CN115787325A - 一种涤纶低温染色促进剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种涤纶低温染色促进剂及其制备方法,该低温染色促进剂包括如下组分:20‑30重量%的羟基黄酮酯、5‑8重量%的环保增溶剂、5‑8重量%的助溶剂、3‑6重量%的蔗糖酯类生物基乳化剂、1‑3重量%的仲烷基磺酸钠、45‑70重量%的水,以所述低温染色促进剂的总重量计。本发明提供的新型环保涤纶低温染色促进剂,稳定性好;应用于涤纶纤维低温(100℃)染色时,染色深度可达到传统高温工艺(130℃)的95%以上,且染色色牢度也与传统高温工艺相当,整体性能优异且绿色环保。

Description

一种涤纶低温染色促进剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及染色促进剂领域,尤其涉及一种新型环保涤纶低温染色促进剂及其制备方法。
背景技术
涤纶纤维疏水性强、分子结构中不含活性基团、分子结构排列紧密。其独有的性能,使其不能像棉纤维那样能在水中发生溶胀而增大分子间空隙,或是与染料通过活性基团结合,只能用类似结构的分散染料,通过高温,提高分子链段的活动性和染料的扩散速率达到上染的目的。若是温度不够,染料进入涤纶内部的难度大大增加,使得染料难以上染或染色深度显著下降。然而,随着消费者对织物性能多样化的追求,混纺织物品种逐渐增加,涤纶也常与其他种类的纤维混纺,如蚕丝、羊毛、氨纶等,这些纤维耐热性差,在高温条件下会产生较大的损伤,严重影响产品品质。因此,涤纶纤维低温染色的研究意义重大。
涤纶纤维低温染色促进剂(也称“载体”)的研究早在几十年前就已开始。其研究的关键在于提高纤维的增塑、膨化程度,降低玻璃化温度,加快分散染料在纤维中的扩散速度。传统的低温染色促进剂,如冬青油、甲基萘、邻苯基苯酚等促染效果好,可把分散染料染色条件从传统高温高压(130℃、饱和蒸汽)降低至100℃、饱和蒸汽的环境。但这些促进剂的缺点也明显,即毒性大、气味重、难以生物降解,难洗除等,部分还会导致染色牢度下降。因此,近年来相关研究主要集中在新型环保类促进剂。
目前,相关从业者所研究的新型低温染色促进剂主要包括酯类、醚类、吡咯烷酮类、烯醇类、酰胺类等。在涤纶的低温染色中有一定的效果,但也存在或效果不佳、或成本高、或不稳定、或对纤维损伤较大等各种问题。如文献《环保型染色载体BIP的制备及应用性能研究》(印染,孔令红等,2008,NO.24,Vol.34:5-7)中,将N-异丙基邻苯二甲酰亚胺和N-正丁基邻苯二甲酰亚胺按一定比例复配,在100℃即可使涤纶织物获得较好的表观色深及牢度,但是复配的载体稳定性比较差,利用率不高。又如文献《1-环己基-2-吡咯烷酮用于涤纶染色的初步探讨》(印染助剂,汪娇宁等.2007,24(9):37-39)中研究了N-烷基吡咯烷酮对分散染料低温染色的促进作用,发现可以提高低温染色上染率,但提高程度有限,效果不及传统的冬青油。综上,尽管国内外的研究者已研制出多种环保型低温染色促进剂,但依然存在多种问题需要解决。
发明内容
本发明的目的在于,一方面提供一种涤纶低温染色促进剂,它包括如下组分:
Figure BDA0004014241470000021
以所述涤纶低温染色促进剂的总重量计。
本发明的另一方面,提供一种涤纶低温染色促进剂的制备方法:
首先,将3-6重量%的蔗糖酯类生物基乳化剂、1-3重量%的仲烷基磺酸钠加入45-70重量%的水中,搅拌至均一,得到溶液A,待用;然后,将5-8重量%的环保增溶剂和5-8重量%的助溶剂混合,搅拌均匀后,加入20-30重量%羟基黄酮酯,混合均匀,制得混合液B;最后,将混合液B加入溶液A中,用高剪切乳化机乳化30~60min,即可得到所述涤纶低温染色促进剂。
对比现有技术,本发明的新型环保低温染色促进剂及其制备方法,其独创性表现在以下几个方面:1)本发明采用的羟基黄酮酯,对涤纶纤维有良好的增塑性和膨化性,可以使涤纶纤维的结构变得松弛,在较低的温度下即可使分子链段发生运动,降低了染料进入纤维内部的难度;2)助溶剂的加入,既对涤纶纤维有较强的渗透性,又可以使疏水性的分散染料溶解度增大,提高了染料的扩散速率;3)引入的环保增溶剂,可以增加羟基黄酮酯的溶解性以及在工作液中的稳定性,提高促进剂的在染色中的利用率;4)蔗糖酯类生物基乳化剂,绿色环保。其他组分也都为环保型原料,所得低温染色促进剂,无刺激性气味,易生物降解,符合环保要求。
具体实施方式
在一个优选的实施方式中,本发明提供的一种涤纶低温染色促进剂,包括以下组分:
羟基黄酮酯 20-30重量%
环保增溶剂 5-8重量%
助溶剂 5-8重量%
蔗糖酯类生物基乳化剂 3-6重量%
仲烷基磺酸钠 1-3重量%
水 45-70重量%
以所述涤纶低温染色促进剂的总重量计。
在一个优选的实施方式中,所述羟基黄酮酯,包括:三羟基黄烷酮类苯甲酸酯、三羟基黄烷酮类山梨醇酯、三羟基黄烷酮类肉桂酸酯中的一种或多种。
在一个优选的实施方式中,所述羟基黄酮酯,包括:4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄烷酮苯甲酸酯、4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄烷酮山梨醇酯、4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄烷酮肉桂酸酯、4,5',7'-三羟基黄烷酮苯甲酸酯、4,5',7'-三羟基黄烷酮山梨醇酯、4,5',7'-三羟基黄烷酮肉桂酸酯中的一种或多种。
在一个优选的实施方式中,所述环保增溶剂,包括:聚氧乙烯山梨醇酯、氨基酸酯中的一种或多种。
在一个更优选的实施方式中,所述聚氧乙烯山梨醇酯,包括:聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐双油酸酯、聚氧乙烯山梨醇单油酸酯、聚氧乙烯山梨醇双油酸酯中的一种或多种。
在一个更优选的实施方式中,所述氨基酸酯,包括:L-谷氨酸-5-苄酯、BOC-L-天冬氨酸-4-苄酯、BOC-L-酪氨酸苄酯中的一种或多种。
在一个优选的实施方式中,所述助溶剂,包括:碳酸二甲酯、二乙二醇丁醚、醋酸丁酯、醋酸正丙酯、四甲基脲、苯甲醚中的一种或多种。
在一个优选的实施方式中,所述蔗糖酯类生物基乳化剂,包括:蔗糖月桂酸酯、蔗糖芥酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯中的一种或多种。
在一个优选的实施方式中,本发明的涤纶低温染色促进剂的制备方法,它包括:
首先,将3-6重量%的蔗糖酯类生物基乳化剂、1-3重量%的仲烷基磺酸钠加入45-70重量%的水中,搅拌至均一,得到溶液A,待用;然后,将5-8重量%的环保增溶剂和5-8重量%的助溶剂混合,搅拌均匀后,加入20-30重量%羟基黄酮酯,混合均匀,制得混合液B;最后,将混合液B加入溶液A中,用高剪切乳化机乳化30~60min,即可得到所述涤纶低温染色促进剂。
本发明提供的新型环保低温染色促进剂,稳定性好。使用本发明的低温染色促进剂,在100℃低温对涤纶纤维染色时,染色深度可达到传统高温工艺(130℃)的95%以上,且染色色牢度也与传统高温工艺相当,性能优异且绿色环保。
实施例
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。实例中未注明技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件,或参考产品说明书进行。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
各物料来源如下:雅特隆分散染料来自上海雅运纺织化工股份有限公司、雅可匀BAP-N来自上海雅运科技有限公司;羟基黄烷酮酯来自北京联合大学;聚氧乙烯山梨醇酯来自江苏省海安石油化工厂;氨基酸酯来自湖北云镁科技有限公司;助溶剂来自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;蔗糖酯类生物基乳化剂来自武汉市承天精细化工有限公司;仲烷基磺酸钠来自湖北中隆康盛精细化工有限公司。其他化学品和纺织材料通过普通市售获得。
本发明的应用性能通过如下方法测定。
1、在涤纶面料上的应用方法如下:
1)织物:涤纶双面针织布(规格:75D/36F,克重:170g/m2)
2)染色工艺
表1染色工艺
Figure BDA0004014241470000051
*注:还原清洗工作液:烧碱:2g/L,保险粉:3g/L
2、应用性能测试方法如下:
1)低温染色促进剂的稳定性
将待测的低温染色促进剂,在离心机(TDZS-WS)内,3000rmp的转速下离心30min后,观察是否分层或出现沉淀。
2)染色深度
采用Datacolor测色仪,D65光源,大孔径,测试染色后的织物,得到表观深度K/S值,数值越大,表明染色越深。
3)色牢度
耐摩擦色牢度:按照ISO 105X12-2016《纺织品色牢度试验第X12部分:耐摩擦色牢度》测定色牢度等级,数值越大(最高为5),性能越好。
耐皂洗色牢度:按照ISO 105C10-2006《纺织品色牢度试验第C10部分:耐皂洗色牢度》测定色牢度等级,数值越大(最高为5),性能越好。
耐升华色牢度:按照ISO 105P01-1993《纺织品色牢度试验第P10部分:耐升华色牢度》测定色牢度等级,数值越大(最高为5),性能越好。
实施例1:
Figure BDA0004014241470000061
首先,将4重量%的蔗糖月桂酸酯、1重量%的仲烷基磺酸钠加入56重量%的水中,搅拌至均一,得到溶液A,待用;然后,将6重量%的L-谷氨酸-5-苄酯和6重量%的碳酸二甲酯混合,搅拌均匀后,加入27重量%4,5',7'-三羟基黄烷酮类山梨醇酯,混合均匀,得到混合液B;最后,将混合液B加入溶液A中,用高剪切乳化机,乳化50min,即可得到所述涤纶低温染色促进剂。
实施例2:
Figure BDA0004014241470000062
Figure BDA0004014241470000071
首先,将5重量%的蔗糖硬脂酸酯、1.5重量%的仲烷基磺酸钠加入57.5重量%的水中,搅拌至均一,得到溶液A,待用;然后,将8重量%的聚氧乙烯山梨醇单油酸酯和5重量%的二乙二醇丁醚混合,搅拌均匀后,加入23重量%的4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄烷酮苯甲酸酯,混合均匀,得到混合液B;最后,将混合液B加入溶液A中,用高剪切乳化机,乳化40min,即可得到所述涤纶低温染色促进剂。
实施例3:
Figure BDA0004014241470000072
首先,将6重量%的蔗糖肉豆蔻酸酯、2重量%的仲烷基磺酸钠加入55重量%的水中,搅拌至均一,得到溶液A,待用;然后,将7重量%的聚氧乙烯山梨醇酐双油酸酯和5重量%的醋酸正丙酯混合,搅拌均匀后,加入25重量%的4,5',7'-三羟基黄烷酮肉桂酸酯,混合均匀,得到混合液B;最后,将混合液B加入溶液A中,用高剪切乳化机,乳化45min,即可得到所述涤纶低温染色促进剂。
各实施例应用性能测试结果如表2所示。
表2应用性能测定结果对比
Figure BDA0004014241470000081
由表2可知,本发明提供的新型环保低温染色促进剂,将其用于涤纶织物染色,在染色温度为100℃时,染色深度即可达到传统高温工艺(130℃)的95%以上,且染色色牢度也与传统高温工艺相当;而不加本发明的染色促进剂时,从低温对比工艺数据可以看到,染色深度只能达到传统高温工艺(130℃)的65%~75%。整体上,本发明提供的新型环保低温染色促进剂绿色环保,应用性能优异。
虽然本发明已以实施例公开如上,但其并非用以限定本发明的保护范围,任何熟悉该项技术的技术人员,在不脱离本发明的构思和范围内所作的更动与润饰,均应属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种涤纶低温染色促进剂,包括以下组分:
Figure FDA0004014241460000011
以所述涤纶低温染色促进剂的总重量计。
2.如权利要求1所述的涤纶低温染色促进剂,其特征在于:所述羟基黄酮酯包括三羟基黄烷酮类苯甲酸酯、三羟基黄烷酮类山梨醇酯、三羟基黄烷酮类肉桂酸酯中的一种或多种。
3.如权利要求2所述的涤纶低温染色促进剂,其特征在于:所述羟基黄酮酯包括4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄烷酮苯甲酸酯、4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄烷酮山梨醇酯、4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄烷酮肉桂酸酯、4,5',7'-三羟基黄烷酮苯甲酸酯、4,5',7'-三羟基黄烷酮山梨醇酯、4,5',7'-三羟基黄烷酮肉桂酸酯中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的涤纶低温染色促进剂,其特征在于:所述环保增溶剂包括聚氧乙烯山梨醇酯、氨基酸酯中的一种或多种。
5.如权利要求4所述的涤纶低温染色促进剂,其特征在于:所述聚氧乙烯山梨醇酯包括聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐双油酸酯、聚氧乙烯山梨醇单油酸酯、聚氧乙烯山梨醇双油酸酯中的一种或多种。
6.如权利要求4所述的涤纶低温染色促进剂,其特征在于:所述氨基酸酯包括L-谷氨酸-5-苄酯、BOC-L-天冬氨酸-4-苄酯、BOC-L-酪氨酸苄酯中的一种或多种。
7.如权利要求1所述的涤纶低温染色促进剂,其特征在于:所述助溶剂包括碳酸二甲酯、二乙二醇丁醚、醋酸丁酯、醋酸正丙酯、四甲基脲、苯甲醚中的一种或多种。
8.如权利要求1所述的涤纶低温染色促进剂,其特征在于:所述蔗糖酯类生物基乳化剂包括蔗糖月桂酸酯、蔗糖芥酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯中的一种或多种。
9.权利要求1-8中的任一项所述的涤纶低温染色促进剂的制备方法,它包括:
将3-6重量%的蔗糖酯类生物基乳化剂、1-3重量%的仲烷基磺酸钠加入45-70重量%的水中,搅拌至均一,得到溶液A,待用;
将5-8重量%的环保增溶剂和5-8重量%的助溶剂混合,搅拌均匀后,加入20-30重量%羟基黄酮酯,混合均匀,得到混合液B;
将混合液B加入溶液A中,用高剪切乳化机乳化30~60min,即可得到所述涤纶低温染色促进剂。
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