CN115806902A - 解纤维戈登氏菌及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了解纤维戈登氏菌及其应用。本发明提供的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.25246。本发明所提供的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706为戈登氏菌属的一个新物种，同时通过纤维素降解能力检测，也证明了该菌株具有纤维素降解活性。该菌在食品加工、垃圾处理、土壤修复、土质改良等方面具有广泛的应用前景。

Description

解纤维戈登氏菌及其应用

技术领域

本发明涉及微生物领域，具体涉及解纤维戈登氏菌及其应用。

背景技术

戈登氏菌属(Gordonia)归属于细菌域(Bacteria)-放线菌门(Actinobacteria)-放线菌纲(Actinomycetia)-棒状菌目(Corynebacteriales)-戈登氏菌科(Gordoniaceae)。戈登氏菌属最初由Tsukamura于1971年提出，并命名为Gordon(Tsukamura M.Proposal ofa new genus,Gordona,for slightly acid-fast organisms occurring in sputa ofpatients with pulmonary disease and in soil.J Gen Microbiol.1971Sep；68(1):15-26.doi:10.1099/00221287-68-1-15.PMID:4109926.)，后于1997年重新命名为Gordonia(Stackebrandt E,Rainey F A,Ward-Rainey N L.Proposal for a New HierarchicClassification System,Actinobacteria classis nov[J].International Journal ofSystematic Bacteriology,1997,47(2):479-491.)。戈登氏菌属菌株来源广泛，最初的报道是从临床样品中分离得到，随后，又纷纷有从土壤、海洋、生物过滤装置、工业废水、污水处理反应器、岩石、红树林生态系统、土壤、沙漠、植物根际、淡水以及人体体液等环境中分离得到的研究，目前该属共有47种有效描述种，模式菌株为Gordonia amicalis HS-11^T。

既往研究显示，戈登氏菌属的多个成员具有产生次级代谢物、酶、表面活性剂等能力，在活性次级代谢产物挖掘、促进植物生长、生态环境保护等中具有重要作用。分离自锥虫的菌株Gordonia sp.647W.R.1a.05，能够分泌环霉素A、二霉素、1,4-二苯基-2,3-丁烷-二醇等多种具有神经活性或抗菌活性的物质，这与其分离宿主所分泌的锥虫毒素具有相似作用(Lin Z,et al.Neuroactive diol and acyloin metabolites from cone snail-associated bacteria.Bioorg Med Chem Lett.2013Sep 1；23(17):4867-9.doi:10.1016/j.bmcl.2013.06.088.Epub 2013Jul 8.PMID:23880542.)。从种植于被石油污染的土壤中的马尾草(Equisetum arvense)植物的根际分离到的菌株Gordonia sp.S2RP-17能够产生铁载体和脱氨-1-氨基环丙烷-1-羧酸盐。铁载体可将土壤中极难溶的铁元素转化为可溶状态，促进植物对铁的吸收，发挥促进植物生长的作用(Hong SH,et al.Rhizoremediationof diesel-contaminated soil using the plant growth-promoting rhizobacteriumGordonia sp.S2RP-17.Biodegradation.2011Jun；22(3):593-601.doi:10.1007/s10532-010-9432-2.Epub 2010Nov 17.PMID:21082332.)。不仅如此，有的戈登氏菌能直接合成植物生长素，促进植物生长。从生长在印度哈里亚纳邦盐田的土狼藜(Chenopodium murale)根际分离到的Gordonia sp.JPA2不仅能耐受高达6％的NaCl，还可产生诸如吲哚-3-乙酸、氨和铁载体等PGP(plant growth-promoting)物质，因此该菌株也被认为是开发适合盐碱地的生物接种剂的潜在候选菌株(Hong SH,et al.Rhizoremediation of diesel-contaminated soil using the plant growth-promoting rhizobacterium Gordoniasp.S2RP-17.Biodegradation.2011Jun；22(3):593-601.doi:10.1007/s10532-010-9432-2.Epub 2010Nov 17.PMID:21082332.)。一株分离自森林的戈登氏菌属菌株，具有降解木质素和烷烃的潜力，并表现出较高的苯酚氧化酶和过氧化物酶活性(Woo HL,et al.Enzymeactivities of aerobic lignocellulolytic bacteria isolated from wet tropicalforest soils.Syst Appl Microbiol.2014Feb；37(1):60-7.doi:10.1016/j.syapm.2013.10.001.Epub 2013Nov 14.PMID:24238986.)。从纳米比亚中部沃特伯格卡拉哈里沙漠的沙质土壤样品中，分离出了一种新的戈登氏菌属菌株G.namibiensis NAM-BN063A，能够降解多种丁腈类化合物。近年来，以微生物降解为核心，具有高效、环保、经济等显著优点的微生物采油及污染物微生物修复技术已受到学者的广泛关注。因此，戈登氏菌属菌株在微生物修复领域具有潜在的应用价值。

发明内容

本发明的目的是提供一种戈登氏菌属新物种及其应用。

第一方面，本发明要求保护一种戈登氏菌属新物种。

本发明所要求保护的戈登氏菌属新物种具体为解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.25246。

所述解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706为革兰氏染色阳性的好氧异养菌，细胞呈(0.2-0.3)×(0.5-1)μm的短棒状，无孢子形成，不运动；在PYG培养基上置于28℃培养5天后，形成直径大小约为(1.5-3)mm的圆形、凸起、表面干燥的浅橙色菌落，无可溶性色素产生；菌株的生长耐受范围是15-37℃、0-10％NaCl、pH 4.0-10.0，最适生长条件是28-37℃、0％NaCl、pH 7.0-8.0；触酶阳性，明胶液化阴性，不产生吲哚和H₂S。碱性磷酸酶、酯酶C4、类脂酶C14、白氨酸芳胺酶、缬氨酸芳胺酶、胱氨酸芳胺酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-糖醛酸苷酶、α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶的产生呈阳性。该菌株的16S rRNA序列如SEQ ID No.1所示。

第二方面，本发明要求保护一种培养物。

本发明所要求保护的培养物为前文第一方面中所述解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706的培养物，具体是将所述解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706在细菌培养基中培养得到的物质。

上述培养物中，所述物质包括所述解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706(菌体自身)和所述解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706的代谢物。

上述培养物中，所述细菌培养基可为固体培养基或液体培养基。

术语“培养物”是指经人工接种和培养后，长有微生物群体的液体或固体培养基的统称。即通过将微生物进行生长和/或扩增而获得的产物，其可以是微生物的生物学纯培养物，也可以含有一定量的培养基、代谢物或培养过程中产生的其他成分。术语“培养物”还包括通过将微生物传代而获得的传代培养物，其可以是某一代的培养物，也可以是若干代的混合物。

在本发明的具体实施方式中，所述细菌培养基具体为PYG固体培养基。

第三方面，本发明要求保护一种代谢物。

本发明要求保护的代谢物为前文第一方面所述的解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706的代谢物。

术语“代谢物”是指微生物新陈代谢过程中产生的初级代谢产物和/或次级代谢产物。初级代谢是指微生物从外界吸收各种营养物质，通过分解代谢和合成代谢，生成维持生命活动的物质和能量的过程。初级代谢的产物即为初级代谢产物，如单糖或单糖衍生物、核苷酸、维生素、氨基酸、脂肪酸等单体以及由它们组成的各种大分子聚合物，如蛋白质、核酸、多糖、脂质等。次级代谢是指微生物在一定的生长时期，以初级代谢产物为前体，合成一些对微生物的生命活动无明确功能的物质的过程。次级代谢的产物即为次级代谢产物，大多是分子结构比较复杂的化合物。根据其作用，可将其分为抗生素、激素、生物碱、毒素等类型。

第四方面，本发明要求保护一种菌剂。

本发明要求保护的菌剂含有前文第一方面中所述的解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706、前文第二方面中所述的培养物和/或前文第三方面中所述的代谢物。

所述菌剂为水解纤维素的菌剂。

上述菌剂中，所述菌剂除所述活性成分外，还含有载体。所述载体可为农药领域常用的且在生物学上是惰性的载体。所述载体可为固体载体或液体载体；所述固体载体可为矿物材料、植物材料或高分子化合物；所述矿物材料可为粘土、滑石、高岭土、蒙脱石、白碳、沸石、硅石和硅藻土中的至少一种；所述植物材料可为玉米粉、豆粉和淀粉中的至少一种；所述高分子化合物可为聚乙烯醇和/或聚二醇；所述液体载体可为有机溶剂、植物油、矿物油或水；所述有机溶剂可为癸烷和/或十二烷。

上述菌剂中，所述菌剂的剂型可为多种剂型，如液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂或水分散粒剂。

根据需要，所述菌剂中还可添加表面活性剂(如吐温20、吐温80等)、粘合剂、稳定剂(如抗氧化剂)、pH调节剂等。

第五方面，本发明要求保护前文第一方面中所述的解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706或前文第二方面中所述的培养物或前文第三方面中所述的代谢物或前文第四方面中所述的菌剂在如下任一中的应用：

(A1)水解纤维素；

(A2)制备用于水解纤维素的产品；

(A3)制备纤维素酶；

(A4)制备具有纤维素酶活性的产品。

第六方面，本发明要求保护前文第一方面中所述的解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706或前文第二方面中所述的培养物或前文第三方面中所述的代谢物或前文第四方面中所述的菌剂在如下任一中的应用：

(B1)食品加工；

(B2)垃圾处理；

(B3)土壤修复；

(B4)土质改良。

第七方面，本发明要求保护一种用于水解纤维素的产品。

本发明要求保护的用于水解纤维素的产品，其活性成分为前文第一方面中所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或前文第二方面中所述的培养物或前文第三方面中所述的代谢物或前文第四方面中所述的菌剂。

第八方面，本发明要求保护一种具有纤维素酶活性的产品。

本发明要求保护的具有纤维素酶活性的产品，其活性成分为前文第一方面中所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或前文第二方面中所述的培养物或前文第三方面中所述的代谢物或前文第四方面中所述的菌剂。

第九方面，本发明要求保护一种水解纤维素的方法。

本发明要求保护的水解纤维素的方法，可包括如下步骤：用前文第一方面中所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或前文第二方面中所述的培养物或前文第三方面中所述的代谢物或前文第四方面中所述的菌剂对待处理样品进行处理。

第十方面，本发明要求保护前文第一方面中所述的解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706在制备前文第二方面中所述的培养物或前文第三方面中所述的代谢物或前文第四方面中所述的菌剂中的应用。

实验证明，本发明所提供的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706与现有戈登氏菌属菌株在表型、生理生化及细胞化学特征等方面存在许多显著的差异特征。同时基于基因水平的系统进化分析进一步说明了该菌株与现有戈登氏菌属现有已发表菌种的不同，充分证明了本发明所提供的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706代表了戈登氏菌属的一个新物种，同时通过纤维素降解能力检测，也证明了本发明菌株——解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706具有纤维素降解活性。该菌在食品加工、垃圾处理、土壤修复、土质改良等方面具有广泛的应用前景。

保藏说明

分类命名：解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)；

参椐的生物材料：G22706；

保藏机构：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；

保藏机构简称：CGMCC；

地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号；

保藏日期：2022年7月7日；

保藏中心登记入册编号：CGMCC No.25246。

附图说明

图1为菌株G22706在28℃于PYG培养基培养5天菌落照片。

图2为菌株G22706的纤维素降解能力筛选图。

图3为基于菌株G22706以及戈登氏菌属相关菌株的16S rRNA基因序列构建的N-J系统进化树，展示菌株G22706的系统发育地位。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。以下提供的实施例可作为本技术领域普通技术人员进行进一步改进的指南，并不以任何方式构成对本发明的限制。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

实施例1、解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706的分离及鉴定一、菌株G22706的分离

本发明菌株G22706分离自内蒙古自治区库布齐沙漠土，具体分离操作如下：

1、土壤悬液制备

取少量土样风干1周，再置于80℃烘箱热处理15min后，将2g土壤样品加入到18mL无菌的含有0.1％焦磷酸钠和0.85％氯化钠的混合溶液中，置于28℃摇床中180转/分、震荡40min，使土壤样品充分悬浮，将形成的土壤悬液使用含有0.1％焦磷酸钠和0.85％氯化钠的混合溶液进行梯度稀释至10^-4后分菌备用。

2、菌株分离培养基

使用M2分离培养基，营养成分如下：丙酸钠2g/L，NH₄NO₃ 0.1g/L，KCl 0.1g/L，MgSO₄.7H₂O 0.05g/L，FeSO₄.7H₂O 0.05g/L，海洋微量盐0.38g/L，琼脂15g/L，去离子水补足为1L；pH7-8。

3、分离方法

将上述稀释好的土壤悬液涂布于M2分离培养基平板上，28℃培养3周。挑取生长良好，菌苔完整且形态特征各异的单菌落，于PYG斜面培养基(配方：蛋白胨3g·L^-1，酵母膏5g·L^-1，甘油10g·L^-1，甜菜碱1.25g·L^-1，丙酮酸钠1.25g·L^-1，琼脂15g·L^-1；pH 7)上培养，得到不同菌株的纯培养物，以便后续研究。同时所获得的纯菌株以20％(v/v)甘油作为保护剂，分别于液氮超低温保藏和-80℃冻结保藏。对形态排重后的纯培养物进行16S rRNA基因扩增并测序后，使用EZBioCloud(https://www.ezbiocloud.net/)比对，获得一株与最近缘对照菌Gordonia bronchialis DSM 43247^T相似性为98.4％的菌株，菌株编号为G22706，初步判定其为潜在新物种。

二、菌株G22706的鉴定

菌株G22706在28℃条件下，生长于PYG培养基上，进行形态学、生理生化、细胞化学及基因水平研究，其他特殊情况将说明。

1、G22706菌株的形态学和生理生化特征检测

菌株G22706在28℃于PYG固体培养基上培养5天后，使用全自动菌落计数仪(迅数)和体式显微镜(OLYMPUS SZX7)进行菌落形态观察。生长温度检测范围为4、10、15、20、25、28、30、37、42和45℃；生长盐浓度(NaCl)检测范围为0-10％和15％(0-10g/100mL和15g/100mL)的12个(0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10和15)浓度梯度；生长pH检测范围为4-10之间的7个(4、5、6、7、8、9、10)梯度(Xu P,Li WJ,Tang SK,Zhang YQ,Chen GZ,et al.Naxibacteralkalitolerans gen.nov.,sp.nov.,a novel member of the family Oxalobacteraceaeisolated from China.Int J Syst Evol Microbiol 2005；55:1149-1153)。菌株的生理生化功能使用法国梅里埃公司生产的检测试剂盒API 50CH、API ZYM，以及美国BiOLOG公司生产的检测系统GEN III完成。其他菌株生理特征，包括革兰氏染色属性、运动性、氧需求、触酶活性、明胶液化、吲哚产生、H₂S产生等，主要参照《放线菌系统鉴定手册》进行(Xu LH.Actinomycete systematics:principles,methods and practices[M].Beijing:Science Press,2007,93-108.)。

鉴定结果显示，菌株G22706为革兰氏染色阳性的好氧异养菌，细胞呈(0.2-0.3)×(0.5-1)μm的短棒状，无孢子形成，不运动。菌株G22706在PYG培养基上置于28℃培养5天后，形成直径大小约为(1.5-3)mm的圆形、凸起、表面干燥的浅橙色菌落，无可溶性色素产生，见图1。菌株的生长耐受范围是15-37℃、0-10％NaCl、pH 4.0-10.0，最适生长条件是28-37℃、0％NaCl、pH 7.0-8.0。触酶阳性，明胶液化阴性，不产生吲哚和H₂S。碱性磷酸酶、酯酶C4、类脂酶C14、白氨酸芳胺酶、缬氨酸芳胺酶、胱氨酸芳胺酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、β-糖醛酸苷酶、α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶的产生呈阳性。菌株G22706与其最近缘菌株Gordonia bronchialis DSM 43247^T的生理生化特征差异见表1。

表1、菌株G22706及其近缘菌株DSM 43247^T的生理生化特征差异表

注：+，阳性/生长；-，阴性/不生长；W，弱阳性。

由表1所示结果可见，本发明菌株G22706与已报道的近缘菌株在生理生化特征方面存在差异。

2、菌株G22706的细胞化学特征检测

应用HPLC液相色谱、TLC薄层色谱以及GC气相色谱技术检测菌株G22706的呼吸醌类型、极性脂、脂肪酸等细胞化学组分(Minnikin DE,O’Donnell AG,Goodfellow M,Alderson G,Athalye M et al.An integrated procedure for the extraction ofbacterial isoprenoid quinones and polar lipids.J Microbiol Methods1984；2:233-241.Sasser M.Identification of bacteria by gas ghromatography of cellularfatty acids,MIDI Technical Note 101.Newark,DE:MIDI inc；1990.)。

结果显示：在本发明菌株G22706中，MK-9(H₂)是呼吸链中的主要呼吸醌类型；二磷脂酰甘油(diphosphatidylglycerol)，磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine)，磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol)是主要的极性脂成分。比较本发明菌株G22706与近缘菌株Gordonia bronchialis DSM 43247^T的脂肪酸成分，见表2。可见，本发明菌株G22706的主要脂肪酸是Summed Feature 4(C_15:0iso 2-OH/trans-C_16:1ω9c)，占总含量的33.3％，最近缘菌株Gordonia bronchialis DSM43247^T的主要脂肪酸成分为C_16:0，占总含量的20.6％。同时如表2所示，菌株G22706中很多其他的脂肪酸成分的含量也与其近缘菌株不同，因此本发明菌株G22706是戈登氏菌属新物种。

表2、菌株G22706及其近缘菌株参照菌株的脂肪酸成分表(％)

注：Summed Feature 4,C_15:0iso 2-OH/trans-C_16:1ω9c；Summed Feature 8,cis-C_19:1ω10c；-,未检测到。

3、菌株G22706的纤维素酶活性检测

利用羟甲基纤维素钠CMC-Na作为平板中的唯一C源进行平板筛选，检测菌株G22706的纤维素酶酶活性(Reinhold-Hurek,B.,Hurek.T.,Claeyssens,M.,van Montagu,M.(1993).Cloning,expression in Escherichia coli,and characterization ofcellulolytic enzymes of Azoarcus sp.,a root-invading diazotroph.J Bacteriol175,7056-7065.)。具体步骤如下：配制CMC-Na筛选培养基(配方：(NH₄)₂SO₄ 4g，NaCl 0.1g，MgSO₄·7H₂0 0.1g，CaCl₂ 0.1g，酵母提取物0.5g，Fe(Ⅲ)EDTA 0.033g，CMC-Na 2g，琼脂15g，1L ddH₂O,pH 7.0)，将处于对数生长期的菌株G22706，挑取单菌落接种于CMC-Na筛选培养基上，培养3天后，采用刚果红染液对菌株的纤维素活性进行检测。结果如图2所示，菌株G22706周围产生了明显的透明圈，说明菌株G22706具有纤维素水解活性。并采用相同的实验方法进行复筛验证发现与初筛相同的实验结果(Teather,R.M.,Wood,P.J.(1982).Useof Congo red-polysaccharide interactions in enumeration and characterizationof cellulolytic bacteria from the bovine rumen.Appl Environ Microbiol 43,777-780.)。

4、菌株G22706的系统进化地位的确定

提取本发明菌株G22706的基因组DNA进行测序，并将其中的16S rRNA基因序列(SEQ ID No.1)在国际权威细菌分类学分析数据库(http://www.ezbiocloud.net/)中进行在线比对(Kim OS,Cho YJ,Lee K,et al.2012,Introducing EzTaxon-e:a prokaryotic16S rRNA gene sequence database with phylotypes that represent unculturedspecies.Int J Syst Evol Microbiol,62:716-721)。结果显示本发明菌株G22706的16SrRNA基因序列与戈登氏菌属的菌种相似性最高，其中序列两两相似性最高的物种代表菌株为Gordonia bronchialis DSM 43247^T，相似性98.4％，该值低于细菌不同物种的界定阈值98.7％，初步推断该菌为戈登氏菌属的新种。选取戈登氏菌属有效发表菌种的代表菌株的16S rRNA基因序列构建系统进化树(图3)。

为进一步明确菌株G22706的系统进化地位，在EZbiocloud上计算并比较菌株G22706的全基因组序列与近缘对照菌的全基因组序列的平均核苷酸相似性(ANI值)，结果显示菌株G22706与近缘对照菌Gordonia bronchialis DSM 43247^T的ANI值为76.9％，明显低于划分两个基因种的ANI界定值(95％)(Yoon SH,Ha SM,Lim J,Kwon S,Chun J.Alarge-scale evaluation of algorithms to calculate average nucleotideidentity.Antonie van Leeuwenhoek 2017；110:1281-1286.)。再综合生理生化以及化学特征，本发明菌株G22706确定为戈登氏菌属的一个新物种。

综上所述，本发明菌株G22706与现有戈登氏菌属菌株在表型、生理生化及细胞化学特征等方面存在许多显著的差异特征。同时基于基因水平的系统进化分析进一步说明了该菌株与现有戈登氏菌属现有已发表菌种的不同，充分证明了本发明菌株G22706代表了戈登氏菌属的一个新物种，同时通过纤维素降解能力的检测，也证明了本发明菌株具有纤维素降解活性，是一株有功能的戈登氏菌新物种，命名为解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)。该菌在食品加工、垃圾处理、土壤修复、土质改良等方面具有广泛的应用前景。

解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706已经于2022年07月07日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏编号为CGMCC No.25246。

以上对本发明进行了详述。对于本领域技术人员来说，在不脱离本发明的宗旨和范围，以及无需进行不必要的实验情况下，可在等同参数、浓度和条件下，在较宽范围内实施本发明。虽然本发明给出了特殊的实施例，应该理解为，可以对本发明作进一步的改进。总之，按本发明的原理，本申请欲包括任何变更、用途或对本发明的改进，包括脱离了本申请中已公开范围，而用本领域已知的常规技术进行的改变。按以下附带的权利要求的范围，可以进行一些基本特征的应用。

Claims (10)

1.解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.25246。

2.权利要求1所述解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706的培养物，是将权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706在细菌培养基中培养得到的物质。

3.权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706的代谢物。

4.菌剂，其特征在于：所述菌剂含有权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordoniacellulolyticum)G22706、权利要求2所述的培养物和/或权利要求3所述的代谢物。

5.根据权利要求4所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂为水解纤维素的菌剂。

6.权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或权利要求2所述的培养物或权利要求3所述的代谢物或权利要求4或5所述的菌剂在如下任一中的应用：

(A1)水解纤维素；

(A2)制备用于水解纤维素的产品；

(A3)制备纤维素酶；

(A4)制备具有纤维素酶活性的产品。

7.权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或权利要求2所述的培养物或权利要求3所述的代谢物或权利要求4或5所述的菌剂在如下任一中的应用：

(B1)食品加工；

(B2)垃圾处理；

(B3)土壤修复；

(B4)土质改良。

8.一种用于水解纤维素的产品，其活性成分为权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或权利要求2所述的培养物或权利要求3所述的代谢物或权利要求4或5所述的菌剂；

或

一种具有纤维素酶活性的产品，其活性成分为权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或权利要求2所述的培养物或权利要求3所述的代谢物或权利要求4或5所述的菌剂。

9.一种水解纤维素的方法，包括如下步骤：用权利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706或权利要求2所述的培养物或权利要求3所述的代谢物或权利要求4或5所述的菌剂对待处理样品进行处理。

10.利要求1所述的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706在制备权利要求2所述的培养物或权利要求3所述的代谢物或权利要求4或5所述的菌剂中的应用。

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