与切下的纸片及液体一起置入样品容器中。

Claims (20)

1.一种用于采集一血液样品的装置,其特征在于:所述装置包括:
一纸架,设置用于在一纸架存储容积中支撑一侧向流纸片;以及
一纸盖体,用于覆盖在一纸盖体存储容积中的所述侧向流纸片的至少一部分,
其中所述纸架可拆卸地连接至所述纸样品盖体,使得在一连接状态下,所述纸架存储容积与所述纸盖体存储容积相邻设置,以及在一分离状态下,所述纸架可从所述纸盖体移开。
2.根据权利要求1所述的装置,其特征在于:所述装置进一步包括一样品容器支架,所述样品容器支架连接至所述纸样品盖体,且被设置用于支撑一样品容器。
3.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其特征在于:所述装置进一步包括具有一匣体的一匣筒,所述匣筒被设置用于容纳所述纸盖体的至少一部分,以及其中处于连接状态的所述纸架与所述纸盖体可在所述纸架的至少一部分被所述匣体覆盖的一输送状态与在所述纸架的至少一部分露出的一开启状态之间至少部分地移入及移出所述匣体。
4.根据权利要求2至3中任一项所述的装置,其特征在于:所述装置进一步包括作为一样品容器的一试管,所述试管保持在所述样品容器支架中,以及其中所述试管包括一顶部开口,所述顶部开口面向所述纸架。
5.根据权利要求3至4中任一项所述的装置,其特征在于:所述匣体包括一窗口,所述试管在一外表面上包括一标记,以及在所述输送状态下,所述窗口与所述标记的至少一部分对齐。
6.根据权利要求4至5中任一项所述的装置,其特征在于:所述装置进一步包括一纸条,作为一侧向流纸片,所述纸条的一近端由所述纸架支撑,以及在所述纸架与所述纸样品盖体连接的状态下,所述纸条的一远端延伸进入所述试管中。
7.一种在一侧向流纸片上处理一血液样品的方法,其特征在于:所述方法包括步骤:
将一纸架与一纸盖体分离,以露出由所述纸架所支撑的一侧向流纸片的一部分;
在所述侧向流纸片的露出的部分上,确定介于具有血细胞的一第一区域与基本上无血细胞的一第二区域之间的一过渡区域;以及
基于所述经确定的过渡区域切割所述侧向流纸片,以获得包含经分离的血清的经切割的侧向流纸片。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述过渡区域的确定是由一光学传感器单元执行,所述光学传感器单元被设置用于接收来自所述侧向流纸片的一反射光信号。
9.根据权利要求7至8中任一项所述的方法,其特征在于:所述方法进一步包括步骤:将所述经切割的侧向流纸片放置在一样品容器中,以及将一缓冲液流体添加至所述样品容器中的所述侧向流纸片中。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:所述经切割的侧向流纸片藉由重力沉积至所述样品容器中。
11.根据权利要求9至10中任一项所述的方法,其特征在于:所述方法进一步包括步骤:将所述纸架与支撑所述样品容器的一样品容器支架分离。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法,其特征在于:所述方法进一步包括步骤:在所述经切割的侧向流纸片及所述缓冲液流体沉积至所述样品容器中之后,将一研磨机放入所述样品容器中,以及使用所述研磨机以将所述经切割的侧向流纸片与所述缓冲液流体混合。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于:所述方法进一步包括步骤:在使用所述研磨机以将所述经切割的侧向流纸片与所述缓冲液流体混合的步骤之后,从所述研磨机取回至少部分的缓冲液流体。
14.一种用于处理一侧向流纸片的方法的研磨机,其特征在于:包括:
一研磨机本体,其限定具有一顶部开口的一研磨机存储容积,所述顶部开口用于进入所述研磨机存储容积;以及
一或多个通孔,提供通过所述研磨机本体进入所述研磨机存储容积的一流体连接,
其中所述研磨机本体进一步包括位于所述研磨机本体的一外表面的一或多个研磨突起,所述一或多个研磨突起背向所述研磨机存储容积。
15.根据权利要求14所述的研磨机,其特征在于:所述研磨机本体包括一基部及从所述基部突出的一圆柱壁,其中所述一或多个通孔穿过所述基部。
16.根据权利要求14至15中任一项所述的研磨机,其特征在于:所述一或多个研磨突起设置相邻于所述一或多个通孔。
17.一种用于储存提供在一侧向流纸片上的一血液样品的样品容器,其特征在于:所述样品容器包括具有一基部的一样品容器本体,一圆柱壁从所述基部延伸并限定一存储容积,所述存储容积具有用于进入所述存储容积的一开口,其中所述基部包括延伸至所述存储容积的一或多个突起。
18.根据权利要求17所述的样品容器,其特征在于:所述一或多个突起至少部分是球形。
19.根据权利要求17至18中任一项所述的样品容器,其特征在于:所述样品容器进一步包括从所述基部远离所述开口延伸的一足部,所述足部限定一中空腔室,所述中空腔室具有一腔室开口,所述腔室开口位于所述样品容器与所述存储容积的开口的一相对侧。
20.一种用于形成一样品容器组件的部件的套件,其特征在于:所述套件包括:
根据权利要求14至16中任一项所述的一研磨机;以及
根据权利要求17至19中任一项所述的一样品容器,其中所述样品容器被设置为将所述研磨机本体的至少一部分容纳在所述存储容积中。
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Families Citing this family (1)

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Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372516B1 (en) * 2000-09-07 2002-04-16 Sun Biomedical Laboratories, Inc. Lateral flow test device
WO2012145753A1 (en) * 2011-04-22 2012-10-26 Polymer Technology Systems, Inc. Blood separation system and method for a dry test strip
US10254279B2 (en) * 2013-03-29 2019-04-09 Nima Labs, Inc. System and method for detection of target substances
MX2019014525A (es) * 2017-06-08 2020-02-10 Becton Dickinson Co Dispositivo de separacion de liquidos biologicos.
NL2020386B1 (en) 2018-02-06 2019-08-14 Labonovum B V Device for collecting a sample of blood.
WO2019231837A1 (en) * 2018-05-29 2019-12-05 Boston Microfluidics, Inc. Blood metering device with desiccant and support for storage media and inlay with flange
US10422729B1 (en) * 2019-03-08 2019-09-24 Biodesix, Inc. Blood sample separation devices and methods

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