CN115777932A - 一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法 - Google Patents
一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115777932A CN115777932A CN202211562160.6A CN202211562160A CN115777932A CN 115777932 A CN115777932 A CN 115777932A CN 202211562160 A CN202211562160 A CN 202211562160A CN 115777932 A CN115777932 A CN 115777932A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extracting solution
- longan seed
- gold nanoparticles
- longan
- seed extracting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 73
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 72
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 235000000235 Euphoria longan Nutrition 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 244000139609 Euphoria longan Species 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 67
- 240000001008 Dimocarpus longan Species 0.000 claims abstract description 63
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000003287 bathing Methods 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 8
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000569 Musa basjoo Species 0.000 description 1
- 235000000139 Musa basjoo Nutrition 0.000 description 1
- 244000014047 Polianthes tuberosa Species 0.000 description 1
- 235000016067 Polianthes tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- -1 lithium aluminum hydride Chemical compound 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013525 pomegranate juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，包括将龙眼核进行初步处理后分别与体积分数0％‑100％的乙醇溶液进行混合，对混合后的溶液进行水浴加热，之后通过滤膜过滤得到龙眼核提取液；之后在50mL超纯水中添加一定投加量和乙醇体积分数的龙眼核提取液、0.5mL 0.01g/mL的HAuCl4水溶液，对其进行水浴加热并搅拌30min，即可制得金纳米颗粒。由于我国每年加工后丢弃的龙眼核数量巨大，因此，废弃龙眼核的再度利用减少了资源的浪费。与现有技术相比，本发明不仅具有制备条件简单，制备周期短的优点，且可以在25℃～80℃温度范围内制备出高质量标准尺寸的金纳米颗粒。
Description
技术领域
本发明涉及领域，特别涉及一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法。
背景技术
金纳米颗粒(AuNPs)，是一种尺寸介于1～100nm之间的超微金颗粒。金纳米颗粒因其能与多种生物大分子结合，同时具有独特的小尺寸效应、光学效应、表面效应等优势，现已在生物医药、临床诊断、工业催化等领域得到广泛应用。
目前现有技术中金纳米颗粒合成时常用柠檬酸三钠、硼氢化钠、十六烷基三甲基溴化铵等化学试剂作为还原剂，例如申请号为：201710058203.X，专利名称为一种多尺寸单分散金纳米颗粒的制备方法及应用，该专利中公开了一种用柠檬酸盐和由硼氢化钠、四氢铝锂组成的第一还原剂对氯金酸进行还原反应制备金纳米颗粒的技术方案，其中硼氢化钠等作为还原剂的材料具有毒性，会对操作者和环境造成一定的危害。
同时现有技术中也有通过植物提取物对氯金酸进行还原从而制备金纳米颗粒的方法，例如Ling Gao利用橘皮提取物，超声辅助法制备出尺寸为52nm的金纳米颗粒[6]；WeiZhao通过铁皮石斛提取物与氯金酸水溶液混合，在80℃下加热30min制得尺寸为194.9nm的金颗粒[7]；Shib Shankar Dash使用石榴汁作为还原剂，室温下孵育24h后制得平均尺寸为23.1nm的金纳米颗粒[8]；S.Vijayakumar将芭蕉叶提取物作为还原剂，最终制得三角形和球形金纳米颗粒[9]；Mousa A.Alghuthaymi将晚香玉花瓣提取物与氯金酸溶液混合加热60min，最终制得的金纳米颗粒呈球形、三角形、五边形、六边形以及棒状[10]；但是上述制备方法中存在反应周期长、制备条件复杂、颗粒形貌均一性差和尺寸偏大等问题，因此亟需建立一种可以快速、便利的合成高质量金纳米颗粒的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用龙眼核提取液作为还原剂，构建一种便利且快速制备高质量金纳米颗粒的方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：包括以下步骤：
步骤S1：制备龙眼核提取液；
将龙眼核进行初步处理后分别与体积分数0％-100％的乙醇溶液进行混合，对混合后的溶液进行水浴加热提取，之后通过0.22μm滤膜过滤得到龙眼核提取液；
步骤S2：通过所述步骤S1中得到的龙眼核提取液作为还原剂制备金纳米颗粒；
在50mL超纯水中依次添加一定投加量和乙醇体积分数的龙眼核提取液、0.5mL0.01g/mL的HAuCl4水溶液，之后对得到的溶液进行水浴加热并搅拌30min后，即制得金纳米颗粒。
进一步的，所述步骤S1中的龙眼核进行初步处理操作具体包括将龙眼核洗净、烘干和粉碎，并过筛至60目。
进一步的，所述水浴加热提取温度为60℃。
进一步的，所述龙眼核提取液保存时需置于4℃环境进行保存，所述步骤S2中的龙眼核提取液使用时应恢复至室温。
进一步的，所述步骤S2中的龙眼核提取液乙醇体积分数为0.71％、龙眼核提取液投加量为0.55mL、制备温度为62℃。进一步的，所述步骤S2中的龙眼核提取液乙醇体积分数、制备温度、龙眼核提取液投加量通过获得的拟合方程得出，所述拟合方程为：
Y＝0.51-0.012A+0.00295B-0.004938C+0.012AB+0.042AC-0.024BC-0.001635A2+0.023B2-0.017C2
式中：Y为金纳米颗粒溶液最大吸光度；A为龙眼核提取液乙醇体积分数；B为制备温度；C为龙眼核提取液投加量；(AB、AC、BC)分别代表两个制备参数对Y的交互作用；(A2、B2、C2)分别代表制备参数与Y的非线性关系。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
在本发明中，通过对废弃龙眼核的再度利用减少了资源的浪费。与现有技术相比，本发明不仅具有制备条件简单，制备周期短的特点，且可以在25℃～80℃温度范围内制备出高质量标准尺寸的金纳米颗粒。
附图说明
图1为本发明中的制备流程示意图；
图2为本发明中的金纳米颗粒透射电镜图；
具体实施方式
下面结合附图说明和实施例对本发明作进一步说明，本发明的方式包括但不仅限于以下实施例。
实施例1
参考图1所示，本实施例中所述的一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，包括以下步骤：
步骤S1：制备龙眼核提取液；
取20g龙眼核依次进行洗净、烘干、粉碎操作后，过筛至60目，之后取25mL体积分数为0％(即水)，20％、40％、60％、80％、100％(即无水乙醇)的乙醇溶液分别与1g龙眼核粉末进行混合，混合均匀后进行时间为3h，温度为60℃的水浴提取，提取到的溶液经过0.22μm滤膜过滤后即得到龙眼核提取液，置于4℃环境进行保存；
步骤S2：利用龙眼核提取液作为还原剂提取金纳米颗粒
向200mL平底烧瓶中依次加入50mL超纯水、0.55mL乙醇体积分数为0.71％的龙眼核提取液和0.5mL 0.01mg/L的HAuCl4水溶液，在62℃水浴条件下搅拌30min后，即制得金纳米颗粒，其中龙眼核提取液在使用前需将温度恢复至室温(25℃)。
把金纳米颗粒溶液最大吸光度作实验考察的响应值(Y)，提取液乙醇体积分数(A)、合成温度(B)、提取液投加量(C)考察因素作为变量(x)。采用Box-Behnken对制备金纳米颗粒的提取液乙醇体积分数(A)、制备温度(B)、提取液投加量(C)进行条件水平设计，进行17组实验。其中5组为平行实验，评估整个实验随机误差，最终获得Box-Behnken试验结果的拟合方程，如下所示：
Y＝0.51-0.012A+0.00295B-0.004938C+0.012AB+0.042AC-0.024BC-0.001635A2+0.023B2-0.017C2
式中：Y为金纳米颗粒溶液最大吸光度；A为龙眼核提取液乙醇体积分数；B为制备温度；C为龙眼核提取液投加量；(AB、AC、BC)分别代表两个制备参数对Y的交互作用；(A2、B2、C2)分别代表制备参数与Y的非线性关系。
之后依据拟合方程，获得不同优化目标的制备参数组合及验证结果，如下表所示：
上表为不同优化目标下制备参数组合及验证结果
对于本实施例中植物提取物的获得过程进行对比
Ling Gao[6]利用甲醇对橘皮粉末进行3次重复提取，获得橘皮甲醇提取液后烘干保存；
Wei Zhao[7]将铁皮石斛用蒸馏水煮沸，获得煮液后烘干保存；
本实施例将乙醇和超纯水作为提取剂，一次提取即可获得龙眼核提取液，而后将其置于4℃保存。
各提取技术之间的差异见下表。
上表为不同提取技术与本实施例的差异
由上表可知，本提取技术与其他技术相比，改良了提取剂类型，降低提取次数，改变了提取物保存方式，使得提取流程更简便、安全。
对于本实施例中金纳米颗粒制备条件进行对比
Lin Gao[6]利用超声波在80℃的条件下，耗时15min制得金纳米颗粒；
Wei Zhao[7]在80℃水浴条件下，耗时30min制备金纳米颗粒；
Shib Shankar Dash[8]不使用任何加热方式，在25℃下花费1440min制备出金纳米颗粒；
本实施例在25℃～80℃水浴加搅拌条件下，耗时30min制备金纳米颗粒。
各制备技术差异如下表所示
如上表所示，本实施例的制备技术与其他制备技术相比，制备时间短，并可在25℃～80℃区间内任意温度制备出符合标准要求的金纳米颗粒，且制备条件更为简单与便利。
对于本实施例中金纳米颗粒的尺寸和形貌对比
Ling Gao[6]制备出平均尺寸为54nm的球形金纳米颗粒；
Wei Zhao[7]制成的的金纳米颗粒平均尺寸高达194.9nm；
Mousa A.Alghuthaymi[10]制得球形、三角形、五边形的金纳米颗粒。
各制备技术制得金纳米颗粒差异见下表。
如上表所示，本实施例中的制备技术与其他制备技术相比，其他制备方法中的金纳米颗粒尺寸＞50nm或颗粒形貌不规范，如图2所示，本实施例制得的金纳米颗粒尺寸更小，且形貌均一。
对于本实施例中金纳米颗粒的稳定性
分别考察柠檬酸三钠制备的金纳米颗粒和本实施例中通过龙眼核提取液制备的金纳米颗粒在高浓度NaCl和强酸强碱环境中的稳定性，考察二者在高浓度氯化钠(0～300)mmol/L、强酸强碱(pH：2～11)中的稳定性。
移取柠檬酸三钠合成金纳米颗粒溶液1.5mL，分别加入至1mL的不同浓度的(0mol/L、0.05mol/L、0.10mol/L、0.15mol/L、0.20mol/L、0.25mol/L、0.30mol/L)NaCl溶液中，孵育15min后移取200μL上酶标仪检测；
移取柠檬酸三钠合成金纳米颗粒溶液1.5mL，分别加入至1mL的不同浓度的(0mol/L、0.05mol/L、0.10mol/L、0.15mol/L、0.20mol/L、0.25mol/L、0.30mol/L)KCl溶液中，孵育15min后移取200μL上酶标仪检测；
移取柠檬酸三钠合成金纳米颗粒溶液5mL，用NaOH或HCl调节pH至(2、3、5、7、9、11)后，孵育15min移取200μL上酶标仪检测。
龙眼核合成金纳米颗粒的稳定性考察实验流程与柠檬酸三钠合成金纳米颗粒实验流程一致。
结果如下所示：
从上表的结果表明，柠檬酸三钠制备的金纳米颗粒会在高浓度氯化钠(＞50mmol/L)、强酸强碱(pH＜3和pH＞9)环境中聚集，龙眼核提取液制备的金纳米颗粒稳定性高于柠檬酸三钠制备的金纳米颗粒。
参考文献：
[1]Okamoto T,Nakamura T,Sakota K,et al.Synthesis of Single-Nanometer-Sized Gold Nanoparticles in Liquid-Liquid Dispersion System by FemtosecondLaserIrradiation[J].Langmuir,2019,35(37).
[2]Turkevich J,Stevenson P C,Hillier J.A study of the nucleation andgrowthprocesses in the synthesis of colloidal gold[J].1951,11:55-0.
[3]Limsa B,Pg A,Dgl C,et al.Gold nanoparticles produced usingNaBH4inabsence and in the presence of one-tail or two-tail cationicsurfactants:Characteristicsand optical responses induced by aminoglycosides[J].Colloids and Surfaces A:Physicochemical and Engineering Aspects,2021,614.
[4]BHAMIDIPATI,MANJARI,FABRIS,LAURA.Multiparametric Assessment ofGoldNanoparticle Cytotoxicity in Cancerous and Healthy Cells:The Role of Size,Shape,and Surface Chemistry[J].Bioconjugate Chemistry,2017,28(2):449-460.DOI:10.1021/acs.bioconjchem.6b00605.
[5]Tk A,Nu B,Mak B,et al.Plant-based gold nanoparticles；acomprehensivereview of the decade-long research on synthesis,mechanisticaspects and diverseapplications[J].Advances in Colloid and Interface Science,272:102017-102017.
[6]Gao L,Mei S,Ma H,Chen X.Ultrasound-assisted green synthesis ofgoldnanoparticles using citrus peel extract and their enhanced anti-inflammatory activity.Ultrason Sonochem.2022Feb；83:105940.doi:10.1016/j.ultsonch.2022.105940.Epub 2022Feb 3.PMID:35149377；PMCID:PMC8841883.
[7]WEI ZHAO,JI LI,CHENG ZHONG,et al.Green synthesis of goldnanoparticlesfrom Dendrobium officinale and its anticancer effect on livercancer[J].DrugDelivery,2021,28(1):985-994.DOI:10.1080/10717544.2021.1921079.
[8]Dash,S.S.,Bag,B.G.Synthesis of gold nanoparticles using renewablePunicagranatum juice and study of its catalytic activity.Appl Nanosci 4,55–59(2014).https://doi.org/10.1007/s13204-012-0179-4
[9]S.Vijayakumar,et al.Therapeutic effects of gold nanoparticlessynthesized usingMusa paradisiaca peel extract against multiple antibioticresistant Enterococcusfaecalis biofilms and human lung cancer cells(A549)[J].MicrobialPathogenesis,2017,102173-183.DOI:10.1016/j.micpath.2016.11.029.
[10]ALGHUTHAYMI,MOUSA A.,RAJKUBERAN,CHANDRASEKARAN,SANTHIYA,THIYAGARAJ,et al.Green Synthesis of Gold Nanoparticles UsingPolianthestuberosa L.Floral Extract[J].Plants,2021,10(11):2370.DOI:10.3390/plants10112370.
[11]郭倩倩,张晓卫,周暄宣,等.龙眼的化学成分与药理活性研究[J].现代生物医学进展,2011,11(23):4.
[12]刘释文.龙眼核综合利用的基础研究[D].福建:福建农林大学,2008.DOI:10.7666/d.y1323121.
[13]王梦丽.植物多酚结构、生物学活性研究及其保鲜应用[D].福建:厦门大学,2019.
上述实施例仅为本发明的优选实施方式之一，凡在本发明的主体设计思想和精神上作出的毫无实质意义的改动或润色，其所解决的技术问题仍然与本发明一致的，均应当包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤S1：制备龙眼核提取液；
将龙眼核进行初步处理后分别与体积分数0％-100％的乙醇溶液进行混合，对混合后的溶液进行水浴加热提取，之后通过0.22μm滤膜过滤得到龙眼核提取液；
步骤S2：通过所述步骤S1中得到的龙眼核提取液作为还原剂，制备金纳米颗粒；
在50mL超纯水中依次添加一定投加量和乙醇体积分数的龙眼核提取液、0.5mL 0.01g/mL的HAuCl4水溶液，之后对得到的溶液进行水浴加热并搅拌30min后，制得金纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，其特征在于：所述步骤S1中的龙眼核进行初步处理操作具体包括将龙眼核洗净、烘干和粉碎，并过筛至60目。
3.根据权利要求1所述的一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，其特征在于：水浴加热提取温度为60℃。
4.根据权利要求2所述的一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，其特征在于：所述龙眼核提取液保存时需置于4℃环境进行保存，所述步骤S2中的龙眼核提取液使用时应恢复至室温。
5.根据权利要求4所述的一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，其特征在于：所述步骤S2中龙眼核提取液乙醇体积分数为0.71％、龙眼核提取液投加量为0.55mL、制备温度为62℃。
6.根据权利要求5所述的一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法，其特征在于：所述步骤S2中的龙眼核提取液乙醇体积分数、制备温度、龙眼核提取液投加量通过获得的拟合方程得出，所述拟合方程为：
Y＝0.51-0.012A+0.00295B-0.004938C+0.012AB+0.042AC-0.024BC-0.001635A2+0.023B2-0.017C2
式中：Y为金纳米颗粒溶液最大吸光度；A为龙眼核提取液乙醇体积分数；B为制备温度；C为龙眼核提取液投加量；(AB、AC、BC)分别代表两个制备参数对Y的交互作用；(A2、B2、C2)分别代表制备参数与Y的非线性关系。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211562160.6A CN115777932A (zh) | 2022-12-07 | 2022-12-07 | 一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211562160.6A CN115777932A (zh) | 2022-12-07 | 2022-12-07 | 一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115777932A true CN115777932A (zh) | 2023-03-14 |
Family
ID=85417528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211562160.6A Pending CN115777932A (zh) | 2022-12-07 | 2022-12-07 | 一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115777932A (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104070179A (zh) * | 2014-07-21 | 2014-10-01 | 山西农业大学 | 利用芒果皮作还原剂制备纳米金的方法 |
| CN109158615A (zh) * | 2018-09-18 | 2019-01-08 | 燕山大学 | 一种以龙眼多糖为模板制备纳米金粒子的方法 |
| CN114226746A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-25 | 江苏大学 | 一种超声辅助橘皮提取物绿色合成金纳米颗粒的方法 |
-
2022
- 2022-12-07 CN CN202211562160.6A patent/CN115777932A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104070179A (zh) * | 2014-07-21 | 2014-10-01 | 山西农业大学 | 利用芒果皮作还原剂制备纳米金的方法 |
| CN109158615A (zh) * | 2018-09-18 | 2019-01-08 | 燕山大学 | 一种以龙眼多糖为模板制备纳米金粒子的方法 |
| CN114226746A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-25 | 江苏大学 | 一种超声辅助橘皮提取物绿色合成金纳米颗粒的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陈丽萍: "山竹果壳提取液中金纳米粒子的生物合成及光谱性质研究", 《化学研究与应用》, vol. 26, no. 1, pages 74 - 80 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103100725B (zh) | 一种银/碳量子点复合纳米材料的制备方法 | |
| CN102407341B (zh) | 一种表面改性粒径混合银粉的制备方法以及表面改性粒径混合银粉 | |
| CN105798320B (zh) | 一种低温制备纳米铜粉的方法 | |
| CN107282940B (zh) | 一种利用三七提取液制备金纳米颗粒的方法 | |
| CN102941354A (zh) | 一种均匀稳定的纳米银水溶液的制备方法 | |
| CN102814502A (zh) | 一种半纤维素为稳定剂的银纳米粒子的制备方法 | |
| CN103936027B (zh) | 纳米片组装的花形可控的sapo-34沸石材料及其制备方法 | |
| CN101565190A (zh) | 一种微米级超细氯化钠的制备方法 | |
| CN104368824A (zh) | 一种利用甘蔗提取液制备金银合金纳米颗粒的方法 | |
| CN108817414A (zh) | 一种离子液体水溶液中金纳米花的制备方法 | |
| CN106001608A (zh) | 一种利用水溶性淀粉制备银纳米颗粒的方法 | |
| CN106623972A (zh) | 一种利用枸杞子浸提液制备银纳米颗粒的方法 | |
| CN105638729B (zh) | 一种中空结构球状银/氯化银复合材料及其制备方法 | |
| CN101406832B (zh) | 不同粒径单分散的花状金/铂杂化纳米粒子制备方法 | |
| CN116652204B (zh) | 球形金粉及其制备方法 | |
| CN115777932A (zh) | 一种利用龙眼核提取液快速制备金纳米颗粒的方法 | |
| CN104759636A (zh) | 用山楂籽提取液制备纳米金的方法 | |
| Singh et al. | Chemo-bio synthesis of silver nanoparticles | |
| CN111097921B (zh) | 一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法 | |
| CN110976908B (zh) | 一种金铂双金属纳米颗粒及其制备方法 | |
| CN111957985A (zh) | 一种利用大叶冬青绿色合成纳米铁的方法及应用 | |
| CN104551009B (zh) | 一种二维分形银纳米粒子在醇水体系中的制备方法 | |
| CN106582757B (zh) | 去氢表雄酮加氢用钯/碳酸钙催化剂的制备方法及应用 | |
| CN104190949A (zh) | 维生素c绿色合成纳米铂的方法 | |
| CN104249159A (zh) | 一种大量制备金纳米棒的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |